JPH07165576A - ３ーオキシゲルミルプロピオン酸化合物を主成分とするｃ型ウイルス性肝炎の予防及び治療剤 - Google Patents
３ーオキシゲルミルプロピオン酸化合物を主成分とするｃ型ウイルス性肝炎の予防及び治療剤Info
- Publication number
- JPH07165576A JPH07165576A JP5353577A JP35357793A JPH07165576A JP H07165576 A JPH07165576 A JP H07165576A JP 5353577 A JP5353577 A JP 5353577A JP 35357793 A JP35357793 A JP 35357793A JP H07165576 A JPH07165576 A JP H07165576A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- preventive
- viral hepatitis
- therapeutic agent
- oxygermylpropionic acid
- acid compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】
【化１】
にて示される３ーオキシゲルミルプロピオン酸系化合物
を主成分とするＣ型ウイルス性肝炎の予防及び治療剤を
提供する。 【効果】Ｃ型ウイルス性肝炎の予防及び治療剤としての
効果を有する。
を主成分とするＣ型ウイルス性肝炎の予防及び治療剤を
提供する。 【効果】Ｃ型ウイルス性肝炎の予防及び治療剤としての
効果を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は化学式
【化３】 にて示され、好ましくは以下立体構造にて示される３ー
オキシゲルミルプロピオン酸重合体を主成分とするＣ型
ウイルス性肝炎の予防及び治療剤であり、
オキシゲルミルプロピオン酸重合体を主成分とするＣ型
ウイルス性肝炎の予防及び治療剤であり、
【０００２】
【化４】 （式中ＲはーＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ、ｍはプロパゲルマ
ニウムプロピルエステルの重量平均分子量から換算した
重量平均重合度であり１３７±８４［平均値１３７±標
準誤差（３б）］を示す） 最小構成単位（Ｏ１／２）３ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ 実験式 Ｃ６Ｈ１０Ｇｅ２Ｏ７
ニウムプロピルエステルの重量平均分子量から換算した
重量平均重合度であり１３７±８４［平均値１３７±標
準誤差（３б）］を示す） 最小構成単位（Ｏ１／２）３ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ 実験式 Ｃ６Ｈ１０Ｇｅ２Ｏ７
【０００３】好ましくは前記化合物に作用活性化安定化
担体としての糖類あるいはセルロロース系高分子性物質
ことにヒドロキシプロピルセルロースからなる投与用形
態を有し、３ーオキシゲルミルプロピオン酸0.005 〜５
重量％に対して作用活性化安定化担体を0.005 〜50重量
％を含む事を特徴とする作用活性化組成物であり、Ｃ型
ウイルス性肝炎の予防及び治療剤に係る。
担体としての糖類あるいはセルロロース系高分子性物質
ことにヒドロキシプロピルセルロースからなる投与用形
態を有し、３ーオキシゲルミルプロピオン酸0.005 〜５
重量％に対して作用活性化安定化担体を0.005 〜50重量
％を含む事を特徴とする作用活性化組成物であり、Ｃ型
ウイルス性肝炎の予防及び治療剤に係る。
【０００４】
【従来技術】３ーオキシゲルミルプロピオン酸は複雑な
重合性を有し、多用な用途を有するため薬理活性の面か
ら近年極めて注目されている化合物であり、抗ウイルス
作用等が報告されている。（特許公告昭和57年53800
号）また、カルボキシエチルゲルマニウムセスオキサイ
ドはＧｅ１３２として古くから知られ、その１２員環構
造が報告されている。｛J.Am.Chem.Soc.98(25)8287(197
6 年）｝ところが、これらの化合物は合成ロットごとに
活性が異なっていたり、調剤等の操作により活性が低下
する等の問題点があった。
重合性を有し、多用な用途を有するため薬理活性の面か
ら近年極めて注目されている化合物であり、抗ウイルス
作用等が報告されている。（特許公告昭和57年53800
号）また、カルボキシエチルゲルマニウムセスオキサイ
ドはＧｅ１３２として古くから知られ、その１２員環構
