JPH0718086B2 - 布類洗浄/調整組成物 - Google Patents
布類洗浄/調整組成物Info
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- JPH0718086B2 JPH0718086B2 JP60019821A JP1982185A JPH0718086B2 JP H0718086 B2 JPH0718086 B2 JP H0718086B2 JP 60019821 A JP60019821 A JP 60019821A JP 1982185 A JP1982185 A JP 1982185A JP H0718086 B2 JPH0718086 B2 JP H0718086B2
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- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
- D06M23/04—Processes in which the treating agent is applied in the form of a foam
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/42—Amino alcohols or amino ethers
- C11D1/44—Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
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- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は洗濯の後に機械乾燥機で高温で乾燥を行う洗濯
法で特に有用な新規な布類洗浄/調整組成物に関する。
布類洗浄は洗濯機で行われ、そして布類調整(fabric c
onditioning)すなわち柔軟化および静電防止処理は主
として乾燥機で行われる。
法で特に有用な新規な布類洗浄/調整組成物に関する。
布類洗浄は洗濯機で行われ、そして布類調整(fabric c
onditioning)すなわち柔軟化および静電防止処理は主
として乾燥機で行われる。
別々に使用した際に、洗浄力および布類調整効果を与え
る組成物について非常に多くの開示が存在する。布類調
整とは、柔軟性を向上させること、すなわち布類の「風
合い(handle)」またはテキスチャーをより滑らかで柔
軟なふわふわした触感としそしてまた布類における静電
「くつつき(cling)」を低減する、すなわち静電防止
を行うことである。恐らく、当業界で知られている最も
普通の布類調整剤はカチオン性化合物特に第四アンモニ
ウムおよびイミダゾリニウム塩であろう。これらの化合
物は乳濁液として家庭用に広く市販されている。これら
の化合物は、洗濯サイクルではなくてすすぎサイクルに
おいて家庭洗濯物に添加しなければならない。これは、
カチオン性布類調整剤は洗濯物中に存在するアニオン性
物質たとえばアニオン界面活性剤およびビルダー塩と相
互作用し、両方共効果が比較的低下するからである。こ
の種の商用布類調整剤はダウニイ (DOWNY、プロクタ
ーアンドギャンブルカンパニー)である。
る組成物について非常に多くの開示が存在する。布類調
整とは、柔軟性を向上させること、すなわち布類の「風
合い(handle)」またはテキスチャーをより滑らかで柔
軟なふわふわした触感としそしてまた布類における静電
「くつつき(cling)」を低減する、すなわち静電防止
を行うことである。恐らく、当業界で知られている最も
普通の布類調整剤はカチオン性化合物特に第四アンモニ
ウムおよびイミダゾリニウム塩であろう。これらの化合
物は乳濁液として家庭用に広く市販されている。これら
の化合物は、洗濯サイクルではなくてすすぎサイクルに
おいて家庭洗濯物に添加しなければならない。これは、
カチオン性布類調整剤は洗濯物中に存在するアニオン性
物質たとえばアニオン界面活性剤およびビルダー塩と相
互作用し、両方共効果が比較的低下するからである。こ
の種の商用布類調整剤はダウニイ (DOWNY、プロクタ
ーアンドギャンブルカンパニー)である。
この目的に知られている他の種類の化合物として、カナ
ダ国特許第1,087,352号(1980年10月14日付、参考とし
て本文に引用)に開示されているようなある第三アミン
がある。布類調整成分としてクレーが米国特許第4,062,
647号(1977年12月13日付、参考として本文に引用)に
開示されている。
ダ国特許第1,087,352号(1980年10月14日付、参考とし
て本文に引用)に開示されているようなある第三アミン
がある。布類調整成分としてクレーが米国特許第4,062,
647号(1977年12月13日付、参考として本文に引用)に
開示されている。
布類を洗濯機で洗浄処理しかつ続く機械乾燥機である程
度の布類調整処理を行うある組成物がすでに知られてい
る。この種の組成物は当業界において通し洗濯布類調整
剤として知られており、すすぎサイクルまたは乾燥機で
第二製品を使用する必要がなく布類調整目的を達成出来
るので使用に便利である。米国特許第3,936,537号(197
6年2月3日付、参考として本文に引用)には、布類調
整剤が第四アンモニウム化合物であるこの種の組成物が
開示されている。この米国特許の教示を利用した商用洗
浄/調整製品はボールド−3(BOLD−3、プロクタ
ーアンドギヤンブルカンパニー)である。
度の布類調整処理を行うある組成物がすでに知られてい
る。この種の組成物は当業界において通し洗濯布類調整
剤として知られており、すすぎサイクルまたは乾燥機で
第二製品を使用する必要がなく布類調整目的を達成出来
るので使用に便利である。米国特許第3,936,537号(197
6年2月3日付、参考として本文に引用)には、布類調
整剤が第四アンモニウム化合物であるこの種の組成物が
開示されている。この米国特許の教示を利用した商用洗
浄/調整製品はボールド−3(BOLD−3、プロクタ
ーアンドギヤンブルカンパニー)である。
第三アミンとクレーの混合物を布類調整剤として用いた
通し洗い組成物がヨーロッパ特許公報第0,011,340号(1
980年5月28日公告、参考として本文に引用)に開示さ
れている。
通し洗い組成物がヨーロッパ特許公報第0,011,340号(1
980年5月28日公告、参考として本文に引用)に開示さ
れている。
米国特許第4,292,035号(1981年9月29日付、参考とし
て本文に引用)には、クレーと、第一、第二および第三
アミンとして定義されるある窒素含有有機化合物および
その水溶性または水分散性塩および有機第四アンモニウ
ム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物との錯体に
より布類柔軟化を行う通し洗い組成物が開示されてい
る。
て本文に引用)には、クレーと、第一、第二および第三
アミンとして定義されるある窒素含有有機化合物および
その水溶性または水分散性塩および有機第四アンモニウ
ム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物との錯体に
より布類柔軟化を行う通し洗い組成物が開示されてい
る。
布類調整を行う他の手段が米国特許第3,442,692号(196
9年5月6日付、参考として本文に引用)に開示されて
いる。この手段は、布類調整組成物を分散手段と組合せ
たものからなる機械乾燥機で使用するための製造物品で
ある。好ましい物品は、吸収基材たとえば薄い不織布に
放出可能に固定したカチオン性布類調整剤の含浸体また
は被覆としての布類調整組成物を有するものである。こ
の種の製品において補助布類調整剤としてあるポリオー
ル、特にソルビタンエステルの使用が、米国特許第4,02
2,938号(1977年5月10日付、参考として本文に引用)
に開示されている。この特許を利用した商用製品はバウ
ンス(BOUNCE、プロクターアンドギヤンブルカンパ
ニー)である。
9年5月6日付、参考として本文に引用)に開示されて
いる。この手段は、布類調整組成物を分散手段と組合せ
たものからなる機械乾燥機で使用するための製造物品で
ある。好ましい物品は、吸収基材たとえば薄い不織布に
放出可能に固定したカチオン性布類調整剤の含浸体また
は被覆としての布類調整組成物を有するものである。こ
の種の製品において補助布類調整剤としてあるポリオー
ル、特にソルビタンエステルの使用が、米国特許第4,02
2,938号(1977年5月10日付、参考として本文に引用)
に開示されている。この特許を利用した商用製品はバウ
ンス(BOUNCE、プロクターアンドギヤンブルカンパ
ニー)である。
布類調整組成物があるアミン塩からなる米国特許第3,44
2,692号の布類調整物品は、米国特許第4,237,155号(19
80年12月2日付、参考として本文に引用)に開示されて
いる。この特許は、これらのアミン塩を典型的な洗濯操
作の洗濯サイクルまたはすすぎサイクルに添加すること
の可能性について言及しており、明らかにこれらの2つ
の過程のいずれかで柔軟化過程を行うことを意図してい
る。
2,692号の布類調整物品は、米国特許第4,237,155号(19
80年12月2日付、参考として本文に引用)に開示されて
いる。この特許は、これらのアミン塩を典型的な洗濯操
作の洗濯サイクルまたはすすぎサイクルに添加すること
の可能性について言及しており、明らかにこれらの2つ
の過程のいずれかで柔軟化過程を行うことを意図してい
る。
米国特許第476,651号(1983年3月18日付出願、参考と
して本文に引用)には、通し洗い(through−the−was
h)組成物でアミン塩の利点を利用する手段が開示され
かつ特許請求されている。特定のアミンおよびカルボン
酸が反応せしめられてい溶融物とされ、次いでこれは冷
却されて分離した小塊(nodule)とされた。小塊化法の
中で、粒状化、冷却ロール上でのフレーク化および平ら
な壁面を有する熱交換器で冷却し次いで押出す方法が適
当であると云われている。次に、これらの小塊は常用の
洗浄および(または)汚れ除去成分と混合されて組成物
とされ、これら組成物は洗濯物またはすすぎ液に添加さ
れ、絞りまたは回転乾燥時に布類に捕獲された状態とな
り、そして機械による加熱乾燥過程で布類上に分散され
た。その結果効果的に柔軟にされかつ静電防止された布
類が得られた。
して本文に引用)には、通し洗い(through−the−was
h)組成物でアミン塩の利点を利用する手段が開示され
かつ特許請求されている。特定のアミンおよびカルボン
酸が反応せしめられてい溶融物とされ、次いでこれは冷
却されて分離した小塊(nodule)とされた。小塊化法の
中で、粒状化、冷却ロール上でのフレーク化および平ら
な壁面を有する熱交換器で冷却し次いで押出す方法が適
当であると云われている。次に、これらの小塊は常用の
洗浄および(または)汚れ除去成分と混合されて組成物
とされ、これら組成物は洗濯物またはすすぎ液に添加さ
れ、絞りまたは回転乾燥時に布類に捕獲された状態とな
り、そして機械による加熱乾燥過程で布類上に分散され
た。その結果効果的に柔軟にされかつ静電防止された布
類が得られた。
アミン、アミド、アミン塩、第四アンモニウム塩および
他の種類の窒素含有化学化合物間の明確な差異は、あら
ゆる有機化学のテキストに示されている。フイーザーア
ンドフィーザーは有機化学第2版、ヒース、ボストン、
米国(1950)で、220頁から始まる第10章で多数のその
ような差異を指摘している(参考として本文に引用)。
アミン塩は典型的に無臭・非揮発性固体として特徴づけ
られるが、その誘導源であるアミンは悪臭のある気体ま
たは液体である。アミン塩は固体状態でイオン性であ
り、対応するアミンより高い特徴的に鋭い融点を有す
る、低分子量アミン塩は水に容易に溶解し、溶液中では
イオン化状態で存在する。
他の種類の窒素含有化学化合物間の明確な差異は、あら
ゆる有機化学のテキストに示されている。フイーザーア
ンドフィーザーは有機化学第2版、ヒース、ボストン、
米国(1950)で、220頁から始まる第10章で多数のその
ような差異を指摘している(参考として本文に引用)。
アミン塩は典型的に無臭・非揮発性固体として特徴づけ
られるが、その誘導源であるアミンは悪臭のある気体ま
たは液体である。アミン塩は固体状態でイオン性であ
り、対応するアミンより高い特徴的に鋭い融点を有す
る、低分子量アミン塩は水に容易に溶解し、溶液中では
イオン化状態で存在する。
米国特許願第476,651号の小塊は、最初に調製した場
合、前述した特許願第476,651号に教示されている方法
で用いる際には非常に有効な布類調整剤である。しかし
ながら、これらの小塊を含有する洗剤組成物は長期間保
存した後それほど効果的に布類を調整しないことが見い
出された。商用製品が普通の売買状態で長期間の間安定
していることは明らかに有利である。したがって、本発
明の目的は、常用の洗剤成分と混合した場合より科学的
に安定である布類調整小塊を提供することにより米国特
許願第476,651号の発明を改良することである。
合、前述した特許願第476,651号に教示されている方法
で用いる際には非常に有効な布類調整剤である。しかし
ながら、これらの小塊を含有する洗剤組成物は長期間保
存した後それほど効果的に布類を調整しないことが見い
出された。商用製品が普通の売買状態で長期間の間安定
していることは明らかに有利である。したがって、本発
明の目的は、常用の洗剤成分と混合した場合より科学的
に安定である布類調整小塊を提供することにより米国特
許願第476,651号の発明を改良することである。
この特許願の小塊は単独ですなわちそれ以外何も存在さ
せないで保存した場合、貯蔵安定性は十分である。しか
しながら、それらの小塊を洗剤成分と混合して通し洗い
布類洗浄/布類調整組成物を形成した場合、貯蔵安定性
は悪影響を受ける。驚くべきことにまた予期せぬこと
に、少量のポリエチレングリコールを小塊に配合すると
それらの環境下でその貯蔵安定性が保護されることが新
たに見い出された。
せないで保存した場合、貯蔵安定性は十分である。しか
しながら、それらの小塊を洗剤成分と混合して通し洗い
布類洗浄/布類調整組成物を形成した場合、貯蔵安定性
は悪影響を受ける。驚くべきことにまた予期せぬこと
に、少量のポリエチレングリコールを小塊に配合すると
それらの環境下でその貯蔵安定性が保護されることが新
たに見い出された。
本発明の1つの実施態様は、ポリエチレングリコール
と、第三アミンの塩と、カルボン酸とからなる小塊であ
る。これらの小塊は、サイクルの開始時に常用の洗剤製
品と共に洗濯液に添加すべき布類調整剤として市販する
のに適している。これらのアミン塩小塊の粒度は約0.03
〜約1mmであり、融点は好ましくは約35〜約115℃であ
る。
と、第三アミンの塩と、カルボン酸とからなる小塊であ
る。これらの小塊は、サイクルの開始時に常用の洗剤製
品と共に洗濯液に添加すべき布類調整剤として市販する
のに適している。これらのアミン塩小塊の粒度は約0.03
〜約1mmであり、融点は好ましくは約35〜約115℃であ
る。
本発明のアミン塩の調製に使用される第三アミンは下式
を有する: 〔式中、R1、R2およびR3は各々独立的に飽和または不飽
和であり、R1は炭素数12〜22の長鎖脂肪族基であり、R2
およびR3は互いに同じかまたは異なっており、炭素数1
〜22の脂肪族基、式−R4OH(R4は炭素数1〜3のアルキ
レン基である)のヒドロキシアルキル基、および式R5O
(CnH2nO)m−(R5は水素または炭素数1〜20のアルキル
またはアルケニル基であり、nは2または3であり、そ
してmは1〜20である)のアルキルエーテル基からなる
群より選ばれる〕。
を有する: 〔式中、R1、R2およびR3は各々独立的に飽和または不飽
和であり、R1は炭素数12〜22の長鎖脂肪族基であり、R2
およびR3は互いに同じかまたは異なっており、炭素数1
〜22の脂肪族基、式−R4OH(R4は炭素数1〜3のアルキ
レン基である)のヒドロキシアルキル基、および式R5O
(CnH2nO)m−(R5は水素または炭素数1〜20のアルキル
またはアルケニル基であり、nは2または3であり、そ
してmは1〜20である)のアルキルエーテル基からなる
群より選ばれる〕。
本発明のアミン塩の調製に使用それるカルボン酸は下式
を有する: 〔式中、R6は水素、または炭素数1〜22のアルキル、ア
ルケニル、アリール、アルカリールまたはアラルキル
基、またはハロゲン、カルボキシルあるいはヒドロキシ
ルからなる群より選ばれる置換基で置換された炭素数1
〜22のアルキル、アルケニル、アリール、アルカリール
またはアラルキル基であるここでアラルキル基とはアル
キル基の水素原子がアリール基によって置換された基を
いう。〕。
を有する: 〔式中、R6は水素、または炭素数1〜22のアルキル、ア
ルケニル、アリール、アルカリールまたはアラルキル
基、またはハロゲン、カルボキシルあるいはヒドロキシ
ルからなる群より選ばれる置換基で置換された炭素数1
〜22のアルキル、アルケニル、アリール、アルカリール
またはアラルキル基であるここでアラルキル基とはアル
キル基の水素原子がアリール基によって置換された基を
いう。〕。
アミン塩はアミンとカルボン酸を反応させて溶融物を生
成することによって形成される。
成することによって形成される。
本発明の実施で有用なポリエチレングリコールは、分子
量が約2,000〜約16,000であり、小塊の重量に対して約
0.5〜約16%の量で使用される。
量が約2,000〜約16,000であり、小塊の重量に対して約
0.5〜約16%の量で使用される。
融点または溶解性を過度に妨害しない補助成分を必要に
応じて小塊に添加することが出来る。そのような成分は
補助的布類調整剤および布類調整添加剤である。補助成
分は小塊の約50重量%まで使用出来る。
応じて小塊に添加することが出来る。そのような成分は
補助的布類調整剤および布類調整添加剤である。補助成
分は小塊の約50重量%まで使用出来る。
ポリエチレングリコールはアミン塩に添加され、2つの
混和しない液体は良く混合され、次いで分離した小塊を
生じるように冷却される。適当な小塊化法は、粒状化、
冷却ロール上でのフレーク化、および平らな壁面を有す
る熱交換器で冷却し次いで押出す方法である。
混和しない液体は良く混合され、次いで分離した小塊を
生じるように冷却される。適当な小塊化法は、粒状化、
冷却ロール上でのフレーク化、および平らな壁面を有す
る熱交換器で冷却し次いで押出す方法である。
本発明の第二の実施態様は、前述した小塊と洗剤ビルダ
ーおよびアニオン、ノニオン、両性または双性イオン界
面活性剤を含有する洗剤顆粒とのブレンドからなる通し
洗い布類洗浄/調整組成物である。布類洗浄/調整製品
は、2つの機能すなわち洗浄および調整を効果的に併有
する単一の洗濯製品を可能にする。この製品は使用が簡
単で便利であり、種々の時点で洗濯物に何も添加するこ
とを必要としない。
ーおよびアニオン、ノニオン、両性または双性イオン界
面活性剤を含有する洗剤顆粒とのブレンドからなる通し
洗い布類洗浄/調整組成物である。布類洗浄/調整製品
は、2つの機能すなわち洗浄および調整を効果的に併有
する単一の洗濯製品を可能にする。この製品は使用が簡
単で便利であり、種々の時点で洗濯物に何も添加するこ
とを必要としない。
処理実施態様において、本発明は(a)布類を、前述し
た組成物中の小塊状の有効量のアミン塩と接触させる工
程、および(b)これら布類に約40〜約95℃の温度を加
える工程を含む布類の調製方法を提供する。小塊は水性
浴から、さらに好ましくは洗濯またはすすぎ液から布類
に適用するのが好ましく、また布類は熱を加えられてい
る間互いに相対的に転動されるのが好ましい。
た組成物中の小塊状の有効量のアミン塩と接触させる工
程、および(b)これら布類に約40〜約95℃の温度を加
える工程を含む布類の調製方法を提供する。小塊は水性
浴から、さらに好ましくは洗濯またはすすぎ液から布類
に適用するのが好ましく、また布類は熱を加えられてい
る間互いに相対的に転動されるのが好ましい。
本発明のアミン塩は、分離した小塊中にイオン対として
存在する。高く鋭い融点を持つため、アミン塩は洗濯浴
中で適度に高められた温度および洗濯およびすすぎにお
ける通常のpHにおいてそれほど溶融もしなければまた溶
解もしない。したがって、布類調整剤、界面活性剤、ビ
ルダーおよび実際すべて他の成分の機能はそれらの製品
を独立的に用いたかの如く発揮される。
存在する。高く鋭い融点を持つため、アミン塩は洗濯浴
中で適度に高められた温度および洗濯およびすすぎにお
ける通常のpHにおいてそれほど溶融もしなければまた溶
解もしない。したがって、布類調整剤、界面活性剤、ビ
ルダーおよび実際すべて他の成分の機能はそれらの製品
を独立的に用いたかの如く発揮される。
以下、幾つかの実施態様における本発明の成分について
個別に説明する。
個別に説明する。
必須の布類調整化合物 本発明にとって必須の布類調整化合物は、炭素数が約12
〜約22の長い脂肪族鎖を少なくとも1つ有する第三アミ
ンのカルボン酸塩である。
〜約22の長い脂肪族鎖を少なくとも1つ有する第三アミ
ンのカルボン酸塩である。
第三アミン塩は、第三アミンとカルボン酸との反応の直
接の生成物である。
接の生成物である。
本発明で使用される第三アミンは下式を有する: 〔式中、R1、R2およびR3は各々独立的に飽和しているか
または不飽和であり、R1は炭素数12〜22の長鎖脂肪族基
であり、R2およびR3は互いに同じかまたは異なってお
り、炭素数1〜22の脂肪族基、式−R4OH(R4は炭素数1
〜3のアルキレン基である)のヒドロキシアルキル基、
および式R5O(CnH2nO)m−(式中R5は水素または炭素数1
〜20のアルキルまたはアルケニル基であり、nは2また
は3であり、mは1〜20である)のアルキルエーテル基
からなる群より選ばれる〕。好ましいアミンはR1が炭素
数12〜22の脂肪族アルキル鎖であり、R2が炭素数12〜22
の脂肪族アルキル鎖であり、そしてR3が炭素数1〜3の
脂肪族アルキル鎖であるものである。特に好ましいアミ
ンは、R1およびR2が各々独立的に炭素数16〜18の飽和線
状アルキル鎖であり、そしてR3がメチルであるものであ
る。
または不飽和であり、R1は炭素数12〜22の長鎖脂肪族基
であり、R2およびR3は互いに同じかまたは異なってお
り、炭素数1〜22の脂肪族基、式−R4OH(R4は炭素数1
〜3のアルキレン基である)のヒドロキシアルキル基、
および式R5O(CnH2nO)m−(式中R5は水素または炭素数1
〜20のアルキルまたはアルケニル基であり、nは2また
は3であり、mは1〜20である)のアルキルエーテル基
からなる群より選ばれる〕。好ましいアミンはR1が炭素
数12〜22の脂肪族アルキル鎖であり、R2が炭素数12〜22
の脂肪族アルキル鎖であり、そしてR3が炭素数1〜3の
脂肪族アルキル鎖であるものである。特に好ましいアミ
ンは、R1およびR2が各々独立的に炭素数16〜18の飽和線
状アルキル鎖であり、そしてR3がメチルであるものであ
る。
特定の第三アミンの例は、ラウリルジメチルアミン、ミ
リスチジエチルアミン、ステアリルジメチルアミン、獣
脂ジメチルアミン、ヤシ油ジメチルアミン、ジラウリル
メチルアミン、ジステアリルメチルアミン、ジ獣脂メチ
