JPH037207A - 液体式加熱蒸散用水性殺虫剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、１００〜１８０℃で加熱して殺虫剤を蒸散さ
せる方式に適用される加熱蒸散用水性殺虫剤ならびに殺
虫方法に関するものである。

〔従来の技術〕 従来より殺虫等の目的で薬剤を加熱蒸散させる方法とし
ては、（１）いわゆる蚊取線香および（２）電気蚊取マ
ット等が愛好されてきた。

近年薬剤溶液中に多孔質吸液芯を漫清し芯上部を加熱し
て薬剤を加熱蒸散させる方式が、回毎にマット等を交換
する必要がないこと、効果が長時間安定すること等の理
由で再び注目されてきた。

この方式はかなり古くから知られており、例えば実公昭
４３−２５０８１号公報には直接加熱による方式が記載
されているが、直接加熱による場合には薬剤の分解が激
しいため、一般には間接加熱による方式が採用される傾
向にある。

間接加熱による方式としては、吸液芯と発熱体との間に
フェルト等を介在させて加熱する方法が実公昭３６−１
２４５９号公報、実公昭４６−２２５８５号公報に記載
され、また吸液芯と発熱体とを一定間隔で離間して加熱
する方法が実公Ｉｉ？！４３−２６２７４号公報、実公
昭４４−８３６１号公報、実公昭４５−１４９１３号公
報、実公昭４５−２９２４４５号公報に記載さている。

しかしながら、この当時のものは樹脂等の目詰まり等で
長期の持続性に難点があり、結局前記蚊取線香や蚊取マ
ントに比べ、その長所が認識されずに市場には受は入れ
られずに終わっていた。

最近、この種の吸液芯を用いた加熱蒸散方式の開発が活
発に行われ、薬剤処方や吸液芯の材質、組成の改良につ
いて種々の提案がなされている０例えば、特公昭６１−
２３１６３号公報には、殺虫剤としてアレスリンまたは
その異性体を用いこれを特定の高沸点範囲の炭化水素系
溶剤に溶解した薬剤が開示され、また特開昭６３−４８
２０１号公報には炭素原子数１２〜１８の脂肪族炭化水
素に殺虫剤と共に１１０〜１４０℃の加熱温度で実質的
に蒸散しない酸化防止剤を配合する試みが記載されてい
る。

これら従来の加熱蒸散用薬剤は、蒸散性、使用性の点で
は一応の成果をみることができるが、いずれも石油をベ
ースとした油剤であり、引火性が高いなど火気に対する
危険性を免れ得ないのが現状である。

〔発明が解決しようとする課題］ 本発明は、従来の加熱蒸散用薬剤の火気に対する危険性
を解消し、しかも蒸散性、殺虫効力、人畜に対する安全
性など全ての点で優れた加熱蒸散用薬剤ならびにそれを
用いた殺虫方法を提供する目的でなされたものである。

（課題を解決するための手段〕 上記目的を達成するため本発明者等は鋭意研究を重ねた
結果、全く意外なことに、油剤の代わりに特定の界面活
性剤を配合した水性殺虫剤が好適に使用でき得ることを
見出し、本発明を完成した。

とコロで、ピレスロイドを含有する水性殺虫剤としては
、既にいくつかの散布用製剤が開発されているが、実用
化さているのは日本においてのみである。しかも、その
存効成分はフエノトリンおよびペルメトリンに限られ、
また、これらの製剤に配合されるポリオキシエチレンポ
リスチルフェニルエーテルやアルキルベンゼンスルホン
酸塩等の界面活性剤は、一般に不渾発性で１００〜１８
０℃に加熱しても蒸散するものはなかった。かかる状況
から、水性殺虫剤を加熱蒸散用途に供した場合、水性殺
虫剤のバランスがくずれ、蒸散機能を果たし得ないとの
考えがこれまで一般的であった。

しかるに本発明者等は、低沸点の界面活性剤に注目し、
これらを用いて水性殺虫剤を調製して加熱蒸散試験を行
ったところ、特に吸液芯を用いる方式において、成分組
成のバランスがくずれることなく有効成分の蒸散が長期
にわたり一定に持続し得ることが明らかとなった。