造が報告されている。｛J.Am.Chem.Soc.98(25)8287(197
6 年）｝ところが、これらの化合物は合成ロットごとに
活性が異なっていたり、調剤等の操作により活性が低下
する等の問題点があった。
【０００５】本発明者等は３ーオキシゲルミルプロピオ
ン酸の本来の薬理活性の維持と安定的な薬理活性を維持
すべく製剤検討を進め、生体摂取後の作用活性状況につ
いても検討を行った結果、３ーオキシゲルミルプロピオ
ン酸の安定化剤として各種の物質を発見し（特許公開昭
和61年65819 号）また、糖類による活性増強効果も見出
している（特許公開昭和60年190714号）。
ン酸の本来の薬理活性の維持と安定的な薬理活性を維持
すべく製剤検討を進め、生体摂取後の作用活性状況につ
いても検討を行った結果、３ーオキシゲルミルプロピオ
ン酸の安定化剤として各種の物質を発見し（特許公開昭
和61年65819 号）また、糖類による活性増強効果も見出
している（特許公開昭和60年190714号）。
【０００６】
【発明が解決しようとする問題点】カルボキシエチルゲ
ルマニウムセスオキサイドについてはJ.Am.Chem.Soc.98
(25)8287(1976 年) で構造が特定され、特許公告昭和57
年53800 号には３ーオキシゲルミルプロピオン酸系化合
物について各種物質存在の可能性が記載されているが、
これらの物質についてはいずれも上述の様な問題点があ
った。
ルマニウムセスオキサイドについてはJ.Am.Chem.Soc.98
(25)8287(1976 年) で構造が特定され、特許公告昭和57
年53800 号には３ーオキシゲルミルプロピオン酸系化合
物について各種物質存在の可能性が記載されているが、
これらの物質についてはいずれも上述の様な問題点があ
った。
【０００７】本発明者はこの様な３ーオキシゲルミルプ
ロピオン酸の合成操作、物理化学的操作の相違による活
性上の諸問題を解決すべく、特許公告昭和57年第53800
号に記載される化合物をはじめ各種公知の化合物群につ
いて追及した結果、複数の構造体の存在を確認してお
り、本発明は高活性体によるＣ型ウイルス性肝炎の予防
及び治療剤を提供するものである。
ロピオン酸の合成操作、物理化学的操作の相違による活
性上の諸問題を解決すべく、特許公告昭和57年第53800
号に記載される化合物をはじめ各種公知の化合物群につ
いて追及した結果、複数の構造体の存在を確認してお
り、本発明は高活性体によるＣ型ウイルス性肝炎の予防
及び治療剤を提供するものである。
【０００８】
【問題点を解決するための手段及び作用】本発明は表１
〜２記載の物理化学的性質を有する。（表中本発明物質
はＳＫ８１８として記載し、表１は光散乱法による分子
量測定結果を、表２は粉末Ｘ線回析により求めた格子定
数を示す。
〜２記載の物理化学的性質を有する。（表中本発明物質
はＳＫ８１８として記載し、表１は光散乱法による分子
量測定結果を、表２は粉末Ｘ線回析により求めた格子定
数を示す。
【０００９】
【表１】
【００１０】
【表２】
【００１１】本発明による３ーオキシゲルミルプロピオ
ン酸を実際ヒトに投与する場合は、本発明物質を0.005
〜５重量％に対して作用活性化安定化担体を0.005 〜50
重量％を含むように調製された作用活性化組成物として
使用されることが好ましく、免疫疾患諸症状の発症予防
及び治療剤として提供される。
ン酸を実際ヒトに投与する場合は、本発明物質を0.005
〜５重量％に対して作用活性化安定化担体を0.005 〜50
重量％を含むように調製された作用活性化組成物として
使用されることが好ましく、免疫疾患諸症状の発症予防
及び治療剤として提供される。
【００１２】作用活性化安定化担体としては、糖類こと
に乳糖、ショ糖、デキストラン類がセルロース系高分子
性物質としてはヒドロキシプロピルセルロースが、天然
性高分子性物質としてはアルブミン等が使用される。さ
らには、これらに一般に使用されている直接的治療効果
の高い薬剤類（ウイルス性肝炎であれば抗ウイルス剤
が、アレルギー性疾患であれば抗アレルギー剤が、癌で
あれば抗癌剤類）を混合製剤化することもでき、この場
合は直接的治療効果の高い薬剤類の毒性が軽減され有効
な治療効果が期待できる。
に乳糖、ショ糖、デキストラン類がセルロース系高分子
性物質としてはヒドロキシプロピルセルロースが、天然
性高分子性物質としてはアルブミン等が使用される。さ
らには、これらに一般に使用されている直接的治療効果
の高い薬剤類（ウイルス性肝炎であれば抗ウイルス剤
が、アレルギー性疾患であれば抗アレルギー剤が、癌で
あれば抗癌剤類）を混合製剤化することもでき、この場
