JPH0640892A - パップ剤 - Google Patents
パップ剤Info
- Publication number
- JPH0640892A JPH0640892A JP4199455A JP19945592A JPH0640892A JP H0640892 A JPH0640892 A JP H0640892A JP 4199455 A JP4199455 A JP 4199455A JP 19945592 A JP19945592 A JP 19945592A JP H0640892 A JPH0640892 A JP H0640892A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- poultice
- cellulose derivative
- examples
- weight
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 べとつき感がなく、優れた使用感を与えるパ
ップ剤を提供する。 【構成】 パップ剤において、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロースをさらにカルボキシメチル基で置換したセ
ルロース誘導体を０．２〜５．０重量％含有することと
した。
ップ剤を提供する。 【構成】 パップ剤において、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロースをさらにカルボキシメチル基で置換したセ
ルロース誘導体を０．２〜５．０重量％含有することと
した。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、パップ剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】パップ剤は、通常、炎症または充血など
を除去するために使用され、これらの症状を緩和もしく
は除去するための薬効成分を含み、糊状の剤型を有する
ものである。
を除去するために使用され、これらの症状を緩和もしく
は除去するための薬効成分を含み、糊状の剤型を有する
ものである。
【０００３】従来、パップ剤に増粘剤として使用される
高分子としては、ゼラチン等の天然高分子、ポリアクリ
ル酸等の合成高分子、セルロース誘導体等の半合成高分
子を挙げることができる。とりわけ、保型性が優れ、増
粘効果を持つものとして、カルボキシプロピルメチルセ
ルロースナトリウム（以下、ＣＭＣともいう）、ポリア
クリル酸が使用されている。
高分子としては、ゼラチン等の天然高分子、ポリアクリ
ル酸等の合成高分子、セルロース誘導体等の半合成高分
子を挙げることができる。とりわけ、保型性が優れ、増
粘効果を持つものとして、カルボキシプロピルメチルセ
ルロースナトリウム（以下、ＣＭＣともいう）、ポリア
クリル酸が使用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、カルボキシプ
ロピルメチルセルロースナトリウムあるいはポリアクリ
ル酸は、増粘効果において優れているものの、べとつき
感があり、使用感に劣るという欠点があった。
ロピルメチルセルロースナトリウムあるいはポリアクリ
ル酸は、増粘効果において優れているものの、べとつき
感があり、使用感に劣るという欠点があった。
【０００５】したがって、本発明の目的は、べとつき感
がなく、優れた使用感を与えるパップ剤を提供すること
にある。
がなく、優れた使用感を与えるパップ剤を提供すること
にある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、べとつき
感がなく、優れた使用感を与えるパップ剤について鋭意
検討を行った結果、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス（以下、ＨＰＭＣともいう）に置換基としてカルボキ
シメチル基を導入したセルロース誘導体をパップ剤に使
用することが効果的であることを見い出し、本発明に想
到した。
感がなく、優れた使用感を与えるパップ剤について鋭意
検討を行った結果、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス（以下、ＨＰＭＣともいう）に置換基としてカルボキ
シメチル基を導入したセルロース誘導体をパップ剤に使
用することが効果的であることを見い出し、本発明に想
到した。
【０００７】上記目的達成のため、請求項１の本発明
は、パップ剤において、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースをさらにカルボキシメチル基で置換したセルロー
ス誘導体を０．２〜５．０重量％含有することを特徴と
する。
は、パップ剤において、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースをさらにカルボキシメチル基で置換したセルロー
ス誘導体を０．２〜５．０重量％含有することを特徴と
する。
【０００８】上記目的達成のため、請求項２の発明は、
請求項１のパップ剤において、上記セルロース誘導体の
カルボキシル基による置換度が該セルロース誘導体を構
成するアンヒドログルコースユニットあたりのモル数で
０．０５〜０．８であることを特徴とする。
請求項１のパップ剤において、上記セルロース誘導体の
カルボキシル基による置換度が該セルロース誘導体を構
成するアンヒドログルコースユニットあたりのモル数で
０．０５〜０．８であることを特徴とする。
【０００９】本発明にかかるパップ剤が含有するセルロ
ース誘導体の出発物質（原料）とされるＨＰＭＣは、市
販のものを使用することができる。市販のＨＰＭＣは、
ヒドロキシプロポキシル基含量が４．０〜１２．０重量
％（置換度ＭＳ０．１〜０．３）、メトキシル基含量が
１９．０〜３０．０重量％（置換度ＤＳ１．２〜２．
０）であり、また、２％水溶液の粘度を２０℃でウベロ
ーデ粘度計で測定するとき、２．４〜２００，０００ｃ
Ｓｔのものがある。本発明では、このようなＨＰＭＣを
いずれも使用することができる。市販されているＨＰＭ
Ｃとしては、メトローズ（商品名；信越化学工業株式会
社製）をはじめ数社から入手可能なものがある。
ース誘導体の出発物質（原料）とされるＨＰＭＣは、市
販のものを使用することができる。市販のＨＰＭＣは、
ヒドロキシプロポキシル基含量が４．０〜１２．０重量
％（置換度ＭＳ０．１〜０．３）、メトキシル基含量が
１９．０〜３０．０重量％（置換度ＤＳ１．２〜２．
０）であり、また、２％水溶液の粘度を２０℃でウベロ
ーデ粘度計で測定するとき、２．４〜２００，０００ｃ
Ｓｔのものがある。本発明では、このようなＨＰＭＣを
いずれも使用することができる。市販されているＨＰＭ
Ｃとしては、メトローズ（商品名；信越化学工業株式会
社製）をはじめ数社から入手可能なものがある。
【００１０】目的とするセルロース誘導体は、上記ＨＰ
ＭＣをカルボキシメチル化することにより得られる。カ
ルボキシメチル基の導入は、ＣＭＣを製造する方法と同
様に公知の各種の方法により行うことができる。最も一
般的な方法は、出発物質のＨＰＭＣを反応溶媒中に分散
させ、アルカリの存在下で、エーテル化剤と反応させる
方法である。上記反応溶媒としては、イソプロピルアル
コールが一般的である。上記アルカリとしては、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム等を挙げることができる
が、水酸化ナトリウムが実用的である。上記エーテル化
剤としては、モノクロル酢酸、モノクロル酢酸ナトリウ
ム等のモノハロゲン酢酸もしくはその塩またはそれらの
混合物を使用することができる。
ＭＣをカルボキシメチル化することにより得られる。カ
ルボキシメチル基の導入は、ＣＭＣを製造する方法と同
様に公知の各種の方法により行うことができる。最も一
般的な方法は、出発物質のＨＰＭＣを反応溶媒中に分散
させ、アルカリの存在下で、エーテル化剤と反応させる
方法である。上記反応溶媒としては、イソプロピルアル
コールが一般的である。上記アルカリとしては、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム等を挙げることができる
が、水酸化ナトリウムが実用的である。上記エーテル化
剤としては、モノクロル酢酸、モノクロル酢酸ナトリウ
ム等のモノハロゲン酢酸もしくはその塩またはそれらの
混合物を使用することができる。
【００１１】得られるセルロース誘導体のカルボキシメ
チル基による置換度ＭＳは、セルロース誘導体を構成す
るアンヒドログルコースユニットあたりのモル数で０．
０５〜０．８、好ましくは、０．１〜０．５である。カ
ルボキシメチル基のＭＳがこの範囲より低いと粘着性に
劣り、この範囲より高いと過度のべとつき感を与える。
チル基による置換度ＭＳは、セルロース誘導体を構成す
るアンヒドログルコースユニットあたりのモル数で０．
０５〜０．８、好ましくは、０．１〜０．５である。カ
ルボキシメチル基のＭＳがこの範囲より低いと粘着性に
劣り、この範囲より高いと過度のべとつき感を与える。
【００１２】なお、出発物質のＨＰＭＣは、原料パルプ
にメチルクロライドおよびプロピレンオキサイドを反応
させて得られるが、この製造過程でカルボキシメチル化
を行っても良い。例えば、メチルクロライドやプロピレ
ンオキサイドを仕込む際、モノクロル酢酸を同時に添加
して反応させることができる。
にメチルクロライドおよびプロピレンオキサイドを反応
させて得られるが、この製造過程でカルボキシメチル化
を行っても良い。例えば、メチルクロライドやプロピレ
ンオキサイドを仕込む際、モノクロル酢酸を同時に添加
して反応させることができる。
【００１３】上記のようにして合成されたセルロース誘
導体を、本発明にかかるパップ剤に含有させるにあたっ
て、その含有量は、０．２〜５．０重量％、好ましく
は、０．５〜４．０重量％である。この範囲より低いと
保型性、粘着性に劣り、この範囲より高いと粘度が高す
ぎて調製が困難となる。
導体を、本発明にかかるパップ剤に含有させるにあたっ
て、その含有量は、０．２〜５．０重量％、好ましく
は、０．５〜４．０重量％である。この範囲より低いと
保型性、粘着性に劣り、この範囲より高いと粘度が高す
ぎて調製が困難となる。
【００１４】本発明のパップ剤には、上記セルロース誘
導体の他、各種成分を適宜配合することができる。配合
成分としては、ゼラチン、カオリン等の基剤；グリセリ
ン、プロピレングリコール、ソルビトール等の保湿剤；
サリチル酸メチル、メントール、カンフル、生薬成分等
の薬効成分があり、その他必要に応じて、酸化防止剤、
香料、着色剤等を配合することができる。上記配合成分
は、パップ剤の使用目的に沿って公知の比率でパップ剤
に配合される。パップ剤の調製方法については、例え
ば、「新製剤開発システム総合技術、開発設計篇」（Ｒ
＆Ｄプランニング社）２７６〜２９６頁等によることが
できる。
導体の他、各種成分を適宜配合することができる。配合
成分としては、ゼラチン、カオリン等の基剤；グリセリ
ン、プロピレングリコール、ソルビトール等の保湿剤；
サリチル酸メチル、メントール、カンフル、生薬成分等
の薬効成分があり、その他必要に応じて、酸化防止剤、
香料、着色剤等を配合することができる。上記配合成分
は、パップ剤の使用目的に沿って公知の比率でパップ剤
に配合される。パップ剤の調製方法については、例え
ば、「新製剤開発システム総合技術、開発設計篇」（Ｒ
＆Ｄプランニング社）２７６〜２９６頁等によることが
できる。
【００１５】
【実施例】以下に実施例１〜４に本発明に使用すること
のできるセルロース誘導体の実施例を挙げ、実施例５〜
８に実施例１〜４のセルロース誘導体を使用したパップ
剤を挙げる。また、比較例１〜４を本発明にかかるパッ
プ剤の特性を明示するために挙げる。
のできるセルロース誘導体の実施例を挙げ、実施例５〜
８に実施例１〜４のセルロース誘導体を使用したパップ
剤を挙げる。また、比較例１〜４を本発明にかかるパッ
プ剤の特性を明示するために挙げる。
【００１６】実施例１ ヒドロキシプロポキシル基による置換度ＭＳ ０．２
０、メトキシル基による置換度ＤＳ １．４、２０℃に
おける２％水溶液のウベローデ粘度が１１５，０００ｃ
Ｓｔのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭ
Ｃ）（商品名 メトローズ ９０ＳＨ１０００００、信
越化学工業株式会社製）４０ｇを５００ｍｌセパラブル
フラスコに入れ、イソプロピルアルコール３２０ｇを加
えて分散し、これに４９％ＮａＯＨ２４．９ｇを加え、
窒素雰囲気下で３０分攪拌した。これにモノクロル酢酸
７．８ｇを加えて、７０℃で２時間反応させた。反応液
を酢酸で中和し、生成物を濾過した後、２００ｇのメタ
ノールで４回洗浄し、乾燥して本発明で使用するセルロ
ース誘導体を得た。この物質のカルボキシメチル基によ
る置換度ＭＳは０．２であった。
０、メトキシル基による置換度ＤＳ １．４、２０℃に
おける２％水溶液のウベローデ粘度が１１５，０００ｃ
Ｓｔのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭ
Ｃ）（商品名 メトローズ ９０ＳＨ１０００００、信
越化学工業株式会社製）４０ｇを５００ｍｌセパラブル
フラスコに入れ、イソプロピルアルコール３２０ｇを加
えて分散し、これに４９％ＮａＯＨ２４．９ｇを加え、
窒素雰囲気下で３０分攪拌した。これにモノクロル酢酸
７．８ｇを加えて、７０℃で２時間反応させた。反応液
を酢酸で中和し、生成物を濾過した後、２００ｇのメタ
ノールで４回洗浄し、乾燥して本発明で使用するセルロ
ース誘導体を得た。この物質のカルボキシメチル基によ
る置換度ＭＳは０．２であった。
【００１７】実施例２〜４ 上記実施例１と同様の条件で、原料であるＨＰＭＣの置
換度やモノクロル酢酸の量を変化させて実施例２〜４の
セルロース誘導体を得た。
換度やモノクロル酢酸の量を変化させて実施例２〜４の
セルロース誘導体を得た。
【００１８】実施例１〜４によって得られたセルロース
誘導体の特性を表１に示した。なお、比較例３について
は後述するが、カルボキシルメチル基による置換度ＭＳ
を示すために表１に掲載した。
誘導体の特性を表１に示した。なお、比較例３について
は後述するが、カルボキシルメチル基による置換度ＭＳ
を示すために表１に掲載した。
【００１９】
【表１】
【００２０】実施例５〜８、比較例１〜４ 以下の組成によりパップ剤を調製し、評価した。 ゼラチン １０重量部 グリセリン ２５重量部 カオリン １０重量部 ポリマー ３重量部 水 ５２重量部 全量 １００重量部 ただし、実施例５〜８ではポリマーとして、上記実施例
１〜４のセルロース誘導体を各々使用し、比較例１〜４
では各々表２に掲げるポリマーを使用した。ただし、比
較例１はポリマーを使用しないものである。
１〜４のセルロース誘導体を各々使用し、比較例１〜４
では各々表２に掲げるポリマーを使用した。ただし、比
較例１はポリマーを使用しないものである。
【００２１】上記組成において、グリセリンにゼラチ
ン，カオリン，ポリマーを加え、８０℃で３０分攪拌し
た後、水を加えて均一になるまで攪拌した。このペース
トを不織布上にアプリケータを用い、厚み０．５ｍｍで
均一に塗布し、膏体表面をポリエチレンフィルムで被覆
して３０分室温放置した後、以下の評価を行った。
ン，カオリン，ポリマーを加え、８０℃で３０分攪拌し
た後、水を加えて均一になるまで攪拌した。このペース
トを不織布上にアプリケータを用い、厚み０．５ｍｍで
均一に塗布し、膏体表面をポリエチレンフィルムで被覆
して３０分室温放置した後、以下の評価を行った。
【００２２】（１） 皮膚への粘着性 パップ剤（７ｃｍ×５ｃｍ）を皮膚に張り、レオメータ
（不動工業株式会社製）を用いて皮膚から１ｃｍ／ｓｅ
ｃの速度で引き剥すときの力を測定した。
（不動工業株式会社製）を用いて皮膚から１ｃｍ／ｓｅ
ｃの速度で引き剥すときの力を測定した。
【００２３】（２） べとつき感 官能試験を行った。 ○ べとつきなし，× ややべとつく
【００２４】（３） 皮膚への残留性 パップ剤を２０分間貼付し、剥離後の膏体の皮膚への残
留量を測定した。
留量を測定した。
【００２５】（４） 膏体の保型性 パップ剤上に５０ｇの分銅を載せ、６０℃の乾燥機中
で、１時間荷重した後の膏体のはみ出し量を測定した。
で、１時間荷重した後の膏体のはみ出し量を測定した。
【００２６】以上の試験の結果を表２に示す。
【００２７】
【表２】
【００２８】上記実施例５〜８と比較例１〜４との比較
において了解されるように、本発明にかかるパップ剤
は、皮膚へのべとつき感がＣＭＣ等と比較してそれほど
変化がない割合に、ＣＭＣ等に認められるべとつき感が
少なく、皮膚への残留性や保型性にも優れていることが
了解される。
において了解されるように、本発明にかかるパップ剤
は、皮膚へのべとつき感がＣＭＣ等と比較してそれほど
変化がない割合に、ＣＭＣ等に認められるべとつき感が
少なく、皮膚への残留性や保型性にも優れていることが
了解される。
【００２９】
【発明の効果】上記したところから明かなように、本発
明によれば、べとつき感がなく、優れた使用感を与える
パップ剤が提供される。
明によれば、べとつき感がなく、優れた使用感を与える
パップ剤が提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 武藤 泰明 新潟県中頸城郡頸城村大字西福島28番地の １ 信越化学工業株式会社合成技術研究所 内
Claims (2)
- 【請求項１】 ヒドロキシプロピルメチルセルロースを
さらにカルボキシメチル基で置換したセルロース誘導体
を０．２〜５．０重量％含有することを特徴とするパッ
プ剤。 - 【請求項２】 上記セルロース誘導体のカルボキシル基
による置換度が該セルロース誘導体を構成するアンヒド
ログルコースユニットあたりのモル数で０．０５〜０．
８であることを特徴とする請求項１のパップ剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4199455A JPH0640892A (ja) | 1992-07-27 | 1992-07-27 | パップ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4199455A JPH0640892A (ja) | 1992-07-27 | 1992-07-27 | パップ剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0640892A true JPH0640892A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=16408102
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4199455A Pending JPH0640892A (ja) | 1992-07-27 | 1992-07-27 | パップ剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0640892A (ja) |
-
1992
- 1992-07-27 JP JP4199455A patent/JPH0640892A/ja active Pending
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