JPH06199695A - 糖尿病改善治療剤 - Google Patents

糖尿病改善治療剤

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JPH06199695A
JPH06199695A JP4084867A JP8486792A JPH06199695A JP H06199695 A JPH06199695 A JP H06199695A JP 4084867 A JP4084867 A JP 4084867A JP 8486792 A JP8486792 A JP 8486792A JP H06199695 A JPH06199695 A JP H06199695A
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JP
Japan
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diabetes
amelioration
compound
treatment
activity
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Application number
JP4084867A
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English (en)
Inventor
Kunihiko Kato
邦彦 加藤
Masatoshi Nakano
昌俊 中野
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YUNIE KK
Original Assignee
YUNIE KK
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Publication date
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  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【構成】 スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)様
活性および/または抗酸化能(スカベンジャー機能を含
む)を有する物質、フェノール化合物、及び、糖蛋白
質、糖化フラボノイド等の糖化合物を含有してなる糖尿
病改善治療剤。 【効果】 ヒトを含む哺乳動物の糖尿病の疾患を副作用
無く、飲食等による内服として迅速に改善することがで
きる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、糖尿病改善治療剤に関
する。
【0002】
【従来の技術】近年糖尿病は、中年者とか高年者だけで
なく若年者にも尿中に糖(グルコース)がでる糖尿病者
が数多表れ社会問題化してきている。糖尿病にはインシ
ュリン投与によって治療効果の上がるインシュリン依存
型糖尿病とインシュリン投与で大きな効果の現れない非
インシュリン依存型糖尿病がある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従来、非インシュリン
依存型糖尿病は適当な治療法が無く、食事療法あるいは
運動療法がなされているが、患者の意志の強さに左右さ
れることが多く、効果が薄く糖尿病を安定的に治療する
には難しい。
【0004】また、日常強い意志を必要とせず日常通常
人と同様に飲食する事で、糖尿病を安定化する治療薬は
知られていない。
【0005】本発明は、前記課題を解決し、糖尿病を日
常経口的に摂取することで、有効な症状の改善治療剤を
提供することを目的とする。
【0006】そこで、本発明者らは、前記目的を解決す
るために鋭意研究を重ねた結果、体内の活性酸素を除去
するスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)様活性お
よび/または抗酸化能(スーパーオキシドラジカルなど
の活性酸素を捕捉するスカベンジャー機能を含む)を有
する物質、かつ、フェノール化合物、及び、糖蛋白質、
糖化フラボノイド等の糖化合物を含有する組成物が、糖
尿病の改善に優れた効果を有し、かつ副作用がなく安全
且つ迅速に糖尿病の改善と治療できるとの知見を得て本
発明を完成した。
【0007】SOD様活性とは、スーパーオキシドラジ
カルを過酸化水素に変換するSOD活性に類似の活性
(生理機能)を有するものを示し、SOD様活性を有す
る物質として、アミノ酸やペプチドの銅(II)錯体、
マンガン錯体、脂溶性アスコルビン酸、ポリフィリン金
属錯体、ポリアミン金属錯体等の低分子化合物が挙げら
れ、また抗酸化能を有するものとしてビタミンC、ビタ
ミンE、尿酸、グルタチオン、βカロチン、カラター
ゼ、グルタチオンパーオキシンダーゼ等が挙げられる。
【0008】フェノール化合物としては、グアイアコー
ル、フェノール、オイゲノール、フェニルエタノール等
の群より選ばれた1種またはこれらの混合物が上げられ
る。
【0009】糖蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合物
としては、アスパラチン、オリエンチン(ルテキシ
ン)、シスオリエンチン(ルトナレチン)、イソクエル
シチン、ルチン等の群より選ばれた1種またはこれらの
混合物が挙げられる。
【0010】また、本発明は、リン、鉄、カルシウム、
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、銅、亜鉛、マン
ガン、セレン等の1種またはこれらの混合物であるミネ
ラルを混合すればより効果が優れる。
【0011】本発明の構成物質はいずれも無毒性のもの
で薬理基準にも合致したもので、ラットに対する急性毒
性試験で死亡例は皆無であり、生化学血液検査および病
理組織学的検査においても異常が認められなかった。
【0012】本発明は、SOD様活性および/または抗
酸化能を有する物質、糖化フラボノイド及びフェノール
化合物、また必要に応じて添加されるミネラルを含有す
ることによって初めて優れた効果を示すのであり、その
構成は、SOD様活性および/または抗酸化能の力価が
10,000〜100,000単位/g、糖化合物2〜
20mg/g、蛋白性物質1〜30mg/g、及びフェ
ノール化合物を1〜20%、またミネラルを添加すると
きは、10〜500mg/g含有することが必要であ
る。
【0013】本発明に用いる、SOD様活性および/ま
たは抗酸化能を有する物質、糖成分、フェノール化合物
は、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、乳剤、ゼ
リー状など任意の形態で単独投与、または、他の飲食物
に混合して飲食することもできる。
【0014】投与量は、対象となる疾患の種類、程度に
より異なるが、2〜40mg/kg/日の範囲で用いる
のが好ましく、飲料として常用する場合には、0.1〜
3.0%溶液を100ml〜500ml/日飲食するの
が好ましい。
【0015】
【作用】糖尿病の発症要因は複雑で不明な点が多いが、
体内の活性酸素が深く関わっている可能性がある。本発
明は、スーパーオキシドラジカルなどの活性酸素の除去
作用を有するスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)
様活性を有する物質および糖化合物などの抗酸化作用を
有する物質が、組み合わさって作用していると考えられ
る。
【0016】
【効果】本発明は、ヒトを含む哺乳動物の糖尿病の疾患
を副作用無く、飲食等による内服として迅速に改善する
ことができる。
【0017】
【実施例】
製造例 糖化合物として糖化フラボノイド1〜50mg/g、蛋
白質2〜20%、フェノール3〜15%を溶液状のまま
混合し、SOD様活性および/または抗酸化能として力
価20,000単位/g以上となるように調製した。得
られた組成物に蒸留水を添加し、組成物が0.25%含
有する溶液を得た。
【0018】実施例1 製造例で得た溶液を表1に示す糖尿病の患者に、一日約
300mlを2ヵ月から3ヵ月飲用した後、症状の改善
を調べた。その結果、7人に6人に症状の改善が認めら
れ、飲食前に比して、尿糖が消え血糖値も改善され日常
生活に支障もなくなった。
【表1】
【0019】実施例2 製造例で得た溶液を用いて、試験管内における溶液の添
加量による活性酸素除去・消去作用を調べた。その結果
を図1に示す。図1によれば、試験管内におけるESR
のシグナル(波形)の大きなものは活性酸素の存在を示
しており、溶液の添加量を増加することによって活性酸
素量が減少していくことがわかる。
【0020】ついで、ラットに製造例で得た溶液を水の
代わりに8週間にわたり与えて脂肪組織における活性酸
素量を調べた。その結果を図2に示す。
【図面の簡単な説明】
【図1】試験管内における溶液の添加量による活性酸素
の変化を示す図。
【図2】腹腔内脂肪組織におけるESRシグナルの変動
を示す図。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 31/375 7431−4C 31/70 8314−4C (72)発明者 中野 昌俊 愛知県知立市新林町茶野36−16

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 スーパーオキシドジスムターゼ(SO
    D)様活性および/または抗酸化能(スカベンジャー機
    能を含む)を有する物質、フェノール化合物、及び、糖
    蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合物を含有してなる
    糖尿病改善治療剤。
  2. 【請求項2】 フェノール化合物がグアイアコール、フ
    ェノール、オイゲノール、フェニルエタノール等の群よ
    り選ばれた1種またはこれらの混合物であることを特徴
    とする請求項1記載の糖尿病改善治療剤。
  3. 【請求項3】 糖蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合
    物がアスパラチン、オリエンチン(ルテキシン)、シス
    オリエンチン(ルトナレチン)、イソクエルシチン、ル
    チン等の群より選ばれた1種またはこれらの混合物であ
    ることを特徴とする請求項1記載の糖尿病改善治療剤。
JP4084867A 1992-03-06 1992-03-06 糖尿病改善治療剤 Pending JPH06199695A (ja)

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