JPH0678366B2 - キクラゲ多糖体の製法 - Google Patents
キクラゲ多糖体の製法Info
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- JPH0678366B2 JPH0678366B2 JP62061894A JP6189487A JPH0678366B2 JP H0678366 B2 JPH0678366 B2 JP H0678366B2 JP 62061894 A JP62061894 A JP 62061894A JP 6189487 A JP6189487 A JP 6189487A JP H0678366 B2 JPH0678366 B2 JP H0678366B2
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- Japan
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- extract
- ultrafiltration
- molecular weight
- fungus
- added
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
本発明は、インターフェロンの産生能を高め、ナチュラ
ルキラー活性を強めるなどの人免疫系を活性化する作用
を有するキクラゲ多糖体の製法に関する。
ルキラー活性を強めるなどの人免疫系を活性化する作用
を有するキクラゲ多糖体の製法に関する。
インターフェロンは、細胞が作る天然物で細胞に作用す
る一種のホルモン様物質であり、発見されて以来、ウィ
ルス、免疫低下、一部の癌などに有効な物質とされなが
らも、その投与方法に関して経口投与によっては吸収さ
れないので未だに議論をよんでいる。 インターフェロンに関する研究は多く行われており、NH
細胞（ナチュラルキラー；自然癌破壊作用）を介する作
用、細胞の分化がインターフェロンにより促進または誘
導されることによるという制癌作用や、NH−IFNシステ
ムの動物や人のウィルス病や、種痘の発病と伸展、転移
と予後にいかに重要な関係を持つかなどの研究が進めら
れ発表されている。 いずれにしても、インターフェロンが欠如したりかなり
低下すれば、マクロファージやNH細胞を介さなくともウ
ィルス病には感染し易く重傷になりやすいと考えられる
し、NHやインターロイキンその他のリンホカインとの協
同、更には、マクロファージ、多核白血球や免疫担当細
胞との関係に不全を来して発癌し易くなるもとの推定さ
れている。
る一種のホルモン様物質であり、発見されて以来、ウィ
ルス、免疫低下、一部の癌などに有効な物質とされなが
らも、その投与方法に関して経口投与によっては吸収さ
れないので未だに議論をよんでいる。 インターフェロンに関する研究は多く行われており、NH
細胞（ナチュラルキラー；自然癌破壊作用）を介する作
用、細胞の分化がインターフェロンにより促進または誘
導されることによるという制癌作用や、NH−IFNシステ
ムの動物や人のウィルス病や、種痘の発病と伸展、転移
と予後にいかに重要な関係を持つかなどの研究が進めら
れ発表されている。 いずれにしても、インターフェロンが欠如したりかなり
低下すれば、マクロファージやNH細胞を介さなくともウ
ィルス病には感染し易く重傷になりやすいと考えられる
し、NHやインターロイキンその他のリンホカインとの協
同、更には、マクロファージ、多核白血球や免疫担当細
胞との関係に不全を来して発癌し易くなるもとの推定さ
れている。
インターフェロンの投与による問題解決を側面よりみて
インターフェロンの欠如や低下を防ぐため、逆に、イン
ターフェロンを体内にて増加させれば前記の如き感染性
ウィルスの生産を抑制し発病を防ぐことができるとの見
地より、優れたインターフェロン産生能の高い物質や、
NH活性の活性化物質の開発が待たれている。
インターフェロンの欠如や低下を防ぐため、逆に、イン
ターフェロンを体内にて増加させれば前記の如き感染性
ウィルスの生産を抑制し発病を防ぐことができるとの見
地より、優れたインターフェロン産生能の高い物質や、
NH活性の活性化物質の開発が待たれている。
本発明者らは、インターフェロン産生能を高め、且つNH
活性をも高める物質の検索を行い、多くの物質の中より
キクラゲ多糖体がこの目的のために優れた効力を発揮す
ることを見いだし、その製造法を確立してここに本発明
を完成した。 すなわち、キクラゲを熱水で抽出し、該抽出液を限外濾
過し、得られた限外濾過内液に低級アルコールを加え、
生成する沈澱を採取することを特徴とするキクラゲ多糖
体の製法である。 キクラゲはキクラゲ科の植物、木耳（モクジ）Auricula
ria auricula（L.ex Hook）Underw の子実体で中国の四
川省、福建省、江蘇省にて産出されている。 このものは薬効があるといわれており、中葯大辞典によ
ると、その薬効は主として出血抑制作用にあり中国薬膳
の一素材として用いられている。 日本においても年間約400トンが輸入され利用されてい
る。 本発明になるキクラゲ多糖体は、キクラゲの熱水による
抽出物を特定の方法で精製することにより製せられる。 その製法の概要について以下に述べる。 まず、乾燥キクラゲをよく冷水にて洗い、次いで熱水に
てその可溶性区分を抽出し、固形分を除去した後に遠心
分離によって清澄はキクラゲエキスを得る。 得られた清澄液は濃縮することなく、そのまま限外濾過
に付される。 限外濾過は、分画分子量、約10,000乃至200,000の限外
濾過膜を用い、常法にしたがって加圧下に実施される。 濾過膜は、上記分画分子量を有するものであればよく、
材質など特に制限はない。 ここに用いる濾過膜の例としては、東洋濾紙株式会社製
品のUK−10（分画分子量、10,000）、UP−20（分画分子
量、20,000）、UK−50（分画分子量、50,000）、UK−20
0（分画分子量、200,000）、日東電工株式会社製品のNT
U−2000シリーズ（分画分子量、20,000〜100,000）、NT
U3000シリーズ（分画分子量、8,000〜100,000）、NTU−
4000シリーズ（分画分子量、6,000〜200,000）等があげ
られる。 特に上記のうち、UK−200,NTU−2000シリーズが好まし
い。 ここで濾過に際しての加圧は、0.5〜2.0kg/cm2が適当で
ある。 限外濾過により得られた液体に、メタノール、エタノー
ル、イソプロピルアルコールなどの低級アルコールを加
えることにより沈澱を生じさせこれを濾別する。 この沈澱精製物は、常法により乾燥して製品とするが、
品質の面から見て凍結乾燥法によるのが好ましい。 得られたキクラグ多糖体の凍結乾燥品は、黄褐色の粉末
であって、水に可溶であり、メタノール、エタノール、
アセトン、エーテル、クロロホルム、酢酸エチル、ベン
ゼン及びヘキサンなどの有機溶剤に不溶である。 呈色反応は、フェノール硫酸反応、アンスロン硫酸反応
に陽性である。 紫外線吸収スペクトルは、水溶液中の測定で吸収極大値
を示さず、末端吸収のみを示す。これを第１図に示し
た。 また赤外線吸収スペクトルを第２図に示した。
活性をも高める物質の検索を行い、多くの物質の中より
キクラゲ多糖体がこの目的のために優れた効力を発揮す
ることを見いだし、その製造法を確立してここに本発明
を完成した。 すなわち、キクラゲを熱水で抽出し、該抽出液を限外濾
過し、得られた限外濾過内液に低級アルコールを加え、
生成する沈澱を採取することを特徴とするキクラゲ多糖
体の製法である。 キクラゲはキクラゲ科の植物、木耳（モクジ）Auricula
ria auricula（L.ex Hook）Underw の子実体で中国の四
川省、福建省、江蘇省にて産出されている。 このものは薬効があるといわれており、中葯大辞典によ
ると、その薬効は主として出血抑制作用にあり中国薬膳
の一素材として用いられている。 日本においても年間約400トンが輸入され利用されてい
る。 本発明になるキクラゲ多糖体は、キクラゲの熱水による
抽出物を特定の方法で精製することにより製せられる。 その製法の概要について以下に述べる。 まず、乾燥キクラゲをよく冷水にて洗い、次いで熱水に
てその可溶性区分を抽出し、固形分を除去した後に遠心
分離によって清澄はキクラゲエキスを得る。 得られた清澄液は濃縮することなく、そのまま限外濾過
に付される。 限外濾過は、分画分子量、約10,000乃至200,000の限外
濾過膜を用い、常法にしたがって加圧下に実施される。 濾過膜は、上記分画分子量を有するものであればよく、
材質など特に制限はない。 ここに用いる濾過膜の例としては、東洋濾紙株式会社製
品のUK−10（分画分子量、10,000）、UP−20（分画分子
量、20,000）、UK−50（分画分子量、50,000）、UK−20
0（分画分子量、200,000）、日東電工株式会社製品のNT
U−2000シリーズ（分画分子量、20,000〜100,000）、NT
U3000シリーズ（分画分子量、8,000〜100,000）、NTU−
4000シリーズ（分画分子量、6,000〜200,000）等があげ
られる。 特に上記のうち、UK−200,NTU−2000シリーズが好まし
い。 ここで濾過に際しての加圧は、0.5〜2.0kg/cm2が適当で
ある。 限外濾過により得られた液体に、メタノール、エタノー
ル、イソプロピルアルコールなどの低級アルコールを加
えることにより沈澱を生じさせこれを濾別する。 この沈澱精製物は、常法により乾燥して製品とするが、
品質の面から見て凍結乾燥法によるのが好ましい。 得られたキクラグ多糖体の凍結乾燥品は、黄褐色の粉末
であって、水に可溶であり、メタノール、エタノール、
アセトン、エーテル、クロロホルム、酢酸エチル、ベン
ゼン及びヘキサンなどの有機溶剤に不溶である。 呈色反応は、フェノール硫酸反応、アンスロン硫酸反応
に陽性である。 紫外線吸収スペクトルは、水溶液中の測定で吸収極大値
を示さず、末端吸収のみを示す。これを第１図に示し
た。 また赤外線吸収スペクトルを第２図に示した。
以下に実施例及び応用例を以て、本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこの実施例に限定されないこと勿論であ
る。 〔実施例−１〕 キクラゲ50gを冷水にてよく洗った後に、水3000gを加
え、100℃にて１時間抽出を行い、カーゼを用いて固形
物を除き抽出液1000gを得た。 上記固形分に再び水1000gを加え、100℃にて１時間抽出
を行い、カーゼを用いて固形分を除き1000gの抽出液を
得た。 該抽出液を最初に得られた抽出液と合わせた後に、この
2000g（Bx0.2）の抽出液に濾過助剤として10gのセライ
ト545を加えて濾過を行い、透明な濾液を得た。 この濾過を限外濾過器UHP−90（東洋濾紙株式会社
製）、濾過膜UK−200（分画分子量200,000;（東洋濾紙
株式会社製）を用いて、室温、2.0kg/cm2の圧力下で限
外濾過を行った。 濾過液400gを得たところで、残濾液に水400gを加え限外
濾過を続ける。 更に、同様の操作を２回繰り返し、残濾液として、多糖
体区分約200g（Bx2.0）を得、これにエタノール800mlを
加え、生じた沈澱を濾別した。 この沈澱精製物を凍結乾燥して3.6gのキクラゲ多糖体を
得た。 〔実施例−２〕 キクラゲ15kgに水900kgを加え、100℃にて１時間抽出を
行い、次にパルパーフィニッシャーにかけて固形分を除
き約300kgの抽出液を得た。 上記固形分に再び水300kgを加え、100℃にて１時間抽出
を行い、〔実施例−１〕と同様に後処理をおこない約30
0kgの抽出液を得た。 該抽出液を最初に得られた抽出液と合わせてこの約600k
gの抽出液を遠心分離した後、濾過助剤として2.0kgのセ
ライト545を加え、攪拌後スパクラフィルターを用いて
濾過を行い透明な濾液560kg（Bx0.2）を得た。 この濾液を限外濾過器RW−１型（日東電工株式会社
製）、濾過膜NTU−2000−Ｐ・18−Ｂ（分画分子量100,0
00;日東電工株式会社製）を用いて限外濾過を行った。 濾液420kgを得たところで、水140kgを加え限外濾過をつ
づけ、更に同様の操作を２回繰り返し、残渣として多糖
体区分約140kgを得た。 このものを減圧下に濃縮し、約60kg（Bx2.0）とし、こ
れにエタノール240kgを加え、生じた沈澱を濾別し、続
いて凍結乾燥を行いキクラゲ多糖体1.0kgを得た（以下
本品という）。 〔応用例−１〕 男女各５名（年齢20代〜50代）に本品１日2.1gを毎昼食
30分前に14日間連続投与した。 投与を開始したその翌日（投与開始２日目）、８日目、
15日目、22日目にα型インターフェロン（IFN−α）産
生能に対する効果を測定した。 測定方法は、125I・IFN−αを用いた競合法でおこなっ
た。 IFN−αの産生能は、本品を投与する前と比較して、投
与後では著しく産生能が高まることが明らかになり、本
品のインターフェロン産生能に対する有効生が証明され
た。 この測定結果を〔表−１〕に示す。 〔応用例−２〕 男女各５名（年齢20代〜50代）に、本品１日2.1gを、毎
昼食30分前に14日間連続投与した。 投与を開始したその翌日（投与開始２日目）、８日目、
15日目、22日目にナチュラルキラー活性（NH活性）を測
定した。 測定方法は、ターゲット細胞として、51Crでラベルした
HeLa細胞を用いたCytotoxic assayを用いた。 NH活性は、本品の投与によって、明らかな上昇を示し、
本品のNH活性の活性化に対する有効性が証明された。 この測定結果を〔表−２〕に示す。
るが、本発明はこの実施例に限定されないこと勿論であ
る。 〔実施例−１〕 キクラゲ50gを冷水にてよく洗った後に、水3000gを加
え、100℃にて１時間抽出を行い、カーゼを用いて固形
物を除き抽出液1000gを得た。 上記固形分に再び水1000gを加え、100℃にて１時間抽出
を行い、カーゼを用いて固形分を除き1000gの抽出液を
得た。 該抽出液を最初に得られた抽出液と合わせた後に、この
2000g（Bx0.2）の抽出液に濾過助剤として10gのセライ
ト545を加えて濾過を行い、透明な濾液を得た。 この濾過を限外濾過器UHP−90（東洋濾紙株式会社
製）、濾過膜UK−200（分画分子量200,000;（東洋濾紙
株式会社製）を用いて、室温、2.0kg/cm2の圧力下で限
外濾過を行った。 濾過液400gを得たところで、残濾液に水400gを加え限外
濾過を続ける。 更に、同様の操作を２回繰り返し、残濾液として、多糖
体区分約200g（Bx2.0）を得、これにエタノール800mlを
加え、生じた沈澱を濾別した。 この沈澱精製物を凍結乾燥して3.6gのキクラゲ多糖体を
得た。 〔実施例−２〕 キクラゲ15kgに水900kgを加え、100℃にて１時間抽出を
行い、次にパルパーフィニッシャーにかけて固形分を除
き約300kgの抽出液を得た。 上記固形分に再び水300kgを加え、100℃にて１時間抽出
を行い、〔実施例−１〕と同様に後処理をおこない約30
0kgの抽出液を得た。 該抽出液を最初に得られた抽出液と合わせてこの約600k
gの抽出液を遠心分離した後、濾過助剤として2.0kgのセ
ライト545を加え、攪拌後スパクラフィルターを用いて
濾過を行い透明な濾液560kg（Bx0.2）を得た。 この濾液を限外濾過器RW−１型（日東電工株式会社
製）、濾過膜NTU−2000−Ｐ・18−Ｂ（分画分子量100,0
00;日東電工株式会社製）を用いて限外濾過を行った。 濾液420kgを得たところで、水140kgを加え限外濾過をつ
づけ、更に同様の操作を２回繰り返し、残渣として多糖
体区分約140kgを得た。 このものを減圧下に濃縮し、約60kg（Bx2.0）とし、こ
れにエタノール240kgを加え、生じた沈澱を濾別し、続
いて凍結乾燥を行いキクラゲ多糖体1.0kgを得た（以下
本品という）。 〔応用例−１〕 男女各５名（年齢20代〜50代）に本品１日2.1gを毎昼食
30分前に14日間連続投与した。 投与を開始したその翌日（投与開始２日目）、８日目、
15日目、22日目にα型インターフェロン（IFN−α）産
生能に対する効果を測定した。 測定方法は、125I・IFN−αを用いた競合法でおこなっ
た。 IFN−αの産生能は、本品を投与する前と比較して、投
与後では著しく産生能が高まることが明らかになり、本
品のインターフェロン産生能に対する有効生が証明され
た。 この測定結果を〔表−１〕に示す。 〔応用例−２〕 男女各５名（年齢20代〜50代）に、本品１日2.1gを、毎
昼食30分前に14日間連続投与した。 投与を開始したその翌日（投与開始２日目）、８日目、
15日目、22日目にナチュラルキラー活性（NH活性）を測
定した。 測定方法は、ターゲット細胞として、51Crでラベルした
HeLa細胞を用いたCytotoxic assayを用いた。 NH活性は、本品の投与によって、明らかな上昇を示し、
本品のNH活性の活性化に対する有効性が証明された。 この測定結果を〔表−２〕に示す。
本発明になるキクラゲ多糖体は、IFNの産生能、NH活性
などの人免疫系を活性化することにより、癌、風邪、肝
炎などの予防、治療の効果を期待できる疾患に対する医
薬品、食品、栄養補助食品などに使用、応用することが
できる。
などの人免疫系を活性化することにより、癌、風邪、肝
炎などの予防、治療の効果を期待できる疾患に対する医
薬品、食品、栄養補助食品などに使用、応用することが
できる。
第１図は本発明のキクラゲ多糖体の紫外線吸収スペクト
ルを示す図、第２図は同赤外線吸収スペクトルを示す図
である。
ルを示す図、第２図は同赤外線吸収スペクトルを示す図
である。
Claims (2)
- 【請求項１】キクラゲを熱水で抽出し、該抽出液を限外
濾過し、得られた限外濾過内液に低級アルコールを加
え、生成する沈澱を採取してなることを特徴とするキク
ラゲ多糖体の製法。 - 【請求項２】限外濾過膜の分画分子量が、10,000〜200,
000であることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記
載のキクラゲ多糖体の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62061894A JPH0678366B2 (ja) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | キクラゲ多糖体の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62061894A JPH0678366B2 (ja) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | キクラゲ多糖体の製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63226293A JPS63226293A (ja) | 1988-09-20 |
| JPH0678366B2 true JPH0678366B2 (ja) | 1994-10-05 |
Family
ID=13184305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62061894A Expired - Lifetime JPH0678366B2 (ja) | 1987-03-17 | 1987-03-17 | キクラゲ多糖体の製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0678366B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100780664B1 (ko) | 2007-01-26 | 2007-11-30 | 대구대학교 산학협력단 | 저지혈증 효과를 갖는 목이버섯 자실체 유래의 다당체 및그 제조 방법 |
| KR101013866B1 (ko) | 2008-08-07 | 2011-02-14 | 경원대학교 산학협력단 | 목이버섯으로부터 항혈전 기능의 식품성분을 추출하는 방법 및 항혈전성 추출물 |
| CN110467684A (zh) * | 2018-05-11 | 2019-11-19 | 东北林业大学 | 一种阳离子大孔树脂精制黑木耳多糖的方法 |
| CN114409820B (zh) * | 2022-01-27 | 2022-10-28 | 吉林农业大学 | 一种玉木耳含铁甘露聚糖的制备方法及其产品和应用 |
-
1987
- 1987-03-17 JP JP62061894A patent/JPH0678366B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63226293A (ja) | 1988-09-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term |