JPH06192522A - メタノール燃料フィルタ組み立て用塩化ビニルプラスチゾル型接着剤組成物 - Google Patents
メタノール燃料フィルタ組み立て用塩化ビニルプラスチゾル型接着剤組成物Info
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- JPH06192522A JPH06192522A JP4351286A JP35128692A JPH06192522A JP H06192522 A JPH06192522 A JP H06192522A JP 4351286 A JP4351286 A JP 4351286A JP 35128692 A JP35128692 A JP 35128692A JP H06192522 A JPH06192522 A JP H06192522A
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Classifications
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- B01D—SEPARATION
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- B01D29/11—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor with bag, cage, hose, tube, sleeve or like filtering elements
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- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/14—Macromolecular compounds according to C08L59/00 - C08L87/00; Derivatives thereof
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 メタノール燃料フィルタ組み立て用接着剤組
成物において、長期間メタノール燃料に浸漬されても接
着力を失うことのない接着剤組成物を提供する。 【構成】 本発明の塩化ビニルプラスチゾル型接着剤組
成物は必須の構成成分として、(a)塩化ビニル重合体
及び/又は共重合体、(b)可塑剤、(c)フェノール
樹脂を含有している。また、他の発明は、さらに、
(d)エポキシ樹脂を含有している。これらの接着剤組
成物は、メタノール燃料に対して、良好な耐久性を示
す。
成物において、長期間メタノール燃料に浸漬されても接
着力を失うことのない接着剤組成物を提供する。 【構成】 本発明の塩化ビニルプラスチゾル型接着剤組
成物は必須の構成成分として、(a)塩化ビニル重合体
及び/又は共重合体、(b)可塑剤、(c)フェノール
樹脂を含有している。また、他の発明は、さらに、
(d)エポキシ樹脂を含有している。これらの接着剤組
成物は、メタノール燃料に対して、良好な耐久性を示
す。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、メタノール燃料フィル
タ組み立て用接着剤としての塩化ビニルプラスチゾル組
成物に関する。更に詳しくは、長期間メタノールに浸漬
しても接着力を失うことなく、メタノールに膨潤するこ
ともない、耐久性の優れた塩化ビニルプラスチゾル型接
着剤組成物に関する。
タ組み立て用接着剤としての塩化ビニルプラスチゾル組
成物に関する。更に詳しくは、長期間メタノールに浸漬
しても接着力を失うことなく、メタノールに膨潤するこ
ともない、耐久性の優れた塩化ビニルプラスチゾル型接
着剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】内燃機関の燃料(軽油、ガソリン)を瀘
過するためのフィルタは、たとえば図1のように、円筒
状に形成された菊花状ひだ折り瀘紙1の上下端にディス
ク状の端板2,3を設けた構造のフィルタエレメントを
有している。各端板2,3と前記瀘紙1とは、接着剤に
より、シール、接合される。接着剤としては、耐燃料性
に優れた、エポシキ樹脂にアミン又はアミド系の硬化剤
を組み合わせたものが用いられている。
過するためのフィルタは、たとえば図1のように、円筒
状に形成された菊花状ひだ折り瀘紙1の上下端にディス
ク状の端板2,3を設けた構造のフィルタエレメントを
有している。各端板2,3と前記瀘紙1とは、接着剤に
より、シール、接合される。接着剤としては、耐燃料性
に優れた、エポシキ樹脂にアミン又はアミド系の硬化剤
