JPH069305A - 液体式加熱蒸散殺虫剤組成物および殺虫方法 - Google Patents
液体式加熱蒸散殺虫剤組成物および殺虫方法Info
- Publication number
- JPH069305A JPH069305A JP4206940A JP20694092A JPH069305A JP H069305 A JPH069305 A JP H069305A JP 4206940 A JP4206940 A JP 4206940A JP 20694092 A JP20694092 A JP 20694092A JP H069305 A JPH069305 A JP H069305A
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- JP
- Japan
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- insecticide composition
- liquid
- insecticide
- solvent
- mmhg
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 有効成分としてフラメトリン、アレスリンま
たはプラレトリンを０．３〜５．０重量％、及び溶剤を
含有し、かつ、揮散調整剤として１３０℃における蒸気
圧が１０−３ｍｍＨｇ〜２ｍｍＨｇのものを０．５〜１
０重量％配合した液体式加熱蒸散殺虫剤組成物、ならび
にこれを用いた殺虫方法。 【効果】 本発明の液体式加熱蒸散殺虫剤組成物は、揮
散量、蒸散効率の調整を可能ならしめ、低揮散量で長時
間にわたりすぐれた殺虫効力を示すのでこの組成物、な
らびにこれを用いた殺虫方法の実用性は極めて高い。
たはプラレトリンを０．３〜５．０重量％、及び溶剤を
含有し、かつ、揮散調整剤として１３０℃における蒸気
圧が１０−３ｍｍＨｇ〜２ｍｍＨｇのものを０．５〜１
０重量％配合した液体式加熱蒸散殺虫剤組成物、ならび
にこれを用いた殺虫方法。 【効果】 本発明の液体式加熱蒸散殺虫剤組成物は、揮
散量、蒸散効率の調整を可能ならしめ、低揮散量で長時
間にわたりすぐれた殺虫効力を示すのでこの組成物、な
らびにこれを用いた殺虫方法の実用性は極めて高い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は液体式加熱蒸散殺虫剤組
成物および殺虫方法に関する。更に詳しくは、殺虫の目
的で薬剤を蒸散させる場合に、長時間好適に使用できる
液体式加熱蒸散殺虫剤組成物および殺虫方法に関する。
成物および殺虫方法に関する。更に詳しくは、殺虫の目
的で薬剤を蒸散させる場合に、長時間好適に使用できる
液体式加熱蒸散殺虫剤組成物および殺虫方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より殺虫の目的で薬剤を加熱蒸散さ
せる方法としては、（１）いわゆる蚊取り線香および
（２）蚊取りマット等が愛好されてきた。近年、薬剤溶
液中に多孔質吸液芯を浸漬し、芯上部を加熱して薬剤を
加熱蒸散させる方式が一回毎にマット等を交換する必要
がないこと、効果が長時間安定すること等の理由で再び
注目されてきた。この方式はかなり古くから知られてお
り、例えば実公昭４３−２５０８１号公報には直接加熱
による方法が記載され、また、吸液芯と発熱体との間に
フェルト等介在させて加熱する方法が実公昭３６−１２
４５９号公報、実公昭４６−２２５８５号に記載され、
さらに、吸液芯と発熱体とを一定間隔で離間して加熱す
る方法が実公昭４３−２６２７４号公報、実公昭４４−
８３６１号、実公昭４５−１９８０１号公報に記載され
ている。しかしながら、この当時のものは、持続性等の
点で十分でなく、結局前記蚊取り線香や蚊取りマットに
比べその長所が認識されず、市場には受け入れられずに
終わっていた。
せる方法としては、（１）いわゆる蚊取り線香および
（２）蚊取りマット等が愛好されてきた。近年、薬剤溶
液中に多孔質吸液芯を浸漬し、芯上部を加熱して薬剤を
加熱蒸散させる方式が一回毎にマット等を交換する必要
がないこと、効果が長時間安定すること等の理由で再び
注目されてきた。この方式はかなり古くから知られてお
り、例えば実公昭４３−２５０８１号公報には直接加熱
による方法が記載され、また、吸液芯と発熱体との間に
フェルト等介在させて加熱する方法が実公昭３６−１２
４５９号公報、実公昭４６−２２５８５号に記載され、
さらに、吸液芯と発熱体とを一定間隔で離間して加熱す
る方法が実公昭４３−２６２７４号公報、実公昭４４−
８３６１号、実公昭４５−１９８０１号公報に記載され
ている。しかしながら、この当時のものは、持続性等の
点で十分でなく、結局前記蚊取り線香や蚊取りマットに
比べその長所が認識されず、市場には受け入れられずに
終わっていた。
【０００３】最近、この液体方式の蚊取り器が再認識さ
れてきたのは、生活向上に伴う生活意識、生活環境の変
化もさることながら、発熱体の技術進歩、薬剤原料の品
質向上、プラスチック加工技術の進歩によると考えられ
る。さて、この液体方式に用いられる殺虫剤組成物とし
ては薬液の分解や加熱使用時の薬液の熱分解、芯の目づ
まり、重合等に起因する薬液蒸散不良を改善する方法が
特公昭６１−２３１６３号、特開昭６０−１６１９０２
号、特開平２−２２５４０３号に記載されている。ま
た、長時間型揮散調整薬剤組成物として特開平２−２０
２８０２号がある。更に、これら加熱蒸散薬剤は主に石
油ベースとした製剤で、引火性が高いなどの欠点を有す
るのに対し、火気に対する危険性を解消し、しかも蒸散
性、殺虫効力、人畜に対する安全性に優れた加熱蒸散薬
剤が特開平３−７２０７号に記載されている。
れてきたのは、生活向上に伴う生活意識、生活環境の変
化もさることながら、発熱体の技術進歩、薬剤原料の品
質向上、プラスチック加工技術の進歩によると考えられ
る。さて、この液体方式に用いられる殺虫剤組成物とし
ては薬液の分解や加熱使用時の薬液の熱分解、芯の目づ
まり、重合等に起因する薬液蒸散不良を改善する方法が
特公昭６１−２３１６３号、特開昭６０−１６１９０２
号、特開平２−２２５４０３号に記載されている。ま
た、長時間型揮散調整薬剤組成物として特開平２−２０
２８０２号がある。更に、これら加熱蒸散薬剤は主に石
油ベースとした製剤で、引火性が高いなどの欠点を有す
るのに対し、火気に対する危険性を解消し、しかも蒸散
性、殺虫効力、人畜に対する安全性に優れた加熱蒸散薬
剤が特開平３−７２０７号に記載されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】一方、この液体方式の
加熱蒸散方式において薬剤の使用時間、経時揮散量およ
び蒸散効率は、有効成分の種類、有効成分の濃度、使用
する溶剤等により著しく左右されるが、それらの条件に
ついては未だ十分検討されていないのが現状である。こ
とに、有効成分として、フラメトリンまたはプラレトリ
ンのように殺虫効力の高いものは薬液中の有効成分濃度
を低く抑えることが可能であるが、単に有効成分濃度を
低くするだけでは薬液の揮散量が多くなる等、調整が難
しいのが現状である。
加熱蒸散方式において薬剤の使用時間、経時揮散量およ
び蒸散効率は、有効成分の種類、有効成分の濃度、使用
する溶剤等により著しく左右されるが、それらの条件に
ついては未だ十分検討されていないのが現状である。こ
とに、有効成分として、フラメトリンまたはプラレトリ
ンのように殺虫効力の高いものは薬液中の有効成分濃度
を低く抑えることが可能であるが、単に有効成分濃度を
低くするだけでは薬液の揮散量が多くなる等、調整が難
しいのが現状である。
【０００５】
【課題を解決するための手段ならびに作用】本発明は、
薬剤の使用時間を調整するべく最小量の溶剤で目詰まり
なしに長時間加熱可能な薬剤組成物を開発すべく、鋭意
研究した結果、１３０℃における蒸気圧が１０−３ｍｍ
Ｈｇ〜２ｍｍＨｇ、好ましくは１０−３ｍｍＨｇ〜１０
