JPH0769805A - 加熱蒸散殺虫方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】本発明は、殺虫液中に吸液芯の一部を浸漬して
該芯に殺虫液を吸液させると共に、該芯の上部を間接加
熱して吸液された殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫方法
において、表面温度が７０〜１５０℃の発熱体にて上記
芯の上部を表面温度が１３５℃以下となる温度に間接加
熱することを特徴とする加熱蒸散殺虫方法を提供するも
のである。 【効果】本発明方法によれば、吸上式加熱蒸散型殺虫装
置を利用して、吸液芯の目づまり等を回避し、長期に亘
る持続的殺虫効果を奏し得、しかも殺虫剤総揮散量及び
有効揮散率の向上を計り得る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は加熱蒸散殺虫方法、詳し
くは吸液芯利用による吸上式加熱蒸散型殺虫装置を利用
した加熱蒸散殺虫方法に関する。

【０００２】

【従来技術とその問題点】従来より殺虫の目的で薬剤を
加熱蒸散させる方法としては電気蚊取器に代表されるよ
うな装置を用いて繊維板等の多孔質基材（固型マット）
に吸着させた殺虫剤を加熱して蒸散させる方法が汎用さ
れている。しかしながら該方法では一枚の固型マットに
含浸させ得る殺虫剤量は自づと制限を受け、該マットの
取替え及び使用済マットの廃棄が必須である。しかもマ
ットに吸着させた殺虫剤の揮散率は経時的に低下してい
く重大な欠点があるに加え、マットに吸着させた殺虫剤
の有効揮散率はたかだか約５０％にすぎず、該マットの
殺虫剤残存率が１０％程度にもおよび、長時間に亘る安
定した殺虫効果を持続させ得ず、経済的にも尚かなりの
不利を伴う。

【０００３】上記固型マット使用に見られるマット取替
えの問題及び短時間内に殺虫効果が消失する欠点を解消
し、長期に亘り殺虫効果を持続させ得る加熱蒸散方法と
して、殺虫剤を溶液形態で吸上芯（吸液芯）により吸上
げつつこれを加熱蒸散させる方法が考えられ、事実この
ような吸液芯利用による殺虫剤蒸散装置が種々提案され
ている。これら装置は適当な容器に殺虫剤の溶剤溶液を
入れ、これをフェルト等の吸液芯を利用して吸上げつつ
該吸液芯上部より加熱蒸散させるべくしたものである。

【０００４】しかしながらかかる吸上式加熱蒸散型殺虫
装置は、実際にこれを用いた場合、いずれも吸液芯の加
熱によって殺虫剤液を構成する溶剤が速やかに揮散し、
該芯内部で殺虫剤液が次第に濃縮され、樹脂化したり、
芯材が燻焼したりして、目づまりを起し引続く殺虫液の
吸上げ及び蒸散を不能とし、長期に亘る持続効果は発揮
できず、しかも殺虫効果の経時的低下を避け得ず、更に
有効揮散率が低く残存率が高いものであった。このよう
な吸上芯利用による加熱蒸散方法に見られる各種の弊害
の生ずる原因としては、芯の種類及び溶剤の種類は勿論
のこと、殺虫剤の種類、濃度、加熱条件等の多数が考え
られ、上記弊害を解消することは困難であると考えられ
た。

【０００５】本発明は吸上式加熱蒸散型殺虫装置に適し
た吸液芯用殺虫液組成物を使用した殺虫方法を提供する
ことを目的とする。殊に、本発明は上記装置に利用し
て、吸液芯の目づまり等を回避し、長期に亘る持続的殺
虫効果を奏し得、しかも殺虫剤総揮散量及び有効揮散率
の向上を計り得る改良された殺虫液組成物を使用した殺
虫方法を提供することを目的とする。

【０００６】

【問題点を解決するための手段】本発明は、上記目的を
達成するために、殺虫液中に吸液芯の一部を浸漬して該
芯に殺虫液を吸液させると共に、該芯の上部を間接加熱
して吸液された殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫方法に
おいて、前記殺虫液が３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシトルエン、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシア
ニソール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシア
ニソール、メルカプトベンズイミダソール、ジラウリル
−チオ−ジ−プロピオネート、３−ｔ−ブチル−４−メ
トキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチ
ルフェノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、α−
トコフェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸、
２，２′−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−メ
チルフェノール）、２，２′−メチレン−ビス−（６−
ｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、４，４′−メチ
レン−ビス−（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、
４，４′−ブチリデン−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−
メチルフェノール）、４，４′−チオ−ビス−（６−ｔ
−ブチル−３−メチルフェノール）、１，１−ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，３，
５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニ
ル）ブタン、テトラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）］メタ
ン、フェニル−β−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ′−ジフェ
ニル−ｐ−フェニレンジアミン、２，２，４−トリメチ
ル−１，２−ジヒドロキノリンポリマー及び６−エトキ
シ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリ
ンから選ばれた少なくとも１種の化合物を含有するもの
を用い、且つ表面温度が７０〜１５０℃の発熱体にて上
記芯の上部を表面温度が１３５℃以下となる温度に間接
加熱することを特徴とする加熱蒸散殺虫方法を提供する
ものである。