を組み合わせたものが用いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】上記エポシキ系接着剤
を用いた燃料フィルタは、ガソリンや軽油に長期間浸漬
されても、実用上、十分使用可能である。しかしなが
ら、不完全燃焼排気による大気汚染を防止するため、メ
タノールを混入させたメタノール燃料を使用することが
あるが、この場合には、このエポキシ系接着剤では経日
と共に接着力を失い、遂にははく離してしまうという欠
点を有している。又、一般のプラスチゾル型接着剤を用
いてメタノール燃料用のフィルタを組み立てても、経日
と共にはく離してフィルタとしての機能を果たすことが
できなくなってくる。そのため種々の検討がなされてい
るが、メタノール対策が可能な接着剤がないのが現状で
ある。
を用いた燃料フィルタは、ガソリンや軽油に長期間浸漬
されても、実用上、十分使用可能である。しかしなが
ら、不完全燃焼排気による大気汚染を防止するため、メ
タノールを混入させたメタノール燃料を使用することが
あるが、この場合には、このエポキシ系接着剤では経日
と共に接着力を失い、遂にははく離してしまうという欠
点を有している。又、一般のプラスチゾル型接着剤を用
いてメタノール燃料用のフィルタを組み立てても、経日
と共にはく離してフィルタとしての機能を果たすことが
できなくなってくる。そのため種々の検討がなされてい
るが、メタノール対策が可能な接着剤がないのが現状で
ある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、特定の接
着付与剤を配合した塩化ビニルプラスチゾルがメタノー
ル中に長期間浸漬されても、膨潤やはく離をおこさず、
又貯蔵安定性も良いことを見い出し、本発明を完成する
に至った。即ち、本発明の塩化ビニルプラスチゾル型接
着剤組成物は必須の構成成分として、(a)塩化ビニル
重合体及び/又は共重合体、(b)可塑剤、(c)フェ
ノール樹脂を含有することを特徴とする。
着付与剤を配合した塩化ビニルプラスチゾルがメタノー
ル中に長期間浸漬されても、膨潤やはく離をおこさず、
又貯蔵安定性も良いことを見い出し、本発明を完成する
に至った。即ち、本発明の塩化ビニルプラスチゾル型接
着剤組成物は必須の構成成分として、(a)塩化ビニル
重合体及び/又は共重合体、(b)可塑剤、(c)フェ
ノール樹脂を含有することを特徴とする。
【0005】さらに、本発明の塩化ビニルプラスチゾル
型接着剤組成物は、(a)塩化ビニル重合体及び/又は
共重合体、(b)可塑剤、(c)フェノール樹脂、
(d)エポキシ樹脂を含有することを特徴とする。
型接着剤組成物は、(a)塩化ビニル重合体及び/又は
共重合体、(b)可塑剤、(c)フェノール樹脂、
(d)エポキシ樹脂を含有することを特徴とする。
【0006】本発明に使用する塩化ビニル重合体及び/
又は共重合体は、通常使用されているものを使用でき
る。塩化ビニル共重合体としては、塩化ビニルと、これ
と共重合しうる他のビニル単量体、たとえば酢酸ビニ
ル、無水マレイン酸もしくはマレイン酸エステル、ビニ
ルエーテルなどの共重合体が挙げられる。塩化ビニル重
合体あるいは共重合体の重合度は、1000〜1700
である。塩化ビニル重合体あるいは共重合体の市販品と
しては、ゼオン121、ゼオン135J及びゼオン10
3ZX(日本ゼオン社製)、デンカビニルPA−100
(電気化学工業社製)、カネビニルPSL−10,カネ
ビニルPSH−10(鐘淵化学社製)が挙げられる。
又は共重合体は、通常使用されているものを使用でき
る。塩化ビニル共重合体としては、塩化ビニルと、これ
と共重合しうる他のビニル単量体、たとえば酢酸ビニ
ル、無水マレイン酸もしくはマレイン酸エステル、ビニ
ルエーテルなどの共重合体が挙げられる。塩化ビニル重
合体あるいは共重合体の重合度は、1000〜1700
である。塩化ビニル重合体あるいは共重合体の市販品と
しては、ゼオン121、ゼオン135J及びゼオン10
3ZX(日本ゼオン社製)、デンカビニルPA−100
(電気化学工業社製)、カネビニルPSL−10,カネ
ビニルPSH−10(鐘淵化学社製)が挙げられる。
【0007】本発明において、可塑剤は塩化ビニルプラ
スチゾルに通常使用されているものを使用できる。たと
えば、ジオクチルフタレート、ジラウリルフタレート、
ジステアリルフタレートなどのフタル酸エステル、ジオ
クチルセバケートなどのセバチン酸エステル、ジオクチ
ルアジペートなどのアジピン酸エステル、トリクレジル
フォスフェートなどのリン酸エステル等のエステル型可
塑剤が挙げられる。
スチゾルに通常使用されているものを使用できる。たと
えば、ジオクチルフタレート、ジラウリルフタレート、
ジステアリルフタレートなどのフタル酸エステル、ジオ
クチルセバケートなどのセバチン酸エステル、ジオクチ
ルアジペートなどのアジピン酸エステル、トリクレジル
フォスフェートなどのリン酸エステル等のエステル型可
塑剤が挙げられる。
【0008】また本発明において用いられるエポキシ樹
脂は、特に制限されない。エポキシ樹脂は、通常1分子
中にエポキシ基を2個以上もつものであって、たとえば
エピクロルヒドリンと2,2−ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)プロパン(ビスフェノールA)との反応生成
物、多価アルコールの脂肪族ポリグリシジルエーテルか
ら誘導されるもの、レゾルシノールとジフェノール−ポ
リ−(ヒドロキシフェニル)−ペンタデカンとエピクロ
ルヒドリンとの反応生成物、ノボラック化合物をエポキ
シ化したもの(ノボラック型)等がある。
脂は、特に制限されない。エポキシ樹脂は、通常1分子
中にエポキシ基を2個以上もつものであって、たとえば
エピクロルヒドリンと2,2−ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)プロパン(ビスフェノールA)との反応生成
物、多価アルコールの脂肪族ポリグリシジルエーテルか
ら誘導されるもの、レゾルシノールとジフェノール−ポ
リ−(ヒドロキシフェニル)−ペンタデカンとエピクロ
ルヒドリンとの反応生成物、ノボラック化合物をエポキ
シ化したもの(ノボラック型)等がある。
【0009】また必須の構成成分である接着付与剤とし
てのフェノール樹脂は、ノボラック型フェノール樹脂や
レゾール型フェノール樹脂で、たとえばレジトップPG
−2411(群栄化学社製)、スミライトレジンPR−
12678(住友デュレック社製)、ショーノールBR
P−8260及びBRP−441(昭和高分子社製)等
の市販のものを使用できる。フェノール樹脂の使用量
は、塩化ビニル重合体あるいは共重合体100重量部に
対して、0.5〜20重量部が好適で、0.5重量部未
満では、耐メタノール接着性が改善されず、また20重
量部を超えると粘度比が低下し、作業適正が悪くなる。
てのフェノール樹脂は、ノボラック型フェノール樹脂や
レゾール型フェノール樹脂で、たとえばレジトップPG
−2411(群栄化学社製)、スミライトレジンPR−
12678(住友デュレック社製)、ショーノールBR
P−8260及びBRP−441(昭和高分子社製)等
の市販のものを使用できる。フェノール樹脂の使用量
は、塩化ビニル重合体あるいは共重合体100重量部に
対して、0.5〜20重量部が好適で、0.5重量部未
満では、耐メタノール接着性が改善されず、また20重
量部を超えると粘度比が低下し、作業適正が悪くなる。
【0010】レゾール型フェノール樹脂は、それ自体加
熱を受けた時、縮合硬化し、また、ノボラック型フェノ
ール樹脂も、ヘキサメチレンテトラアミンを添加してお
けば加熱により縮合硬化して強固な接着が得られるが、
エポキシ樹脂が存在すれば加熱によりフェノールの水酸
基とエポキシ基が反応して、さらに強固な接着性が得ら
れる。また、必要に応じて、熱安定剤として金属石け
ん、有機錫化合物などを適量配合してもよい。
熱を受けた時、縮合硬化し、また、ノボラック型フェノ
ール樹脂も、ヘキサメチレンテトラアミンを添加してお
けば加熱により縮合硬化して強固な接着が得られるが、
エポキシ樹脂が存在すれば加熱によりフェノールの水酸
基とエポキシ基が反応して、さらに強固な接着性が得ら
れる。また、必要に応じて、熱安定剤として金属石け
ん、有機錫化合物などを適量配合してもよい。
【0011】
【0012】本発明の組成物に必須の構成成分であるフ
ェノール樹脂は、メタノール燃料に対する耐久性を向上
させる。同じく、エポキシ樹脂は、耐久性をさらに向上
させる。
ェノール樹脂は、メタノール燃料に対する耐久性を向上
させる。同じく、エポキシ樹脂は、耐久性をさらに向上
させる。
【0013】
【0014】本発明の実施例を表1と共に説明する。表
1中及び以下の各成分の配合割合は、重量基準による。
1中及び以下の各成分の配合割合は、重量基準による。
【0015】
【表1】
【0016】実施例1
【0017】塩化ビニル重合体(ゼオン121:日本ゼ
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してフェノール樹脂(PG−2411:群栄化学社製)
1.5部を加え、D.O.P(ジオクチルフタレート以
下同じ)120部中で攪拌しながら真空脱泡し、高粘度
のプラスチゾルを得た。このものは、粘度:20000
cps/30℃、粘度比:1.8であった。
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してフェノール樹脂(PG−2411:群栄化学社製)
1.5部を加え、D.O.P(ジオクチルフタレート以
下同じ)120部中で攪拌しながら真空脱泡し、高粘度
のプラスチゾルを得た。このものは、粘度:20000
cps/30℃、粘度比:1.8であった。
【0018】実施例2
【0019】塩化ビニル重合体(ゼオン121:日本ゼ
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してフェノール樹脂(PG−2411:群栄化学社製)
15部を加え、D.O.P120部中で攪拌しながら真
空脱泡し、高粘度のプラスチゾルを得た。このものは、
粘度:23000cps/30℃、粘度比:1.6であ
った。
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してフェノール樹脂(PG−2411:群栄化学社製)
15部を加え、D.O.P120部中で攪拌しながら真
空脱泡し、高粘度のプラスチゾルを得た。このものは、
粘度:23000cps/30℃、粘度比:1.6であ
った。
【0020】実施例3
【0021】塩化ビニル重合体(ゼオン121:日本ゼ
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してフェノール樹脂(PG−2411:群栄化学社製)
10部とエポキシ樹脂(エピコート828:油化シェル
エポキシ製社)10部を加え、D.O.P120部中で
攪拌しながら真空脱泡し、高粘度のプラスチゾルを得
た。このものは、粘度:18000cps/30℃、粘
度比:2.4であった。
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してフェノール樹脂(PG−2411:群栄化学社製)
10部とエポキシ樹脂(エピコート828:油化シェル
エポキシ製社)10部を加え、D.O.P120部中で
攪拌しながら真空脱泡し、高粘度のプラスチゾルを得
た。このものは、粘度:18000cps/30℃、粘
度比:2.4であった。
【0022】次に本発明の効果を確認するための比較例
を示す。
を示す。
【0023】比較例1
【0024】塩化ビニル重合体(ゼオン121:日本ゼ
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してエポキシ樹脂(エピコート828:油化シェルエポ
キシ社製)10部とその潜在性硬化剤としてジシアンジ
アミド3部を加え、D.O.P120部中で攪拌しなが
ら真空脱泡し、高粘度のプラスチゾルを得た。このもの
は、粘度:25000cps/30℃、粘度比:2.5
であった。
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してエポキシ樹脂(エピコート828:油化シェルエポ
キシ社製)10部とその潜在性硬化剤としてジシアンジ
アミド3部を加え、D.O.P120部中で攪拌しなが
ら真空脱泡し、高粘度のプラスチゾルを得た。このもの
は、粘度:25000cps/30℃、粘度比:2.5
であった。
【0025】比較例2
【0026】塩化ビニル重合体(ゼオン121:日本ゼ
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してエポキシ樹脂(エピコート828:油化シェルエポ
キシ社製)10部とカルボキシル化塩ビ・酢ビ共重合体
(ゼオン400×110A:日本ゼオン社製)10部を
D.O.Pに20%に溶解したものを加え、D.O.P
120部中で攪拌しながら真空脱泡し、高粘度のプラス
チゾルを得た。このものは、粘度:25000cps/
30℃、粘度比:2.0であった。
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してエポキシ樹脂(エピコート828:油化シェルエポ
キシ社製)10部とカルボキシル化塩ビ・酢ビ共重合体
(ゼオン400×110A:日本ゼオン社製)10部を
D.O.Pに20%に溶解したものを加え、D.O.P
120部中で攪拌しながら真空脱泡し、高粘度のプラス
チゾルを得た。このものは、粘度:25000cps/
30℃、粘度比:2.0であった。
【0027】比較例3
【0028】塩化ビニル重合体(ゼオン121:日本ゼ
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してエポキシ樹脂(エピコート828:油化シェルエポ
キシ社製)10部とシランカップリング剤(A−110
0:日本ユニカー社製)2部を加え、D.O.P120
部中で攪拌しながら真空脱泡し、高粘度のプラスチゾル
を得た。このものは、粘度:25000cps/30
℃、粘度比:2.5であった。