すなわち、本発明は、 （イ）有効成分としてのピレスロイド化合物を０．３〜
１０．０重量％、 （ロ）１００〜１８０℃の加熱温度で蒸散する界面活性
剤の１種または２種以上を１０．０〜７０．０重量％お
よび （ハ）水 を含有することを特徴とする加熱蒸散用水性殺虫剤なら
びにそれを用いた殺虫方法に係る。

本発明の加熱蒸散用水性殺虫剤の有効成分としては、安
全性の点からピレスロイド化合物が用いられ、単独また
は複合して０．３〜１０．０重量％配合される。

例えば以下のような殺虫剤を例示できるが、もちろんこ
れらに限定されるものではない。

ａ）３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−
４−オン−１−イル　ｄ−シス／トランスークリサンテ
マート（商品名；ピナミンフォルテ：住友化学工業株式
会社製）ｂ）（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（
２−７”ロピニル）シクロペンタ−２−エニル　ｄ−シ
ス／トランスークリサンテマート（−船名；プラレスリ
ン） ｃ）５−プロパルギル−２−フリルメチル　ｄ−シス／
トランスークリサンテマート（商品名；ピナミンＤフォ
ルテ：住友化学工業株式） ％式％ （−船名；エムペントリン） ｅ）ｄ−３−アリル−２−メチルシクロペンター２−エ
ン−４−オン−１−イル　ｄ−トランスークリサンテマ
ート（商品名；エキスリン：住友化学工業株式会社製） ｆ）５−ベンジル−３−フリルメチル　ｄ−シス／トラ
ンスークリサンテマート（商品名；クリスロンフォルテ
：住友化学工業株式会社製） ｇ）３−フェノキシベンジル　ｄ−シス／トランスーク
リサンテマート（−船名；フエノトリン） ｈ）３−フェノキシベンジル　２．２−ジメチル−３−
（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシ
レート（−船名；ペルメトリン） ｉ）３−アリル−２−メチル−シクロペンター２−エン
−４−オン−１−イル　２．２．３゜３−テトラメチル
シクロプロパンカルボキシレート（−船名；テラレスリ
ン） ｊ）１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル　２．
２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロ
プロパンカルボキシレート ｋ）３−フェノキシベンジル　２−（４−エトキシフェ
ニル）−２−メチルプロとルエーテル（−ｉ名；エトフ
ェンブロックス） １）　　ジメチル（４−エトキシフェニル）（３−（３
−フェノキシ−４−フルオロフェニル）プロピル）シラ
ン ｍ）　　２−メチル−２−（４−エトキシフェニル）−
５−（３−フェノキシ−４−フルオロフェニル）ペンタ
ン これらのうち殺虫剤ａ）〜ｄ）がその工業的入手性、効
力、安全性、蒸散物性の諸点で好ましく、なかでも殺虫
剤Ｃ）が優れている。

本発明は、上記殺虫剤に１００〜１８０”Ｃの加熱温度
で蒸散する界面活性剤の１種または２種以上をｌ０１０
〜７０．０重量％および水を加え水性殺虫剤となしたこ
とに特徴を有する。

上記界面活性剤のうち好ましいものは、５−ＨＨにおけ
る沸点が２５０℃以下であるもの、および／または下記
の条件： 検出器；水素炎イオン化型検出器 分離管；シラン処理した１２５〜１５０μｍのガスクロ
マトグラフ用ケイソウ土にメチル シリコンポリマーを５％の割合で被覆 したものを内径約３閣、長さ約１ｍの ガラス製カラムに充填したちの 分離管温度；１４０℃付近の一定温度 でガスクロマトグラフを操作し、ピレスロイド化合物で
あるｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレスリンの保持時間を５０分
になるように訓整した時、主ピークの保持時間が８０倍
以内の範囲にあるものである。

なお、本明細書における界面活性剤とは、水中でピレス
ロイド化合物を乳化状に、あるいはミセル形成の有無に
かかわらず可溶化状に安定に維持し得るものを意味し、
広義には水および油に相溶する溶剤をも包含する。

通常、可溶化タイプの水性殺虫剤の方が乳化タイプに比
べ液相の分離等の危惧が少なく、使用性の点でも優れて
いるので、本殺虫方式に適している。

本発明に好適な界面活性剤として次式Ｉ：Ｒ−０−（Ｃ
３Ｈ６Ｏ）ｍ（Ｃ２Ｈ４０）ｎ”Ｈ（１）（式中、Ｒは
炭素原子数１〜８のアルキル基を表し、ｍおよびｎはＯ
〜６の整数を表す、）で表される非イオン型のポリオキ
シアルキレンアルキルエーテル系化合物や、次式■： （式中、Ｒｏは水素原子または炭素原子数１〜３のアル
キル基を表し、ｍおよびｎはＯ〜６の整数を表す、）で
表される非イオン型のポリオキシアルキレンフェニルエ
ーテル系化１、さらに次式■： Ｒ−Ｃｏｏ−（ＣＨ２ＣＨ２０）７”Ｈ（ｍ）（式中、
Ｒおよびｎは上記と同じ意味を表す。

）で表されるポリオキシエチレン脂肪酸エステル、次式
■または■： （式中、Ｒは上記と同じ意味を表す、）で表される多価
アルコール脂肪酸部分エステル、および次式■： （式中、Ｉ、ｍおよびｎはＯ〜８の整数を表す。

）で表されるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
グリコール、あるいはポリオキシエチレン多価アルコー
ル脂肪酸部分エステルや脂肪酸のアルキロールアミド等
を例示することができるが、これらに限定されるもので
はない。

特に好ましい界面活性剤は、上記式■およびＨにおいて
、Ｒが炭素原子数３〜８のアルキル基を表し、Ｒｏが水
素原子を表し、そしてｍまたはｎのいずれかがＯの場合
は他方が２〜５の整数、もしくはｍおよびｎの両方が２
または３の整数を表すものであり、これらは十分な可溶
化能を有するほか、粘性がさほど高くないため使用性の
点でも優れている。

通常の製造では、種々重合度の異なる化合物の混合物と
して得られ、ｍ、ｎは平均モル数として表されることが
多いが、単品、混合物を問わず本発明に包含されること
はもちろんである。

また、必要ならば、これらの界面活性剤に本発明の特性
を損なわない範囲で、若干量のカチオン型界面活性剤、
アニオン型界面活性剤、両イオン型界面活性剤あるいは
有８！溶剤が配合されても良い。

更に、本発明の加熱蒸散用水性殺虫剤には必要に応じて
有機リン剤、カーバメート剤等の他の殺虫成分、殺菌剤
、忌避剤等の成分、あるいは安定剤、共力剤、色素、香
料または助剤としての有機溶剤等を適宜添加することも
できる。

こうして得られた本発明の加熱蒸散用水性殺虫剤は、１
００〜１８０℃に加熱して殺虫剤を薄敗させる方式に適
用されるが、特に薬液中に多孔質吸ン夜芯の一部を浸漬
して該芯に薬液を吸液させると共に咳芯の上部を加熱す
ることにより吸液させた薬剤を蒸散させる方式に好適で
ある。

加熱方法としては、直接加熱と間接加熱のいずれも適用
可能であるが、薬剤の分解ロス等を考慮すると間接加熱
の方が好ましい、係る方式に適用される一員体例を第１
図に示す。

本発明の水性殺虫剤１はポリプロピレン、ＰＥＴ、ポリ
塩化ビニール等の耐薬品性に優れたプラスチック製薬液
容器２に注入され、適当な保持具を介して吸液芯３を密
栓状に保持したのち加熱蒸散器具４に収納される。

薬液容器２の形状としては、従来円筒状のものが一般的
に使用されてきたが、例えば底部にくぼみをつけたり、
円筒面に溝やスジを設けたり、あるいは多角形状とすれ
ば手で把持しやすく蒸散器具４への収納操作も簡単に行
うことができ便利である。

また、吸液芯３は、炭酸カルシウム、マグネシア、クレ
ー、タルク、カオリン、ケイソウ土、石コウ、磁器物質
等の無機物質や、耐熱性高分子物質、木粉、バルブ戻粉
、活性炭等の有機質粉体を、焼成あるいは適当なバイン
ダーで固めたもの、あるいはフェルト、不織布、石綿、
木、竹等の毛細管現象等により液体を流通せしめる材質
のものを使用することができ、適当な保持具を介して薬
液容器２に密栓状に保持される。

本発明の水性殺虫剤１は比較的沸点の低い界面活性剤を
使用しているので、従来の界面活性剤と異なり、吸液芯
に浸漬、吸液させても、該８中に界面活性剤が蓄積する
ことがなく、従って薬液の分離や目詰まりの問題を引き
起こす危惧が小さいことが明らかとなった。

吸液芯３装填の薬液容器２を加熱蒸散器具４に収納する
方法としては従来方式のように、底部に螺着式の底蓋を
設け、この上に薬液容器２を載１してももちろんかまわ
ないが、薬液容器２の上位に刻設したネジ部を装置内部
に設けた保持体に螺合させる方法が、前者に比べて薬液
容器２をしっかりと器具４に固定することができ、より
好ましい、５は吸液芯３の受熱部の周囲に間隙を設けて
設置された発熱体で、また６は発熱体５に接続する電源
コードを示すが、延長コード取り付はタイプとしたり、
プラグ端子を器具４に固定するいわゆるコードレスタイ
プとしてもよいし、また電源コードを収納するための収
納室を別途器具４に設けても差し支えない、７は発熱体
５の上部に載置される保護キャップで、安全上付設する
のが好ましい、その中央部には、蒸散口８が形成される
が、その大きさや形状は、蒸散薬液が過度に保護キャッ
プ７あるいは器具４に凝縮、付着しない限りにおいて任
意である。

また、加熱蒸散器具には、適宜通気口９が設けられ、外
気がこの通気口９から吸液芯３の受熱部と発熱体５の間
隙を通じて連通し得るようになっている。

通気口９の位置は胴部または底部のいずれでもよいが、
安定した蒸散機能と高い薬剤拡散力をもたらす煙突式作
用効果を期待できる点で底部の方がより好ましい。

本発明の加熱蒸散用水性殺虫剤１を上記加熱蒸散器具４
に適用し通電使用すると、吸液芯３の受熱部に浸透した
殺虫剤１が発熱体５に間接加熱されて蒸散し、蚊、ハエ
、ゴキブリ、ナンキンムシ、ダニ類等に対して極めて高
い駆除効果を発揮するものである。

更に、本発明の薬液は水性殺虫剤であるので、従来のも
ののような火気に対する危険性が解消され、しかも臭い
や使用性の点でも非常に優れている。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。

実施例１ ３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４−
オン−１−イル　ｄ−シス／トランスークリサンテマー
ト１．５部、ＢＨＴｏ、３部に下記表１に示す界面活性
剤を配合して熔解後、脱イオン水を加えて加熱蒸散用水
性殺虫剤を調製し、溶液の性状ならびに蒸散性能を調べ
た。

結果を表１に示す。

なお対照として、界面活性剤と水の代わりにケロシン（
炭素原子数１３〜１５のもの）を用いたものについても
同様に試験した。

１）ｔ８液の性状；液相の分離、濁りの生成等を観察し
た。

Ｏ・・・液相の分離が全くなく、清澄な溶液△・・・液
相がやや分離し、多少濁った溶液２）蒸散性能；薬液３
５ｇをプラスチックボトルに注入し、ケイソウ土を焼成
して得られた吸液芯を装填後、第１図に示す加熱蒸散器
具（発熱体温度１３５℃）にセットした。

毎日１２時間ずつ通電し、薬剤蒸散量を経口的に測定し
た。

Ｏ・・・薬剤蒸散量が一定 Δ・・・日の経過で薬剤蒸散量が多少減少×・・・日の
経過で薬剤蒸散量が急激に減少３）Ｎ、Ｄ；測定できな
かった。

試験の結果、高沸点の界面活性剤を用いた場合や、式Ｉ
で表される界面活性剤であっても７０％以上を配合した
場合は、経日的に蒸散量が急激に減少するなど蒸散性能
に問題があった。

一方、本発明の水性殺虫剤については、溶液の性状、蒸
散性能に特に問題はなく、引火性がないことを加味する
とケロシンベースの従来の薬剤よりも一層存用であると
いえる。

本発明で用いられるピレスロイド化合物ならびに界面活
性剤のいくつかについて下記の条件でガスクロマトグラ
フ法により試験した結果を第２図および第３図に示す。

第２図は定温条件、第３図は昇温条件のもので、図中、
Ｃ（ピナミンＤフォルテ）、Ｄ（ピナミンフォルテ）、
Ｆ（プラレスリン）はピレスロイド化合物で、Ａ（ポリ
オキシエチレンブチルエーテル、ｎ−２）、Ｂ　（ポリ
オキシエチレンヘキシルエーテル、ｎ−３）、Ｅ　（ポ
リオキシエチレンオクチルエーテル、ｎ−４）は本発明
に好適な界面活性剤である。ただし、ｎが平均モル数と
して表されている市販の界面活性剤については、その平
均モル数のフラクシヨンに相当する主ピークの位置で示
した。

■　定温条件〔第２図〕 検出器；水素炎イオン化型検出器 分離管；内径約３ｍ、長さ約１ｍのガラス製カラムに、
充填剤５Ｅ−３０を５％含浸 したクロモソルプＷを充填したちの 分離管温度；１４０℃付近の一定温度 第２図に示すように、熱蒸散性ピレスロイドであるピナ
ミンフォルテ（Ｄ）の保持時間が約５０分となるように
調整操作した時、より蒸気圧の高いピナミンＤフォルテ
（Ｃ）の保持時間は約３０分、熱蒸散性がピナミンフォ
ルテ（Ｄ）よりやや低いプラレスリン（Ｆ）の場合約６
Ｏ分であった。

なお、充填剤として５Ｅ−３０を用いた場合、一般に保
持時間の順序は化合物の沸点（低→高）に対応するとさ
れており、ちなみにピナミンフォルテの沸点は約１９０
℃／　５　ｍａｉＨｇである。

これに対し、本発明の水性殺虫剤に用いたポリオキシエ
チレンブチルエーテル（ｎ−２）、ポリオキシエチレン
ヘキシルエーテル（ｎ＝３）、ポリオキシエチレンオク
チルエーテル（ｎ−４）の保持時間は、それぞれ約２分
、約１０分、約５０分で、主ピークの保持時間はいずれ
も８０倍以内の範囲にあった。

■　昇温条件〔第３図〕 検出器１分離層；■定温条件と同じ 分離層温度；１００℃（１０分間維持）１００〜２６Ｏ
℃（毎分３℃の昇 温速度） ２６Ｏ℃（３０分間維持） 第３図に示すように、昇温条件でピナミンフォルテ（Ｄ
）の保持時間が約４０分となるように調整操作した時、
前記各化合物の保持時間は■の定温条件に比べて接近し
、ピナミンフォルテ（Ｃ）の保持時間は約３５分、プラ
レスリン（Ｆ）は約４２分であった。

一方、ポリオキシエチレンブチルエーテル（ｎ−２）、
ポリオキシエチレンヘキシルエーテル（ｎ−３）、ポリ
オキシエチレンオクチルエーテル（ｎ＝４）の保持時間
は、それぞれ約５分、約２５分、約４０分で、主ピーク
の保持時間はいずれも６Ｏ倍以内の範囲にあった。

すなわち、本発明の水性殺虫剤は、沸点の比較的低い界
面活性剤を使用しているので、ピレスロイド化合物と共
に蒸散可能で、吸液芯中に蓄積したり、目詰まりの問題
を引き起こす恐れがないことが認められた。

実施例２ 実施例１に準じて下記処方にて加熱蒸散用水性殺虫剤を
調製し、芯側面を１２０　℃に加熱して所定時間毎に、 （１）アカイエカを用いた殺虫効力試験ならびに（２）
殺虫剤の時間当たりの蒸散量測定を実施した。

（２）においては、一定時間毎にシリカゲル充填カラム
でトラップし、アセトンで殺虫剤を抽出し、これをガス
クロマトグラフで分析した。

結果を表２に示すが、表中で上記（１）については、ケ
ロシンベースの対照薬剤の初期の値を、（２）について
はそれぞれの薬剤の初期の値を１．ＯＯとして相対有効
比で示した。

１）表中の上段の数値は効力試験の結果を表し、下段の
数値は蒸散量測定の結果を表す。

試験の結果、本発明の加熱蒸散用水性殺虫剤については
、ケロシンベースの従来の薬剤と同等の蒸散性能、殺虫
効力が得られ、吸液芯中で薬液の分離や目詰まり等の問
題が起こっていないことが確認された。

〔発明の効果〕

以上詳しく説明したように、本発明の加熱蒸散用水性殺
虫剤は、従来の火気に対する危険性を解消し、しかも蒸
散性、殺虫効力、人畜に対する安全性等の全ての点で優
れたものである。

従って、本発明のこの水性殺虫剤を用いた殺虫方法も優
れた効果を奏するものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の水性殺虫剤を通用するのに通した加
熱蒸散器具の一興体例を示す縦断面図である。 図中、 １・・・加熱蒸散用水性殺虫剤 ２・・・薬液容器　　　　　３・・・吸液芯４・・・加
熱蒸散器具　　　５・・・発熱体６・・・電源コード　
　　　７・・・保護キャップ８・・・蒸散口　　　　　
　９・・・通気口第２図および第３図は、本発明で用い
られるピレスロイド化合物ならびに界面活性剤のいくつ
かのガスクロマトグラムを示すグラフであり、第２図は
定温条件、第３図は昇温条件のものである。 図中、 弔 図 Ｃ・・・ピナミンフォルテ Ｄ・・・ピナミンフォルテ

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. （１）（イ）有効成分としてのピレスロイド化合物を０
   ．３〜１０．０重量％、 （ロ）１００〜１８０℃の加熱温度で蒸散する界面活性
   剤の１種または２種以上を１０．０〜７０．０重量％お
   よび （ハ）水 を含有することを特徴とする加熱蒸散用水性殺虫剤。
2. （２）配合される界面活性剤の５ｍｍＨｇにおける沸点
   が２５０℃以下であることを特徴とする請求項１記載の
   加熱蒸散用水性殺虫剤。
3. （３）配合される界面活性剤が、下記の条件：検出器；
   水素炎イオン化型検出器分離管；シラン処理した１２５
   〜１５０μｍのガスクロマトグラフ用ケイソウ土にメチ
   ルシリコンポリマーを５％の割合で被覆したものを内径
   約３ｍｍ、長さ約１ｍのガラス製カラムに充填したもの
   分離管温度；１４０℃付近の一定温度でガスクロマトグ
   ラフを操作し、ピレスロイド化合物であるｄｌ・ｄ−Ｔ
   ８０−アレスリンの保持時間を５０分になるように調整
   した時、主ピークの保持時間が８０倍以内の範囲にある
   ことを特徴とする請求項１または２記載の加熱蒸散用水
   性殺虫剤。
4. （４）配合される界面活性剤が、次式 I ： Ｒ−Ｏ−（Ｃ＿３Ｈ＿６Ｏ）＿ｍ・（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）
   ＿ｎ・Ｈ（ I ）（式中、Ｒは炭素原子数１〜８のアル
   キル基を表し、ｍおよびｎは０〜６の整数を表す、）で
   表されるポリオキシアルキレンアルキルエーテル系化合
   物の１種または２種以上であることを特徴とする請求項
   １ないし３のいずれか１項に記載の加熱蒸散用水性殺虫
   剤。
5. （５）配合される界面活性剤が、次式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１〜３のアル
   キル基を表し、ｍおよびｎは０〜６の整数を表す。）で
   表されるポリオキシアルキレンフェニルエーテル系化合
   物の１種または２種以上であることを特徴とする請求項
   １ないし３のいずれか１項に記載の加熱蒸散用水性殺虫
   剤。
6. （６）請求項１ないし５のいずれか１項に記載の加熱蒸
   散用水性殺虫剤中に吸液芯を一部浸漬し、該芯に前記殺
   虫剤を吸液せしめ、該芯の上部を１００〜１８０℃に加
   熱して、該殺虫剤に含有されるピレスロイド化合物、界
   面活性剤ならびに水を共に蒸散させることを特徴とする
   殺虫方法。