JPH06199613A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH06199613A JPH06199613A JP5000354A JP35493A JPH06199613A JP H06199613 A JPH06199613 A JP H06199613A JP 5000354 A JP5000354 A JP 5000354A JP 35493 A JP35493 A JP 35493A JP H06199613 A JPH06199613 A JP H06199613A
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- chloro
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 水稲への薬害が著しく軽減された除草剤組成
物を提供する。 【構成】 ２−［２−（３−クロロフェニル）−２，３
−エポキシプロピル］−２−エチルインダン−１，３−
ジオンと１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−ｐ−
トリルウレアとを有効成分として含有する除草剤組成
物。
物を提供する。 【構成】 ２−［２−（３−クロロフェニル）−２，３
−エポキシプロピル］−２−エチルインダン−１，３−
ジオンと１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−ｐ−
トリルウレアとを有効成分として含有する除草剤組成
物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水稲への薬害が著しく
軽減された除草剤組成物に関する。
軽減された除草剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】２−
［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロ
ピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオンは、特開
平２−３０４０４３号公報に記載されている除草活性化
合物であり、１５ｇ／ａ程度の低薬量で実用的な除草活
性を有するが、水稲の根付け深度が浅いなどの条件下で
は、水稲に対して薬害をもたらすことがあり、改良が求
められていた。
［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロ
ピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオンは、特開
平２−３０４０４３号公報に記載されている除草活性化
合物であり、１５ｇ／ａ程度の低薬量で実用的な除草活
性を有するが、水稲の根付け深度が浅いなどの条件下で
は、水稲に対して薬害をもたらすことがあり、改良が求
められていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
に鑑み鋭意検討した結果、特定の化合物を組み合わせる
ことにより、薬害を著しく低減することができることを
見いだし、本発明を完成するに至った。
に鑑み鋭意検討した結果、特定の化合物を組み合わせる
ことにより、薬害を著しく低減することができることを
見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００４】すなわち、本発明の要旨は、２−［２−
（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル］
−２−エチルインダン−１，３−ジオンと１−（α，α
−ジメチルベンジル）−３−ｐ−トリルウレアとを有効
成分として含有する除草剤組成物に存する。
（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル］
−２−エチルインダン−１，３−ジオンと１−（α，α
−ジメチルベンジル）−３−ｐ−トリルウレアとを有効
成分として含有する除草剤組成物に存する。
【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明で
用いる２−［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エ
ポキシプロピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオ
ン（以下、化合物Ａとする）と１−（α，α−ジメチル
ベンジル）−３−ｐ−トリルウレア（以下、化合物Ｂと
する）との併用割合は、除草効果および薬害軽減効果を
損なわない範囲内で適宜選択できる。通常、化合物Ａを
１〜５０ｇ／１０ａ、化合物Ｂを１５〜５００ｇ／１０
ａの範囲から選択し、好ましくは、化合物Ａを２〜３０
ｇ／１０ａ、化合物Ｂを３０〜３００ｇ／１０ａの範囲
から選択する。
用いる２−［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エ
ポキシプロピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオ
ン（以下、化合物Ａとする）と１−（α，α−ジメチル
ベンジル）−３−ｐ−トリルウレア（以下、化合物Ｂと
する）との併用割合は、除草効果および薬害軽減効果を
損なわない範囲内で適宜選択できる。通常、化合物Ａを
１〜５０ｇ／１０ａ、化合物Ｂを１５〜５００ｇ／１０
ａの範囲から選択し、好ましくは、化合物Ａを２〜３０
ｇ／１０ａ、化合物Ｂを３０〜３００ｇ／１０ａの範囲
から選択する。
【０００６】本発明の除草剤組成物は、農薬製剤上慣用
の製剤方法を応用して、例えば水和剤、乳剤、粒剤、フ
ロアブル剤、ジャンボ剤等の各種剤型にすることができ
る。さらに、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤、肥料等と併用することもできる。特に、他の除草
剤の一種あるいは２種以上を配合することにより、殺草
スペクトラムを広げることが可能となり、本発明の効果
もより安定なものとすることができる。
の製剤方法を応用して、例えば水和剤、乳剤、粒剤、フ
ロアブル剤、ジャンボ剤等の各種剤型にすることができ
る。さらに、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤、肥料等と併用することもできる。特に、他の除草
剤の一種あるいは２種以上を配合することにより、殺草
スペクトラムを広げることが可能となり、本発明の効果
もより安定なものとすることができる。
【０００７】配合可能な除草剤としては、例えば、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピ
ラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネート、４−
（２，４−ジクロロベンソイル）−１，３−ジメチル−
５−フェナシルオキシピラゾール、４−（２，４−ジク
ロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５
−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−フ
ェナシルオキシピラゾール等のピラゾール系除草剤、メ
チル２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニルメチル）ベンゾエート、エ
チル５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニル）−１−メチルピラゾール
−４−カルボキシレート、３−（４，６−ジメトキシ−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−［２−（２
−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル］ウレア、１
−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）ウレア等のスルホニルウレア系除草剤、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸およびその誘導体、４
−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸およびその誘導
体、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸お
よびその誘導体、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシ−チオアセテート、２−（２，４−ジクロロ
−３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド、２−
（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド等のフェノキシ
系除草剤、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−ブ
トキシメチルアセトアニリド、２−クロロ−２’，６’
−ジエチル−Ｎ−プロポキシエチルアセトアニリド、２
−クロロ−２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニルメチル）アセトアニリド等のハロアセトア
ニリド系除草剤、３’，４’−ジクロロプロピオンアニ
リド、２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド、２−ブロモ−３，３−ジメチル−Ｎ−
（α，α−ジメチルベンジル）酪酸アミド、２−ベンゾ
チアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリ
ド等の酸アミド系除草剤、Ｓ−（４−クロロベンジル）
−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオールカーバメート、Ｓ−エチル
−Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチオールカーバメート、Ｓ−
ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピ
ル）チオールカーバメート、Ｓ−（α，α−ジメチルベ
ンジル）ピペリジン−１−カルボチオエート、Ｏ−（３
−ｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（６−メトキシピリジン
−２−イル）−Ｎ−メチルチオカーバメート等のカーバ
メート系除草剤、２，４，６−トリクロロ−４’−ニト
ロジフェニルエーテル、２，４−ジクロロ−３’−メト
キシ−４’−ニトロジフェニルエーテル、メチル５−
（２，４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロベンゾエ
ート等のジフェニルエーテル系除草剤、２，４−ビス
（エチルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリ
アジン、２−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプ
ロピルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリア
ジン、２，４−ビス（イソプロピルアミノ）−６−メチ
ルチオ−１，３，５−トリアジン等のトリアジン系除草
剤、１−（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメ
チルベンジル）ウレア、３−イソプロピル−１Ｈ−２，
１，３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）オン−２，２
−ジオキシド、１−メチル−４−（１−メチルエチル）
−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オキサビ
シクロ−［２，２，１］ヘプタン、３−（２，４−ジク
ロロ−５−イソプロポキシフェニル）−５−ｔ−ブチル
−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、
２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン−５
−イルエタンスルホネート、１−（ジエチルカルバモイ
ル）−３−（２，４，６−トリメチルフェニルスルホニ
ル）−１，２，４−トリアゾール、３Ｎ−（２−フルオ
ロ−４−クロロ−シクロペンチルオキシフェニル）−５
−イソピロリデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−
ジオン等が挙げられる。
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピ
ラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネート、４−
（２，４−ジクロロベンソイル）−１，３−ジメチル−
５−フェナシルオキシピラゾール、４−（２，４−ジク
ロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５