【０００７】本発明殺虫方法によれば、吸液芯の目づま
りを惹起せず、該芯の長寿命化を可能とすると共に、こ
れに基づいて殺虫剤の蒸散性（揮散量及び有効揮散率）
を顕著に向上でき、長期間に亘って優れた殺虫効果を持
続発揮させ得る。

【０００８】本発明において殺虫剤としては、従来より
害虫駆除に用いられる各種薬剤をいずれも使用できる。
該薬剤には各種のピレスロイド系殺虫剤、カーバメイト
系殺虫剤、有機リン系殺虫剤等が包含される。それらの
具体例としては以下のものを例示できる。

【０００９】・３−アリル−２−メチルシクロペンタ−
２−エン−４−オン−１−イル ｄｌ−シス／トランス
−クリサンテマート（一般名アレスリン：商品名ピナミ
ン：住友化学工業株式会社製、以下ＡＡという） ・３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル ｄ−シス／トランス−クリサンテマ
ート（商品名ピナミンフオルテ：住友化学工業株式会社
製、以下ＡＢという） ・ｄ−３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン
−４−オン−１−イルｄ−トランス−クリサンテマート
（商品名エキスリン：住友化学工業株式会社製、以下Ａ
Ｃという） ・３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル ｄ−トランス−クリサンテマート
（一般名バイオアレスリン、以下ＡＤという） ・Ｎ−（３，４，５，６−テトラヒドロフタリミド）−
メチル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（一
般名フタルスリン：商品名ネオピナミン：住友化学工業
株式会社製、以下ＡＥという） ・５−ベンジル−３−フリルメチル ｄ−シス／トラン
ス−クリサンテマート（一般名レスメトリン：商品名ク
リスロンフオルテ：住友化学工業株式会社製、以下ＡＦ
という） ・５−（２−プロパルギル）−３−フリルメチル クリ
サンテマート（一般名フラメトリン、以下ＡＧという） ・３−フエノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−
（２′，２′−ジクロロ）ビニルシクロプロパン カル
ボキシレート（一般名ペルメトリン：商品名エクスミ
ン：住友化学工業株式会社製、以下ＡＨという） ・３−フエノキシベンジル ｄ−シス／トランス−クリ
サンテマート（一般名フエノトリン：商品名スミスリ
ン：住友化学工業株式会社製、以下ＡＩという） ・α−シアノフエノキシベンジル イソプロピル−４−
クロロフエニルアセテート（一般名フエンバレレート：
商品名スミサイジン：住友化学工業株式会社製、以下Ａ
Ｊという） ・ｄ−３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン
−４−オン−１−イルｄ−トランス−クリサンテマート
（商品名エキスリン：住友化学工業株式会社製、以下Ａ
Ｋという） ・（Ｓ）−α−シアノ−３−フエノキシベンジル（１
Ｒ，シス）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以下ＡＬ
という） ・（Ｒ，Ｓ）−α−シアノ−３−フエノキシベンジル
（１Ｒ，１Ｓ）−シス／トランス−３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート（以下ＡＭという） ・α−シアノ−３−フエノキシベンジル ｄ−シス／ト
ランス−クリサンテマート（以下ＡＮという） ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル シス／
トランス−クリサンテマート（以下ＡＯという） ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ２，２
−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シク
ロプロパン−１−カルボキシレート（以下ＡＰという） ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート（以下ＡＱという） ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ２，２
−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプ
ロピン−１−カルボキシレート（以下ＡＲという） ・Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（２，２−ジクロロ）ビニル
ホスフェート（以下ＡＳという） ・ｏ−イソプロポキシフエニル メチルカーバメート
（以下ＡＴという） ・０，０−ジメチル ０−（３−メチル−４−ニトロフ
エニル）チオノフオスフエート（以下 ＡＵという） ・０，０−ジエチル ０−２−イソプロピル−４−メチ
ル−ピリミジル−（６）−チオフオスフエート ・０，０−ジメチル Ｓ−（１，２−ジカルボエトキシ
エチル）−ジオチフオスフエート 上記殺虫剤には、通常用いられている効力増強剤、揮散
率向上剤、消臭剤、香料等の各種添加剤を任意に添加す
ることができる。効力増強剤としては、ピペロニルブト
キサイド、Ｎ−プロピルイゾーム、ＭＧＫ−２６４、サ
イネピリン２２２、サイネピリン５００、リーセン３８
４、ＩＢＴＡ、Ｓ−４２１等を、揮散率向上剤としては
フエネチルイソチオシアネート、ハイミツクス酸ジメチ
ル等を、消臭剤としてはラウリル酸メタクリレート（Ｌ
ＭＡ）等を、香料としてはシトラール、シトロネラール
等を夫々例示できる。

