JPH06329507A - 農業用殺虫殺菌組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 下記構成のニトロ化合物と公知の殺菌活性化
合物を有効成分として含有する新規な農業用殺菌殺虫組
成物。 【構成】 【化１】 （式中、Ｚは、2-クロロ-5−ピリジル又は2-クロロ-5−
チアゾリルを示し、R¹及びR²は、夫々、水素原子又はC
_1-4アルキルを示す）で表されるニトロ化合物と、ジ−
イソプロピル 1,3-ジチオラン-2−イリデンマロネー
ト、5-メチル-1,2,4−トリアゾロ[3,4-b] ベンゾチアゾ
ール、0-エチル S,S-ジフェニルホスホロジチオエー
ト、3-アリルオキシ-1,2−ベンゾチアゾール-1,1−ジオ
キシド及び1,2,5,6-テトラヒドロ-4H-ピロロ-[3,2,1-i,
j]キノリン-4−オンからなる群より選ばれる一種とを含
有する農業用殺虫殺菌組成物。 【効果】 優れた協力作用及び相乗作用を示す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、後記式（Ｉ）のニトロ化合物と
公知の殺菌活性化合物を有効成分として含有し、優れた
殺虫殺菌作用を示す新規な農業用殺虫殺菌組成物に関す
る。本発明で用いる式（Ｉ）のニトロ化合物は、本願出
願日前の特開平２−２３５８８１号に記載され、それ自
体、殺虫作用を有する。又、下記薬剤がイネいもち病の
除菌活性を有することは既に記載されている。例えば、
ジ−イソプロピル １，３−ジチオラン−２−イリデン
マロネート、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ
〔３，４−ｂ〕ベンゾチアゾール等（ペステイサイドマ
ニュアル第７版１９８３年 Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ
Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ 発
行）。しかしながら、これら活性化合物の作用は、各々
単独では殺虫効果もしくは殺菌効果のいずれかの効果の
みであり、病害虫を同時に防除することはできない。

【０００２】本発明者等は、この度活性化合物として、
式（Ｉ）：

【化２】 式中、Ｚは、２−クロロ−５−ピリジル、又は２−クロ
ロ−５−チアゾリルを示し、そしてＲ¹ 及びＲ² は、そ
れぞれ独立に、水素原子又はＣ_1-4 アルキルを示す、で
表わされるニトロ化合物と、ジ−イソプロピル １，３
−ジチオラン−２−イリデンマロネート、５−メチル−
１，２，４−トリアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチアゾー
ル、０−エチル Ｓ，Ｓ−ジフェニルホスホロジチオエ
ート、３−アリルオキシ−１，２−ベンゾチアゾール
１，１−ジオキシド及び１，２，５，６−テトラヒドロ
−４Ｈ−ピロロ−〔３，２，１−ｉ，ｊ〕キノリン−４
−オンから成る群より選ばれる少なくとも一種とを、含
有する新規な活性物質混合物が優れた殺虫殺菌活性を示
すことを見い出した。

【０００３】従来、農園芸用の殺虫剤として各種薬剤の
開発が進められ、単剤及び混合剤として使用されてき
た。特に有機リン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤が
主として使用され、その後ピレスロイド系殺虫剤が使用
されてきている。しかし、従来の殺虫剤は、それぞれあ
る種の殺虫効果を有してはいるが、殺虫スペクトル、殺
虫効果（各種生育ステージ、例えば卵、幼虫、成虫の虫
に対する殺虫効果）、残効性、速効性、浸透移行性、及
び魚類、温血動物に対する低毒性、環境汚染の低減、施
用回数及び施用薬量の低減等の種々の特性を充分に満足
している訳ではない。更に、従来の薬剤の度重なる使用
の結果、各種害虫に対し抵抗性を獲得した種々の害虫が
出現してきている。特に、近年我が国の西南暖地をはじ
め各地の水田に於いて有機リン系殺虫剤及びカーバメー
ト系殺虫剤に対し抵抗性を獲得した半翅目害虫のウンカ
・ヨコバイ類（例えば、ツマグロヨコバイ）が出現し、
それらの防除が困難となってきており優れた薬剤の開発
が望まれている。更に、アブラムシ類、ダニ類、十字科
蔬菜を加害する野菜害虫であるコナガ、ワタのボールワ
ーム等の害虫が薬剤抵抗性を獲得してきており、かかる
抵抗性害虫の防除あるいは感受性害虫と抵抗性害虫を同
時に防除できる優れた薬剤の開発が望まれている。

【０００４】又、近年、我が国の水稲栽培は、稚苗移植
機による機械移植が主として実施されており、水稲本田
に於ける害虫防除と共に、育苗箱施用による害虫防除の
ための優れた、かつ薬害のない薬剤の開発が望まれてい
る。更に、近年特に問題となっている害虫、例えば、イ
ネミズゾウムシ等に対し優れた薬剤の開発が望まれてい
る。従って、イネ及びその他穀類を含む食用作物の重要
害虫及び野菜、花卉、果樹等の園芸作物の害虫、タバ
コ、綿、茶等の工芸作物の害虫、森林害虫、及びこれら
のうちのある種の施設園芸作物の害虫、線虫等の土壌害
虫、貯穀害虫等の吸汁性、摂食性、その他の各種害虫に
対し更により優れた効果を有する薬剤の開発が望まれて
いる。更に上記した如き優れた殺虫剤の開発と共に、特
に稲の栽培において主要病害及び害虫であるイネいもち
病及びウンカ、ヨコバイ類を同時に防除できる殺虫殺菌
剤の開発が望まれている。

【０００５】本発明者等は、前記の種々の問題を解決す
べく鋭意研究した結果、驚くべきことに前記式（Ｉ）の
ニトロ化合物に、公知の殺菌剤を配合した本発明による
活性化合物混合物が、各々単独の活性化合物の効果から
は予想外の優れた協力作用及び相乗作用を発揮し、稲の
病害及び害虫に対し優れた殺虫及び殺菌効果を示すこと
を発見した。従って、本発明の殺虫殺菌組成物は、農作
物栽培に於いて、例えば、特には病害虫の同時防除及び
省力化等、非常に有効であり産業上の有用性に於いても
極めて卓越した技術的進歩性を提供するものである。

【０００６】本発明の殺虫殺菌組成物に於いて、使用さ
れる式（Ｉ）のニトロ化合物の具体例としては、特に
は、下記の化合物を例示することができる。１−（６−
クロロ−３−ピリジルメチル）−３，５−ジメチル−２
−ニトロイミノヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジ
ン、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−３−メ
チル−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−１，３，５−ト
リアジン、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
５−メチル−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−１，３，
５−トリアジン、１−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−５−イソプロピル−２−ニトロイミノヘキサヒド
ロ−１，３，５−トリアジン、１−（６−クロロ−３−
ピリジルメチル）−２−ニトロイミノ−５−プロピルヘ
キサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１−（２−クロ
ロ−５−チアゾリルメチル）−３，５−ジメチル−２−
ニトロイミノヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、
１−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−３−メチ
ル−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−１，３，５−トリ
アジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−
５−メチル−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−１，３，
５−トリアジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリルメ
チル）−５−イソプロピル−２−ニトロイミノヘキサヒ
ドロ−１，３，５−トリアジン、１−（２−クロロ−５
−チアゾリルメチル）−２−ニトロイミノ−５−プロピ
ルヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン。

【０００７】本発明の殺虫殺菌組成物に於いて、使用さ
れる他方の殺菌活性化合物として、次の化合物が挙げら
れる。ジ−イソプロピル １，３−ジチオラン−２−イ
リデンマロネート（イソプロチオランと略記する）、５
−メチル−１，２，４−トリアゾロ〔３，４−ｂ〕ベン
ゾチアゾール（トリシクラゾールと略記する）、０−エ
チル Ｓ，Ｓ−ジフェニルホスホロジチオエート（エジ
フェンホスと略記する）、３−アリルオキシ−１，２−
ベンゾチアゾール １，１−ジオキシド（プロベナゾー
ルと略記する）及び１，２，５，６−テトラヒドロ−４
Ｈ−ピロロ−〔３，２，１−ｉ，ｊ〕キノリン−４−オ
ン（４−リロリドンと略記する）。なお、本発明に使用
する公知殺菌活性物質に替えて〔５−アミノ−２−メチ
ル−６−（２，３，４，５，６−ベンタヒドロキシシク
ロヘキシロキシ）テトラヒドロピラン−３−イル〕アミ
ノ−α−イミノアセティックアシッド及びその塩酸塩
（カスガマイシン）、Ｓ−ベンジル ジイソプロピルホ
スホロチオレート（ＩＢＰ）又は４，５，６，７−テト
ラクロロフタリド（フサライド）を使用しても同様に優
れた効果を期待できる。

【０００８】本発明による殺虫殺菌組成物の一方の成分
である上記殺菌活性化合物は既に公知である。即ち、例
えば、ペスティサイドマニュアル（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉ
ｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ）第７版１９８３年（Ｔｈｅ
Ｂｒｉｔｉｓｈ ＣｒｏｐＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏ
ｕｎｃｉｌ 発行）等にイネいもち病防除剤として既に
記載され公知である。

【０００９】本発明において、活性化合物混合物に於け
る各群の活性化合物の重量比は、比較的広い範囲内で変
えることができる。式（Ｉ）のニトロ化合物の活性化合
物群の活性化合物１重量部当り、公知の殺菌活性化合物
の活性化合物群の活性化合物を、例えば０．０５〜２０
重量部、好ましくは０．１〜１０重量部使用される。本
発明による殺虫殺菌組成物は、優れた殺虫及び殺菌活性
作用を示し、従って、殺虫殺菌剤として例えば茎葉散
布、水中又は水面施用、土壌施用、土壌混和処理、育苗
箱施用等により使用することができる。本発明による殺
虫殺菌組成物は、強力な殺虫殺菌作用を現わす。従っ
て、殺虫殺菌剤として使用することができる。そして、
本発明による活性化合物は栽培植物に対して薬害がな
く、かつ温血動物に対する毒性も低く、農業、特には稲
の保護に於ける病害虫、特に昆虫類及び病害類を的確に
防除するために使用できる。それらは、通常、感受性及
び抵抗性の種、そして全ての又はある成長段階に対して
活性である。

【００１０】上記した病害虫（病害及び害虫）として、
例えば次のものが包含される。そのような病害虫の例と
しては、以下の如き病害虫類を例示することができる。
昆虫類として、鞘翅目害虫、例えばイネミズゾウムシ
（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕ
ｓ）、イネゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｉｎｅｍｕｓ ｓ
ｑｕａｍｅｕｓ）、イネホソクビハムシ（Ｏｕｌｅｍａ
ｏｒｙｚａｅ）；鱗翅目虫、例えばニカメイチュウ
（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コブノメ
イガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌ
ｉｓ）、フタオビコヤガ（Ｎａｒａｎｇａ ａｅｎｅｓ
ｃｅｎｓ）、イチモンジセセリ（Ｐａｒｎａｒａ ｇｕ
ｔｔａｔａ）；半翅目虫、例えばツマグロヨコバイ（Ｎ
ｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、トビ
イロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎ
ｓ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒ
ｉａｔｅｌｌｕｏ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌ
ａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、アオカメムシ（Ｎｅｚａｒ
ａｓｐｐ．）；直翅目虫、例えばケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔ
ａｌｐａ ａｆｒｉｃａｎａ）、バッタ（Ｌｏｃｕｓｔ
ａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｄｅ
ｓ）；

【００１１】病害類として、例えば古生菌〔アーキミセ
テス（Ａｒｃｈｉｍｙｃｅｔｅｓ）〕、藻菌〔フイコミ
セテス（Ｐｈｙｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）〕、子のう菌〔ア
スコミセテス（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）〕、担子菌
〔バシジオミセテス（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ
ｓ）〕、不完全菌〔フンギ・イムパーフェクティ（Ｆｕ
ｎｇｉ Ｉｍｐｅｒｆｅｃｔｉ）〕、その他細菌類によ
る種々の植物病害；等。上記植物病害類の殺菌スペクト
ルの代表例としては、例えばイモチ病菌（Ｐｙｒｉｃｕ
ｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）、稲穂枯を引き起す病原菌
の一種ゴマ葉枯病菌（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉ
ｙａｂｅａｎｕｓ）等を例示することができるが、該殺
菌スペクトルはこれらに限定されるべきものではない。

【００１２】本発明の殺虫殺菌組成物は前記二成分の混
合物の形あるいはその場で混合するための各々単独の通
常の製剤形態にすることができる。そして斯る形態とし
ては、液剤、エマルジョン、懸濁剤、粉剤、泡沫剤、ペ
ースト、粒剤、錠剤、エアゾール、活性化合物浸潤−天
然及び合成物、マイクロカプセル、種子用被覆剤、燃焼
装置を備えた製剤（例えば燃焼装置としては、くん蒸及
び煙霧カートリッジ、かん並びにコイル）、そしてＵＬ
Ｖ〔コールドミスト（ｃｏｌｄ ｍｉｓｔ）、ウオーム
ミスト（ｗａｒｍ ｍｉｓｔ）〕を挙げることができ
る。これらの製剤は公知の方法で製造することができ
る。斯る方法は、例えば、活性化合物を、展開剤、即
ち、液体希釈剤；液化ガス希釈剤；固体希釈剤、又は担
体、場合によっては界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又
は分散剤及び／又は泡沫形成剤を用いて、混合すること
によって行なうことができる。展開剤として水を用いる
場合には、例えば、有機溶媒は、また補助溶媒として使
用されることができる。

【００１３】液体希釈剤又は担体としては、例えば、芳
香族炭化水素類（例えば、キシレン、トルエン、アルキ
ルナフタレン等）、クロル化芳香族又はクロル化脂肪族
炭化水素類（例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン
類、塩化メチレン等）、脂肪族炭化水素類〔例えば、シ
クロヘキサン等、パラフィン類（例えば鉱油留分
等）〕、アルコール類（例えば、ブタノール、グリコー
ル及びそれらのエーテル、エステル等）、ケトン類（例
えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン又はシクロヘキサノン等）、強極性溶媒（例え
ば、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等）
そして水も挙げることができる。液化ガス希釈剤又は担
体は、常温常圧でガスであり、その例としては、例えば
ブタン、プロパン、窒素ガス、二酸化炭素、そしてハロ
ゲン化炭化水素類のようなエアゾール噴射剤を挙げるこ
とができる。固体希釈剤としては、土壌天然鉱物（例え
ば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタ
パルガイド、モンモリロナイト、又は珪藻土等）、土壌
合成鉱物（例えば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩
等）を挙げることができる。

【００１４】粒剤のための固体担体としては、粉砕且つ
分別された岩石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡
石、白雲石等）、無機及び有機物粉の合成粒、そして有
機物質細粒体（例えば、おがくず、ココやしの実のか
ら、とうもろこしの穂軸そしてタバコの茎等）を挙げる
ことができる。乳化剤及び／又は泡沫剤としては、非イ
オン及び陰イオン乳化剤〔例えば、ポリオキシエチレン
脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコー
ルエーテル類（例えば、アルキルアリールポリグリコー
ルエーテル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸
塩類、アリールスルホン酸塩類等）〕、アルブミン加水
分解生成物を挙げることができる。分散剤としては、例
えばリグニンサルファイト廃液そしてメチルセルロース
を包含する。

【００１５】固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使
用することができ、斯る固着剤としては、カルボキシメ
チルセルロースそして天然及び合成ポリマー（例えば、
アラビアゴム、ポリビニルアルコールそしてポリビニル
アセテート等）を挙げることができる。着色剤を使用す
ることもでき、斯る着色剤としては、無機顔料（例えば
酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブルー）、そして
アリザリン染料、アゾ染料又は金属フタロシアニン染料
のような有機染料、そして更に、鉄、マンガン、ボロ
ン、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛のそれらの塩のよ
うに微量要素を挙げることができる。該製剤は、例え
ば、前記活性成分を０．１〜９５重量％、好ましくは
０．５〜９０重量％含有することができる。

【００１６】本発明の殺虫殺菌組成物は、それらの商業
上、有用な製剤及び、それらの製剤によって調製された
使用形態で、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、殺菌
剤、殺カビ剤、生長調整剤又は除草剤との混合剤とし
て、存在することもできる。ここで、上記殺虫剤として
は、例えば、有機リン剤、カーバメート剤、クロル化炭
化水素系薬剤、カーボキシレート系薬剤、微生物より生
産される殺虫性物質を挙げることができる。更に、本発
明の活性化合物混合物は、共力剤との混合剤としても、
存在することができ、斯る製剤及び、使用形態は、商業
上有用なものを挙げることができる。該共力剤は、それ
自体、活性である必要はなく、活性化合物の作用を増幅
する化合物である。本発明の殺虫殺菌組成物の商業上有
用な使用形態における含有量は、広い範囲内で、変える
ことができる。本発明の殺虫殺菌組成物の使用上の濃度
は、例えば０．００００１〜１００重量％であって、好
ましくは、０．００１〜５重量％である。本発明の殺虫
殺菌組成物は、使用形態に適合した通常の方法で使用す
ることができる。次に実施例により本発明の内容を具体
的に説明するが、本発明はこれのみに限定されるべきも
のではない。

【００１７】生物試験： 供試化合物 式（Ｉ）の化合物 Ｎo.１： １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
３，５−ジメチル−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−
１，３，５−トリアジン、 Ｎo.２： １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）
−３，５−ジメチル−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−
１，３，５−トリアジン、 Ｎo.３： １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
３−メチル−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−１，３，
５−トリアジン、 Ｎo.４： １−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）
−３−メチル−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−１，
３，５−トリアジン。 公知殺菌活性化合物 （Ａ）エジフエンホス、（Ｂ）イソプロチオラン、
（Ｃ）トリシクラゾール、（Ｄ）４−リロリドン、
（Ｅ）プロベナゾール、 （Ｆ）フサライド

【００１８】

【実施例】

実施例１ 供試化合物の調製 各活性化合物： ５〜２５重量部 担 体： 珪藻土とカオリンとの混合物（１：５） ７
０〜９０重量部 乳化剤： ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル ５重量部 上述した量の活性化合物、担体および乳化剤を粉砕混合
して各水和剤とし、その所定薬量を水で希釈して混合し
て調製する。

【００１９】水面施用効力試験 試験方法 水稲（品種：朝日）を直径１２ｃｍの白磁ポットに３株
植えて湛水栽培し、その分けつ初期に予め調製した所定
濃度の薬液をピペットを用いて、直接稲体地上部にかか
らないように、表示薬量になるように、水面に灌注し
た。その３日後、網篭をかけトビイロウンカ４令幼虫を
１ポット当り１０頭接種し、接種２日後に死虫を数え殺
虫率を算出した。又、その後、常法により、イネいもち
病菌胞子の懸濁液を噴霧接種し、温度２３〜２５℃、相
対湿度１００％の接種室内に２４時間保った。その後、
温度２０〜２８℃のガラス温室に移し、接種７日後、鉢
当りの罹病程度を下記の基準により類別評価し、更に防
除価（％）を求めた。また薬害も同時に調査した。

【００２０】罹病度 病斑面積歩合（％） ０ ０ ０．５ ２以下 １ ３〜５ ２ ６〜１０ ３ １１〜２０ ４ ２１〜４０ ５ ４１以上

【数１】 本試験は１区３鉢の結果である。その結果を第１表に示
す。

【００２１】

【表１】

【００２２】実施例２ 供試化合物の調製：活性化合物５（又は４）部、ベント
ナイト（モンモリロナイト）３０部、タルク（滑石）６
３部（又は６４部）、リグニンスルホン酸塩２部の混合
物に、水２５部を加え良く捏化し、押し出し造粒機によ
り、１０〜４０メッシュの粒状として、４０〜５０℃で
乾燥して粒剤とする。 育苗箱施用効力試験 育苗箱（３０ｃｍ×６０ｃｍ×２ｃｍ）に植えられた発
芽２１日後の稲苗に６％の一般式（Ｉ）の活性化合物の
粒剤を箱当り５０ｇと４％のトリシクラゾールの粒剤を
箱当り５０ｇ均一に施用し、施用後３本の稲苗を土ごと
抜きとり１／１００００ａの温室内のポットに移植し
た。移植３日後にポットにプラスチック製網篭をかぶせ
トビイロウンカ４令幼虫をポット当り１０頭づつ放飼
し、放飼２日後に死虫数を数え殺虫率を算出した。更
に、植付け２０日稲苗が活着し成育が良好になった後、
常法により、イネいもち病菌胞子の懸濁液を噴霧接種
し、温度２３〜２５℃、相対湿度１００％の接種室内に
２４時間保った。その後、温度２０〜２８℃のガラス温
室に移し、接種７日後、鉢当りの罹病程度を下記の基準
により類別評価し、更に防除価（％）を求めた。また薬
害も同時に調査した。

【００２３】罹病度 病斑面積歩合（％） ０ ０ ０．５ ２以下 １ ３〜５ ２ ６〜１０ ３ １１〜２０ ４ ２１〜４０ ５ ４１以上 その結果を第２表に示す。

【００２４】

【表２】

【００２５】実施例３ （ｉ）トビイロウンカに対する試験 供試化合物の調製 各活性化合物： ３０〜４０重量部 担 体： 珪藻土とカオリンとの混合物（１：５） ５
５〜６５重量部 乳化剤： ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル ５重量部 上述した量の活性化合物、担体および乳化剤を粉砕混合
して各水和剤とし、その所定薬量を水で希釈して混合し
て調製する。 試験方法：直径約１３ｃｍのポットに草丈約１５ｃｍの
稲を３本植え、定植１０日後に予め、調製した活性化合
物の所定濃度の水希釈液をスプレーガンを用いて１ポッ
ト当り２０ｍｌ散布し、散布薬液を風乾後ポットに網篭
をかけトビイロウンカ４令幼虫を１ポット当り１０頭接
種し、３日後に死虫を数え殺虫率を算出した。

【００２６】（ii）稲イモチ病に対する茎葉散布効力試
験 試験方法：水稲（品種：朝日）を直径１２ｃｍの素焼鉢
に栽培し、その３〜４葉期に予め調製した活性化合物の
所定濃度希釈液を３鉢当り５０ｍｌ散布した。翌日人工
培養したイネいもち病菌胞子の懸濁液を噴霧接種（２
回）し、２５℃、相対湿度１００％の湿室に保ち感染せ
しめた。接種７日後、鉢当り罹病程度を下記の基準によ
り類別評価し、更に防除価（％）を求めた。また薬害も
同時に調査した。

【００２７】罹病度 病斑面積歩合（％） ０ ０ ０．５ ２以下 １ ３〜５ ２ ６〜１０ ３ １１〜２０ ４ ２１〜４０ ５ ４１以上

【数２】 本試験は１区３鉢の結果である。前記試験（ｉ）及び
（ii）の結果をとりまとめ第３表に示す。

【００２８】

【表３】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ａ０１Ｎ 51/00 43:80） (Ａ０１Ｎ 51/00 43:90）

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 活性化合物として、式（Ｉ） 【化１】 式中、Ｚは、２−クロロ−５−ピリジル、又は２−クロ
   ロ−５−チアゾリルを示し、そしてＲ¹ 及びＲ² は、そ
   れぞれ独立に、水素原子又はＣ_1-4 アルキルを示す、で
   表わされるニトロ化合物と、 ジ−イソプロピル １，３−ジチオラン−２−イリデン
   マロネート、 ５−メチル−１，２，４−トリアゾロ〔３，４−ｂ〕ベ
   ンゾチアゾール、 ０−エチル Ｓ，Ｓ−ジフェニルホスホロジチオエー
   ト、 ３−アリルオキシ−１，２−ベンゾチアゾール １，１
   −ジオキシド及び１，２，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ
   −ピロロ−〔３，２，１−ｉ，ｊ〕キノリン−４−オン
   からなる群より選ばれる少なくとも一種とを、含有する
   ことを特徴とする農業用殺虫殺菌組成物。
2. 【請求項２】 ニトロ化合物、式（Ｉ）のＺが２−クロ
   ロ−５−ピリジル、そしてＲ¹ 及びＲ² がメチルである
   請求項１記載の殺虫殺菌組成物。
3. 【請求項３】 ニトロ化合物、式（Ｉ）のＺが２−クロ
   ロ−５−チアゾリル、そしてＲ¹ 及びＲ² がメチルであ
   る請求項１記載の殺虫殺菌組成物。