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してエポキシ樹脂(エピコート828:油化シェルエポ
キシ社製)10部とシランカップリング剤(A−110
0:日本ユニカー社製)2部を加え、D.O.P120
部中で攪拌しながら真空脱泡し、高粘度のプラスチゾル
を得た。このものは、粘度:25000cps/30
℃、粘度比:2.5であった。
【0029】比較例4
【0030】塩化ビニル重合体(ゼオン121:日本ゼ
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してカルボキシル化塩ビ・酢ビ共重合体(ゼオン400
×110A:日本ゼオン社製)10部とブロックイソシ
アネート化合物(コロネートAPステーブル:日本ポリ
ウレタン社製)3部とを加え、D.O.P120部中で
攪拌しながら真空脱泡し、高粘度のプラスチゾルを得
た。このものは、粘度:22000cps/30℃、粘
度比:2.0であった。
オン社製)100部、炭酸カルシウム(ホワイトンS
B:白石カルシウム社製)100部そして接着付与剤と
してカルボキシル化塩ビ・酢ビ共重合体(ゼオン400
×110A:日本ゼオン社製)10部とブロックイソシ
アネート化合物(コロネートAPステーブル:日本ポリ
ウレタン社製)3部とを加え、D.O.P120部中で
攪拌しながら真空脱泡し、高粘度のプラスチゾルを得
た。このものは、粘度:22000cps/30℃、粘
度比:2.0であった。
【0031】本発明の実施例のものと、比較例のものと
の比較試験結果を、表2により説明する。表2は、上記
各接着剤組成物が塗布され、所定温度で加熱キュアし接
合させたはく離試験用試験片と引張試験用試験片とを、
65℃の燃料M85(メタノール85%、ガソリン15
%)中に、500hrs浸漬した浸漬試験の結果を示し
たものである。表中、低下率は、試験前後における各強
さの比を示す。
の比較試験結果を、表2により説明する。表2は、上記
各接着剤組成物が塗布され、所定温度で加熱キュアし接
合させたはく離試験用試験片と引張試験用試験片とを、
65℃の燃料M85(メタノール85%、ガソリン15
%)中に、500hrs浸漬した浸漬試験の結果を示し
たものである。表中、低下率は、試験前後における各強
さの比を示す。
【0032】
【表2】
【0033】試験結果から、本発明の実施例のものが、
比較例のものに比し優れていることが分かる。実施例の
ものにおいて、実施例3のものは実施例1,2のものに
比べてさらに優れていることが分かる。なお、実施例1
のものにおいて、フェノール樹脂の量を0.5部以下に
したものは、比較例のものと同程度の接着強さであり、
また、20部以上にしたものは、粘度比が、所定の作業
適性が得られる範囲の値以下に低下してしまった。さら
に、本発明の実施例3のものと、従来例のものとの比較
を、上記表とともに図2、図3により示す。従来例のも
のは、主剤(ビスフェノールF)25部、硬化剤(ポリ
アミドアミン)25部、充填剤など(炭化カルシウムな
ど)50部から成るエポキシ樹脂である。
比較例のものに比し優れていることが分かる。実施例の
ものにおいて、実施例3のものは実施例1,2のものに
比べてさらに優れていることが分かる。なお、実施例1
のものにおいて、フェノール樹脂の量を0.5部以下に
したものは、比較例のものと同程度の接着強さであり、
また、20部以上にしたものは、粘度比が、所定の作業
適性が得られる範囲の値以下に低下してしまった。さら
に、本発明の実施例3のものと、従来例のものとの比較
を、上記表とともに図2、図3により示す。従来例のも
のは、主剤(ビスフェノールF)25部、硬化剤(ポリ
アミドアミン)25部、充填剤など(炭化カルシウムな
ど)50部から成るエポキシ樹脂である。
【0034】
【発明の効果】以上のように、本発明の塩化ビニルプラ
スチゾル型接着剤組成物は、従来のエポキシ系接着剤、
塩化ビニル/エポキシ樹脂系接着剤に比較して、耐メタ
ノール接着性が著しく改善され、接着性や耐久性に優れ
ているので、内燃機関の燃料フィルタ、特にメタノール
燃料フィルタの組み立て用接着剤として有用である。
スチゾル型接着剤組成物は、従来のエポキシ系接着剤、
塩化ビニル/エポキシ樹脂系接着剤に比較して、耐メタ
ノール接着性が著しく改善され、接着性や耐久性に優れ
ているので、内燃機関の燃料フィルタ、特にメタノール
燃料フィルタの組み立て用接着剤として有用である。
【図1】 燃料フィルタのフィルタエレメントの断面
図。
図。
【図2】 本発明の効果を示すはく離強さの線図。
【図3】 本発明の効果を示す引張り強さの線図。
1・・・・・・・ひだ折り瀘紙 2,3・・・・・端板