−１ｍｍＨｇの揮散調整剤を０．５〜１０重量部添加す
ることにより、薬剤の使用時間、経時揮散量および蒸散
効率を自由に調整できることを見いだした。
薬剤の使用時間を調整するべく最小量の溶剤で目詰まり
なしに長時間加熱可能な薬剤組成物を開発すべく、鋭意
研究した結果、１３０℃における蒸気圧が１０−３ｍｍ
Ｈｇ〜２ｍｍＨｇ、好ましくは１０−３ｍｍＨｇ〜１０
−１ｍｍＨｇの揮散調整剤を０．５〜１０重量部添加す
ることにより、薬剤の使用時間、経時揮散量および蒸散
効率を自由に調整できることを見いだした。
【０００６】上記揮散調整剤としては、たとえば、Ｎ−
（２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチ
ルビシクロ〔２，２，２〕オクト−５−エン−２，３−
ジカルボキシイミド（沸点１７５℃／０．１ｍｍＨ
ｇ）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ〔２，
２，１〕−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイ
ミド、ピペロニルブトキサイド（沸点１８０℃／０．１
ｍｍＨｇ）、オクタクロロジプロピルエーテル（沸点１
４４−１５０℃／１ｍｍＨｇ）、フタル酸ジヘプチル
（沸点２４０℃／１０ｍｍＨｇ）、等を例示することが
できる。とりわけ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−
イソプロピル−４−メチルビシクロ〔２，２，２〕オク
ト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、ピペロニ
ルブトキサイド、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシク
ロ〔２，２，１〕−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミドが好ましい。
（２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチ
ルビシクロ〔２，２，２〕オクト−５−エン−２，３−
ジカルボキシイミド（沸点１７５℃／０．１ｍｍＨ
ｇ）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ〔２，
２，１〕−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイ
ミド、ピペロニルブトキサイド（沸点１８０℃／０．１
ｍｍＨｇ）、オクタクロロジプロピルエーテル（沸点１
４４−１５０℃／１ｍｍＨｇ）、フタル酸ジヘプチル
（沸点２４０℃／１０ｍｍＨｇ）、等を例示することが
できる。とりわけ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−
イソプロピル−４−メチルビシクロ〔２，２，２〕オク
ト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、ピペロニ
ルブトキサイド、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシク
ロ〔２，２，１〕−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミドが好ましい。
【０００７】本発明に用いる殺虫剤の有効成分として
は、フラメトリン、プラレトリン、アレスリンを挙げる
ことができる。これらの光学活性体ｄ−Ｔ８０−フラメ
トリン（住友化学工業株式会社、商品名ピナミンＤフォ
ルテ）、ｄ，ｄ−Ｔ８０−プラレトリン（住友化学工業
株式会社、商品名エトック）、ｄ，ｄ−ｔｒａｎｓ−ア
レスリン（ルセルユクラフ社、商品名エスビオールまた
はエスビオスリン）が効力的に優れ、本発明の目的に合
致するものである。有効成分濃度としては０．３〜５．
０％、好ましくは０．５〜１．５％に通常設定される。
また、必要に応じ他のピレスロイド剤、カーバメイト
剤、有機リン剤等の殺虫剤、殺菌剤、共力剤、忌避剤、
消臭剤、芳香剤等を含有することができる。
は、フラメトリン、プラレトリン、アレスリンを挙げる
ことができる。これらの光学活性体ｄ−Ｔ８０−フラメ
トリン（住友化学工業株式会社、商品名ピナミンＤフォ
ルテ）、ｄ，ｄ−Ｔ８０−プラレトリン（住友化学工業
株式会社、商品名エトック）、ｄ，ｄ−ｔｒａｎｓ−ア
レスリン（ルセルユクラフ社、商品名エスビオールまた
はエスビオスリン）が効力的に優れ、本発明の目的に合
致するものである。有効成分濃度としては０．３〜５．
０％、好ましくは０．５〜１．５％に通常設定される。
また、必要に応じ他のピレスロイド剤、カーバメイト
剤、有機リン剤等の殺虫剤、殺菌剤、共力剤、忌避剤、
消臭剤、芳香剤等を含有することができる。
【０００８】前記殺虫液としては、殺虫剤を各種溶剤中
に溶解した溶液を用いる。油性溶剤としては引火点が高
く、臭みがなく、かつ毒性学上安全なものが好ましい。
また、用いる溶剤の沸点としては該吸液芯の加熱温度に
もよるが、１５０〜３５０℃の範囲に入るものが好まし
い。これらの条件を満足するものとしては炭素原子数１
２以上の飽和脂肪族もしくは脂環式炭化水素を挙げるこ
とができ、これらはノルマルパラフィン、イソパラフィ
ンあるいはナフテン系炭化水素として工業的に入手可能
である。この他、芳香族炭化水素としては、フェニルキ
シリルエタン等が無臭の溶剤として使用できる。また、
溶剤として水を使用する場合、特開平３−７２０７号に
記載されている如く、各種非イオン型界面活性剤、好ま
しくはポリオキシアルキレンアルキルエーテル系の可溶
化剤（ミセル形成の有無にかかわらず殺虫成分を水中で
清澄な状態で安定化しうるものを指し、通常の界面活性
剤の他、水および油を相溶する溶剤をも含む。）を配合
して水性殺虫剤となし、引火性の問題を解消することも
できる。
に溶解した溶液を用いる。油性溶剤としては引火点が高
く、臭みがなく、かつ毒性学上安全なものが好ましい。
また、用いる溶剤の沸点としては該吸液芯の加熱温度に
もよるが、１５０〜３５０℃の範囲に入るものが好まし
い。これらの条件を満足するものとしては炭素原子数１
２以上の飽和脂肪族もしくは脂環式炭化水素を挙げるこ
とができ、これらはノルマルパラフィン、イソパラフィ
ンあるいはナフテン系炭化水素として工業的に入手可能
である。この他、芳香族炭化水素としては、フェニルキ
シリルエタン等が無臭の溶剤として使用できる。また、
溶剤として水を使用する場合、特開平３−７２０７号に
記載されている如く、各種非イオン型界面活性剤、好ま
しくはポリオキシアルキレンアルキルエーテル系の可溶
化剤（ミセル形成の有無にかかわらず殺虫成分を水中で
清澄な状態で安定化しうるものを指し、通常の界面活性
剤の他、水および油を相溶する溶剤をも含む。）を配合
して水性殺虫剤となし、引火性の問題を解消することも
できる。
【０００９】本発明の殺虫剤組成物を用いるのに適した
装置の一例を図１に示す。図中、１は薬剤２を入れた容
器であり、該容器１は収容容器３内に着脱自在に収納、
保持されており、この開放部に環状（あるいは一対の半
環状）の発熱体４が固着されている。５は発熱体４に接
続されたコードである。容器１の上部には薬液注入口６
が設けられており、この薬液注入口６に、吸液芯７が、
その上部が環状発熱体４の中心部に配設されるように、
略密栓状に保持されている。図示するものは本発明の殺
虫剤組成物を用いるのに好適な装置の一例であるが、こ
れに限らず各種形状の装置を用いることができることは
言うまでもない。
装置の一例を図１に示す。図中、１は薬剤２を入れた容
器であり、該容器１は収容容器３内に着脱自在に収納、
保持されており、この開放部に環状（あるいは一対の半
環状）の発熱体４が固着されている。５は発熱体４に接
続されたコードである。容器１の上部には薬液注入口６
が設けられており、この薬液注入口６に、吸液芯７が、