合は直接的治療効果の高い薬剤類の毒性が軽減され有効
な治療効果が期待できる。
【００１３】（剤型及び投与量）本発明による３ーオキ
シゲルミルプロピオン酸は通常の製剤形態でも使用でき
うるものであるが、配合する薬剤との特性に合わせて腸
溶性とすることもできる。なお、本発明薬剤はヒトに投
与する場合の投与量としては、剤型、患者の年齢等に依
存するが、１〜１５００ｍｇの範囲内であり、成人（体
重50kg）に対する経口投与では１５０ｍｇ／日が好まし
い。
シゲルミルプロピオン酸は通常の製剤形態でも使用でき
うるものであるが、配合する薬剤との特性に合わせて腸
溶性とすることもできる。なお、本発明薬剤はヒトに投
与する場合の投与量としては、剤型、患者の年齢等に依
存するが、１〜１５００ｍｇの範囲内であり、成人（体
重50kg）に対する経口投与では１５０ｍｇ／日が好まし
い。
【００１４】
【実施例】以下には本発明物質の製造例、薬効薬理試験
例、製剤例をあげ本発明を更に詳細に説明する。
例、製剤例をあげ本発明を更に詳細に説明する。
【００１５】製造例 ２５２ｇ（１モル）の３ートリクロロゲルミルプロピオ
ン酸をエチルアルコール２リットル中に溶解させ、この
溶液温を２０度Ｃに保ちつつ水１．５リットルを数時間
をかけて添加する。一昼夜放置した後、吸引濾過により
結晶を濾取し、アセトンにて洗浄し減圧乾燥する事によ
り、収率９０％で３ーオキシゲルミルプロピオン酸重合
体を得た。得られた本発明化合物を光散乱法により分子
量を測定、粉末Ｘ線回析により格子定数を求めた。結果
は表１〜２に示す通りであった。
ン酸をエチルアルコール２リットル中に溶解させ、この
溶液温を２０度Ｃに保ちつつ水１．５リットルを数時間
をかけて添加する。一昼夜放置した後、吸引濾過により
結晶を濾取し、アセトンにて洗浄し減圧乾燥する事によ
り、収率９０％で３ーオキシゲルミルプロピオン酸重合
体を得た。得られた本発明化合物を光散乱法により分子
量を測定、粉末Ｘ線回析により格子定数を求めた。結果
は表１〜２に示す通りであった。
【００１６】組成物製造例 ヒドロキシプロピルセルロース１に対して、本発明物質
２をエタノールを湿潤剤として練合し、５０度Ｃ以下の
温度で乾燥後粉末または粒状の組成物を得た。
２をエタノールを湿潤剤として練合し、５０度Ｃ以下の
温度で乾燥後粉末または粒状の組成物を得た。
【００１７】カプセル 以下処方で常法によりカプセル剤を調製した。 ３ーオキシゲルミルプロピオン酸重合体 １０．０ 乳 糖 １８０．０ ヒドロキシプロピルセルロース ２．７ステアリン酸マグネシウム １．８
【００１８】臨床試験（Ｃ型慢性肝炎治療効果） a)目的 Ｃ型慢性肝炎に対する本発明物質の有用性につ
いて治療効果を検討した。
いて治療効果を検討した。
【００１９】b)操作 Ｃ型慢性肝炎と確診された２０例
（男性１６例、女性４例）に対して製剤例記載のカプセ
ル剤を１回２カプセル１日３回毎食後経口投与した。投
与期間は、原則として２４週間を目標として治療効果を
検討した。生化学的肝機能検査と末梢血リンパ球サブセ
ットを分析した。
（男性１６例、女性４例）に対して製剤例記載のカプセ
ル剤を１回２カプセル１日３回毎食後経口投与した。投
与期間は、原則として２４週間を目標として治療効果を
検討した。生化学的肝機能検査と末梢血リンパ球サブセ
ットを分析した。
【００２０】c)結果及び考察 結果は以下図１に示す通りであり、Ｃ型肝炎に対して肝
機能の改善（図２〜４）、繊維化の抑制、ウイルスマー
カーの改善（図５〜９）において、高い有効率が得られ
た。
機能の改善（図２〜４）、繊維化の抑制、ウイルスマー
カーの改善（図５〜９）において、高い有効率が得られ
た。
【００２１】
【発明の効果】本発明は最小構成単位（Ｏ１／２）３Ｇ
ｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ、実験式Ｃ６Ｈ１０Ｇｅ２Ｏ７
で示される、８員性有機ゲルマニウム化合物からな
り、Ｃ型ウイルス性肝炎の予防及び治療効果を有する。
ｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ、実験式Ｃ６Ｈ１０Ｇｅ２Ｏ７
で示される、８員性有機ゲルマニウム化合物からな
り、Ｃ型ウイルス性肝炎の予防及び治療効果を有する。
【００２２】
【図１】主持医による肝機能改善度、安全度、有用度に
おける効果判定結果を示す。
おける効果判定結果を示す。
【図２】生化学検査におけるＧＯＴの経時的変動を示
す。
す。
【図３】生化学検査におけるＧＰＴの経時的変動を示
す。
す。
【図４】生化学検査におけるγーＧＰＴの経時的変動を
示す。
示す。
【図５】生化学検査におけるＰーＩＩＩ−Ｐの経時的変
動を示す。
動を示す。
【図６】生化学検査におけるプロリルヒドロキシラーゼ
（ＰＨ）の経時的変動を示す。
（ＰＨ）の経時的変動を示す。
【図７】末梢血Ｈｅｌｐｅｒ／Ｉｎｄｕｃｅｒ Ｔ細胞
の経時的変動を示す。
の経時的変動を示す。
【図８】末梢血Ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ／Ｃｙｔｏｔｏｘ
ｉｃ Ｔ細胞の経時的変動を示す。
ｉｃ Ｔ細胞の経時的変動を示す。
【図９】末梢血Ｎａｔｕｒａｌ Ｋｉｌｌｅｒ活性の経
時的変動を示す。
時的変動を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石渡 義郎 名古屋市東区東外堀町35番地 株式会社三 和化学研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】化学式、 【化１】 にて示され、好ましくは立体構造式 【化２】 （式中ＲはーＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ、ｍはプロパゲルマ
ニウムプロピルエステルの重量平均分子量から換算した
重量平均重合度であり１３７±８４［平均値１３７±標
準誤差（３б）］を示す） 最小構成単位（Ｏ１／２）３ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ 実験式 Ｃ６Ｈ１０Ｇｅ２Ｏ７ にて示される３ーオキシゲルミルプロピオン酸重合体を
主成分とするＣ型ウイルス性肝炎の予防及び治療剤。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5353577A JPH07165576A (ja) | 1993-12-30 | 1993-12-30 | ３ーオキシゲルミルプロピオン酸化合物を主成分とするｃ型ウイルス性肝炎の予防及び治療剤 |
| US08/316,848 US5560925A (en) | 1993-11-09 | 1994-10-03 | Method of treating wart |
| EP94117529A EP0652223A1 (en) | 1993-11-09 | 1994-11-07 | 3-Oxygermylpropionic acid polymer |
| KR1019940029126A KR950014127A (ko) | 1993-11-09 | 1994-11-08 | 3-옥시게르밀프로피온산 중합체 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5353577A JPH07165576A (ja) | 1993-12-30 | 1993-12-30 | ３ーオキシゲルミルプロピオン酸化合物を主成分とするｃ型ウイルス性肝炎の予防及び治療剤 |
| US08/316,848 US5560925A (en) | 1993-11-09 | 1994-10-03 | Method of treating wart |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5279370A Division JPH07133223A (ja) | 1993-11-09 | 1993-11-09 | ３ーオキシゲルミルプロピオン酸化合物を主成分とする免疫疾患諸症状の発症予防及び治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07165576A true JPH07165576A (ja) | 1995-06-27 |
Family
ID=26579877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5353577A Pending JPH07165576A (ja) | 1993-11-09 | 1993-12-30 | ３ーオキシゲルミルプロピオン酸化合物を主成分とするｃ型ウイルス性肝炎の予防及び治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07165576A (ja) |
-
1993
- 1993-12-30 JP JP5353577A patent/JPH07165576A/ja active Pending
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