JPH067609A - 水切り用溶剤組成物 - Google Patents
水切り用溶剤組成物Info
- Publication number
- JPH067609A JPH067609A JP18635092A JP18635092A JPH067609A JP H067609 A JPH067609 A JP H067609A JP 18635092 A JP18635092 A JP 18635092A JP 18635092 A JP18635092 A JP 18635092A JP H067609 A JPH067609 A JP H067609A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- solvent composition
- draining
- carbon atoms
- surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替水切り用溶剤組成物を提供する。 【構成】水切り用溶剤として、炭素数が７以上で少なく
とも１個の水素原子を含有する環状ヒドロフルオロカー
ボンからなる組成物を用いる。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替水切り用溶剤組成物を提供する。 【構成】水切り用溶剤として、炭素数が７以上で少なく
とも１個の水素原子を含有する環状ヒドロフルオロカー
ボンからなる組成物を用いる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の水切りに用
いられる溶剤組成物に関するものである。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の水切りに用
いられる溶剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】各種水切りには、不燃性、低毒性、安定
性に優れる１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン( 以下、Ｒ１１３という) 、またはＲ１
１３とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物、あるいは
Ｒ１１３と界面活性剤からなる溶剤組成物が広く使用さ
れている。Ｒ１１３は、金属、プラスチック、エラスト
マー等の基材を侵さず、付着水を除去できる特徴を有す
るため、各種精密機械部品や金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる各種電子部品、またこれらの電子部
品を実装したプリント基板やガラス基板等の水切りには
最適であった。
性に優れる１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン( 以下、Ｒ１１３という) 、またはＲ１
１３とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物、あるいは
Ｒ１１３と界面活性剤からなる溶剤組成物が広く使用さ
れている。Ｒ１１３は、金属、プラスチック、エラスト
マー等の基材を侵さず、付着水を除去できる特徴を有す
るため、各種精密機械部品や金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる各種電子部品、またこれらの電子部
品を実装したプリント基板やガラス基板等の水切りには
最適であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に極めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その
使用規制が実施されることとなった。
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に極めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その
使用規制が実施されることとなった。
【０００４】このため、Ｒ１１３に替わり、オゾン層を
破壊しにくい代替水切り用溶剤の探索が活発に行われて
いる。この代替水切り用溶剤としては、２，２−ジクロ
ロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，１−ジクロ
ロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ−１，１，
１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１，３−ジクロ
ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン等が
開発されている。
破壊しにくい代替水切り用溶剤の探索が活発に行われて
いる。この代替水切り用溶剤としては、２，２−ジクロ
ロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，１−ジクロ
ロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ−１，１，
１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１，３−ジクロ
ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン等が
開発されている。
【０００５】これらの代替水切り用溶剤は、Ｒ１１３と
同様に優れた水切り特性を有しており、さらにオゾン層
への影響も極めて小さい。しかし、これらの代替水切り
用溶剤は、塩素原子を含むためごく僅かではあるがオゾ
ン層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層へ全く影
響を与えないさらに優れた代替水切り用溶剤の開発が望
まれている。
同様に優れた水切り特性を有しており、さらにオゾン層
への影響も極めて小さい。しかし、これらの代替水切り
用溶剤は、塩素原子を含むためごく僅かではあるがオゾ
ン層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層へ全く影
響を与えないさらに優れた代替水切り用溶剤の開発が望
まれている。
【０００６】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない
代替水切り用溶剤として使用できる新規なヒドロフルオ
ロカーボン系水切り用溶剤組成物を提供することを目的
とするものである。
れた特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない
代替水切り用溶剤として使用できる新規なヒドロフルオ
ロカーボン系水切り用溶剤組成物を提供することを目的
とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、前述の目的を
達成すべくなされたものであり、第一に、炭素数が７以
上で少なくとも１個の水素原子を含有する環状ヒドロフ
ルオロカーボン（Ａ）からなる水切り用溶剤組成物を提
供するものである。
達成すべくなされたものであり、第一に、炭素数が７以
上で少なくとも１個の水素原子を含有する環状ヒドロフ
ルオロカーボン（Ａ）からなる水切り用溶剤組成物を提
供するものである。
【０００８】上記ヒドロフルオロカーボン（Ａ）は塩素
原子を含まないためオゾン層へ全く影響を与えないとい
う点に特徴がある。さらに上記ヒドロフルオロカーボン
（Ａ）は少なくとも１個の水素原子を含有することによ
り大気中での分解速度が速く、寿命は短いため、地球温
暖化に寄与しないという利点を有する。また、炭素数が
７以上であるため比較的高沸点であり、溶剤回収を行う
において容易であるという利点を有する。
原子を含まないためオゾン層へ全く影響を与えないとい
う点に特徴がある。さらに上記ヒドロフルオロカーボン
（Ａ）は少なくとも１個の水素原子を含有することによ
り大気中での分解速度が速く、寿命は短いため、地球温
暖化に寄与しないという利点を有する。また、炭素数が
７以上であるため比較的高沸点であり、溶剤回収を行う
において容易であるという利点を有する。
【０００９】本発明は、第二に、上記ヒドロフルオロカ
ーボン（Ａ）および上記ヒドロフルオロカーボンに可溶
な溶剤（Ｂ）からなる水切り用溶剤組成物を提供するも
のである。
ーボン（Ａ）および上記ヒドロフルオロカーボンに可溶
な溶剤（Ｂ）からなる水切り用溶剤組成物を提供するも
のである。
【００１０】また本発明は、第三に、上記ヒドロフルオ
ロカーボン（Ａ）および有機酸と有機塩基との塩からな
る界面活性剤（Ｃ）からなる水切り用溶剤組成物を提供
するものである。
ロカーボン（Ａ）および有機酸と有機塩基との塩からな
る界面活性剤（Ｃ）からなる水切り用溶剤組成物を提供
するものである。
【００１１】さらに本発明は、第四に、上記ヒドロフル
オロカーボン（Ａ）、上記溶剤（Ｂ）および上記界面活
性剤（Ｃ）からなる水切り用溶剤組成物を提供するもの
である。
オロカーボン（Ａ）、上記溶剤（Ｂ）および上記界面活
性剤（Ｃ）からなる水切り用溶剤組成物を提供するもの
である。
【００１２】本発明においては、上記ヒドロフルオロカ
ーボン（Ａ）（以下、特定ＨＦＣという）を用いること
が重要である。また、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）で
ある炭素数５以上のアルカン類（ｂ−１）、炭素数５以
上のシクロアルカン類（ｂ−２）、アルコール類（ｂ−
３）、ケトン類（ｂ−４）、エーテル類（ｂ−５）、エ
ステル類（ｂ−６）、ヒドロハロカーボン類（ｂ−
７）、およびヒドロクロロフルオロカーボン類（ｂ−
８）の群から選ばれる少なくとも１種および／または有
機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）を特定
ＨＦＣに配合して用いることができる。
ーボン（Ａ）（以下、特定ＨＦＣという）を用いること
が重要である。また、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）で
ある炭素数５以上のアルカン類（ｂ−１）、炭素数５以
上のシクロアルカン類（ｂ−２）、アルコール類（ｂ−
３）、ケトン類（ｂ−４）、エーテル類（ｂ−５）、エ
ステル類（ｂ−６）、ヒドロハロカーボン類（ｂ−
７）、およびヒドロクロロフルオロカーボン類（ｂ−
８）の群から選ばれる少なくとも１種および／または有
機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）を特定
ＨＦＣに配合して用いることができる。
【００１３】特定ＨＦＣは特に限定されるものではない
が、水素原子の数がフッ素原子の数を超えない特定ＨＦ
Ｃは難燃性であり好ましく用いられる。また、特定ＨＦ
Ｃは炭素数が７以上であるが、好ましくは７〜８程度の
ものが選定され、炭素数１０程度のものも水切り用途お
よび溶剤回収という観点において好適な沸点を有するた
め好ましく用いられる。
が、水素原子の数がフッ素原子の数を超えない特定ＨＦ
Ｃは難燃性であり好ましく用いられる。また、特定ＨＦ
Ｃは炭素数が７以上であるが、好ましくは７〜８程度の
ものが選定され、炭素数１０程度のものも水切り用途お
よび溶剤回収という観点において好適な沸点を有するた
め好ましく用いられる。
【００１４】特定ＨＦＣとしては、広範囲にわたって種
々例示され得るが、例えば、ウンデカフルオロ（フルオ
ロメチル）シクロヘキサン、１，１，２，２，３，４，
５，５，６−ノナフルオロ−３−（トリフルオロメチ
ル）シクロヘキサン、ウンデカフルオロメチルシクロヘ
キサン、１，１，２，２，３−ペンタフルオロ−４，４
−ジメチル−３−トリフルオロメチルシクロブタン、
１，１，２，２，３，３，４，４−オクタフルオロ−
５，６−ビス（トリフルオロメチル）シクロヘキサンま
たは１，１，２−トリフルオロ−３−メチル−２，３−
ビス（トリフルオロメチル）シクロペンタン等を好適な
ものとして挙げることができる。これら特定ＨＦＣは１
種単独または２種以上混合して用いることもできる。
々例示され得るが、例えば、ウンデカフルオロ（フルオ
ロメチル）シクロヘキサン、１，１，２，２，３，４，
５，５，６−ノナフルオロ−３−（トリフルオロメチ
ル）シクロヘキサン、ウンデカフルオロメチルシクロヘ
キサン、１，１，２，２，３−ペンタフルオロ−４，４
−ジメチル−３−トリフルオロメチルシクロブタン、
１，１，２，２，３，３，４，４−オクタフルオロ−
５，６−ビス（トリフルオロメチル）シクロヘキサンま
たは１，１，２−トリフルオロ−３−メチル−２，３−
ビス（トリフルオロメチル）シクロペンタン等を好適な
ものとして挙げることができる。これら特定ＨＦＣは１
種単独または２種以上混合して用いることもできる。
【００１５】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としての炭
素数５以上のアルカン類（ｂ−１）および炭素数５以上
のシクロアルカン類（ｂ−２）としては、ペンタン、２
−メチルブタン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサ
ン、２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２，２
−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタ
ン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、２，３
−ジメチルペンタン、２，４−ジメチルペンタン、オク
タン、２，２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−
トリメチルペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペ
ンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、また
はエチルシクロヘキサン等を挙げることができるがこれ
に限定されるものではない。
素数５以上のアルカン類（ｂ−１）および炭素数５以上
のシクロアルカン類（ｂ−２）としては、ペンタン、２
−メチルブタン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサ
ン、２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２，２
−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタ
ン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、２，３
−ジメチルペンタン、２，４−ジメチルペンタン、オク
タン、２，２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−
トリメチルペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペ
ンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、また
はエチルシクロヘキサン等を挙げることができるがこれ
に限定されるものではない。
【００１６】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのア
ルコール類（ｂ−３）としては、メタノール、エタノー
ル、ｉ−プロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブ
タノール等を挙げることができるがこれに限定されるも
のではない。
ルコール類（ｂ−３）としては、メタノール、エタノー
ル、ｉ−プロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブ
タノール等を挙げることができるがこれに限定されるも
のではない。
【００１７】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのケ
トン類（ｂ−４）としては、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン、またはメチルイソブチルケ
トン等を挙げることができるがこれに限定されるもので
はない。
トン類（ｂ−４）としては、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン、またはメチルイソブチルケ
トン等を挙げることができるがこれに限定されるもので
はない。
【００１８】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのエ
ーテル類（ｂ−５）としては、ジエチルエーテル、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−ｔ−ブチ
ルエーテルまたは１，４−ジオキサン等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
ーテル類（ｂ−５）としては、ジエチルエーテル、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−ｔ−ブチ
ルエーテルまたは１，４−ジオキサン等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
【００１９】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのエ
ステル類（ｂ−６）としては、ギ酸メチル、ギ酸エチ
ル、ギ酸プロピル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオ
ン酸メチル、またはプロピオン酸エチル等を挙げること
ができるがこれに限定されるものではない。
ステル類（ｂ−６）としては、ギ酸メチル、ギ酸エチ
ル、ギ酸プロピル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオ
ン酸メチル、またはプロピオン酸エチル等を挙げること
ができるがこれに限定されるものではない。
【００２０】特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）としてのヒ
ドロハロカーボン類（ｂ−７）としては、ジクロロメタ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレン、または２−ブロモプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
ドロハロカーボン類（ｂ−７）としては、ジクロロメタ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレン、または２−ブロモプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
【００２１】また、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）とし
てのヒドロクロロフルオロカーボン類（ｂ−８）として
は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−
ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，
１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジ
クロロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、または２，２−ジクロロ−１，１，
１，３，３−ペンタフルオロプロパン等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
てのヒドロクロロフルオロカーボン類（ｂ−８）として
は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−
ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，
１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジ
クロロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、または２，２−ジクロロ−１，１，
１，３，３−ペンタフルオロプロパン等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
【００２２】上記溶剤（Ｂ）についても１種単独または
２種以上混合して用いることができる。
２種以上混合して用いることができる。
【００２３】本発明の組成物に用いられる有機酸と有機
塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）としては、広範囲
にわたって種々例示され得るが、特に高級脂肪酸と高級
脂肪族アミンとの塩からなるカプリル酸カプリルアミ
ン、カプロン酸カプリルアミン、ヘキシル酸カプリルア
ミン、ヘキシル酸ドデシルアミン、またはヘキシル酸ス
テアリルアミン等が好適なものとして挙げることができ
る。界面活性剤（Ｃ）についても１種単独または２種以
上混合して用いることができる。
塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）としては、広範囲
にわたって種々例示され得るが、特に高級脂肪酸と高級
脂肪族アミンとの塩からなるカプリル酸カプリルアミ
ン、カプロン酸カプリルアミン、ヘキシル酸カプリルア
ミン、ヘキシル酸ドデシルアミン、またはヘキシル酸ス
テアリルアミン等が好適なものとして挙げることができ
る。界面活性剤（Ｃ）についても１種単独または２種以
上混合して用いることができる。
【００２４】本発明において混合組成物として用いる場
合、その混合割合は特に限定されるものではないが、好
ましくは、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）の含有量が
０．１重量％〜５０重量％および／または有機酸と有機
塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）の含有量が０．０
０１重量％〜１０重量％である。
合、その混合割合は特に限定されるものではないが、好
ましくは、特定ＨＦＣに可溶な溶剤（Ｂ）の含有量が
０．１重量％〜５０重量％および／または有機酸と有機
塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）の含有量が０．０
０１重量％〜１０重量％である。
【００２５】本発明の水切り用溶剤組成物には、特定Ｈ
ＦＣ以外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボ
ン類を配合することができる。かかるヒドロフルオロカ
ーボン類としては、１，２−ジフルオロエタン、１，
１，１，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３
−テトラフルオロプロパン、１，３−ジフルオロプロパ
ン等を挙げることができるがこれに限定されるものでは
ない。
ＦＣ以外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボ
ン類を配合することができる。かかるヒドロフルオロカ
ーボン類としては、１，２−ジフルオロエタン、１，
１，１，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３
−テトラフルオロプロパン、１，３−ジフルオロプロパ
ン等を挙げることができるがこれに限定されるものでは
ない。
【００２６】本発明の水切り用溶剤組成物には、従来こ
の種の水切り用溶剤組成物に、その用途に応じて適宜添
加されていた成分を添加することができる。そのような
成分の例としては、水切り用溶剤組成物の助剤、安定剤
などである。
の種の水切り用溶剤組成物に、その用途に応じて適宜添
加されていた成分を添加することができる。そのような
成分の例としては、水切り用溶剤組成物の助剤、安定剤
などである。
【００２７】上記成分としては、例えば、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−
クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノー
ル類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、または１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−
クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノー
ル類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、または１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。
【００２８】本発明における特定ＨＦＣからなる水切り
用溶剤組成物は、従来のＲ１１３系と同程度の水切り能
力を有し、各種用途に好適に使用できる。
用溶剤組成物は、従来のＲ１１３系と同程度の水切り能
力を有し、各種用途に好適に使用できる。
【００２９】水切り方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄およびこれらを組み
合わせた方法等を採用すればよい。
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄およびこれらを組み
合わせた方法等を採用すればよい。
【００３０】
【実施例】以下の実施例においては３０ｍｍ×１８ｍｍ
×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、本発明の溶剤組成
物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取り出したガラス
板を無水メタノール中に浸漬してその水分増加量から付
着水の除去状況を判定した。付着水の除去の度合を除去
度として、◎：良好に除去可、○：微量残存、×：かな
り残存、という評価で下記の表１〜表１２に示す。
×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、本発明の溶剤組成
物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取り出したガラス
板を無水メタノール中に浸漬してその水分増加量から付
着水の除去状況を判定した。付着水の除去の度合を除去
度として、◎：良好に除去可、○：微量残存、×：かな
り残存、という評価で下記の表１〜表１２に示す。
【００３１】以下の実施例において用いた特定ＨＦＣと
しては、ウンデカフルオロ（フルオロメチル）シクロヘ
キサン（ＵＦＣＨ）、１，１，２，２，３，４，５，
５，６−ノナフルオロ−３−（トリフルオロメチル）シ
クロヘキサン（ＮＦＣＨ）、ウンデカフルオロメチルシ
クロヘキサン（ＵＦＭＣＨ）、１，１，２，２，３−ペ
ンタフルオロ−４，４−ジメチル−３−トリフルオロメ
チルシクロブタン（ＰＦＤＣＢ）、１，１，２，２，
３，３，４，４−オクタフルオロ−５，６−ビス（トリ
フルオロメチル）シクロヘキサン（ＯＦＣＨ）および
１，１，２，２，３，３，４，４，５，６−デカフルオ
ロ−５，６−ジメチルシクロヘキサン（ＤＦＤＣＨ）の
群から選ばれた。
しては、ウンデカフルオロ（フルオロメチル）シクロヘ
キサン（ＵＦＣＨ）、１，１，２，２，３，４，５，
５，６−ノナフルオロ−３−（トリフルオロメチル）シ
クロヘキサン（ＮＦＣＨ）、ウンデカフルオロメチルシ
クロヘキサン（ＵＦＭＣＨ）、１，１，２，２，３−ペ
ンタフルオロ−４，４−ジメチル−３−トリフルオロメ
チルシクロブタン（ＰＦＤＣＢ）、１，１，２，２，
３，３，４，４−オクタフルオロ−５，６−ビス（トリ
フルオロメチル）シクロヘキサン（ＯＦＣＨ）および
１，１，２，２，３，３，４，４，５，６−デカフルオ
ロ−５，６−ジメチルシクロヘキサン（ＤＦＤＣＨ）の
群から選ばれた。
【００３２】以下の実施例において用いた特定ＨＦＣに
可溶な溶剤としては、ペンタン（Ｐｅｔ）、ヘキサン
（Ｈｅｘ）、シクロペンタン（Ｃ−Ｐｅｔ）、シクロヘ
キサン（Ｃ−Ｈｅｘ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、エタ
ノール（ＥｔＯＨ）、ｉ−プロパノール（ＩＰＡ）、ア
セトン（Ａｃｅｔ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、
メチルセロソルブ（ＭｅＣｅ）、酢酸エチル（ＥｔＡ
ｃ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、２，２−ジクロロ−
１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２３）、１，３
−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パン（Ｒ２２５Ａ）、または３，３−ジクロロ−１，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５
Ｂ）から選ばれた。
可溶な溶剤としては、ペンタン（Ｐｅｔ）、ヘキサン
（Ｈｅｘ）、シクロペンタン（Ｃ−Ｐｅｔ）、シクロヘ
キサン（Ｃ−Ｈｅｘ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、エタ
ノール（ＥｔＯＨ）、ｉ−プロパノール（ＩＰＡ）、ア
セトン（Ａｃｅｔ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、
メチルセロソルブ（ＭｅＣｅ）、酢酸エチル（ＥｔＡ
ｃ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、２，２−ジクロロ−
１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２３）、１，３
−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パン（Ｒ２２５Ａ）、または３，３−ジクロロ−１，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５
Ｂ）から選ばれた。
【００３３】以下の実施例において用いた界面活性剤と
しては、カプリル酸カプリルアミン（ＣｌＣＡ）、カプ
ロン酸カプリルアミン（ＣｒＣＡ）、ヘキシル酸カプリ
ルアミン（ＨＣＡ）、ヘキシル酸ドデシルアミン（ＨＤ
Ａ）、またはヘキシル酸ステアリルアミン（ＨＳＡ）か
ら選ばれた。
しては、カプリル酸カプリルアミン（ＣｌＣＡ）、カプ
ロン酸カプリルアミン（ＣｒＣＡ）、ヘキシル酸カプリ
ルアミン（ＨＣＡ）、ヘキシル酸ドデシルアミン（ＨＤ
Ａ）、またはヘキシル酸ステアリルアミン（ＨＳＡ）か
ら選ばれた。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
【００３６】実施例１１〜１７において、溶剤組成のＣ
ｌＣＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例２２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。
ｌＣＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例２２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。
【００３７】
【表３】
【００３８】
【表４】
【００３９】実施例３６〜４２において、溶剤組成のＣ
ｌＣＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例４７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。
ｌＣＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例４７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。
【００４０】
【表５】
【００４１】
【表６】
【００４２】実施例６１〜７７において、溶剤組成のＣ
ｒＣＡをＣｌＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例７２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。
ｒＣＡをＣｌＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例７２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。
【００４３】
【表７】
【００４４】
【表８】
【００４５】実施例８６〜９２において、溶剤組成のＨ
ＤＡをＣｒＣＡ、ＣｌＣＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例９７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。
ＤＡをＣｒＣＡ、ＣｌＣＡ、ＨＣＡ、あるいはＨＳＡに
替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、実施
例９７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅｔ、Ｈｅ
ｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣｅ、ＥｔＡ
ｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるいはＲ２２５
Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。
【００４６】
【表９】
【００４７】
【表１０】
【００４８】実施例１１１〜１１７において、溶剤組成
のＨＣＡをＣｒＣＡ、ＣｌＣＡ、ＨＤＡ、あるいはＨＳ
Ａに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、
実施例１２２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅ
ｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣ
ｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるい
はＲ２２５Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得
た。
のＨＣＡをＣｒＣＡ、ＣｌＣＡ、ＨＤＡ、あるいはＨＳ
Ａに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、
実施例１２２において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅ
ｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣ
ｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるい
はＲ２２５Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得
た。
【００４９】
【表１１】
【００５０】
【表１２】
【００５１】実施例１３６〜１４２において、溶剤組成
のＨＳＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＣｌＣ
Ａに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、
実施例１４７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅ
ｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣ
ｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるい
はＲ２２５Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得
た。
のＨＳＡをＣｒＣＡ、ＨＤＡ、ＨＣＡ、あるいはＣｌＣ
Ａに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。また、
実施例１４７において、溶剤組成のＣ−ＨｅｘをＰｅ
ｔ、Ｈｅｘ、Ｃ−Ｐｅｔ、Ａｃｅｔ、ＭＥＫ、ＭｅＣ
ｅ、ＥｔＡｃ、ＤＣＭ、Ｒ１２３、Ｒ２２５Ａ、あるい
はＲ２２５Ｂに替えて評価を行った所、同様の結果を得
た。
【００５２】
【発明の効果】本発明で用いる炭素数が７以上で少なく
とも１個の水素原子を含有する環状ヒドロフルオロカー
ボンからなる水切り用溶剤組成物は、塩素原子を含まず
オゾン層へ全く影響を与えないとともに、大気中での寿
命が短く地球温暖化に寄与しないという利点を有する。
その上、従来のＲ１１３が有している優れた特性、特に
水切り特性を満足するとともに、溶剤を回収するにおい
て容易である等の利点がある。
とも１個の水素原子を含有する環状ヒドロフルオロカー
ボンからなる水切り用溶剤組成物は、塩素原子を含まず
オゾン層へ全く影響を与えないとともに、大気中での寿
命が短く地球温暖化に寄与しないという利点を有する。
その上、従来のＲ１１３が有している優れた特性、特に
水切り特性を満足するとともに、溶剤を回収するにおい
て容易である等の利点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大西 啓一 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内 (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内
Claims (10)
- 【請求項１】炭素数が７以上で少なくとも１個の水素原
子を含有する環状ヒドロフルオロカーボン（Ａ）からな
る水切り用溶剤組成物。 - 【請求項２】炭素数が７以上で少なくとも１個の水素原
子を含有する環状ヒドロフルオロカーボン（Ａ）および
前記ヒドロフルオロカーボン（Ａ）に可溶な溶剤（Ｂ）
からなる水切り用溶剤組成物。 - 【請求項３】炭素数が７以上で少なくとも１個の水素原
子を含有する環状ヒドロフルオロカーボン（Ａ）および
有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）から
なる水切り用溶剤組成物。 - 【請求項４】炭素数が７以上で少なくとも１個の水素原
子を含有する環状ヒドロフルオロカーボン（Ａ）、前記
ヒドロフルオロカーボン（Ａ）に可溶な溶剤（Ｂ）、お
よび有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤（Ｃ）
からなる水切り用溶剤組成物。 - 【請求項５】上記溶剤（Ｂ）が炭素数５以上のアルカン
類（ｂ−１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｂ−
２）、アルコール類（ｂ−３）、ケトン類（ｂ−４）、
エーテル類（ｂ−５）、エステル類（ｂ−６）、ヒドロ
ハロカーボン類（ｂ−７）、およびヒドロクロロフルオ
ロカーボン類（ｂ−８）の群から選ばれる少なくとも１
種である請求項２または４の水切り用溶剤組成物。 - 【請求項６】上記界面活性剤（Ｃ）が高級脂肪酸と高級
脂肪族アミンとの塩である請求項３または４の水切り用
溶剤組成物。 - 【請求項７】上記溶剤（Ｂ）が炭素数５以上のアルカン
類（ｂ−１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｂ−
２）、アルコール類（ｂ−３）、ケトン類（ｂ−４）、
エーテル類（ｂ−５）、エステル類（ｂ−６）、ヒドロ
ハロカーボン類（ｂ−７）、およびヒドロクロロフルオ
ロカーボン類（ｂ−８）の群から選ばれる少なくとも１
種であり、上記界面活性剤（Ｃ）が高級脂肪酸と高級脂
肪族アミンとの塩である請求項４の水切り用溶剤組成
物。 - 【請求項８】上記溶剤（Ｂ）の含有量が０．１重量％〜
５０重量％である請求項２、４、５または７の水切り用
溶剤組成物。 - 【請求項９】上記界面活性剤（Ｃ）の含有量が０．００
１重量％〜１０重量％である請求項３、４、６または７
の水切り用溶剤組成物。 - 【請求項１０】上記溶剤（Ｂ）の含有量が０．１重量％
〜５０重量％であり、上記界面活性剤（Ｃ）の含有量が
０．００１重量％〜１０重量％である請求項４または７
の水切り用溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18635092A JPH067609A (ja) | 1992-04-28 | 1992-06-19 | 水切り用溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4-135798 | 1992-04-28 | ||
| JP13579892 | 1992-04-28 | ||
| JP18635092A JPH067609A (ja) | 1992-04-28 | 1992-06-19 | 水切り用溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH067609A true JPH067609A (ja) | 1994-01-18 |
Family
ID=26469561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18635092A Pending JPH067609A (ja) | 1992-04-28 | 1992-06-19 | 水切り用溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH067609A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7226227B2 (en) | 2002-07-17 | 2007-06-05 | L'oreal | Device for packaging and dispensing a substance, in particular a cosmetic |
-
1992
- 1992-06-19 JP JP18635092A patent/JPH067609A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7226227B2 (en) | 2002-07-17 | 2007-06-05 | L'oreal | Device for packaging and dispensing a substance, in particular a cosmetic |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH05171190A (ja) | 洗浄用の溶剤組成物 | |
| JPH05168805A (ja) | 付着水除去用の溶剤組成物 | |
| JPH05302098A (ja) | 洗浄用の溶剤組成物 | |
| JPH05331489A (ja) | 洗浄に用いる溶剤組成物 | |
| JPH0641591A (ja) | 洗浄溶剤組成物 | |
| JPH0617096A (ja) | 混合系溶剤組成物 | |
| JPH05331490A (ja) | 洗浄用溶剤組成物 | |
| JPH0641588A (ja) | 混合溶剤の組成物 | |
| JP3269663B2 (ja) | 水切り溶剤組成物 | |
| JPH067609A (ja) | 水切り用溶剤組成物 | |
| JPH07113098A (ja) | 擬共沸溶剤組成物 | |
| JPH0631108A (ja) | 水切り用溶剤組成物 | |
| JPH06145080A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH06145081A (ja) | 洗浄に用いる溶剤組成物 | |
| JPH0615105A (ja) | 水切り用溶剤組成物 | |
| JPH067608A (ja) | 水切りに用いる溶剤組成物 | |
| JPH067607A (ja) | 水切り用の溶剤組成物 | |
| JPH0641589A (ja) | 洗浄用の溶剤組成物 | |
| JPH0615104A (ja) | 水切り用の溶剤組成物 | |
| JPH05168811A (ja) | 付着水除去用組成物 | |
| JPH0649490A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0649491A (ja) | 洗浄に用いる溶剤組成物 | |
| JPH0649492A (ja) | 洗浄溶剤の組成物 | |
| JPH0641590A (ja) | 洗浄用溶剤組成物 | |
| JPH05168806A (ja) | 付着水除去に用いる組成物 |