JPH06306163A

JPH06306163A - ポリアニリン誘導体およびその製造方法

Info

Publication number: JPH06306163A
Application number: JP11656893A
Authority: JP
Inventors: Osamu Oka; 修岡
Original assignee: Tomoegawa Paper Co Ltd
Current assignee: Tomoegawa Co Ltd
Priority date: 1993-04-21
Filing date: 1993-04-21
Publication date: 1994-11-01
Anticipated expiration: 2012-12-03
Also published as: JP2683995B2

Abstract

(57)【要約】【目的】有機溶剤に可溶またはゲル化可能で、可撓性
のある自立性のフィルムを形成することが可能なポリア
ニリン誘導体及びその製造方法を提供する。【構成】ポリアニリン誘導体は、式（Ｉ）【化１】（ｍ，ｎ＝０以上の整数、m/(n+m) ＝0 〜1 、ｍ＋ｎ＝
10〜5000）の構造単位よりなる数平均分子量2000〜5000
00のポリアニリンを主鎖とし、式（II）の架橋構造を有
し、その架橋構造に関与する窒素原子の数が、主鎖のポ
リアニリンの窒素原子の０．０１〜５０％である。【化２】（式中、ＲＰ＝平均分子量100 〜100,000 の非芳香族系
ポリアミド鎖、Ａ¹およびＡ²＝連結基）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、有機溶剤に可溶または
ゲル化可能であり、可撓性のある自立性のフィルム形成
することができるポリアニリン誘導体およびその製造方
法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、ポリアニリンは、新しい電子材
料、導電材料として、電池の電極材料、帯電防止材料、
電磁波遮蔽材料、光電子変換素子、光メモリー、各種セ
ンサー等の機能素子、表示素子、各種ハイブリッド材
料、透明導電体、各種端末機器など、広い分野への応用
が検討されている。しかしながら、一般にポリアニリン
は、π共役系が高度に発達しているため、高分子主鎖が
剛直で、分子鎖間の相互作用が強く、また分子鎖間に強
固な水素結合が数多く存在するため、ほとんど有機溶剤
に不溶であり、また加熱によっても溶融しないので、成
形性に乏しく、フィルム化等の加工ができないという大
きな欠点を有している。

【０００３】そのために、例えば、高分子材料の繊維、
多孔質体等の所望の形状の基材にモノマーを含浸させ、
このモノマーを適当な重合触媒との接触により、或い
は、電解酸化により重合させ、導電性複合材料にした
り、或いはまた、熱可塑性重合体粉末の存在下で、モノ
マーを重合させ、同様の複合材料を得ていた。これに対
して、重合触媒と反応温度の工夫により、Ｎ−メチル−
２−ピロリドンのみに可溶なポリアニリンが合成されて
いる（Ｍ．Ａｂｅｅｔａｌ．；Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，１９８９，１７３
６）。しかしながら、このポリアニリンも、その他の汎
用有機溶剤に殆ど溶解せず、その適用範囲が限られてい
た。また、種々のアニリンの誘導体を利用して、有機溶
剤に可溶なポリアニリン誘導体も合成されているが、充
分に可撓性を有するフィルムを与えることはできなかっ
た。一方、高分子化合物は、もしもゲル化が可能であれ
ば、ゲル延伸やゲル紡糸、ゲル形成等の技術を用いて加
工することが可能であることが知られている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の技術
における上記のような実情に鑑みてなされたものであ
る。すなわち、本発明の目的は、有機溶剤に可溶または
ゲル化可能であり、可撓性のある自立性のフィルムや繊
維を形成することができるポリアニリン誘導体およびそ
の製造方法を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記問題を
解決すべく鋭意検討した結果、還元型ポリアニリンと両
末端に芳香族第２アミンと反応する官能基を有する反応
性ポリアミド化合物とを反応させることにより、架橋構
造を有し、有機溶剤に可溶またはゲル化可能で、可撓性
のある自立性のフィルムを形成することができるポリア
ニリン誘導体が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。

【０００６】本発明のポリアニリン誘導体は、下記式
（Ｉ）

【化７】（式中、ｍおよびｎは０以上の整数を意味し、ｍ／（ｎ
＋ｍ）＝０〜１、ｍ＋ｎ＝１０〜５０００である。）で
示される構造単位よりなる数平均分子量２０００〜５０
００００のポリアニリンを主鎖とし、該主鎖が下記式
（II）

【化８】

【０００７】［式中、ＲＰは下記式（III ）で示される
平均分子量１００〜１００，０００のポリアミド鎖を表
わし、

【化９】（式中、ＲＰ¹は炭素数１〜３０の二価の非芳香族系炭
化水素基を表わし、ＲＰ²は炭素数１〜３０の二価の非
芳香族系炭化水素基またはそのハロゲンまたはアルコキ
シカルボニル置換体を表わし、ｋは１〜５００の整数を
表わす。）Ａ¹は下記式（１）〜（９）から選択された連結基を表
わし、

【０００８】

【化１０】（式中、Ｒは直接結合、炭素数１〜３０の２価の炭化水
素基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体（た
だし、Ｍは水素原子、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂまた
はＮＨ₄を表わす。）を表わし、Ｘは酸素原子または硫
黄原子を表わし、Ｙは酸素原子、硫黄原子またはＮＨを
表わし、Ｂは炭素数１〜３０の炭化水素基または炭素数
１〜３０のアルコキシ基を表わし、ｐは０〜２の整数を
意味する。）、Ａ²は下記式（１′）〜（９′）から選
択された連結基を表わし、

