JPH0648907A - ダニ防除剤 - Google Patents
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- JPH0648907A JPH0648907A JP4177737A JP17773792A JPH0648907A JP H0648907 A JPH0648907 A JP H0648907A JP 4177737 A JP4177737 A JP 4177737A JP 17773792 A JP17773792 A JP 17773792A JP H0648907 A JPH0648907 A JP H0648907A
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
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- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 式
（例えば、Ｒ１，Ｒ２：２−Ｃｌ；Ｚ：Ｏ；Ａ：−（Ｈ
２−；Ｒ３，Ｒ４：Ｈ） で表されるオキサ又はチアゾリン系化合物を有効成分と
することを特徴とするダニ防除剤。 【効果】 室内塵性ダニ及びペットあるいは野性動物や
鳥類に寄生するダニに対し優れた殺ダニ活性を有し、ダ
ニ防除剤として有用である。
２−；Ｒ３，Ｒ４：Ｈ） で表されるオキサ又はチアゾリン系化合物を有効成分と
することを特徴とするダニ防除剤。 【効果】 室内塵性ダニ及びペットあるいは野性動物や
鳥類に寄生するダニに対し優れた殺ダニ活性を有し、ダ
ニ防除剤として有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、環境害虫のダニ防除剤
に関し、具体的には一般室内塵性ダニ及びペットあるい
は野性動物や鳥類に寄生するダニに対して優れた防除効
果を発揮するオキサ又はチアゾリン系化合物を有効成分
として含有するダニ防除剤に関する。
に関し、具体的には一般室内塵性ダニ及びペットあるい
は野性動物や鳥類に寄生するダニに対して優れた防除効
果を発揮するオキサ又はチアゾリン系化合物を有効成分
として含有するダニ防除剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】農作物に寄生するハダニ類を主対象にし
たオキサ又はチアゾリン系化合物は特開平２−８５２６
８号公報、特開平３−２３２８７号公報に開示されてい
る。しかしながら、上記公報には一般室内、大小動物或
は鳥等に寄生するダニに対する防除効果については何ら
開示されていない。
たオキサ又はチアゾリン系化合物は特開平２−８５２６
８号公報、特開平３−２３２８７号公報に開示されてい
る。しかしながら、上記公報には一般室内、大小動物或
は鳥等に寄生するダニに対する防除効果については何ら
開示されていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記状況の下
で上記公報中に概念的に包含される化合物のうち、いく
つかの特定の化合物について新たな用途開発を目的と
し、その中から環境害虫としてダニ類に対して優れた防
除効果を発揮し得る化合物を検索することである。
で上記公報中に概念的に包含される化合物のうち、いく
つかの特定の化合物について新たな用途開発を目的と
し、その中から環境害虫としてダニ類に対して優れた防
除効果を発揮し得る化合物を検索することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記要件を
満たすことを目的に、農業用ダニ防除剤として発明した
新規化合物を一般家庭の塵性ダニ及び家畜に寄生するダ
ニ類に供試したところ極めて優れたダニ防除効果を示す
ことを見出した。
満たすことを目的に、農業用ダニ防除剤として発明した
新規化合物を一般家庭の塵性ダニ及び家畜に寄生するダ
ニ類に供試したところ極めて優れたダニ防除効果を示す
ことを見出した。
【０００５】即ち、本発明は下記式
【化３】 〔式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一もしくは相異なり、各々水
素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキ
シ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオ
ロメトキシ基を表し、Ｒ3 及びＲ4 は各々水素原子、ハ
ロゲン原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメト
キシ基、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０
のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルチオ基、低
級アルコキシ−低級アルキル基、低級アルコキシ−低級
アルコキシ基、炭素数３以上のアルケニルオキシ基、低
級アルキニルオキシ基、トリ（低級アルキル）シリル
基、随時低級アルキル基で置換されていてもよいシクロ
アルキル基又は基
素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキ
シ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオ
ロメトキシ基を表し、Ｒ3 及びＲ4 は各々水素原子、ハ
ロゲン原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメト
キシ基、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０
のアルコキシ基、炭素数１〜２０のアルキルチオ基、低
級アルコキシ−低級アルキル基、低級アルコキシ−低級
アルコキシ基、炭素数３以上のアルケニルオキシ基、低
級アルキニルオキシ基、トリ（低級アルキル）シリル
基、随時低級アルキル基で置換されていてもよいシクロ
アルキル基又は基
【化４】 を表し、Ｂは直接結合、酸素原子、低級アルキレン基、
低級アルキレンオキシ基、低級アルキレンジオキシ基又
はジ（低級アルキル）シリル基を表し、ＱはＣＨ又は窒
素原子を表し、ｎは０〜５の整数で、ｎ個の置換基Ｒ5
は同一もしくは相異なり、各々ハロゲン原子、低級アル
キル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルキル基、低級
ハロアルコキシ基又はトリ（低級アルキル）シリル基を
表し、Ａは直接結合又は低級アルキレン基を表し、Ｚは
酸素原子又はイオウ原子を表す〕で表されるオキサ又は
チアゾリン系化合物を有効成分とすることを特徴とする
ダニ防除剤である。
低級アルキレンオキシ基、低級アルキレンジオキシ基又
はジ（低級アルキル）シリル基を表し、ＱはＣＨ又は窒
素原子を表し、ｎは０〜５の整数で、ｎ個の置換基Ｒ5
は同一もしくは相異なり、各々ハロゲン原子、低級アル
キル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルキル基、低級
ハロアルコキシ基又はトリ（低級アルキル）シリル基を
表し、Ａは直接結合又は低級アルキレン基を表し、Ｚは
酸素原子又はイオウ原子を表す〕で表されるオキサ又は
チアゾリン系化合物を有効成分とすることを特徴とする
ダニ防除剤である。
【０００６】本明細書において「低級」なる語はこの語
が付された基又は化合物の炭素数６以下を意味する。
「ハロゲン原子」は弗素原子、塩素原子、臭素原子、沃
素原子を表し、「アルキル基」は直鎖状または分枝状の
炭素数１〜２０、好ましくは炭素数１〜１５のアルキル
基を表し、「アルコキシ基」及び「アルキルチオ基」は
それぞれアルキル部分が上記の意味を有する（アルキ
ル）−Ｏ−基及び（アルキル）−Ｓ−基を表し、「ハロ
アルキル基」はアルキル基の炭素原子に結合する水素原
子の少なくとも１つがハロゲン原子で置換されたアルキ
ル基、例えばクロロメチル、トリフルオロメチル、トリ
フルオロエチル等が包含される。また「ハロアルコキシ
基」はハロアルキル部分が上記の意味を有する（ハロア
ルキル）−Ｏ−基、例えばトリフルオロメトキシ基等を
表し、「低級アルコキシ−低級アルキル基」はアルキル
部分が上記の意味を有する（低級アルキル）−Ｏ−（低
級アルキル）基であり、例えば、エトキシメチル、ｎ−
プロポキシメチル、イソプロポキシメチル、ｎ−ブトキ
シメチル、イソブトキシメチル、２−メトキシエチル、
２−エトキシエチル基等が挙げられる。また、「低級ア
ルコキシ−低級アルコキシ基」はアルキル部分が前記の
意味を有する（低級アルキル）−Ｏ−（低級アルキル）
−Ｏ−基であり、例えば、２−メトキシ−エトキシ、２
−エトキシエトキシ、２−ｎ−プロポキシエトキシ、４
−イソプロポキシブトキシ基等が包含される。「アルケ
ニルオキシ基」はアルケニル部分が直鎖状又は分枝鎖状
のアルケニル基である（アルケニル）−Ｏ−基であり、
例えばアリルオキシ、ブテニルオキシ、３−メチル−２
−ブテニルオキシ、ゲラニルオキシ、ファルネシルオキ
シ、シトロネリルオキシ基等の炭素数３〜１５のアルケ
ニルオキシ基を表し、「低級アルキニルオキシ基」とし
ては、例えばプロパルギルオキシ基を例示することがで
きる。また、「トリ（低級アルキル）シリル基」として
は、例えばトリメチルシリル、エチルジメチルシリル、
ｎ−プロピルジメチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリ
ル、トリエチルシリル、メチルジエチルシリル基等が挙
げられる。「シクロアルキル基」は炭素数３〜８のも
の、例えばシクロヘキシル基が包含され、このシクロア
ルキル基は随時低級アルキル基が置換されていてもよ
い。そのように置換されたシクロアルキル基の例には、
メチルシクロヘキシル、エチルシクロヘキシル、ｔ−ブ
チルシクロヘキシル基等を挙げることができる。「低級
アルキレン基」は直鎖状又は分枝鎖状の炭素数１〜６の
もので、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、ブチ
レン、１，１−ジメチルメチレン等が挙げられる。また
「低級アルキレンオキシ基」及び「低級アルキレンジオ
キシ基」はそれぞれ低級アルキレン部分が上記の意味す
る−（低級アルキレン）−Ｏ−基、又は−Ｏ−（低級ア
ルキレン）−基及び−Ｏ−（低級アルキレン）−Ｏ−基
である。そして「ジ（低級アルキル）シリル基」の例に
はジメチルシリル、ジエチルシリル、メチルエチルシリ
ル基等が挙げられる。
が付された基又は化合物の炭素数６以下を意味する。
「ハロゲン原子」は弗素原子、塩素原子、臭素原子、沃
素原子を表し、「アルキル基」は直鎖状または分枝状の
炭素数１〜２０、好ましくは炭素数１〜１５のアルキル
基を表し、「アルコキシ基」及び「アルキルチオ基」は
それぞれアルキル部分が上記の意味を有する（アルキ
ル）−Ｏ−基及び（アルキル）−Ｓ−基を表し、「ハロ
アルキル基」はアルキル基の炭素原子に結合する水素原
子の少なくとも１つがハロゲン原子で置換されたアルキ
ル基、例えばクロロメチル、トリフルオロメチル、トリ
フルオロエチル等が包含される。また「ハロアルコキシ
基」はハロアルキル部分が上記の意味を有する（ハロア
ルキル）−Ｏ−基、例えばトリフルオロメトキシ基等を
表し、「低級アルコキシ−低級アルキル基」はアルキル
部分が上記の意味を有する（低級アルキル）−Ｏ−（低
級アルキル）基であり、例えば、エトキシメチル、ｎ−
プロポキシメチル、イソプロポキシメチル、ｎ−ブトキ
シメチル、イソブトキシメチル、２−メトキシエチル、
２−エトキシエチル基等が挙げられる。また、「低級ア
ルコキシ−低級アルコキシ基」はアルキル部分が前記の
意味を有する（低級アルキル）−Ｏ−（低級アルキル）
−Ｏ−基であり、例えば、２−メトキシ−エトキシ、２
−エトキシエトキシ、２−ｎ−プロポキシエトキシ、４
−イソプロポキシブトキシ基等が包含される。「アルケ
ニルオキシ基」はアルケニル部分が直鎖状又は分枝鎖状
のアルケニル基である（アルケニル）−Ｏ−基であり、
例えばアリルオキシ、ブテニルオキシ、３−メチル−２
−ブテニルオキシ、ゲラニルオキシ、ファルネシルオキ
シ、シトロネリルオキシ基等の炭素数３〜１５のアルケ
ニルオキシ基を表し、「低級アルキニルオキシ基」とし
ては、例えばプロパルギルオキシ基を例示することがで
きる。また、「トリ（低級アルキル）シリル基」として
は、例えばトリメチルシリル、エチルジメチルシリル、
ｎ−プロピルジメチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリ
ル、トリエチルシリル、メチルジエチルシリル基等が挙
げられる。「シクロアルキル基」は炭素数３〜８のも
の、例えばシクロヘキシル基が包含され、このシクロア
ルキル基は随時低級アルキル基が置換されていてもよ
い。そのように置換されたシクロアルキル基の例には、
メチルシクロヘキシル、エチルシクロヘキシル、ｔ−ブ
チルシクロヘキシル基等を挙げることができる。「低級
アルキレン基」は直鎖状又は分枝鎖状の炭素数１〜６の
もので、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、ブチ
レン、１，１−ジメチルメチレン等が挙げられる。また
「低級アルキレンオキシ基」及び「低級アルキレンジオ
キシ基」はそれぞれ低級アルキレン部分が上記の意味す
る−（低級アルキレン）−Ｏ−基、又は−Ｏ−（低級ア
ルキレン）−基及び−Ｏ−（低級アルキレン）−Ｏ−基
である。そして「ジ（低級アルキル）シリル基」の例に
はジメチルシリル、ジエチルシリル、メチルエチルシリ
ル基等が挙げられる。
【０００７】本発明に用いられる式（Ｉ）の化合物の例
を表１〜１３に記載する。表中の物性値は屈折率（ｎD
25）或は融点（℃）を示す。また、表中の略語は次の意
味を有する。 Ｍｅ＝Ｍｅｔｈｙｌ，Ｅｔ＝Ｅｔｈｙｌ，Ｐｒ＝Ｐｒｏ
ｐｙｌ，Ｂｕ＝Ｂｕｔｙｌ，Ｐｈ＝Ｐｈｅｎｙｌ
を表１〜１３に記載する。表中の物性値は屈折率（ｎD
25）或は融点（℃）を示す。また、表中の略語は次の意
味を有する。 Ｍｅ＝Ｍｅｔｈｙｌ，Ｅｔ＝Ｅｔｈｙｌ，Ｐｒ＝Ｐｒｏ
ｐｙｌ，Ｂｕ＝Ｂｕｔｙｌ，Ｐｈ＝Ｐｈｅｎｙｌ
【０００８】
【表１】
【０００９】
【表２】
【００１０】
【表３】
【００１１】
【表４】
【００１２】
【表５】
【００１３】
【表６】
【００１４】
【表７】
【００１５】
【表８】
【００１６】
【表９】
【００１７】
【表１０】
【００１８】
【表１１】
【００１９】
【表１２】
【００２０】
【表１３】
【００２１】本発明により提供される前記一般式（Ｉ）
の化合物は、後記試験例から明らかなとおり、極めて優
れたダニ防除効果を有し、ダニ防除剤として使用するこ
とができる。その対象となるダニとしては、具体的には
コナヒョウダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ
ｆａｒｉｎａｅ）、ケナガコナダニ（Ｔｙｒｏｐｈａｇ
ｕｓｐｕｔｒｅｓｃｅｎｔｉａｅ）、ムギコナダニ（Ａ
ｉｅｕｒｏｇｌｙｐｈｕｓｏｖａｔｕｓ）、ナミホコリ
ダニ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、
イエササラダニ（Ｈａｐｌｏｃｈｔｈｏｎｉｕｓ ｓｉ
ｍｐｌｅｘ）、カザリヒワダニ（Ｃｏａｍｏｃｈｔｈｏ
ｎｉｕｓ ｒｅｔｉｃｕｌａｌｕｓ）、イエダニ（Ｏｒ
ｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｂａｃｏｔｉ）、ハエダニ
（Ｍａｃｒｏｃｈｅｌｅｓ ｍｕｓｃａｅｄｏｍｅｓｔ
ｉｃａｅ）、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐ
ｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、キチマダニ（Ｈ
ａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｆｌａｖａ）、ヤマトマダ
ニ（Ｉｘｏｄｅｓ ｏｖａｔｕｓ）、フタトゲチマダニ
（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉ
ｓ）、マゲシマチマダニ（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ
ｍａｇｅｓｈｉｍａｅｎｓｉｓ）等を挙げることがで
きる。
の化合物は、後記試験例から明らかなとおり、極めて優
れたダニ防除効果を有し、ダニ防除剤として使用するこ
とができる。その対象となるダニとしては、具体的には
コナヒョウダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ
ｆａｒｉｎａｅ）、ケナガコナダニ（Ｔｙｒｏｐｈａｇ
ｕｓｐｕｔｒｅｓｃｅｎｔｉａｅ）、ムギコナダニ（Ａ
ｉｅｕｒｏｇｌｙｐｈｕｓｏｖａｔｕｓ）、ナミホコリ
ダニ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、
イエササラダニ（Ｈａｐｌｏｃｈｔｈｏｎｉｕｓ ｓｉ
ｍｐｌｅｘ）、カザリヒワダニ（Ｃｏａｍｏｃｈｔｈｏ
ｎｉｕｓ ｒｅｔｉｃｕｌａｌｕｓ）、イエダニ（Ｏｒ
ｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｂａｃｏｔｉ）、ハエダニ
（Ｍａｃｒｏｃｈｅｌｅｓ ｍｕｓｃａｅｄｏｍｅｓｔ
ｉｃａｅ）、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐ
ｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、キチマダニ（Ｈ
ａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｆｌａｖａ）、ヤマトマダ
ニ（Ｉｘｏｄｅｓ ｏｖａｔｕｓ）、フタトゲチマダニ
（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉ
ｓ）、マゲシマチマダニ（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ
ｍａｇｅｓｈｉｍａｅｎｓｉｓ）等を挙げることがで
きる。
【００２２】本発明のダニ防除剤は、前記一般式（１）
で表される化合物をそのまま用いることもできるが、通
常は液体担体、固体担体、ガス状担体に本発明化合物を
保持させ、必要に応じ乳化剤、分散剤、湿潤剤、噴射
剤、安定剤、その他様々な補助剤を添加して適用区域、
適用方法に適した各種の形態、例えば粉剤、粒剤、乳
剤、油剤、エアゾール剤、塗布剤、燻蒸剤等に調製して
利用することができる。
で表される化合物をそのまま用いることもできるが、通
常は液体担体、固体担体、ガス状担体に本発明化合物を
保持させ、必要に応じ乳化剤、分散剤、湿潤剤、噴射
剤、安定剤、その他様々な補助剤を添加して適用区域、
適用方法に適した各種の形態、例えば粉剤、粒剤、乳
剤、油剤、エアゾール剤、塗布剤、燻蒸剤等に調製して
利用することができる。
【００２３】前記液体担体としては、キシレン、トルエ
ン、ベンゼン、シクロヘキサン、アセトン、アルコー
ル、鉱油、石油、水等の溶剤を挙げることができる。固
体担体としては、大豆粉、小麦粉等の植物粉末、珪藻土
タルク、カオリン、ベントナイト、クレー等の鉱物性微
粉末が使用される。乳化剤、分散剤としては、石鹸類、
ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、高級アルコールの硫酸エス
テル、アルキルアリルスルホン酸塩等。噴射剤として
は、液化石油ガス、ジメチルエーテル、フルオロカーボ
ン等を例示できる。
ン、ベンゼン、シクロヘキサン、アセトン、アルコー
ル、鉱油、石油、水等の溶剤を挙げることができる。固
体担体としては、大豆粉、小麦粉等の植物粉末、珪藻土
タルク、カオリン、ベントナイト、クレー等の鉱物性微
粉末が使用される。乳化剤、分散剤としては、石鹸類、
ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、高級アルコールの硫酸エス
テル、アルキルアリルスルホン酸塩等。噴射剤として
は、液化石油ガス、ジメチルエーテル、フルオロカーボ
ン等を例示できる。
【００２４】更に本発明のダニ防除剤は、各種の防虫
剤、協力剤、害虫忌避剤、酸化防止剤、分解防止剤、殺
菌剤、防黴剤、香料等を配合することもできる。本発明
のダニ防除剤の有効成分量は、その剤型、適用方法及び
適用場所等に応じて適宜に決定すればよいが、水和剤や
乳剤等の液剤の形態で用いる場合は、有効成分を０．１
〜５０．０重量％、好ましくは１．０〜２０．０重量％
とする。粉剤等の固形の形態で用いる場合は有効成分を
０．１〜５０．０重量％、好ましくは、２．０〜２０．
０重量％とする。適用量は例えば塗布使用の場合は有効
成分量として処理面積１ｍ2 当たり、０．０１ｇ以上、
好ましくは０．０５〜１．０ｇである。
剤、協力剤、害虫忌避剤、酸化防止剤、分解防止剤、殺
菌剤、防黴剤、香料等を配合することもできる。本発明
のダニ防除剤の有効成分量は、その剤型、適用方法及び
適用場所等に応じて適宜に決定すればよいが、水和剤や
乳剤等の液剤の形態で用いる場合は、有効成分を０．１
〜５０．０重量％、好ましくは１．０〜２０．０重量％
とする。粉剤等の固形の形態で用いる場合は有効成分を
０．１〜５０．０重量％、好ましくは、２．０〜２０．
０重量％とする。適用量は例えば塗布使用の場合は有効
成分量として処理面積１ｍ2 当たり、０．０１ｇ以上、
好ましくは０．０５〜１．０ｇである。
【００２５】
【実施例】以下に本発明を係る化合物の製剤例及びダニ
防除剤の試験例を示す。但し、製剤において添加する担
体、界面活性剤等はこれらの製剤例に限定されるもので
はない。 製剤例１（粉剤） 本発明化合物（化合物番号４７）２部、タルク５０部及
びクレー４８部を均一に混合、粉砕して粉剤を得る。 製剤例２（水和剤） 本発明化合物（化合物番号１０４）２０部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム５部、ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル３部、クレー３０部及び珪藻土
４２部を均一に混合、粉砕して水和剤を得る。 製剤例３（乳剤） 本発明化合物（化合物番号１７３）１０部、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル１２部にキシロール７
８部を加え均一に溶解して乳剤を得る。
防除剤の試験例を示す。但し、製剤において添加する担
体、界面活性剤等はこれらの製剤例に限定されるもので
はない。 製剤例１（粉剤） 本発明化合物（化合物番号４７）２部、タルク５０部及
びクレー４８部を均一に混合、粉砕して粉剤を得る。 製剤例２（水和剤） 本発明化合物（化合物番号１０４）２０部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム５部、ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル３部、クレー３０部及び珪藻土
４２部を均一に混合、粉砕して水和剤を得る。 製剤例３（乳剤） 本発明化合物（化合物番号１７３）１０部、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル１２部にキシロール７
８部を加え均一に溶解して乳剤を得る。
【００２６】試験例１ 供試化合物のアセトン溶液を用いて、餌中の供試化合物
濃度が１０００ｐｐｍになるように混合した処理餌１０
ｇを１００ｍｌのバイアルに入れ、ケナガコナダニ約１
０００頭、またはコナヒョウヒダニ約１０００頭をそこ
へ接種し、濾紙で蓋をした。それぞれのダニについて接
種３週間後に、餌中の生ダニ数を食塩水浮遊法により計
数した。薬剤の効果は増殖率を下記式により求め、増殖
率が０以上５未満をＡランク、５以上１０未満をＢラン
ク、１０以上２０未満をＣランク、２０以上５０未満を
Ｄランク、５０以上９０未満をＥランク、９０以上をＦ
ランクとして６段階に評価した。効果はＡランクが最も
高く、Ｆランクが最も低い効果である。 増殖率（％）＝Ｃ1 ／Ｃ2 ×Ｔ2 ／Ｔ1 ×１００ Ｃ1 ：無処理区の放飼ダニ数 Ｃ2 ：無処理区の調査時生ダニ数 Ｔ1 ：処理区の放飼ダニ数 Ｔ2 ：処理区の調査時生ダニ数
濃度が１０００ｐｐｍになるように混合した処理餌１０
ｇを１００ｍｌのバイアルに入れ、ケナガコナダニ約１
０００頭、またはコナヒョウヒダニ約１０００頭をそこ
へ接種し、濾紙で蓋をした。それぞれのダニについて接
種３週間後に、餌中の生ダニ数を食塩水浮遊法により計
数した。薬剤の効果は増殖率を下記式により求め、増殖
率が０以上５未満をＡランク、５以上１０未満をＢラン
ク、１０以上２０未満をＣランク、２０以上５０未満を
Ｄランク、５０以上９０未満をＥランク、９０以上をＦ
ランクとして６段階に評価した。効果はＡランクが最も
高く、Ｆランクが最も低い効果である。 増殖率（％）＝Ｃ1 ／Ｃ2 ×Ｔ2 ／Ｔ1 ×１００ Ｃ1 ：無処理区の放飼ダニ数 Ｃ2 ：無処理区の調査時生ダニ数 Ｔ1 ：処理区の放飼ダニ数 Ｔ2 ：処理区の調査時生ダニ数
【００２７】その結果は、例示化合物（例示化合物番号
１〜３２４）のうち１，２，４，５，７，９，１０，２
７，３７，３８，１３４，１３５，１３６，１４４，２
２８，２４８，３１０，３１７，３２０，３２１，３２
２，３２３，３２４に対してはＢ、その他の例示化合物
はすべてＡの高い活性が認められた。
１〜３２４）のうち１，２，４，５，７，９，１０，２
７，３７，３８，１３４，１３５，１３６，１４４，２
２８，２４８，３１０，３１７，３２０，３２１，３２
２，３２３，３２４に対してはＢ、その他の例示化合物
はすべてＡの高い活性が認められた。
【００２８】試験例２ 供試化合物のアセトン溶液を、供試化合物量が５００μ
ｇ／ｃｍ2 になるように処理した濾紙上に、フタトゲチ
マダニの卵（約５０卵）を１昼夜接触させ、処理卵を１
００ｍｌのバイアルに保存し、５週間後に孵化歩合を調
査した。 殺卵率（％）＝（供試卵数−孵化幼虫数）／供試卵数×
１００ その結果は、例示化合物（例示化合物番号１〜３２４）
の全てが９０〜１００％の高い殺卵効果を示した。
ｇ／ｃｍ2 になるように処理した濾紙上に、フタトゲチ
マダニの卵（約５０卵）を１昼夜接触させ、処理卵を１
００ｍｌのバイアルに保存し、５週間後に孵化歩合を調
査した。 殺卵率（％）＝（供試卵数−孵化幼虫数）／供試卵数×
１００ その結果は、例示化合物（例示化合物番号１〜３２４）
の全てが９０〜１００％の高い殺卵効果を示した。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年８月２５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１０】
【表３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 池田 辰文 長野県長野市大字富竹173の２ 八洲化学 工業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 【化１】 〔式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一もしくは相異なり、各々水
素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキ
シ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオ
ロメトキシ基を表し、 Ｒ3 及びＲ4 は各々水素原子、ハロゲン原子、トリフル
オロメチル基、トリフルオロメトキシ基、炭素数１〜２
０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素
数１〜２０のアルキルチオ基、低級アルコキシ−低級ア
ルキル基、低級アルコキシ−低級アルコキシ基、炭素数
３以上のアルケニルオキシ基、低級アルキニルオキシ
基、トリ（低級アルキル）シリル基、低級アルキル基で
置換されていてもよいシクロアルキル基又は基 【化２】 を表し、 Ｂは直接結合、酸素原子、低級アルキレン基、低級アル
キレンオキシ基、低級アルキレンジオキシ基又はジ（低
級アルキル）シリル基を表し、 ＱはＣＨ又は窒素原子を表し、 ｎは０〜５の整数で、Ｒ5 は同一もしくは相異なり、各
々ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、
低級ハロアルキル基、低級ハロアルコキシ基又はトリ
（低級アルキル）シリル基を表し、 Ａは直接結合又は低級アルキレン基を表し、 Ｚは酸素原子又はイオウ原子を表す〕で表されるオキサ
又はチアゾリン系化合物を有効成分とすることを特徴と
するダニ防除剤。
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| BR9306541A BR9306541A (pt) | 1992-06-12 | 1993-06-11 | Acaricida uso de composto e processo para controlar acaros e carrapatos |
| CA002137694A CA2137694C (en) | 1992-06-12 | 1993-06-11 | Acaricide |
| DE69313449T DE69313449T2 (de) | 1992-06-12 | 1993-06-11 | Akarizid |
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| US08/347,443 US5578625A (en) | 1992-06-12 | 1993-06-11 | Acaricide |
| GEAP19932478A GEP20032938B (en) | 1992-06-12 | 1993-06-11 | Acaricide |
| RU94046243/04A RU2113120C1 (ru) | 1992-06-12 | 1993-06-11 | Акарицидное средство, применение и способ борьбы с клещами |
| UA94129160A UA39939C2 (uk) | 1992-06-12 | 1993-11-06 | Активний компонент засобу для боротьби з іксодовими кліщами, ектопаразитами тварин або домашніми пиловими кліщами, що паразитують в навколишньому середовищі місць проживання та спосіб боротьби з ними |
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| US5639771A (en) * | 1993-11-26 | 1997-06-17 | Ube Industries, Ltd. | Oxazoline derivative, process for preparing the same and agricultural and horticultural chemical for controlling noxious organisms containing the same |
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| WO2010104027A1 (ja) * | 2009-03-10 | 2010-09-16 | 国立大学法人岐阜大学 | チアゾール誘導体およびその製造方法 |
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-
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