JPH0631108A - 水切り用溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替水切り用溶剤組成物を提供する。 【構成】水切り用溶剤として、炭素数が７以上の鎖状炭
化水素の水素原子の一部または全部がフッ素原子で置換
されてなる鎖状フッ素化炭化水素からなる組成物を用い
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の水切りに用
いられる溶剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】各種水切りには、不燃性、低毒性、安定
性に優れる１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン( 以下、Ｒ１１３という) 、またはＲ１
１３とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物、あるいは
Ｒ１１３と界面活性剤からなる溶剤組成物が広く使用さ
れている。Ｒ１１３は、金属、プラスチック、エラスト
マー等の基材を侵さず、付着水を除去できる特徴を有す
るため、各種精密機械部品や金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる各種電子部品、またこれらの電子部
品を実装したプリント基板やガラス基板等の水切りには
最適であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に極めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その
使用規制が実施されることとなった。

【０００４】このため、従来のＲ１１３に替わり、オゾ
ン層を破壊しにくい代替水切り用溶剤の探索が活発に行
われている。この代替水切り用溶剤としては、２，２−
ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，１−
ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ−
１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１，３
−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パンなどが開発されている。

【０００５】これらの代替水切り用溶剤は、Ｒ１１３と
同様に優れた水切り特性を有しており、さらにオゾン層
への影響も極めて小さい。しかし、これらの代替水切り
用溶剤は、塩素原子を含むためごく僅かではあるがオゾ
ン層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層へ全く影
響を与えないさらに優れた代替水切り用溶剤の開発が望
まれている。

【０００６】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない
代替水切り用溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化
水素系水切り用溶剤組成物を提供することを目的とする
ものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、前述の目的を
達成すべくなされたものであり、第一に、炭素数が７以
上の鎖状炭化水素の水素原子の一部または全部がフッ素
原子で置換されてなる鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）から
なる水切り用溶剤組成物を提供するものである。

【０００８】上記鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）は塩素原
子を含まないためオゾン層へ全く影響を与えないという
点に特徴がある。さらに、炭素数が７以上でるため比較
的高沸点であり、溶剤回収を行うにおいて容易であると
いう利点を有する。

【０００９】本発明は、第二に、上記鎖状フッ素化炭化
水素（Ａ）および上記鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）に可
溶な溶剤（Ｂ）からなる水切り用溶剤組成物を提供する
ものである。

【００１０】また本発明は、第三に、上記鎖状フッ素化
炭化水素（Ａ）および有機酸と有機塩基との塩からなる
界面活性剤（Ｃ）からなる水切り用溶剤組成物を提供す
るものである。

【００１１】さらに本発明は、第四に、上記鎖状フッ素
化炭化水素（Ａ）、上記溶剤（Ｂ）および上記界面活性
剤（Ｃ）からなる水切り用溶剤組成物を提供するもので
ある。

【００１２】本発明においては、上記鎖状フッ素化炭化
水素（Ａ）（以下、特定ＦＣという）を用いることが重
要である。また、特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）である炭
素数５以上のアルカン類（ｂ−１）、炭素数５以上のシ
クロアルカン類（ｂ−２）、アルコール類（ｂ−３）、
ケトン類（ｂ−４）、エーテル類（ｂ−５）、エステル
類（ｂ−６）、ハロゲン化炭化水素類（ｂ−７）および
塩素化フッ素化炭化水素類（ｂ−８）の群から選ばれる
少なくとも１種および／または有機酸と有機塩基との塩
からなる界面活性剤（Ｃ）を特定ＦＣに配合して用いる
ことができる。

【００１３】特定ＦＣとしては、少なくとも１個の水素
原子を含むものが大気中での分解速度が速く、寿命が短
いため地球温暖化に寄与しないことから好ましく用いら
れる。また、水素原子の数がフッ素原子の数を超えない
特定ＦＣは難燃性であり好ましく用いられる。さらに、
特定ＦＣは炭素数が７以上であるが、好ましくは７〜８
程度のものが選定され、１０程度のものも洗浄用途およ
び溶剤回収という観点において好適な沸点を有するため
好ましく用いられる。

【００１４】特定ＦＣとしては、広範囲にわたって種々
例示され得るが、例えば、１，１，２，２，３，３，
４，４，５，５，６，６−ドデカフルオロヘプタン、
１，１，１，２，２，３，３，５，６，６−デカフルオ
ロ−４，４−ビス（トリフルオロメチル）ヘキサン、
１，１，１，２，２，３，３，６−オクタフルオロ−
４，４−ビス（トリフルオロメチル）ヘキサン、１，
１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６−ト
リデカフルオロオクタン、１，１，１，６，６，６−ヘ
キサフルオロ−３，４−ビス（トリフルオロメチル）ヘ
キサン、１，１，１，２，２，３，３，５，６，６，６
−ウンデカフルオロ−４，４−ビス（トリフルオロメチ
ル）ヘキサン、１，１，１，２，２，３，３，４，４，
５，６，６，７，７，８，８，８−ヘプタデカフルオロ
オクタン、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，
５，６，７，７，７−ペンタデカフルオロヘプタンまた
は１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，
６，７，７，８，８−ヘプタデカフルオロデカン等を好
適なものとして挙げることができる。これら特定ＦＣは
１種単独または２種以上混合して用いることもできる。

【００１５】特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としての炭素
数５以上のアルカン類（ｂ−１）および炭素数５以上の
シクロアルカン類（ｂ−２）としては、ペンタン、２−
メチルブタン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサン、
２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２，２−ジ
メチルブタン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタン、２
−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメ
チルペンタン、２，４−ジメチルペンタン、オクタン、
２，２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメ
チルペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、またはエ
チルシクロヘキサンなどを挙げることができるがこれに
限定されるものではない。

【００１６】特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのアル
コール類（ｂ−３）としては、メタノール、エタノー
ル、ｉ−プロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブ
タノールなどを挙げることができるがこれに限定される
ものではない。

【００１７】特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのケト
ン類（ｂ−４）としては、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルブチルケトン、またはメチルイソブチルケト
ンなどを挙げることができるがこれに限定されるもので
はない。

【００１８】特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのエー
テル類（ｂ−５）としては、ジエチルエーテル、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−ｔ−ブチル
エーテル、または１，４−ジオキサンなどを挙げること
ができるがこれに限定されるものではない。

【００１９】特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのエス
テル類（ｂ−６）としては、ギ酸メチル、ギ酸エチル、
ギ酸プロピル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸
メチル、またはプロピオン酸エチルなどを挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。

【００２０】特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのハロ
ゲン化炭化水素類（ｂ−７）としては、ジクロロメタ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレン、または２−ブロモプロパン
などを挙げることができるがこれに限定されるものでは
ない。

【００２１】また、特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）として
の塩素化フッ素化炭化水素類（ｂ−８）としては、２，
２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，
１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ
−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１，
３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプ
ロパン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペン
タフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，
３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−
１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、２，３
−ジクロロ−１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロ
パン、または２，２−ジクロロ−１，１，１，３，３−
ペンタフルオロプロパンなどを挙げることができるがこ
れに限定されるものではない。

【００２２】上記溶剤（Ｂ）についても１種単独または
２種以上混合して用いることができる。

【００２３】本発明の組成物に用いられる有機酸と有機
塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）としては、広範囲
にわたって種々例示され得るが、特に高級脂肪酸と高級
脂肪族アミンとの塩からなるカプリル酸カプリルアミ
ン、カプロン酸カプリルアミン、ヘキシル酸カプリルア
ミン、ヘキシル酸ドデシルアミン、またはヘキシル酸ス
テアリルアミンなどが好適なものとして挙げることがで
きる。界面活性剤（Ｃ）についても１種単独または２種
以上混合して用いることができる。

【００２４】本発明において混合組成物として用いる場
合、その混合割合は特に限定されるものではないが、好
ましくは、特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）の含有量が、
０．１重量％〜５０重量％程度であり、有機酸と有機塩
基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）の含有量が、０．０
０１重量％〜１０重量％程度である。

【００２５】本発明の水切り用溶剤組成物には、特定Ｆ
Ｃ以外のオゾン層を破壊しない鎖状フッ素化炭化水素類
を配合することができる。かかる鎖状フッ素化炭化水素
類としては、１，２−ジフルオロエタン、１，１，１，
２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，２，２，３
−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３−テトラフ
ルオロプロパン、１，３−ジフルオロプロパンなどを挙
げることができるがこれに限定されるものではない。

【００２６】本発明の水切り用溶剤組成物には、従来こ
の種の水切り用溶剤組成物に、その用途に応じて適宜添
加されていた成分を添加することができる。そのような
成分の例としては、水切り用溶剤組成物の助剤、安定剤
などである。

【００２７】上記成分としては、例えば、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼンな
どのニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミンなどのアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ
−クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブ
チルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、
イソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’
−ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル
酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチ
ル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールなどのフ
ェノール類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフ
ェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾ
ールまたは１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。