【０００９】

【化１１】（式中、Ｒ、Ｘ、Ｙ、Ｂおよびｐは、上記したと同意義
を有する。）よりなる群から選択された基を表わす。］
で示される架橋構造を形成してなり、該架橋構造に関与
する窒素原子の数が、主鎖のポリアニリンの窒素原子の
０．０１〜５０％であることを特徴とする。

【００１０】本発明のポリアニリン誘導体の製造方法
は、アニリン酸化重合体をアンモニアで処理して得た可
溶性アニリン重合体を、過剰のヒドラジンで処理して、
イミノ−１，４−フェニレンを構造単位とする数平均分
子量２０００〜５０００００の還元型ポリアニリンを製
造し、次いで、下記式（IV）Ｗ¹−Ａ³−ＲＰ−Ａ⁴−Ｗ² （IV）

【００１１】［式中、Ｗ¹およびＷ²は、それぞれ下記
式（ａ）〜（ｈ）から選択された官能基を表わし、

【化１２】（式中、Ｈａｌは、ハロゲン原子を表わし、Ｘ、Ｙ、Ｂ
およびｐは前記と同意義を有する。）、Ａ³は、直接結
合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基またはそのハロ
ゲン置換体、−Ｒ−Ｃ（＝Ｘ）−、−Ｒ−ＮＨ−Ｃ（＝
Ｘ）−または−Ｒ−ＳＯ_p−（ただし、Ｒ、Ｘおよびｐ
は前記と同意義を有する。）を表わし、Ａ⁴は、直接結
合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基またはそのハロ
ゲン置換体、−Ｃ（＝Ｘ）−Ｒ−、−Ｃ（＝Ｘ）−ＮＨ
−Ｒ−または−ＳＯ_p−Ｒ−（ただし、Ｒ、Ｘおよびｐ
は前記と同意義を有する。）を表わし、ただしＷ¹およ
びＷ²が式（ｃ）の分子内カルボン酸無水物基を表わす
場合には、Ａ³およびＡ⁴は、それぞれ＞Ｒ¹−Ｃ（＝
Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ¹＜を表わし（ただし、
Ｒ¹は炭素数１〜３０の３価の炭化水素基を表わ
す。）、また、ＲＰは上記と同意義を有する。］で示さ
れる両末端に芳香族第２アミンと反応する官能基を有す
るポリアミド化合物と反応させることを特徴とする。

【００１２】以下、本発明について詳細に説明する。本
発明のポリアニリン誘導体は、上記式（II）で示される
架橋構造を有することを特徴としているが、上記式（I
I）で示される架橋構造に関与する窒素原子の数は、ポ
リアニリンの窒素原子の０．０１〜５０％の範囲にある
ことが必要である。架橋構造に関与する窒素原子の数が
５０％よりも高い比率になると、生成するポリアニリン
誘導体は導電性が低下し、同時に有機溶剤に対し溶解も
ゲル化もしにくくなり、加工性にも問題が生じる。ま
た、０．０１％よりも小さいと、溶解性はポリアニリン
と大差ないものになってしまう。

【００１３】上記式（II）で示される架橋構造におい
て、連結基Ａ¹は、式（１）〜（９）から選択されたも
のであり、連結基Ａ²は、式（１′）〜（９′）から選
択されたものであって、これらの連結基は、溶解性や製
膜性も含め、本発明のポリアニリン誘導体の物性に影響
を与えるものではない。連結基中のＲは、連結基が、式
（１）、（７）、（１′）および（７′）を示す場合
は、直接結合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基、ま
たはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体であり、連結
基がその他の場合は、炭素数１〜３０の２価の炭化水素
基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体である
のが好ましい。炭素数１〜３０の２価の炭化水素基につ
いて、さらに具体的に述べれば、例えば、メチレン、エ
チレン、トリメチレン、ヘキサメチレン、プロピレン等
の直鎖および分枝鎖脂肪族炭化水素基、フェニレン等の
芳香族炭化水素基、２，２−ジフェニルトリメチレン等
の芳香環を含む炭化水素基をあげることができる。

【００１４】また、ＲＰは、下記式(III)

【化１３】で示される平均分子量１００〜１００，０００のポリア
ミド鎖を表わすが、式中、ＲＰ¹は、メチレン、エチレ
ン、トリメチレン、ヘキサメチレン、プロピレン、シク
ロヘキシレン等の直鎖または分岐鎖脂肪族炭化水素基ま
たは脂環式炭化水素基等の炭素数１〜３０の二価の非芳
香族系炭化水素基を表わし、ＲＰ²は、メチレン、エチ
レン、トリメチレン、ヘキサメチレン、プロピレン、シ
クロヘキシレン、ビニレン等の直鎖または分岐鎖脂肪族
炭化水素基、脂環式炭化水素基およびアルケニレン基等
の炭素数１〜３０の二価の非芳香族系炭化水素基または
そのハロゲンまたはアルコキシカルボニル置換体を表わ
すが、具体的には、次のものを例示することができる。

【００１５】例えば、エチレンジアミンとアジピン酸の
重縮合体、プロピレンジアミンとアジピン酸の重縮合
体、テトラメチレンジアミンとアジピン酸の重縮合体、
ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸の重縮合体、テト
ラメチレンジアミンとスベリン酸の重縮合体、ヘキサメ
チレンジアミンとスベリン酸の重縮合体、ヘキサメチレ
ンジアミンとセバシン酸の重縮合体、ヘキサメチレンジ
アミンとエイコサン二酸の重縮合体、オクタメチレンジ
アミンとシクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸の重縮
合体等のポリアミドオリゴマーをあげることができる。

【００１６】本発明において、式（II）で示される架橋
構造の具体例として、下記式（II−１）〜（II−４）で
示されるものをあげることができる。

【化１４】（式中、Ａ⁵は炭素数１〜１０のアルキレン基、アルケ
ニレン基またはフェニレン基を表わし、Ａ⁶は炭素数１
〜８のアルキレンを表わし、ＲＰは、前記と同意義を有
する。）

【００１７】本発明のポリアニリン誘導体は、次のよう
にして製造される。すなわち、過硫酸アンモニウム等を
酸化剤として用いて、アニリンを低温、例えば−２０〜
５０℃の範囲の温度で酸化重合することによって得たア
ニリン酸化重合体を、まず、アンモニアで処理して、可
溶型ポリアニリンを得る。その後、可溶型ポリアニリン
を過剰のヒドラジンで処理して、イミノ−１，４−フェ
ニレン構造を構造単位とする数平均分子量２０００〜５
０００００［ＧＰＣ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン溶
媒）で測定、ポリスチレン換算の数平均分子量］の還元
型のポリアニリンを得る。ヒドラジン処理は、可溶型の
ポリアニリンを水またはメタノールに分散し、ポリアニ
リン中の窒素原子に対して当量以上、好ましくは３倍以
上のヒドラジンを窒素雰囲気下で加え、２４時間以上、
０〜３０℃で攪拌することにより行う。なお、還元型ポ
リアニリンは、典型的には式（Ｉ）におけるｎ＝０のも
のであるが、上記反応中、雰囲気に微量に存在する酸素
により、或いは反応後、空気にさらされることにより酸
化されて、ｍ：ｎが１：１に近付く場合もある。

【００１８】得られた還元型ポリアニリンは、Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドンおよびＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミ
ドに可溶であるが、他の汎用有機溶剤、たとえばクロロ
ホルム或いはテトラヒドロフランには殆ど不溶である。
本発明において、上記ポリアニリン主鎖の数平均分子量
が２，０００よりも低くなると、最終的に形成されるポ
リアニリン誘導体から可撓性のある自立性のフィルムや
ファイバーを得ることが困難になり、また５００，００
０を越えると、溶剤に対する溶解性或いは膨潤性が十分
でなくなり、キャストやゲル延伸等の加工性の点で好ま
しくなくなる。

【００１９】この還元型ポリアニリンに上記架橋構造を
導入するには、前記式（IV）で示される両末端に芳香族
第２アミンと反応する官能基（Ｗ¹）（Ｗ²）を有する
ポリアミド化合物が用いられる本発明の主眼となる点は、ポリアニリン主鎖を適当なポ
リアミド鎖よりなる架橋鎖で架橋することにあり、架橋
鎖とポリアニリン主鎖の連結部分、すなわち、Ａ¹およ
びＡ²の構造は、溶解性や製膜性も含め、本発明の誘導
体の物性に大きな影響を与えるものではない。したがっ
て、架橋鎖の両末端は、第２級の芳香族アミンと反応す
る官能基によって連結されていればよい。

【００２０】上記式（IV）におけるポリアミド化合物の
末端官能基（Ｗ¹、Ｗ²）としては、具体的には、ハロ
ゲン原子、カルボキシル基、ハロホルミル基、イソシア
ナート基、イソチオシアナート基、スルフィニルハライ
ド基、スルフェニルハライド基、スルホニルハライド
基、オキシラン環、アジリジン環、チイラン環、ホスフ
ィニルハライド基、チオホスフィニルハライド基および
分子内環状カルボン酸無水物基等をあげることができ
る。また、Ａ³、Ａ⁴で表わされる基において、炭素数
１〜３０の炭化水素基としては、メチレン、エチレン、
トリメチレン、ヘキサメチレン、プロピレン等の直鎖お
よび分枝鎖脂肪族炭化水素基、フェニレン等の芳香脂肪
族炭化水素基および２，２−ジフェニルトリメチレン等
の芳香環を含む炭化水素基等をあげることができる。な
お、ＲＰについては、前記例示したものがあげられる。

【００２１】両末端に芳香族第２アミンと反応する官能
基を有する上記式（IV）で示されるポリアミド化合物と
しては、例えば、ジカルボン酸成分を過剰にして縮合し
た両末端にカルボキシル基を有するポリアミド化合物、
ジアミン成分を過剰にして縮合して得られた両末端にア
ミノ基を有するポリアミド系化合物の末端アミノ基を芳
香族第２アミンと反応する官能基に変換することによっ
て得られるポリアミド化合物、或いはほぼ当量のジアミ
ンとジカルボン酸の縮合により得られたポリアミド化合
物の両末端のカルボキシル基およびアミノ基を、芳香族
第２アミンと反応する官能基に変換することによって得
られるポリアミド化合物等があげられる。

【００２２】例えば、次の化合物があげられる。ジアミ
ン成分を過剰にして縮合したポリアミド化合物を出発物
質とし、その末端アミノ基をトリメリト酸無水物または
ハロゲン化トリメリト酸無水物と反応させて末端を環状
の酸無水物構造にしたもの、過剰のジイソシアナートと
反応させて末端をイソシアナート構造にしたもの、過剰
のジイソチオシアナートと反応させて末端をイソチオシ
アナート構造にしたもの、ジスルフィニルハライド、ジ
スルフェニルハライド、ジスルホニルハライドの各々と
反応させて、それぞれ末端をスルフィニルハライド、ス
ルフェニルハライドまたはスルホニルハライド構造にし
たもの、エピハロヒドリンの如きエポキシ環を有するハ
ロゲン化物と反応させて、末端をエポキシ構造にしたも
の、末端に二重結合を有するハロゲン化炭化水素、例え
ば、ハロゲン化アリル、または末端に二重結合を有する
カルボン酸、例えば、アリル酢酸と反応させて、末端に
二重結合をもつ構造にした後、これを酸化してエポキシ
環構造にしたもの、五塩化リンで処理して水酸基をハロ
ゲンに変換したもの等があげられる。また、ジアミン成
分とジカルボン酸成分をほぼ当量用いて縮合して得た末
端にカルボキシル基およびアミノ基を有するものを、例
えば、ホスゲンで処理して、それぞれハロホルミル基お
よびイソシアナート基に変換したものをあげることもで
きる。

【００２３】本発明において、上記式（IV）で示される
ポリアミド化合物の具体例としては、下記式（IV−１）
〜（IV−４）で示される化合物を例示することができ
る。

【化１５】（式中、Ａ⁶およびＲＰは、前記したと同意義を有す
る。）

【００２４】還元型ポリアニリンと、両末端に芳香族第
２アミンと反応する官能基（Ｗ¹、Ｗ²）を有する上記
式（IV）で示されるポリアミド化合物との反応は、上記
還元型ポリアニリンのアミド系溶液に、両末端に芳香族
第２アミンと反応する官能基を有するポリアミド化合物
またはそれを有機溶剤に溶解した溶液を加え、窒素気流
下で１〜４８時間、−１０〜８０℃の温度の範囲で攪拌
を続ける。必要に応じて、ピリジンまたはトリエチルア
ミン、ジエチルアニリン等の第３級アミンを加えて反応
を行ってもよい。反応混合物をアルコールまたは水中に
注ぎ込み、生成したポリマーを沈殿させる。得られたポ
リマーをさらにアンモニア水で処理することによって、
本発明のポリアニリン誘導体を製造することができる。

【００２５】なお、末端官能基がカルボキシル基（ａ）
の場合は、以下のような経路を経て本発明のポリアニリ
ン誘導体を得ることができる。両末端にカルボキシル基
を有するポリアミドのアミド系溶液に、末端カルボキシ
ル基と当量以上のＮ，Ｎ′−二置換カルボジイミド類を
−１０〜１０℃に冷却しながら加え、１〜４時間、その
温度で攪拌を続けた後、上記の還元型ポリアニリンのア
ミド系溶液を加え、ゆっくりと室温に戻しながら、さら
に１〜４８時間攪拌を続ける。反応混合物をアルコール
中に注ぎ込み、生成したポリマーを沈殿させる。得られ
たポリマーをさらにアンモニア水で処理することによ
り、本発明のポリアニリン誘導体を製造することができ
る。

【００２６】ここで使用されるＮ，Ｎ′−二置換カルボ
ジイミド類は、下記構造式（Ｖ）Ｒ′−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ″ （Ｖ）（式中、Ｒ′およびＲ″は、同一または異なっていても
よく、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ
−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、３−ジメ
チルアミノプロピル基等の置換または非置換アルキル
基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、フェニル
基、ｐ−トリル基、ｐ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニ
ル基、ｐ−クロロフェニル基、ｐ−ニトロフェニル基、
ｐ−シアノフェニル基等の置換または非置換アリール基
等を表わす。）で示される化合物であり、より具体的に
は、ジエチルカルボジイミド、ジイソプロピルカルボジ
イミド、ジシクロヘキシルカルボジイミド、ジフェニル
カルボジイミド、ジ−ｐ−トリルカルボジイミド、１−
エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジ
イミド等があげられる。

【００２７】また、末端のカルボン酸基をハロホルミル
基に変換し、上記方法によって本発明のポリアニリン誘
導体を製造することができる。この末端のカルボン酸基
のハロホルミル基への変換は、一般式（IV）で示される
ポリアミド化合物であるジカルボン酸、そのジカルボン
酸のエステル（メチル、エチル等の低級アルコールエス
テル）またはそのジカルボン酸の塩（アルカリ金属塩、
アンモニウム塩等）から、以下の方法により容易に実施
可能である。

【００２８】すなわち、ジカルボン酸からは、該ジカル
ボン酸に対し、塩化ホスホリル、塩化チオニル、五塩化
リン、三塩化リン等の無機ハロゲン化合物を当量以上加
え、ベンゼン等の不活性溶媒中で反応させて、本発明に
用いる両末端にハロホルミル基を有するポリアミド化合
物を得ることができる。この場合、塩化亜鉛、ピリジ
ン、よう素、トリエチルアミン等を触媒として加えても
よい。また、同じくジカルボン酸から、そのジカルボン
酸に対し、塩化ベンゾイル、フタル酸塩化物、シュウ酸
塩化物等の酸ハロゲン化物、α，α−ジハロゲノエーテ
ル類、ハロゲン化アルキルアミン類、トリフェニルホス
フィン／四塩化炭素、ピロカテキルホスホ三塩化物、ジ
エチルハロホスホ塩化物、トリフェニルハロホスホ臭素
物等の有機リンハロゲン化物等の有機ハロゲン化物を加
え、ベンゼン、クロロベンゼン等の不活性な溶媒中で反
応させて得ることもできる。

【００２９】ジカルボン酸エステルからは、そのジカル
ボン酸エステルに対し、トリフェニルハロホスホハロゲ
ン化物またはそのフッ化ホウ素との錯体を用いて、本発
明に用いる両末端にハロホルミル基を有するポリアミド
化合物を得ることができる。ジカルボン酸塩からは、そ
のジカルボン酸塩に対し、塩化ホスホリル、五塩化リン
等の無機ハロゲン化合物や塩化チオニルとジメチルホル
ムアミドの錯体を用いて、本発明に用いる両末端にハロ
ホルミル基を有するポリアミド化合物を得ることができ
る。これらの他にも、カルボン酸基をハロホルミル基に
変換することができる反応であれば如何なる方法を用い
てもよく、それにより本発明に用いる両末端にハロホル
ミル基を有するポリアミド化合物を得ることができる。

【００３０】本発明で使用されるアミド系溶剤として
は、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
セトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ヘキサメ
チルホスホリックトリアミド、１，３−ジメチル−２−
イミダゾリジノン等があげられる。

【００３１】本発明のポリアニリン誘導体は、その製造
中にポリアニリン主鎖の長さが変化することはないの
で、ｍ＋ｎの値は、出発物質の還元型ポリアニリンのｎ
の値と同じになる。さらに、ｍ／（ｎ＋ｍ）の値は、得
られた本発明のポリアニリン誘導体を酸化或いは還元す
ることにより制御することができる。すなわち、酸化剤
を用いて、或いは電気化学的に本発明のポリアニリン誘
導体を酸化すれば、ｍの値が増加し、還元剤を用いて、
或いは電気化学的に本発明のポリアニリン誘導体を還元
すれば、ｍの値が減少する。なお、ｍ／（ｎ＋ｍ）は、
¹³ＣＮＭＲスペクトルのキノイド構造由来のピーク
（ケミカルシフト１３８ｐｐｍ／ＴＭＳ）とベンゼノイ
ド由来のピーク（ケミカルシフト１２２ｐｐｍ／ＴＭ
Ｓ）とのそれぞれの強度比から決定することができる。

【００３２】上記のようにして製造された本発明のポリ
アニリン誘導体は、Ｎ−メチル−２−ピロリドン或いは
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド系溶剤、クロ
ロホルム、ジクロロエタン、ジクロロメタン等のハロゲ
ン化炭化水素溶剤、テトラヒドロフラン等のエーテル系
溶剤、ピリジン等のアミン系溶剤、ジメチルスルホキシ
ド等の極性溶剤で溶解またはゲル化可能である。この溶
液またはゲルから、自立性のフィルム或いはファイバー
を製造することが可能である。さらに、このフィルムや
ファイバー等の加工物は、アクセプター性のドーパント
でドープすることにより、１０^-3〜１０Ｓ／ｃｍの高い
導電率を示す。

【００３３】ここで使用されるドーパントは、特に制限
されるものではなく、アニリン系導電性高分子のドープ
に際し、ドーパントとして使用されるものであれば、何
如なるものでも使用することができる。具体例をあげれ
ば、ヨウ素、臭素、塩素、三塩化よう素等のハロゲン化
合物、硫酸、塩酸、硝酸、過塩素酸塩、ホウフッ化水素
酸等のプロトン酸、前記プロトン酸の各種塩、三塩化ア
ルミニウム、三塩化鉄、塩化モリブデン、塩化アンチモ
ン、五フッ化砒素等のルイス酸、酢酸、トルフルオロ酢
酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ド
デシルベンゼンスルホン酸、しょう脳スルホン酸等の有
機酸、ポリエチレンスルホン酸、ポリエチレンカルボン
酸、ポリアクリル酸、ポリスチレンスルホン酸等の高分
子酸等、各種の化合物をあげることができる。これらの
化合物をドープさせる方法については、特に制限はな
く、公知のあらゆる方法が可能である。一般には、ポリ
アニリンの誘導体、そのゲルまたはその成形加工物とド
ーパント化合物とを接触させればよく、気相或いは液相
中で行うことができる。或いは、上記プロトン酸やその
塩の溶液中で電気化学的にドープする方法を用いること
もできる。

【００３４】

【実施例】以下、本発明を実施例によって説明する。実施例１アニリン２．０ｇおよび濃塩酸２１．９ｇを水に溶かし
て１００ｍｌとし、−５℃に冷却した。一方、濃塩酸２
１．９ｇおよび過硫酸アンモニウム６．２８ｇを水に溶
かし１００ｍｌとした。この溶液を−１０℃に冷却した
後、上記のアニリン溶液にゆっくりと滴下し、−１０℃
で６時間撹拌を続けた。こうして得られた数平均分子量
２１，０００（ＧＰＣ、Ｎ−メチル−２−ピロリドン溶
媒中で測定、ポリスチレン換算の数平均分子量）のアニ
リン酸化重合体を、水で充分に洗浄した後、アンモニア
水で脱ドープ処理を行なった。得られた可溶型ポリアニ
リンを２００ｍｌの水に分散し、窒素雰囲気下で５０ｍ
ｌのヒドラジンを加え、２４時間室温で撹拌を続け、瀘
別、乾燥して灰白色の還元型ポリアニリン（数平均分子
量２１，０００、ｍ＋ｎ＝約１１５）を得た。こうして
得られた還元型ポリアニリン１ｇを窒素気流下でＮ−メ
チル−２−ピロリドン３０ｍｌに完全に溶解させた。

【００３５】一方、両末端にカルボキシル基を有するポ
リアミド化合物は、以下のようにして合成した。アジピ
ン酸とヘキサン−１，６−ジアミンを１．０５：１．０
０のモル比で反応させた。末端カルボキシル基の量は
２．０１、平均分子量は１７００であった。このもの
０．９３３ｇをベンゼンに溶解し、過剰のオキサリルク
ロライドと反応させて末端基をクロロホルミル化した。
（Ｗ¹＝Ｗ²＝ＣＯＣｌ、Ａ³＝−（ＣＨ₂）⁴−ＣＯ
−、Ａ⁴＝−ＣＯ−（ＣＨ₂）⁴−）未反応のオキサリルクロライドを除去した後、末端基を
クロロホルミル化したポリアミドのテトラヒドロフラン
溶液を、０℃に冷却しておいた上記の還元型ポリアニリ
ンのアミド系溶液に加え、ゆっくりと室温に戻しなが
ら、さらに６時間攪拌を続けた。反応混合物をアルコー
ル中に注ぎ込み、生成したポリマーを沈殿させた。得ら
れたポリマーをさらにアンモニア水で処理して、本発明
のポリアニリン誘導体１．８９ｇを得た。

【００３６】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１６５０ｃｍ^-1（ア
ミドＣ＝Ｏ伸縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ^-1（脂肪族
Ｃ−Ｈ伸縮）の吸収が認められた。さらに、１６００、
１５００、１３００、１１７０、８２０ｃｍ^-1に一般式
（Ｉ）で示されるポリアニリンに特有の吸収パターンが
みられ、主鎖がポリアニリン構造であることが確認され
た。反応収率から、式（II）の架橋構造に関与する窒素
原子の数は、ポリアニリンの窒素原子の約１０％であっ
た。また、¹³ＣＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）
＝０．４７であった。得られたポリアニリン誘導体１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌
するとゲル化し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能で
あった。さらに、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２
４時間つけてドープし乾燥したところ、導電率は０．９
Ｓ／ｃｍであった。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドン
の代わりにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロ
ロエタン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、ｍ−
クレゾール等の有機溶剤を用いても同様のゲル化が可能
であった。

【００３７】実施例２両末端にアミノ基を有するポリアミド化合物は、以下の
ようにして合成した。スベリン酸とヘキサン−１，６−
ジアミンを１．００：１．５０のモル比で反応させた。
末端アミノ基の量は２．０１であった。これを塩化トリ
メリト酸無水物と反応させて、両末端に酸無水物構造を
有するポリアミド化合物を得た。平均分子量は１６００
であった。（Ｗ¹＝Ｗ²＝カルボン酸無水物、Ａ³＝＞
Ｃ₆Ｈ₃−ＣＯ−、Ａ⁴＝−ＣＯ−Ｃ₆Ｈ₃＜）このもの３．２９３ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体４．０１２ｇを得た。

【００３８】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１６５０ｃｍ^-1（ア
ミドＣ＝Ｏ伸縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ^-1（脂肪族
Ｃ−Ｈ伸縮）の吸収が認められた。さらに、１６００、
１５００、１３００、１１７０、８２０ｃｍ^-1に一般式
（Ｉ）で示されるポリアニリンに特有の吸収パターンが
みられ、主鎖がポリアニリン構造であることが確認され
た。反応収率から、式（II）の架橋構造に関与する窒素
原子の数は、ポリアニリンの窒素原子の約３８％であっ
た。また、¹³ＣＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）
＝０．４１であった。得られたポリアニリン誘導体１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌
するとゲル化し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能で
あった。さらに、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２
４時間つけてドープし乾燥したところ、導電率は０．０
３Ｓ／ｃｍであった。また、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ンの代わりに、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジ
クロロエタン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、
ｍ−クレゾール等の有機溶剤を用いても同様のゲル化が
可能であった。

【００３９】実施例３プロピレンジアミンとシクロヘキサンジカルボン酸とか
ら、実施例２におけると同様の方法で、両末端にアミノ
基を有するポリアミド化合物を得た。この末端アミノ基
をエピクロロヒドリンと反応させて、両末端にエポキシ
基を有するポリアミド化合物を得た。平均分子量は２４
００であった。（Ｗ¹＝Ｗ²＝エポキシ基、Ａ³＝Ａ⁴
＝メチレン基）このもの２．６３４ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体３．４２２ｇを得た。

【００４０】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１６５０ｃｍ^-1（ア
ミドＣ＝Ｏ伸縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ^-1（脂肪族
Ｃ−Ｈ伸縮）の吸収が認められた。さらに、１６００、
１５００、１３００、１１７０、８２０ｃｍ^-1に一般式
（Ｉ）で示されるポリアニリンに特有の吸収パターンが
みられ、主鎖がポリアニリン構造であることが確認され
た。反応収率から、式（II）の架橋構造に関与する窒素
原子の数は、ポリアニリンの窒素原子の約１８％であっ
た。また、¹³ＣＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）
＝０．４７であった。得られたポリアニリン誘導体１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌
するとゲル化し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能で
あった。さらに、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２
４時間つけてドープし乾燥したところ、導電率は０．４
Ｓ／ｃｍであった。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドン
の代わりにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロ
ロエタン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、ｍ−
クレゾール等の有機溶剤を用いても同様のゲル化が可能
であった。

【００４１】実施例４アジピン酸とヘキサン１，６−ジアミンを１．００：
１．００のモル比反応させて、末端カルボキシル基数
１．０および末端アミノ基数１．０を有するポリアミド
化合物を得た。このポリアミド化合物をホスゲンで処理
して、末端をそれぞれクロロホルミル化およびイソシア
ナート化した。平均分子量は３５００であった。（Ｗ¹
＝ＣＯＣｌ、Ｗ²＝ＮＣＯ、Ａ³＝−（ＣＨ₂）₄−Ｃ
Ｏ−、Ａ⁴＝−ＣＯ−（ＣＨ₂）₄−ＣＯＮＨ−（ＣＨ
₂）₆−）このもの０．３８４ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体１．３２２ｇを得た。

【００４２】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１６５０ｃｍ^-1（ア
ミドＣ＝Ｏ伸縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ^-1（脂肪族
Ｃ−Ｈ伸縮）の吸収が認められた。さらに、１６００、
１５００、１３００、１１７０、８２０ｃｍ^-1に一般式
（Ｉ）で示されるポリアニリンに特有の吸収パターンが
みられ、主鎖がポリアニリン構造であることが確認され
た。反応収率から、式（II）の架橋構造に関与する窒素
原子の数は、ポリアニリンの窒素原子の約２％であっ
た。また、¹³ＣＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）
＝０．４９であった。得られたポリアニリン誘導体１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌
するとゲル化し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能で
あった。さらに、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２
４時間つけてドープし乾燥したところ、導電率は１．６
Ｓ／ｃｍであった。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドン
の代わりにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロ
ロエタン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、ｍ−
クレゾール等の有機溶剤を用いても同様のゲル化が可能
であった。

【００４３】実施例５エイコサン二酸とヘキサン−１，６−ジアミンを１．０
０：１．５０のモル比で反応させた。これをベンゼンス
ルホニルクロリドと反応させて、末端をスルホニルクロ
リド基に変換した。平均分子量は２２５０であった。
（Ｗ¹＝Ｗ²＝ＳＯ₂Ｃｌ、Ａ³＝−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₂
−、Ａ⁴＝−ＳＯ₂−Ｃ₆Ｈ₄−）このもの１．２３５ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体２．１０５ｇを得た。

【００４４】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１６４０ｃｍ^-1（ア
ミドＣ＝Ｏ構造）、１３５１ｃｍ^-1および１１７６ｃｍ
^-1（Ｓ（＝Ｏ）₂伸縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ
^-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）の吸収が認められた。さらに、
１６００、１５００、１３００、１１７０、８２０ｃｍ
^-1に一般式（Ｉ）で示されるポリアニリンに特有の吸収
パターンがみられ、主鎖がポリアニリン構造であること
が確認された。反応収率から、式（II）の架橋構造に関
与する窒素原子の数は、ポリアニリンの窒素原子の約１
０％であった。また、¹³ＣＮＭＲスペクトルよりｍ／
（ｎ＋ｍ）＝０．４８であった。得られたポリアニリン
誘導体１ｇをＮ−メチル−２−ピロリドン５ｇに入れ、
室温で攪拌するとゲル化し、紡糸や延伸によるフィルム
化が可能であった。さらに、このフィルムを２０％塩酸
水溶液に２４時間つけてドープし乾燥したところ、導電
率は０．２Ｓ／ｃｍであった。また、Ｎ−メチル−２−
ピロリドンの代わりにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ピリジン、クロロホル
ム、ジクロロエタン、ジクロロメタン、テトラヒドロフ
ラン、ｍ−クレゾール等の有機溶剤を用いても同様のゲ
ル化が可能であった。

【００４５】実施例６実施例１におけると同様にして、１，６−ヘキサンジア
ミンとセバシン酸から両末端にカルボキシル基を有する
ポリアミド化合物を合成した。平均分子量は２３００で
あった。（Ｗ¹＝Ｗ²＝ＣＯＯＨ、Ａ³＝−（ＣＨ₂）
₈−ＣＯ−、Ａ⁴＝−ＣＯ−（ＣＨ₂）₈−）このもの１．２６２ｇをとり、Ｎ−メチル−２−ピロリ
ドン１０ｍｌに溶解し、さらにジシクロヘキシルカルボ
ジイミド０．４ｇを加え、１時間攪拌した。得られた溶
液を、還元型ポリアニリン１ｇをＮ−メチル−２−ピロ
リドン３０ｍｌに溶解した溶液に加え、６時間４０℃で
反応させて、本発明のポリアニリン誘導体２．１０２ｇ
を得た。

【００４６】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１６５０ｃｍ^-1（ア
ミドＣ＝Ｏ構造）、２８５０〜２９５０ｃｍ^-1（脂肪族
Ｃ−Ｈ伸縮）の吸収が認められた。さらに、１６００、
１５００、１３００、１１７０、８２０ｃｍ^-1に一般式
（Ｉ）で示されるポリアニリンに特有の吸収パターンが
みられ、主鎖がポリアニリン構造であることが確認され
た。反応収率から、式（II）の架橋構造に関与する窒素
原子の数は、ポリアニリンの窒素原子の約１０％であっ
た。また、¹³ＣＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）
＝０．４７であった。得られたポリアニリン誘導体１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌
するとゲル化し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能で
あった。さらに、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２
４時間つけてドープし乾燥したところ、導電率は０．６
Ｓ／ｃｍであった。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドン
の代わりにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロ
ロエタン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、ｍ−
クレゾール等の有機溶剤を用いても同様のゲル化が可能
であった。

【００４７】

【発明の効果】本発明のポリアニリン誘導体は、種々の
有機溶剤に溶解またはゲル化可能であり、容易に加工す
ることが可能であり、可撓性のある自立性のフィルムや
ファイバー等の成形品を得ることができる。そして、こ
れら成形品は、ドーピングにより高い導電率を示すの
で、本発明のポリアニリン誘導体は、電子材料、導電材
料等、種々の用途に非常に有用である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記式（Ｉ）【化１】（式中、ｍおよびｎは０以上の整数を意味し、ｍ／（ｎ
＋ｍ）＝０〜１、ｍ＋ｎ＝１０〜５０００である。）で
示される構造単位よりなる数平均分子量２０００〜５０
００００のポリアニリンを主鎖とし、該主鎖が下記式
（II）【化２】［式中、ＲＰは下記式（III ）で示される平均分子量１
００〜１００，０００のポリアミド鎖を表わし、【化３】（式中、ＲＰ¹は炭素数１〜３０の二価の非芳香族系炭
化水素基を表わし、ＲＰ²は炭素数１〜３０の二価の非
芳香族系炭化水素基またはそのハロゲンまたはアルコキ
シカルボニル置換体を表わし、ｋは１〜５００の整数を
表わす。）Ａ¹は下記式（１）〜（９）から選択された
連結基を表わし、【化４】（式中、Ｒは直接結合、炭素数１〜３０の２価の炭化水
素基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体（た
だし、Ｍは水素原子、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂまた
はＮＨ₄を表わす。）を表わし、Ｘは酸素原子または硫
黄原子を表わし、Ｙは酸素原子、硫黄原子またはＮＨを
表わし、Ｂは炭素数１〜３０の炭化水素基または炭素数
１〜３０のアルコキシ基を表わし、ｐは０〜２の整数を
意味する。）、Ａ²は下記式（１′）〜（９′）から選
択された連結基を表わし、【化５】（式中、Ｒ、Ｘ、Ｙ、Ｂおよびｐは、上記したと同意義
を有する。）よりなる群から選択された基を表わす。］
で示される架橋構造を形成してなり、該架橋構造に関与
する窒素原子の数が、主鎖のポリアニリンの窒素原子の
０．０１〜５０％であることを特徴とするポリアニリン
誘導体。
【請求項２】アニリン酸化重合体をアンモニアで処理
して得た可溶性アニリン重合体を、過剰のヒドラジンで
処理して、イミノ−１，４−フェニレンを構造単位とす
る数平均分子量２０００〜５０００００の還元型ポリア
ニリンを製造し、次いで、下記式（IV）Ｗ¹−Ａ³−ＲＰ−Ａ⁴−Ｗ² （IV）［式中、Ｗ¹およびＷ²は、それぞれ下記式（ａ）〜
（ｈ）から選択された官能基を表わし、【化６】（式中、Ｈａｌは、ハロゲン原子を表わし、Ｘ、Ｙ、Ｂ
およびｐは前記と同意義を有する。）、Ａ³は、直接結
合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基またはそのハロ
ゲン置換体、−Ｒ−Ｃ（＝Ｘ）−、−Ｒ−ＮＨ−Ｃ（＝
Ｘ）−または−Ｒ−ＳＯ_p−（ただし、Ｒ、Ｘおよびｐ
は前記と同意義を有する。）を表わし、Ａ⁴は、直接結
合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基またはそのハロ
ゲン置換体、−Ｃ（＝Ｘ）−Ｒ−、−Ｃ（＝Ｘ）−ＮＨ
−Ｒ−または−ＳＯ_p−Ｒ−（ただし、Ｒ、Ｘおよびｐ
は前記と同意義を有する。）を表わし、ただしＷ¹およ
びＷ²が式（ｃ）の分子内カルボン酸無水物基を表わす
場合には、Ａ³およびＡ⁴は、それぞれ＞Ｒ¹−Ｃ（＝
Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ¹＜を表わし（ただし、
Ｒ¹は炭素数１〜３０の３価の炭化水素基を表わ
す。）、また、ＲＰは上記と同意義を有する。］で示さ
れる両末端に芳香族第２アミンと反応する官能基を有す
るポリアミド化合物と反応させることを特徴とする請求
項１に記載のポリアニリン誘導体の製造方法。