JPH06301163A

JPH06301163A - 迅速アクセスメディカルｘ線フィルムおよび処理

Info

Publication number: JPH06301163A
Application number: JP6043965A
Authority: JP
Inventors: Sean D Slater; シーン・ディ・スレイター; Julian M Wallis; ジュリアン・マーク・ウォリス
Original assignee: Minnesota Mining and Manufacturing Co
Current assignee: 3M Co
Priority date: 1993-03-16
Filing date: 1994-03-15
Publication date: 1994-10-28
Also published as: DE69427101D1; GB9305315D0; EP0616254A1; US5578411A; EP0616254B1; DE69427101T2

Abstract

(57)【要約】【構成】 (a)層状グレインハロゲン化銀エマルジョ
ン、および(b)ベースのこの側上に被覆された銀のモル
当たり少なくとも０．５モルに対応する量におけるハロ
ゲン化銀のための現像剤を含有する分離した親水性コロ
イド層、で少なくとも片側上が被覆された透明ベースを
有するメディカルＸ線フィルム。【効果】Ｄmin、速度、コントラスト、Ｄmax、被覆重
量および処理寛容度において従来のフィルムよりも優れ
たメディカルＸ線フィルムが提供された。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はメディカルＸ線フィルム
およびそれらの処理に関する。とくに、本発明は著しく
低減された処理時間を有するメディカルＸ線フィルムに
関する。

【０００２】

【従来の技術】メディカルＸ線フィルムは感光性ハロゲ
ン化銀エマルジョンで片側または両側上が被覆された透
明基材を典型的に有する。露出は、フィルムのエマルジ
ョン被覆側との接触において位置された蛍光スクリーン
により行なわれる。このスクリーンはそれらに当たるＸ
線の一部を吸収し、可視光、通常はスペクトルのグリー
ン部分、としてエネルギーを再放出し、その結果、エマ
ルジョンが感光される。Ｘ線フィルムのための層状グレ
インエマルジョンの使用は増大しつつある。それらはク
ロスオーバー、すなわち、ベースの片側上のエマルジョ
ンがベースの他の側上のスクリーンにより発光された光
により露出されること、を低減しうるからである。クロ
スオーバーは与えられたＤmaxを達成するために必要な
全体的な露出を低減するけれどもそれは画像の解像度を
著しく劣化させる。層状エマルジョンは不適切に速度を
低下させることなくクロスオーバーを低減するための望
ましい特性を有する。片側Ｘ線フィルムの場合において
も層状エマルジョンは好ましい。これらは銀の量を低減
させて使用することを可能とするからである。ベースと
エマルジョンとの間に位置づけされた染料含有下層も両
側フィルムにおいてクロスオーバーおよびハレーション
を低減するためにしばしば用いられる。片側フィルムに
おいては、ハレーション防止層は通常裏上に被覆され
る。保護層、たとえば硬化ゼラチン、はフィルムの耐久
性を改良するためにエマルジョンのトップに通常被覆さ
れる。

【０００３】露出フィルムは現像剤、たとえば、ヒドロ
キノン、フェニドンなど、安定剤、たとえばスルファイ
トイオン、かぶり防止剤および硬化剤、たとえばグルタ
ルアルデヒドのようなジアルデヒド、を含有する温(約
３５℃)アルカリ現像剤溶液中に浸漬することにより典
型的に処理される。その後、このフィルムは固定、洗浄
および乾燥され、この全工程は、乾燥−乾燥で、９０〜
１１０秒もしくはこれ以上となる。とくに大量撮影中に
おける生産性の改良の観点からこの時間を６０秒、好ま
しくは４５秒未満に低減することに関心が高まってい
る。処理時間の低減のための可能な手段にはより濃厚な
現像剤溶液および／またはより高い温度の使用が含まれ
るが、環境的な観点から両者とも望ましくない。

【０００４】写真エレメント中の現像剤の含有は文献に
おいて広く開示される。エマルジョン層自体に現像剤を
含有させる場合がほとんどであるが、隣接層中に含有さ
せうることもしばしば言及される。含有された現像剤に
関する多くの先行技術は、処理段階の前、最中および後
に使用者が取り扱わなければならない有害な化学物質の
量を低減する目的の高クロリド非層状グレインエマルジ
ョンを含むグラフィック分野のフィルムおよびプレート
に向けられる。また、処理溶液として現像剤よりは活性
剤を用いることにより、連続操作中の補充／交換が容易
となる。

【０００５】ＪＰ０１−０７２１４１およびＵ．Ｓ．
５,０２８,５２０号は層状ハロゲン化銀エマルジョンお
よびエマルジョン中またはそれに伴う親水性コロイド層
中に含有されたポリヒドロキシベンゼンを含有する写真
エレメントを開示する。米国特許第５,０２８,５２０号
はとくにＸ線フィルムに関する。この日本国出願はポリ
ヒドロキシベンゼンのための最大濃度を０．１モル／モ
ルＡgと規定し、ストレス感度の低減をクレイムする。
他方米国特許は濃度を０．０３〜０．５０モル／モルＡ
gと特定し、現像された銀画像の反射率の低減をクレイ
ムする。開示された好ましい濃度範囲は０．０３〜０．
３０モル／モルＡgであり、もっとも好ましくは０．０
５〜０．１０モル／モルＡgである。処理は従来の現像
剤溶液による。いずれの事件においても、ポリヒドロキ
シベンゼンのための式はレゾルシノールのような化合物
を包含する。フィルム中におけるフェニドンのような補
助現像剤の存在の開示はない。

【０００６】層状グレインハロゲン化銀エマルジョンを
有するＸ線フィルムにおけるエマルジョンから分離した
層中に存在する含有された現像剤の使用により、単純な
活性剤溶液中で迅速処理が可能となることが見出だされ
た。驚くべきことに、これはフィルムのセンシトメトリ
ーの悪化を伴わずに達成される。

【０００７】

【発明の要旨】本発明の一実施態様によれば、以下の工
程を包含する画像を形成する方法が提供される。

【０００８】１)(a)層状グレインハロゲン化銀エマルジ
ョン、および(b)ハロゲン化銀のための現像剤を含有す
る分離した親水性コロイド層、で少なくとも片側が被覆
された透明ベースを有するＸ線フィルムを提供する工
程; ２)フィルムのそれぞれのエマルジョン被覆側と密接な
接触において発光ホスファースクリーンを位置させる工
程; ３)ホスファースクリーンをＸ線に画像に応じて露出さ
せる工程;および４)露出フィルムを水性アルカリ活性剤溶液と接触させ
ることにより画像を現像する工程。

【０００９】本発明の第２の実施態様によれぱ、(a)層
状グレインハロゲン化銀エマルジョン、および(b)ベー
スの当該側上に被覆された銀の１モルに対して少なくと
も０．５モルに対応する量におけるハロゲン化銀のため
の現像剤を含有する分離した親水性コロイド層、で少な
くとも片側が被覆された透明ベースを有するメディカル
Ｘ線フィルムが提供される。

【００１０】本発明によれば、高い温度または高濃度の
有害化学物質を用いることなく著しく短縮された処理時
間、たとえば約４５秒、でＸ線画像を提供することが可
能となる。その他の利点はより一貫したセンシトメトリ
ーの応答である。それぞれのフィルムは新しい現像剤の
補充を含有するので、同一溶液を通して同一の様式にお
いて大量のフィルムを処理できる。従来の系では、現像
剤溶液は次第に消耗し、一貫したセンシトメトリー結
果、現像工程における調節を達成するために定期的に補
給する必要があり、消耗／補給サイクルにおける処理の
位置に依存して現像処理及び溶液における調節が必要と
されうる。

【００１１】活性化処理の性能の利点は、グラフィック
技術分野のフィルムおよびプレートの分野において長期
間にわたり認識されているけれども、Ｘ線フィルム、少
なくともすべての層状グレインＸ線フィルムの分野にお
いてはこれまで利用されていない。グラフィック技術分
野のフィルムの場合は、高Ｄmin、低Ｄmax、低コントラ
スト、乏しい硬化、およびステイン形成のような問題の
ために高範囲の使用は見出だされていない。一般に、こ
の技術は迅速現像高クロリド細グレインエマルジョンを
迅速現像する場合を除き市販に適することが証明されて
いない。Ｘ線フィルムは粗グレイン化高ブロミドエマル
ジョンを典型的に含有し、そして層状エマルジョンは通
常の処理においても上述の問題のほとんどをとくに被り
やすいとして知られているので、この場合においてセン
シトメトリーに対する悪影響なく活性化処理が可能であ
ることは驚くべきことである。

【００１２】

【発明の構成】原理的には、リサーチ・ディスクロージ
ャー第９２３３２号(第ＶＩ節)(１９７１年１２月)に列
挙の化合物のようないずれかの周知のハロゲン化銀現像
剤が本発明において用いうる。しかしながら実際は、好
ましい化合物はカテコールおよびヒドロキノンのような
ジヒドロキシベンゼンである。これらの化合物の置換さ
れた誘導体も用いうる。これらは、たとえばアルキル
基、ハロゲン原子、カルボン酸基などのような置換基を
有する。たとえばリサーチ・ディスクロージャー第１７
３６４５号(１９８７年)に記載のようなバラスト化置換
基を用いうる。または欧州特許出願第９２３０７７０
７．７号(１９９２年８月２４日に出願)に記載のような
バラスト化目的のためのポリマーの一部を形成しうる。
バラスト化現像剤は処理溶液中への低減された拡散の利
点を有し、その結果、低減された汚染特性を与える。し
かしながら、今までのところ無置換化合物がもっとも良
好なセンシトメトリーの結果を提供し、そしてヒドロキ
ノン自体がもっも好ましい現像剤である。アルカリ活性
剤溶液との反応により活性現像種が放出される「マスク
化」現像剤も用いうる。このような材料はカナダ特許第
７６６７０８号に記載されており、ヒドロキノンおよび
類似化合物の容易に加水分解されたエステルを一般に有
する。

【００１３】被覆層中の現像剤の濃度は、一般にベース
の同一側上に被覆された銀のモル当たり少なくとも０．
４モル、好ましくは銀のモルあたり少なくとも０．５モ
ル、より好ましくは銀のモルあたり少なくとも０．７５
モル、もっとも好ましくは銀のモルあたり少なくとも
１．０モルに等しい。理論的には使用する現像剤の量に
上限はないが、実際は、約１．５モル／モルＡgを上回
る濃度においてはＤmaxまたは速度におけるさらなる増
大は得られず、この層のベースに対する接着が阻害され
うる。また、添加される現像剤の量が増えるにつれて関
連のコロイド層の厚さが増大し、これは乾燥に問題とな
りうる。したがって、ベースの同一側に被覆された銀の
モルあたり０．４〜２．０モルの範囲が適当な操作範囲
を表す。

【００１４】現像剤はハロゲン化銀エマルジョン層とは
別個に１以上の層、好ましくは１層において被覆され
る。グラフィック技術分野の活性化現像における従来技
術は一般にエマルジョン層自体中に現像剤を含有させる
ことを指示するけれども、本発明においては許容不可の
高いかぶりを生じさせるとして望ましくないことが見出
されている。通常は、本発明の実施において、現像剤層
はベースとエマルジョンとの間に位置づけされる。

【００１５】現像剤は水性コロイド（通常はゼラチン）
中溶液または分散体として被覆されるが、これはデキス
トラン、ポリ(エチルアクリレート)、ポリ(ビニルアル
コール)などのような他の材料とブレンドされうる。現
像剤層はホルムアルデヒド、ビニルスルホン、トリアジ
ン誘導体のようないずれかの周知の硬化剤で硬化しうる
が、ジビニルスルホンのような迅速硬化剤が好ましい。

【００１６】現像剤層は電子移動剤または超添加現像剤
としても知られる補助現像剤を含みうる。このような材
料は当該技術分野で周知であり、現像処理の速度および
効率を著しく増大させる働きを有する。一般に、これら
は主要な現像剤よりもかなり低い濃度で用いられ、本発
明において好ましい濃度はベースの同一側に被覆された
銀のモルあたり４〜２５、好ましくは８〜１５ミリモル
の範囲である。補助現像剤の使用は、たとえば、「写真
処理の理論」(第４版)(Ｔ．Ｈ．ジェームズ編)、第１４
章(ＩＩ)、第４３２頁に記載されており、ここに述べら
れているいずれかの化合物を用いうるが、好ましい補助
現像剤はフェニドンである。現像剤層中に位置付ける代
わりに、またはこれに加えて、補助現像剤はフィルムを
処理するのに用いる活性剤溶液に添加されうる。

【００１７】板状エマルジョンとしても知られる層状グ
レインエマルジョンは当該技術分野で周知である。層状
エマルジョンとはグレインの少なくとも５０％が３:１
を上回るアクペクト比、すなわち、直径と厚さとの比を
有するエマルジョンをいう。アクペクト比(ＡＲ)にはと
くに上限はないが、約１５:１を上回る値は一般的でな
い。好ましいＡＲ範囲は３:１〜１２:１、より好ましく
は約５:１〜８:１である。

【００１８】このようなエマルジョンを調製するための
いずれかの公知の方法を用いうる。しかしながら、好ま
しい方法は米国特許第５,０２８,５２１号に記載されて
いる。グレインはいずれかの組み合わせにおいてクロリ
ド、ブロミドまたはイオダイドイオンを含みうる。これ
らには個々のグレイン中に不均一に分散された異なるハ
ライドイオンを含有するもの、すなわち、コアシェルエ
マルジョンまたはエピタキシャル成長エマルジョンも含
まれる。好ましくは、グレインは主に臭化銀(たとえ
ば、少なくとも６０％のブロミド)であり、もっとも好
ましくは３．５モル％の最大イオダイド含有量を有する
ヨウ化臭化銀である。典型的なグレイン寸法は直径０．
２〜３．０μmおよび厚さ０．０５〜０．３μmである。

【００１９】好ましくは、エマルジョンはいずれかの従
来法により化学的に増感され、意図されるホスファース
クリーン(通常グリーンまたはブルー)の出力に適合する
ようにスペクトル的に増感される。この目的のためにい
ずれかの一般的に用いられる増感染料を用いうる。エマ
ルジョンはかぶり防止剤、硬化剤、安定剤、保存剤、界
面活性剤などのような成分を公知の技術によりさらに含
有しうる。

【００２０】通常、ベースは厚さ５０〜２００μmのポ
リエステル(透明またはブルー着色)を包含する。これは
被覆層の濡れ性および接着性を増大させるためにいずれ
かの従来法により表面処理および／または下塗りされう
る。

【００２１】現像剤およびエマルジョン層はいずれかの
標準法により被覆されうるが、もっとも好適にはマルチ
スロットコーターにより同時に被覆される。典型的な銀
被覆重量はそれぞれの側上に１〜５g／m²の範囲であ
る。好ましくは、保護トップ層はゼラチンおよび比較的
高濃度の硬化剤を含有する。ハレーション防止染料およ
び／またはフィルター染料はベースにもっとも近い下層
中に設けうる。または、このような染料は現像剤層中に
組み込みうる。好ましい染料は露出光の波長において強
く吸収する(エマルジョンの最大感度の波長)、しかしな
がら、フィルムの処理中に完全にブリーチまたは洗浄除
去されなければならない。好ましい染料は、たとえば、
米国特許第４,９００,６５２号、同第５,０２８,５２０
号および同第５,０７９,１３４号に開示されている。

【００２２】本発明の写真エレメントは従来のＸ線画像
形成装置および適当なホスファースクリーンを用いて現
像されうる。処理は露出エマルジョンをアルカリ活性剤
溶液と接触させることにより行なわれる。活性剤溶液は
当該技術分野で周知であり、市販されている例は、Ａgf
aにより販売されるグラフィック技術分野フィルムに用
いるための「ラピドプリント(ＲＡＰＩＤＯＰＲＩＮＴ)
である。典型的な活性剤はアルカリ材料、たとえば、Ｋ
ＯＨ、ＮaＯＨ、ＮＨ₄ＯＨ、Ｋ₂ＣＯ₃、ＮaＣＯ₃などの
ようなアルカリ材料の水溶液を含み、これと共にナトリ
ウムスルファイトのような保存剤を含み、必要に応じて
臭化ナトリウムのような抑制剤を含む。一般に、活性剤
溶液は８〜１４の範囲のpＨを有するけれども、好まし
くは少なくとも９、より好ましは少なくとも１０．５の
pＨを有する。活性化現像は種々の温度、たとえば、１
０〜４０℃の範囲の温度、において種々の時間で行なわ
れうる。１０秒を下回る現像時間は容易に得られる。

【００２３】活性剤溶液はディッピング、スプレー、ロ
ーラからの転写のような公知の方法のいずれかによりフ
ィルムに設けられる。フィルムは比較的大量の活性剤中
に浸漬されるか、またはフィルムの表面に活性剤の薄膜
が設けられうる。フィルム表面との接触の効率を改良す
るために活性剤溶液に界面活性剤および／または増粘剤
を添加しうる。活性化現像処理の後に、このフィルムは
通常法において固定、洗浄および乾燥される。全体処理
は乾燥−乾燥において４５秒未満で行うことが可能であ
った。

【００２４】このフィルムは従来の現像剤溶液で処理す
ることも可能であるが、そうしても特別な利点はない。

【００２５】

【実施例】本発明は以下の実施例によりさらに説明され
る。

【００２６】用語本実施例では以下の略語および商標を用いる。

【００２７】ホスタプア−ヘキストより得られる湿潤剤
(１０％水溶液) デキストラン４０−フィソンズ(Ｆisons)より得られる
ポリサッカライドＰＥＡ−ポリ(エチルアクリレート)(水性分散体) フッ化界面活性剤−(Ｃ₈Ｆ₁₇ＳＯ₂)Ｎ(Ｃ₂Ｈ₅)(Ｃ₃Ｈ₆
ＮＭe₃ ⁺Ｃｌ^-) Ｓp−１−ベース＋かぶり上密度０．２５におけるlog速
度Ｓp−２−ベース＋かぶり上密度１．０におけるlog速度Ｓp−３−ベース＋かぶり上密度３．０におけるlog速度Ａcon−ベース＋かぶり上密度０．２５〜２．０におけ
る平均コントラストＣ．Ｗ．−g／m²における合計銀被覆重量(すなわち、両
側) ＤＮ−ドーンベルグ数(標準法により測定される硬度の
指標) ＸＰ５０５−ミネソタ・マイニング・アンド・マニファ
クチュアリング社より得られる従来のＸ線フィルム処理
装置ＸＡＤ３−ミネソタ・マイニング・アンド・マニファク
チュアリング社より得られる従来のＸ線フィルム処理ケ
ミストリーＲＡ−Ａgfaより得られる「ラピドプリント」活性化処理
装置(８秒の活性化サイクルと２２秒の固定／洗浄サイ
クルとを有する。)

【００２８】米国特許第５,０２８,５２１号に開示の方
法によりエマルジョンを調製し、従来の操作によりこれ
を化学的に増感し、スペクトル的に(グリーン光に)増感
した。

【００２９】この目的のために作成した２個のラッテン
第９９フィルターを備えた両側センシトメーターを用い
て０．１秒の試験露出を行い、改造したマクベスＴＲ９
２４デンシトメーターを用いてセンシトメトリーの評価
を行った。

【００３０】実施例１ (i)現像剤下層 a)ゼラチン１２g b)蒸留水１９０g c)水性フィルター染料溶液４０ml d)ヒドロキノン４．５g e)フェニドン、ＭeＯＨ中４％溶液４．５ml f)ビニルスルホン硬化剤、１％水溶液２０ml 成分a)〜e)を４０℃で混合し、全量が２５５gになるま
で水を加え、被覆前にf)を添加した。

【００３１】 (ii)エマルジョン層 a)純粋臭化銀エマルジョン、ＡＲ＝８:１(米国特許第５,２０８,５２１号の実施例１２と同様) ０．４モル b)ゼラチン６g c)蒸留水８０ml d)レゾルシノール、２０％水溶液６ml e)アゾジカーボンアミドＤＭＦ中Ｍ／４０９ml f)ホスタプア、１０％水溶液１６ml g)デキストラン４０、１０％水溶液２１６ml h)ＰＥＡ、固形分１０％の水性分散体８８ml i)ビニルスルホン硬化剤、１％水溶液８０ml

【００３２】成分a)、b)およびc)を混合し、２０分間維
持し、成分d)を添加して１５分間維持し、その後成分e)
〜h)を添加して３０分間維持し、その後pＨを６．７に
調製し、蒸留水を加えることにより合計重量８８０gと
した。被覆の前に硬化剤を加えた。

【００３３】 (iii)トップコート a)ゼラチン５０g b)蒸留水８００g c)ホスタプア、１０％水溶液２４ml d)フッ化界面活性剤、１％水溶液２４ml e)ポリメチルメタクリレート、固形分６．５％の水性分散体１０ml f)ビニルスルホン硬化剤、１％水溶液１００ml

【００３４】成分a)〜e)を混合し、pＨを６．７に調製
し、そして水を加えることにより重量を９００gとし、
そして被覆の前にf)を加えた。

【００３５】３種類の溶液(i)、(ii)および(iii)を１．
５m²／分においてそれぞれ８５／６５／４５ml／分にお
いてマルチスロットコーターにより透明ポリエステルベ
ースの両側に設けた(試料１)。現像剤、ヒドロキノンお
よびフェニドンを用いないでさらに試料を作成した(試
料２)。

【００３６】染料を含有する現像剤下層を有する試料１
はブリーチせず、Ｄmin値を隠した。ヒドロキノンを
０．９３g／m²、すなわち約０．４５モル／モル銀の被
覆において０．０３７g／m²のフェニドンと共に親水性
コロイド(ゼラチン)下層中に被覆した。以下の表１に示
すように試料を露出し、処理した。

【００３７】

【表１】

【００３８】明らかなように、現像剤下層の使用により
コントラストは改良された。Ｄmaxは優れていた。すな
わち、３．４を越えた。フィルムの強度も許容可能、す
なわち、３５ドーンベルグ単位を上回った。これは、現
像剤を含有させて調製したフィルムがしばしば硬化が困
難となることを考えると驚くべきことである。

【００３９】実施例２４．５:１のアスペクト比を有する層状グレイン結晶を
本実施例において用いた。これは被覆中の硬化剤の必要
性を低減するための試みにおいて脱塩工程の前に熟成さ
れた。このエマルジョンは高Ｄminを有していた。現像
剤下層中のヒドロキノンおよびフェニドンのレベルにお
いて単純な２²階乗デザインの実験を行った。g／m²にお
けるそれぞれのレベルを以下に示す。

【００４０】＋中央 − ヒドロキノン(ＨＱ) １．２３０．９３０．６２フェニドン(Ｐｈ) ０．１５０．３７０．０２５

【００４１】エマルジョン層中の硬化剤を４０mlに低減
すること以外は実施例１と同様にして試料を調製した。
重量の差は水で補正した。ラピードプリント処理の結果
を以下に示す。

【００４２】

【表２】

【００４３】この一連の結果より、より高い速度とより
低いＤminへのルートを決めることができる。速度は現
像剤および電子移動剤の両方に依存し、これはヒドロキ
ノンのそれぞれの０．３g／m²と共に０．０４単位、そ
してフェニドンのそれぞれ０．０１３g／m²と共に０．
０３増大する。Ｄminはヒドロキノンにはほとんど依存
しないがフェニドンのそれぞれ０．０１３g／m²の増大
とともに０．０３単位増大する。ここでは、実施例１と
比較した場合にこの試料のセットにおいて著しく高い速
度が達成されていることに注意すべきである。また、非
常に強いフィルムを用いても非常に良好なＤmaxが得ら
れる。これらの実施例の分析により、速度はヒドロキノ
ンの被覆を増大させることにより増大可能であり、Ｄmi
nはフェニドンの量を減少させることにより低減可能で
あることが予測できる。

【００４４】実施例３添加された湿潤剤(ホスタプア)を有する現像剤下層(試
料９および１０)を用いるかまたは用いないで実施例１
で用いたエマルジョンを被覆し、１．４５g／m²のヒド
ロキノンおよび０．０３０g／m²のフェニドンの被覆を
提供した。今回は被覆の後に、以前の実施例のようにフ
ィルムをカリダリウム(calidariun)しなかった。これは
硬化の時間を減少させるためにフィルムを加熱する処理
である。被覆において迅速硬化剤を用いたので実際にカ
リダリウムは不要であり、フィルムは被覆後数日で非常
に堅くなった。結果を以下に示す。

【００４５】

【表３】

【００４６】この場合では、これが異なるエマルジョン
であるにも拘わらず先行する実施例により予測された速
度の増大が証明された。本発明のＤminは許容可能、す
なわち、０．２３未満であった。本発明において４．０
を越える高いＤmaxと共に非常に高いコントラストが得
られ、このことは迅速アクセス能力と共にこのタイプの
エレメントを乳房レントゲン像映法に適するものとす
る。

【００４７】この結果は、分離した下層中にヒドロキノ
ンおよびフェニドンを有することの予期しない利点を示
す。

【００４８】実施例４本実施例では、現像剤層のための異なるバインダーを説
明する。用いたバインダーは６g／m²の合計被覆におけ
るデキストラン、ゼラチンおよびＰＥＡとした。ヒドロ
キノンの量を１．４５g／m²に保ち、フェニドンを０．
０２０g／m²に保った。

【００４９】ゼラチン増量剤ＰＥＡおよびデキストラン
の使用により、高いＨＱ含有量を有する比較的厚い下層
の被覆を乾燥の問題を生じさせることなく与えた。以下
のようにして以下の被覆溶液を調製した。

【００５０】

【表４】

【００５１】

【表５】

【００５２】以下のエマルジョン処方を用いた。

【００５３】エマルジョン(実施例１と同様) ３１１g アゾジカーボンアミド(ＤＭＦ中Ｍ／４０) ９ml ホスタプア(１０重量％) １４．４ml デキストラン(２０重量％溶液) １０８ml ＰＥＡ(固形分２０％の分散体) ４４ml

【００５４】成分を混合し、pＨを６．７に調節し、そ
して９６０gの重量まで水で調製した。

【００５５】以下のトップコート処方を用いた。

【００５６】ゼラチン２５g 水７００ml フッ化界面活性剤(１％溶液) ２４ml ホスタプア(１０％溶液) ２４ml ポリメチルメタクリレート(固形分６．５％の分散体) ２０ml ビニルスルホン硬化剤(１％溶液) ２００ml

【００５７】最初の５種類の成分を混合し、pＨを６．
７に、そして重量を８８０gに調節し、そして被覆の前
に硬化剤を添加した(現像剤またはエマルジョン層に硬
化剤を添加しなかった。)。

【００５８】１．５m²／分の速度においてそれぞれ４
０、６２および１００ml／分のポンプ速度においてエマ
ルジョンおよびトップコート処方と共にそれぞれの現像
剤処方を下塗りポリエステルの両側上に被覆した。

【００５９】前述と同様にして被覆試料を乾燥および評
価した。

【００６０】結果は、バインダー組成物中のグロス変化
に対するセンシトメトリーの結果の強靭性（robustnes
s）を示した。と言うのも、Ｄmin、速度などのすべての
値は通常の実験誤差の範囲内で同一だからである。

【００６１】これらの試料を現在の診断用フィルムの代
表例であるフジＳ−ＨＲＧフィルムと比較した。本発明
のすべての試料についてセンシトメトリーは同一であっ
たので、ここに示す一試料のみＳ−ＨＲＧフィルムと比
較した。

【００６２】

【表６】

【００６３】本発明の試料はフジフィルムよりもＤmi
n、速度、コントラスト、Ｄmax、被覆重量および処理寛
容度において優れていた。本発明の試料は活性化(ＲＡ)
処理装置中でも処理しうる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ジュリアン・マーク・ウォリスイギリス、イングランド、シーエム19・５エイイー、エセックス、ハーロウ、ピナクルズ（番地の表示なし）ミネソタ・スリーエム・リサーチ・リミテッド内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】 (a)層状グレインハロゲン化銀エマルジ
ョン、および(b)ベースのこの側上に被覆された銀のモ
ル当たり少なくとも０．５モルに対応する量におけるハ
ロゲン化銀のための現像剤を含有する分離した親水性コ
ロイド層、で少なくとも片側上が被覆された透明ベース
を有するメディカルＸ線フィルム。
【請求項２】前記層(b)が前記ベースと前記ハロゲン
化銀エマルジョンとの間にある請求項１記載のメディカ
ルＸ線フィルム。
【請求項３】前記現像剤がジヒドロキシベンゼンであ
る請求項１記載のメディカルＸ線フィルム。
【請求項４】前記現像剤がヒドロキノンおよびカテコ
ールからなる群から選択される成員である請求項３記載
のメディカルＸ線フィルム。
【請求項５】前記現像剤がベースの当該側上に被覆さ
れた銀のモル当たり少なくとも０．７５モルに対応する
量において存在する請求項１記載のメディカルＸ線フィ
ルム。
【請求項６】前記層(b)が電子移動剤をさらに含有す
る請求項１記載のメディカルＸ線フィルム。
【請求項７】前記電子移動剤がフェニドンである請求
項６記載のメディカルＸ線フィルム。
【請求項８】前記ハロゲン化銀エマルジョンのグレイ
ンが４:１〜１２:１の範囲のアスペクト比を有する請求
項１記載のメディカルＸ線フィルム。
【請求項９】前記ハロゲン化銀エマルジョンのグレイ
ンが０．２〜３．０μmの範囲の直径および０．０５〜
０．３μmの範囲の厚さを有する請求項８記載のメディ
カルＸ線フィルム。
【請求項１０】前記ベースのそれぞれの側上にハロゲ
ン化銀エマルジョン層(a)と現像層(b)を有する請求項１
記載のメディカルＸ線フィルム。
【請求項１１】１)(a)層状グレインハロゲン化銀エマ
ルジョン、および(b)ハロゲン化銀のための現像剤を含
有する分離した親水性コロイド層、で少なくとも片側上
が被覆された透明ベースを有するＸ線フィルムを提供す
る工程; ２)該フィルムのそれぞれのエマルジョン被覆側と密接
な接触において発光ホスファースクリーンを位置させる
工程; ３)該ホスファースクリーンをＸ線に画像に応じて露出
する工程;および４)露出フィルムを水性アルカリ活性化溶液と接触させ
ることにより画像を現像する工程;を包含する画像を形
成する方法。
【請求項１２】前記活性化溶液が少なくとも９のpＨ
を有する請求項１１記載の画像を形成する方法。
【請求項１３】前記活性剤がＫＯＨ、ＮaＯＨ、ＮＨ₄
ＯＨ、Ｋ₂ＣＯ₃、Ｎa₂ＣＯ₃およびこれらの混合物から
なる群から選択される成員を包含する請求項１２記載の
画像を形成する方法。
【請求項１４】前記活性剤溶液が保存剤および／また
は抑制剤をさらに含有する請求項１１記載の画像を形成
する方法。
【請求項１５】前記活性剤溶液がナトリウムスルフェ
ートおよび／またはナトリウムブロミドを含有する請求
項１４記載の画像を形成する方法。
【請求項１６】前記活性剤溶液が電子移動剤をさらに
含有する請求項１１記載の画像を形成する方法。
【請求項１７】前記電子移動剤がフェニドンである請
求項１６記載の画像を形成する方法。