JPH0627298B2 - イツテルビウム−遷移金属系永久磁石合金 - Google Patents
イツテルビウム−遷移金属系永久磁石合金Info
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- JPH0627298B2 JPH0627298B2 JP59160410A JP16041084A JPH0627298B2 JP H0627298 B2 JPH0627298 B2 JP H0627298B2 JP 59160410 A JP59160410 A JP 59160410A JP 16041084 A JP16041084 A JP 16041084A JP H0627298 B2 JPH0627298 B2 JP H0627298B2
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- Hard Magnetic Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、Ｙｂ−Ｃｏ−Ｆｅ−Ｍｎ−Ｍ（Ｍ；IVＢ族元
素）系永久磁石材料に関するもので、用途は一般の家庭
用電化製品からコンピューターの端末、プリンターに到
るまで、幅広い分野で使用可能なな極めて重要な電子部
品材料の１つである。
素）系永久磁石材料に関するもので、用途は一般の家庭
用電化製品からコンピューターの端末、プリンターに到
るまで、幅広い分野で使用可能なな極めて重要な電子部
品材料の１つである。
〔従来の技術〕 従来の軽希土類（Ｌａ〜Ｓｍ）コバルト系永久磁石の技
術的背景として、まずＲ（希土類）−Coダンベルベアに
おける各原子のスピンモーメントが磁気的平行結合す
る、いわゆる磁気構造上フェロ磁性体であるため高飽和
磁化が期待できること。また系の高い結晶磁気異方性ゆ
えの高保磁力も十分展開可能であること等から、高性能
永久磁石材料の最有力侯補として着目され、以来研究・
開発が進められ現在では、種々の軽希土類コバルト系磁
石が市場に出回るまでに到っている。
術的背景として、まずＲ（希土類）−Coダンベルベアに
おける各原子のスピンモーメントが磁気的平行結合す
る、いわゆる磁気構造上フェロ磁性体であるため高飽和
磁化が期待できること。また系の高い結晶磁気異方性ゆ
えの高保磁力も十分展開可能であること等から、高性能
永久磁石材料の最有力侯補として着目され、以来研究・
開発が進められ現在では、種々の軽希土類コバルト系磁
石が市場に出回るまでに到っている。
一方重希土類コバルト系は、含有率が少なくコスト高で
あり、また磁気構造上、高性能永久磁石を考える上で良
好とは言えないアンチフェロ構造を形成するので、大き
なモーメントが期待できず従って永久磁石材料としては
不向きとされていた。文献等も、重希土類では温度補償
・その他光学磁気材料に関するものが多いが、高性能永
久磁石材料として取り掲げたものに、例えばＭ．ＭＥＲ
ＣＨＥＳ，Ｗ．Ｅ．ＷＡＬＬＡＣＥ and Ｒ．Ｓ．Ｃ
ＲＡＩＧらのＪ，of ３Ｍ２４（１９８１）９７−１０
５等の文献を示すことができる。
あり、また磁気構造上、高性能永久磁石を考える上で良
好とは言えないアンチフェロ構造を形成するので、大き
なモーメントが期待できず従って永久磁石材料としては
不向きとされていた。文献等も、重希土類では温度補償
・その他光学磁気材料に関するものが多いが、高性能永
久磁石材料として取り掲げたものに、例えばＭ．ＭＥＲ
ＣＨＥＳ，Ｗ．Ｅ．ＷＡＬＬＡＣＥ and Ｒ．Ｓ．Ｃ
ＲＡＩＧらのＪ，of ３Ｍ２４（１９８１）９７−１０
５等の文献を示すことができる。
本発明は、重希土類コバルト化合物におけるアンチフェ
ロ構造による飽和磁化の低下をＲのモーメントが最も小
さいＲを選定することにより、極力これを抑さえ、高飽
和磁化を維持しつつ、同時に異方性磁界の向上を、その
効果が既に知られているＭｎ及びIVＢ族元素を添加・置
換することにより、従来不向きとされていた高性能重希
土類コバルト系磁石の領域も着手・開発することを目的
としている。何となれば希土類産業はバランス産業であ
り、従来の軽希土類のみならず、鉱石の分離・抽出過程
での副産物である場合が多い重希土類も利用すること
