JPH0655650B2 - 除草剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、除草剤組成物に関し、とくに、一年生水田雑
草及び多年生水田雑草の両両者を包含する広い除草スペ
クトラムをもつて、水田雑草に対し卓越した除草効果を
示すとともに、本発明の除草剤の一方の成分である後記
式(1)の化合物が有する水稲に対する植物薬害が顕著に
低減された除草剤組成物に関するものである。さらにく
わしくは、本発明は水田雑草の発芽前乃至発芽後生育初
期に施用して、従来満足し得る除草効果の達成が困難で
あつた多年生水田雑草を包含して、一年生水田雑草及び
多年生水田雑草の両者を包含する水田雑草に対して顕著
に優れた除草効果を発揮し、しかも水稲に対しては実質
的な薬害を与えないというユニークな除草剤組成物に関
するものである。

即ち、本発明は下記式(1) で表わされる化合物と下記式(2) で表わされる化合物とを活性成分として含有することを
特徴とする除草剤に関する。

本発明に於て使用する前記式(1)で表わされる２−
〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノ
カルボニル−アミノスルホニルメチル〕安息香酸メチル
エステルは、特開昭５７−112379号公報に記載された公
知除草活性化合物であり、又、前記式(2)と表わされる
１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−（ｐ−トリ
ル）ウレアもダイムロン（dimuron）と呼ばれる公知除
草活性化合物である。

上記特開昭５７−112379号には、そこに記載された多数
の化合物を包含する一般式で示されるスルホンアミド化
合物に関して、他の市販の除草剤と組合わせても使用で
きると記載され、上記式(2)化合物を包含するいくつか
の公知除草活性化合物が例示されている。しかしなが
ら、本発明で特に選択された前記式(1)化合物と式(2)化
合物との併用に関しては何ら具体的には記載されていな
い。加えて、上記特開昭５７−112379号に開示された組
合せは、単に、省力等を目的とする通常の混合剤として
の可能性を記載するにとどまり、後記する本願発明の薬
害軽減効果については何ら示唆していない。

本発明者等が得た知見によれば、水田の土壌の性質、土
壌の状態、気温、水温、天候条件、地域などによつて差
異はあるにせよ、自然条件下の圃場テストにおいては、
前記式(1)化合物は7.5g/10aの低施用量においてさえも
優れた除草活性を発揮するが、一方、悪い条件下では実
用に供し得ない薬害を水稲に与える。

上記の知見に基づき、(1)化合物の優れた除草効果を維
持しつゝ、水稲に対する薬害を回避する方法について本
発明者等は種々検討の結果、このものを前記式(2)化合
物と併用することによつて、水稲に対する薬害を、実用
上、無視できる程度にまで軽減できることを発見した。
すなわち、本発明者等の研究によれば、本発明に特定さ
れた式(1)化合物と式(2)化合物の組み合わせを選択する
ことによつて、式(1)化合物を単独に施用した場合、そ
の優れた除草効果を発揮できるが、水稲に対する薬害が
回避し難い施用量で用いても、その除草効果の実質的な
低下を伴うことなしに、水稲に対する薬害のみを選択的
に顕著に軽減せしめることができるという、全く予想外
且つ驚くべき選択的薬害軽減効果が達成できることが発
見された。

例えば、後に表１および表２示すように、式(1)化合物
は15g/10aおよび30g/10aの施用量において、水稲に対し
て実用に支障をきたす薬害を生ずるにもかかわらず、同
じ施用量において式(2)化合物を更に組合わせるだけ
で、水稲に対する薬害が実用上無視できるように軽減さ
れた。一方、除草活性については、表３および表４に示
すように、式(1)化合物は7.5g/10aの低施用量におい
て、タイヌビエに対してやや不満足であるが主要な多年
生雑草に対してすぐれた除草活性を発揮するが同じ施用
量において、式(2)化合物を組合せてもそのすぐれた除
草活性は低下することなく維持されることが確認され
た。

本発明の除草剤組成物の優れた水田雑草除草作用を最も
効果的に発揮するには、水稲苗を水田に移植する約３日
前ないし移植後１５日、好ましくは移植後約２〜約１４
日の期間に、式(1)化合物及び式(2)化合物を併用して水
面施用することによつて達成される。

これによつて、自然条件下の圃場において好都合に且つ
確実に除草効果が発揮され、本発明の除草剤組成物はき
わめて実用価値の高いことが確認された。

本発明の上記式(1)化合物と式(2)化合物との併用割合は
本発明除草剤組成物の優れた水田雑草除草効果及び薬害
軽減効果を実質的にそこなわない範囲内で、適宜に選択
することができる。例えば、式(1)化合物：式(2)化合物
＝１：約0.1〜５０（重量比）、好適には１：１〜３
０、更に好適には１：２〜１５の併用割合を例示でき
る。又、本発明の除草剤組成物は上記式(1)化合物及び
式(2)化合物のほかに、各種の助剤類、各種の農薬類な
どを更に含有することができ、且つ又、それ自体公知の
手法に従つてたとえば粉剤、粒剤、微粒剤、錠剤、懸濁
剤、乳剤、水和剤、濃厚乳剤、エーロゾル剤、その他所
望の任意の剤型、好適には粒剤にすることができる。更
に又、他の除草剤と併用することもできる。

上記助剤類の例としては、カオリナイト、アタバルジツ
ト、モンモリロナイト、ケイ藻土、ベントナイト、タル
ク、葉ロウ石、焼成ヒル石、シリカ、ケイ酸マグネシウ
ム、硫酸アンモニウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシ
ウム、燐酸２ナトリウム、澱粉、水、脂肪族炭化水素、
芳香族炭化水素、アルコール類、エチレングリコール、
セロソルブ、メチルセロソルブなどの如き固体もしくは
液体担体乃至希釈剤類；アルキルアリルスルホネート、
アルキルサルフエート、ポリオキシエチレンアルキルホ
スフエート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルフエニルエーテル、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノラウレート、ポリエチレング
リコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルフエニルエーテル、アルキルベンゼンスルホネート、
リグニンスルホネートなどの如き乳化剤、分散剤、湿潤
剤類：その他の助剤類を例示することができる。

本発明の除草剤は、殺草スペクトラムを広げるために他
の除草剤が配合されることは好ましく、場合によつては
相乗効果を期待することもできる。このような他の除草
剤の例としては、たとえば、２−メチルチオ−４，６−
ビスエチルアミノ−１，３，５−トリアジン；２−クロ
ル−４，６−ビスエチルアミノ−１，３，５−トリアジ
ン；２−メトキシ−４−エチルアミノ−６−イソプロピ
ルアミノ−１，３，５−トリアジン；２−クロル−４−
エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−Ｓ−トリア
ジ；２−メチルタオ−４，６−ビス（イソプロピルアミ
ノ）−Ｓ−トリアジン；２−メチルチオ−４−エチルア
ミノ−６−イソプロピルアミノ−Ｓ−トリアジン；２−
メチルチオ−４−（１，２−ジメチルプロピルアミノ）
−６−エチルアミノ−Ｓ−トリアジン等のトリアジン系
除草剤、２，４−ジクロルフエノキシ酢酸およびそのエ
チル、プロピルまたはブチルエステル；４−クロル−２
−メチルフエノキシ酢酸、エチル２−メチル−４−クロ
ルフエノキシブチレート等のフエノキシ系除草剤、２，
４，６−トリクロルフエニル−４′−ニトロフエニルエ
ーテル；２，４−ジクロルフエニル−４′−ニトロフエ
ニルエーテル；３，５−ジメチルフエニル−４′−ニト
ロフエニルエーテル；２，４−ジクロロフエニル−３′
−メトキシカルボニル−４′−ニトロフエニルエーテ
ル；２，４−ジクロロフエニル−４′−ニトロ−３′−
メトキシフエニルエーテル等のジフエニルエーテル系除
草剤、３−（３，４−ジクロルフエニル）−１−メトキ
シ−１−メチルウレア；３−（３，４−ジクロルフエニ
ル）−１，１−ジメチルウレア；３−（４−クロロフエ
ニル）−１，１−ジメチルウレア等の尿素系除草剤、３
−メトキシカルボニルアミノフエニル−Ｎ−（３−メチ
ルフエニル）カーバメート；イソプロピル−Ｎ−（３−
クロルフエニル）カーバメート；メチルＮ−（３，４−
ジクロロフエニル）カーバメート等のカーバメート系除
草剤、５−ブロム−３−sec−ブチル−６−メチルウラ
シル；１−シクロヘキシル−３，５−プロピレンウラシ
ル等のウラシル系除草剤、Ｓ−（４−クロルベンジル）
Ｎ，Ｎ−ジエチルチオールカーバメート；Ｓ−エチルＮ
−シクロヘキシル−Ｎ−エチルチオールカーバメート；
Ｓ−エチル−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼビン−１−カー
ボチオエート；Ｓ−エチル−Ｎ，Ｎ−ジノルマルプロピ
ルチオカーバメート等のチオールカーバメート系除草
剤、１，１′−ジメチル−４，４′−ビスピリジニウム
ジクロライド等のピリジニウム塩系除草剤、Ｎ−（ホス
ホノメチル）グリジン等のリン系除草剤、α，α，α−
トリフルオロ−２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル
−ｐ−トルイジン；４−（メチルスルホニル）２，６−
ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアニリン等のアニリン系
除草剤、ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−酢酸Ｎ−
メチルアニリド；２−ベンゾチアゾール−２−イルオキ
シ−Ｎ−メチルアセトアニリド；２−クロル−２′，
６′−ジエチルＮ−（ブトキシメチル）アセトアニリ
ド；２−クロル−２′，６′−ジエチル−Ｎ−（メトキ
シメチル）アセトアニリド；３，４−ジクロロプロピオ
ンアニリド；２−クロロ−２′，６′−ジエチル−Ｎ−
（プロポキシエチル）アセトアニリド等の酸アニリド系
除草剤、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３
−ジメチル−５−ピラゾリル−Ｐ−トルエンスルホネー
ト；２−〔４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，
３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ〕アセトフエ
ノン；４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイ
ル）−１，３−ジメチル−５−フエナシルオキシピラゾ
ール等のピラゾール系除草剤、５−tert−ブチル−３−
（２，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフエニル）
１，３，４−オキサジアゾリン−２−オン；２−〔Ｎ−
イソプロピル、Ｎ−（４−クロルフエニル）カルバモイ
ル〕−４−クロル−５−メチル−４−イソオキサゾリン
−３−オン；３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−ベ
ンゾチアジアジン−(4)−３Ｈ−オン−２，２−ジオキ
シド；３−（２−メチルフエノキシ）ピリダジン；Ｎ−
（Ｏ，Ｏ−ジプロピル−ジチオホスホリルアセチル）−
２−メチル−ピペリジン；Ｎ−（α，α−ジメチルベン
ジル）−α−ブロモ−α−ターシヤリブチルアセトアミ
ド；Ｏ，Ｏ，Ｏ−ジイソプロピル Ｓ−（２−ベンゼン
スルホニルアミノエチル）ホスホロ ジチオエート；Ｏ
−エチル−Ｏ−（２−ニトロ−５−メチルフエニル）−
Ｎ−sec−ブチルホスホロアミノチオエート；３，３′
−ジメチル−４−メトキシ ベンゾフエノン：Ｓ−（１
−メチル−１−フエネチル）−ピペリジン−１−カルボ
チオエート等があげられるが、これらに限られるもので
はない。

本発明の除草剤組成物中に占める活性成分の含有量は適
宜に選択でき、たとえば除草剤重量に基いて、式(1)化
合物及び(2)化合物の合計約0.01〜約８０％、好ましく
は約0.1〜約５０％、さらに好ましくは約１〜約２５％
である。

本発明によれば、前述のとおり、式(1)化合物と式(2)化
合物とを併用して、水稲苗の移植前約３日〜移植後約１
５日、より好ましくは移植後約２〜約１４日の期間に湛
水状態の水田に水面施用することによつて、とくに優れ
た水田雑草除草効果を示す一方、同時に選択的薬害軽減
効果が示され、水稲への薬害を実質的に回避することが
できる。上記期間は、水稲裁培の地域、水稲の品種、水
田雑草の種類及び生育状況、天候、その他変化し得る条
件によつて適宜に選択でき、少しく短縮もしくは延長可
能であるが、移植直前もしくは直後の散布は水稲苗への
悪影響を生じ得るし、遅すぎる散布は水田雑草への除草
効果が低減するので、上記好適期に施用するのがとくに
好ましい。

水田施用に際しては、水稲苗の移植された湛水状態の水
田に散布すればよく、水稲苗の葉上にある程度付着する
のをさける必要はなく、水面施用の容易さの点からも上
記期間に施用することが好ましい。併用水面施用は、予
め調製された複合除草剤の形状で併用施用するのが普通
であるが、場合によつては、式(1)化合物と式(2)化合物
との単剤をその場で混合して併用施用してもよいし、或
は又、ほゞ同時的に併用施用することもできる。即ち、
本発明の目的である選択的薬害軽減効果をそこなわない
かぎり、完全に同時的な併用施用でなくても差支えな
い。

更に、施用に際して、本発明の除草剤は、従来の水田除
草剤の慣用施用量に比して著るしく低域された施用量で
優れた選択的除草効果を示すと共に、一年生雑草及び多
年生雑草に対して広い除草スペクトラムをもつて有効に
作用し、且つ選択的薬害軽減効果を発揮するという優れ
た特徴を示す。従来の水田除草剤は、所望の効果を達成
するには、活性成分量で例えば約200〜約400g/10aのオ
ーダーで施用するのが普通であるが、本発明の除草剤
は、式(1)化合物約6.5〜約12g/10a、好ましくは約7.0〜
約11g/10a、とくに、約7.5〜約10g/10aの如き著るしく
低減された式(1)化合物施用量で、優れた除草効果を示
す。勿論、水田の土壌の性質や状態、自然条件、地域、
水稲の品種、その他の条件によつても適宜に施用量を増
減することができる。

本発明によれば、広い除草スペクトラムで一年生及び多
年生水田雑草の除草を有効に行うことができる。しかも
水稲に対しては何等の薬害も生じない利益を有する。

このような多年生水田雑草の例としては、ウリカワ（Sa
gittaria pygmaea）、オモダカ（Sagittaria trifoli
a）、ホタルイ（Scirpus hotarui）、ミズガヤツリ（Cy
perus serotinus）、マツバイ（Eleocharis aciculari
s）、クログワイ（Eleocharis kuroguwai）などの如き
多年生水田雑草を例示することができる。又、一年生水
田雑草の例としては、タイヌビエ（Echinochloa crusga
lli）、タマガヤツリ（Cyperus difformis）、コナギ
（Monochoria vaginalis）、キカシグサ（Rotala indic
a）、アゼナ（Lindernia procubens）、アブノメ（Dopa
trium junceum）、ミズハコベ（Elatine triandra）な
どを例示することができる。

以下、製剤例および試験例により、本発明の除草剤組成
物の構成および効果を更に具体的に例示する。

１．水和剤 式(1)化合物 ５重量部 式(2)化合物 ２５ ナトリウムリグニンスルフオネート ３ カオリナイト ６６ ナトリウムジオクチルスルホサクシネート １ 各成分を混合した後、ハンマーミルで粒子の直径５μ以
下になるように粉砕した後再混合した水和剤を得た。

２．粒 剤 式(1)化合物 0.25重量部 式(2)化合物 １ ネオコール 0.5 ベントナイト ３５ タルク 63.25 各成分を混合し、ハンマーミルで粉砕し、約２０％の水
を加え練合した後、直径約１mmの押出造粒機で押出し長
さ約３mmに切つて粒剤を得た。

試験例１． 式(1)化合物の水稲の薬害に対する式(2)化合物の軽減効
果 式(1)化合物の水稲に対する薬害におよぼす式(2)化合物
の軽減効果を表面積100cm²のポリプロピレン製ポツトを
用いて温室内で検討した。処理方法は、以下に記載のと
おり、移植前混和および移植後湛水の２方法とした。

(A)移植前混和処理：ポツトに水田土壌を充填し代掻き
後、前記処方に準じて試製した水和剤を用いて供試薬剤
の所定濃度の懸濁液をポット当り１０cc処理し、ただち
に水稲（品種：日本晴）の２葉期の苗を１株（２本）移
植し、潅水２cmとした。

(B)移植後潅水処理：ポツトに水田土壌を充填し代掻き
後、水稲（品種：日本晴）の２葉期苗を１株（２本）を
移植し、湛水２cmとした後前記処方に準じて試製した水
和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁液をポツト当
り、１０cc処理した。

両処理区とも３連制とし、処理後２５日目に地上部およ
び地下部の生体重を測定し、無処理区に対する指数を求
め薬害軽減の指標とした。その結果を表１、および表２
に示した。

試験例２． 式(1)化合物の除草効果におよぼす式(2)化合物の影響 式(1)化合物の除草効果におよぼす式(2)化合物の影響に
ついて1/5000aのワグネルポツトを用いて温室内で検討
した。

ポツト２ケ（Ａ，Ｂと略称する）に水田土壌を充填し、
代掻き後、ポツトＡにタイヌビエ、ホタルイの各種子を
土壌表面によく混和し、ポツトＢには、、ウリカワ、ミ
ズガヤツリ、クログワイの塊茎を各４個づつ植え込み、
湛水３cmとした。植え付け後２日（タイヌビエ０葉期）
および７日（タイヌビエ１葉期）に前記処方に準じて試
製した水和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁液をポ
ツト当り１０cc処理した。雑草植付け２８日後残存する
雑草の地上部生体重を測定し、無処理区に対する指数を
求め除草効果の指標とした。その結果を表３、および表
４に示した。実験は２連制で行つた。

上記試験例１から明らかなように、式(1)化合物単剤区
では、両処理方法ともに、15g/10aおよび30g/10a施用の
いずれにおいても、地上部、地下部の双方に顕著な薬害
が認められ、ことに、薬剤の影響をうけやすい移植前混
和処理による30g/10a区では甚大な薬害が生じた。これ
に対して、本発明の配合剤にあつては、全試験区におい
て薬害がほゞ完全に防止できた。

また、試験例２から明らかなように、本発明の配合剤
は、式(1)化合物単剤区に匹敵する除草効果を示した。

両試験例から明らかなように、本願発明の除草剤組成物
は、式(1)の化合物が有する卓越した除草作用を減じる
ことなく、移植水稲にする薬害を実質的に完全に防止す
ることができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記式(1) で表わされる化合物と下記式(2) で表わされる化合物とを有効成分として含有することを
   特徴とする薬害の軽減された除草剤組成物。