JPH0680957A - 蓄熱材組成物 - Google Patents
蓄熱材組成物Info
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- JPH0680957A JPH0680957A JP27068892A JP27068892A JPH0680957A JP H0680957 A JPH0680957 A JP H0680957A JP 27068892 A JP27068892 A JP 27068892A JP 27068892 A JP27068892 A JP 27068892A JP H0680957 A JPH0680957 A JP H0680957A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 室温付近に融解温度を有し潜熱量が大きく、
長期熱リサイクル性能の安定した蓄熱材を提供する。 【構成】 硫酸ナトリウム１０水和塩と結晶水の異なる
他の硫酸ナトリウム水和塩と無水硫酸ナトリウムからな
り、硫酸ナトリウムに対する結晶水のモル比が９．４６
〜６．５である蓄熱材。
長期熱リサイクル性能の安定した蓄熱材を提供する。 【構成】 硫酸ナトリウム１０水和塩と結晶水の異なる
他の硫酸ナトリウム水和塩と無水硫酸ナトリウムからな
り、硫酸ナトリウムに対する結晶水のモル比が９．４６
〜６．５である蓄熱材。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、潜熱蓄熱材に用いられ
ることの多い硫酸ナトリウム１０水和塩および／または
硫酸ナトリウムの共晶塩を蓄熱材に用いるのに適するよ
うに改質する技術および蓄熱材組成部に関するものであ
る。
ることの多い硫酸ナトリウム１０水和塩および／または
硫酸ナトリウムの共晶塩を蓄熱材に用いるのに適するよ
うに改質する技術および蓄熱材組成部に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】硫酸ナトリウム１０水和塩は安価で大量
に入手し易く、潜熱量も大きいので室温付近の潜熱蓄熱
材として一般的に用いられてきた。これまで硫酸ナトリ
ウム１０水和塩系組成物において、硫酸ナトリウムに対
する水のモル比に関する発明は、硫酸ナトリウム１０水
和塩１００重量部に対して水１３０〜１９０重量部から
なる組成物（特開昭６０−２０２１８３工業技術院
長）、硫酸ナトリウム１０水和塩１００重量部に対して
水３５重量部を加えて硫酸ナトリウムの飽和水溶液とす
る（特公平１−１５５４９四国化成工業）などがある。
何れの発明も、融点で硫酸ナトリウム１０水和塩が自分
の結晶水に完全には溶解せず、無水硫酸ナトリウムと硫
酸ナトリウムの飽和溶液になるために、水を添加して無
水硫酸ナトリウムを完全に溶解させている。しかし硫酸
ナトリウム１０水和塩は過冷却現象と相分離現象を起こ
し、実用化するために過冷却防止剤と相分離防止剤の開
発が行なわれてきた。過冷却防止剤としては、硼砂（Ｎ
ａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）、ケイ酸塩、氷晶石などが
相分離防止剤としては、かんなくず、おがくず、パル
プ、各種繊維素混合物、澱粉、アルギン酸、シリカゲ
ル、ケイ藻土、水溶性樹脂や高吸水性樹脂やなどが検討
されてきた。
に入手し易く、潜熱量も大きいので室温付近の潜熱蓄熱
材として一般的に用いられてきた。これまで硫酸ナトリ
ウム１０水和塩系組成物において、硫酸ナトリウムに対
する水のモル比に関する発明は、硫酸ナトリウム１０水
和塩１００重量部に対して水１３０〜１９０重量部から
なる組成物（特開昭６０−２０２１８３工業技術院
長）、硫酸ナトリウム１０水和塩１００重量部に対して
水３５重量部を加えて硫酸ナトリウムの飽和水溶液とす
る（特公平１−１５５４９四国化成工業）などがある。
何れの発明も、融点で硫酸ナトリウム１０水和塩が自分
の結晶水に完全には溶解せず、無水硫酸ナトリウムと硫
酸ナトリウムの飽和溶液になるために、水を添加して無
水硫酸ナトリウムを完全に溶解させている。しかし硫酸
ナトリウム１０水和塩は過冷却現象と相分離現象を起こ
し、実用化するために過冷却防止剤と相分離防止剤の開
発が行なわれてきた。過冷却防止剤としては、硼砂（Ｎ
ａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）、ケイ酸塩、氷晶石などが
相分離防止剤としては、かんなくず、おがくず、パル
プ、各種繊維素混合物、澱粉、アルギン酸、シリカゲ
ル、ケイ藻土、水溶性樹脂や高吸水性樹脂やなどが検討
されてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】長期熱リサイクル安定
性を有する硫酸ナトリウム１０水和塩系組成物が求めら
れている。
性を有する硫酸ナトリウム１０水和塩系組成物が求めら
れている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、 「１． 硫酸ナトリウム１０水和塩と結晶水の異なる他
の硫酸ナトリウム水和塩と無水硫酸ナトリウムとからな
り、硫酸ナトリウムに対する結晶水のモル比が９．４〜
６．５である、蓄熱材組成物。 ２． 結晶水の異なる他の硫酸ナトリウム塩が硫酸ナト
リウム７水和塩である１項に記載された蓄熱材組成物。 ３． 凝固点調整剤として硫酸ナトリウム以外の他の無
機塩の一種以上を添加した、１項または２項に記載され
た蓄熱材組成物。 ４． 過冷却防止剤として硼砂、ケイ酸塩、氷晶石から
選んだ１または２以上と、相分離防止剤としてＣＭＣ、
アタパルシャイ粘土、アクリル吸水性樹脂から選んだ１
または２以上を配合した、１項ないし３項のいずれか１
項に記載された蓄熱材組成物。」 に関する。
の硫酸ナトリウム水和塩と無水硫酸ナトリウムとからな
り、硫酸ナトリウムに対する結晶水のモル比が９．４〜
６．５である、蓄熱材組成物。 ２． 結晶水の異なる他の硫酸ナトリウム塩が硫酸ナト
リウム７水和塩である１項に記載された蓄熱材組成物。 ３． 凝固点調整剤として硫酸ナトリウム以外の他の無
機塩の一種以上を添加した、１項または２項に記載され
た蓄熱材組成物。 ４． 過冷却防止剤として硼砂、ケイ酸塩、氷晶石から
選んだ１または２以上と、相分離防止剤としてＣＭＣ、
アタパルシャイ粘土、アクリル吸水性樹脂から選んだ１
または２以上を配合した、１項ないし３項のいずれか１
項に記載された蓄熱材組成物。」 に関する。
【０００５】本発明者らは室温用や冷房用に適した室温
付近に融解温度を有し潜熱量が大きく長期熱安定性に優
れた蓄熱材組成物を開発すべく鋭意検討した結果、硫酸
ナトリウム１０水和塩（Ｎａ２ＳＯ４・１０Ｈ２Ｏ）に
無水硫酸ナトリウム（Ｎａ２ＳＯ４）を添加して無水硫
酸ナトリウムに対する水のモル比が９．４〜６．５であ
ることを特徴とする組成物が長期凝固・融解リサイクル
に対して安定であることを見出した。 また、凝固点調
整剤として塩化アンモニウム、臭化アンモニウム、塩化
ナトリウムなどの他の一種以上の無機塩を含有してもよ
く、硼砂、ケイ酸塩、氷晶石など硫酸ナトリウム系組成
物に通常用いられる過冷却防止剤を添加してもよく、か
んなくず、おがくず、パルプ、各種繊維混合物、澱粉、
アルギン酸、シリカゲル、ケイ藻土、水溶性樹脂や架橋
ポリアクリル酸塩、澱粉のグラフト重合物、セルロース
のグラフト重合物、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共
重合体の部分ケン化物、架橋ポリビニルアルコール、架
橋ポリエチレンオキサイドなどの高吸水性樹脂など相分
離防止剤を添加しても良い。
付近に融解温度を有し潜熱量が大きく長期熱安定性に優
れた蓄熱材組成物を開発すべく鋭意検討した結果、硫酸
ナトリウム１０水和塩（Ｎａ２ＳＯ４・１０Ｈ２Ｏ）に
無水硫酸ナトリウム（Ｎａ２ＳＯ４）を添加して無水硫
酸ナトリウムに対する水のモル比が９．４〜６．５であ
ることを特徴とする組成物が長期凝固・融解リサイクル
に対して安定であることを見出した。 また、凝固点調
整剤として塩化アンモニウム、臭化アンモニウム、塩化
ナトリウムなどの他の一種以上の無機塩を含有してもよ
く、硼砂、ケイ酸塩、氷晶石など硫酸ナトリウム系組成
物に通常用いられる過冷却防止剤を添加してもよく、か
んなくず、おがくず、パルプ、各種繊維混合物、澱粉、
アルギン酸、シリカゲル、ケイ藻土、水溶性樹脂や架橋
ポリアクリル酸塩、澱粉のグラフト重合物、セルロース
のグラフト重合物、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共
重合体の部分ケン化物、架橋ポリビニルアルコール、架
橋ポリエチレンオキサイドなどの高吸水性樹脂など相分
離防止剤を添加しても良い。
【０００６】
【作用】本発明は、カプセル型と呼ばれる蓄熱システム
での運用を前提としている。実用化するにあたって相分
離の防止と長期熱リサイクル性能の安定化が必要であ
る。冷房期間は３カ月／年として１年に約１００回の蓄
熱放熱を繰り返す。蓄熱システム設置後１０年間はメン
テナンスフリーとするためには、最低１０００回の熱サ
イクルを経ても初期性能を維持することが必要である。
そこで本発明は、硫酸ナトリウムに対する水のモル比が
９．４〜６．５である組成物は、余剰の水が系に存在し
ないため相分離が起こりにくく、長期熱リサイクルにお
いて安定した性能を示すことを見出した。
での運用を前提としている。実用化するにあたって相分
離の防止と長期熱リサイクル性能の安定化が必要であ
る。冷房期間は３カ月／年として１年に約１００回の蓄
熱放熱を繰り返す。蓄熱システム設置後１０年間はメン
テナンスフリーとするためには、最低１０００回の熱サ
イクルを経ても初期性能を維持することが必要である。
そこで本発明は、硫酸ナトリウムに対する水のモル比が
９．４〜６．５である組成物は、余剰の水が系に存在し
ないため相分離が起こりにくく、長期熱リサイクルにお
いて安定した性能を示すことを見出した。
【０００７】本発明は、相分離の防止と長期熱リサイク
ル性能の向上を目的に検討を進めてきた結果、硫酸ナト
リウムに対する水のモル比を９．４〜６．５に調整する
ことで凝固・融解リサイクルにおける余剰の水がなくな
り、繰り返し性能が安定することを見出した。硫酸ナト
リウムは１０水和塩が最も安定であるが、凝固・融解を
繰り返す不安定な状態では準安定な７水和塩が多く存在
し、余剰の水が存在していると考えられる。ただし、１
０水和塩が全く存在しないわけではなく、硫酸ナトリウ
ムの無水物、７水和塩および１０水和物の存在比を決定
する事は非常に困難である。しかしながら本発明者の研
究によると、硫酸ナトリウム無水物、７水和塩、１０水
和塩が存在することは確かめられており、本発明者はこ
のような組成物であるので硫酸ナトリウムに対する結晶
水のモル比が９．４〜６．５に調整されると凝固、融解
リサイクルにおける余剰の水の発生がなく、繰り返し性
能が安定すると考える。
ル性能の向上を目的に検討を進めてきた結果、硫酸ナト
リウムに対する水のモル比を９．４〜６．５に調整する
ことで凝固・融解リサイクルにおける余剰の水がなくな
り、繰り返し性能が安定することを見出した。硫酸ナト
リウムは１０水和塩が最も安定であるが、凝固・融解を
繰り返す不安定な状態では準安定な７水和塩が多く存在
し、余剰の水が存在していると考えられる。ただし、１
０水和塩が全く存在しないわけではなく、硫酸ナトリウ
ムの無水物、７水和塩および１０水和物の存在比を決定
する事は非常に困難である。しかしながら本発明者の研
究によると、硫酸ナトリウム無水物、７水和塩、１０水
和塩が存在することは確かめられており、本発明者はこ
のような組成物であるので硫酸ナトリウムに対する結晶
水のモル比が９．４〜６．５に調整されると凝固、融解
リサイクルにおける余剰の水の発生がなく、繰り返し性
能が安定すると考える。
【０００８】７水和物の存在比を決定することは困難だ
が、硫酸ナトリウムに対する水のモル比を９．４〜６．
５に調整することで系の余剰の水の発生が無くなり、相
分離を起こしにくくなり、また余剰の水の発生がなくな
ることで融解パターンがシャープになることがわかっ
た。硫酸ナトリウムに対する結晶水のモル比は９．４よ
り大きいと１０水和塩と変わりなく、６．５より小さい
と硫酸ナトリウムの無水物が析出する。好ましくは、
９．０〜７．０モル、より好ましくは、８．５〜７．５
モルが良い結果を与える。
が、硫酸ナトリウムに対する水のモル比を９．４〜６．
５に調整することで系の余剰の水の発生が無くなり、相
分離を起こしにくくなり、また余剰の水の発生がなくな
ることで融解パターンがシャープになることがわかっ
た。硫酸ナトリウムに対する結晶水のモル比は９．４よ
り大きいと１０水和塩と変わりなく、６．５より小さい
と硫酸ナトリウムの無水物が析出する。好ましくは、
９．０〜７．０モル、より好ましくは、８．５〜７．５
モルが良い結果を与える。
【０００９】また、硫酸ナトリウムの水に対するモル比
が９．４〜６．５である組成物を得る方法として、無水
硫酸ナトリウムに水を加えたり、や硫酸ナトリウム１０
水和塩、無水硫酸ナトリウムおよび水の混合物を形成す
ることによる方法など、その作製方法に制限はない。
が９．４〜６．５である組成物を得る方法として、無水
硫酸ナトリウムに水を加えたり、や硫酸ナトリウム１０
水和塩、無水硫酸ナトリウムおよび水の混合物を形成す
ることによる方法など、その作製方法に制限はない。
【００１０】
実施例１〜３ 無水硫酸ナトリウム、凝固点調整剤として塩化アンモニ
ウム、臭化アンモニウム、塩化ナトリウムおよび水を、
夫々３７．４−１０−５−５−４２．６重量％、３９．
２−１０−５−５−４０．８重量％および４２．４−１
０−５−５−３７．６重量％となるように調製し、過冷
却防止剤として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重
量部に対して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリ
ル吸水性樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式
会社製）を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対し
て１．５重量部添加してミキサーで撹拌調合した。実施
例１〜３は、硫酸ナトリウムに対する水のモル比が９、
８および７である。調製後、ＤＳＣにて−５０〜５０℃
の温度範囲で潜熱量を測定した。この組成物は、９〜１
１℃に蓄熱温度を有する蓄熱材であり、１０℃付近と−
３０℃付近に潜熱ピークが存在する。−３０℃付近の潜
熱ピークは水と塩化ナトリウムなどの塩との共晶物で、
本組成物にとっては不必要な成分であり少い方がよい。
測定結果を表１に示す。モル比が小さくなるにつれ−３
０℃の潜熱量は減少している。１０℃付近の潜熱量はモ
ル比８付近で最大となることが判った。
ウム、臭化アンモニウム、塩化ナトリウムおよび水を、
夫々３７．４−１０−５−５−４２．６重量％、３９．
２−１０−５−５−４０．８重量％および４２．４−１
０−５−５−３７．６重量％となるように調製し、過冷
却防止剤として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重
量部に対して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリ
ル吸水性樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式
会社製）を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対し
て１．５重量部添加してミキサーで撹拌調合した。実施
例１〜３は、硫酸ナトリウムに対する水のモル比が９、
８および７である。調製後、ＤＳＣにて−５０〜５０℃
の温度範囲で潜熱量を測定した。この組成物は、９〜１
１℃に蓄熱温度を有する蓄熱材であり、１０℃付近と−
３０℃付近に潜熱ピークが存在する。−３０℃付近の潜
熱ピークは水と塩化ナトリウムなどの塩との共晶物で、
本組成物にとっては不必要な成分であり少い方がよい。
測定結果を表１に示す。モル比が小さくなるにつれ−３
０℃の潜熱量は減少している。１０℃付近の潜熱量はモ
ル比８付近で最大となることが判った。
【００１１】比較例１〜３ 無水硫酸ナトリウム、凝固転調製剤として塩化アンモニ
ウム、臭化アンモニウム、塩化ナトリウムおよび水を、
３３．２−１０−５−５−４６．８重量％、３５．２−
１０−５−５−４４．８重量％および４８．３−１０−
５−５−３１．７重量％となるように調製し、過冷却防
止剤として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部
に対して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリル吸
水性樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式会社
製）を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対して
１．５重量部添加してミキサーで撹拌調合した。比較例
３は調合後しばらくすると組成物中の水量が少なすぎる
ため結晶が析出し始めた。比較例１〜３は、硫酸ナトリ
ウムに対する水のモル比が１１、１０および９である。
実施例１と同様にＤＳＣにて潜熱量を測定した。測定結
果を表１に示す。
ウム、臭化アンモニウム、塩化ナトリウムおよび水を、
３３．２−１０−５−５−４６．８重量％、３５．２−
１０−５−５−４４．８重量％および４８．３−１０−
５−５−３１．７重量％となるように調製し、過冷却防
止剤として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部
に対して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリル吸
水性樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式会社
製）を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対して
１．５重量部添加してミキサーで撹拌調合した。比較例
３は調合後しばらくすると組成物中の水量が少なすぎる
ため結晶が析出し始めた。比較例１〜３は、硫酸ナトリ
ウムに対する水のモル比が１１、１０および９である。
実施例１と同様にＤＳＣにて潜熱量を測定した。測定結
果を表１に示す。
【００１２】
【表１】
【００１３】実施例４〜６ 無水硫酸ナトリウム、凝固転調製剤として塩化アンモニ
ウム、臭化アンモニウム、塩化ナトリウムおよび水を、
３７．４−５−１０−５−４２．６重量％、３９．２−
５−１０−５−４０．８重量％および４２．４−５−１
０−５−３７．６重量％となるように調製し、過冷却防
止剤として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部
に対して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリル吸
水性樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式会社
製）を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対して
１．５重量部添加してミキサーで撹拌調合した。実施例
４〜６は硫酸ナトリウムに対する水のモル比が９、８お
よび７である。本組成物は７〜９℃に蓄熱温度を有する
蓄熱材であり、９℃付近と−３０℃付近に潜熱ピークが
存在する。実施例１と同様にＤＳＣにて潜熱量を測定し
た。測定結果を表２に示す。モル比が減少するに従い、
−３０℃の潜熱量は減少し、９℃付近の潜熱量は８モル
付近で最大となることが判った。
ウム、臭化アンモニウム、塩化ナトリウムおよび水を、
３７．４−５−１０−５−４２．６重量％、３９．２−
５−１０−５−４０．８重量％および４２．４−５−１
０−５−３７．６重量％となるように調製し、過冷却防
止剤として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部
に対して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリル吸
水性樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式会社
製）を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対して
１．５重量部添加してミキサーで撹拌調合した。実施例
４〜６は硫酸ナトリウムに対する水のモル比が９、８お
よび７である。本組成物は７〜９℃に蓄熱温度を有する
蓄熱材であり、９℃付近と−３０℃付近に潜熱ピークが
存在する。実施例１と同様にＤＳＣにて潜熱量を測定し
た。測定結果を表２に示す。モル比が減少するに従い、
−３０℃の潜熱量は減少し、９℃付近の潜熱量は８モル
付近で最大となることが判った。
【００１４】比較例４〜６ 無水硫酸ナトリウム、凝固転調製剤として塩化アンモニ
ウム、臭化アンモニウム、塩化ナトリウムおよび水を、
３３．２−５−１０−５−４６．８重量％、３５．２−
５−１０−５−４４．８重量％および４８．３−５−１
０−５−３１．７重量％となるように調製し、過冷却防
止剤として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部
に対して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリル吸
水性樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式会社
製）を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対して
１．５重量部添加してミキサーで撹拌調合した。比較例
６は調合後しばらくすると結晶が析出し始めた。比較例
４〜６は、硫酸ナトリウムに対する水のモル比が１１、
１０、６である。実施例１と同様にＤＳＣにて潜熱量を
測定した。測定結果を表２に示す。
ウム、臭化アンモニウム、塩化ナトリウムおよび水を、
３３．２−５−１０−５−４６．８重量％、３５．２−
５−１０−５−４４．８重量％および４８．３−５−１
０−５−３１．７重量％となるように調製し、過冷却防
止剤として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部
に対して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリル吸
水性樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式会社
製）を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対して
１．５重量部添加してミキサーで撹拌調合した。比較例
６は調合後しばらくすると結晶が析出し始めた。比較例
４〜６は、硫酸ナトリウムに対する水のモル比が１１、
１０、６である。実施例１と同様にＤＳＣにて潜熱量を
測定した。測定結果を表２に示す。
【００１５】
【表２】
【００１６】実施例７〜９ 硫酸ナトリウム１０水和塩、無水硫酸ナトリウムおよび
凝固転調製剤として塩化ナトリウム８５．９−４．１−
１０重量％、８１．２−８．８−１０重量％および７６
−１４−１０重量％となるように調製し、過冷却防止剤
として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対
して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリル吸水性
樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式会社製）
を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対して１．５
重量部添加してミキサーで撹拌調合した。実施例７〜９
は硫酸ナトリウムに対する水のモル比が９、８および７
である。本組成物は１８〜２０℃に蓄熱温度を有する蓄
熱材であり、ＤＳＣにて潜熱量を測定した。測定結果を
表１に示す。
凝固転調製剤として塩化ナトリウム８５．９−４．１−
１０重量％、８１．２−８．８−１０重量％および７６
−１４−１０重量％となるように調製し、過冷却防止剤
として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対
して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリル吸水性
樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式会社製）
を硫酸ナトリウム系水和物１００重量部に対して１．５
重量部添加してミキサーで撹拌調合した。実施例７〜９
は硫酸ナトリウムに対する水のモル比が９、８および７
である。本組成物は１８〜２０℃に蓄熱温度を有する蓄
熱材であり、ＤＳＣにて潜熱量を測定した。測定結果を
表１に示す。
【００１７】
【表３】
【００１８】比較例７、８ 硫酸ナトリウム１０水和塩、凝固転調製剤として塩化ナ
トリウムおよび水を、８５．５−１０−４．５重量％お
よび９０ー１０−０重量％となるように調製し、過冷却
防止剤として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重量
部に対して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリル
吸水性樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式会
社製）を硫酸ナトリウム系水和物１０Ｏ重量部に対して
１・５重量部添加してミキサーで撹拌調合した。比較例
７、８は、硫酸ナトリウムに対する水のモル比が１１、
１０である。実施例１と同様にＤＳＣにて潜熱量を測定
した。比較例５、６ともに融解温度範囲が１５〜２７℃
と広くなり、蓄熱材として不適当な組成物であった。１
８〜２０℃の潜熱量の測定出来ず。
トリウムおよび水を、８５．５−１０−４．５重量％お
よび９０ー１０−０重量％となるように調製し、過冷却
防止剤として硼砂を硫酸ナトリウム系水和物１００重量
部に対して１．５重量部、相分離防止剤としてアクリル
吸水性樹脂（サンウエットＭ−１０００三洋化成株式会
社製）を硫酸ナトリウム系水和物１０Ｏ重量部に対して
１・５重量部添加してミキサーで撹拌調合した。比較例
７、８は、硫酸ナトリウムに対する水のモル比が１１、
１０である。実施例１と同様にＤＳＣにて潜熱量を測定
した。比較例５、６ともに融解温度範囲が１５〜２７℃
と広くなり、蓄熱材として不適当な組成物であった。１
８〜２０℃の潜熱量の測定出来ず。
【００１９】
【発明の効果】本発明の蓄熱材は鋭敏な融解パターンを
示し凝固、融解を繰り返しても初期の安定性を維持する
ことが出来る優れた蓄熱性を奏する。
示し凝固、融解を繰り返しても初期の安定性を維持する
ことが出来る優れた蓄熱性を奏する。
Claims (4)
- 【請求項１】 硫酸ナトリウム１０水和塩と結晶水の異
なる他の硫酸ナトリウム水和塩と無水硫酸ナトリウムと
からなり、硫酸ナトリウムに対する結晶水のモル比が
９．４〜６．５である、蓄熱材組成物。 - 【請求項２】 結晶水の異なる他の硫酸ナトリウム塩が
硫酸ナトリウム７水和塩である請求項１に記載された蓄
熱材組成物。 - 【請求項３】 凝固点調整剤として硫酸ナトリウム以外
の他の無機塩の一種以上を添加した、請求項１または２
に記載された蓄熱材組成物。 - 【請求項４】 過冷却防止剤として硼砂、ケイ酸塩、氷
晶石から選んだ１または２以上と、相分離防止剤として
ＣＭＣ、アタパルシャイ粘土、アクリル吸水性樹脂から
選んだ１または２以上を配合した、請求項１ないし３の
いずれか１項に記載された蓄熱材組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27068892A JPH0680957A (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | 蓄熱材組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27068892A JPH0680957A (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | 蓄熱材組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0680957A true JPH0680957A (ja) | 1994-03-22 |
Family
ID=17489572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27068892A Pending JPH0680957A (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | 蓄熱材組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0680957A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018110592A1 (ja) * | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Ntn株式会社 | 回転センサ付き転がり軸受 |
-
1992
- 1992-08-28 JP JP27068892A patent/JPH0680957A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018110592A1 (ja) * | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Ntn株式会社 | 回転センサ付き転がり軸受 |
| US10883543B2 (en) | 2016-12-14 | 2021-01-05 | Ntn Corporation | Rolling bearing with rotation sensor |
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