ルアミン、オレイルメチルアミン、ジオレイルプロピル
アミン、ラウリルジ(3−ヒドロキシプロピル)アミ
ン、ステアリルジ(2−ヒドロキシエチル)アミン、ト
ラウリルアミン、ラウリルエチルメチルアミンおよび である。
リスチジエチルアミン、ステアリルジメチルアミン、獣
脂ジメチルアミン、ヤシ油ジメチルアミン、ジラウリル
メチルアミン、ジステアリルメチルアミン、ジ獣脂メチ
ルアミン、オレイルメチルアミン、ジオレイルプロピル
アミン、ラウリルジ(3−ヒドロキシプロピル)アミ
ン、ステアリルジ(2−ヒドロキシエチル)アミン、ト
ラウリルアミン、ラウリルエチルメチルアミンおよび である。
本発明で使用されるカルボン酸は下式を有する: 〔式中、R6は水素、または炭素数1〜22のアルキル、ア
ルケニル、アリール、アルカリールまたはアラルキル、
またはハロゲン、カルボキシルまたはヒドロキシルから
なる群より選ばれた置換基で置換された炭素数1〜22の
アルキル、アルケニル、アリール、アルカリールまたは
アラルキル基である〕。好ましい脂肪酸は、R6が炭素数
11〜21の長鎖未置換のアルキルまたはアルケニル基、よ
り好ましくは炭素数が15〜17の飽和線状アルキル基であ
るものである。
ルケニル、アリール、アルカリールまたはアラルキル、
またはハロゲン、カルボキシルまたはヒドロキシルから
なる群より選ばれた置換基で置換された炭素数1〜22の
アルキル、アルケニル、アリール、アルカリールまたは
アラルキル基である〕。好ましい脂肪酸は、R6が炭素数
11〜21の長鎖未置換のアルキルまたはアルケニル基、よ
り好ましくは炭素数が15〜17の飽和線状アルキル基であ
るものである。
特定のカルボン酸の例は、ギ酸、酢酸、ラウリン酸、ミ
リスチル酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸、アジピン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、安息香
酸、4−ヒドロキシ安息香酸、3−クロロ安息香酸、4
−ニトロ安息香酸、4−エチル安息香酸、4−(2−ク
ロロエチル)安息香酸、フェニル酢酸、(4−クロロフ
ェニル)酢酸、(4−ヒドロキシフェニル)酢酸、およ
びフタル酸である。
リスチル酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸、アジピン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、安息香
酸、4−ヒドロキシ安息香酸、3−クロロ安息香酸、4
−ニトロ安息香酸、4−エチル安息香酸、4−(2−ク
ロロエチル)安息香酸、フェニル酢酸、(4−クロロフ
ェニル)酢酸、(4−ヒドロキシフェニル)酢酸、およ
びフタル酸である。
好ましいカルボン酸は、ラウリル酸、ミリスチル酸、バ
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸およびそれらの
混合物である。
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸およびそれらの
混合物である。
アミン塩は、第三アミンを溶剤たとえばメタノール、エ
タノール、プロパノールなどに溶解し、そのアミン溶液
に酸を添加する当業界で周知の簡単な付加反応によって
形成される。別法として、アミンおよび酸を単に撹拌し
ながら混合・溶融して塩を生成することが出来る。次
に、溶融アミン塩を室温に冷却して凝固させることが出
来る。アミン塩の生成に使用される酸が多塩基酸(たと
えば酸)である場合、塩は一塩基性または多塩基性で
ある。すなわち酸基の1つまたはそれ以上をアミンの中
和に利用することが出来る。
タノール、プロパノールなどに溶解し、そのアミン溶液
に酸を添加する当業界で周知の簡単な付加反応によって
形成される。別法として、アミンおよび酸を単に撹拌し
ながら混合・溶融して塩を生成することが出来る。次
に、溶融アミン塩を室温に冷却して凝固させることが出
来る。アミン塩の生成に使用される酸が多塩基酸(たと
えば酸)である場合、塩は一塩基性または多塩基性で
ある。すなわち酸基の1つまたはそれ以上をアミンの中
和に利用することが出来る。
アミン塩の生成は下式によって進行する: 反応が低級アルコール溶剤媒体中で行われる場合、塩は
溶液から析出し、溶剤の過および(または)蒸発によ
って回収することが出来る。好ましくは、本発明のアミ
ン塩の調製に使用されるアミンおよび酸のペアは約35〜
115℃(より好ましくは35〜85℃、最も好ましくは55〜6
5℃)の融点を有するアミン塩を生じるように選ぶこと
が必要である。そのような塩は室温で固体であろうが、
しかし典型的な機械乾燥機操作温度で融解するであろ
う。この範囲より高い融点を有するアミン塩は、以下に
述べる他の物質を含有する組成物にそれらを配合して配
合組成物が所望の範囲の融点を有するようにすることに
よって本発明で使用することが出来る。
溶液から析出し、溶剤の過および(または)蒸発によ
って回収することが出来る。好ましくは、本発明のアミ
ン塩の調製に使用されるアミンおよび酸のペアは約35〜
115℃(より好ましくは35〜85℃、最も好ましくは55〜6
5℃)の融点を有するアミン塩を生じるように選ぶこと
が必要である。そのような塩は室温で固体であろうが、
しかし典型的な機械乾燥機操作温度で融解するであろ
う。この範囲より高い融点を有するアミン塩は、以下に
述べる他の物質を含有する組成物にそれらを配合して配
合組成物が所望の範囲の融点を有するようにすることに
よって本発明で使用することが出来る。
アミン対脂肪酸のモル比が約1:1であると、最も純粋な
アミン塩が生成し、融点が最も鋭くなる。これにより大
きいまたは小さいモル比を使用すると、この反応の最終
生成物はアミン塩+未反応アミンまては未反応カルボン
酸を含有するであろう。これらの未反応化合物は以下の
「補助布類調整剤および添加剤」の部分で述べる有機物
質と同様に小塊に影響を及ぼす。したがって、アミン対
脂肪酸のモル比を変えるに当って必要な考慮すべきこと
についてそこに述べられている。
アミン塩が生成し、融点が最も鋭くなる。これにより大
きいまたは小さいモル比を使用すると、この反応の最終
生成物はアミン塩+未反応アミンまては未反応カルボン
酸を含有するであろう。これらの未反応化合物は以下の
「補助布類調整剤および添加剤」の部分で述べる有機物
質と同様に小塊に影響を及ぼす。したがって、アミン対
脂肪酸のモル比を変えるに当って必要な考慮すべきこと
についてそこに述べられている。
本発明で使用するのに好ましいアミン塩は、アミン部分
がC12〜C22アルキルまたはアルケニルジメチルアミンま
たはジ−C12〜C22アルキルまたはアルケニルメチルアミ
ンであり、酸部分はC12〜C22アルキルまたはアルケニル
モノカルボン酸である。アミン塩の形成に使用されるア
ミンおよび酸は各々単鎖長さでなくて混合鎖長さのもの
であることがしばしばである。これは、これらの物質が
普通天然油脂、または鎖長さの混合物を生じる合成法か
ら得られるためである。また、柔軟組成物の物性または
性能を修正するのに、異なる鎖長さの混合物を使用する
ことがしばしば望ましい。
がC12〜C22アルキルまたはアルケニルジメチルアミンま
たはジ−C12〜C22アルキルまたはアルケニルメチルアミ
ンであり、酸部分はC12〜C22アルキルまたはアルケニル
モノカルボン酸である。アミン塩の形成に使用されるア
ミンおよび酸は各々単鎖長さでなくて混合鎖長さのもの
であることがしばしばである。これは、これらの物質が
普通天然油脂、または鎖長さの混合物を生じる合成法か
ら得られるためである。また、柔軟組成物の物性または
性能を修正するのに、異なる鎖長さの混合物を使用する
ことがしばしば望ましい。
特に好ましいアミン塩は、メチルジ獣脂アミンヒドロタ
ローエートであり、獣脂とは獣脂から誘導されたアルキ
ル部分の混合を云い、タローエートとは獣脂から誘導さ
れた脂肪酸部分の混合物を云う。この化合物はメチルジ
獣脂アンモニウムタローエートまたは時にはメチルジ獣
脂アミンタローエートとも呼ばれる。本発明で使用する
のに好ましい他のアミン塩は、ステアリルジメチルアミ
ンヒドロステアレート、ステアリルジメチルアミンヒド
ロパルミテート、ジステアリルメチルアミンヒドロパル
ミテート、ジステアリルメチルアミンヒドロラウレー
ト、およびこれらの混合物である。特に好ましい混合物
はステアリルジメチルアミンヒドロステアレートおよび
ジステアリルメチルアミンヒドロミリステートである。
ローエートであり、獣脂とは獣脂から誘導されたアルキ
ル部分の混合を云い、タローエートとは獣脂から誘導さ
れた脂肪酸部分の混合物を云う。この化合物はメチルジ
獣脂アンモニウムタローエートまたは時にはメチルジ獣
脂アミンタローエートとも呼ばれる。本発明で使用する
のに好ましい他のアミン塩は、ステアリルジメチルアミ
ンヒドロステアレート、ステアリルジメチルアミンヒド
ロパルミテート、ジステアリルメチルアミンヒドロパル
ミテート、ジステアリルメチルアミンヒドロラウレー
ト、およびこれらの混合物である。特に好ましい混合物
はステアリルジメチルアミンヒドロステアレートおよび
ジステアリルメチルアミンヒドロミリステートである。
本発明の実施で使用するポリエチレングリコールは、周
知の化合物HO(CH2CH2O)nHであり、分子量が約2,000〜約
16,000、好ましくは約4,000〜約12,000である。分子量
が約6,000〜約10,000であるのが特に好ましい。
知の化合物HO(CH2CH2O)nHであり、分子量が約2,000〜約
16,000、好ましくは約4,000〜約12,000である。分子量
が約6,000〜約10,000であるのが特に好ましい。
ポリエチレングリコールは融解して、前述の如く調製さ
れたアミン塩溶融物に添加される。これらの2つの混和
しない液体は十分混合されてエマルジョンとされる。高
剪断混合を使用出来るが、しかし必要ではない。エマル
ジョンを混合し続けている間に、エマルジョンは冷却さ
れて小さい分離したばらばらの小塊が生成する。「小
塊」とは、溶融物から冷却によりつくられた任意の分離
した物理的形態を意味するものとして総称的に使用され
る。そのような小塊の1つの製造方法はたとえば塔にお
ける粒状化である。他の方法は冷却ロール上でのフレー
ク化である。さらに他の方法は、平らな壁面を有する熱
交換器で冷却し次いで押出を行う方法である。粉砕また
は他の細化法も使用することが出来る。前述した方法で
非常に小さい粒子を形成し、次いで凝集、造粒、ブリケ
ット化を含む方法により本発明の小塊を形成することも
出来る。これらの方法はすべて常用のもであり、他の物
質との関連において当業界で周知である。
れたアミン塩溶融物に添加される。これらの2つの混和
しない液体は十分混合されてエマルジョンとされる。高
剪断混合を使用出来るが、しかし必要ではない。エマル
ジョンを混合し続けている間に、エマルジョンは冷却さ
れて小さい分離したばらばらの小塊が生成する。「小
塊」とは、溶融物から冷却によりつくられた任意の分離
した物理的形態を意味するものとして総称的に使用され
る。そのような小塊の1つの製造方法はたとえば塔にお
ける粒状化である。他の方法は冷却ロール上でのフレー
ク化である。さらに他の方法は、平らな壁面を有する熱
交換器で冷却し次いで押出を行う方法である。粉砕また
は他の細化法も使用することが出来る。前述した方法で
非常に小さい粒子を形成し、次いで凝集、造粒、ブリケ
ット化を含む方法により本発明の小塊を形成することも
出来る。これらの方法はすべて常用のもであり、他の物
質との関連において当業界で周知である。
ポリエチレングリコールは小塊において約0.5〜約15
%、。好ましくは約1〜約10%の量で使用され。約2〜
約5%の量が特に好ましい。数字はすべて小塊の全量に
対する重量%である。
%、。好ましくは約1〜約10%の量で使用され。約2〜
約5%の量が特に好ましい。数字はすべて小塊の全量に
対する重量%である。
布類調整剤は主として乾燥機において機能することが意
図され、したがって、布類調整剤が洗濯機でかなりの程
度溶融または融解することは望ましくない。時間、温度
および撹拌の程度は、製品配合者の支配下になく、した
がって手動および自動洗濯法、浸漬、および予備処理、
高温および低温の現実の世界で遭遇する全範囲にわたっ
て存在し続ける小塊をつくらなければならない。
図され、したがって、布類調整剤が洗濯機でかなりの程
度溶融または融解することは望ましくない。時間、温度
および撹拌の程度は、製品配合者の支配下になく、した
がって手動および自動洗濯法、浸漬、および予備処理、
高温および低温の現実の世界で遭遇する全範囲にわたっ
て存在し続ける小塊をつくらなければならない。
布類調整小塊は粒状体、フレーク、ヌードル、または他
の分離した粒子のどの形態であれ、すすぎサイクルの終
りで回転されまたは絞られる際に分離した粒子として衣
類に捕獲される、すなわちからまるような大きさおよび
組成を有する。布類調整小塊は機械乾燥機に移された際
布類に残ったままであり、次いで機械乾燥機の使用温度
に加熱された際融解し、広がり布類を調製する。
の分離した粒子のどの形態であれ、すすぎサイクルの終
りで回転されまたは絞られる際に分離した粒子として衣
類に捕獲される、すなわちからまるような大きさおよび
組成を有する。布類調整小塊は機械乾燥機に移された際
布類に残ったままであり、次いで機械乾燥機の使用温度
に加熱された際融解し、広がり布類を調製する。
小塊の形状も乾燥機での性能に影響する。大きい小塊は
布類の外面に捕獲されやすく、小さい小塊は内部繊維ま
で浸入する。したがって、大きい小塊はより強い静電防
止効果(布類表面現象である)をもたらす傾向があり、
小さい小塊はより強い柔軟効果(一部には個々の繊維が
互いにどの程度滑るかの関数である)をもたらす傾向が
ある。小塊の布類中への浸入は小塊の形状ならびにその
大きさにより極めて大きく影響され、球形−円筒形−板
状(たとえば粒子−ヌードル−フレーク)の順で低下す
る。これによって、技術者は小塊を乾燥機ならびに洗濯
およびすすぎで特定の目的に合うように製造するための
もう1つの自由度が与えられる。
布類の外面に捕獲されやすく、小さい小塊は内部繊維ま
で浸入する。したがって、大きい小塊はより強い静電防
止効果(布類表面現象である)をもたらす傾向があり、
小さい小塊はより強い柔軟効果(一部には個々の繊維が
互いにどの程度滑るかの関数である)をもたらす傾向が
ある。小塊の布類中への浸入は小塊の形状ならびにその
大きさにより極めて大きく影響され、球形−円筒形−板
状(たとえば粒子−ヌードル−フレーク)の順で低下す
る。これによって、技術者は小塊を乾燥機ならびに洗濯
およびすすぎで特定の目的に合うように製造するための
もう1つの自由度が与えられる。
本発明の目的にとっての概算は、制御寸法は小塊の中心
点から表面に至る最も短い路の平均距離であるいうこと
である。したがって、球状体または円筒体の場合、この
寸法は半径であり、楕円体の場合、小さな半径であり、
板状物の場合板の厚さの半分である。便宜上、ここで小
塊寸法および粒度とは、この寸法を2倍したもの、すな
わち球または円筒体の直径、板の厚さなどを指す。
点から表面に至る最も短い路の平均距離であるいうこと
である。したがって、球状体または円筒体の場合、この
寸法は半径であり、楕円体の場合、小さな半径であり、
板状物の場合板の厚さの半分である。便宜上、ここで小
塊寸法および粒度とは、この寸法を2倍したもの、すな
わち球または円筒体の直径、板の厚さなどを指す。
この小塊寸法の定義を用いると、約0.03〜約1mmの寸法
で十分であり、約0.05〜約0.6mmの寸法が好ましく、約
0.07〜約0.3mmの寸法が特に好ましい。
で十分であり、約0.05〜約0.6mmの寸法が好ましく、約
0.07〜約0.3mmの寸法が特に好ましい。
補助布類調整剤および添加剤 本発明の洗浄調整組成物は、前述した布類調整化合物を
組成物の唯一の調整剤として調製することが出来る。し
かしながら、他の調整剤も使用することが出来る。
組成物の唯一の調整剤として調製することが出来る。し
かしながら、他の調整剤も使用することが出来る。
補助布類調整剤の1つの種類はスメクタイトクレーであ
る。この鉱物は布類柔軟化および静電防止の両特性を有
するものとして前述した米国特許第4,062,647号に開示
されている。クレー粒子は洗濯プロセスの洗濯およびす
すぎサイクルの最後まで残って布類に捕獲され、続く乾
燥後に布類を調整するのに利用出来る。布類がアミン塩
およびクレーによって調整される機構は異なるので、熟
練した技術者は彼の特定の要求を最も良く満たす製品を
調製するために両方の技術を利用することが出来る。一
般に、アミン塩は良好な柔軟剤および特に良好な静電防
止剤であり、一方クレーは良好な柔軟剤である。両者の
ブレンドはこれらの特性を非常に効果的に利用するもの
であり、したがって好ましい組成物である。クレーの適
当量は組成物の約1〜約20重量%、好ましくは約2〜約
12重量%である。
る。この鉱物は布類柔軟化および静電防止の両特性を有
するものとして前述した米国特許第4,062,647号に開示
されている。クレー粒子は洗濯プロセスの洗濯およびす
すぎサイクルの最後まで残って布類に捕獲され、続く乾
燥後に布類を調整するのに利用出来る。布類がアミン塩
およびクレーによって調整される機構は異なるので、熟
練した技術者は彼の特定の要求を最も良く満たす製品を
調製するために両方の技術を利用することが出来る。一
般に、アミン塩は良好な柔軟剤および特に良好な静電防
止剤であり、一方クレーは良好な柔軟剤である。両者の
ブレンドはこれらの特性を非常に効果的に利用するもの
であり、したがって好ましい組成物である。クレーの適
当量は組成物の約1〜約20重量%、好ましくは約2〜約
12重量%である。
米国特許第4,062,647号に記載されているように、好ま
しいスメクタイトクレーは少なくとも50meq/100gのカチ
オン交換容量を有し、ナトリウムまたはカルシウムモン
モリロナイト;リチウム、ナトリウムまたはマグネシウ
ムサポナイトまたはリチウム、ナトリウムまたはマグネ
シウムヘクトライトであることが出来る。ナトリウムモ
ンモリロナイトが特に好ましく、その例は米国ジョージ
アカオリンカンパニーによって市販されているゲルホワ
イトGPである。
しいスメクタイトクレーは少なくとも50meq/100gのカチ
オン交換容量を有し、ナトリウムまたはカルシウムモン
モリロナイト;リチウム、ナトリウムまたはマグネシウ
ムサポナイトまたはリチウム、ナトリウムまたはマグネ
シウムヘクトライトであることが出来る。ナトリウムモ
ンモリロナイトが特に好ましく、その例は米国ジョージ
アカオリンカンパニーによって市販されているゲルホワ
イトGPである。
第二の種類の補助布類調整剤は、有機質のものである。
その有機質のものとして、カチオン性化合物たとえば第
四アンモニウム化合物、第四イミダゾリニウム化合物お
よびポリアミド4級化ビウレットが挙げられる。ノニオ
ン性化合物たとえばプロトン化ジポリエトキシモノアル
キルアミン;炭素数1〜12のモノ−またはポリヒドロキ
シアルコールのC10−C26脂肪酸エステル、特にグリセロ
ールエステル;ソルビタンエステル、特にC12−C20脂肪
酸のソルビタンモノ−およびジ−エステル;および等電
点が8.3〜9.8でかつ構造式R1R2R3N(R1は炭素数1〜6
のアルキル基であり、R2およびR3はC10−C26線状アルキ
ルまたはアルケニル基である)を有する第三アミンもこ
の種類に含まれる。
その有機質のものとして、カチオン性化合物たとえば第
四アンモニウム化合物、第四イミダゾリニウム化合物お
よびポリアミド4級化ビウレットが挙げられる。ノニオ
ン性化合物たとえばプロトン化ジポリエトキシモノアル
キルアミン;炭素数1〜12のモノ−またはポリヒドロキ
シアルコールのC10−C26脂肪酸エステル、特にグリセロ
ールエステル;ソルビタンエステル、特にC12−C20脂肪
酸のソルビタンモノ−およびジ−エステル;および等電
点が8.3〜9.8でかつ構造式R1R2R3N(R1は炭素数1〜6
のアルキル基であり、R2およびR3はC10−C26線状アルキ
ルまたはアルケニル基である)を有する第三アミンもこ
の種類に含まれる。
小塊に随意に添加出来る他の種類の化合物は、小塊の特
性に影響を及ぼすがしかしそれ自体は布類調整剤を構成
しない。そのような化合物はここでは布類調整添加剤と
呼ぶ。この種の物質の中には、本発明の必須要素の1つ
であるポリエチレングリコールを除いて、エトキシル化
界面活性剤、脂肪アルコールおよび脂肪酸、ワックスお
よび溶剤がある。脂肪酸は好ましい添加剤である。
性に影響を及ぼすがしかしそれ自体は布類調整剤を構成
しない。そのような化合物はここでは布類調整添加剤と
呼ぶ。この種の物質の中には、本発明の必須要素の1つ
であるポリエチレングリコールを除いて、エトキシル化
界面活性剤、脂肪アルコールおよび脂肪酸、ワックスお
よび溶剤がある。脂肪酸は好ましい添加剤である。
前述したように、本発明のアミン塩の合成に使用される
アミンまたはカルボン酸のいずれかをモル過剰で用いる
と、過剰に用いたこれらの2成分のうちのいずれかの未
反応量が生じる。これと同じことが、別々に添加した場
合同成分に当てはまるこれらの未反応成分についておよ
び前述したカチオン性およびノニオン性調整剤および調
整添加剤についても伝える。
アミンまたはカルボン酸のいずれかをモル過剰で用いる
と、過剰に用いたこれらの2成分のうちのいずれかの未
反応量が生じる。これと同じことが、別々に添加した場
合同成分に当てはまるこれらの未反応成分についておよ
び前述したカチオン性およびノニオン性調整剤および調
整添加剤についても伝える。
前述した補助布類調整剤および添加剤は、布類調整小塊
かまたは洗剤顆粒のいずれかに配合することが出来る。
前者が好ましい。これは通し洗い調整性能が向上するか
らである。しかしながら、その場合には使用量を制限し
なければならない。これは溶解度の増大、融点の低下お
よび融点範囲の拡大が生じるためである。小塊で用いる
場合、それらの調整剤および添加剤は時には補助小塊成
分と呼び、小塊の約50重量%まで、すなわち0〜約50重
量%の量で小塊に配合することが出来る。使用する場
合、好ましい量は小塊の約2〜約30重量%である。
かまたは洗剤顆粒のいずれかに配合することが出来る。
前者が好ましい。これは通し洗い調整性能が向上するか
らである。しかしながら、その場合には使用量を制限し
なければならない。これは溶解度の増大、融点の低下お
よび融点範囲の拡大が生じるためである。小塊で用いる
場合、それらの調整剤および添加剤は時には補助小塊成
分と呼び、小塊の約50重量%まで、すなわち0〜約50重
量%の量で小塊に配合することが出来る。使用する場
合、好ましい量は小塊の約2〜約30重量%である。
これらの数字をポリエチレングリコールについて前述し
た数字と数字的に組合せると、本発明の小塊中のアミン
塩の量は約35〜約99.5重量%であり得ることが分る。小
塊中のアミン塩の好ましい量は、補助布類調整剤および
添加剤を使用する場合約65〜約96重量%、またこれらの
補助物質を使用しない場合は約90〜約99重量%である。
た数字と数字的に組合せると、本発明の小塊中のアミン
塩の量は約35〜約99.5重量%であり得ることが分る。小
塊中のアミン塩の好ましい量は、補助布類調整剤および
添加剤を使用する場合約65〜約96重量%、またこれらの
補助物質を使用しない場合は約90〜約99重量%である。
当業者は、水溶性が大きいかまたは融点がアミン塩と非
常に異なる化合物はそれ自体小塊の特性にかなり影響を
及ぼし、したがってそれらの化合物は水溶性が小さくか
つ融点がアミン塩に近い化合物より比較的少量で使用す
るのが適当てあることを認識するであろう。しかしなが
ら、適当な物質は化学的布類調整特性は良好であるがし
かし物性は完全に十分でないアミン塩小塊に対して物性
を所望の範囲に調節することが出来るので、これらの補
助物質は有用であり得る。この技術はたとえば良好な柔
軟剤であるがしかし純粋である場合融点が余り高過ぎる
アミン塩を使用するために使用することが出来る。
常に異なる化合物はそれ自体小塊の特性にかなり影響を
及ぼし、したがってそれらの化合物は水溶性が小さくか
つ融点がアミン塩に近い化合物より比較的少量で使用す
るのが適当てあることを認識するであろう。しかしなが
ら、適当な物質は化学的布類調整特性は良好であるがし
かし物性は完全に十分でないアミン塩小塊に対して物性
を所望の範囲に調節することが出来るので、これらの補
助物質は有用であり得る。この技術はたとえば良好な柔
軟剤であるがしかし純粋である場合融点が余り高過ぎる
アミン塩を使用するために使用することが出来る。
洗剤顆粒 界面活性剤。本発明の1つの実施態様によれば、アニオ
ン、ノニオン両性および双性イオン洗剤およびこれらの
混合物からなる群より選ばれる界面活性剤が使用され
る。
ン、ノニオン両性および双性イオン洗剤およびこれらの
混合物からなる群より選ばれる界面活性剤が使用され
る。
好ましいアニオン非石鹸界面活性剤は、アルキルベンゼ
ンスルホネート、アルキルサルフェート、アルキルポリ
エトキシエーテルサルフェート、パラフィンスルホネー
ト、アルファオレフィンスルホネート、アルファスルホ
カルボキシレートおよびこれらのエステル、アルキルグ
リセリエーテルスルホネート、脂肪酸モノグリセリドサ
ルフェートおよびスルホネート、アルキルフェノールポ
リエトキシエーテルサルフェート、2−アシロキシアル
カン−1−スルホネート、およびベータ−アルキルオキ
シアルカンスルホネートの水溶性塩である。石鹸も好ま
しいアニオン界面活性剤である。
ンスルホネート、アルキルサルフェート、アルキルポリ
エトキシエーテルサルフェート、パラフィンスルホネー
ト、アルファオレフィンスルホネート、アルファスルホ
カルボキシレートおよびこれらのエステル、アルキルグ
リセリエーテルスルホネート、脂肪酸モノグリセリドサ
ルフェートおよびスルホネート、アルキルフェノールポ
リエトキシエーテルサルフェート、2−アシロキシアル
カン−1−スルホネート、およびベータ−アルキルオキ
シアルカンスルホネートの水溶性塩である。石鹸も好ま
しいアニオン界面活性剤である。
特に好ましいアルキルベンゼンスルホネートは、線状ま
たは分岐アルキル鎖の炭素数が約9〜約15、特に約11〜
約13である。特に好ましいアルキルサルフェートはアル
キル鎖の炭素数が約8〜約22、特に約12〜約18である。
特に好ましいアルキルポリエトキシエーテルサルフェー
トは、アルキル鎖の炭素数が約10〜約18、特に約10〜約
16で、1分子当り平均約1〜約12個、特に約1〜約6個
の-CH2CH2O-基を有する。
たは分岐アルキル鎖の炭素数が約9〜約15、特に約11〜
約13である。特に好ましいアルキルサルフェートはアル
キル鎖の炭素数が約8〜約22、特に約12〜約18である。
特に好ましいアルキルポリエトキシエーテルサルフェー
トは、アルキル鎖の炭素数が約10〜約18、特に約10〜約
16で、1分子当り平均約1〜約12個、特に約1〜約6個
の-CH2CH2O-基を有する。
特に好ましいパラフィンスルホネートは、本質的には線
状であり、炭素数が約8〜約24、特に約14〜約18であ
る。特に好ましいアルファーオレフィンスルホネートは
炭素数が約10〜約24、特に約14〜約16であり;アルファ
ーオレフィンスルホネート三酸化硫黄との反応、それに
続く存在するスルトンが対応するヒドロキシアルカンス
ルホネートに加水分解されるような条件下で中和により
つくることが出来る。特に好ましいアルファースルカル
ボキシレートは炭素数が約6〜約20であり、本文におい
ては、アルファースルホン化脂肪酸の塩ばかりでなく、
炭素数約1〜約14のアルコールからつくられたエステル
も含まれる。
状であり、炭素数が約8〜約24、特に約14〜約18であ
る。特に好ましいアルファーオレフィンスルホネートは
炭素数が約10〜約24、特に約14〜約16であり;アルファ
ーオレフィンスルホネート三酸化硫黄との反応、それに
続く存在するスルトンが対応するヒドロキシアルカンス
ルホネートに加水分解されるような条件下で中和により
つくることが出来る。特に好ましいアルファースルカル
ボキシレートは炭素数が約6〜約20であり、本文におい
ては、アルファースルホン化脂肪酸の塩ばかりでなく、
炭素数約1〜約14のアルコールからつくられたエステル
も含まれる。
特に好ましいアルキルグリセリエーテルサルフェート
は、炭素数約10〜約18のエーテル、特にヤシ油および獣
脂から誘導されたものである。特に好ましいアルキルフ
ェノールポリエトキシエーテルサルフエートはアルキル
鎖の炭素数が約8〜約12で、1分子当り平均約1〜10個
の-CH2CH2O-基を有する。特に好ましい2−アシロキシ
−アルカン−1−スルホネートは、アリール基の炭素数
が約2〜約9で、アルカン部分の炭素数が約9〜約23で
ある。特に好ましいベーターアルキルオキシアルカンス
ルホネートはアルキル基の炭素数が約1〜約3で、アル
カン部分の炭素数が約8〜約20である。
は、炭素数約10〜約18のエーテル、特にヤシ油および獣
脂から誘導されたものである。特に好ましいアルキルフ
ェノールポリエトキシエーテルサルフエートはアルキル
鎖の炭素数が約8〜約12で、1分子当り平均約1〜10個
の-CH2CH2O-基を有する。特に好ましい2−アシロキシ
−アルカン−1−スルホネートは、アリール基の炭素数
が約2〜約9で、アルカン部分の炭素数が約9〜約23で
ある。特に好ましいベーターアルキルオキシアルカンス
ルホネートはアルキル基の炭素数が約1〜約3で、アル
カン部分の炭素数が約8〜約20である。
前記非石鹸アニオン界面活性剤のアルキル鎖は、天然源
たとえばヤシ油または獣脂から誘導することが出来、あ
るいはたとえばチーグラーまたはオキソ法を用いて合成
的に製造することが出来る。水溶解性は、アルカリ金
属、アンモニウム、またはアルカノールアンモニウムカ
チオンを用いて得ることが出来、ナトリウムが好まし
い。ベルギー国特許第843,636号(1976年12月30日付)
に記載の環境下ではマグネシウムおよびカルシウムが好
ましいカチオンである。アニオン界面活性剤の混合物が
本発明によって意図される。好ましい混合物はアルキル
基の炭素数が11〜13のアルキルベンゼンスルホネートお
よびアルキル基の炭素数が10〜16でかつ平均エトキシル
化度が1〜6のアルキルポリエトキシアルコールサルフ
ェートである。
たとえばヤシ油または獣脂から誘導することが出来、あ
るいはたとえばチーグラーまたはオキソ法を用いて合成
的に製造することが出来る。水溶解性は、アルカリ金
属、アンモニウム、またはアルカノールアンモニウムカ
チオンを用いて得ることが出来、ナトリウムが好まし
い。ベルギー国特許第843,636号(1976年12月30日付)
に記載の環境下ではマグネシウムおよびカルシウムが好
ましいカチオンである。アニオン界面活性剤の混合物が
本発明によって意図される。好ましい混合物はアルキル
基の炭素数が11〜13のアルキルベンゼンスルホネートお
よびアルキル基の炭素数が10〜16でかつ平均エトキシル
化度が1〜6のアルキルポリエトキシアルコールサルフ
ェートである。
特に好ましい石鹸は、炭素数が約8〜約24、特に約12〜
約18である。石鹸は、天然油脂たとえばヤシ油、獣脂お
よび魚油の直接鹸化により、または天然源あるいは合成
源から得られる遊離脂肪酸の中和により製造することが
出来る。石鹸カチオンはアルカリ金属、アンモニウムま
たはアルカノールアンモニウムでよく、ナトリウムが好
ましい。
約18である。石鹸は、天然油脂たとえばヤシ油、獣脂お
よび魚油の直接鹸化により、または天然源あるいは合成
源から得られる遊離脂肪酸の中和により製造することが
出来る。石鹸カチオンはアルカリ金属、アンモニウムま
たはアルカノールアンモニウムでよく、ナトリウムが好
ましい。
好ましいノニオン界面活性剤は、酸化エチレンを疎水性
化合物たとえばアルコール、アルキルフェノール、ポリ
プロポキシグリコール、またはポリプロポキシエチレン
ジアミンと縮合させることによって製造される水溶性化
合物である。
化合物たとえばアルコール、アルキルフェノール、ポリ
プロポキシグリコール、またはポリプロポキシエチレン
ジアミンと縮合させることによって製造される水溶性化
合物である。
特に好ましいポリエトキシアルコールは、1〜30モルの
酸化エチレンと1モルの炭素数約8〜約22の枝分れまた
は直鎖第一または第二脂肪族アルコールとの縮合物、特
に1〜6モルの酸化エチレンと1モルの炭素数約10〜約
16の直鎖または枝分れ鎖第一または第二脂肪族アルコー
ルとの縮合物である。ある種のポリエトキシアルコール
はシエルケミカルカンパニーから「ネオドール」の商品
名で市販されている。特に好ましいポリエトキシアルキ
ルフェノールは約1〜約30モルの酸化エチレンと1モル
の炭素数約6〜約12の枝分れまたは直鎖アルキル基を有
するアルキルフェノールとの縮合物であり、ある種のポ
リエトキシアルキルフェノールはGAFコーポレーション
より「イゲパール」の商品名で市販されている。
酸化エチレンと1モルの炭素数約8〜約22の枝分れまた
は直鎖第一または第二脂肪族アルコールとの縮合物、特
に1〜6モルの酸化エチレンと1モルの炭素数約10〜約
16の直鎖または枝分れ鎖第一または第二脂肪族アルコー
ルとの縮合物である。ある種のポリエトキシアルコール
はシエルケミカルカンパニーから「ネオドール」の商品
名で市販されている。特に好ましいポリエトキシアルキ
ルフェノールは約1〜約30モルの酸化エチレンと1モル
の炭素数約6〜約12の枝分れまたは直鎖アルキル基を有
するアルキルフェノールとの縮合物であり、ある種のポ
リエトキシアルキルフェノールはGAFコーポレーション
より「イゲパール」の商品名で市販されている。
特に好ましいポリエトキシポリプロポキシグリコール
は、BASF−ヴイアンドッテ(Wyandotte)から「プルロ
ニック」の商品名の市販されている。酸化エチレンと、
酸化プロピレンとエチレンジアミンの反応生成物との特
に好ましい縮合物は、BASF−ヴイアンドッテから「テト
ロニック」の商品名で市販されている。
は、BASF−ヴイアンドッテ(Wyandotte)から「プルロ
ニック」の商品名の市販されている。酸化エチレンと、
酸化プロピレンとエチレンジアミンの反応生成物との特
に好ましい縮合物は、BASF−ヴイアンドッテから「テト
ロニック」の商品名で市販されている。
好ましい半極性界面活性剤は、炭素数約10〜28のアルキ
ル部分を1つおよび炭素数1〜約3のアルキル基および
ヒドロキシアルキル基、および特にアルキル基の炭素数
が約11〜16のアルキルジメチルアミンオキシドからなる
群より選ばれる部分を2つ有する水溶性アミンオキシ
ド;炭素数約10〜28のアルキル部分を1つおよび炭素数
約1〜3のアルキル基およびヒドロキシアルキル基から
なる群より選ばれる部分を2つ有する水溶性ホスフオキ
シド洗剤;および炭素数約10〜28のアルキル部分を1つ
