JPH06336547A

JPH06336547A - 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物

Info

Publication number: JPH06336547A
Application number: JP12678793A
Authority: JP
Inventors: Akio Nodera; 明夫野寺; Takashi Umeda; 尚梅田
Original assignee: Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Priority date: 1993-05-28
Filing date: 1993-05-28
Publication date: 1994-12-06
Anticipated expiration: 2013-05-06
Also published as: JP2746519B2

Abstract

(57)【要約】【目的】高流動にしても燃焼時滴下防止し、難燃性に
優れた成形品を得ることができる難燃性ポリカーボネー
ト樹脂組成物を提供する。【構成】（Ａ）芳香族ポリカーボネート，（Ｂ）パー
フルオロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩又はアル
カリ土類金属塩及び（Ｃ）二価炭化水素基を介してケイ
素原子に結合のオルガノキシシリル基を含有するオルガ
ノポリシロキサンからなるポリカーボネート樹脂組成物
である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、難燃性ポリカーボネー
ト樹脂組成物に関する。さらに詳しくはポリカーボネー
トの耐衝撃性等の機械的物性や寸法安定性を低下させる
ことなく、高流動薄肉材料の燃焼時の滴下防止をするこ
とができる難燃性ポリカーボネート樹脂組成物に関する
ものである。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ポリ
カーボネート樹脂は機械的強度（特に、耐衝撃特性），
電気的特性，透明性などに優れ、エンジニアリングプラ
スチックとして、ＯＡ機器，電気・電子機器分野，自動
車分野，建築分野等様々な分野において幅広く利用され
ている。そして、これらの利用分野の中には、ＯＡ機
器，電気・電子機器分野を中心として、高度の難燃性を
要求される分野がある。ポリカーボネート樹脂は、各種
熱可塑性樹脂の中では酸素指数が高く、一般的に自己消
火性を有する樹脂である。しかしながら、ＯＡ機器，電
気・電子機器分野，その他各種用途における安全上の要
求を満たすために、更に難燃性を高めた樹脂組成物が強
く求められている。また、材料の薄肉化の要求もあり、
難燃性を高めるだけでなく、樹脂の高流動化が必要とな
って来ている。

【０００３】従来、芳香族ポリカーボネートの難燃性を
高めるのに、例えば、特公昭４７−４０４４５号公報に
は、パーフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩
又はアルカリ土類金属塩を添加したポリカーボネート樹
脂組成物が開示されている。しかし、ここに開示されて
いる技術では、燃焼時に滴下が生じ、直下の材料を発火
させる欠点がある。また、特公昭６０−３８４１９号公
報には、芳香族ポリカーボネートに有機アルカリ金属塩
又はアルカリ土類金属塩を混合し、更に、シロキサンを
添加することによって、燃焼時の滴下を防止する技術が
開示さているが、芳香族ポリカーボネートを高流動化し
た場合、燃焼時に滴下が起こり、直下の材料を発火させ
る欠点がある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
上記状況に鑑み、ポリカーボネートの耐衝撃性等の機械
的物性や寸法安定性を低下させることなく、高流動薄肉
材料の燃焼時の滴下防止をすることができる難燃性ポリ
カーボネート樹脂組成物を開発すべく鋭意研究を重ね
た。その結果、ポリカーボネート樹脂に、パーフルオロ
アルカンスルホン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類
金属塩と二価炭化水素基を介してケイ素原子に結合のオ
ルガノキシシリル基を含有するオルガノポリシロキサン
を添加することによって、あるいは更に分岐ポリカーボ
ネートを併用することによって、目的とする性状の難燃
性ポリカーボネート樹脂組成物が得られることを見出し
た。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものであ
る。すなわち、本発明は、（Ａ）ポリカーボネート樹脂
１００重量部，（Ｂ）パーフルオロアルカンスルホン酸
のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩0.０３〜0.５
重量部及び（Ｃ）二価炭化水素基を介してケイ素原子に
結合のオルガノキシシリル基を含有するオルガノポリシ
ロキサン0.０５〜2.０重量部からなることを特徴とする
難燃性ポリカーボネート樹脂組成物を提供するものであ
る。

【０００５】本発明の樹脂組成物を構成する（Ａ）成分
の芳香族ポリカーボネートは、様々なものがある。好ま
しくは一般式(III)

【０００６】

【化２】

【０００７】〔式中、Ｘは、それぞれ水素原子，ハロゲ
ン原子（例えば、塩素，臭素，フッ素，沃素）又は炭素
数１〜８のアルキル基（例えば、メチル基，エチル基，
プロピル基，ｎ−ブチル基，イソブチル基，アミル基，
イソアミル基，ヘキシル基など）であり、このＸが複数
の場合、それらは同一であってもよいし、異なっていて
もよく、ａ及びｂは、それぞれ１〜４の整数である。そ
して、Ｙは、単結合，炭素数１〜８のアルキレン基又は
炭素数２〜８のアルキリデン基（例えば、メチレン基，
エチレン基，プロピレン基，ブチレン基，ペンテリレン
基，ヘキシレン基，エチリデン基，イソプロピリデン基
など），炭素数５〜１５のシクロアルキレン基又は炭素
数５〜１５のシクロアルキリデン基（例えば、シクロペ
ンチレン基，シクロヘキシレン基，シクロペンチリデン
基，シクロヘキシリデン基など），又は−Ｓ−，−ＳＯ
−，−ＳＯ₂−，−Ｏ−，−ＣＯ−結合もしくは式(IV)
あるいは(IV')

【０００８】

【化３】

【０００９】で表される結合を示す。〕で表される構造
単位を有する重合体である。この芳香族ポリカーボネー
トは、一般式（Ｖ）

【００１０】

【化４】

【００１１】〔式中、Ｘ，Ｙ，ａ及びｂは、前記と同じ
である。〕で表される二価フェノールとホスゲンまたは
炭酸ジエステル化合物とを反応させることによって容易
に製造することができるものである。すなわち、例え
ば、塩化メチレンなどの溶媒中において、公知の酸受容
体や分子量調節剤の存在下、二価フェノールとホスゲン
のようなカーボネート前駆体との反応により、あるいは
二価フェノールとジフェニルカーボネートのようなカー
ボネート前駆体とのエステル交換反応などによって製造
される。ここで、前記一般式（Ｖ）で表わされる二価フ
ェノールとしては、様々なものがあるが、特に、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン〔通称：ビ
スフェノールＡ〕が好適である。ビスフェノールＡ以外
のビスフェノールとしては、例えば、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）メタン；ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）フェニルメタン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ナフチルメタン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
（４−イソプロピルフェニル）メタン；ビス（３，５−
ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）メタン；ビス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン；
１−ナフチル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン；１−フェニル−１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）エタン；１，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）エタン；２−メチル−１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン；２，２−ビス（３，５−
ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン；１−エ
チル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン；２，２−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン；２，２−ビス（３，５−ジブロモ
−４−ヒドロキシフェニル）プロパン；２，２−ビス
（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン；
２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン；２，２−ビス（３−フルオロ−４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン；１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ブタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）ブタン；１，４−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ブタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ペンタン；４−メチル−２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ペンタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ヘキサン；４，４−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）ヘプタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ノナン；１，１０−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）デカン；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン；２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１，１，３，３，
３−ヘキサフルオロプロパンなどのジヒドロキシジアリ
ールアルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサン；１，１−ビス（３，５−ジクロロ
−４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン；１，１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロデカンなどのジ
ヒドロキシジアリールシクロアルカン類、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）スルホン；ビス（３，５−ジメチル
−４−ヒドロキシフェニル）スルホン；ビス（３−クロ
ロ−４−ヒドロキシフェニル）スルホンなどのジヒドロ
キシジアリールスルホン類、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エーテル；ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシフェニル）エーテルなどのジヒドロキシジアリール
エーテル類、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン；
３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ジヒド
ロキシベンゾフェノンなどのジヒドロキシジアリールケ
トン類、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド；
ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィ
ド；ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）スルフィドなどのジヒドロキシジアリールスルフィ
ド類、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシドな
どのジヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４’
−ジヒロキシジフェニルなどのジヒドロキシジフェニル
類、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレ
ンなどのジヒドロキシアリールフルオレン類などが挙げ
られる。また、該一般式（Ｖ）で表される二価フェノー
ル類以外に、ヒドロキノン，レゾルシノール，メチルヒ
ドロキノンなどのジヒドロキシベンゼン類、１，５−ジ
ヒドロキシナフタレン；２，６−ジヒドロキシナフタレ
ンなどのジヒドロキシナフタレン類等が挙げられる。こ
れらの二価フェノールは、それぞれ単独で用いてもよ
く、２種以上を組合わせて用いてもよい。また、炭酸ジ
エステル化合物としては、ジフェニルカーボネート等の
ジアリールカーボネートやジメチルカーボネート，ジエ
チルカーボネート等のジアルキルカーボネートが挙げら
れる。そして、分子量調節剤としては、通常、ポリカー
ボネートの重合に用いられるものでよく、各種のものを
用いることができる。具体的には、一価フェノールとし
て、例えば、フェノール，ｐ−クレゾール，ｐ−tret−
ブチルフェノール，ｐ−tret−オクチルフェノール，ｐ
−クミルフェノール，ブロモフェノール，トリブロモフ
ェノール，ノニルフェノールなどが挙げられる。更に、
本発明で用いる芳香族ポリカーボネートは、２種以上の
芳香族ポリカーボネートの混合物であってもよい。そし
て、該芳香族ポリカーボネートは、機械的強度及び成形
性の点から、その粘度平均分子量が１0,０００〜１０0,
０００のものが好ましく、特に、２0,０００〜４0,００
０のものが好適である。また、場合によっては、（Ａ）
成分の芳香族ポリカーボネートとしては、一般式(VI)

【００１２】

【化５】

【００１３】〔式中、Ｘ，Ｙ，ａ及びｂは、前記と同じ
である。〕で表される構造の繰返し単位を有するポリカ
ーボネート部と、一般式(VII)

【００１４】

【化６】

【００１５】〔式中、Ｒ⁵，Ｒ⁶およびＲ⁷は、それぞ
れ水素原子，炭素数１〜６のアルキル基（例えば、メチ
ル基，エチル基，プロピル基，ｎ−ブチル基，イソブチ
ル基，アミル基，イソアミル基，ヘキシル基など）また
はフェニル基であり、それぞれ同じであっても異なるも
のであってもよい。また、ｐおよびｑは、それぞれ０ま
たは１以上の整数である。〕で表される構造の繰返し単
位を有するポリオルガノシロキサン部とからなるポリカ
ーボネート−ポリオルガノシロキサン共重合体を用いて
もよい。このポリオルガノシロキサン部の重合度は５以
上が好ましい。

【００１６】そして、本発明においては、（Ａ）成分の
芳香族ポリカーボネートには、必要に応じて、分岐ポリ
カーボネート（分岐ＰＣ）を１０〜９０重量％、好まし
くは１５〜７０重量％含有させることができる。上記分
岐ポリカーボネートを得るために用いられる分岐剤とし
ては、例えば、フロログルシン、メリト酸、トリメリト
酸、トリメリト酸クロリド、無水トリメリト酸、没食子
酸、没食子酸ｎ−プロピル、プロトカテク酸、ピロメリ
ト酸、ピロメリト酸第二無水物、α−レゾルシン酸、β
−レゾルシン酸、レゾルシンアルデヒド、トリメチルク
ロリド、イサチンビス（ｏ−クレゾール）、トリメチル
トリクロリド、４−クロロホルミルフタル酸無水物、ベ
ンゾフェノンテトラカルボン酸；２，４，４’−トリヒ
ドロキシベンゾフェノン；２，２’，４，４’−テトラ
ヒドロキシベンゾフェノン；２，４，４’−トリヒドロ
キシフェニルエーテル；２，２’，４，４’−テトラヒ
ドロキシフェニルエーテル；２，４，４’−トリヒドロ
キシジフェニル−２−プロパン；２，２’−ビス（２，
４−ジヒドロキシ）プロパン；２，２’，４，４’−テ
トラヒドロキシジフェニルメタン；２，４，４’−トリ
ヒドロキシジフェニルメタン；１−〔α−メチル−α−
（４’−ジヒドロキシフェニル）エチル〕−３−
〔α’，α’−ビス（４”−ヒドロキシフェニル）エチ
ル〕ベンゼン；１−〔α−メチル−α−（４’−ジヒド
ロキシフェニル）エチル〕−４−〔α’，α’−ビス
（４”−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼン；α，
α’，α”−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−１，
３，５−トリイソプロピルベンゼン；２，６−ビス（２
−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−４−メチルフ
ェノール；４，６−ジメチル−２，４，６−トリス
（４’−ヒドロキシフェニル）−２−ヘプテン；４，６
−ジメチル−２，４，６−トリス（４’−ヒドロキシフ
ェニル）−２−ヘプタン；１，３，５−トリス（４’−
ヒドロキシフェニル）ベンゼン；１，１，１−トリス
（４−ヒドロキシフェニル）エタン；２，２−ビス
〔４，４−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）シクロヘ
キシル〕プロパン；２，６−ビス（２’−ヒドロキシ−
５’−イソプロピルベンジル）−４−イソプロピルフェ
ノール；ビス〔２−ヒドロキシ−３−（２’−ヒドロキ
シ−５’−メチルベンジル）−５−メチルフェニル〕メ
タン；ビス〔２−ヒドロキシ−３−（２’−ヒドロキシ
−５’−イソプロピルベンジル）−５−メチルフェニ
ル〕メタン；テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）メ
タン；トリス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン；２’，４’，７−トリヒドロキシフラバン；２，
４，４−トリメチル−２’，４’，７−トリヒドロキシ
フラバン；１，３−ビス（２’，４’−ジヒドロキシフ
ェニルイソプロピル）ベンゼン；トリス（４’−ヒドロ
キシアリール）−アミル−ｓ−トリアジン等が挙げられ
る。この他、（Ａ）成分のポリカーボネート系樹脂とし
ては、例えば、アジピン酸，ピメリン酸，スベリン酸，
アゼライン酸，セバシン酸，デカンジカルボン酸等の直
鎖状脂肪族二価カルボン酸を共重合モノマーとする共重
合体であってもよい。

【００１７】次に、本発明の樹脂組成物を構成する
（Ｂ）成分のパーフルオロアルカンスルホン酸のアルカ
リ金属塩又はアルカリ土類金属塩としては、各種のもの
を挙げることができる。好ましいものとしては、一般式
(IX) （Ｃ_nＦ_2n+1ＳＯ₃)_mＭ・・・(IX) 〔式中、ｎは１〜１０の整数を示し、Ｍはリチウム，ナ
トリウム，カリウム，セシウム等のアルカリ金属、又は
マグネシウム，カルシウム，ストロンチウム，バリウム
等のアルカリ土類金属を示し、ｍはＭの原子価を示
す。〕で表される化合物が挙げられる。例えば、特公昭
４７−４０４４５号公報に記載されているものがこれに
該当する。ここで、Ｍは好ましくはカリウムであり、ま
た、適当なパーフルオロアルカンスルホン酸としては、
パーフルオロメタンスルホン酸，パーフルオロエタンス
ルホン酸，パーフルオロプロパンスルホン酸，パーフル
オロブタンスルホン酸，パーフルオロメチルブタンスル
ホン酸，パーフルオロヘキサンスルホン酸，パーフルオ
ロヘプタンスルホン酸，パーフルオロオクタンスルホン
酸等を挙げることができ、これらのカリウム塩が特に好
ましい。

【００１８】また、本発明の樹脂組成物を構成する
（Ｃ）成分の二価炭化水素基を介してケイ素原子に結合
のオルガノキシシリル基を含有するオルガノポリシロキ
サン（以下、「オルガノポリシロキサン」と略す。）と
しては、種々のものがある。具体的には、二価炭化水素
基を介してケイ素原子に結合のオルガノキシシリル基を
含有し、直鎖状，環状，網状および一部分岐を有する直
鎖状のオルガノポリシロキサンが挙げられる。特に、二
価炭化水素基を介してケイ素原子に結合のオルガノキシ
シリル基を含有する直鎖状オルガノポリシロキサンが好
ましい。このようなオルガノポリシロキサンとして、例
えば、直鎖状オルガノポリシロキサンは、一般式（Ｉ）

【００１９】

【化７】

【００２０】〔式中、Ｒ¹は一価炭化水素基を示し、Ａ
は一価炭化水素基または一般式(II) −Ｒ²ＳｉＲ³ _x（ＯＲ⁴)_(3-x) ・・・(II) （式中、Ｒ²は二価炭化水素基を示し、Ｒ³及びＲ
⁴は、一価炭化水素基を示す。また、ｘは０〜２の整数
である。）で示されるオルガノキシシリル基含有一価炭
化水素基を示す。但し、Ａの内、少なくとも１個はオル
ガノキシシリル基含有一価炭化水素基を示す。また、ｍ
は１〜３００の整数であり、ｎは０〜３００の整数であ
り、かつｍ＋ｎは０〜３００の整数である。〕で表され
るオルガノポリシロキサンである。

【００２１】ここで、一般式（Ｉ）において、Ｒ¹で示
される一価炭化水素基としては、具体的には、メチル
基，エチル基，プロピル基，ブチル基，ペンチル基，ヘ
キシル基等のアルキル基、ビニル基，アリル基，ブテニ
ル基，ペンテニル基，ヘキセニル基等のアルケニル基、
フェニル基，トリル基，キシリル基等のアリール基、ベ
ンジル基，フェネチル基等のアラルキル基、クロロメチ
ル基，クロロプロピル基，３，３，３−トリフルオロプ
ロピル基等の置換アルキル基等が例示される。そして、
Ａで示される一価炭化水素基は、上記と同じである。一
方、一般式(II)において、Ｒ²で示される二価炭化水素
基としては、具体的には、メチルメチレン基，エチレン
基，メチルエチレン基，プロピレン基，ブチレン基等の
アルキレン基が例示される。また、Ｒ³及びＲ⁴で示さ
れる一価炭化水素基は、上記と同じであり、オルガノキ
シシリル基含有一価炭化水素基としては、具体的には、
トリメトキシシリルエチレン基，トリエトキシシリルエ
チレン基，ジメトキシフェノキシシリルプロピレン基，
トリメトキシシリルプロピレン基，トリメトキシシリル
ブチレン基，メチルジメトキシシリルプロピレン基，ジ
メチルメトキシシリルプロピレン基等が例示される。そ
して、（Ｃ）成分の分子量は、特に限定されず、本発明
のポリカーボネート樹脂組成物中のポリカーボネート樹
脂の分子量低下を抑制することができることから、一般
式(II)において、ｍおよびｎは、各々、ｍは１〜３００
の整数であり、ｎは０〜３００の整数であり、かつｍ＋
ｎは１〜３００の整数であることが望ましい。

【００２２】このような（Ｃ）成分のオルガノポリシロ
キサンは、様々な手法によって得られる。例えば、白金
系触媒の存在下、ケイ素原子結合水素原子を有するオル
ガノポリシロキサンおよびオルガノキシシリル基と脂肪
族不飽和炭化水素結合を有する炭化水素化合物とを付加
反応させることによって製造することができる。また、
白金系触媒の存在下、脂肪族不飽和炭化水素結合を有す
る炭化水素基含有オルガノポリシロキサンとケイ素原子
結合水素原子を有するオルガノキシシランとを付加反応
させることによって製造することができる。

【００２３】本発明の樹脂組成物は、前記の各成分
（Ａ），（Ｂ）及び（Ｃ）からなり、それらの配合割合
は、（Ａ）成分である芳香族ポリカーボネート樹脂１０
０重量部に対して、（Ｂ）成分であるパーフルオロアル
カンスルホン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属
塩0.０３〜0.５重量部、好ましくは0.１〜0.３重量部、
及び（Ｃ）成分であるオルガノポリシロキサン0.０５〜
2.０重量部、好ましくは0.１〜0.５重量部からなるもの
である。ここで、（Ｂ）成分が0.０３重量部未満では、
目標とする燃焼性（ＵＬ９４，Ｖ−０）を達成するのが
困難である。また、0.５重量部を超えると、配合した割
りには、それ以上の燃焼性を期待することができず、逆
に、ＰＣに対して、耐衝撃強度等の物性の低下をもたら
し好ましくない。そして、（Ｃ）成分が0.０５重量部未
満では、燃焼時の滴下防止効果が小さい。また、2.０重
量部を超えると、配合した割りには、それ以上の燃焼性
を期待することができず、逆に、ＰＣに対して、耐衝撃
強度等の物性の低下をもたらし好ましくない。

【００２４】なお、本発明の樹脂組成物には、前記
（Ａ），（Ｂ）及び（Ｃ）成分以外に、必要に応じて、
本発明の目的を阻害しない範囲で、（Ｄ）成分として、
例えば、無機質充填材を初めとする各種の添加剤，その
他の合成樹脂，エラストマー等を配合することができ
る。上記無機質充填剤は、樹脂組成物の機械的強度や耐
久性の向上又は増量を目的として配合されるものであ
り、例えば、ガラス繊維（ＧＦ），ガラスビーズ，ガラ
スフレーク，カーボンブラック，硫酸カルシウム，炭酸
カルシウム，ケイ酸カルシウム，酸化チタン，アルミ
ナ，シリカ，アスベスト，タルク，クレー，マイカ，石
英粉等が挙げられる。また、前記各種添加剤としては、
例えば、ヒンダードフェノール系，亜リン酸エステル
系，リン酸エステル系，アミン系等の酸化防止剤、ベン
ゾトリアゾール系，ベンゾフェノン系等の紫外線吸収
剤、ヒンダードアミン系などの光安定剤、脂肪族カルボ
ン酸エステル系，パラフィン系，シリコーンオイル，ポ
リエチレンワックス等の内部滑剤、常用の難燃化剤、難
燃助剤、離型剤、帯電防止剤、着色剤等が挙げられる。
そして、その他の合成樹脂としては、例えば、ポリエス
テル（ポリエチレンテレフタレート，ホリブチレンテレ
フタレートなど），ポリアミド，ポリエチレン，ポリプ
ロピレン，ポリスチレン，アクリロニトリル・スチレン
（ＡＳ）樹脂，アクリロニトリル・ブタジエン・スチレ
ン（ＡＢＳ樹脂），ポリメチルメタクリレート等を挙げ
ることができる。さらに、エラストマーとしては、例え
ば、イソブチレン−イソプレンゴム，スチレン−ブタジ
エンゴム，エチレン−プロピレンゴム，アクリル系エラ
ストマー，ポリエステル系エラストマー，ポリアミド系
エラストマー，コアシエル型のエラストマーであるＭＢ
Ｓ，ＭＡＳ等が挙げられる。

【００２５】本発明の樹脂組成物は、前記の各成分
（Ａ），（Ｂ）及び（Ｃ）と、必要に応じて（Ｄ）を配
合し、混練することによって得ることができる。該配
合，混練には、通常用いられている方法、例えば、リボ
ンブレンダー，ヘンシェルミキサー，バンバリーミキサ
ー，ドラムタンブラー，単軸スクリュー押出機，２軸ス
クリュー押出機，コニーダ，多軸スクリュー押出機等を
用いる方法により行うことができる。なお、混練に際し
ての加熱温度は、通常２４０〜３００℃の範囲で選ばれ
る。かくして得られるポリカーボネート樹脂組成物は、
既知の種々の成形方法、例えば、射出成形，中空成形，
押出成形，圧縮成形，カレンダー成形，回転成形等を適
用して家電分野の成形品を初めとして、各種成形品を製
造するのに供することができる。

【００２６】

【実施例】更に、本発明を製造例，実施例および比較例
により、詳しく説明する。なお、実施例及び比較例にお
いて用いた各原料は、次の通りである。（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂 1)ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）Ａ₁：タフロンＡ２２００〔出光石油化学（株）製，Ｍ
ｖ＝２2,２００〕Ａ₂：タフロンＡ１９００〔出光石油化学（株）製，Ｍ
ｖ＝１9,０００〕 2)分岐ポリカーボネートＩＢ２５００〔出光石油化学（株）製〕（Ｂ）パーフルオロブタンスルホン酸アルカリ塩メガファックスＦ１１４〔大日本インキ化学（株）製，
パーフルオロブタンスルホン酸カリウム塩（Ｃ₄Ｆ₉Ｓ
Ｏ₃Ｋ）〕（Ｃ）オルガノポリシロキサンＣ₁：製造例１で製造した。メトキシ基含有量２1.４重量％動粘度２０cSt Ｃ₂：ジメチルシロキサンＳＨ２００〔東レ・ダウコ
ーニング・シリコーン（株）製〕

【００２７】製造例１〔分子の側鎖にアルコキシシリル基を有するポリジメチ
ルシロキサンの製造〕攪拌機，還流機，温度計を備えた
１リットル丸底フラスコに、ヘキサメチルジシロキサン
１５１ｇ，オクタメチルシクロテトラシロキサン４８２
ｇ，テトラメチルシクロテトラシロキサン１６７ｇ及び
活性白土3.０ｇを仕込み、マントルヒーターにて６０℃
で８時間加熱、攪拌した。冷却後、濾過し、無色透明の
油状物７６０ｇを得た。得られた油状物の構造は、ＮＭ
Ｒ測定により以下のように決定された。

【００２８】

【化８】

【００２９】次いで、攪拌機，還流機，温度計を備えた
５００ミリリットル丸底フラスコに、上記の油状物２４
７ｇ，ビニルトリメトキシシラン１５３ｇ及び塩化白金
酸の３％アルコール溶液0.１５ｇを仕込み、マントルヒ
ーターにて８０℃で４時間加熱、攪拌した。１２０℃，
３０ｍｍＨｇで減圧蒸留し、過剰のビニルトリメトキシ
シランを除去した後、濾過し、淡褐色透明の油状物３６
３ｇを得た。得られた油状物の構造は、ＮＭＲ測定によ
り以下のように決定された。

【００３０】

【化９】

【００３１】実施例１〜４及び比較例１〜５第１表に示す配合量にしたがって、芳香族ポリカーボネ
ート，パーフルオロブタンスルホン酸カリウム塩及びオ
ルガノポリシロキサンをそれぞれ乾燥した後、ドライブ
レンドしし押出機に供給し、温度２８０℃で混練し、ペ
レットを作製した。得られたペレットを１２０℃で１２
時間乾燥した後、金型温度８０℃、成形温度２８０℃で
射出成形して試験片を作製した。実施例および比較例で
得られた試験片については、その品質評価として、酸素
指数、難燃性及び流れ値を測定した。その結果を第２表
に示す。

【００３２】

【表１】

【００３３】

【表２】

【００３４】なお、酸素指数、難燃性及び流れ値の測定
は、次に従った。 1)酸素指数ＪＩＳ−Ｋ−７２０１に準拠して測定した。 2)難燃性ＵＬ９４規格１／１２インチ，１／１６インチ（厚
さ）アンダーライターズラボラトリー・サブジェクト９４に
従って垂直燃焼異試験を行った。 3)流れ値ＪＩＳ−Ｋ−７２１０に準拠して測定した。

【００３５】

【発明の効果】以上のように、本発明のポリカーボネー
ト樹脂組成物によれば、芳香族ポリカーボネートに、パ
ーフルオロシルカリスルホン酸のアルカリ金属塩又はア
ルカリ土類金属塩及び特殊反応性オルガノポリシロキサ
ンを配合することによって、難燃性に優れた成形品を得
ることができる。したがって、本発明のポリカーボネー
ト樹脂組成物は、各種の成形品、例えば、ＯＡ機器ある
いは電気・電子分野などの難燃性製品の成形に利用する
ことができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）芳香族ポリカーボネート１００重
量部，（Ｂ）パーフルオロアルカンスルホン酸のアルカ
リ金属塩又はアルカリ土類金属塩0.０３〜0.５重量部及
び（Ｃ）二価炭化水素基を介してケイ素原子に結合のオ
ルガノキシシリル基を含有するオルガノポリシロキサン
0.０５〜2.０重量部からなることを特徴とする難燃性ポ
リカーボネート樹脂組成物。
【請求項２】（Ａ）成分の芳香族ポリカーボネート
が、分岐ポリカーボネートを１０〜９０重量％含有する
ことを特徴とする請求項１記載の難燃性ポリカーボネー
ト樹脂組成物。
【請求項３】（Ｃ）成分のオルガノキシシリル基を含
有するオルガノポリシロキサンが、一般式（Ｉ）【化１】〔式中、Ｒ¹は一価炭化水素基を示し、Ａは一価炭化水
素基または一般式(II) −Ｒ²ＳｉＲ³ _x（ＯＲ⁴)_(3-x) ・・・(II) （式中、Ｒ²は二価炭化水素基を示し、Ｒ³及びＲ⁴は
それぞれ一価炭化水素基を示す。また、ｘは０〜２の整
数である。）で示されるオルガノキシシリル基含有一価
炭化水素基を示す。但し、Ａの内少なくとも１個はオル
ガノキシシリル基含有一価炭化水素基を示す。また、ｍ
は１〜３００の整数であり、ｎは０〜３００の整数であ
り、かつｍ＋ｎは１〜３００の整数である。〕で表され
るオルガノポリシロキサンであることを特徴とする請求
項１又は請求項２記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組
成物。