JPH0662018B2 - 感熱溶融転写記録媒体 - Google Patents
感熱溶融転写記録媒体Info
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- JPH0662018B2 JPH0662018B2 JP61-504353A JP50435386A JPH0662018B2 JP H0662018 B2 JPH0662018 B2 JP H0662018B2 JP 50435386 A JP50435386 A JP 50435386A JP H0662018 B2 JPH0662018 B2 JP H0662018B2
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- layer
- ink layer
- colored ink
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
- B41M5/423—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by non-macromolecular compounds, e.g. waxes
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は感熱溶融転写記録媒体に関する。さらに詳しく
は、コンピュータプリンタやタイプライタなどに採用さ
れているサーマルヘッドを使用した感熱溶融転写記録方
法に使用する感熱溶融転写記録媒体に関する。
は、コンピュータプリンタやタイプライタなどに採用さ
れているサーマルヘッドを使用した感熱溶融転写記録方
法に使用する感熱溶融転写記録媒体に関する。
背景技術
従来の感熱溶融転写記録媒体としては、たとえば特開昭
59-114098号公報や特開昭60-97888号公報などに開示さ
れているごとく、感熱溶融着色インク層の表面にワック
スのフィルム状の層を設けて、受容体の非印字箇所に着
色インクが転写するいわゆる地肌汚れを防止するものが
提案されている。
59-114098号公報や特開昭60-97888号公報などに開示さ
れているごとく、感熱溶融着色インク層の表面にワック
スのフィルム状の層を設けて、受容体の非印字箇所に着
色インクが転写するいわゆる地肌汚れを防止するものが
提案されている。
しかし、この従来の2層型構造で地肌汚れをなくすに
は、ワックス層の塗布量が3g/m2以上、好ましくは5
〜8g/m2程度必要であった。
は、ワックス層の塗布量が3g/m2以上、好ましくは5
〜8g/m2程度必要であった。
ところが、このような厚いワックス層を着色インク層の
表面に設けたばあい、当該ワックス層を転写するために
溶融するには大きな印字エネルギーを要する。
表面に設けたばあい、当該ワックス層を転写するために
溶融するには大きな印字エネルギーを要する。
かりにこのような表面層を設けないものと同様な少ない
エネルギーで溶融すると、受容体への転写が充分に行な
えず、印字濃度が低下するという問題が生じる。そのた
め印字エネルギーを上げると、厚いワックス層を有する
記録媒体では印字のにじみが生じ、鮮明な印字がえられ
なくなるという問題が生じる。
エネルギーで溶融すると、受容体への転写が充分に行な
えず、印字濃度が低下するという問題が生じる。そのた
め印字エネルギーを上げると、厚いワックス層を有する
記録媒体では印字のにじみが生じ、鮮明な印字がえられ
なくなるという問題が生じる。
本発明の目的は、受容体の地肌汚れを防止し、かつ低い
印字エネルギーでも良好な印字をなしうる感熱溶融転写
記録媒体を提供することにある。
印字エネルギーでも良好な印字をなしうる感熱溶融転写
記録媒体を提供することにある。
発明の開示
本発明は、支持体の片面に形成された感熱溶融転写イン
ク層が、着色インク層と、該着色インク層の表面に形成
された、平均粒径1〜5μmの微細結晶状のワックスを
主成分とし、着色剤を含まない、塗布量(固形分換算
値)が 0.1〜2g/m2である層とからなる溶融転写記録
媒体を提供する。
ク層が、着色インク層と、該着色インク層の表面に形成
された、平均粒径1〜5μmの微細結晶状のワックスを