および炭素数1〜3のアルキルおよびヒドロキシアルキ
ル部分からなる群より選ばれる部分を有する水溶性スル
ホキシド洗剤である。
ル部分を1つおよび炭素数1〜約3のアルキル基および
ヒドロキシアルキル基、および特にアルキル基の炭素数
が約11〜16のアルキルジメチルアミンオキシドからなる
群より選ばれる部分を2つ有する水溶性アミンオキシ
ド;炭素数約10〜28のアルキル部分を1つおよび炭素数
約1〜3のアルキル基およびヒドロキシアルキル基から
なる群より選ばれる部分を2つ有する水溶性ホスフオキ
シド洗剤;および炭素数約10〜28のアルキル部分を1つ
および炭素数1〜3のアルキルおよびヒドロキシアルキ
ル部分からなる群より選ばれる部分を有する水溶性スル
ホキシド洗剤である。
好ましい両性界面活性剤は、脂肪族部分が直鎖または枝
分れ鎖でありそして脂肪族置換基の1つが約8〜約18個
の炭素原子を有しまた1つがアニオン性水可溶化基たと
えばカルボキシ、スルホン酸、硫酸、燐酸、またはホス
ホン酸基を有する、脂肪族第二および第三アミンの水溶
性誘導体である。
分れ鎖でありそして脂肪族置換基の1つが約8〜約18個
の炭素原子を有しまた1つがアニオン性水可溶化基たと
えばカルボキシ、スルホン酸、硫酸、燐酸、またはホス
ホン酸基を有する、脂肪族第二および第三アミンの水溶
性誘導体である。
好ましい双性イオン界面活性剤は、脂肪族部分が直鎖ま
たは枝分れ鎖でありそして脂肪族置換基の1つが約8〜
約18個の炭素原子を有しまた1つがアニオン性水可溶化
基、特にアルキル基の炭素数が約14〜18のアルキルジメ
チル−アンモニオ−プロパン−スルホネートおよびアル
キル−ジメチル−アンモニオ−ヒドロキシ−プロパン−
スルホネートを有する、脂肪族第四アンモニウム、ホス
ホニウムおよびスルホニウムカチオン性化合物の水溶性
誘導体である。
たは枝分れ鎖でありそして脂肪族置換基の1つが約8〜
約18個の炭素原子を有しまた1つがアニオン性水可溶化
基、特にアルキル基の炭素数が約14〜18のアルキルジメ
チル−アンモニオ−プロパン−スルホネートおよびアル
キル−ジメチル−アンモニオ−ヒドロキシ−プロパン−
スルホネートを有する、脂肪族第四アンモニウム、ホス
ホニウムおよびスルホニウムカチオン性化合物の水溶性
誘導体である。
本発明で有用な界面活性剤の種類の典型的なものが米国
特許第3,664,961号(1972年5月23日付、参考として本
文に引用)に列挙されている。このリストおよび本発明
組成物で使用出来る特定の界面活性剤化合物および混合
物の前述したものそのような物質の代表的なものである
が、しかし限定的なものではない。
特許第3,664,961号(1972年5月23日付、参考として本
文に引用)に列挙されている。このリストおよび本発明
組成物で使用出来る特定の界面活性剤化合物および混合
物の前述したものそのような物質の代表的なものである
が、しかし限定的なものではない。
洗剤ビルダー。本発明の1つの実施態様によれば、常用
される無機および有機水溶性ビルダー塩ならびに種々の
水不溶性ビルダーの任意のものから選ばれる洗剤ビルダ
ーが使用される。水溶性ビルダー塩は洗濯液のpHを制御
する働きをする。さらに、ビルダーは洗剤組成物全体の
布類洗浄性能を高め、同時に布類の表面から放出される
粒子汚れを懸濁させ、それが布類表面に再沈着するのを
防止する働きをする。さらに、布柔軟剤としてあるスメ
クトタイトクレーを含有するある組成物では、ポリアニ
オン性ビルダー塩はこれらのクレーを最小限の撹拌で水
性洗濯媒体中に容易にかつ均一に分散せしめる。クレー
分散の均一性はクレーが布類柔軟剤として効果的に機能
するために必要であり、一方容易分散性によって粒状洗
剤組成物の形成が可能になる。
される無機および有機水溶性ビルダー塩ならびに種々の
水不溶性ビルダーの任意のものから選ばれる洗剤ビルダ
ーが使用される。水溶性ビルダー塩は洗濯液のpHを制御
する働きをする。さらに、ビルダーは洗剤組成物全体の
布類洗浄性能を高め、同時に布類の表面から放出される
粒子汚れを懸濁させ、それが布類表面に再沈着するのを
防止する働きをする。さらに、布柔軟剤としてあるスメ
クトタイトクレーを含有するある組成物では、ポリアニ
オン性ビルダー塩はこれらのクレーを最小限の撹拌で水
性洗濯媒体中に容易にかつ均一に分散せしめる。クレー
分散の均一性はクレーが布類柔軟剤として効果的に機能
するために必要であり、一方容易分散性によって粒状洗
剤組成物の形成が可能になる。
無機および有機ペルオキシ漂白剤は本文の洗剤ビルダー
に含まれる。無機ペルオキシ漂白剤とは、無機ペルオキ
シハイドレートを指すもので、その例は、過硼酸、過炭
酸、過硫酸、過珪酸、過燐酸、および過ポリ燐酸のアル
カリ金属塩である。
に含まれる。無機ペルオキシ漂白剤とは、無機ペルオキ
シハイドレートを指すもので、その例は、過硼酸、過炭
酸、過硫酸、過珪酸、過燐酸、および過ポリ燐酸のアル
カリ金属塩である。
好ましい無機ペルオキシ漂白剤は過硼酸1水化物および
過硼酸4水化物のナトリウムおよびカリウム塩である。
過硼酸ナトリウム4水化物が特に好ましい。
過硼酸4水化物のナトリウムおよびカリウム塩である。
過硼酸ナトリウム4水化物が特に好ましい。
有機ペルオキシ漂白剤とは、尿素ペルオキシドCO(NH2)2
・H2O2または下記一般式の有機ペルオキシ酸またはその
無水物またはその塩を云う: 〔式中、Rは炭素数1〜約20、好ましは7〜16のアルキ
レン基、またはフェニレン基であり、Yは水素、ハロゲ
ン、アルキル、アリールまたは水溶液中でアニオン部分
を与える任意の基である〕。好ましい有機ペルオキシ酸
化合物はジペルドデカンジオン酸およびジペルアゼライ
ン酸である。
・H2O2または下記一般式の有機ペルオキシ酸またはその
無水物またはその塩を云う: 〔式中、Rは炭素数1〜約20、好ましは7〜16のアルキ
レン基、またはフェニレン基であり、Yは水素、ハロゲ
ン、アルキル、アリールまたは水溶液中でアニオン部分
を与える任意の基である〕。好ましい有機ペルオキシ酸
化合物はジペルドデカンジオン酸およびジペルアゼライ
ン酸である。
無機ペルオキシ漂白剤の場合、ペルオキシ漂白活性剤を
随意に使用することが出来る。これは、過加水分解(pe
rhydrolysis)に敏感なアシル基を1個またはそれ以上
有する有機過酸前駆物質を指す。1つの好ましいペルオ
キシ漂白活性剤はC7−C9アシルオキシベンゼンスルホネ
ートである。
随意に使用することが出来る。これは、過加水分解(pe
rhydrolysis)に敏感なアシル基を1個またはそれ以上
有する有機過酸前駆物質を指す。1つの好ましいペルオ
キシ漂白活性剤はC7−C9アシルオキシベンゼンスルホネ
ートである。
適当な水溶性無機アルカリ洗剤ビルダー塩の非限定的例
として、アルカリ金属炭酸塩、硼酸塩、燐酸塩、ポリ燐
酸塩、重炭酸塩および珪酸塩が挙げられる。そのような
塩の特定例は、四硼酸、過硼酸、重炭酸、炭酸、トリポ
リ燐酸、プロ燐酸、オルト燐酸、およびヘキサメタ燐酸
のナトリウムおよびカリウム塩である。
として、アルカリ金属炭酸塩、硼酸塩、燐酸塩、ポリ燐
酸塩、重炭酸塩および珪酸塩が挙げられる。そのような
塩の特定例は、四硼酸、過硼酸、重炭酸、炭酸、トリポ
リ燐酸、プロ燐酸、オルト燐酸、およびヘキサメタ燐酸
のナトリウムおよびカリウム塩である。
適当な有機アルカリ洗剤ビルダー塩の例は、次のようで
ある:(1)水溶性アミノポリカルボキシルレート、た
とえばエチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸および
N−(2−ヒドロキシエチル)−ニトリロ二酢酸のナト
リウムおよびカリウム塩;(2)フイチン酸の水溶性塩
たとえばフイチン酸ナトリウムおよびカリウム−米国特
許第2,739,942号参照;(3)水溶性ポリホスホン酸
塩、特にエタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸
のナトリウム、カリウムおよびリチウム塩;メチレンジ
ホスホン酸のナトリウム、カリウムおよびリチウム塩;
エチレンジホスホン酸のナトリウム、カリウムおよびリ
チウム塩;およびエタン−1,1,2−トリホスホン酸のナ
トリウム、カリウムおよびリチウム塩;他の例として、
エタン−2−カルボキシ−1,1−ジホスホン酸、ヒドロ
キシメタンジホスホン酸、カルボニルジホスホン酸、エ
タン−1−ヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタ
ン−2−ヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、プロパ
ン−1,1,3,3−テトラホスホン酸、プロパン−1,1,2,3−
テトラホスホン酸、およびプロパン−1,2,2,3−テトラ
ホスホン酸のアルカリ金属塩が挙げられる。;(4)ポ
リカルボキシレートポリマーおよびコポリマーの水溶性
塩(米国特許第3,308,067号)。
ある:(1)水溶性アミノポリカルボキシルレート、た
とえばエチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸および
N−(2−ヒドロキシエチル)−ニトリロ二酢酸のナト
リウムおよびカリウム塩;(2)フイチン酸の水溶性塩
たとえばフイチン酸ナトリウムおよびカリウム−米国特
許第2,739,942号参照;(3)水溶性ポリホスホン酸
塩、特にエタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸
のナトリウム、カリウムおよびリチウム塩;メチレンジ
ホスホン酸のナトリウム、カリウムおよびリチウム塩;
エチレンジホスホン酸のナトリウム、カリウムおよびリ
チウム塩;およびエタン−1,1,2−トリホスホン酸のナ
トリウム、カリウムおよびリチウム塩;他の例として、
エタン−2−カルボキシ−1,1−ジホスホン酸、ヒドロ
キシメタンジホスホン酸、カルボニルジホスホン酸、エ
タン−1−ヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタ
ン−2−ヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、プロパ
ン−1,1,3,3−テトラホスホン酸、プロパン−1,1,2,3−
テトラホスホン酸、およびプロパン−1,2,2,3−テトラ
ホスホン酸のアルカリ金属塩が挙げられる。;(4)ポ
リカルボキシレートポリマーおよびコポリマーの水溶性
塩(米国特許第3,308,067号)。
さらに、十分使用し得る他のポリカルボキシレートビル
ダーとして、メリット酸、クエン酸、ピロメリット酸、
ベンゼンペンタカルボン酸、オキシ二酢酸、カルボキシ
メチルオキシ−コハク酸およびオキシ二コハク酸の水溶
性塩が挙げられる。
ダーとして、メリット酸、クエン酸、ピロメリット酸、
ベンゼンペンタカルボン酸、オキシ二酢酸、カルボキシ
メチルオキシ−コハク酸およびオキシ二コハク酸の水溶
性塩が挙げられる。
あるゼオライトすなわちアルミノ珪酸塩はカルシウム硬
度を封鎖するのでアルカリ金属ピロ燐酸塩の機能を向上
させ、ビルダー能力を増大させる。本発明の組成物にお
いて有用な1つのそのようなアルミノ珪酸塩は、式Naz
〔(AlO2)z・(SiO2)〕xH2O〔式中、ZおよびYは少なくと
も6の整数であり、Z対Yのモル比は1.0〜約0.5であ
り、Xは約15〜約64の整数である〕の結晶水不溶性水和
化合物である。前記アルミノ珪酸塩イオン交換物質は粒
径が約0.1〜約100ミクロンであり、カルシウムイオン交
換容量が無水物基準で1g当り少なくとも約200ミリグラ
ム当量のCaCO3硬度であり、そしてカルシウムイオン交