その上部が環状発熱体４の中心部に配設されるように、
略密栓状に保持されている。図示するものは本発明の殺
虫剤組成物を用いるのに好適な装置の一例であるが、こ
れに限らず各種形状の装置を用いることができることは
言うまでもない。
【００１０】吸液芯７の加熱温度は、容器１に殺虫液を
入れ、発熱体４に通電して、殺虫剤の種類に応じて好ま
しくは吸液芯７の表面温度が７０〜１４０℃となるよう
に加熱する。加熱温度が高すぎると、薬剤の熱分解や重
合が生じ易く、揮散有効成分が低くなるという問題があ
り、また、この結果生成される高沸点物質等の吸液芯へ
の蓄積およびこれによる目詰まりを起こし易くなるので
好ましくない。また、加熱温度が低すぎると、当然のこ
とながら有効成分の揮散が遅くなり、場合により溶剤の
み揮散し、有効成分の揮散が妨げられる。従って、有効
成分並びに揮散調整剤の種類、濃度および用いる溶剤の
揮発性等によって最適の温度が選択される。図中に示し
た吸液芯７の材質、形状はなんら制限を受けるものでは
なく、無機質材料を糊剤で固めたものの他、これを焼成
したもの、あるいは、フェルト、綿、不織布などの編
組、あるいはガラス、無機繊維、プラスチック、木材、
多孔質セラミックス、多孔質蒸散層からなり、好ましく
はその周囲をガラス、無機繊維、プラスチックなどの保
持材で被覆したもの等が挙げられる。
入れ、発熱体４に通電して、殺虫剤の種類に応じて好ま
しくは吸液芯７の表面温度が７０〜１４０℃となるよう
に加熱する。加熱温度が高すぎると、薬剤の熱分解や重
合が生じ易く、揮散有効成分が低くなるという問題があ
り、また、この結果生成される高沸点物質等の吸液芯へ
の蓄積およびこれによる目詰まりを起こし易くなるので
好ましくない。また、加熱温度が低すぎると、当然のこ
とながら有効成分の揮散が遅くなり、場合により溶剤の
み揮散し、有効成分の揮散が妨げられる。従って、有効
成分並びに揮散調整剤の種類、濃度および用いる溶剤の
揮発性等によって最適の温度が選択される。図中に示し
た吸液芯７の材質、形状はなんら制限を受けるものでは
なく、無機質材料を糊剤で固めたものの他、これを焼成
したもの、あるいは、フェルト、綿、不織布などの編
組、あるいはガラス、無機繊維、プラスチック、木材、
多孔質セラミックス、多孔質蒸散層からなり、好ましく
はその周囲をガラス、無機繊維、プラスチックなどの保
持材で被覆したもの等が挙げられる。
【００１１】
【実施例】以下に、本発明を実施例に基づいて説明する
が本発明はこれに限定されるものではない。実施例１〜
１４（表１）の示す殺虫剤Ａ〜Ｃ、化合物（揮散調整
剤）ＢＡ、ＢＢ、溶剤ＣＡ、ＣＢを所定の配合割合で添
加混合して、本発明組成物を得た。また、比較例１〜７
（表２）として、化合物（揮散調整剤）を用いずに、殺
虫剤Ａ〜Ｃ、溶剤ＣＡ、ＣＢを所定の配合割合で混合し
た。 （殺虫剤） Ａ：ｄ−Ｔ８０−フラメトリン （住友化学工業株式
会社、商品名ピナミンＤフォルテ） Ｂ：ｄ，ｄ−Ｔ８０−プラレトリン（住友化学工業株式
会社、商品名エトック） Ｃ：ｄ，ｄ−ｔｒａｎｓ−アレスリン（ルセルユクラフ
社、商品名エスビオスリン） （揮散調整剤） ＢＡ：Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル
−４−メチルビシクロ〔２，２，２〕オクト−５−エン
−２，３−ジカルボキシイミド ＢＢ：ピペロニルブトキサイド （溶剤） ＣＡ：沸点２４０〜２９０℃／７６０ｍｍＨｇの脂肪族
炭化水素 ＣＢ：ポリオキシエチレンブチルエーテル（ｎ＝２）４
０部と水６０部の溶液
が本発明はこれに限定されるものではない。実施例１〜
１４（表１）の示す殺虫剤Ａ〜Ｃ、化合物（揮散調整
剤）ＢＡ、ＢＢ、溶剤ＣＡ、ＣＢを所定の配合割合で添
加混合して、本発明組成物を得た。また、比較例１〜７
（表２）として、化合物（揮散調整剤）を用いずに、殺
虫剤Ａ〜Ｃ、溶剤ＣＡ、ＣＢを所定の配合割合で混合し
