JPH06501495A

JPH06501495A - 沃素化合物を含む殺菌組成物

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Publication number: JPH06501495A
Application number: JP5501986A
Authority: JP
Inventors: ガルシア　ヌニェス，マリア　ロサリア
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Priority date: 1991-07-03
Filing date: 1992-07-03
Publication date: 1994-02-17
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】沃素化合物を含む殺菌組成物発明の分野本発明は殺菌活性を有する沃素誘導体の調製方法に関する。さらに、本発明は、本発明の沃素誘導体及び他の化学製品を含んで成る新規の殺菌組成物を提供する。これらの生成物は、滅菌及び消毒活性を実施するために又は活性沃素化合物の主効果を相剰し、そして改良するために種々の及び特定の機能を有する。

本発明により供給される沃素化合物は錯体構造を育し、そしていくつかの高分子量分子を含み、ここで金属沃素は移動反応により固定されている。

特に本発明により供給される沃素化合物は、次の式に対応する：ａ）下記一般式：〔式中、ｎは１〜２０（両者も含む）の全数である〕で表わされるジメチルアルキルベンジルアルコニウムヨージド（化合物ＩＬ及びｂ）下記一般式：〔式中、Ｒはデシレン基である〕で表わされる第四アンモニウムアミドヨーシト（化合物■）。

本発明の用途本発明により供給される沃素化合物工及び■は、院内感染を妨ぐために適切であり、それらの主活性は、時々、病院での実施の間、たとえば手術後の合併症として、又はいづれか他の手段により発生する感染を回避し、そして制御することであり、従ってそれらの原因による死の割合を減じ、そして病院での費用を減じることを包含する。

さらに、本発明の化合物Ｉ及び■は、産業、特に食品缶詰め及び医薬産業においても使用され得る。

背景技術！、原理院内感染は、異なった手段により伝達され得、そして病院内の患者に影響を及ぼす。患者のみならず、また病院内の個人及びさらに来客でさえ、感染により影響される。その問題は解決するのに困難であり、そしてひじょうに重要である。Ｍｒ、Ｗｉｌｌｉａｍ　Ｆｏｅｇｏによれば、病院に滞在すべきであるアメリカ人患者の９％が、病院に行くための元来の理由に直接的に関係なく、院内感染により感染される。衛生費の上昇はまた、ひじょうに当面の問題である。

前記沃素化合物■及び■を組込む発明により供給される殺菌組成物により行なわれる病院規模での試験は、感染の問題が前記殺菌組院内感染のみならず、また経済的損失に対して産業を刺激する病原菌により引き起こされる感染を解決することができ。他の類似するシステム又は化合物に関してまだ見出していない。研究文献においては、許容できる使用濃度で、その問題を十分に解決できないいくつかの化合物に関しての少々の引例が見出された。

２、技術状態本発明をより理解するために、微生物に対して使用されるシステム及び物質が簡単に言及されるであろう。

滅菌は胞子形においてさえすべての微生物を完全に破壊することから成り、そして一般的には、消毒は、感染性疫病を引き起こす微生物の破壊を言及することか知られている。

滅菌のために使用されるシステムは物理的又は化学的であり得る。

物理的システムの中には、次のものが言及される：ａ）液体及び空気のためにのみ適切な濾過。

ｂ）乾熱、たとえば燃焼、又は育炎の燃焼。

Ｃ）低温殺菌及びティンダル法のような通常の圧力での湿式加熱。

ｄ）圧力がまを用いての高圧での湿式加熱。

ｅ）細菌のために特に適切な超音波。

ｆ）放射線、特に紫外線、電磁線、ガンマ線及び放射線殺菌。紫外線はあるウィルス及び他のグラム陰性細菌に対してはほとんど効果的でない。電磁線は部分的な殺細菌効果及びプラスチック材料を殺菌する場合、凝わしい有効性を有する。

Ｘ及びγ線はほとんどすべてのタイプの病原菌に対して致死的であるが、しかし病院又は産業工程には使用され得ない。放射線殺菌は、すべての社会において供給されないコバルト６０発生器を必要とする欠点を育する。

ｇ）廃棄のために通気されるべき毒性残留物を発生する欠点を有する酸化エチレンｉ）の使用、及びさらに、それは暴発性混合物を生成する。従って、発癌性であるために使用され得ないβプロピルラクトンｉｉ）及びその毒性のためにひじように制限されるシアンヒドロ酸（ｃｉａｎｈｉｄｒｉｃ　ａｃｉｄ）　伍）は、ＣＥにおいては禁止されている。

微生物の破壊のために通常使用される化学製品又は物質は次の特徴を有すべきである：ａ）強い殺菌力及び広い範囲。

ｂ）極性及び非極性環境における溶解性。

Ｃ）低い表面張力。

ｄ）非毒性、非腐蝕性且つ好ましくは無臭。

ｅ）清浄及び消毒に使用される他の化学物質（石ケン、等）との安定性及び相溶性。

消毒に通常使用される化学製品の中には、次のものが言及される：ａ）オキシダント、たとえばｉ）ひじょうに早い使用の過酸化水素；ｉｉ）処理された表面を染色するのでひじょうに少量しか使用されない過マンガン酸カリウム：及び後でさらに言及されるであろうハロゲン化物。

ｂ）それらの腐蝕効果のためにひじょうに少量しか使用され得ない酸。

Ｃ）使用量で毒性であるアルカリ性物質、たとえば水酸化ナトリウム。

ｄ）殺菌性ではないか、しかし沃素の効果に相剰作用するアルコール、たとえばエタノール。それはまた、フェノール、ホルムアルデヒド及び重金属のような他の物質の殺菌活性を低める。

ｅ）アルデヒド、たとえばｉ）発癌性であるためにＥＣにより禁止されているホルムアルデヒド；ｉｉ）ヒトに対するその毒性のために及びそれが毒性ガスを生成するためにほとんど使用されないホルモール；１ｉｉ）安定せず、しかも毒性であるグルタルデヒド。

ｆ）フェノール誘導体、たとえばｌ）皮膚に対して刺激的であるフェノール；ｉｉ）単に静菌性であり、そしてさらに、この物質の３％溶液で入浴された新生児の中枢神経系に疫病を発生せしめるヘキサクロルフェノール；１ｉｉ）その毒性のために使用されないクレゾール及びｉｖ）その毒性のためにひじょうに制限されているピクリン酸。

ｇ）ハロゲン化物、たとえばｉ）塩素及び一定の誘導体、たとえば次亜塩素酸ナトリウム又はカルシウム及びクロラミン、及びｉｉ）良好な消毒剤であり、そして通常、沃素染料として使用される沃素。

それにもかかわらず、沃素誘導体は皮膚に対して一定の刺激性効果を有し、そしてこの理由のために、それらは通常、前記刺激性効果を低める非イオン性界面活性剤と共に混合され、従って得られる沃素化合物、たとえば沃素ポリビニルピロリドンは、それが発生する沃素を分裂する、ひじょうに低い水溶解性を有するので、ひじょうに強い殺細菌効果を育するか、しかし使用され得ない。

ｈ）活性成分が、特にグラム陽性微生物に対して良好な殺菌剤であるが、しかし処理された織物を染色し、そしてホルムアルデヒドアニオン性化合物、石ケン等と相溶性でないビクロルフェニルージグアニドヘキサンであるジグアニジン化合物、たとえばクロルヘキシジン（従って、その使用はさらに制限される２゜ｉ）手及び皮膚を洗浄するために及び食品産業において０．５％アルコール溶液で使用される界面活性剤。このグループの中には、カチオン性、アニオン性又は非イオン性であり得る保湿剤が強調される。

塩化ベンズアルコニウムはひじょうに多く使用されて来たが、しかしその効果かタンパク質及びセルロース繊維により低められることが言及されている。

ｊ）金属化合物、たとえばｉ）水銀化合物（可溶性及び非可溶性）、それらのいくつかは毒性及び刺激効果を有する；ｉｉ）その制限された殺菌活性のために消毒する大きな領域のためにはほとんど効果的ではない銀化合物：ｉｉ）開放容器における殺カビ剤として育用であるが、しかし一定の湿度程度を要し、従ってその使用を制限する第二銅塩：ｋ）傷口などの消毒のためには効果的であるか、しかし光により影響され、従って産業規模でのその使用が回避される有機金属化合物、たとえばイルチオレート及び水銀−クロム；１）消毒剤として使用される他の化学物質は、ある場合、潜在的に毒性であり（アクリジン染料）、そして時々、密閉された部屋を消毒し、そして脱臭するために使用されるアクリジン染料及びパイン必須油である。

消毒及び滅菌に現在使用される物理的又は化学的システムのどれも、消毒工程の間に発生する問題を適切に解決せず、そしてさらにそれらの多くは使用に制限される。しかしながら、他の物質の中で、上記沃素誘導体■及び■を含む本発明の殺菌組成物を使用することによって、前記問題を解決し、そしてすべてのタイプの部屋及び器具を適切に消毒することが可能である。

発明の詳細な説明本発明の１つの態様によれば、沃素誘導体重及び■を得るための方法が提供され、前記沃素誘導体は下記化合物である：ａ）下記一般式・〔式中、ｎは１〜２０（両者も含む）の全数である〕で表わされるジメチルアルキルベンジルアルコニウムクロリド（誘導体重）、及びｂ）下記一般式：〔式中、Ｒはデシレン基である〕で表わされる第四アンモニウムアミドヨーシト（誘導体■）。

デシレン基は、１０個の炭素原子を有し、そしてその基のいづれかの位置に二重結合を有するアルキレン基である。

上記化合物Ｉ及び■は、金属沃素との反応（それによって沃素による塩素のシフトを生せしめる）によりその対応するクロリドから得られる。この方法のより詳細な記載は、本発明の殺菌組成物の獲得方法を復習する場合に付与されるであろう。本発明のもう１つの態様によれば、部屋、器具及び装置を滅菌し、そして消毒するために適切な殺菌組成物が供給され、前記組成物は、沃素化合物ｒ及び■ 並びに前に述べた活性を有する他の化学物質を含む。沃素化合物工及び■と一緒に本発明の組成物に存在できる化学物質は次のものであるニ −８モルの酸化エチレンによるオキシエチレン化された脂肪アルコール；一再昇華された金属沃素；一組成物における可能性ある遊離沃素の収斂性作用を回避するためのグリセロール；一環境の表面張力を低めるためのポリオキシエチレン化された脂肪酸のモノグリセリド、それによって、細菌の場合、細胞壁の急速な湿潤化を達成し又はウィルスカプセルを形成する種々のタンパク質を分解しニー殺菌組成物の他の成分と遊離沃素が反応するのを回避するためのグリセロール。

本発明の好ましい態様においては、次の成分により構成される殺菌組成物が供給されるニージメチルーステアリルベンジルアルコニウム（Ｉ）ヨーシト・・・４５％ −Ｎ−１−（３−トリメチルアンモニウム）−プロピル−ウンデシルアミド（ＩＩ）ヨーシト　・・・１０％−８モルのε、０によるオキシエチレン化された脂肪酸　・・・１０％−再昇華された金属沃素　・・・４％ −ポリオキシエチレン化された脂肪酸のモノグリセリド　・・・１０％すべての割合は、組成物の合計重量に対しての重量％て示される。

本発明の殺菌組成物は、次の段階を含んで成る工程により得られる：ａ）前もって溶融されたジメチルアルキルベンジルアルコニウムクロリドの適切な量により、撹拌手段を備えた反応器を充填し：ｂ）ウンデシレン酸の第四アンモニウムアミドの適切な量を軽く撹拌しなから添加し；Ｃ）グリコールの適切な量を添加し：ｄ）撹拌を強くしながら、再昇華された金属沃素を適切な理論量の割合でゆっくりと添加し。

ｅ）適量の下記化合物を添加し・ｉ）ポリオキシエチレン化された脂肪酸のモノグリセリド：ｉｉ）グリセロール：ｉｉ）　８モルの酸化エチレンによるオキシエチレン化された脂肪アルコール；ｆ）約４．５のｐＨが得られるまで無機酸を添加する。

一般的に、本発明の方法は、わずかに２０°Ｃを越える温度で実施され、撹拌速度は４００〜１６００ｒｐｍの間である。

この操作の手段によれば、反応物質に存在するクロリドのシフト及び沃素によるその置換が達成され、上記沃素誘導体Ｉ及び■がそれによって形成される。

本発明により供給される殺菌組成物は、次の機構によりそれらの活性を行なうことが言及されているニー実質的な細胞代謝の抽出ニー細胞タンパク質の変性；一細胞脂質との反応；一酵素的不均衡の刺激及び微生物のための必須補酵素の阻害：及び−浸透バランスを破壊することによって膜を通しての細胞からの生存物質の排除。

この機構は、本発明の殺菌組成物のグラム陽性及びグラム陰性細菌のみならず、またウィルスに対しての有効性を可能にし、そして従って、それらは部屋、器具、装置、等を滅菌し、そして消毒するために使用され得る。

本発明により供給される殺菌組成物、特に前述の好ましい組成物は、試験された使用量で、刺激性でなく、敏感性でなく、且つ変異誘発性でないことが言及されている。これは例５〜７により例示される。本発明の組成物は、種々の異なったタイプの病原菌に対してひじょうに効果的である（例２）。

当業者は、本発明の観点から、第四アンモニウム塩における沃素によるクロリドのシフト及び置換が本発明において存在し、本発明の沃素分子の殺菌及び殺カビ活性がこの変化により付与される。

他の芳香族基による化合物Ｉのベンジル基の置換及び−ＣＨ２−基の数又はそれらの配置（線状又は枝分れ）の変動のような他のすべての可能な修飾は、本発明の化合物Ｉ及び■の殺菌又は殺カビ活性に対して影響を与えない二次変化である。

次に、本発明の方法を実施するための種々の手段のいくつかの例及び考えられる組成物の殺菌活性を示す他の例が示される。前記例は、本発明の範囲を制限するものではない。

例１撹拌手段を備えたステンレス鋼反応器に、前もって溶融されたジメチルースラアリルベンジルアルコニウム４５０ｇを充填する。次に、撹拌を５０Ｏｒｐｍの速度で開始し、そして次にウンテシレン酸１００ｇを２０°Ｃの温度で添加する。

すべての成分の完全な混合物が得られるまで、撹拌を維持する。約１０分後、グリコール１６０ｇを添加し、そして同じ撹拌及び温度状態を、完全な混合まで、維持する。次に再昇華された金属沃素４０ｇを、撹拌速度を１５０Ｏｒｐｍまで上げながら、ひしようにゆっくりと添加する。沃素が完全に溶解され、そして他の成分と反応するまで撹拌を維持する。最終混合物は、浮遊粒子を有すべきでない。

次に次の化合物を前記得られた混合物に添加しＸ：ｉ）酸化エチレン８モルによるオキシエチレン化された脂肪アルコール１．００ｇ。

ｉｉ）グリセロール５０ｇ、及び伍）ポリオキシエチレン化された脂肪酸のモノグリセリド１００ｇ；撹拌を１５分間、少なくとも維持し、そして最後に、無機酸を、その得られる溶液が約４．５のｐＨに達するまで添加する。撹拌を１時間維持する。遊離沃素の残留物が存在しないことを確かめた後、その得られた組成物をビンに詰める。

例２種々のタイプの病原菌に対しての有効性の試験いくつかの微生物学的試験を、例１に従って得られた組成物の殺微生物活性を決定するために行なった。３種のタイプの微生物を試験した：細菌、酵母及び真菌。

肉及びグルコース酵母から作られたブイヨンを、培養培地として使用し、そして次の病原菌を用いた：ｉ）スタフィロコー力ス　アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ）　；ｉｉ）サツカロミセス　エリプソイブウス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｅｌｌｉｐｓｏｉｄｅｕｓ）　；及び伍）ペニシリウム　クリソゲナム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｃｒｙｓｏｇｅｎｕｍ）。