は、希土類資源の有効活用にもなるからである。
ロ構造による飽和磁化の低下をＲのモーメントが最も小
さいＲを選定することにより、極力これを抑さえ、高飽
和磁化を維持しつつ、同時に異方性磁界の向上を、その
効果が既に知られているＭｎ及びIVＢ族元素を添加・置
換することにより、従来不向きとされていた高性能重希
土類コバルト系磁石の領域も着手・開発することを目的
としている。何となれば希土類産業はバランス産業であ
り、従来の軽希土類のみならず、鉱石の分離・抽出過程
での副産物である場合が多い重希土類も利用すること
は、希土類資源の有効活用にもなるからである。
上記問題点を解決するため本発明は、Ｒ（希土類）とし
てイッテルビウムを選定し、Yb2Co17系をベースとし
て、Ｃｏの一部をＦｅ、Ｍｎ及びIVＢ族元素で置換し、
永久磁石化を図った。
てイッテルビウムを選定し、Yb2Co17系をベースとし
て、Ｃｏの一部をＦｅ、Ｍｎ及びIVＢ族元素で置換し、
永久磁石化を図った。
Ｒのモーメントが最も小さい元素として知られているＹ
ｂを選定することにより、アンチフェロ構造による飽和
磁化低下の影響を極力抑さえ、更に飽和磁化の高いＦｅ
でＣｏの一部を置換すれば極めて高い飽和磁化（１．６
０Ｔ）が達成可能となる。一方永久磁石化の必要条件と
して高保磁力であることも重要である。そこでＣｏの一
部を保磁力に寄与する効果のあるＭｎ及びIVＢ族元素で
置換し、永久磁石化が可能となった。
ｂを選定することにより、アンチフェロ構造による飽和
磁化低下の影響を極力抑さえ、更に飽和磁化の高いＦｅ
でＣｏの一部を置換すれば極めて高い飽和磁化（１．６
０Ｔ）が達成可能となる。一方永久磁石化の必要条件と
して高保磁力であることも重要である。そこでＣｏの一
部を保磁力に寄与する効果のあるＭｎ及びIVＢ族元素で
置換し、永久磁石化が可能となった。
以下に本発明の実施例を説明する。
次表に掲げた重量組成となる様、アーク溶解炉にてボタ
ン状インゴットを作製し原料合金試料を準備する。
ン状インゴットを作製し原料合金試料を準備する。
得られた上表No.１〜２５の各インゴットを、ブレーキ
クラッシャーで１mm角程度まで粉砕し、更にブラウンミ
ルで約５０〜１００μｍまで粉砕する。最終的にはボー
ルミルにておよそ３〜５μｍ程度にまで更に粉砕する。
得られた磁性粉末は異方性を付与するため、磁界中プレ
スにて約１万エルステッド、２トン／cm2の条件で圧縮
成型する。得られたグリーンは、ボールミル粉砕時に使
用した有機溶媒の脱ガス処理を行なった後に、約１００
０〜１１５０℃で加圧Ａｒガス中にて、１時間焼結され
冷却室にて急冷する。更に保磁力改善のための熱処理と
して６００℃〜８００℃で２時間、時効処理を施す。Ｂ
ｒ（残留磁束密度）やＩＨｃ（保磁力）等の磁気特性測
定は、４πＩ−Ｈ水平同軸補償コイルを用い、減磁曲線
を求めそこから各特性値を測定した。異方性磁界は十分
配向させた粉末試料を用い、トルクメーターで測定し
た。
クラッシャーで１mm角程度まで粉砕し、更にブラウンミ
ルで約５０〜１００μｍまで粉砕する。最終的にはボー
ルミルにておよそ３〜５μｍ程度にまで更に粉砕する。
得られた磁性粉末は異方性を付与するため、磁界中プレ
スにて約１万エルステッド、２トン／cm2の条件で圧縮
成型する。得られたグリーンは、ボールミル粉砕時に使
用した有機溶媒の脱ガス処理を行なった後に、約１００
０〜１１５０℃で加圧Ａｒガス中にて、１時間焼結され
冷却室にて急冷する。更に保磁力改善のための熱処理と
して６００℃〜８００℃で２時間、時効処理を施す。Ｂ
ｒ（残留磁束密度）やＩＨｃ（保磁力）等の磁気特性測
定は、４πＩ−Ｈ水平同軸補償コイルを用い、減磁曲線
を求めそこから各特性値を測定した。異方性磁界は十分
配向させた粉末試料を用い、トルクメーターで測定し
た。
以下に結果を示す。
第１図はＹｂ２（Ｃｏ．Ｆｅ．Ｍｎ．Ｚｒ）17系のＹｂ
含有量によるＢｒ及びＩＨｃへの影響を示す。Ｙｂ含有
量の増加と共にＢｒは減少しＩＨｃが増大することが判
る。
含有量によるＢｒ及びＩＨｃへの影響を示す。Ｙｂ含有
量の増加と共にＢｒは減少しＩＨｃが増大することが判
る。
第２図には、ＦｅのＢｒ及びＩＨｃへの影響を示す。Ｆ
ｅ濃度と共にＢｒは増加し（およびＦｅ濃度が２０ｗｔ