【００１０】上記殺虫剤は溶液形態に調製される。該殺
虫剤溶液を調製するための溶剤としては、各種の有機溶
剤、代表的には炭化水素系溶剤をいずれも使用できる。
特に沸点範囲が１５０〜３５０℃の脂肪族系炭化水素
（パラフィン系炭化水素及び不飽和脂肪族炭化水素）は
好ましく、このうちｎ−パラフィン、イソパラフィン等
は、実用上毒性がなく、臭いがなくしかも火災の危険も
極めて少ない点において好適である。上記炭化水素系以
外の有機溶剤としては、例えばグリセリン、プロピレン
グリコール、メタノール、アセトン、キシレン、クロル
セン、イソプロパノール、クロロホルム等を例示でき
る。

【００１１】上記殺虫剤の溶剤溶液は、用いるべき殺虫
剤の種類に応じて適宜決定され特に限定されるものでは
ないが、通常殺虫剤濃度が約１〜１０重量％、好ましく
は３〜８重量％となるように調製されるのがよい。

【００１２】本発明方法に使用する上記組成物は、上記
殺虫剤の有機溶媒溶液中に、以下の化合物群から選ばれ
た少なくとも１種を添加配合することを必須とする。

【００１３】３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
トルエン（以下ＣＡという） ３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（以下ＣＢ
という） ３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール
（以下ＣＣという） メルカプトベンズイミダソール（以下ＣＤという）ジラ
ウリル−チオ−ジ−プロピオネート（以下ＣＥという） ２，２′−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−メ
チルフェノール）（以下ＣＦという） ２，２′−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−エ
チルフェノール）（以下ＣＧという） ４，４′−メチレン−ビス−（２，６−ジ−ｔ−ブチル
フェノール）（以下ＣＨという） ４，４′−ブチリデン−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−
メチルフェノール）（以下ＣＩという） ４，４′−チオ−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチル
フェノール）（以下ＣＪという） １，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキ
サン（以下ＣＫという） １，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン
（以下ＣＬという） トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチル
フェニル）ブタン（以下ＣＭという） テトラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシヒドロシンナメート）］メタン（以下ＣＮと
いう） フェニル−β−ナフチルアミン（以下ＣＰという） Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン（以下
ＣＱという） ２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンポ
リマー（以下ＣＲという） ６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒ
ドロキノリン（以下ＣＳという） ３−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール（以下ＣＵと
いう） ２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール（以下
ＣＶという） ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート（以下ＣＷという） α−トコフェロール（以下ＣＸという） アスコルビン酸（以下ＣＹという）及びエリソルビン酸
（以下ＣＺという）。

【００１４】上記化合物ＣＡ〜ＣＺは、その１種を単独
で用いてもよく、また２種以上併用することもできる。
その使用量は、通常得られる本発明吸液芯用殺虫液組成
物中に約０．２〜１．０重量％、好ましくは０．３〜
０．９重量％含有される量とするのが好ましい。

【００１５】本発明方法は、従来公知の各種吸液芯を利
用した吸上式加熱蒸散型殺虫装置に適用して、いずれも
前記した所期の優れた効果を奏し得る。本発明方法の適
用できる上記装置は、例えば特公昭５２−１２１０６号
公報、実開昭５８−４５６７０号公報等に記載されてい
る。その一具体例を添附図面に示す。

【００１６】第１図は本発明吸液芯用殺虫液組成物を適
用するに適した吸上式加熱蒸散型殺虫装置の概略図であ
り、該装置は吸液芯（１）を支持するための芯支持体
（２）を有する殺虫剤液収容容器（３）と、上記容器内
にその上部を突出して挿入された吸液芯（１）と、その
上側面部を間接的に加熱するための中空円板状発熱体
（４）、該発熱体（４）を支持するための支持部（５）
及び支持脚（６）を有する発熱体支持台（７）とから成
っており、上記発熱体（４）は、これに通電して発熱さ
せるためのコード（図示せず）を有している。

