JPH0682593B2 - 固体電解コンデンサの製造方法 - Google Patents
固体電解コンデンサの製造方法Info
- Publication number
- JPH0682593B2 JPH0682593B2 JP21093088A JP21093088A JPH0682593B2 JP H0682593 B2 JPH0682593 B2 JP H0682593B2 JP 21093088 A JP21093088 A JP 21093088A JP 21093088 A JP21093088 A JP 21093088A JP H0682593 B2 JPH0682593 B2 JP H0682593B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- electrolytic capacitor
- salt
- solid electrolytic
- cathode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 claims description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 3
- -1 aromatic sulfone Chemical class 0.000 claims description 2
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 9
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical group 0.000 description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- GPSFYJDZKSRMKZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylthiophene Chemical compound CC1=CSC=C1C GPSFYJDZKSRMKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLDBAXYJAIRQMX-UHFFFAOYSA-N 3-ethylthiophene Chemical compound CCC=1C=CSC=1 SLDBAXYJAIRQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEKWWZCCJDUWLY-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1h-pyrrole Chemical compound CC=1C=CNC=1 FEKWWZCCJDUWLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKFFSWPNFCXGIQ-UHFFFAOYSA-M 4-methylbenzenesulfonate;tetraethylazanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC.CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 QKFFSWPNFCXGIQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RKLNONIVDFXQRX-UHFFFAOYSA-N Bromperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Br)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 RKLNONIVDFXQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008107 benzenesulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960004037 bromperidol Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005131 dialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical class CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- FITZJYAVATZPMJ-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-disulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 FITZJYAVATZPMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920000015 polydiacetylene Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical class CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical class CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、誘電体金属酸化物皮膜上に電解重合により固
体電解質のポリマー膜が形成された固体電解コンデンサ
の製造方法に関する。
体電解質のポリマー膜が形成された固体電解コンデンサ
の製造方法に関する。
（従来の技術及び発明が解決しようとする問題点） 従来、固体電解コンデンサとして、アルミニウム、タン
タル等の金属を陽極体とし、その陽極体表面を酸化して
形成した酸化金属皮膜上にピロール、チオフエン等の重
合体を電解重合により、ポリマー膜を形成したものが知
られている。
タル等の金属を陽極体とし、その陽極体表面を酸化して
形成した酸化金属皮膜上にピロール、チオフエン等の重
合体を電解重合により、ポリマー膜を形成したものが知
られている。
その場合、電解重合時の電解液中の支持塩としては、シ
ュウ酸、アジピン酸、ボロジサリチル酸アンモニウム塩
等、化成性のあるものを使用していたが、生成する重合
膜の電導度は十分高いとは言えず、また熱安定性の点で
も問題を有しており、ライフ中の劣下も著しかった。
ュウ酸、アジピン酸、ボロジサリチル酸アンモニウム塩
等、化成性のあるものを使用していたが、生成する重合
膜の電導度は十分高いとは言えず、また熱安定性の点で
も問題を有しており、ライフ中の劣下も著しかった。
（問題点を解決するための手段） 本発明は、かかる問題点を解決するためになされたもの
であり、固体電解コンデンサの製造の誘電体金属酸化物
皮膜上に、電解重合により固体電解質のポリマー膜を形
成する工程において、支持塩としてのボロジサリチル酸
の塩、及び芳香族スルホン酸又はその塩を添加すること
により、熱安定性の高い重合膜、そして優れた電気的特
性を有する固体電解コンデンサが得られることを見出だ
し、本発明に到達したものである。
であり、固体電解コンデンサの製造の誘電体金属酸化物
皮膜上に、電解重合により固体電解質のポリマー膜を形
成する工程において、支持塩としてのボロジサリチル酸
の塩、及び芳香族スルホン酸又はその塩を添加すること
により、熱安定性の高い重合膜、そして優れた電気的特
性を有する固体電解コンデンサが得られることを見出だ
し、本発明に到達したものである。
本発明において使用される芳香族スルホン酸としては、
ベンゼンスルホン酸、置換ベンゼンスルホン酸、例えば
ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸
等、ナフタレンスルホン酸、置換ナフタレンスルホン酸
等、芳香族化合物にスルホン酸が置換したものが挙げら
れる。
ベンゼンスルホン酸、置換ベンゼンスルホン酸、例えば
ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸
等、ナフタレンスルホン酸、置換ナフタレンスルホン酸
等、芳香族化合物にスルホン酸が置換したものが挙げら
れる。
また、電解重合により形成される固体電解質のポリマー
膜を構成する電導性高分子化合物としては、ポリアセチ
レン、ポリピロール、ポリチオフエン、ポリシアノアセ
チレン、ポリイソチアナフテン、ポリジアセチレン、ポ
リアニリン、ポリフタロシアニン、アズレン等非ベンゼ
ン系芳香族化合物、及びこれらのポリマーを構成するモ
ノマーの誘導体の重合体等が挙げられる。
膜を構成する電導性高分子化合物としては、ポリアセチ
レン、ポリピロール、ポリチオフエン、ポリシアノアセ
チレン、ポリイソチアナフテン、ポリジアセチレン、ポ
リアニリン、ポリフタロシアニン、アズレン等非ベンゼ
ン系芳香族化合物、及びこれらのポリマーを構成するモ
ノマーの誘導体の重合体等が挙げられる。
さらに、支持塩としてのボロジサリチル酸の塩として
は、ボロジサリチル酸アンモニウム塩、ボロジサリチル
酸モノアルキルアンモニウム塩、ボロジサリチル酸ジア
ルキルアンモニウム塩、ボロジサリチル酸トリアルキル
アンモニウム塩、ボロジサリチル酸テトラアルキルアン
モニウム塩等が挙げられる。
は、ボロジサリチル酸アンモニウム塩、ボロジサリチル
酸モノアルキルアンモニウム塩、ボロジサリチル酸ジア
ルキルアンモニウム塩、ボロジサリチル酸トリアルキル
アンモニウム塩、ボロジサリチル酸テトラアルキルアン
モニウム塩等が挙げられる。
（実施例） 以下に、実施例にて本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例のみに限定されるものではない。な
お、いずれの実施例並びに比較例についても、陽極とし
て3cm×5cm、厚さ90μｍの高純度アルミニウム箔を用
い、このアルミニウムを35Vの電圧で陽極酸化を行い、
表面に酸化アルミニウムの誘電体層を形成した化成箔を
共通に用いた。
明はこれら実施例のみに限定されるものではない。な
お、いずれの実施例並びに比較例についても、陽極とし
て3cm×5cm、厚さ90μｍの高純度アルミニウム箔を用
い、このアルミニウムを35Vの電圧で陽極酸化を行い、
表面に酸化アルミニウムの誘電体層を形成した化成箔を
共通に用いた。
実施例1: ボロジサリチル酸のテトラエチルアンモニウム塩0.09M/
l、テトラエチルアンモニウムｐ−トルエンスルホン酸
塩0.01M/lを含むアセトニトリル溶液中で、前記化成箔
を陽極、陰極にステンレス板を用いて、ピロールを15mA
/cm2の電流密度で１時間電解重合し、カーボンペースト
と銀ペーストで陰極を取り出し樹脂封口した。
l、テトラエチルアンモニウムｐ−トルエンスルホン酸
塩0.01M/lを含むアセトニトリル溶液中で、前記化成箔
を陽極、陰極にステンレス板を用いて、ピロールを15mA
/cm2の電流密度で１時間電解重合し、カーボンペースト
と銀ペーストで陰極を取り出し樹脂封口した。
実施例2: ボロジサリチル酸のトルエチルアンモニウム塩0.8M/l、
２−ナフタリンスルホン酸0.02M/lを含むアセトニトリ
ル溶液中で、化成箔を陽極に、陰極にPt板を用いてアズ
レンを10mA/cm2で１時間電解重合し、カーボンペースト
と銀ペーストで陰極を取り出し樹脂封口した。
２−ナフタリンスルホン酸0.02M/lを含むアセトニトリ
ル溶液中で、化成箔を陽極に、陰極にPt板を用いてアズ
レンを10mA/cm2で１時間電解重合し、カーボンペースト
と銀ペーストで陰極を取り出し樹脂封口した。
実施例3: ボロジサリチル酸のアンモニウム塩0.09M/l、ドデシル
ベンゼンスルホン酸0.01M/lを含むアセトニトリル溶液
中で、化成箔を陽極に、ステンレス板を陰極に用いて、
３−メチルピロールを15mA/cm2で１時間電解重合し、カ
ーボンペーストと銀ペーストで陰極を取り出し樹脂封口
した。
ベンゼンスルホン酸0.01M/lを含むアセトニトリル溶液
中で、化成箔を陽極に、ステンレス板を陰極に用いて、
３−メチルピロールを15mA/cm2で１時間電解重合し、カ
ーボンペーストと銀ペーストで陰極を取り出し樹脂封口
した。
実施例4: 0.09M/lボロジサリチル酸テトラｎ−ブチルアンモニウ
ム塩、0.01M/lベンゼンスルホン酸を含むTHF溶液中で、
化成箔を陽極に、陰極にPt板を用いて、３−エチルチオ
フェンを10mA/cm2で１時間電解重合し、カーボンペース
トと銀ペーストを用いて陰極を引出し、樹脂封口した。
ム塩、0.01M/lベンゼンスルホン酸を含むTHF溶液中で、
化成箔を陽極に、陰極にPt板を用いて、３−エチルチオ
フェンを10mA/cm2で１時間電解重合し、カーボンペース
トと銀ペーストを用いて陰極を引出し、樹脂封口した。
実施例5: 0.09M/lのボロジサリチル酸ジisoプロピルアンモニウム
塩、0.01M/lの2,6−ナフタリンジスルホン酸を含むアセ
トニトリル溶液中で、3,4−ジメチルチオフェンを化成
箔を陽極に、Ptを陰極に用いて、10mA/cm2で１時間電解
重合し、カーボンペーストと銀ペーストを用いて陰極を
引き出し樹脂封口した。
塩、0.01M/lの2,6−ナフタリンジスルホン酸を含むアセ
トニトリル溶液中で、3,4−ジメチルチオフェンを化成
箔を陽極に、Ptを陰極に用いて、10mA/cm2で１時間電解
重合し、カーボンペーストと銀ペーストを用いて陰極を
引き出し樹脂封口した。
比較例1: 0.31M/lのボロジサリチル酸アンモニウム塩10重量％を
含む水１重量％、アセトニトリル88重量％の溶液中で、
化成箔にピロール１重量％を化成電位以上（１〜10mA/c
m2）で、２時間電解重合し、カーボンペーストと銀ペー
ストで陽極を取り出し樹脂封口した。
含む水１重量％、アセトニトリル88重量％の溶液中で、
化成箔にピロール１重量％を化成電位以上（１〜10mA/c
m2）で、２時間電解重合し、カーボンペーストと銀ペー
ストで陽極を取り出し樹脂封口した。
比較例2: ボロジサリチル酸のアンモニウム塩0.09M/l、テトラエ
チルアンモニウムフルオロボーレイト0.01M/lを含むア
セトニトリル液中で、化成箔上に、ピロールを15mA/cm2
で１時間電解重合し、カーボンペーストと銀ペーストで
陰極を取り出し樹脂封口した。
チルアンモニウムフルオロボーレイト0.01M/lを含むア
セトニトリル液中で、化成箔上に、ピロールを15mA/cm2
で１時間電解重合し、カーボンペーストと銀ペーストで
陰極を取り出し樹脂封口した。
以上の結果を下記第１表、第２表に示す。
なお、第１表は初期の値、第２表は105℃で2000時間の
寿命試験実施後の値である。
寿命試験実施後の値である。
第１表、第２表からみて、本発明実施例により得られる
固体電解コンデンサは熱安定性及び耐久性のすぐれたも
のであることが判る。
固体電解コンデンサは熱安定性及び耐久性のすぐれたも
のであることが判る。
（発明の効果） 以上詳細に説明した通り、本発明方法によれば、電解重
合用支持塩としてのボロジサリチル酸の塩及び芳香族ス
ルホン酸又はその塩を添加することにより、熱安定性の
高い重合膜、そして優れた電気的特性を有する固体電解
コンデンサを得ることができる。
合用支持塩としてのボロジサリチル酸の塩及び芳香族ス
ルホン酸又はその塩を添加することにより、熱安定性の
高い重合膜、そして優れた電気的特性を有する固体電解
コンデンサを得ることができる。
Claims (2)
- 【請求項１】固体電解コンデンサの製造の際の誘電体金
属酸化物皮膜上に、電解重合により固体電解質のポリマ
ー膜を形成する工程において、支持塩としてのボロジサ
リチル酸の塩、及び芳香族スルホン酸又はその塩を添加
することを特徴とする固体電解コンデンサの製造方法。 - 【請求項２】芳香族スルホン酸が、ｐ−トルエンスルホ
ン酸、２−ナフタリンスルホン酸又はドデシルベンゼン
スルホン酸のいずれかであることを特徴とする請求項１
記載の固体電解コンデンサの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21093088A JPH0682593B2 (ja) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21093088A JPH0682593B2 (ja) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0258817A JPH0258817A (ja) | 1990-02-28 |
| JPH0682593B2 true JPH0682593B2 (ja) | 1994-10-19 |
Family
ID=16597435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21093088A Expired - Fee Related JPH0682593B2 (ja) | 1988-08-25 | 1988-08-25 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0682593B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0267708A (ja) * | 1988-09-02 | 1990-03-07 | Nitsuko Corp | 有機半導体固体電解コンデンサの製造方法 |
| JPH08143771A (ja) * | 1994-11-25 | 1996-06-04 | Nec Corp | 耐熱性ポリアニリンあるいはその誘導体及び固体電解コ ンデンサ並びにそれらの製造方法 |
| JPH1060234A (ja) * | 1996-08-16 | 1998-03-03 | Nec Toyama Ltd | 導電性高分子及びその製造方法並びにこの導電性高分子 を用いた固体電解コンデンサ |
| JP2015023123A (ja) * | 2013-07-18 | 2015-02-02 | カーリットホールディングス株式会社 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
-
1988
- 1988-08-25 JP JP21093088A patent/JPH0682593B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0258817A (ja) | 1990-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109478466B (zh) | 电解电容器及其制造方法 | |
| JP4600398B2 (ja) | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 | |
| JP4315038B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
| JP2000133550A (ja) | 固体電解コンデンサ | |
| JPH0736375B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
| US10943743B2 (en) | Electrolytic capacitor and method for producing same | |
| JPH0258818A (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
| JPS61240625A (ja) | 固体電解コンデンサ | |
| JPH0258817A (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
| JP2012077218A (ja) | 重合性モノマー組成物、固体電解コンデンサの製造方法 | |
| JPH0521281A (ja) | コンデンサ及びその製造方法 | |
| JP2741073B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
| JP3076873B2 (ja) | 固体電解コンデンサ製造用支持電解質組成物 | |
| JPH02238613A (ja) | 固体電解コンデンサ | |
| JP2922521B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
| JP2696982B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
| JPH0682590B2 (ja) | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 | |
| JP2522986B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
| JP3076872B2 (ja) | 固体電解コンデンサ製造用支持電解質組成物 | |
| JP4075421B2 (ja) | 導電性組成物の製造方法およびコンデンサ | |
| JP3170015B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
| JPH11312627A (ja) | コンデンサ及びその製造方法 | |
| JPH04315412A (ja) | 固体電解コンデンサ | |
| JP2716032B2 (ja) | 固体電解コンデンサとその製造方法 | |
| JP3242432B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |