JPH06271403A - 崩壊型農薬粒剤組成物 - Google Patents
崩壊型農薬粒剤組成物Info
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- JPH06271403A JPH06271403A JP5081297A JP8129793A JPH06271403A JP H06271403 A JPH06271403 A JP H06271403A JP 5081297 A JP5081297 A JP 5081297A JP 8129793 A JP8129793 A JP 8129793A JP H06271403 A JPH06271403 A JP H06271403A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、取扱い時の製品形態安定性が良く、
また水面施用時の水中崩壊性も良い、崩壊型農薬粒剤組
成物を提供するものである。 【構成】本発明は、バインダーとして特定構造のアルコ
キシポリグリコールエーテルサルフェート塩を１０重量
％以下の範囲で含有しており、また農薬薬効成分を５〜
３５重量％の範囲で含有していて、残部が鉱物質担体か
ら成ることを特徴としている。
また水面施用時の水中崩壊性も良い、崩壊型農薬粒剤組
成物を提供するものである。 【構成】本発明は、バインダーとして特定構造のアルコ
キシポリグリコールエーテルサルフェート塩を１０重量
％以下の範囲で含有しており、また農薬薬効成分を５〜
３５重量％の範囲で含有していて、残部が鉱物質担体か
ら成ることを特徴としている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は崩壊型農薬粒剤組成物に
関する。殺虫剤、殺菌剤、除草剤等の農薬を水面に施用
する場合、その散布の便宜上、粒剤の形態で使用される
ことが多い。これらの粒剤には、その性質上、取扱い時
の製品形態安定性が良く、しかも水面施用時の水中崩壊
性が良いものであることが要求される。本発明はかかる
要求に応える崩壊型農薬粒剤組成物に関するものであ
る。
関する。殺虫剤、殺菌剤、除草剤等の農薬を水面に施用
する場合、その散布の便宜上、粒剤の形態で使用される
ことが多い。これらの粒剤には、その性質上、取扱い時
の製品形態安定性が良く、しかも水面施用時の水中崩壊
性が良いものであることが要求される。本発明はかかる
要求に応える崩壊型農薬粒剤組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、農薬粒剤組成物として、農薬薬効
成分、バインダーとしての水溶性高分子化合物、鉱物質
担体及び分散剤としての界面活性剤を含有して成る各種
が提案されている（特開昭５９−４８４０１、特開昭６
０−１００５０１、特開昭６３−１３２８０４、特開平
１−２９６０４、特開平１−２９６０５）。そしてこれ
ら従来の農薬粒剤組成物では、バインダーとして、１）
ポリビニルアルコール、部分ケン化ポリ酢酸ビニル、ポ
リアクリル酸塩、α−オレフィン／マレイン酸共重合体
の塩等の水溶性ビニル共重合体、２）ポリエチレンオキ
サイド、ポリエチレンオキサイド／ポリプロピレンオキ
サイド共重合体等のポリエーテル類、３）カルボキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、グアー
ガム、アルギン酸塩等の天然水溶性高分子化合物及びそ
の加工品等、各種の水溶性高分子化合物が用いられてい
る。ところが、バインダーとして上記のような水溶性高
分子化合物を用いる従来の農薬粒剤組成物には、取扱い
時の製品形態安定性を良くしようとすると、水面施用時
の水中崩壊性が悪くなり、逆に水面施用時の水中崩壊性
を良くしようとすると、取扱い時の製品形態安定性が悪
くなるという欠点がある。
成分、バインダーとしての水溶性高分子化合物、鉱物質
担体及び分散剤としての界面活性剤を含有して成る各種
が提案されている（特開昭５９−４８４０１、特開昭６
０−１００５０１、特開昭６３−１３２８０４、特開平
１−２９６０４、特開平１−２９６０５）。そしてこれ
ら従来の農薬粒剤組成物では、バインダーとして、１）
ポリビニルアルコール、部分ケン化ポリ酢酸ビニル、ポ
リアクリル酸塩、α−オレフィン／マレイン酸共重合体
の塩等の水溶性ビニル共重合体、２）ポリエチレンオキ
サイド、ポリエチレンオキサイド／ポリプロピレンオキ
サイド共重合体等のポリエーテル類、３）カルボキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、グアー
ガム、アルギン酸塩等の天然水溶性高分子化合物及びそ
の加工品等、各種の水溶性高分子化合物が用いられてい
る。ところが、バインダーとして上記のような水溶性高
分子化合物を用いる従来の農薬粒剤組成物には、取扱い
時の製品形態安定性を良くしようとすると、水面施用時
の水中崩壊性が悪くなり、逆に水面施用時の水中崩壊性
を良くしようとすると、取扱い時の製品形態安定性が悪
くなるという欠点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、従来の農薬粒剤組成物では、取扱い時の製
品形態安定性と水面施用時の水中崩壊性とを両立できな
い点である。
する課題は、従来の農薬粒剤組成物では、取扱い時の製
品形態安定性と水面施用時の水中崩壊性とを両立できな
い点である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】しかして本発明者らは、
上記課題を解決するべく鋭意研究した結果、バインダー
として特定構造のアルコキシポリアルキレングリコール
エーテルサルフェート塩を用い、該バインダー、農薬薬
効成分及び鉱物質担体をそれぞれ所定割合で含有して成
るものが正しく好適であることを見出した。
上記課題を解決するべく鋭意研究した結果、バインダー
として特定構造のアルコキシポリアルキレングリコール
エーテルサルフェート塩を用い、該バインダー、農薬薬
効成分及び鉱物質担体をそれぞれ所定割合で含有して成
るものが正しく好適であることを見出した。
【０００５】すなわち本発明は、バインダーとして下記
の式１で示されるアルコキシポリアルキレングリコール
エーテルサルフェート塩を１０重量％以下の範囲で含有
しており、また農薬薬効成分を５〜３５重量％の範囲で
含有していて、残部が鉱物質担体から成ることを特徴と
する崩壊型農薬粒剤組成物に係る。
の式１で示されるアルコキシポリアルキレングリコール
エーテルサルフェート塩を１０重量％以下の範囲で含有
しており、また農薬薬効成分を５〜３５重量％の範囲で
含有していて、残部が鉱物質担体から成ることを特徴と
する崩壊型農薬粒剤組成物に係る。
【０００６】
【式１】
【０００７】［式１において、 Ｒ1：炭素数が１〜６のアルキル基 (Ａ1Ｏ)m：ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレ
ン基又はランダム若しくはブロック結合の（ポリ）オキ
シエチレン／（ポリ）オキシプロピレン基 ｍ：オキシエチレン基及び／又はオキシプロピレン基の
合計モル数で、５〜２５の整数 Ｍ1：アルカリ金属、アンモニウム、アルカノールアミ
ン、アルキル基の炭素数が１〜３のアルキルアルカノー
ルアミン］
ン基又はランダム若しくはブロック結合の（ポリ）オキ
シエチレン／（ポリ）オキシプロピレン基 ｍ：オキシエチレン基及び／又はオキシプロピレン基の
合計モル数で、５〜２５の整数 Ｍ1：アルカリ金属、アンモニウム、アルカノールアミ
ン、アルキル基の炭素数が１〜３のアルキルアルカノー
ルアミン］
【０００８】本発明において、式１で示されるアルコキ
シポリアルキレングリコールエーテルサルフェート塩に
は、いずれもアルコキシ基を形成するアルキル基の炭素
数が１〜６の、１）アルコキシポリエチレングリコール
エーテルサルフェート塩、２）アルコキシポリプロピレ
ングリコールエーテルサルフェート塩、３）ポリアルキ
レングリコールエーテル鎖としてランダム若しくはブロ
ック結合の（ポリ）オキシエチレン−（ポリ）オキシプ
ロピレン基を有するアルコキシポリアルキレングリコー
ルエーテルサルフェート塩が包含される。
シポリアルキレングリコールエーテルサルフェート塩に
は、いずれもアルコキシ基を形成するアルキル基の炭素
数が１〜６の、１）アルコキシポリエチレングリコール
エーテルサルフェート塩、２）アルコキシポリプロピレ
ングリコールエーテルサルフェート塩、３）ポリアルキ
レングリコールエーテル鎖としてランダム若しくはブロ
ック結合の（ポリ）オキシエチレン−（ポリ）オキシプ
ロピレン基を有するアルコキシポリアルキレングリコー
ルエーテルサルフェート塩が包含される。
【０００９】上記のアルコキシポリアルキレングリコー
ルエーテルサルフェート塩において、オキシアルキレン
基の縮合数は５〜２５、好ましくは７〜１５である。そ
のポリアルキレングリコールエーテル鎖としては、オキ
シエチレン基とオキシプロピレン基とがランダム結合し
たものが好ましく、オキシエチレン基／オキシプロピレ
ン基＝１／３〜３／１（モル比）の割合でランダム結合
したものが更に好ましい。なかでも、サルフェート基に
直結するオキシアルキレン基がオキシエチレン基であっ
て且つ他のオキシエチレン基とオキシプロピレン基とが
ランダム結合した構造のアルコキシポリアルキレングリ
コールエーテルサルフェート塩が最も好ましい。
ルエーテルサルフェート塩において、オキシアルキレン
基の縮合数は５〜２５、好ましくは７〜１５である。そ
のポリアルキレングリコールエーテル鎖としては、オキ
シエチレン基とオキシプロピレン基とがランダム結合し
たものが好ましく、オキシエチレン基／オキシプロピレ
ン基＝１／３〜３／１（モル比）の割合でランダム結合
したものが更に好ましい。なかでも、サルフェート基に
直結するオキシアルキレン基がオキシエチレン基であっ
て且つ他のオキシエチレン基とオキシプロピレン基とが
ランダム結合した構造のアルコキシポリアルキレングリ
コールエーテルサルフェート塩が最も好ましい。
【００１０】式１で示されるアルコキシポリアルキレン
グリコールエーテルサルフェート塩において、塩の種類
としては、１）ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属
塩、２）アンモニウム塩、３）モノエタノールアミン、
トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン等
のアルカノールアミン塩、４）メチルジエタノールアミ
ン、エチルジエタノールアミン等のアルキルアルカノー
ルアミン塩が挙げられる。
グリコールエーテルサルフェート塩において、塩の種類
としては、１）ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属
塩、２）アンモニウム塩、３）モノエタノールアミン、
トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン等
のアルカノールアミン塩、４）メチルジエタノールアミ
ン、エチルジエタノールアミン等のアルキルアルカノー
ルアミン塩が挙げられる。
【００１１】バインダーとして用いるアルコキシポリア
ルキレングリコールエーテルサルフェート塩のアルコキ
シ基を形成するアルキル基の炭素数が８以上であると、
それ自体が良好な界面活性を呈し、これにより農薬薬効
成分が鉱物質担体へ吸着し易くなって、結果的にかかる
アルコキシポリアルキレングリコールエーテルサルフェ
ート塩を含有する農薬粒剤組成物の水面施用時に農薬薬
効成分の水中溶出性がかえって阻害される。
ルキレングリコールエーテルサルフェート塩のアルコキ
シ基を形成するアルキル基の炭素数が８以上であると、
それ自体が良好な界面活性を呈し、これにより農薬薬効
成分が鉱物質担体へ吸着し易くなって、結果的にかかる
アルコキシポリアルキレングリコールエーテルサルフェ
ート塩を含有する農薬粒剤組成物の水面施用時に農薬薬
効成分の水中溶出性がかえって阻害される。
【００１２】式１で示されるアルコキシポリアルキレン
グリコールエーテルサルフェート塩の具体例としては、 Ｃ4Ｈ9Ｏ−（ＥＯ)6／（ＰＯ)4−ＳＯ3・ＮＨ4 Ｃ4Ｈ9Ｏ−（ＥＯ)6／（ＰＯ)7（ＥＯ)2−ＳＯ3・ＮＨ4 Ｃ4Ｈ9Ｏ−（ＥＯ)7／（ＰＯ)8（ＥＯ）−ＳＯ3・ＴＥ
Ａ 等が有利に使用できる。但し、上記の各具体例におい
て、ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン
基、ＥＯとＰＯとはランダム結合、ＴＥＡはトリエタノ
ールアミンである。
グリコールエーテルサルフェート塩の具体例としては、 Ｃ4Ｈ9Ｏ−（ＥＯ)6／（ＰＯ)4−ＳＯ3・ＮＨ4 Ｃ4Ｈ9Ｏ−（ＥＯ)6／（ＰＯ)7（ＥＯ)2−ＳＯ3・ＮＨ4 Ｃ4Ｈ9Ｏ−（ＥＯ)7／（ＰＯ)8（ＥＯ）−ＳＯ3・ＴＥ
Ａ 等が有利に使用できる。但し、上記の各具体例におい
て、ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン
基、ＥＯとＰＯとはランダム結合、ＴＥＡはトリエタノ
ールアミンである。
【００１３】本発明において、農薬薬効成分としては、
その種類に特に制限はないが、実質的に水に不溶性若し
くは難溶性の殺虫剤、殺菌剤、除草剤が有利に使用でき
る。
その種類に特に制限はないが、実質的に水に不溶性若し
くは難溶性の殺虫剤、殺菌剤、除草剤が有利に使用でき
る。
【００１４】かかる殺虫剤としては、１）Ｏ，Ｏ−ジエ
チル−Ｏ−（２−イソプロピル−４−メチル−６−ピリ
ミジル）チオホスフェート（ダイアジノン）、Ｏ，Ｏ−
ジメチル−Ｏ−（４−メチルチオ−ｍ−トリル）チオホ
スフェート（ＭＰＰ）、Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（４−
ニトロ−ｍ−トリル）チオホスフェート（ＭＥＰ）、
Ｏ，Ｏ−ジプロピル−Ｏ−（４−メチルチオフェニル）
ホスフェート（プロパホス）、Ｓ−α−エトキシカルボ
ニルベンジル−Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート
（エルサン）等の有機リン酸エステル系殺虫剤、２）２
−（４−エトキシフェニル）−２−メトキシプロピル−
３−フェノキシベンジルエーテル（トレボン）、（Ｒ
Ｓ）−α−シアノ−フェノキシベンジル（ＲＳ）−α−
イソプロピル−４−クロロフェニルアセテート（スミサ
イジン）、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル（ＲＳ）−２，２−ジクロロ−１−（４−エトキシ
フェニル）シクロプロパンカルボキシレート（シクロサ
ール）等のピレスロイド系殺虫剤、３）Ｏ−ｓｅｃ−ブ
チルフェニルメチルカーバメイト（ＢＰＭＣ）等のカー
バメイト系殺虫剤が挙げられる。
チル−Ｏ−（２−イソプロピル−４−メチル−６−ピリ
ミジル）チオホスフェート（ダイアジノン）、Ｏ，Ｏ−
ジメチル−Ｏ−（４−メチルチオ−ｍ−トリル）チオホ
スフェート（ＭＰＰ）、Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（４−
ニトロ−ｍ−トリル）チオホスフェート（ＭＥＰ）、
Ｏ，Ｏ−ジプロピル−Ｏ−（４−メチルチオフェニル）
ホスフェート（プロパホス）、Ｓ−α−エトキシカルボ
ニルベンジル−Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート
（エルサン）等の有機リン酸エステル系殺虫剤、２）２
−（４−エトキシフェニル）−２−メトキシプロピル−
３−フェノキシベンジルエーテル（トレボン）、（Ｒ
Ｓ）−α−シアノ−フェノキシベンジル（ＲＳ）−α−
イソプロピル−４−クロロフェニルアセテート（スミサ
イジン）、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル（ＲＳ）−２，２−ジクロロ−１−（４−エトキシ
フェニル）シクロプロパンカルボキシレート（シクロサ
ール）等のピレスロイド系殺虫剤、３）Ｏ−ｓｅｃ−ブ
チルフェニルメチルカーバメイト（ＢＰＭＣ）等のカー
バメイト系殺虫剤が挙げられる。
【００１５】また殺菌剤としては、１）ジイソプロピル
−１，３−ジチオラン−２−イリデンマロネート（イソ
プロチオラン）等の有機硫黄剤系殺菌剤、２）Ｓ−ベン
ジル−Ｏ，Ｏ−ジイソプロピルホスホロチオエート（Ｉ
ＢＰ）、Ｏ−エチル−Ｓ，Ｓ−ジフェニルホスホロチオ
エート（ヒノザン）等の有機リン酸エステル系殺菌剤が
挙げられる。
−１，３−ジチオラン−２−イリデンマロネート（イソ
プロチオラン）等の有機硫黄剤系殺菌剤、２）Ｓ−ベン
ジル−Ｏ，Ｏ−ジイソプロピルホスホロチオエート（Ｉ
ＢＰ）、Ｏ−エチル−Ｓ，Ｓ−ジフェニルホスホロチオ
エート（ヒノザン）等の有機リン酸エステル系殺菌剤が
挙げられる。
【００１６】更に除草剤としては、１）Ｓ−４−クロロ
ベンジルジエチルチオカーバメイト（サターン）、Ｓ−
エチルパーヒドロアゼピン−１−カルボチオエート（モ
リネート）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピヘ
リジン−１−カルボチオエート（ジメピペレート）等の
カーバメイト系除草剤、２）２−ベンゾチアゾール−２
−イルオキシ−Ｎ−メチル−アセトアニリド（メフェナ
セット）、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−
（ブトキシメチル）アセトアニリド（ブタクロール）、
２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（メトキシメ
チル）アセトアニリド（アラクロール）、２−クロロ−
２’，６’−ジエチル−Ｎ−（２−プロポキシエチル）
アセトアニリド（プレチラクロール）等の酸アミド系除
草剤、３）２，４−ジクロロフェノキシアセテート
（２，４ＰＡ）、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシチオアセテート（フェノチオール）等のフェ
ノキシ酢酸系除草剤、４）α，α，α−トリフルオロ−
２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル−ｐ−トルイジ
ン（トリフルラリン）、Ｎ−ブチル−Ｎ−エチル−α，
α，α−トリフルオロ−２，６−ジニトロ−ｐ−トルイ
ジン（ベスロジン）等のジニトロアニリン系除草剤が挙
げられる。
ベンジルジエチルチオカーバメイト（サターン）、Ｓ−
エチルパーヒドロアゼピン−１−カルボチオエート（モ
リネート）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピヘ
リジン−１−カルボチオエート（ジメピペレート）等の
カーバメイト系除草剤、２）２−ベンゾチアゾール−２
−イルオキシ−Ｎ−メチル−アセトアニリド（メフェナ
セット）、２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−
（ブトキシメチル）アセトアニリド（ブタクロール）、
２−クロロ−２’，６’−ジエチル−Ｎ−（メトキシメ
チル）アセトアニリド（アラクロール）、２−クロロ−
２’，６’−ジエチル−Ｎ−（２−プロポキシエチル）
アセトアニリド（プレチラクロール）等の酸アミド系除
草剤、３）２，４−ジクロロフェノキシアセテート
（２，４ＰＡ）、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチル
フェノキシチオアセテート（フェノチオール）等のフェ
ノキシ酢酸系除草剤、４）α，α，α−トリフルオロ−
２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル−ｐ−トルイジ
ン（トリフルラリン）、Ｎ−ブチル−Ｎ−エチル−α，
α，α−トリフルオロ−２，６−ジニトロ−ｐ−トルイ
ジン（ベスロジン）等のジニトロアニリン系除草剤が挙
げられる。
【００１７】本発明において、鉱物質担体としては、農
薬粒剤組成物の製造に一般的に用いられるクレー、タル
ク、ベントナイト、ケイソウ土、炭酸カルシウム等の公
知のものが使用できる。
薬粒剤組成物の製造に一般的に用いられるクレー、タル
ク、ベントナイト、ケイソウ土、炭酸カルシウム等の公
知のものが使用できる。
【００１８】本発明の崩壊型農薬粒剤組成物は、バイン
ダーとして式１で示されるアルコキシポリアルキレング
リコールエーテルサルフェート塩を１０重量％以下の範
囲で、好ましくは１〜８重量％の範囲で、更に好ましく
は２〜５重量％の範囲で含有しており、また農薬薬効成
分を５〜３５重量％の範囲で、好ましくは１５〜２５重
量％の範囲で含有していて、残部が鉱物質担体から成る
ものであるが、これらに加えて特定の界面活性剤を含有
することもできる。
ダーとして式１で示されるアルコキシポリアルキレング
リコールエーテルサルフェート塩を１０重量％以下の範
囲で、好ましくは１〜８重量％の範囲で、更に好ましく
は２〜５重量％の範囲で含有しており、また農薬薬効成
分を５〜３５重量％の範囲で、好ましくは１５〜２５重
量％の範囲で含有していて、残部が鉱物質担体から成る
ものであるが、これらに加えて特定の界面活性剤を含有
することもできる。
【００１９】本発明において、界面活性剤としては、下
記ａのサルフェート型界面活性剤の少なくとも１種と下
記ｂのスルホン酸型界面活性剤の少なくとも１種とを用
いる。
記ａのサルフェート型界面活性剤の少なくとも１種と下
記ｂのスルホン酸型界面活性剤の少なくとも１種とを用
いる。
【００２０】 ａ：下記の式２で示されるサルフェート型界面活性剤
【００２１】
【式２】
【００２２】［式２において、 Ｒ2，Ｒ3：Ｈ又はＣＨ3 ｐ：１〜３の整数 (Ａ2Ｏ)q：ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレ
ン基又はランダム若しくはブロック結合の（ポリ）オキ
シエチレン／（ポリ）オキシプロピレン基 ｑ：オキシエチレン基及び／又はオキシプロピレン基の
合計モル数で、３〜３５の整数 Ｍ2：アルカリ金属、アンモニウム、アルカノールアミ
ン、アルキル基の炭素数が１〜３のアルキルアルカノー
ルアミン］
ン基又はランダム若しくはブロック結合の（ポリ）オキ
シエチレン／（ポリ）オキシプロピレン基 ｑ：オキシエチレン基及び／又はオキシプロピレン基の
合計モル数で、３〜３５の整数 Ｍ2：アルカリ金属、アンモニウム、アルカノールアミ
ン、アルキル基の炭素数が１〜３のアルキルアルカノー
ルアミン］
【００２３】ｂ：アルキル基の炭素数が８〜１８のアル
キルベンゼンスルホン酸塩、アルキル基の炭素数が８〜
１８のアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩及び
アルキル基の炭素数が６〜１２のモノ若しくはジアルキ
ルスルホコハク酸塩から選ばれるスルホン酸型界面活性
剤
キルベンゼンスルホン酸塩、アルキル基の炭素数が８〜
１８のアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩及び
アルキル基の炭素数が６〜１２のモノ若しくはジアルキ
ルスルホコハク酸塩から選ばれるスルホン酸型界面活性
剤
【００２４】ａの式２で示されるサルフェート型界面活
性剤には、１）フェノール１モルに対してスチレン１〜
３モルを核アラルキル化して得られる（ポリ）スチレン
化フェノールを出発物質とする（ポリ）スチリルフェノ
キシポリアルキレングリコールエーテルサルフェート
塩、２）フェノール１モルに対してα−メチルスチレン
１〜３モルを核アラルキル化して得られる（ポリ）α−
メチルスチレン化フェノールを出発物質とする（ポリ）
α−メチルスチリルフェノキシポリアルキレングリコー
ルエーテルサルフェート塩、３）フェノール１モルに対
してベンジルクロライド１〜３モルを核アラルキル化し
て得られる（ポリ）ベンジル化フェノールを出発物質と
する（ポリ）ベンジル化フェノキシポリアルキレングリ
コールエーテルサルフェート塩が包含される。
性剤には、１）フェノール１モルに対してスチレン１〜
３モルを核アラルキル化して得られる（ポリ）スチレン
化フェノールを出発物質とする（ポリ）スチリルフェノ
キシポリアルキレングリコールエーテルサルフェート
塩、２）フェノール１モルに対してα−メチルスチレン
１〜３モルを核アラルキル化して得られる（ポリ）α−
メチルスチレン化フェノールを出発物質とする（ポリ）
α−メチルスチリルフェノキシポリアルキレングリコー
ルエーテルサルフェート塩、３）フェノール１モルに対
してベンジルクロライド１〜３モルを核アラルキル化し
て得られる（ポリ）ベンジル化フェノールを出発物質と
する（ポリ）ベンジル化フェノキシポリアルキレングリ
コールエーテルサルフェート塩が包含される。
【００２５】上記のサルフェート型界面活性剤におい
て、オキシアルキレン基の縮合数は３〜３５、好ましく
は５〜２０である。そのポリアルキレングリコールエー
テル鎖としては、オキシエチレン基が単独結合したも
の、オキシプロピレン基が単独結合したもの及びオキシ
エチレン基とオキシプロピレン基とがランダム若しくは
ブロック結合したものが挙げられるが、オキシエチレン
基を７０モル％以上含有するものが好ましい。またその
疎水基部分としてトリスチリルフェニル基、トリα−メ
チルスチリルフェニル基又はトリベンジル化フェニル基
を有するものが好ましい。
て、オキシアルキレン基の縮合数は３〜３５、好ましく
は５〜２０である。そのポリアルキレングリコールエー
テル鎖としては、オキシエチレン基が単独結合したも
の、オキシプロピレン基が単独結合したもの及びオキシ
エチレン基とオキシプロピレン基とがランダム若しくは
ブロック結合したものが挙げられるが、オキシエチレン
基を７０モル％以上含有するものが好ましい。またその
疎水基部分としてトリスチリルフェニル基、トリα−メ
チルスチリルフェニル基又はトリベンジル化フェニル基
を有するものが好ましい。
【００２６】ａの式２で示されるサルフェート型界面活
性剤において、その塩の種類は式１について前記した塩
の種類と同様である。
性剤において、その塩の種類は式１について前記した塩
の種類と同様である。
【００２７】ａの式２で示されるサルフェート型界面活
性剤の具体例としては、１）ＰＯＥ（８モル）トリスチ
レン化フェニルエーテルサルフェート（ＰＯＥはポリオ
キシエチレン、以下同じ）、ＰＯＥ（２０モル）トリス
チレン化フェニルエーテルサルフェート（ＰＯＰはポリ
オキシプロピレン、以下同じ）、ＰＯＰ／ＰＯＥ（２モ
ル／８モル・ランダム結合）ＰＯＥ（１５モル・ブロッ
ク結合）トリスチレン化フェニルエーテルサルフェート
等のポリアルキレンポリスチレン化フェニルエーテルサ
ルフェート、２）ＰＯＥ（２０モル）ジ（メチルスチレ
ン）化フェニルエーテルサルフェート、ＰＯＥ（２０モ
ル）トリ（メチルスチレン）化フェニルエーテルサルフ
ェート等のポリオキシアルキレンポリ（メチルスチレ
ン）化フェニルエーテルサルフェート、３）ＰＯＥ（１
５モル）モノ−α−メチルスチレン化フェニルエーテル
サルフェート、ＰＯＰ／ＰＯＥ（２モル／５モル・ラン
ダム結合）ＰＯＥ（１５モル・ブロック結合）ジ−α−
メチルスチレン化フェニルエーテルサルフェート等のポ
リオキシアルキレン（ポリ）α−メチルスチレン化フェ
ニルエーテルサルフェート、４）ＰＯＥ（２０モル）ト
リベンジル化フェニルエーテルサルフェート、ＰＯＰ
（５モル）ＰＯＥ（１５モル）トリベンジル化フェニル
エーテルサルフェート等のポリオキシアルキレンポリベ
ンジル化フェニルエーテルサルフェート等が挙げられ
る。
性剤の具体例としては、１）ＰＯＥ（８モル）トリスチ
レン化フェニルエーテルサルフェート（ＰＯＥはポリオ
キシエチレン、以下同じ）、ＰＯＥ（２０モル）トリス
チレン化フェニルエーテルサルフェート（ＰＯＰはポリ
オキシプロピレン、以下同じ）、ＰＯＰ／ＰＯＥ（２モ
ル／８モル・ランダム結合）ＰＯＥ（１５モル・ブロッ
ク結合）トリスチレン化フェニルエーテルサルフェート
等のポリアルキレンポリスチレン化フェニルエーテルサ
ルフェート、２）ＰＯＥ（２０モル）ジ（メチルスチレ
ン）化フェニルエーテルサルフェート、ＰＯＥ（２０モ
ル）トリ（メチルスチレン）化フェニルエーテルサルフ
ェート等のポリオキシアルキレンポリ（メチルスチレ
ン）化フェニルエーテルサルフェート、３）ＰＯＥ（１
５モル）モノ−α−メチルスチレン化フェニルエーテル
サルフェート、ＰＯＰ／ＰＯＥ（２モル／５モル・ラン
ダム結合）ＰＯＥ（１５モル・ブロック結合）ジ−α−
メチルスチレン化フェニルエーテルサルフェート等のポ
リオキシアルキレン（ポリ）α−メチルスチレン化フェ
ニルエーテルサルフェート、４）ＰＯＥ（２０モル）ト
リベンジル化フェニルエーテルサルフェート、ＰＯＰ
（５モル）ＰＯＥ（１５モル）トリベンジル化フェニル
エーテルサルフェート等のポリオキシアルキレンポリベ
ンジル化フェニルエーテルサルフェート等が挙げられ
る。
【００２８】ｂのスルホン酸型界面活性剤のうちで、ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩としては、直鎖又は分岐鎖
を有するドデシルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩や
アルカノールアミン塩が有利に使用できる。またアルキ
ルジフェニルエーテルジスルホン酸塩としては、ドデシ
ルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、オクタデシルジ
フェニルエーテルジスルホン酸塩等が挙げられるが、ド
デシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム塩が
有利に使用できる。更にモノ又はジアルキルスルホコハ
ク酸塩としては、ジ２−エチルヘキシルスルホコハク酸
塩、モノドデシルスルホコハク酸ナトリウム塩が有利に
使用できる。
ルキルベンゼンスルホン酸塩としては、直鎖又は分岐鎖
を有するドデシルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩や
アルカノールアミン塩が有利に使用できる。またアルキ
ルジフェニルエーテルジスルホン酸塩としては、ドデシ
ルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、オクタデシルジ
フェニルエーテルジスルホン酸塩等が挙げられるが、ド
デシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム塩が
有利に使用できる。更にモノ又はジアルキルスルホコハ
ク酸塩としては、ジ２−エチルヘキシルスルホコハク酸
塩、モノドデシルスルホコハク酸ナトリウム塩が有利に
使用できる。
【００２９】本発明において、ａのサルフェート型界面
活性剤とｂのスルホン酸型界面活性剤とを崩壊型農薬粒
剤組成物に含有させる場合、その使用量は農薬薬効成分
に対し８０重量％以下、好ましくは５０重量％以下、更
に好ましくは３５重量％以下である。いずれの場合も、
界面活性剤としては、ａのサルフェート型界面活性剤／
ｂのスルホン酸型界面活性剤＝５０／５０〜９５／５
（重量％）から成るものが好ましく、６０／４０〜８５
／１５（重量％）から成るものが更に好ましい。
活性剤とｂのスルホン酸型界面活性剤とを崩壊型農薬粒
剤組成物に含有させる場合、その使用量は農薬薬効成分
に対し８０重量％以下、好ましくは５０重量％以下、更
に好ましくは３５重量％以下である。いずれの場合も、
界面活性剤としては、ａのサルフェート型界面活性剤／
ｂのスルホン酸型界面活性剤＝５０／５０〜９５／５
（重量％）から成るものが好ましく、６０／４０〜８５
／１５（重量％）から成るものが更に好ましい。
【００３０】本発明の崩壊型農薬粒剤組成物の調製につ
いては公知の方法が適用できる。かかる調製方法の１例
として、式１で示されるアルコキシポリアルキレングリ
コールエーテルサルフェート塩、農薬薬効成分及び鉱物
質担体、更に必要に応じて界面活性剤を加えて混合し、
これに水を加えて混練して、水性泥状組成物を調製した
後、これを押出し造粒する方法が挙げられる。この場合
の押出し造粒には、ペレタイザー型造粒機を用いる方
法、バスケット型造粒機を用いる方法等が挙げられる。
押出し造粒したものを適宜に切断、乾燥、整粒して崩壊
型農薬粒剤組成物を得る。農薬薬効成分が液状を呈する
ものである場合には、式１で示されるアルコキシポリア
ルキレングリコールエーテルサルフェート塩及び鉱物質
担体、更に必要に応じて界面活性剤を用いて上記の方法
により予め粒剤基材を調製しておき、これに液状の農薬
薬効成分を噴霧又は含浸等の方法で含有させることもで
きる。
いては公知の方法が適用できる。かかる調製方法の１例
として、式１で示されるアルコキシポリアルキレングリ
コールエーテルサルフェート塩、農薬薬効成分及び鉱物
質担体、更に必要に応じて界面活性剤を加えて混合し、
これに水を加えて混練して、水性泥状組成物を調製した
後、これを押出し造粒する方法が挙げられる。この場合
の押出し造粒には、ペレタイザー型造粒機を用いる方
法、バスケット型造粒機を用いる方法等が挙げられる。
押出し造粒したものを適宜に切断、乾燥、整粒して崩壊
型農薬粒剤組成物を得る。農薬薬効成分が液状を呈する
ものである場合には、式１で示されるアルコキシポリア
ルキレングリコールエーテルサルフェート塩及び鉱物質
担体、更に必要に応じて界面活性剤を用いて上記の方法
により予め粒剤基材を調製しておき、これに液状の農薬
薬効成分を噴霧又は含浸等の方法で含有させることもで
きる。
【００３１】
【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げて本発明の構
成及び効果をより具体的にするが、本発明がこれらの実
施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施
例及び比較例において、部は重量部、また％は重量％を
意味する。
成及び効果をより具体的にするが、本発明がこれらの実
施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施
例及び比較例において、部は重量部、また％は重量％を
意味する。
【００３２】 試験区分１（崩壊型農薬粒剤組成物の調製） ・実施例１〜５及び比較例１〜５ メフェナセット２０部、ブトキシ−ポリ（６モル）エト
キシ／ポリ（４モル）プロポキシ（ランダム結合）グリ
コールエーテルサルフェートアンモニウム塩３部及びタ
ルク７７部を均一混合した。これに水１６部を加え、ホ
モジナイザーを通して、固型分濃度約８６％の泥状の水
性組成物を調製した。この水性組成物をバスケット型押
出し造粒機で造粒した後、流動床式乾燥機を用いて７０
℃で乾燥し、長さ２mmに整粒してメフェナセット２０％
を含有する崩壊型農薬粒剤組成物（実施例１）を得た。
以下同様にして、表１に記載の組成を有する崩壊型農薬
粒剤組成物（実施例２〜５及び比較例１〜５）を得た。
キシ／ポリ（４モル）プロポキシ（ランダム結合）グリ
コールエーテルサルフェートアンモニウム塩３部及びタ
ルク７７部を均一混合した。これに水１６部を加え、ホ
モジナイザーを通して、固型分濃度約８６％の泥状の水
性組成物を調製した。この水性組成物をバスケット型押
出し造粒機で造粒した後、流動床式乾燥機を用いて７０
℃で乾燥し、長さ２mmに整粒してメフェナセット２０％
を含有する崩壊型農薬粒剤組成物（実施例１）を得た。
以下同様にして、表１に記載の組成を有する崩壊型農薬
粒剤組成物（実施例２〜５及び比較例１〜５）を得た。
【００３３】・実施例６〜１０及び比較例６〜１５ ブトキシ−ポリ（６モル）エトキシ／ポリ（７モル）プ
ロポキシ（ランダム結合）エトキシグリコールエーテル
サルフェートアンモニウム塩３部及びクレー／ベントナ
イト／ホワイトカーボン＝８／１／１（重量比）から成
る混合鉱物質担体８１部を均一混合した。これに水１６
部を加え、ホモジナイザーを通して、固型分濃度約８４
％の泥状の水性組成物を調製した。この水性組成物をバ
スケット型押出し造粒機に供して押出し造粒した後、流
動床式乾燥機を用いて７０℃で乾燥し、長さ２mmに整粒
して、粒剤基材を得た。別に、液体の農薬薬効成分であ
るベンチオカーブ１６部、界面活性剤として前記ａに属
するＰＯＥ／ＰＯＰ（１２モル／２モル・ランダム結
合）トリスチレン化フェニルエーテルサルフェートアン
モニウム塩１．６部及び前記ｂに属するドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム塩０．４部を均一混合し、農薬
薬効成分と界面活性剤の混合溶液を得た。次にここで得
られた混合溶液１８部を前記の粒剤基材８４部に対して
含浸させ、ベンチオカーブ１５．７％を含有する崩壊型
農薬粒剤組成物（実施例６）を得た。以下同様にして、
表２に記載の組成を有する崩壊型農薬粒剤組成物（実施
例７〜１０及び比較例６〜１５）を得た。
ロポキシ（ランダム結合）エトキシグリコールエーテル
サルフェートアンモニウム塩３部及びクレー／ベントナ
イト／ホワイトカーボン＝８／１／１（重量比）から成
る混合鉱物質担体８１部を均一混合した。これに水１６
部を加え、ホモジナイザーを通して、固型分濃度約８４
％の泥状の水性組成物を調製した。この水性組成物をバ
スケット型押出し造粒機に供して押出し造粒した後、流
動床式乾燥機を用いて７０℃で乾燥し、長さ２mmに整粒
して、粒剤基材を得た。別に、液体の農薬薬効成分であ
るベンチオカーブ１６部、界面活性剤として前記ａに属
するＰＯＥ／ＰＯＰ（１２モル／２モル・ランダム結
合）トリスチレン化フェニルエーテルサルフェートアン
モニウム塩１．６部及び前記ｂに属するドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム塩０．４部を均一混合し、農薬
薬効成分と界面活性剤の混合溶液を得た。次にここで得
られた混合溶液１８部を前記の粒剤基材８４部に対して
含浸させ、ベンチオカーブ１５．７％を含有する崩壊型
農薬粒剤組成物（実施例６）を得た。以下同様にして、
表２に記載の組成を有する崩壊型農薬粒剤組成物（実施
例７〜１０及び比較例６〜１５）を得た。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
【００３６】表１及び表２において、 表中数値：部 Ｐ，Ｒ：バインダー Ｐ−１；ブトキシ−ポリ（６モル）エトキシ／ポリ（４
モル）プロポキシ（ランダム結合）グリコールエーテル
サルフェートアンモニウム塩 Ｐ−２；ブトキシ−ポリ（６モル）エトキシ／ポリ（７
モル）プロポキシ（ランダム結合）エトキシグリコール
エーテルサルフェートアンモニウム塩 Ｐ−３；ブトキシ−ポリ（７モル）エトキシ／ポリ（５
モル）プロポキシ（ランダム結合）エトキシグリコール
サルフェートトリエタノールアミン塩 Ｐ−４；ブトキシ−ポリ（５モル）エトキシ／ポリ（４
モル）プロポキシ（ランダム結合）グリコールエーテル
サルフェート・ナトリウム塩 Ｒ−１；ラウリルポリ（１０モル）エトキシグリコール
サルフェートアンモニウム塩 Ｒ−２；ブトキシエーテルサルフェートアンモニウム塩 Ｒ−３；ブトキシ−ポリ（３０モル）エトキシ／ポリ
（１０モル）プロポキシ（ブロック結合）グリコールエ
ーテルサルフェートアンモニウム塩 Ｒ−４；ポリビニルアルコール（平均分子量７０００
０） Ｒ−５；ポリアクリル酸ソーダ（平均分子量１０００
０） ａ：サルフェート型界面活性剤 ａ−１；トリスチリルフェノキシ−ポリ（１２モル）エ
トキシ／ポリ（２モル）プロポキシ（ランダム結合）グ
リコールエーテルサルフェートアンモニウム塩 ａ−２；トリベンジルフェノキシ−ポリ（１８モル）エ
トキシグリコールエーテルサルフェートアンモニウム塩 ａ−３；トリα−メチルスチリルフェノキシ−ポリ（６
モル）エトキシ／ポリ（２モル）プロポキシ（ランダム
結合）ポリ（６モル）エトキシグリコールエーテルサル
フェートアンモニウム塩 ｂ：スルホン酸型界面活性剤 ｂ−１；ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 ｂ−２；ドデシルジフェニルエーテルスルホン酸ナトリ
ウム塩 ｂ−３；ジ２−エチルヘキシルスルホンコハク酸ナトリ
ウム塩 ＊１：クレー／ベントナイト／ホワイトカーボン＝８／
１／１（重量比）から成る混合鉱物質担体
モル）プロポキシ（ランダム結合）グリコールエーテル
サルフェートアンモニウム塩 Ｐ−２；ブトキシ−ポリ（６モル）エトキシ／ポリ（７
モル）プロポキシ（ランダム結合）エトキシグリコール
エーテルサルフェートアンモニウム塩 Ｐ−３；ブトキシ−ポリ（７モル）エトキシ／ポリ（５
モル）プロポキシ（ランダム結合）エトキシグリコール
サルフェートトリエタノールアミン塩 Ｐ−４；ブトキシ−ポリ（５モル）エトキシ／ポリ（４
モル）プロポキシ（ランダム結合）グリコールエーテル
サルフェート・ナトリウム塩 Ｒ−１；ラウリルポリ（１０モル）エトキシグリコール
サルフェートアンモニウム塩 Ｒ−２；ブトキシエーテルサルフェートアンモニウム塩 Ｒ−３；ブトキシ−ポリ（３０モル）エトキシ／ポリ
（１０モル）プロポキシ（ブロック結合）グリコールエ
ーテルサルフェートアンモニウム塩 Ｒ−４；ポリビニルアルコール（平均分子量７０００
０） Ｒ−５；ポリアクリル酸ソーダ（平均分子量１０００
０） ａ：サルフェート型界面活性剤 ａ−１；トリスチリルフェノキシ−ポリ（１２モル）エ
トキシ／ポリ（２モル）プロポキシ（ランダム結合）グ
リコールエーテルサルフェートアンモニウム塩 ａ−２；トリベンジルフェノキシ−ポリ（１８モル）エ
トキシグリコールエーテルサルフェートアンモニウム塩 ａ−３；トリα−メチルスチリルフェノキシ−ポリ（６
モル）エトキシ／ポリ（２モル）プロポキシ（ランダム
結合）ポリ（６モル）エトキシグリコールエーテルサル
フェートアンモニウム塩 ｂ：スルホン酸型界面活性剤 ｂ−１；ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 ｂ−２；ドデシルジフェニルエーテルスルホン酸ナトリ
ウム塩 ｂ−３；ジ２−エチルヘキシルスルホンコハク酸ナトリ
ウム塩 ＊１：クレー／ベントナイト／ホワイトカーボン＝８／
１／１（重量比）から成る混合鉱物質担体
【００３７】 試験区分２（崩壊型農薬粒剤組成物の評価） 試験区分１で得た各崩壊型農薬粒剤組成物について製品
形態安定性及び水中崩壊性を下記の方法で評価した。結
果を表３にまとめて示した。
形態安定性及び水中崩壊性を下記の方法で評価した。結
果を表３にまとめて示した。
【００３８】製品形態安定性： ・方法１ 製造直後の各崩壊型農薬粒剤組成物の表面における液体
成分の浸出程度を肉眼観察し、次の基準で液体成分のブ
リージング性を評価した。 ○：液体成分の浸出が殆どない △：液体成分の浸出が少し認められる ×：液体成分の浸出が多い ・方法２ 製造直後の各崩壊型農薬粒剤組成物１kg相当をそれぞれ
ポリエチレン袋にとり、密閉、梱包した。これを１０×
１０cmの底面積を有する型枠の中に収納し、梱包物に直
接１０kgの荷重がかかるようにして４０℃の恒温器中に
放置した。２４時間後、梱包を開いて各崩壊型農薬粒剤
組成物を取り出し、その表面における液体成分の浸出程
度を肉眼観察して、方法１と同じ基準で液体成分のブリ
ージング性を評価した。 ・方法３ 製造直後の各崩壊型農薬粒剤組成物１０粒をそれぞれ濾
紙上にとり、これを１粒ずつ、１００ｇの分銅を用い垂
直に荷重をかけて押しつぶした。押しつぶした各崩壊型
農薬粒剤組成物の周辺の濾紙上における液体成分のにじ
み出し程度を肉眼観察し、方法１と同じ基準で液体成分
のブリージング性を評価した。
成分の浸出程度を肉眼観察し、次の基準で液体成分のブ
リージング性を評価した。 ○：液体成分の浸出が殆どない △：液体成分の浸出が少し認められる ×：液体成分の浸出が多い ・方法２ 製造直後の各崩壊型農薬粒剤組成物１kg相当をそれぞれ
ポリエチレン袋にとり、密閉、梱包した。これを１０×
１０cmの底面積を有する型枠の中に収納し、梱包物に直
接１０kgの荷重がかかるようにして４０℃の恒温器中に
放置した。２４時間後、梱包を開いて各崩壊型農薬粒剤
組成物を取り出し、その表面における液体成分の浸出程
度を肉眼観察して、方法１と同じ基準で液体成分のブリ
ージング性を評価した。 ・方法３ 製造直後の各崩壊型農薬粒剤組成物１０粒をそれぞれ濾
紙上にとり、これを１粒ずつ、１００ｇの分銅を用い垂
直に荷重をかけて押しつぶした。押しつぶした各崩壊型
農薬粒剤組成物の周辺の濾紙上における液体成分のにじ
み出し程度を肉眼観察し、方法１と同じ基準で液体成分
のブリージング性を評価した。
【００３９】水中崩壊性：直径８．５cm、深さ２cmのシ
ャーレに１９度硬水２０mlを入れ、更に製造直後の各崩
壊型農薬粒剤組成物１粒をそれぞれ該シャーレの中央へ
静かにいれて、その経時的な崩壊状態を観察した。各崩
壊型農薬粒剤組成物について、各５回、完全に崩壊する
までの時間を測定し、その平均値を求めて水中崩壊性の
指標とした。
ャーレに１９度硬水２０mlを入れ、更に製造直後の各崩
壊型農薬粒剤組成物１粒をそれぞれ該シャーレの中央へ
静かにいれて、その経時的な崩壊状態を観察した。各崩
壊型農薬粒剤組成物について、各５回、完全に崩壊する
までの時間を測定し、その平均値を求めて水中崩壊性の
指標とした。
【００４０】
【表３】
【００４１】表３において、 ＊２：粒剤化できないため、測定できず
【００４２】
【発明の効果】既に明らかなように、以上説明した本発
明には、取扱い時の製品形態安定性が良く、また水面施
用時の水中崩壊性も良いという効果がある。
明には、取扱い時の製品形態安定性が良く、また水面施
用時の水中崩壊性も良いという効果がある。
Claims (3)
- 【請求項１】 バインダーとして下記の式１で示される
アルコキシポリアルキレングリコールエーテルサルフェ
ート塩を１０重量％以下の範囲で含有しており、また農
薬薬効成分を５〜３５重量％の範囲で含有していて、残
部が鉱物質担体から成ることを特徴とする崩壊型農薬粒
剤組成物。 【式１】 ［式１において、 Ｒ1：炭素数が１〜６のアルキル基 (Ａ1Ｏ)m：ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレ
ン基又はランダム若しくはブロック結合の（ポリ）オキ
シエチレン／（ポリ）オキシプロピレン基 ｍ：オキシエチレン基及び／又はオキシプロピレン基の
合計モル数で、５〜２５の整数 Ｍ1：アルカリ金属、アンモニウム、アルカノールアミ
ン、アルキル基の炭素数が１〜３のアルキルアルカノー
ルアミン］ - 【請求項２】 更に界面活性剤として下記ａのサルフェ
ート型界面活性剤の少なくとも１種と下記ｂのスルホン
酸型界面活性剤の少なくとも１種とを双方の合計量で農
薬薬効成分に対し８０重量％以下の範囲で含有する請求
項１記載の崩壊型農薬粒剤組成物。 ａ：下記の式２で示されるサルフェート型界面活性剤 【式２】 ［式２において、 Ｒ2，Ｒ3：Ｈ又はＣＨ3 ｐ：１〜３の整数 (Ａ2Ｏ)q：ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレ
ン基又はランダム若しくはブロック結合の（ポリ）オキ
シエチレン／（ポリ）オキシプロピレン基 ｑ：オキシエチレン基及び／又はオキシプロピレン基の
合計モル数で、３〜３５の整数 Ｍ2：アルカリ金属、アンモニウム、アルカノールアミ
ン、アルキル基の炭素数が１〜３のアルキルアルカノー
ルアミン］ ｂ：アルキル基の炭素数が８〜１８のアルキルベンゼン
スルホン酸塩、アルキル基の炭素数が８〜１８のアルキ
ルジフェニルエーテルジスルホン酸塩及びアルキル基の
炭素数が６〜１２のモノ若しくはジアルキルスルホコハ
ク酸塩から選ばれるスルホン酸型界面活性剤 - 【請求項３】 界面活性剤がａのサルフェート型界面活
性剤／ｂのスルホン酸型界面活性剤＝５０／５０〜９５
／５（重量％）から成るものである請求項２記載の崩壊
型農薬粒剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08129793A JP3339907B2 (ja) | 1993-03-15 | 1993-03-15 | 崩壊型農薬粒剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08129793A JP3339907B2 (ja) | 1993-03-15 | 1993-03-15 | 崩壊型農薬粒剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06271403A true JPH06271403A (ja) | 1994-09-27 |
| JP3339907B2 JP3339907B2 (ja) | 2002-10-28 |
Family
ID=13742464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08129793A Expired - Lifetime JP3339907B2 (ja) | 1993-03-15 | 1993-03-15 | 崩壊型農薬粒剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3339907B2 (ja) |
Cited By (3)
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| JP2005513085A (ja) * | 2001-12-12 | 2005-05-12 | エフ エム シー コーポレーション | 無脊椎動物害虫のコントロール剤の改良された効果 |
| JP2009541233A (ja) * | 2006-06-21 | 2009-11-26 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 農作物の保護のための低気泡性調製物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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