連続的な希釈技法を使用した二上記病原体の１．　５．１０．２０．５０゜１００及び２００ｐｐｍの４８時間培養物を接種した（個々の場合、０．０１ｃｉ）。

増殖測定をネフエロメトリ−（ｎｅｆｅｌｏｍｅｔｒｙ）により行なった。

第２組の試験においては、第１実験の量闇での用量を含む種々の希釈度が使用され、そして増殖が最初に検出された。最後に、殺菌活性を、寒天環境における生存性培養により試験した。次の結果がスタフィロコー力ス　アウレウス　１〜．５サツカロミセス　エリプソイブウス　１０〜２０ペニシリウム　クリソゲナム　２０〜３０第２実験スタフィロコー力ス　アウレウス　３　３３３．３３３サツカロミセス　エリプソイブウス　１２　８５．３３３ペニシリウム　クリソゲナム　２２　４５．０００それらの結果は、試験された病原体に対しての例２の殺菌組成物の殺微生物効果を示す。

例３飲料水における抗微生物活性の試験飲料水に含まれる微生物に関して、例１に従って得られた組成物の抗微生物活性を調査するための試験を実施した。その試験を、５ｗ１ｓｓ　ｎｏｒｍ　Ｃ１１ｎｉｃａｌ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ　ＡＳＭ　１９９１に従って行ない、その方法は手短に言及すれば次の実施を含んで成る：ａ）滅菌脱イオン化水に殺菌組成物を希釈し：ｂ）振動装置において前記希釈された殺菌組成物１０イ及び飲料水１〇−を均質化し：Ｃ）前記混合物を１５分間、接触せしめ、そして４５℃で加熱されたＭｕｌｌｅｒ　−ＨｉｎｔｏｎゲルｌＯ−に前記サンプル１ｒＰＬｌを移し、そしてすぐに、それを培養プレートに移す。同時に、混合物水−殺菌組成物１ｒＩＬＩを、２倍にａｗ７されたＭｕｌｌｅｒ　−Ｈｉｎｔｏｎゲル！−に移す。得られた調製物を３７°Ｃで２４時間インキュベートした。

次の結果が得られた：１、使用される飲料水の微生物学的試験１、．１１＋ｔｔｔ’当たりの病原体の数：４０７．５１．２　単離された病原体プソイドモナス　プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｐｕｔｉｄａ）キサントモナス　マルトフィリア（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ）ストレブトコーカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）クロモバクター（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ）スタフイロコーカス　コーギュラーゼ（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ｃｏａｇｕｌａｓｅ）バシラス　ｓｐ　（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｐ）アスペルギラス　ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅｒ）アスベルギラス　ｓｐ　（Ａｓｐｅｒｇｔｌｌｕｓ　５ｐ）２、抗微生物力殺菌組成物の希釈度１Ｏ−２５Ｘ１０−’　１０−’　２．５Ｘ１０−”　５Ｘ１０−”　１０−’ 　１．５ＸＩＯ−’増殖　−−−−−＋＋その得られた結果から、殺菌組成物が１　／２５００〜１１５０００の間の希釈度で飲料水を殺菌するために使用され得ることが言及され得る。

例４経口急性毒性試験例１の殺菌組成物の一回の投与量への暴露の結果として潜在的な健康危険性についての情報を得るために、いくつかの試験を実施した。

４００〜５５０ｇの体重のＷｉｓｔａｒ　ａｌｂｉｎｅラットを、実験の開始の前、選択し、ここで前記実験はＣｏｍｕｎｉｔｙ　ｎｏｒｍｓ　（Ｄｉｒｅｃｔｉｎｅ　７９／８３１゜Ａｎｎｅｘ■　バートＢ、Ｂ２　（化学物質の評価についての毒物学的方法）に従って行なわれた。実験は７日間続き、そしてその後、生存動物を殺害した。

例１の殺菌組成物の２種の異なった希釈度を使用した：１／１０及びｌ／３０゜ −回の投与量は２０００μｍ　／　ｋｇ体重であり、そして実験の初日に適用した。その投与量の適用の後の死亡率、罹病率、行動及び毒性を、３０分、４時間、２４時間、４８時間後、７日まで観察した。

試験Ａ試験された動物の数：８（雄）投与量：　２０００μｍ／ｋｇ体重殺菌組成物の希釈度：１／１０５０２１０００　４７３死４８９　９８０　３９５死４２９　８６０　３９０死４３４　８７０　４２８死４２３　８５０　４０１死４６０　９２０　２８４死４４３　８９０　４１９死４５５　９１０　４５５死すべての動物は、試験の完結の前、死亡した。従って、１／１０の希釈度で、殺菌組成物は試験動物に対して毒性の致死性性能を有する。

試験Ｂ試験された動物の数：８（雄）投与量：　２０００μｍ／ｋｇ体重殺菌組成物の希釈度：１／３０初期体重（ｇ）　投与量（ｒｎｌ）　最終体重（ｇ）　観　察４１４　０．８　３８０　呼吸困難５０６　１、０　４００　呼吸困難５３２　１．１　、　４７１　呼吸困難４９３　１．０　４７４　呼吸困難５４８　１．１　５１３　呼吸困難この実験から、ＤＬｓ。は１１０■／ｋｇ（希釈度１／１０）〜３６．６■／　ｋｇ（希釈度１　／３０）の間であることが推定される。

例５テンジクネズミにおける遅延された過敏性の試験例１の殺菌組成物の一回の投与量への暴露の結果として潜在的な健康危険性、特に皮膚敏感性についての情報を得るために、いくつかの試験を実施した。

実験のために、生後７〜８週目で且つ４５０〜７００ｇの体重のａｌｂｉｎｅテンジクネズミを、ネズプルが適用される場所の毛を刈った。実験を、２８日間、本発明の記載においてすでに言及されたＥＣｎｏｒｍに従って行なった。

１　／３００に希釈されたサンプルを、非多孔性包帯の形で動物の側面上に適用した。動物を２つのグループに分けた：１つの対照グループは５匹の動物により形成され、そして他のグループは５匹の雄及び５匹の雌により構成された。

操作方法：ａ）誘発段階処置の２４時間前、並びに７日及び１４日目、動物の側面上の毛を刈り、そして１，８及び１５日目、組成物を０．５−の用量で適用した。

対照動物は同じ処置が行なわれたが、しかしそれらへの殺菌組成物の適用か行なわれなかった。

ｂ）最終段階２８日目、皮膚部分の毛を、すべての動物（処理された及び対照）で刈った。２８日目、すべての動物は、６時間の０．５−の投与量での適用により処置された。その後、包帯及び皮膚をやさしく分離した。

次の結果が得られた：対照グループ希釈度：１／３００日　数性　別　初期体重　最終体重　０　７　１４　２８　２９−３０Ｍ　５８２　６０３　−一−００Ｍ　６４３　６６０　−−−０　０Ｍ　６６０　７０８　−−−０　０Ｍ　５６９　５９５　−−−０　０Ｍ　５９０　６１３　−−−０　０実験グループ希釈度：１／３００Ｍ　６０９　６５２　００００　０Ｍ　５９１　６２６　００００　０Ｍ　６４６　６７７　００００　０Ｍ　６２６　６４９　００００　０Ｍ　５１５　５５９　００００　０Ｍ　５４５　５６７　００００　０Ｍ　５３９　５５８　００００　０Ｍ　５４７　５６４　００００　０Ｍ　５９５　６１９　００（１（］　ＯＭ　４９６　５２３　００００　０皮膚反応の評価：値Ｏ：刺激なし：反応なし値−：わずかな刺激；それらの結果の観点から、試験された条件に基づいて、例１の組成物は接触によりいづれの遅延された過敏性も引き起こさないことが推定され得る。

同じ実験が、１／１０の希釈度でもって行なわれたが、刺激証拠は常に得られなかった。

例６ウサギに対しての刺激／腐食試験例１に従って得られた組成物のサンプル（０，５ｇ、１／１０に希釈された）を、６ｃｉの表面上に吸収性包帯により３匹のａｌｂｉｎｅウサギ上に適用した。

隣接する処理されなかった皮膚部分は、試験のための対照を構成した。観察は、適用後１．２４．４８及び７２時で及びまた、遅延された反応を調節するために７日後に行なわれた。

７日後、刺激はいづれの動物にも見出されなかった。従って、試験は刺激性ではないことが推測され得る。

例７変異誘発物質の復帰試験例１の殺菌組成物が発癌性物質か又は変異誘発物質かいづれかであることを調査するために、Ａｍｅｓ　ａｎｄ　Ｐｕｒｃｈａｓｅ試験を行なった。

例１の１１５００００に希釈された組成物のサンプル１００μｍを用いた。得られた結果は、前記試験された条件下での前記殺菌組成物は細菌に変異を誘発しないことを言及する。従って、試験された条件下で、殺菌組成物は変異誘発物質ではない。

フロントページの続き（５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，５識別記号　庁内整理番号Ａ　ＯＩ　Ｎ　３３：１２）Ｉ

Claims

【特許請求の範囲】

１．次の沃素化合物：ａ）下記一般式Ｉ： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、ｎは１〜２０（両者も含む）の全数である〕で表わされるジメチルアルキルベンジルアルミニウムクロリド、及びｂ）下記一般式ＩＩ： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒはデシレン基である〕で表わされる第四アンモニウムアミドヨージドの有効量を含んで成る広範囲の殺菌組成物。
２．式Ｉ及びＩＩの化合物の他に、滅菌及び消毒機能を有し、そして前記化合物Ｉ及びＩＩの活性を相乗し、そして改良する他の化合物の有効量を含むことを特徴とする請求の範囲第１項記載の殺菌組成物。
３．前記追加の化合物が： −８モルの酸化エチレンによるオキシエチレン化された脂肪アルコール； −再昇華された金属沃素； −グリセロール； −ポリオキシエチレン化された脂肪酸のモノグリセリド；−グリコールの群から選択されることを特徴とする請求の範囲第２項記載の殺菌組成物。
４．前記組成物が： −ジメチル−ステアリルベンジルアルコニウム（Ｉ）ヨージド…４５％ −Ｎ−１−（３−トリメチルアンモニウム）−プロピル−ウンデシルアミド（ＩＩ）ヨージド…１０％−８モルのＥ．Ｏによるオキシエチレン化された脂肪酸… １０％−再昇華された金属沃素…４％ −ポリオキシエチレン化された脂肪酸のモノグリセリド…１０％−グリセロール …５％ −グリコール…１６％（ここで、すべての割合は、組成物の合計重量に対しての重量％で示される）を含んで成ることを特徴とする請求の範囲第１〜３のいづれか１項記載の殺菌組成物。
５．請求の範囲第１項記載の一般式Ｉ及びＩＩで表わされる沃素誘導体を含む殺菌組成物の獲得方法であって、ａ）前もって溶融されたジメチルアルキルベンジルアルコニウムクロリドの適切な量により、撹拌手段を備えた反応器を充填し；ｂ）ウンデシレン酸の第四アンモニウムアミドの適切な量を軽く撹拌しながら添加し；ｃ）グリコールの適切な量を添加し；ｄ）撹拌を強くしながら、再昇華された金属沃素を適切な理論量の割合でゆっくりと添加し；ｅ）適量の下記化合物を添加し：ｉ）ポリオキシエチレン化された脂肪酸のモノグリセリド；ｉｉ）グリセロール；ｉｉｉ）８モルの酸化エチレンによるオキシエチレン化された脂肪アルコール：ｆ）約４．５のｐＨが得られるまで無機酸を添加する段階を含んで成ることを特徴とする方法。
６．請求の範囲第１項記載の一般式Ｉ及びＩＩの沃素化合物の殺菌剤及び殺真菌剤としての使用。
７．病院並びに食品缶詰、医薬及び他の関連する産業における感染を防ぐためヘの請求の範囲第１〜４のいづれか１項記載の殺菌組成物の使用。
８．病院及び産業における感染を防ぎ、そして部屋、器具及び装置を殺菌するためヘの請求の範囲第４項記載の組成物の使用。