主成分とし、着色剤を含まない、塗布量(固形分換算
値)が 0.1〜2g/m2である層とからなる溶融転写記録
媒体を提供する。
図面の簡単な説明
第1図は本発明の感熱溶融転写記録媒体の一実施例を示
す部分断面図である。
す部分断面図である。
本発明によると、微細結晶状ワックスを主成分とする層
は厚さが 0.1〜2g/m2程度あれば地肌汚れを充分に防
止できるようになる。そのためワックス層を設けないも
のと同様な低い印字エネルギーで、高濃度の鮮明な印字
をうることができる。
は厚さが 0.1〜2g/m2程度あれば地肌汚れを充分に防
止できるようになる。そのためワックス層を設けないも
のと同様な低い印字エネルギーで、高濃度の鮮明な印字
をうることができる。
すなわち、ワックスを前記特定の粒径範囲の微細結晶の
形態で着色インク層上に塗布することにより形成された
ワックス層は、フィルム状とは異なり、結晶粒子相互に
空隙のあるカサ高い状態のものとなる。そのため、ワッ
クス層の塗布量を 0.1〜2g/m2という少ない値にして
もワックス層の見掛けの厚さは大きくなって、着色イン
ク層と受容体との接触を完全に遮断でき、それ故受容体
の地肌汚れを充分に防止できるものであり、しかもこの
ように塗布量が少ないので少ない印字エネルギーで鮮明
な印像がえられるという効果が奏される。
形態で着色インク層上に塗布することにより形成された
ワックス層は、フィルム状とは異なり、結晶粒子相互に
空隙のあるカサ高い状態のものとなる。そのため、ワッ
クス層の塗布量を 0.1〜2g/m2という少ない値にして
もワックス層の見掛けの厚さは大きくなって、着色イン
ク層と受容体との接触を完全に遮断でき、それ故受容体
の地肌汚れを充分に防止できるものであり、しかもこの
ように塗布量が少ないので少ない印字エネルギーで鮮明
な印像がえられるという効果が奏される。
本発明の感熱溶融転写記録媒体(以下、記録媒体とい
う)は第1図に示されているように、支持体(1)と感熱
溶融転写インク奏(2)とからなるものである。
う)は第1図に示されているように、支持体(1)と感熱
溶融転写インク奏(2)とからなるものである。
前記支持体(1)としては、従来より記録体の基材として
広く知られている、ポリエステルフィルム、ポリカーボ
ネートフィルム、ポリアミドフィルム、ポリイミドフィ
ルム、ポリフェニレンスルフィドフィルムなどの厚さが
2〜10μmの樹脂フィルムあるいはコンデンサ紙、グラ
シン紙、インデア紙などの厚さが5〜25μmの高密度紙
やセロファンなどが適当に使用できる。
広く知られている、ポリエステルフィルム、ポリカーボ
ネートフィルム、ポリアミドフィルム、ポリイミドフィ
ルム、ポリフェニレンスルフィドフィルムなどの厚さが
2〜10μmの樹脂フィルムあるいはコンデンサ紙、グラ
シン紙、インデア紙などの厚さが5〜25μmの高密度紙
やセロファンなどが適当に使用できる。
前記感熱溶融転写インク層(2)は、着色インク層(3)とそ
の表面に設けられた、微細結晶状のワックスを主成分と
する層(以下、結晶ワックス層(4)という)とから構成
されている。
の表面に設けられた、微細結晶状のワックスを主成分と
する層(以下、結晶ワックス層(4)という)とから構成
されている。
前記着色インク層(3)は従来公知の、ワックスおよび
(または)熱溶融性樹脂に顔料および(または)染料な
どの着色剤、ならびに必要に応じてオイルなどの柔軟剤
を混合分散してなるもので、好ましくは前記支持体(1)
の片面に塗布量(固形分換算値)2〜7g/m2程度の厚
さで塗布される。
(または)熱溶融性樹脂に顔料および(または)染料な
どの着色剤、ならびに必要に応じてオイルなどの柔軟剤
を混合分散してなるもので、好ましくは前記支持体(1)
の片面に塗布量(固形分換算値)2〜7g/m2程度の厚
さで塗布される。
前記結晶ワックス層(4)は、微細結晶状のワックスを前
記着色インク層(3)の表面に塗布したもので、その塗布
量(固形分換算値)は 0.1〜2g/m2、好ましくは 0.2
〜1g/m2が適当である。前記塗布量が少なすぎると、
地肌汚れが生じやすくなり、多すぎると転写感度の低下
を招くおそれがあり、いずれも好ましくない。
記着色インク層(3)の表面に塗布したもので、その塗布
量(固形分換算値)は 0.1〜2g/m2、好ましくは 0.2
〜1g/m2が適当である。前記塗布量が少なすぎると、
地肌汚れが生じやすくなり、多すぎると転写感度の低下
を招くおそれがあり、いずれも好ましくない。
前記微細結晶状ワックスの形成方法としては、ワックス
を適当な溶剤中に加熱溶解したのち急冷するか、あるい
は溶解したのちワックスの非溶剤を添加して微細結晶を
析出する方法が好ましく採用される。
を適当な溶剤中に加熱溶解したのち急冷するか、あるい
は溶解したのちワックスの非溶剤を添加して微細結晶を
析出する方法が好ましく採用される。
このようにしてえられたワックスの析出結晶を含有する
溶液はそのまま塗布用に用いてもよいが、これをアトラ
イタ、ボールミル、ホモジナイザなどの分散機あるいは
粉砕機にて処理しワックス結晶をより一層微細化かつ均
一化して用いれば、地肌汚れを防止し鮮明な印字をうる
のにさらに効果的である。
溶液はそのまま塗布用に用いてもよいが、これをアトラ
イタ、ボールミル、ホモジナイザなどの分散機あるいは
粉砕機にて処理しワックス結晶をより一層微細化かつ均
一化して用いれば、地肌汚れを防止し鮮明な印字をうる
のにさらに効果的である。
このワックスの結晶の大きさ(コールターカウンター法
により測定された平均粒径、以下同様)は1〜5μm、
好ましくは1〜4μmとするのが適当である。ワックス
の結晶が前記範囲より大きいと、結晶ワックス層(4)が
厚くなり、転写が不充分となって、鮮明な印字がえられ
がたくなる傾向にある。一方前記範囲より小さいと結晶
ワックス層(4)がフィルム状の層に近くなり、塗布量を
多くしないと地肌汚れが生じる傾向にある。
により測定された平均粒径、以下同様)は1〜5μm、
好ましくは1〜4μmとするのが適当である。ワックス
の結晶が前記範囲より大きいと、結晶ワックス層(4)が
厚くなり、転写が不充分となって、鮮明な印字がえられ
がたくなる傾向にある。一方前記範囲より小さいと結晶
ワックス層(4)がフィルム状の層に近くなり、塗布量を
多くしないと地肌汚れが生じる傾向にある。
以上のようにして調製したワックス結晶含有液を的な塗
布方法で、支持体(1)上に予め形成されている着色イン
ク層(3)の表面に塗布し、ワックスを溶解させない程度
の温度に加熱して溶剤を除去して着色インク層(3)の表
面に結晶ワックス層(4)を形成する。
布方法で、支持体(1)上に予め形成されている着色イン
ク層(3)の表面に塗布し、ワックスを溶解させない程度
の温度に加熱して溶剤を除去して着色インク層(3)の表
面に結晶ワックス層(4)を形成する。
この塗布方法は、メイヤーバー方式、グラビアコーティ
ング方式、リバースコータなどの従来周知の方法を使用
すればよい。
ング方式、リバースコータなどの従来周知の方法を使用
すればよい。
本発明に用いるワックスとしては、キャンデリラワック
ス、カルナウバワックス、ライスワックス、木ロウなど
の植物系ワックス、蜜ロウ、ラノリン、鯨ロウなどの動
物系ワックス、モンタンワックスなどの鉱物系ワック
ス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワック
スなどの石油系ワックス、パルミチン酸、ステアリン
酸、ベヘン酸などの高級脂肪酸、パルミチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどの
高級アルコール、ステアリン酸メチル、ステアリン酸セ
チル、パルミチン酸ミリシルなどの高級脂肪酸エステ
ル、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミドなどのア
ミドワックス類、ポリエチレンワックス、石炭系ワック
ス、フィッシャートロプシュワックスなどの合成ワック
スが単独もしくは混合して使用できる。
ス、カルナウバワックス、ライスワックス、木ロウなど
の植物系ワックス、蜜ロウ、ラノリン、鯨ロウなどの動
物系ワックス、モンタンワックスなどの鉱物系ワック
ス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワック
スなどの石油系ワックス、パルミチン酸、ステアリン
酸、ベヘン酸などの高級脂肪酸、パルミチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどの
高級アルコール、ステアリン酸メチル、ステアリン酸セ
チル、パルミチン酸ミリシルなどの高級脂肪酸エステ
ル、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミドなどのア
ミドワックス類、ポリエチレンワックス、石炭系ワック
ス、フィッシャートロプシュワックスなどの合成ワック
スが単独もしくは混合して使用できる。
このように本発明でいうワックスとは本来のワックスの
みならず、ワックス様物質をも含む概念である。
みならず、ワックス様物質をも含む概念である。
さらに、必要に応じ着色インク層(3)への付着性の向上
などを目的として、軟化点が40〜 120℃程度の熱溶融性
樹脂をワックス 100部(重量部、以下同じ)に対し、1
〜20部混合してもよい。前記熱溶融性樹脂の混合量が多
すぎるとワックスの微細結晶が形成されないか、転写感
度の低下を招く欠点が生じやすくなるので好ましくな
い。
などを目的として、軟化点が40〜 120℃程度の熱溶融性
樹脂をワックス 100部(重量部、以下同じ)に対し、1
〜20部混合してもよい。前記熱溶融性樹脂の混合量が多
すぎるとワックスの微細結晶が形成されないか、転写感
度の低下を招く欠点が生じやすくなるので好ましくな
い。
前記熱溶融性樹脂としては、ロジンおよびその誘導体、
ポリアミド系樹脂、アクリル系樹脂、フェノール系樹
脂、キシレン樹脂、セルロース系樹脂、酢酸ビニル系樹
脂、ブチラール系樹脂などが単独もしくは混合して使用
できる。
ポリアミド系樹脂、アクリル系樹脂、フェノール系樹
脂、キシレン樹脂、セルロース系樹脂、酢酸ビニル系樹
脂、ブチラール系樹脂などが単独もしくは混合して使用
できる。
また必要に応じ結晶ワックス層(4)の強さの調整を目的
として、シリカ、アルミナ、酸化チタン、酸化亜鉛、炭
酸カルシウム、炭酸バリウムなどの白色顔料ないしは体
質顔料を添加剤として、ワックス 100部に対し5〜100
部、好ましくは5〜20部程度混合してもよい。前記添加
剤の量が多すぎるとワックスの微細結晶が形成されない
か、あるいは結晶ワックス層(4)が脆弱になりすぎる欠
点が生じやすくなり、好ましくない。
として、シリカ、アルミナ、酸化チタン、酸化亜鉛、炭
酸カルシウム、炭酸バリウムなどの白色顔料ないしは体
質顔料を添加剤として、ワックス 100部に対し5〜100
部、好ましくは5〜20部程度混合してもよい。前記添加
剤の量が多すぎるとワックスの微細結晶が形成されない
か、あるいは結晶ワックス層(4)が脆弱になりすぎる欠
点が生じやすくなり、好ましくない。
前記ワックスを溶解する溶剤としては、トルエン、ベン
ゼン、キシレン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、テ
トラヒドロフラン、アセトンなどがあり、ワックスの種
類により適当に選択して使用できる。
ゼン、キシレン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、テ
トラヒドロフラン、アセトンなどがあり、ワックスの種
類により適当に選択して使用できる。
またワックスの非溶剤としては、水、アルコール類(メ
タノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノー
ル、その他)、酢酸エチル、n-ヘプタン、n-オンタン、
シクロヘキサン、ジオキサンなどがあり、ワックスの種
類により適当に選択して使用できる。
タノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノー
ル、その他)、酢酸エチル、n-ヘプタン、n-オンタン、
シクロヘキサン、ジオキサンなどがあり、ワックスの種
類により適当に選択して使用できる。
なお、前記溶剤や前記非溶剤はワックスの種類によっ
て、非溶剤になったり溶剤になったりしうるので、前記
記載は例示にすぎないものである。
て、非溶剤になったり溶剤になったりしうるので、前記
記載は例示にすぎないものである。
本発明の記録媒体を用いて印字する際の受容体としては
紙類が一般に使用されるが、本発明の記録媒体を用いる
ときは、とくにオーバーヘッドプロジェクター(以下、
OHPという)用の樹脂フィルムに地肌汚れなく鮮明な印
字がえられることが見出された。
紙類が一般に使用されるが、本発明の記録媒体を用いる
ときは、とくにオーバーヘッドプロジェクター(以下、
OHPという)用の樹脂フィルムに地肌汚れなく鮮明な印
字がえられることが見出された。
発明を実施するための最良の形態
つぎに実施例およい比較例をあげて本発明を説明する。
実施例1
厚さ6μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(1)
の表面にづきの組成の着色インクを塗布量が 3.5g/m2
になるように、ホットメルトコータで塗布し、着色イン
ク層(3)を形成した。着色インク層の組成 部 パラフィンワックス155F 12 カルナウバワックス 3 エチレン−酢酸ビニル共重合体 2 カーボンブラック 3 一方、酸化ワックス(商品名“P0ワックスH-10”、日
本石油(株)製)1部を80℃に加熱したトルエン2部に溶
解したのち、50℃以上の温度のときにイソプロパノール
7部を加え、前記酸化ワックスの微細な結晶(大きさ
1.5μm)が析出した懸濁液をえた。
の表面にづきの組成の着色インクを塗布量が 3.5g/m2
になるように、ホットメルトコータで塗布し、着色イン
ク層(3)を形成した。着色インク層の組成 部 パラフィンワックス155F 12 カルナウバワックス 3 エチレン−酢酸ビニル共重合体 2 カーボンブラック 3 一方、酸化ワックス(商品名“P0ワックスH-10”、日
本石油(株)製)1部を80℃に加熱したトルエン2部に溶
解したのち、50℃以上の温度のときにイソプロパノール
7部を加え、前記酸化ワックスの微細な結晶(大きさ
1.5μm)が析出した懸濁液をえた。
この懸濁液を前記着色インク層(3)の表面に乾燥後塗布
量 0.7g/m2となるようにメイヤーバーにて塗布し、60
℃の熱風乾燥機にて20秒間処理して、溶剤を実質的に完
全に除去して、結晶ワックス層(4)を形成した。
量 0.7g/m2となるようにメイヤーバーにて塗布し、60
℃の熱風乾燥機にて20秒間処理して、溶剤を実質的に完
全に除去して、結晶ワックス層(4)を形成した。
このようにしてえられた試料を用い、シャープ(株)製感
熱転写プリント式ワードプロセッサWD-200で、受容体と
して電子複写用紙(商品名“Xerox M ”、富士ゼロック
ス(株)製)を用いて室温にて印字したところ、その受容
体に形成された印像のマクベス濃度計RD514 による測定
濃度は 1.1程度の0D値を示し、にじみのない鮮明な印字
がえられた。
熱転写プリント式ワードプロセッサWD-200で、受容体と
して電子複写用紙(商品名“Xerox M ”、富士ゼロック
ス(株)製)を用いて室温にて印字したところ、その受容
体に形成された印像のマクベス濃度計RD514 による測定
濃度は 1.1程度の0D値を示し、にじみのない鮮明な印字
がえられた。
また所定の印像形成箇所以外に着色インクが転写した形
跡が一切なく、いわゆる地肌汚れは生じなかった。
跡が一切なく、いわゆる地肌汚れは生じなかった。
比較例1〜5
実施例1においてワックス微細結晶の平均粒径および塗
布量を表1に示すように変更したほかは実施例1と同様
にして着色インク層の表面に結晶ワックス層を形成し
た。なお比較例5では着色インク層のうえにワックス層
を設けなかった(ブランク)。
布量を表1に示すように変更したほかは実施例1と同様
にして着色インク層の表面に結晶ワックス層を形成し
た。なお比較例5では着色インク層のうえにワックス層
を設けなかった(ブランク)。
えられた各試料について実施例1と同様にして印字テス
トを行なった。その結果を実施例1および後記実施例2
〜3の結果と併せて表1に示す。表1に示す印字濃度お
よび地肌汚れはつぎの基準にしたがって評価したもので
ある。
トを行なった。その結果を実施例1および後記実施例2
〜3の結果と併せて表1に示す。表1に示す印字濃度お
よび地肌汚れはつぎの基準にしたがって評価したもので
ある。
印字濃度
○……0D値が0.9以上
△……0D値が0.6以上0.9未満
×……0D値が0.6未満
地肌汚れ
○……印字個所を除いて受容紙に着色インクが付着して
いない。
いない。
×……印字個所以外にも着色インクが付着している。
比較例6
前記実施例1と同様にして形成した着色インク層(3)の
表面にP0ワックスH-10をホットメルトコーティングで
1.0g/m2の塗布量で塗布し、フィルム状のワックス層
を着色インク層(3)の表面に形成した。
表面にP0ワックスH-10をホットメルトコーティングで
1.0g/m2の塗布量で塗布し、フィルム状のワックス層
を着色インク層(3)の表面に形成した。
この試料を用い、前記実施例1と同様にして印字テスト
を行なった結果、地肌汚れが頻繁に生じた。また印字濃
度は 0.95 であった。
を行なった結果、地肌汚れが頻繁に生じた。また印字濃
度は 0.95 であった。
比較例7
前記実施例1と同様にして形成した着色インク層(3)の
表面にPOワックスH-10をホットメルトコーティングで
3.0g/m2の塗布量で塗布し、フィルム状のワックス層
を着色インク層(3)の表面に形成した。
表面にPOワックスH-10をホットメルトコーティングで
3.0g/m2の塗布量で塗布し、フィルム状のワックス層
を着色インク層(3)の表面に形成した。
この試料を用い、前記実施例1と同様にして印字テスト
を行なった結果、地肌汚れは生じなかったが、印字濃度
が 0.5の淡いものであった。
を行なった結果、地肌汚れは生じなかったが、印字濃度
が 0.5の淡いものであった。
比較例8〜9
比較例6においてワックスの塗布量を表2に示すように
変更したほかは比較例6と同様にして着色インク層の表
面にフィルム状ワックス層を形成した。
変更したほかは比較例6と同様にして着色インク層の表
面にフィルム状ワックス層を形成した。
えられた各試料について実施例1と同様にして印字テス
トを行なった。その結果を比較例6〜7の結果と併せて
表2に示す。表2に示す評価値の基準は前記と同じであ
る。
トを行なった。その結果を比較例6〜7の結果と併せて
表2に示す。表2に示す評価値の基準は前記と同じであ
る。
実施例2
前記実施例1と同様にして形成した着色インク層(3)の
表面に下記の方法にて結晶ワックス層(4)を形成した。
表面に下記の方法にて結晶ワックス層(4)を形成した。
キャンデリラワックス1部とカルナウバワックス1部と
を80℃に加熱したトルエン6部に溶解したのち、50℃以
上の熱時にメタノール12部を加え、前記ワックスの微細
な結晶が析出した懸濁液をえた。これをガラス球を充填
したアトライタで約30分間粉砕処理した。
を80℃に加熱したトルエン6部に溶解したのち、50℃以
上の熱時にメタノール12部を加え、前記ワックスの微細
な結晶が析出した懸濁液をえた。これをガラス球を充填
したアトライタで約30分間粉砕処理した。
このようにして粉砕処理した懸濁液(ワックス結晶の大
きさ 3.6μm)を前記着色インク層(3)の表面に乾燥後
塗布量が 1.0g/m2となるようにメイヤーバーにて塗布
し、60℃の熱風乾燥機にて20秒間処理して、溶剤を実質
的に完全に除去して、結晶ワックス層(4)を形成した。
きさ 3.6μm)を前記着色インク層(3)の表面に乾燥後
塗布量が 1.0g/m2となるようにメイヤーバーにて塗布
し、60℃の熱風乾燥機にて20秒間処理して、溶剤を実質
的に完全に除去して、結晶ワックス層(4)を形成した。
このようにしてえられた試料を用い、前記実施例1と同
様にして印字テストを行なった結果、地肌汚れは一切生
じず、印字濃度が 1.0の鮮明な印字がえられた。
様にして印字テストを行なった結果、地肌汚れは一切生
じず、印字濃度が 1.0の鮮明な印字がえられた。
実施例3
前記実施例1と同様にして形成した着色インク層(3)の
表面に下記の方法にて結晶ワックス層(4)を形成した。
表面に下記の方法にて結晶ワックス層(4)を形成した。
キャンデリラワックス4部を70℃に加熱したトルエン7
部に溶解したのち、50℃以上の熱時にメタノール25部を
加え、前記ワックスの微細な結晶(大きさ 2.5μm)が
析出した懸濁液をえた。
部に溶解したのち、50℃以上の熱時にメタノール25部を
加え、前記ワックスの微細な結晶(大きさ 2.5μm)が
析出した懸濁液をえた。
この懸濁液にポリビニルアルコール(商品名“UMR-10L
”、ユニチカケミカル(株)製)1部を9部のメタノー
ルに溶解してえた樹脂溶液4部を加えホモジナイザにて
10分間攪拌した。
”、ユニチカケミカル(株)製)1部を9部のメタノー
ルに溶解してえた樹脂溶液4部を加えホモジナイザにて
10分間攪拌した。
このように樹脂を混入した懸濁液を前記着色インク層
(3)の表面に乾燥後塗布量が 0.3g/m2となるようにメ
イヤーバーにて塗布し、60℃の熱風乾燥機にて20秒間処
理して、溶剤を実質的に完全に除去して、結晶ワックス
層(4)を形成した。
(3)の表面に乾燥後塗布量が 0.3g/m2となるようにメ
イヤーバーにて塗布し、60℃の熱風乾燥機にて20秒間処
理して、溶剤を実質的に完全に除去して、結晶ワックス
層(4)を形成した。
このようにしてえられた試料を用い、前記実施例1と同
様にして印字テストを行なった結果、地肌よごれは一切
生じず、印字濃度が 1.1の鮮明な印字がえられた。
様にして印字テストを行なった結果、地肌よごれは一切
生じず、印字濃度が 1.1の鮮明な印字がえられた。
実施例4
前記実施例1〜3でえられた各記録媒体を用い、OHP フ
ィルム印字用プリンター(京セラ(株)製No.842)で、OH
P フィルム(商品名“Xerox Film”、富士ゼロックス
(株)製)上に印字したところ、鮮明な、とくに細線部が
鮮明な印字がえられ、かつ地肌汚れも生じなかった。
ィルム印字用プリンター(京セラ(株)製No.842)で、OH
P フィルム(商品名“Xerox Film”、富士ゼロックス
(株)製)上に印字したところ、鮮明な、とくに細線部が
鮮明な印字がえられ、かつ地肌汚れも生じなかった。
比較例10
比較例7でえられた記録媒体を用いて実施例4と同様に
してOHP フィルム上に印字したところ、地肌汚れはなか
ったものの、とくに細線部の印字が不鮮明であり、実用
に耐えうるものではなかった。
してOHP フィルム上に印字したところ、地肌汚れはなか
ったものの、とくに細線部の印字が不鮮明であり、実用
に耐えうるものではなかった。
比較例11
実施例1において着色インク層(3)上に結晶ワックス層
(4)を設けない記録媒体を作製し、これを用いて実施例
4と同様にしてOHPフィルム上に印字したところ、とく
に細線部の印字が不鮮明であった。
(4)を設けない記録媒体を作製し、これを用いて実施例
4と同様にしてOHPフィルム上に印字したところ、とく
に細線部の印字が不鮮明であった。
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(56)参考文献 特開 昭59−114098(JP,A)
特開 昭60−97888(JP,A)
特開 昭59−24693(JP,A)
特開 昭60−61290(JP,A)
Claims (1)
- 【請求項1】支持体の片面に形成された感熱溶融転写イ
ンク層が、着色インク層と、該着色インク層の表面に形
成された、平均粒径1〜5μmの微細結晶状のワックス
を主成分とし、着色剤を含まない、塗布量(固形分換算
値)が0.1 〜2g/m2である層とからなる感熱溶融転写
記録媒体。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17628385 | 1985-08-10 | ||
| JP60-176283 | 1985-08-10 | ||
| PCT/JP1986/000411 WO1987000797A1 (fr) | 1985-08-10 | 1986-08-09 | Support d'enregistrement thermosensible a transfert par fusion |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO1987000797A1 JPWO1987000797A1 (ja) | 1987-06-04 |
| JPH0662018B2 true JPH0662018B2 (ja) | 1994-08-17 |
| JPH0662018B1 JPH0662018B1 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=16010873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61-504353A Expired - Lifetime JPH0662018B2 (ja) | 1985-08-10 | 1986-08-09 | 感熱溶融転写記録媒体 |
Country Status (6)
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|---|---|
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| EP (1) | EP0235296B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0662018B2 (ja) |
| AU (1) | AU588906B2 (ja) |
| DE (1) | DE3683841D1 (ja) |
| WO (1) | WO1987000797A1 (ja) |
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| GB8709797D0 (en) * | 1987-04-24 | 1987-05-28 | Ici Plc | Receiver sheet |
| GB8709798D0 (en) * | 1987-04-24 | 1987-05-28 | Ici Plc | Receiver sheet |
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| JPS60239285A (ja) * | 1984-05-15 | 1985-11-28 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 感熱転写記録媒体 |
| US4732815A (en) * | 1984-08-20 | 1988-03-22 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Heat transfer sheet |
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-
1986
- 1986-08-09 EP EP86904930A patent/EP0235296B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-09 WO PCT/JP1986/000411 patent/WO1987000797A1/ja not_active Ceased
- 1986-08-09 JP JP61-504353A patent/JPH0662018B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-09 DE DE8686904930T patent/DE3683841D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-09 AU AU61998/86A patent/AU588906B2/en not_active Ceased
-
1988
- 1988-12-23 US US07/289,505 patent/US5017256A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5017256A (en) | 1991-05-21 |
| DE3683841D1 (de) | 1992-03-19 |
| EP0235296B1 (en) | 1992-02-05 |
| AU588906B2 (en) | 1989-09-28 |
| JPH0662018B1 (ja) | 1994-08-17 |
| EP0235296A1 (en) | 1987-09-09 |
| AU6199886A (en) | 1987-03-05 |
| WO1987000797A1 (fr) | 1987-02-12 |
| EP0235296A4 (en) | 1989-03-21 |
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