JPH06242568A - イエローカプラーの組合せを使用する写真要素 - Google Patents

イエローカプラーの組合せを使用する写真要素

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JPH06242568A
JPH06242568A JP676894A JP676894A JPH06242568A JP H06242568 A JPH06242568 A JP H06242568A JP 676894 A JP676894 A JP 676894A JP 676894 A JP676894 A JP 676894A JP H06242568 A JPH06242568 A JP H06242568A
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JP
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coupler
layer
group
photographic
forming
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JP676894A
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English (en)
Inventor
Richard A Carmack
エー．カーマック リチャード
Gary A Green
エー．グリーン ゲイリー
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Eastman Kodak Co
Original Assignee
Eastman Kodak Co
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Publication date
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    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/32—Colour coupling substances
    • G03C7/36—Couplers containing compounds with active methylene groups
    • G03C7/365—Combination of couplers

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  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 望ましい鮮鋭度のレベルを維持しながら、露
光の範囲に渡って青記録のレスポンス直線性を改良する
写真要素および処理方法を提供する。 【構成】 青光に増感されている感光性ハロゲン化銀写
真層から成り、そしてそれと組合わさる、一つは可溶性
基を持つフェノール性カップリング離脱基を含んで成
り、他の一つは複素環カップリング離脱基を含んでなる
ベンゾイルアセトアニリドである、それぞれアシルアセ
トアニリド親分子を持つ少なくとも二種類のイエロー色
素生成カプラーの組合せを持つ写真要素。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀写真技術
に関し、より具体的には、イエロー色素生成カプラーを
使用する写真要素およびその処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】写真要素中で、フェノール性カップリン
グ離脱基を持つピバロイルアセトアニリドのようなｔ−
アルキルアクリルアセトアニリドカプラー（タイプＩ）
を使用することは、既に確立されている。しかし、現像
抑制剤放出（ＤＩＲ）カプラーと組合せると、これらタ
イプＩのカプラーは、制限された露出のラチチュードを
持つ写真要素を生成する。
【０００３】「ラチチュード」の語は、露出レベルの範
囲に渡って許容できる画像を提供する写真要素の性能を
説明するのに用いる。フェノール性カップリング離脱基
を持つタイプＩのカプラーは、競合する場合色素を生成
するためにＤＩＲカプラーと有効にバランスしないと信
じられている。制限された露出のラチチュードを克服す
るために、カプラー量を追加することが求められるが、
溶剤、ゼラチンおよびカプラーを伴うカプラー分散物の
量を追加すると、光散乱および光劣化が増加する結果を
生じる。光の散乱が最上層のカラー記録に生じ、そして
散乱の影響がそのカラー記録を通して伝達する場合、こ
の劣化は、特に増幅される。または、ラチチュードを広
げるために銀量を増加することもできるが、これもまた
光散乱および光劣化を増加し、その下の層に導入する
（特に最上層で決定的である）。さらに、イエロー色素
生成要素は、露光感度が異なる二種以上の層からなるこ
とができる。これら二つの写真層の組合せの露光直線性
は、ＤＩＲカプラーと組み合せてフェノール性カップリ
ング離脱基を持つタイプＩのカプラーの使用する場合に
比べて望ましくない。ＤＩＲカプラーと最適にカプラー
が競合できないと、下にある層の感度が減少し、次ぎに
非直線性の曲線形状を生じる。生じた非直線性を補正す
るには、より下位の粒状度を示すより多くの乳剤を必要
とする。
【０００４】複素環カップリング離脱基を持つ、ベンゾ
イルアセトアニリドのようなアリールアクリルアセトア
ニリドカプラー（タイプＩＩ）を使用することもまた写
真要素において行われる。複素環カップリング離脱基を
持つ、その様なタイプＩＩのカプラーを使用する場合の
考えられる利点は、ＤＩＲカプラーと調和する良好な反
応性を含んでいることである（米国特許第４，９８０，
２６７号明細書を参照されたい）。ＤＩＲカプラーと調
和する優れた反応性は、またカプラーの量を少なくす
る。さらに、異なる感度の二種以上の層を塗布する場
合、より小さい粒子サイズの乳剤の曲線の直線性を改良
する。二種以上の層の下でその様なカプラーを使用する
と、ＤＩＲカプラーと効果的に競合して最適な写真感度
を生じる。
【０００５】しかし、これらタイプＩＩのカプラーを使
用すると、経時変化した高ｐＨ漂白において青色最少濃
度を増加させる持続したカップリングの問題を起こす。
さらに、高ｐＨカラーネガ現像においてタイプＩＩカプ
ラーを使用すると、赤、緑および青コントラストの不適
合を引き起こす。赤および緑写真要素は、現像液のｐＨ
値の変化することによるコントラスト変化に応答する
が、タイプＩＩのカプラーは、本質的には、ｐＨレベル
に対しては不感受性である。この不適合は、三種のそれ
ぞれの記録が同時に変化しないので、三種のそれぞれの
記録をプリンターが補償できないために、色劣化を生じ
る。
【０００６】複素環カップリング離脱基を持つタイプＩ
Ｉのカプラーと一緒に、複素環カップリング離脱基もし
くは可溶性基を持たないフェノール性カップリング離脱
基のいずれかを持つタイプＩのカプラーを組合せること
は、カラーネガフィルムでは公知である。例えば、ある
製品において以下の組合せが用いられている：
【０００７】
【化３】
【０００８】ＣＰ−１が、５７モル％およびＣＰ−２が
４３％モル存在しており、この組合せが単一青感性層に
使用されている。カプラーＣＰ−１は、本発明のように
可溶性基を含まない。これら二つのカプラーの組合せ
は、バランスの取れた反応性を提供せず、従って直線
性、塗布量、および演色性は最適にならなかった。複素
環カップリング離脱基をもつタイプＩのカプラーのより
低い反応性は、反応性がＤＩＲカプラーと適合する状況
が最適化されていない結果を生じ、従って塗布量が必要
以上に多くなる。必要な露出のラチチュードを提供する
ためには、追加のカプラー量を必要とする。溶剤、ゼラ
チンおよびカプラーを伴うカプラー分散物を追加する
と、層厚が厚くなり、次ぎに光散乱および光劣化並びに
タイプＩのカプラーのみを使用する場合に認められる当
該技術分野にある同じ問題を生じる。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】望ましい鮮鋭度のレベ
ルを維持しながら、露光の範囲に渡って青記録のレスポ
ンス直線性を改良する写真要素および処理方法を提供す
るということが、解決すべき問題である。
【００１０】
【課題を解決するための手段】ある写真要素および処理
では、青光に増感した感光性写真用ハロゲン化銀層、お
よびそれと組合わさる一つは可溶性基を持つフェノール
性カップリング離脱基そしてもう一つは複素環カップリ
ング離脱基を持つベンゾ入るアセトアニリドであるそれ
ぞれアシルアセトアニリド親分子を持つ少なくとも二種
のイエロー色素生成カプラーの組合せを使用する。
【００１１】複素環カップリング離脱基を持つタイプＩ
Ｉのカプラーと一緒に可溶性置換基を有するフェノール
性カップリング離脱基を持つタイプＩカプラーを組み合
せて使用すると、単独使用の場合にこれらの別のタイプ
が通常起こす制限を最適にすると同時に直線性および鮮
鋭度の点において著しい利点が認められ、それらの結果
は、一般的に、従来達成できた使用量のレベルよりも少
ないレベルで得られる。
【００１２】
【具体的な態様】本発明の写真要素は、次ぎの各式：
【００１３】
【化４】
【００１４】および
【００１５】
【化５】
【００１６】（式中、Ｘは式：−ＯＰｈ（Ｌ）n Ｓｏｌ
を持ち、そしてＲは置換したもしくは非置換のアリール
基または完全に置換された炭素原子であり、各Ｐｈはフ
ェニル環（それぞれ、置換されているかもしくは非置換
である）であり、Ｓｏｌは水溶性置換基であり、Ｌはフ
ェニル環およびＳｏｌを連結する二価の基であり、ｎは
０もしくは１であり、そしてＹは複素環（置換されてい
るかもしくは非置換である）である。）を適切に有する
少なくとも二種のイエロー画像色素生成カプラーを含ん
でなる。
【００１７】より適切なＲの基は、フェニル、ｔ−ブチ
ル、ｔ−フェニル、ｔ−オクチル、およびフェニルを持
つアダマンチルであり、ｔ−ブチルが最も適切である。
Ｐｈは、必要な場合に置換されることができるフェニル
基である。いずれの置換基も、例のカプラーにおいて実
証されるような適切なものとなることができる。
【００１８】Ｌは、結合基であって、存在してもしなく
てもよい。この基は、写真特性において大きな役割をし
ないが、バラストのような性質に影響を与える。適切な
結合基の例は次ぎのものである：−Ｒa −、−ＳＲ
a −、−ＳＯ2 Ｎ（Ｒb ）Ｒa −、−Ｎ（Ｒb ）ＣＯＲ
a −、 −ＣＯＯＲa −、−ＣＯＯＣＯＲa −、−ＣＯ
Ｏ−、および
【００１９】
【化６】
【００２０】（式中、Ｚは、−Ｏ−、−ＳＯ2 、−Ｓ
−、ことができるもしくは−ＮＲb ＳＯ 2 −を表し、各
Ｒ、Ｒ’、Ｒa およびＲb は、それぞれアルキル基（置
換したもしくは非置換であり、そしてＲb は水素となる
ことができる）である）。さらに、ｎ、ｐ、およびｑ
は、０もしくは１となることができ、これは結合基があ
るかないかそして指定した結合基組成があるかないかを
意味する。ｍは、０〜４となることができる。
【００２１】Ｓｏｌ基は、水溶性基である。周知である
ように、極性の強いもしくは容易にイオン化する基また
は水素結合に対し非常に敏感な基がこの効果を有する。
一般的な適切な例は次ぎのものである：−ＯＨ、−ＮＨ
ＳＯ2 Ｒ、−ＮＨＣＯＲ、−ＮＨＣＯＣＦ3 、−ＮＨＣ
ＯＯＲ、 −ＮＲ2 、−ＮＨＣＯＮＲ2 、−ＣＯＮ
Ｒ2 、−ＣＯＮＨＳＯ2 Ｒ−、−ＳＯ3 Ｈ、−ＣＯ
2 Ｒ、−（ＯＲ）n 、−ＯＳＯ2 Ｒ、−Ｐ（Ｏ）Ｏ
Ｒ2 、および
【００２２】
【化７】
【００２３】（式中、各Ｒは、それぞれ選択された置換
基もしくは水素であり、そしてｎは、０〜３である）。
適切な特定の水溶性置換基は次ぎのものである：−ＣＯ
ＯＨ、−ＣＯＯＣＨ3 、−ＣＯＯＣ2 Ｈ5 、−ＮＨＳＯ
2 ＣＨ3 、−ＳＯ3 Ｈ、−ＯＨ、−ＳＯ2 ＮＨＣＨ3 、
−ＳＯ2 ＮＨ2 、
【００２４】
【化８】
【００２５】タイプＩカプラーの実際の例は：
【００２６】
【化９】
【００２７】
【化１０】
【００２８】タイプＩ親分子(parent)の一般的な定義
は、タイプＩＩ親分子の全ての親分子を十分に包含する
程広い。一方、タイプＩＩの親分子は、より狭く定義さ
れる。詳述するように二つのタイプのカップリング離脱
基は、お互いに性質が異なる。タイプＩＩカプラーの実
際の例は次ぎの通りである：
【００２９】
【化１１】
【００３０】
【化１２】
【００３１】タイプＩカプラーのフェノール性カップリ
ング離脱基は、必要ならば、フェノキシ環上に一種以上
の置換基（水溶性基を持つ置換基を除いて）を持つ。こ
れらの置換基は、以下に記載するような写真の技術分野
において有用な任意のものとなることができる。タイプ
Ｉカプラーで有用なフェノール性カップリング離脱基の
実際の例は次ぎの通りである：
【００３２】
【化１３】
【００３３】
【化１４】
【００３４】式ＩＩのＹ基は、複素環カップリング離脱
基を表す。その様な基は、典型的に、複素環の炭素もし
くは窒素原子を介して結合する。窒素が好ましい結合部
であり、この場合、Ｙは、次ぎの式：
【００３５】
【化１５】
【００３６】（式中、ｚは、複素環を完成するのに必要
な原子を表す）によって表される置換したもしくは非置
換のイミダゾール、ピラゾール、および複素環式化合物
より選ばれる。この式を持つ化合物は、典型的にヒダン
トインもしくはスクシンイミド化合物である。ある特定
の態様では、Ｙは次式：
【００３７】
【化１６】
【００３８】（式中、Ｗは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ
3 ）−、もしくは−Ｃ（Ｒ4 ）（Ｒ5）−であり、Ｒ1
はＨ、又は置換したもしくは非置換のアルキル、アルコ
キシ、フェニル、またはフェノキシであり、Ｒ2 および
Ｒ5 はそれぞれＨまたは置換したもしくは非置換のアル
キルであり、Ｒ3 は、置換したもしくは非置換のアルキ
ルまたはフェニルであり、Ｒ4 はＨまたは置換したもし
くは非置換のアルキルまたはアルコキシである）により
表される。
【００３９】上記式の別の特定の態様では、Ｗは−ＮＲ
3 であり、Ｒ1 はＨ、または置換したもしくは非置換の
アルキルまたはアルコキシであり、Ｒ2 は水素であり、
そしてＲ3 は置換したもしくは非置換のアルキルであ
る。特に、Ｒ1 は、−ＯＣ2 Ｈ 5 、Ｒ2 は、ＨそしてＲ
3 は、−ＣＨ2 −フェニルである。さらに別の特定の態
様では、Ｗは、−Ｃ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）であり、Ｒ1 、Ｒ
2 、Ｒ4 、およびＲ5 は上記に定義するものである。
【００４０】タイプＩＩの複素環カップリング離脱基の
実際の例は、次ぎの通りである：
【００４１】
【化１７】
【００４２】タイプＩおよびタイプＩＩのカプラーの親
分子とカップリング離脱基の適切な組合せを次ぎの表Ａ
および表Ｂに表す。
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
【００４５】本明細書で使用するように、「置換基」の
語は、特に示さなければ広い意味に用いる。例えば、
「置換基」は、ハロゲン（例えば、塩素、臭素もしくは
弗素）、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、および−ＣＯ
2 Ｈ並びにそれらの塩類、そしてさらに置換されること
ができる基、例えば、直鎖もしくは分枝のあるアルキル
を含むアルキル、例えばメチル、トリフルオロメチル、
エチル、ｔ−ブチル、３−（２、４−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシ）プロピル、およびテトラデシル；アルケニ
ル、例えばエチレン、２−ブテン；アルコキシ、例えば
メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、２−メト
キシエトキシ、sec −ブトキシ、ヘキシルオキシ、２−
エチルヘキシルオキシ、テトラデシルオキシ２−（２，
４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）エトキシ、および２
−ドデシルオキシエトキシ；アリール、例えば、フェニ
ル、４−ｔ−ブチルフェニル、２，４，６，−トリメチ
ルフェニル、ナフチル；アリールオキシ、例えば、フェ
ノキシ、２−メチルフェノキシ、α−もしくはβ−ナフ
チルオキシ、および４−トリルオキシ；カーボンアミ
ド、例えば、アセトアミド、ベンズアミド、ブチルアミ
ド、テトラデカンアミド、α−（２，４−ジ−ｔ−ペン
チル−フェノキシ）アセトアミド、α−（２，４−ジ−
ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド、α−（３−ペ
ンタデシルフェノキシ）−ヘキサンアミド、α−（４−
ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルフェノキシ）−テトラデカ
ンアミド、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、２−オ
キソ−５−テトラデシル−ピロリン−１−イル、Ｎ−メ
チルテトラデカンアミド、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−フ
タルイミド、２，５−ジオキソ−１−オキサゾリジニ
ル、３−ドデシル−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリ
ル、およびＮ−アセチル−Ｎ−ドデシルアミノ、エトキ
シカルボニルアミノ、フェノキシカルボニルアミノ、ベ
ンジルオキシカルボニルアミノ、ヘキサデシルオキシカ
ルボニルアミノ、２、４−ジ−ｔ−ブチルフェノキシカ
ルボニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，５−
（ジ−ｔ−ペンチルフェニル）カルボニルアミノ、ｐ−
ドデシル−フェニルカルボニルアミノ、ｐ−トルイルカ
ルボニルアミノ、Ｎ−メチルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルウレイド、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルウレイド、Ｎ−
ヘキサデシルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルウレイ
ド、Ｎ，Ｎ−ジオクチル−Ｎ’−エチルウレイド、Ｎ−
フェニルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジフェニルウレイド、Ｎ−
フェニル−Ｎ−ｐ−トルイルウレイド、Ｎ−（ｍ−ヘキ
サデシルフェニル）ウレイド、Ｎ，Ｎ−（２，５−ジ−
ｔ−ペンチルフェニル）−Ｎ’−エチルウレイド；並び
にｔ−ブチルカーボンアミド；スルホンアミド、例え
ば、メチルスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、
ｐ−トルイルスルホンアミド、ｐ−ドデシルベンゼンス
ルホンアミド、Ｎ−メチルテトラデシルスルホンアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−スルファモイルアミノ、およ
びヘキサデシルスルホンアミド；スルファモイル、例え
ば、Ｎ−メチルスルファモイル、Ｎ−エチルスルファモ
イル、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイル、Ｎ−ヘキサ
デシルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイ
ル；Ｎ−［３−（ドデシルオキシ）プロピル］スルファ
モイル、Ｎ−［４−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノ
キシ）ブチル］スルファモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−テト
ラデシルスルファモイル、およびＮ−ドデシルスルファ
モイル；カルバモイル、例えば、Ｎ−メチルカルバモイ
ル、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイル、Ｎ−オクタデシル
カルバモイル、Ｎ−［４−（２，４−ジ−ｔ−ペンチル
フェノキシ）ブチル］カルバモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−
テトラデシルカルバモイル、およびＮ，Ｎ−ジオクチル
カルバモイル；アシル、例えば、アセチル、（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセチル、フェノキシカル
ボニル、ｐ−ドデシルオキシフェノキシカルボニル、メ
トキシカルボニル、ブトキシカルボニル、テトラデシル
オキシカルボニル、エトキシカルボニル、ベンジルオキ
シカルボニル、３−ペンタデシルオキシカルボニル、お
よびドデシルオキシカルボニル；スルホニル、例えば、
メトキシスルホニル、オクチルオキシスルホニル、テト
ラデシルオキシスルホニル、２−エチルヘキシルオキシ
スルホニル、フェノキシスルホニル、２，４−ジ−ｔ−
ペンチルフェノキシスルホニル、メチルスルホニル、オ
クチルスルホニル、２−エチルヘキシルスルホニル、ド
デシルスルホニル、ヘキサデシルスルホニル、フェニル
スルホニル、４−ノニルフェニルスルホニル、およびｐ
−トルイルスルホニル；スルホニルオキシ、例えば、ド
デシルスルホニルオキシ、およびヘキサデシルスルホニ
ルオキシ；スルフィニル、例えば、メチルスルフィニ
ル、オクチルスルフィニル、２−エチルヘキシルスルフ
ィニル、ドデシルスルフィニル、ヘキサデシルスルフィ
ニル、フェニルスルフィニル、４−ノニルフェニルスル
フィニル、およびｐ−トルイルスルフィニル；チオ、例
えば、エチルチオ、オクチルチオ、ベンジルチオ、テト
ラデシルチオ、２−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノ
キシ）エチルチオ、フェニルチオ、２−ブトキシ−５−
ｔ−オクチルフェニルチオ、およびｐ−トリルチオ；ア
シルオキシ、例えば、アセチルオキシ、ベンゾイルオキ
シ、オクタデカノイルオキシ、ｐ−ドデシルアミドベン
ゾイルオキシ、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ、Ｎ−
エチルカルバモイルオキシ、およびシクロヘキシルカル
ボニルオキシ；アミン、例えば、フェニルアニリノ、２
−クロロアニリノ、ジエチルアミン、ドデシルアミン；
イミノ、例えば、１（Ｎ−フェニルイミド）エチル、Ｎ
−スクシンイミドもしくは３−ベンジルヒダントイニ
ル；ホスフェート、例えば、ジメチルホスフェートおよ
びエチルブチルホスフェート；ホスフィット、例えば、
ジエチルホスフィットおよびジヘキシルホスフィット；
アゾ、例えば、フェニルアゾおよびナフチルアゾ；それ
ぞれ置換されることができ、炭素原子並びに酸素、窒素
および硫黄からなる群より選ばれる少なくとも一種の複
素原子を持つ３〜７員の複素環を有する複素環基、複素
環オキシ基もしくは複素環チオ基、例えば、２−フリ
ル、２−チエニル、２−ベンゾイミダゾリルオキシもし
くは２−ベンゾチアゾリル；第四級アンモニウム、例え
ば、トリエチルアンモニウム；並びにシリルオキシ、例
えば、トリメチルシリルオキシ、となることができる。
【００４６】特定の用途において所望する写真性能を達
成するために、使用する特定の置換基を選択することが
でき、それ等は、例えば、疎水性基、可溶性基、保護基
等を包含することができる。一般的に上記の基およびそ
れらの置換基は、典型的に、炭素原子１〜３０、通常２
４未満（しかし、選択した特定の置換基に従って、より
炭素数の大きいものも可能である）を持つものを包含す
る。さらに、示すように、前記置換基は、それ自身適切
に上記の基のいずれとも置換されることができる。
【００４７】特定の用途において所望する写真性能を達
成するために、使用する特定の置換基を選択することが
でき、それ等は、例えば、疎水性基、可溶性基、保護基
等を包含することができる。一般的に上記の基およびそ
れらの置換基は、典型的に、炭素原子１〜３０、通常２
４未満（しかし、選択した特定の置換基に従って、より
炭素数の大きいものも可能である）を持つものを包含す
る。さらに、示すように、前記置換基は、それ自身適切
に上記の基のいずれとも置換されることができる。
【００４８】本発明の物質を、写真技術の分野でその様
な物質を使用する場合、いずれの方法およびいずれの組
合せにおいても使用することができる。典型的に、それ
等をハロゲン化銀乳剤に組み込み、この乳剤を支持体に
塗布して、写真要素の一部を構成する。あるいは、それ
等を、現像時に、酸化した発色現像主薬のような現像生
成物と組合わさって反応するハロゲン化銀乳剤層に隣接
する位置に組み込むことができる。つまり、本明細書に
おいて、「組合わさる」の語は、化合物が、ハロゲン化
銀乳剤層もしくはその隣接層中にあって、処理時にハロ
ゲン化銀現像生成物と反応可能であることを意味する。
【００４９】種々の組成物の移動を制御するために、成
分分子に高分子疎水性物質もしくは「バラスト」基を含
むことが望ましい。代表的なバラスト基は、置換したも
しくは非置換の炭素数８〜４０を持つアルキルまたはア
リール基を包含する。その様な基の代表的な置換基は、
典型的に炭素数１〜４０を持つ、アルキル、アリール、
アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、ヒドロキ
シ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールオキシ
カルボニル、カルボキシ、アシル、アシルオキシ、アミ
ノ、アニリノ、カーボンアミド、カルボニル、アルキル
スルホニル、アリールスルホニル、スルホンアミド、お
よびスルファモイル基を包含する。この置換基を又さら
に置換することもできる。
【００５０】写真要素は、単色要素もしくは多色要素と
なることができる。多色要素は、スペクトルの三原色の
それぞれの領域に対し感度を有する色素生成単位を含
む。各単位は、与えられたスペクトルの領域に感度を有
する単一乳剤層もしくは多重乳剤層からなることができ
る。前記要素の層（画像生成層単位を含む）を、当該技
術分野で公知であるように多種多様の順序で配置するこ
とができる。ある別の構成では、スペクトルの三原色の
領域のそれぞれに感度を有する乳剤を、セグメントに分
かれた単一層として分散することができる。
【００５１】典型的な多色写真要素は、少なくとも一つ
の組合わさるシアン色素生成カプラーを持つ少なくとも
一つの赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含んで成るシアン色
素画像生成単位、少なくとも一つの組合わさるマゼンタ
色素生成カプラーを持つ少なくとも一つの緑感性ハロゲ
ン化銀乳剤層を含んで成るマゼンタ色素画像生成単位お
よび少なくとも一つの組合わさるイエロー色素生成カプ
ラーを持つ少なくとも一つの青感性ハロゲン化銀乳剤層
を含んで成るイエロー色素画像生成単位を坦持する支持
体から成る。前記要素は、フィルター層、中間層、上塗
り層、下塗り層等の追加の層を含むことができる。
【００５２】必要ならば、前記写真要素を、Research D
isclosure , Item 34390, 1992年11月,(Kenneth Mason
Publication Ltd., Dudley Annex, 12a North Street,
Emsworth, Hampshire PO10 7DQ, England によって出
版) に記載されるような関連する磁性層用途に使用する
こともできる。本発明の乳剤および写真要素に用いる適
切な材料の以下の検討において、Research Disclosure
, Item 308119, 1989年12月（上記出版社から販売され
ており、以後、「Research Disclosure 」という）を参
照する。Research Disclosureの内容（そこに参照する
特許明細書および刊行物を包含する）を、参照すること
により本明細書の内容とする。以後参照するセクション
は、Research Disclosure のセクションをいう。
【００５３】本発明において使用するハロゲン化銀乳剤
は、ネガ型もしくはポジ型のいずれにもなることができ
る。適切な乳剤およびそれらの調製並びに化学増感およ
び分光増感は、セクションＩ〜ＩＶに説明されている。
カラー材料および現像改質剤は、セクションＶおよびＸ
ＸＩに説明されている。ベヒクルは、セクションＩＸに
説明されており、蛍光増白剤、カブリ防止剤、安定剤、
光吸収および散乱材料、硬化剤、塗布助剤、可塑剤、潤
滑剤、およびマット剤のような種々の添加物は、例え
ば、セクションＶ、ＶＩ、ＶＩＩＩ、Ｘ、ＸＩ、ＸＩ
Ｉ、およびＸＶＩに記載されている。製造方法は、セク
ションＸＩＶおよびＸＶに、その他の層および支持体
は、セクションＸＩＩＩおよびＸＶＩＩに、処理方法お
よび処理剤は、セクションＸＩＸおよびＸＸに、そして
露光手段についてはセクションＸＶＩＩＩに説明されて
いる。
【００５４】カップリング離脱基は、当該技術分野では
周知である。それらの基は、カプラーの当量を決定し
（即ち、二当量もしくは四当量カプラーであるかどう
か）、またはカプラーの反応性を変える。それらの基
は、カプラーから放出された後、例えば、色素生成、色
相調節、現像促進もしくは現像抑制、漂白促進もしくは
漂白抑制、電子移動促進、色補正等の作用を果たすこと
によって、カプラーを塗布した層、もしくは写真記録材
料のその他の層に、有利な効果を与えることができる。
【００５５】カップリング位置に水素が存在すると四当
量カプラーとなり、別のカップリング離脱基が存在する
と二当量カプラーとなる。その様なカップリング離脱基
の代表的なクラスは、例えば、クロロ、アルコキシ、ア
リールオキシ、へテロ−オキシ、スルホニルオキシ、ア
シルオキシ、アシル、複素環、スルホンアミド、メルカ
プトテトラゾール、ベンゾチアゾール、メルカプトプロ
ピオン酸、ホスホニルオキシ、アリールチオ、およびア
リールアゾを包含する。これらのカップリング離脱基
は、当該技術分野の、例えば、米国特許第２，４５５，
１６９号、同３，２２７，５５１号、同３，４３２，５
２１号、同３，４７６，５６３号、同３，６１７，２９
１号、同３，８８０，６６１号、同４，０５２，２１２
号および同４，１３４、７６６号、並びに英国特許第
１，４６６，７２８号、同１，５３１，９２７号、同
１，５３３，０３９号、英国特許出願公開公報第２，０
０６７５５号、同２，０１７，７０４号の各明細書に説
明されている（これらの開示は、参照することにより本
明細書の内容とする）。
【００５６】米国特許第４，３０１，２３５号、同４，
８５３，３１９号および同４，３５１，８９７号各明細
書に説明されているように任意の公知のバラストもしく
はカップリング離脱基のカプラー組み合せて用いること
は、有効である。欧州特許第２１３，４９０号、特開昭
５８−１７２６４７号、米国特許第２，９８３，６０８
号、ドイツ国特許第２，７０６，１１７号、英国特許第
１，５３０，２７２号、日本国特許出願第Ａ−１１３９
３５号、米国特許第４，０７０，１９１号および同４，
２７３，８６１号並びにドイツ国特許第２，６４３，９
６５号各明細書に説明されているように、カプラーをま
た、「逆の」色のカプラーと一緒に（例えば、中間層補
正レベルを調節するため）使用することができ、そして
マスキングカプラーと共に、カラーネガ用途において使
用することができる。マスキングカプラーを移動しもし
くは保護することができる。
【００５７】例えば、本発明のカプラーの組合せは、次
ぎに示す上層から下層の層を支持体上に坦じてなるカラ
ーネガ写真要素においてイエローカプラーの全部もしく
は一部を置き換える場合を包含することができる： （１）紫外線吸収剤（単一もしくは複数）を含む一層以
上の上塗り層 （２）二層イエローパック 「カプラー１」を含む高感度イエロー層： 「カプラー１」；安息香酸、４−クロロ−３−（（２−
（４−エトキシ−２，５−ジオキソ−３−（フェニルメ
チル）−１−イミダゾリジニル）−３−（４−メトキシ
フェニル）−１，３−ジオキソプロピル）アミノ）−，
ドデシルエステル、 「カプラー２」および「カプラー３」と一緒に同じ化合
物を含むを含む低感度イエロー層： 「カプラー２」；プロパン酸、２−［［５−［［４−
［２−［［［２，４−ビス（１，１−ジメチルプロピ
ル）フェノキシ］アセチル］アミノ］−５−［（２，
２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−オキソ
ブチル）アミノ］−４−ヒドロキシフェノキシ］−２，
３−ジヒドロキシ−６−［（プロピルアミノ）カルボニ
ル］フェニル］チオ］−１，３，４−チアジアゾール−
２−イル］チオ］−，メチルエステル 「カプラー３」；１−（（ドデシルオキシ）カルボニ
ル）エチル（３−クロロ−４−（（３−（２−クロロ−
４−（（１−トリデカノイルエトキシ）カルボニル）ア
ニリノ）−３−オキソ−２−（（４）（５）（６）−
（フェノキシカルボニル）−１Ｈ−ベンゾトリアゾール
−１−イル）プロパノイル）アミノ））ベンゾエート。
【００５８】（３）微小金属銀を含む中間層。 （４）三層マゼンタパック 「カプラー４」、「カプラー５」、「カプラー６」、
「カプラー７」、および「カプラー８」を含む高感度マ
ゼンタ層： 「カプラー４」；ベンズアミド、３−（（２−（２，４
−ビス（１，１−ジメチルプロピル）フェノキシ）−１
−オキソブチル）アミノ）−Ｎ−（４，５−ジヒドロ−
５−オキソ−１−（２，４，６−トリクロロフェニル）
−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−、 「カプラー５」；ベズアミド、３−（（２−（２，４−
ビス（１，１−ジメチルプロピル）フェノキシ）−１−
オキソブチル）アミノ）−Ｎ−（４’，５’−ジヒドロ
−５’−オキソ−１’−（２，４，６−トリクロロフェ
ニル）（１，４’−ビ−１Ｈ−ピラゾール）−３’−イ
ル）−、 「カプラー６」；カルバミン酸、（６−（（（３−（ド
デシルオキシ）プロピル）アミノ）カルボニル）−５−
ヒドロキシ−１−ナフタレニル）−，２−メチルプロピ
ルエステル、 「カプラー７」；酢酸、（（２−（（３−（（（３−
（ドデシルオキシ）プロピル）アミノ）カルボニル）−
４−ヒドロキシ−８−（（（２−メチルプロポキシ）カ
ルボニル）アミノ）−１−ナフタレニル）オキシ）エチ
ル）チオ）−、 「カプラー８」；ベズアミド、３−（（２−（２，４−
ビス（１，１−ジメチルプロピル）フェノキシ）−１−
オキソブチル）アミノ）−Ｎ−（４，５−ジヒドロ−４
−（（４−メトキシフェニル）アゾ）−５−オキソ−１
−（２，４，６−トリクロロフェニル）−１Ｈ−ピラゾ
ール−３−イル）−、 「カプラー９」を含む中感度マゼンタ層： 「カプラー９」；重量比１：１：２の２−プロペン酸ブ
チルエステル、スチレン、およびＮ−［１−（２，４，
６−トリクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−オ
キソ−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−２−メチル−２
−プロペンアミドを含む三元コポリマー、 「カプラー１０」を含む低感度マゼンタ層： 「カプラー１０」；テトラデカンアミド、Ｎ−（４−ク
ロロ−３−（（４−（（４−（（２，２−ジメチル−１
−オキソプロピル）アミノ）フェニル）アゾ）−４，５
−ジヒドロ−５−オキソ−１−（２，４，６−トリクロ
ロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）
フェニル）−、をカプラー３および８に追加する。
【００５９】（５）中間層 （６）カプラー６および７を含む高感度シアン層、カプ
ラー６および「カプラー１１」；２，７−ナフタレンジ
スルホン酸、５−（アセチルアミノ）−３−（（４−
（２−（（３−（（（３−（２，４−ビス（１，１−ジ
メチルプロピル）フェノキシ）プロピル）アミノ）カル
ボニル）−４−ヒドロキシ−１−ナフタレニル）オキ
シ）エトキシ）フェニル）アゾ）−４−ヒドロキシ−、
二ナトリウム塩、を含む中感度シアン層、並びにカプラ
ー２および６を含む低感度シアン層を持つ三層シアンパ
ック （７）カプラー８を含む下塗り層 （８）ハレーション防止層 前記組成物を、処理工程（例えば、漂白もしくは定着）
を促進もしくは改質する材料と組み合せて用い、画像品
質を改良することもできる。欧州特許第１９３，３８９
号、同３０１，４７７号、米国特許第４，１６３，６６
９号、同４，８６５，９５６号および同４，９２３，７
８４号各明細書に説明されているような漂白促進剤放出
カプラーも有効である。核生成剤、現像促進剤もしくは
それらの先駆体（英国特許第２，０９７，１４０号、同
２，１３１，１８８号各明細書）、電子移動剤（米国特
許第４，８５９，５７８号、同４，９１２，０２５号各
明細書）、ヒドロキノン類、アミノフェノール類、アミ
ン類、没食子酸の誘導体のようなカブリ防止剤および混
色防止剤、カテコール、アスコルビン酸、ヒドラジド
類、スルホンアミドフェノール類、および非カラー生成
カプラーと一緒に前記組成物を用いることも考えられ
る。
【００６０】本発明の組成物を、水中油滴分散物、ラテ
ックス分散物もしくは固体粒子分散物のいずれかとし
て、コロイド状銀ゾルもしくはイエローおよび／または
マゼンタフィルター色素からなるフィルター色素層と一
緒に用いることもできる。さらに、それ等を「スミアリ
ング(smearing)」カプラー（例えば、米国特許第４，３
６６，２３７号、欧州特許第９６，５７０号、米国特許
第４，４２０，５５６号、および同４，５４３，３２３
号の各明細書に説明されているような）と一緒に用いる
こともできる。また、前記組成物を、例えば、特願昭６
１−２５８２４９もしくは米国特許第５，０１９，４９
２号明細書に説明されているような保護された形でブロ
ックもしくは塗布することもできる。
【００６１】さらに、前記組成物を、「現像抑制剤放
出」化合物（ＤＩＲ）のような画像改質化合物と組み合
せて使用することができる。本発明の組成物に関連して
有用な現像抑制剤放出化合物は、当該技術分野において
公知であり、それらの例は、米国特許第３，１３７，５
７８号、同３，１４８，０２２号、同３，１４８，０６
２号、同３，２２７，５５４号、同３，３８４，６５７
号、同３，３７９，５２９号、同３，６１５，５０６
号、同３，６１７，２９１号、同３，６２０，７４６
号、同３，７０１，７８３号、同３，７３３，２０１
号、同４，０４９，４５５号、同４，０９５，９８４
号、同４，１２６，４５９号、同４，１４９，８８６
号、同４，１５０，２２８号、同４，２１１，５６２
号、同４，２４８，９６２号、同４，２５９，４３７
号、同４，３６２，８７８号、同４，４０９，３２３
号、同４，４７７，５６３号、同４，７８２，０１２
号、同４，９６２，０１８号、同４，５００，６３４
号、同４，５７９，８１６号、同４，６０７，００４
号、同４，６１８，５７１号、同４，６７８，７３９
号、同４，７４６，６００号、同４，７４６，６０１
号、同４，７９１，０４９号、同４，８５７，４４７
号、同４，８６５，９５９号、同４，８８０，３４２
号、同４，８８６，７３６号、同４，９３７，１７９
号、同４，９４６，７６７号、同４，９４８，７１６
号、同４，９５２，４８５号、同４，９５６，２６９
号、同４，９５９，２９９号、同４，９６６，８３５
号、同４，９８５，３３６号、並びに英国特許第１，５
６０，２４０号、同２，００７，６６２号、同２，０３
２，９１４号、同２，０９９，１６７号、ドイツ国特許
第２，８４２，０６３号、同２，９３７，１２７号、同
３，６３６，８２４号、同３，６４４，４１６号、並び
に次ぎの欧州特許第２７２，５７３号、同３３５，３１
９号、同３３６，４１１号、同３４６，８９９号、同３
６２，８７０号、同３６５，２５２号、同３６５，３４
６号、同３７３，３８２号、同３７６，２１２号、同３
７７，４６３号、同３７８，２３６号、同３８４，６７
０号、同３９６，４８６号、同４０１，６１２号、同４
０１，６１３号に説明されている。
【００６２】これらの化合物はまた、Photographic Sci
ence and Engineering, Vol.13,174頁(1969)の C.R.Bar
r, J.R.Thirtle および P.W.Vittum の「カラー写真の
現像抑制剤放出カプラー」に開示されている（参照する
ことにより本明細書の内容とする）。一般的に、現像抑
制剤放出（ＤＩＲ）カプラーは、カプラー成分および抑
制剤カップリング離脱成分（ＩＮ）を含む。現像抑制剤
放出カプラーは、タイミング成分もしくは抑制剤の放出
を遅らせる化学スイッチをまた含む時間遅延型（ＤＩＡ
Ｒカプラー）となることができる。典型的な抑制剤成分
は：オキサゾール類、チアゾール類、ジアゾール類、ト
リアゾール類、オキサジアゾール類、チアジアゾール
類、オキサチアゾール類、チアトリアゾール類、ベンゾ
トリアゾール類、テトラゾール類、ベンゾイミダゾール
類、インダゾール類、イソインダゾール類、メルカプト
テトラゾール類、セレノテトラゾール類、メルカプトベ
ンゾチアゾール類、セレノベンゾチアゾール類、メルカ
プトベンゾオキサゾール類、セレノベンゾオキサゾール
類、メルカプトベンゾイミダゾール類、セレノベンゾイ
ミダゾール類、ベンゾジアゾール類、メルカプトオキサ
ゾール類、メルカプトチアジアゾール類、メルカプトチ
アゾール類、メルカプトトリアゾール類、メルカプトオ
キサジアゾール類、メルカプトジアゾール類、メルカプ
トオキサチアゾール類、テルロテトラゾール(telleurot
etrazoles)類、もしくはベンゾイソジアゾール類であ
る。好ましいい態様では、抑制剤成分もしくは抑制基
は、次ぎの式：
【００６３】
【化１８】
【００６４】（式中、ＲI は、直鎖および分枝を有する
炭素原子数１〜８のアルキル、ベンジル並びにフェニル
基からなる群より選ばれ、そしてそれらの基はアルコキ
シ置換基を持つ、ＲIIは、ＲI および−ＳＲI から選ば
れ、ＲIII は、炭素原子数１〜約５の直鎖もしくは分枝
を有するアルキル基であって、ｍは１〜３であり、そし
て、ＲIVは、水素、ハロゲンおよびアルコキシ、フェニ
ルおよびカーボンアミド基、−ＣＯＯＲV および−ＮＨ
ＣＯＯＲV からなる群より選ばれそしてＲV は、置換し
たおよび非置換のアルキル並びにアリール基より選ばれ
る）より選ばれる。
【００６５】典型的に現像抑制剤放出カプラーに含まれ
るカプラー成分は、それが存在する層中に対応する画像
色素を生成するが、異なるフィルム層と関連するものと
して別のカラーを生成することもできる。また、現像抑
制剤放出カプラーに含まれるカプラー成分が、無色生成
物および／または処理時に写真材料を洗い流す生成物を
（いわゆる、「ユニバーサル」カプラー）を生成するこ
とも有効である。
【００６６】上述したように、現像抑制剤放出カプラー
は、ヘミアセタールの開裂反応を用いる基（米国特許第
４，１４６，３９６号、特願昭６０−２４９１４８およ
び特願昭６０−２４９１４９各明細書）、分子内求核性
置換反応を用いる基（米国特許第４，２４８，９６２号
明細書）、共役系に沿う電子移動反応を用いる基（米国
特許第４，４０９，３２３号、同４，４２１，８４５
号、特願昭５７−１８８０３５号、同５８−９８７２８
号、同５８−２０９７３６号、同５８−２０９７３８号
各明細書）、エステル加水分解を用いる基（ドイツ国特
許出願（ＯＬＳ）第２、６２６、３１５号明細書）、イ
ミノケタールの開裂反応を用いる基（米国特許第４，５
４６，０７３号明細書）、カプラー反応の後にカプラー
もしくは還元剤として作用する基（米国特許第４，４３
８，１９３号、同４，６１８，５７１号明細書）および
以上の特徴を組み合せた基のような、抑制剤の放出を時
間的に遅延する基を生成するタイミング基を含むことが
できる。典型的なタイミング基もしくは成分の一つは、
次ぎの式のものである：
【００６７】
【化１９】
【００６８】（式中、ＩＮは抑制剤成分であり、Ｚはニ
トロ、シアノ、アルキルスルホニル、スルファモイル
（−ＳＯ2 ＮＲ2 ）、およびスルホンアミド（−ＮＲＳ
Ｏ2 Ｒ）基からなる群より選ばれ、ｎは０もしくは１で
あり、そしてＲVIは置換したおよび非置換のアルキル並
びにフェニル基から成る群より選ばれる。）各タイミン
グ基の酸素原子は、ＤＩＡＲのそれぞれのカプラー成分
のカップリング離脱位置に結合されている。
【００６９】本発明に用いる適切な現像抑制剤放出カプ
ラーは、次ぎのものである（しかしこれらに限定されな
い）：
【００７０】
【化２０】
【００７１】
【化２１】
【００７２】
【化２２】
【００７３】
【化２３】
【００７４】本発明では、平板状粒子ハロゲン化銀乳剤
が特に有効である。特定の考えられる平板状粒子乳剤
は、乳剤粒子の全投影面積の５０％より多い部分が、
０．３μより薄い厚さ（青感性乳剤においては０．５μ
より薄い厚さ）かつ２５より大きい（好ましくは１００
より大きい）平均平板状度（Ｔ）を持つ平板状粒子によ
って占められいるものである。「平板状度」の語は、当
該技術分野において、 Ｔ＝ＥＣＤ／ｔ2 （ＥＣＤは、ミクロンで表す平板状粒子平均等価円直径
であり、ｔは、ミクロンで表す平板状粒子の平均厚であ
る）として慣用されている。
【００７５】写真乳剤の平均有効ＥＣＤは、約１０μま
での範囲に渡ることができるが、実際の乳剤のＥＣＤ値
は、滅多に約４μを超えることはない。写真感度および
粒状度の双方がＥＣＤ値の増加に伴って増加するので、
一般的に必要とする目的感度を達成に合致する最も小さ
い平板状粒子ＥＣＤ値を用いることが好ましい。乳剤平
板状度は、平板状粒子厚が減少すると著しく増加する。
目的平板状粒子投影面積が、薄い（ｔ＜０．２μ）平板
状粒子で満たされていることが、一般的に好ましい。最
も小さいレベルの粒状度を達成するためには、目的平板
状粒子投影面積が、極薄の（ｔ＜０．０６μ）平板状粒
子で満たされていることが好ましい。典型的に、平板状
粒子厚は、下は約０．０２μまでの範囲に渡る。しか
し、さらに薄い平板状粒子厚も考えられる。例えば、Da
ubendiek等は、米国特許第４，６７２，０２７号明細書
において、０．０１７μの粒子厚を持つ３モル％ヨー化
物平板状粒子臭沃化銀乳剤を報告する。
【００７６】上記に認められるように、特定の厚さより
薄い平板状粒子が、乳剤の全粒子投影面積の少なくとも
５０％を占める。高平板状度の利点を最大にするため
に、一般的に、提示されている厚基準を満足する平板状
粒子が、都合の良く、乳剤の全粒子投影面積の最も高い
達成可能な割合を占めることが好ましい。例えば、好ま
しい乳剤では、提示される厚基準以上を満足する平板状
粒子は、全粒子投影面積の少なくとも７０％を占める。
最も高い性能を有する平板状粒子乳剤では、厚基準以上
を満足する平板状粒子は、全粒子投影面積の少なくとも
９０％を占める。
【００７７】適切な平板状粒子を次ぎに示す：Research
Disclosure, Item 22534, 1983 年 12 月,(Kenneth Ma
son Publication Ltd., Dudley Annex, 12a North Stre
et, Emsworth, Hampshire PO10 7DQ, England によっ
て出版) 、米国特許第４，４３９，５２０号、同４，４
１４，３１０号、同４，４３３，０４８号、同４，６４
３，９６６号、同４，６４７，５２８号、同４，６６
５，０１２号、同４，６７２，０２７号、同４，６７
８，７４５号、同４，６９３，９６４号、同４，７１
３，３２０号、同４，７２２，８８６号、同４，７５
５，４５６号、同４，７７５，６１７号、同４，７９
７，３５４号、同４，８０１，５２２号、同４，８０
６，４６１号、同４，８３５，０９５号、同４，８５
３，３２２号、同４，９１４，０１４号、同４，９６
２，０１５号、同４，９８５，３５０号、同５，０６
１，０６９号および同５，０６１，６１６号各明細書の
多種多様の従来技法の中から選ぶことができる。
【００７８】乳剤は、表面感度乳剤（即ち、主としてハ
ロゲン化銀粒子表面に潜像を生成する、もしくは主にハ
ロゲン化銀粒子内部に内部潜像を生成する乳剤）となる
ことができる。乳剤は、表面感度乳剤もしくはカブらせ
た内部潜像生成乳剤のようなネガ型乳剤、または均一な
露光と共に核生成剤の存在下で現像が行われる場合ポジ
型であるカブらせた内部潜像生成タイプのダイレクトポ
ジ乳剤となることができる。
【００７９】写真要素を化学線（典型的には、スペクト
ルの可視領域）に露光して潜像を生成し、その後処理し
て可視色素画像を生成することができる。可視色素画像
を生成する処理は、写真要素を発色現像主薬に接触させ
て現像可能なハロゲン化銀を還元し、そして発色現像主
薬を酸化する工程を含む。酸化発色現像主薬は次ぎにカ
プラーと反応して色素を生成する。
【００８０】ネガ型ハロゲン化銀においては、上記処理
工程によりネガ画像が生じる。説明した写真要素を、19
82年のBritish Journal of Photography Annual,頁２０
９〜２１１、および1988年の頁１９１〜１９８に記載す
る、公知のＣ−４１カラー処理で処理することができ
る。ポジ（即ち、リバーサル）画像を得るために、発色
現像工程の前に非発色現像主薬で現像を行い、露光済ハ
ロゲン化銀を現像する（しかし、色素を生成しない）、
その後写真要素を均一にカブらせて未露光ハロゲン化銀
を現像可能にする。あるいは、ダイレクトポジ乳剤を用
いてポジ画像を得ることもできる。
【００８１】好ましい発色現像主薬は、次ぎのようなｐ
−フェニレンジアミン類である：４−アミノ−Ｎ，Ｎ−
ジエチルアニリン塩酸塩、４−アミノ−３メチル−Ｎ，
Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩、４−アミノ−３メチル−
Ｎ−エチル−Ｎ−（ｂ−（メタンスルホンアミド）エチ
ル）アニリンセスキ硫酸塩水和物、４−アミノ−３メチ
ル−Ｎ−エチル−Ｎ−（ｂ−ヒドロキシエチル）アニリ
ン硫酸塩、４−アミノ−３−ｂ−（メタンスルホンアミ
ド）エチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩、および
４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）
−ｍ−トルイジン ジ−ｐ−トルエンスルホン酸。
【００８２】普通、現像の次ぎに、通常の漂白、定着、
もしくは漂白−定着工程が続き、銀もしくはハロゲン化
銀を除去し、水洗、乾燥工程が続く。置換可能な水素を
含む基（例えば、アルキル、アミン、アリール、アルコ
キシ、複素環等）を同一と見なすことによって、特にこ
とわらない限り、参照する置換基は、置換基の置換され
ていない形状だけでなく、任意の写真的に有用な置換基
で置換された形状をも包含する。通常、置換基は、炭素
数３０未満であり、典型的には、炭素数２０未満であ
る。
【００８３】
【実施例】次ぎの例によって、本発明をより良く説明す
る。組成材料の処方を次ぎに与える。カラーネガ現像の
ためのカラー写真記録材料（写真サンプル１０１）を、
三酢酸セルロースの透明支持体に順に、以下の層を塗布
することにより調製した。ハロゲン化銀の量を、１ｍ2
当りの銀（ｇ）で表す。その他の材料の量を、１ｍ2当
りのｇ数で表す。
【００８４】層１：ハレーション防止層 ゼラチン２．４４ｇと銀０．２２ｇを含むブラックコロ
イド状銀ゾル。 層２：第１（最低=least）赤感性層 赤増感した沃臭化銀乳剤０．４３ｇ［ヨード１．３モル
％、平均粒子直径０．５５μ、平均粒子厚０．０８
μ］、赤増感した沃臭化銀乳剤０．４３ｇ［ヨード４モ
ル％、平均粒子直径１．０μ、平均粒子厚０．０９
μ］、０．５６ｇのシアン色素画像生成カプラーＣ−
１、０．０２８ｇのシアン色素生成マスキングカプラー
ＣＭ−１、０．０３９ｇの漂白促進剤放出（ＢＡＲ）化
合物Ｂ−１、ゼラチン１．８３ｇ。
【００８５】層３：第２（高=more）赤感性層 赤増感した沃臭化銀乳剤０．７２ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径１．３μ、平均粒子厚０．１２μ］、０．
２３ｇのシアン色素画像生成カプラーＣ−１、０．０２
２ｇのシアン色素生成マスキングカプラーＣＭ−１、
０．０１１ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−１、ゼラチン１．６６
ｇ。
【００８６】層４：第３（最高=most）赤感性層 赤増感した沃臭化銀乳剤１．１１ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径２．６μ、平均粒子厚０．１３μ］、０．
１３ｇのシアン色素画像生成カプラーＣ−１、０．０３
３ｇのシアン色素生成マスキングカプラーＣＭ−１、
０．０２２ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−１、０．０５０ｇのＤ
ＩＲ化合物Ｄ−２、ゼラチン１．３６ｇ。
【００８７】層５：中間層 ０．１１ｇのイエロー色素材料ＹＤ−１およびゼラチン
１．３３ｇ。 層６：第１（最低）緑感性層 緑増感した沃臭化銀乳剤０．５９ｇ［ヨード１．３モル
％、平均粒子直径０．５５μ、平均粒子厚０．０８
μ］、緑増感した沃臭化銀乳剤０．３４ｇ［ヨード４モ
ル％、平均粒子直径１．０μ、平均粒子厚０．０９
μ］、０．２４ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ−
１、０．０６７ｇのマゼンタ色素生成マスキングカプラ
ーＭＭ−１、ゼラチン１．７８ｇ。
【００８８】層７：第２（高）緑感性層 緑増感した沃臭化銀乳剤１．００ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径１．２５μ、平均粒子厚０．１２μ］、
０．０８９ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ−１、
０．０６７ｇのマゼンタ色素生成マスキングカプラーＭ
Ｍ−１、０．０２４ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−１、０．００
６ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−３、ゼラチン１．４８ｇ。
【００８９】層８：第３（最高）緑感性層 緑増感した沃臭化銀乳剤１．００ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径２．１６μ、平均粒子厚０．１２μ］、
０．０６７ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ−１、
０．０５６ｇのマゼンタ色素生成マスキングカプラーＭ
Ｍ−１、０．００６ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−３、０．０１
８ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−４、ゼラチン１．３３ｇ。
【００９０】層９：中間層 ０．１１ｇのイエロー色素材料ＹＤ−２、ゼラチン１．
３３ｇ。 層１０：第１（低=less）青感性層 青増感した沃臭化銀乳剤０．２２ｇ［ヨード１．３モル
％、平均粒子直径０．５５μ、平均粒子厚０．０８
μ］、青増感した沃臭化銀乳剤０．５８ｇ［ヨード６モ
ル％、平均粒子直径１．０μ、平均粒子厚０．２６
μ］、０．２９ｇのイエロー色素画像生成カプラーＹ−
１、０．７２ｇのイエロー色素画像生成カプラーＹ−
２、０．０６７ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−５、０．００３ｇ
のＢＡＲ化合物Ｂ−１、ゼラチン２．６ｇ。
【００９１】層１１：第２（高）青感性層 青増感した沃臭化銀乳剤０．２３ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径３．０μ、平均粒子厚０．１４μ］、青増
感した沃臭化銀乳剤０．５９ｇ［ヨード９モル％、平均
粒子直径１．０μ］、０．０９２ｇのイエロー色素画像
生成カプラーＹ−１、０．２３ｇのイエロー色素画像生
成カプラーＹ−２、０．０５１ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−
５、０．００６ｇのＢＡＲ化合物Ｂ−１、ゼラチン１．
９７ｇ。
【００９２】層１２：保護層 ０．１１１ｇの色素ＵＶ−１、０．１１１ｇの色素ＵＶ
−２、非増感臭化銀リップマン乳剤０．２２２ｇ、０．
００７ｇのシアン色素材料ＣＤ−１、ゼラチン１．１１
ｇ。 層１３：保護層 ゼラチン０．９２ｇ。
【００９３】このフィルムを、全ゼラチン量の２重量％
の硬化剤Ｈ−１を塗布して硬化した。界面活性剤、塗布
助剤、酸化現像主薬スキャベンジャ、可溶性吸収剤色素
および安定剤を、当該技術分野において通常実施される
ように、このサンプルの種々の層に添加した。写真サン
プル１０２を、層１０および１１を変えた以外は、写真
サンプル１０１と同様に調製した。層１０中で、イエロ
ー色素生成カプラーＹ−２を除き、イエロー色素生成カ
プラーＹ−１を、０．７８ｇ塗布した。層１１中で、イ
エロー色素生成カプラーＹ−２を除き、イエロー色素生
成カプラーＹ−１を、０．２２ｇ塗布した。
【００９４】写真サンプル１０３を、三酢酸セルロース
の透明支持体に順に、以下の層を塗布することにより調
製した。ハロゲン化銀の量を、１ｍ2当りの銀（ｇ）で
表す。その他の材料の量を、１ｍ2当りのｇ数で表す。 層１：ハレーション防止層 銀０．２２ｇを含むブラックコロイド状銀ゾル、０．０
３３ｇのシアン色素材料ＣＤ−２、０．０２２ｇのマゼ
ンタ色素材料ＭＤ−１、０．１３３ｇのイエロー色素材
料ＹＤ−３、ゼラチン２．４４ｇ。
【００９５】層２：第１（最低）赤感性層 赤増感した沃臭化銀乳剤０．２８ｇ［ヨード１．３モル
％、平均粒子直径０．５５μ、平均粒子厚０．０８
μ］、赤増感した沃臭化銀乳剤０．３３ｇ［ヨード４モ
ル％、平均粒子直径１．０μ、平均粒子厚０．０９
μ］、０．５６ｇのシアン色素画像生成カプラーＣ−
１、０．０８９ｇのＢＡＲ化合物Ｂ−１、ゼラチン１．
８３ｇ。
【００９６】層３：第２（高）赤感性層 赤増感した沃臭化銀乳剤０．５６ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径１．３μ、平均粒子厚０．１２μ］、０．
２３ｇのシアン色素画像生成カプラーＣ−１、０．０２
２ｇのシアン色素生成マスキングカプラーＣＭ−１、
０．０５０ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−２、０．００３ｇのＢ
ＡＲ化合物Ｂ−１、ゼラチン１．６６ｇ。
【００９７】層４：第３（最高）赤感性層 赤増感した沃臭化銀乳剤１．２２ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径２．６μ、平均粒子厚０．１３μ］、０．
１７ｇのシアン色素画像生成カプラーＣ−１、０．０５
０ｇのシアン色素生成マスキングカプラーＣＭ−１、
０．００３ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−６、０．０５０ｇのＤ
ＩＲ化合物Ｄ−２、０．００２ｇのＢＡＲ化合物Ｂ−
１、ゼラチン１．３６ｇ。
【００９８】層５：中間層 ゼラチン１．３３ｇ。 層６：第１（最低）緑感性層 緑増感した沃臭化銀乳剤０．７８ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径１．０μ、平均粒子厚０．０９μ］、０．
０６７ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ−２、０．
２２ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ−３、０．０
３３ｇのＢＡＲ化合物Ｂ−２、ゼラチン１．７８ｇ。
【００９９】層７：第２（高）緑感性層 緑増感した沃臭化銀乳剤１．００ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径１．２５μ、平均粒子厚０．１２μ］、
０．０２８ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ−２、
０．０８９ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ−３、
０．００３ｇのＢＡＲ化合物Ｂ−１、０．０８９ｇのマ
ゼンタ色素生成マスキングカプラーＭＭ−１、０．０２
２ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−４、ゼラチン１．４８ｇ。
【０１００】層８：第３（最高）緑感性層 緑増感した沃臭化銀乳剤１．００ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径２．１６μ、平均粒子厚０．１２μ］、
０．０３０ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ−２、
０．０９６ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ−３、
０．００３ｇのＢＡＲ化合物Ｂ−１、０．０４４ｇのマ
ゼンタ色素生成マスキングカプラーＭＭ−１、０．００
８ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−３、０．００８ｇのＤＩＲ化合
物Ｄ−４、ゼラチン１．３３ｇ。
【０１０１】層９：中間層 ０．１１ｇのイエロー色素材料ＹＤ−２、ゼラチン１．
３３ｇ。 層１０：第１（低）青感性層 青増感した沃臭化銀乳剤０．１１ｇ［ヨード１．３モル
％、平均粒子直径０．５５μ、平均粒子厚０．０８
μ］、青増感した沃臭化銀乳剤０．２６ｇ［ヨード４．
１モル％、平均粒子直径０．８５μ、平均粒子厚０．０
９μ］、青増感した沃臭化銀乳剤０．２６ｇ［ヨード
４．１モル％、平均粒子直径１．３２μ、平均粒子厚
０．１４μ］、０．２２ｇのイエロー色素画像生成カプ
ラーＹ−１、０．６９ｇのイエロー色素画像生成カプラ
ーＹ−２、０．０４９ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−５、０．０
０３ｇのＢＡＲ化合物Ｂ−１、ゼラチン２．６ｇ。
【０１０２】層１１：第２（高）青感性層 青増感した沃臭化銀乳剤０．３９ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径３．０μ、平均粒子厚０．１４μ］、青増
感した沃臭化銀乳剤０．３９ｇ［ヨード９モル％、平均
粒子直径１．０μ］、０．０６５ｇのイエロー色素画像
生成カプラーＹ−１、０．２０ｇのイエロー色素画像生
成カプラーＹ−２、０．０４４ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−
５、０．００６ｇのＢＡＲ化合物Ｂ−１、ゼラチン１．
９７ｇ。
【０１０３】層１２：保護層 ０．１１１ｇの色素ＵＶ−１、０．１１１ｇの色素ＵＶ
−２、非増感臭化銀リップマン乳剤０．２２２ｇ、０．
００６ｇのシアン色素材料ＣＤ−２、０．００１ｇのマ
ゼンタ色素材料ＭＤ−２、ゼラチン１．１１ｇ。 層１３：保護層 ゼラチン０．９２ｇ。
【０１０４】このフィルムを、全ゼラチン量の２重量％
の硬化剤Ｈ−１を塗布して硬化した。界面活性剤、塗布
助剤、酸化現像主薬スキャベンジャ、可溶性吸収色素お
よび安定剤を、当該技術分野において通常実施されるよ
うに、このサンプルの種々の層に添加した。写真サンプ
ル１０４を、層１０および１１を変えた以外は、写真サ
ンプル１０３と同様に調製した。層１０中で、イエロー
色素生成カプラーＹ−１を除き、イエロー色素生成カプ
ラーＹ−２を、０．９４ｇ塗布した。層１１中で、イエ
ロー色素生成カプラーＹ−１を除き、イエロー色素生成
カプラーＹ−２を、０．２８ｇ塗布した。
【０１０５】写真サンプル１０５を、層１０および１１
を変えた以外は、写真サンプル１０３と同様に調製し
た。層１０中で、イエロー色素生成カプラーＹ−２を除
き、イエロー色素生成カプラーＹ−３を、０．８９ｇ追
加した。層１１中で、イエロー色素生成カプラーＹ−２
を除き、イエロー色素生成カプラーＹ−３を、０．２６
ｇ塗布した。
【０１０６】写真サンプル１０６を、層１０および１１
を変えた以外は、写真サンプル１０３と同様に調製し
た。層１０中では、青増感した沃臭化銀乳剤０．２８ｇ
［ヨード４．１モル％、平均粒子直径０．８５μ、平均
粒子厚０．０９μ］を塗布し、そして０．７２ｇのイエ
ロー色素画像生成カプラーＹ−２を塗布した。層１１で
は、０．２１ｇのイエロー色素画像生成カプラーＹ−２
を塗布した。
【０１０７】写真サンプル１０７を、層１０および１１
を変えた以外は、写真サンプル１０６と同様に調製し
た。層１０中で、イエロー色素生成カプラーＹ−１を除
き、イエロー色素生成カプラーＹ−２を、０．９４ｇ塗
布した。層１１中で、イエロー色素生成カプラーＹ−１
を除き、イエロー色素生成カプラーＹ−２を、０．２８
ｇ塗布した。
【０１０８】写真サンプル１０８を、三酢酸セルロース
の透明支持体に順に、以下の層を塗布することにより調
製した。ハロゲン化銀の量を、１ｍ2当りの銀（ｇ）で
表す。その他の材料の量を、１ｍ2当りのｇ数で表す。 層１：ハレーション防止層 銀０．１５６ｇを含むブラックコロイド状銀ゾル、０．
０３３ｇのシアン色素材料ＣＤ−２、０．０２１ｇのマ
ゼンタ色素材料ＭＤ−１、０．１０４ｇのイエロー色素
材料ＹＤ−３、ゼラチン２．４４ｇ。
【０１０９】層２：第１（最低）赤感性層 赤増感した沃臭化銀乳剤０．４７ｇ［ヨード１．３モル
％、平均粒子直径０．５５μ、平均粒子厚０．０８
μ］、赤増感した沃臭化銀乳剤０．４６ｇ［ヨード４モ
ル％、平均粒子直径１．０μ、平均粒子厚０．０９
μ］、０．５６ｇのシアン色素画像生成カプラーＣ−
１、０．０３３ｇのシアン色素生成マスキングカプラー
ＣＭ−１、０．０３９ｇのＢＡＲ化合物Ｂ−１、ゼラチ
ン１．８３ｇ。
【０１１０】層３：第２（高）赤感性層 赤増感した沃臭化銀乳剤０．７２ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径１．３μ、平均粒子厚０．１２μ］、０．
２６ｇのシアン色素画像生成カプラーＣ−１、０．０２
２ｇのシアン色素生成マスキングカプラーＣＭ−１、
０．０１１ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−１、ゼラチン１．６６
ｇ。
【０１１１】層４：第３（最高）赤感性層 赤増感した沃臭化銀乳剤１．１１ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径２．６μ、平均粒子厚０．１３μ］、０．
１３ｇのシアン色素画像生成カプラーＣ−１、０．０３
３ｇのシアン色素生成マスキングカプラーＣＭ−１、
０．０２４ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−１、０．０５０ｇのＤ
ＩＲ化合物Ｄ−２、ゼラチン１．３６ｇ。
【０１１２】層５：中間層 ０．１１ｇのイエロー色素材料ＹＤ−１、ゼラチン１．
３３ｇ。 層６：第１（最低）緑感性層 緑増感した沃臭化銀乳剤０．６２ｇ［ヨード１．３モル
％、平均粒子直径０．５５μ、平均粒子厚０．０８
μ］、緑増感した沃臭化銀乳剤０．３２ｇ［ヨード４モ
ル％、平均粒子直径１．０μ、平均粒子厚０．０９
μ］、０．０２４ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ
−１、０．０６７ｇのマゼンタ色素生成マスキングカプ
ラーＭＭ−１、ゼラチン１．７８ｇ。
【０１１３】層７：第２（高）緑感性層 緑増感した沃臭化銀乳剤１．００ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径１．２５μ、平均粒子厚０．１２μ］、
０．０９１ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ−１、
０．０６７ｇのマゼンタ色素生成マスキングカプラーＭ
Ｍ−１、０．０２４ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−１、ゼラチン
１．４８ｇ。
【０１１４】層８：第３（最高）緑感性層 緑増感した沃臭化銀乳剤１．００ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径２．１６μ、平均粒子厚０．１２μ］、
０．０７２ｇのマゼンタ色素画像生成カプラーＭ−１、
０．０５６ｇのマゼンタ色素生成マスキングカプラーＭ
Ｍ−１、０．００８ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−３、０．０１
１ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−４、ゼラチン１．３３ｇ。
【０１１５】層９：中間層 ０．１１ｇのイエロー色素材料ＹＤ−２、ゼラチン１．
３３ｇ。 層１０：第１（低）青感性層 青増感した沃臭化銀乳剤０．２４ｇ［ヨード１．３モル
％、平均粒子直径０．５５μ、平均粒子厚０．０８
μ］、青増感した沃臭化銀乳剤０．６１ｇ［ヨード６モ
ル％、平均粒子直径１．００μ、平均粒子厚０．２６
μ］、０．２９ｇのイエロー色素画像生成カプラーＹ−
１、０．７２ｇのイエロー色素画像生成カプラーＹ−
２、０．０１６ｇのシアン色素生成カプラーＣ−１、
０．０６７ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−５、０．００３ｇのＢ
ＡＲ化合物Ｂ−１、ゼラチン２．６ｇ。
【０１１６】層１１：第２（高）青感性層 青増感した沃臭化銀乳剤０．２３ｇ［ヨード４モル％、
平均粒子直径３．０μ、平均粒子厚０．１４μ］、青増
感した沃臭化銀乳剤０．５９ｇ［ヨード９モル％、平均
粒子直径１．０μ］、０．０９０ｇのイエロー色素画像
生成カプラーＹ−１、０．２３ｇのイエロー色素画像生
成カプラーＹ−２、０．０２２ｇのシアン色素生成カプ
ラー、０．０５１ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−５、０．００６
ｇのＢＡＲ化合物Ｂ−１、ゼラチン１．９７ｇ。
【０１１７】層１２：保護層 ０．１１１ｇの色素ＵＶ−１、０．１１１ｇの色素ＵＶ
−２、非増感臭化銀リップマン乳剤０．２２２ｇ、ゼラ
チン１．１１ｇ。 層１３：保護層 ゼラチン０．９２ｇ。
【０１１８】このフィルムを、全ゼラチン量の２重量％
の硬化剤Ｈ−１を塗布して硬化した。界面活性剤、塗布
助剤、酸化現像主薬スキャベンジャ、可溶性吸収色素お
よび安定剤を、当該技術分野において通常実施されるよ
うに、このサンプルの種々の層に添加した。写真サンプ
ル１０９を、層１０および１１を変えた以外は、写真サ
ンプル１０８と同様に調製した。層１０中では、イエロ
ー色素生成カプラーＹ−２を除き、０．８７ｇのイエロ
ー色素画像生成カプラーＹ−３を追加した。層１１で
は、イエロー色素生成カプラーＹ−２を除き、０．２７
ｇのイエロー色素画像生成カプラーＹ−３を塗布した。
【０１１９】表Ｉおよび表ＩＩは、従来技術の三種の例
（写真サンプル１０２、１０４および１０５）に関連し
て写真サンプル１０１および１０３と一緒に写真レスポ
ンスを表す。これらの処方を二種の現像剤で処理する。
これらの現像液を、標準現像液の目標ｐＨ１０．０４
の、高いところで１０．１５、もしくは低いところで
９．９５の与えられたｐＨ値に調節した。コントラスト
変化の割合を、９．９５〜１０．１５のｐＨ値のコント
ラストの影響を表すのに用いた。
【０１２０】
【表３】
【０１２１】第一の処方（タイプＩＩ複素環カップリン
グ離脱基を持つ全てのタイプＩＩ親分子）では、青層コ
ントラストは、変化しない。この不感受性は、赤および
緑コントラスト（現像液ｐＨが高くなると双方共増加す
る）において不適合を生じる。第二の処方（タイプＩ親
分子およびタイプＩフェノール性カップリング離脱基並
びにタイプＩＩ親分子およびカップリング離脱基の組合
せ）では、青層コントラストは、他の二つの記録層と一
緒に共に変化した。この共変化の利点の一つは、プリン
タアルゴリズムが三種の記録全てのコントラストの共変
化を調節することができるので、プリント品質がより良
くなることである。第一の処方では、コントラストの不
適合により正確な焼付けが妨げられる。
【０１２２】
【表４】
【０１２３】表ＩＩに表す三種の処方は、三色記録にお
いて全て共変化して、単一のタイプＩＩイエロー画像カ
プラー（表Ｉ）を含む写真要素に関して焼付けをよりよ
くすることができる。この利点は、例の二つにおいて、
タイプＩＩカプラー（Ｙ−１）が存在しているにもかか
わらず認められる。しかし、複素環（タイプＩＩ）カッ
プリング離脱基と共にタイプＩカプラー（Ｙ−３）を用
いると、その付随の層厚が増加そして光散乱性と共によ
り多くの塗布量を必要とする。追加の塗布はより高価で
あり、追加の環境および廃棄問題を創り出す。
【０１２４】表ＩＩＩ〜Ｖは、類似の処方（写真サンプ
ル１０１、１０６および１０８）に関連する青最少濃度
を表す。それぞれの処方を、二種類の漂白液と共に表
す。これらの漂白液を、ｐＨ値４．７５（標準ＰＤＴＡ
漂白液ｐＨ）もしくは５．２５（標準ＰＤＴＡ／ＥＤＴ
Ａ漂白液ｐＨ）、そして０．７５ｐＨ単位高い漂白液を
与えるｐＨ値に調節した。露光済みカラーネガフィルム
をその後、これらの漂白液で処理し、生じた青濃度を測
定した。
【０１２５】
【表５】
【０１２６】第一の処方（全て、タイプＩＩカプラー）
では、ｐＨの増加と共に青濃度が増加する。第二の処方
（フェノール性カップリング離脱基をもつタイプＩカプ
ラーおよび複素環カップリング離脱基を持つタイプＩＩ
カプラー）では、青最少濃度の増加は、減少する。
【０１２７】
【表６】
【０１２８】
【表７】
【０１２９】タイプＩフェノール性カップリング離脱基
を持つタイプＩカプラーおよびタイプＩＩ複素環カップ
リング離脱基を持つタイプＩＩカプラーを組み合せる連
続したカップリングは、Ｙ−１（表ＩＩＩ）およびＹ−
２（表ＩＶ）それぞれの間の中間である。タイプＩＩカ
ップリング離脱基を持つタイプＩ親分子およびタイプＩ
Ｉカップリング離脱基を持つタイプＩＩ親分子の組合せ
に関して、この組合せは、漂白液ｐＨの上昇に伴って青
最少濃度が僅かに上昇する。しかし、本発明の（表Ｖ）
のカプラー組合せによって、非常に少ない塗布量が実現
されている。
【０１３０】表ＶＩおよびＶＩＩは、従来技術の立場
（写真サンプル１０２、１０４および１０５）に関連す
る写真サンプル１０１および１０３のラチチュード測定
値を表す。ラチチュードを、コントラストが０．６０以
上残っている範囲のｌｏｇＥ露光域として計算する。階
段式傾斜タブレットで白色光で露光後、標準カラーネガ
処理を用いた。
【０１３１】
【表８】
【０１３２】サンプル１０３および１０４を比較する
と、表は、タイプＩカプラー単独に対してタイプＩおよ
びタイプＩＩの組合せの露出のラチチュードにおいて有
利であることを表す。サンプル１０５のようにタイプＩ
Ｉカプラー（Ｙ−１）に結合するタイプＩＩカップリン
グ離脱基（Ｙ−３）を持つタイプＩカプラーの形状の別
の比較カプラー組合せを使用すると、ラチチュードは改
善するが、同伴する層厚が増加すると共に非常に多い塗
布量を必要とし、サンプル１０３と比較して対応する不
利な光散乱性が生じる。
【０１３３】
【表９】
【０１３４】二種類の処方は、タイプＩＩ単独に対して
タイプＩおよびタイプＩＩカプラーの組合せにおける、
露出のラチチュードの利点を示す。表ＶＩＩＩは、従来
技術サンプル１０２に対して写真サンプル１０１の直線
性測定を表す。非直線性を、二つの異なる感度の青層対
照間の感度分離として測定する。対照中で低感度層が、
主な層と成る接合点を、それぞれの写真塗膜において測
定する。二つの異なる感度の青層対照間の感度分離を、
この点で測定し、値がゼロでないとき、非直線性を示
す。非直線性は、プリンタアルゴリズムにおいて困難と
なり、並びに色再現性に反対の影響をあたえる。
【０１３５】
【表１０】
【０１３６】二種類の処方は、タイプＩＩ単独に対して
タイプＩおよびタイプＩＩカプラーの組合せにおける、
直線性の利点を表す。表ＩＸは、従来技術（写真サンプ
ル１０４および１０５）の二つの例に対して写真サンプ
ル１０３に関する写真レスポンスを表す。それぞれの処
方に白色光露光を与え、２．５サイクル／ｍｍでの変調
伝達関数（ＭＴＦ）を測定したこの測定値は、光散乱も
しくは鮮鋭度に関係する。赤要素レスポンスを、光源か
ら最も遠く離れた要素として用い、従って、その層は、
上塗りしている要素による光散乱によって最も大きな影
響を受ける。
【０１３７】
【表１１】
【０１３８】表ＩＸに表す三つの処方の二つは、おおよ
そ同じカプラー塗布量であり、下方にある赤鮮鋭度測定
に対し同じ影響を与えることを表す。しかし、３番目の
処方（タイプＩＩカプラーとの組合せにおいて、タイプ
ＩＩカップリング離脱基を持つタイプＩカプラー）は、
付随する層厚の増加と共により多い塗布量を必要とし、
光散乱性を生じる。このことは、他の二つのサンプルに
対して写真サンプル１０５が低鮮鋭度であることにより
証明される。従って、本発明の組合せは、塗布量を過度
に増やさずかつその様な増加が必然的に伴う不利益無し
に鮮鋭度を改善する利点を提供する。
【０１３９】例において用いた化合物の式は以下の通り
である。
【０１４０】
【化２４】
【０１４１】
【化２５】
【０１４２】
【化２６】
【０１４３】
【化２７】
【０１４４】
【化２８】
【０１４５】
【化２９】
【０１４６】
【化３０】
【０１４７】
【化３１】
【０１４８】
【化３２】
【０１４９】本発明の他の好ましい態様を請求項との関
連において、次ぎに記載する。 （態様１）複素環Ｙが、複素環の窒素原子を介してカプ
ラーの残部に結合し、そしてＲが、完全に置換された炭
素原子である請求項２に記載の写真要素。 （態様２）Ｒが、フェニル、ｔ−ブチル、ｔ−フェニ
ル、ｔ−オクチル、およびアダマンチルから成る群より
選ばれる態様１に記載の写真要素。
【０１５０】（態様３）少なくとも一つのフェニル基が
置換されている請求項２に記載の写真要素。 （態様４）少なくとも二つの青感性層が、請求項２に記
載する二種類の画像カプラーを含む請求項２に記載の写
真要素。 （態様５）Ｙが、置換したもしくは非置換のイミダゾー
ル、ピラゾール、および次ぎの式：
【０１５１】
【化３３】
【０１５２】（式中、ｚは、複素環を完成するのに必要
な原子を表す）によって表される複素環化合物から成る
群より選ばれる請求項２に記載の写真要素。 （態様６）Ｙが次ぎの式：
【０１５３】
【化３４】
【０１５４】（式中、Ｗは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ
3 ）−、および−Ｃ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）−から成る群より
選ばれ、Ｒ1 はＨ、又は置換したもしくは非置換のアル
キル、アルコキシ、フェニル、またはフェノキシであ
り、Ｒ2 およびＲ5 はそれぞれＨまたは置換したもしく
は非置換のアルキルであり、Ｒ3 は、置換したもしくは
非置換のアルキルまたはフェニルであり、Ｒ4 はＨまた
は置換したもしくは非置換のアルキルまたはアルコキシ
である）により表される態様５に記載の写真要素。
【０１５５】（態様７）Ｗが−ＮＲ3 であり、Ｒ1 が水
素または置換したもしくは非置換のアルキルまたはアル
コキシであり、Ｒ2 が水素であり、そしてＲ3 が置換し
たもしくは非置換のアルキルである態様６に記載の写真
要素。 （態様８）Ｒ1 が−ＯＣ2 Ｈ5 であり、Ｒ2 が水素であ
り、Ｒ3 が−ＣＨ2 −フェニルである態様７に記載の写
真要素。
【０１５６】（態様９）Ｗが、態様６に定義するＲ1 、
Ｒ2 、Ｒ4 、およびＲ5 を持つ−Ｃ（Ｒ4 ）（Ｒ5 ）で
ある態様６に記載の写真要素。 （態様１０）Ｙが、次ぎの式：
【０１５７】
【化３５】
【０１５８】
【化３６】
【０１５９】から成る群より選ばれる態様５に記載の写
真要素。 （態様１１）Ｙが、置換したおよび非置換のヒダントイ
ン、スクシンイミド、イミダゾールおよびピラゾール基
から成る群より選ばれる態様５に記載の写真要素。 （態様１２）Ｌが、置換したもしくは非置換のアルキレ
ン、アリーレン、およびカルボキシ基並びにそれらの組
合せから成る群より選ばれ、そして複素基もしくは原子
でさえぎられる請求項２に記載の写真要素。
【０１６０】（態様１３）Ｌが、次ぎの式：−Ｒa −、
−ＳＲa −、−ＳＯ2 Ｎ（Ｒb ）Ｒa 、−Ｎ（Ｒb ）Ｃ
ＯＲa 、−ＣＯＯＲa −、−ＣＯＯＣＯＲa −、−ＣＯ
Ｏ−、および
【０１６１】
【化３７】
【０１６２】（式中、Ｚは、−Ｏ−、−ＳＯ2 −、−Ｓ
−、もしくは−ＮＲb ＳＯ2 −を表し、そしてＲ、
Ｒ’、Ｒa およびＲb はそれぞれアルキル基であって置
換されていてもいなくとも良く、そしてＲb は水素とな
ることができ、さらにｎ、ｐ、およびｑは、０もしくは
１となることができ、ｍは０〜４となることができる）
から成る群より選ばれる態様１２に記載の写真要素 （態様１４）Ｓｏｌが、次ぎの式：−ＯＨ、−ＮＨＳＯ
2 Ｒ、−ＮＨＣＯＲ、−ＮＨＣＯＣＦ3 、−ＮＨＣＯＯ
Ｒ、−ＮＲ2 、−ＮＨＣＯＮＲ2 、−ＣＯＮＲ2 、−Ｃ
ＯＮＨＳＯ2 Ｒ、−ＳＯ3 Ｈ、−ＣＯ2 Ｒ、−（ＯＲ）
n 、−ＯＳＯ2 Ｒ、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ2 および
【０１６３】
【化３８】
【０１６４】（式中、各Ｒは、それぞれ選択された置換
基もしくは水素であり、ｎは、０〜３である）から成る
群より選ばれる請求項２に記載の写真要素。 （態様１５）Ｘが、次ぎの式：
【０１６５】
【化３９】
【０１６６】
【化４０】
【０１６７】
【化４１】
【０１６８】から成る群より選ばれる請求項２に記載の
写真要素。 （態様１６）式Ｉのカプラーが次ぎの式：
【０１６９】
【化４２】
【０１７０】
【化４３】
【０１７１】
【化４４】
【０１７２】（式中、Ｘは、請求項２に定義するカップ
リング離脱基である）から成る群より選ばれる請求項２
に記載の写真要素。 （態様１７）式ＩＩのカプラーが次ぎの式：
【０１７３】
【化４５】
【０１７４】
【化４６】
【０１７５】（式中、Ｙは、請求項２に定義するカップ
リング離脱基である）から成る群より選ばれる請求項２
に記載の写真要素。 （態様１８）発色現像主薬の存在下で請求項１に記載の
露光済み写真要素を現像することから成る画像生成方
法。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 青光に増感されている感光性ハロゲン化
    銀写真層から成り、そしてそれと組合わさる、一つは可
    溶性基を持つフェノール性カップリング離脱基を含んで
    成り、他の一つは複素環カップリング離脱基を含んでな
    るベンゾイルアセトアニリドである、それぞれアシルア
    セトアニリド親分子を持つ少なくとも二種類のイエロー
    色素生成カプラーの組合せを持つ写真要素。
  2. 【請求項２】 カプラーがそれぞれ次ぎの式： 【化１】 【化２】 （式中、Ｘは、式−ＯＰｈ（Ｌ）n Ｓｏｌを有し、Ｒ
    は、置換したもしくは非置換のアリール基または完全に
    置換した炭素原子であり、各Ｐｈは、フェニル環であっ
    てそれぞれ置換されていてもよく置換されていなくても
    よい、Ｓｏｌは、水溶性置換基であり、Ｌは、フェニル
    環およびＳｏｌを連結している二価の基であり、ｎは０
    もしくは１であり、そしてＹは、複素環であって置換さ
    れていてもよく置換されていなくてもよい）を持つ請求
    項１に記載の写真要素。
JP676894A 1993-01-29 1994-01-26 イエローカプラーの組合せを使用する写真要素 Pending JPH06242568A (ja)

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DE3688224T2 (de) * 1985-09-03 1993-07-29 Konishiroku Photo Ind Lichtempfindliches farbphotographisches silberhalogenidmaterial.
JPH04204940A (ja) * 1990-11-30 1992-07-27 Konica Corp 多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料

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