た。 （殺虫剤） Ａ：ｄ−Ｔ８０−フラメトリン （住友化学工業株式
会社、商品名ピナミンＤフォルテ） Ｂ：ｄ，ｄ−Ｔ８０−プラレトリン（住友化学工業株式
会社、商品名エトック） Ｃ：ｄ，ｄ−ｔｒａｎｓ−アレスリン（ルセルユクラフ
社、商品名エスビオスリン） （揮散調整剤） ＢＡ：Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル
−４−メチルビシクロ〔２，２，２〕オクト−５−エン
−２，３−ジカルボキシイミド ＢＢ：ピペロニルブトキサイド （溶剤） ＣＡ：沸点２４０〜２９０℃／７６０ｍｍＨｇの脂肪族
炭化水素 ＣＢ：ポリオキシエチレンブチルエーテル（ｎ＝２）４
０部と水６０部の溶液
【００１２】
【表１】
【００１３】
【表２】
【００１４】
【揮散実施例】上記実施例１、３、４、７、８、１０で
調製した本発明の組成物と比較例１、２、３、４、６で
得た比較組成物を各々図面に示す４５ｍｌの容器１に入
れ吸液芯７の側面を１２０℃に加熱して揮散試験を実施
した。吸液芯７としては、マイカ粉、クレー、カルボキ
シメチルセルロース、アクリル樹脂粉末を混練し押し出
し成形したものを１０００℃で焼成して得られた吸液芯
を、径７ｍｍ、長さ７０ｍｍに切断したものを用いた。
揮散試験は（１）薬液の時間当りの減少量、並びに
（２）時間当りの殺虫剤揮散量 を調べた。（２）にお
いては一定時間毎にシリカゲル充填カラムでトラップ
し、アセトンで殺虫剤を抽出し、ガスクロマトグラフで
分析した。結果を表３に示す。
調製した本発明の組成物と比較例１、２、３、４、６で
得た比較組成物を各々図面に示す４５ｍｌの容器１に入
れ吸液芯７の側面を１２０℃に加熱して揮散試験を実施
した。吸液芯７としては、マイカ粉、クレー、カルボキ
シメチルセルロース、アクリル樹脂粉末を混練し押し出
し成形したものを１０００℃で焼成して得られた吸液芯
を、径７ｍｍ、長さ７０ｍｍに切断したものを用いた。
揮散試験は（１）薬液の時間当りの減少量、並びに
（２）時間当りの殺虫剤揮散量 を調べた。（２）にお
いては一定時間毎にシリカゲル充填カラムでトラップ
し、アセトンで殺虫剤を抽出し、ガスクロマトグラフで
分析した。結果を表３に示す。
【００１５】
【表３】
【００１６】表３より、本発明組成物を利用する時に
は、有効成分濃度の同じ比較例に対し揮散調製剤を用い
ることにより揮散量の調整を可能とし、かつ長時間安定
して殺虫剤を揮散させ得ることが明白である。
は、有効成分濃度の同じ比較例に対し揮散調製剤を用い
ることにより揮散量の調整を可能とし、かつ長時間安定
して殺虫剤を揮散させ得ることが明白である。
【００１７】
【発明の効果】本発明は、揮散調製剤を配合することに
より、揮散量、蒸散効率の調整を可能とし、かつ長時間
にわたり安定して殺虫剤を揮散させ得る液体式加熱蒸散
殺虫剤組成物、ならびにこれを用いた殺虫方法を提供す
る。
より、揮散量、蒸散効率の調整を可能とし、かつ長時間
にわたり安定して殺虫剤を揮散させ得る液体式加熱蒸散
殺虫剤組成物、ならびにこれを用いた殺虫方法を提供す
る。
【図面の簡単な説明】
【図１】図面は本発明を実施するのに適した装置の一具
体例を示す縦断面図である。
体例を示す縦断面図である。
１ … 容器 ２ … 薬液 ３ … 収納容器 ４ … 発熱体 ５ … コード ６ … 薬液注入口 ７ … 吸液芯
Claims (5)
- 【請求項１】有効成分としてフラメトリン、アレスリン
またはプラレトリンを０．３〜５．０重量％及び溶剤を
含有する液体式加熱蒸散殺虫剤組成物において、揮散調
整剤として１３０℃における蒸気圧が１０−３ｍｍＨｇ
〜２ｍｍＨｇのものを０．５〜１０重量％配合したこと
を特徴とする液体式加熱蒸散殺虫剤組成物。 - 【請求項２】溶剤が炭化水素である請求項１記載の液体
式加熱蒸散殺虫剤組成物。 - 【請求項３】溶剤として水を含有する請求項１記載の液
体式加熱蒸散殺虫剤組成物。 - 【請求項４】Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−イソプ
ロピル−４−メチルビシクロ〔２，２，２〕オクト−５
−エン−２，３−ジカルボキシイミド、ピペロニルブト
キサイド、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ
〔２，２，１〕−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボ
キシイミドから選ばれた揮散調整剤を含有する請求項
１、２、３記載の液体式加熱蒸散殺虫剤組成物。 - 【請求項５】請求項１〜４記載の液体式加熱蒸散殺虫剤
組成物に吸液芯を一部浸漬し、該芯に前記組成物を吸液
せしめ該芯の上部を７０〜１４０℃に加熱し長時間安定
して殺虫剤を揮散させることを特徴とした液体式加熱蒸
散殺虫方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4206940A JPH069305A (ja) | 1992-06-23 | 1992-06-23 | 液体式加熱蒸散殺虫剤組成物および殺虫方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4206940A JPH069305A (ja) | 1992-06-23 | 1992-06-23 | 液体式加熱蒸散殺虫剤組成物および殺虫方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH069305A true JPH069305A (ja) | 1994-01-18 |
Family
ID=16531559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4206940A Pending JPH069305A (ja) | 1992-06-23 | 1992-06-23 | 液体式加熱蒸散殺虫剤組成物および殺虫方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH069305A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001342103A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-12-11 | Sumitomo Chem Co Ltd | 加熱蒸散用殺虫液及びこれを用いる加熱蒸散殺虫方法 |
| JP2009035569A (ja) * | 2008-11-07 | 2009-02-19 | Fumakilla Ltd | 害虫の駆除方法 |
| JP2009132669A (ja) * | 2007-11-08 | 2009-06-18 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 蚊又はハエ取り線香 |
-
1992
- 1992-06-23 JP JP4206940A patent/JPH069305A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001342103A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-12-11 | Sumitomo Chem Co Ltd | 加熱蒸散用殺虫液及びこれを用いる加熱蒸散殺虫方法 |
| JP2009132669A (ja) * | 2007-11-08 | 2009-06-18 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 蚊又はハエ取り線香 |
| JP2009035569A (ja) * | 2008-11-07 | 2009-02-19 | Fumakilla Ltd | 害虫の駆除方法 |
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