JPH068211A - 木材及び木質材料を防腐するための、乳化剤不含の、水で希釈可能な濃縮物又は薬剤 - Google Patents
木材及び木質材料を防腐するための、乳化剤不含の、水で希釈可能な濃縮物又は薬剤Info
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-
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 木材及び木質材料を防腐するための、乳化剤
不含の、水で希釈可能な濃縮物又は薬剤を提供する。 【構成】 該物質は、特定重量の、有機化学溶剤又は溶
剤混合物、有機化学溶剤又は溶剤混合物中又はアルキド
樹脂中に溶解する殺菌剤又は殺菌剤混合物、有機化学溶
剤又は溶剤混合物中又はアルキド樹脂中に溶解する殺虫
剤又は殺虫剤混合物、特定の組成の水溶性アルキド樹
脂、並びに場合により付加的に有機染料、無機顔料又は
乾燥物質からなる。 【効果】 該物質は、従来のものに比べ、木材により十
分に浸透し乾燥時間が短い。
不含の、水で希釈可能な濃縮物又は薬剤を提供する。 【構成】 該物質は、特定重量の、有機化学溶剤又は溶
剤混合物、有機化学溶剤又は溶剤混合物中又はアルキド
樹脂中に溶解する殺菌剤又は殺菌剤混合物、有機化学溶
剤又は溶剤混合物中又はアルキド樹脂中に溶解する殺虫
剤又は殺虫剤混合物、特定の組成の水溶性アルキド樹
脂、並びに場合により付加的に有機染料、無機顔料又は
乾燥物質からなる。 【効果】 該物質は、従来のものに比べ、木材により十
分に浸透し乾燥時間が短い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特定重量の、有機化学
溶剤又は溶剤混合物、有機化学溶剤又は溶剤混合物中又
はアルキド樹脂中に溶解する殺菌剤又は殺菌剤混合物、
有機化学溶剤又は溶剤混合物中又はアルキド樹脂中に溶
解する殺虫剤又は殺虫剤混合物、特定の組成の水溶性ア
ルキド樹脂、並びに場合により付加的に有機染料、無機
顔料又は乾燥物質からなる、木材及び木質材料を防腐す
るための、乳化剤不含の、水で希釈可能な濃縮物又は薬
剤に関する。
溶剤又は溶剤混合物、有機化学溶剤又は溶剤混合物中又
はアルキド樹脂中に溶解する殺菌剤又は殺菌剤混合物、
有機化学溶剤又は溶剤混合物中又はアルキド樹脂中に溶
解する殺虫剤又は殺虫剤混合物、特定の組成の水溶性ア
ルキド樹脂、並びに場合により付加的に有機染料、無機
顔料又は乾燥物質からなる、木材及び木質材料を防腐す
るための、乳化剤不含の、水で希釈可能な濃縮物又は薬
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】生物致死作用物質及び溶剤の他に、水で
希釈可能なアルキド樹脂並びに非イオン化乳化剤を含有
する、水で希釈可能な木材防腐剤は既に公知である（ド
イツ国特許第３１３０６７５号及び同第３００４３１９
号明細書参照）。
希釈可能なアルキド樹脂並びに非イオン化乳化剤を含有
する、水で希釈可能な木材防腐剤は既に公知である（ド
イツ国特許第３１３０６７５号及び同第３００４３１９
号明細書参照）。
【０００３】乳化したポリマーアルキド樹脂粒子が木材
防腐剤中に存在することにより、該防腐剤は木材中に十
分深くまで浸透しない、ひいては木材防腐剤の乾燥時間
も延長する。
防腐剤中に存在することにより、該防腐剤は木材中に十
分深くまで浸透しない、ひいては木材防腐剤の乾燥時間
も延長する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の解決
する課題は、これらの欠点を有しない、木材及び木質材
料を防腐するための、水で希釈可能な濃縮物又は薬剤を
提供することであった。更に、硬化しながら木材表面上
に作用し、長期にわたり貯蔵安定性で、かつ該濃縮物を
強力撹拌又はこれと同様の助力なしで簡単に水を加える
ことにより即座に使用可能な濃度に希釈可能であるべき
だった。
する課題は、これらの欠点を有しない、木材及び木質材
料を防腐するための、水で希釈可能な濃縮物又は薬剤を
提供することであった。更に、硬化しながら木材表面上
に作用し、長期にわたり貯蔵安定性で、かつ該濃縮物を
強力撹拌又はこれと同様の助力なしで簡単に水を加える
ことにより即座に使用可能な濃度に希釈可能であるべき
だった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題は、本発明によ
り、 ａ）有機化学溶剤又は溶剤混合物 ０〜１５重量部、有利には ０．５〜１０重量部、 ｂ）有機化学溶剤又は溶剤混合物中又はアルキド樹脂中に溶解する殺菌剤又は 殺菌剤混合物 ０．２〜２０重量部、有利には ０．４〜１５重量部、 ｃ）有機化学溶剤又は溶剤混合物中又はアルキド樹脂中に溶解する殺虫剤又は 殺虫剤混合物 ０．０２〜４．０重量部、有利には ０．０５〜３．０重量部、 ｄ）５〜１００個のエチレンオキシド単位を含有するポリエチレングリコール をベースとする水溶性アルキド樹脂（固体として計算）、１種以上のアリル基及 び／又はメタクリレート基を有する化合物並びに不飽和脂肪酸又は完全に又は部 分的に不飽和脂肪酸でエスエル化した１種以上のポリアルコールと不飽和カルボ ニル化合物とからなる反応生成物、有利にはリノール酸変性ポリエステルをベー スとするアルキド樹脂 １０〜９５重量部、有利には ３０〜７０重量％、 並びに場合により付加的に有機染料、有機又は無機顔料
又は乾燥物質からなる木材又は木質材料を防腐するため
の、乳化剤不含の、水で希釈可能な濃縮物又は薬剤によ
り解決される。
り、 ａ）有機化学溶剤又は溶剤混合物 ０〜１５重量部、有利には ０．５〜１０重量部、 ｂ）有機化学溶剤又は溶剤混合物中又はアルキド樹脂中に溶解する殺菌剤又は 殺菌剤混合物 ０．２〜２０重量部、有利には ０．４〜１５重量部、 ｃ）有機化学溶剤又は溶剤混合物中又はアルキド樹脂中に溶解する殺虫剤又は 殺虫剤混合物 ０．０２〜４．０重量部、有利には ０．０５〜３．０重量部、 ｄ）５〜１００個のエチレンオキシド単位を含有するポリエチレングリコール をベースとする水溶性アルキド樹脂（固体として計算）、１種以上のアリル基及 び／又はメタクリレート基を有する化合物並びに不飽和脂肪酸又は完全に又は部 分的に不飽和脂肪酸でエスエル化した１種以上のポリアルコールと不飽和カルボ ニル化合物とからなる反応生成物、有利にはリノール酸変性ポリエステルをベー スとするアルキド樹脂 １０〜９５重量部、有利には ３０〜７０重量％、 並びに場合により付加的に有機染料、有機又は無機顔料
又は乾燥物質からなる木材又は木質材料を防腐するため
の、乳化剤不含の、水で希釈可能な濃縮物又は薬剤によ
り解決される。
【０００６】成分ｄ）として本発明により使用した水溶
性アルキド樹脂は、国際特許公開９１−０６５５８６号
明細書から既に公知である。しかしながら、該アルキド
樹脂は上記文献の記載によれば、もっぱら水に不溶性の
顔料用分散助剤として、光沢を形成する水性塗料製剤中
で使用されている。
性アルキド樹脂は、国際特許公開９１−０６５５８６号
明細書から既に公知である。しかしながら、該アルキド
樹脂は上記文献の記載によれば、もっぱら水に不溶性の
顔料用分散助剤として、光沢を形成する水性塗料製剤中
で使用されている。
【０００７】本発明により、驚異的にも、このような水
溶性アルキド樹脂、特にリノール酸変性ポリエステルを
ベースとするものを使用することにより、本発明による
乳化剤不含の水で希釈可能な濃縮物又は薬剤は木材中へ
の非常に良好な浸透能力を有する、その際、即座に使用
可能な溶剤を塗布した後、形成した被膜が、水で希釈可
能な乳化剤及び／又はアルキド樹脂を含有する一般的な
木材防腐剤より早く乾燥することが確認された。更に、
本発明による濃縮物又は薬剤は、硬化しながら木材上に
作用する；殺菌及び殺虫作用物質は、水溶性アルキド樹
脂中に溶解して残留し、ひいては木材中で定着し、かつ
湿分作用により洗い流されない。該濃縮物は、長期にわ
たり安定性を維持し、水で希釈する際に、強力撹拌又は
これと同様の助力なしで簡単に撹拌することで即座に使
用可能な濃度にすることができる。
溶性アルキド樹脂、特にリノール酸変性ポリエステルを
ベースとするものを使用することにより、本発明による
乳化剤不含の水で希釈可能な濃縮物又は薬剤は木材中へ
の非常に良好な浸透能力を有する、その際、即座に使用
可能な溶剤を塗布した後、形成した被膜が、水で希釈可
能な乳化剤及び／又はアルキド樹脂を含有する一般的な
木材防腐剤より早く乾燥することが確認された。更に、
本発明による濃縮物又は薬剤は、硬化しながら木材上に
作用する；殺菌及び殺虫作用物質は、水溶性アルキド樹
脂中に溶解して残留し、ひいては木材中で定着し、かつ
湿分作用により洗い流されない。該濃縮物は、長期にわ
たり安定性を維持し、水で希釈する際に、強力撹拌又は
これと同様の助力なしで簡単に撹拌することで即座に使
用可能な濃度にすることができる。
【０００８】有機化学溶剤としては、無極性又は極性有
機化学溶剤又は溶剤混合物を使用する。有利には、蒸発
速度３５以上及び引火点３０℃以上を有する、有機化学
難揮発性油状又は鉱油含有溶剤又は溶剤混合物を使用す
る。このような溶剤の例は、適当な鉱油、鉱油含有溶剤
混合物、ホワイトスピリット又はアルキルベンゼンであ
る。
機化学溶剤又は溶剤混合物を使用する。有利には、蒸発
速度３５以上及び引火点３０℃以上を有する、有機化学
難揮発性油状又は鉱油含有溶剤又は溶剤混合物を使用す
る。このような溶剤の例は、適当な鉱油、鉱油含有溶剤
混合物、ホワイトスピリット又はアルキルベンゼンであ
る。
【０００９】本発明により必要とされる濃縮物又は薬剤
において、特に適当な殺菌剤としては、１−［［２−
（２，４−ジクロルフェニル）−４−プロピル−１，３
−ジオキソラン−２−イル］−メチル］−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール（一般名称：プロピコナゾール
（Propiconazol））、α［（２−（４−クロルフェニ
ル）エチル）］−α［１，１−ジメチルエチル］−１Ｈ
−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（一般名
称：テブコナゾール（Tebuconazol））、１−［［２−
（２，４−ジクロルフェニル）−１，３−ジオキソラン
−２−イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル（一般名称：アザコナゾール（Azaconazol））、３−
ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバメート及び／又
はメチル−ベンジミダゾール−２−イル−カルバメート
（一般名称：カルベンダジン（Carbendazin））を使用
する。
において、特に適当な殺菌剤としては、１−［［２−
（２，４−ジクロルフェニル）−４−プロピル−１，３
−ジオキソラン−２−イル］−メチル］−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール（一般名称：プロピコナゾール
（Propiconazol））、α［（２−（４−クロルフェニ
ル）エチル）］−α［１，１−ジメチルエチル］−１Ｈ
−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（一般名
称：テブコナゾール（Tebuconazol））、１−［［２−
（２，４−ジクロルフェニル）−１，３−ジオキソラン
−２−イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル（一般名称：アザコナゾール（Azaconazol））、３−
ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバメート及び／又
はメチル−ベンジミダゾール−２−イル−カルバメート
（一般名称：カルベンダジン（Carbendazin））を使用
する。
【００１０】本発明により必要とされる濃縮物又は薬剤
において、特に適当な殺虫剤としては、３−フェノキシ
ベンジル（±）−シス−トランス−３−（２，２−ジク
ロルビニル）−２，２ジメチルシクロプロパンカルボキ
シレート（一般名称：ペルメトリン（Permethrin））、
２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロルビニル）−
シクロプロパンカルボン酸−α−シアノ−３−フェノキ
シベンジルエステル（一般名称：シペルメトリン（Cype
rmethrin））、シアノ−（４−フルオロ−３−フェノキ
シフェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロル−エテ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート（一般名称：シフルトリン（Cyfluthrin））、ジメ
チル−（４−エトキシフェニル）シリルメチル−３−フ
ェノキシベンジルエステル、ジメチル（４−エトキシフ
ェニル）−シリメチル−２−フェノキシ−６−ピリジル
メチルエーテル及び／又は１−［４−（２−クロル−
α，α，α，トリフルオル−ｐ−トルイルオキシ）−２
−フルオルフェニル］−３−（２，６−ジフルオルベン
ゾイル）尿素（一般名称：フルフェンオクスロン（Fluf
enoxuron））を使用する。
において、特に適当な殺虫剤としては、３−フェノキシ
ベンジル（±）−シス−トランス−３−（２，２−ジク
ロルビニル）−２，２ジメチルシクロプロパンカルボキ
シレート（一般名称：ペルメトリン（Permethrin））、
２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロルビニル）−
シクロプロパンカルボン酸−α−シアノ−３−フェノキ
シベンジルエステル（一般名称：シペルメトリン（Cype
rmethrin））、シアノ−（４−フルオロ−３−フェノキ
シフェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロル−エテ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート（一般名称：シフルトリン（Cyfluthrin））、ジメ
チル−（４−エトキシフェニル）シリルメチル−３−フ
ェノキシベンジルエステル、ジメチル（４−エトキシフ
ェニル）−シリメチル−２−フェノキシ−６−ピリジル
メチルエーテル及び／又は１−［４−（２−クロル−
α，α，α，トリフルオル−ｐ−トルイルオキシ）−２
−フルオルフェニル］−３−（２，６−ジフルオルベン
ゾイル）尿素（一般名称：フルフェンオクスロン（Fluf
enoxuron））を使用する。
【００１１】個々の実施態様によれば、本発明による濃
縮物又は薬剤は、２，２，４−トリメチル−１，３−ペ
ンタジオール−モノイソブチレート０〜５．０重量部を
含有する。
縮物又は薬剤は、２，２，４−トリメチル−１，３−ペ
ンタジオール−モノイソブチレート０〜５．０重量部を
含有する。
【００１２】本発明による薬剤（即座に使用可能な薬
剤）は、急速撹拌せずにかつディゾルバーを用いずに、
容易に撹拌しながら水不含の濃縮物１重量部を水２〜９
重量部、有利には３〜８重量部で希釈することにより得
られる。
剤）は、急速撹拌せずにかつディゾルバーを用いずに、
容易に撹拌しながら水不含の濃縮物１重量部を水２〜９
重量部、有利には３〜８重量部で希釈することにより得
られる。
【００１３】
【実施例】次に、本発明を以下の実施例につき詳細に説
明する。
明する。
【００１４】Ｉ 木材用防腐剤を製造するための、本発
明による乳化剤不含の、水で希釈可能な濃縮物： アルキド樹脂、水溶性（リノール酸変性ポリエステル）、 登録商標 ＵＲＡＤ２２５７ＤＤ ７７．５重量部 プロピコナゾール（殺菌剤） １０．０重量部 ペルメトリン（殺虫剤） ０．５重量部 芳香族化合物と脂肪族化合物からなる溶剤混合物、 登録商標 ＳＨＥＬＬＳＯＬ ＡＢ １０．０重量部 亜鉛乾燥剤 １．０重量部 セリウム乾燥剤 ０．５重量部 コバルト乾燥剤 ０．５重量部 １００．０重量部 ＩＩ 本発明による乳化剤不含の即座に使用可能な薬
剤： ａ）Ｉによる濃縮物１重量部＋水９重量部 ｂ）Ｉによる濃縮物１重量部＋水５重量部 乾燥： ＩＩａ：塗布後２〜３時間 ＩＩｂ：塗布後２〜３時間 市販の、乳化剤を含有する、水で希釈可能な即座に使用
可能な木材防腐剤：塗布後１０時間以上 浸透深さ：（松材において） ＩＩａ：３ｍｍ以上 ＩＩｂ：３ｍｍ以上 市販の、乳化剤を含有する、水で希釈可能な即座に使用
可能な木材防腐剤：１〜３ｍｍ
明による乳化剤不含の、水で希釈可能な濃縮物： アルキド樹脂、水溶性（リノール酸変性ポリエステル）、 登録商標 ＵＲＡＤ２２５７ＤＤ ７７．５重量部 プロピコナゾール（殺菌剤） １０．０重量部 ペルメトリン（殺虫剤） ０．５重量部 芳香族化合物と脂肪族化合物からなる溶剤混合物、 登録商標 ＳＨＥＬＬＳＯＬ ＡＢ １０．０重量部 亜鉛乾燥剤 １．０重量部 セリウム乾燥剤 ０．５重量部 コバルト乾燥剤 ０．５重量部 １００．０重量部 ＩＩ 本発明による乳化剤不含の即座に使用可能な薬
剤： ａ）Ｉによる濃縮物１重量部＋水９重量部 ｂ）Ｉによる濃縮物１重量部＋水５重量部 乾燥： ＩＩａ：塗布後２〜３時間 ＩＩｂ：塗布後２〜３時間 市販の、乳化剤を含有する、水で希釈可能な即座に使用
可能な木材防腐剤：塗布後１０時間以上 浸透深さ：（松材において） ＩＩａ：３ｍｍ以上 ＩＩｂ：３ｍｍ以上 市販の、乳化剤を含有する、水で希釈可能な即座に使用
可能な木材防腐剤：１〜３ｍｍ
Claims (6)
- 【請求項１】 ａ）有機化学溶剤又は溶剤混合物 ０〜１５重量部、 ｂ）有機化学溶剤又は溶剤混合物中、又はアルキド樹脂中に溶解する殺菌剤又 は殺菌剤混合物 ０．２〜２０重量部、 ｃ）有機化学溶剤又は溶剤混合物中、又はアルキド樹脂中に溶解する殺虫剤又 は殺虫剤混合物 ０．０２〜４．０重量％、 ｄ）５〜１００個の酸化エチレン単位を有するポリエチ
レングリコールをベースとする水溶性アルキド樹脂（固
体として計算）、１種以上のアリル基及び／又はメタク
リレート基を有する化合物、並びに１種以上の不飽和脂
肪酸又は完全に又は部分的に不飽和脂肪酸でエステル化
した１種以上のポリアルコールと、不飽和カルボニル化
合物とからなる反応生成物１０〜９５重量部並びに付加
的に有機染料、有機又は無機顔料又は乾燥物質からなる
木材及び木質材料を防腐するための、乳化剤不含の、水
で希釈可能な濃縮物又は薬剤。 - 【請求項２】 有機化学溶剤が、無極性又は極性有機化
学溶剤又は溶剤混合物、請求項１記載の濃縮物又は薬
剤。 - 【請求項３】 殺菌剤が、１−［［２−（２，４−ジク
ロルフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン
−２−イル］−メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール、α［［２−（４−クロルフェニル）エチル）］−
α［１，１−ジメチルエチル］］−１Ｈ−４−１，２，
４−トリアゾール−１−エタノール、１−［［２−
（２，４−ジクロルフェニル）−１，３−ジオキソラン
−２−イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル、３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバメート
及び／又はメチル−ベンジミダゾール−２−イル−カル
バメートからなる、請求項１又は２記載の濃縮物又は薬
剤。 - 【請求項４】 殺虫剤が、３−フェノキシベンジル
（±）−シス−トランス−３−（２，２−ジクロルビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパン−カルボキシレ
ート、２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロルビニ
ル）−シクロプロパンカルボン酸−α−シアノ−３−フ
ェノキシベンジルエステル、シアノ−（４−フルオロ−
３−フェノキシフェニル）−メチル−３−（２，２−ジ
クロル−エテニル）−２，２−ジメチル−シクロプロパ
ンカルボキシレート、ジメチル（４−エトキシフェニ
ル）−シリルメチル−３−フェノキシ−ベンジルエステ
ル、ジメチル（４−エトキシフェニル）−シリルメチル
−２−フェノキシ−６−ピリジルメチルエーテル及び／
又は１−［４−（２−クロル−α，α，α，トリフルオ
ル−ｐ−トリルオキシ）−２−フルオルフェニル］−３
−（２，６，−ジフルオル−ベンゾイル）尿素からな
る、請求項１又は２記載の濃縮物又は薬剤。 - 【請求項５】 ２，２，４−トリメチル−１，３−ペン
タジオール−モノイソブチレート０〜５．０重量部を含
有する請求項１から４までのいずれか１項記載の濃縮物
又は薬剤。 - 【請求項６】 請求項１〜５までのいずれか１項記載の
水不含の濃縮物又は薬剤１重量部、及び水２〜９重量部
からなる請求項１から５までのいずれか１項記載の即座
に使用可能な薬剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4209939.0 | 1992-03-27 | ||
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