JPH0646852A - トロンビン及びその調製方法 - Google Patents
トロンビン及びその調製方法Info
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- JPH0646852A JPH0646852A JP4294962A JP29496292A JPH0646852A JP H0646852 A JPH0646852 A JP H0646852A JP 4294962 A JP4294962 A JP 4294962A JP 29496292 A JP29496292 A JP 29496292A JP H0646852 A JPH0646852 A JP H0646852A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 感染物質を含んでいないヒト又は動物起源の
トロンビンを提供することを目的とする。 【構成】 本発明のトロンビンは、感染物質を不活化す
るために熱処理してプロトロンビンを活性化させること
により調製される。
トロンビンを提供することを目的とする。 【構成】 本発明のトロンビンは、感染物質を不活化す
るために熱処理してプロトロンビンを活性化させること
により調製される。
Description
【０００１】本発明はヒト又は動物起源のトロンビン、
及びその調製方法とその用途に関する。血液の凝固は、
血液凝固因子が活性化され、フィブリノーゲンに対する
活性化プロトロンビン(トロンビン)の作用によって最終
的にフィブリンが生成される連続した一連の反応を経由
する。プロトロンビンからトロンビンへの変換は、第Ｘ
a因子及びカルシウムのみでは非常にゆっくりである。
それは、幾つかの因子の複合体(プロトロンビナーゼ複
合体)が存在する場合にのみ最適化される。第Ｘa因子に
加えて、第Ｖ因子、リン脂質及びカルシウムがこの複合
体に含有される。第Ｘa因子はプロトロンビン分子(分子
量６８kＤ)をタンパク質分解的に分裂させ、それにより
活性酵素であるトロンビン(分子量３０kＤ)が生成され
る。
及びその調製方法とその用途に関する。血液の凝固は、
血液凝固因子が活性化され、フィブリノーゲンに対する
活性化プロトロンビン(トロンビン)の作用によって最終
的にフィブリンが生成される連続した一連の反応を経由
する。プロトロンビンからトロンビンへの変換は、第Ｘ
a因子及びカルシウムのみでは非常にゆっくりである。
それは、幾つかの因子の複合体(プロトロンビナーゼ複
合体)が存在する場合にのみ最適化される。第Ｘa因子に
加えて、第Ｖ因子、リン脂質及びカルシウムがこの複合
体に含有される。第Ｘa因子はプロトロンビン分子(分子
量６８kＤ)をタンパク質分解的に分裂させ、それにより
活性酵素であるトロンビン(分子量３０kＤ)が生成され
る。
【０００２】血漿プロテアーゼであるトロンビンは、フ
ィブリノーゲンをフィブリンに分裂することに起因する
血液凝固活性を有しているばかりでなく、凝固因子であ
る第Ｘ因子、第VIII因子及び第ＸIII因子及びそれ自身
のプロ酵素(プロトロンビン)を活性化させる。トロンビ
ンは治療において、単独で又は一般にはフィブリノーゲ
ンと共に、出血を止めるため、あるいは外科手術による
組織接着のために使用される。プロトロンビナーゼ複合
体によるプロトロンビンの活性化は異系(ex situ)にて
模擬するのが困難であるので、ヒト又は動物起源のプロ
テアーゼの影響下にトロンビンを生成させるための多く
の実験が行われている。このような実験を行うに当たっ
ては感染物質混入のおそれがあるため、生成物とヒト又
は動物物質との接触は避けるべきである点に留意すべき
である。
ィブリノーゲンをフィブリンに分裂することに起因する
血液凝固活性を有しているばかりでなく、凝固因子であ
る第Ｘ因子、第VIII因子及び第ＸIII因子及びそれ自身
のプロ酵素(プロトロンビン)を活性化させる。トロンビ
ンは治療において、単独で又は一般にはフィブリノーゲ
ンと共に、出血を止めるため、あるいは外科手術による
組織接着のために使用される。プロトロンビナーゼ複合
体によるプロトロンビンの活性化は異系(ex situ)にて
模擬するのが困難であるので、ヒト又は動物起源のプロ
テアーゼの影響下にトロンビンを生成させるための多く
の実験が行われている。このような実験を行うに当たっ
ては感染物質混入のおそれがあるため、生成物とヒト又
は動物物質との接触は避けるべきである点に留意すべき
である。
【０００３】血漿から単離したプロトロンビン複合体を
カルシウムイオン並びにカルシウムイオン及び、ウシト
ロンボプラスチンを含有する懸濁液で処理する検定によ
り、カルシウムイオンのみで処理すると、カルシウムイ
オン及びトロンボプラスチンによる処理よりも生成する
トロンビンの収量及び純度が実質的に低いことが証明さ
れた[Cryobiology 21,661-663(1984)]。トロンビンは、
マトリックスに吸着させ、プロトロンビン・アクチベー
ターで処理した血漿から得ることができることが、ＤＥ
−Ａ−３８ ４３ １２６から知られている。このアクチ
ベーターの例示として、カルシウムイオン、カルシウム
イオン及びトロンボプラスチン又は第Ｘa因子が挙げら
れている。活性化の際、すべての生物学的共同因子はマ
トリックスに存在する。
カルシウムイオン並びにカルシウムイオン及び、ウシト
ロンボプラスチンを含有する懸濁液で処理する検定によ
り、カルシウムイオンのみで処理すると、カルシウムイ
オン及びトロンボプラスチンによる処理よりも生成する
トロンビンの収量及び純度が実質的に低いことが証明さ
れた[Cryobiology 21,661-663(1984)]。トロンビンは、
マトリックスに吸着させ、プロトロンビン・アクチベー
ターで処理した血漿から得ることができることが、ＤＥ
−Ａ−３８ ４３ １２６から知られている。このアクチ
ベーターの例示として、カルシウムイオン、カルシウム
イオン及びトロンボプラスチン又は第Ｘa因子が挙げら
れている。活性化の際、すべての生物学的共同因子はマ
トリックスに存在する。
【０００４】トロンビンを得るために血漿プロトロンビ
ンを使用する場合、感染物質(例えば、肝炎ウイルス；
ＨＩＶ)が混入する危険性がある。既知の活性化方法の
すべてにおいては、カルシウム2+イオンに加えて生物学
的共同因子までも使用することが薦められており、これ
はさらなる混入の原因となり得る。生物学的調製物にお
ける感染物質は熱処理、特に蒸気処理を併用することに
よって確実に不活化することができる(ＡＴ−Ｂ−３８
５．６５７)。さらに、トロンビンはその熱不安定性の
ため、トロンビンの活性に影響を与えないようにするた
めに安定化剤の存在下に加熱しなければならないことが
認識されている(ＤＥ−Ａ−３８ ０９ ９９１)。しか
し、安定化剤の使用は、熱処理の際にトロンビン活性を
保護するばかりでなくウイルスをも安定化させてしまう
ために、論議の的である。
ンを使用する場合、感染物質(例えば、肝炎ウイルス；
ＨＩＶ)が混入する危険性がある。既知の活性化方法の
すべてにおいては、カルシウム2+イオンに加えて生物学
的共同因子までも使用することが薦められており、これ
はさらなる混入の原因となり得る。生物学的調製物にお
ける感染物質は熱処理、特に蒸気処理を併用することに
よって確実に不活化することができる(ＡＴ−Ｂ−３８
５．６５７)。さらに、トロンビンはその熱不安定性の
ため、トロンビンの活性に影響を与えないようにするた
めに安定化剤の存在下に加熱しなければならないことが
認識されている(ＤＥ−Ａ−３８ ０９ ９９１)。しか
し、安定化剤の使用は、熱処理の際にトロンビン活性を
保護するばかりでなくウイルスをも安定化させてしまう
ために、論議の的である。
【０００５】本発明の目的は、ウイルス危険性のないト
ロンビン(virus-safe thrombin)を提供することにあ
る。本発明に係るウイルス危険性のないトロンビンは、
例えばカルシウム、ストロンチウム又は亜鉛イオンなど
の血液凝固的に活性な塩を用いることのみによる活性化
により、ウイルス不活化プロトロンビンを含有する血漿
画分から得られる。これらの塩は対応する血液凝固因子
からトロンビンが生成するのを促進する。本発明は、プ
ロトロンビンから得られるトロンビンの生物活性に実質
的な影響を与えることなくウイルスを不活化するために
プロトロンビンを処理することにより、血漿プロトロン
ビンに存在する感染物質を無毒にすることができるとい
う知見に基づくものである。
ロンビン(virus-safe thrombin)を提供することにあ
る。本発明に係るウイルス危険性のないトロンビンは、
例えばカルシウム、ストロンチウム又は亜鉛イオンなど
の血液凝固的に活性な塩を用いることのみによる活性化
により、ウイルス不活化プロトロンビンを含有する血漿
画分から得られる。これらの塩は対応する血液凝固因子
からトロンビンが生成するのを促進する。本発明は、プ
ロトロンビンから得られるトロンビンの生物活性に実質
的な影響を与えることなくウイルスを不活化するために
プロトロンビンを処理することにより、血漿プロトロン
ビンに存在する感染物質を無毒にすることができるとい
う知見に基づくものである。
【０００６】意外にも、ウイルス不活化プロトロンビン
を含有する画分の活性化により、血液凝固第Ｖ因子、第
Ｘa因子又はリン脂質などの生物学的共同因子をさらに
添加することなく、血液凝固的に活性である塩を添加す
るという単純な手段によって高い収量でかつ高い純度の
生成物が得られることが認められた。従って、生成され
るトロンビンは出発物質と同様にウイルスの危険がない
と考えられ、従って活性化の際の混入が回避されてい
る。ウイルス危険性のないトロンビンをウイルス不活化
プロトロンビン複合体から、特にウイルス不活化された
活性化プロトロンビン複合体から生成させることは有益
であることが証明されている。血液凝固的に活性である
塩を添加することによる活性化プロトロンビン複合体の
活性化は、驚く程に速い反応速度で起こる。同様に、ト
ロンビンの収量も最適化される。
を含有する画分の活性化により、血液凝固第Ｖ因子、第
Ｘa因子又はリン脂質などの生物学的共同因子をさらに
添加することなく、血液凝固的に活性である塩を添加す
るという単純な手段によって高い収量でかつ高い純度の
生成物が得られることが認められた。従って、生成され
るトロンビンは出発物質と同様にウイルスの危険がない
と考えられ、従って活性化の際の混入が回避されてい
る。ウイルス危険性のないトロンビンをウイルス不活化
プロトロンビン複合体から、特にウイルス不活化された
活性化プロトロンビン複合体から生成させることは有益
であることが証明されている。血液凝固的に活性である
塩を添加することによる活性化プロトロンビン複合体の
活性化は、驚く程に速い反応速度で起こる。同様に、ト
ロンビンの収量も最適化される。
【０００７】ウイルス危険性のないトロンビンをＦＥＩ
ＢＡから調製することは特に有益である。活性化プロト
ロンビン複合体又はＦＥＩＢＡは、既知の手段[ＡＴ−
Ｂ−３５０，７２６；ＡＴ−Ｂ−３６８，８８３；ＥＰ
−Ｂ−０ ０４１ １７３]によってプロトロンビン複合
体から得ることができる。
ＢＡから調製することは特に有益である。活性化プロト
ロンビン複合体又はＦＥＩＢＡは、既知の手段[ＡＴ−
Ｂ−３５０，７２６；ＡＴ−Ｂ−３６８，８８３；ＥＰ
−Ｂ−０ ０４１ １７３]によってプロトロンビン複合
体から得ることができる。
【０００８】本発明はさらに、ウイルス危険性のないト
ロンビンを調製するための方法であって、以下の手段の
組合わせであることを特徴とする方法をも提供するもの
である：− プロトロンビンを含有する血漿画分から活性化プロ
トロンビン複合体を調製し、− 得られた活性化プロトロンビン複合体を処理して感
染物質を不活化させ、− トロンビンを生成させるために、その処理した活性
化プロトロンビン複合体に血液凝固的に活性である塩を
加えること。トロンビンはイオン交換クロマトグラフィ
ー及び／又はアフィニティークロマトグラフィーによっ
てさらに精製するのが都合よい。
ロンビンを調製するための方法であって、以下の手段の
組合わせであることを特徴とする方法をも提供するもの
である：− プロトロンビンを含有する血漿画分から活性化プロ
トロンビン複合体を調製し、− 得られた活性化プロトロンビン複合体を処理して感
染物質を不活化させ、− トロンビンを生成させるために、その処理した活性
化プロトロンビン複合体に血液凝固的に活性である塩を
加えること。トロンビンはイオン交換クロマトグラフィ
ー及び／又はアフィニティークロマトグラフィーによっ
てさらに精製するのが都合よい。
【０００９】上述のウイルス危険性のないトロンビンは
医薬調製物に使用し、及び診断薬を調製するために特に
好適である。本発明は以下に記載の実施例によって、よ
り詳細に説明されるであろう。実施例３及び４は実施例
１に従って調製したトロンビンをさらに精製することに
関するものである。
医薬調製物に使用し、及び診断薬を調製するために特に
好適である。本発明は以下に記載の実施例によって、よ
り詳細に説明されるであろう。実施例３及び４は実施例
１に従って調製したトロンビンをさらに精製することに
関するものである。
【００１０】実施例１ １５リットルのヒト血漿から得た寒冷沈降性が貧弱なプ
ロトロンビン(第II因子)を、血液凝固第VII因子、第IX
因子及び第Ｘ因子と共に陰イオン交換樹脂(ＤＥＡＥ−
セファデックス)に結合させた。第II因子を含有する画
分を０．５モル濃度のＮaＣl 溶液によって溶出した
後、この画分の塩濃度を透析濾過(diafiltration)によ
って０．１５mol／Ｌにまで減少させ、次いで得られた
画分を凍結乾燥した。存在する可能性のある病因物質を
不活化するため、ＡＴ−Ｂ−３８５，６５７に従って、
この画分を６０℃に１０時間加熱し、また８０℃に１時
間加熱した。そのプロトロンビン活性は５，２５０Ｕで
あった。得られたプロトロンビンを溶解して２．５Ｕ／
ml の溶液とし、＋３０℃及びpＨ７．０において２．５
mmol／Ｌ ＣaＣl2と共にゆっくりと撹拌した。８０分後
のトロンビン活性は第II因子１Ｕ当たり４８Ｕであると
[発色基質Ｔｈ−１(Immuno)によって]測定された。
ロトロンビン(第II因子)を、血液凝固第VII因子、第IX
因子及び第Ｘ因子と共に陰イオン交換樹脂(ＤＥＡＥ−
セファデックス)に結合させた。第II因子を含有する画
分を０．５モル濃度のＮaＣl 溶液によって溶出した
後、この画分の塩濃度を透析濾過(diafiltration)によ
って０．１５mol／Ｌにまで減少させ、次いで得られた
画分を凍結乾燥した。存在する可能性のある病因物質を
不活化するため、ＡＴ−Ｂ−３８５，６５７に従って、
この画分を６０℃に１０時間加熱し、また８０℃に１時
間加熱した。そのプロトロンビン活性は５，２５０Ｕで
あった。得られたプロトロンビンを溶解して２．５Ｕ／
ml の溶液とし、＋３０℃及びpＨ７．０において２．５
mmol／Ｌ ＣaＣl2と共にゆっくりと撹拌した。８０分後
のトロンビン活性は第II因子１Ｕ当たり４８Ｕであると
[発色基質Ｔｈ−１(Immuno)によって]測定された。
【００１１】＋４℃に冷却してエチレンジアミン四酢酸
(ＥＤＴＡ)を添加することにより、トロンビンの生成を
停止させた。限外濾過膜(孔サイズ：１０，０００)を使
用する限外濾過／透析濾過によって、Ｃa−複合体を排
除した。次いで、得られた濃縮物は最終的に医薬調製物
とした。
(ＥＤＴＡ)を添加することにより、トロンビンの生成を
停止させた。限外濾過膜(孔サイズ：１０，０００)を使
用する限外濾過／透析濾過によって、Ｃa−複合体を排
除した。次いで、得られた濃縮物は最終的に医薬調製物
とした。
【００１２】実施例２ ＦＥＩＢ活性９６６単位を有するＦＥＩＢＡ及び第II因
子９９２単位を含有する溶液[IMMUNO AG.ウィーン]２０
ml を０．９％ＮaＣl 溶液で３３０ml にまで希釈し、
＋３０℃において２．７５mmol／Ｌ ＣaＣl2と共にゆっ
くりと撹拌した。９０分後には、トロンビン活性が第II
因子１単位当たり最大で５１単位にまで達していた。そ
の溶液を＋４℃に冷却し、クエン酸ナトリウムを添加し
て、活性化を停止させた。
子９９２単位を含有する溶液[IMMUNO AG.ウィーン]２０
ml を０．９％ＮaＣl 溶液で３３０ml にまで希釈し、
＋３０℃において２．７５mmol／Ｌ ＣaＣl2と共にゆっ
くりと撹拌した。９０分後には、トロンビン活性が第II
因子１単位当たり最大で５１単位にまで達していた。そ
の溶液を＋４℃に冷却し、クエン酸ナトリウムを添加し
て、活性化を停止させた。
【００１３】実施例３ 実施例１に従って調製したトロンビン２０，０００Ｕ
を、伝導率１０．５mＳ／cm 及びpＨ６．０のＳ−セフ
ァロース２０ml のカラムに吸着させた。次いで、１５
０ミリモル濃度のＮaＣl 溶液１４０ml で洗浄し、非結
合のタンパク質を除去した。トロンビンを含有する画分
を７５０ミリモル濃度のＮaＣl 溶液１００ml で溶出さ
せ、濃縮し、透析濾過し、最終的に医薬調製物とした。
トロンビン活性の収率は９０％以上であった。
を、伝導率１０．５mＳ／cm 及びpＨ６．０のＳ−セフ
ァロース２０ml のカラムに吸着させた。次いで、１５
０ミリモル濃度のＮaＣl 溶液１４０ml で洗浄し、非結
合のタンパク質を除去した。トロンビンを含有する画分
を７５０ミリモル濃度のＮaＣl 溶液１００ml で溶出さ
せ、濃縮し、透析濾過し、最終的に医薬調製物とした。
トロンビン活性の収率は９０％以上であった。
【００１４】実施例４ 実施例１に従って調製したトロンビン１０，０００Ｕ
を、１５０mmol 酢酸ナトリウム溶液pＨ６．７で平衡化
した１０ml リジン−セファロースカラムに適用した。
そのカラムを同じ緩衝液で洗浄し、トロンビンを含有す
る画分を３００ミリモル濃度のリジン溶液で溶出させ
た。得られたトロンビン活性は９，４００Ｕであり、そ
の比活性は１，８５０Ｕ／mｇタンパク質であった。
を、１５０mmol 酢酸ナトリウム溶液pＨ６．７で平衡化
した１０ml リジン−セファロースカラムに適用した。
そのカラムを同じ緩衝液で洗浄し、トロンビンを含有す
る画分を３００ミリモル濃度のリジン溶液で溶出させ
た。得られたトロンビン活性は９，４００Ｕであり、そ
の比活性は１，８５０Ｕ／mｇタンパク質であった。
Claims (8)
- 【請求項１】 血液凝固的に活性である塩を用いる活性
化のみによってウイルス不活化プロトロンビンを含有す
る血漿画分から得られるウイルス危険性のないヒト又は
動物起源のトロンビン。 - 【請求項２】 プロトロンビン複合体を含有する血漿画
分から得られる請求項１に記載のトロンビン。 - 【請求項３】 活性化プロトロンビン複合体を含有する
血漿画分から得られる請求項１に記載のトロンビン。 - 【請求項４】 ＦＥＩＢＡを含有する血漿画分から得ら
れる請求項１又は請求項２に記載のトロンビン。 - 【請求項５】 請求項１から請求項４までのいずれかに
記載のトロンビンを含有する医薬調製物。 - 【請求項６】 プロトロンビン含有血漿画分から活性化
プロトロンビン複合体を調製し、 得られた活性化プロトロンビン複合体を処理して感染物
質を不活化させ、 その処理した活性化プロトロンビン複合体に血液凝固的
に活性である塩を加え、トロンビンを生成させることか
らなる手段を組合わせることを特徴とする、ウイルス危
険性のないトロンビンの調製方法。 - 【請求項７】 得られたトロンビンをさらに、イオン交
換クロマトグラフィー及び／又はアフィニティークロマ
トグラフィーによって精製することを特徴とする請求項
６に記載の方法。 - 【請求項８】 医薬調製物及び診断薬を調製するため
の、請求項１から請求項４までに記載のトロンビンの用
途。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0218391A AT398079B (de) | 1991-11-04 | 1991-11-04 | Präparation mit thrombinaktivität sowie verfahren zu ihrer herstellung |
| AT2183/91 | 1991-11-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0646852A true JPH0646852A (ja) | 1994-02-22 |
| JP2572513B2 JP2572513B2 (ja) | 1997-01-16 |
Family
ID=3529491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4294962A Expired - Fee Related JP2572513B2 (ja) | 1991-11-04 | 1992-11-04 | トロンビン及びその調製方法 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5714370A (ja) |
| EP (1) | EP0541507B1 (ja) |
| JP (1) | JP2572513B2 (ja) |
| AT (2) | AT398079B (ja) |
| AU (1) | AU645715B2 (ja) |
| CA (1) | CA2081703C (ja) |
| CZ (1) | CZ281502B6 (ja) |
| DE (1) | DE59209922D1 (ja) |
| DK (1) | DK0541507T3 (ja) |
| ES (1) | ES2165355T3 (ja) |
| FI (1) | FI104378B (ja) |
| HR (1) | HRP921171B1 (ja) |
| HU (1) | HU213867B (ja) |
| MX (1) | MX9206303A (ja) |
| NO (1) | NO312125B1 (ja) |
| PL (1) | PL170156B1 (ja) |
| SI (1) | SI9200299B (ja) |
| SK (1) | SK279193B6 (ja) |
| YU (1) | YU96192A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101105026B1 (ko) * | 2009-04-06 | 2012-01-16 | 김기영 | 다방향 굴절형 핸드 그라인더 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT402891B (de) * | 1991-06-20 | 1997-09-25 | Immuno Ag | Verfahren zur herstellung eines inaktivierten blutproduktes |
| DE4137996A1 (de) * | 1991-11-19 | 1993-05-27 | Behringwerke Ag | Verfahren zur herstellung eines virussicheren thrombinkonzentrates |
| AT399818B (de) * | 1992-04-24 | 1995-07-25 | Immuno Ag | Verfahren zur herstellung einer hochgereinigten virussicheren faktor viii-präparation |
| AU6653094A (en) * | 1992-12-16 | 1994-07-04 | Immuno Aktiengesellschaft | Process for preparing a virus-safe biological composition |
| DE4320294A1 (de) * | 1993-06-18 | 1994-12-22 | Immuno Ag | Verwendung von humanem Protein C zur Verhinderung und Behandlung von Thrombozytenablagerungen |
| JPH07308190A (ja) * | 1994-05-18 | 1995-11-28 | Green Cross Corp:The | トロンビンの製造方法 |
| US5506127A (en) * | 1994-09-21 | 1996-04-09 | Proba; Zbigniew | Therapeutic grade thrombin produced by chromatography |
| GB9503750D0 (en) * | 1995-02-24 | 1995-04-12 | Common Services Agency | Thrombin preparation |
| AT404597B (de) | 1995-11-24 | 1998-12-28 | Immuno Ag | Verfahren zur herstellung von proteinen |
| JP3944267B2 (ja) * | 1996-08-09 | 2007-07-11 | 財団法人化学及血清療法研究所 | プロトロンビンの活性化方法および該方法に基づくトロンビンの製造方法 |
| US7435425B2 (en) * | 2001-07-17 | 2008-10-14 | Baxter International, Inc. | Dry hemostatic compositions and methods for their preparation |
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| US8303981B2 (en) | 1996-08-27 | 2012-11-06 | Baxter International Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
| US8603511B2 (en) | 1996-08-27 | 2013-12-10 | Baxter International, Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
| AT405608B (de) * | 1997-04-08 | 1999-10-25 | Immuno Ag | Verfahren zur inaktivierung von pathogenen, insbesondere von viren, in einem biologischen material |
| AT405485B (de) | 1997-05-28 | 1999-08-25 | Immuno Ag | Eine das vwf-propeptid enthaltende pharmazeutische präparation |
| WO2001000667A2 (en) * | 1999-06-29 | 2001-01-04 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Anti-thrombin peptide from anopheles albimanus salivary gland |
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