【００２８】本発明における特定ＦＣからなる水切り用
溶剤組成物は、従来のＲ１１３系と同程度の水切り能力
を有し、各種用途に好適に使用できる。

【００２９】水切り方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄およびこれらを組み
合わせた方法などを採用すればよい。

【００３０】

【実施例】以下の実施例においては３０ｍｍ×１８ｍｍ
×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、本発明の溶剤組成
物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取り出したガラス
板を無水メタノール中に浸漬してその水分増加量から付
着水の除去状況を判定した。付着水の除去の度合を除去
度として、◎：良好に除去可、○：微量残存、×：かな
り残存、という評価で下記の表１〜表１８に示す。

【００３１】以下の実施例において用いた特定フッ素化
炭化水素としては、１，１，２，２，３，３，４，４，
５，５，６，６−ドデカフルオロヘプタン（１２Ｆ
Ｈ）、１，１，１，２，２，３，３，５，６，６−デカ
フルオロ−４，４−ビス（トリフルオロメチル）ヘキサ
ン（１０ＦＤＭＨ）、１，１，１，２，２，３，３，６
−オクタフルオロ−４，４−ビス（トリフルオロメチ
ル）ヘキサン（８ＦＤＭＨ）、１，１，１，２，２，
３，３，４，４，５，５，６，６−トリデカフルオロオ
クタン（１３ＦＯ）、１，１，１，６，６，６−ヘキサ
フルオロ−３，４−ビス（トリフルオロメチル）ヘキサ
ン（６ＦＤＭＨ）、１，１，１，２，２，３，３，５，
６，６，６−ウンデカフルオロ−４，４−ビス（トリフ
ルオロメチル）ヘキサン（１１ＦＤＭＨ）、１，１，
１，２，２，３，３，４，４，５，６，６，７，７，
８，８，８−ヘプタデカフルオロオクタン（１７Ｆ
Ｏ）、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，
６，７，７，７−ペンタデカフルオロヘプタン（１５Ｆ
Ｈ）および１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，
５，６，６，７，７，８，８−ヘプタデカフルオロデカ
ン（１７ＦＤ）の群から選ばれた。

【００３２】以下の実施例において用いた特定フッ素化
炭化水素に可溶な溶剤としては、ペンタン（Ｐｅｔ）、
ヘキサン（Ｈｅｘ）、シクロペンタン（Ｃ−Ｐｅｔ）、
シクロヘキサン（Ｃ−Ｈｅｘ）、メタノール（ＭｅＯ
Ｈ）、エタノール（ＥｔＯＨ）、ｉ−プロパノール（Ｉ
ＰＡ）、アセトン（Ａｃｅｔ）、メチルエチルケトン
（ＭＥＫ）、メチルセロソルブ（ＭｅＣｅ）、酢酸エチ
ル（ＥｔＡｃ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、２，２−
ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２
３）、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
フルオロプロパン（Ｒ２２５Ａ）、または３，３−ジク
ロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
（Ｒ２２５Ｂ）から選ばれた。

【００３３】以下の実施例において用いた界面活性剤と
しては、カプリル酸カプリルアミン（ＣｌＣＡ）、カプ
ロン酸カプリルアミン（ＣｒＣＡ）、ヘキシル酸カプリ
ルアミン（ＨＣＡ）、ヘキシル酸ドデシルアミン（ＨＤ
Ａ）、またはヘキシル酸ステアリルアミン（ＨＳＡ）か
ら選ばれた。

【００３４】

【表１】

【００３５】

【表２】

【００３６】実施例１１〜１７において、溶剤組成のＣ
ｌＣＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例２２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。

【００３７】

【表３】

【００３８】

【表４】

【００３９】実施例３６〜４２において、溶剤組成のＣ
ｌＣＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例４７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。

【００４０】

【表５】

【００４１】

【表６】

【００４２】実施例６１〜６７において、溶剤組成のＣ
ｒＣＡをＣｌＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例７２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。

【００４３】

【表７】

【００４４】

【表８】

【００４５】実施例８６〜９２において、溶剤組成のＨ
ＤＡをＣｒＣＡ、ＣｌＣＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例９７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。

【００４６】

【表９】

【００４７】

【表１０】

【００４８】実施例１１１〜１１７において、溶剤組成
のＨＣＡをＣｒＣＡ、ＣｌＣＡ、ＨＤＡ、あるいはＨＳ
Ａに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、
実施例１２２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅ
ｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣ
ｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるい
はＲ２２５Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得
た。

【００４９】

【表１１】

【００５０】

【表１２】

【００５１】実施例１３６〜１４２において、溶剤組成
のＨＳＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＣｌＣ
Ａに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、
実施例１４７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅ
ｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣ
ｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるい
はＲ２２５Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得
た。

【００５２】

【表１３】

【００５３】

【表１４】

【００５４】実施例１６１〜１６７において、溶剤組成
のＨＳＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＣｌＣ
Ａに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、
実施例１７２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅ
ｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣ
ｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるい
はＲ２２５Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得
た。

【００５５】

【表１５】

【００５６】

【表１６】

【００５７】実施例１８６〜１９２において、溶剤組成
のＨＳＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＣｌＣ
Ａに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、
実施例１９７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅ
ｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣ
ｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるい
はＲ２２５Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得
た。

【００５８】

【表１７】

【００５９】

【表１８】

【００６０】実施例２１１〜２１７において、溶剤組成
のＨＳＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＣｌＣ
Ａに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、
実施例２２２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅ
ｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣ
ｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるい
はＲ２２５Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得
た。

【００６１】

【発明の効果】本発明で用いる炭素数が７以上の鎖状炭
化水素の水素原子の一部または全部がフッ素原子で置換
されてなる鎖状フッ素化炭化水素からなる水切り用溶剤
組成物は、塩素原子を含まずオゾン層へ全く影響を与え
ないという利点を有する。さらに、従来のＲ１１３が有
している優れた特性、特に水切り特性を満足するととも
に、溶剤を回収するにおいて容易である等の利点があ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大西 啓一 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内 (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】炭素数が７以上の鎖状炭化水素の水素原子
   の一部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フ
   ッ素化炭化水素（Ａ）からなる水切り用溶剤組成物。
2. 【請求項２】炭素数が７以上の鎖状炭化水素の水素原子
   の一部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フ
   ッ素化炭化水素（Ａ）および前記鎖状フッ素化炭化水素
   （Ａ）に可溶な溶剤（Ｂ）からなる水切り用溶剤組成
   物。
3. 【請求項３】炭素数が７以上の鎖状炭化水素の水素原子
   の一部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フ
   ッ素化炭化水素（Ａ）および有機酸と有機塩基との塩か
   らなる界面活性剤（Ｃ）からなる水切り用溶剤組成物。
4. 【請求項４】炭素数が７以上の鎖状炭化水素の水素原子
   の一部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フ
   ッ素化炭化水素（Ａ）、前記鎖状フッ素化炭化水素
   （Ａ）に可溶な溶剤（Ｂ）、および有機酸と有機塩基と
   の塩からなる界面活性剤（Ｃ）からなる水切り用溶剤組
   成物。
5. 【請求項５】上記溶剤（Ｂ）が炭素数５以上のアルカン
   類（ｂ−１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｂ−
   ２）、アルコール類（ｂ−３）、ケトン類（ｂ−４）、
   エーテル類（ｂ−５）、エステル類（ｂ−６）、ハロゲ
   ン化炭化水素類（ｂ−７）、および塩素化フッ素化炭化
   水素類（ｂ−８）の群から選ばれる少なくとも１種であ
   る請求項２または４の水切り用溶剤組成物。
6. 【請求項６】上記界面活性剤（Ｃ）が高級脂肪酸と高級
   脂肪族アミンとの塩である請求項３または４の水切り用
   溶剤組成物。
7. 【請求項７】上記溶剤（Ｂ）が炭素数５以上のアルカン
   類（ｂ−１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｂ−
   ２）、アルコール類（ｂ−３）、ケトン類（ｂ−４）、
   エーテル類（ｂ−５）、エステル類（ｂ−６）、ハロゲ
   ン化炭化水素類（ｂ−７）、および塩素化フッ素化炭化
   水素類（ｂ−８）の群から選ばれる少なくとも１種であ
   り、上記界面活性剤（Ｃ）が高級脂肪酸と高級脂肪族ア
   ミンとの塩である請求項４の水切り用溶剤組成物。
8. 【請求項８】上記溶剤（Ｂ）の含有量が、０．１重量％
   〜５０重量％である請求項２、４、５または７の水切り
   用溶剤組成物。
9. 【請求項９】上記界面活性剤（Ｃ）の含有量が、０．０
   ０１重量％〜１０重量％である請求項３、４、６または
   ７の水切り用溶剤組成物。
10. 【請求項１０】上記溶剤（Ｂ）の含有量が、０．１重量
    ％〜５０重量％であり、上記界面活性剤（Ｃ）の含有量
    が、０．００１重量％〜１０重量％である請求項４また
    は７の水切り用溶剤組成物。