換速度は無水物基準で少なくとも約2グレーン/ガロン
/分/グラムである。これらの合成アルミノ珪酸塩につ
いては、英国特許No.1,429,143(1979年3月24日付、参
考として本文に引用)に詳述されている。
度を封鎖するのでアルカリ金属ピロ燐酸塩の機能を向上
させ、ビルダー能力を増大させる。本発明の組成物にお
いて有用な1つのそのようなアルミノ珪酸塩は、式Naz
〔(AlO2)z・(SiO2)〕xH2O〔式中、ZおよびYは少なくと
も6の整数であり、Z対Yのモル比は1.0〜約0.5であ
り、Xは約15〜約64の整数である〕の結晶水不溶性水和
化合物である。前記アルミノ珪酸塩イオン交換物質は粒
径が約0.1〜約100ミクロンであり、カルシウムイオン交
換容量が無水物基準で1g当り少なくとも約200ミリグラ
ム当量のCaCO3硬度であり、そしてカルシウムイオン交
換速度は無水物基準で少なくとも約2グレーン/ガロン
/分/グラムである。これらの合成アルミノ珪酸塩につ
いては、英国特許No.1,429,143(1979年3月24日付、参
考として本文に引用)に詳述されている。
本発明で有用な第2の水不溶性合成アルミノ珪酸塩イオ
ン交換物質は、無定形であって式Nax(xA102・SiO2)〔x
は1.0〜1.2であり、Yは1である〕を有する。前記無定
形物質はさらにMg++交換容量が約50〜約150mgeq・CaCO3
/gでありそして粒径が約0.01〜約5ミクロンであること
を特徴としている。このイオン交換ビルダーについて
は、英国特許No.1,470,250(1977年4月14日付、参考と
して本文に引用)に詳述されている。
ン交換物質は、無定形であって式Nax(xA102・SiO2)〔x
は1.0〜1.2であり、Yは1である〕を有する。前記無定
形物質はさらにMg++交換容量が約50〜約150mgeq・CaCO3
/gでありそして粒径が約0.01〜約5ミクロンであること
を特徴としている。このイオン交換ビルダーについて
は、英国特許No.1,470,250(1977年4月14日付、参考と
して本文に引用)に詳述されている。
任意成分。本発明の布類洗剤/調整組成物の洗剤顆粒部
分が洗剤組成物で常用される他の成分を含有し得ること
はもちろんである。汚れ懸濁剤たとえばカルボキシメチ
ルセルロースの水溶性塩、カルボキシヒドロメチルセメ
ロース、無水マレイン酸−ビニルエステル共重合体、ポ
リアクリル酸およびその塩および分子量約400〜10,000
のポリエチレングリコールは洗剤組成物の普通の成分で
あり、約0.5〜約10重量%の水準で使用することが出来
る。色素、顔料、蛍光増白剤、および香料を所望に応じ
て種々の量で添加することが出来る。
分が洗剤組成物で常用される他の成分を含有し得ること
はもちろんである。汚れ懸濁剤たとえばカルボキシメチ
ルセルロースの水溶性塩、カルボキシヒドロメチルセメ
ロース、無水マレイン酸−ビニルエステル共重合体、ポ
リアクリル酸およびその塩および分子量約400〜10,000
のポリエチレングリコールは洗剤組成物の普通の成分で
あり、約0.5〜約10重量%の水準で使用することが出来
る。色素、顔料、蛍光増白剤、および香料を所望に応じ
て種々の量で添加することが出来る。
他の物質たとえば酵素、蛍光体、ポルフィン漂白剤、防
腐剤、殺菌剤、変色防止剤、防食剤、およびケーキ生成
防止剤たとえばスルホコハク酸ナトリウムおよび安息香
酸ナトリウムも添加することが出来る。本発明で使用出
来る洗剤組成物で使用される他の物質は起泡増進剤、起
泡抑制剤、充填剤たとえば硫酸ナトリウム、pH緩衝剤、
およびヒドロトロープたとえばトルエンスルホン酸ナト
リウムおよび尿素である。
腐剤、殺菌剤、変色防止剤、防食剤、およびケーキ生成
防止剤たとえばスルホコハク酸ナトリウムおよび安息香
酸ナトリウムも添加することが出来る。本発明で使用出
来る洗剤組成物で使用される他の物質は起泡増進剤、起
泡抑制剤、充填剤たとえば硫酸ナトリウム、pH緩衝剤、
およびヒドロトロープたとえばトルエンスルホン酸ナト
リウムおよび尿素である。
他の任意物質は、布類調整に関するものすなわち仕上
剤、サイズ剤および防皺剤たとえばトウモロコシ澱粉で
ある(ベルギー国特許第811,082号、1974年8月16日
付、参考として本文に引用)。
剤、サイズ剤および防皺剤たとえばトウモロコシ澱粉で
ある(ベルギー国特許第811,082号、1974年8月16日
付、参考として本文に引用)。
製造方法および使用法 本発明の小塊は前述した方法により調製される。本発明
の1つの実施態様では、本発明の小塊はさらに加工する
ことなくこの形で布類調整剤として市販されている。こ
れらの小塊は単に洗濯の開始時点で洗剤の添加と同じ時
点で添加することにより使用される。それから、使用者
は洗濯、すすぎおよび機械乾燥サイクルの後の段階で洗
濯物に追加物質を添加する必要がない。8ポンドの衣類
を取扱う家庭洗濯機に添加すべき非希釈形の小塊の適当
量は1〜20gである。
の1つの実施態様では、本発明の小塊はさらに加工する
ことなくこの形で布類調整剤として市販されている。こ
れらの小塊は単に洗濯の開始時点で洗剤の添加と同じ時
点で添加することにより使用される。それから、使用者
は洗濯、すすぎおよび機械乾燥サイクルの後の段階で洗
濯物に追加物質を添加する必要がない。8ポンドの衣類
を取扱う家庭洗濯機に添加すべき非希釈形の小塊の適当
量は1〜20gである。
分散の便宜上または他の理由から、包装前に分離した粒
状のある他の物質を小塊に混入するのが望ましい。熟練
した配合者は、不活性で、安価で、便利で、安全でかつ
入手可能である物質の中から希釈剤の量および種類を自
由に選ぶことが出来る。
状のある他の物質を小塊に混入するのが望ましい。熟練
した配合者は、不活性で、安価で、便利で、安全でかつ
入手可能である物質の中から希釈剤の量および種類を自
由に選ぶことが出来る。
本発明の他の実施態様では、小塊はバッチ式または連続
式に洗剤顆粒と釣合いを取って混合される。これによっ
て、単一製品で複数の機能を果す通し洗い布類洗浄/布
類調整組成物が提供される。
式に洗剤顆粒と釣合いを取って混合される。これによっ
て、単一製品で複数の機能を果す通し洗い布類洗浄/布
類調整組成物が提供される。
洗剤顆粒は任意の常用技術により、すなわち個々の成分
を水にスラリー化させ、得られる混合物を噴霧およびス
プレー乾燥することにより、または成分をパンまたはド
ラム粒状化することにより形成することが出来る。組成
物を顆粒状でスプレー乾燥する好ましい方法は、米国特
許第3,629,951号および第3,629,955号(1971年12月28日
付、参考として本文に引用)に開示されている。
を水にスラリー化させ、得られる混合物を噴霧およびス
プレー乾燥することにより、または成分をパンまたはド
ラム粒状化することにより形成することが出来る。組成
物を顆粒状でスプレー乾燥する好ましい方法は、米国特
許第3,629,951号および第3,629,955号(1971年12月28日
付、参考として本文に引用)に開示されている。
本発明の布類洗浄/布類調整組成物は、アニオン、ノニ
オン、両性または双性イオン界面活性剤、好ましくはア
ニオン界面活性剤;洗剤ビルダー;および本文で定義し
た小塊状のアミン塩布類調整剤を含有する。好ましく
は、界面活性剤は組成物の約1〜約50重量%、より好ま
しくは約5〜約30重量%、最も好ましくは10〜20重量%
である。好ましくは、洗剤ビルダーは組成物の約5〜約
95重量%、より好ましくは約10〜約60重量%、最も好ま
しくは15〜40重量%である。好ましくは、布類調整剤は
組成物の約1〜約30重量%、より好ましくは約3〜約20
重量%、最も好ましくは5〜15重量%である。
オン、両性または双性イオン界面活性剤、好ましくはア
ニオン界面活性剤;洗剤ビルダー;および本文で定義し
た小塊状のアミン塩布類調整剤を含有する。好ましく
は、界面活性剤は組成物の約1〜約50重量%、より好ま
しくは約5〜約30重量%、最も好ましくは10〜20重量%
である。好ましくは、洗剤ビルダーは組成物の約5〜約
95重量%、より好ましくは約10〜約60重量%、最も好ま
しくは15〜40重量%である。好ましくは、布類調整剤は
組成物の約1〜約30重量%、より好ましくは約3〜約20
重量%、最も好ましくは5〜15重量%である。
本発明の布類洗浄/布類調整組成物は「任意成分」とい
う表題の項で述べた他の添加剤を任意に含有することも
出来る。これらの添加剤は洗剤顆粒に配合することが出
来または必要に応じて、微細な粒状の水溶性または水分
散性成分として調製することが出来る。この場合、布類
調整小塊、粒状添加剤および洗剤顆粒はすべて均衝良く
混合して最終製品とされる。
う表題の項で述べた他の添加剤を任意に含有することも
出来る。これらの添加剤は洗剤顆粒に配合することが出
来または必要に応じて、微細な粒状の水溶性または水分
散性成分として調製することが出来る。この場合、布類
調整小塊、粒状添加剤および洗剤顆粒はすべて均衝良く
混合して最終製品とされる。
本発明の布類洗浄調整組成物のpHは、洗剤組成物で常用
される方法により制御される。したがって、布類洗浄調
整組成物の1%水溶性のpHは好ましくは約8〜約12、特
に好ましくは9−11である。
される方法により制御される。したがって、布類洗浄調
整組成物の1%水溶性のpHは好ましくは約8〜約12、特
に好ましくは9−11である。
本発明の各実施態様は、洗濯、すすぎおよび乾燥を含む
洗濯プロセスで使用するものである。洗濯工程は手また
は手動あるいは自動機械で行うことが出来る。浸漬は随
意である。すすぎも手または機械で行い、絞りまたは回
転によって過剰水を除去することが出来る。乾燥は物干
し綱につるすか日なたで広げることにより難なく行うこ
とが出来るけれども、本発明の布類調整効果は乾燥を機
械乾燥機で行う場合により顕著である。時には自動乾燥
機と呼ばれるそのような装置では、衣類は通常約40〜約
95℃、最も頻繁には50−95℃の熱風と共に転動される。
その結果、すすぎ工程から出る衣類にからまっている本
発明のアミン塩小塊は軟化または融解して衣類表面に広
がり衣類に静電防止効果を付与しかつ内部繊維に浸透し
て繊維を柔軟化する。
洗濯プロセスで使用するものである。洗濯工程は手また
は手動あるいは自動機械で行うことが出来る。浸漬は随
意である。すすぎも手または機械で行い、絞りまたは回
転によって過剰水を除去することが出来る。乾燥は物干
し綱につるすか日なたで広げることにより難なく行うこ
とが出来るけれども、本発明の布類調整効果は乾燥を機
械乾燥機で行う場合により顕著である。時には自動乾燥
機と呼ばれるそのような装置では、衣類は通常約40〜約
95℃、最も頻繁には50−95℃の熱風と共に転動される。
その結果、すすぎ工程から出る衣類にからまっている本
発明のアミン塩小塊は軟化または融解して衣類表面に広
がり衣類に静電防止効果を付与しかつ内部繊維に浸透し
て繊維を柔軟化する。
工業的応用 本発明の配合および加工は次のようにして行われる。13
70gの水素化獣脂脂肪酸(分子量274)フレーク、2600g
のジ(水素化獣脂)メチルアミン(分子量520)の大き
な塊、および120gの分子量8000のポリエチレングリコー
ルのフレークをステンレス鋼容器で別々に加熱溶融す
る。次いで、脂肪酸およびアミンを10分間混合・撹拌し
てアミン塩を生成する。溶融アミン塩にポリエチレング
リコールを添加し、さらに10分間撹拌する。この撹拌継
続を行いながら、この溶融物を2つの流体ノズルで空気
で噴霧化し冷却空気塔を落下させて粒状にする。これら
の粒状物を25〜50℃で種々の時間保存する。
70gの水素化獣脂脂肪酸(分子量274)フレーク、2600g