−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−フ
ェナシルオキシピラゾール等のピラゾール系除草剤、メ
チル２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニルメチル）ベンゾエート、エ
チル５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニル）−１−メチルピラゾール
−４−カルボキシレート、３−（４，６−ジメトキシ−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−［２−（２
−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル］ウレア、１
−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）ウレア等のスルホニルウレア系除草剤、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸およびその誘導体、４
−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸およびその誘導
体、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸お
よびその誘導体、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシ−チオアセテート、２−（２，４−ジクロロ
−３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド、２−
（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド等のフェノキシ
系除草剤、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−ブ
トキシメチルアセトアニリド、２−クロロ−２’，６’
−ジエチル−Ｎ−プロポキシエチルアセトアニリド、２
−クロロ−２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニルメチル）アセトアニリド等のハロアセトア
ニリド系除草剤、３’，４’−ジクロロプロピオンアニ
リド、２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド、２−ブロモ−３，３−ジメチル−Ｎ−
（α，α−ジメチルベンジル）酪酸アミド、２−ベンゾ
チアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリ
ド等の酸アミド系除草剤、Ｓ−（４−クロロベンジル）
−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオールカーバメート、Ｓ−エチル
−Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチオールカーバメート、Ｓ−
ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピ
ル）チオールカーバメート、Ｓ−（α，α−ジメチルベ
ンジル）ピペリジン−１−カルボチオエート、Ｏ−（３
−ｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（６−メトキシピリジン
−２−イル）−Ｎ−メチルチオカーバメート等のカーバ
メート系除草剤、２，４，６−トリクロロ−４’−ニト
ロジフェニルエーテル、２，４−ジクロロ−３’−メト
キシ−４’−ニトロジフェニルエーテル、メチル５−
（２，４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロベンゾエ
ート等のジフェニルエーテル系除草剤、２，４−ビス
（エチルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリ
アジン、２−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプ
ロピルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリア
ジン、２，４−ビス（イソプロピルアミノ）−６−メチ
ルチオ−１，３，５−トリアジン等のトリアジン系除草
剤、１−（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメ
チルベンジル）ウレア、３−イソプロピル−１Ｈ−２，
１，３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）オン−２，２
−ジオキシド、１−メチル−４−（１−メチルエチル）
−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オキサビ
シクロ−［２，２，１］ヘプタン、３−（２，４−ジク
ロロ−５−イソプロポキシフェニル）−５−ｔ−ブチル
−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、
２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン−５
−イルエタンスルホネート、１−（ジエチルカルバモイ
ル）−３−（２，４，６−トリメチルフェニルスルホニ
ル）−１，２，４−トリアゾール、３Ｎ−（２−フルオ
ロ−４−クロロ−シクロペンチルオキシフェニル）−５
−イソピロリデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−
ジオン等が挙げられる。
【０００８】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の例
に限定されるものではない。 製剤例１ 水和剤 化合物Ａを５重量部、化合物Ｂを２５重量部、カオリン
クレーを６３重量部、ホワイトカーボンを２重量部およ
びノニオン系界面活性剤を５重量部として混合粉砕し
て、有効成分３０重量部を含有する水和剤を得た。
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の例
に限定されるものではない。 製剤例１ 水和剤 化合物Ａを５重量部、化合物Ｂを２５重量部、カオリン
クレーを６３重量部、ホワイトカーボンを２重量部およ
びノニオン系界面活性剤を５重量部として混合粉砕し
て、有効成分３０重量部を含有する水和剤を得た。
【０００９】製剤例２ 粒剤 化合物Ａを０．５重量部、化合物Ｂを２重量部、ベント
ナイトを３０重量部、タルクを６５．５重量部、および
ノニオン系界面活性剤を２重量部として混合粉砕した
後、水２０重量部を加えて練合した。さらに、これを押
出し造粒機を用いて直径０．８ｍｍの穴から押し出し、
６０℃で２時間乾燥した後、１〜２ｍｍの長さに切断し
て、有効成分２．５重量部を含有する粒剤を得た。
ナイトを３０重量部、タルクを６５．５重量部、および
ノニオン系界面活性剤を２重量部として混合粉砕した
後、水２０重量部を加えて練合した。さらに、これを押
出し造粒機を用いて直径０．８ｍｍの穴から押し出し、
６０℃で２時間乾燥した後、１〜２ｍｍの長さに切断し
て、有効成分２．５重量部を含有する粒剤を得た。
【００１０】試験例１ １／５０００アールのワグネルポットに水田土壌（沖積
埴壌土）を充填し、代掻き後、ノビエの種子を土壌表面
１ｃｍ内に均一に混合し、２葉期の稲（品種：コシヒカ
リ）をポット当たり６個体（１ｃｍ植え：３個体，３ｃ
ｍ植え：３個体）移植し、３．５ｃｍの湛水深とした。
移植後１０日（ノビエ２葉期）に製剤例２の処方に準じ
て調整した粒剤を所定量水面施用した。なお、試験は３
反復とし、薬剤処理３０日後に水稲およびノビエの茎葉
部乾物重を測定し、薬害軽減の指標としては、手取り除
草区に対する比率で表し、除草効果の指標としては、無
処理区に対する比率で表した。得られた結果をまとめて
下記表１に示す。
埴壌土）を充填し、代掻き後、ノビエの種子を土壌表面
１ｃｍ内に均一に混合し、２葉期の稲（品種：コシヒカ
リ）をポット当たり６個体（１ｃｍ植え：３個体，３ｃ
ｍ植え：３個体）移植し、３．５ｃｍの湛水深とした。
移植後１０日（ノビエ２葉期）に製剤例２の処方に準じ
て調整した粒剤を所定量水面施用した。なお、試験は３
反復とし、薬剤処理３０日後に水稲およびノビエの茎葉
部乾物重を測定し、薬害軽減の指標としては、手取り除
草区に対する比率で表し、除草効果の指標としては、無
処理区に対する比率で表した。得られた結果をまとめて
下記表１に示す。
【００１１】
【表１】 ───────────────────────────────── 有効成分量（ｇ／１０ａ） 除草効果（％） 水稲薬害（％） 化合物Ａ 化合物Ｂ ノビエ １ｃｍ植え ３ｃｍ植え ───────────────────────────────── ７．５ ２５ ０ ９１ ９８ ７．５ ５０ ０ １０１ ９７ ７．５ １００ ０ １０３ １０３ １５ ２５ ０ ８５ ９８ １５ ５０ ０ ９９ １０２ １５ １００ ０ １０１ ９９ ３０ ２５ ０ ８３ ９６ ３０ ５０ ０ ９７ １０１ ３０ １００ ０ ９６ ９８ ７．５ ０ ０ ８５ １０２ １５ ０ ０ ７５ ９９ ３０ ０ ０ ３２ ９０ ０ ２５ １０１ １００ ９８ ０ ５０ ９１ ９７ １０１ ０ １００ ７８ ９８ ９７ ───────────────────────────────── 手取り除草区 ０ １００ １００ 無処理区 １００ ７３ ６９ ─────────────────────────────────
【００１２】
【発明の効果】本発明によれば、除草効果を減少するこ
となく、移植水稲に対する薬害を著しく減少することが
できる。
となく、移植水稲に対する薬害を著しく減少することが
できる。
【手続補正書】
【提出日】平成５年２月１８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００２
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】２−
［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロ
ピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオンは、特開
平２−３０４０４３号公報に記載されている除草活性化
合物であり、１５ｇ／１０ａ程度の低薬量で実用的な除
草活性を有するが、水稲の植付け深度が浅いなどの条件
下では、水稲に対して薬害をもたらすことがあり、改良
が求められていた。
［２−（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロ
ピル］−２−エチルインダン−１，３−ジオンは、特開
平２−３０４０４３号公報に記載されている除草活性化
合物であり、１５ｇ／１０ａ程度の低薬量で実用的な除
草活性を有するが、水稲の植付け深度が浅いなどの条件
下では、水稲に対して薬害をもたらすことがあり、改良
が求められていた。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】本発明の除草剤組成物は、農薬製剤上慣用
の製剤方法を応用して、例えば水和剤、乳剤、粒剤、フ
ロアブル剤、ジャンボ剤等の各種剤型にすることができ
る。さらに、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤、肥料等と併用することもできる。特に、他の除草
剤の一種あるいは２種以上を配合することにより、殺草
スペクトラムを広げることが可能となり、除草効果もよ
り安定なものとすることができる。
の製剤方法を応用して、例えば水和剤、乳剤、粒剤、フ
ロアブル剤、ジャンボ剤等の各種剤型にすることができ
る。さらに、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤、肥料等と併用することもできる。特に、他の除草
剤の一種あるいは２種以上を配合することにより、殺草
スペクトラムを広げることが可能となり、除草効果もよ
り安定なものとすることができる。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】配合可能な除草剤としては、例えば、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピ
ラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネート、４−
（２，４−ジクロロベンソイル）−１，３−ジメチル−
５−フェナシルオキシピラゾール、４−（２，４−ジク
ロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５
−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−フ
ェナシルオキシピラゾール等のピラゾール系除草剤、メ
チル２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニルメチル）ベンゾエート、エ
チル５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニル）−１−メチルピラゾール
−４−カルボキシレート、３−（４，６−ジメトキシ−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−［２−（２
−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル］ウレア、１
−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）ウレア等のスルホニルウレア系除草剤、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸およびその誘導体、４
−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸およびその誘導
体、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酪酸お
よびその誘導体、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシ−チオアセテート、２−（２，４−ジクロロ
−３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド、２−
（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド等のフェノキシ
系除草剤、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−ブ
トキシメチルアセトアニリド、２−クロロ−２’，６’
−ジエチル−Ｎ−プロポキシエチルアセトアニリド、２
−クロロ−２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニルメチル）アセトアニリド等のハロアセトア
ニリド系除草剤、３’，４’−ジクロロプロピオンアニ
リド、２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド、２−ブロモ−３，３−ジメチル−Ｎ−
（α，α−ジメチルベンジル）酪酸アミド、２−ベンゾ
チアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリ
ド等の酸アミド系除草剤、Ｓ−（４−クロロベンジル）
−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオールカーバメート、Ｓ−エチル
−Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチオールカーバメート、Ｓ−
ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピ
ル）チオールカーバメート、Ｓ−（α，α−ジメチルベ
ンジル）ピペリジン−１−カルボチオエート、Ｏ−（３
−ｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（６−メトキシピリジン
−２−イル）−Ｎ−メチルチオカーバメート等のカーバ
メート系除草剤、２，４，６−トリクロロ−４’−ニト
ロジフェニルエーテル、２，４−ジクロロ−３’−メト
キシ−４’−ニトロジフェニルエーテル、メチル５−
（２，４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロベンゾエ
ート等のジフェニルエーテル系除草剤、２，４−ビス
（エチルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリ
アジン、２−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプ
ロピルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリア
ジン、２，４−ビス（イソプロピルアミノ）−６−メチ
ルチオ−１，３，５−トリアジン等のトリアジン系除草
剤、１−（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメ
チルベンジル）ウレア、３−イソプロピル−１Ｈ−２，
１，３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）オン−２，２
−ジオキシド、１−メチル−４−（１−メチルエチル）
−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オキサビ
シクロ−［２，２，１］ヘプタン、３−（２，４−ジク
ロロ−５−イソプロポキシフェニル）−５−ｔ−ブチル
−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、
２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン−５
−イルエタンスルホネート、１−（ジエチルカルバモイ
ル）−３−（２，４，６−トリメチルフェニルスルホニ
ル）−１，２，４−トリアゾール、３Ｎ−（２−フルオ
ロ−４−クロロ−シクロペンチルオキシフェニル）−５
−イソピロリデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−
ジオン等が挙げられる。
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピ
ラゾール−５−イル−ｐ−トルエンスルホネート、４−
（２，４−ジクロロベンソイル）−１，３−ジメチル−
５−フェナシルオキシピラゾール、４−（２，４−ジク
ロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５
−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール、４−
（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−フ
ェナシルオキシピラゾール等のピラゾール系除草剤、メ
チル２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニルメチル）ベンゾエート、エ
チル５−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカ
ルバモイルアミノスルホニル）−１−メチルピラゾール
−４−カルボキシレート、３−（４，６−ジメトキシ−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−［２−（２
−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル］ウレア、１
−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−３−（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）ウレア等のスルホニルウレア系除草剤、
２，４−ジクロロフェノキシ酢酸およびその誘導体、４
−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸およびその誘導
体、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酪酸お
よびその誘導体、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシ−チオアセテート、２−（２，４−ジクロロ
−３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド、２−
（２−ナフトキシ）プロピオンアニリド等のフェノキシ
系除草剤、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−ブ
トキシメチルアセトアニリド、２−クロロ−２’，６’
−ジエチル−Ｎ−プロポキシエチルアセトアニリド、２
−クロロ−２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキシ
−２−テニルメチル）アセトアニリド等のハロアセトア
ニリド系除草剤、３’，４’−ジクロロプロピオンアニ
リド、２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド、２−ブロモ−３，３−ジメチル−Ｎ−
（α，α−ジメチルベンジル）酪酸アミド、２−ベンゾ
チアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリ
ド等の酸アミド系除草剤、Ｓ−（４−クロロベンジル）
−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオールカーバメート、Ｓ−エチル
−Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチオールカーバメート、Ｓ−
ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２−ジメチルプロピ
ル）チオールカーバメート、Ｓ−（α，α−ジメチルベ
ンジル）ピペリジン−１−カルボチオエート、Ｏ−（３
−ｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（６−メトキシピリジン
−２−イル）−Ｎ−メチルチオカーバメート等のカーバ
メート系除草剤、２，４，６−トリクロロ−４’−ニト
ロジフェニルエーテル、２，４−ジクロロ−３’−メト
キシ−４’−ニトロジフェニルエーテル、メチル５−
（２，４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロベンゾエ
ート等のジフェニルエーテル系除草剤、２，４−ビス
（エチルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリ
アジン、２−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプ
ロピルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリア
ジン、２，４−ビス（イソプロピルアミノ）−６−メチ
ルチオ−１，３，５−トリアジン等のトリアジン系除草
剤、１−（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメ
チルベンジル）ウレア、３−イソプロピル−１Ｈ−２，
１，３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）オン−２，２
−ジオキシド、１−メチル−４−（１−メチルエチル）
−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オキサビ
シクロ−［２，２，１］ヘプタン、３−（２，４−ジク
ロロ−５−イソプロポキシフェニル）−５−ｔ−ブチル
−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、
２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン−５
−イルエタンスルホネート、１−（ジエチルカルバモイ
ル）−３−（２，４，６−トリメチルフェニルスルホニ
ル）−１，２，４−トリアゾール、３Ｎ−（２−フルオ
ロ−４−クロロ−シクロペンチルオキシフェニル）−５
−イソピロリデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−
ジオン等が挙げられる。
Claims (1)
- 【請求項１】 ２−［２−（３−クロロフェニル）−
２，３−エポキシプロピル］−２−エチルインダン−
１，３−ジオンと１−（α，α−ジメチルベンジル）−
３−ｐ−トリルウレアとを有効成分として含有する除草
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5000354A JPH06199613A (ja) | 1993-01-05 | 1993-01-05 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5000354A JPH06199613A (ja) | 1993-01-05 | 1993-01-05 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06199613A true JPH06199613A (ja) | 1994-07-19 |
Family
ID=11471496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5000354A Pending JPH06199613A (ja) | 1993-01-05 | 1993-01-05 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06199613A (ja) |
-
1993
- 1993-01-05 JP JP5000354A patent/JPH06199613A/ja active Pending
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