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成5年12月27日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0015
【補正方法】変更
【補正内容】
【0015】
【表1】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0032
【補正方法】変更
【補正内容】
【0032】
【表2】
【手続補正3】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】全図
【補正方法】追加
【補正内容】
【図1】
【図2】
【図3】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宮島 恒久 埼玉県浦和市辻7丁目14番2号サイデン化 学株式会社内 (72)発明者 市原 孝之 東京都東村山市富士見町1−2−63 (72)発明者 橋本 整一郎 埼玉県上尾市井戸木2−22−1−101 (72)発明者 山川 淳子 埼玉県北葛飾郡庄和町米島261−52
Claims (3)
- 【請求項1】 塩化ビニル重合体及び/又は共重合体、
充填剤、可塑剤及び接着付与剤としてのフェノール樹脂
から成ることを特徴とするメタノール燃料フィルタ組み
立て用プラスチゾル型接着剤組成物。 - 【請求項2】 塩化ビニル重合体及び/又は共重合体、
充填剤、可塑剤及び接着付与剤としてのフェノール樹脂
から成るプラスチゾル組成物にエポキシ樹脂を添加した
ことを特徴とするメタノール燃料フィルタ組み立て用プ
ラスチゾル型接着剤組成物。 - 【請求項3】 塩化ビニル重合体及び/又は共重合体、
充填剤、可塑剤及び接着付与剤としてのフェノール樹脂
から成る組成物に於いて、塩化ビニル重合体及び/又は
共重合体100重量部に対し、フェノール樹脂を0.5
〜20重量部、添加したことを特徴とするメタノール燃
料フィルタ組み立て用プラスチゾル型接着剤組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4351286A JPH06192522A (ja) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | メタノール燃料フィルタ組み立て用塩化ビニルプラスチゾル型接着剤組成物 |
| US08/777,005 US5714030A (en) | 1992-12-07 | 1997-01-03 | Plastisol type adhesive composition used in filter for alcohol-containing fuel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4351286A JPH06192522A (ja) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | メタノール燃料フィルタ組み立て用塩化ビニルプラスチゾル型接着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06192522A true JPH06192522A (ja) | 1994-07-12 |
Family
ID=18416283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4351286A Pending JPH06192522A (ja) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | メタノール燃料フィルタ組み立て用塩化ビニルプラスチゾル型接着剤組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5714030A (ja) |
| JP (1) | JPH06192522A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114059384A (zh) * | 2020-08-01 | 2022-02-18 | 杭州特种纸业有限公司 | 一种纳米空气滤纸及其制备方法 |
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| GB2333248B (en) * | 1998-01-16 | 2002-03-20 | Microtech Filters Ltd | The use of a thixotropic adhesive for the seal of a NBC filter |
| US20050167356A1 (en) * | 2004-02-04 | 2005-08-04 | Wright Allen B. | RF receptive filter adhesive |
| US7867387B2 (en) * | 2007-07-19 | 2011-01-11 | Cummins Filtration Ip, Inc. | Standpipe with flow restriction valve, and filter cartridge |
| CN101608102B (zh) * | 2009-07-06 | 2011-06-22 | 华南理工大学 | 一种陶瓷用pvc树脂胶粘剂及其制备方法 |
| CN102277105B (zh) * | 2011-08-10 | 2014-03-19 | 佛山市豹王滤芯制造有限公司 | 一种汽车滤清器用耐高温粘合剂 |
| KR101278180B1 (ko) * | 2011-08-31 | 2013-06-27 | 한상호 | 자동차 필터용 접착제 조성물 및 그 제조방법 |
| CN106715630A (zh) | 2014-05-13 | 2017-05-24 | 玛金科康梅西奥图象贸易有限公司 | 氯乙烯均聚物的分散体 |
| US12161956B2 (en) | 2020-09-21 | 2024-12-10 | Donaldson Company, Inc. | Filter cartridge, filter assembly, and methods |
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| DE271908C (ja) * | ||||
| US3164506A (en) * | 1961-05-04 | 1965-01-05 | Gen Motors Corp | Method of bonding end closures to paper filter elements |
| US3383337A (en) * | 1962-08-02 | 1968-05-14 | Firestone Tire & Rubber Co | Method of treating a plastisol composition containing an epoxy resin adhesive |
| US3306794A (en) * | 1963-02-12 | 1967-02-28 | Wix Corp | Method of making a filter element |
| US3565836A (en) * | 1966-02-01 | 1971-02-23 | Paisley Products Inc | Diffuser-containing self-adhering plastisol |
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| US4254006A (en) * | 1977-08-12 | 1981-03-03 | Ford Motor Company | Adhesion of vinyl plastisol coatings |
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| DE2841923C3 (de) * | 1978-09-27 | 1981-05-21 | Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin | Polyvinylchlorid-Plastisole mit verbesserter Haftung |
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| SU1147726A1 (ru) * | 1983-02-09 | 1985-03-30 | Научно-исследовательский институт резиновых и латексных изделий | Пластизоль на основе поливинилхлорида |
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-
1992
- 1992-12-07 JP JP4351286A patent/JPH06192522A/ja active Pending
-
1997
- 1997-01-03 US US08/777,005 patent/US5714030A/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5714030A (en) | 1998-02-03 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |