JPH0625528A - ポリフェニレンエーテル及びポリアミドをベースとする熱可塑性組成物 - Google Patents
ポリフェニレンエーテル及びポリアミドをベースとする熱可塑性組成物Info
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- JPH0625528A JPH0625528A JP5054167A JP5416793A JPH0625528A JP H0625528 A JPH0625528 A JP H0625528A JP 5054167 A JP5054167 A JP 5054167A JP 5416793 A JP5416793 A JP 5416793A JP H0625528 A JPH0625528 A JP H0625528A
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- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3415—Five-membered rings
- C08K5/3417—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
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- C08K5/32—Compounds containing nitrogen bound to oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、機械的、物理的及び熱的特性、並
びに化学的耐性、さらに良い加工性を有す、熱可塑性組
成物を提供することを目的とする。 【構成】 本発明は、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポ
リアミド、及び相溶性薬剤として、下記一般式（Ｉ）を
有する芳香族ニトロ誘導体を含み： 【０００７】 【化１】 【０００７】（式中、ARは、芳香族基、及びX は、酸素
又はN-R1( 式中R1は、水素、アルキル基、シクロアルキ
ル基、又は芳香族基である。) である。) 、さらに酸中
和剤、ポリマー改質剤、補強剤、難燃剤、色素、顔料、
安定剤及び／又は滑剤を含むことができる、熱可塑性組
成物を提供する。
びに化学的耐性、さらに良い加工性を有す、熱可塑性組
成物を提供することを目的とする。 【構成】 本発明は、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポ
リアミド、及び相溶性薬剤として、下記一般式（Ｉ）を
有する芳香族ニトロ誘導体を含み： 【０００７】 【化１】 【０００７】（式中、ARは、芳香族基、及びX は、酸素
又はN-R1( 式中R1は、水素、アルキル基、シクロアルキ
ル基、又は芳香族基である。) である。) 、さらに酸中
和剤、ポリマー改質剤、補強剤、難燃剤、色素、顔料、
安定剤及び／又は滑剤を含むことができる、熱可塑性組
成物を提供する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリフェニレンエーテ
ル及びポリアミドをベースとする熱可塑性組成物に関す
る。さらに詳細に述べると、本発明は、良い加工性に加
えて、釣り合いが取れた、機械的、物理的、熱的及び化
学的耐性特性を有する、ポリフェニレンエーテル及びポ
リアミドを含む組成物に関する。
ル及びポリアミドをベースとする熱可塑性組成物に関す
る。さらに詳細に述べると、本発明は、良い加工性に加
えて、釣り合いが取れた、機械的、物理的、熱的及び化
学的耐性特性を有する、ポリフェニレンエーテル及びポ
リアミドを含む組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】該ポリフェニレンエーテル樹脂（PPE)
は、ポリフェニレンオキシド樹脂としても公知であり、
広い温度範囲において、熱的、機械的及び誘電性特性が
うまく組み合わされた特徴を示す、周知のエンジニアリ
ングポリマーの一種である。この特性の組み合わせによ
って、該ポリフェニレンエーテル樹脂は、射出又は押出
成形技術による、多くの用途における使用に適したもの
となる。該ポリフェニレンオキシド樹脂のこれら数多く
の可能な工業的用途にもかかわらず、その利用度は、主
に溶融状態における低い流動度、並びに押出及び射出成
形作業の過程でいくらかの障害を生じる操作性の低さに
起因する、それらの劣悪な加工性のために限定される。
さらに付け加えられる欠点は、該ポリフェニレンエーテ
ル樹脂が、成形後貧弱な耐溶剤性及び低い弾性(IZOD)を
示すことであり、その結果、特定の用途に対するそれら
の使用が、さらに限定される。これらの欠点を改善する
ために、該ポリフェニレンエーテル樹脂と、その欠けて
いる特性を備えた他のポリマーとの混合が提案されてい
た。従って、例えば米国特許第3,379,792 号は、ポリア
ミドの添加による、該ポリフェニレンエーテル樹脂の流
動性の向上を開示している。しかしこの出願の内容によ
ると、この混合では、ポリアミド濃度は、25重量％まで
に限定され；実際、それ以上のポリアミドの量は、表層
剥離、及びレジリエンスのような他の物理的機械的特性
のかなりの低下をもたらす。実際、該文献によって、ポ
リフェニレンエーテル樹脂及びポリアミドは、互いに相
溶性がないこと、もしくは特にポリアミド濃度が比較的
高い場合に劣悪な特性及び相分離が生じるために、その
相溶性が非常に悪いことは公知である。該文献によっ
て、この欠点を克服するために、該ポリフェニレンエー
テル樹脂及び該ポリアミドの両方と反応する化合物、一
般には相溶性薬剤を、この混合物に添加する事も公知で
ある。
は、ポリフェニレンオキシド樹脂としても公知であり、
広い温度範囲において、熱的、機械的及び誘電性特性が
うまく組み合わされた特徴を示す、周知のエンジニアリ
ングポリマーの一種である。この特性の組み合わせによ
って、該ポリフェニレンエーテル樹脂は、射出又は押出
成形技術による、多くの用途における使用に適したもの
となる。該ポリフェニレンオキシド樹脂のこれら数多く
の可能な工業的用途にもかかわらず、その利用度は、主
に溶融状態における低い流動度、並びに押出及び射出成
形作業の過程でいくらかの障害を生じる操作性の低さに
起因する、それらの劣悪な加工性のために限定される。
さらに付け加えられる欠点は、該ポリフェニレンエーテ
ル樹脂が、成形後貧弱な耐溶剤性及び低い弾性(IZOD)を
示すことであり、その結果、特定の用途に対するそれら
の使用が、さらに限定される。これらの欠点を改善する
ために、該ポリフェニレンエーテル樹脂と、その欠けて
いる特性を備えた他のポリマーとの混合が提案されてい
た。従って、例えば米国特許第3,379,792 号は、ポリア
ミドの添加による、該ポリフェニレンエーテル樹脂の流
動性の向上を開示している。しかしこの出願の内容によ
ると、この混合では、ポリアミド濃度は、25重量％まで
に限定され；実際、それ以上のポリアミドの量は、表層
剥離、及びレジリエンスのような他の物理的機械的特性
のかなりの低下をもたらす。実際、該文献によって、ポ
リフェニレンエーテル樹脂及びポリアミドは、互いに相
溶性がないこと、もしくは特にポリアミド濃度が比較的
高い場合に劣悪な特性及び相分離が生じるために、その
相溶性が非常に悪いことは公知である。該文献によっ
て、この欠点を克服するために、該ポリフェニレンエー
テル樹脂及び該ポリアミドの両方と反応する化合物、一
般には相溶性薬剤を、この混合物に添加する事も公知で
ある。
【０００３】従って米国特許第4,315,086 号及びそれに
対応する欧州特許第24,120号によって、満足できる弾性
特性及び優れた加工性を示す、ポリフェニレンエーテル
樹脂及びポリアミドを含む組成物は、この二種類のポリ
マーを溶融状態で、下記からなる群から選択された化合
物、0.01〜30重量％と混合することによって製造するこ
とができる： a) 液体ジエンポリマー； b) エポキシ化合物；及び、 c) (i)エチレン性二重結合C=C 又は三重結合C ≡C 、及
び（ii) カルボキシ、無水物、アミド、イミド、カルボ
キシルエステル、アミノ又は水酸基が分子内に存在する
化合物である。日本国特許出願第84/66452号は、該ポリ
フェニレンエーテル樹脂が前記のオレフィン化合物a)〜
c)によって、遊離基開始剤（連鎖開始剤）の存在下で前
処理された、前記化合物と類似のポリマー組成物を開示
している。しかし、得られた組成物は、優れた特性のバ
ランスを示さず、改善された特性及び組み合わされた特
性を示す前述の型の組成物の製造に対する関心は継続さ
れる。出願者によって実施された試験において、ポリフ
ェニレンエーテル及びポリアミドをベースとする混合物
の、機械的及び熱的特性、加工性及び／又は耐薬品性を
実質的に改善する相溶性薬剤の具体的な種類が、現在わ
かっている。このような相溶性薬剤の種類は、下記一般
式（Ｉ）を有する芳香族ニトロ誘導体である：
対応する欧州特許第24,120号によって、満足できる弾性
特性及び優れた加工性を示す、ポリフェニレンエーテル
樹脂及びポリアミドを含む組成物は、この二種類のポリ
マーを溶融状態で、下記からなる群から選択された化合
物、0.01〜30重量％と混合することによって製造するこ
とができる： a) 液体ジエンポリマー； b) エポキシ化合物；及び、 c) (i)エチレン性二重結合C=C 又は三重結合C ≡C 、及
び（ii) カルボキシ、無水物、アミド、イミド、カルボ
キシルエステル、アミノ又は水酸基が分子内に存在する
化合物である。日本国特許出願第84/66452号は、該ポリ
フェニレンエーテル樹脂が前記のオレフィン化合物a)〜
c)によって、遊離基開始剤（連鎖開始剤）の存在下で前
処理された、前記化合物と類似のポリマー組成物を開示
している。しかし、得られた組成物は、優れた特性のバ
ランスを示さず、改善された特性及び組み合わされた特
性を示す前述の型の組成物の製造に対する関心は継続さ
れる。出願者によって実施された試験において、ポリフ
ェニレンエーテル及びポリアミドをベースとする混合物
の、機械的及び熱的特性、加工性及び／又は耐薬品性を
実質的に改善する相溶性薬剤の具体的な種類が、現在わ
かっている。このような相溶性薬剤の種類は、下記一般
式（Ｉ）を有する芳香族ニトロ誘導体である：
【０００４】
【化４】
【０００５】（式中、ARは、フェニレン、又は２又は３
個の縮合環によって構成された芳香族基であることがで
き；かつ、X は、酸素又はN-R1( 式中R1は、水素、炭素
原子１〜10個、好ましくは炭素原子１〜４個を有するア
ルキル基、炭素原子３〜８個を有するシクロアルキル
基、及び炭素原子６〜20個を有する芳香族基からなる群
から選択された一価の有機基、である。) である。) 。
個の縮合環によって構成された芳香族基であることがで
き；かつ、X は、酸素又はN-R1( 式中R1は、水素、炭素
原子１〜10個、好ましくは炭素原子１〜４個を有するア
ルキル基、炭素原子３〜８個を有するシクロアルキル
基、及び炭素原子６〜20個を有する芳香族基からなる群
から選択された一価の有機基、である。) である。) 。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、溶融状態における優れた流動性に加えて、機械的、
物理的及び熱的特性、並びに化学的耐性の優れたバラン
スを有する熱可塑性組成物で、下記成分を含むものを提
供することである： (C1) ポリフェニレンエーテル樹脂； (C2) ポリアミド；及び、 (C3) 前述の式（Ｉ）を有する芳香族ニトロ誘導体。
は、溶融状態における優れた流動性に加えて、機械的、
物理的及び熱的特性、並びに化学的耐性の優れたバラン
スを有する熱可塑性組成物で、下記成分を含むものを提
供することである： (C1) ポリフェニレンエーテル樹脂； (C2) ポリアミド；及び、 (C3) 前述の式（Ｉ）を有する芳香族ニトロ誘導体。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の目的の混合物
は、通常の混合方法のいずれかによって製造することが
できる。例えば、混合を溶融状態で実施することがで
き、時間及び温度は、しばしばその組成物の機能とし
て、選択及び決定される。温度は、一般に200 〜300℃
の範囲である。いずれか公知の混合ユニットを使用する
ことができる。本方法は、連続又は非連続であることが
できる。具体的には、単スクリュー及び双スクリュー押
出機、バンバリー(Banbury) 型インナーミキサー、練り
ロール等を使用することができる。該組成物成分の全て
を、混合ユニットの中に、最初に直接入れることができ
るが、ある場合においては、二種類の樹脂の一種、好ま
しくはポリフェニレンエーテルを、式（Ｉ) の芳香族ニ
トロ誘導体と、他の樹脂と混合する前に、プレミックス
するのが好ましい。さらに出願人によって実施された試
験は、本発明の組成物の機械的及び物理的特性を、前述
の(C1)、 (C2) 及び (C3) 成分を酸中和剤の存在下で混
合することによって、さらに向上することができること
を指摘している。
は、通常の混合方法のいずれかによって製造することが
できる。例えば、混合を溶融状態で実施することがで
き、時間及び温度は、しばしばその組成物の機能とし
て、選択及び決定される。温度は、一般に200 〜300℃
の範囲である。いずれか公知の混合ユニットを使用する
ことができる。本方法は、連続又は非連続であることが
できる。具体的には、単スクリュー及び双スクリュー押
出機、バンバリー(Banbury) 型インナーミキサー、練り
ロール等を使用することができる。該組成物成分の全て
を、混合ユニットの中に、最初に直接入れることができ
るが、ある場合においては、二種類の樹脂の一種、好ま
しくはポリフェニレンエーテルを、式（Ｉ) の芳香族ニ
トロ誘導体と、他の樹脂と混合する前に、プレミックス
するのが好ましい。さらに出願人によって実施された試
験は、本発明の組成物の機械的及び物理的特性を、前述
の(C1)、 (C2) 及び (C3) 成分を酸中和剤の存在下で混
合することによって、さらに向上することができること
を指摘している。
【０００８】本発明は、いずれかの割合で、ポリフェニ
レンエーテル及びポリアミドの、相溶性の混合物を含
む。一般に、二種類の樹脂の全重量に対して、該ポリフ
ェニレンエーテルは、５〜95重量％の範囲の量存在し、
かつそれに対応して、該ポリアミドは、95〜５重量％の
量存在する。好ましい組成物は、ポリフェニレンエーテ
ルを25〜75重量％、及びそれに対応して、ポリアミドを
75〜25重量％含む。
レンエーテル及びポリアミドの、相溶性の混合物を含
む。一般に、二種類の樹脂の全重量に対して、該ポリフ
ェニレンエーテルは、５〜95重量％の範囲の量存在し、
かつそれに対応して、該ポリアミドは、95〜５重量％の
量存在する。好ましい組成物は、ポリフェニレンエーテ
ルを25〜75重量％、及びそれに対応して、ポリアミドを
75〜25重量％含む。
【０００９】式（Ｉ）の相溶性薬剤は、二種の樹脂成分
の相溶性に効果を与えるのに、少なくとも十分な量存在
する。“相溶性”という表現は、許容できる特性を持
ち、表層剥離しない熱可塑性組成物を提供する方法で、
二種類の樹脂の適当な分散をもたらすことを意味する。
通常、式（Ｉ) の相溶性薬剤(C3)は、成分(C1)及び(C2)
100 重量部に対し、少なくとも0.01重量部必要であ
る。好ましい組成物は、二種類の樹脂(C1)及び(C2) 10
0 重量部に対し、相溶性薬剤をおよそ0.1 〜約２重量部
含むものである。該酸中和剤が、二種類の(C1)及び(C2)
樹脂 100 重量部に対し、0.1 〜10重量部、好ましくは
0.3 〜３重量部の量含まれる場合に、物理的及び機械的
特性、とりわけ弾性に関して、最良の結果が得られたと
しても、酸中和剤の量は、本発明の目的にとって重要で
はない。従って、本発明の好ましい組成物は、下記成分
を含む： −ポリフェニレンエーテル(C1)25〜75重量％、及びポリ
アミド(C2)75〜25重量％で構成された混合物を、100 重
量部； −前述の一般式（Ｉ) を有する芳香族ニトロ誘導体(C3)
を、0.1 〜２重量部；及び、 −酸中和剤を、0.1 〜10重量部。
の相溶性に効果を与えるのに、少なくとも十分な量存在
する。“相溶性”という表現は、許容できる特性を持
ち、表層剥離しない熱可塑性組成物を提供する方法で、
二種類の樹脂の適当な分散をもたらすことを意味する。
通常、式（Ｉ) の相溶性薬剤(C3)は、成分(C1)及び(C2)
100 重量部に対し、少なくとも0.01重量部必要であ
る。好ましい組成物は、二種類の樹脂(C1)及び(C2) 10
0 重量部に対し、相溶性薬剤をおよそ0.1 〜約２重量部
含むものである。該酸中和剤が、二種類の(C1)及び(C2)
樹脂 100 重量部に対し、0.1 〜10重量部、好ましくは
0.3 〜３重量部の量含まれる場合に、物理的及び機械的
特性、とりわけ弾性に関して、最良の結果が得られたと
しても、酸中和剤の量は、本発明の目的にとって重要で
はない。従って、本発明の好ましい組成物は、下記成分
を含む： −ポリフェニレンエーテル(C1)25〜75重量％、及びポリ
アミド(C2)75〜25重量％で構成された混合物を、100 重
量部； −前述の一般式（Ｉ) を有する芳香族ニトロ誘導体(C3)
を、0.1 〜２重量部；及び、 −酸中和剤を、0.1 〜10重量部。
【００１０】本発明の組成物に特に適した前述の式
（Ｉ）の有機ニトロ誘導体は、前述の式（式中、ARは、
フェニル又はナフチル基、及びX は、酸素又はN-R1( 式
中、R1は、水素、もしくはメチル、エチル、プロピル、
ブチル）、及びシクロヘキシル、フェニル、又はC1〜C4
アルキルフェニルから選択された基である。) を有する
ものである。本発明の組成物で使用することができる式
（Ｉ）の芳香族ニトロ誘導体の例には、下記のものがあ
る：4-ニトロ- 無水フタル酸、N-メチル-4- ニトロフタ
ルイミド、N-エチル-4- ニトロフタルイミド、N-プロピ
ル-4- ニトロフタルイミド、第３位にニトロ基を有する
対応生成物、5-ニトロ-N- メチル-1,8- ナフタルイミ
ド、5-ニトロ-N- メチル-2,3- ナフタルイミドなどであ
る。これらの芳香族ニトロ誘導体は、当業界において周
知であり、例えば米国特許第4,116,980 号、第3,933,85
2 号、第3,879,428 号、第3,874,867 号、第3,787,475
号、第4,902,809 号及び第4,990,627 号に開示された方
法に従って、容易に製造することができる。本発明の組
成物で使用されたポリフェニレンエーテル(C1)は、特に
エンジニアリングポリマーとして、靱性及び熱安定性を
必要とする用途で、当工業界において広く使用される周
知のポリマー又はコポリマーである。これらのポリフェ
ニレンエーテル樹脂は、下記式（II) を有する構造単位
を複数含む、ポリマー及びコポリマーである：
（Ｉ）の有機ニトロ誘導体は、前述の式（式中、ARは、
フェニル又はナフチル基、及びX は、酸素又はN-R1( 式
中、R1は、水素、もしくはメチル、エチル、プロピル、
ブチル）、及びシクロヘキシル、フェニル、又はC1〜C4
アルキルフェニルから選択された基である。) を有する
ものである。本発明の組成物で使用することができる式
（Ｉ）の芳香族ニトロ誘導体の例には、下記のものがあ
る：4-ニトロ- 無水フタル酸、N-メチル-4- ニトロフタ
ルイミド、N-エチル-4- ニトロフタルイミド、N-プロピ
ル-4- ニトロフタルイミド、第３位にニトロ基を有する
対応生成物、5-ニトロ-N- メチル-1,8- ナフタルイミ
ド、5-ニトロ-N- メチル-2,3- ナフタルイミドなどであ
る。これらの芳香族ニトロ誘導体は、当業界において周
知であり、例えば米国特許第4,116,980 号、第3,933,85
2 号、第3,879,428 号、第3,874,867 号、第3,787,475
号、第4,902,809 号及び第4,990,627 号に開示された方
法に従って、容易に製造することができる。本発明の組
成物で使用されたポリフェニレンエーテル(C1)は、特に
エンジニアリングポリマーとして、靱性及び熱安定性を
必要とする用途で、当工業界において広く使用される周
知のポリマー又はコポリマーである。これらのポリフェ
ニレンエーテル樹脂は、下記式（II) を有する構造単位
を複数含む、ポリマー及びコポリマーである：
【００１１】
【化５】
【００１２】（式中、R2は、独立に、ハロゲン原子、炭
素原子１〜７個を有する第１級又は第２級アルキル基、
置換されたアルキル基、フェニル、置換されたフェニ
ル、C1〜C7アルキルオキシ基、もしくは少なくとも２個
の炭素原子がハロゲン及び酸素原子を隔てるハロアルキ
ルオキシ；R3は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン原
子、炭素原子１〜７個を有する第１級又は第２級アルキ
ル基、置換されたアルキル基、フェニル、置換されたフ
ェニル、C1〜C7アルキルオキシ基、もしくはR2で定義さ
れたハロアルキルオキシである。) 。R2及びR3の例に
は、下記のものがある：水素、塩素、臭素又はフッ素な
どのハロゲン、アルキル基又は置換されたアルキル基、
例えば、メチル、エチル、n-及びイソ- プロピル、n-、
第２級- 、イソ- 及び第３級- ブチル、n-アミル、n-ヘ
キシル、2,3-ジメチルブチル、クロロエチル、ヒドロキ
シエチル、フェニルエチル、ヒドロキシメチル、カルボ
キシエチル、メトキシカルボニルエチル、シアノエチ
ル、アリール又は置換されたアリール基、例えば、フェ
ニル、クロロフェニル、メチルフェニル、ジメチルフェ
ニル、エチルフェニル；ベンジル基もしくはアリル基で
ある。本発明において好ましいポリフェニレンエーテル
は、下記式（III ）を有するものである：
素原子１〜７個を有する第１級又は第２級アルキル基、
置換されたアルキル基、フェニル、置換されたフェニ
ル、C1〜C7アルキルオキシ基、もしくは少なくとも２個
の炭素原子がハロゲン及び酸素原子を隔てるハロアルキ
ルオキシ；R3は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン原
子、炭素原子１〜７個を有する第１級又は第２級アルキ
ル基、置換されたアルキル基、フェニル、置換されたフ
ェニル、C1〜C7アルキルオキシ基、もしくはR2で定義さ
れたハロアルキルオキシである。) 。R2及びR3の例に
は、下記のものがある：水素、塩素、臭素又はフッ素な
どのハロゲン、アルキル基又は置換されたアルキル基、
例えば、メチル、エチル、n-及びイソ- プロピル、n-、
第２級- 、イソ- 及び第３級- ブチル、n-アミル、n-ヘ
キシル、2,3-ジメチルブチル、クロロエチル、ヒドロキ
シエチル、フェニルエチル、ヒドロキシメチル、カルボ
キシエチル、メトキシカルボニルエチル、シアノエチ
ル、アリール又は置換されたアリール基、例えば、フェ
ニル、クロロフェニル、メチルフェニル、ジメチルフェ
ニル、エチルフェニル；ベンジル基もしくはアリル基で
ある。本発明において好ましいポリフェニレンエーテル
は、下記式（III ）を有するものである：
【００１３】
【化６】
【００１４】（式中、R'2 は、独立に、炭素原子１〜４
個を有するアルキル基で、m は、少なくとも50、好まし
くは60〜約600 の範囲である。) 。本発明に特に適して
いるポリフェニレンエーテルの具体的な例は： −ポリ(2,6- ジメチル-1,4- フェニレン) エーテル； −ポリ(2,6- ジエチル-1,4- フェニレン) エーテル； −ポリ(2- メチル-6- エチル-1,4- フェニレン) エーテ
ル； −ポリ(2,6- ジプロピル-1,4- フェニレン) エーテル； −ポリ(2- エチル-6- プロピル-1,4- フェニレン) エー
テルなどで；最も好ましいのは、ポリ(2,6- ジメチル-
1,4- フェニレン) エーテルである。用語ポリフェニレ
ンエーテル(C1)は、本願明細書及びその請求項で用いら
れる場合は常に、前述の式（II）の構造単位を有するホ
モポリマー及びコポリマーの両方を含み、例えば、該コ
ポリマーは、2,6-ジメチルフェノール及び2,3,6-トリメ
チルフェノールから誘導される単位を含み；アクリロニ
トリルなどの１種又はそれ以上のビニルモノマー、又は
スチレンなどのビニル芳香族化合物、又はポリスチレン
などのポリマー、又はエラストマーを、ポリフェニレン
エーテル鎖上にグラフトすることによって製造されたグ
ラフトコポリマーを含む。一般に、該ポリフェニレンエ
ーテルの平均分子量（ゲル透過クロマトグラフィーで測
定）は、5,000 〜120,000 の範囲であり、その内部粘度
は、23℃、クロロホルム中で測定した場合、0.1dl/g 以
上、好ましくは0.30〜0.90dl/gの範囲に含まれる。
個を有するアルキル基で、m は、少なくとも50、好まし
くは60〜約600 の範囲である。) 。本発明に特に適して
いるポリフェニレンエーテルの具体的な例は： −ポリ(2,6- ジメチル-1,4- フェニレン) エーテル； −ポリ(2,6- ジエチル-1,4- フェニレン) エーテル； −ポリ(2- メチル-6- エチル-1,4- フェニレン) エーテ
ル； −ポリ(2,6- ジプロピル-1,4- フェニレン) エーテル； −ポリ(2- エチル-6- プロピル-1,4- フェニレン) エー
テルなどで；最も好ましいのは、ポリ(2,6- ジメチル-
1,4- フェニレン) エーテルである。用語ポリフェニレ
ンエーテル(C1)は、本願明細書及びその請求項で用いら
れる場合は常に、前述の式（II）の構造単位を有するホ
モポリマー及びコポリマーの両方を含み、例えば、該コ
ポリマーは、2,6-ジメチルフェノール及び2,3,6-トリメ
チルフェノールから誘導される単位を含み；アクリロニ
トリルなどの１種又はそれ以上のビニルモノマー、又は
スチレンなどのビニル芳香族化合物、又はポリスチレン
などのポリマー、又はエラストマーを、ポリフェニレン
エーテル鎖上にグラフトすることによって製造されたグ
ラフトコポリマーを含む。一般に、該ポリフェニレンエ
ーテルの平均分子量（ゲル透過クロマトグラフィーで測
定）は、5,000 〜120,000 の範囲であり、その内部粘度
は、23℃、クロロホルム中で測定した場合、0.1dl/g 以
上、好ましくは0.30〜0.90dl/gの範囲に含まれる。
【００１５】これらのポリフェニレンエーテルは、酸素
又は酸素を含む気体を用いて、好ましくは酸化カップリ
ング触媒の存在下、フェノール化合物を酸化することに
よって製造することができ、これは、米国特許第3,226,
361 号、第3,234,183 号、第3,306,874 号、第3,306,87
5 号、第3,257,375 号、第3,257,358 号、第3,337,501
号、第3,787,361 号、第3,956,242 号、第3,962,181
号、第3,965,069 号、第4,075,174 号、第4,093,595 号
から第4,093,598 号、第4,102,865 号、第4,184,034
号、第4,385,168 号などに開示されている。本発明の組
成物の製造に適しているポリアミド(C2)は、モノアミノ
−モノカルボン酸、又はアミノ基及びカルボキシル基の
間に少なくとも２個の炭素原子を持つ対応するラクタム
類の重合；もしくは、実質的に等モル量の、アミノ基の
間に少なくとも２個の炭素原子を含むジアミン、及びジ
カルボン酸の重合；さらに、前述のモノアミノ−モノカ
ルボン酸又はそのラクタムを、実質的に等モル量のジア
ミン及びジカルボン酸に加えて重合することによって製
造することができる。このジカルボン酸は、例えばエス
テル又は酸塩化物の誘導体の形で使用することができ
る。用語" 実質的に等モル" は、両方が厳密に等モル
量、及びそれらからずれがほとんどないことを意味し、
それは、通常の技術で得られたポリアミドの粘度を安定
にするために必要である。
又は酸素を含む気体を用いて、好ましくは酸化カップリ
ング触媒の存在下、フェノール化合物を酸化することに
よって製造することができ、これは、米国特許第3,226,
361 号、第3,234,183 号、第3,306,874 号、第3,306,87
5 号、第3,257,375 号、第3,257,358 号、第3,337,501
号、第3,787,361 号、第3,956,242 号、第3,962,181
号、第3,965,069 号、第4,075,174 号、第4,093,595 号
から第4,093,598 号、第4,102,865 号、第4,184,034
号、第4,385,168 号などに開示されている。本発明の組
成物の製造に適しているポリアミド(C2)は、モノアミノ
−モノカルボン酸、又はアミノ基及びカルボキシル基の
間に少なくとも２個の炭素原子を持つ対応するラクタム
類の重合；もしくは、実質的に等モル量の、アミノ基の
間に少なくとも２個の炭素原子を含むジアミン、及びジ
カルボン酸の重合；さらに、前述のモノアミノ−モノカ
ルボン酸又はそのラクタムを、実質的に等モル量のジア
ミン及びジカルボン酸に加えて重合することによって製
造することができる。このジカルボン酸は、例えばエス
テル又は酸塩化物の誘導体の形で使用することができ
る。用語" 実質的に等モル" は、両方が厳密に等モル
量、及びそれらからずれがほとんどないことを意味し、
それは、通常の技術で得られたポリアミドの粘度を安定
にするために必要である。
【００１６】該ポリアミドの製造で使用できるモノアミ
ノ−モノカルボン酸又はそのラクタムの例は、アミノ基
及びカルボキシル基の間に２〜16個の炭素原子を含有す
る化合物を含み、この炭素原子は、ラクタムの場合は、
-CO-NH- 基も含む環を形成している。モノアミノ−モノ
カルボン酸及びラクタムの一般的な例には、下記のもの
がある：ω- アミノカプロン酸、ブチロラクタム、ピバ
ロラクタム、カプロラクタム、カプリルラクタム、エネ
ントラクタム、ウンデカノラクタム、ドデカノラクタ
ム、3-及び4-アミノ安息香酸などである。該ポリアミド
類の製造で使用するのに適したジアミンは、直鎖又は分
枝鎖を有する脂肪族アルキルジアミン、アリールジアミ
ン及びアルキルアリールジアミンである。
ノ−モノカルボン酸又はそのラクタムの例は、アミノ基
及びカルボキシル基の間に２〜16個の炭素原子を含有す
る化合物を含み、この炭素原子は、ラクタムの場合は、
-CO-NH- 基も含む環を形成している。モノアミノ−モノ
カルボン酸及びラクタムの一般的な例には、下記のもの
がある：ω- アミノカプロン酸、ブチロラクタム、ピバ
ロラクタム、カプロラクタム、カプリルラクタム、エネ
ントラクタム、ウンデカノラクタム、ドデカノラクタ
ム、3-及び4-アミノ安息香酸などである。該ポリアミド
類の製造で使用するのに適したジアミンは、直鎖又は分
枝鎖を有する脂肪族アルキルジアミン、アリールジアミ
ン及びアルキルアリールジアミンである。
【００１７】これらのジアミンの例は、下記一般式（I
V）を有するものであり： H2N-(CH2)p-NH2 （IV） ( 式中、p は、２〜16の範囲の整数である。) 、例え
ば、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、
ペンタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、及
び特にヘキサメチレンジアミン、並びにトリメチルヘキ
サメチレンジアミン、メタフェニレンジアミン、メタキ
シリレンジアミンなどである。ジカルボン酸は、脂肪族
又は芳香族のどちらでもよい。芳香族酸として、イソフ
タル酸及びテレフタル酸が挙げられる。脂肪酸として、
下記一般式（V)を有するものが好ましく： HOOC-R4-COOH （V) （式中、R4は、少なくとも２個の炭素原子、好ましくは
２〜18個の炭素原子を含む、２価の脂肪族基である。)
、例えば、セバシン酸、オクタデカン二酸、スベリン
酸、グルタル酸、ピメリン酸及びアジピン酸が挙げられ
る。
V）を有するものであり： H2N-(CH2)p-NH2 （IV） ( 式中、p は、２〜16の範囲の整数である。) 、例え
ば、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、
ペンタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、及
び特にヘキサメチレンジアミン、並びにトリメチルヘキ
サメチレンジアミン、メタフェニレンジアミン、メタキ
シリレンジアミンなどである。ジカルボン酸は、脂肪族
又は芳香族のどちらでもよい。芳香族酸として、イソフ
タル酸及びテレフタル酸が挙げられる。脂肪酸として、
下記一般式（V)を有するものが好ましく： HOOC-R4-COOH （V) （式中、R4は、少なくとも２個の炭素原子、好ましくは
２〜18個の炭素原子を含む、２価の脂肪族基である。)
、例えば、セバシン酸、オクタデカン二酸、スベリン
酸、グルタル酸、ピメリン酸及びアジピン酸が挙げられ
る。
【００１８】ポリアミド又はナイロンの一般的な例は、
通常呼ぶところの、ナイロン6 、ナイロン6,6 、ナイロ
ン11、ナイロン12、ナイロン4,6 、ナイロン6,10、ナイ
ロン6,12である。
通常呼ぶところの、ナイロン6 、ナイロン6,6 、ナイロ
ン11、ナイロン12、ナイロン4,6 、ナイロン6,10、ナイ
ロン6,12である。
【００１９】部分的に芳香族のポリアミドも、本発明の
組成物に使用することができる。用語" 部分的に芳香族
のポリアミド" は、脂肪族ナイロンの脂肪族残基を、芳
香族残基で、部分的又は全体的に置換することによって
得られるポリアミドを意味する。このポリアミドは、例
えば、テレフタル及び／又はイソフタル酸とトリメチル
−ヘキサメチレンジアミンから；アジピン酸とメタキシ
レンジアミンから、アジピン酸又はアゼライン酸と2,2-
ビス-(p-アミノシクロヘキシル) プロパンから、もしく
はテレフタル酸と4,4'- ジアミノ- ジシクロヘキシル-
メタンから得られる。２種類以上の前述のポリアミド又
はそれらのプレポリマーの、混合物及び／又はコポリマ
ーも、同様に使用することができる。好ましいポリアミ
ドは、ナイロン6 、ナイロン6,6 、ナイロン11及びナイ
ロン12であり；さらに好ましいのは、ナイロン6 及びナ
イロン6,6 である。
組成物に使用することができる。用語" 部分的に芳香族
のポリアミド" は、脂肪族ナイロンの脂肪族残基を、芳
香族残基で、部分的又は全体的に置換することによって
得られるポリアミドを意味する。このポリアミドは、例
えば、テレフタル及び／又はイソフタル酸とトリメチル
−ヘキサメチレンジアミンから；アジピン酸とメタキシ
レンジアミンから、アジピン酸又はアゼライン酸と2,2-
ビス-(p-アミノシクロヘキシル) プロパンから、もしく
はテレフタル酸と4,4'- ジアミノ- ジシクロヘキシル-
メタンから得られる。２種類以上の前述のポリアミド又
はそれらのプレポリマーの、混合物及び／又はコポリマ
ーも、同様に使用することができる。好ましいポリアミ
ドは、ナイロン6 、ナイロン6,6 、ナイロン11及びナイ
ロン12であり；さらに好ましいのは、ナイロン6 及びナ
イロン6,6 である。
【００２０】該ポリアミド類の平均分子量は、4,000 以
上が適し、かつ好ましくは10,000から50,000までの範囲
であり、それらの融点は、200 ℃以上が好ましい。用語
ポリアミド(C2)は、本願明細書及びその請求項で用いら
れる場合は常に、(A-B)m 及び(A-B-A)m 型のブロックポ
リアミド（式中、A はポリアミドブロック、B はポリア
ルキレングリコールブロックであり、m は、重量(ponde
ral)平均分子量が、4,300 〜50,000、好ましくは8,500
〜30,000の間に含まれるような整数である。) ；さら
に、一般的なポリアミドを、弾性ポリマー又はコポリマ
ーと混合することによって得られた、弾性又は超弾性ポ
リアミドを含む。これらの弾性又は超弾性ポリアミド
は、当業界において周知であり、例えば米国特許第4,17
4,358 号、第4,474,927 号、第4,346,194 号、第4,251,
644 号( その記載は、本願明細書の参照として引用す
る。) に開示されている。
上が適し、かつ好ましくは10,000から50,000までの範囲
であり、それらの融点は、200 ℃以上が好ましい。用語
ポリアミド(C2)は、本願明細書及びその請求項で用いら
れる場合は常に、(A-B)m 及び(A-B-A)m 型のブロックポ
リアミド（式中、A はポリアミドブロック、B はポリア
ルキレングリコールブロックであり、m は、重量(ponde
ral)平均分子量が、4,300 〜50,000、好ましくは8,500
〜30,000の間に含まれるような整数である。) ；さら
に、一般的なポリアミドを、弾性ポリマー又はコポリマ
ーと混合することによって得られた、弾性又は超弾性ポ
リアミドを含む。これらの弾性又は超弾性ポリアミド
は、当業界において周知であり、例えば米国特許第4,17
4,358 号、第4,474,927 号、第4,346,194 号、第4,251,
644 号( その記載は、本願明細書の参照として引用す
る。) に開示されている。
【００２１】本発明の組成物の実施態様において、物理
的特性、特に該組成物の弾性又は反発弾性をさらに向上
するために、酸中和剤の添加が適し、かつ望ましい。こ
のような酸中和剤は、当該技術分野において周知であ
り、かつ一般にこれらは、周期律表のＩ、II、III 及び
／又はIV族（類）の金属の、酸化物及び／又は炭酸塩で
あり、合成又は天然のものである。本発明の目的にとっ
て特に好ましいのは、一般にIDROTALCITE （登録商標）
として公知の、IIＡ及びIII Ａ族の金属の塩基性炭酸塩
である。このような塩基性炭酸塩は、天然、もしくはソ
ビエト連邦のウラル地方及びノルウェーのスナルム(Sna
rum)の鉱物堆積物から、又は合成原料から誘導すること
ができる。天然の塩基性炭酸塩は、下記式を有し： Mg6Al2(OH)16CO3 ・ 4H2O 及び合成した化合物は、下記式を有し： Mg4.5Al2(OH)13CO3 ・3.5 H2O これは、協和化学産業株式会社によって、1966年に工業
的規模で最初に製造された。この合成塩基性炭酸塩は、
IDROTALCITE （登録商標）DHT-4A（レイス(REHIS)化学
社( イクスターベン、オランダ) ) として市販されてい
る。
的特性、特に該組成物の弾性又は反発弾性をさらに向上
するために、酸中和剤の添加が適し、かつ望ましい。こ
のような酸中和剤は、当該技術分野において周知であ
り、かつ一般にこれらは、周期律表のＩ、II、III 及び
／又はIV族（類）の金属の、酸化物及び／又は炭酸塩で
あり、合成又は天然のものである。本発明の目的にとっ
て特に好ましいのは、一般にIDROTALCITE （登録商標）
として公知の、IIＡ及びIII Ａ族の金属の塩基性炭酸塩
である。このような塩基性炭酸塩は、天然、もしくはソ
ビエト連邦のウラル地方及びノルウェーのスナルム(Sna
rum)の鉱物堆積物から、又は合成原料から誘導すること
ができる。天然の塩基性炭酸塩は、下記式を有し： Mg6Al2(OH)16CO3 ・ 4H2O 及び合成した化合物は、下記式を有し： Mg4.5Al2(OH)13CO3 ・3.5 H2O これは、協和化学産業株式会社によって、1966年に工業
的規模で最初に製造された。この合成塩基性炭酸塩は、
IDROTALCITE （登録商標）DHT-4A（レイス(REHIS)化学
社( イクスターベン、オランダ) ) として市販されてい
る。
【００２２】該ポリフェニレンエーテル及び該ポリアミ
ドと相溶性のポリマー改質剤を、物理的特性、特にその
反発弾性をさらに向上するために、本発明の組成物に加
えることができる。このポリマー改質剤の量は、該組成
物(C1)＋(C2)＋(C3)100 重量部に対し、５〜50重量部の
範囲が好ましい。これらの改質剤は、当該技術分野にお
いて周知であり、かつ一般にオレフィン、ビニル芳香族
モノマー、アクリル又はアルキルアクリル酸、及びそれ
らのエステル誘導体、さらに共役ジエンからなる群から
選択された一種以上のモノマーから誘導される。特に好
ましい改質剤は、室温で弾性を示す天然及び合成高分子
物質を含む、ゴム状高分子物質である。これらの改質剤
は、ランダム、ブロック、ラジカルブロック、グラフト
及びコアシェルコポリマー、さらにそれらの混合物を含
む、ホモポリマー及びコポリマーであることができる。
ポリマー改質剤の具体的な例は、下記のものを含む：高
密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン及び低密度ポリ
エチレン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリ（1-ブテン) 、プロピレン−エチレンコポリマー；
エチレンと他の共重合性モノマー、例えばビニルアセテ
ート、アクリル酸又はメタクリル酸、さらにエチルアク
リレート又はメチルメタクリレートなどのそれらのエス
テル誘導体とのコモノマー；金属イオンで全体的又は部
分的に電気的中性にされたカルボキシル基を含むイオノ
マー樹脂である。
ドと相溶性のポリマー改質剤を、物理的特性、特にその
反発弾性をさらに向上するために、本発明の組成物に加
えることができる。このポリマー改質剤の量は、該組成
物(C1)＋(C2)＋(C3)100 重量部に対し、５〜50重量部の
範囲が好ましい。これらの改質剤は、当該技術分野にお
いて周知であり、かつ一般にオレフィン、ビニル芳香族
モノマー、アクリル又はアルキルアクリル酸、及びそれ
らのエステル誘導体、さらに共役ジエンからなる群から
選択された一種以上のモノマーから誘導される。特に好
ましい改質剤は、室温で弾性を示す天然及び合成高分子
物質を含む、ゴム状高分子物質である。これらの改質剤
は、ランダム、ブロック、ラジカルブロック、グラフト
及びコアシェルコポリマー、さらにそれらの混合物を含
む、ホモポリマー及びコポリマーであることができる。
ポリマー改質剤の具体的な例は、下記のものを含む：高
密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン及び低密度ポリ
エチレン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリ（1-ブテン) 、プロピレン−エチレンコポリマー；
エチレンと他の共重合性モノマー、例えばビニルアセテ
ート、アクリル酸又はメタクリル酸、さらにエチルアク
リレート又はメチルメタクリレートなどのそれらのエス
テル誘導体とのコモノマー；金属イオンで全体的又は部
分的に電気的中性にされたカルボキシル基を含むイオノ
マー樹脂である。
【００２３】ゴム状ポリマー改質剤の例は、水素化され
たビニル芳香族モノマー、部分的に水素化された又はさ
れていない共役ジエンブロックポリマーで、SB及びSBS
型ブロックポリマーを含み、例えばポリスチレン−ポリ
ブタジエン、ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチ
レン、ポリ( α- メチルスチレン) ポリブタジエン、ポ
リ( α- メチルスチレン) ポリイソプレン- ポリ( α-
メチルスチレン) 、さらにポリスチレン−エチレン−プ
ロピレンゴム状ブロックポリマー(SEP) であり；これら
のゴム状ポリマーは、フィリップ社からSOLPRENE（登録
商標）、シェル社からCARIFLEX（登録商標）、KRATON D
（登録商標）又はKRATON G（登録商標）として市販され
ている。本発明の組成物で使用できる他の型のゴム状改
質剤は、ポリブタジエン、ブタジエン- スチレンコポリ
マー、ポリ( クロロブタジエン) 、エチレンプロピレン
−ジエンモノマー(EPDM)；もしくは共役ジエン又は架橋
したアクリルゴムによって構成されたコア、並びにそれ
らに重合され、かつビニル芳香族モノマー及び／又は単
独又は他のビニルモノマーと組み合わせたアクリルモノ
マーから誘導された１個以上のシェルを有す、コアシェ
ルグラフトコポリマーある。このようなコアシェルコポ
リマーは周知であり、PARALOID（登録商標） EXL 3300
及びEXL 2607( ロームアンドハース社) として市販さ
れ、かつ米国特許第3,808,180 号、第4,034,013 号、第
3,096,202 号、第4,180,494 号及び第4,292,233 号に開
示されている。このゴム状ポリマー改質剤は、ビニル芳
香族ポリマーをグラフトしたオレフィンエラストマーで
あることもでき、このオレフィンエラストマーは、ムー
ニー粘度が10〜150 ML-4(100℃) であり、例えばエチレ
ン、プロピレン、ブテン-1、オクテン-1などの、少なく
とも２種類の異なる直鎖α- モノオレフィンが、少なく
とも別の共重合性モノマー、一般にポリエン、典型的に
は非共役ジエンを伴う、ゴム状コポリマーである。α-
モノオレフィンの一つが、長鎖を有する別のα-モノオ
レフィンを伴うエチレンであるのが好ましい。このゴム
状コポリマーにおいて、エチレンの他のα- モノオレフ
ィンに対する重量比は、通常20/80 〜80/20 の範囲であ
る。特に好ましいコポリマーは、非共役ジエンが環式又
は非環式であることができる、エチレン−プロピレン−
非共役ジエンターポリマーであり、例えば：5-メチレン
-2- ノルボルネン、5-エチリデン-2- ノルボルネン、5-
イソプロピリデン-2−ノルボルネン、1,4-ペンタジエ
ン、1,4-ヘキサジエン、1,5-ヘキサジエン、1,5-ヘプタ
ジエン、1,7,9-ドデカトリエン、メチル-1,5- エプタジ
エン、2,5-ノルボルナジエン、シクロ-1,5- オクタジエ
ン、ジシクロペンタジエン、テトラヒドロインデン、5-
メチル- テトラヒドロインデンなどである。このジエン
の含有率は、該ゴム状ターポリマーのジエンモノマー単
位の、約２〜20重量％、好ましくは８〜18重量％の範囲
である。100 ℃で測定したムーニー粘度(ML-4)が、30〜
90の範囲、及びヨウ素数が５個以上、好ましくは10〜40
個の範囲である、ゴム状ターポリマーを用いた場合に、
特に興味深い結果が得られる。オレフィンエラストマー
にグラフトしたビニル芳香族ポリマーは、下記式のモノ
マー単位を含む：
たビニル芳香族モノマー、部分的に水素化された又はさ
れていない共役ジエンブロックポリマーで、SB及びSBS
型ブロックポリマーを含み、例えばポリスチレン−ポリ
ブタジエン、ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチ
レン、ポリ( α- メチルスチレン) ポリブタジエン、ポ
リ( α- メチルスチレン) ポリイソプレン- ポリ( α-
メチルスチレン) 、さらにポリスチレン−エチレン−プ
ロピレンゴム状ブロックポリマー(SEP) であり；これら
のゴム状ポリマーは、フィリップ社からSOLPRENE（登録
商標）、シェル社からCARIFLEX（登録商標）、KRATON D
（登録商標）又はKRATON G（登録商標）として市販され
ている。本発明の組成物で使用できる他の型のゴム状改
質剤は、ポリブタジエン、ブタジエン- スチレンコポリ
マー、ポリ( クロロブタジエン) 、エチレンプロピレン
−ジエンモノマー(EPDM)；もしくは共役ジエン又は架橋
したアクリルゴムによって構成されたコア、並びにそれ
らに重合され、かつビニル芳香族モノマー及び／又は単
独又は他のビニルモノマーと組み合わせたアクリルモノ
マーから誘導された１個以上のシェルを有す、コアシェ
ルグラフトコポリマーある。このようなコアシェルコポ
リマーは周知であり、PARALOID（登録商標） EXL 3300
及びEXL 2607( ロームアンドハース社) として市販さ
れ、かつ米国特許第3,808,180 号、第4,034,013 号、第
3,096,202 号、第4,180,494 号及び第4,292,233 号に開
示されている。このゴム状ポリマー改質剤は、ビニル芳
香族ポリマーをグラフトしたオレフィンエラストマーで
あることもでき、このオレフィンエラストマーは、ムー
ニー粘度が10〜150 ML-4(100℃) であり、例えばエチレ
ン、プロピレン、ブテン-1、オクテン-1などの、少なく
とも２種類の異なる直鎖α- モノオレフィンが、少なく
とも別の共重合性モノマー、一般にポリエン、典型的に
は非共役ジエンを伴う、ゴム状コポリマーである。α-
モノオレフィンの一つが、長鎖を有する別のα-モノオ
レフィンを伴うエチレンであるのが好ましい。このゴム
状コポリマーにおいて、エチレンの他のα- モノオレフ
ィンに対する重量比は、通常20/80 〜80/20 の範囲であ
る。特に好ましいコポリマーは、非共役ジエンが環式又
は非環式であることができる、エチレン−プロピレン−
非共役ジエンターポリマーであり、例えば：5-メチレン
-2- ノルボルネン、5-エチリデン-2- ノルボルネン、5-
イソプロピリデン-2−ノルボルネン、1,4-ペンタジエ
ン、1,4-ヘキサジエン、1,5-ヘキサジエン、1,5-ヘプタ
ジエン、1,7,9-ドデカトリエン、メチル-1,5- エプタジ
エン、2,5-ノルボルナジエン、シクロ-1,5- オクタジエ
ン、ジシクロペンタジエン、テトラヒドロインデン、5-
メチル- テトラヒドロインデンなどである。このジエン
の含有率は、該ゴム状ターポリマーのジエンモノマー単
位の、約２〜20重量％、好ましくは８〜18重量％の範囲
である。100 ℃で測定したムーニー粘度(ML-4)が、30〜
90の範囲、及びヨウ素数が５個以上、好ましくは10〜40
個の範囲である、ゴム状ターポリマーを用いた場合に、
特に興味深い結果が得られる。オレフィンエラストマー
にグラフトしたビニル芳香族ポリマーは、下記式のモノ
マー単位を含む：
【００２４】
【化７】
【００２５】( 式中、R5は、水素、ハロゲン又は炭素原
子１〜４個を有するアルキル基を表し；Y は、水素、ハ
ロゲン又は炭素原子１〜４個を有するアルキル基を表
し；及びn は、０又は１〜５の整数である。）。前記の
一般式を有するビニル芳香族モノマーの例は、スチレ
ン；メチルスチレン；モノ- 、ジ−、トリ−、テトラ−
及びペンタ−クロロスチレン並びに対応するα−メチル
−スチレン；環の核でアルキル化されたスチレン及び対
応するα−メチルスチレン、例えばo-、及びp-メチルス
チレン；o-及びp-エチルスチレン；o-及びp-メチル−α
−メチルスチレンなどである。
子１〜４個を有するアルキル基を表し；Y は、水素、ハ
ロゲン又は炭素原子１〜４個を有するアルキル基を表
し；及びn は、０又は１〜５の整数である。）。前記の
一般式を有するビニル芳香族モノマーの例は、スチレ
ン；メチルスチレン；モノ- 、ジ−、トリ−、テトラ−
及びペンタ−クロロスチレン並びに対応するα−メチル
−スチレン；環の核でアルキル化されたスチレン及び対
応するα−メチルスチレン、例えばo-、及びp-メチルス
チレン；o-及びp-エチルスチレン；o-及びp-メチル−α
−メチルスチレンなどである。
【００２６】これらのモノマーは、単独又は互いに混合
して用いることができる。グラフト重合において、ビニ
ル芳香族モノマーは、実際にはゴム状の基幹に全てはグ
ラフトされず；このモノマーの一部は、グラフトポリマ
ーと物理的に混合した状態で存在する遊離したポリマー
を形成すると理解される。好ましいことに、このビニル
芳香族ポリマーの平均分子量は、該混合物の耐衝撃性に
有利な影響を及ぼす。従って、例えば分子量が100,000
〜2,000,000 までのビニル芳香族ポリマーで、衝撃強さ
の良好な結果が得られる。オレフィンエラストマーにグ
ラフトされたビニル芳香族モノマーの量は、重大ではな
く、一般にグラフトエラストマーに対して10〜50重量％
の範囲であり；一方で、遊離ビニル芳香族ポリマーの量
は、10〜50重量％の範囲である。該ポリマーのグラフト
モノマーの量は、非グラフト樹脂の溶媒を用いて生成物
を抽出することによって決定することができる。
して用いることができる。グラフト重合において、ビニ
ル芳香族モノマーは、実際にはゴム状の基幹に全てはグ
ラフトされず；このモノマーの一部は、グラフトポリマ
ーと物理的に混合した状態で存在する遊離したポリマー
を形成すると理解される。好ましいことに、このビニル
芳香族ポリマーの平均分子量は、該混合物の耐衝撃性に
有利な影響を及ぼす。従って、例えば分子量が100,000
〜2,000,000 までのビニル芳香族ポリマーで、衝撃強さ
の良好な結果が得られる。オレフィンエラストマーにグ
ラフトされたビニル芳香族モノマーの量は、重大ではな
く、一般にグラフトエラストマーに対して10〜50重量％
の範囲であり；一方で、遊離ビニル芳香族ポリマーの量
は、10〜50重量％の範囲である。該ポリマーのグラフト
モノマーの量は、非グラフト樹脂の溶媒を用いて生成物
を抽出することによって決定することができる。
【００２７】本発明の組成物は、成分(C1)、(C2)及び(C
3)に加えて、補強剤、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、
有機又は無機の高弾性繊維、金属繊維、無機充填剤な
ど、さらに、難燃剤、色素、顔料、安定剤、滑剤などを
を含むことができ、これらは当該技術分野において周知
である。この補強剤は、全組成物で換算して、一般に50
重量％を越えない量、好ましくは30重量％以上でない量
で使用することができる。特に好ましい補強剤は、未処
理、又はより望ましくはシラン又はチタネートで処理し
た、ガラス繊維であり、これは該繊維の技術者及び製造
者にとって周知である。本発明の組成物での使用に適し
た安定剤は、特定のエンジニアリングポリマー、ポリフ
ェニレンエーテル樹脂又はポリマー改質剤に適しかつ一
般的に使用される、多くの公知の熱安定剤及び抗酸化剤
を含む。例えば、液体リン酸塩及びヒンダードフェノー
ルを、本発明の組成物に、0.05〜５重量％の量で加える
ことができる。
3)に加えて、補強剤、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、
有機又は無機の高弾性繊維、金属繊維、無機充填剤な
ど、さらに、難燃剤、色素、顔料、安定剤、滑剤などを
を含むことができ、これらは当該技術分野において周知
である。この補強剤は、全組成物で換算して、一般に50
重量％を越えない量、好ましくは30重量％以上でない量
で使用することができる。特に好ましい補強剤は、未処
理、又はより望ましくはシラン又はチタネートで処理し
た、ガラス繊維であり、これは該繊維の技術者及び製造
者にとって周知である。本発明の組成物での使用に適し
た安定剤は、特定のエンジニアリングポリマー、ポリフ
ェニレンエーテル樹脂又はポリマー改質剤に適しかつ一
般的に使用される、多くの公知の熱安定剤及び抗酸化剤
を含む。例えば、液体リン酸塩及びヒンダードフェノー
ルを、本発明の組成物に、0.05〜５重量％の量で加える
ことができる。
【００２８】本発明の組成物の材料は、射出成形又は押
出によって容易に加工することができ、優れた熱安定性
及び低感水性とともに高耐撃性を持つ造形品の製造に適
した、混成した特性を示す。これらの特性のために、本
発明の組成物は、自動車用セクター、炉で彩色された製
品の製造用、モーターと接触する部品、家庭用電化製
品、電子部品、及び一般にカップ、箱、コンテナ、パネ
ル、シート、ロッドなどの形をした工業用品に、利用法
がある。本発明をさらによく理解し、それを実行に移す
ために、いくつかの具体的な実施例を以下に記すが、こ
れは本発明の範囲を限定するものではない。
出によって容易に加工することができ、優れた熱安定性
及び低感水性とともに高耐撃性を持つ造形品の製造に適
した、混成した特性を示す。これらの特性のために、本
発明の組成物は、自動車用セクター、炉で彩色された製
品の製造用、モーターと接触する部品、家庭用電化製
品、電子部品、及び一般にカップ、箱、コンテナ、パネ
ル、シート、ロッドなどの形をした工業用品に、利用法
がある。本発明をさらによく理解し、それを実行に移す
ために、いくつかの具体的な実施例を以下に記すが、こ
れは本発明の範囲を限定するものではない。
【００２９】
【実施例】実施例１〜５ 室温で調製した、下記を含む混合物を、50mlのセルを装
着し240 ℃に加熱した、ブラベンダープラストグラフに
入れた： −トルエン 350ml(105 ℃) を溶媒とする、ポリ(2,6-
ジメチル-1,4- フェニレン) エーテル（PPE) ( 極限粘
度数は、0.53( クロロホルム中、23℃))を、表に記した
量； −4-ニトロ-N- メチルフタルイミドを、表に記した量； −IDROTALCITE （登録商標）DHT-4Aを、表に記した量； −スチレンを37重量％含む、部分的に水素化されたSEP
型ジブロックコポリマーで、KRATON（登録商標） G 170
1 ( シェル社) として市販されているものを、表に記し
た量である。このブラベンダーの混練速度は、50r.p.m.
のサイクルで１分間、及び100r.p.m. で２分間に設定し
た。この混合物を、第一のブラベンダープラストグラフ
から取り出し、第一の型と同じ型の第二のプラストグラ
フに、ナイロン6 及びポリ(2,6- ジメチル-1,4- フェニ
レン) エーテルと共に、下記の割合で入れた： −第一のプラストグラフから取り出した混合物を、33.3
重量％； −平均分子量が18,000のナイロン6 である、TERNIL（登
録商標）B 27(ECP エニケムポリメリ(EniChem Polimer
i) S.r.l. 社製造) を、41重量％、及び −前記の種類の、ポリ(2,6- ジメチル-1,4- フェニレ
ン) エーテルを、25.7重量％。操作条件は、第一のプラ
ストグラフと同じであった。得られた混合物を粉砕し、
260 ℃で圧縮成形し、かつ特性を決定した。こうして得
られた混合物の特性を、下記の表に示す。
着し240 ℃に加熱した、ブラベンダープラストグラフに
入れた： −トルエン 350ml(105 ℃) を溶媒とする、ポリ(2,6-
ジメチル-1,4- フェニレン) エーテル（PPE) ( 極限粘
度数は、0.53( クロロホルム中、23℃))を、表に記した
量； −4-ニトロ-N- メチルフタルイミドを、表に記した量； −IDROTALCITE （登録商標）DHT-4Aを、表に記した量； −スチレンを37重量％含む、部分的に水素化されたSEP
型ジブロックコポリマーで、KRATON（登録商標） G 170
1 ( シェル社) として市販されているものを、表に記し
た量である。このブラベンダーの混練速度は、50r.p.m.
のサイクルで１分間、及び100r.p.m. で２分間に設定し
た。この混合物を、第一のブラベンダープラストグラフ
から取り出し、第一の型と同じ型の第二のプラストグラ
フに、ナイロン6 及びポリ(2,6- ジメチル-1,4- フェニ
レン) エーテルと共に、下記の割合で入れた： −第一のプラストグラフから取り出した混合物を、33.3
重量％； −平均分子量が18,000のナイロン6 である、TERNIL（登
録商標）B 27(ECP エニケムポリメリ(EniChem Polimer
i) S.r.l. 社製造) を、41重量％、及び −前記の種類の、ポリ(2,6- ジメチル-1,4- フェニレ
ン) エーテルを、25.7重量％。操作条件は、第一のプラ
ストグラフと同じであった。得られた混合物を粉砕し、
260 ℃で圧縮成形し、かつ特性を決定した。こうして得
られた混合物の特性を、下記の表に示す。
【００３０】実施例６〜７ 4-ニトロ-N- メチルフタルイミドを、表に記された量の
4-ニトロ- フタロ無水物に置き換えて、実施例１及び３
の操作条件を繰り返した。こうして得られた混合物の特
性を、下記の表に示す。
4-ニトロ- フタロ無水物に置き換えて、実施例１及び３
の操作条件を繰り返した。こうして得られた混合物の特
性を、下記の表に示す。
【００３１】
【表１】 表 １ 第一ブラベンダー 実施例 混合物の組成物 １※ ２ ３ ４ ５ ６ ７ -PPE 70 69.5 68.5 68.7 68 69.5 68.5 -4- ニトロ-N- ─ 0.5 0.5 0.3 1 ─ ─ メチルフタルイミド -4- ニトロ- 無水フタル酸 ─ ─ ─ − − 0.5 0.5 -KRATON （登録商標）G 1701 30 30 30 30 30 30 30 -IDROTALCITE（登録商標） ─ ─ 1 1 1 ─ 1 DHT-4H 第二ブラベンダー 混合物の特性 方法 単位 ノッチ付きアイ ASTM J/m 22 70 140 130 110 105 220 ゾット衝撃強さ D256 (23 ℃) ビカー軟化点 ISO ℃ 175 189 188 190 188 189 189 (5Kg, 油中) 306 メルトフロー ASTM g/10' 40 19.5 19 22 16 19 20 インデックス D1238 (270℃, 10Kg) ※比較例
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 23/02 ＬＣＵ 7107−4Ｊ 53/02 ＬＬＺ 7142−4Ｊ 77/00 ＬＱＶ 9286−4Ｊ (72)発明者 エレーナ ベンチーニ イタリア マントヴァ ヴィルジリオ ヴ ィア チサ 86
Claims (18)
- 【請求項１】 下記成分を含む熱可塑性組成物： (C1) ポリフェニレンエーテル樹脂； (C2) ポリアミド；及び、 (C3) 下記一般式（Ｉ) を有する芳香族ニトロ誘導体： 【化１】 （式中、ARは、フェニレン、又は２又は３個の縮合環に
よって構成された芳香族基であることができ；かつ、X
は、酸素又はN-R1( 式中R1は、水素、炭素原子１〜10
個、好ましくは炭素原子１〜４個を有するアルキル基、
炭素原子３〜８個を有するシクロアルキル基、及び炭素
原子６〜20個を有する芳香族基からなる群から選択され
た一価の有機基である。) 。 - 【請求項２】 該芳香族ニトロ誘導体が一般式（Ｉ）を
有し、その式中、ARは、フェニル又はナフチル基で、X
は、酸素又はN-R1( 式中R1は、水素、もしくはメチル、
エチル、プロピル及びブチル）、シクロヘキシル、フェ
ニル、又はC1〜C4アルキルフェニルから選択された基で
ある、請求項１記載の熱可塑性組成物。 - 【請求項３】 一般式（Ｉ）の芳香族ニトロ誘導体が、
4-ニトロ- 無水フタル酸（phtalo anhydride) 、N-メチ
ル-4- ニトロフタルイミド、N-エチル-4- ニトロフタル
イミド、N-プロピル-4- ニトロフタルイミド、及び第３
位にニトロ基を有する対応する生成物、5-ニトロ-N- メ
チル-1,8- ナフタルイミド及び5-ニトロ-N- メチル-2,3
- ナフタルイミドからなる群から選択された、請求項１
又は２記載の熱可塑性組成物。 - 【請求項４】 酸中和剤を含む請求項１〜３のいずれか
１項記載の熱可塑性組成物。 - 【請求項５】 該酸中和剤が、周期律表のＩ、II、III
及び／又はIV族の金属の酸化物及び／又は炭酸塩であ
る、請求項４記載の熱可塑性組成物。 - 【請求項６】 該酸中和剤が、周期律表のIIＡ及びIII
Ａ族の金属の塩基性炭酸塩である、請求項４又は５記載
の熱可塑性組成物。 - 【請求項７】 該塩基性炭酸塩が、天然の又はこれと対
応する、式:Mg6Al2(OH)16CO3・4H2O の化合物である、
請求項６記載の熱可塑性組成物。 - 【請求項８】 ポリフェニレンエーテル（C1) 及びポリ
アミド(C2)両方の全重量に対して、該樹脂(C1)の量が５
〜95重量％、該(C2)の量が95〜５重量％であり、かつ式
（Ｉ) の芳香族ニトロ誘導体（C3) が、二種の樹脂(C1)
及び(C2) 100 重量部に対して、少なくとも0.01重量部
含まれる、請求項１〜７のいずれか１項記載の熱可塑性
組成物。 - 【請求項９】 二種類の樹脂(C1)及び(C2) 100 重量部
に対し、該酸中和剤が、0.1 〜10重量部含まれる、請求
項４〜８のいずれか１項記載の熱可塑性組成物。 - 【請求項10】 下記成分を含む、請求項１〜１０のいず
れか１項記載の熱可塑性組成物： −ポリフェニレンエーテル(C1)25〜75重量％、及びポリ
アミド(C2)75〜25重量％で構成された混合物を、100 重
量部； −式（Ｉ) を有する芳香族ニトロ誘導体(C3)を、0.1 〜
２重量部；及び、 −酸中和剤を、0.1 〜10重量部。 - 【請求項11】 該ポリフェニレンエーテルが、下記式
（II）の構造単位を複数含む、ポリマー又はコポリマー
である、請求項１〜１０のいずれか１項記載の熱可塑性
組成物： 【化２】 （式中、R2は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、炭素原
子１〜７個を有する第１級又は第２級アルキル基、置換
されたアルキル基、フェニル、置換されたフェニル、C1
〜C7アルキルオキシ基、もしくは少なくとも２個の炭素
原子がハロゲン及び酸素原子を隔てるハロアルキルオキ
シ；R3は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン原子、炭素
原子１〜７個を有する第１級又は第２級アルキル基、置
換されたアルキル基、フェニル、置換されたフェニル、
C1〜C7アルキルオキシ基、もしくはR2で定義されたハロ
アルキルオキシである。) 。 - 【請求項12】 該ポリフェニレンエーテルが、下記式
（III ）を有する、請求項11記載の熱可塑性組成物： 【化３】 （式中、R'2 は、それぞれ独立に、炭素原子１〜４個を
有するアルキル基で、mは、少なくとも50、好ましくは6
0〜600 の範囲である。) 。 - 【請求項13】 該ポリフェニレンエーテルは、数平均分
子量が、5,000 〜120,000 であり、かつ23℃、クロロホ
ルム中で測定した内部粘度が、0.1dl/g 以上、好ましく
は0.30〜0.90dl/gの範囲である、請求項１〜１２のいず
れか１項記載の熱可塑性組成物。 - 【請求項14】 該ポリアミドは、分子量が、10,000より
高く、好ましくは15,000〜40,000までである、ナイロン
6 又はナイロン6,6 である、請求項１〜１３のいずれか
１項記載の熱可塑性組成物。 - 【請求項15】 さらにポリマー改質剤を、該組成物の５
〜50重量部含む、請求項１〜１４のいずれか１項記載の
熱可塑性組成物。 - 【請求項16】 該ポリマー改質剤は、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、プロピレンエチレンコポリマー、エチレ
ンと他の共重合性モノマーとのコポリマー、水素化され
たビニル芳香族モノマー、部分的に水素化された又はさ
れていない共役ジエンブロックポリマー、ポリスチレン
−エチレン−プロピレンゴム状ブロックポリマー(SEP)
、ブタジエンポリマー、EPDM、コアシェル(core-shel
l)グラフトコポリマー、及び好ましくは分子量が100,00
0 〜2,000,000 までのビニル芳香族ポリマーをグラフト
したオレフィンエラストマーからなる群から選択され
た、請求項15に記載の熱可塑性組成物。 - 【請求項17】 さらに、補強剤、難燃剤、色素、顔料、
安定剤及び／又は滑剤を含む、請求項１〜１６のいずれ
か１項記載の熱可塑性組成物。 - 【請求項18】 該補強剤が、ガラス繊維、炭素繊維、有
機又は無機の高弾性繊維及び金属繊維からなる群から選
択され、該補強剤が組成物全量に対して50％を越えない
量含まれる、請求項17に記載の熱可塑性組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI920586A IT1254276B (it) | 1992-03-13 | 1992-03-13 | Composizione termoplastica a base di polifenilenetere e poliammide |
| IT92A000586 | 1992-03-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0625528A true JPH0625528A (ja) | 1994-02-01 |
Family
ID=11362414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5054167A Pending JPH0625528A (ja) | 1992-03-13 | 1993-03-15 | ポリフェニレンエーテル及びポリアミドをベースとする熱可塑性組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPH0625528A (ja) |
| AT (1) | ATE166098T1 (ja) |
| CA (1) | CA2092684A1 (ja) |
| DE (1) | DE69318448T2 (ja) |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009255585A (ja) * | 2009-08-04 | 2009-11-05 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリフェニレンエーテル系樹脂押出成形体の製造方法 |
| KR20140126261A (ko) * | 2013-04-22 | 2014-10-30 | 쿠리타 고교 가부시키가이샤 | 산성가스 안정화처리방법 및 연소배기가스 처리시설 |
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|---|---|---|---|---|
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| FI101805B (fi) * | 1994-05-19 | 1998-08-31 | Optatech Oy | Poly-2,6-dimetyyli-1,4-fenyylieetterin seokset ja menetelmä niiden val mistamiseksi |
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|---|---|---|---|---|
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| JPH02276860A (ja) * | 1989-04-18 | 1990-11-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | 樹脂組成物 |
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- 1993-03-09 AT AT93200673T patent/ATE166098T1/de not_active IP Right Cessation
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009255585A (ja) * | 2009-08-04 | 2009-11-05 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリフェニレンエーテル系樹脂押出成形体の製造方法 |
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