JPH0641596B2

JPH0641596B2 - 衣料柔軟性を有する洗剤組成物

Info

Publication number: JPH0641596B2
Application number: JP61177478A
Authority: JP
Inventors: フランシス・ジエフリー・フオスター
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1985-07-29
Filing date: 1986-07-28
Publication date: 1994-06-01
Anticipated expiration: 2009-06-01
Also published as: GB8519047D0; AU569662B2; JPS6335699A; BR8603566A; EP0213730A1; EP0213730B1; AU6057786A; US5160641A; DE3661139D1; ZA865614B; US5540850A; CA1340923C

Description

【発明の詳細な説明】本発明は衣料処理のための洗剤組成物に関する。本発明
は特に、洗濯物（wash load articles）がどのような合
成繊維であれ繊維上への再沈着の問題なく、洗濯物を柔
軟にし得る組成物に関する。特に本発明は、各種の繊維
洗濯物に最適バランスの柔軟性と洗浄性とを与え得る組
成物に関する。

洗濯の繰り返しにより損なわれた衣料の風合を回服させ
るために、衣料の洗濯工程もしくはその後のゆすぎ工程
で衣料（fabrics）を柔軟剤で処理することが望まし
い。衣料用柔軟剤として提案されている物質の中には、
第４級アンモニウム化合物，イミダゾリニウム誘導体，
脂肪族アミン，脂肪族アミンオキサイド，石鹸，粘土お
よびそれらの混合物がある。コツトンやウールなどの天
然繊維からできていたり、或いはそれを含む衣料の場合
には風合の悪さが特に問題である。洗濯中に有機の衣料
用柔軟剤が衣料へ付着する以外に、衣料へ適度の柔軟効
果を与えようとすると脂肪や粒状汚れがより多く合成繊
維製品へ付着し、見苦しいしみが生ずる。

衣料品を洗浄する目的で作られた洗剤製品には、衣料品
から汚れを除くための洗剤活性物質に加えて、しばしば
除かれた汚れが洗濯液から衣料繊維上に戻る再付着を減
少させるための再沈着防止物質が含まれている。カルボ
キシメチルセルロースナトリウム（ＳＣＭＣ）がこの目
的に用いられる物質の１つである。この物質は、粘土や
スス（炭素）の粒子状汚れがコツトンのような親水性繊
維上に再付着するのを防止する作用を有するが、疎水性
繊維に対しては有効ではない。

ポリエステルやアクリル繊維のような疎水性繊維につい
ては、有機質の脂肪汚れが、無機質の粒状汚れと一緒に
再付着するので再付着の問題が特に重大である。

疎水性繊維製品上への再付着の問題は、南アフリカ特許
明細書第７１／５１４９号（UNILEVER）に記載されてい
る如き或る種の非イオン性セルロースエーテルポリマー
を混合することにより多少とも解決することができる。

米国特許第3,920,561号明細書（DESMARIS；議受人THE P
ROCTER AND GAMBLE COMPANY）には、衣料用柔軟剤と無
水グルコースリングに対して２．から2.62個のメチル基
を含むメチルセルロースのような高度に置換されたメチ
ルセルロース誘導体とからなる組成物で衣料を処理する
と、汚れを十分に遊離させることができる（特にポリエ
ステル繊維の場合）と同時にすすぎ中に繊維に柔軟性を
与えることができると提案されている。これらの特殊な
セルロースエーテル誘導体等により洗濯過程で有機の衣
料用柔軟剤が天然繊維へ多く付着することはないことが
知見された。

しかしながら、驚くべきことに、ある種の非イオン性セ
ルロースエーテル誘導体は、合成繊維への汚れ再付着を
抑制することに加え、洗濯過程で天然繊維に対してより
優れた柔軟効果を与え得ることが本発明者らにより知見
された。

本発明により提供される衣料用処理組成物は、次の
（i）〜（iii）を含んでいる。

（i）非石鹸陰イオン性洗剤活性物質又は、そしと他の
非石鹸洗剤活性物質との混合物、（ii）衣料用柔軟剤、および（iii）ＨＬＢ3.1〜4.3、好ましくは3.3〜3.8であり、
ゲル化点５８℃未満、好ましくは３３℃〜５６℃の水溶
性非イオン性置換セルロースエーテル誘導体0.5〜３重
量％。但し、前記誘導体は炭素数４以上のヒドロキシア
ルキル基を実質的に含まない。

有用な置換セルロースエーテル誘導体はそのＨＬＢによ
り定義される。ＨＬＢは物質の親水性−親油性バランス
の指標であり、その分子構造によつて決められる。乳化
剤のための適切な概算方法については、ＪＴＤaviesに
よる第２回国際表面活性学会１９５７、Ｉ、４２６〜４
３９ページに記載されている。この方法を利用すれば、
ポリマーの無水グルコースリング上の３つの有用な水酸
基部分における置換基のDaries′ｓHLB規定値を加算す
ることによりセルロースエーテルに対する相対的ＨＬＢ
ランキングを予測できる。各置換基に対するＨＬＢ規定
値（assignment）は以下の通りである。

残余水酸基 1.9 メチル基 0.825 エチル基 0.350 ヒドロキシエチル基 1.63 ヒドロキシプロピル基 1.15 ヒドロキシブチル基 0.67 （Daviesからの外挿による）本発明で有用なセルロースエーテル誘導体はポリマーで
ある。ポリマーのゲル化点は種々の方法により測定でき
る。ここでは、脱イオン水中にポリマーを１０ｇ／の
濃度で含む溶液について、該溶液５０ｍをビーカーに
入れ、攪拌しながらおよそ５℃／分の割合で加熱するこ
とにより測定した値をゲル化点として記載した。溶液に
曇りが生じた時の温度が被験セルロースエーテルのゲル
化点であり、８０％透過率／４５０nmでsybron/Brinkma
nn比色計を用いて測定した。

ポリマーのＨＬＢおよびゲル化点が所要範囲内にあるな
らば、無水グルコースリングの置換度（ＤＳ）は理論上
の最大値３までの任意の値をとり得るが、約1.9〜2.9が
好ましい。セルロース中各無水グルコース単位あたり最
大３個の水酸基が存在する。“モル置換（ＭＳ）”とい
う表現は、時々これらのポリマーに関連して使用され、
無水グルコースリング当りのヒドロキシアルキル置換基
の数を示し、置換基それ自体が更に置換基を有している
場合は３以上となり得る。

セルロースポリマー中の平均無水グルコース単位数、即
ち重量平均重合度が約５０〜約１２００のポリマーが最
適である。ある種の製品形態、例えば液体の場合には、
製品が十分な粘性を得るために比較的に低い重合度を有
するポリマーを配合することが望ましい。

本発明での使用に適した多くのセルロースエーテル誘導
体は下記する如く市販されている。

従来からその他数多くのセルロースエーテル誘導体が知
られているが、本発明の使用には不適当なものもある。
例えば、ＧＢ2,038,353Ｂ（COLGATE-PALMOLIVE）に開示
のTYLOSEMH 300(Hoechst）はゲル化点５８℃であり、MH
THOCEL XD 8861(Dow Chemical Company現コード：METHO
CEL HB12M）の無水グルコースリング当りのヒドロキシ
ブチル基は約0.1である。特開昭59-6293号公報（ライオ
ン）に開示のKLUCEL H (Hercules Chemical Corp）はＨ
ＬＢ約4.4であり、METHOCEL K4M(Dow Chemical Compan
y）はゲル化点６９℃であり、NATROSOL 250H(Hercules
Chemical Corp）はＨＬＢ約６９である。本発明組成物
に使用されるセルロースエーテル誘導体の量は、組成物
の0.5〜３重量％である。

本発明組成物では非石鹸陰イオン洗剤活性物質を必須成
分とする。これを非イオン性，双イオン性，および両性
の合成洗剤活性物質から選ばれる他の非石鹸洗剤化合物
と混合して使用してもよい。多くの適切な洗剤化合物が
市販されており、たとえばSchwartz,PerryおよびBerch
による“Surface Active Agents and Detergents”第１
巻および第２巻の文献中にも詳しく記載されている。

陰イオン洗剤活性物質は通常、炭素数約８〜約２２のア
ルキル基をもつ有機硫酸およびスルホン酸の水溶性アル
カリ金属塩である（アルキルは高級アシル基のアルキル
部分に含まれる）。適切な合成陰イオン洗剤化合物とし
ては、次のものが例示される。アルキル硫酸ナトリウム
およびカリウム、特にたとえば獣脂又はヤシ油由来の高
級（C₈-C₁₈）アルコールの硫酸化により得られた硫酸
塩；アルキル（C₉-C₂₀）ベンゼンスルホン酸ナトリウム
およびカリウム、特に直鎖第２アルキル（C₁₀-C₁₅）ベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム；アルキルグリセリルエー
テル硫酸ナトリウム、特に獣脂やヤシ油由来の高級アル
コールおよび石油由来の合成アルコールのエーテルの硫
酸塩；ヤシ油脂肪酸モノグリセリドの硫酸およびスル
ホン酸ナトリウム；高級（C₈-C₁₈）脂肪族アルコール−
アルキレンオキサイド、特にエチレンオキサイド反応生
成物の硫酸エステルのナトリウムおよびカリウム塩；イ
セチオン酸でエステル化され且つ水酸化ナトリウムで中
和されたココナツ脂肪酸のような脂肪酸の反応生成物；
メチルタウリンの脂肪酸アミドのナトリウムおよびカリ
ウム塩；α−オレフイン（C₈-C₂₀）と重亜硫酸ナトリウ
ムとの反応により得られたものおよびパラフインをＳＯ
_２およびＣｌ_２と反応後、塩基で加水分解して生じたラ
ンダムスルホネートのようなアルカンモノスルホネー
ト；およびオレフインスルホネート（オレフイン、特に
C₁₀-C₂₀のα−オレフインをＳＯ_３と反応後反応生成物
を中和し加水分解して得られた物質）：好ましい陰イオ
ン洗剤化合物は、（C₁₁-C₁₅）アルキルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウムおよび（C₁₆-C₁₈）アルキル硫酸ナトリ
ウムである。

使用に適した非イオン洗剤化合物としては、特に疎水基
および反応性水素原子をもつ化合物、たとえば脂肪族ア
ルコール，酸，アミドもしくはアルキルフエノールとア
ルキレンオキサイド、特にエチレンオキサイドもしくは
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの混合物
との反応生成物が包含される。特殊な非イオン洗剤化合
物はアルキル（C₆-C₂₂）フエノール−エチレンオキサイ
ド縮合物、通常５〜２５ＥＯ、つまり１分子中に５〜２
５単位のエチレンオキサイドを含む縮合物；脂肪族（C₈
-C₁₈）第１又は第２の直鎖状又は分岐状アルコールとエ
チレンオキサイド、通常５〜４０ＥＯとの縮合物；およ
びプロピレンオキサイドとエチレンジアミンの反応生成
物とエチレンオキサイドとの縮合物である。その他のい
わゆる非イオン洗剤化合物には、長鎖第３アミンオキサ
イド，長鎖第３ホスフインオキサイドおよびジアルキル
スルホキシドが含まれる。

陰イオンおよび非イオン化合物の混合物を洗剤組成物に
特に発泡性を低く抑えるべく使用される。前記混合物は
起泡が問題となる（sudsintolerant）自動洗濯機に使用
する目的の組成物に有用である。

或る量の両性もしくは双イオン性洗剤化合物を本発明の
組成物に用いることはできるが、価格が比較的高いため
通常は望ましくない。たとえ両性もしくは双イオン性洗
剤化合物が用いられるとしても、一般に少量である。

本発明の組成物に用いられる洗剤活性化合物（類）の有
効量は一般に２〜５０重量％、好ましくは５〜４０重量
％、より好ましくは３０重量％以下である。

本発明組成物の第２の必須成分は、第４アンモニウム化
合物，イミダゾリニウム誘導体（両者とも陽イオン性衣
料用柔軟剤），脂肪族アミン，石鹸，衣料柔軟用クレー
（特に有機質変性クレー）およびその混合物から選択さ
れる衣料用繊維柔軟剤である。

繊維柔軟剤は冷水に不溶性の物質、換言すればpH約６で
２０℃の水への溶解度が１０ｇ／未満の物質、或いは
硬水中で不溶性のカルシウム塩を形成する物質が好まし
い。

-0H,-O-,-CONH,-COO-等の官能基により任意に置換され
たC₁₂-C₂₄のアルキルもしくはアルケニル鎖を２本有す
る水に不溶性の第４アンモニウム化合物が最適である。

公知の、実質的に水に不溶性の第４アンモニウム化合物
は、次式〔式中、Ｒ_１およびＲ_２は炭素数約１２〜約２４のヒド
ロカルビル基を示し、Ｒ_３およびＲ_４は炭素数１〜約４
のヒドロカルビル基を示し、Ｘは陰イオン、好ましく
は、ハロゲンイオン，メチル硫酸イオンおよびエチル硫
酸イオンである〕を有する。これらの第４アンモニウム
柔軟剤の典型的な例として、ジタロ−ジメチルアンモニ
ウムクロライド；ジタロ−ジメチルメチルアンモニウム
メチルサルフエート；ジヘキサデシルジメチルアンモニ
ウムクロライド；ジ（水素化タローアルキル）ジメチル
アンモニウムクロライド；ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロライド；ジエイコシルジメチルアンモニウ
ムクロライド；ジドコシルジメチルアンモニウムクロラ
イド；ジ（水素化タロー）（ジメチルアンモニウムメチ
ルサルフエート；ジヘキサデジルジエチルアンモニウム
クロライド；ジ（ココナツアルキル）ジメチルアンモニ
ウムクロライドが挙げられる。ジタロ−ジメチルアンモ
ニウムクロライド，ジ（水素化タロ−アルキル）ジメチ
ルアンモニウムクロライド，ジ（ココナツアルキル）ジ
メチルアンモニウムクロライドおよびジ（ココナツアル
キル）ジメチルアンモニウムメトサルフエートが好まし
い。

その他の適切な水に不溶性の陽イオン物質はアルキルイ
ミダゾリニウム塩であり、次式〔式中、Ｒ_６は炭素数１〜４好ましくは１〜２のアルキ
ル基もしくはヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ_７は炭素
数８〜２５のアルキル基もしくはアルケニル基を示し、
Ｒ_８は炭素数８〜２５のアルキル基もしくはアルケニル
基を示し、Ｒ_９は炭素数１〜４のアルキル基もしくは水
素を示し、およびＡ⁻は陰イオンで、好ましくはハロゲ
ンイオン，メト硫酸イオンもしくはエト硫酸イオンであ
る〕を有すると考えられる。好ましいイミダゾリニウム
塩は、１−メチル−１−（タロ−イルアミド−）エチル
−２−タロ−イル（tallowy1）−４，５−ジヒドロイミ
ダゾリニウムメト硫酸および１−メチル−１−（パルミ
トイルアミド）エチル−２−オクタデシル−４，５−ジ
ヒドロ−イミダゾリニウムクロライドである。他の有用
なイミダゾリニウム化合物には、２−ヘプタデシル−１
−メチル−１−（２−ステアリルアミド）−エチル−イ
ミダゾリニウムクロライドおよび２−ラウリル−１−ヒ
ドロキシエチル−１−オレイル−イミダゾリニウムクロ
ライドが挙げられる。ＵＳＰ４１２７４８９（参照によ
り本明細書に包含される）のイミダゾリニウム衣料柔軟
用化合物も本発明に適している。本明細書中では、「衣
料用柔軟剤」という用語にpH約６で２０℃の水に１０ｇ
／以上の溶解度を示す陽イオン洗剤活性物質は包含さ
れないこととする。

好ましい衣料用柔軟剤には、下記一般式を有する水に不
溶性の第３アミンが包含される。

式中、Ｒ_１はC₁₀-C₂₆のアルキル基又はアルケニル基を
示し、Ｒ_２はＲ_１と同義か、Ｒ_１がC₂₀-C₂₆アルキル又
はアルケニル基の場合にはC₁-C₇のアルキル基を示し、
Ｒ_３は式−CH₂-Yを示す。前記式中、Ｙは水素原子，C₁-
C₆アルキル，０，−CH₂OH,-CH＝CH₂、〔式中、Ｒ_４はC₁-C₄のアルキル基を示し、各Ｒ_５は別
個に水素原子又はC₁-C₂₀アルキルを示し、および各Ｒ_６
は別個に水素原子又はC₁-C₂₀アルキル基を示す〕であ
る。

適切なＲ_１およびＲ_２は、各々別個にC₁₂-C₂₂のアルキ
ル基好ましくは直鎖アルキル基を示し、Ｒ_３はメチルも
しくはエチルである。適切なアミンには、ジデシルメチ
ルアミン，ジラウリルメチルアミン，ジミリスチルメチ
ルアミン，ジセチルメチルアミン，ジステアリルメチル
アミン，ジアラキジルメチルアミン，ジベヘニルメチル
アミン，アラキジルベヘニルメチルアミン又はジ（混
合アラキジル／ベヘニル）メチルアミン，ジ（タロ−イ
ル）メチルアミン，アラキジル／ベヘニルジメチルアミ
ンおよび対応のエチルアミン，プロピルアミンおよびブ
チルアミンが包含される。ジタロ−イルメチルアミンが
特に好ましい。これは、AKZO NV から Armeen M2HT,FA
RBWERKEHOECHST から Genamin SH301、およびCECA COM
PANYからNorman M2SHとして市販されている。

Ｙが又は、−CH₂-CN, のときの適切なアミンには、ジデシルベンジルアミン，
ジラウリルベンジルアミン，ジミリスチルベンジルアミ
ン，ジセチルベンジルアミン，ジステアリルベンジルア
ミン，ジオレイルベンジルアミン，ジリノレイルベンジ
ルアミン，ジアラキジルベンジルアミン，ジベヘニルベ
ンジルアミン，ジ（アラキジル／ベヘニル）ベンジルア
ミン，ジタロ−イルベンジルアミン，および対応のアリ
ルアミン，ヒドロキシエチルアミン，ヒドロキシプロピ
ルアミン、および２−シアノエチルアミンが包含され
る。特に、ジタロ−イルベンジルアミンおよびジタロ−
イルアリルアミンが適している。

これらのアミンの混合物も使用され得る。

衣料用柔軟剤が石鹸のとき、一般の脂肪酸のアルカリ金
属およびアルカリ土類金属塩および、アミンやその誘導
体のような有機窒素含有物質と脂肪酸との複合化により
形成される有機塩類もこの中に含まれる。通常、石鹸は
１分子中の炭素数８〜２４、好ましくは１０〜２０の高
級脂肪酸の塩又はその混合物から成る。

適切な石鹸の例としては、ステアリン酸ナトリウム、パ
ルミチン酸ナトリウム、タロー，ヤシ油およびパーム油
脂肪酸のナトリウム塩およびステアリン酸および／又は
パルミチン酸および／又はタローおよび／又はヤシ油お
よび／又はパーム油脂肪酸と水溶性アルカノールアミン
類たとえばエタノールアミン，ジ−又はトリ−エタノー
ルアミン，Ｎ−メチルエタノール−アミン，−エチルエ
タノールアミン，２−メチルエタノールアミンおよび
２，２−ジメチルエタノールアミン、およびＮ−含有環
式化合物たとえばモルホリン，２′−ピロリドンおよび
そのメチル誘導体の複合体(complex)が包含される。

石鹸の混合物を又使用することもできる。

特に適している石鹸は、ヤシ油およびタロー由来の混合
脂肪酸のナトリウムおよびカリウム塩、即ちナトリウム
およびカリウムタローおよびヤシ油石鹸である。

本発明組成物中の衣料用柔軟剤の量は、顕著な柔軟効果
を得るためには0.5重量％以上が適しており、例えば２
重量％以上である。組成物中に他の成分の余地を残すた
めに、衣料用柔軟剤は５０重量％以下、例えば２０重量
％以下が望ましい。衣料用柔軟剤が石鹸のときには、十
分な柔軟効果を得るために１０重量％未満が好ましい。

衣料柔軟剤が石鹸と陽イオン衣料柔軟剤又は脂肪族アミ
ンとの混合物の場合、特に有益な効果が認められた。

本発明の組成物中には通常、洗浄活性物質の効果を高め
るために特にカルシウム硬度イオンを水から除きアルカ
リ性にするために、洗剤ビルダーを含んでいる。このビ
ルダーは沈降性（precipitating）ビルダー（例えばア
ルカリ金属カルボン酸塩、重カルボン酸塩、ホウ酸塩、
オルトリン酸塩およびケイ酸塩）、金属イオン封鎖性ビ
ルダー（例えばアルカリ金属のピロリン酸塩、ポリリン
酸塩、アミノポリ酢酸塩、フイチン酸塩、ポリホスホン
酸塩、アミノポリメチレンホスホン酸塩およびポリカル
ボン酸塩）、イオン交換ビルダー（例えばゼオライトお
よび非晶質アルミノケイ酸塩）、もしくはこれらの物質
の１種以上の混合物から選択される。適切なビルダーの
例としては、トリポリリン酸ナトリウム、それとオルト
リン酸ナトリウムとの混合物、カルボン酸ナトリウム、
それと種晶としての方解石との混合物、クエン酸ナトリ
ウム、ゼオライトおよびニトリロトリ酢酸ナトリウムが
挙げられる。

本発明組成物中のビルダー物質量は、最高８０重量％、
好ましくは２０〜７０重量％、より好ましくは３０〜６
０重量％である。

本発明の組成物中にはすでに述べた成分の他に、衣料洗
濯用の洗剤組成物に使用される任意の慣用添加剤が通常
使用量含まれ得る。これらの添加剤としては、アルカノ
ールアミド、特にパーム核（palmkernel）脂肪酸および
ヤシ油脂肪酸由来のモノエタノールアミドのような起泡
促進剤、起泡抑制剤、過ホウ酸ナトリウムおよび過炭酸
ナトリウムのような酸素放出性漂白剤、過酸漂白前駆
体、トリクロロイソシアヌール酸のような塩素放出性漂
白剤、硫酸ナトリウムのような無機塩、および通常微量
存在させる螢光剤、香料、セルラーゼ、プロテアーゼお
よびアミラーゼのような酵素、殺菌剤および着色料が例
示される。

本発明組成物は、棒状，粉末状，ペースト状又は液体状
のような任意の便利な形態であり得る。

組成物の調製洗剤組成物は、成分の乾式混合、共凝塊又は液体キヤリ
アー中への分散のようにその物理的形態に適した任意の
方法によつても調製され得る。しかしながら、適切な物
理的形態は洗剤ビルダー物質は配合した顆粒状であり、
少なくとも組成物の１部をスプレー乾燥により最も簡単
に製造できる。セルロースエーテル誘導体を、乾式混合
（所要により後添加添加物（post-dosed adjunct）中の
他の成分と一緒に）するかもしくはスラリー中に他の成
分と一緒に添加後スプレー乾燥させて配合される。衣料
柔軟剤をそのまま配合してもよく、陽イオン性衣料柔軟
剤の場合には、ＵＳＰ３，９３６，５３７（上記参照）
に記載されている如きタローアルコールのような分散抑
制剤を含む粒子状で配合してもよい。

本発明について、以下非限定的実施例により説明する。

実施例１〜７これらの実施例で使用した市販の洗剤組成物は、ほぼ以
下の組成を有する。

先ず、７６部のベースＡ、５部の硬化タロー石鹸粒子、
５部の陽イオン粒子（3.75部のAROSURFTA１００および
1.25部のタローアルコール）および任意に３部のセルロ
ースエーテル誘導体（１０ｇ／溶液として添加）、残
部（１００部まで）硫酸ナトリウムから成る製品を４ｇ
／含む洗浄液を作成した。この溶液を使用して、人工
的に汚した試験布とテリータオルとポリエステル布（後
者２種はモニター布）を含む洗濯物を実験室規模の装置
で、２４°ＦＨの水を用いて洗濯した。布に対する溶液
の割合をおよそ２０：１とし、洗濯時間は５０℃で、１
５分間、５０％希釈溶液を２分間注いだ（flood）後、
５分間のすすぎを３回行なつた。それから洗濯物をライ
ン乾燥させた。乾燥後、テリータオルのモニターの柔軟
性について、専門の判定者によつて主観的に判断した。
１対のモニターを比較して、対照０に対するスコアを以
つて評価した。正のスコアは対照に比べてより柔軟性が
あることを示している。結果を次表に示す。表には、参
考のために使用した物質のゲル化点およびＨＬＢも記載
した。

ＵＶフイルター付きZeiss Elrepho分光光度計を用い、
波長４６０nmでの反射率を測定して、ポリエステル試験
布について汚れの再付着を調べた。この結果も次表に示
す。未処理ポリエステルのモニターの反射率との比較値
（△Ｒ）で示した。

これらの結果から、対照と比較して、ゲル化点が５８℃
以下でＨＬＢが３．１〜3.8であるセルロースエーテル
誘導体は全て柔軟作用を有することが示された。−△Ｒ
値で示される如く、全ての例ではポリエステルモニター
上に、何らかの付着物が認められた。しかしながら、実
施例１，２および３では参照に比べてその付着度が小さ
いことが示された。

被験液が１００部のベースＢおよび３部のセルロースエ
ーテル誘導体を含む以外は同様にして試験を繰り返し
た。その結果について、用いた物質の構造と合わせて次
表に示した。

これらの結果から、実施例４および５で使用したセルロ
ースエーテル誘導体は、実施例Ｆで使用した炭素数４の
アルキル部分を含むヒドロキシアルキル基をもつ物質に
比べて優れていることが示された。

１００部のベースＢ、５部の硬化タロー石鹸、および３
部のセルロースエーテル誘導体からなる製品を４ｇ／
含む洗浄液の場合について得られた次表に示す結果から
も、同じ結論が得られた。

実施例８および９陽イオン性衣料柔軟剤を含む粒子を除外した以外は同様
にして実施例１および３を繰り返し、３回洗濯後に柔軟
度を測定した。結果を以下に示す。

これらの結果から、使用する衣料柔軟剤が石鹸のときの
特定のセルロースエーテル誘導体の柔軟効果が示され
た。

実施例１０〜１２陽イオン性衣料柔軟剤および石鹸を含む粒子のかわりに
４部のジー硬化タローメチルアミンをＥＰ137,533-A(UN
ILEVER NV/PLC)に記載されているタイプのアミン／過ホ
ウ酸塩１水和物（１：４）添加物の形態で添加する以外
は同様にして実施例１〜３を繰り返した。３回洗濯後に
柔軟度を測定した。その結果を以下に示した。

これらの結果から衣料柔軟剤がアミンのときの特定のセ
ルロースエーテル誘導体の柔軟効果が示された。

実施例１３石鹸を除外した以外は同様にして実施例１を繰り返し
た。３回洗濯後に柔軟度を測定した。結果を以下に示し
た。

実施例１４〜１７これらの実施例では、水溶性陽イオン表面活性剤と水不
溶性陽イオン性衣料柔軟剤の柔軟度および洗浄力につい
て比較した。この実施例に使用した物質は次の通りであ
つた。

ベース組成物：実施例１のベースＡセルロースエーテル誘導体：BERMOCOLL CST 035
（３．０部）陽イオン表面活性剤：ミリスチルトリメチルアンモ
ニウムクロライド（3.8部）陽イオン柔軟剤：ジステアリルジメチルアンモニウ
ムクロライド（AROSURF TA100）（３．８部）石鹸：硬化タロー石鹸（５．０部）本実験を実施例１と同様の方法で、各組成物を対照とで
はなく相互に比較した。結果を以下に示した。

これらの結果から、陽イオン柔軟剤を用いた際の柔軟効
果が認められた。これに対して陽イオン表面活性剤では
柔軟効果が得られなかつた。同じ結論が石鹸の存在下で
も得られた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（i）非石鹸陰イオン性洗剤活性物質又は
それと他の非石鹸洗剤活性物質との混合物と、（ii）衣料柔軟剤と、（iii）炭素数４以上のヒドロキシアルキル基を実質的
に持たない、ＨＬＢ3.1〜3.8且つゲル化点58℃未満の非
イオン性置換セルロースエーテル誘導体0.5〜３重量％
とを含む洗剤組成物。
【請求項２】非石鹸洗剤活性物質の量が２〜５０重量％
であることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
組成物。
【請求項３】衣料柔軟剤が石鹸，陽イオン性衣料柔軟
剤，脂肪族アミン，衣料柔軟用クレーおよびこれらの誘
導体およびその混合物から選択されることを特徴とする
特許請求の範囲第１項に記載の組成物。
【請求項４】衣料柔軟剤の量が0.5〜５０重量％である
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の組成
物。
【請求項５】セルロースエーテル誘導体のＨＬＢは3.3
〜3.8であることを特徴とする特許請求の範囲第１項に
記載の組成物。
【請求項６】組成物中のセルロースエーテル誘導体のゲ
ル化点は３３〜５６℃であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項に記載の組成物。