JPH0732730A - 感圧記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】発色性および発色画像の耐湿性や耐光性に優
れ、しかも良好な減感適性を有する感圧記録体を提供す
る。 【構成】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤との呈
色反応を利用した感圧記録体において、該塩基性染料と
して下記一般式〔化１〕等で表されるジアリールメタン
化合物の少なくとも一種と、下記一般式〔化２〕等で表
されるインドール化合物の少なくとも一種を併用したこ
とを特徴とする感圧記録体。 【化１】 【化２】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、感圧記録体に関し、発
色性および発色画像の耐湿性や耐光性に優れ、しかも良
好な減感適性を有する感圧記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】感圧記録体は、塩基性染料等を溶解した
液滴を内包するマイクロカプセルを主成分とするマイク
ロカプセル組成物を支持体の片面に塗布した上用紙、支
持体の片面には塩基性染料と接触したときに呈色する電
子受容性呈色剤（以下単に呈色剤と記す）を主成分とす
る呈色剤組成物を塗布して呈色層を設け、反対面にはマ
イクロカプセル組成物を塗布した中用紙、及び支持体の
片面に呈色剤組成物を塗布して呈色層を設けた下用紙が
あり、これら３種類のシートを上用紙と下用紙、或いは
上用紙，中用紙，下用紙の順で組み合わせて複写セット
として実用化されている。また、支持体の同一面上に塩
基性染料を内包したマイクロカプセルと呈色剤を塗布し
て１枚で感圧記録することを可能とした自己発色性感圧
記録体も感圧記録体の一形態として知られている。

【０００３】感圧記録体の具備すべき性能としては、発
色速度が速く、発色濃度が充分であること、発色画像の
堅牢性、特に耐光性や耐湿性が充分であり、及び、良好
な減感適性を有すること等が挙げられる。

【０００４】従来から青〜青紫に発色する化合物として
トリフェニルメタン系化合物、フタリド系化合物、ロイ
コメチレンブルー系化合物等が知られているが、これら
を用いた感圧記録体では、未だ充分に満足し得るほどの
品質を備えた記録体が得られていない。例えば、３，３
−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチル
アミノフタリド（即ち、クリスタルバイオレットラクト
ン）は、発色速度が速く濃い青色を呈するが、発色画像
の耐光性に極めて劣っている。

【０００５】このため、クリスタルバイオレットラクト
ンの欠点を改善するべく、ビス（９−ｎ−エチル−カル
バゾール−３−イル）−〔４−（Ｎ−フェニル−Ｎ−メ
チルアミノ）フェニル〕メタン等のトリアリールメタン
系化合物あるいはベンゾイルロイコメチレンブルー等の
ロイコメチレンブルー系化合物を、クリスタルバイオレ
ットラクトンに併用する方法が実用化され、それなりの
効果が得られているが、耐光性の点では必ずしも満足し
得るものではない。

【０００６】一方、特公昭４４−２１８９号および特公
昭４４−２１９１号公報には、塩基性染料としてジアリ
ールメタン系化合物を用いた感圧記録体が提案されてい
る。しかし、かかる公報に記載されたビス〔４，４′−
ビス（ジメチルアミノベンズヒドリル）〕エーテルや
４，４′−ビス（ジメチルアミノベンズヒドリル）ベン
ジル−エーテルの如きジアリールメタン系化合物は、活
性粘土鉱物と組み合わせて使用した場合に発色画像の堅
牢性に優れるという長所を有するものの、光等の影響に
より画像の色調が赤変したり、通常の減感剤では減感さ
れにくいという欠点を有している。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】かかる現状に鑑み本発
明者等は、良好な減感適性を有し、しかも発色性はもと
より発色画像の耐光性や耐湿性が優れ、更に、耐光時の
色調安定性が一段と改善された感圧記録体を開発すべく
鋭意研究を重ねた結果、塩基性染料として特定のジアリ
ールメタン化合物と特定のインドール化合物を併用する
と、目的とする感圧記録体が得られることを見出し、本
発明を完成するに至った。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、無色ないしは
淡色の塩基性染料と呈色剤との呈色反応を利用した感圧
記録体において、該塩基性染料として下記一般式〔化
１〕〜〔化４〕で表されるジアリールメタン化合物の少
なくとも一種と、

【０００９】

【化１】

【００１０】

【化２】

【００１１】

【化３】

【００１２】

【化４】

【００１３】〔式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅
のアルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基；Ｃ
₅ 〜Ｃ₆ のシクロアルキル基またはベンジル基を示す。
Ｒ₅ ，Ｒ₆ はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル
基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基またはハロゲン原子を
示すが、同時に水素原子を示すことはない。なお、Ｒ₁
とＲ₂ ，Ｒ₃ とＲ₄ は互いに連結し隣接する窒素原子と
共に複素環を形成することができる。Ｒ₇ はＣ₁ 〜Ｃ₂₀
のアルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₂₀のアルコキシアルキル基；Ｃ
₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシアルキ
ル基またはハロゲンで置換されてもよいベンジル基を示
す。Ｒ₈ 〜Ｒ₁₀はそれぞれ水素原子；Ｃ₁〜Ｃ₂₀のアル
キル基；Ｃ₇ 〜Ｃ₂₀のアルアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のア
ルキル基_,Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基，ハロゲン原子
で置換されてもよいフェニル基；Ｃ ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル
基_, Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基，ハロゲン原子で置換
されてもよいナフチル基を示す。ただしＲ₈ とＲ₉ は同
時に水素原子を示すことはない。なお、Ｒ₈ とＲ₉ は互
いに連結し隣接する窒素原子と共に複素環を形成するこ
とができる。Ｒ₁₁はＣ₁ 〜Ｃ₁₀のアルキレン又は下記式
〔化５〕

【００１４】

【化５】

【００１５】（ここでＸ₁ 〜Ｘ₈ はそれぞれ水素原子，
Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄のアルコキシ基又
はハロゲン原子を示し、Ｚ₁ は直接接合，−Ｃ−，−Ｓ
−，−ＳＯ₂ −またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキレン基を示
す。）で表される基を示す。〕下記一般式〔化６〕〜
〔化９〕で表されるインドール化合物の少なくとも一種
を併用したことを特徴とする感圧記録体。

【００１６】

【化６】

【００１７】

【化７】

【００１８】

【化８】

【００１９】

【化９】

【００２０】〔式中、Ｒ₁₂，Ｒ₁₃はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅
のアルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基；Ｃ
₅ 〜Ｃ₆ のシクロアルキル基またはベンジル基を示す。
Ｒ₁₄は水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂のアルキル基またはベンジ
ル基を示す。Ｒ₁₅は水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂のアルキル基
またはフェニル基を示す。Ｒ₁₆，Ｒ₁₇はそれぞれ水素原
子；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシ
ル基またはハロゲン原子を示す。Ｒ₁₈はＣ₁ 〜Ｃ₂₀のア
ルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₂₀のアルコキシアルキル基；Ｃ₁ 〜
Ｃ₄ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基または
ハロゲンで置換されてもよいベンジル基を示す。Ｒ₁₉〜
Ｒ₂₁はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル基；Ｃ
₇ 〜Ｃ₂₀のアルアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基_,
Ｃ₁ 〜Ｃ₅のアルコキシル基，ハロゲン原子で置換され
てもよいフェニル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基_, Ｃ₁ 〜
Ｃ₅ のアルコキシル基，ハロゲン原子で置換されてもよ
いナフチル基を示す。ただしＲ₁₉とＲ₂₀は同時に水素原
子を示すことはない。なお、Ｒ₁₉とＲ₂₀は互いに連結し
隣接する窒素原子と共に複素環を形成することができ
る。Ｒ₂₂はＣ₁ 〜Ｃ₁₀のアルキレン又は下記式〔化１
０〕

【００２１】

【化１０】

【００２２】（ここでＸ₉ 〜Ｘ₁₆はそれぞれ水素原子，
Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄のアルコキシ基又
はハロゲン原子を示し、Ｚ₂ は直接接合，−Ｃ−，−Ｓ
−，−ＳＯ₂ −またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキレン基を示
す。）で表される基を示す。〕

【００２３】

【作用】本発明に用いる上記一般式〔化１〕〜〔化４〕
で表されるジアリールメタン化合物の具体例としては、
例えば下記が挙げられる。 （４−ジブチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルア
ミノベンズヒドリル）−メチルエーテル、（４−ジブチ
ルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒ
ドリル）−エチルエーテル、（４−ジブチルアミノ−２
−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｎ
−プロピルエーテル、（４−ジブチルアミノ−２−メチ
ル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−イソブチ
ルエーテル、（４−ジブチルアミノ−２−メチル−４′
−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ベンジルエーテ
ル、（４−ジブチルアミノ−２−エトキシ−４′−ジメ
チルアミノベンズヒドリル）−メチルエーテル、（４−
ジブチルアミノ−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノ
ベンズヒドリル）−ｎ−オクチルエーテル、（４−ジブ
チルアミノ−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベン
ズヒドリル）−ｎ−ドデシルエーテル、（４−ジブチル
アミノ−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒ
ドリル）−メトキシプロピルエーテル、（４−ジブチル
アミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒド
リル）−エトキシプロピルエーテル、（４−ジブチルア
ミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリ
ル）−４−メチルベンジルエーテル、（４−ジブチルア
ミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリ
ル）−４−メチルベンジルエーテル、（４−ジブチルア
ミノ−３−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリ
ル）−メチルエーテル、（４−ジブチルアミノ−３−エ
チル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｎ−プ
ロピルエーテル、（４−ジブチルアミノ−２−メトキシ
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチルエー
テル、（４−ジブチルアミノ−２−メトキシ−４′−ジ
メチルアミノベンズヒドリル）−ベンジルエーテル、
（４−ジメチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルア
ミノベンズヒドリル）−メチルエーテル、（４−ジメチ
ルアミノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズ
ヒドリル）−メチルエーテル、（４−ジメチルアミノ−
２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）
−ベンジルエーテル、（４−ジエチルアミノ−２−メチ
ル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチルエ
ーテル、（４−ジエチルアミノ−２−メトキシ−４′−
ジメチルアミノベンズヒドリル）−ベンジルエーテル、
（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ−４′−ジメチル
アミノベンズヒドリル）−エチルエーテル、（４−ジブ
チルアミノ−２−イソブトキシ−４′−ジメチルアミノ
ベンズヒドリル）−メチルエーテル、（４−ジブチルア
ミノ−２−クロロ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリ
ル）−エチルエーテル、（４−ジブチルアミノ−２−メ
チル−４′−ジエチルアミノベンズヒドリル）−メチル
エーテル、（４−ジブチルアミノ−２−メトキシ−４′
−ジエチルアミノベンズヒドリル）−メチルエーテル、
（４−ジブチルアミノ−２−エトキシ−４′−ジエチル
アミノベンズヒドリル）−メチルエーテル、〔４−（Ｎ
−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−２−メトキシ
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−メチルエー
テル、〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ）−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒド
リル〕−メチルエーテル、〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−エ
トキシプロピル）−２−メトキシ−４′−ジメチルアミ
ノベンズヒドリル〕−ｎ−プロピルエーテル、〔４−
（Ｎ−メチル−Ｎ−メトキシプロピル）−２−エトキシ
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−ベンジルエ
ーテル、（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ−４′−
ジブチルアミノベンズヒドリル）−メチルエーテル、
（４−ジベンジルアミノ−２−メチル−４′−ジメチル
アミノベンズヒドリル）−メチルエーテル、〔４，４′
−ビス（ジエチルアミノ）−２，２′−ジメチルベンズ
ヒドリル〕−メチルエーテル、（４−ジアミルアミノ−
２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−
メチルエーテル、ビス（４−ジブチルアミノ−２−メチ
ル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−エーテ
ル、ビス（４−ジブチルアミノ−２−メトキシ−４′−
ジメチルアミノベンズヒドリル）−エーテル、ビス（４
−ジメチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノ
ベンズヒドリル）−エーテル、ビス〔４，４′−ビス
（ジブチルアミノ）−２，２′−ジメチルベンズヒドリ
ル）−エーテル、ビス〔４，４′−ビス（ジエチルアミ
ノ）−２，２′−ジメチルベンズヒドリル）−エーテ
ル、Ｎ−（４−ジブチルアミノ−２−メチル−４′−ジ
メチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイジン、Ｎ−
（４−ジブチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルア
ミノベンズヒドリル）−ｏ−フェネチジン、Ｎ−（４−
ジブチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベ
ンズヒドリル）−ｏ−アニシジン、Ｎ−（４−ジブチル
アミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒド
リル）−２−クロロアニリン、Ｎ−（４−ジブチルアミ
ノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリ
ル）−２−エチルアニリン、Ｎ−（４−ジブチルアミノ
−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）
−アニリン、Ｎ−（４−ジブチルアミノ−２−エトキシ
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイ
ジン、Ｎ−（４−ジブチルアミノ−２−エトキシ−４′
−ジメチルアミノベンズヒドリル）−２−クロロアニリ
ン、Ｎ−（４−ジブチルアミノ−２−メトキシ−４′−
ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイジン、Ｎ
−（４−ジブチルアミノ−２−メトキシ−４′−ジメチ
ルアミノベンズヒドリル）−２−クロロアニリン、Ｎ−
（４−ジメチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルア
ミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイジン、Ｎ−（４−ジ
メチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベン
ズヒドリル）−２−クロロアニリン、Ｎ−（４−ジメチ
ルアミノ−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズ
ヒドリル）−２−ブロモアニリン、Ｎ−（４−ジメチル
アミノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒ
ドリル）−ｐ−トルイジン、Ｎ−（４−ジエチルアミノ
−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）
−ｏ−トルイジン、Ｎ−（４−ジアミルアミノ−２−メ
チル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−ト
ルイジン、４，４′−ビス〔（４−ジブチルアミノ−２
−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）アミ
ノ〕ジフェニルメタン、３，３′−ジクロロ−４，４′
−ビス〔（４−ジブチルアミノ−２−メチル−４′−ジ
メチルアミノベンズヒドリル）アミノ〕ジフェニルメタ
ン、３，３′−ジメチル−４，４′−ビス〔（４−ジブ
チルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズ
ヒドリル）アミノ〕ジフェニルメタン、３，３′−ジメ
トキシ−４，４′−ビス〔（４−ジブチルアミノ−２−
メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）アミ
ノ〕ジフェニルメタン、２，２′−ジクロロ−４，４′
−ビス〔（４−ジブチルアミノ−２−メチル−４′−ジ
メチルアミノベンズヒドリル）アミノ〕ジフェニルメタ
ン、Ｎ−〔４，４′−ビス（ジブチルアミノ）−２，
２′−ジメチルベンズヒドリル〕−ｏ−トルイジン、Ｎ
−〔４，４′−ビス（ジブチルアミノ）−２，２′−ジ
メトキシベンズヒドリル〕−ｏ−トルイジン、３，３′
−ジクロロ−４，４′−ビス｛〔４，４′−ビス（ジブ
チルアミノ）−２，２′−ジメトキシベンズヒドリル〕
アミノ｝ジフェニルメタン。

【００２４】なお、上記具体例に限定されるものではな
く、前記一般式〔化１〕〜〔化４〕に包含される化合物
であれば何れも使用可能であり、また、必要に応じて２
種以上を併用することもできる。

【００２５】上記の如きジアリールメタン化合物のうち
でも下記一般式〔化１１〕〜〔化１４〕で表される化合
物は、発色性および発色画像の耐光性に優れており、ま
た、本発明で用いられるインドール化合物と組み合わせ
たときの耐光時の色調安定性にとりわけ優れており、し
かも原料が入手しやすく合成も容易なため特に好ましく
用いられる。

【００２６】

【化１１】

【００２７】

【化１２】

【００２８】

【化１３】

【００２９】

【化１４】

【００３０】〔式中、Ｒ₂₃〜Ｒ₂₆はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅
のアルキル基を示し、Ｒ₂₇はＣ₁ 〜Ｃ ₂ のアルキル基；
Ｃ₁ 〜Ｃ₂ のアルコキシル基またはハロゲン原子を示
す。Ｒ₂₈はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基またはベンジル基を
示す。Ｒ₂₉は水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ ₂ のアルキル基または
ハロゲン原子を示す。〕

【００３１】さらに、前記一般式〔化１１〕〜〔化１
４〕で表される化合物のうちでもＲ₂₃，Ｒ₂₄がＣ₄ 〜Ｃ
₅ のアルキル基、Ｒ₂₅，Ｒ₂₆がメチル基で表される化合
物は、本発明で用いられるインドール化合物と組み合わ
せたときの色調安定性に最も優れており、かつ極めて優
れた減感適性を発揮するため、とりわけ好ましく用いら
れる。

【００３２】一方、本発明に用いる上記一般式〔化６〕
〜〔化９〕で表されるインドール化合物の具体例として
は、例えば下記が挙げられる。 〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１−メチル−２
−メチルインドール−３−イル）メチル〕−メチルエー
テル、〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１−エチ
ル−２−エチルインドール−３−イル）メチル〕−メチ
ルエーテル、〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１
−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）メチ
ル〕−メチルエーテル、〔（４−ジメチルアミノフェニ
ル）−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）メチル〕−メチルエーテル、〔（４−ジメチルアミ
ノフェニル）−（１−オクチル−２−メチルインドール
−３−イル）メチル〕−メチルエーテル、〔（４−ジメ
チルアミノフェニル）−（１−ベンジル−２−メチルイ
ンドール−３−イル）メチル〕−メチルエーテル、
〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１−メチル−２
−フェニルインドール−３−イル）メチル〕−エチルエ
ーテル、〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１−メ
チル−２−フェニルインドール−３−イル）メチル〕−
ｎ−プロピルエーテル、〔（４−ジメチルアミノフェニ
ル）−（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イ
ル）メチル〕−ベンジルエーテル、〔（４−ジメチルア
ミノフェニル）−（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）メチル〕−エチルエーテル、〔（４−ジメ
チルアミノフェニル）−（１−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）メチル〕−ベンジルエーテル、
〔（４−ジエチルアミノフェニル）−（１−メチル−２
−フェニルインドール−３−イル）メチル〕−メチルエ
ーテル、〔（４−ジブチルアミノフェニル）−（１−メ
チル−２−フェニルインドール−３−イル）メチル〕−
メチルエーテル、〔（４−ジメチルアミノ−２−メチル
フェニル）−（１−メチル−２−フェニルインドール−
３−イル）メチル〕−メチルエーテル、〔（４−ジメチ
ルアミノ−３−メチルフェニル）−（１−メチル−２−
フェニルインドール−３−イル）メチル〕−メチルエー
テル、〔（４−ジメチルアミノ−２−クロロフェニル）
−（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）
メチル〕−メチルエーテル、ビス〔（４−ジメチルアミ
ノフェニル）−（１−メチル−２−フェニルインドール
−３−イル）メチル〕エーテル、ビス〔（４−ジメチル
アミノフェニル）−（１−エチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）メチル〕エーテル、Ｎ−〔（４−ジメチ
ルアミノフェニル）−（１−エチル−２−エチルインド
ール−３−イル）メチル〕−ｏ−トルイジン、Ｎ−
〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１−メチル−２
−フェニルインドール−３−イル）メチル〕−ｏ−トル
イジン、Ｎ−〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１
−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）メチ
ル〕−ｏ−トルイジン、Ｎ−〔（４−ジメチルアミノフ
ェニル）−（１−エチル−２−フェニルインドール−３
−イル）メチル〕−ｏ−トルイジン、Ｎ−〔（４−ジメ
チルアミノフェニル）−（１−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）メチル〕−ｏ−フェネチジン、Ｎ−
〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１−エチル−２
−メチルインドール−３−イル）メチル〕−ｏ−アニシ
ジン、Ｎ−〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１−
エチル−２−メチルインドール−３−イル）メチル〕−
２−エチルアニリン、Ｎ−〔（４−ジメチルアミノフェ
ニル）−（１−メチル−２−フェニルインドール−３−
イル）メチル〕−２−クロロアニリン、Ｎ−〔（４−ジ
メチルアミノ−３−メチルフェニル）−（１−メチル−
２−フェニルインドール−３−イル）メチル〕−２−ク
ロロアニリン、４，４′−ビス〔（４−ジメチルアミノ
フェニル）−（１−メチル−２−フェニルインドール−
３−イル）メチルアミノ〕−ジフェニルメタン、３，
３′−ジクロロ−４，４′−ビス〔（４−ジメチルアミ
ノフェニル）−（１−メチル−２−フェニルインドール
−３−イル）メチルアミノ〕−ジフェニルメタン、３，
３′−ジメチル−４，４′−ビス〔（４−ジメチルアミ
ノフェニル）−（１−メチル−２−フェニルインドール
−３−イル）メチルアミノ〕−ジフェニルメタン。

【００３３】なお、上記具体例に限定されるものではな
く、前記一般式〔化６〕〜〔化９〕に包含される化合物
であれば何れも使用可能であり、また、必要に応じて２
種以上を併用することもできる。

【００３４】上記の如きインドール化合物のうちでも下
記一般式〔化１５〕〜〔化１８〕で表される化合物は、
発色性および発色画像の耐光性に優れており、また、本
発明で用いられるジアリールメタン化合物と組み合わせ
たときの耐光時の色調安定性にとりわけ優れており、し
かも原料が入手しやすく合成も容易なため特に好ましく
用いられる。

【００３５】

【化１５】

【００３６】

【化１６】

【００３７】

【化１７】

【００３８】

【化１８】

【００３９】〔式中、Ｒ₃₀，Ｒ₃₁はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅
のアルキル基を示し、Ｒ₃₂はＣ₁ 〜Ｃ ₈ のアルキル基ま
たはベンジル基を示す。Ｒ₃₃はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基
またはフェニル基を示す。Ｒ₃₄はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル
基またはベンジル基を示す。Ｒ ₃₅は水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ
₂ のアルキル基またはハロゲン原子を示す。〕

【００４０】さらに、前記一般式〔化１５〕〜〔化１
８〕で表される化合物のうちでもＲ₃₀，Ｒ₃₁がメチル基
で表される化合物は、ジアリールメタン化合物と組み合
わせたときの色調安定性に最も優れており、とりわけ好
ましく用いられる。

【００４１】本発明において、一般式〔化１〕〜〔化
４〕で表されるジアリールメタン化合物と一般式〔化
６〕〜〔化９〕で表されるインドール化合物との併用割
合については特に限定するものではないが、ジアリール
メタン化合物１重量部に対して０．１〜１０重量部、好
ましくは０．２〜５重量部の割合でインドール化合物を
使用するのが望ましい。

【００４２】なお、本発明では、特定のジアリールメタ
ン化合物と特定のインドール化合物を組み合わせて使用
するところに特徴を有するものであるが、本発明の所望
の効果を損なわない範囲内で他の公知の塩基性染料、例
えば、トリアリールメタン系化合物、トリフェニルメタ
ンフタリドまたはアザフタリド系化合物、インドリルフ
タリドまたはアザフタリド系化合物、フルオラン系化合
物、ファノチアジン系化合物、ローダミンラクタム系化
合物、トリアゼン系化合物、スピロピラン系化合物、ロ
イコオーラミン系化合物、エチレンフタリド系化合物、
スチリルキノリン系化合物等を併用することもできる。

【００４３】本発明で使用する塩基性染料は、必要に応
じて各種公知の紫外線吸収剤を混合し、綿実油、水素化
ターフェニル、水素化ターフェニル誘導体、アルキルビ
フェニル、アルキルナフタレン、ジアリールアルカン、
パラフィン、ナフテン油、フタル酸エステルなどの二塩
基酸エステル等の天然または合成の疎水性媒体に溶解
し、コアセルベーション法、界面重合法、in−situ重合
法等の各種のカプセル製造法によってマイクロカプセル
中に内包される。尚、マイクロカプセルの膜材について
は特に制限はないが、不本意な圧力や擦れにより発色汚
れを生じないことから、アミノアルデヒド樹脂、ポリウ
レア樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂等の合成
高分子系の膜材が好ましく用いられる。

【００４４】アミノアルデヒド樹脂壁膜カプセルは、例
えば尿素、チオ尿素、アルキル尿素、エチレン尿素、ア
セトグアナミン、ベンゾグアナミン、メラミン、グアニ
ジン、ビウレット、シアナミド等の少なくとも１種のア
ミン類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、パラ
ホルムアルデヒド、ヘキサメチレンテトラミン、グルタ
ールアルデヒド、グリオキザール、フルフラール等の少
なくとも１種のアルデヒド類、あるいはそれらを縮合し
て得られる初期縮合物等を使用したin−situ重合法によ
って製造される。

【００４５】ポリウレタン樹脂やポリウレア樹脂壁膜カ
プセルは、例えば多価イソシアネートと水、多価イソシ
アネートとポリオール、イソチオシアネートと水、イソ
チオシアネートとポリオール、多価イソシアネートとポ
リアミン、イソチオシアネートとポリアミン等を使用し
た界面重合法によって製造される。また、ポリアミド樹
脂壁膜カプセルは、例えば酸クロライドとアミン等の界
面重合法によって製造される。

【００４６】かくして調製された特定の塩基性染料を内
包するマイクロカプセルは、常法によりポリビニルアル
コール類、澱粉類、カルボキシメチルセルロース、ラテ
ックス類等の接着剤の他、パルプ粉末、生澱粉粉末等の
スチルト材等各種の助剤が適宜配合されてカプセル塗液
として調製され、上用紙や中用紙、自己発色型感圧記録
体などの製造に使用される。

【００４７】かかる上用紙や中用紙などのマイクロカプ
セル塗布面と組み合わされる呈色剤含有層あるいは自己
発色型感圧記録体の呈色剤としては、フェノール誘導
体、サリチル酸誘導体、芳香族カルボン酸誘導体および
それらの多価金属塩、ノボラックフェノール樹脂等の有
機顕色剤、酸性白土、活性白土、アタパルジャイト、ゼ
オライト、ベントナイト、カオリン等の活性粘土物質等
を用いることができる。

【００４８】これらのなかでも、活性粘土物質は、耐光
性や耐湿性に一層優れた感圧記録体が得られるため好ま
しく、特に酸化珪素（ＳｉＯ₂ ）の含量が６５〜８０重
量％、好ましくは６５〜７５重量％の活性粘土物質、と
りわけ活性白土が好ましく用いられる。

【００４９】呈色剤塗液は上記の如き呈色剤を、通常、
接着剤と共に水中に分散する方法等で調製される。かか
る接着剤としては澱粉、カゼイン、アラビアゴム、カル
ボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、スチ
レン・ブタジエン共重合体ラテックス、酢酸ビニル系ラ
テックス等が挙げられる。また、塗液中には、必要に応
じて酸化亜鉛、硫酸マグネシウム、酸化チタン、水酸化
アルミニウム、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫
酸カルシウム等の無機顔料や感圧複写紙製造の分野で公
知の各種助剤を適宜添加することもできる。

【００５０】塗液の塗布方法については特に限定され
ず、例えばエアーナイフコーター、ロールコーター、ブ
レードコーター、ロッドブレートコーター、カーテンコ
ーター、リップコーター等の適当な塗布装置を備えたオ
ンマシンやオフマシンコーターで、乾燥重量が２〜１０
ｇ／ｍ² 程度となるように紙、合成紙、フィルム、不織
布等の支持体に塗布される。

【００５１】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の部および％は特に断わらない限り、それぞれ
重量部および重量％を示す。

【００５２】実施例１ 〔呈色剤塗液の調製〕酸化珪素（ＳｉＯ₂ ）の含有量が
７２％の活性白土１００部、酸化マグネシウム１部、カ
ルボキシ変性スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス
２０部（固形分）、ナトリウムカルボキシメチルセルロ
ース１部を加えて呈色剤塗液を調製した。 〔下用紙の製造〕上記呈色剤塗液を４０ｇ／ｍ² の原紙
に乾燥重量が５ｇ／ｍ² になるようにエアーナイフコー
タで塗布乾燥し、キャレンダー処理して感圧記録用下用
紙を作成した。

【００５３】〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装
置を備えた攪拌混合容器中に、ポリビニルアルコール
（商品名：ＰＶＡ−１１７，クラレ社製）の３％水溶液
１５０部を加え、カプセル製造用水性媒体とした。別
に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオイル，クレ
ハ化学社製）１００部に、塩基性染料として〔（４−ジ
メチルアミノフェニル）−（１−メチル−２−フェニル
インドール−３−イル）メチル〕−メチルエーテル５部
およびＮ−（４−ジブチルアミノ−２−メチル−４′−
ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイジン５部
を溶解し、更にポリメチレンポリフェニルイソシアネー
ト（商品名：ミリオネートＭＲ４００，日本ポリウレタ
ン工業社製）５部と２−イソシアナートエチル−２，６
−ジイソシアナートヘキサエート（商品名：Ｔ−１０
０，東レ社製）２部を溶解して得た溶液をカプセル芯物
質として、上記カプセル調製用水性媒体中にＴ．Ｋ．ホ
モミキサーを用いて毎分１００００回転で１分間分散し
た。この乳化分散液にジエチレントリアミン１部を加
え、室温下で３０分間攪拌した後、系の温度を７０℃ま
で昇温して攪拌を続けながら３時間反応させた。次いで
室温まで温度を下げて、平均粒子径が５．６μｍで平均
膜厚が０．１７μｍのポリウレア樹脂／ポリウレタン樹
脂壁膜よりなるマイクロカプセル分散液を得た。

【００５４】〔マイクロカプセル塗布液の調製〕かくし
て得られたマイクロカプセル分散液１００重量部（固形
分）に対して、小麦澱粉粉末７０部、溶解酸化澱粉２０
部（固形分）を加え、マイクロカプセル塗布液を調製し
た。 〔中用紙の製造〕上記で得た下用紙の呈色剤塗布面の反
対面に、上記マイクロカプセル塗布液をエアーナイフコ
ータで乾燥重量が４ｇ／ｍ² になるように塗布乾燥して
感圧記録用中用紙を得た。

【００５５】実施例２〜７ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料として〔（４−ジメチルアミノフェニル）−
（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）メ
チル〕−メチルエーテルの代わりに、下記に示す化合物
を用いた以外は、実施例１と同様にして６種類の感圧記
録用中用紙を得た。尚、調製したマイクロカプセルの各
々の平均粒子径ならびに平均膜厚は、それぞれ５．４〜
５．８μｍ、０．１５〜０．１９μｍの範囲であった。 ・実施例２：Ｎ−〔（４−ジメチルアミノフェニル）−
（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）メ
チル〕−ｏ−トルイジン ・実施例３：〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１
−エチル−２−メチルインドール−３−イル）メチル〕
−メチルエーテル ・実施例４：Ｎ−〔（４−ジメチルアミノフェニル）−
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）メチ
ル〕−２−クロロアニリン ・実施例５：〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１
−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）メチ
ル〕−メチルエーテル ・実施例６：〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１
−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）メチ
ル〕−ｎ−プロピルエーテル ・実施例７：〔（４−ジエチルアミノフェニル）−（１
−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）メチ
ル〕−メチルエーテル

【００５６】実施例８〜１３ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料としてＮ−（４−ジブチルアミノ−２−メチル
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイ
ジンの代わりに、下記に示す化合物を用いた以外は、実
施例１と同様にして６種類の感圧記録用中用紙を得た。
なお、調製したマイクロカプセルの各々の平均粒子径な
らびに平均膜厚は、それぞれ５．４〜５．８μｍ、０．
１５〜０．１９μｍの範囲であった。 ・実施例８：（４−ジブチルアミノ−２−メチル−４′
−ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチルエーテル ・実施例９：Ｎ−（４−ジブチルアミノ−２−メトキシ
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイ
ジン ・実施例10：Ｎ−（４−ジブチルアミノ−２−エトキシ
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−２−クロロ
アニリン ・実施例11：３，３′−ジクロロ−４，４′−ビス（４
−ジブチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノ
ベンズヒドリルアミノ）−ジフェニルメタン ・実施例12：Ｎ−（４−ジアミルアミノ−２−メチル−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイジ
ン ・実施例13：Ｎ−（４−ジメチルアミノ−２−メチル−
４′−ジエチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイジ
ン

【００５７】実施例１４〜１５ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料として下記に示す化合物を用いた以外は、実施
例１と同様にして２種類の感圧記録用中用紙を得た。な
お、調製したマイクロカプセルの各々の平均粒子径なら
びに平均膜厚は、それぞれ５．４〜５．８μｍ、０．１
５〜０．１９μｍの範囲であった。 ・実施例14：〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１
−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）メチ
ル〕−メチルエーテル４部、Ｎ−（４−ジブチルアミノ
−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）
−ｏ−トルイジン４部および３，６−ジ−メトキシフル
オラン２部 ・実施例15：〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１
−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）メチ
ル〕−メチルエーテル４部、Ｎ−（４−ジブチルアミノ
−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）
−ｏ−トルイジン４部および２−（４−ドデシルオキシ
−３−メトキシスチリル）キノリン２部

【００５８】実施例１６ マイクロカプセル分散液の調製を以下の如く行った以外
は、実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。 〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装置を備えた攪
拌混合容器中に、エチレン−無水マレイン酸共重合体
（商品名：ＥＭＡ３１，モンサント社製）の３％水溶液
２００部を仕込み、次いで２０％苛性ソーダ水溶液を滴
下してｐＨを６．０に調整し、カプセル製造用水性媒体
とした。別に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオ
イル，クレハ化学社製）１００部に、塩基性染料として
〔（４−ジメチルアミノフェニル）−（１−メチル−２
−フェニルインドール−３−イル）メチル〕−メチルエ
ーテル５部およびＮ−（４−ジブチルアミノ−２−メチ
ル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トル
イジン５部を溶解して内相油を得た。

【００５９】次いで、上記カプセル製造用水性媒体中
に、この内相油を仕込み、Ｔ．Ｋ．ホモミキサーを用い
て毎分１００００回転で１分間乳化分散し、その後５５
℃に昇温した。別に３７％ホルムアルデヒド水溶液４５
部にメラミン１５部を加え、６０℃で１５分間反応させ
てプレポリマー水溶液を調製した。このプレポリマー水
溶液を前記乳化液中に滴下し、更に攪拌してから０．１
Ｎ−塩酸でｐＨを５．３とした後、８０℃まで昇温しそ
の温度で１時間保温後、０．２Ｎ−塩酸でｐＨを３．５
に下げ更に３時間保温した後、放冷して平均粒子径５．
３μｍで平均膜厚０．１５μｍのアミノアルデヒド樹脂
膜よりなるマイクロカプセルを調製した。

【００６０】実施例１７ 実施例１の呈色剤塗液の調製において、活性白土１００
部の代わりに３，５−ビス（α−メチルベンジル）サリ
チル酸の亜鉛塩２０部とカオリン８０部を用いた以外は
実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００６１】比較例１ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料としてクリスタルバイオレットラクトン１０部
を用いた以外は、実施例１と同様にして平均粒子径が
５．６μｍで平均膜厚が０．１７μｍのマイクロカプセ
ルを調製し、以下実施例１と同様にして感圧記録用中用
紙を得た。

【００６２】比較例２ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料としてクリスタルバイオレットラクトン５部お
よびベンゾイルロイコメチレンブルー５部を用いた以外
は、実施例１と同様にして平均粒子径が５．８μｍで平
均膜厚が０．１６μｍのカプセルを調製し、以下実施例
１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００６３】比較例３ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、Ｎ
−（４−ジブチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチル
アミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイジン５部および
３，３−ビス（１−オクチル−２−メチル−インドール
−３−イル）フタリド５部を用いた以外は、実施例１と
同様にして平均粒子径が５．７μｍで平均膜厚が０．１
８μｍのカプセルを調製し、以下実施例１と同様にして
感圧記録用中用紙を得た。

【００６４】比較例４ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、ク
リスタルバイオレットラクトン５部および〔（４−ジメ
チルアミノフェニル）−（１−メチル−２−フェニルイ
ンドール−３−イル）メチル〕−メチルエーテル５部を
用いた以外は、実施例１と同様にして平均粒子径が５．
７μｍで平均膜厚が０．１７μｍのカプセルを調製し、
以下実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００６５】比較例５ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、
４，４′−ビス（ジメチルアミノベンズヒドリル）−ベ
ンジルエーテル５部および〔（４−ジメチルアミノフェ
ニル）−（１−メチル−２−フェニルインドール−３−
イル）メチル〕−メチルエーテル５部を用いた以外は、
実施例１と同様にして平均粒子径が５．８μｍで平均膜
厚が０．１８μｍのカプセルを調製し、以下実施例１と
同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００６６】比較例６ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料として〔（４−ジメチルアミノフェニル）−
（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）メ
チル〕−メチルエーテル１０部を用いた以外は、実施例
１と同様にして平均粒子径が５．８μｍで平均膜厚が
０．１６μｍのカプセルを調製し、以下実施例１と同様
にして感圧記録用中用紙を得た。

【００６７】比較例７ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料としてＮ−（４−ジブチルアミノ−２−メチル
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイ
ジン１０部を用いた以外は、実施例１と同様にして平均
粒子径が５．７μｍで平均膜厚が０．１７μｍのカプセ
ルを調製し、以下実施例１と同様にして感圧記録用中用
紙を得た。

【００６８】かくして得られた２４種類の感圧記録用中
用紙を用いて各種性能比較テストを行い、その結果を表
１に記載した。

【００６９】〔発色濃度〕作成した感圧記録用中用紙の
カプセル塗布面と呈色剤塗布面とが対向するように重ね
合わせ、ドットプリンターで印字した後、発色濃度をマ
クベス濃度計（マクベス社製，ＲＤ−９１４型）にてビ
ジュアルフィルターを用いて測定した。

【００７０】〔耐光性試験〕上記で得た印字発色面（呈
色剤塗布面）を直射日光に５０時間曝した後、発色濃度
を再度マクベス濃度計で測定した。

【００７１】〔耐光色調安定性試験〕上記で得た印字発
色面（呈色剤塗布面）を直射日光に１０，５０及び１０
０時間曝した後、その色調を以下の評価基準で目視判定
した。 （評価基準） ◎：１００時間曝したものでもほとんど色調が変化しな
い。 ○：５０時間曝したものはほとんど色調が変化しない
が、１００時間曝したものでは色調に変化がみられる。 △：１０時間曝したものはほとんど色調が変化しない
が、５０時間曝したものでは色調に変化がみられる。 ×：１０時間曝したものにもおおきな色調が変化、また
は、消色がみられる。

【００７２】〔耐湿性試験〕印字した中用紙を５０℃，
９０％ＲＨの環境下で７日間放置した後、発色濃度を再
度マクベス濃度計で測定した。

【００７３】〔減感適性試験〕感圧記録用中用紙の呈色
剤塗布面にオフセット減感インキ（帝国インキ社製，Ｎ
ｏ．８０４）を塗布量が４ｇ／ｍ² となるように印刷し
て得た減感インキ塗布面と、減感インキが印刷されてい
ない中用紙のカプセル塗布面を重ね合わせてドットプリ
ンターで印字し、６０℃および９０℃の各々の環境下で
１日間放置した後、その減感適性を以下の評価基準で目
視判定した。 （評価基準） ◎：６０℃および９０℃のいずれで処理したものも減感
適性良好 ○：６０℃で処理したもののみ減感適性良好 ×：６０℃および９０℃のいずれで処理したものも減感
適性不良

【００７４】

【表１】

【００７５】

【発明の効果】表１の結果から明らかなように、塩基性
染料として特定のジアリールメタン化合物と特定のイン
ドール化合物を併用した本発明の感圧記録体は、充分な
発色濃度を有し、かつ記録像の耐湿性、耐光性、耐光色
調安定性に極めて優れ、しかも減感適性にも優れた感圧
記録体であった。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成５年１１月４日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項１

【補正方法】変更

【補正内容】

【化１】

【化２】

【化３】

【化４】 〔式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル
基；Ｃ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基；Ｃ₅ 〜Ｃ₆ の
シクロアルキル基またはベンジル基を示す。Ｒ₅ ，Ｒ₆
はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基；Ｃ₁ 〜
Ｃ₅ のアルコキシル基またはハロゲン原子を示すが、同
時に水素原子を示すことはない。なお、Ｒ₁とＲ₂ ，Ｒ
₃ とＲ₄ は互いに連結し隣接する窒素原子と共に複素環
を形成することができる。Ｒ₇ はＣ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル
基；Ｃ₂ 〜Ｃ₂₀のアルコキシアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ の
アルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基またはハロゲ
ンで置換されてもよいベンジル基を示す。Ｒ₈ 〜Ｒ₁₀は
それぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル基；Ｃ₇ 〜Ｃ
₂₀のアルアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基_, Ｃ₁ 〜
Ｃ₅ のアルコキシル基，ハロゲン原子で置換されてもよ
いフェニル基；Ｃ₁ 〜Ｃ ₅ のアルキル基_, Ｃ₁ 〜Ｃ₅ の
アルコキシル基，ハロゲン原子で置換されてもよいナフ
チル基を示す。ただしＲ₈ とＲ₉ は同時に水素原子を示
すことはない。なお、Ｒ₈ とＲ₉ は互いに連結し隣接す
る窒素原子と共に複素環を形成することができる。Ｒ₁₁
はＣ₁ 〜Ｃ₁₀のアルキレン又は下記式〔化５〕

【化５】 （ここでＸ₁ 〜Ｘ₈ はそれぞれ水素原子，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ の
アルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄のアルコキシ基又はハロゲン原
子を示し、Ｚ₁ は直接接合，−Ｃ−，−Ｓ−，−ＳＯ₂
−またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキレン基を示す。）で表され
る基を示す。〕下記一般式〔化６〕〜〔化９〕で表され
るインドール化合物の少なくとも一種を併用したことを
特徴とする感圧記録体。

【化６】

【化７】

【化８】

【化９】 〔式中、Ｒ₁₂，Ｒ₁₃はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル
基；Ｃ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基；Ｃ₅ 〜Ｃ₆ の
シクロアルキル基またはベンジル基を示す。Ｒ₁₄は水素
原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂のアルキル基またはベンジル基を示
す。Ｒ₁₅は水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂のアルキル基またはフ
ェニル基を示す。Ｒ₁₆，Ｒ₁₇はそれぞれ水素原子；Ｃ₁
〜Ｃ₅ のアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基また
はハロゲン原子を示す。Ｒ₁₈はＣ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル
基；Ｃ₂ 〜Ｃ₂₀のアルコキシアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ の
アルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基またはハロゲ
ンで置換されてもよいベンジル基を示す。Ｒ₁₉〜Ｒ₂₁は
それぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル基；Ｃ₇ 〜Ｃ
₂₀のアルアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基_, Ｃ₁ 〜
Ｃ₅のアルコキシル基，ハロゲン原子で置換されてもよ
いフェニル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基_, Ｃ₁ 〜Ｃ₅ の
アルコキシル基，ハロゲン原子で置換されてもよいナフ
チル基を示す。ただしＲ₁₉とＲ₂₀は同時に水素原子を示
すことはない。なお、Ｒ₁₉とＲ₂₀は互いに連結し隣接す
る窒素原子と共に複素環を形成することができる。Ｒ₂₂
はＣ₁ 〜Ｃ₁₀のアルキレン又は下記式〔化１０〕

【化１０】 （ここでＸ₉ 〜Ｘ₁₆はそれぞれ水素原子，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ の
アルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄のアルコキシ基又はハロゲン原
子を示し、Ｚ₂ は直接接合，−Ｃ−，−Ｓ−，−ＳＯ₂
−またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキレン基を示す。）で表され
る基を示す。〕

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１３】〔式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅
のアルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基；Ｃ
₅ 〜Ｃ₆ のシクロアルキル基またはベンジル基を示す。
Ｒ₅ ，Ｒ₆ はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル
基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基またはハロゲン原子を
示すが、同時に水素原子を示すことはない。なお、Ｒ₁
とＲ₂ ，Ｒ₃ とＲ₄ は互いに連結し隣接する窒素原子と
共に複素環を形成することができる。Ｒ₇ はＣ₁ 〜Ｃ₂₀
のアルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₂₀のアルコキシアルキル基；Ｃ
₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基ま
たはハロゲンで置換されてもよいベンジル基を示す。Ｒ
₈ 〜Ｒ₁₀はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル
基；Ｃ₇ 〜Ｃ₂₀のアルアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキ
ル基_, Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基，ハロゲン原子で置
換されてもよいフェニル基；Ｃ₁ 〜Ｃ ₅ のアルキル基_,
Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基，ハロゲン原子で置換され
てもよいナフチル基を示す。ただしＲ₈ とＲ₉ は同時に
水素原子を示すことはない。なお、Ｒ₈ とＲ₉ は互いに
連結し隣接する窒素原子と共に複素環を形成することが
できる。Ｒ₁₁はＣ₁ 〜Ｃ₁₀のアルキレン又は下記式〔化
５〕

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 新井 直人 兵庫県尼崎市常光寺４丁目３番１号 神崎 製紙株式会社神崎工場内

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤と
   の呈色反応を利用した感圧記録体において、該塩基性染
   料として下記一般式〔化１〕〜〔化４〕で表されるジア
   リールメタン化合物の少なくとも一種と、 【化１】 【化２】 【化３】 【化４】 〔式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル
   基；Ｃ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基；Ｃ₅ 〜Ｃ₆ の
   シクロアルキル基またはベンジル基を示す。Ｒ₅ ，Ｒ₆
   はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基；Ｃ₁ 〜
   Ｃ₅ のアルコキシル基またはハロゲン原子を示すが、同
   時に水素原子を示すことはない。なお、Ｒ₁とＲ₂ ，Ｒ
   ₃ とＲ₄ は互いに連結し隣接する窒素原子と共に複素環
   を形成することができる。Ｒ₇ はＣ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル
   基；Ｃ₂ 〜Ｃ₂₀のアルコキシアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ の
   アルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシアルキル基または
   ハロゲンで置換されてもよいベンジル基を示す。Ｒ₈ 〜
   Ｒ₁₀はそれぞれ水素原子；Ｃ₁〜Ｃ₂₀のアルキル基；Ｃ
   ₇ 〜Ｃ₂₀のアルアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基_,
   Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基，ハロゲン原子で置換され
   てもよいフェニル基；Ｃ ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基_, Ｃ₁ 〜
   Ｃ₅ のアルコキシル基，ハロゲン原子で置換されてもよ
   いナフチル基を示す。ただしＲ₈ とＲ₉ は同時に水素原
   子を示すことはない。なお、Ｒ₈ とＲ₉ は互いに連結し
   隣接する窒素原子と共に複素環を形成することができ
   る。Ｒ₁₁はＣ₁ 〜Ｃ₁₀のアルキレン又は下記式〔化５〕 【化５】 （ここでＸ₁ 〜Ｘ₈ はそれぞれ水素原子，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ の
   アルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄のアルコキシ基又はハロゲン原
   子を示し、Ｚ₁ は直接接合，−Ｃ−，−Ｓ−，−ＳＯ₂
   −またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキレン基を示す。）で表され
   る基を示す。〕下記一般式〔化６〕〜〔化９〕で表され
   るインドール化合物の少なくとも一種を併用したことを
   特徴とする感圧記録体。 【化６】 【化７】 【化８】 【化９】 〔式中、Ｒ₁₂，Ｒ₁₃はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル
   基；Ｃ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基；Ｃ₅ 〜Ｃ₆ の
   シクロアルキル基またはベンジル基を示す。Ｒ₁₄は水素
   原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂のアルキル基またはベンジル基を示
   す。Ｒ₁₅は水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂のアルキル基またはフ
   ェニル基を示す。Ｒ₁₆，Ｒ₁₇はそれぞれ水素原子；Ｃ₁
   〜Ｃ₅ のアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基また
   はハロゲン原子を示す。Ｒ₁₈はＣ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル
   基；Ｃ₂ 〜Ｃ₂₀のアルコキシアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ の
   アルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基またはハロゲ
   ンで置換されてもよいベンジル基を示す。Ｒ₁₉〜Ｒ₂₁は
   それぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₂₀のアルキル基；Ｃ₇ 〜Ｃ
   ₂₀のアルアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基_, Ｃ₁ 〜
   Ｃ₅のアルコキシル基，ハロゲン原子で置換されてもよ
   いフェニル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基_, Ｃ₁ 〜Ｃ₅ の
   アルコキシル基，ハロゲン原子で置換されてもよいナフ
   チル基を示す。ただしＲ₁₉とＲ₂₀は同時に水素原子を示
   すことはない。なお、Ｒ₁₉とＲ₂₀は互いに連結し隣接す
   る窒素原子と共に複素環を形成することができる。Ｒ₂₂
   はＣ₁ 〜Ｃ₁₀のアルキレン又は下記式〔化１０〕 【化１０】 （ここでＸ₉ 〜Ｘ₁₆はそれぞれ水素原子，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ の
   アルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄のアルコキシ基又はハロゲン原
   子を示し、Ｚ₂ は直接接合，−Ｃ−，−Ｓ−，−ＳＯ₂
   −またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキレン基を示す。）で表され
   る基を示す。〕
2. 【請求項２】ジアリールメタン化合物が、下記一般式
   〔化１１〕〜〔化１４〕で表される化合物である請求項
   １記載の感圧記録体。 【化１１】 【化１２】 【化１３】 【化１４】 〔式中、Ｒ₂₃〜Ｒ₂₆はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基
   を示し、Ｒ₂₇はＣ₁ 〜Ｃ ₂ のアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₂ の
   アルコキシル基またはハロゲン原子を示す。Ｒ₂₈はＣ₁
   〜Ｃ₄ のアルキル基またはベンジル基を示す。Ｒ₂₉は水
   素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ ₂ のアルキル基またはハロゲン原子を
   示す。〕
3. 【請求項３】インドール化合物が、下記一般式〔化１
   ５〕〜〔化１８〕で表される化合物である請求項１〜２
   記載の感圧記録体。 【化１５】 【化１６】 【化１７】 【化１８】 〔式中、Ｒ₃₀，Ｒ₃₁はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基
   を示し、Ｒ₃₂はＣ₁ 〜Ｃ ₈ のアルキル基またはベンジル
   基を示す。Ｒ₃₃はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基またはフェニ
   ル基を示す。Ｒ₃₄はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基またはベン
   ジル基を示す。Ｒ ₃₅は水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₂ のアルキル
   基またはハロゲン原子を示す。〕
4. 【請求項４】〔化１１〕〜〔化１４〕の式中、Ｒ₂₃，Ｒ
   ₂₄がＣ₄ 〜Ｃ₅ のアルキル基、Ｒ₂₅，Ｒ₂₆がメチル基で
   表されるジアリールメタン化合物を用いる請求項２記載
   の感圧記録体。
5. 【請求項５】〔化１５〕〜〔化１８〕の式中、Ｒ₃₀，Ｒ
   ₃₁がメチル基で表されるインドール化合物を用いる請求
   項３記載の感圧記録体。
6. 【請求項６】呈色剤が活性粘土物質である請求項１〜５
   記載の感圧記録体。