【００１７】上記装置に利用される吸液芯（１）として
は、通常用いられている各種素材、例えばフェルト、木
綿、パルプ、不織布、石綿、無機質成型物等のいずれで
もよく、フェルト芯、素焼芯、パルプ芯及び無機質成型
芯が好ましい。上記無機質成型芯の具体例としては磁器
多孔質、グラスファイバー、石綿等の無機繊維を石膏や
ベントナイト等の結合剤で固めたものや、カオリン、活
性白土、タルク、ケイソウ土、クレー、パーライト、ベ
ントナイト、アルミナ、シリカ、アルミナシリカ、チタ
ニウム、ガラス質火山岩焼成粉末、ガラス質火山灰焼成
粉末等の鉱物質粉末を単独で又は木粉、炭粉、活性炭等
と共に糊剤例えばデキストリン、デンプン、アラビアゴ
ム、合成糊ＣＭＣ等で固めたものを例示できる。特に好
ましい吸液芯は、上記鉱物質粉末１００重量部と木粉又
は該木粉に等重量までの炭粉及び／又は活性炭を混合し
た混合物１０〜３００重量部とに糊剤を全吸液芯重量の
５〜２５重量％となるまで配合し、更にこれらに水を加
えて練合後、押出成型し乾燥することにより製造され
る。該吸液芯は吸液速度が１〜４０時間、好ましくは８
〜２１時間であるのが望ましい。この吸液速度とは、液
温２５℃のｎ−パラフィン液中に直径７mm×長さ７０mm
の吸液芯をその下部より１５mmまで浸漬し、芯頂にｎ−
パラフィンが達するまでの時間を測定することにより求
められた値を意味する。また上記吸液芯中には、上記鉱
物質粉末、木粉及び糊剤の他更に必要に応じてマカライ
トグリーン等の色素、ソルビン酸及びその塩類、デヒド
ロ酢酸等のカビ止め剤等を配合することもできる。

【００１８】また上記装置に利用される発熱体として
は、通常通電により発熱する発熱体が汎用されている
が、これに限定されることなく、例えば空気酸化発熱
材、白金触媒等を利用した発熱材等の公知のいかなる発
熱体であってもかまわない。

【００１９】本発明方法は、従来のこの種装置の利用法
と同様でよく、その際の加熱温度は、殺虫剤の種類等に
応じて適宜に決定され、約７０〜１５０℃、好ましくは
１３５〜１４５℃の範囲の発熱体表面温度とされ、これ
は吸液芯表面温度約６０〜１３５℃、好ましくは約１２
０〜１３０℃に相当する。

【００２０】かくして、本発明殺虫方法によれば、吸液
芯の目づまりを確実に回避して、充分な殺虫効果を奏し
得る殺虫剤濃度をもって殺虫剤を長期間持続して揮散さ
せ得る。

【００２１】

【実施例】以下本発明を更に詳しく説明するため実施例
を挙げる。

【００２２】

【実施例１〜６４】下記第１表に示す殺虫剤Ｎo.ＡＡ〜
ＡＵ、有機溶剤及び化合物ＣＡ〜ＣＺの夫々を所定の配
合割合で添加混合して、本発明組成物（実施例Ｎo.１〜
６４）を得た。

【００２３】比較例１〜１４ 化合物ＣＡ〜ＣＺを添加混合しない以外は、実施例１〜
６４と同様にして、比較殺虫液組成物（比較１〜１４）
を得た。

【００２４】

【表１】

【００２５】

【表２】

【００２６】

【表３】

【００２７】

【表４】

【００２８】尚、第１表中溶剤の項における記号は以下
のものを示す。

【００２９】ＢＡ…沸点１５０〜１８０℃／７６０mmＨ
ｇの脂肪族炭化水素 ＢＢ…沸点１８０〜２１０℃／７６０mmＨｇの脂肪族炭
化水素 ＢＣ…沸点２１０〜２４０℃／７６０mmＨｇの脂肪族炭
化水素 ＢＤ…沸点２４０〜２７０℃／７６０mmＨｇの脂肪族炭
化水素 ＢＥ…沸点２７０〜３００℃／７６０mmＨｇの脂肪族炭
化水素 ＢＦ…沸点３００〜３５０℃／７６０mmＨｇの脂肪族炭
化水素 上記実施例１〜６４で調製した本発明組成物及び比較例
１〜１４で得た比較組成物の夫々５０mlを、第１図に示
す容器（３）に入れ、発熱体（４）に通電して吸液芯
（１）の上側面部を温度１３５℃に加熱し、該加熱によ
る組成物試料中の殺虫剤の蒸散試験を行なった。吸液芯
（１）としてはパーライト６０重量部及び木粉２０重量
部に澱粉２０重量部と水を加えて練合後、押出成型乾燥
したもの（直径７mm×長さ７０mm、吸油速度約１４時
間）を、また発熱体（４）は内径１０mm及び厚さ１０mm
の中空円板状発熱体を夫々用いた。

【００３０】殺虫剤の揮散量は揮散蒸気を毎時間毎にシ
リカゲルカラムに吸引捕集し、このシリカゲルをクロロ
ホルムで抽出し、濃縮後、ガスクロマトグラフにて定量
分析した。

【００３１】組成物試料の加熱開始より１０時間後、１
００時間後、２００時間後、３００時間後及び４００時
間後の１時間当りの殺虫剤揮散量mg／hrを求めた結果を
下記第２表に示す。

【００３２】

【表５】

【００３３】

【表６】

【００３４】

【表７】

【００３５】上記第２表より、上記組成物を使用する本
発明方法は、殺虫剤揮散量を顕著に向上でき、しかもこ
の向上された揮散量を、加熱開始より４００時間後も殆
んど低下させることなく持続発現させ得ることが明白で
ある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明方法に適した装置の一例の概略図であ
る。

【符号の説明】

（１） 吸液芯 （３） 殺虫組成物収容容器 （４） 発熱体

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成６年１０月４日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項１

【補正方法】変更

【補正内容】

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００５

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００５】本発明は吸上式加熱蒸散型殺虫装置に適し
た吸液芯用殺虫液組成物を使用した殺虫方法を提供する
ことを目的とする。殊に、本発明は上記装置を利用し
て、吸液芯の目づまり等を回避し、長期に亘る持続的殺
虫効果を奏し得、しかも殺虫剤総揮散量及び有効揮散率
の向上を計り得る改良された殺虫液組成物を使用した殺
虫方法を提供することを目的とする。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００６

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００６】

【問題点を解決するための手段】本発明は、上記目的を
達成するために、殺虫液中に吸液芯の一部を浸漬して該
芯に殺虫液を吸液させると共に、該芯の上部を間接加熱
して吸液された殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫方法に
おいて、前記殺虫液が３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシトルエン、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシア
ニソール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシア
ニソール、メルカプトベンズイミダソール、ジラウリル
−チオ−ジ−プロピオネート、３−ｔ−ブチル−４−メ
トキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチ
ルフェノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、α−
トコフェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸、
２，２′−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−メ
チルフェノール）、２，２′−メチレン−ビス−（６−
ｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、４，４′−メチ
レン−ビス−（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、
４，４′−ブチリデン−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−
メチルフェノール）、４，４′−チオ−ビス−（６−ｔ
−ブチル−３−メチルフェノール）、１，１−ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，３，
５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニ
ル）ブタン、テトラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）］メタ
ン、フェニル−β−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ′−ジフェ
ニル−ｐ−フェニレンジアミン、２，２，４−トリメチ
ル−１，２−ジヒドロキノリンポリマー及び６−エトキ
シ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリ
ンから選ばれた少なくとも１種の化合物を含有するもの
を用いることを特徴とする加熱蒸散殺虫方法を提供する
ものである。

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００９

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００９】・３−アリル−２−メチルシクロペンタ−
２−エン−４−オン−１−イル ｄ１−シス／トランス
−クリサンテマート（一般名アレスリン：商品名ピナミ
ン：住友化学工業株式会社製、以下ＡＡという） ・３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル ｄ−シス／トランス−クリサンテマ
ート（商品名ピナミンフオルテ：住友化学工業株式会社
製、以下ＡＢという） ・ｄ−３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン
−４−オン−１−イルｄ−トランス−クリサンテマート
（商品名エキスリン：住友化学工業株式会社製、以下Ａ
Ｃという） ・３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル ｄ−トランス−クリサンテマート
（一般名バイオアレスリン、以下ＡＤという） ・Ｎ−（３，４，５，６−テトラヒドロフタリミド）−
メチル ｄ１−シス／トランス−クリサンテマート（一
般名フタルスリン：商品名ネオピナミン；住友化学工業
株式会社製、以下ＡＥという）・２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シ
クロペント−２−エニル−クリサンテマート ・（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピ
ニル）シクロペント−２−エニル（１Ｒ）−シス／トラ
ンス−クリサンテマート（一般名プラレトリン：特公昭
５２−４５７６８号公報参照） ・５−ベンジル−３−フリルメチル ｄ−シス／トラン
ス−クリサンテマート（一般名レスメトリン：商品名ク
リスロンフオルテ：住友化学工業株式会社製、以下ＡＦ
という） ・５−（２−プロパルギル）−３−フリルメチル クリ
サンテマート（一般名フラメトリン、以下ＡＧという） ・３−フエノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−
（２′，２′−ジクロロ）ビニルシクロプロパン カル
ボキシレート（一般名ペルメトリン；商品名エクスミ
ン：住友化学工業株式会社製、以下ＡＨという） ・３−フエノキシベンジル ｄ−シス／トランス−クリ
サンテマート（一般名フエノトリン：商品名スミスリ
ン：住友化学工業株式会社製、以下ＡＩという） ・α−シアノフエノキシベンジル イソプロピル−４−
クロロフエニルアセテート（一般名フエンバレレート：
商品名スミサイジン：住友化学工業株式会社製、以下Ａ
Ｊという） ・（Ｓ）−α−シアノ−３−フエノキシベンジル（１
Ｒ，シス）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以下ＡＬ
という） ・（Ｒ，Ｓ）−α−シアノ−３−フエノキシベンジル
（１Ｒ，１Ｓ）−シス／トランス−３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート（以下ＡＭという） ・α−シアノ−３−フエノキシベンジル ｄ−シス／ト
ランス−クリサンテマート（以下ＡＮという） ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル シス／
トランス−クリサンテマート（以下ＡＯという） ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ２，２
−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シク
ロプロパン−１−カルボキシレート（以下ＡＰという） ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート（以下ＡＱという） ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ２，２
−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプ
ロパン−１−カルボキシレート（以下ＡＲという） ・３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル ２，２，３，３−テトラメチルシク
ロプロパンカルボキシレート（一般名テラレトリン） ・［（ペンタフルオロフェニル）−メチル］−１Ｒ，３
Ｒ−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−ジメ
チル−シクロプロパンカルボキシレート（一般名フェン
フルスリン） ・［（Ｒ，Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル］−（Ｒ）−２−［２−クロロ−４−（トリフルオロ
メチル）アニリノ］−３−メチル−ブタノレート（一般
名フルバリネート） ・０，０−ジメチル ０−（２，２−ジクロロ）ビニル
ホスフェート（以下ＡＳという） ・ｏ−イソプロポキシフエニル メチルカーバメート
（以下ＡＴという） ・０，０−ジメチル ０−（３−メチル−４−ニトロフ
エニル）チオノフオスフエート（以下 ＡＵという） ・０，０−ジエチル ０−２−イソプロピル−４−メチ
ル−ピリミジル−（６）−チオフオスフエート ・０，０−ジメチル Ｓ−（１，２−ジカルボエトキシ
エチル）−ジオチフオスフェート 上記殺虫剤には、通常用いられている効力増強剤、揮散
率向上剤、消臭剤、香料等の各種添加剤を任意に添加す
ることができる。効力増強剤としては、ピペロニルブト
キサイド、Ｎ−プロピルイゾーム、ＭＧＫ−２６４、サ
イネピリン２２２、サイネピリン５００、リーセン３８
４、ＩＢＴＡ、Ｓ−４２１等を、揮散率向上剤としては
フエネチルイソチオシアネート、ハイミツクス酸ジメチ
ル等を、消臭剤としてはラウリル酸メタクリレート（Ｌ
ＭＡ）等を、香料としてはシトラール、シトロネラール
等を夫々例示できる。

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１０

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１０】上記殺虫剤は溶液形態に調製される。該殺
虫剤溶液を調製するための溶剤としては、各種の有機溶
剤、代表的には炭化水素系溶剤をいずれも使用できる。
特に沸点範囲が１５０〜３５０℃の脂肪族系炭化水素
（パラフィン系炭化水素及び不飽和脂肪族炭化水素）は
好ましく、このうちｎ−パラフィン、イソパラフィン等
は、実用上毒性がなく、臭いがなくしかも火災の危険も
極めて少ない点において好適である。上記炭化水素系以
外の有機溶剤としては、例えばグリセリン、プロピレン
グリコール、ヘキシレングリコール等のグリコール類、
メタノール、イソプロパノール、１−オクタノール、１
−ドデカノール等のアルコール類、アセトン、アセトフ
ェノン等のケトン類、ジヘキシルエーテル、ジエチレン
グリコールジエチルエーテル等のエーテル類、アジピン
酸ジオクチル、マロン酸ジエチル、フタル酸ジエチル等
のエステル類、キシレン、クロルセン、クロロホルム、
シリコーンオイル等を例示できる。

