JPH04173710A - 除草剤組成物および除草方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の目的） （産業上の利用分野） 本発明は、除草剤組成物に関する。詳しくは、本発明は
水田雑草の発芽前乃至発芽後生育初期に施用して、−早
生水田雑草及び多年生水田雑草に対して顕著に優れた除
草効果を発揮し、しかも水稲に対しては実質的な薬害を
与えないという除草剤組成物に関する。更に詳しくは、
本発明の除草剤の一方の成分である後記化合物ＣＩ＋が
有する水稲に対する植物薬害が、顕著に低減された除草
剤組成物に関する。

（従゛来の技術） 本発明において使用する化合物［１１（２，３−ジヒド
ロ−３，３−ジメチル−５−ペンゾフラニルエタンスル
ホネート）は特開昭５３−９８９３６号公報に記載され
た公知除草活性化合物であり、また、化合物（１工）（
１−（α、α−ジメチルベンゾイル）　−３−（ｐ−ト
リル）ウレア）はダイムロンと呼ばれる公知除草活性化
合物である。

上記特開昭５３−９８９３６号公報には、多数の化合物
を包含する一般式で示されるペンフルセード関連化合物
に関して、他の市販の除草剤と組み合わしても使用でき
ると記載され、いくつかの公知除草活性化合物が例示さ
ｎている。しかしながら、不発明で特に選択された化合
物（１）と化合物（ＩＩ）との併用に関しては何ら具体
的には記載されていない。加えて、上記特開昭５３−９
８９３６号に開示された組み合せは、単に省力等を目的
とする通常の混合剤としての可能性を記載するにとどま
り、後記するＸ願発明の薬害軽減効果については何ら示
唆していない。

（発明が解決しようとする課題） 本発明者等が得た知見によれば、水田土壌の性質、土壌
の状態、気温、水温、天候条件は地域などによって差異
はあるにせよ、自然条件下の圃場テストにおいては、化
合物（ＩＩ　は３０ｇ／ｌＯａの施用量において優れた
除草活性を発揮するが、悪条件下では実用に供し得ない
薬害を水稲に与える。−方、悪条件であっても水稲への
薬害を回避しつる施用量においては、雑草に対し十分な
除草作用が−得られない。

上記の知見に基づき、化合物ｆＩ＋の優れた除草効果を
維持しつつ、水稲に対する薬害を回避する方法について
本発明者等は種々検討の結果、化合物（ＩＩ　と化合物
［ＩＩ）とを併用することによって、化合物（Ｉ）の水
稲に対する薬害を、実用上無視できる程度にまで軽減で
きることを見い出し本発明を完成した。

（発明の構成） 即ち、本発明は下記式 で表わされる化合物［１１と、下記式 （ＩＩ） で表わされる化合物ｆＩＩ）とを含有する除草剤組成物
及び化合物（Ｉ）と化合物（ＩＩ）を同時又は相前後し
て施用する除草方法に関する。

本発明に特定された化合物（Ｉｌ　と化合物（ＩＩＩを
組み合わせることによって、化合物ＣＩ）の除草効果の
実質的な低下を伴うことなしに、水稲に対する薬害のみ
を選択的に顕著に軽減せしめることができるという、全
く予想外且つ驚（べき選択的薬害軽減効果が達成できる
。

例えば、後に表２に示すように、化合物（Ｉ）は５０ｇ
／１０ａの施用量において、水稲に対して実用に支障を
きたす薬害を生ずるにもかかわらず、同じ施用量におい
て化合物（ＩＩ）を更に組み合わせるだけで、水稲に対
する薬害が実用上無視できるように軽減される。一方、
雑草への除草活性については、表３及び表４に示すよう
に、化合物（ＩＩは５０ｇ／ｌｏａの施用量においてタ
イヌビエ及び主要な多年生雑草に対して優れた除草活性
を発揮し、同じ施用量において化合物（ＩＩ）を組み合
せてもその（分れた除草活性は低下することな（維持さ
れることが確認された。

本発明の水田雑草除草作用を最も効果的に発揮するには
、水稲苗を水田に移植する約３日前乃至移植後１５日、
好ましくは移植後約２日乃至約１４日の期間に、化合物
＋Ｉ＋　と化合物（ＩＩ）を同時又は相前後して施用す
ることによって達成される。

本発明の上記化合物（Ｉ）　と化合物（■１）との併用
割合は、本発明の優れた水田雑草除草効果及び薬害軽減
効果を実質的に損なわない範囲内で適宜に選択すること
ができる。例えば、化合物（１）：化合物（ＩＩ）＝ｌ
：約０．１〜５０（重量比）、好適には、１：１〜３０
、更に好適には１：１〜１０の併用割合である。又、不
発明の除草剤組成物は、化合物（Ｉ）及び化合物（ＩＩ
Ｉの以外に、農薬製剤に通常用し【、られる、各種の助
剤類、各種の農薬類などを更に含有することができる。

又、公知の手法に準じて粉剤、粒剤５微粒剤、錠剤、懸
濁剤、乳剤、水和剤、濃厚乳剤、エーロゾル剤、その他
所望の任意の剤型、好適には粒剤にしで用いることがで
きる。

上記助剤類としては、カオリナイト、アタパルジット、
モンモリロナイト、ケイ藻土、ベントナイト、タルク、
葉ロウ石、焼成ヒル石、シリカ、ケイ酸マグネシウム、
硫酸アンモニウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム
、燐酸２ナトリウム、澱粉、水、脂肪族炭化水素、芳香
族炭化水素、アルコール ルブ、メチルセロソルブなどの如き固体若しくは液体担
体乃至希釈剤類：アルキルアリルスルホネート、アルキ
ルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルホスフェ
ート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフニニルエーテル、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノラウレート、ポリエチレングリコー
ルアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル２アルキルベンゼンスルホネート、リグニ
ンスルホネートなどの如き乳化剤、分散剤、湿潤剤類：
その他の助剤類を例示することができる。

本発明の除草剤は、殺草スペクトラムを広げるために他
の除草剤が配合されることは好ましく、場合によっては
相乗効果を期待することもできる。このような他の除草
剤の例としては、たとえば、２−メチルチオ−４，６−
ピスエチルアミノー１．３．５−トリアジン：２−クロ
ル−４．６−ビスエチルアミノ−ｌ，　３．５−トリア
ジン、２−メトキシ−４−エチルアミノ−６−イツブロ
ビルアミノー１．３，：Ｉ−　トリアジン。

２−クロル−４−エチルアミノ−６−イツブロビルアミ
ノーｓ−　トリアジン；２−メチルチオ−４．６ービス
（イソプロピルアミノ）　−Ｓ−　）−リアジン、２−
メチルチオ−４−エチルアミノ−６−イツブロビルアミ
ノーＳートリアジン：２−メチルチオ−４−（１．２−
ジメチルプロピルアミノ）−６−ニチルアミノーＳ−　
トリアジン等のトリアジン系除草剤、２，４−ジクロル
フェノキシ酢酸，及びそのエチル、プロピルまたはブチ
ルエステル：４−クロル−２−メチルフェノキシ酢酸、
エチル２−メチル−４−クロルフェノキシブチレート等
のフェノキシ系除草剤、２，４．６−１−リクロルフェ
ニル＝４゛ーニトロフェニルエーテル；２．４−ジクロ
ロフェニル−３−メトキシカルボニル−４°−二トロフ
ェニルエーテル；２，４−ジクロロフェニル−４゛−ニ
トロ−３°−メトキシフェニルエーテル等のジフェニル
エーテル系除草剤、３−１３．４−ジクロルフェニル）
−１−メトキシ−１−メチルウレア；　３−（３．４−
ジクロルフェニル）−１．１−ジメチルウレア；　３−
（４−クロロフェニル）−１．１−ジメチルウレア等の
尿素系除草剤、３−メトキシカルボニルアミノフェニル
−Ｎ−　（３−メチルフェニル）カーバメート：イソプ
ロビル−Ｎ−（３〜クロルフエニル）カーバメート：メ
チルＮ−［３，４−ジクロロフェニル）カーバメート等
のカーバメート系除草剤、Ｓ−（４−クロルベンジル）
Ｎ，トジエチルチオールカーバメート：Ｓ−エチルＮ−
ジクロへキシル−Ｓ−エチルチオールカーバメート：Ｓ
−エチル−ヘキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン−１−カーボ
チオエート：Ｓーエチル−Ｎ，　Ｎ−ジノルマルプロピ
ルチオカーバメート等のチオールカーバメート系除草剤
、α．α．αートリフルオロー２．６−シニトローＮ，
Ｎ−ジプロピル−Ｐ−　トルイジン、４−（メチルスル
ホニル）２．６−シニトローＮ，Ｎ−ジプロピルアニリ
ン等のアニリン系除草剤、ベンゾチアゾール−２−イル
オキシ−酢酸Ｎ−メチルアニリド：２−ベンゾチアゾー
ル−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリド、２−
クロル−２°．６−ジエチルＮ−（ブトキシメチル）ア
セトアニリド、２−クロル−２′，６−ジニチルーＮ−
　　（メトキシメチル）アセトアニリド：２−クロロ−
２°。

６−ジニチルーＮ−　　（プロポキシエチル）アセトア
ニリド等の酸アニリド系除草剤、４−　（２，　４−ジ
クロロベンゾイル）　−１．３−ジメチル−５−ピラゾ
リル−Ｐ−トルエンスルホネート；　２−　［４−　（
２．４−ジクロロベンゾイル）−１．３−ジメチルピラ
ゾール−５〜イルオキシ］アセトフエノン、　４−（２
，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１．３−ジ
メチル−５−フェナシルオキシピラゾール等のピラゾー
ル系除幕剤、５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（２，４−ジ
クロロ−５−インプロホキシフ′エニル）　１．３．４
−オキサジアゾリン−２−オン：２−［Ｎ−イソプロピ
ル、Ｎ−（４−クロルフェニル）カルバモイル］ー４ー
クロルー５ーメチル−４−インオキザブリン−３−オン
、３−イソプロピル−１１４−２，１，３−ベンゾチア
ジアジン−（４＋−３８−オン−２，２−ジオキシド、
３−（２−メチルフェノキシ）ピリダジン、　Ｎ−（０
，０−ジプロピル−ジチオホスホリルアセチル）−２＝
メチル−ピペリジン、Ｎ−（α、ａ−ジメチルベンジル
）−〇−ブロモーα−ターシャリブチルアセトアミド、
５−（１−メチル−１−フェネチル）−ピペリジン−１
−カルボチオエート２−［（４，６−シメトキシビリミ
ジンー２−イル）アミノカルボニルーアミノスルホニル
メチルコ安、書、香酸メチルエステル、Ｎ−［２−クロ
ロイミダゾ［１，２−αコピリジン−３−イルスルホニ
ル−Ｎ−［４，６−シメトキシー２−ピリミジニル］尿
素、ビラゾスルフロンエチル等が挙げられるがこれらに
限られるものではない。

不発明の除草剤組成物中に占める活性成分の含有量は適
宜に選択でき、たとえば除菫剤重量に基いて、化合物Ｃ
Ｉ）及び化合物（ＩＩＩの合計が約０．０１〜約８０％
、好ましくは約０．１〜約５０％、さらに好ましくは約
１〜約１０％である。

本発明によれば、前述のとおり水稲苗の移植前約３日〜
移植後約１５日、より好ましくは移植後約２〜約１４日
の期間に湛水状態の水田に化合物ｆＩｌと化合物（ＩＩ
Ｉとを同時施用するか、あるいは上記期間中に化合物ｆ
Ｉ＋　を施用し、その前後１０日以内に化合物（１１）
を施用する組み合わせ施用によってとくに優れた水田雑
草除草効果を示す一方、同時に選択的薬害軽減効果が示
され、水稲への薬害を実質的に回避することができる。

上記期間は、水稲栽培の地域、水稲の品質、水田雑草の
種類及び生育状況、天候、その地変化し得る条件によっ
て適宜に選択でき、少しは短縮もしくは延長可能である
が、移植直前もしくは直後の散布は水稲苗への悪影響を
生じ得るし、遅すぎる散布は水田雑草への除草効果が低
減するので、上記好適期に施用するのがとくに好ましい
。

水面施用に際しては、水稲苗の移植された潜水状態の水
田に散布下ればよく、水稲苗の葉上にある程・度付着す
るのをさける必要はなく、水面施用の容易さの点からも
上記期間に施用することが好ましい。同時併用水面施用
は、予め調製された複合除草剤の形状で併用施用するの
が普通であるが、場合によっては、化合物［ＩＩ　と化
合物（ＩＩ）との星剤をその場で混合し併用施用しても
よい。化合物（ＩＩ　と化合物（ＩＩＩを相前後して施
用する場合は、化合物（１１と化合物ｆＩＩｌの各量刑
を本発明の目的である選択的薬害軽減効果を摂なわない
時期の範囲で施用すればよい。

更に、本発明の除草剤組成物は、従来の水田除草剤の慣
用施用量に比して低減された施用量で優れた選択的除草
効果を示すと共に、−手生雑草及び多年生雑草に対して
広い除草スペクトラムをもって有効に作用し、且つ選択
的薬害軽減効果を発揮するという優れた特徴を示す。従
来の水田除草剤は、所望の効果を達成するには、活性成
分量で例えば約２００〜４００ｇ／１０ａのオーダーで
施用するのが普通であるが、本発明の除草剤は、化合物
（Ｉ＋約２０〜６０ｇ７１０ａの如き低減された化合物
（Ｉｌ施用量で優れた除草効果を示す。勿論、水田の土
壌の性質や状態、自然条件、地域、水稲の品種、その他
の条件によっても適宜に施用量を増減することができる
。

不発明によれば、広い除草スペクトラムで一早生及び多
年生水田雑草の除草を有効に行うことができる。しかも
水稲に対しては何等の薬害も生じない利益を有する。

このような多年生水田雑草の例としては、ホタルイｆｓ
ｃｉｒｐｕｓ　ｈｏｔａｒｎｉｌ　、　　ミズガヤツリ
（Ｃｙｐｅｒｕｓｓｅｒｏｔｉｎｕｓｌ　、マツバイｆ
Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ　ａｃｉｃｕｌａｒｉｓ）、クロ
グワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ　ｋｕｒｏｇｕｗａｉ）
などの如き多年生水田雑草を例示することができる。又
、−手生水田雑草の例としては、タイヌビエ （Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓｇａｌｌｉ）　、
クマガヤツリｆｃｙｐｅｒｕｓ　ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）
などを例示することができる。

以下、製剤例及び試験例により、本発明の除草剤組成物
を更に具体的に例示する。

（製剤例） 製剤゛例１０．永和剤 化合物ｆＩｌ　　　　　　　　１０重量部化合物−ｆＩ
Ｉｌ　　　　　　　’２０　　ｕナト１功ムリクニンス
ル７才子−ト　　　　　　　　　　３　　ツノカオリナ
イト　　　　　　　６６　　ツノナトＩＩ’）ムノオク
チルスルネサクノ不一ト　　　　　　１　　ツノ各成分
を混合１−だ後、ハンマーミルで粒子の直径５μ以下に
なるように粉砕した後再混合して水和剤を得た。

製剤例２３粒剤 化合物（１）１重量部 化合物（Ｉｌｌ　　　　　　　　２／／ネオコール　　
　　　　　０．５〃 ベントナイト　　　　　　３２〃 タルク　　　　　　　　　６４．５　ツノ各成分を混合
し、ハンマーミルで粉砕し、約２０％の木を加え練合し
た後、直径的１ｕ＋＋＋＋の押出造粒機で押出し長さ約
３ｍｍに切って粒剤を得た。

（試験例） 試験例１．（化合物（Ｉ）の水稲の薬害に対する化合物
（ＩＩＩの軽減効果） 化合物（１１の水稲に対する薬害におよぼす化合物［Ｉ
ｌｌの薬害軽減効果を表面積１００ｃｍ”のポリプロピ
レン製ポットを用いて温室内で検討した。処理方法は、
以下に記載のとおり、移植前混和及び移植後湛水の２方
法とした。

（Ａ＋移植前混和処理・ポットに水田土壌を充填し代掻
き後、前記処方に準じて試製した水和剤を用いて供試薬
剤の所定濃度の懸濁液をポット当り１０ｃｃ処理し、た
だちに水稲（品種二日本晴）の２葉期の苗を１株（２本
）移植し、浴水２ｃｍこした。

ＦＢ＋移植後湛水処理、ポットに水田土壌を充填し代掻
き後、水稲（品種：日本晴）の２葉期苗を１株（２本）
を移植し、湛水２ｃｍとした後前記処方に準じて試製し
た水和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁液をポット
当り、１ｏｃｃ処理した。

両処理区とも３連制とし、処理後２５日目に地上部及び
地下部の生体重を測定し、無処理区に対する指数を求め
薬害軽減の指標とした。

その結果を表１及び表２に示した。

表　１　移植前混和処理 無処理区（株当り）　　　　　　　　　９．５ｇ　　　
５．８ｇ表　２　移植後潜水処理 無処理区（株当り）　　　　　　　　　１０．５ｇ　　
　６．１ｇ※無処理区に対する比率（％） 上記試験例１から明らかなように、化合物＋１＋拍剤区
では、移植後湛水処理において、５０ｇ／１０ａの施用
で顕著な薬害が認められる。これに対して、不発明の化
合物［Ｉｌ　　と化合物（ＩＩ）の併用にあたっては、
全試験区において薬害がほぼ完全に防止できた。

試験例２．（化合物（Ｉ）の除草効果に及ぼす化合物（
ＩＩＩの影響） 化合物（Ｉｌの除草効果に及ぼす化合物ｆＩＩ）の影響
について１１５０００アールのワグネルポットを用いて
温室内で検討した。

ポット２個（Ａ、Ｂと略称する）に水田土壌を充填し、
代掻き後、ポットＡにタイヌビエ、ホタルイの各種子を
土壌表蘭によく混和し、ポットＢにはミズガヤツリ、ク
ログワイの塊茎を各３個ずつ植え込み、湛水３ｃＩＩ＋
とした。

植え付は後３日（タイヌビエ０葉期）及び７日（タイヌ
ビエ１葉期）に前記処方に準じて試製した水和剤を用い
て供試薬剤の所定濃度をポット当り１ｏｃｃ処理した。

雑草植え付は後２８日目に残存する雑草の地上部生体重
を測定し、無処理区に対する指数を求め除亘効果の指標
とした。その結果を表３及び表４に示した。実験は２運
制で行なっ表　３　クイヌビエＯ葉期処理 無処理区（ｌボット当り）　　　　　　３１．０ｇ　　
　３．２ｇ　　３０．０ｇ　　５．５ｇ表　４　タイヌ
ビエ１葉期処理 無処理区（ｌボット当り　　　　　３１．０ｇ　　　３
．２ｇ　　３０．０ｇ　　Ｓ、Ｓｇ試験例２かも明らか
なように、本発明の配合剤は、化合物［１）筆剤区に匹
敵する除草効果を示した。

両試験例から明らかなように、本願発明の除草剤組成物
は、化合物（Ｉ）が有する車越した除草作用を減じるこ
となく、移植水稲に対する薬害を実質的に完全に防止す
ることができる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ I ） で表わされる化合物（ I ）と、下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （II） で表わされる化合物（II）とを含有する除草剤組成物。
2. （２）下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ I ） で表わされる化合物（ I ）と、下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （II） で表わされる化合物（II）とを同時又は相前後して施用
   する除草方法。