JPH0625875B2 - 静電写真用液体現像剤 - Google Patents
静電写真用液体現像剤Info
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- JPH0625875B2 JPH0625875B2 JP59278095A JP27809584A JPH0625875B2 JP H0625875 B2 JPH0625875 B2 JP H0625875B2 JP 59278095 A JP59278095 A JP 59278095A JP 27809584 A JP27809584 A JP 27809584A JP H0625875 B2 JPH0625875 B2 JP H0625875B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- liquid developer
- monomer
- component
- ultraviolet
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/12—Developers with toner particles in liquid developer mixtures
- G03G9/13—Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by polymer components
- G03G9/131—Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by polymer components obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/12—Developers with toner particles in liquid developer mixtures
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Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は静電写真用液体現像剤に関し、詳しくは、紫外
線照射で定着されるトナーを担体液中に分散した湿式電
子写真現像剤に関する。
線照射で定着されるトナーを担体液中に分散した湿式電
子写真現像剤に関する。
静電潜像を顕像化する現像手段には、大別して、乾式法
と湿式法とのいずれかが採られている。両方式ともそれ
ぞれ長所、短所を有しているが、解像力及び階調性の良
好な画像を得る上では湿式現像法（液体現像剤）による
のが有利である。しかしながら、従来の液体現像剤を用
いた場合には、定着に時間がかかり、それ故、複写速度
が遅いといつた欠陥が見受けられる。
と湿式法とのいずれかが採られている。両方式ともそれ
ぞれ長所、短所を有しているが、解像力及び階調性の良
好な画像を得る上では湿式現像法（液体現像剤）による
のが有利である。しかしながら、従来の液体現像剤を用
いた場合には、定着に時間がかかり、それ故、複写速度
が遅いといつた欠陥が見受けられる。
加えて、これまでの液体現像剤はトナーの定着力が必ず
しも十分ではなく、従つて、そうした液体現像剤をカラ
ー電子写真に用いると三原色及び黒色トナーの４色重ね
が不均一になり忠実な色再現がなされにくい等の傾向も
ある。
しも十分ではなく、従つて、そうした液体現像剤をカラ
ー電子写真に用いると三原色及び黒色トナーの４色重ね
が不均一になり忠実な色再現がなされにくい等の傾向も
ある。
本発明の第１の目的は、湿式トナーの定着性能を向上せ
しめた静電写真用液体現像剤を提供するものである。本
発明の第２の目的は、単色複写は勿論のことカラー複写
も高速で行なえる液体現像剤を提供するものである。本
発明の第３の目的は、無接触定着が行なえて鮮明な画質
が得られる液体現像剤を提供するものである。
しめた静電写真用液体現像剤を提供するものである。本
発明の第２の目的は、単色複写は勿論のことカラー複写
も高速で行なえる液体現像剤を提供するものである。本
発明の第３の目的は、無接触定着が行なえて鮮明な画質
が得られる液体現像剤を提供するものである。
本発明に係る静電写真用液体現像剤は、脂肪族炭化水素
溶液中に下記(イ)及び(ロ)を主成分とした紫外線定着性ト
ナーが分散されていることを特徴としている。
溶液中に下記(イ)及び(ロ)を主成分とした紫外線定着性ト
ナーが分散されていることを特徴としている。
(イ)着色剤、 (ロ) 〔但し、Ｒは水素又はメチル基、Ａは-COOCnH2n+1又は-
OCOCnH2n+1（ｎは６〜20の整数）である。〕 で表わされるモノマー若しくはその重合体と、多官能ア
クリレート（メタアクリレート）モノマー或いはその重
合体とを含む組成物；又は、これらの共重合体。
OCOCnH2n+1（ｎは６〜20の整数）である。〕 で表わされるモノマー若しくはその重合体と、多官能ア
クリレート（メタアクリレート）モノマー或いはその重
合体とを含む組成物；又は、これらの共重合体。
以下に本発明を更に詳細に説明するが、それに先立つ
て、紫外線照射での反応原理を「色材」48,1975を参考
にして、現在報告されている感光基から本発明に関係す
る“光重合性不飽和基”について記述しておくこととす
る。
て、紫外線照射での反応原理を「色材」48,1975を参考
にして、現在報告されている感光基から本発明に関係す
る“光重合性不飽和基”について記述しておくこととす
る。
光重合性不飽和基は光により直接、または光重合開始剤
の作用により付加重合し高分子化する不飽和基で一般的
には次の構造をもつている。
の作用により付加重合し高分子化する不飽和基で一般的
には次の構造をもつている。
ここでＸ，Ｘ′が電子吸引性の基である場合、隣接の二
重結合が活性化されて重合速度は大きくなる。非共役ビ
ニルモノマーのエチレン不飽和基は180〜200nmに吸収を
もつのでこの波長の紫外線を吸収すると142Kcal/molの
エネルギーが与えられたことになる。このエネルギーは
σ結合をも切断するのに十分であるため、種々のラジカ
ルが生成する可能性がある。
重結合が活性化されて重合速度は大きくなる。非共役ビ
ニルモノマーのエチレン不飽和基は180〜200nmに吸収を
もつのでこの波長の紫外線を吸収すると142Kcal/molの
エネルギーが与えられたことになる。このエネルギーは
σ結合をも切断するのに十分であるため、種々のラジカ
ルが生成する可能性がある。
しかし、これら不飽和基の吸収する光の波長は通常短波
長の紫外域であり、また、光源として使われる例えば高
圧水銀灯やキセノンランプは短波長紫外域で発光強度が
弱い。そのため、直接励起による重合は効率が悪く、よ
り長波長の紫外線又は可視線で容易にフリーラジカル(R
・)を発生する光重合開始剤を用いて重合を開始させる。
この場合、光重合の過程は次の素反応に従つて進行する
と考えられている。
長の紫外域であり、また、光源として使われる例えば高
圧水銀灯やキセノンランプは短波長紫外域で発光強度が
弱い。そのため、直接励起による重合は効率が悪く、よ
り長波長の紫外線又は可視線で容易にフリーラジカル(R
・)を発生する光重合開始剤を用いて重合を開始させる。
この場合、光重合の過程は次の素反応に従つて進行する
と考えられている。
このような光重合性不飽和基を感光基として用いる場
合、オリゴマーの光硬化速度は不飽和基の重合速度に依
存する。薄膜で光照射する場合、重合速度Ｒは次式によ
つて表わされる。
合、オリゴマーの光硬化速度は不飽和基の重合速度に依
存する。薄膜で光照射する場合、重合速度Ｒは次式によ
つて表わされる。
（kt＝ktd+kte） ここで、I0は入射光強度、Ｑは開始剤ラジカル生成の量
子収率、εは開始剤の吸光係数、ｌは皮膜の厚さ、ｆは
開始剤効率、〔Ｉ〕は開始剤濃度である。
子収率、εは開始剤の吸光係数、ｌは皮膜の厚さ、ｆは
開始剤効率、〔Ｉ〕は開始剤濃度である。
従つて、オリゴマーの光硬化速度を支配する因子として
は、(i)開始剤ラジカルとモノマーとの反応性や生長の
速度定数kpが大きいこと、(ii)光源の放射エネルギーの
大きい波長で開始剤の吸光係数が大きく、かつ、量子収
率が高いこと、(iii)オリゴマー中の不飽和基濃度が大
きいこと、等があげられる。
は、(i)開始剤ラジカルとモノマーとの反応性や生長の
速度定数kpが大きいこと、(ii)光源の放射エネルギーの
大きい波長で開始剤の吸光係数が大きく、かつ、量子収
率が高いこと、(iii)オリゴマー中の不飽和基濃度が大
きいこと、等があげられる。
一般に、開始剤ラジカルとモノマーの反応性は、両者の
反応の遷移状態において不対電子が共役系を通してモノ
マーに非局在化することにより、得られる安定化エネル
ギー（ΔErs）が大きくなるような組み合わせで大きく
なる。生長ラジカルとモノマーの反応性についても同様
である。
反応の遷移状態において不対電子が共役系を通してモノ
マーに非局在化することにより、得られる安定化エネル
ギー（ΔErs）が大きくなるような組み合わせで大きく
なる。生長ラジカルとモノマーの反応性についても同様
である。
かかる原理の応用から、本発明では紫外線定着性トナー
のバインダー成分として、前記一般式で表わされたアク
リレート（便宜上以降「成分Ａ」と称することがある）
の他に、紫外線硬化型である多官能アクリレート又はメ
タアクリレート（便宜上以降「成分Ｂ」と称することが
ある）を採用している。
のバインダー成分として、前記一般式で表わされたアク
リレート（便宜上以降「成分Ａ」と称することがある）
の他に、紫外線硬化型である多官能アクリレート又はメ
タアクリレート（便宜上以降「成分Ｂ」と称することが
ある）を採用している。
湿式トナー中において、成分Ａはモノマー又はオリゴマ
ーのかたちで存在せしめられる。好ましくは、成分Ａは
成分Ｂとのオリゴマーのかたちで存在させる。
ーのかたちで存在せしめられる。好ましくは、成分Ａは
成分Ｂとのオリゴマーのかたちで存在させる。
一方、成分Ｂも湿式トナー中においてはモノマー又はオ
リゴマーのかたちで存在せしめられる。成分Ａと成分Ｂ
との共重合物（オリゴマー）も有用である。
リゴマーのかたちで存在せしめられる。成分Ａと成分Ｂ
との共重合物（オリゴマー）も有用である。
ところで、成分Ａはそれがモノマーであつてもオリゴマ
ーであつても担体液（脂肪族炭化水素溶媒）と溶媒和す
る性質をもつている。また、成分Ｂはモノマーであれば
前記溶媒と溶媒和するが、オリゴマーのかたちでは溶媒
和しなくなるという性質をもつている。
ーであつても担体液（脂肪族炭化水素溶媒）と溶媒和す
る性質をもつている。また、成分Ｂはモノマーであれば
前記溶媒と溶媒和するが、オリゴマーのかたちでは溶媒
和しなくなるという性質をもつている。
なお、成分Ｂの成分Ａに対する割合は0.01〜１：１（重
量）程度が適当である。
量）程度が適当である。
成分Ａの具体例としては、ラウリルメタクリレート、ラ
ウリルアクリレート、ステアリルメタクリレート、ステ
アリルアクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレー
ト、２−エチルヘキシルアクリレート、ドデシルメタク
リレート、ドデシルアクリレート、ヘキシルメタクリレ
ート、ヘキシルアクリレート、オクチルメタクリレー
ト、オクチルメタクリレート、セチルメタクリレート、
セチルアクリレート、ビニルラウレート、ビニルステア
レート等があげられる。
ウリルアクリレート、ステアリルメタクリレート、ステ
アリルアクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレー
ト、２−エチルヘキシルアクリレート、ドデシルメタク
リレート、ドデシルアクリレート、ヘキシルメタクリレ
ート、ヘキシルアクリレート、オクチルメタクリレー
ト、オクチルメタクリレート、セチルメタクリレート、
セチルアクリレート、ビニルラウレート、ビニルステア
レート等があげられる。
成分Ｂの具体例としては、 エチレングリコールジアクリレート、 エチレングリコールジメタクリレート、 ジエチレングリコールジアクリレート、 ジエチレングリコールメタクリレート、 トリエチレングリコールトリアクリレート、 トリエチレングリコールトリメタクリレート、 ブタンジオールジアクリレート、 ブタンジオールジメタクリレート、 １，６−ヘキサンジオールジアクリレート、 １，６−ヘキサンジオールジメタクリレート、 トリメチロールプロパントリアクリレート、 トリメチロールプロパントリメタクリレート、 テトラメチロールメタントリアクリレート、 テトラメチロールメタントリメタクリレート、 テトラメチロールメタンテトラアクリレート、 テトラメチロールメタンテトラメタクリレート、 ジプロピレングリコールジアクリレート、 ジプロピレングリコールジメタクリレート、 トリメチロールヘキサントリアクリレート、 トリメチロールヘキサントリメタクリレート、 ペンタエリトリツトテトラアクリレート、 ペンタエリトリツトテトラメタクリレート、 １，３−ブチレングリコールジアクリレート、 １，３−ブチレングリコールジメタクリレート、 トリメチロールエタントリアクリレート、 トリメチロールエタンメタクリレート 等が挙げられる。
着色剤としてはカーボンブラツク、オイルブルー、アル
カリブルー、フタロシアニンブルー、フタロシアニング
リーン、スピリツトブラツク、アニリンブラツク、オイ
ルバイオレツト、ベンジジンイエロー、メチルオレン
ジ、ブリリアントカーミン、フアーストレツド、クリス
タルバイオレツト等の染料又は顔料があげられる。
カリブルー、フタロシアニンブルー、フタロシアニング
リーン、スピリツトブラツク、アニリンブラツク、オイ
ルバイオレツト、ベンジジンイエロー、メチルオレン
ジ、ブリリアントカーミン、フアーストレツド、クリス
タルバイオレツト等の染料又は顔料があげられる。
トナー中には、好ましくは光重合開始剤が添加される。
光重合開始剤（光増感剤）は、紫外線によつて容易に分
解してラジカルを発生するような物質であり、あらかじ
め前記バインダー成分（前記成分Ａ、成分Ｂ）に添加し
ておき、現像後のこれに紫外線を照射して光増感剤から
のラジカルで重合を開始せしめるというものである。
解してラジカルを発生するような物質であり、あらかじ
め前記バインダー成分（前記成分Ａ、成分Ｂ）に添加し
ておき、現像後のこれに紫外線を照射して光増感剤から
のラジカルで重合を開始せしめるというものである。
こうした光増感剤としては、ジアセチル、ベンジル、ベ
ンゾフエノン、ベンズアルデヒド、シクロヘキサノンな
どのカルボニル化合物の外に、アゾビスイソブチロニト
リル、アゾメタン、テトラメチルチウラムジスルフイ
ド、ジベンゾチアゾリルジスルフイド、四塩化炭素、有
機過酸化物、硝酸ウラニル及びエオシン、エリスロシ
ン、ニユートラルレツド、ビクトリヤブルー等があげら
れる。
ンゾフエノン、ベンズアルデヒド、シクロヘキサノンな
どのカルボニル化合物の外に、アゾビスイソブチロニト
リル、アゾメタン、テトラメチルチウラムジスルフイ
ド、ジベンゾチアゾリルジスルフイド、四塩化炭素、有
機過酸化物、硝酸ウラニル及びエオシン、エリスロシ
ン、ニユートラルレツド、ビクトリヤブルー等があげら
れる。
溶媒（担体液）である脂肪族炭化水素としては、例え
ば、ケロシン、リグロイン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタ
ン、ｎ−オクタン、ｉ−オクタン、ｉ−ドデカン（以上
のものの市販品として、エクソン社製アイソパーH,G,L,
K；ナフサNo.６；ソルベツソ100等がある）、四塩化炭
素、パーフルオロエチレン等があげられる。
ば、ケロシン、リグロイン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタ
ン、ｎ−オクタン、ｉ−オクタン、ｉ−ドデカン（以上
のものの市販品として、エクソン社製アイソパーH,G,L,
K；ナフサNo.６；ソルベツソ100等がある）、四塩化炭
素、パーフルオロエチレン等があげられる。
本発明に係る液体現像剤においては、上記のごとく、ト
ナーのバインダーは成分Ａと成分Ｂとを主体として構成
されているが最も望ましい例として、(イ)成分Ａと成分
Ｂとの共重合体（オリゴマー）及びモノマー成分Ａの組
合せ、(ロ)成分Ａと成分Ｂとの共重合体（オリゴマー）
及びモノマー成分Ｂの組合せがあげられる。
ナーのバインダーは成分Ａと成分Ｂとを主体として構成
されているが最も望ましい例として、(イ)成分Ａと成分
Ｂとの共重合体（オリゴマー）及びモノマー成分Ａの組
合せ、(ロ)成分Ａと成分Ｂとの共重合体（オリゴマー）
及びモノマー成分Ｂの組合せがあげられる。
そうしたオリゴマーはモノマーＡとモノマーＢとを脂肪
族炭化水素溶媒中で過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブ
チロニトリル等の重合開始剤の存在下に加熱重合させる
ことにより得られる。
族炭化水素溶媒中で過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブ
チロニトリル等の重合開始剤の存在下に加熱重合させる
ことにより得られる。
本発明の液体現像剤をつくるには、一般に、着色剤１重
量部に対しバインダー成分（成分Ａ、成分Ｂ）0.5〜５
重量部を混合し、これを脂肪族炭化水素溶媒10〜20重量
部の存在下にアトライター、ボールミル、ケデイミル等
の分散機で十分分散して濃縮トナーとし、次に、これを
同様な溶媒で５〜10倍に希釈すればよい。この場合、前
記のごとき共重合体（オリゴマー）及び溶媒として前述
のようにして得られる共重合体分散液をそのまま使用す
ることができる。
量部に対しバインダー成分（成分Ａ、成分Ｂ）0.5〜５
重量部を混合し、これを脂肪族炭化水素溶媒10〜20重量
部の存在下にアトライター、ボールミル、ケデイミル等
の分散機で十分分散して濃縮トナーとし、次に、これを
同様な溶媒で５〜10倍に希釈すればよい。この場合、前
記のごとき共重合体（オリゴマー）及び溶媒として前述
のようにして得られる共重合体分散液をそのまま使用す
ることができる。
かくして得られた液体現像剤は通常の手段によつて現像
に供せられ、続いて、紫外線照射（定着）することによ
り紙等の被転写体上にトナー像が形成される。
に供せられ、続いて、紫外線照射（定着）することによ
り紙等の被転写体上にトナー像が形成される。
既述のごとく、本発明トナーにおけるバインダー成分は
紫外線硬化性のものであるため、紫外線照射（300〜400
nm）で容易にトナーは定着する。
紫外線硬化性のものであるため、紫外線照射（300〜400
nm）で容易にトナーは定着する。
紫外線照射装置はランプ、反射板、ランプ・ハウジン
グ、電源部などからなる。
グ、電源部などからなる。
本発明のごとき紫外線硬化型湿式トナーでの現像、定着
（紫外線照射）によれば、Ａ−４判で毎分70枚程度以上
の高速複写が可能である。しかし、このトナー中に紫外
線吸収剤を含有させておけば、更に定着が効率よく行な
われ、一層の高速複写が行なえるようになる。紫外線吸
収剤は変退色防止剤としても働き耐光性のよい画像が得
られる上からも、その添加は有利である。
（紫外線照射）によれば、Ａ−４判で毎分70枚程度以上
の高速複写が可能である。しかし、このトナー中に紫外
線吸収剤を含有させておけば、更に定着が効率よく行な
われ、一層の高速複写が行なえるようになる。紫外線吸
収剤は変退色防止剤としても働き耐光性のよい画像が得
られる上からも、その添加は有利である。
かかる紫外線吸収剤の具体例としては ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド ｐ−ジメチルアミノ安息香酸 ｐ−ジメチルアミノアセトフエノン Ｎ−メチルＮ，β−クロロエチルアミノベンゾアルデヒ
ド ４，４′ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフエノン ｐ−クロロベンゾフエノン ｐ，ｐ′−ジクロロベンゾフエノン イルガキユアー651（チバガイギー製） イルガキユアー184（ 〃 ） ダロキユアー1116（メルク製） ダロキユアー1173（ 〃 ） ４−ベンゾイル・ジフエニルエーテル ４−ベンゾイル−４′−メチルジフエニルエーテル ４−ベンゾイル−４′−エチルジフエニルエーテル ４−ベンゾイル−４′−メトキシジフエニルエーテル ４−ベンゾイル−４′−クロロジフエニルエーテル ４−ｐ−トルオイル−４′−メチルジフエニルエーテル ４−ベンゾイル−３′，４′−ジメチルジフエニルエー
テル ４−ベンゾイルジフエニルサルフアイド ４−ベンゾイル−４′−メチルジフエニルサルフアイド ４−ｐ−トルオイル−４′−メチルジフエニルサルフア
イド ベンゾフエノン ベンゾイル安息香酸メチルエステル ベンゾインエチルエーテル ベンゾインイソプロピルエーテル ベンゾインイソブチルエーテル ベンジル キサントン ２−メチルチオキサントン ２−イソプロピルチオキサントン ２−クロロチオキサントン カウンターキユアーDBS（ワートブレキンソツプ製） カウンターキユアーPDO（ 〃 ） カヤキユアーMBP （日本化薬製） カヤキユアーRTX （ 〃 ） カヤキユアーDITX （ 〃 ） カヤキユアーDMBI （ 〃 ） ニツソキユアーEMA （新日曹化工製） パイキユアー55 （ストウフアーケミカル製） サンドレー1000 （サンド製） アセトキユアー1NPP （アセトケミカル製） トリゴナール12 （アクゾケミー製） ＤＥＡＰ （アツプジヨン製） などがあげられる。
ド ４，４′ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフエノン ｐ−クロロベンゾフエノン ｐ，ｐ′−ジクロロベンゾフエノン イルガキユアー651（チバガイギー製） イルガキユアー184（ 〃 ） ダロキユアー1116（メルク製） ダロキユアー1173（ 〃 ） ４−ベンゾイル・ジフエニルエーテル ４−ベンゾイル−４′−メチルジフエニルエーテル ４−ベンゾイル−４′−エチルジフエニルエーテル ４−ベンゾイル−４′−メトキシジフエニルエーテル ４−ベンゾイル−４′−クロロジフエニルエーテル ４−ｐ−トルオイル−４′−メチルジフエニルエーテル ４−ベンゾイル−３′，４′−ジメチルジフエニルエー
テル ４−ベンゾイルジフエニルサルフアイド ４−ベンゾイル−４′−メチルジフエニルサルフアイド ４−ｐ−トルオイル−４′−メチルジフエニルサルフア
イド ベンゾフエノン ベンゾイル安息香酸メチルエステル ベンゾインエチルエーテル ベンゾインイソプロピルエーテル ベンゾインイソブチルエーテル ベンジル キサントン ２−メチルチオキサントン ２−イソプロピルチオキサントン ２−クロロチオキサントン カウンターキユアーDBS（ワートブレキンソツプ製） カウンターキユアーPDO（ 〃 ） カヤキユアーMBP （日本化薬製） カヤキユアーRTX （ 〃 ） カヤキユアーDITX （ 〃 ） カヤキユアーDMBI （ 〃 ） ニツソキユアーEMA （新日曹化工製） パイキユアー55 （ストウフアーケミカル製） サンドレー1000 （サンド製） アセトキユアー1NPP （アセトケミカル製） トリゴナール12 （アクゾケミー製） ＤＥＡＰ （アツプジヨン製） などがあげられる。
紫外線吸収剤の含有量は、トナーに対して、20重量％以
下好ましくは0.1〜５重量％である。紫外線吸収剤の添
加方法は、ポリマー溶媒に分散するか、顔料に吸着させ
るか、濃縮トナー作成時に着色剤、樹脂、溶媒中に紫外
線吸収剤を添加して、分散する等が考えられる。
下好ましくは0.1〜５重量％である。紫外線吸収剤の添
加方法は、ポリマー溶媒に分散するか、顔料に吸着させ
るか、濃縮トナー作成時に着色剤、樹脂、溶媒中に紫外
線吸収剤を添加して、分散する等が考えられる。
次に実施例を示す。ここでの部はすべて重量部である。
実施例１ カーボンブラツク（三菱化成工業社製、三菱♯44）300
部 エチレングリコールジメタクリレート（モノマー）
350部 ２−エチルヘキシルメタクリレート（モノマー）
50部 アイソパーＧ
300部 を三本ロールミルで分散し静電写真用の濃縮タイプ湿式
トナーをつくり、このトナー200ｇをアイソパーＧ200ｇ
に分散して液体現像剤を作成した。
部 エチレングリコールジメタクリレート（モノマー）
350部 ２−エチルヘキシルメタクリレート（モノマー）
50部 アイソパーＧ
300部 を三本ロールミルで分散し静電写真用の濃縮タイプ湿式
トナーをつくり、このトナー200ｇをアイソパーＧ200ｇ
に分散して液体現像剤を作成した。
続いて、リコー社製の普通紙複写機（リコピーDT−120
0）を用いて上記液体現像剤で上質紙にコピーした後、1
60W/cmの高圧水銀灯（日本電池社製）２灯でかつコンベ
アスピード3.0m／分でトナーを硬化させ複写物を得た。
0）を用いて上記液体現像剤で上質紙にコピーした後、1
60W/cmの高圧水銀灯（日本電池社製）２灯でかつコンベ
アスピード3.0m／分でトナーを硬化させ複写物を得た。
実施例２ カーボンブラツク（コロンビアカーボン社製、ラーベン
1225）
200部 ジエチレングリコールジアクリレート／スチレン共重合
体 （重合セル比5/5） 350部 ラウリルメタクリレート（モノマー）
100部 アイソパーＧ
350部 をボールミルで分散し静電写真用の濃縮タイプ湿式トナ
ーをつくり、このトナー200ｇをアイソパーＧ1000ｇに
分散して液体現像剤を作成した。
1225）
200部 ジエチレングリコールジアクリレート／スチレン共重合
体 （重合セル比5/5） 350部 ラウリルメタクリレート（モノマー）
100部 アイソパーＧ
350部 をボールミルで分散し静電写真用の濃縮タイプ湿式トナ
ーをつくり、このトナー200ｇをアイソパーＧ1000ｇに
分散して液体現像剤を作成した。
続いて、上記液体現像剤を用い実施例１と同様にして複
写物を得た（但し、コンベアスピード3.0m／分）。
写物を得た（但し、コンベアスピード3.0m／分）。
実施例３ フタロシアニングリーン（大日精化社製）
300部 トリメチロールプロパントリアクリレート（モノマー）
100部 ヘキシルアクリレート／マレイン酸共重合体 （重合モル比8/2） 300部 ベンゾフエノン〔紫外線吸収剤〕
0.5部 アイソパーＨ
300部 をボールミルで分散し静電写真用の濃縮タイプ湿式トナ
ーをつくり、このトナー500ｇをアイソパーＨ1000ｇに
分散して液体現像剤を作成した。
300部 トリメチロールプロパントリアクリレート（モノマー）
100部 ヘキシルアクリレート／マレイン酸共重合体 （重合モル比8/2） 300部 ベンゾフエノン〔紫外線吸収剤〕
0.5部 アイソパーＨ
300部 をボールミルで分散し静電写真用の濃縮タイプ湿式トナ
ーをつくり、このトナー500ｇをアイソパーＨ1000ｇに
分散して液体現像剤を作成した。
続いて、リコー社製の普通紙複写機（リコピーDT/1800
R）を用いて上記液体現像剤で上質紙にコピーした後、1
60W/cmの高圧水銀灯（日本電池社製）２灯でかつコンベ
アスピード3.5m／分でトナーを硬化させ複写物を得た。
R）を用いて上記液体現像剤で上質紙にコピーした後、1
60W/cmの高圧水銀灯（日本電池社製）２灯でかつコンベ
アスピード3.5m／分でトナーを硬化させ複写物を得た。
実施例４ カーボンブラツク（ラーベン1225） 300部 テトラメチロールプロパンテトラアクリレート（モノマ
ー）
150部 オクチルメタクリレート
150部 ２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフエニル） ベンゾトリアゾール〔紫外線吸収剤〕
２部 アイソパーＨ
300部 をボールミルで分散し静電写真用濃縮液体現像剤を作成
した。
ー）
150部 オクチルメタクリレート
150部 ２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフエニル） ベンゾトリアゾール〔紫外線吸収剤〕
２部 アイソパーＨ
300部 をボールミルで分散し静電写真用濃縮液体現像剤を作成
した。
続いて、上記液体現像剤を用いローラー現像法により現
像し上質紙にトナー像を転写した後、160W/cmの高圧水
銀灯（日本電池社製）２灯でかつコンベアスピード5.0m
／分でトナー層を硬化させ複写物を得た。
像し上質紙にトナー像を転写した後、160W/cmの高圧水
銀灯（日本電池社製）２灯でかつコンベアスピード5.0m
／分でトナー層を硬化させ複写物を得た。
実施例５〜９ 表−１に示した混合物をボールミルで分散して静電写真
用濃縮液体現像剤を作成した。続いて、これら現像剤を
用い実施例４と同様にして複写物を得た。その際のトナ
ー層の硬化速度は、実施例５が0.3m／分、実施例６が2.
6m／分、実施例７が4.3m／分、実施例８が4.0m／分、実
施例９が5.5m／分であつた。
用濃縮液体現像剤を作成した。続いて、これら現像剤を
用い実施例４と同様にして複写物を得た。その際のトナ
ー層の硬化速度は、実施例５が0.3m／分、実施例６が2.
6m／分、実施例７が4.3m／分、実施例８が4.0m／分、実
施例９が5.5m／分であつた。
〔効果〕 このように、本発明は紫外線照射による定着性にすぐれ
た湿式トナーを提供するものである。かかる本発明の静
電写真用液体現像剤の使用によれば次のような効果がも
たらされる。
た湿式トナーを提供するものである。かかる本発明の静
電写真用液体現像剤の使用によれば次のような効果がも
たらされる。
(i)定着が瞬時に終了するため定着速度が速く、加え
て、有害な蒸気の発生や臭いの発生はほとんどない。
て、有害な蒸気の発生や臭いの発生はほとんどない。
(ii)定着に際して、非画像部を過熱することがないの
で、像支持部材に紙以外にプラスチツクフイルム等を使
用することができる。
で、像支持部材に紙以外にプラスチツクフイルム等を使
用することができる。
(iii)湿式現像剤特有の鮮明画像が得られるが、この画
像は定着が非接触で行なわれることから一層鮮明であ
る。
像は定着が非接触で行なわれることから一層鮮明であ
る。
(iv)一旦定着されたトナーは再度の紫外線照射によつて
何等影響を受けないので、カラー複写物を得るのに好適
である。
何等影響を受けないので、カラー複写物を得るのに好適
である。
Claims (2)
- 【請求項１】脂肪族炭化水素溶媒中に下記(イ)及び(ロ)を
主成分とした紫外線定着性トナーが分散されてなること
を特徴とする静電写真用液体現像剤。 (イ)着色剤。 (ロ) 〔但し、式中Ｒは水素又はメチル基、Ａは-COOCnH2n+1
又は-OCOCnH2n+1（ｎは６〜20の整数）である。〕 で表わされるモノマー若しくはその重合体と、多官能ア
クリレート（メタアクリレート）モノマー或いはその重
合体とを含む組成物；又は、これらの共重合体。 - 【請求項２】トナー中に紫外線吸収剤を含む特許請求の
範囲第１項記載の液体現像剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59278095A JPH0625875B2 (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 静電写真用液体現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59278095A JPH0625875B2 (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 静電写真用液体現像剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61156262A JPS61156262A (ja) | 1986-07-15 |
| JPH0625875B2 true JPH0625875B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=17592563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59278095A Expired - Lifetime JPH0625875B2 (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 静電写真用液体現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0625875B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3189185B2 (ja) * | 1991-02-13 | 2001-07-16 | ゼロックス コーポレーション | 硬化性液体ベヒクルを含有する液体現像剤 |
| US5397673A (en) * | 1992-11-05 | 1995-03-14 | Xerox Corporation | Curable strip-out development processes |
| JPH0772669A (ja) * | 1993-06-16 | 1995-03-17 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電写真用液体現像剤 |
| US7544458B2 (en) | 2005-07-27 | 2009-06-09 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Composition, method and device for liquid electrophotographic printing |
| EP1973003A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-09-24 | AEG Elektrofotografie GmbH | Liquid developer composition and method of its preparation |
-
1984
- 1984-12-28 JP JP59278095A patent/JPH0625875B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61156262A (ja) | 1986-07-15 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |