JPH06506704A - 抗生物質組成物 - Google Patents

抗生物質組成物

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JPH06506704A JP5513073A JP51307393A JPH06506704A JP H06506704 A JPH06506704 A JP H06506704A JP 5513073 A JP5513073 A JP 5513073A JP 51307393 A JP51307393 A JP 51307393A JP H06506704 A JPH06506704 A JP H06506704A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 抗　生　物　質　組　成　物 本発明は、カルバペネム、特にカルボキシ置換フェニル基を有するこのような化 合物に関する９本発明は、さらに、その製造方法、その製造における中間体、治 療薬としてのその使用およびそれを含有する調剤学的組成物に関する。
本発明の化合物は、抗生物質であり、抗生物質で通常治療される疾病の治療、例 えば、ヒトを含む哺乳動物における細菌性感染の治療に使用することができるカ ルバペネムは、発酵培地から１９７４年に始めて単離され、かつ広範囲の抗菌活 性を有することが分かった。この発見以来、実質的な研究は、新規のカルバペネ ム誘導体へと変えられ、かつ多くの特許および科学紙が刊行された。
最初のおよび今まで唯一の、市販されたカルバペネムは、イミベネム（Ｎ−ホル ムイミドイルチェナマイシン）である、この化合物は、広いスペクトルの抗菌活 性を有する。
本発明は、ダラム陽性および陰性菌、好気性および嫌気性細菌の両方を含めた広 範囲の抗菌活性を有する化合物を提供する。それらは、β−ラクタマーゼに対す る良好な安定性を示す、さらに、相当する本発明の化合物は、作用の著しく良好 な持続期間を示す。
本明細書に示されたカルバペネム誘導体は、一般的に認められている半系統的命 名法に従フて命名する：従って、本発明は、式■： エチルまたはヒドロキシメチルを表わし、Ｒ１は水素または０１〜Ｃ，アルキル を表わし、Ｒｓは水素または０１〜Ｃ４アルキルを、表わし、Ｒ４およびＲ６は 同じまたは異なり、水素、ハロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ニトロ、ヒドロ キシ、カルボキシ、０１〜Ｃ，アルコキシ、Ｃ，−Ｃ，アルコキシカルボニル、 アミノスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノスルホニル、ジーＣ１〜Ｃ，アル キルアミノスルホニル、カルバモイル、Ｃ１〜Ｃ，アルキルカルバモイル、ジー Ｃ３〜Ｃ，アルキルカルバモイル、トリフルオロメチル、スルホン酸、アミノ、 Ｃ，−Ｃ，アルキルアミノ、ジーＣＩ−Ｃ，アルキルアミノ、Ｃ，−Ｃ，アルカ ノイルアミノ、Ｃ４〜Ｃ４アルカノイル（Ｎ−Ｃ，〜Ｃ４アルキル）アミノ、Ｃ ３〜Ｃ４アルカンスルホンアミドおよび０１〜Ｃ４アルキル５（Ｏ）、−から選 択され、その際、ｎは０、ｌまたは２を表わし、 ただし、−ＮＲ，−に対する結合に対してオルト位置にヒドロキシまたはカルボ キシ置換基はないものとする］で示される化合物またはその調剤学的に認容性の 塩またはその生体内加水分解性エステルが提供する。
本明細書で用いられた場合、アルキルは直鎖および分枝鎖置換基、たとえばメチ ル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチルおよびイソブチルが含ま れる。
有利なＲ１はｌ−ヒドロキシエチルである。
Ｒ１は水素またはＣ３〜Ｃ４アルキル、たとえばメチル、エチル、ｎ−プロピル 、イソプロピルまたはｎ−ブチルである。有利にＲ’は水素またはメチルを表わ し、特に有利なＲ′はメチルである。
Ｒ１は水素またはＣ３〜Ｃ，アルキル、たとえばメチル、エチル、ｎ−プロピル 、イソプロピルまたはｎ　−ブチルである。有利なＲ３は水素である。
Ｒ″およびＲ４は同じまたは異なり、水素、ハロ、たとえばフルオロ、ブロモま たはクロロ：シアノ、ＣＩ〜Ｃ４アルキル、たとえばメチル、エチル、ｎ−プロ ピル、イソプロピルまたはｎ−ブチル、ニトロ、ヒドロキシ、カルボキシ、０１ 〜Ｃ，アルコキシ、たとえばメトシキまたはエトキシ；Ｃ１〜Ｃ４アルコキシカ ルボニル、たとえばメチルスルホニル、エトキシカルボニルおよびｎ−プロポキ シカルボニル；アミノスルホニル；Ｃ１〜Ｃ，アルキルアミノスルホニルたとえ ばメチルアミノスルホニルおよびエチルアミノスルホニル；ジ−０１〜Ｃ４アル キルアミノスルホニル、たとえばジ−メチルアミノスルホニル、メチルエチルア ミノスルホニルおよびジ−エチルアミノスルホニル；カルバモイル；Ｃ１〜Ｃ４ アルキルカルバモイル、たとえばメチルカルバモイルまたはエチルカルバモイル 、ジーｃ１〜Ｃ４アルキルカルバモイル、たとえばジメチルカルバモイルまたは ジエチルカルバモイル；トリフルオロメチル：スルホン酸二アミノ、Ｃ，−Ｃ， アルキルアミノ、たとえばメチルアミノまたはエチルアミノ、ジーＣ，−Ｃ，ア ルキルアミノ、たとえばジメチルアミノまたはジエチルアミノ：０１〜Ｃ，アル カノイルアミノ、たとえばアセトアミドまたはプロピオンアミド：Ｃ１〜Ｃ，ア ルカノイル（Ｎ−Ｃ，〜Ｃ，アルキル）アミノ、たとえばＮ−メチルアセトアミ ド：０１〜Ｃ，アルカンスルホンアミド、たとえばメタンスルホンアミド：およ びＣ１〜Ｃ４アルキル５（０）、−１たとえばメチルチオ、メチルスルフィニル またはメチルスルホニルから選択される。
特別な態様において、化合物の有利な種類は、Ｒ″およびＲ８が同じまたは異な り、水素、フルオロ、りロロ、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、ニトロ、メチ ル、エチル、メトシキ、エトキシ、メタンスルホニル、カルバモイル、メチルカ ルバモイル、ジメチルカルバモイル、トリフルオロメチル、スルホン酸、メチル スルフィニル、メチルスルホニル、メタンスルホンアミドまたはアセトアミドか ら選択されるようなものである。
Ｒ４およびＲ″は両方とも水素でなくてもよいが、Ｒ４およびＲ５の少なくとも 一方が水素であるのが特に有利である。
特に有利な化合物は、Ｒ″が水素、カルボキシ、フルオロ、クロロ、メチル、メ トシキ、シアノ、スルホン酸またはメトシキ力ルボニルを表わし、Ｒ′が水素を 表わすものである。
本発明は、エピマー、ジアステレオ異性体お゛よび互変異性体の全ての形の式Ｉ の化合物（その際、５位における絶対立体化学は式■で示したものである）に及 ぶ、結合が楔形により表わされる場合、これは、３次元において、結合が紙の前 方に表われることを示し、かつ結合が点線として表わされる場合、これは、３次 元において、結合が紙の後方にいくことを示す１式■の化合物は、いくつかの他 の光学活性中心を、すなわち、基Ｒ’（Ｒ’が１−ヒドロキシエチルまたはｌ− フルオロエチルである場合）内に１６位に、１位に（Ｒ２がＣ，−Ｃ，アルキル である場合）：およびピロリジン環の２′および４′位に有する： 有利な化合物は、β−ラクタム環プロトンが他方に関してトランス配置にあるも のである　Ｒ１は１−ヒドロキシエチルまたは１−フルオロエチルである場合、 ８−置換基はＲ−配置を有することが有利である。さらに、化合物の有利なりラ スは、式ＩＩＩ：［式中、Ｒ３、Ｒ３、Ｒ４およびＲＳは前記のものを表わすコ の化合物およびその調剤学的に認容性の塩およびその生体内加水分解性エステル である。
Ｒ′がＣ１〜Ｃ４アルキル、例えばメチルである場合、化合物はＩＲ配装の形に ある。
有利な化合物は、ピロリジン環が２′位および４′位に次の絶対立体化学を有す るものである。
本発明の化合物の適当なりラスは、式ＩＶ：［式中、Ｒ３、Ｒ′およびＲ′は式 Ｉに定義したものを表わす］の化合物およびその調剤学的に認容性の塩およびそ の生体内加水分解性エステルである。
式ＩＶにおける特に有利な化合物は、Ｒ′が水素を表わし、Ｒ４およびＲ５は同 じまたは異なり、水素、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、 ニトロ、メチル、エチル、メトシキ、エトキシ、メトシキ力ルボニル、カルバモ イル、メチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、メタンスルホニル、トリフ ルオロメチル、スルホン酸、メチルスルフィニル、メタンスルホンアミドまたは アセトアミドから選択されるようなものである。
式ＩＶにおけるさらに有利な化合物は、Ｒ３およびＲ１が両方とも水素を表わし 、Ｒ“は水素、カルボキシ、フルオロ、クロロ、メチル、メトシキ、シアノ、ス ルホン酸またはメタンスルホニルを表わすようなものである。
適当な調剤学的に認容性の塩は、酸付加塩、たとえば塩化水素塩、臭化水素塩、 クエン酸塩、マレイン酸塩およびリン酸および硫酸とのから形成された塩が含ま れる。適当な塩の他の態様において、アルカリ金属塩のような塩基性塩、たとえ ばナトリウム塩またはカリウム塩、アルカリ土類金属塩、たとえばカルシウム塩 またはマグネシウム塩、有機アミン塩、たとえばトリエチルアミン、モルホリン 、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、プロカイン、ジベンジルアミ ン、Ｎ、Ｎ−ジベンジルエチルアミンまたはアミノ酸、たとえばリシンである。
嫌疑を回避するために、１．２または３の塩形成カチオンは、カルボン酸官能基 の数および前記したカチオンの価に依存することができる。
有利な調剤学的に認容性の塩は、ナトリウム塩およびカリウム塩である。しかし 、製造の間に塩の単離を容易にするために、調剤学的に認容性であってもまたは 認容性でなくても、選択された溶剤中にあまり溶けない塩が有利である。
生体内加水分解性エステルは、その調剤学的に認容性のエステルであり、このエ ステルは人体において加水分解されて本来の化合物を製造する。このようなエス テルは、試験のもとてこの化合物を試験動物にたとえば静脈内で投与し、引き続 き試験動物の体液を試験することにより同定することができる。カルボキシに対 して適当な生体内加水分解性エステルは、Ｃ１〜Ｃ・アルコキシメチルエステル 、たとえばメトシキメチル、Ｃ１〜Ｃ６アルカノイルオキシメチルエステル、た とえばピパロイルオキシメチル、フタリジルエステル、Ｃ１〜Ｃ，シクロアルコ キシカルボニルオキシ−Ｃ３〜Ｃ。
アルキルエステル、たとえば１−シクロへキシルオキシカルボニルオキシエチル ；Ｃ１〜Ｃｊジオキソレン−２−オンイルメチルエステル、たとえば５−メチル −Ｃ８〜Ｃｓジオキソレン−２−オンイルメチル；およびＣ３〜Ｃ，アルコキシ カルボニルオキシエチルエステル、たとえばｌ−メトシキカルボニルオキシエチ ルが含まれ、これは本発明の化合物におけるいかなるカルボキシ基でも形成され える。ヒドロキシに対して適当な生体内加水分解性エステルを形成する基は、ア セチル、プロピオニル、ピパロイル、Ｃ，−Ｃ，アルコキシカルボニル、たとえ ばエトキシカルボニルおよびフェニルアセチルが含まれる。
本発明の有利な化合物は次のようなものである：（ＩＲ，５Ｓ、６３，８Ｒ，２ ’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキシ−５−ヒドロキシフェニルカ ルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ｌ−ヒドロキシエチル）　 −１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４−クロロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）　−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸。
（ＩＲ，５８，６８，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−６−クロロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）　−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５８，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　Ｓ）　−２−（２−（３−カルボ キシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ’）−６−（１−ヒド ロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸（ＩＲ，５Ｓ、６３ ，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキシ−６−メタンスル ホニルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒド ロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４−フルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−６−フルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバベ雪ムー３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−２，４−ジフルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ） −６−（ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３，４−ジカ ルボキシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒ ドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４−ヒドロキシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６ −（ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３，５−ジカ ルボキシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒ ドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（２−カルバモ イル−３−カルボキシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）− ６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４−カルバモイルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）− ６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−カルバモイルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）− ６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　Ｓ）−，２−（２−（３−カルボ キシ−５−アセトアミドフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ） −６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４−アセトアミドフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）− ６＝（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−メチルスルホンアミドフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イル チオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボ ン酸、 （ＩＲ，５３，６３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−スルホフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ １−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５３，６８，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−６−カルバモイルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）− ６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６８，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−２−ジメチルアミノカルボニルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４− イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カ ルボン酸、 （５Ｒ，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキシフェ ニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチ ル）カルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）　−６− （１−ヒドロキシエチル）　−１−メチルカルバペネム−３＝カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ １−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５８，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　Ｓ”）−２−（２−（３−カルボ キシ−６−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５３，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−２−メトシキフェニルカルパモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５３，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−メトシキフェニルカルパモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−６−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ １−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４，６−ジメトシキフエニルカルパモイル）−ピロリジン−４−イルチオ） −６−（ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−メトシキカルポニルフェニルカルパモイル）−ピロリジン−４−イルチ オ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン 酸、 （ＩＲ，５８，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−シアノフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ”）−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−トリフルオロメチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチ オ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン 酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４，６−ジフルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ） −６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５３，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−６−メチルスルフィニルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチ オ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン 酸、 （ＩＲ，６Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−メチルスルホニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （ｌ−ヒドロキシエチル）　−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　Ｓ’Ｊ　−２−（２−（３−カル ボキシ−５−フルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）− ６−（ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５３，６３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−６−シアノフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ １−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　Ｓ）−２−（２−（３−カルボキ シＮ′−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ １−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 およびその調剤学的に認容性の塩およびその生体内加水分解性エステル。
本発明の有利な化合物は次のようなものである：（ＩＲ，５３，６８，８Ｒ，２ ’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキシ−５−メチルフェニルカルバ モイル）−ピロリジン−４−イルチオ）　−６−（１−ヒドロキシエチル）−１ −メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−６−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−メトシキカルボニルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチ オ）−６−（１−ヒドロキシエチル）　−１−メチルカルバペネム−３−カルボ ン酸、 （ＩＲ，５８，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−シアノフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ’）−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５８，６８，８Ｒ，２’　８．４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−６−クロロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ １−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，１５Ｓ、６８，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２＝（２−（３−カルボ キシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロ キシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸’（ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ 、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキシ−４−フルオロフ ェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ｌ−ヒドロキシエ チル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−６−フルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３，４−ジカ ルボキシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒ ドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３，５−ジカ ルボキシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒ ドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−スルホフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）　−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 またはその調剤学的に認容性の塩。
式■の化合物またはその調剤学的に認容性の塩またはその生体内加水分解性エス テルを、ヒトを含めた動物の治療的処理、特に感染の治療に使用するために、こ れは通常、標準的Ｗ４刑学的方法に従って、調剤学的組成物として調製される。
さらに、他の態様において、本発明は式Ｉの化合物またはその調剤学的に認容性 の塩またはその生体内加水分解性エステルおよび調剤学的に認容性の担持剤とか らなる調剤学的組成物を提供する。
本発明による調剤学的組成物は、疾病状態に対して標準的方法で投与することが できる、つまり経口、直腸または腸管外投与により治療することが望ましい。
この目的のために、本発明の化合物は、公知の方法により、たとえば錠剤、カプ セル剤、水溶液または油状溶液または懸濁液、エマルション、分散性パウダー、 坐剤および注射可能な水溶液または油状溶液または懸濁液の形に調製される。
本発明の化合物は、本発明による化合物を単独または乾燥配合混合物として含有 するバイアルに充填された乾燥パウダーとして調製することもできる。たとえば 、本発明による酸性化合物は、アルカリ金属炭酸塩または炭酸水素塩と一緒に乾 燥配合することもできる。
本発明の化合物の凍結乾燥調製剤は、単独でまたは標準の付形剤との混合物とし ても可能である。標準の付形剤には、構造成形剤、低温保護剤およびｐＨ改質剤 、たとえばマンニト−ル、ソルビトール、ラクトース、グルコース、塩化ナトリ ウム、デキストラン、スクロース、マルトース、ゼラチン、ウシ血清アルブミン （ＢＳＡ）、グリシン、マンノース、リボース、ポリビニルピロリジン（ＰＶＰ ）、セルロース誘導体、グルタミン、イノシトール、グルタミン酸カリウム、エ リトリトール、セリンおよび他のアミノ酸および緩衝剤、たとえばリン酸水素二 ナトリウムおよびクエン酸カリウムが含まれる。
本発明の化合物に対して付加的に、本発明の調剤学的組成物は、他の臨床上有用 な抗細菌剤（たとえばβ−ラクタムまたはアミノグリコシド）、β−ラクタマー ゼの阻害剤（たとえばクラプラン酸）、腎臓の管状遮断剤（たとえばプロペネシ ッド）および代謝性酵素阻害剤（たとえばデヒドロペプチダーゼの阻害剤、たと えばＺ−２−アシルアミノ−３−置換プロベノエーテス、たとえばシラスフチン ）および腎臓の対抗作用を減少させるＮ−アシル化アミノ酸（たとえば欧州特許 出願公開第１７８９１１号明細書参照）から選択された１種以上の公知の化合物 を含有させるかまたは併用投与させることもできる。
本発明の適当な調剤学的組成物は、単位投与形、たとえば本発明の化合物１’０ ０ｍｇ−１ｇを含有する錠剤またはカプセル剤の形で経口投与に対して適当して いる。
本発明の有利な調剤学的組成物は、たとえば本発明の化合物１〜５０％ｗ／ｗを 含有する殺菌注射可能な静脈内、皮下または筋肉内注射に対して適している。
水中１％の溶液として構成され、凍結乾燥され、必要な濃度、有利に１ｍｇ〜１ ０ｍｇ／ｍｌになるように０．９％の塩化ナトリウム水溶液を添加することによ り調製される組成物の特別な例は、次のようなものである： 組成物１ 例１の化合物　５０ｍｇ 組成物２ 例１の化合物　５０ｍｇ グリシン　３１ｍｇ 組成物のさらに特別な例は前記したようなものであるが、例１の化合物を例１〜 ３７の化合物の一つに代える。
本発明の調剤学的組成物は、通常、細菌により引き起こされた感染に対抗するた めに、イミペデムの臨床的使用に関係して本発明の化合物の作用の効能および持 続期間のための投与レベルに関して考慮されるイミベデムに対して使用されるよ うな通常の方法で、ヒトに投与することができる。このように、それぞれの患者 は、１日１〜４回、有利に１〜２回で投与される本発明の化合物を毎日０．０５ 〜５ｇ、有利にＯ，１〜２．５ｇで静脈内、皮下または筋肉内投与される。静脈 内、皮下または筋肉内投与はポーラス注射の方法により行うこともできる。もう 一つの静脈内投与は、一定期間にわたり連続して注入することにより行うことも できる。さらに、それぞれの患者は、毎日の腸管外投与とほぼ同ｌの毎日の経口 投与を受けることができる。このように、適当な毎日の経口投与量は、本発明の 化合物０．０５〜５ｇであり、この組成物は１日１〜４回投与される。
本発明のもう一つの態様では、式１の化合物またはその調剤学的に認容性の塩ま たはその生体内加水分解性エステルの製造方法が提供され、この方法は、式Ｖ： ［式中、Ｒ１、Ｒ４およびＲ６は前記したようなものを表わしくＲ’およびＲ″ は適当な場合に保護されていてもよい）、−ＣＯＯＲ″および一〇　〇　ＯＲ’ はカルボキシまたは保護されたカルボニルを表わし、Ｒ１は基Ｒ１またはアミノ 保護基を表わし；Ｒ情よ水素またはアミノ保護基を表わし：Ｒ１０は基Ｒ１、保 護されたｌ−ヒドロキシエチルまたは保護されたヒドロキシメチルを表わし、そ の際、少なくとも１つの保護基が存在する］で示される化合物を脱保護し、必要 な場合には、（ｉ）　調剤学的に認容性の塩を形成させ、（ｉｉ）　生体内加水 分解性エステルの形にエステル化することよりなる。
保護基は、一般に文献に記載されたかまたは当該の基の保護のために適当なもの として化学者に公知の基の全てのものから選択することができ、通常の方法によ り導入することができる。
保護基は、文献に記載されたかまたは当該の保護基の除去のために適当なものと して化学者に公知のような通常の方法により除去することができ、このような方 法は、分子中の基の妨害が最も少ない保護基の除去を行うように選択される。
式Ｖの化合物は新規であり、本発明のもう一つの態様である。
保護基の特別な例は、以後、便宜上、低級とはこれが有利に使用される基が１〜 ４個の炭素原子を有することを示している。これは実施例では徹底されていない と解される。保護基を除去するための方法の特別な例は、以後同様に徹底されて いないことが示される。
具体的に記載されていない保護基の使用および脱保護法は、もちろん本発明の範 囲内である。
カルボキシル保護基は、エステル形成脂肪族または環式脂肪族アルコール、また はエステル形成シラノール（前記のアルコールまたはシラノールは有利に１〜２ ０個の炭素原子を有する）の残基であることができる。
カルボキシ保護基の例は、直鎖または分枝鎖Ｃ１〜Ｃロアルキル基（たとえば、 イソプロピル、ｔ−ブチル）、低級アルコキシ低級アルキル基（たとえばメトシ キメチル、エトキシメチル、インブトキシメチル）。
低級脂肪族アシルオキシ低級アルキル基、（たとえば、アセトキシメチル、プロ ピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチル、ピパロイルオキシメチル）：低 級アルコキシカルボニルオキシ基、（たとえば、ｌ−メトシキカルボニルオキシ エチル、ｌ−エトキシカルボニルオキシエチル）；アリール低級アルキル基、（ たとえば、ｐ−メトシキベンジル、０−ニトロベンジル、ｐ−ニトロベンジル、 ベンズヒドリルおよびフタリジル）ニトリ（低級アルキル）シリル基、（たとえ ばトリメチルシリルおよびｔ−ブチルジメチルシリル）；トリ（低級アルキル） シリル低級アルキル基、（たとえばトリメチルシリルエチル ケニル基（たとえばアリルおよびビニルエチル）が含まれる。
カルボキシル保護基の除去のための特に適した方法は、たとえば酸−、塩基−、 金属−または酵素により触媒される加水分解である。
ヒドロキシ保護基の例は、低級アルケニル基（たとえばアリル）：低級アルカノ イル基（たとえばアセチル）、低級アルコキシカルボニル基（たとえばｔ−ブト キシカルボニル）、低級アルケニルオキシカルボニル基（たとえばアリルオキシ カルボニル）；アリール低級アルコキシカルボニル基（たとえばベンゾイルオキ シカルボニル、ｐ−メトシキベンジルオキシ力ルボニル、Ｏ−ニトロベンジルオ キシカルボニル、ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル）ニトリ低級アルキルシ リル（たとえばトリメチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル）およびアリール 低級アルキル（たとえばベンジル）基が含まれる。
アミノ保護基の例は、ホルミル、アラルキル基（たとえばベンジルおよび置換ベ ンジル、たとえばｐ−メトシキベンジル、ニトロベンジルおよび２，４−ジメト シキベンジル、およびトリフェニルメチル）；ジ−ｐ−アユシルメチルおよびフ リルメチル基；低級アルコキシカルボニル（たとえばｔ−ブトキシカルボニル） 、低級アルケニルオキシカルボニル（たとえばアリルオキシカルボニル）；アリ ール低級アルコキシカルボニル基（たとえばベンジルオキシカルボニル、ｐ−メ トシキペンジルオキシカルボニル、０−ニトロベンジルオキシカルボニル、ｐ− ニトロベンジルオキシカルボニル：トリアルキルシリル（たとえばトリメチルシ リルおよびｔ−ブチルジメチルシリル）；アルキリデン（たとえばメチリデン） ；ベンジリデンおよび置換ベンジリデン基が含まれる。
ヒドロキシおよびアミノ保護基の除去のために適した方法は、たとえば、酸−、 塩基−、金属−または酵素により触媒される加水分解、ｐ−ニトロベンジルオキ シカルボニルのようなグループに対して水素化および０−ニトロベンジルオキシ カルボニルのようなグループに対して光分解が含まれる。
式■の化合物中のカルボキシおよびヒドロキシ基に対して有利な保護基は、アリ ールおよびｐ−ニトロベンジルの基である。アリール基の除去のために適当な方 法は、二極性非プロトン性溶剤テトラヒドロフラン混合物、たとえばジメチルス ルホキシド／テトラヒドロフランまたは１，３−ジメチル−２−オキソ−テトラ ヒドロピリジン／テトラヒドロフランまたはアルコール／テトラヒドロフラン混 合物、たとえばイソプロピルアルコール／テトラヒドロフランまたはエタノール ／テトラヒドロフラン中で、有利に周囲温度で、テトラキス（トリフェニルホス フィン）パラジウムを用いるパラジウム触媒およびメルドルムの酸（Ｍｅｌｄｒ ｕｍ’ｓ　ａｃｉｄ）によるものである、さらに、メチルアニリンはメルドルム の酸に代わってジクロロメタン中で使用することができる。このような条件は、 ナトリウム塩、たとえばナトリウム２−エチルヘキサノエートの添加ｐ−ニトロ ベンジル基の除去の有利な方法は、パラジウム触媒を用いた水素化である。
本発明のもう一つの態様において、式ｌおよび式Ｖの化合物は次のように製造す ることができる：ａ）　式ＶＩおよび式ＶＩＩ： ［式中、Ｒ’．Ｒ’〜Ｒ”は前記したものを表わし、Ｌは脱離基を表わす］で示 される化合物を反応させ、ｂ）　式ＶＩ　Ｉ　Ｉ　： ［式中、Ｒ１、Ｒ４〜Ｒ”は前記したものを表わし、Ｒ１１、ＲＩ　３は相互に 無関係に、Ｃ５〜Ｃ，アルコキシ、アリールオキシ、ジーＣ，−Ｃ，アルキルア ミノおよびジアリールアミノを表わすか、またはＲ”〜Ｒ１″のそれぞれ２つは ０−フェニレンジオキシを表わし；Ｒ１１〜Ｒ”の一つはＣ１〜Ｃ４アルキル、 アリル、ベンジルまたはフェニルを表わし、および他の２つは相互に無関係にＣ ９〜Ｃ４アルキル、トリフルオロメチルまたはフェニルから選択され、その際、 全てのフェニル基は場合によりＣ，−Ｃ，アルキルまたは０１〜ＣＩアルコキシ で置換されていてもよ（、およびその際、全ての置換基は場合により保護されて いてもよいコで示される化合物を環化し、およびその後、必要な場合に、（ｉ） 　全ての保護基が除去され。
（１１）　調剤学的に認容性の塩を形成し；（ｉ　ｉ　ｉ）　エステル化して生 体内加水分解性エステルを形成させることよりなる。
式ＶＩの化合物中、有利に、Ｌはヒドロキシ基の反応性エステル、たとえばスル ホネート（たとえばＣ１〜Ｃ，アルカンスルホニルオキシ、トリフルオロメタン スルホニルオキシ、ベンゼンスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ）、 リン酸エステル（たとえばジアリールリン酸エステル、たとえばジフェニルリン 酸エステル）またはＬはハリド（たとえばクロリド）である、もう一つのしはス ルホキシド、たとえば−８ＯＣＨ＝　ＣＨ−Ｎ　ＨＣＯＣＨｓであり、これらは 容易に置き替えられる。有利なＬはジフェニルリン酸エステル（−〇　Ｐ　（０ ）　（ＯＰ　ｈ　）　＊　）　テある。
式ＶＩの化合物およびその製造は、カルバペネムの文献中で公知である（たとえ ば欧州特許第１２６５８７号、同第１６０３９１号、同第２４３６８６号および 同第３４３４９９号明細書参照）。
式Ｖ工および式Ｖｌｌの化合物の間での反応は、一般的に、塩基、たとえば有機 アミン、たとえばジイソプロピルエチルアミンまたは非有機塩基、たとえばアル カリ金属炭酸塩、たとえば炭酸カリウムの存在で実施される。この反応は、通常 −２５℃〜周囲温度の間の温度で、有利に約−２０℃で実施される。この反応は 、一般的に有機溶剤、たとえばアセトニトリルまたはジメチルホルムアミド中で 実施される。この反応は、一般に同様の反応について文献中に記載されたと同様 の方法で実施される。
式ＶＩＩの化合物は新規であり、本発明のもう一つの態様である。
式Ｖｌｌの化合物は式ＩＸ・ ［式中、Ｒ４−Ｒ１、ＲａおよびＲ９は前記したものを表わし、Ｒ”は保護基、 たとえばＣ１〜Ｃ，アルカノイル、Ｃ，−Ｃ，アルコキシカルボニルまたはベン ゾイルを表わす］で示される化合物を脱保護することにより製造される。Ｒ１４ の有利な値はアセチルおよびｔ−ブトキシカルボニルである９式ＩＸの化合物は 、脱保護の標準的方法により、式Ｖｌｌの化合物に変換することができ、たとえ ばアセチル基は、水性アルコールまたはアルテノール、たとえばアリルアルコー ル中で塩基性加水分解により除去することができる。
式ＩＸの化合物は新規であり、本発明のもう一つの態様である。
式ＩＸの化合物は、その場で生成することができる式Ｘの化合物の活性化された 誘導体と、式Ｘ１：［式中、Ｒ’〜Ｒ’、Ｒａ、Ｒ′オヨヒＲ１４ハ前記シタモ のを表わすコで示される化合物との反応により製造することができる。式Ｘの化 合物の活性化された誘導体は、酸ハロゲン化物無水物および活性化されたエステ ル、たとえばＬＨ−ベンゾ［１，２，３］　トリアゾール−１−イル、ペンタフ ルオロフェニルおよび２，４゜５−トリクロロフェニルエステルまたは（Ｘ）に 相応するチオカルボン酸のベンズイミダゾール−２−イルエステルが含まれる０ 式Ｘおよび弐ＸＩの化合物の反応は、標準的方法で、たとえばウィルスマイヤー 試薬（これは（Ｘ）の反応性誘導体がらその場で生成される）の存在で、−３０ 〜２５℃、有利に一２０〜５℃の範囲内の温度で実施される。
式Ｘおよび式ＸＩの化合物は、化学者が公知の標準的な方法により、たとえば後 に記載する例の方法、欧州特許出願公開第１２ｊ５８７号明細書に記載の方法ま たはこれと顕似かまたは同様の方法により製造することができる。
式ＶＩＩＩの化合物において、有利に、Ｒ”〜Ｒ”は相互に無関係に０１〜Ｃ， アルコキシ、たとえばメトシキ、エトキシ、イソプロポキシ、ｎ−プロポキシま たはｎ−ブトキシ、アリールオキシ、たとえば場合によりフェノキシ：ジーＣ， −Ｃ，アルキルアミノ、たとえばジメチルアミノまたはジエチルアミノ、ジアリ ールアミノ、たとえばジフェニルアミノまたはＲ目〜Ｒ目の２つとも０−フェニ レンジオキシである。Ｒ１１〜Ｒ１３のそれぞれの有利なものは同じ値を有し、 Ｃ３〜Ｃ，アルコキシ、たとえばメトシキ、エトキシ、イソプロポキシまたはｎ −ブトキシまたはフェノキシである。
式ＶＩＩＩの化合物は、式Ｖの化合物の生成についてこの分野で公知の通常の条 件下で環化される。一般的な条件は、主に不活性の有機溶剤、たとえばトルエン 、キシレンまたは酢酸エチル中で、６０〜１５０℃の範囲内の温度で加熱される 。一般的に、この反応は、窒素の雰囲気中で実施され、ラジカルスカベンジャー 、たとえばヒドロキノンの存在で行われる。
式ＶＩＩＩの化合物は、生成されその場で環化される０式ＶＩＩＩの化合物は通 常、式ＸＩＩおよび式ＸＩＩＩ： ＰＲ”Ｒ”Ｒ１１（ＸＩ　Ｉ　Ｉ） ［式中、ＲａおよびＲ″〜Ｒ”は前記したものを表わすコで示される化合物との 反応により製造される０式ＸＩＩＩの化合物は、有利にホスフィツトまたはこの ような化合物の官能性の類似物である。
式ＸＩＩおよび式ＸＩＩＩの化合物の間の反応は、通常、有機溶剤、たとえばト ルエン、キシレン、酢酸エチル、クロロホルム、ジクロロメタン、アセトニトリ ルまたはジメチルホルムアミド中で実施される。一般に、この反応は６０〜１５ ０℃の高めた温度で実施される。
式ＸＩＩの化合物は、一連のこの分野において公知の方法により製造することが できる。たとえば弐ＸＩｌの化合物は式ＸＩＶ： ［式中、Ｒａ、Ｒ１−Ｒ６およびＲａ−ＲｌＧは前記したものを表わす］で示さ れる化合物を、式ｘｖ：ＣＩ−Ｇｏ−ＣＯＯＲ’　（ＸＶ） ［式中、Ｒ７は前記したち・のを表わすコで示される化合物を用いてアシル化に より製造することができる。
式ＸＩＶの化合物は、式ＸＶＩおよび式ＶＩＩ・Ｅ式中、Ｒ２およびＲ”は前記 したものを表わす］で示される化合物の反応により製造することができる。
この式ｘＶＩの化合物はこの分野で公知であり、式■■■の化合物と、この分野 で公知の通常のアシル化法のもとで反応させることができる。
式ＶＩＩ、式ＸＩＩおよび式ＸＩＶの化合物は新規であり、それ自体本発明のも う一つの態様である。
次に生物学的試験方法、データおよび例を、本発明の例示のために記載する。
抗細菌活性 本発明の調剤学的に認容性のカルバペネム化合物は、有効な抗細菌刑であり、こ の抗細菌剤は、発病学的細菌に対する活性をスクリーンするために用いられる試 験管内で標準的な実験室微生物、グラム陰性およびダラム陽性の両方に対して広 い範囲の活性を有する。特別な化合物の抗細菌性スペクトルおよび効能は標準的 な試験システムにおいて測定することができる。特に、本発明のカルバペネムは β−ラクタマーゼに対して良好な安定性を示し、特に動物体内で良好な脱離半減 期を有する。全般的な化合物において、イミベネムを上回る明らかな改善が見ら れた。
本発明の化合物の抗細菌特性は、通常の試験において生体内でも証明することが できる。
カルバペネム化合物は、一般に、温血動物に対して比較的無毒であることが見出 され、この普遍化は本発明の化合物についても当てはまる０本発明により示され る化合物は、細菌性感染に対する保護を提供するために必要な量の過剰量でまう すに投与され、投与された化合物に起因する明らかな毒性の症状または副作用が 見られなかった。
次の結果は、代表的な化合物に対して標準の試験管内試験システムについて診断 感受性試験（ＤｉａｇｎｏｓｔｉｃＳｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ　Ｔｅ５ｔ）を用い て得られた。この抗細菌活性は最低阻害濃度（ＭＩＣ）の用語で示され、これは １０’ＣＦＵ／スポツトの植込数を有する寒天希釈技術により測定された。
（ａ）　ＮＭＲスペクトルは２００ＭＨｚまたは４００　Ｍ　Ｈｚで測定した； （ｂ）　アリルオキシとはプロペン−１−イルオキシ基−ＯＣＨ□ＣＨ＝ＣＨ， を表わす。
（ｃ）　ＴＨＦはテトラヒドロフランを表わす；（ｄ）　ＤＭＦはジメチルホル ムアミドを表わす：（ｅ）　メルドルムの酸は２．２−ジメチル−１，３−ジオ キサン−４，６−ジオンを表わす；（ｆ）　ｍ刑の蒸発は減圧下で実施された； （ｇ）　ＥｔＯＡｃは酢酸エチルを表わす；（ｈ）　ＥＥＤＱはＮ−エトキシカ ルボニル−２−エトキシ−１，２−ジヒドロキノリン； （ｉ）　ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドを表わす；（ｊ＞ＤＤＣＩはジシクロ へキシルカルボジイミドを表わす； （ｋ）　ＮＭＲスペクトル中のピーク箇所はＤＭ、５Ｏ−ｄ、および酢酸−δ４ 中で測定され、ＤＭＳＯと酢酸の割合に著しく依存する。
例１ （ＩＲ５Ｓ　６Ｓ　８Ｒ２’Ｓ　４’Ｓ　−２−（２−（３−カルボキシ−５− ヒドロキシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−ルーチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル　−１−メチルカルバペネム−３−カルボン　、二ナトリウム ＤＭＦ（８ｍｌ）およびＴＨＦ　（４ｍｌ）の混合物中のアリル（ＩＲ，５Ｓ、 ６３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’５）−２−（１−アリルオキシ−カルボニル−２− （３−アリルオキシ−５−アリルオキシカルボニルフェニルカルバモイル）ピロ リジン−４−イルチオ）＝６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペ ネム−３−カルボキシレーｈ　（５００ｍｇ、０．７２ｍ　Ｍ　）および２，２ −ジメチル−１，３−ジオキサン−４，６−ジオン（メルドルムの酸、８２９ｍ ｇ、５゜７５ｍＭ）の溶液に、アルゴン雰囲気下で、テトラキス（トリフェニル ホスフィン）パラジウム（８３ｍｇ、０．０７２ｍＭ）を添加した。この溶液を アルゴン下で光から保護しながら２時間攪拌した。この溶液をジエチルエーテル （４０ｍｌ）で希釈し、生じた沈殿物を遠心分離し、上澄液を除去した。この生 成物をエーテル中に再懸濁させることで洗浄し、引き続き遠心分離し、最終的に 高真空下で乾燥した。この粗製生成物を水（ｌｏｍｌ）に溶かし、ｐＨをＮ　ａ 　ＨＣＯｘを用いて６．８に調節した。濾過した後、この溶液をＤｉａｉｏｎ　 ＣＨＰ２０Ｐ樹脂のクロマトグラフィーにかけ、フラクションを好適に合せ、目 的生成物が得られた（６６％）ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢１！−ｄ、）：δ１ ．１Ｂ（ｄ、６Ｈ）　、１．８２　（ｍ、部分的に不明瞭、ＩＨ）、２．７９　 （ｍ、ＩＨ）、３．０３　（ｄｄ、ＩＨ）、３．２２　（ｄｄ、ＩＨ）　、３． ３８　（ｑ、ＩＨ）、３゜５７　（ｄｄ、ＩＨ）、３．８２　（ｑ、ＬＨ）、３ ．９９　（ｑ、ＬＨ）、４．１９　（ｄｄ＋ｍ、２Ｈ）、７゜１３　（ｔ、ＩＨ ）、７．４４　（ｔ、ＩＨ）、７．６５（ｔ、ＩＨ）。
出発材料は次のように製造された： アリル３−　リルオキシ−５−ミノベンゾエート３−ヒドロキシ−５−ニトロ安 息香酸（３，９ｇ。
２１．３ｍＭ）をＤＭＦ（５５ｍｌ）中に溶かし、無水ＫＩＣＯ３（１１，７８ ｇ、７６．５ｍＭ）を攪拌しながら添加した。臭素化アリル（５，４ｍｌ、６２ ゜４　ｍ　Ｍ　）を装入し、この混合物を周囲温度で１８時間攪拌した。′ａ剤 を蒸発により除去し、残分を水で処理し、ｐＨを５．５に調節し、生成物を酢酸 エチル中に抽出した０合せた抽出液を水性ＮａＨｔＰＯ＋、水、食塩水で洗浄し 、ＭｇＳＯ４で乾燥した。蒸発させた後の残分を石油／ＥｔＯＡｃ　（１０：　 １）の混合物で溶離するシリカのカラムクロマトグラフィーにかけると、アリル ３−アリルオキシ−５−二トロペンゾエート（５，９４ｇ、９０％）が生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ４．６６　（ｄｔ、２Ｈ）、４．８７　（ｄｔ、２Ｈ ）、５．３１〜５．５２　（ｍ。
４Ｈ）　、５．９４〜６．１４　（ｍ、２Ｈ）、７．９２（ｍ、２Ｈ）、８．４ ６　（ｔ、ＩＨ）。
Ｍｓ（Ｃ１）二２６４（ＭＨ）◆ 前記のエステル（２ｇ、７．６ｍＭ）を酢酸エチル（１５ｍｌ）に溶かし、５ｎ Ｃ１，・２Ｈ，Ｏ（１３゜７ｇ、６．１ｍＭ）の懸濁液に添加し、酢酸エチル（ ３５ｍ　ｌ　）中でアルゴン下で還流下で加熱した。この混合物を４時間加熱還 流させ、冷却し、８８０アンモニア（２０ｍｌ）と水（２０ｍ　ｌ　）との混合 物に注ぎ込んだ、有機相を分離し、酢酸エチルを用いてさらに３回抽出した０合 せた抽出液を希アンモニア水、水および食塩水で洗浄し、Ｍ　ｇ　Ｓ　Ｏ＜で乾 燥させ、蒸発させるとアリル３−アリルオキシ−５−アミノベンゾエート（１， ５３ｇ、８６％）の黄色の油状物が得られた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ３，６０　（ｂｒ、２Ｈ）、４．５３　（ｄｔ、２） （）、４．７８　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２５〜５．４４　（ｍ、４Ｈ）、５．９ ６〜６．１２　（ｍ、２Ｈ）、６．４３　（ｄｔ、ＬＨ）　、７．００（ｍ、２ Ｈ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）：　２３３　（ＭＨ）◆側鎖ピロリジンー４−イルチオ　セーー トの　造４−アセチルチオー１−アリルオキシカルボニル−２−カルボキシ−ピ ロリジンのシクロヘキシルアミン塩（５，６ｇ、１５ｍＭ）を酢酸エチル中に懸 濁させ、引き続き２Ｍ　ＨＣＩ　（２０ｍｌおよび１０ｍ１）、水および食塩水 で振出し、酢酸エチル層をＭｇ５Ｏ。
で乾燥させた。蒸留により遊離酸が生じた。ビルスマイヤー試薬（Ｖｉｌｓｍｅ ｉｅｒ　ｒｅａｇｅｎｔ）を、ジクロロメタン（２０ｍｌ）中のジメチルホルム アミド（０，５１ｍ１．６．６ｍＭ）をアルゴン下で、ジクロロメタン（５ｍｌ ）中の塩化オキサリル（０，５２ｍ１．６ｍＭ）を用いて、３０分間処理するこ とにより製造した。
ジクロロメタン（７ｍｌ）中の４−アセチルチオ−ｌ−アリルオキシカルボニル −２−カルボキシピロリジン（１，６４ｇ、６　ｍ　Ｍ　）をこれに少しずつ添 加し、引き続きジクロロメタン（３ｍｌ）中のＮ−メチルモルホリン（０，７９ ｍ　ｌ、７．２ｍＭ）を添加し、−１０℃で３０分間連続して攪拌した。−２０ ℃に冷却した後、ジクロロメタン（１５ｍｌ）中に溶がしたアリル３−アリルオ キシ−５−アミノベンゾエート（１゜３９ｇ、５．９ｍＭ）＋Ｎ−メチルモルホ リン（０゜７９　ｍ　ｌ、７．２ｍＭ）を滴加した。この温度を０℃に上昇させ 、この反応物を１８時間保存した。ジクロロメタン（１００ｍｌ）で希釈した後 、この混合物を２Ｍ　ＭＣＩ、Ｈ２Ｏ、飽和ＮａＨＣＯ，で洗浄し、Ｍｇ５ｏ、 で乾燥し、蒸発させた。粗製材料を、ジクロロメタン中の石油の勾配（３：１〜 ２：１）を用いるシリカの中圧クロマトグラフィーにより精製すると、（２Ｓ、 ４Ｓ）−１−アリルオキシ−カルボニル−２−（３−アリルオキシ−５−アリル オキシカルボニルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテート がゴム状物（２，３７ｇ、８１％）として生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ２．３２　（ｓ、３Ｈ）　、２゜５８　（ｂ　ｒ、２ Ｈ）、３．３９　（ｄｄ、ＬＨ）、４゜０３　（ｑ、ＩＨ）、４．１３　（ｄｄ 、ＩＨ）、４．５５（ｔ１部分的に不明瞭、ＩＨ）、４．５８　（ｄｔ。
２Ｈ）、４．　６８　（ｄｔ、２Ｈ）、４．　８１　（ｄｔ。
２Ｈ）、　５．　２３〜５．　４９　（ｍ、６Ｈ）、　５．　８４〜６．　１５ 　（ｍ、３Ｈ）、７．　３６　（ｔ、ＩＨ）　、　７゜５７　（ｔ、ＬＨ）、７ ．　６６　（ｔ、ＩＨ）、９．　１０（ｂｒ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：４８９　（ＭＨ）”、　５１１（Ｍ＋Ｎａ）” ピロリジン−４−イルチオールの製造 （２８，４Ｓ）−４−アセチルチオ−１−アリルオキシカルボニル−２−（３− アリルオキシ−５−アリルオキシカルボニルフェニルカルバモイル）ピロリジン （１，８９ｇ、３．９ｍＭ）をアリルアルコール（２５ｍｌ）中に溶かし、この 溶液をアルゴンでフラッシュした。１Ｍ水酸化ナトリウム（４ｍ　ｌ、４　ｍ　 Ｍ　）を添加し、この混合物を周囲温度で２時間攪拌し、次いで蒸発乾燥した。
この残分を酢酸エチル（ｌｏｏｍｌ）に取り、２Ｍ　ＭＣＩ、水、ＮａＨＣＯ， 、食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ，）させ、蒸発させると（２Ｓ、４３）　− １−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシ−５−アリルオキシカル ボニルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオールが、ゴム状物（ １，５７ｇ、７６％）として生じた。
粗製材料を次の工程で使用した。
保　されたカルバペネムの製造 （ＩＲ，５Ｒ，６Ｓ、８Ｒ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチル−２ −ジフェニルホスホリルオキシカルバペネム−３−カルボキシレート（１，５ｇ 、３　ｍ　Ｍ　）の溶液を、無水アセトニトリル（１８ｍｌ）中にアルゴン下で 溶かし、−２０℃に冷却し、ジイソプロピルエチルアミン（０，６３ｍ１．３． ６ｍＭ）を添加し、引き続き、アセトニトリル（１２ｍｌ）中の（２Ｓ、４Ｓ） −１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシ−５−アリルオキシ− カルボニルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イル−チオール（１，５７ ｇ、３．５ｍＭ）を滴加した０次いで、この反応混合物を、−２０℃で３日間保 存した。
溶剤を蒸発させ、残分を勾配溶離（ジクロロメタン／酢酸エチル４０　：　６０ 〜７０：３０）を用いるシリカの中圧クロマトグラフィーにより精製すると、ア リル（ＩＲ，５８，６８，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（ｌ−アリルオキ シカルボニル−（３−アリルオキシ−５−アリルオキシカルボニルフェニルカル バモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１− メチルカルバペネム−３−カルボキシレートがゴム状物（１，・２５ｇ、６０％ ）として生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：６１．２３　（ｄ、３Ｈ）　、１゜３５　（ｄ、３Ｈ） 、２．６５　（ｂｒ、２Ｈ）、３．２６．３．３１　（ｄｄ重複、ｍ、２Ｈ）、 ３．４６　（ｍ。
ＬＨ）、３．７９　（ｑ、ＬＨ）、４．０１　（ｄｄ、ＩＨ）、４．１９〜４． ２９　（ｍ、２Ｈ）　、４．５０〜４．７８　（ｍ、９Ｈ）　、５．１９〜５． ４６　（ｍ、８Ｈ）、５．８３〜６．１２　（ｍ、４Ｈ）、７．３６（ｂｒ　ｓ 、ＩＨ）、７．６４　（ｍ、２Ｈ）　、９．００　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：６９６　（ＭＨ）”、７１８（Ｍ＋Ｎａ）” ７１Ｊル（ＩＲ，５Ｓ、６３．８Ｒ）−６−（１−ヒ、ドロキシエチル）−１− メチル−２−ジフェニル−ホスホリルオキシ−カルバペネム−３−カルボキシレ ートは次のように製造された。
アリル（ＩＲ，５Ｒ，６Ｓ、８Ｒ）　−６−（１−ヒドロキシエチル）−１メチ ル−２−オキシカルバペナム−３−カルボキシレート（２，６６ｍｍｏ　ｌ）［ ：アリル２−ジアゾー３−オキソー４−メチル−４−（３−（１−ヒドロキシエ チル）−２−オキソアゼチジン−４−イル）ブタノエートおよびロジウムオクタ ノエートからその場で製造：欧州特許出願公開第２０８８８９号明細書参照コお よ・びジイソプロピルエチルアミン（アセトニトリル中１．１当量）の溶液に０ ℃で、アルゴン雰囲気下で、ジフェニルクロロホスフェート（１，１当量）を添 加した。この溶液を周囲温度で３０分間攪拌すると、相応する２−ジフェニルホ スホリルオキシカルバペネムが生じた。
他の例を次のように製造した。
例２ （ＩＲ，５３，６Ｓ、　８Ｒ，２’　Ｓ、　４’　５）−２−（２−（３−カル ボキシ−４−クロロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）　− ６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二 ナトリウム塩を、例１と同様の方法で製造するが、パラジウム触媒の添加の後に この溶液を穏やかに温め、触媒を溶解させ、アルゴン下で光から保護しながら１ 時間攪拌した。ＴＨＦ中のナトリウム２−エチルヘキサノエートの溶液を添加し 、合せた溶液を強力に攪拌しながら、ＴＨＦに注ぎ込んだ、生じた沈殿物を遠心 分離し、上澄液を除去した。この生成物をＴＨＦ中に２回再懸濁させることによ り洗浄し、引き続き遠心分離し、最終的に高真空下で乾燥させると、目的化合物 が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）＝５１．７１（ｄ、６Ｈ）、１．８５　 （ｍ、不明瞭、ＩＨ）、２゜７３（ｍ、不明瞭、ＩＨ）、２．９５　（ｄｄ、Ｌ Ｈ）、３．２１　（ｄｄ、ＬＨ）、３．４０　（ｍ、ＩＨ）　、３゜５４　（ｄ ｄ、ＩＨ）、３．７８　（ｑ、ＩＨ）　、３．９９　（ｔ、ＩＨ）、４．１１　 （ｔ、ＩＨ）、４．１８（ｄｄ、ＬＨ）、７．４１　（ｄ、ＬＨ）、７．７５（ ｄｄ、ＬＨ）、８．０６　（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５３２１５３４　（ＭＨ）”、（Ｎａ塩）”；　 ５５４／　５５６　（Ｎａｇ塩）４）出発材料を次のように製造した二 ２−クロロ−５−二トロ安息香酸を、主に例１と同様にアリル化するが、最終的 な抽出溶剤がトルエンであり、アリル２−クロロ−５−二トロペンゾエートが生 じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ４．８９　（ｄｔ、２Ｈ）、５．３３〜５．５１　（ ｍ、２Ｈ）、５．９６〜６．１５　（ｍ、ＩＨ）　、７．６６　（ｄ、ＩＨ）、 ８．２７（ｄｄ、ＩＨ）、８．７２　（ｄ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（ＣＨＩ）：　２４１／２４３Ｍ”、２５９／２６１（Ｍ＋ＮＨ’）÷ 塩化第一スズニ水和物・をエタノール中で、アルゴンでシールしながら還流させ て、溶液を生じさせた。熱を除去し、エタノール中の前記のニトロ化合物を添加 した０次に、還流を３時間続け、この混合物を冷却し、溶剤を除去した。残分を 酢酸エチルに溶かし、８８０アンモニアで塩基性になるまで処理した。有機相を 沈殿したスズ塩からデカントし、このスラリーをさらに溶剤を用いて同様に再抽 出した０次に、合せた有機相を希アンモニア、水および食塩水で洗浄し、その後 Ｍｇ５ｏ、で乾燥させた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩＩ）：δ３．７４　（ｂｒ、２Ｈ）、４．８１　（ｄｔ、２Ｈ ）、５．２７〜５．４７　（ｍ。
２Ｈ）、５．　９３〜６．　１３　（ｍ、ＬＨ）　、　６．　７３（ｄｄ、ＩＨ ）、　７．　１５　（ｄ、ＬＨ）、７．　２４（ｄ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ　）　：　２　１　２／２　１　４Ｍ”、　２２９／２３１（Ｍ＋ ＮＨ４）” 前記したアミンを、例１と同様に、プロリン酸と縮合させ、ジクロロメタン／ジ エチルエーテル（１００：０〜９５二５）の勾配を用いるクロマトグラフィーに より精製すると、（２Ｓ、４３）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３−ア リルオキシカルボニル−４−クロロフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イ ルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：６２．３３　（ｓ、３Ｈ）　、２゜５７　（ｂｒ、２Ｈ ）、３．３９　（ｄｄ、ＩＨ）、４゜０３　（Ｑ、ＬＨ）、４．１３　（ｄｄ、 ＬＨ）、４．５５　（ｔ、ＬＨ）、４．６６　（ｄｔ、２Ｈ）、４．８３（ｄｔ 、２Ｈ）、５．２４〜５．４７　（ｍ、４Ｈ）、５．８５〜６．０２　（ｍ、２ Ｈ）、７．３６　（ｄ、ＩＨ）、７．７０　（ｄｄ、ＬＨ）、７．９２　（ｄ、 ＩＨ）、９．３２　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：４６７／４６９　（ＭＨ）”、４８９／４９１　（ Ｍ＋Ｎａ）” 前記のチオアセテートを脱アセチルしてチオールにし、例１と同様にカルバペネ ムホスフェートと縮合させ、ジクロロメタンから酢酸エチルまでの勾配溶離を用 いるクロマトグラフィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ， ２’　Ｓ、４’　５）−２−（ｌ−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリル オキシカルボニル−４−クロロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イル チオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボ キシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ１．２４　（ｄ、３Ｈ）、１゜３６　（ｄ、３Ｈ）、 ２．６５　（ｂｒ、２Ｈ）、３．２５　（ｄｄ重複ｍ、２Ｈ）、３．４８　（ｍ 、ＬＨ）、３゜８０　（ｑ、ＬＨ）、３．９８　（ｄｄ、ＬＨ）、４．２０〜４ ．３１　（ａｄ重複ｑ、２Ｈ）　、４．５２　（ｔ。
ＩＨ）、４．５１〜４７６　（ｍ、４Ｈ）、４．８３（ｄｔ、２Ｈ）、５．２０ 〜５．４７　（ｍ、６Ｈ）、５．８５〜６．１１　（ｍ、３Ｈ）、７．３９　（ ｄ、ＩＨ）、７．７７　（ｄｄ、ＩＨ）、７．９９　（ｄ、ＬＨ）、９．０５　 （ｂｒ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：６７４／６７６　（ＭＨ）３．６９６／６９８　（ Ｍ＋Ｎａ）” 例３ （ＩＲ，５Ｓ、　６Ｓ、　８Ｒ，２’　Ｓ、　４’　Ｓ）　−２−（２−（５− カルボキシ−２−クロロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イル−チオ 〉−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸 、二ナトリウム塩を例２の方法を用いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）：　１．１６（ｄ、３Ｈ）、１．１９　 （ｄ、３Ｈ）、１．８２　（ｍ不明瞭、ＬＨ）、２．７０　（ｄｄ重複ｍ、２Ｈ ）、３゜２２　（ｄｄ、ＩＨ）、３．３５〜３．６０　（重複ｍ。
３Ｈ）、３．９５〜４．０８　（重複ｍ、２Ｈ）　、４゜１６　（ｄｄ、ＬＨ） 、７．５７　（ｄ、ＩＨ）、７．６９　（ｄｄ、ＬＨ）、８．３６　（ｄ、ＩＨ ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５３２１５３４　（ＭＨ）０、（Ｎａ塩）　”　 ；　５５４　／　５５６　（Ｎ　ａ　ｚ塩）＋。
出発材料は次のように製造された： ４−クロロー３−ニド・口安息香酸を、主に前記例１と同様にアリル化すると４ −クロロ−３−二トロペンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ４．８６　（ｄ、２Ｈ）、５．３１〜５．４８　（ｍ 、２Ｈ）　、５．９４〜６．１３　（ｍ、ＩＨ）　、７．５０　（ｄ、ＬＨ）、 ８．１８（ｄ、ｄ、ＩＨ）、８．５２　（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）：２４１／２４３Ｍ”、２５９／２６１　（Ｍ＋ＮＨ４）ゝ 例２の方法により前記のニトロ化合物を還元し、アリル３−アミノ−４−クロロ ベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）　：　δ４．　０８　（ｂｒ、２Ｈ）　、４−　７９　（ ｄｔ、２Ｈ）、５．２５〜５．４４　（ｍ。
２Ｈ）、５．　９２〜６．　１　１　（ｍ、ＩＨ）、７．　３０Ｃｄ、ＬＨ）、 　７．　３８　（ｄｄ、ＩＨ）、　７．　４７（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）　：２１２／２１４Ｍ”、　２２９／２３１（Ｍ＋ＮＨ４）” 前記アミンを例１と同様にプロリン酸と縮合させ、ジクロロメタン／ジエチルエ ーテル（１００：Ｏ〜９５：５）の勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製 すると、（２Ｓ、４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（５−アリルオキ シカルボニル−２−クロロフェニルカルバモイル・）ピロリジン−４−イルチオ アセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．３２　（ｓ、３Ｈ）、２゜５６　（ｂｒ、ＬＨ） 、２．６６　（ｂｒ、ＩＨ）　、３゜４３　（ｄｄ、ＬＨ）、４．０４　（ｑ、 ＬＨ）　、４．１６（ｄｄ、ＬＨ）、４．６１　（ｔ、ｉＨ）、４．６６（ｄｔ 、２Ｈ）　、４．８２　（ｄｔ、２Ｈ）　、５．２１〜５．４５　（ｍ、４Ｈ） 　、５．８４〜６．１１　（ｍ。
２Ｈ）、７．４５　（ｄ、ＩＨ）、７．７７　（ｄｄ、ＩＨ）、９．００　（ｄ 、ＩＨ）　、９．０８　（ｂｒ、ＩＨ）Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：４６７／４ ６９　（ＭＨ）”、４８９／４９　１　（Ｍ＋Ｎａ）” 前記チオアセテートを脱アセチルしてチオールにし、例１と同様にカルバペネム ホスフェートと縮合させ、ジクロロメタンから酢酸エチルへの勾配溶離を用いる クロマトグラフィーにより精製すると、アリル（ＩＲ１５３，６Ｓ、８Ｒ，２’ 　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシ−２−（５−アリルオキシカルボニ ル−２−クロロフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ’）−６−（ １−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレートが生 じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ＋ｓ）：δ１．２３　（ｄ、３Ｈ）、１゜３６　（ｄ、３Ｈ）　 、２．６５　（ｂｒ、２Ｈ）、３．２４（ｄｄ重複ｍ、２Ｈ）　、３．８８　（ ｑ、ＩＨ）、４゜０８　（ｍ、ＬＨ）、４．１９〜４．３０　（ｄｄ重複ｑ。
２Ｈ）　、４．６０　（ｔ、ＩＨ）、４．６７　（ｍ、４Ｈ）、４．８２　（ｄ ｔ、２Ｈ）　、５．１８〜５．４５　（ｍ。
６Ｈ）　、５．８２〜６．０１　（ｍ、３Ｈ）、７．４４（ｄ、ＬＨ）、７．７ ６　（ｄｄ、ＬＨ）、９．０４（ｄ、ＬＨ）　、８．９８　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）＋６７４／６７６　（ＭＨ）◆、６９６／６９８　（ Ｍ＋Ｎａ）” 例４ （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシ エチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二ナトリウム塩を、例２ の方法を用いて製造するがＤＭＳＯとＴＨＦとの混合物を使用した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：６１．１８（ｄ、６Ｈ）、１．９４　 （ｍ不明瞭、ＩＨ）、２．８５　（ｍ、］、ＭＨ，３，１０（ｄｄ、ＩＨ）　、 ３．２３（ｄｄ、ＬＨ）　、３．４０　（ｑ、ＬＨ）　、３．６６（ｄｄ、ＬＨ ）、３．８９　（ｑ、ＬＨ）、３．９９（ｔ、ＬＨ）、４．２１　（ｄｄ、ＬＨ ）　、４．２７（ｔ、ＩＨ）、７．４６　（ｔ、ＩＨ）、７．７１　（ｄ。
ＩＨ）　、７．８６　（ｄ、ＩＨ）　、８．２７　（ｓ、ＬＨ）Ｍｓ　（＋ｖｅ 　ＦＡＢ）：　４９８　（ＭＨ）”、（Ｎａ塩）”；　５２０　（Ｎａｇ塩）３ 出発物質は次のように製造された二 ３−ニトロ安息費酸を主に例１と同様にアリル化するが、最終的な抽出溶剤はジ エチルエーテルを使用し、アリル３−ニトロベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：５４．８８　（ｄ、２Ｈ）、５゜３３〜５．４９　（ｍ 、２Ｈ）、５．９６〜６．１７（ｔｎ、ＬＨ）　、７．６６　（ｔ、ＩＨ）、８ ．４１　（ｔｄ、２Ｈ）、８．８８　（ｔ、ＩＨ）。
前記ニトロ化合物を例２の方法で還元するが、溶剤はメタノールを使用し、アリ ル３−アミノベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ３．３８　（ｂｒ、２Ｈ）、４．７９　（ｄｔ、２Ｈ ）、５．３４〜５．４４　（ｍ。
２Ｈ）　、５．９３〜６．０９　（ｍ、ＬＨ）　、６．８６（ｄｍ、ＬＨ）、７ ．２１　（ｔ、ＬＨ）、７．３７（ｔ、ＩＨ）、７．４５　（ｄｔ、ＩＨ）。
側　ピロリジン−４−イルチオ　セテートの製造（２Ｓ、４３）−４−アセチル チオ−１−アリルオキシカルボニル−２−カルボキシピロリジン（２，５４ｇ、 ９．３ｍＭ）、アリル３−アミノベンゾエート（１，５ｇ、８．５ｍＭ・）　、 および２−エトキシ−ｌ−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン（２ ，７２ｇＳ　１１ｍＭ）を、トルエン（５０ｍ　ｌ　）に溶かし、１８時間周囲 温度で攪拌した。この反応混合物を酢酸エチル（１５０ｍｌ）で希釈し、２Ｍ　 ＨＣｌ　（３ｘ３０ｍｌ）、水、飽和Ｎ　ａ　ＨＣＯｓおよび食塩水で洗浄した 。Ｍｇ５Ｏ，で乾燥し、蒸発させると（２３，４３）−４−アセチルチオ−１− アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニルフェニルカルバモ イル）ピロリジンが、この状態で次の作業のために十分な純度のゴム状物（３， ７ｇ、１００％）として生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ＋、）　：　δ２．　３２　（ｓ、３Ｈ）　、　２゜６０　（ｂ ｒ、２Ｈ）、３．　４０　（ｄｄ、ＩＨ）、４゜０３　（ｑ、ＬＨ）　、４．　 １３　（ｄｄ、ＩＨ）、４．　５７　（ｔ、ＬＨ）　、４．　６６　（ｄｍ、２ Ｈ）　、４．　８２（ｄｔ、２Ｈ）、５．２３〜５．４６　（ｍ、４Ｈ）　、５ 、　８６〜６．　１２　（ｍ、２Ｈ）、　７．　４１　（ｔ、ＬＨ）、７．　８ ２　（ｄ、ＩＨ）、７．９１　（ｄ、ＬＨ）　、８、　０７　（ｔ、ＩＨ）９． 　１８　（ｂｒ、ＬＨ）。
前記のチオアセテートを脱アセチルしてチオールにし、例１と同様にカルバペネ ムホスフェートと縮合させ、ジクロロメタンから酢酸エチル／ジクロロメタン１ ：１の勾配溶離を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、アリル（ｌ・Ｒ ，５３，６３，８Ｒ，２’Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル −２−（３−アリルオキシカルボニルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４− イルチオ’）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３− カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：６１．２４　（ｄ、３Ｈ）、ｌ。
３６　（ｄ、３Ｈ）、２．６４（ｂｒ、２Ｈ）、３．２６．３．２８　（ｄｄ重 複ｍ、２Ｈ）　、３．４８　（ｍ。
ＬＨ）、３．８１　（ｑ、ＬＨ）、４．０１　（ｄｄ、ＩＨ）　、４．２２〜４ ．３２　（ｍ、２Ｈ）　、４．５４（ｔ、ＩＨ）　、４．６２〜４．７５　（ｍ 、４Ｈ）、４゜８２　（ｍ、２Ｈ）、５．　１９〜５．４５　（ｍ、８Ｈ）　、 ５、　８２〜６．　１０　（ｍ、４Ｈ）、７．　４１　（ｄ、ＬＨ）　、　７． 　８１　（ｄ、ＬＨ）、７．　９２　（ｄｍ、ＩＨ）、８．　１１　（ｔ、ＬＨ ）、　８．　９８　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：　６４０　（ＭＨ）”、６６２（Ｍ＋Ｎａ）　“ 例５ （ＩＲ，５３，６Ｓ、　８Ｒ，２’　Ｓ、　４’　Ｓ）　−２−（２−（３−カ ルボキシ−６−メタンスルホニルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イ ルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カル ボン酸二ナトリウム塩を、例１に記載したと同様に、適当に保護されたカルバペ ネムから製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：δ１．２０（ｄ、６Ｈ）　、１．９９ 　（ｑ、ＬＨ）　、２．７５　（ｍ。
部分的に不明瞭、ＩＨ）、２．８７　（ｄｄ、ＬＨ）、３．２２　（ｓ、３Ｈ） 、３．２５　（ｄｄ、部分的に不明瞭、ＩＨ）　、３．４４　（ｑ、ＩＨ）、３ ．６２　（ｄｄ、ＬＨ）　、３．７５　（ｑ、ＬＨ）、４．０３　（ｑ。
ＬＨ）、４．１６〜４．２３　（ｍ、２Ｈ）、７．９０（ｄｄ、ＩＨ）、８．１ ７　（ｄ、ＩＨ）、９．００（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５５４　（ＭＨ）”、５７６（Ｎａ塩）＋、５９ ８（Ｎａ”塩）◆ 出発材料は次のように製造した： ４−メタンスルホニル−３−二トロ安息香酸を、主に例１と同様にアリル化する が、粗製生成物をジクロロメタンからジクロロメタン／ジエチルエーテル９：ｌ までの勾配を用いるシリカのクロマトグラフィーにより精製すると、アリル４− メタンスルホニル−３−二トロペンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）　：δ３．４５　（ｓ、３Ｈ）、４．９０　（ｄｔ、２Ｈ ）、５．３０〜５．４９　（ｍ。
２Ｈ）　、５．９６〜６．１２　（ｍ、ＬＨ）　、８．２９（ｄ、ＬＨ）　、８ ．４０〜８．４６　（ｍ、２Ｈ）。
例１と同様に還元するが、溶剤はメタノールを使用し、アリル３−アミノ−４− メタンスルホニルベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）：δ３．０７　（ｓ、３Ｈ）、４．８２　（ｄｔ、２Ｈ） 、５．０５　（ｂｒ、２Ｈ）、５．２９〜５．４４　（ｍ、２Ｈ）、５．９５〜 ６．１１　（ｍ、ＩＨ）、７．４６　（ｍ、２Ｈ）、７．８１（ｄ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：２５６　（ＭＨ）”、２７３（Ｍ＋Ｎａ）◆ 前記のアミンを、例１と同様にプロリン酸と縮合させ、ジクロロメタン／ジエチ ルエーテル（１００・０〜９０：１０）の勾配を用いるクロマトグラフィーによ り精製すると、（２３，４３）−１−アリルオキシカルボニル−２−（５−アリ ルオキシカルボニル−２−メタンスルホニルフェニルカルバモイル）ピロリジン −４−イルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：６２．３１　（Ｓ、３Ｈ）、２゜４１　（ｍ、ＬＨ）、 ２．８０　（ｍ、ＩＨ）、３．１１（ｓ、３Ｈ）、３．５１　（ｄｄ、ＩＨ）、 ４．００〜４．１８　（ｍ、２Ｈ）　、４．５３　（ｄｄ、ＩＨ）、４゜６５　 （２ｍ、２Ｈ）　、４．８７　（ｄｔ、２Ｈ）、５゜２３〜５．４７　（ｍ、４ Ｈ）　、５．８３〜６．１３（ｍ、２Ｈ）　、７．９３　（ｄｄ、ＩＨ）　、８ ．０３（ｄ、ＩＨ）、９．０９　（ｂｒ　ｓ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５１１　（ＭＨ）”、５３３（Ｍ＋Ｎａ）” 前記チオアセテートを脱アセチルしてチオールにし、例１と同様にカルバペネム ホスフェートと縮合させ、ジクロロメタンから酢酸エチルへの勾配溶離剤を用い るクロマトグラフィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５８，６Ｓ、８Ｒ，２ ’　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（５−アリルオ キシカルボニル−２−メタンスルホニルホスフィニルカルバモイル）ピロリジン −４−イルチオ）　−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム −３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲＣＣＤＣＩ、）＋５１．２１　（ｄ、３Ｈ）、１．３５　（ｄ、３Ｈ）、 ２．４３　（ｍ、ＬＨ）　、２゜７５　（ｂｒ、ＬＨ）、３．０８　（ｓ、３Ｈ ）、３．２３　（ｄｄ重複ｍ、２Ｈ）　、３．５５　（ｄｄ、ＩＨ）、３．８５ 〜４．０８　（ｍ、２Ｈ）、４．１９〜４．２８　（ｍ、２Ｈ）、４．５３〜４ ．６８　（ｍ、５Ｈ）、４．８６　（ｄｔ、２Ｈ）、５．１７〜５．４７　（ｍ 。
６Ｈ）、５．７９〜６．１２　（ｍ、３Ｈ）　、７．９２（ｄｄ、ＬＨ）、８． ００　（ｄ、ＬＨ）、９．１６（ｂｒ　ｓ、ＩＨ）、１０．１４　（ｂｒ、ＩＨ ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　７１８　（ＭＨ）”、７４０（Ｍ＋Ｎａ）” 例６ （ＩＲ５Ｓ　６Ｓ　８Ｒ２’Ｓ　４’Ｓ　−２−４２−（３−カルボキシ−４− フルオロフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イル−チオ）−６−（ｌ−ヒ ドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン アリル（ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−４１’−アリル オキシカルボニル−２’−（３−アリルオキシカルボニル−４−フルオロフェニ ルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ｌ−ヒドロキシエチル ）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレート（１９９ｍｇ、０．３ｍＭ ）および２．２−ジメチル−１，３−ジオキサン−４゜６−ジオン（メルドルム の酸、２５９ｍｇ、１．８ｍＭ）のＤＭＦ　（１，５ｍ１）中の溶液に、アルゴ ン雰囲気下で、ＴＨＦ　（０，１ｍ）中のテトラキス（トリフェニルホスフィン ）パラジウム（１０ｍｇ、０．００９ｍＭ）を添加した。この溶液をアルゴン下 で２時間攪拌し、ＴＨＦ　（０，１ｍ１）中のテトラキス（トリフェニルホスフ ィン）パラジウム（５ｍｇ、０．００４５ｔｎＭ）を添加した。３０分間攪拌し た後、ＴＨＦ　（３ｍｌ）およびエーテル（９ｍｌ）を添加し、生じた固体を濾 別し、エーテル（９ｍｌ）で洗浄し、高真空下で乾燥させると目的生成物（７２ ｍｇ、４９％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）＝δ１．３０（ｄ、６Ｈ）、２．００　 （ｍ、部分的に不明瞭ＩＨ）、２．９１　（ｍ、部分的に不明瞭ＩＨ）、３．１ ３　（ｄｄ、ＩＨ）、３．３６　（ｄｄ、ＩＨ）、３．５５　（ｄｑ、ＩＨ）　 、３．７３　（ｄｄ、ＩＨ）、３．９５　（ｍ。
ＬＨ）　、４．１２　（ｍ、ＬＨ）、４．２９　（ｄｄ、ＩＨ）、４．３４　（ ｄｄ、ＩＨ）、７．４０　（ｄｄ、ＩＨ）、７．９８　（ｍ、ＬＨ）、８．３２ 　（ｄｄ、ＩＨ）Ｍｓ（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：４９４（ＭＨ）”、５１６（Ｍ＋Ｎ ａ）” 出発材料は次のように製造された： アリル５−アミノー２−フルオロベンゾエート２−フルオロ−５−二トロ安息香 酸（４，１６ｇ。
２２．５ｍＭ）をＤＭＦ（４５ｍｌ）中に溶かし、無水ＫＩＣＯ３（４，６５ｇ 、３３．７ｍＭ）を攪拌しながら添加した。臭化アリル（２，３８ｍ１．２８． １ｍ　Ｍ　）を添加し、この混合物を１８時間周囲温度で攪拌し、その後、水（ ４５０ｍｌ）に注ぎ込み、ジエチルエーテル（３ｘｌＯＯｍｌ）で抽出した０合 せた抽出液をＭ　ｇ　Ｓ　Ｏａで乾燥し、蒸発させると、黄色の油状物（５，４ ｇ）が生じた。この油状物を、酢酸エチル／ヘキサン（１２，５＋８７．５）の 混合物で溶離するシリカのクロマトグラフィーにより精製すると、アリル２−フ ルオロ−５−ニトロベンゾエート（４゜６４ｇ、９２％）が生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ４．８６　（ｄ、２Ｈ）、５．３０〜５．５０　（ｍ 、２Ｈ）、５．９０〜６．１０　（ｍ、ＩＨ）　、７．３２　（ｔ、ＩＨ）、８ ．３８〜８．４６　（ｍ、ＬＨ）、８．８６　（ｄｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（Ｅｌ）：２２６　（ＭＨ）◆；　（ＣＩ）：２２５Ｍ０．２４３　（Ｍ ＋ＮＨ，）” 前記のエステル（２，４７ｇ、１０．９７ｍＭ）をメタノール（４０ｍｌ）中に 溶かし、濃塩酸（９ｍｌ）中の塩化スズニ水和物（９，８９ｇ、４３．７６ｍＭ ）を、攪拌溶液に５℃〜１５℃の間の温度が維持されるまで添加した。次いでこ の混合物を周囲温度で一晩中攪拌し、その復水（２００ｍ　ｌ　）に注ぎ込み、 固体ＮａＨｃＯｓ　（１７，６ｇ）でｐＨ６に中和した。この混合物をクロロホ ルム（３ｘ２００ｍｌ）で抽出し、合せた抽出液をＭｇ５Ｏ，で乾燥し、蒸発さ せるとアリル５−アミノ−２−フルオロベンゾエート（２，０９ｇ、９８％）が 黄色油状物として生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）：δ３．６０　（ｂｒ　ｓ、２Ｈ）、４．８２　（ｄｔ、 ２Ｈ）、５．２５〜５．４８（ｍ、２Ｈ）、５．９３〜６．１２　（ｍ、ＬＨ） 、６゜７８　（ｄｄｄ、ＩＨ）、６．９３　（ｄｄ、ＩＨ）、７゜２０　（ｄｄ 、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＥＩ）：　１９５Ｍ”；　（ＣＩ）：１９６　（ＭＨ）ゝ；　２１３　 （Ｍ＋ＮＨ，）” 前記アミンを例１と同様にプロリン酸と縮合させた。
この生成物を酢酸エチル／ヘキサン（４２，５：　５７゜５）を用いるシリカの クロマトグラフィーにより精製スルト、（２Ｓ、４３）−１−アリルオキシカル ボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル−４−フルオロフェニルカルバモイ ル）ピロリジン−４−イルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．３２　（ｓ、３Ｈ）、２．５０〜２．７０　（ｂ ｒ　ｓ、２Ｈ）、３．４０（ｄ、ＩＨ）　、３．９８〜４．２０　（ｍ、２Ｈ） 　、４゜５６　（ｔ、ＩＨ）、４．６７　（ｄｔ、２Ｈ）、４．８４　（ｄｔ、 ２Ｈ）、５．２０〜５．５０　（ｍ、４Ｈ）、５．８３〜６．１２　（ｍ、２Ｈ ）、７．１０　（ｄｄ。
ＬＨ）、７．８０〜７．８９　（ｍ、ＩＨ）、７．９３（ｄｄ、ＬＨ）、８．９ ０〜９．４０　（ｂｒ　ｓ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖ　ｅ　ＦＡＢ）　＋　４５１　（ＭＨ）”、４７３（Ｍ＋Ｎａ）” ピロリジン−４−イルチオールへの　換（２Ｓ、４Ｓ）−１−アリルオキシカル ボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル−４−フルオロフェニルカルバモイ ル）−ピロリジン−４−イルチオアセテート（１，３３ｇ、２．９６ｍＭ）をア リルアルコール（３０ｍｌ）中に溶かし、この溶液をアルゴンでフラッシュした 。１Ｍ水酸化ナトリウム（３，１ｍｌ、３．１ｍＭ）を添加し、この混合物を周 囲温度で３０分間攪拌し、酢酸（０，３ｍ１）で処理し、さらに５分間攪拌し、 次いで蒸発乾固させた。この残分を酢酸エチル（６０ｍ　ｌ　）に取り、飽和水 性Ｎ　ａ　ＨＣＯｓ　（６０ｍｌ）、食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ，）させ 、蒸発させると（２Ｓ、４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリ ルオキシカルボニル−４−フルオロフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イ ルチオールが、ゴム状物（１，０７ｇ、８９％）として生じた。この粗製材料を それ自体次の工程で使用−トと縮合させ、この生成物を酢酸エチル／ジクロロメ タン（７５：２５）で溶離するシリカゲルのクロマトグラフィーにより精製する と、アリル（ＩＲ，５Ｓ。
６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２− （３−カルボ・キシ−４−フルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４− イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カ ルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩＩ）：δ１．２４　（ｄ、３Ｈ）、１．３５　（ｄ、３Ｈ）　 、２．４０〜２．８０　（ｂｒ。
２Ｈ）、３．２４〜３．２８　（ｍ、２Ｈ）、３．４０〜３．５８　（ｂｒ、Ｌ Ｈ）、３．８０　（ｄｑ、ＬＨ）、３．９９　（ｄｄ、ＬＨ）、４．１９〜４． ３３　（ｍ。
２Ｈ）、４．５３　（ｔ、ＩＨ）、４．５９〜４．７７（ｍ、４Ｈ）　、４．７ ７〜４．８８　（ｍ、２Ｈ）、５゜１７〜５．５０　（ｍ、６Ｈ）　、５．８０ 〜６．１３（ｍ、３Ｈ）、７．１０　（ｄｄ、ＩＨ）、７．８２〜７．９５　（ ｍ、ＬＨ）、８．００　（ｄｄ、ＩＨ）、８゜７０−９．　２０　（ｂｒ　ｓ、 ＬＨ）　。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　６５８　（ＭＨ）＋側７ （ＩＲ１５Ｓ、　６Ｓ、　８Ｒ，２’　Ｓ、　４’　５）−２−（２−（５−カ ルボキシ−２−フルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イル−チオ ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸 を、例６と同様に適当に保護されたカルバペネムから製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）、δ１．３０（ｄ、６Ｈ）　、１．８４ 　（ｍ、ＩＨ）、２．８０〜２゜９３　（ｍ、２Ｈ）、３．３６　（ｄｄ、ＬＨ ）、３．５８　（ｍ、ＬＨ）、３．６６　（ｄｄ、ＩＨ）、３．８１（ｍ、ＩＨ ）　、４．０９　（ｄｑ、ＩＨ）　、４．２１（ｍ、ＩＨ）、４．３１　（ｄｄ 、ＩＨ）、７．５６（ｄｄ、ＩＨ）、８．０７　（ｍ、ＩＨ）　、８．９０（ｄ 、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：４９４　（ＭＨ）”、５１６（Ｍ　＋　Ｎ　ａ　） ◆ 出発材料は次のように製造された。
アリル３−アミノ−４−フルオロベンゾエート４−フルオロ−３−二トロ安息香 酸を、例６と同様にアリル化し、アリル４−フルオロ−３−二トロペンゾエート が生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ４．８７　（ｄｔ、２Ｈ）、５．４８〜５．３２　（ ｍ、２Ｈ）、５．９５〜６．１４　（ｍ、ＬＨ）　、７．４０　（ｄｄ、ＩＨ） 、８．３０〜８．３８　（ｍ、ＬＨ）、８．７６　（ｄｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＥＩ）＋　２２５　（ＭＨ）”；　（Ｃ：Ｉ）：　２２５Ｍ“、２４３ 　（Ｍ＋ＮＨ，）φ 前記したものを主に例２と同様に還元するが、溶剤としてメタノールを使用する と、アリル３−アミノ−４−フルオロベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ＋、）：６３．７０　（ｂｒ、２Ｈ）、４．７９　（ｄｔ、２Ｈ ）、５．２５〜５．４４　（ｍ。
２Ｈ）、５．９６〜６，０９（ｍ、ＩＨ）、７．０２（ｄｄ、ＩＨ）、７．４１ 〜７．５４　（ｍ、２Ｈ）。
Ｍｓ　（ＥＩ）：　１９５Ｍ”＋　（ＣＩ）：１９６　（ＭＨ）前記のアミンを 例１と同様にプロリン酸を用いて縮合させた、この生成物を酢酸エチル／ヘキサ ン（５０：５０）を用いるシリカのクロマトグラフィーにより精製すると、（２ Ｓ、４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（５−アリルオキシカルボニル −２−フルオロフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテートが 生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ２．３３　（ｓ、３Ｈ）、２．６２　（ｂｒ、２Ｈ） 、３．４０　（ｄｄ、ＩＨ）、３．９８〜４．２０　（ｍ、２Ｈ）、４．６０　 （ｔ、ＬＨ）　、４．６７　（ｄｔ、２Ｈ）、４．８２　（ｄｔ、２Ｈ）　、５ ．２〜５．５　（ｍ、４Ｈ）　、５．８〜６．１５　（ｍ、２Ｈ）　、７．１６ 　（ｄｄ、ＩＨ）、７．８３（ｄｄｄ、ＩＨ）、８．９７　（ｄｄ、ＩＨ）、９ ．２７　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（Ｅｌ）：４５１　（ＭＨ）”；　（ＣＩ）＋４５１（ＭＨ）　◆ 前記のチオアセテートを脱アセチルしてチオールにし、例６と同様にカルバペネ ムホスフェートを用いて縮合させ、この生成物をクロマトグラフィー（酢酸エチ ルで溶離）により精製すると、アリル（ＩＲ，５Ｓ。
６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４′　５）−２−（１−７＋）ルー１ｒキシカルボニル −２−（５−アリルオキシカルボニル−２−フルオロフェニルカルバモイル）− ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカル バペネム−３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：δ１．９゜（ｍ、部分的に不明瞭ＩＨ ）　、２．７８　（ｍ、ＬＨ）、３．２２　（ｄｄ、ＩＨ）、３．２６　（ｍ、 ＩＨ）、３゜５２　（ｍ、ＬＨ）　、３．８３〜４．０３　（ｍ、２Ｈ）　、４ ．０９　（ｄｄ、ＩＨ）、４．２２　（ｍ、ＩＨ）、４゜５３　（ｍ、ＩＨ）、 ４．５３〜４．６５　（ｍ、４Ｈ）　、４．８０　（ｄｔ、２Ｈ）、５．０５〜 ５．４３　（ｍ。
６Ｈ）、５．７３〜５．９８　（ｍ、２Ｈ）　、５．９８〜６．０９　（ｍ、Ｌ Ｈ）、７．　３８　（ｄｄ、ＩＨ）　、７．７８　（ｂｒ　ｓ、ＩＨ）、８．４ ９　（ｍ、ＩＨ）　、８、　６２　（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ（＋ｖｅ　ＦＡＢ）＋６５８（ＭＨ）”、６８０（Ｍ＋Ｎ　ａ　）　◆ 例８ （ＩＲ，５８，６Ｓ、　８Ｒ，２’　Ｓ、　４’　５）−２−（２−（３−カル ボキシ−２，４−ジフルオロフェニルカルバモイルピロリジン−４−イルチオ） −６−（ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸は 、例・７と同様に適当に保護されたカルバペネムから製造された。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：δ１．２９（ｄ、６Ｈ）　、１．９４ 〜１．９９　（ｍ、部分的に不明瞭ＩＨ）　、２．８１〜３．０７　（ｍ、ＩＨ ）　、３゜０５　（ｄｄ、ＬＨ）、３．３７　（ｄｄ、ＩＨ）、３゜５６　（ｍ 、ＬＨ）、３．７５　（ｄｄ、ＩＨ）、３．９２　（ｑ、ＩＨ）、４．１０　（ ｄｑ、ＩＨ）　、４．２９〜４．３８　（ｍ、２Ｈ）　、７．２２　（ｔ、ＩＨ ）　、８゜０７　（ｍ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）＋　５１２　（ＭＨ）”、５３４（Ｍ　＋　Ｎ　ａ　 ）　” 出発材料は次のように製造された： クル３−アミノ−２６−ジフルオロベンゾエート２．６−ジフルオロ−３−二ト ロ安息香酸を、例６と同様にアリル化すると、アリル２，６−ジフルオロ−３− ニトロベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ４．９０　（ｄｔ、２Ｈ）、５．３３〜５．５０　（ ｍ、２Ｈ）、５．９５〜６．０３　（ｍ、ＬＨ）、７．０９〜７．２７　（ｄｄ ｄ、ＬＨ）、８．２２〜８．２７　（ｄｄｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（Ｅｌ）＋２４４　（ＭＨ）”；　（ＣＩ）：２６１（Ｍ＋ＮＨ４）” 前記のエステルを例２と同様に還元するが、メタノールを溶剤として使用し、ア リル３−アミノ−２，６−ジフルオロベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ４．８６　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２７〜５．４９　（ ｍ、２Ｈ）、５．９５〜６．０９　（ｍ、ＩＨ）、６．７７〜６゜８６　（ｍ、 ２Ｈ）。
Ｍｓ（ＥＩ）　・２１３Ｍ”；　（ＣＩ）：　２１４　（ＭＨ）前記のアミンを 例１と同様にプロリン酸と縮合させ、酢酸エチル／ヘキサン（４０＋６０）で溶 離するクロマトグラフィーにより精製すると、（２Ｓ、４Ｓ）−１−アリルオキ シカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル−２，４−ジフルオロフェニ ルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．３２　（ｓ、３Ｈ）、２’、６０　（ｂｒ、２Ｈ ）、３．４０　（ｄｄ、ＬＨ）、３．９５〜４．１９　（ｍ、２Ｈ）、４．５７ 　（ｔ、ＬＨ）、４．６７　（ｄｔ、２Ｈ）、４．８６　（ｄｔ、２Ｈ）　、５ ．２０〜５．５０　（ｍ、４Ｈ）、５．８１〜６．１３　（ｍ、２Ｈ）、６．９ ５　（ｄｄｄ、ＩＨ）、８．４　（ｄｄｄ、ＩＨ）　、９．２　（ｂｒ、ＩＨ） 。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）＋４６９　（ＭＨ）”前記のチオアセテートを脱アセ チルしてチオールにし、例６と同様にカルバペネムホスフェートを用いて縮合さ せた。この生成物を酢酸エチルで溶離するシリカのクロマトグラフィーにより精 製すると、アリル（ＩＲ，５３，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１ −アリルオキシカルボニル−２−（３−カルボキシ−２，４−ジフルオロフェニ ルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル） −１−メチル−カルバペネム−３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ、）：δ１．２６　（ｄ、３Ｈ）、１．３６　（ｄ、３Ｈ）、 １．８０　（ｄ、ＩＨ）　、２゜６２　（ｂ　ｒ、２Ｈ）、３．１９〜３．３６ 　（ｍ、２Ｈ）、３．４４　（ｄｄ、ＩＨ）、３．０８　（Ｑ、ＬＨ）　、４． ０５　（ｄｄ、ＬＨ）、４．　１９〜４．　３３　（ｍ。
２Ｈ）、４．　５０〜４．　８０　（ｍ、５Ｈ）　、　４．　８６（ｄｔ、２Ｈ ）　、５．　１７〜５．　５０　（ｍ、６Ｈ）　、５．８２〜６．　１０　（ｍ 、３Ｈ）　、６．９５　（ｄｔ。
ＬＨ）、８．　３８　（ｄｔ、ＩＨ）　、　９．　００　（ｂｒ。
Ｉ　Ｈ）。
Ｍｓ　＜＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：　６７６　（ＭＨ）”、６９８（Ｍ＋Ｎａ）” 例９ （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３，４−ジカ ルボキシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−・イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、三ナトリウム 塩を、例２の方法を用いて製造するが、ＤＭＳＯとＴＨＦの混合物を使用した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：δ１．１８（ｄ、６Ｈ）、１．８４　 （ｍ、部分的に不明瞭ＩＨ）、２．７８　（ｍ、ＬＨ）、３．０２　（ｄｄ、Ｉ Ｈ）　、３゜２３　（ｄｄ、ＬＨ）　、３．４０　（ｑ、ＩＨ）、３．５８　（ ｄｄ、ＩＨ）、３．８３　（（１，ＩＨ）、４．００（ｑ、ＩＨ）、４．２０　 （ｄｄ重複ｍ、２Ｈ）、７゜９２　（ｄｄ、ＩＨ）、８．１７　（ｄ、ＬＨ）、 ８．３３　（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　＋　５４２　（ＭＨ）”、　（Ｎａ塩）　”　；　 ５６４　（Ｎ　ｄｔ塩）９出発材料を次にように製造した： ２−カルボキシ−４−ニトロ安息香酸を例１の方法に従ってアリル化し、アリル ２−アリルオキシカルボニル−４−ニトロベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ４．８５　（ｄｔ、４Ｈ）、５．２９〜５．４７　（ ｍ、４Ｈ）　、５．９１〜６．１２　（ｍ、２Ｈ）　、７．８８　（ｄ、ＩＨ） 、８．３８（ｄｄ、ＩＨ）、８．６３　（ｄ、ＩＨ）。
前記のニトロ化合物を、例２の方法により還元し、ジクロロメタン／ジエチルエ ーテル（１００：Ｏ〜９０：１０）の勾配を用いるシリカゲルの中圧クロマトグ ラフィーにより精製すると、アリル２−アリルオキシカルボニル−４−アミノ− ベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：６３．９４　（ｂｒ、２Ｈ）、４．７１〜４．８０　（ ｍ、４Ｈ）　、５．２２〜５．４２　（ｍ、４Ｈ）　、５．８８〜６．ｌ　Ｏ（ ｍ、２Ｈ）、６．６９　（ｄｄ、ＩＨ）、６．７５　（ｄ、ＩＨ）　、７゜７４ 　（ｄ、ＩＨ）。
前記のアミンを例１と同様にプロリン酸を用いて縮合し、ジクロロメタンからジ クロロメタン中２０％のジエチルエーテルへと勾配する溶離剤を用いるシリカの 中圧クロマトグラフィーにより精製すると、（２Ｓ。
４８）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３，４−ジアリルオキシカルボニ ルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．３２　（ｓ、３Ｈ）、２．５９　（ｂｒ、２Ｈ） 、３．３７　（ｄｄ、ＬＨ）、４．０３　（ｑ、ＬＨ）、４．１２　（ｄｄ、Ｌ Ｈ）、４゜５６　（ｔ、ＩＨ）、４．６７　（ｄ、２Ｈ）、４．７７（ｔ、４Ｈ ）、５．２５〜５．４２　（ｍ、６Ｈ）、５゜８４〜６．１１　（ｍ、３Ｈ）　 、７．７９　（ｍ、３Ｈ）、９．５２　（ｂｒ、ＬＨ）。
前記のチオアセテートを脱アセチルしてチオールにし、これをさらに精製せずに 例１と同様にカルバペネムホスフェートを用いて縮合させ、最終的に溶離剤とし てジクロロメタン／酢酸エチル３：２を用いるシリカゲルの中圧クロマトグラフ ィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５ ）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（３，４−ジアリルオキシカルボ ニル−フェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ’）−６−（１−ヒド ロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ１．２４　（ｄ、３Ｈ）、１．３５　（ｄ、３Ｈ）、 ２．６２　（ｂｒ、２Ｈ）、３゜２６　（ｄｄ重複ｍ、２Ｈ）　、３．４７　（ ｂｒ、ＩＨ）、３、　８１　（（１，ＬＨ）、　３．　９７　（ｄｄ、ＩＨ）、 ４゜１９〜４．２９（重複ｍ、２Ｈ）、４．５３　（ｔ、ＩＨ）　、　４．　６ ２〜４．　８２　（ｍ、８Ｈ）　、　５．　１９〜５、　４４　（ｍ、８Ｈ）、 ５．　８４〜６．　０７　（ｍ、４Ｈ）、７．　８２　（ｓ’、３Ｈ）、９．　 ３０　（ｂｒ、ＬＨ）例１０ （ＩＲ，５３，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４−ヒドロキシフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６〜 （ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸を、例１ の方法を用いて製造するが、粗製の酸は十分な純度であり、クロマトグラフィー の必要がなかった。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢！！−ｄ、）：δ１．１７（ｄ、６Ｈ）、１．９５ 　（ｍ、不明瞭、ＩＨ）、２゜８７（ｍ、不明瞭、ＩＨ）、３．１７　（ｄｄ、 ＩＨ）、３．２５　（ｄｄ、ＬＨ）　、３．４２　（ｄｔ、ＩＨ）　、３．７５ 　（ｄｄ、ＬＨ）、３．９９〜４．０５　（ｍ。
２Ｈ）、４．２２　（ｄｄ、ＩＨ）、４．３３　（ｔ、ＩＨ）、６．７６　（ｄ 、ＩＨ）、７．５６　（ｄｄ、ＬＨ）、７．９７　（ｄ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　４９２　（ＭＨ）”、５１４（Ｍ　＋　Ｎ　ａ　 ）◆ 出発材料は次のように製造された： ２−ヒドロキシー５−二トロ安息香酸を、主に例１と同様にアリル化するが、最 終的な抽出溶剤はジエチルエーテルであり、アリル２−アリルオキシ−５−二ト ロペンゾエートが生じた。　ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ４．８２　（ｍ、４Ｈ） 、５．２６〜５．５５　（ｍ。
４Ｈ）、５．９７〜６．１３　（ｍ、２Ｈ）、７．４９（ｄ、ＬＨ）、８．４１ 　（ｄｄ、ＩＨ）、８．５２（ｄ、ＬＨ）。
前記ニトロ化合物を例２の方法により還元するが、溶剤はメタノールであり、塩 基性にするためにＮａＨＣＯ，ＩＨ液を使用し、アリル２−アリルオキシ−５− アミノベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ３．２３　（ｂｒ、２Ｈ）、４．５３　（ｄｔ、２Ｈ ）　、４．７９　（ｄ、２Ｈ）　、５゜２１〜５．４９　（ｍ、４Ｈ）、５．９ ３〜６．１４（ｍ、２Ｈ）、６．８０　（ｍ、２Ｈ）、７．１６　（ｄ。
ＩＨ）。
前記のアミンを例１と同様にプロリン酸で縮合させ、ジクロロメタン／ジエチル エーテル（１００：０〜８５：１５）の勾配を用いるクロマトグラフィーにより 精製すると、（２８，４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（４−アリル オキシ−３−カルボニルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセ テートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．３３　（ｓ、３Ｈ）、２．５６　（ｂｒ、２Ｈ） 、３．３９　（ｄｄ、ＩＨ）、４．０１　（ｑ、ＩＨ）、４．１３　（ｄｄ、Ｌ Ｈ）　、４゜５２　（ｔ、ＬＨ）、４．６０　（ｄｔ、２Ｈ）、４．６６　（ｍ 、２Ｈ）　、４．８１　（ｄｔ、２Ｈ）　、５．２３〜５．５１　（ｍ、６Ｈ） 、５．８５〜６．１３　（ｍ。
３Ｈ）、６．９１　（ｄ、ＬＨ）、７．７６　（ｄｄ、ＩＨ）、７．８１　（ｄ 、ＩＨ）、８．９７　（ｂｒ、ＬＨ）前記のチオアセテートを脱アセチルしてチ オールにし、例１と同様にカルバペネムホスフェートを用いて縮合させ、ジクロ ロメタ・ンから酢酸エチルへの勾配溶離剤を用いるクロマトグラフィーにより精 製すると、アリル（ＩＲ，５８，６３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１ −アリルオキシカルボニル−２−（４−アリルオキシ−３−アリルオキシカルボ ニルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ’）−６−（１−ヒドロ キシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）：δ１．２４　（ｄ、３Ｈ）、１．３６　（ｄ、３Ｈ）、 ２．７５　（ｂｒ、２Ｈ）　、３゜２５．３．２８　（ｄｄ重複ｑ、２Ｈ）、３ ．４７　（ｂｒ、ＬＨ）　、３．７８　（ｑ、ＬＨ）、４．０１　（ｄｄ。
ＬＨ）、４．１８〜４．２７　（ｄｄ重複ｍ、２Ｈ）、４、ｓ　１　（ｔ、ＩＨ ）　、４．　５８〜４．　７９　（ｍ、６Ｈ）、４．　７９　（ｄｔ、２Ｈ）、 ５．　１　９〜５．５１（ｍ、８Ｈ）、５．　８３〜６．　１　２　（ｍ、４Ｈ ）、６゜９３　（ｄ、ＩＨ）、７．７９　（ｄｄ、ＩＨ）、７．　８５　（ｄ、 ＩＨ）、８．　８８　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　＋６９６　（ＭＨ）”、　７１８（Ｍ＋Ｎａ）” 例１１ （ＩＲ，５Ｓ、６　Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３，５−ジ カルボキシフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒ ドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸を、例１の方法を 用いて製造するが、粗製の酸は十分に純粋であり、クロマトグラフィーの必要が なかった。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ＃十酢酸−ｄ４）：δ１．１５（ｄ、６Ｈ）、１．７７　 （ｍ、部分的に不明瞭、ＩＨ）、２．６９　（ｍ、部分的に不明瞭、ＩＨ）、２ ．８５（ｍ、部分的に不明瞭、ＩＨ）、３．１９　（ｄｄ、ＬＨ）、　３．　３ ３〜３．　５１　（ｍ、２Ｈ）、３．　７１（ｑ、ＬＨ）　、３．９４　（ｑ、 ＩＨ）、４．０３　（ｔ。
ＩＨ）、４．　１５　（ｄｄ、ＩＨ）、８．　１８　（ｔ、ＩＨ）　、８．４５ 　（ｄ、２Ｈ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５２０　（ＭＨ）”、５４２（Ｍ　＋　Ｎ　ａ　 ）　４″ 出発材料は次のように製造された： ３−カルボキシー５−二トロ安息香酸を、主に例１と同様にアリル化し、アリル ３−アリルオキシカルボニル−５−二トロペンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ４．８９〜４．９３　（ｍ。
４Ｈ）　、５．３３〜５．５０　（ｍ、４Ｈ）、５．９７〜６．１７　（ｍ、２ Ｈ）、９．００　（ｔ、ＩＨ）　、９゜０４　（ｄ、２Ｈ）。
前記のニトロ化合物を例２の方法により還元させ、アリル２−アリルオキシカル ボニル−５−アミノベンゾエートが生じた。　。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ３．９１　（ｂｒ、２Ｈ）、４．８０〜４．８４　（ ｍ、４Ｈ）　、５．２６〜５．４５　（ｍ、４Ｈ）　、５．９６〜６．１１　（ ｍ、２Ｈ）、７．５３　（ｄ、２Ｈ）　、８．０９　（ｔ、ｔＨ）。
前記のアミンを、例１と同様にプロリン酸と縮合させると、（２Ｓ、４３）−１ −アリルオキシカルボニル−２−（３，５−ジアリルオキシカルボニルフェニル −カルバモイル）ピロリジン−４−イル−チオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ：　１１）：δ２．３３　（ｓ、３Ｈ）、２．６０　（ｂｒ、２ Ｈ）、３．４０　（ｄｄ、ＬＨ）、４．０３　（ｑ、ＬＨ）　、４．　ｔ４　（ ｄｄ、ＩＨ）、４゜５８　（ｔ、ＬＨ）　、４．６５〜４．７０　（ｍ、２Ｈ） 。
４、　８３〜４．　８７　（ｍ、４）（）　、　５．　２４〜５．　４７　（ｍ 、６Ｈ）　、５．８４〜６．１６　（ｍ、３Ｈ）　、ｓ、３９　（ｄ、２Ｈ）、 ８．４５　（ｔ、ＬＨ）　、９゜３６　（ｂｒ、１）。
前記のチオアセテートを脱アセチルしてチオールにし、例１と同様にカルバペネ ムホスフェートと縮合させると、アリル（ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ。
４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（３，５−ジアリルオキ シカルボニルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレートが生じた 。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ１．２３　（ｄ、３Ｈ）、１．３５　（ｄ、３Ｈ）、 ２．６３　（ｂｒ、２Ｈ）　、３゜２５．３．２９　（ｄｄ重複ｍ、２Ｈ）　、 ３．４９　（ｂｒ、ＩＨ）　、３．８４　（ｑ、ＩＨ）　、３．９８　（ｄｄ。
ＩＨ）　、４．１９〜４．３０　（ｍ、２Ｈ）　、４．５５（ｔ、ＩＨ）、４． ６３〜４．７８　（ｍ、４Ｈ）　、４゜８４　（ｄ、４Ｈ）、５．１９〜５．４ ５　（ｍ、８Ｈ）　、５．８４〜６．１２　（ｍ、４Ｈ）、８．４６　（ｓ、３ Ｈ）　、９．１８　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ（＋ｖｅ　ＦＡＢ）ニア２４（ＭＨ）”、７４６（Ｍ＋Ｎａ）” 例１２ （ＩＲ，５Ｓ、６８．　８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボ キシフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキ シエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸ＴＨＦ（７０ｍｌ）中の ４−二トロベンジル（ＩＲ。
５３．６３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−アリルオキシ−カ ルボニルフェニルカルバモイル）−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル ）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカ ルバペネム−３−カルボキシレート（１０ｇ、１２ｍＭ）およびメルドルムの酸 （５，２ｇ、３６ｍＭ）・の溶液に、アルゴン雰囲気下でおよび光を排除しなが ら、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１，４ｇ、１．２ｍＭ ）を添加した。この混合物を周囲温度で３０分間攪拌した。この混合物を酢酸エ チル（２３０ｍ　ｌ　）で希釈し、蒸留水（２００ｍ　ｌ　）中の炭酸水素ナト リウム（１゜５ｇ）の溶液に添加した。１０％パラジウム−木炭（４ｇ）を添加 し、この混合物を水素雰囲気中で３時間水素化した。この触媒を濾過し、濾液を 酢酸エチル（２Ｘ１００ｍｌ）およびエーテル（２Ｘ　Ｉ　ＯＯｍ　ｌ　）で抽 出し、水相を減圧下で約２５０　ｍ　ｌまで濃縮した。
この溶液を２つに分配し、それぞれの試料を、溶離剤として水を用いる１１のＨ Ｐ２０ＳＳカラムを通過させることにより精製させた。純粋な両分を捕集し、凍 結乾燥させて目的化合物が淡黄色固体（３，５ｇ）として生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４、正確な溶剤割合の対して感受性の位置） ：δ１．１９　（ｄ、６Ｈ）、１．９４　（ｄｔ、ＩＨ）、２．９７　（ｄｔ、 ＬＨ）、３．１３　（ｄｄ、ＬＨ）、３．２５　（ｄｄ、ＩＨ）、３．４２　（ ｄｔ、ＬＨ）、３．６８　（ｄｄ、ＩＨ）、３．９４　（ｑ、ＬＨ）、４．０２ 　（ｑ、ＬＨ）、４゜２２　（ｄｄ、ＬＨ）、４．３２　（ｔ、１１（）、７． ４６　（ｔ、ＬＨ）、　７．７３　（ｄｔ、ＬＨ）、７．８８（ｄｍ、ＩＨ）、 ８．２７　（ｔ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）、：　４９８　（Ｎａ塩）、５２０（ジ−Ｎａ塩）。
出発材料は次のように製造された； ３−ニトロ安息香酸（５０ｇ、０．３Ｍ）を例１に記載されたと同様の方法によ りアリル化した。固体に！Ｇｏ！　（８２，７ｇ、０．６Ｍ）を攪拌しながら無 水ＤＭＦ（７００ｍｌ）中に添加した。これば僅かに発熱性であり、この混合物 は粘稠性になった。臭化アリル（３８−８ｍ１．０．４５Ｍ）を３０分にわたり 添加し、この混合物を一晩中攪拌し続けた。ケイソウ土を通して濾過し、減圧下 で溶剤を蒸発させて乾燥させ、残分をエーテルと水性Ｎ　ａ　ＨＣＯｓとの間に 分配した。
エーテル層を希塩酸、食塩および水で洗浄し、蒸発させると黄色の油状物（６２ ｇ）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ４．８５〜４．９２（ｍ、２Ｈ）、５．２７・〜 ５．５　（ｍ、２Ｈ）　、５゜９７〜６．２　（ｍ、ＩＨ）　、７．８５　（ｔ 、ＩＨ）、８．３７〜８．４２　（ｄｔ、ＩＨ）　、８．４８〜８゜５４　（ｄ ｑ、ＬＨ）　、８．６４　（ｔ、ＩＨ）。
さらに精製せずに、この油状物を塩化第一スズを用いてかつ例６に記載された方 法を用いて還元してアリル３−アミノベンゾエート（５３ｇ）にした。
ＮＭＲ（ＣＤＣ＋ｓ）：δ３．６　（ｂｒ、２Ｈ）、４．７７〜４．８２　（ｄ ｔ、２Ｈ）、５．２４〜５゜４４　（ｍ、２Ｈ）　、５．９６〜６．１　（ｍ、 ＬＨ）、６．８３〜６．８８　（ｍ、ＩＨ）、７．１７〜７．２５　（ｍ、ＩＨ ）、７．３５〜７．４７　（ｍ、２Ｈ）。
前記のアリル３−アミノベンゾエート（２６，６ｇ、０．１５Ｍ）を４−アセチ ルチオ−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル＞−２−カルボキシピロリ ジン（５５，２ｇ、０．１５Ｍ）とトルエン（７５０ｍｌ）中で１１４させ、Ｅ ＥＤＱ　（４４，５ｇ、０．１８Ｍ）を添加することにより縮合させた。この混 合物を一晩中攪拌し、ＥｔＯＡｃ　（２１）で希釈し、希塩酸、水および食塩水 で洗浄した。このＥｔＯＡｃ相を乾燥させ、蒸発させ、残分をエタノールから再 結晶させると、（２８，４Ｓ）−４−アセチルチオ−１−（４−ニトロベンジル オキシカルボニル）　−２−（３−アリルオキシカルボニルフェニルカルバモイ ル）−ピロリジン（６７，７ｇ）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ・、）：δ１．９３　（ｑ、ＩＨ）、２．９　（ｍ、ＬＨ ）、３．３５　（ｍ、ＩＨ）、３゜９１〜４．１４　（ｍ、２Ｈ）、４．４９　 （ｑ、ＬＨ）、４．８１　（ｄｄ、２Ｈ）、５．２２　（ｄｄ、２Ｈ）、５．２ 〜５．４４　（ｍ、２Ｈ）　、５．９５〜６．Ｉ　Ｏ（ｍ、ＬＨ）　、７．４７ 　（ｄ、２Ｈ）、７．６６　（ｔ。
２Ｈ）、７．８〜７．９３　（ｍ、２Ｈ）、８．１８〜８．３　（ｍ、２Ｈ）、 １０．３１　（ｓ、ＩＨ）。
前記のチオアセテート（５２，７ｇ、０．１Ｍ）を、脱ガスしたアリルアルコー ル（１１）中にそれを溶解させ、０℃で水性Ｎ　ａ　ＯＨ（２Ｍ　、　５０　ｍ 　ｌ　）を添加することによりチオールに変換し、溶剤を蒸発させ、残分をＥｔ ＯＡｃおよび食塩水の間に分配した。ＥｔＯＡ　ｃ相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、 濾過し、蒸発させた。このチオールをさらに精製せずに使用した。
アセトニトリル（５００ｍ　ｌ　）および塩化メチレン（１２０ｍｌ）中の４− ニトロベンジル（ＩＲ，５ｇ。
６Ｓ、８Ｒ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチル−２−ジフェニルホ スホリルオキシカルバペネム−３−カルボキシレート（５９，６８ｇ、０．１Ｍ ）の溶液を、−１５℃に冷却し、エチルジイソプロピルアミン（５２，５ｍ１） をゆっくりと添加した。アセトニトリル（４００ｍｌ）中の（２３，４８）　− １−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）−２−（３−アリルオキシカルボ ニルフェニル−カルバモイル）ピロリジン−４−イル升オール（０，１Ｍ）を、 アルゴン下で添加し、この混合物を一晩中放置した。この溶剤を蒸発させ、残分 を、塩化メチレン、ＥｔＯＡｃおよびアセトニトリルを用いて溶離するシリカの クロマトグラフィーにかけると、４−ニトロベンジル（ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル） −２−（３−アリルオキシカルボニルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４− イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カ ルボキシレートが、黄色の固体（５２，６ｇ）として生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、＋ｃＤ、ＯＤ）：δ１．２６（ｄ、３Ｈ）、１．　３５ 　（ｄ、３Ｈ）、２．２〜２゜４　（ｍ、ＩＨ）、２．７〜２．９５　（ｍ、Ｉ Ｈ）　、３゜２８〜３．４０　（ｍ、２Ｈ）、３．　５４〜３．　６３（ｍ、Ｌ Ｈ）、３．８　（ｔ、ＩＨ）　、４．０１〜４゜１　（ｑ、ＩＨ）、４．２１〜 ４．３３　（ｍ、２Ｈ）、４．６１　（ｄｄ、ＩＨ）、４．７３　（ｄ、２Ｈ） 、５゜１　７〜５．　４５　（ｍ、６Ｈ）、５．　９３〜６．　１　１（ｍ、Ｌ Ｈ）、７．３７〜８．２２　（二重線および二重の二重線の複合パターン、１２ Ｈ）。
例１３ 脱保護および水素化を例１２に記載したと同様の方法により実施するが、４−ニ トロベンジル（ＩＲ，５Ｓ、６　Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　Ｓ”）−２−（， ２−（３−アリルオキシカルボニル−５−カルバモイルフェニル−カルバモイル ）−１−（４−二トロペンジルオキシカルボニル）ピロリジン−４−イルチオ） −６−（ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレ ート（０，４４ｇ）を使用した。
水素化の後、ＨＰ２０ＳＳクロマトグラフィーを行わず水相を凍結乾燥させ、（ ＩＲ，５８，６３，８Ｒ。
２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキシ−５−カルバモイルフェニ ルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル） −１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸が淡黄色の固体（１２５ｍｇ）とし て生じた。
Ｎ　Ｍ　Ｒ（Ｄ　Ｍ　Ｓ　Ｏ−ｄ　＄十酢酸−ｄ４）：δ１．９（ｄ、６Ｈ）、 １．９８〜２．０６　（ｍ、ＬＨ）、２゜８５〜２．９８　（ｍ、ＬＨ）、３． １６〜３．２１（ｍ、ＬＨ）、３．２６　（ｄｄ、ＬＨ）、３．４３（ｑ、ＩＨ ）　、３．７４　（ｄｄ、’　ＬＨ）　、３．９１〜３．９７　（ｍ、ＩＨ）　 、４．０　（ｔ、ＩＨ）　、４．２３　（ｄｄ、ＬＨ）、４．３９　（ｔ、ＬＨ ）、８．２４（ｔ、ＬＨ）　、８．３３　（ｔ、ｔＨ）　、８．４４　（ｔ。
ＬＨ）。
出発材料は次のように得られた： ５−ニトロイソフタル酸く５ｇ）を、例１に記載したと同様の方法を用いて臭化 アリル（２ｍｌ）の霞似物を用いてモノアリルエ・ステルに変換した。必要な酸 （２，７ｇ）を、有機相から水性Ｎ　ａ　ＨＣＯｓを用いて抽出した。有機相は ジアリルエステル（２，７ｇ）を含有した。このモノ酸、３−アリルオキシカル ボニル−５−二トロ安息香酸が、白色の固体として得られた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＬ）：δ４．８７　（ｄ、２Ｈ）、５．３〜５．５　（Ｑ、２Ｈ ）、５．９７〜６．１５（ｍ、ＬＨ）、９．０１　（ｔ、３Ｈ）、Ｍｓ　（ＣＩ ）：２５２（ＭＨ）” ＤＣ：ＣＩ　（１，３ｇ）を、塩化メチレン（５０ｍ　ｌ　）中の前記の酸（１ ，５ｇ）およびＮ−ヒドロキシスクシンイミド（０，７６ｇ）の溶液に添加し、 この混合物を周囲温度で２時間攪拌した。白色の固体を濾過し、この溶液を蒸発 乾固した。この活性エステルを塩化メチレンで溶離するシリカゲルで精製し、次 いで塩化メチレンに溶かし゛、アンモニアガスで５℃で処理した。
沈殿したこの白色の固体は３−アリルオキシカルボニル−５−二トロペンズアミ ド（１，１ｇ）であった。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：　δ４．９　（ｄｔ、２Ｈ）、４．８８〜４．９３ 　（ｍ、２Ｈ）、６．０３〜６゜１１　（ｍ、ＬＨ）、７．８３　（ｂｒ　ｓ、 ＩＨ）、８゜５５（ｂｒ　ｓ、ＩＨ）、８．７５（ｔ、ＬＨ）、８゜８４　（ｔ 、ＩＨ）、８．９４　（ｔ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ　）　：　２６８１Ｍ＋ＮＨ，）”３−アリルオキシカルボニル− ５−二トロペンズアミド（１ｇ）を、５ｎＣ１ｘを用いて、例１２の還元と同じ 方法で還元させると、３−アリルオキシカルボニル−５−アミノベンズアミド（ ０，５ｇ）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄｓ）：　４．７８　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２〜５．８　（ ｂ　ｒ、２Ｈ）　、５．２６〜５．４５　（ｍ、２Ｈ）　、５．９１〜６．１３ 　（ｍ、ＩＨ）、７．２２　（ｂｒ　ｓ、ＬＨ）、７．２７　（ｔ、ＩＨ）、７ ．３３　（ｔ、ＩＨ）、７．５９　（ｓ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）　：２２１　（ＭＨ）◆（２８，４Ｓ）−４−アセチルチオ−１ −（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）−２−カルボキシピロリジン（０， ７５ｇ）を、酸クロリドに変換し、例１２に記載したと同様の方法により３−ア リルオキシカルボニル−５−アミノベンズアミド（０，４５ｇ）と反応させた。
この粗製生成物を、ＥｔＯＡｃで溶離するシリカゲルのクロマトグラフィーにか け、４−アセチルチオ−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル−２−（３ −アリルオキシカルボニル−５−カルバモイルフェニルカルバモイル）ピロリジ ン（０，５８ｇ）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ１．９２〜２．０６（ｍ、ＩＨ）　、２．３　（ ｓ、３Ｈ）　、２．７９〜２゜８３　（ｍ、ＩＨ）、３．３８　（ｄｄ、ＬＨ） 、３．９７〜４．１２　（ｍ、２Ｈ）　、４．４９　（ｄｄ、ＩＨ）、４．８３ 　（ｄｔ、２Ｈ）　、５．１９　（ｄａ、２Ｈ）、５．２５〜５．４３　（ｍ、 ２Ｈ）、５．９７〜６．１１　（ｍ、ＩＨ）、７．３１　（ｂｒ　ｓ、２Ｈ）、 ７゜５４　（ｄ、２Ｈ）、８．０４　（ｄ、２Ｈ）、８．１２（ｔ、ＩＨ）、８ ．２６　（ｔ、ＩＨ）、８．３１　（ｔ。
ＩＨ）　、１０．０　（ｓ、ＩＨ）。
チオールを例１２記載の方法により前記のチオアセテートから製造した。
アセトニトリル（２０ｍｌ）中の４−二トロペンジル（ＩＲ，５Ｒ，６Ｓ、８Ｒ ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチル−２−ジフェニルホスホリルオ キシカルバペネム−３−カルボキシレート（０，６ｇ）および（２３，４３）　 −１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）−２−（３−アリルオキシカル ボニル−５−アミノカルバモイルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イル チオール（０，４８ｇ）を例１２に記載したと同様の方法により反応させた。Ｅ ｔ　ＯＡ　ｃ、次いで５％のＭ　ｅ　ＯＨ／　Ｅ　ｔ　ＯＡ　ｃを用いて溶離す るフラッシュクロマトグラフィーにより精製すると４−ニトロベンジル（ＩＲ， ５Ｒ，６３，８Ｒ。
２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル”） −２−（３−アリルオキシ−カルボニル−５−カルバモイルフェニルカルバモイ ル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチル カルバペネム−３−カルボキシレートが黄色の固体（０，４４ｇ）として生じた 。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ１．１９〜１．２２（ｄ、６Ｈ）　、２．０〜２ ．１１　（ｍ、ＩＨ）、２゜８〜２．９２　（ｍ、ＬＨ）　、３．３２　（ｄｄ 、ＬＨ）、３．４２〜３．６２　（ｍ、２Ｈ）、３．９２〜４．２（ｍ、２Ｈ） 、４．３１　（ｂｒ　ｄ、ＬＨ）、４．５３　（ｑ、ＩＨ）、４．８４　（ｄ、 ２Ｈ）、４．９８〜５．４６　（ｍ、６Ｈ）、５．９８〜６．１４　（ｍ、１Ｈ ）、７．４２〜８．５２（二重線および二重の二重線の複合パターン、ＩＩＨ） 。
例１４ 脱保護および水素化を例１２に記載したと同様の方法により行うが、ｐ−ニトロ ベンジル（ＩＲ，５Ｓ。
６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−アリルオキシカルボニル −６−カルバモイルフェニルカルバモイル）−１−（４−二トロペンジルオキシ カルボニル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１ −メチルカルバペネム−３−カルボキシレートを使用した。水素化の後、水相を 凍結乾燥させ、（ＩＲ，５Ｓ、６３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’５）−２−（２−（ ３−・カルボキシ−６−カルバモイルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４− イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カ ルボン酸が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：５１．３〜１．３８　（２ｘｄ、６Ｈ ）　、２．０〜２．１１　（ｍ。
ＬＨ）　、２．８５〜２．９６　（ｍ、ＩＨ）、３．０９（ｄｄ、ＩＨ）、３． ３７　（ｄｄ、ＩＨ）、３．５３（ｑ、ＩＨ）　、３．７９　（ｄｄ、ＩＨ）、 ３．９４（ｔ、ＩＨ）、４．１６　（ｔ、ＬＨ）、４．３３　（ｄｄ、ｌＨ）　 、４．４３　（ｔ、ＩＨ）　、７．８７　（ａｄ。
ＩＨ）、７．９７　（ｄ、ＩＨ）、９．１２　（ｄ、ＩＨ）Ｍｓ　（＋ｖｅ　Ｆ ＡＢ）：　５４１　（Ｎａ塩）、５６３（ジ−Ｎａ塩） 出発材料は次のように製造された： 塩化メチレン（７５ｍｌ＞およびＴＨＦ（１５ｍｌ）中のニトロテレフタル酸（ ６，３３ｇ）を、−１０℃で、塩化オキサリル（２，６３ｍｌ　）、ＤＭＦ　（ ２゜５５ｍ１）およびＮ−メチルモルホリン（７，９５ｍ１）を用いて、モノ酸 クロリドに変換した。１時間後に溶剤を除去し、さらに精製せずに、この生成物 をアリルアルコール（２０ｍｌ）およびＴＨＦ（１０ｍｌ）中に溶かし、−晩中 周囲温度で攪拌した。この溶剤を除去し、残分をＥｔＯＡｃと水性Ｎ　ａ　ＨＣ Ｏｓとの間に分配Ｌ　ｆ：　、　Ｎ　ａ　ＨＣＯ、’ａ液を酸性化し、ＥｔＯＡ Ｃで抽出し、生成物、４−アリルオキシカルボニル−２−二）Ｏ安息１１Ｆ８！ 　（６、８ｇ　）　カ生シタ。
ＮＭＲ（Ｃ：ＤＣＩ３）：δ４．８９　（ｄ、２Ｈ）、５．３１−５．４９　（ ｍ、２Ｈ）、５．９５〜６．１５　（ｍ、ＩＨ）、７．９４　（ｄ、ＩＨ）、８ ．３６（ｄｄ、ＩＨ）、８．５４　（ｄ、ＩＨ）。
精製せずにこの酸を前記の方法により酸クロリドに変換し、これをＴＨＦ　（１ ００ｍｌ）中に０℃で溶かした。アンモニアガスを反応が完了するまで溶液中に 通した。この溶液をＥ　ｔ　ＯＡ　ｃおよび水の間に分配し５有機画分からの生 成物を、塩化メチレン引き続きＥｔＯＡｃを用いて溶離するシリカで精製した。
僅かに不純物を含有するこの生成物（４ｇ）を例１２と同様の方法により５ｎＣ １，で還元すると４−アリルオキシカルボニル−２−アミノベンズアミドが生じ た。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ４．７９　（ｄ、２Ｈ）、５．２２〜５．４６　 （ｍ、２Ｈ）、５．９１〜６゜１３　（ｍ、ＬＨ）　、７．０２　（ｄｄ、ＩＨ ）、７．３７　（ｄ、１１（）、７．６１　（ｄ、ＩＨ）。
（２３，４３）−４−アセチルチオ−１−（４−二トロペンジルオキシカルボニ ル）−２−カルボキシピロリジン（１，５８ｇ）を、塩化メチレン（２５ｍ　ｌ 　）中に懸濁させ、塩化オキサリル（１，５２ｍ１）を添加させることにより酸 り・ロリドに変換した。数滴のＤＭＦを添加した。２時間後に、溶剤を蒸発させ 、酸クロリドを塩化メチレン（ｌｏｍｌ）中に溶かし、アルゴン下で、０℃で、 Ｎ−メチルモルホリン（０，３８ｍ１）を含有するＴＨＦ（１０ｍｌ）および塩 化メチレン（５ｍｌ）中の４−アリルオキシカルボニル−２−アミノベンズアミ ド（０，５２ｇ）の溶液に添加した。この反応物を一晩中放置し、塩化メチレン および希釈水性ＭＣＩとの間に分配させた。塩化メチレン画分を水、食塩水で洗 浄し、乾燥させた。塩化メチレン中でＥｔＯＡｃの増大する濃度で溶離するシリ カのクロマトグラフィーにより精製すると、（２３，４Ｓ）−４−アセチルチオ −１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）−２−（３−アリルオキシカル ボニル−６−カルバモイルフェニルカルバモイル）ピロリジン（０，８４ｇ）が 生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．２５　（ｑ、ＩＨ）、２．２９　（ｓ、３Ｈ）、 ２．８３　（ｍ、ＬＨ）、３゜５３　（ｄｄ、ＩＨ）、４．０２　（ｑ、ＬＨ） 、４．２（ｄｄ、ＩＨ）、４．４９　（ｄｄ、ＬＨ）、４．８５（ｄ、２Ｈ）、 ５．２３〜５．４６　（ｍ、２Ｈ）　、５゜９７〜６．１３　（ｍ、ＩＨ）、７ ．３１〜７．５　（ｂｒ、２Ｈ）　、７．５７　（ｄ、ＩＨ）　、７．７５　（ ｄｄ。
ＬＨ）　、７．８１〜７．９５　（ｂｒ、２Ｈ）　、９．２７　（ｄ、ＩＨ）。
このチオールを前記の・チオアセテートから例１２に記載したと同様の方法によ り製造した。
４−ニトロベンジル（ＩＲ，５Ｒ，６Ｓ、８Ｒ）−６−（ｌ−ヒドロキシエチル ）−１−メチル−２−ジフェニルホスホリルオキシカルバペネム−３−カルボキ シレートおよび（２Ｓ、４Ｓ）−１−（４−二トロペンジルオキシカルボニル） −２−（２−カルバモイル−５−アリルオキシカルボニルフェニルカルバモイル ）ピロリジン−４−イルチオールのアセトニトリル（２０ｍｌ）中の溶液を、例 １２に記載したと同様に反応させ、４−ニトロベンジル（ＩＲ，’５Ｒ，６Ｓ。
８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニ ル）−２−（３−アリルオキシ−３−カルボニル−６−カルバモイルフェニルカ ルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１ −メチルカルバペネム−３−カルボキシレートが黄色の発泡体（１，２４ｇ）と して生じた。
ＮＭＲ１，２３〜１．３５　（ｍ、６Ｈ）、２．２〜２．３８　（ｍ、ＬＨ）　 、２．７７〜２．９３　（ｍ、ＬＨ）　、３．２７　（ｄｄ、ＬＨ）、３．２８ 〜３．４２（ｍ、ＩＨ）　、３．６５〜３．９２　（ｍ、２Ｈ）、４゜１７〜４ ．３５　（ｍ、３Ｈ）　、４．５３　（ｔ、ＩＨ）、４．８３　（ｄ、２Ｈ）、 ４．９２〜５．４４　（ｍ、６Ｈ）　、５．９３〜６．１１　（ｍ、ＩＨ）　、 ６．２２〜６．５８　（ｂｒ、２Ｈ）−１７，３５〜８．２３　（二重線および 二重の二重線の複合パターン、ｌ０Ｈ）、９゜２０　（ｄ、ＬＨ）。
例１５ 脱保護および精製を例２に記載されたと同様の方法により実施する（最終生成物 のクロマトグラフィーはＨＰ２０Ｓ３カラム）が、アリル（ＩＲ，５Ｓ、６８゜ ８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（２− ジメチルアミノカルボニル−３−アリルオキシカルボニルフェニルカルバモイル ）ピロリジン−４−イルチオ’）　−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチ ルカルバペネム−３−カルボキシレートを使用した。カラムからの適当な水性画 分を凍結乾燥させ、（ＩＲ，５８，６８，８Ｒ，２’　Ｓ、４’Ｓ）　−２−（ ２−（２−ジメチルアミノカルボニル−３−カルボキシフェニル−カルバモイル ）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）〜１−メチルカ ルバペネム−３−カルボン酸が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４、回転異性体の混合物）：δ１．１７　（ ｄ、６Ｈ）、１．７５　（ｍ。
２Ｈ）、２．６５．２．７２　（２ｘｓ、重複ｍ、４Ｈ）、３．００．３．０１ 　（２Ｘｓ、重複ｍ、４Ｈ）、３゜１７　（ｄｄ、ＩＨ）、３．４１　（ｑ、Ｉ Ｈ）　、３．５５　（ｍ、２Ｈ）、３．９６　（ｍ、２Ｈ）　、４．１５（ｄｄ 、ＬＨ）、７．４３　（ｔ、ＬＨ）、７．６８（ｍ、ＩＨ）、８．２０〜８．４ ０　（２ｘｄ、ＬＨ）出発材料は次のように製造された： ２−ジメチルアミノカルボニルー３−二トロ安息香酸（Ｉｇ）を、アリル３−ア リルオキシ−５−アミノベンゾエートを形成させるための例１に記載したと同様 の方法によりアリルエステルにし、アリル２−ジメチルアミノカルボニル−３− 二トロペンゾエート（０゜８８ｇ）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ２．４５　（ｓ、３Ｈ）、２．９７　（ｓ、３Ｈ ）、４．７９　（ｄｄ、２Ｈ）　、５、　２８〜５．　４７　（ｍ、２Ｈ）　、 　５．　９〜６．　１（ｍ、ＬＨ）　、７．８１　（ｔ、ＩＨ）　、８．２８〜 ８゜４　（ｄｑ、２Ｈ）。
Ｍｓ　（Ｃ１）　：　２７９　（ＭＨ）”このアリルエステル（０，４４’ｇ） を、例１に記載された還元のための同様の方法により５ｎＣ１＊還元し、アリル ２−ジメチルアミノカルボニル−３−アミノベンゾニー）（０，４１ｇ）が透明 な赤色の油状物として生じた。
ＮＭＲ（（１：ＤＣＩ、）：　δ２．２４　（ｓ、３Ｈ）　、３．０６　（ｓ、 ３Ｈ）　、３．６４　（ｂｒ、２Ｈ）、４゜６８　（ｄｄ、２Ｈ）　、５．１７ 〜５．３７　（ｍ、２Ｈ）、５．８２〜６．０２　（−ｍ、ＬＨ）　、６．８３ 　（ｄｄ。
ＬＨ）　、７．０９〜６．８５　（ｍ、ＬＨ）、７．３７アリル２−ジメチルア ミノカルボニル−３−アミノベンゾエート（０，３９ｇ、１．４ｍＭ）を、例１ ２に記載されたＥＥＤＱ法と同様の方法を用いて、（２Ｓ、４８）−４−アセチ ルチオ−１−アリルオキシカルボニル−２−カルボキシピロリジン（Ｑ、４２ｇ 、１．５４ｍＭ）と縮合させ、（２８，４８）−１−アリルオキシカルボニル− ２−（２−ジメチルアミノカルボニル−３−アリルオキシカルボニルフェニルカ ルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテート（０゜８４ｇ）が生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、、回転異性体の混合物）：６２゜３２　（ｓ、３Ｈ）、２． ３８　（ｂｒ　ｍ、部分的に不明瞭、ＬＨ）　、２．３８　（ｂｒ　ｍ、部分的 に不明瞭。
ＩＨ）、２．７４．２．７６　（２Ｘｓ重複ｂｒｍ。
４Ｈ）、３．１ｍ　３．１４　（２ｘｓ、３Ｈ）、３゜３６〜３．４５　（ｍ、 ＩＨ）、３．９８〜４．１４（ｍ、２Ｈ）、４．５０　（ｄｄ、ＬＨ）　、４． ５６〜４．７９　（ｍ、４Ｈ）、５．１６〜５．４４　（ｍ、４Ｈ）　、５．９ ３〜６．０６　（ｍ、２Ｈ）、７．４５（ｔ、ＬＨ）　、７．８１〜７．８６　 （ｍ、ＩＨ）　、８゜３３〜８．４１　（２Ｘｄ−、ＩＨ）　、８．６０　（ｂ ｒ。
このチオールを例１２に記載されたと同様の方法により前記チオアセテートから 製造した。
アリル（ＩＲ，５Ｒ，６８，８Ｒ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチ ル−２−ジフェニルホスホリルオキシカルバペネム−３−カルボキシレート（０ ，７３ｇ、１．４７ｍＭ）および（２３，４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル ）−２−（２−ジメチルアミノカルボニル−３−アリルオキシカルボニルフェニ ルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオールのアセトニトリル（１２ｍｌ） 中の溶液を、例１の保護されたカルバペネムの製造に記載されたと同様の方法に より反応させ、アリル（ＩＲ，５Ｒ，６８，８Ｒ。
２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（２−ジメチ ルアミノカルボニル−３−アリルオキシカルボニルフェニルカルバモイル）ピロ リジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペ ネム−３−カルボキシレートが白色固体（０，６３ｇ）として生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，、回転異性体の混合物）：δ１゜２４　（ｄ、３Ｈ）、１． ３５　（２Ｘｄ、３Ｈ）、１゜９８　（ｂｒ、ＩＨ）、２．３４　（ｂｒ、ＩＨ ）　、２゜７３　（ｓ、３Ｈ）　、３．−１１．３．１３　（２Ｘｓ、３Ｈ）、 ３．２２〜３．４６　（ｍ、３Ｈ）　、３．６６〜３．８５　（ｍ、ＬＨ）　、 ４．００〜４．２６　（ｍ、３Ｈ）、４．５０　（ｔ、ＩＨ）、４．６２〜４， ８０（ｍ、６Ｈ）、５．０８〜５．４６　（ｍ、６Ｈ）　、５゜８３〜６．０６ 　（ｍ、３Ｈ）、７．４６　（ｔｄ、ＩＨ）、７．８６　（ｄ、ＩＨ）、８．２ ９　（ｍ、ＩＨ）、８゜５５　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（Ｃ１）ニア１１　（ＭＨ）” 例１６ ユユ玉−５Ｓ　６Ｓユ」すし−［−針一り二１Ｌニュ−（２−（３−カルボキシ −５−セト　ミドフェニル　ルバモイル）−とロ寥ジンー４−イル　オ　−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メ　ル　ルパベネムー３−カルボン　ニカリ　 ム ４−アリル（ＩＲ，５３，６８，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　Ｓ）　−２−（１−（ ４−二トロペンジルオキシカルボニル）−２−（３−カルボキシ−５−アセトア ミドフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロ キシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレート（０，４ｇ、０ ．５３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ　（２０ｍｌ　）中の溶液に、メルドルムの酸（０， ２ｇ、１．３９ｍｍｏ　ｌ）およびテトラキストリフェニルホスフィンパラジウ ム（４０ｍ　ｇ　。
０．０３５ｍｍｏｌ）を・添加した。この反応混合物を１時間周囲温度で攪拌し た。１Ｍリン酸カリウム緩衝液（２０ｍ　ｌ　）の溶液および亜鉛粉末（０，５ ｇ）をこの溶液に添加し、１時間後、周囲温度で、この反応混合物をケイソウ土 を介して濾過し、濾液のｐＨを固体の炭酸カリウムを用いて７．５に調節した。
この溶液を濾過し、減圧下で濃縮し、生じた残分を、溶離剤として水を用いる逆 相クロマトグラフィー（Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ　Ｃｌ８）により精製し、凍結乾燥 した後に、目的化合物（７８ｍｇ、２８％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）：δ１．１５（ｄ、３Ｈ）、１．１７　 （ｄ、３Ｈ）、１．７４　（ｍ。
′　特表千６−５０６７０４　（３１）ＬＨ）　、　２．　０６　（ｓ、３Ｈ） 　、　２．　６６　（ｍ、ＩＨ）、　２．　８４　（ｍ、ＬＨ）　、　３．　２ ０　（ｄｄ、ＬＨ）　、：３．　４０　（ｍ、２Ｈ）、３．　７０　（ｍ、ＬＨ ）、３゜９７　（ｍ、２Ｈ）　、　４．　１６　（ｄｄ、ＬＨ）　、　７．　９ ２　（ｓ、ＬＨ）、７．　９４　（ｓ、ＩＨ）　、　８．　１９（ｓ、ＩＨ）。
出発材料は次のように製造された： クロロホルム（７０ｍｌ）中の（２Ｓ、４Ｓ）−４−アセチルチオ−２−カルボ キシ−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）ピロリジン（Ｉｇ、１゜８ ｍｍｏｌ）およびＥＥＤＱ　（０，５３ｇ、３ｍｍ。
１）の溶液を、周囲温度で１時間攪拌した。３−アセトアミド−５−アミノ安息 香酸（０，５３ｇ、２．７ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０゜ ７ｍｌ、４ｍｍｏ　１）を、次いで、この反応混合物に添加し、これを周囲温度 で２時間攪拌した。溶剤を蒸発させた後、粗製化合物を、溶離剤としてメタノー ル／水（８０：２０）を用いるＨＰ２０ＳＳのクロマトグラフィーにより精製し た。溶剤を部分的に蒸発させ、凍結乾燥し、（２Ｓ、４Ｓ）−１−（４−ニトロ ベンジルオキシカルボニル）−２−（３−カルボキシ−５−アセトアミドフェニ ル−カルボニル）ピロリジン−４−イルチオアセテート（Ｉｇ、６７％）が生じ た。
（２Ｓ、４Ｓ）−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）−２−（３−カ ルボキシ−５−アセトアミドフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ アセテートを、メタノール（６０ｍ　ｌ　）および水（２０ｍｌ）の混合物中に 溶かし、この溶液のｐＨを、Ｎ　ａ、　ＯＨの１Ｍ水溶液を用いて１１に調節し た０周囲温度で３０分後に、この反応混合物をメタノールで中和し、蒸発させ、 溶離剤としてメタノール／水（８０゜２０）を有するＨＰ２０ＳＳのクロマトグ ラフィーにより精製した。これを蒸発させ、凍結乾燥させると（２Ｓ、４３）− １−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル’Ｉ　−２−（３−カルボキシ−５ −アセトアミドフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオール（０’、 ６８ｇ、７４％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：５２．０５（ｓ、３Ｈ）　、２．０５ 　（ｍ、ＩＨ）　、２．７５　（ｍ。
ＩＨ）、３．２０〜３．８０　（ｍ、２Ｈ）　、４．００（ｍ、ＩＨ）　、４． ４２　（ｍ、ＩＨ）、５．４０　（ｂｒ　ｓ、２Ｈ）　、７．４５〜８．３０　 （ｍ、７Ｈ）。
ＤＭＦ（１２ｍｌ）中の４−二トロベンジル（ＩＲ。
５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ）−６−（１−ヒドロキシ−エチル）−１−メチル−２−ジフ ェニルホスホリルオキシカルバペネム−３−カルボキシレート（０，６ｇ、１． ２ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（０，６ｍｌ、３．４ｍｍ ｏ＋）、（２Ｓ、４Ｓ）−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）−２− （３−カルボキシ−５−アセトアミドフェニルカルバモイル）ピロリジン−４− イルチオール（０，６ｇ。
１．２ｍｍｏ　ｌ　）、トリーローブチルホスフィン（０゜６ｍ１．２．４ｍｍ ｏりおよび水（０，１ｍｌ、５゜５ｍｍｏｌ）を順番に添加した。この反応混合 物を４℃で一晩中攪拌し、蒸発乾固させ、残分を溶離剤としてアセトニトリル／ 水（４０：　６０）を用いるＨＰ２０ＳＳ樹脂のクロマトグラフィーにより精製 した。これを蒸発し、凍結乾燥させると、アリル（ＩＲ，５Ｒ。
６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−（４−二トロペンジルオキシカ ルボニル）−２−（３−カルボキシ−５−アセトアミドフェニルカルバモイル） ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカル バペネム−３−カルボキシレート（０，８ｇ、８８％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄｄ＋酢酸−δ４）：δ１．．１５（ｄ、３Ｈ）　、１．１ ７　（ｄ、３Ｈ）、２．０５　（ｓ。
３Ｈ）　、２．１７　（ｍ、ＬＨ）　、２．８１　（ｍ、ＬＨ）、３．２６　（ ｄｄ、ＩＨ）、３．３６（ｔｄ、ＬＨ）、４．５６〜４．７４　（ｍ、２Ｈ）　 、５．０２〜５．７３　（ｍ、４Ｈ）、５．９−１　（ｍ、ＬＨ）、７．４７（ ｄ、ＩＨ）、７．６８　（ｄ、ＩＨ）、７．８５〜７゜９９　（ｍ、３Ｈ）、８ ．２０〜８．２９　（ｍ、２Ｈ）（ＩＲ５Σ−亙ＳＥすし−Ｌユ玉−」二二辷り −１−（２−（４−アセト　ミド−３−カルボキシフェニルカルバモイル）−ピ ロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバ ペネム−３−カルボン酸、ニカリウム 目的化合物を、４−アリル（ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｈ表十６−５０６７０４　（ ３２） Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−（４−二トロペンジルオキシカルボニル ）−２−（４−アセトアミド−３−カルボキシフェニルカルバモイル）ピロリジ ン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム −３−カルボキシレート（ジイソプロピルエチルアミン塩）から例１６と同様の 方法を用いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：６１．１４（ｄ、３Ｈ）、１．１６　 （ｄ、３Ｈ）　、１．７５　（ｍ。
ＩＨ）、２．０７　（ｓ、３Ｈ）　、２．７３　（ｍ、ＩＨ）、２．９６　（ｄ ｄ、ＬＨ）、３．２１　（ｄｄ、ＬＨ）、３．３９　（ｍ、ＬＨ）、３．５４　 （ｄｄ、ＬＨ）　、３゜７８　（ｍ、ＬＨ）、３．９６　（ｍ、ＬＨ）、４．０ ８（ｔ、ＩＨ）、４．ｔ＆（ｄｄ、ＩＨ）、７．９６（ｄｄ、ＬＨ）、８．１８ 　（ｄ、ＩＨ）、８．４２出発材料は次のように製造された： （２Ｓ、４Ｓ）−１−ニトロベンジルオキシカルボニル）−２−（４−アセトア ミド−３−カルボキシフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテ ートを、２−アセトアミド−５−アミノ安息香酸から、例１６と同様の方法を用 いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）　：δ１．９５（ｍ、ＬＨ）、２．１２ （ｓ、３Ｈ）、２．３４（ｓ。
３Ｈ）、２．７７　（ｍ、ＩＨ）、３．３２　（ｍ、ＬＨ）、３．９３〜４．５ ０　（ｍ、３Ｈ）　、５．０４〜５゜３２　（ｍ、２Ｈ）、７．４７〜８．４２ 　（ｍ、７Ｈ）（２Ｓ、４３）−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル） −２−（４−アセトアミド−３−カルボキシフェニルカルバモイル）ピロリジン −４−イルチオールを、（２Ｓ、４Ｓ）　−１−（４−二トロペンジルオキシカ ルボニル）−２−（４−アセトアミド−３−カルボキシフェニルカルボニル）ピ ロリジン−４−イルチオアセテートから、例１６と同様の方法を用４Ｎで製造し た。
アリル（ＩＲ，５Ｒ，・６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−（４− ニトロベンジルオキシカルボニル）−２−（４−アセトアミド−３−カルボキシ フェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ｌ−ヒドロキシエ チル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレート（ジイソプロピルエチ ルアミン塩）を、（２Ｓ、４Ｓ）−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル ）−２−（４−アセトアミド−３−カルボキシフェニルカルバモイル）ピロリジ ン−４−イルチオールおよびアリル（ＩＲ，５Ｒ，６Ｓ、８　。
Ｒ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチル−２−ジフェニルホスホリル オキシカルバペネム−３−カルボキシレートから、例１６と同様の方法を用いて 製造した。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ１．１４〜１．８０　（ｍ。
２３Ｈ）、２．１７　（ｓ、３Ｈ）　、２．６７　（ｍ、ＩＨ）　、３．００〜 ３．３０　（ｍ、３Ｈ）、３．３５〜３．９０　（ｍ、４Ｈ）　、３．９０〜４ ．４０　（ｍ、３Ｈ）　、４．４０〜４．７５　（ｍ、３Ｈ）、５．００〜５． ７５　（ｍ、４Ｈ）、５．７０〜６．１０　（ｍ、ＬＨ）、７．３８〜８．６５ 　（ｍ、７Ｈ）。
例１８ （ｌｌ１５Ｓ　６３　８ヱユー虹二」ユニ（二玉ユニニｌ−（２−（３−ルポキ シー５−メチルスルホン　ミドフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−ルチ オ）−６−（１−ヒドロキシエ　ル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン 　、ニカリウム目的化合物を、アリル（ＩＲ，５Ｓ、６８，８Ｒ。
２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）− ２−（３−カルボキシ−５−メチルスルホンアミドフェニルカルバモイル）ピロ リジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペ ネム−３−カルボキシレートから例１６と同様の方法を用いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）：６１．１６（ｄ、３Ｈ）　、１．１７ 　（ｄ、３Ｈ）　、１．７４　（ｍ。
ＩＨ）、２．６４（ｍ、ＩＨ）、２．８１　（ｄｄ、ＩＨ）、３．０１　（ｓ、 ３Ｈ）　、３．２０　（ｍ、ＩＨ）、３．４０　（ｍ、２Ｈ）、３．６８　（ｍ 、ＬＨ）、３゜９６　（ｍ、２Ｈ）、４．　１７　（ｄｄ、ＩＨ）　、７．５４ 　（ｓ、ＬＨ）、７．８２　（ｓ、ＬＨ）、８．００（ｓ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）ニーカリウム塩に対して６゜７　（ＭＨ）＋、ニカリ ウム塩に対して６４５　（Ｍ＋Ｈ）出発材料は次のように製造された： （２３，４Ｓ）−１−（４−にトロベンジルオキシカルボニル）−２−（３−カ ルボキシ−５−メチルスルホンアミドフェニルカルバモイル）ピロリジン−４− イルチオアセテートを、３−アミノ−５−メチルスルホンアミド安息書酸から、 例１６と同様の方法を用いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：６２．００（ｍ、ＩＨ）、２．３０　 （ｓ、３Ｈ）、２．８４　（ｍ。
ＩＨ）　、２．９５　（ｓ、３Ｈ）、３．２０〜３．５１（ｍ、ＩＨ）、３．８ ３〜４．２０　（ｍ、２Ｈ）　、４゜３０〜４．５８　（ｍ、ＩＨ）、５．２０ 　（ｍ、２Ｈ）、７．４８−８．２２　（ｍ、７Ｈ）。
（２Ｓ、４Ｓ）−１−（４−二トロペンジルオキシカルボニル）−２−（３−カ ルボキシ−５−メチルスルホンアミドフェニルカルバモイル）ピロリジン−４− イルチオールを、（２３，４３）−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル ）−２−（３−カルボキシ−５−メチルスルホンアミドフェニルカルボニル）ピ ロリジン−４−イルチオアセテートから、例１６と同様の方法を用いて製造した 。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄｌ＋酢酸−ｄ、）：８２．１０＜ｍ、ＩＨ）、２．７８　 （ｍ、１）（）、２．９９　（ｓ。
３Ｈ）　、３．４３　（ｍ、ＬＨ）　、３．６８　（ｍ、ＩＨ）、４．０５（ｍ 、ＩＨ）、４．４２（ｍ、ＩＨ）、５゜１３〜５．３２　（ｍ、３Ｈ）、７．５ ０〜８．８２（ｍ、７Ｈ）。
アリル（ＩＲ，５Ｒ，６３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−（４−ニ トロベンジルオキシカルボニル）−２−（３−カルボキシ−５−メチルスルホン アミドフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロ キシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレートを、（２Ｓ、４ ５）−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）−２−（３−カルボキシ− ５−メチルスルホンアミドフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオー ルおよびアリル（ＩＲ，５Ｒ，６３，８Ｒ）−６−（１−ヒドロキシエチル）− １−メチル−２−ジフェニルホスホリルオキシカルバペネム−３−カルボキシレ ートから、例１６と同様の方法を用いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）：６１．２０（ｄ、３Ｈ）、１．２２　 （ｄ、３Ｈ）、１．９６　（ｍ。
ＬＨ）、２．８３　（ｍ、ＩＨ）　、３．００　（ｓ、３Ｈ）、　２．　２６〜 ３．　５７　（ｍ、３Ｈ）、３．　８７〜４゜２８　（ｍ、４Ｈ）、４．４２〜 ４．７６　（ｍ、３Ｈ）　、５．０８〜５．４２　（ｍ、４Ｈ）、５．　９２’ （ｍ、ＩＨ）　、　７．　２２〜８．　２２　（ｍ、７Ｈ）。
例１９ −」工ＩＲ−二」ヨーＬ旦−８Ｒ２二」Ｌ−１二」」ユニ１−（２−（３−カル ボキシ−５−スルホフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）　− ６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二 ナトリウム塩 ＤＭＦ（５ｍｌ）および水（５ｍｌ）中の４−ニトロベンジル（ＩＲ，５Ｓ、６ ３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’Ｓ）　−２−（１−（４−二トロペンジルオキシカル ボニル）−２−（３−カルボキシ−５−スルホフェニルカルバモイル）−ピロリ ジン−４−イルチオ）−６−（ｌ−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネ ム−３−カルボキシレート（０゜５ｇ、０．５６ｍｍ。
ｌンの攪拌溶液に、１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液の溶液（５ｍ　ｌ　）　、引き 続き亜鉛粉末（１ｇ）を添加した。
この反応混合物を１時間攪拌し、この溶液のｐＨを炭酸水素ナトリウムの飽和水 溶液の添加により８に調節した。ケイソウ土を通して濾過した後、濾液を濃縮し 、溶離剤として水を用いる分取りロマトグラフィ−（ＮｕｃｌｅｏｓｉＬ　Ｃ− １８）にかけることにより精製した。必要な両分を濃縮し、凍結乾燥させると、 目的化合物（４４ｍｇ、１２％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）：６１．１５（ｄ、３Ｈ）　、１．１６ 　（ｄ、３Ｈ）　、１．７８　（ｍ。
ＬＭ）　、２．７３　（ｍ、ＬＨ）　、２．９２　（ｍ、ＬＨ）、３．２１　（ ｄｄ、ＩＨ）、３．４０　（ｍ、ＩＨ）、３．４８　（ｍ、ＩＨ）　、３．７５ 　（ｍ、ＬＨ）、３゜９７　（ｍ、ＬＨ）、４．０３　（ｍ、ＬＨ）　、４．１ ８（ｍ、ＬＨ）、７．９３　（ｓ、ＩＨ）、８．１１　（ｓ。
ＩＨ）　、８．２９　（ｓ、ＬＨ）。
ＭＳ（−ｖｅ　ＦＡＢ）・ニーナトリウム塩に対して５７６　（Ｍ−Ｈ）−；二 ナトリウム塩に対して５９８（Ｍ−Ｈ）− 出発材料は次のように製造した： （２Ｓ、４３）−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）−２−（３−カ ルボキシ−５−スルホフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテ ートは、３−アミノ−５−スルホ安息香酸から、例１６と同様の方法により製造 された。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：δ１．９７（ｍ、ＬＨ）　、２．３０ 　（ｓ、３Ｈ）、２．８０　（ｍ。
ＩＨ）、３．３７　（ｍ、ＬＨ）、３．８６〜４．１５（ｍ、２Ｈ）、４．４６ 　（ｍ、ＩＨ）、５．０５〜５゜２８　（ｍ、２Ｈ）　、７．４９〜９．　２５ 　（ｍ、７Ｈ）。
（２Ｓ、４Ｓ）−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）　−２−（３− カルボキシ−５−スルホフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオール は、（２Ｓ、４３）−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）−２−（３ −カルボキシ−５−スルホフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ アセテートから、例１６と同様の方法を用いて製造された。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）：５１．２５（ｄ、３Ｈ）、１．２７　 （ｄ、３Ｈ）　、２．０７　（ｍ。
ＬＨ）　、２．７０　（ｍ、・ＩＨ）、３．４　（ｍ、ＬＨ）　、３．６７　（ ｍ、ＩＨ）、３．９９　（ｍ、ＬＨ）　、４゜４９　（ｍ、ＬＨ）、５．０７〜 ５．３０　（ｍ、２Ｈ）、７．４７−８．４０　（ｍ、７Ｈ）。
４−ニトロベンジル（ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（ １−（４−二１−口ペンジルオキシ）カルボニル）−２−（３−カルボキシ−５ −スルホフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒド ロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレートは、（２３， ４Ｓ）−１−（４−ニトロベンジルオキシカルボニル）−２−（３−カルボキシ −５−スルホフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオールおよび４− ニトロベンジル（ｌＲ，５Ｒ，６Ｓ、８Ｒ）−６−（１−ヒドロキシエチル）− １−メチル−２−ジフェニルホスホリルオキシカルバペネム−３−カルボキシレ ートから、例１と同様の方法を用いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）：δ１．２０（ｄ、３Ｈ）、１．２１　 （ｄ、３Ｈ）、１．９６　（ｍ。
ＩＨ）、２．７７　（ｍ、ＩＨ）、３．１８〜３．４７（ｍ、２Ｈ）、３．６６ 〜４．９０　（ｍ、６Ｈ）　、５゜０４〜５．５０　（ｍ、４Ｈ）、７．３０〜 ８．３５（ｍ、ｌ　Ｉ　Ｈ）　。
例２０ （５Ｒ６３８Ｒ・２’　Ｓ　４’　Ｓ　−２−（２−（３−カルボキシフェニル カルバモイル　ピロリジン−４−イルチオ）　−６−（１−ヒドロキシエチル） カルバペネム−３−カルボン酸、二ナトリウムアリル（５Ｒ，６Ｓ、８Ｒ，４′ ５）−２−１−アリルオキシカルボニル）−２−（３−アリルオキシカルボニル フェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシ エチル）カルバペネム−３−カルボキシレート（０，１８５ｇ、０゜２９６ｍｍ ｏｌ）のＣＨ，Ｃｌｘ　（４ｍ　ｌ　）中の攪拌溶液に、周囲温度で、Ｎ−メチ ルアニリン（０，１９０ｇ、１．７７６ｍｍｏｌ）、水（４ｍ　ｌ　）　、炭酸 水素ナトリウム（１００ｍｇ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パ ラジウム（３４ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）を順番に添加した。１０分後に水相 を分離し、Ｃ１８分取ＨＬＰＣカラムに注入すると、目的化合物（４３ｍｇ、２ ７％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：δ１．１６（ｄ、３Ｈ）、１．８１　 （ｍ、ＬＨ）、２．６４（ｍ。
ＩＨ）、２．８４　（ｍ、ＬＨ）、３．２６　（ｍ、３Ｈ）、３．４（ｍ、ＬＨ ）、３．６７　（ｍ、ＩＨ）、３゜９４　（ｍ、２Ｈ）　、４．１２　（ｍ、Ｉ Ｈ）、７．４２（ｔ、ＬＨ）、７．６５　（ｄ、ＩＨ）　、７．８３　（ｄ。
ＩＨ）、８．２７　（ｓ、ＩＨ）。
出発材料のアリル（５Ｒ，６８，８Ｒ，２’　Ｓ、４’３）−２−（１−アリ・ ルオキシーカルポニル−２−（３−アリルオキシカルボニルフェニルカルバモイ ル）ピロリジン−４−イル−チオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）カルバペネ ム−３−カルボキシレートを、例１に記載したと同様に、例４に記載された（２ Ｓ。
４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニルフェ ニル−カルバモイル）ピロリジン−４−チオールを、アリル（５Ｒ，６Ｓ、８Ｒ ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−２−ジフェニルホスホリルオキシカルバペ ネム−３−カルボキシレート（欧州特許出願公開第１２６７８０号明細書および 欧州特許出願公開第２０８８８９号明細書）と反応させることにより、６７％の 収率で製造した。
例２１ （ＩＲ５Ｓ　６Ｓ　８Ｒ２’Ｓ　４’５）−２−（２−（３−ルポキシー５−シ 　ノフェニルカルパモイルビリジン−４−イルチオ　−６−（１−ヒドロＤＭＦ （８ｍｌ）およびＴＨＦ（４ｍｌ）の混合物中のアリル（ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８ Ｒ，２’　Ｓ、４’５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリ ルオキシカルボニル−５−シアノフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イル −チオ）　−６−（１−ヒドロキシエチル）−・１−メチルカルバペネム−３− カルボキシレート（３５８ｍｇ、０．５４ｍＭ）および２，２−ジメチル−１， ３−ジオキサン−４，６−ジオン（３８８ｍ　ｇ、２．７ｍＭ）の溶液に、アル ゴン雰囲気下で、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（６２ｍｇ 、０．０５４ｍＭ）を添加した。この溶液を光から保護しながらアルゴン下で、 １．７５時間攪拌し、蒸発により溶剤を除去した。この残分をＴＨＦ（６ｍｌ） およびＤＭＦ（２ｍｌ）の混合物中に溶かし、ＴＨＦ（４ｍｌ）中のナトリウム ２−メチルヘキサノエート（２９５ｍｇ、１．７７ｍＭ）の溶液、引き続きジエ チルエーテル（２０ｍｌ）の溶液を添加した。生じた沈殿物を遠心分離し、上澄 液を除去した。この生成物を、ＴＨＦ　（４ｍ　ｌ　）およびジエチルエーテル （１０ｍｌ）の混合物、次いでジエチルエーテル（２０ｍｌ）中に再懸濁させる ことにより２回洗浄し、引き続き遠心分離した。粗製生成物を水（２０ｍｌ）に 溶がし、ｐＨをＮ　ａ　ＨＣＯｓで７゜４に調節した。濾過した後、この溶液を ＨＰ２０ＳＳ樹脂のクロマトグラフィーにかけ、両分を適当に合せ、目的生成物 （２０６ｍｇ、７０％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）　：δ１．　１７（ｄ、６Ｈ）、１．９ ５　（ｍ、部分的に不明瞭ＬＨ）、２．８３　（ｍ、ＩＨ）　、３．０９　（ｄ ｄ、ＩＨ）　、３゜２５　（ｄｄ、ＩＨ）、３．４１　（ｑ、ＩＨ）、３．６４ 　（ｄｄ、ＬＨ）、３．−８８　（ｑ、ＩＨ）　、４．０２（ｑ、ＬＨ）、４． ２２　（ｄｄ、ＩＨ）　、４．３１（ｔ、ＩＨ）、８．００　（ｓ、ＩＨ）、９ ．２８　（ｔ。
ＩＨ）　、８．４６　（ｔ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５２３　（ＭＨ）”、（Ｎａ塩） 出発物質を次のように製造した： ３−シアノ−５−二トロ安息香酸 ３−アミノ−５−ニトロ安息香酸（３，６４ｇ、２０　ｍ　Ｍ　）を濃塩酸（２ ０ｍｌ）に溶がし、水（７５ｍｌ）で希釈し、０℃に冷却し、３０分にわたり水 （ｌＯｍ　１　）中のＮａＮ０＊　（１，３８ｇ、２０ｍＭ）の溶液に添加した 。このｐＨをＮａ、ＣＯ，飽和溶液で６゜２に調節した。水（４０ｍｌ）中のＣ ｕ　Ｓ　Ｏａ　・５　Ｈ＊０　（ｌｏｇ、４２ｍＭ）および水（２０ｍｌ）中の ＫＣＮ　（１０ｇ、　１５４ｍＭ）の混合物を６５℃に加熱し、ジアゾニウム塩 の溶液を１５分間にわたり添加し、この混合物を４０分間還流させた。冷却した 後、２Ｍ塩酸で酸性にし、有機相を酢酸エチル（２ｘ２００ｍｌ）中へ抽出した ６合せて抽出物を水性Ｎ　ａ　Ｈ＊　Ｐ　Ｏい水、食塩水で洗浄し、Ｎ　１に、 　Ｓ　Ｏａで乾燥した。蒸発により３−シアノ−５−ニトロ安息香酸（３，６ｇ 、９４％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ８．６９　（ｔ、ｔＨ）、８．８０　（ｔ、ＩＨ ）、８．９７　（ｔ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（−ｖｅ　ＦＡＢ）　：　１９１　（Ｍ−Ｈ）−Ｉｒ　（ｎｕｊｏ＋）ニ ジ２２２０ｃｍ’３−シアノ−５−二トロ安息香酸を、主に例１と同様にアリル 化するが、クロマトグラフィーによる精製に石油／酢酸エチル（５：１）の混合 物を使用し、アリル３−シアノ−５−二トロペンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄｇ）：δ４．９１　（ｄｔ、２Ｈ）、５．３９〜５．５３ 　（ｍ、２Ｈ）、５．９９〜６．１９　（ｍ、ＬＨ）、８．７８　（ｔ、ＩＨ） 、８゜８１　（ｔ、ＬＨ）　、９．０４　（ｔ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）＋　２０２　（ＭＨ）”、２３２（Ｍ＋ＮＨ４）”； 　（アンモニア還元の際のアミノ化合物に対して両方） 前記のニトロ化合物を、例１の方法により還元するが、アリル３−アミノ−５− シアノベンゾエートが生じた、融点１１２〜１１３℃。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ４．７９　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２５〜５．４５ 　（ｍ、２Ｈ）　、５．９４〜６．１３（ｍ重複ｂｒ、ＩＨ）、７．１０　（ｔ 、ＩＨ）、７．３７　（ｔ、ＬＨ）、７．４８　（ｔ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　２０２Ｍ”；　２３２　（Ｍ＋ＮＨ，）” 前記のアミンを、例１と同様にプロリン酸と縮合し、ジクロロメタン／酢酸エチ ル（１９：１〜９：１）の勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、 （２Ｓ、４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシ−カル ボニル−５−シアノフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテー トが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ２．３３　（ｓ、３Ｈ）、２．５９　（ｂｒ、２Ｈ） 　、３．３８　（ｄｄ、ＩＨ）、３．９７〜４．１７　（ｍ、２Ｈ）　、４．５ ６　（ｔ、ＩＨ）、４．６９　（ｄ、２Ｈ）、４．８４　（ｄ、２Ｈ）、５．２ ６〜５．４８　（ｍ、４Ｈ）、５．８５〜６．１４　（ｍ、２Ｈ）　、８．０３ 　（ｂｒ　ｓ、ＩＨ）、８゜１８　（ｔ、ＩＨ）、８．２９　（ｂｒ　ｓ、ＬＨ ）、９゜６９　（ｂｒ、ＩＨ） Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：４５８　（ＭＨ）”；４８０（Ｍ＋Ｎａ）ゝ 前記のチオアセテートを例１と同様に脱アセチルし、（２Ｓ、４Ｓ）−１−アリ ルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル−５−シアノフェニル −カルバモイル）ピロリジン−４−イルチオールが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ＋）：δ１．９０　（ｄ、ＩＨ）、２．５２　（ｂｒ、ＩＨ） 、２．６５　（ｂｒ、ＩＨ）、３．３４〜３．５２　（ｍ、２Ｈ）、４．０７　 （ｄｄ。
ＩＨ）　、４．５４　（ｔ、ＩＨ）、４．６９　（ｄ、２Ｈ）、４．８４　（ｄ 、２Ｈ）、５．２７〜５．４７　（ｍ。
４Ｈ）、５．８７〜６．１１　（ｍ、２Ｈ）、８．０１（ｓ、ＬＨ）、８．２１ 　（ｔ、ＩＨ）、８．２８　（ｓ。
ＬＨ）、９．５６　（ｂｒ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）＋６６５　（ＭＨ）”；６８７（Ｍ＋Ｎａ）” 例２２ （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−メトシキフェニル−カルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６− （ｌ−とドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二ナト リウム塩を、例２１の技術を用いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）：δ１．１７（ｄ、３Ｈ）、１．１８　 （ｄ、３Ｈ）、１．８３　（ｍ。
部分的に不明瞭、ＩＨ）　、２．７６　（ｑ、ＬＨ）、２゜９８　（ｄｄ、ＬＨ ）、３．２２　（ｄｄ、ＩＨ）、３゜３９　（ｑ、ＬＨ）、３．５６　（ｄｄ、 ＬＨ）、３．８１（ｓ重複ｍ、４Ｈ）　、４．００　（ｑ、ＩＨ）、４゜１５． ４．１８（を重複ｄｄ、２Ｈ）、７．２２　（ｔ。
ＩＨ）　、７．５８　（ｔ、ｔＨ）、７．８４　（ｔ、ＩＨ）Ｍｓ　（−ｖ　ｅ 　ＦＡＢ）　：　５０５　（Ｍ−Ｈ）−１（Ｎａ塩） 出発材料は次のように製造された。
３−ヒドロキシ−５−二トロ安息香酸を、例１のアリル化工程とほぼ同様にメチ ル化するが、臭化アリルを硫酸ジメチルに代え、クロマトグラフィーによる精製 は必要なく、メチル３−メトレキ−５−ニトロベンゾエートが生じた。
特表十６−５０６７０４　（３６） ＮＭＲ（ＣＤＣ１ｊ）　：　δ３．９４　＜ｓ、３Ｈ）　、３、　９７　（ｓ、 ３Ｈ）　、７．　８７　（ｔ、ＩＨ）　、７゜９０　（ｔ、ＬＨ）、８．４４　 （ｔ、ＬＨ）。
前記のエステル（３，４５ｇ、１６ｍＭ）をＴＨＦ（１００ｍｌ）に溶かし、Ｌ Ｍ　ＮａＯＨ（２５ｍ　ｌ　）で処理し、周囲温度で５時間攪拌した。ｉ１１剤 を除去した後、残分を水（５０ｍｌ）で処理し、２Ｍ硫酸で酸性にし、酢酸エチ ル（３Ｘ　６０　ｍ　ｌ　）で抽出した０合せた有機抽出物を水性Ｎ　ａ　Ｈ＊ 　Ｐ　０４、食塩水で洗浄し、Ｍ　ｇ　Ｓ　Ｏａで乾燥させた。これを蒸発させ ると３−メトレキ−５−二トロ安息香酸が生じ、これを主に例１と同様にアリル 化するが、クロマトグラフィーによる精製に石油／酢酸エチル（６：１）の混合 物を使用して、アリル３−メトレキ−５−二トロペンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ＋＊）：δ３．９５　（ｓ、３Ｈ）、４．８７　（ｄｔ、２Ｈ） 、５．３１〜５．４８　（ｍ。
２Ｈ）、５．９５〜６．１５　（ｍ、ＬＨ）、７．８９（ｔ、ＩＨ）、７．９２ 　（ｔ、ＬＨ）　、８．４６　（ｔ。
ＩＨ）。
Ｍｓ　（Ｃ１）：　２３７Ｍ”；　２５５　（Ｍ＋ＮＨ，）”前記ニトロ化合物 を例１の方法により還元し、アリル３−アミノ−５−メトシキベンゾエートが生 じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ＠）：δ３．７２　（ｓ、３Ｈ）、４．５０　（ｖ　ｂｒ 、２Ｈ）、４．７５　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２５〜５．４３　（ｍ、２Ｈ）　、 ５．９５〜６、　１１　（ｍ、ＬＨ）、６．４７　（ｔ、ＩＨ）、６゜７５　（ ｔ、ＩＨ）、６．　９３　（ｔ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）　：　２０８　（ＭＨ）”前記のアミンを例１と同様にプロリン 酸と縮合させ、石油／酢酸エチル（５：２〜２：１）の勾配を用いるクロマトグ ラフィーにより精製し、（２３，４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（ ３−アリルオキシカルボニル−５−メトシキフェニルカルバモイル）ピロリジン −４−イルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ２．３２　（ｓ、３Ｈ）、２．５９　（ｂｒ、２Ｈ） 、３．３８　（ｄｄ、ＬＨ）、３．８５　（ｓ、３Ｈ）　、４．０２　（ｑ、Ｌ Ｈ）　、４゜１５４ａｄ、ＩＨ）、４．５５　（ｔ、ＩＨ）、４．６８　（ｄ、 ２Ｈ）、４．８１　（ｄ、２Ｈ）、５．２２〜５．４６　（ｍ、４Ｈ）、５．８ ３〜６．１３　（ｍ、２Ｈ）、７．３５　（ｔ、ＩＨ）、７．５８　（ｂｒ　ｓ 。
ＬＨ）、７．６４　（ｔ、ｔＨ）、９．１２　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（十ｖｅ　ＦＡＢ）：４６３　（ＭＨ）”、４８５（Ｍ＋Ｎａ）” 前記のチオアセテートを、例１と同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェー トと縮合し、ジクロロメタン／酢酸エチル（６０：４０〜４５：５５）の勾配を 用いるクロマトグラフィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５Ｓ、　６Ｓ、　 ８Ｒ，２’　Ｓ、　４’　Ｓ）　−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（ ３−アリルオキシカルボニル−５−メトシキフェニルヵルバモイル）ピロリジン −４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム− ３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：δ１．２５　（ｄ、３Ｈ）、１．３７　（ｄ、３Ｈ）、 ２．６４　（ｖ　ｂｒ、２Ｈ）、３．２１〜３．３３　（重複ｍ、２Ｈ）、３． ４８　（ｂｒ、ＩＨ）、３．８０　（ｑ、ＩＨ）　、３．８５　（ｓ。
３Ｈ）、４．０１　（ｄｄ、ＩＨ）、４．１９〜４．２９（重複ｍ、２Ｈ）、４ ．５３　（ｔ、ＬＨ）、４．６２〜４．８３　（ｍ、６Ｈ）　、５．２０〜５． ４５　（ｍ。
６Ｈ）、５．８４〜６．１１　（ｍ重複ｂｒ、３Ｈ）、７．２５　（ｔ、ＩＨ） 　、７．６３　（ｍ、２Ｈ）、８゜９０　（ｂｒ、ＬＨ）。
Ｍｓ　Ｃ＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　６７０　（ＭＨ）”、６９２（Ｍ　＋　Ｎ　ａ　 ）　” 例２３ （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（５−カルボキ シ−２−メタンスルフィニルフェニルカルバモイルンビロリジン−４−イル−チ オ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン 酸、二ナトリウム塩を、例２１の技術を用いてスルホキシド中心でジアステレオ 異性体の混合物として製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：δ１．１８（ｄ、６Ｈ）、１．８７　 （ｍ、部分的に不明瞭、ＬＨ）、２−６４〜２．９１．２．８２．２．８４（ｍ 重複２Ｘｓ、５Ｈ）　、３．２１　（ｄｄ、ＩＨ）、３．４０（ｑ、ＬＨ）、３ ．５２　（ｄｄ、ＩＨ）、３．７１（ｑ、ＩＨ）、４．０１　（ｑ、ＬＨ）　、 ４．０１　（ｍ。
ＩＨ）、４．１８　（ｄｄ、ＬＨ）、７．８３　（ｔ、ＩＨ）、７．９４　（ｔ ｄ、ＩＨ）、８．４５　（ｄ、ＬＨ）Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）＋　５２３　（ ＭＨ）◆、（Ｎａ塩）；　５８２　（ＭＨ）”、（Ｎ　ａ、塩）出発材料は次の ように製造された： ４−メタンスルフィニルー３−二トロ　息瞥酸４−メチルチオー３−二トロ安息 香酸（４，３６ｇ、２０ｍＭ）を酢酸（２００ｍｌ）中に溶かし、周囲温度でＨ ｌ　０１　（２、５ｍ　ｌ　、　３０％、２２ｍＭ）で処理した０周囲温度で４ 日間攪拌した後、過剰の過酸化物をピロ亜硫酸ナトリウムで分解し、溶剤を蒸発 させた。
残分をメタノールで溶離するシリカのクロマトグラフィーにより精製すると、４ −メタンスルフィニル−３−二トロ安息香酸（４，１ｇ、８９％）、融点２３８ 〜２３９℃が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：　δ２．９０　（ｓ、３Ｈ）、［２９（ｄ、ＬＨ） 、８．５６　（ｄｄ、ＬＨ）　、ｓ、６ｓ　（ａ、ｌＨ）。
Ｍｓ　（−ｖｅ　ＦＡＢ）　：　２２９　（Ｍ−Ｈ）−前記の酸を、主に例１と 同様にアリル化するが、クロマトグラフィーによる精製は必要なく、アリル４− メタンスルフィニル−３−ニトロベンゾエートが生じた、融点１１９〜１２１℃ 。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ２．９１　（ｓ、３Ｈ）、４．９１　（ｄｔ、２ Ｈ）、５．２９〜５．５０　（ｍ。
２Ｈ）　、５．９９〜６．１８　（ｍ、ＬＨ）、８．３４（ｄ、ＬＨ）、８．６ １　（ｄｄ、ＩＨ）、８．６９（ｄ、ＩＨ）。
前記のニトロ化合物を、例１の方法により還元し、アリル３−アミノ−４−メタ ンスルフィニルベンゾエートが生じた。　ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．９２（ ｓ、３Ｈ）、４．８２　（ｄｔ、２Ｈ）、５．１７（ｂ　ｒ、２Ｈ）、５．２８ 〜５．４６　（ｍ、２Ｈ）、５．９６〜６．１１　（ｍ、ＩＨ）、７．３０　（ ｄｄ。
ＬＨ）　、７．４１　（ｍ、２Ｈ）。
Ｍｓ　（ＥＩ）：　２２３　（Ｍ−０）”；　２３９Ｍ”前記のアミンを例１と 同様にプロリン酸と縮合させ、ヘキサン／酢酸エチル（３：２〜ｌ：１）の勾配 を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、（２Ｓ。
４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（５−アリルオキシカルボニル−２ −メタンスルフィニルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテ ートが生じた。
ＮＭＲ（１００℃でのＤＭＳＯ−ｄ、）：δ１．９８　（ｍ、ＩＨ）、２．３２ 　（ｓ、３Ｈ）、２．７３（ｓ、３Ｈ）　、２．８６　（ｍ、部分的に不明瞭、 ＬＨ）、３．３６　（ｍ、ＩＨ）、３．１９〜４．１０　（重複ｍ、２Ｈ）、４ ．４８　（ｄｄ、ＩＨ）　、４．５３　（ｍ。
２Ｈ）、４．８６　（ｄ、２Ｈ）、５．１１〜５．４９（ｍ、４Ｈ）　、５．８ ０〜５．９７　（ｍ、ＬＨ）、６゜０１〜６．１５　（ｍ、ＬＨ）、８．０９　 （ｓ、２Ｈ）、ｓ、３５　（ｓ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：４９５　（ＭＨ）”前Ｅのチオアセテートを例１と 同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェートと縮合させ、酢酸エチルから酢 酸エチル／イソプロパツール（９８：２）までの勾配を用いるクロマトグラフィ ーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５Ｓ、６８，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５） −２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（５−アリルオキシカルボニル−２ −メタンスルフィニルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６ −（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレート が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、、回転異性体の混合物）：６１．１８　（ｄ、６Ｈ）、 １．９９　（ｂｒ、ＩＨ）、２．８０　（ｓ重複ｍ、５Ｈ）、３．２５　（溶剤 に重複ｍ、２Ｈ）　、３．５４　（ｍ、ＬＨ）　、３．９０〜４゜１８　（ｍ、 ３Ｈ）、４．１５　（ｄｄ、ＩＨ）、４．５５　（ｍ、４Ｈ）、４．８５　（ｄ 、２Ｈ）、５．０６（ｄ、ＩＨ）　、５．１４〜５．４６　（ｍ、６Ｈ）、５゜ ７９〜６．１３　（ｍ、３Ｈ）　、７．８０〜８．０５（ｍ、２Ｈ）、８．１２ 　（ｍ、ＬＨ）　、１０．１０例２４ （ＩＲ，５Ｓ、６３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−メタンスルホニル−フェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸 、二ナトリウム塩を、例２１の技術を用いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：δ１．１６（ｄ、３Ｈ）、１．１８　 （ｄ、３Ｈ）、１．７５　（ｑ。
ＬＨ）　、２．６３　（ｍ、ＩＨ）、２．７９　（ｄｄ、ＩＨ）　、３．２０　 （ｓ重複ｍ、４Ｈ）、３．３８　（ｍ。
２Ｈ）、３．６４　（ｑ、ＩＨ）、３．９５　（ｍ、２Ｈ）、４．１４　（ｄｄ 、ＩＨ）　、８．０９　（ｔ、ＩＨ）、８、　４４　（ｍ、２Ｈ）。
Ｍｓ　（−ｖｅ　ＦＡＢ）　：　５７５　（Ｍ−Ｈ）−１（Ｎａ劃 出発材料は次のように製造した： ３−メチル　オー５−二トロ　息 ３−アミノ−５−ニトロ安息普酸（１，８２ｇ、１０　ｍ　Ｍ　）を濃硫酸（１ ，９ｍ１）中に溶かし、水（１０ｍｌ）で希釈し、５℃に冷却した。水（３ｍｌ ）中のＮａＮＯｘ　（０，７ｇ、１０ｍＭ）の溶液を添加し、この混合物を３０ 分間攪拌した。ジアゾニウム塩の冷たい溶液を５３℃でチオメチル鋼（ｌのスラ リーに添加し、この混合物を４５分間攪拌した。有機物を酢酸エチル（５Ｘ６０ ｍｌ）中へ抽出し、合せた有機相を水性Ｎ　ａ　Ｈ２Ｐ　Ｏｆ、水、食塩水で洗 浄し、Ｎａ、ＳＯ６で乾燥させた。蒸発させると３−メチルチオ−５−二トロ安 息香酸（１，７７ｇ、８３％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯｄｓ）：δ２．６３　（ｓ、３Ｈ）、８．１０　（ｔ、ＩＨ） 、８．２１　（ｔ、ＩＨ）、８゜３２　（ｔ、ＬＨ）、１３．６８　（ｂｒ、Ｉ Ｈ）。
Ｍｓ　（−ｖｅ　ＦＡＢ）　：　２１３　（Ｍ−Ｈ）−前記の酸を主に例１と同 様にアリル化するが、クロマトグラフィーによる溶離剤として石油／酢酸エチル （６：１）の混合物を使用し、アリル３−メチルチオ−５−ニトロベンゾエート が生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．６０　（ｓ、３Ｈ）、４．８７　（ｄｔ、２Ｈ） 　、５．３２〜５．４９　（ｍ。
２Ｈ）、５．９３〜６．０７　（ｍ、ＩＨ）、８．２０（ｍ、２Ｈ）　、８．５ ７　（ｔ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（ＥＩ）：２５３　Ｍ” ジル３−メチルスルホニル−５−ニトロベンゾニー上 アリル３−メチルチオ−５−ニトロベンゾエート（１，１２ｇ、４．４ｍＭ）を メタノール（３０ｍ　ｌ　）中に溶かし、２℃に冷却した。水（２５ｍｌ）中の カリウムペルオキシモノベルスルホネート（２ＫＨ８Ｏｓ　・ＫＨＳＯ３・Ｋｚ ＳＯい８．１３　ｇ、１３．２ｍＭ）の溶液をゆっくりと添加し、４時間攪拌し 続けた。この混合物を水（６０ｍｌ）で希釈し、酢酸エチル（３ｘｌｏｏｍｌ） で抽出した０合せた有機抽出物を水、食塩水で洗浄し、Ｎ　ａｍ　Ｓ　Ｏｔで乾 燥させた。粗製生成物を石油／酢酸エチル（３：ｌ〜２：１）の勾配を用いるシ リカのクロマトグラフィーにより精製すると、アリル３−メチルスルホニル−５ −ニトロベンゾエート（０，７４ｇ、５９％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ＠）：δ３．４４　（ｓ、３Ｈ）、４．９４　（ｄｔ、２ Ｈ）　、５．３２〜５．５３　（ｍ。
２Ｈ）、６．０１〜６．２５　（ｍ、ＩＨ）、８．７８（ｔ、ＩＨ）、８．８９ 　（ｔ、ＬＨ）、８．９１　（ｔ。
ＬＨ）。
前記のニトロ化合物を、例１の方法により還元し、アリル３−アミノ−５−メタ ンスルホニルベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：　５３．１５　（ｓ、３Ｈ）、４．８０　（ｄｔ、 ２Ｈ）　、５．２６〜５．４７　（ｍ。
２Ｈ）、５．９５〜６．１５　（ｍ重複ｂｒ、３Ｈ）、７．２９　（ｔ、ＬＨ） 、７．４７　（ｔ、ＩＨ）、７゜５１　（ｔ、ＬＨ）。
前記のアミンを例１と同様にプロリン酸と縮合させ、ヘキサン／酢酸エチル（２ ：１〜１：ｌ）の勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、（２Ｓ。
４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル−５ −メタンスルホニルカルモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテートカで生じ た。
ＮＭＲ　ＣＣＤＣ　１．）：δ２．３４　（ｓ，３Ｈ）、２、４８　（ｍ，ＩＨ ）　、２．６２　（ｍ，ＬＨ）、３。
１７　（ｓ，３Ｈ）、３．４１　（ｄｄ，ＬＨ）、４．０３（Ｑ，１旧，　４． 　１５　（ｄｄ，　１旧，４．５８（ｄｄ，ＩＨ）、４．７１　（ｄ，２Ｈ）、 ４．８４（ｄｔ，２Ｈ）、５．２７　〜５．４７　（ｍ，４Ｈ）、５、８８　〜 ６．１４　（ｍ，２Ｈ）、８．２３　（ｂｒ８、２旧、８．　３７　（ｔ，　Ｌ Ｈ）、　９．　６９　（ｂｒ。
ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：　５１　１　（ＭＨ）”、５３３（Ｍ＋Ｎａ）” 前記のチオアセテートを例１と同様に脱保護してカルバペネムホスフェートと縮 合させ、ジクロロメタン／酢酸エチル（５５：４５〜２０：８０）の勾配を用い るクロマトグラフィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５８，６Ｓ，８Ｒ，２ ’　Ｓ，４’　Ｓ）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオ キシカルボニル−５−メタンスルホニルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４ −イルチオ）−６−　（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３ −カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ　（ＣＤＣ　１．）：δ１．２４　（ｄ，３Ｈ）、１、３６　（ｄ，３Ｈ ）　、２．５４　（ｂｒ，ＩＨ）、２。
６６　（ｂｒ，ＩＨ）　、３．１２　（ｓ，３Ｈ）、３．１９〜３．２２（重複 ｍ，２Ｈ）、３．５４　（ｂｒ，ＩＨ）、３．８７　（ｑ，ＩＨ）、３．９４　 （ｄｄ，ＬＨ）、４．２５、４．２９　（ｑ重複ｄｄ，２Ｈ）、４．５５　（ｔ ，ＩＨ）、４．６５　〜４．８０　（ｍ，４Ｈ）、４、８５　（ｄ，２Ｈ）　、 ５．２０　〜５．４６　（ｍ，６Ｈ）、５．８６　〜６．１２　（ｍ重複ｂｒ， ３Ｈ）、８。
３１　（ｂｒ，ＬＨ）、８．４３　（ｂｒ，ＩＨ）、８。
５２　（ｂｒ，ＩＨ）、９．４０　（ｂｒ，ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　７１８　（ＭＨ）”、７４０（Ｍ　＋　Ｎ　ａ　 ）” 例２５ （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−トリフルオロメチルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸 、二ナトリウム塩を、例２の技術を用いて製造した。　′ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）＝δ１．１６（ｄ、６Ｈ）、１．９２　 （ｍ、部分的に不明瞭、ＩＨ）、２．７７　（ｍ、部分的ニ不明瞭、ＬＨ）、３ ．００（ｄｄ、ＬＨ）、３．２１　（ｄｄ、ＩＨ）、３．３７（ｑ、ＬＨ）、３ ．５９　（ｑ、ＩＨ）　、３．８０　（ｑ。
ＬＨ）　、３．９７　（ｑ、ＬＨ）、４．２０　（ｍ、２Ｈ）、７．９１　（ｂ ｒ　ｓ、ＩＨ）、８．２７　（ｂｒ　ｓ。
ＩＨ）、８．４４　（ｂｒ　ｓ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（−ｖｅ　ＦＡＢ）：　５４２　（Ｍ−Ｈ）−１（酸）；５６４（Ｍ−Ｈ ）二　（Ｎａ塩） 出発材料を次のように製造した： ３−ニトロ−５−トリフルオロメチル安息香酸を、主に例１と同様にアリル化す るが、生成物はクロマトグラフィーを行わずに使用するのに十分な純度であり、 アリル３−ニトロ−５−トリフルオロメチルベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ４．９１　（ｄｔ、２Ｈ）、５．３０〜５．５１ 　（ｍ、２Ｈ）、５．９９〜６−２０　（ｍ、ＬＨ）　、８．５８　（ｂｒ　ｓ 、ＩＨ）、８．７７　（ｂｒ　ｓ、ＬＨ）、８．８４　（ｔ、ＬＨ）Ｍｓ　（Ｃ Ｉ）：２７５Ｍ◆；　２９３　（Ｍ＋ＮＨ，）”前記のニトロ化合物を例２の方 法により還元し、アリル３−アミノ−５−トリフルオロメチルベンゾエートが、 クロ７トグラフイーを行わずに使用するのに十分な純度で生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ４．７８　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２４〜５．４３ 　（ｍ、２Ｈ）、５．９３〜６．１３　（ｍ、ＩＨ）、７．０８　（ｔ、ＩＨ） 、？。
２７（ｂｒ　ｓ、ＩＨ）、７．４４（ｔ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）：　２４５Ｍ”；　２６３　（Ｍ＋ＮＨ，）”前記のアミンを、 例１と同様にプロリン酸と縮合させ、ジクロロメタンからジクロロメタン／ジエ チルエーテル（９二１）までの勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製する と、（２Ｓ、４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカ ルボニル−５−トリフルオロメチルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イ ルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：　δ２．３３　（ｓ、３Ｈ）　、２．５９　（ｍ、２Ｈ ）、３．３９　（ｄｄ、１８）　、４゜０４　（ｑ、ＩＨ）、４．　１４　（ｄ ｄ、ＩＨ）、４．５８　（ｔ、ＬＨ）、４．６２　（ｄｔ、２Ｈ）、４．８５（ ｄｔ、２Ｈ）、５．２３〜５．４８　（ｍ、４Ｈ）、５．８４〜６．　１５　（ ｍ、２Ｈ）、８．０３　（ｂ　ｒｓ、ＩＨ）、８．　２３　（ｂｒ　ｓ、２Ｈ） 、９．　６０（ｂｒ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　二　５０　１　（ＭＨ）”　、５２３（Ｍ＋Ｎａ） ” 前記のチオアセテートを、例１と同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェー トと縮合させ、ジクロロメタンから酢酸エチル／ジクロロメタン（９：１）への 勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ 、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（３ −アリルオキシカルボニル−５−トリフルオロメチルフェニルカルバモイル）ピ ロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシメチル）−１−メチルカルバ ペネム−３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：δ１．２１（ｄ、６Ｈ）、２．０５　 （ｂｒ、ＩＨ）、２．８５（ｂｒ、ＩＨ）、３．２９　（ｄｄ、ＩＨ）　、３． ４４（ｄｄ、ＩＨ）、３．５１　（ｑ、ＩＨ）、３゜９３（ｂｒ、ＬＨ）　、４ ．０５〜４．１８　（ｍ、２Ｈ）、４．２７　（ｄｄ、ｌＨ）、４．４３〜４． ７１（重複ｍ、５Ｈ）、４．８５　（ｄ、２Ｈ）、５．　１６〜５゜４６　（ｍ 、６Ｈ）、５．７０〜６．１６　（ｍ、３Ｈ）、７．９４　（ｂｒ　ｓ、ＩＨ） 、８．３７　（ｂｒ　ｓ。
ＬＨ）、８．５３（ｂｒ　ｓ、’ＩＨ）。
例２６ （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（５−カルボキ シ−２−メトシキフェニルーカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ−６−（ １−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二ナトリ ウム塩を、例１の技術を用いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）　：８１．２０（ｄ、６Ｈ）、１．９３ 　（ｍ部分的に不明瞭、ＩＨ）、２．８６　（ｑ、ＩＨ）、３．０２　（ｄｄ、 ＩＨ）、３゜２６　（ｄｄ、ＩＨ）、３．４４　（ｑ、ＩＨ）　、３．６８　（ ｄｄ、ＩＨ）、３．８４　（ｑ、ＩＨ）、３．９５（ｓ、３Ｈ）、４．０３　（ ｑ、ＩＨ）　、４．２２　（ｄｄ、ＩＨ）、４．３４　（ｔ、１）（）、７．ｔ ３（ｄ。
ＬＨ）、７．７８　（ｄｄ、ＩＨ）、８．２５　（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５２８　（ＭＨ）”、（Ｎａ）；　５５０　（Ｍ Ｈ）”、（Ｎａ、塩）出発材料は次のように製造した： ４−メトツキ−３−二トロ安息香酸を、主に例１と同様にアリル化するが、生成 物はクロマトグラフィーを行わずに使用するために十分な純度であり、アリル３ −ニトロ−４−メトシキベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ４．０３　（ｓ、３Ｈ）、４．８３　（ｄｔ、２Ｈ） 　、５．２９〜５．４６　（ｍ。
２Ｈ）　、５．９３〜６．１４　（ｍ、ＬＨ）、７．１４（ｄ、ＩＨ）、８．２ ４　（ｄｄ、ＩＨ）、８．５２前記のニトロ化合物を例２の方法により還元し、 アリル３−アミノ−４−メトシキベンゾエートが、クロマトグラフィーを行わず に使用するために十分な純度で生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）：δ３．７２　（ｂｒ、２Ｈ）、３．９０　（ｓ、３Ｈ） 、４．７７　（ｄｔ、２Ｈ）、５゜２４〜５．４３　（ｍ、２Ｈ）　、５．９５ 〜６．１０（ｍ、ＩＨ）、６．７９　（ｄ、ＩＨ）、７．４１　（ｄ。
ＩＨ）、７．５０　（ｄｄ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）：　２０８　（ＭＨ）”前記のアミンを例４と同様にプロリン酸 と縮合させるが、この材料を、ジクロロメタンからジクロロメタン／ジエチルエ ーテル（４：１）までの勾配を用いるシリカのクロマトグラフィーにより精製す ると、（２Ｓ、４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（５−アリルオキシ カルボニル−２−メトシキフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオア セテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．３３　（ｓ、３Ｈ）、２．５１　（ｂｒ、ＩＨ） 、２．６６　（ｂｒ、ＬＨ）、３．４１　（ｄｄ、ＬＨ）、３．９３　（ｓ、３ Ｈ）　、４゜０１　（ｑ、ＬＨ）　、４．１７　（ｄｄ、ＬＨ）　、４．５ｓ　 （ｔ、ＩＨ）、４．６４　（ｄ、２Ｈ）、４．８０（ｄｔ、２Ｈ）　、５．１８ 〜５．４４　（ｍ、４Ｈ）、５．８１〜６．１４　（ｍ重複ｂｒ、２Ｈ）、６． ９１（ｄ、ＩＨ）、７．８４　（ｄｄ、ＩＨ）、８．９０（ｂｒ、ＩＨ）、９． ０１　（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）＋４６３　（ＭＨ）”；４８５（Ｍ＋Ｎａ）ゝ 前記のチオアセテートを、例１と同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェー トと縮合させ、ジクロロメタンから酢酸エチルへの勾配を用いるクロマトグラフ ィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５８，６３゜８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５ ）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（５−アリルオキシカルボニル− ２−メトシキフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレートが生じた 。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：６１．２３　（ｄ、３Ｈ）、１．３６　（ｄ、３Ｈ）、 ２．５２　（ｂｒ、ＩＨ）、２゜６６　（ｂｒ、ＩＨ）、３．２２　（ｄｄ、Ｌ Ｈ）、３゜２８　（ｑ、ＩＨ）　、３．４４　（ｄｄ、ＩＨ）　、３．８３　（ ｑ、ＬＨ）、３．９３　（ｓ、３Ｈ）、４．０９（ｍ、ＬＨ）、４．１９〜４． ３１　（重複ｍ、２Ｈ）、４．５３　（ｔ、ＩＨ）　、４．６５　（ｍ、４Ｈ） 　、４゜８１　（ｄ、２Ｈ）、５．１９〜５．４５　（ｍ、６Ｈ）、５．８３〜 ６．１１　（ｍ、３Ｈ）、６．９１　（ｄ、ＬＨ）、７．８３　（ｄｄ、ＬＨ） 、８．７９　（ｂｒ、ＩＨ）、９．０４　（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：６７０（ＭＨ）”；６９２（Ｍ＋Ｎａ）” 例２７ （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４−メトシキフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ １−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二ナトリ ウム塩を、例２の技術を用いて製造するが、ＤＭＦをＤＭＳＯに代えた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：６１．１７（ｄ、６Ｈ）、１．８３　 （ｍ、部分的に不明瞭、ＬＨ）、２．７５　（ｑ、ＬＨ）　、２．９７　（ｄｄ 、ＬＨ）　、３．２３　（ｄｄ、ＬＨ）、３．４０　（ｑ、ＩＨ）、３゜５６　 （ｄｄ、ＬＨ）、３．８２　（ｓ＋ｍ、４Ｈ）　、３゜９９　（ｑ、ＩＨ）、４ ．１２　（ｔ、ＩＨ）、４．１９（ｄｄ、ＩＨ）、７．０９　（ｄ、ＬＨ）、７ ．７５（ｄｄ、ＩＨ）、７．９５　（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５２８　（ＭＨ）”、　（Ｎａ塩）”；　５５０ 　（ＭＨ）”、（Ｎ　ａ、塩）出発材料は次のように製造された： ２−メトシキー５−二トロ安息香酸を、主に例１と同様にアリル化するが、この 生成物はクロマトグラフィーを行わずに使用するために十分な純度であり、アリ ル２−メトツキ−５−二トロペンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ４．０３　（ｓ、３Ｈ）、４．８５　（ｄｔ、２Ｈ） 、５．３０〜５．４９　（ｍ。
２Ｈ）、５．９５〜６．１４　（ｍ、ＬＨ）、７．０８（ｄ、ＬＨ）、８．４８ 　（ｄｄ、ＩＨ）、８．７２（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）：２３８　（ＭＨ）◆、　２５５　（Ｍ＋ＮＨ，）前記のニトロ 化合物を例２の方法により還元し、アツル５−アミノ−２−メトシキペンゾエー トがクロマトグラフィーを行わずに使用するために十分な純度で生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ３）：δ３．３９　（ｂｒ、２Ｈ）、３．８３　（ｓ、３Ｈ） 　、４．８０　（ｄｔ、２Ｈ）、５゜２３〜５．４７　（ｍ、２Ｈ）、５．９４ 〜６．１３（ｍ、ＬＨ）、６．８３　（ｄ、２Ｈ）、７．１８　（ｔ。
前記のアミンを例４と同様にプロリン酸と縮合させるが、この材料をジクロロメ タンからジクロロメタン／ジエチルエーテル（４：１）までの勾配を用いるシリ カゲルのクロマトグラフィーにより精製し、（２Ｓ。
４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル−４ −メトシキフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテートが生じ た。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）　：　６２．　３２　（ｓ、３Ｈ）　、２．５８　（ｂｒ 、２Ｈ）、３．３９　（ｄｄ、ＩＨ）　、３、　８９　（ｓ、３Ｈ）、４．　０ ２　（ｑ、ＩＨ）、４゜１３　（ｄｄ、ＬＨ）、４．５３　（ｔ、ＩＨ）、４． ６６　（ｄｔ、２Ｈ）　、４．８０　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２３〜５．４８　（ ｍ、４Ｈ）、５．８４〜６．１３　（ｍ。
２Ｈ）、６．９４　（ｄ、ＬＨ）、７．８０　（ｍ、２Ｈ）特表十Ｇ−５０６７ ０４（４１） 、８．９４（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）　：４６３　（ＭＨ）”前記のチオアセテートを、例１と同様に 脱アセチルし、カルバペネムホスフェートと縮合させ、ジクロロメタンから酢酸 エチルまでの勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、（ＩＲ，５８ ，６８，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２ −（３−アリルオキシカルボニル−４−メトシキフェニル力ルパモイル）ピロリ ジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネ ム−３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ１．２５　（ｄ、３Ｈ）、１．３６　（ｄ、３Ｈ）、 ２．６５　（ｂｒ、２Ｈ）、３゜２５　（ｄｄ、ＬＨ）　、３．２８　（ｑ、Ｉ Ｈ）　、３．４７　（ｂｒ、ＩＨ）、３．７９　（ｑ、ＩＨ）、３．８９（ｓ、 ３Ｈ）、４．Ｏｒ　（ｄｄ、ＬＨ）、４．１８〜４．２９（重複ｍ、２Ｈ）　、 ４．５１　（ｔ、ＩＨ）、４．６６　（ｍ、４Ｈ）、４．７９　（ｄｔ、２Ｈ） 、５゜１９〜５．４６　（ｍ、６Ｈ）、５．８４〜６．１１（ｍ、３Ｈ）、６． ９５　（ｄ、ＩＨ）、７．７９〜７゜８７　（ｍ、２Ｈ）、８．７０　（ｂｒ、 ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：６７０　（ＭＨ）”；　６９２（Ｍ＋Ｎａ）” 例２８ （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−２−メトシキフェニルカルパモイル）ピロリジン−４−イルチオ）　−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二ナト リウム塩を、例２の技術を用いて製造するが、ＤＭＦをＤＭＳＯに代えた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：δ１．１８（ｄ、６Ｈ）、１．８５　 （ｍ、部分的に不明瞭、ＩＨ）、２．６６〜２．８６　（重複ｍ、２Ｈ）、３． ２１（ｄｄ、ＩＨ）、３．４１　（（１，１Ｍ）、３．５２〜３．７２（重複ｍ 、２Ｉ（）、３．８２　Ｃｓ、３Ｈ）、３．９９　（ｑ、ＩＨ）、４．０８　（ ｄｄ、ＩＨ）　、４゜１７　（ｄｄ、ＩＨ）、７．１７　（ｔ、ＬＨ）　、７． ４５　（ｄｄ、ＩＨ）、８．４１　（ｄｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５２８　（ＭＨ）”、（Ｎａ塩）”；　５５０　 （ＭＨ）”−（Ｎａ＋塩）出発材料を次のように製造した： ２−ヒドロキシ−３−二トロ安息香酸を、主に例１のアリル化工程と同様にメチ ル化するが、臭化アリルをヨウ化メチルに代え、クロマトグラフィーによる精製 が必要なく、メチル２−メトクキ−３−二トロペンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ３．８８　（ｓ、３Ｈ）、３．９０　（ｓ、３Ｈ ）、７．４４　（ｔ、ＩＨ）　、８゜０４　（ｄｄ、ＩＨ）、８．１２　（ｄｄ 、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）：　２１２　（ＭＨ）”；　２２９　（Ｍ＋ＮＨ，）前記のエス テル（３，４５ｇ、１６ｍＭ）を主に例２２の方法により加水分解するが、溶剤 はＴＨＦの代わりにＤＭＳＯであり、２−メトレキ−３−二トロ安息香酸が生じ た。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ３．８９　（ｓ、３Ｈ）、７．４０　（ｔ、ＬＨ ）、８．０１　（ｄｄ、ＩＨ）、８．０６　（ｄ’ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ　）　：　２１５　（Ｍ＋ＮＨ，）”前記の酸を、主に例１と同様 にアリル化し、生成物はクロマトグラフィーを行わずに使用するために十分な純 度であり、アリル２−メトレキ−３−ニトロベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：６４．００　（ｓ、３Ｈ）、４．８６　（ｄｔ、２Ｈ） 、５．３１〜５．５０　（ｍ。
２Ｈ）、５．９６〜６．１６　（ｍ、ＩＨ）　、７．２７（ｄ、ＩＨ）　、７． ９２　（ｄｄ、ＩＨ）、８．０６（ｄｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（（：Ｉ）：　２３８　（ＭＨ）”；　２５５　（Ｍ＋ＮＨ，）前記のニ トロ化合物を例１の方法により還元すると、アリル３−アミノ−２−メトシキペ ンゾエートが、クロマトグラフィーを行わず使用するために十分な純度で生じた 。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：５３．８６　（ｓ、３Ｈ）、３．９２　（ｂｒ、２Ｈ） 、４．８２　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２６〜５．４９　（ｍ、２Ｈ）、５．９６〜 ６．１６　（ｍ、ＩＨ）’、６．９１　（ｄｄ、ＩＨ）、７．００（ｔ、ＩＨ） 、７．２３　（ｄｄ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）：　２０８　（ＭＨ）”；　２２５　（Ｍ＋ＮＨ４）前記のアミ ンを例４と同様にプロリン酸と縮合させると（２Ｓ、４８）−１−アリルオキシ カルボニル＝２−（３−アリルオキシカルボニル−２−メトシキーフェニルカル パモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．３０　（ｓ、３Ｈ）、２．５３　（ｂｒ、ＬＨ） 、２．６−５　（ｂｒ、ＩＨ）、３．４１　（ｄｄ、ＩＨ）　、３．８６　（ｓ 、３Ｈ）　、４゜０４　（ｑ、ＩＨ）、４．１６　（ｄｄ、ＬＨ）　、４．５８ 　（ｔ、ｉＨ）、４．６６　（ｄ、２Ｈ）　、４．８３（ｄｔ、２Ｈ）　、５． ２０〜５．４７　（ｍ、４Ｈ）、５．８３〜６．１３　（ｍ重複ｂｒ、２Ｈ）、 ７．１６（ｔ、ＩＨ）、７．６０　（ｄｄ、ＩＨ）、８．７５（ｄｄ、ＩＨ）、 ９．１５　（ｂｒ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：４６３　（ＭＨ）”、４８５（Ｍ＋Ｎａ）” 前記のチオアセテートを例１と同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェート と縮合させ、ジクロロメタンから酢酸エチルまでの勾配を有するクロマトグラフ ィーにより精製し、アリル（ＩＲ，５３，６Ｓ、８Ｒ。
２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリル オキシカルボニル−２−メチルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチ オ）−６−（１−ヒドロキシ）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレー トが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＬ）：δ１．２４　（ｄ、３Ｈ）、１．３５　（ｄ、３Ｈ）、２ ．５３　（ｂｒ、ＩＨ）　、２゜６８　（ｂｒ、ＩＨ）　、３．２４　（ｄｄ、 ＩＨ）、３゜２８　（ｑ、ＩＨ）、３．４３　（ｂｒ、ＬＨ）、３．８０　（ｑ 、ＩＨ）、３．８３　（ｓ、３Ｈ）、４．１２（ｍ、ＩＨ）、４．１９〜４．２ ９　（重複ｍ、２Ｈ）、４．５７　（ｔ、ＬＨ）　、４．６４　（ｍ、４Ｈ）　 、４゜８３　（ｄ、２Ｈ）　、５．１８〜５．４８　（ｍ、６Ｈ）、５．８１〜 ６．１４（ｍ、３Ｈ）、７．１７　（ｔ、ＩＨ）、７．６１　（ｄｄ、ＩＨ）、 ８．５６　（ｄｄ、ＩＨ）　、９．０２　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：６７０　（ＭＨ）”；６９２（Ｍ＋Ｎａ）” 例２９ （ＩＲ，５３，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（５−カルボキ シ−２−メチルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）　−６−（ １−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二ナトリ ウム塩を、例２の技術を用いて製造するが、ＤＭＦをＤＭＳＯに代えた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：６１．１９（ｄ、６Ｈ）　、１．８８ 　（ｍ、部分的に不明瞭、ＬＨ）、２．３１　（ｓ、３Ｈ）　、２．７７　（ｄ ｔ、ＩＨ）、２．９３　（ｄｄ、ＩＨ）、３．２２　（ｄｄ、ＬＨ）、３．４２ 　（ｑ、ＩＨ）　、３．５７　（ｄｄ、ＩＨ）　、３゜７７　（ｑ、ＩＨ）、４ ．０１　（ｑ、ＩＨ）　、４．１６（ｔ、ＬＨ）、４．ｔ９　（ｄｄ、ＬＨ）、 ７．３５（ｄ、ＩＨ）、７．６９　（ｄｄ、ＬＨ）、８．３９（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：５１２（ＭＨ）”、（Ｎａ塩）；５３４　（ＭＨ）” 、（Ｎ　ａ、塩）；５５６（Ｍ＋Ｎａ）”、（Ｎａ、塩）； 出発材料は次のように製造された： ４−メチルー３−二トロ安息香酸を、例１と同様にアリル化するが、クロマトグ ラフィーによる精製は必要なく、アリル４−メチル−３−ニトロベンゾエートが 生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）　：　δ２．５９　（ｓ、３Ｈ）、４．８４　（ｄｔ 、２Ｈ）、５．２７〜５．４７　（ｍ。
２Ｈ）、５．　９６〜６．　１６　（ｍ、ＬＨ）、７．　６７（ｄ、ＬＨ）、８ ．　１６　（ｄｄ、ＬＨ）、８．　４４前記のニトロ化合物を、例２の方法によ り還元するが、溶剤がメタノールであり、アリル３−アミノ−４−メチルベンゾ エートが、クロマトグラフィーを行わずに使用するために十分な純度で生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄｌ）：δ２．１０　（ｓ、３Ｈ）、４．７４　（ｄｔ、２ Ｈ）、５．１５　（ｂｒ、２Ｈ）、５．２２〜５．４３　（ｍ、２Ｈ）、５．９ ３〜６．１２　（ｍ、ＩＨ）、７．０４　（ｄ、ＩＨ）、７．１１（ｄｄ、ＩＨ ）、７．２８　（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）：　１９２　（ＭＨ）”；　２０９　（Ｍ＋ＮＨ，）前記のアミ ンを例４と同様にプロリン酸と縮合させるが、ジクロロメタンからジクロロメタ ン／ジエチルエーテル（９：１）までの勾配を用いるクロマトグラフィーにより 精製すると、（２Ｓ、４３）−１−アリルオキシカルボニル−２−（５−アリル オキシカルボニル−２−メチルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチ オアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄａ、回転異性体の混合物）：６１．９７　（ｑ、ＬＨ）　 、２．２６　（ｓ、３Ｈ）　、２゜３４　（ｓ、３Ｈ）　、２．８０　（ｂｒ、 ＩＨ）　、３．３０　（ｂ　ｒ、ＬＨ）、３．９３〜４．０８　（ｂ　ｒ　ｍ。
２Ｈ）　、４．５３　（ｂｒ、３Ｈ）’、４．８０　（ｄｔ。
２Ｈ）　、５．１０〜５．４４　（ｍ重複ｂｒ、４Ｈ）、５．７８〜６．１３　 （ｍ重複ｂｒ、２）［）、７．３８（ｄ、ＬＨ）、７．７２　（ｄｄ、ＬＨ）、 ７．９４（ｂｒ、０．５Ｈ）、８．０１　（ｂｒ、０．５Ｈ）、９．６１　（ｂ ｒ、０．５Ｈ）、９．６７　（ｂｒ、０゜５Ｈ）。
Ｍ　ｓ　（ＣＩ　）　：　４４７　（ＭＨ）　”　；　４６４　（Ｍ＋ＮＨ４） 前記のチオアセテートを、例１と同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェー トと縮合させ、ジクロロメタンからジクロロメタン／酢酸エチル（１：　１）ま での勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５Ｓ、 ６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’Ｓ）　−２−（１−アリルオキシカルボニル−２− （５−アリルオキシカルボニル−２−メチルフェニルカルバモイル）ピロリジン −４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム− ３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ　４　＋回転異性体の混合物）：６１．１６ 　（ｄ、３Ｈ）、１．１８　（ｄ。
３Ｈ）、１．９８　（ｑ、ＬＨ）、２．２７　（ｓ、３Ｈ）、２．８６　（ｂｒ 、ＩＨ）　、３．２７　（ｄｄ、ＬＨ）、３．３３　（ｔ、ＩＨ）、３．５６　 （ｑ、ＩＨ）　、３゜９５　（ｑ、１’Ｈ）、４．０２　（ｄｄ、ＩＨ）、４． １５　（ｑ、ＬＨ）、４．２７　（ｄｄ、ＩＨ）、４．４８〜４．７０　（重複 ｍ、５Ｈ）　、４．８０　（ｄ、２Ｈ）、５．１０〜５．４５　（ｍ重複ｂｒ、 ６Ｈ）、５．８１〜６．１４（ｍ重複ｂｒ、３Ｈ）、７．３８　（ｄ、ＩＨ）、 ７．７５　（ｄｄ、ＩＨ）、８．０１　（ｂｒ、０゜５８）、８．０７　（ｂｒ 、０．５Ｈ）、９．６０　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：６５４（ＭＨ）”；６７６（Ｍ＋Ｎａ）” 例３０ （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−４−メチルフェニルカルボキシ）ピロリジン−４−イルチオ）　−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二ナトリウ ム塩を、例２の技術を用いて製造するが、ＤＭＦをＤＭＳＯに代えた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）：δ１．１５（ｄ、３Ｈ）、１．１６　 （ｄ、３Ｈ）、１．７８　（ｄｔ、ＬＨ）、２．　４８　（ｓ、３Ｈ）　、　２ ．　６０　（ｄｔ。
ＩＨ）、２．　９０　（ｄｄ、ＬＨ）、　３．　２１　（ｄｄ。
ＬＨ）　、　３．　３９　（ｑ、ＬＨ）　、　３．　４９　（ｄｄ、ＩＨ）、３ ．　７３　（ｑ、ＬＨ）、３．　９９　（ｑ、ＬＨ）　、４、　０３　（ｔ、Ｉ Ｈ）、４．　１７　（ｄｄ、ＬＨ）、７゜２３　（ｄ、ＩＨ）、７．　７０　（ ｄｄ、ＬＨ）、８．　１２　（ｄ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：　５　１　２　（ＭＨ）”、　（Ｎａ塩）；　５ ３４　（ＭＨ）”、（Ｎａ、塩）；５５６（Ｍ＋Ｎａ）”、（Ｎ　ａ、塩） 出発材料は次のように製造した： ２−メチル−５−二トロ安息香酸を例１と同様にアリル化するが、クロマトグラ フィーによる精製は必要なく、アリル２−メチル−５−二トロペンゾエートが生 じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ２．６５　（ｓ、３Ｈ）、４．８４　（ｄｔ、２ Ｈ）、５．２８〜５．４７　（ｍ。
２Ｈ）、５．９９〜６．１８　（ｍ、ＩＨ）、７．６５（ｄ、ＩＨ）、８．３１ 　（ｄｄ、ＩＨ）、８．５７（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）：　２２２　（ＭＨ）◆、　０９９　（Ｍ＋ＮＨ，）前記のニト ロ化合物を例２の方法により還元するが、溶剤はメタノールであり、アリル５− アミノ−２−メチルベンゾエートがクロマトグラフィーを行わずに使用するため に十分な純度で生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ２．３３　（ｓ、３Ｈ）、４．７３　（ｄｔ、２ Ｈ）　、５．１８　（ｂｒ、２Ｈ）、５．２３〜５．４４　（ｍ、２Ｈ）　、５ ．９３〜６．１２　（ｍ、ＩＨ）　、６．６８　（ｄｄ、ＩＨ）　、６．９５（ ｄ、ＩＨ）、７．１２　（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ　）：　ｌ　９２　（ＭＨ）”；　２０９　（Ｍ＋ＮＨ，）前記の アミンを例４と同様にプロリン酸と縮合させ、ジクロロメタンからジクロロメタ ン／ジエチルエーテル（９：１）までの勾配を有するクロマトグラフィーにより 精製すると、（２Ｓ、４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリル オキシカルボニル−４−メチルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチ オアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、、回転異性体の混合物）＝δ１．９１　（ｂｒ　ｍ、Ｉ Ｈ）、２．３３　（ｓ、３Ｈ）、２．７６　（ｂｒ　ｍ、ＩＨ）、３．２８　（ ｓ重複ｍ。
４Ｈ）　、４．００　（ｂｒ　ｍ、２Ｈ）、４．３８　（ｔ。
ＬＨ）、４．５１　（ｂｒ、２Ｈ）、４．７８　（ｄｔ。
２Ｈ）、５．Ｏｌ　〜５．４６　（ｍ重複ｂｒ、４Ｈ）、５．６８−６．１６　 （ｍ重複ｂｒ、２Ｈ）　、７．２７特表十６−５０６７０４　（４４） （ｄ、ＬＨ）、７．　７２　（ｄｄ、ＬＨ）、８．　１１（ｂｒ、０．　５Ｈ） 、８．　０５　（ｂｒ、０．　５Ｈ）　、１０、　１７　（ｂｒ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ＦＡＢ）　：４４７　（ＭＨ）”；４６９　（Ｍ＋ＮＨ，）” 前記のチオアセテートを、例１と同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェー トと縮合させ、ジクロロメタンからジクロロメタン／酢酸エチル（１：　１）ま での勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５３， ６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’Ｓ’）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２− （３−アリルオキシカルボニル−４−メチルフェニルカルバモイル）ピロリジン −４−イルチオ’）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム −３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ、）：８１．１９（ｄ、６Ｈ）　、１．９２ 　（ｂｒ、部分的に不明瞭、ｌＨ）、２．４８　（ｓ、３Ｈ）、２．７９　（ｂ ｒ、ＩＨ）、３．２５　（ａｄ、ｔＨ）、３．３２　（ｔ、ＩＨ）、３．５４　 （ｑ、ＬＨ）、３．９１　（ｂｒ　ｍ、ＩＨ）、４．０１　（ｑ、ＩＨ）、４． １２　（ｄｄ、ＩＨ）、４゜２５　（ｄｄ、ＩＨ）、４．４５　（ｍ、ＩＨ）、 ４．５０〜４．６８　（ｍ、４Ｈ）　、４．７８　（ｄｔ、２Ｈ）、５．１８〜 ５．４５　（ｍ、６Ｈ）　、５．７０〜６．１３（ｍ重複ｂｒ、３Ｈ）、７．２ ５　（ｄ、ＬＨ）　、７゜７６　（ｄｄ、ＬＨ）、８．　１２　（ｂｒ　ｍ、Ｌ Ｈ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：６５４　（ＭＨ）”；６７６（Ｍ＋Ｎａ）” 例３１ （ＩＲ５Ｓ　６Ｓ　８Ｒ２’Ｓ　４’Ｓ　−２−（２−（３−カルボキシ−５− メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ’Ｉ　−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン　、二ナトリウム アリル（ＩＲ，５３，６３，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオ キシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル−５−メチルフェニルカル バモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１− メチルカルバペネム−３−カルボキシレート（３ｇ、４．５９ｍＭ）および２． ２−ジメチル−１，３−ジオキサン−４，６−ジオン（３゜９７ｇ、２７．６ｍ Ｍ）を、ＤＭＳＯ（１５ｍｌ）およびＴＨＦ　（５ｍ　ｌ　）の混合物中にアル ゴン雰囲気下で溶解させ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ ５３１ｍ　ｇ　、　０　、４６　ｍ　Ｍ　）を添加した。
この溶液をアルゴン雰囲気下で光から保護しながら１時間攪拌した。ＴＨＦ　（ ５ｍｌ）中のナトリウム２−エチルヘキサノエート（１，５３ｇ、９．２２ｍＭ ）の溶液を添加し、引き続きＴＨＦ　（２５０ｍ　ｌ　）を添加した。生じた沈 殿物を湿分の除外のためにアルゴンシール下で濾過し、少量のＴＨＦ　（２回） およびジエチルエーテルで順番に洗浄した。粗製生成物およびＮａＨｃＯｘ　（ １、５ｇ　）を水（１００ｍｌ）に溶かし、この溶液を、水から水／アセトニト リル（９：１）までの勾配溶離を用いるＨＰ２０ＳＳ樹脂のクロマトグラフィー にかけた。適当な画分を合せ、凍結乾燥させると（ＩＲ，５Ｓ、６３，８Ｒ，２ ’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキシ−５−メチルフェニルカルバ モイル）ピロリジン−４−イルチオ）　−６−（１−ヒドロキシエチル）−１− メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二ナトリウム塩が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢１！−ｄ、）　：　６１．　１３　（ｄ、３Ｈ）、 １．１５　（ｄ、３Ｈ）、１．７６（ｄｔ、ＩＨ）　、２．３２　（ｓ、３Ｈ） 　、２．６８（ｄｔ、ｉＨ）、２．８７　（ｄｄ、ＩＨ）、３．ｔ８（ｄｄ、Ｉ Ｈ）、３．３６　（ｑ、ＬＨ）、３．４５（ｄｄ、ＬＨ）、３．７１　（ｑ、Ｌ Ｈ）、３．９５（ｑ、ＩＨ）、４．０２　（ｔ、ＬＨ）　、４．１４　（ｄｄ、 ＩＨ）、７．４９　（ｓ、ＩＨ）　、７．６５　（ｓ。
ＬＨ）　、８．０５　（ｓ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５１２　（ＭＨ）”、（Ｎａ塩）”；　５３４　 （ＭＨ）”、（Ｎａ、塩）、５５６（Ｍ＋Ｎａ）”、（Ｎ　ａ、塩）。
出発材料は次のように製造された： ３−メチルー５−二トロ　息 ３．５−ジメチルニトロベンゼン（３０ｇ、０．１９８Ｍ）を、ピリジン（４０ ０ｍｌ）と水（２５０ｍｌ〕との混合物中で攪拌しながら８０℃に加熱した。
ＫＭｎＯ，（６２，７ｇ、０．３９６Ｍ）を０．７５時間にわたり少しずつ添加 し、１．７５時間８５Ｐ９０℃で連続的に加熱した。この熱い溶液をセライトで 濾過し、熱湯（１５０ｍ　ｌ　）で洗浄した。ピンク色の濾液を数滴のピロ亜硫 酸ナトリウムを用いて脱色し、蒸発乾固させた。この残分を水（２５０ｍｌ）中 に溶かし、ジエチルエーテル（２Ｘ９０ｍｌ）で抽出した。
水相を酸性化しく濃塩酸）、酢酸エチル（３ｘ１２０ｍ　ｌ　）で抽出した。有 機抽出液を合せ、ＮａＨｘＰＯｍ溶液、食塩水で洗浄し、Ｍ　ｇ　Ｓ　Ｏ４で乾 燥させた。粗製生成物を、酢酸エチル／ジクロロメタン／酢酸（２５：２５：１ ）の混合物を用いてシリカのパッドを通して溶離させると、３−メチル−５−二 トロ安息香酸（１４，５ｇ、４０％）が生じた、融点１７１〜１７２℃。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄｓ）：６２．５１　（ｓ、３Ｈ）、８．１７　（ｓ、ＬＨ ）　、８．３０　（ｔ、ＩＨ）　、８゜４２　（ｔ、ＩＨ）、１３．５８　（ｂ ｒ、ＬＨ）、Ｍｓ（Ｃ：Ｉ）：１８１　（ＭＨ）” ３−メチル−５−二トロ安息香酸を例１と同様にアリル化するが、クロマトグラ フィーによる精製は必要なく、アリル３−メチル−５−ニトロベンゾエートが生 じた。
’　ＮＭＲ（ＣＤＣＩｍ）：δ２．５３　（ｓ、３Ｈ）、４．８７　（ｄｔ、２ Ｈ）、５．３１〜５．４８　（ｍ。
２Ｈ）、５．９９〜６．１３　（ｍ、ＩＨ）　、８．２０（ｓ、ＩＨ）、８．２ ３　（ｓ、ＬＨ）、８．６８　（ａ。
前記のニトロ化合物を例１の方法により還元すると、アリル５−アミノ−３−メ チルベンゾエートが、クロマトグラフィーにかけずに使用するために十分な純度 で生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．３０　（ｓ、３Ｈ）、３．４６　（ｂｒ、２Ｈ） 　、４．７８　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２３〜５．４５　（ｍ、２Ｈ）、５．９３ 〜６．１２　（ｍ、ＩＨ）、６．６８　（ｔ、ＩＨ）　、７．１７（ｔ、ＩＨ） 、７．２７　（ｔ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）＋１９２　（ＭＨ）”、２２０　（Ｍ＋Ｃ，Ｈ５）＋ 前記のアミンを、例４と同様にプロリン酸と結合させ、ヘキサン／酢酸エチル（ ３：１）を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、（２Ｓ、４３）−１− アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル−５−メチル−フ ェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩＩ）　：δ２．３３　（ｓ、３Ｈ）、２．３９　（ｓ、３Ｈ） 、２．５８　（ｂｒ、２Ｈ）、３゜２９　（ｄｄ、ＬＨ）、４．０２　（ｑ、Ｌ Ｈ）、４．１３　（ｄｄ、ＩＨ）、４．５６　（ｔ、ＩＨ）、４．６８（ｄｍ、 ２Ｈ）、４．８２　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２３〜５．４４　（ｍ、４Ｈ）　、５ ．８６〜６．１２　（ｍ。
２Ｈ）　、７．６３　（ｓ、ＩＨ）　、７．８５　（ｓ、ＬＨ）、７．８５　（ ｓ、ＩＨ）　、９．０９　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍ　ｓ　（＋　Ｆ　Ａ　Ｂ　）　：　４４７　（Ｍ　Ｈ）　”前記のチオアセテ ートを例１と同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェートと縮合させ、ジク ロロメタン／酢酸エチル（３：２〜２：３）の勾配を用いるクロマトグラフィー により精製し、アリル（ＩＲ，５Ｓ。
６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２− （３−アリルオキシカルボニル−５−メチルフェニルカルバモイル）ピロリジン −４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム− ３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）　：　δ１．　２３　（ｄ、３Ｈ）　、１．３５　（ｄ、 ３Ｈ）、２．　３８　（ｓ、３Ｈ）　、２゜６３　（ｂｒ、２Ｈ）　、３．２３ 　（ｄｄ、ＬＨ）　、３゜２７　（ｑ、ＬＨ）　、３．４６　（ｂｒ、ＬＨ）　 、３．７８　（ｑ、ＬＨ）、４．００　（ｄｄ、ＬＨ）　、４．　２４（重複ｍ 、２Ｈ）　、４．５１　（ｔ、ＬＨ）、４．５９〜４．　６３　（ｍ、４Ｈ）、 ４．　７９　（ｄ、２Ｈ）　、　５゜１７〜５．　４２　（ｍ、６Ｈ）、５．　 ８２〜６．　０９（ｍ、３Ｈ）　、７．６１　（ｓ、ＩＨ）　、７．７３　（ｓ 。
ＩＨ）、７．　９９　（ｓ、ＬＨ）、８．８７　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：　６　５４　（ＭＨ）”例３２ （ＩＲ，５Ｓ、６３．　８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボ キシ−５−メトシキカルポニルーフェニルカルパモイル）ピロリジン−４−イル チオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボ ン酸、二ナトリウム塩を、例２の技術を用いて製造するが、ＤＭＦをＤＭＳＯに 代えた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢１１−ｄ、）：δ１．１８（ｄ、６Ｈ）　、１．９ ２　（ｂｒ、部分的に不明瞭、ｌＨ）、２．８１　（ｍ、ＩＨ）、３．０３　（ ｄｄ、ＩＨ）、３．２３　（ｄｄ、ＩＨ）、３．４１　（ｑ、ＩＨ）、３．６１ 　（ｍ、ＩＨ）　、３．９０　（８重複ｍ、４Ｈ）、４．００　（ｑ、ＩＨ）、 ４．２１　（重複ｍ、２Ｈ）、８、　２５　（ｔ、ＬＨ）、８．　５０　（ｍ、 ２Ｈ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：　５５６　（ＭＨ）”、　（Ｎａ塩）”；　５７ ８　（ＭＨ）”、（Ｎａ、塩）出発材料は次のように製造した： ３−メトシキカルポニルー５−ニトロ安息香酸を、例１と同様にアリル化するが 、クロマトグラフィーによる精製は必要なく、アリル３−メトシキカルポニルー ５−二トロペンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ３．９７　（ｓ、３Ｈ）、４．９１　（ｄｔ、２ Ｈ）、５．３１〜５．５１　（ｍ。
２Ｈ）、６．００〜６．１９　（ｍ、ＬＨ）、８．７５（ｔ、ＬＨ）、８．８１ 　（ｄ、２Ｈ）。
Ｍｓ　（Ｅｌ）：　２６５Ｍ” 前記のニトロ化合物を例２の方法により還元するが、溶剤はメタノールであり、 アリル３−アミノ−５−メトシキカルボニルペンゾエートが、クロマトグラフィ ーを行わずに使用するために十分の純度で生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ３．７９　（ｂｒ、２Ｈ）、３．９２　（ｓ、３ Ｈ）　、４．８２　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２６〜５．４６　（ｍ、２Ｈ）、５． ９４〜６゜１４　（ｍ、ＩＨ）　、７．５３　（ｍ、２Ｈ）、８．０７（ｔ、Ｌ Ｈ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）：　２３６　（ＭＨ）”；　２５３　（Ｍ＋ＮＨ，）前記のアミ ンを、例１と同様にプロリン酸と縮合させるが、ジクロロメタンからジクロロメ タン／ジエチルエーテル（９：ｌ）までの勾配を用いるクロマトグラフィーによ り精製すると、（２３，４３）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリ ルオキシカルボニル−５−メトシキカルポニルフェニルヵルパモイル）−ピロリ ジン−４−イルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩＩ）：δ２．３３　（ｓ、３Ｈ）、２．６０　（ｂｒ、２Ｈ） 　、３．４０　（ｄｄ、ＩＨ）、３．９４　（ｓ、３Ｈ）、４．０４　（ｑ、Ｌ Ｈ）　、４゜１４　（ｄｄ、ＬＨ）、４．５８　（ｔ、ＩＨ）、４．６８　（ｄ ｍ、２Ｈ）、４．８５　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２５〜５．４７　（ｍ、４Ｈ）、 ５．８５〜６．１６　（ｍ。
２Ｈ）、８．３６　（ｔ、ＬＨ）　、８．４３　（ｍ、２Ｈ）、９．４０　（ｂ ｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ＦＡＢ）：４９１　（ＭＨ）”；　５１３　（Ｍ＋Ｎａ）” （２Ｓ、４３）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボ ニル−５−メトシキカルボニルフェニルカルパモイル）ピロリジン−４−イルチ オアセテート（１，２ｇ、２．４ｍＭ）をＴＨＦ（５０ｍｌ）中にアルゴン雰囲 気下で溶かし、水性メチルアミン（３３％ｗ／ｖ、０．５１　ｇ、５．４ｍＭ） を添加した。３時間攪拌し続け、溶剤を除去した。残分を２Ｍ塩酸で処理し、酢 酸エチルで抽出した。有機溶液を水、食塩水、水性Ｎ　ａ　ＨＣＯｓで洗浄し、 ＭｇＳＯ４で乾燥させた。溶剤を除去すると（２Ｓ、４８）〜１−アリルオキシ カルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル−５−メトシキカルポニルフェ ニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオール（１，０２ｇ、９３％）が生 じた。このチオールを、さらに精製せずに、例１と同様にカルバペネムホスフェ ートと縮合させ、ジクロロメタンからジクロロメタン／酢酸エチル（１：　ｌ） までの勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５Ｓ 、６８゜８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２ −（３−アリルオキシカルボニル−５−メトシキカルボニルフェニルカルバモイ ル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチル カルバペネム−３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：５１．２４　（ｄ、３Ｈ）、１．３７　（ｄ、３Ｈ）　 、２．６４　（ｂｒ、２Ｈ）　、３゜２６　（ｄｄ重複ｑ、２Ｈ）　、３．４８ 　（ｂｒ、ＬＨ）、３．８６　（ｑ、ＬＨ）、３．９４　（ｓ重複ｍ、４Ｈ）、 ４．２５　（ｑ、ＬＨ）、４．　２９　（ｄｄ、ＩＨ）、４゜５６　（ｔ、ＬＨ ）　、４．６９　（ｍ、４Ｈ）、４．８６（ｄｍ、２Ｈ）、５．　１９〜５．４ ６　（ｍ、６Ｈ）　、５．８５〜６．　１　３　（ｍ、３Ｈ）　、８．４６　（ ｍ、３Ｈ）　、　９．　１８　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：　６９８　（ＭＨ）”；７２０（Ｍ＋Ｎａ）” 例３３ （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（５−カルボキ シ−２，４−ジフルオロフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）− ６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二 ナトリウム塩を、例２の技術を用いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：６１．２０（ｄ、６Ｈ）、１．９６　 （ｍ、部分的に不明瞭、ＩＨ）、２．８１　（ｍ、ＩＨ）、３．１４　（ｄｄ、 ＩＨ）、３．２７　（ｄｄ、ＬＨ）　、３．４３　（ｑ、ＩＨ）　、３゜７３　 （ｍ、ＩＨ）、３．９１　（ｑ、ＩＨ）、４．０４（ｑ、ＩＨ）　、４．２３　 （ｄｄ、ＬＨ）、４．４３（ｔ、２Ｈ）、７．２９　（ｔ、ＩＨ）、８．５４　 （ｔ。
１Ｈ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５３４　（ＭＨ）”、　（Ｎａ塩）”；　５５６ 　（ＭＨ）”、（Ｎ　ａ　を塩）出発材料は次のように製造された： ２４−ジフルオロ−５−二トロ安　瞥 ２．４−ジフルオロ安息香酸（５ｇ、０．０３１Ｍ）を濃硫酸（３０ｍｌ）中に 溶かし、０℃に冷却した。
この混合物を攪拌し、発煙硝酸（ｄ　１．５６７ｇ／ｍｌ、０．０４７Ｍ）を滴 加し、温度を５℃より下に保持した。３時間攪拌した後、この混合物を氷に注ぎ 、有機物をジクロロメタン（２ｘ７５ｍｌ）中に抽出した０合せた有機相を水で 洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ，）し、蒸発させると、２，４−ジフルオロ−５−二ト ロ安息香酸（３，９ｇ、６１％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）　二　δ　７．　１８　（ｔ、　ＬＨ）、８．８８　 （ｔ、ＬＨ）　、９．９３　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍ　ｓ　（−Ｆ　Ａ　Ｂ　）　：　２０２　（Ｍ　−Ｈ）−２，４−ジフルオロ −５−二トロ安息香酸を、例１と同様にアリル化するが、反応時間は１．５時間 だけであり、ＤＭＦを使用の前にＩＲ−１２０−Ｈイオン交換樹脂を介して攪拌 し、クロマトグラフィーによる精製は必要なく、アリル２，４−ジフルオロ−５ −二トロペンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）：　δ４，８ｇ　（ｄｔ、２Ｈ）、５、　３　１〜５．　 ５０　（ｍ、２Ｈ）　、　５．　９３〜６．　１３　（ｍ、ＬＨ）　、７．　１ ３　（ｔ、ＩＨ）　、８．８０前記のニトロ化合物を例２の方法により還元する が、溶剤はメタノールであり、アリル５−アミノ−２，４−ジフルオロベンゾエ ートが使用のためにクロマトグラフィーを行わずに十分な純度で生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ＋ｓ）：δ３．６１　（ｂｒ、２Ｈ）、４．８１　（ｄｔ、２Ｈ ）、５．２６〜５．４８　（ｍ。
２Ｈ）、５．９２〜６．１２　（ｍ、ＩＨ）　、６．８３（ｔ、１ｉ−ｉ）、７ ．３８　（ｄｄ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）：　２１４　（ＭＨ）”；　２３１　（Ｍ＋ＮＨ，）前記のアミ ンを例１と同様にプロリン酸と縮合させ、ジクロロメタンからジクロロメタン／ ジエチルエーテル（９：１）までの勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製 し、（２Ｓ、４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニル−２−（５−アリルオキシカ ルボニル−２゜４−ジフルオロフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチ オアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ＋、）：δ２．３３　（ｓ、３Ｈ）、２．６３　（ｂｒ、２Ｈ） 、３．３９　（ｄｄ、ＩＨ）、４．０４　（ｑ、ＬＨ）、４．１４　（ｄｄ、Ｉ Ｈ）、４゜５９　（ｔ、ＩＨ）、４．６６　（ｄｔ、２Ｈ）　、４．８３　（ｄ ｔ、２Ｈ）、５．２２〜５．４９　（ｍ、４Ｈ）、５．８４〜６．１３　（ｍ、 ２Ｈ）、６．９４　（ｔ、ＩＨ）、’　８．８２　（ｔ、ＩＨ）　、９．２２　 （ｂｒ、ＬＨ）Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）＋４６９　（ＭＨ）”；４９１（Ｍ＋ Ｎａ）　◆ 前記のチオアセテートを、例１と同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェー トと縮合させ、ジクロロメタンからジクロロメタン／酢酸エチル（１：１）まで の勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、７’）ｋ　（ＩＲ，５Ｓ 、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２− （５−アリルオキシカルボニル−２，４−ジフルオロフェニルカルバモイル）ピ ロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバ ペネム−３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ１．２５　（ｄ、３Ｈ）、１．３８　（ｄ、３Ｈ）、 ２．６２　（ｂｒ、２Ｈ）　、３゜２４（ｄｄ重複ｑ、２Ｈ）　、３．４５　（ ｄｄ、ＩＨ）、３．８８　（ｑ、ＩＨ）、４．０３　（ｄｄ、ＩＨ）、４゜２５ 　（ｑ、ＬＨ）、４．２９　（ｄｄ、ＩＨ）、４．５７　（ｔ、ＩＨ）　、４． ６８　（ｍ、４Ｈ）　、４．８２（ｄｍ、２Ｈ）、５．２１〜５．４８　（ｍ、 ６Ｈ）　、５．８５〜６．　１０　（ｍ、３Ｈ）、６．９４　（ｔ、ＬＨ）、８ ．８５　（ｔ、ＩＨ）、９．　１２　（ｂｒ、ＩＨ）Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ） 　：　６７６　（ＭＨ）◆；　６９８（Ｍ＋Ｎａ）” 例３４ （ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（５−カルボキ シ−２，４−ジメトシキフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）− ６−（１−ヒドロキシメチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二 ナトリウム塩を、例２の技術を用いて製造した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：５１．２０（ｄ、６Ｈ）、１．９５　 （ｍ、部分的に不明瞭、ＩＨ）、２．８７　（ｄｔ、ＩＨ）、３．０８　（ｄｄ 、ＩＨ）、３．２６　（ｄｄ、ＩＨ）、３．４１　（ｑ、ＩＨ）　、３゜７１　 （ｄｄ、ＩＨ）、３．８７　（ｑ、部分的に不明瞭、ＩＨ）、３．９１　（ｓ、 ３Ｈ）、３．９６　（ｓ、３Ｈ）、４．０３　（ｑ、ＩＨ）、４．２１　（ｄｄ 、ＩＨ）、４．３９　（ｔ、２Ｈ）、６．７６　（ｓ、ＩＨ）、８゜４４　（ｓ 、ＩＨ）　。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）＋　５５８　（ＭＨ）”、（Ｎａ塩）”、５８０　（ ＭＨ）”、（Ｎ　ａ、塩）出発材料は次のように製造された： ２４−ジメトシキー５−二トロ ナトリウムメトキシドの溶液を、冷却しながら、メタノール（４０ｍｌ）中にナ トリウム金属（１，４２ｇ、０．０６２Ｍ）を溶解させることにより製造した。
アリル２，４−ジフルオロ−５−二トロペンゾエート（５ｇ、０．０２１Ｍ）を 添加し、この混合物を２時間攪拌した。水（ｌｏｍｌ）中のＮａＯＨ（２ｇ、０ ゜０５Ｍ）の溶液を添加し、この混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。溶剤を 蒸発させ、残分を水（５０ｍｌ）に溶かし、ジエチルエーテル（４０ｍｌ）で抽 出した。この水相を硫酸で酸性化させ、沈殿物を濾過し、乾燥させると２．４− ジメトシキー５−二トロ安息香酸（４，２３ｇ、９１％）が生じた。　ＮＭＲ（ ＣＤｃｌＩ）：δ４．０７　（ｓ、３Ｈ）　、４．１６　（ｓ。
３Ｈ）、６．６２　（ｓ、ＩＨ）、８．８１　（ｓ、ＬＨ）Ｍｓ　（ＣＩ）＋　 ２２８　（ＭＨ）”；　２４５　（Ｍ＋ＮＨ，）２．４−ジメトシキー５−二ト ロ安息香酸を、例１と同様にアリル化するが、クロマトグラフィーによる精製は 必要なく、アリル２，４−ジメトシキー５−二トロベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ４．０２　（ａ、３Ｈ）、４．０４　（ｓ、３Ｈ）、 ４．７９　（ｄｔ、２Ｈ）、５゜２６〜５．４６　（ｍ、２Ｈ）、５．９３〜６ ．１３（ｍ、ＬＨ）、６．５４　（ｓ、ＩＨ）　、８．６３　（ｓ。
ＬＨ）。
Ｍｓ　（ＦＡＢ）：　２６８　（ＭＨ）”；　２９０　（Ｍ＋Ｎａ）０ 前記のニトロ化合物を例１の方法により還元し、アリル５−アミノ−２，４−ジ メトシキベンゾエートが生じた。
ＮＭ　Ｒ（ＣＤ　ＣＩ　＋　）　：δ３．２５　（ｂｒ、２Ｈ）、３．８７　（ ｓ、３Ｈ）、３．９０　（ｓ、３Ｈ）　、４゜７６　（ｄｔ、２Ｈ）　、５．２ ２〜５．４６　（ｍ、２Ｈ）、５．９３〜６．１２　（ｍ、ＬＨ）、６．４７　 （ｇ。
ＩＨ）　、７．２９　（ｓ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）＋　２３８　（ＭＨ）”前記のアミンを例４と同様にプロリン酸 と縮合させ、ジクロロメタンからジクロロメタン／ジエチルエーテル（４：１） の勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、（２Ｓ、４Ｓ）−１−ア リルオキシカルボニル−２−（５−アリルオキシカルボニル−２゜４−ジメトシ キフェニルヵルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ２．３２　（ｓ、３Ｈ）、２．４９　（ｂｒ、ＩＨ） 　、２．６４　（ｂｒ、ＩＨ）、３．４０　（ｄｄ、ＩＨ）、３．９１　（ｓ、 ３Ｈ）、３゜９３　（ｓ、３Ｈ）、４．００　（ｑ、ＩＨ）、４．１７（ｄｄ、 ｌＨ）　、４．５３　（ｔ、ＬＨ）　、４．６４（ｄ、ＩＨ）、４．７７　（ｄ ｔ、２Ｈ）、５．１９〜５．４６　（ｍ、４Ｈ）、５．８０〜６．１４　（ｍ重 複ｂｒ、２Ｈ）、６．４９　（ｓ、ＬＨ）、８．６９　（ｂｒ、ＩＨ）、８．８ １　（ｓ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＦＡＢ）：４９３　（ＭＨ）”前記のチオアセテートを例１と同様に脱 アセチルし、カルバペネムホスフェートと縮合させ、ジクロロメタンから酢酸エ チルまでの勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、アリル（ＩＲ， ５Ｓ、６Ｓ。
８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（５− アリルオキシカルボニル−２゜４−ジメトシキフェニルカルバモイル）ピロリジ ン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム −３−カルボキシレートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＬ）＋δ１．２２　（ｄ、３Ｈ）、１．３６　（ｄ、３Ｈ）、２ ．４８　（ｂｒ、ＩＨ）、２゜６５　（ｂｒ、ＩＨ）、３．２３　（ｄｄ、ＬＨ ）、３゜２８　（ｑ、ＩＨ）、３．４３　（ｄｄ、ＩＨ）、３．８０　（ｑ、Ｉ Ｈ）、３．９１　（ｓ、３Ｈ）、３．９２（ｓ、３Ｈ）　、４．０９　（ｄｄ、 ＩＨ）　、４．２４（ｑ、ＬＨ）、４．２７　（ｄｄ、ＬＨ）　、４．５１（ｔ 、ＩＨ）　、４．６６　（ｍ、４Ｈ）、５．２０〜５゜４５　（ｍ、６Ｈ）、５ ．８３〜６．１１　（ｍ重複ｂｒ。
３Ｈ）、６．４９　（ｓ、ＩＨ）、８．４５　（ｂｒ、ＩＨ）　、８．　８２　 （ｓ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：　７００　（ＭＨ）”例３５ （ＩＲ，５８，６８，８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（５−カルボキ シ−２−シアノフェニルヵルバモイルンビロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二ナトリウ ム塩を、例２の技術を用いて製造するが、ＤＭＦをＤＭＳＯに代えた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、＋酢酸−ｄ４）：５１．１７（ｄ、６Ｈ）、１．８３　 （ｍ、部分的に不明瞭、ＩＨ）、２．６２〜２．７９　（重複ｍ、２Ｈ）、３． １８（ｄｄ、ＬＨ）、３．４１　（Ｑ、ＩＨ）、３．６６（ｑ、ＩＨ）　、３． ９８　（ｑ、ＩＨ）、４．０７　（ｄｄ、ＩＨ）、４．１７　（ｄｄ、ＩＨ）　 、７．７９　（ｍ。
２Ｈ）、８．６７　（ｓ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：５２３　（ＭＨ）”、（Ｎａ塩）；　５４５　（Ｍ Ｈ）”、（Ｎａｇ塩）出発物質は次のように製造された： ４−シ　ノー３−二トロ安　酸 ４−クロロ−３−二トロ安息香酸（５，８４ｇ、２９ｍＭ）、シアン化鋼（Ｉ） （０，９６ｇ、９．７ｍＭ）、およびキノリン（６，９ｍｌ、５８ｍＭ）を、ア ルゴン雰囲気下で１８０℃で３．５時間加熱した。
冷却した後、この混合物を濃塩酸（６０ｍｌ）に溶かし、水（８０ｍｌ）で希釈 し、酢酸エチル（３Ｘ１００ｍｌ）で抽出した０合せた有機相を水性ＮａＨｘＰ Ｏい食塩水で洗浄し、Ｍ　ｇ　Ｓ　Ｏ＜で乾燥させた。粗製生成物をジクロロメ タン／酢酸（９８：２）の混合物を用いて溶離するシリカのクロマトグラフィー により精製させると、４−シアノ−３−二トロ安息香酸（２゜６５ｇ、４８％） が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ８．３１　（ｄ、ＩＨ）、８．４１　（ｄｄ、Ｉ Ｈ）、８．６８　（ｄ、’ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＥＩ）：　１９２Ｍ” 前記の酸を主に例１と同様にアリル化し、粗製生成物を、ヘキサン：酢酸エチル （６：１）の溶離剤を用いるシリカのクロマトグラフィーにより精製すると、ア リル４−シアノ−３−ニトロベンゾエートが生じた。
ＮＭＲＣＣＤＣ１，）　：　δ４．９３　（ｄｔ、２Ｈ）　、５、　３７〜５． 　５０　（ｍ、２Ｈ）　、　５．　９７〜６．　１３　（ｍ、ＬＨ）、８．０３ 　（ｄ、ＩＨ）、８．４６（ｄｄ、ＬＨ）、８．９４　（ｄ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ＣＩ）　：　２２１　（ＭＨ）”；　２５０　（Ｍ＋ＮＨ，）前記のニ トロ化合物を例１の方法により還元し、アリル３−アミノ−４−カルボキシベン ゾエートが生じ、酢酸エチル／石油から再結晶させた。融点１４９〜１５０℃。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：　８４．７７　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２５〜５．４ ３　（ｍ、２Ｈ）　、５．９６〜６゜１１　（ｍ、ＩＨ）、６．７２　（ｂｒ、 ２Ｈ）、７．０４（ｄｄ、ＩＨ）、７．２５（ｂｒ、ＩＨ）、７．３５　（ｄ、 ＬＨ）、７．６３　（ｄ、ＬＨ）、７．８７前記のアミンを例１と同様にプロリ ン酸と縮合させ、ヘキサン／酢酸エチル（１：１）を用いるクロマトグラフィー により精製すると、（２Ｓ、４３）−１−アリルオキシカルボニル−２−（５− アリルオキシカルボニル−２−カルバモイルフェニルカルバモイル）ピロリジン −４−イルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，、回転異性体の混合物）：６２゜２５　（ｑ、ＬＨ）、２． ２８　（ｓ、３Ｈ）　、２．８２（ｂｒ、ＬＨ）、３．５２　（ｄｄ、ＬＨ）、 ４．１３（ｔ、１Ｂ）、４．２０　（ｂｒ　ｍ、ＩＨ）　、４．５２　（ｄｄ、 ＬＨ）、４．６１　（ｂｒ、２Ｈ）、４．８５　（ｄ、２Ｈ）、５．０１〜５． ４８　（ｍ重複ｂｒ。
４Ｈ）、５．６６〜６．１２　（ｍ重複ｂｒ、２Ｈ）、６．５５　（ｂｒ、ＩＨ ）、６．８９　（ｂｒ、ＩＨ）、７．６４　（ｂｒ　ｍ、ＩＨ）、７．７９　（ ｂｒ　ｍ。
ＬＨ）、９．３０　（ｂｒ　ｍ、ＩＨ）、１１．６８（ｂｒ、０．５Ｈ）、１２ ．０５　（ｂｒ、０．５Ｈ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）＋４７６　（Ｍ）（）”（２Ｓ　４３）−１−アリル オキシカルボニル−２＝（５−アリルオ斗ジカルボニルー２−シアノフェニルカ ルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ　セテー上 ＤＭＦ（０，２ｍｌ、２．５ｍＭ）を−５℃に冷却したアセトニトリル（ｌｏｍ ｌ）に溶かし、塩化オキサリル（０，２ｍｌ、２．３ｍＭ）でも理した。３０分 間攪拌した後、アセトニトリル（１５ｍｌ）中の（２Ｓ、４３）−１−アリルオ キシカルボニル−２−（５−アリルオキシカルボニル−２−カルバモイルフェニ ルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテート（１ｇ、２．１ｍＭ）の 溶液を添加し、引き続きピリジン（０，３８ｍ１．４．６ｍＭ）を添加した。
１５分後、この混合物を酢酸エチル（２００ｍｌ）で希釈し、塩酸（２Ｍ、２０ ｍ１）、水、水性Ｎ　ａＨＣＯ３、食塩水で洗浄し、Ｎ　ａ、　Ｓ　０４で乾燥 させた。粗製生成物を、ジクロロメタンから酢酸エチルまでの勾配を用いるクロ マトグラフィーにより精製すると、（２Ｓ、４Ｓ）−１−アリルオキシカルボニ ル−２−（５−アリルオキシカルボニル−２−シアノフェニルカルバモイル）ピ ロリジン−４−イルチオアセテート（０，９ｇ、９３％）が生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）　：δ２．３２　（ｓ、３Ｈ）、２．６３　（ｂｒ、２Ｈ ）、３．４６　（ｄｄ、ＬＨ）、４．０６　（ｑ、ＩＨ）、４．１６　（ｄｄ、 ＬＨ）、４゜６４（ｔ、ＬＨ）、４．７１　（ｄｔ、２Ｈ）、４．８５　（ｄｔ 、２Ｈ）、５．２２〜５．４７　（ｍ、４Ｈ）、５．８７〜６．１４　（ｍ、２ Ｈ）、７．６７　（ｄ、ＩＨ）、７．８７　（ｄｄ、ＬＨ）、８．９６　（ｄ、 ＩＨ）、９．４２　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：４５８　（ＭＨ）”；４８０（Ｍ＋Ｎａ）” 前記のチオアセテートを、例１と同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェー トと縮合させ、ジクロロメタンから酢酸エチルへの勾配を用いるクロマトグラフ ィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５８，６８゜８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５ ）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル− ２−メトシキフェニル力ルパモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレートが生じた 。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δｌ、２４　（ｄ、３Ｈ）、１．３５　（ｄ、３Ｈ）、 ２．６０　（ｂｒ、２Ｈ）、３゜２５　（ｄｄ重複ｑ、２Ｈ）　、３．５２　（ ｂ　ｒ、１．Ｈ）、３．８８　（ｑ、ＩＨ）、４．０２　（ｄｄ、ＬＨ）、４゜ ２５　（ｑ、ＩＨ）、４．２８　（ｄｄ、ＩＨ）、４．５５〜４．７４　（ｍ、 ５Ｈ）、４．８５　（ｄｔ、２Ｈ）、５．１８〜５．４６８　（ｍ、６Ｈ）　、 ５．８３〜６゜１１　（ｍ、３Ｈ）、７．６５　（ｄｔ、ＩＨ）　、７．８７　 （ｄｄ、ＬＨ）、９．００　（ｂｒ　ｓ、ＩＨ）、９゜２５　（ｂｒ、ＩＨ）。
Ｍｓ（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：６６５（ＭＨ）”；６８７（Ｍ＋Ｎａ）ゝ 例３６ （ＩＲ，５３，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−５−フルオロフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）　−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二ナト リウム塩を例２の技術を用いて製造するが、ＤＭＦをＤＭＳＯに代えた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ＠十酢酸−δ４）：δ１．２０（ｄ、６Ｈ）、１．９９　 （ｄｔ、ＩＨ）、２．９１（ｄｔ、ＩＨ）　、３．２６　（ｄａ重複ｍ、３Ｈ） 　、３゜４２　（ｑ、ＩＨ）、３．７４　（ｄｄ、ＬＨ）　、３．９６　（ｑ、 ＩＨ）　、４．０４　（ｑ、ＬＨ）　、４．２２（ｄｄ、ＬＨ）、４．４１　（ ｔ、ＬＨ）、７．４３（ｄｍ、ＩＨ）　、７．８１　（ｄｄ、ＬＨ）　、８．０ ０（ｔ、ＩＨ）。
Ｍｓ（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：５１６（ＭＨ）”、（Ｎａ塩）”；　５３８　（ＭＨ ）’″、（Ｎ　ａ、塩）出発材料は次のように製造された： ３−フルオロー５−二トロ　息瞥 アセトニトリル（５０ｍｌ）中のテトラフルオロホウ酸ニトロナトリウムの激し く攪拌したスラリーを、アルゴン雰囲気下で水浴中で冷却し、３−アミノ−５− ニトロ安息香酸（５０ｇ、２７．５ｍＭ）を３回で添加した０次いで、この温度 を周囲温度まで上昇させ、この混合物を４８時間攪拌した。１，２−ジクロロベ ンゼン（５０ｎ　１　）を添加し、アセトニトリルを減圧下で混合物から蒸留し た。ガス発生が終了した場合に、この混合物を次いで３０分間１７０℃まで加熱 した。
冷却した後、この混合物をジクロロメタン（２００ｍｌ）中に注ぎ込み、ＮａＨ ＣＯ，）＠液で抽出した。水相をジクロロメタンで逆洗した後、これを酸性化さ せ（２Ｍ塩酸）、有機物を酢酸エチル（２Ｘ１００ｍｌ）で抽出した６合せた有 機相を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。粗製生成物をジクロロメタン ／酢酸（９９：１）からジクロロメタン／イソプロパツール／酢酸（８０゜２０ 　：　１）までの勾配を用いて溶離するシリカのクロマトグラフィーにより精製 すると、３−フルオロ−５−二トロ安息香酸（３，２６ｇ、６４％）が生じた。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、）：δ８．１４　（ｄｍ、ＩＨ）、８．３７　（ｄｔ、 ＬＨ）、８．４６　（ｍ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（Ｅｌ）：　１８５Ｍ” ジル３−フルオロ−５−二トロペンゾエート３−フルオロ−５−ニトロ安息香酸 （３ｇ、１６゜２ｍＭ）、ｐ　）’ルエンスルホン酸（１，５４ｇ、８゜１ｍＭ ）、およびアリルアルコール（５０ｍｌ）を加熱還流させ、蒸留液を１６時間３ 人のモレキュラーシーブを通した。冷却した後、この混合物をトリエチルアミン で中和し、溶剤を除去した。この残分を酢酸エチル中に溶かし、２Ｍ塩酸、水性 Ｎ　ａ　ＨＣＯｓ、食塩で洗浄し、Ｍｇ５Ｏ，で乾燥させた。粗製生成物をジク ロロメタンから酢酸エチル／ジクロロメタン（３：ｌ）までの勾配溶離をもちい るシリカのクロマトグラフィーにより精製すると、アリル３−フルオロ−５−ニ トロベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）：δ４．８９　（ｄｔ、２Ｈ）、５．３３〜５．４９　（ ｍ、２Ｈ）、５．９５〜６．１５　（ｍ、ＬＨ）、８．１１　（ｍ、２Ｈ）、８ ．７０（ｔ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（Ｃ１）：　２２６　（ＭＨ）”：　２５３　（Ｍ＋−ｃ、Ｈ、）０ 前記のニトロ化合物を例１の方法により還元し、アリル３−アミノ−５−フルオ ロベンゾエートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ、）：δ３．８９　（ｂｒ、２Ｈ）、４．７９　（ｄｔ、２Ｈ ）、５．２５〜５．４５　（ｍ。
２Ｈ）、５．９２〜６．１２　（ｍ、ＩＨ）　、６．５４（ｄｔ、ＩＨ）　、７ ．０７〜７．１５　（ｍ、２Ｈ）。
Ｍｓ　（ＣＩ　）　：　ｌ　９６　（ＭＨ）”前記のアミンを例１と同様にプロ リン酸と縮合させ、ジクロロメタンからジクロロメタン／ジエチルエーテル（８ ５：１３）までの勾配を用いるクロマトグラフィーにより精製すると、（２Ｓ、 ４３）　−１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル− ５−フルオロフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオアセテートが生 じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）＋６２．３３　（ｓ、３Ｈ）、２、　５９　（ｂｒ、２Ｈ ）、３．４８　（ｄｄ、ＬＨ）　、４．　０３　（ｑ、ＩＨ）　、　４．　１３ 　（ｄｄ、ＬＨ）　、４゜５６　（ｔ、ＩＨ）、４．　６８　（ｄｔ、２Ｈ）、 ４．　８２　（ｄｔ、２Ｈ）　、　５．　２５〜５．　４６　（ｍ、４Ｈ）　、 ５、　８６〜６．　１　１　（ｍ、２Ｈ）、６．　４７　（ｄｍ。
ＬＨ）、７．　７２　（’ｔ、ＬＨ）　、　７．　８７　（ｄｔ　ｍ。
ＩＨ）、９．　３８　（ｂｒ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：４５１　（ＭＨ）”；４７３（Ｍ＋Ｎａ）　ゝ 前記のチオアセテートを、例１と同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェー トと縮合させ、ジクロロメタンから酢酸エチルまでの勾配を用いるクロマトグラ フィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５３，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　 ５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル −５−フルオロフェニルカルバモイル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１＝メチルカルバペネム−３−カルボキシレートが生じ た。
ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）：δ１．２４　（ｄ、３Ｈ）、１．３６　（ｄ、３Ｈ）　 、２．６３　（ｂｒ、２Ｈ）、３゜２６　（ｄｄ、ＩＨ）、３．２９　（ｑ、Ｉ Ｈ）、３．４８　（ｂｒ、ＩＨ）、３．８１　（ｑ、ＬＨ）、３．９７（ｄｄ、 ＩＨ）、４．２７　（ｄｄ重複ｍ、２Ｈ）、４゜５４　（ｔ、ＩＨ）、４．６２ 〜４．７６　（ｍ、４Ｈ）　、４．８１　（ｄｔ、２Ｈ）、５．２０〜５．４６ 　（ｍ。
６Ｈ）、５．８５〜６．１０　（ｍ重複ｂｒ、３Ｈ）、７．４８　（ｄｔ、ＬＨ ）、７．８３　（ｂｒ　ｓ、ＬＨ）、７．８８　（ｄｔ、ＩＨ）、９．１８　（ ｂｒ、ＩＨ）Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　６５８　（ＭＨ）◆；　６８０（Ｍ ＋Ｎａ）＋ 例３７ （ＩＲ，５８，６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　５）−２−（２−（３−カルボキ シ−Ｎ′−メチルフェニルカルボニル）ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、二ナトリウ ム塩を、例２の技術を用いて製造するが、ＤＭＦをＤＭＳＯに代え、生成物を水 を用いて溶離するＣＨＰ２０Ｐカラムのクロマトグラフィーにより精製した。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、十酢酸−ｄ４）：δ１．１２（ｄ、３Ｈ）、１．１８　 （ｄ、３Ｈ）、１．６７　（ｂｒ、ＬＨ）　、２．１３　（ｂｒ、ＩＨ）　、３ ．０２　（ｄｄ、ＩＨ）、３．１７　（ｄｄ、ＩＨ）、３．２８　（ｓ重複ｍ、 ５Ｈ）、３．６５　（ｂｒ、ＩＨ）、３．９８（ｑ重複ｍ、２Ｈ）、４．１２　 （ｄｄ、ＩＨ）、７゜５８　（ｄ、ＩＨ）、７．９１　（ｄ、ＩＨ）、７．９８ （ｍ、ＬＨ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　５１２　（ＭＨ）”、（Ｎａ塩）；　５３４　（ ＭＨ）”、（Ｎａｇ塩）出発材料を次のように製造した。
アリル３−メチルアミノベンゾエート アリル３−アミノベンゾエート（５ｇ、２８．２ｍＭ）をオルトギ酸トリエチル （５０ｍｌ）に溶かし、トリフルオロ酢酸（５滴）を添加した。この溶液を攪拌 し、３人のモレキュラーシーブを通して５時間還流させた。溶剤を除去し、残分 をエタノール（５０ｍｌ）に溶かし、引き続き酢酸（８，０８ｍ１）およびシア ノ水素化ホウ素ナトリウム（６，８５ｇ、０．１０８Ｍ）を数回に分けて添加し た。この混合物を周囲温度で１６時間攪拌し、溶剤を除去した。残分をジエチル エーテルに溶かし、水、食塩水で洗浄し、Ｍｇ５Ｏ。
で乾燥させた。粗製生成物をジクロロメタンからジクロロメタン／酢酸エチル（ ９５：５）までの勾配を用いて溶離するシリカのクロマトグラフィーにより精製 すると、アリル３−メチルアミノ−ベンゾエート（０゜９３ｇ、１７％）が生じ た。
ＮＭＲ（ＣＤＣ＋３）：δ２．８８　（ｓ、３Ｈ）、４．８１　（ｄｔ、２Ｈ） 　、５．２３〜５．４５　（ｍ。
２Ｈ）　、５．９４〜６．１３　（ｍ、ＬＨ）、６．８３（ｄｄ、ＩＨ）、７． ２５　（ｄｄ、ｌＨ）、７．３３（ｔ、ＬＨ）、７．４３　（ｄｍ、ＩＨ）。
Ｍｓ　（ｃｒ）：１９２　（ＭＨ）” 前記のアミンを例１と同様にプロリン酸と縮合させ、ジクロロメタンからジクロ ロメタン／ジエチルエーテル（４：１）までの勾配を用いるクロマトグラフィー により精製すると、（２３，４８）−１−アリルオキシカルボニル−２−（３− アリルオキシカルボニル−Ｎ′−メチルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４ −イルチオアセテートが生じた。
ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、、回転異性体の混合物）：δｌ。
９３　（ｍ、ＩＨ）　、２．３２　（ａ、３Ｈ）、２．４８（ｍ、部分的に不明 瞭、ＩＨ）、３．２ｇ、３．３１（２Ｘｓ、３Ｈ）、３．４０　（ｑ、ＬＨ）、 ３．７６（ｍ、ＩＨ）、４．０１　（ｍ、ＩＨ）　、４．２４　（ｍ。
ＬＨ）　、４．５０〜４．７４　（ｍ、２Ｈ）　、４．８６（ｄ、２Ｈ）　、５ ．１８〜５．４８　（ｍ、４Ｈ）、５゜８４〜６．１３　（ｍ、２Ｈ）、７．３ ８〜７．６８（ｍ、２Ｈ）、７．９０〜８．１１　（ｍ、２Ｈ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）：　４４７　（ＭＨ）”；　４６９（Ｍ＋Ｎａ）” 前記のチオアセテートを、例１と同様に脱アセチルし、カルバペネムホスフェー トと縮合させ、ジクロロメタンから酢酸エチルまでの勾配を用いるクロマトグラ フィーにより精製すると、アリル（ＩＲ，５Ｓ、６Ｓ、８Ｒ，２’　Ｓ、４’　 ５）−２−（１−アリルオキシカルボニル−２−（３−アリルオキシカルボニル −Ｎ′−メチルフェニルカルバモイル）ピロリジン−４＝イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボキシレートが生じ たＮＭＲ（ＣＤＣＩ３．回転異性体の混合物）、δｌ。
２０　（２ｘｄ、３Ｈ）、１．３４　（２ｘｄ、３Ｈ）、１．８７　（ｂｒ、Ｌ Ｈ）、２．３０　（ｂｒ、ＩＨ）　、３．２９．３．３１　（２ｘｓ、重複ｍ、 ６Ｈ）、４゜０５〜４．　３０　（ｍ、４Ｈ）　、　４．　５０〜４．　８１（ ｍ、５Ｈ）、４．９６　（ｄ、２Ｈ）　、５．２０〜５゜４８　（ｍ、６Ｈ）　 、５．８５〜６．　１３　（ｍ、３Ｈ）　、７、　３９〜８．　１　１　（ｍ、 ２Ｈ）。
Ｍｓ　（＋ｖｅ　ＦＡＢ）　：　６５４　（ＭＨ）◆；　６７６（Ｍ＋Ｎａ）＋ 国際調査報告 フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，５識別記号　庁内整理番号Ｃ０７Ｆ　９１５７２　 Ｚ　９１５５−４Ｈ９／６５７４　Ｚ　９１５５−４Ｈ （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。
ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＰＴ、ＳＥ） 、０Ａ（ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、　ＣＩ、　ＣＭ、　ＧＡ、　ＧＮ、　ＭＬ、 　ＭＲ，ＳＮ、　ＴＤ。
ＴＧ）、　ＡＴ、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　ＣＨ。
ＣＺ、ＤＥ、ＤＫ、ＥＳ、ＦＩ、ＧＢ、ＨＵ、ＪＰ、ＫＰ、　ＫＲ，ＬＫ、　Ｌ Ｕ、　ＭＧ、　ＭＮ、　ＭＷ、　ＮＬ、　ＮＯ、ＮＺ、ＰＬ、Ｒ○、　ＲＵ、Ｓ Ｄ、　ＳＥ、　ＳＫ、　ＵＳＩ （７２）発明者　ペッツ、　マイケル　ジョンイギリス国　ニスケイ１０　４テ ィージ−チェシャー　マクレスフイールド　オールダリー　パーク　ミアサイド 　（番地なし） （７２）発明者　デイヴイース、　ガレス　モースイギリス国　ニスケイ１０４ ティージ−チェシャー　マクレスフイールド　オールダリー　パーク　ミアサイ ド　（番地なし） （７２）発明者　スウェイン、　マイケル　リンガードイギリス国　ニスケイ１ ０４ティージ−チェシャー　マクレスフイールド　オールダリー　パーク　ミア サイド　（番地なし）

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．式Ｉ： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）［式中、Ｒ１は１−ヒドロキシエチル 、１−フルオロエチルまたはヒドロキシメチルを表わし、Ｒ２は水素またはＣ１ 〜Ｃ４アルキルを表わし、Ｒ３は水素またはＣ１〜Ｃ４アルキルを表わし、Ｒ４ およびＲ６は同じまたは異なり、水素、ハロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ニ トロ、ヒドロキシ、カルボキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ カルボニル、アミノスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノスルホニル、ジ−Ｃ １〜Ｃ４アルキルアミノスルホニル、カルバモイル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルカルバ モイル、ジ−Ｃ１〜Ｃ４アルキルカルバモイル、トリフルオロメチル、スルホン 酸、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、ジ−Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ１ 〜Ｃ４アルカノイルアミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルカノイル（Ｎ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル ）アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルカンスルホンアミドおよび−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４ア ルキルから選択され、その際、ｎは０、１または２を表わし、 ただし、−ＮＲ３−に対する結合に対してオルト位置にヒドロキシまたはカルボ キシ置換基はないものとする］で示される化合物またはその調剤学的に認容性の 塩またはその生体内加水分解性エステル。 ２．Ｒ１が１−ヒドロキシエチルである請求項１記載の化合物。 ３．Ｒ２が水素またはメチルである請求項１または２記載の化合物。 ４．Ｒ２がメチルである請求項１または２記載の化合物。 ５．Ｒ３が水素である請求項１から４までのいずれか１項記載の化合物。 ６．式ＩＶ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＶ）［式中、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は前 記したものを表わす］で示される請求項１から５までのいずれか１項記載の化合 物。 ７．Ｒ４およびＲ５は同じまたは異なり、水素、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ 、カルボキシ、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトシキ、エトキシ、メトシ キカルボニル、カルバモイル、メチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ト リフルオロメチル、スルホン酸、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メタ ンスルホンアミドまたはアセトアミドから選択される請求項６記載の化合物。 ８．Ｒ４およびＲ６の少なくとも一方が水素である請求項６または７記載の化合 物。 ９．Ｒ４は水素、カルボキシ、フルオロ、クロロ、メチル、メトシキ、シアノ、 スルホン酸またはメトシキカルボニルを表わし、Ｒ６は水素を表わす請求項６記 載の化合物。 １０．（１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボ キシ−５−ヒドロキシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）− ６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ４−クロロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ６−クロロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシフ ェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエ チル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、（１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ−６−メタンスルホニルフェ ニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチ ル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ．２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ４−フルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ６−フルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ２，４−ジフルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６ −（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３，４−ジカルボ キシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロ キシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ４−ヒドロキシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（ １−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３，５−ジカルボ キシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロ キシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（２−カルバモイル −３−カルボキシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ４−カルバモイルフェニルカルバモイル）−ビロリジン−４−イルチオ）−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−カルバモイルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−アセトアミドフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ４−アセトアミドフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−メチルスルホンアミドフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸 、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−スルホフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ６−カルバモイルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ２−ジメチルアミノカルボニルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イル チオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボ ン酸、 （５Ｒ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシフェニル カルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル） カルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ４−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ６−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ２−メトシキフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ４−メトシキフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−メトシキフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ６−メトシキフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ４，６−ジメトシキフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６ −（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−メトシキカルボニルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ） −６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−シアノフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−トリフルオロメチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ） −６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ４，６−ジフルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６ −（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ６−メチルスルフィニルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ） −６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−メチルスルホニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−フルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ６−シアノフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシＮ ′−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 またはそれらの調剤学的に認容性の塩である請求項１記載の化合物。 １１．（１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボ キシ−５−メチルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６− （１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−メトシキフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ６−メトシキフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−メトシキカルボニルフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ） −６−（１−ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−シアノフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ６−クロロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシフ ェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエ チル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、（１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ−４−フルオロフェニルカル バモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロキシエチル）−１ −メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ６−フルオロフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１ −ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３，４−ジカルボ キシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロ キシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３，５−ジカルボ キシフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１−ヒドロ キシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ，２′Ｓ，４′Ｓ）−２−（２−（３−カルボキシ− ５−スルホフェニルカルバモイル）−ピロリジン−４−イルチオ）−６−（１− ヒドロキシエチル）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸、 またはその調剤学的に認容性の塩である請求項１記載の化合物。 １２．請求項１から１１までのいずれか１項記載の化合物および調剤学的に認容 性に担持剤からなる調剤学的組成物。 １３．式Ｉの化合物の抗細菌性作用量をそれを必要とする患者に投与する感染の 治療法。 １４．式Ｖ： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ）［式中、Ｒ２、Ｒ４およびＲ６は請求 項１に定義されたものを表わし（Ｒ４およびＲ６は特定の場合に場合により保護 されている）、−ＣＯＯＲ６および−ＣＯＯＲ７はカルボキシまたは保護された カルボキシを表わし、Ｒ２は基Ｒ３（請求項１に定義した）またはアミノ保護基 を表わし、Ｒ９は水素またはアミノ保護基を表わし、Ｒ１０は基Ｒ１（請求項１ に定義した）、保護された１−ヒドロキシエチルまたは保護されたヒドロキシメ チルを表わし、その際、少なくとも１個の保護基が存在する］で示される化合物 を脱保護し、必要な場合に、（ｉ）調剤学的に認容性の塩を形成させ、（ｉｉ） 生体内加水分解性エステルの形にエステル化することよりなる請求項１記載の化 合物の製造方法１５．請求項１４に定義された式Ｖの化合物。 １６．請求項１記載の化合物または請求項１４記載の式Ｖ，の化合物を製造する 方法において、ａ）式ＶＩおよび式ＶＩＩ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＶＩ）▲数式、化学式、表等があります▼ （ＶＩＩ）［前記式中、Ｒ２、Ｒ４〜Ｒ１０は請求項１４に定義したものを表わ し、Ｌは脱離可能基を表わす］で示される化合物の反応、 ｂ）式ＶＩＩＩ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＶＩＩＩ）［式中、Ｒ２、Ｒ４〜Ｒ１０は 前記したものを表わし、およびＲ１１〜Ｒ１３は相互に無関係にＣ１〜Ｃ６アル コキシ、アリールオキシ、ジ−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノおよびジアリールアミ ノ、またはＲ１１〜Ｒ１３の二つはｏ−フェニレンジオキシを表わし、またはＲ １１〜Ｒ１３の一つはＣ１〜Ｃ４アルキル、アリル、ベンジルまたはフェニルを 表わし、他の二つは相互に無関係にＣ１〜Ｃ４アルキル、トリフルオロメチルま たはフェニルから選択され、その際、いずれのフェニル基も場合によりＣ１〜Ｃ ３アルキルまたはＣ１〜Ｃ３アルコキシにより置換されていてもよく、その際、 いずれの官能基も場合により保護されていてもよい］で示される化合物を環化し 、その後、必要な場合に、 （ｉ）保護基を除去し、 （ｉｉ）調剤学的に認容性の塩を形成させ、（ｉｉｉ）生体内加水分解性のエス テルの形にエステル化することを特徴とする請求項１記載の化合物または請求項 １４記載の式Ｖの化合物を製造する方法。 １７．非−調剤学的に認容性の塩の形の請求項１記載の式Ｉの化合物。 １８．請求項１６記載の式ＶＩＩまたは式ＶＩＩＩの化合物。 １９．式ＩＸ、式ＸＩＩまたは式ＸＩＶ：▲数式、化学式、表等があります▼（ ＩＸ）▲数式、化学式、表等があります▼（ＸＩＩ）▲数式、化学式、表等があ ります▼（ＸＩＶ）［式中、Ｒ２およびＲ４〜Ｒ１０は請求項１４に定義された ものを表わし、Ｒ１４は保護基を表わす］で示される化合物。
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