【手続補正６】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１４】上記化合物ＣＡ〜ＣＺは、その１種を単独
で用いてもよく、また２種以上併用することもできる。
その使用量は、通常得られる吸液芯用殺虫液組成物中に
約１．０重量％以下となる量、通常約０．２〜１．０重
量％、好ましくは０．３〜０．９重量％含有される量と
するのがよく、これによって吸液芯の長期に亘る目づま
り防止効果が奏され、本発明所期の持続的殺虫効果が奏
される。

【手続補正７】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１５

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１５】本発明方法は、上記組成物を従来公知の各
種吸液芯を利用した吸上式加熱蒸散型殺虫装置に適用す
ることにより実施され、かくして前記した所期の優れた
効果を奏し得る。本発明方法に利用できる上記装置は、
例えば特公昭５２−１２１０６号公報、実開昭５８−４
５６７０号公報等に記載されている。その一具体例を添
附図面に示す。

【手続補正８】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１６】第１図は本発明方法の実施に適した吸上式
加熱蒸散型殺虫装置の概略図であり、該装置は吸液芯
（１）を支持するための芯支持体（２）を有する殺虫剤
液収容容器（３）と、上記容器内にその上部を突出して
挿入された吸液芯（１）と、その上側面部を間接的に加
熱するための中空円板状発熱体（４）、該発熱体（４）
を支持するための支持部（５）及び支持脚（６）を有す
る発熱体支持台（７）とから成っており、上記発熱体
（４）は、これに通電して発熱させるためのコード（図
示せず）を有している。

【手続補正９】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１９】上記吸液芯用殺虫液組成物を上記装置に適
用して殺虫を行なう本発明方法は、上記組成物が吸液芯
より蒸散し得る適当な温度に吸液芯を加熱することによ
り実施される。該加熱温度は、殺虫剤の種類等に応じて
適宜に決定され、特に限定されないが、通常約７０〜１
５０℃、好ましくは１３５〜１４５℃の範囲の発熱体表
面温度とされ、これは吸液芯表面温度約６０〜１３５
℃、好ましくは約１２０〜１３０℃に相当する。

【手続補正１０】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２２

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２２】

【実施例１〜６４】下記第１表に示す殺虫剤Ｎｏ．ＡＡ
〜ＡＵ、有機溶剤及び化合物ＣＡ〜ＣＺの夫々を所定量
を所定の配合割合で添加混合して本発明方法に使用する
組成物（実施例Ｎｏ．１〜６４）を得た。

【手続補正１１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２３】

【 比較例１〜１４】化合物ＣＡ〜ＣＺを添加しないで、
実施例１〜６４と同様にして、比較例のための殺虫組成
物（比較例１〜１４）を得た。

【手続補正１２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２９】ＢＡ…沸点１５０〜１８０℃／７６０ｍｍ
Ｈｇの脂肪族炭化水素 ＢＢ…沸点１８０〜２１０℃／７６０ｍｍＨｇの脂肪族
炭化水素 ＢＣ…沸点２１０〜２４０℃／７６０ｍｍＨｇの脂肪族
炭化水素 ＢＤ…沸点２４０〜２７０℃／７６０ｍｍＨｇの脂肪族
炭化水素 ＢＥ…沸点２７０〜３００℃／７６０ｍｍＨｇの脂肪族
炭化水素 ＢＦ…沸点３００〜３５０℃／７６０ｍｍＨｇの脂肪族
炭化水素 上記実施例１〜６４で調製した本発明方法のための組成
物及び比較例１〜１４で得た比較組成物の夫々５０ｍｌ
を、第１図に示す容器（３）に入れ、表面温度１４５℃
の発熱体（４）に通電して吸液芯（１）の上側面部を温
度１３５℃に加熱し、該加熱による組成物試料中の殺虫
剤の蒸散試験を行なった。吸液芯（１）としてはパーラ
イト６０重量部及び木粉２０重量部に澱粉２０重量部と
水を加えて練合後、押出成型乾燥したもの（直径７ｍｍ
×長さ７０ｍｍ、吸油速度約１４時間）を、また発熱体
（４）は内径１０ｍｍ及び厚さ１０ｍｍの中空円板状発
熱体を夫々用いた。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】殺虫液中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に
   殺虫液を吸液させると共に、該芯の上部を間接加熱して
   吸液された殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫方法におい
   て、前記殺虫液が３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
   キシトルエン、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソ
   ール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソ
   ール、メルカプトベンズイミダソール、ジラウリル−チ
   オ−ジ−プロピオネート、３−ｔ−ブチル−４−メトキ
   シフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフ
   ェノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
   −４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、α−トコ
   フェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸、２，
   ２′−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−メチル
   フェノール）、２，２′−メチレン−ビス−（６−ｔ−
   ブチル−４−エチルフェノール）、４，４′−メチレン
   −ビス−（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，
   ４′−ブチリデン−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチ
   ルフェノール）、４，４′−チオ−ビス−（６−ｔ−ブ
   チル−３−メチルフェノール）、１，１−ビス−（４−
   ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，３，５−ト
   リメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
   ル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（２−
   メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブ
   タン、テトラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル
   −４−ヒドロキシヒドロシンナメート）］メタン、フェ
   ニル−β−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−ｐ
   −フェニレンジアミン、２，２，４−トリメチル−１，
   ２−ジヒドロキノリンポリマー及び６−エトキシ−２，
   ２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンから選
   ばれた少なくとも１種の化合物を含有するものを用い、
   且つ表面温度が７０〜１５０℃の発熱体にて上記芯の上
   部を表面温度が１３５℃以下となる温度に間接加熱する
   ことを特徴とする加熱蒸散殺虫方法。
2. 【請求項２】上記殺虫液として３−アリル−２−メチル
   シクロペンタ−２−エン−４−オン−１−イル ｄｌ−
   シス／トランス−クリサンテマート、ｄ−３−アリル−
   ２−メチルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−イ
   ル ｄ−トランス−クリサンテマート、３−アリル−２
   −メチルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−イル
   ｄ−トランス−クリサンテマート、Ｎ−（３，４，
   ５，６−テトラヒドロフタリミド）−メチル ｄｌ−シ
   ス／トランス−クリサンテマート、［（Ｒ，Ｓ）−α−
   シアノ−３−フェノキシベンジル］−（Ｒ）−２−［２
   −クロロ−４−トリフルオロメチル）アニリノ］−３−
   メチル−ブタノレート、５−（２−プロパルギル）−３
   −フリルメチル クリサンテマート、５−ベンジル−３
   −フリルメチル ｄ−シス／トランス−クリサンテマー
   ト、［（ペンタフルオロフェニル）−メチル］−１Ｒ，
   ３Ｒ−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−ジ
   メチル−シクロプロパンカルボキシレート、α−シアノ
   フェノキシベンジル イソプロピル−４−クロロフェニ
   ルアセテート、３−フエノキシベンジル ２，２−ジメ
   チル−３−（２′，２′−ジクロロ）ビニルシクロプロ
   パンカルボキシレート、３−フエノキシベンジル ｄ，
   シス／トランス−クリサンテマート、（Ｒ，Ｓ）−α−
   シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ，１Ｓ）−シ
   ス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
   ２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、α−シ
   アノ−３−フェノキシベンジル ｄ−シス／トランス−
   クリサンテマート、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−
   ３−（２−プロピニル）シクロペント−２−エニル（１
   Ｒ）−シス／トランス−クリサンテマート、３−アリル
   −２−メチルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−
   イル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカ
   ルボキシレート、１−エチニル−２−メチル−２−ペン
   テニル シス／トランス−クリサンテマート、１−エチ
   ニル−２−メチル−２−ペンテニル ２，２−ジメチル
   −３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパン
   −１−カルボキシレート、１−エチニル−２−メチル−
   ２−ペンテニル ２，２，３，３−テトラメチルシクロ
   プロパンカルボキシレート、１−エチニル−２−メチル
   −２−ペンテニル ２，２−ジメチル−３−（２，２−
   ジクロロビニル）シクロプロパン−１−カルボキシレー
   ト、２，２−ジメチル−３−ジクロロビニル−シクロプ
   ロパンカルボン酸 ２，３，５，６，−テトラフルオロ
   ベンジルエステル及び之等の異性体から選択される少な
   くとも一種の殺虫剤有効成分を含有させた有機溶剤溶液
   を用い、吸液芯として吸液芯素材を結合剤及び／又は糊
   剤で結合させたものを用い、特許請求の範囲第１項に記
   載の加熱蒸散殺虫方法。
3. 【請求項３】有機溶剤が沸点範囲１５０〜３５０℃の脂
   肪族系炭化水素グリセリン、プロピレングリコール、ヘ
   キシレングリコール、メタノール、イソプロパノール、
   １−オクタノール、１−ドデカノール、アセトン、アセ
   トフェノン、ジヘキシルエーテル、ジエチレングリコー
   ルジエチルエーテル、アジピン酸ジオクチル、マロン酸
   ジエチル、フタル酸ジエチル、キシレン、クロルセン、
   クロロホルム及びシリコーンオイルから選択されるもの
   である特許請求の範囲第１項又は第２項に記載の加熱蒸
   散殺虫方法。