％の範囲）、最大１．６０Ｔにも達する。一方ＩＨｃは
緩慢に減少しおよそＦｅ濃度が１８ｗｔ％に達すると急
激に低下する。
ｅ濃度と共にＢｒは増加し（およびＦｅ濃度が２０ｗｔ
％の範囲）、最大１．６０Ｔにも達する。一方ＩＨｃは
緩慢に減少しおよそＦｅ濃度が１８ｗｔ％に達すると急
激に低下する。
第３図にはＭｎ及びIVＢ属元素の異方性磁界への影響を
示す。これら元素の濃度と共にＨＡ（異方性磁界が上昇
することが判る。特にＺｒの影響が著しい。
示す。これら元素の濃度と共にＨＡ（異方性磁界が上昇
することが判る。特にＺｒの影響が著しい。
本発明は、以上説明したように、ＲとてＹｂを選定する
ことによりアンチフェロ構造による飽和磁化の低下を抑
え、かつＭｎ及びIVＢ属元素を添加・置換により異方性
磁界を向上せしめ、永久磁石化する効果がある。
ことによりアンチフェロ構造による飽和磁化の低下を抑
え、かつＭｎ及びIVＢ属元素を添加・置換により異方性
磁界を向上せしめ、永久磁石化する効果がある。
第１図はＹｂ含有量によるＢｒ及びＩＨｃへの影響図、
第２図はＦｅ含有量によるＢｒ及びＩＨｃへの影響図、
第３図にはＭｎ及びIVＢ属元素におけるＨＡへの影響図
を示す。
第２図はＦｅ含有量によるＢｒ及びＩＨｃへの影響図、
第３図にはＭｎ及びIVＢ属元素におけるＨＡへの影響図
を示す。
Claims (1)
- 【請求項１】イッテルビウム（Ｙｂ）が２５〜３０ｗｔ
％、鉄（Ｆｅ）が１０〜２０ｗｔ％、マンガン（Ｍｎ）
が４〜９ｗｔ％、及びIVＢ族元素（Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈｆ）
のいずれか一種あるいは二種以上の組合わせで計１〜３
ｗｔ％、残コバルト（Ｃｏ） 上記組成で構成されることを特徴とする永久磁石合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59160410A JPH0627298B2 (ja) | 1984-07-30 | 1984-07-30 | イツテルビウム−遷移金属系永久磁石合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59160410A JPH0627298B2 (ja) | 1984-07-30 | 1984-07-30 | イツテルビウム−遷移金属系永久磁石合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6137940A JPS6137940A (ja) | 1986-02-22 |
| JPH0627298B2 true JPH0627298B2 (ja) | 1994-04-13 |
Family
ID=15714331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59160410A Expired - Lifetime JPH0627298B2 (ja) | 1984-07-30 | 1984-07-30 | イツテルビウム−遷移金属系永久磁石合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0627298B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63250429A (ja) * | 1987-04-06 | 1988-10-18 | Seiko Instr & Electronics Ltd | イツテルビウム−遷移金属系合金の製造方法 |
| CN1832951B (zh) * | 2003-06-09 | 2011-08-03 | 大八化学工业株式会社 | 具有磷酸酯-膦酸酯键的有机磷化合物、及使用其的阻燃性纤维、组合物 |
-
1984
- 1984-07-30 JP JP59160410A patent/JPH0627298B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6137940A (ja) | 1986-02-22 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |