JPH06227116A - 感圧記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】発色性および発色画像の堅牢性に優れ、しかも
発色汚れや色調の変化がなく、減感適性にも優れた感圧
記録体を提供する。 【構成】塩基性染料として下記一般式〔化１〕又は〔化
２〕で表されるジアリールメタン系化合物の少なくとも
一種を用い、該塩基性染料は、平均粒子径が３〜１５μ
ｍで平均膜厚が０．１〜０．７μｍの合成高分子系マイ
クロカプセルに内包されており、かつ呈色剤として酸化
珪素（ＳｉＯ₂ ）の含量が６５〜８０重量％の活性粘土
鉱物を用いることを特徴とする感圧記録体。 【化１】 【化２】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、感圧記録体に関し、特
に発色画像の堅牢性に優れ、しかも良好な減感適性を有
する感圧記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】感圧記録体は、塩基性染料等を溶解した
液滴を内包するマイクロカプセルを主成分とするマイク
ロカプセル組成物を支持体の片面に塗布した上用紙、支
持体の片面には塩基性染料と接触したときに呈色する電
子受容性呈色剤（以下単に呈色剤と記す）を主成分とす
る呈色剤組成物を塗布して呈色層を設け、反対面にはマ
イクロカプセル組成物を塗布した中用紙、及び支持体の
片面に呈色剤組成物を塗布して呈色層を設けた下用紙が
あり、これら３種類のシートを上用紙と下用紙、或いは
上用紙，中用紙，下用紙の順で組み合わせて複写セット
として実用化されている。また、支持体の同一面上に塩
基性染料を内包したマイクロカプセルと呈色剤を塗布し
て１枚で感圧記録を可能とした自己発色性感圧記録体も
感圧記録体の一形態として知られている。

【０００３】感圧記録体の具備すべき性能としては、発
色速度が速く、発色濃度が充分であること、汚れを生じ
ないこと、発色画像の堅牢性が充分であること等が挙げ
られる。近年、品質要求の多様化により、とりわけ発色
画像の堅牢性、例えば耐光性、耐水性、耐薬品性等に優
れた感圧記録体の開発が強く要望されている。

【０００４】従来から青〜青紫に発色する化合物として
トリフェニルメタン系化合物、フタリド系化合物、ロイ
コメチレンブルー系化合物等が知られているが、これら
を用いた感圧記録体では、未だ充分に満足し得るほどの
品質を備えた記録体が得られていない。例えば、３，３
−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチル
アミノフタリド（即ち、クリスタルバイオレットラクト
ン）は、有機系呈色剤に対して発色速度が速く濃い青色
を呈するが、発色画像の堅牢性に極めて劣っている。

【０００５】一方、特公昭４４−２１８９号および特公
昭４４−２１９１号公報には、塩基性染料としてジアリ
ールメタン系化合物を用いた感圧記録体が提案されてい
る。しかし、これらの公報に記載されたビス〔４，４′
−ビス（ジメチルアミノベンズヒドリル）〕エーテルや
４，４′−ビス（ジメチルアミノベンズヒドリル）ベン
ジル−エーテルの如きジアリールメタン系化合物は、活
性粘土鉱物と組み合わせて使用した場合に発色画像の堅
牢性に優れるという長所を有するものの、光，湿度，
水，薬品等の影響により画像の色調が赤変したり、通常
の減感剤では減感されにくいという欠点を有しており、
これらの改善が強く要請されている。また、上記の如き
ジアリールメタン系化合物と活性粘土鉱物を組み合わせ
た系においては、筆圧（印字圧）の変化に伴い発色濃度
が変化する、あるいは不本意な圧力や擦れにより発色汚
れを生ずるといった感圧記録体特有の欠点が、より顕著
に現れるという難点もあり、その改善も要請されてい
る。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、発色
画像の耐光性，耐水性，耐薬品性等に優れ、しかも上記
の如きジアリールメタン系化合物を用いる際の欠点が改
善された感圧記録体を提供することにある。本発明者等
は、かかる課題を達成するために鋭意検討を重ねた結
果、塩基性染料として特定のジアリールメタン系化合物
を用い、これを特定のマイクロカプセルに内包して使用
し、更に特定の呈色剤を組み合わせることにより、発色
画像が鮮明で、耐光性や耐水性さらには耐薬品性にも優
れ、しかも良好な減感適性を有し、かつ色調変化もな
く、発色汚れも少ない感圧記録体が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、無色ないしは
淡色の塩基性染料と呈色剤との呈色反応を利用した感圧
記録体において、該塩基性染料として下記一般式〔化
１〕又は〔化２〕で表されるジアリールメタン系化合物
の少なくとも一種を用い、塩基性染料は、平均粒子径が
３〜１５μｍで平均膜厚が０．１〜０．７μｍの合成高
分子系マイクロカプセルに内包されており、かつ呈色剤
として酸化珪素（ＳｉＯ₂ ）の含量が６５〜８０重量％
の活性粘土鉱物を用いることを特徴とする感圧記録体で
ある。

【０００８】

【化１】

【０００９】

【化２】

【００１０】〔式中、Ｒ_{1 ,} Ｒ₂ はそれぞれ水素原子，
Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₅のアルコキシル基
またはハロゲン原子を示すが、同時に水素原子を示すこ
とはない。Ｒ₃ はＣ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₂₀
のアルコキシアルキル基；Ｃ₁〜Ｃ₄ のアルキル基，Ｃ
₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基またはハロゲン原子で置換さ
れてもよいベンジル基を示す。また、Ａは下記〔化３〕
または〔化４〕の基を示し、Ｂは下記〔化３〕，〔化
４〕または〔化５〕の基を示す。

【００１１】

【化３】

【００１２】

【化４】

【００１３】

【化５】

【００１４】ここで、Ｒ₄ はＣ₁ 〜Ｃ₁₀のアルキル基；
Ｃ₂ 〜Ｃ₁₀のアルコキシアルキル基；Ｃ₅ 〜Ｃ₁₂のシク
ロアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基またはＣ₁ 〜Ｃ
₅ のアルコキシル基で置換されてもよいフェニル基を示
し、Ｒ₅ はＣ₂ 〜Ｃ₁₀のアルコキシアルキル基，Ｃ₅ 〜
Ｃ₁₂のシクロアルキル基，フェニル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のア
ルキル基で置換されたフェニル基またはＣ₁ 〜Ｃ₅ のア
ルコキシル基で置換されたフェニル基を示す。また、Ｒ
₆ ，Ｒ₇ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₁₀のアルキル基を示し、ｍ
は４〜１２の整数を示す。〕

【００１５】

【作用】本発明で使用する上記一般式〔化１〕又は〔化
２〕で表されるジアリールメタン系化合物の具体例とし
ては、例えば下記が挙げられる。（４，４′−ジピロリ
ジノ−２，２′−ジメチルベンズヒドリル）−メチル−
エーテル、（４，４′−ジピロリジノ−２，２′−ジメ
トキシベンズヒドリル）−メチル−エーテル、（４，
４′−ジピロリジノ−２，２′−ジエトキシベンズヒド
リル）−エチル−エーテル、（４，４′−ジピペリジノ
−２，２′−ジメチルベンズヒドリル）−メチル−エー
テル、（４，４′−ジピペリジノ−２，２′−ジメトキ
シベンズヒドリル）−メチル−エーテル、（４，４′−
ジピペリジノ−２，２′−ジエトキシベンズヒドリル）
−メチル−エーテル、〔４，４′−ビス（Ｎ−エチル−
ｐ−トルイジノ）−２，２′−ジメチルベンズヒドリ
ル〕−ｎ−プロピル−エーテル、〔４，４′−ビス（Ｎ
−エチル−ｐ−トルイジノ）−２，２′−ジメトキシベ
ンズヒドリル〕−メチル−エーテル、〔４，４′−ビス
（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−２，２′−ジエトキ
シベンズヒドリル〕−メチル−エーテル、〔４，４′−
ビス（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−
２，２′−ジメチルベンズヒドリル〕−ベンジル−エー
テル、〔４，４′−ビス（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプ
ロピルアミノ）−２，２′−ジメトキシベンズヒドリ
ル〕−メチル−エーテル、〔４，４′−ビス（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−２，２′−ジエト
キシベンズヒドリル〕−エチル−エーテル、〔４，４′
−ビス（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−
２，２′−ジメチルベンズヒドリル〕−メチル−エーテ
ル、〔４，４′−ビス（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシ
ルアミノ）−２，２′−ジメトキシベンズヒドリル〕−
エチル−エーテル、〔４，４′−ビス（Ｎ−エチル−Ｎ
−シクロヘキシルアミノ）−２，２′−ジエトキシベン
ズヒドリル〕−メチル−エーテル、（４−ピロリジノ−
２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−
メチル−エーテル、（４−ピロリジノ−２−メトキシ−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチル−エー
テル、（４−ピロリジノ−２−エトキシ−４′−ジメチ
ルアミノベンズヒドリル）−メチル−エーテル、（４−
ピペリジノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズ
ヒドリル）−メチル−エーテル、（４−ピペリジノ−２
−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−
メチル−エーテル、（４−ピペリジノ−２−エトキシ−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチル−エー
テル、〔４−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−２−メ
チル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−メチル
−エーテル、〔４−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−
２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕
−メチル−エーテル、〔４−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイ
ジノ）−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒ
ドリル〕−メチル−エーテル、〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ
−エトキシプロピルアミノ）−２−メチル−４′−ジメ
チルアミノベンズヒドリル〕−メチル−エーテル、〔４
−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−２−
メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−メ
チル−エーテル、〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプ
ロピルアミノ）−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノ
ベンズヒドリル〕−メチル−エーテル、〔４−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−２−メチル−４′
−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−メチル−エーテ
ル、〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）
−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリ
ル〕−メチル−エーテル、〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シ
クロヘキシルアミノ）−２−エトキシ−４′−ジメチル
アミノベンズヒドリル〕−メチル−エーテル、（４−ピ
ロリジノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒ
ドリル）−エチル−エーテル、（４−ピロリジノ−２−
メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｎ
−プロピル−エーテル、（４−ピロリジノ−２−エトキ
シ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−イソブチ
ル−エーテル、（４−ピペリジノ−２−メチル−４′−
ジメチルアミノベンズヒドリル）−ベンジル−エーテ
ル、（４−ピペリジノ−２−メトキシ−４′−ジエチル
アミノベンズヒドリル）−メチル−エーテル、（４−ピ
ペリジノ−２−エトキシ−４′−ピロリジノベンズヒド
リル）−メチル−エーテル、〔４−（Ｎ−メチル−ｐ−
トルイジノ）−２−メチル−４′−ジメチルアミノベン
ズヒドリル〕−メチル−エーテル、〔４−（Ｎ−エチル
−ｐ−トルイジノ）−２−メトキシ−４′−ジメチルア
ミノベンズヒドリル〕−エチル−エーテル、〔４−（Ｎ
−エチル−ｐ−トルイジノ）−２−エトキシ−４′−ジ
エチルアミノベンズヒドリル〕−メチル−エーテル、
〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−
２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−
メチル−エーテル、〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−メトキシ
プロピルアミノ）−２−メトキシ−４′−ジメチルアミ
ノベンズヒドリル〕−メチル−エーテル、〔４−（Ｎ−
エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−２−エトキシ
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−エチル−エ
ーテル、〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ）−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリ
ル〕−エチル−エーテル、〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−シ
クロヘキシルアミノ）−２−メトキシ−４′−ジメチル
アミノベンズヒドリル〕−メチル−エーテル、〔４−
（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチルアミノ）−２−エト
キシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−メチル
−エーテル、ビス（４−ピロリジノ−２−メチル−４′
−ジメチルアミノベンズヒドリル）−エーテル、ビス
（４−ピロリジノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミ
ノベンズヒドリル）−エーテル、ビス（４−ピロリジノ
−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリ
ル）−エーテル、ビス（４−ピペリジノ−２−メチル−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−エーテル、ビ
ス（４−ピペリジノ−２−メトキシ−４′−ジメチルア
ミノベンズヒドリル）−エーテル、ビス（４−ピペリジ
ノ−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリ
ル）−エーテル、ビス〔４−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイ
ジノ）−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒド
リル〕−エーテル、ビス〔４−（Ｎ−エチル−ｐ−トル
イジノ）−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズ
ヒドリル〕−エーテル、ビス〔４−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベ
ンズヒドリル〕−エーテル、ビス〔４−（Ｎ−エチル−
Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−２−メチル−４′−ジ
メチルアミノベンズヒドリル〕−エーテル、ビス〔４−
（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−２−メ
トキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−エー
テル、ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピル
アミノ）−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズ
ヒドリル〕−エーテル、ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−
シクロヘキシルアミノ）−２−メチル−４′−ジメチル
アミノベンズヒドリル〕−エーテル、ビス〔４−（Ｎ−
エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−２−メトキシ−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−エーテル、ビ
ス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−
２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕
−エーテル等。

【００１６】なお、これらの化合物に限定されるもので
はなく、前記一般式〔化１〕又は〔化２〕に包含される
化合物であれば何れも使用可能であり、また、必要に応
じて２種以上を併用することもできる。上記の如きジア
リールメタン系化合物のうちでも下記一般式〔化６〕〜
〔化13〕で表される化合物は、とりわけ発色性および発
色画像の堅牢性に優れており、しかも原料が入手しやす
く且つ合成も容易なため特に好ましく用いられる。

【００１７】

【化６】

【００１８】

【化７】

【００１９】〔式中、Ｒ₈ はＣ₁ 〜Ｃ₂ のアルキル基，
Ｃ₁ 〜Ｃ₂ のアルコキシル基またはハロゲン原子を示
し、Ｒ₉ はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基またはベンジル基を
示す。Ｒ ₁₀〜Ｒ₁₂はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基を
示し、Ｒ₁₃はＣ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基を示
す。〕

【００２０】

【化８】

【００２１】

【化９】

【００２２】〔式中、Ｒ₈ はＣ₁ 〜Ｃ₂ のアルキル基，
Ｃ₁ 〜Ｃ₂ のアルコキシル基またはハロゲン原子を示
し、Ｒ₉ はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基またはベンジル基を
示す。Ｒ ₁₀〜Ｒ₁₂はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基を
示し、Ｒ₁₄はＣ₅ 〜Ｃ₆ のシクロアルキル基を示す。〕

【００２３】

【化10】

【００２４】

【化11】

【００２５】〔式中、Ｒ₈ はＣ₁ 〜Ｃ₂ のアルキル基，
Ｃ₁ 〜Ｃ₂ のアルコキシル基またはハロゲン原子を示
し、Ｒ₉ はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基またはベンジル基を
示す。Ｒ ₁₀〜Ｒ₁₂はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基を
示し、Ｒ₁₅はフェニル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基で置
換されたフェニル基またはＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基
で置換されたフェニル基を示す。〕

【００２６】

【化12】

【００２７】

【化13】

【００２８】〔式中、Ｒ₈ はＣ₁ 〜Ｃ₂ のアルキル基，
Ｃ₁ 〜Ｃ₂ のアルコキシル基またはハロゲン原子を示
し、Ｒ₉ はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基またはベンジル基を
示す。Ｒ ₁₀，Ｒ₁₁はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基を
示し、ｎは４または５を示す。〕

【００２９】本発明は、上述の如く、特定のジアリール
メタン系化合物を用いることを特徴とするものである
が、本発明の所望の効果を損なわない範囲内で他の公知
の塩基性染料、例えばトリアリールメタン系化合物, フ
ルオラン系化合物, フェノチアジン系化合物, ローダミ
ンラクタム系化合物, スピロピラン系化合物, ロイコオ
ーラミン系化合物等を併用することができる。これらの
他の公知の塩基性染料のうちでも、下記一般式〔化14〕
で表されるアザフタリド化合物は、併用により発色性に
一層優れた感圧記録体が得られるため好ましい。

【００３０】

【化14】

【００３１】〔式中、Ｒ₁₆，Ｒ₁₇はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₄
のアルキル基を示すが、互いに結合して隣接する窒素原
子とともに複素環を形成してもよい。また、Ｒ₁₈はＣ₁
〜Ｃ₆のアルキル基またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルコキシル基
を示し、Ｒ₁₉は水素原子_, Ｃ₁〜Ｃ₄ のアルキル基また
はフェニル基を示し、Ｒ₂₀は水素原子_, Ｃ₁ 〜Ｃ₈ のア
ルキル基またはベンジル基を示す。〕

【００３２】上記一般式〔化14〕で表されるアザフタリ
ド化合物の具体例としては、例えば下記が挙げられる。
３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（２−メチル−１−オクチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリド、３−（４−ジメチルアミノ−
２−エトキシフェニル）−３−（２−メチル−１−オク
チルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−
（４−ジブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−
（２−メチル−１−オクチルインドール−３−イル）−
４−アザフタリド、３−（４−ピペリジノ−２−エトキ
シフェニル）−３−（２−メチル−１−オクチルインド
ール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ピロ
リジノ−２−エトキシフェニル）−３−（２−メチル−
１−オクチルインドール−３−イル）−４−アザフタリ
ド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メトキシフェニ
ル）−３−（２−メチル−１−オクチルインドール−３
−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジメチルアミ
ノ−２−メトキシフェニル）−３−（２−メチル−１−
オクチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、
３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（２−エチル−１−オクチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリド、３−（４−ジメチルアミノ−
２−エトキシフェニル）−３−（２−エチル−１−オク
チルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−
（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−
（２−メチル−１−エチルインドール−３−イル）−４
−アザフタリド、３−（４−ジメチルアミノ−２−エト
キシフェニル）−３−（２−メチル−１−エチルインド
ール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエ
チルアミノ−２−ヘキサオキシフェニル）−３−（２−
メチル−１−エチルインドール−３−イル）−４−アザ
フタリド、３−（４−ジメチルアミノ−２−ヘキサオキ
シフェニル）−３−（２−メチル−１−エチルインドー
ル−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチ
ルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（２−メチル−
１−エチルインドール−３−イル）−４−アザフタリ
ド、３−（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）
−３−（２−メチル−１−エチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリド、３−（４−ジブチルアミノ−
２−メチルフェニル）−３−（２−メチル−１−エチル
インドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４
−ピペリジノ−２−メチルフェニル）−３−（２−メチ
ル−１−エチルインドール−３−イル）−４−アザフタ
リド、３−（４−ピロリジノ−２−メチルフェニル）−
３−（２−メチル−１−エチルインドール−３−イル）
−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−
エチルフェニル）−３−（２−メチル−１−エチルイン
ドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジ
メチルアミノ−２−エチルフェニル）−３−（２−メチ
ル−１−エチルインドール−３−イル）−４−アザフタ
リド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）−３−（２−エチル−１−エチルインドール−３−
イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジメチルアミノ
−２−メチルフェニル）−３−（２−エチル−１−エチ
ルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−
（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−
（２−フェニル−１−エチルインドール−３−イル）−
４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メ
チルフェニル）−３−（２−フェニル−１−メチルイン
ドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジ
メチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（２−フェ
ニル−１−メチルインドール−３−イル）−４−アザフ
タリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）−３−（２−メチル−１−ベンジルインドール−３
−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−３−（２−メチル−１−オ
クチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３
−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−
（２−メチル−１−ヘキシルインドール−３−イル）−
４−アザフタリド等。

【００３３】勿論、これらの染料に限定されるものでは
なく、また必要に応じて２種以上の併用も可能である。
なお、これらの内でも、３−（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシフェニル）−３−（２−メチル−１−オクチ
ルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−
（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−
（２−メチル−１−エチルインドール−３−イル）−４
−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−ヘキ
サオキシフェニル）−３−（２−メチル−１−エチルイ
ンドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−
ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（２−メ
チル−１−エチルインドール−３−イル）−４−アザフ
タリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）−３−（２−フェニル−１−メチルインドール−３
−イル）−４−アザフタリドは、特に発色性に優れた感
圧記録体が得られるため、より好ましく用いられる。

【００３４】本発明において、〔化１〕又は〔化２〕で
表されるジアリールメタン系化合物と〔化14〕で表され
るアザフタリド化合物を併用する際の使用割合について
は、特に限定するものではないが、通常ジアリールメタ
ン系化合物１００重量部に対して２０〜１０００重量
部、好ましくは５０〜５００重量部の範囲でアザフタリ
ド化合物を用いるのが望ましい。因みに、アザフタリド
化合物の使用量が２０重量部に満たないと充分な併用効
果が発揮されず、また１０００重量部を越えての使用は
発色画像の堅牢性に問題を生じる恐れがある。

【００３５】本発明においては、さらに塩基性染料を内
包するマイクロカプセルの壁膜材を合成高分子系の材料
に特定することによって、発色汚れの発生を抑え、さら
にその平均粒子径を３〜１５μｍに限定することによっ
て、筆圧の差による発色濃度の不均一性や不連続性を解
消し、しかも不本意な圧力によって生じる接触汚れを顕
著に抑制するものである。またマイクロカプセルの平均
膜厚を０．１〜０．７μｍに特定することによって擦れ
汚れを一層改良し、結果的にシャープで鮮明な印字の形
成を可能とし安定した品質特性を有する感圧記録体を得
るものである。

【００３６】因みに、マイクロカプセルの壁膜材として
天然系の材料を使用した場合には、発色汚れの発生を防
止できない。また、合成高分子系壁膜からなるマイクロ
カプセルであっても、カプセルの平均粒子径が３μｍ未
満になると、発色濃度の低下に伴って発色濃度の不均一
性が助長され、結果として画像の鮮明性が低下し、一
方、平均粒子径が１５μｍを越えると接触汚れが顕著に
なるため、カプセルの平均粒子径は３〜１５μｍ、好ま
しくは５〜１０μｍの範囲で調整する必要がある。さら
に、平均膜厚が０．１μｍより薄くなると擦れ汚れが増
大し、０．７μｍを越えると発色感度が低下するため、
カプセルの平均膜厚は０．１〜０．７μｍ、好ましくは
０．１〜０．４μｍの範囲で調整するものである。

【００３７】本発明で使用する塩基性染料は、必要に応
じて各種公知の紫外線吸収剤を混合し、綿実油、水素化
ターフェニル、水素化ターフェニル誘導体、アルキルビ
フェニル、アルキルナフタレン、ジアリールアルカン、
パラフィン、ナフテン油、フタル酸エステルなどの二塩
基酸エステル等の天然または合成の疎水性媒体に溶解
し、界面重合法、in−situ重合法等のカプセル製造方法
によって、合成高分子系の壁膜材からなるマイクロカプ
セル中に内包される。そして、その際のカプセル化条件
を適宜調節することにより、上記の如き特定の平均粒子
径と平均膜厚を有するカプセルとして調製される。壁膜
を形成する樹脂としては、例えばアミノアルデヒド樹
脂、ポリウレア樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹
脂等が例示できる。

【００３８】アミノアルデヒド樹脂壁膜カプセルは、例
えば尿素、チオ尿素、アルキル尿素、エチレン尿素、ア
セトグアナミン、ベンゾグアナミン、メラミン、グアニ
ジン、ビウレット、シアナミド等の少なくとも１種のア
ミン類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、パラ
ホルムアルデヒド、ヘキサメチレンテトラミン、グルタ
ールアルデヒド、グリオキザール、フルフラール等の少
なくとも１種のアルデヒド類、あるいはそれらを縮合し
て得られる初期縮合物等を使用したin−situ重合法によ
って製造される。

【００３９】ポリウレタン樹脂やポリウレア樹脂壁膜カ
プセルは、例えば多価イソシアネートと水、多価イソシ
アネートとポリオール、イソチオシアネートと水、イソ
チオシアネートとポリオール、多価イソシアネートとポ
リアミン、イソチオシアネートとポリアミン等を使用し
た界面重合法によって製造される。また、ポリアミド樹
脂壁膜カプセルは、例えば酸クロライドとアミン等の界
面重合法によって製造される。

【００４０】かくして調製された特定の塩基性染料を内
包し、特定の平均粒子径と平均膜厚を有するマイクロカ
プセルは、常法によりポリビニルアルコール類、澱粉
類、カルボキシメチルセルロース、ラテックス類等の接
着剤の他、パルプ粉末、生澱粉粉末等のスチルト剤等各
種の助剤が適宜配合されてカプセル塗液として調製さ
れ、上用紙や中用紙、自己発色型感圧記録体などの製造
に使用される。

【００４１】本発明は、この上用紙や中用紙のマイクロ
カプセル塗布面と組み合わされる呈色剤含有層あるいは
自己発色型感圧記録体の呈色剤として、特定の酸化珪素
含量を有する活性粘土鉱物を用いるところにも重大な特
徴がある。活性粘土鉱物としては、活性白土、アタパル
ジャイト、ゼオライト、ベントナイトの如き粘土鉱物等
が知られているが、本発明では、前記特定のジアリール
メタン系化合物に対する呈色能及び得られる画像の堅牢
性の観点から、酸化珪素（ＳｉＯ₂ ）の含量が６５〜８
０重量％である活性粘土鉱物を選択的に用いるものであ
る。さらに、これらのうちでも酸化珪素（ＳｉＯ₂ ）の
含量が６５重量％〜７５重量％となるように酸処理され
た活性白土は、記録画像の堅牢性に一層優れた感圧記録
体が得られるためより好ましく用いられる。ここで、活
性白土とは、酸処理により活性化した酸性白土を示す。
なお、特定のジアリールメタン系化合物を用いる本発明
にあっては、使用する活性粘土鉱物の酸化珪素含量が８
０重量％を越えると、画像の堅牢性とりわけ耐光性の著
しく劣った感圧記録体しか得られない。

【００４２】なお呈色剤として、本発明の効果を阻害し
ない範囲で各種公知の有機系呈色剤、例えばフェノール
誘導体、サリチル酸誘導体、芳香族カルボン酸誘導体お
よびそれらの金属塩、ノボラック樹脂を併用することも
可能である。

【００４３】呈色剤塗液は上記の如き特定の活性粘土鉱
物を、通常、接着剤と共に水中に分散する方法等で調製
される。かかる接着剤としては澱粉、カゼイン、アラビ
アゴム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアル
コール、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス、酢
酸ビニル系ラテックス等が挙げられる。また、塗液中に
は、必要に応じて酸化亜鉛、硫酸マグネシウム、酸化チ
タン、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、硫酸マグ
ネシウム、硫酸カルシウム等の無機顔料や感圧複写紙製
造の分野で公知の各種助剤を適宜添加することもでき
る。

【００４４】塗液の塗布方法については特に限定され
ず、例えばエアーナイフコーター、ロールコーター、ブ
レードコーター、ロッドブレートコーター、カーテンコ
ーター、リップコーター等の適当な塗布装置を備えたオ
ンマシンやオフマシンコーターで、乾燥重量が２〜１０
ｇ／ｍ² 程度となるように紙、合成紙、フィルム等の支
持体に塗布される。

【００４５】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の部および％は特に断わらない限り、それぞれ
重量部および重量％を示す。

【００４６】実施例１ 〔呈色剤塗液の調製〕酸化珪素（ＳｉＯ₂ ）の含量が７
２重量％の活性白土１００部、酸化マグネシウム１部、
カルボキシ変性スチレン・ブタジエン共重合体ラテック
ス２０部（固形分）、ナトリウムカルボキシメチルセル
ロース１部を加えて呈色剤塗液を調製した。 〔下用紙の製造〕上記呈色剤塗液を４０ｇ／ｍ² の原紙
に乾燥重量が５ｇ／ｍ² となるようにエアーナイフコー
ターで塗布乾燥し、キャレンダー処理して感圧記録用下
用紙を作成した。

【００４７】〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装
置を備えた攪拌混合容器中に、ポリビニルアルコール
（商品名：ＰＶＡ−１１７，クラレ社製）の３％水溶液
１５０部を加え、カプセル製造用水性媒体とした。別
に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオイル，クレ
ハ化学社製）１００部に塩基性染料として（４−ピロリ
ジノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒド
リル）−エチル−エーテル１０部を溶解し、更にポリメ
チレンポリフェニルイソシアネート（商品名：ミリオネ
ートＭＲ４００，日本ポリウレタン工業社製）５部とビ
ュウレット結合を有するヘキサメチレンジイソシアネー
トの３量体（商品名：Ｎ−３２００，住友バイエル社
製）２部を溶解して得た溶液をカプセル芯物質として、
上記カプセル調製用水性媒体中に、T.K.ホモミキサーを
用いて毎分１００００回転で１分間分散した。

【００４８】この乳化分散液にジエチレントリアミン１
部を加え、室温下で３０分間攪拌した後、系の温度を７
０℃まで昇温して攪拌を続けながら３時間反応させ、次
いで室温まで温度を下げて平均粒子径が５．６μｍで、
平均膜厚が０．１５μｍのポリウレア樹脂／ポリウレタ
ン樹脂壁膜よりなるマイクロカプセルを調製した。

【００４９】〔マイクロカプセル塗布液の調製〕かくし
て得られたマイクロカプセル分散液１００重量部（固形
分）に対して、小麦澱粉粉末７０部、酸化澱粉水溶液２
０部（固形分）を加え、マイクロカプセル塗布液を調製
した。 〔中用紙の製造〕上記の下用紙の呈色剤塗布面の反対側
に、上記マイクロカプセル塗布液をエアーナイフコータ
ーで乾燥重量が４ｇ／ｍ² になるように塗布乾燥して感
圧記録用中用紙を得た。

【００５０】実施例２〜２６ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料として下記の化合物を用いた以外は、実施例１
と同様にして２５種類の感圧記録用中用紙を得た。な
お、調製した各マイクロカプセルのそれぞれの平均粒子
径並びに平均膜厚は、それぞれ５．２〜５．９μｍ、
０．１５〜０．２０μｍの範囲であった。 ・実施例２：（４−ピロリジノ−２−エトキシ−４′−
ジメチルアミノベンズヒドリル）−エチル−エーテル
１０部 ・実施例３：（４−ピロリジノ−２−メチル−４′−ジ
メチルアミノベンズヒドリル）−ベンジル−エーテル
１０部 ・実施例４：（４−ピロリジノ−２−メトキシ−４′−
ジメチルアミノベンズヒドリル）−イソプロピル−エー
テル １０部 ・実施例５：（４−ピペリジノ−２−エトキシ−４′−
ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチル−エーテル
１０部 ・実施例６：（４，４′−ジピロリジノ−２，２′−ジ
メトキシベンズヒドリル）−メチル−エーテル １０部 ・実施例７：〔４−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−
２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕
−メチル−エーテル １０部 ・実施例８：〔４−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）−
２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕
−エチル−エーテル １０部 ・実施例９：〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピ
ルアミノ）−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベン
ズヒドリル〕−メチル−エーテル １０部 ・実施例10：〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピ
ルアミノ）−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベン
ズヒドリル〕−メチル−エーテル １０部 ・実施例11：〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシル
アミノ）−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズ
ヒドリル〕−ｎ−プロピル−エーテル １０部 ・実施例12：ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキ
シルアミノ）−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベ
ンズヒドリル〕−エーテル １０部 ・実施例13：３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）−３−（２−メチル−１−オクチルインドー
ル−３−イル）−４−アザフタリド ５部および（４−
ピロリジノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベン
ズヒドリル）−メチル−エーテル ５部 ・実施例14：３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）−３−（２−フェニル−１−メチルインドール
−３−イル）−４−アザフタリド ５部および（４−ピ
ロリジノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズ
ヒドリル）−メチル−エーテル ５部 ・実施例15：３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）−３−（２−メチル−１−エチルインドール
−３−イル）−４−アザフタリド ５部および（４−ピ
ロリジノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズ
ヒドリル）−メチル−エーテル ５部 ・実施例16：３−（４−ジエチルアミノ−２−ヘキサオ
キシフェニル）−３−（２−メチル−１−エチルインド
ール−３−イル）−４−アザフタリド ５部および（４
−ピロリジノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベ
ンズヒドリル）−メチル−エーテル ５部 ・実施例17：３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）−３−（２−メチル−１−エチルインドール−
３−イル）−４−アザフタリド ５部および（４−ピロ
リジノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒ
ドリル）−メチル−エーテル ５部 ・実施例18：３−（４−ジブチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）−３−（２−メチル−１−オクチルインドー
ル−３−イル）−４−アザフタリド ５部および（４−
ピロリジノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベン
ズヒドリル）−メチル−エーテル ５部 ・実施例19：３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）−３−（２−メチル−１−オクチルインドー
ル−３−イル）−４−アザフタリド ５部および〔４−
（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−２−メトキシ−４′
−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−メチル−エーテル
５部 ・実施例20：３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）−３−（２−メチル−１−エチルインドール
−３−イル）−４−アザフタリド ５部および〔４−
（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−２−メトキシ−４′
−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−メチル−エーテル
５部 ・実施例21：３−（４−ピロリジノ−２−エトキシフェ
ニル）−３−（２−メチル−１−オクチルインドール−
３−イル）−４−アザフタリド ５部および〔４−（Ｎ
−エチル−ｐ−トルイジノ）−２−メトキシ−４′−ジ
メチルアミノベンズヒドリル〕−メチル−エーテル ５
部 ・実施例22：３−（４−ジエチルアミノ−２−ヘキサオ
キシフェニル）−３−（２−メチル−１−エチルインド
ール−３−イル）−４−アザフタリド ５部および〔４
−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−２−
エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−メ
チル−エーテル ５部 ・実施例23：３−（４−ジメチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）−３−（２−メチル−１−エチルインドール
−３−イル）−４−アザフタリド ５部および〔４−
（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−２−エ
トキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−メチ
ル−エーテル ５部 ・実施例24：３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）−３−（２−フェニル−１−メチルインドール
−３−イル）−４−アザフタリド ５部および〔４−
（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−２−メト
キシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−ｎ−プ
ロピル−エーテル ５部 ・実施例25：３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）−３−（２−メチル−１−エチルインドール
−３−イル）−４−アザフタリド ５部および〔４−
（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−２−メト
キシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−ｎ−プ
ロピル−エーテル ５部 ・実施例26：３−（４−ジメチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）−３−（２−フェニル−１−メチルインドール
−３−イル）−４−アザフタリド ５部およびビス〔４
−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−２−メ
トキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−エー
テル ５部

【００５１】実施例２７ 実施例１の呈色剤塗液の調製において、酸化珪素含量が
７２重量％の活性白土１００部の代わりに、酸化珪素含
量が７８重量％の活性白土１００部を用いた以外は実施
例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００５２】実施例２８ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、カ
プセル芯物質とカプセル調製用水性媒体との乳化時間を
１分間から３０秒間に変えた以外は実施例１と同様にし
て、平均粒子径が１２．２μｍで平均膜厚が０．３０μ
ｍのカプセルを調製し、以下実施例１と同様にして感圧
記録用中用紙を得た。

【００５３】実施例２９ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、ポ
リメチレンポリフェニルイソシアネートの使用量を５部
から３部に減じた以外は実施例１と同様にして平均粒子
径が４．６μｍで平均膜厚が０．１１μｍのカプセルを
調製し、以下実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を
得た。

【００５４】実施例３０ マイクロカプセル分散液の調製を以下の如く行った以外
は、実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。 〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装置を備えた攪
拌混合容器中に、エチレン−無水マレイン酸共重合体
（商品名：ＥＭＡ３１，モンサント社製）の３％水溶液
２００部を仕込み、次いで２０％苛性ソーダ水溶液を滴
下してｐＨを６．０に調整し、カプセル製造用水性媒体
とした。別に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオ
イル，クレハ化学社製）１００部に、塩基性染料として
（４−ピロリジノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミ
ノベンズヒドリル）−エチル−エーテル１０部を溶解し
て内相油を得た。次いで、上記カプセル製造用水性媒体
中に、この内相油を仕込み、T.K.ホモミキサーを用いて
毎分１００００回転で１分間乳化分散し、その後５５℃
に昇温した。別に３７％ホルムアルデヒド水溶液４５部
にメラミン１５部を加え、６０℃で１５分間反応させて
プレポリマー水溶液を調製した。このプレポリマー水溶
液を前記乳化液中に滴下し、更に攪拌してから０．１Ｎ
−塩酸でｐＨを５．３とした後、８０℃まで昇温しその
温度で１時間保温後、０．２Ｎ−塩酸でｐＨを３．５に
下げ更に３時間保温した後、放冷して平均粒子径５．３
μｍで平均膜厚０．１５μｍのアミノアルデヒド樹脂膜
よりなるマイクロカプセルを調製した。

【００５５】比較例１ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料として、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−６−ジメチルアミノフタリド１０部を用いた
以外は実施例１と同様にして平均粒子径が５．７μｍで
平均膜厚が０．１７μｍのカプセルを調製し、以下実施
例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００５６】比較例２ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料として、４，４′−ビス（ジメチルアミノベン
ズヒドリル）−ベンジル−エーテル１０部を用いた以外
は実施例１と同様にして平均粒子径が５．５μｍで平均
膜厚が０．１６μｍのカプセルを調製し、以下実施例１
と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００５７】比較例３ 実施例１の呈色剤塗液の調製において、活性白土１００
部の代わりに３，５−ビス（α−メチルベンジル）サリ
チル酸の亜鉛塩２０部とカオリン８０部を用いた以外は
実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００５８】比較例４ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、カ
プセル芯物質とカプセル製造用水性媒体との乳化時間を
１分間から１５秒間にした以外は実施例１と同様にし
て、平均粒子径が１８μｍで平均膜厚が０．４２μｍの
ポリウレア樹脂／ポリウレタン樹脂壁膜のカプセルを調
製し、以下実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得
た。

【００５９】比較例５ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、ポ
リメチレンポリフェニルイソシアネートの使用量を５部
から１部に減じた以外は実施例１と同様にして、平均粒
子径が５．３μｍで平均膜厚が０．０６μｍのポリウレ
ア樹脂／ポリウレタン樹脂壁膜のカプセルを調製し、以
下実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００６０】比較例６ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、ポ
リメチレンポリフェニルイソシアネートの使用量を５部
から１０部に増加し、乳化時間を１分間から１５秒間に
変えた以外は実施例１と同様にして平均粒子径が２０．
３μｍで平均膜厚が０．８１μｍのカプセルを調製し、
以下実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００６１】比較例７ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、カ
プセル芯物質とカプセル調製用水性媒体との乳化条件を
毎分１００００回転で１分間から毎分２００００回転で
２分間に変更した以外は実施例１と同様にして、平均粒
子径が２．１μｍで平均膜厚が０．１４μｍのカプセル
を調製し、以下実施例１と同様にして感圧記録用中用紙
を得た。

【００６２】比較例８ アルキルジフェニルエタン１００部に、塩基性染料とし
て（４−ピロリジノ−２−メトキシ−４′−ジメチルア
ミノベンズヒドリル）−エチル−エーテル１０部を溶解
した。別にカプセル化剤として等電点８のピグスキンゼ
ラチン２５部とアラビアゴム２５部を３００部の温水
（５０℃）で溶解した。このゼラチン−アラビアゴム混
合溶液に、攪拌しながら前記の発色剤含有オイルを添加
して乳化分散した。

【００６３】この乳化液を更に１０００部の温水で希釈
し、更に酢酸を徐々に添加して液のｐＨを４〜４．３に
調節すると、油滴の周囲にカプセル化剤が沈着してゾル
状のカプセルを生成した。このカプセルを約１０℃まで
冷却してグルタールアルデヒドの２５％水溶液１０部を
加えてカプセルを硬化させ、平均粒子径が６．２μｍで
壁膜の平均厚さが０．３７μｍのゼラチン系壁膜カプセ
ルを調製し、以下実施例１と同様にして感圧記録用中用
紙を得た。

【００６４】比較例９ 実施例１の呈色剤塗液の調製において、酸化珪素含量が
７２重量％の活性白土１００部の代わりに、酸化珪素
（ＳｉＯ₂ ）の含量が８５重量％の活性白土１００部を
用いた以外は実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を
得た。

【００６５】比較例１０ 実施例１の呈色剤分散液の調製において、酸化珪素含量
が７２重量％の活性白土１００部の代わりに、酸化珪素
（ＳｉＯ₂ ）の含量が６０重量％のベントナイト１００
部を用いた以外は実施例１と同様にして感圧記録用中用
紙を得た。

【００６６】かくして得られた３０種類の感圧記録用中
用紙を用いて各種性能比較テストを行い、その結果を表
１および表２に記載した。 〔印字濃度〕作成した感圧記録用中用紙をカプセル塗布
面と呈色剤塗布面が対向するように重ね合わせてドット
プリンターで印字した後、発色濃度をマクベス濃度計
（マクベス社製，ＲＤ−９１４型）にてビジュアルフィ
ルターを用いて測定した。

【００６７】〔耐光性試験〕上記で得た印字発色面（呈
色剤塗布面）を直射日光に８時間曝した後、発色濃度を
再度マクベス濃度計で測定した。

【００６８】〔耐水性試験〕印字した中用紙を水中に２
４時間放置した後、発色濃度を再度マクベス濃度計で測
定した。

【００６９】〔耐可塑剤性試験〕印字発色面に塩化ビニ
ルフィルムを重ねて２５℃で７日間放置した後、発色濃
度を再度マクベス濃度計で測定した。

【００７０】〔メンディングテープによる変褪色〕印字
発色面にメンディングテープをはり、２５℃で１４日間
放置した後、画像の変褪色の程度を以下の評価基準で目
視判定した。 （評価基準） ○：殆ど変褪色していない △：やや変褪色が認められる ×：著しく変褪色している

【００７１】〔耐接触汚れ試験〕感圧記録用中用紙をカ
プセル塗布面と呈色剤塗布面が対向するように重ね合わ
せ、２０ｋｇ／ｃｍ² の荷重を１分間かけた後、呈色剤
塗布面の発色汚れの程度を以下の評価基準で目視判定し
た。 （評価基準） ○：殆ど汚れていない △：少し汚れている ×：著しく汚れている

【００７２】〔耐擦れ汚れ試験〕感圧記録用中用紙をカ
プセル塗布面と呈色剤塗布面が対向するように重ね合わ
せ、４ｋｇ／ｃｍ² の荷重をかけた状態で５回擦り合わ
せた後、呈色剤塗布面の発色汚れの程度を以下の評価基
準で目視判定した。 （評価基準） ○：殆ど汚れていない △：少し汚れている ×：著しく汚れている

【００７３】〔減感適性試験〕感圧記録用中用紙の呈色
剤塗布面にオフセット減感インキ（帝国インキ社製，Ｎ
ｏ．８０４）を塗布量が４ｇ／ｍ² となるように印刷し
て得た減感インキ塗布面と、減感インキが印刷されてい
ない中用紙のカプセル塗布面を重ね合わせてドットプリ
ンターで印字し、その減感適性を以下の評価基準で目視
判定した。

【００７４】（評価基準） ○：減感適性良好 ×：減感適性不良

【００７５】

【表１】

【００７６】

【表２】

【００７７】

【発明の効果】表１および表２の結果から明らかなよう
に、特定のジアリールメタン系化合物を特定のマイクロ
カプセルに内包して用い、更に特定の呈色剤を組み合わ
せた本発明の感圧記録体は、発色性および発色画像の堅
牢性に優れ、しかも発色汚れや色調の変化がなく、減感
適性にも優れた感圧記録体であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 古賀 康治 兵庫県尼崎市常光寺４丁目３番１号 神崎 製紙株式会社神崎工場内

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤と
   の呈色反応を利用した感圧記録体において、該塩基性染
   料として下記一般式〔化１〕又は〔化２〕で表されるジ
   アリールメタン系化合物の少なくとも一種を用い、塩基
   性染料は、平均粒子径が３〜１５μｍで平均膜厚が０．
   １〜０．７μｍの合成高分子系マイクロカプセルに内包
   されており、かつ呈色剤として酸化珪素（ＳｉＯ₂ ）の
   含量が６５〜８０重量％の活性粘土鉱物を用いることを
   特徴とする感圧記録体。 【化１】 【化２】 〔式中、Ｒ_{1 ,} Ｒ₂ はそれぞれ水素原子，Ｃ₁ 〜Ｃ₅ の
   アルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₅のアルコキシル基またはハロゲ
   ン原子を示すが、同時に水素原子を示すことはない。Ｒ
   ₃ はＣ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₂₀のアルコキシ
   アルキル基；Ｃ₁〜Ｃ₄ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のア
   ルコキシル基またはハロゲン原子で置換されてもよいベ
   ンジル基を示す。また、Ａは下記〔化３〕または〔化
   ４〕の基を示し、Ｂは下記〔化３〕，〔化４〕または
   〔化５〕の基を示す。 【化３】 【化４】 【化５】 ここで、Ｒ₄ はＣ₁ 〜Ｃ₁₀のアルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₁₀の
   アルコキシアルキル基；Ｃ₅ 〜Ｃ₁₂のシクロアルキル
   基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基またはＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルコ
   キシル基で置換されてもよいフェニル基を示し、Ｒ₅ は
   Ｃ₂ 〜Ｃ₁₀のアルコキシアルキル基，Ｃ₅ 〜Ｃ₁₂のシク
   ロアルキル基，フェニル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基で
   置換されたフェニル基またはＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル
   基で置換されたフェニル基を示す。また、Ｒ₆ ，Ｒ₇ は
   それぞれＣ₁ 〜Ｃ₁₀のアルキル基を示し、ｍは４〜１２
   の整数を示す。〕
2. 【請求項２】ジアリールメタン系化合物が、下記一般式
   〔化６〕又は〔化７〕で表される化合物である請求項１
   記載の感圧記録体。 【化６】 【化７】 〔式中、Ｒ₈ はＣ₁ 〜Ｃ₂ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₂ の
   アルコキシル基またはハロゲン原子を示し、Ｒ₉ はＣ₁
   〜Ｃ₄ のアルキル基またはベンジル基を示す。Ｒ ₁₀〜Ｒ
   ₁₂はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基を示し、Ｒ₁₃はＣ
   ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基を示す。〕
3. 【請求項３】ジアリールメタン系化合物が、下記一般式
   〔化８〕又は〔化９〕で表される化合物である請求項１
   記載の感圧記録体。 【化８】 【化９】 〔式中、Ｒ₈ はＣ₁ 〜Ｃ₂ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₂ の
   アルコキシル基またはハロゲン原子を示し、Ｒ₉ はＣ₁
   〜Ｃ₄ のアルキル基またはベンジル基を示す。Ｒ ₁₀〜Ｒ
   ₁₂はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基を示し、Ｒ₁₄はＣ
   ₅ 〜Ｃ₆ のシクロアルキル基を示す。〕
4. 【請求項４】ジアリールメタン系化合物が、下記一般式
   〔化10〕又は〔化11〕で表される化合物である請求項１
   記載の感圧記録体。 【化10】 【化11】 〔式中、Ｒ₈ はＣ₁ 〜Ｃ₂ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₂ の
   アルコキシル基またはハロゲン原子を示し、Ｒ₉ はＣ₁
   〜Ｃ₄ のアルキル基またはベンジル基を示す。Ｒ ₁₀〜Ｒ
   ₁₂はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基を示し、Ｒ₁₅はフ
   ェニル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基で置換されたフェニ
   ル基またはＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基で置換されたフ
   ェニル基を示す。〕
5. 【請求項５】ジアリールメタン系化合物が、下記一般式
   〔化12〕又は〔化13〕で表される化合物である請求項１
   記載の感圧記録体。 【化12】 【化13】 〔式中、Ｒ₈ はＣ₁ 〜Ｃ₂ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₂ の
   アルコキシル基またはハロゲン原子を示し、Ｒ₉ はＣ₁
   〜Ｃ₄ のアルキル基またはベンジル基を示す。Ｒ ₁₀，Ｒ
   ₁₁はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基を示し、ｎは４ま
   たは５を示す。〕
6. 【請求項６】呈色剤として酸化珪素（ＳｉＯ₂ ）の含量
   が６５〜７５重量％の活性白土を用いる請求項１〜５記
   載の感圧記録体。
7. 【請求項７】塩基性染料として、下記一般式〔化14〕で
   表されるアザフタリド化合物の少なくとも一種を併用す
   る請求項１〜６記載の感圧記録体。 【化14】 〔式中、Ｒ₁₆，Ｒ₁₇はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基
   を示すが、互いに結合して隣接する窒素原子とともに複
   素環を形成してもよい。また、Ｒ₁₈はＣ₁ 〜Ｃ₆のアル
   キル基またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルコキシル基を示し、Ｒ₁₉
   は水素原子_, Ｃ₁〜Ｃ₄ のアルキル基またはフェニル基
   を示し、Ｒ₂₀は水素原子_, Ｃ₁ 〜Ｃ₈ のアルキル基また
   はベンジル基を示す。〕