のジ(水素化獣脂)メチルアミン(分子量520)の大き
な塊、および120gの分子量8000のポリエチレングリコー
ルのフレークをステンレス鋼容器で別々に加熱溶融す
る。次いで、脂肪酸およびアミンを10分間混合・撹拌し
てアミン塩を生成する。溶融アミン塩にポリエチレング
リコールを添加し、さらに10分間撹拌する。この撹拌継
続を行いながら、この溶融物を2つの流体ノズルで空気
で噴霧化し冷却空気塔を落下させて粒状にする。これら
の粒状物を25〜50℃で種々の時間保存する。
洗剤顆粒は、成分を常用の方法により混合してスプレー
乾燥し、下記組成:15℃C13線状アルキルベンゼンスルホ
ネート、20%トリポリ燐酸ナトリウム、10%炭酸ナトリ
ウム、2%珪酸ナトリウム固体(1.6モル比SiO2/Na
2O)、1%トルエンスルホン酸ナトリウム、6%水およ
び残部硫酸ナトリウム、を得ることにより調製される。
乾燥し、下記組成:15℃C13線状アルキルベンゼンスルホ
ネート、20%トリポリ燐酸ナトリウム、10%炭酸ナトリ
ウム、2%珪酸ナトリウム固体(1.6モル比SiO2/Na
2O)、1%トルエンスルホン酸ナトリウム、6%水およ
び残部硫酸ナトリウム、を得ることにより調製される。
前述した粒状物は貯蔵前後に洗剤顆粒と13:87で混合し
て最終製品とする。これらの最終製品は直ちであっても
または前述した温度で長期間保存後に試験しても良好な
布類調整性能を発揮するであろう。ポリエチレングリコ
ールを含有しないアミン塩粒状物を同様の洗剤顆粒と混
合したものについての前の研究では、保存後布類調整性
能が低下する最終製品が得られた。
て最終製品とする。これらの最終製品は直ちであっても
または前述した温度で長期間保存後に試験しても良好な
布類調整性能を発揮するであろう。ポリエチレングリコ
ールを含有しないアミン塩粒状物を同様の洗剤顆粒と混
合したものについての前の研究では、保存後布類調整性
能が低下する最終製品が得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭55−51875(JP,A)
Claims (13)
- 【請求項1】下記成分を含むことを特徴とする布類調整
小塊: (a)(i)下式の第三アミン: 〔式中、R1、R2およびR3は各々独立的に飽和しているか
または不飽和であり、R1は炭素数12〜22の長鎖脂肪族基
であり、R2およびR3は互いに同じであるかまたは異なっ
ていて、炭素数1〜22の脂肪族基、式−R4OH(R4は炭素
数1〜3のアルキレン基)のヒドロキシアルキル基およ
び式R5O−(CnH2nO)m−(R5は水素または炭素数1〜20の
アルキルまたはアルケニル基であり、nは2または3で
あり、mは1〜20である)のアルキルエーテル基からな
る群より選ばれる〕 と; (ii)下式のカルボン酸: 〔式中、R6は水素、または炭素数1〜22のアルキル、ア
ルケニル、アリール、アルカリールまたはアラルキル
基、またはハロゲン、カルボキシル、およびヒドロキシ
ルからなる群より選ばれる置換基で置換された炭素数1
〜22のアルキル、アルケニル、アリール、アルカリー
ル、またはアラルキル基である〕と の塩、を含む布類調整剤;および (b)布類調整小塊に基いて0.5〜15重量%の分子量2,0
00〜16,000のポリエチレングリコール; ここで、前記小塊の粒度は0.03〜1mmである。 - 【請求項2】アミン塩が小塊の35〜99.5重量%であり、
ポリエチレングリコールが4,000〜12,000の分子量を有
しかつ小塊の1〜10重量%であり、小塊の残部が補助布
類調整剤および添加剤であり、そして小塊の融点が35〜
115℃である、特許請求の範囲第1項に記載の布類調整
小塊。 - 【請求項3】アミン塩が小塊の90〜99重量%であり、R1
およびR2が各々独立的に炭素数16〜18の飽和線状アルキ
ル鎖であり、R3がメチルであり、R6が炭素数15〜17の飽
和線状アルキル鎖であり、ポリエチレングリコールが4,
000〜12,000の分子量を有しかつ小塊の2〜5重量%で
あり、小塊の融点が35〜85℃であり、そして小塊の粒度
が0.07〜0.2mmである、特許請求の範囲第1項に記載の
布類調整小塊。 - 【請求項4】下記成分を含むことを特徴とする布類洗浄
/調整組成物: (A)下記成分を含む布類調整小塊: (a)(i)下式の第三アミン: 〔式中、R1、R2およびR3は各々独立的に飽和しているか
または不飽和であり、R1は炭素数12〜22の長鎖脂肪族基
であり、R2およびR3は互いに同じであるかまたは異なっ
ていて、炭素数1〜22の脂肪族基、式−R4OH(R4は炭素
数1〜3のアルキレン基)のヒドロキシアルキル基およ
び式R5O−(CnH2nO)m−(R5は水素または炭素数1〜20の
アルキルまたはアルケニル基であり、nは2または3で
あり、mは1〜20である)のアルキルエーテル基からな
る群より選ばれる〕 と; (ii)下式のカルボン酸: 〔式中、R6は水素、または炭素数1〜22のアルキル、ア
ルケニル、アリール、アルカリールまたはアラルキル
基、またはハロゲン、カルボキシル、およびヒドロキシ
ルからなる群より選ばれる置換基で置換された炭素数1
〜22のアルキル、アルケニル、アリール、アルカリー
ル、またはアラルキル基である〕と の塩、を含む布類調整剤;および (b)布類調整小塊に基いて0.5〜15重量%の分子量2,0
00〜16,000のポリエチレングリコール; ここで、前記小塊の粒度は0.03〜1mmである。 (B)(i)アニオン、ノニオン、両性または双性イオ
ン界面活性剤;および (ii)洗剤ビルダー を含む洗剤顆粒。 - 【請求項5】アミン塩が小塊の35〜99.5重量%であり、
ポリエチレングリコール4,000〜12,000の分子量を有し
かつ小塊の1〜10重量%であり、小塊の残部が補助布類
調整剤および添加剤であり、そして小塊の融点が35〜11
5℃である、特許請求の範囲第4項記載の組成物。 - 【請求項6】アミン塩が小塊の90〜99重量%であり、R1
およびR2が各々独立的に炭素数16〜18の飽和線状アルキ
ル鎖であり、R3がメチルであり、R6が炭素数15〜17の飽
和線状アルキル鎖であり、ポリエチレングリコールが4,
000〜12,000の分子量を有しかつ小塊の2〜5重量%で
あり、小塊の融点が35〜85℃であり、そして小塊の粒度
が0.07〜0.2mmである、特許請求の範囲第4項に記載の
布類洗浄/調整組成物。 - 【請求項7】(a)アミン塩の量は組成物の1〜30重量
%であり;および (b)(i)アニオン、ノニオン、両性または双性イオ
ン界面活性剤が組成物の1〜50重量%であり (ii)無機または有機水溶性ビルダーまたはアルミノ珪
酸塩ビルダーが組成物の5〜95重量%であり;および (iii)スメクタイトクレーは組成物の0〜20重量%で
あり、ここで、上記スメクタイトは少なくとも50meg/10
0gのカチオン交換容量を有しかつナトリウムおよびカル
シウムモンモリロナイト、リチウム、ナトリウムおよび
マグネシウムサポナイトおよびリチウム、ナトリウムお
よびマグネシウムヘクトライトからなる群より選ばれる
特許請求の範囲第4項に記載の組成物。 - 【請求項8】(a)アミン塩の量は組成物の1〜30重量
%であり;および (b)(i)アニオン、ノニオン、両性または双性イオ
ン界面活性剤が組成物の1〜50重量%であり (ii)無機または有機水溶性ビルダーまたはアルミノ珪
酸塩ビルダーは組成物の5〜95重量%であり;および (iii)スメクタイトクレーは組成物の0〜20重量%で
あり、ここで、スメクタイトクレーは少なくとも50meg/
100gのカチオン交換容量を有しかつナトリウムおよびカ
ルシウムモンモリロナイト、リチウム、ナトリウムおよ
びマグネシウムサポナイトおよびリチウム、ナトリウム
およびマグネシウムヘクトライトからなる群より選ばれ
る特許請求の範囲第5項に記載の布類洗浄/調整組成
物。 - 【請求項9】(a)アミン塩の量は組成物の1〜30重量
%であり;および (b)(i)アニオン、ノニオン、両性または双性イオ
ン界面活性剤が組成物の1〜50重量%であり (ii)無機または有機水溶性ビルダーまたはアルミノ珪
酸塩ビルダーが組成物の5〜95重量%であり;および (iii)スメクタイトクレーは組成物の0〜20重量%で
あり、ここで、スメクタイトクレーは少なくとも50meg/
100gのカチオン交換容量を有しかつナトリウムおよびカ
ルシウムモンモリロナイト、リチウム、ナトリウムおよ
びマグネシウムサポナイトおよびリチウム、ナトリウム
およびマグネシウムヘクトライトからなる群より選ばれ
る特許請求の範囲第6項に記載の布類洗浄調整組成物。 - 【請求項10】(a)アミン塩の量は組成物の3〜20重
量%であり;および (b)(i)界面活性剤は組成物の5〜30重量%であ
り、ここで界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホネー
ト、アルキルサルフェート、アルキルポリエトキシエー
テルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルファ
−オレフィンスルホネート、アルファ−スルホカルボキ
シレート、およびそのエステル、アルキルグリセリルエ
ーテルスルホネート、脂肪酸モノグリセリドサルフェー
トおよびスルホネート、アルキルフェノールポリエトキ
シエーテルサルフェート、2−アシルオキシ−アルカン
−1−スルホネートおよび石鹸の水溶性塩;酸化エチレ
ンと疎水性化合物たとえばアルコール、アルキルフェノ
ール、ポリプロポキシグリコールまたはポリプロポキシ
エチレンジアミンとの縮合によって製造される水溶性化
合物;水溶性アミンオキシド、水溶性ホスフィンオキシ
ド洗剤、および水溶性スルホキシド洗剤;脂肪族第二お
よび第三アミンの水溶性誘導体、脂肪族アミンにおい
て、脂肪族部分は直鎖または枝分れ鎖であってよくかつ
脂肪族置換基の1つは約8〜約18個の炭素原子を有し、
1つはカルボキシ、スルホン酸、硫酸、燐酸またはホス
ホン酸基を有し;および脂肪族第四アンモニウム、ホス
ホニウムおよびスルホニウムカチオン化合物の水溶性誘
導体からなる群より選ばれ;および (ii)洗剤ビルダーは組成物の10〜60重量%であり、こ
こで洗剤ビルダーは、アルカリ金属炭酸塩、硼酸塩、燐
酸塩、ポリ燐酸塩、重炭酸塩および珪酸塩;水溶性アミ
ノポリカルボキシレート、フイチン酸の水溶性塩、水溶
性ポリホスホネート、ポリカルボキシレートポリマーお
よびコポリマー、メリット酸、クエン酸、ピロメリット
酸、ベンゼンペンタカルボン酸、オキシ二酢酸、カルボ
キシメチルオキシ−コハク酸、オキシ二コハク酸、およ
び結晶および無定形アルミノ珪酸ナトリウムからなる群
より選ばれる特許請求の範囲第4項記載の布類洗浄調整
組成物。 - 【請求項11】(a)アミン塩の量は組成物の3〜20重
量%であり;および (b)(i)界面活性剤は組成物の5〜30重量%であ
り、ここで界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホネー
ト、アルキルサルフェート、アルキルポリエトキシエー
テルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルファ
−オレフィンスルホネート、アルファ−スルホカルボキ
シレートおよびそのエステル、アルキルグリセリルエー
テルスルホネート、脂肪酸モノグリセリドサルフェート
およびスルホネート、アルキルフェノールポリエトキシ
エーテルサルフェート、2−アシルオキシ−アルカン−
1−スルホネートおよび石鹸の水溶性塩;酸化エチレン
と疎水性化合物たとえばアルコール、アルキルフェノー
ル、ポリプロポキシグリコール、またはポリプロポキシ
エチレンジアミンとの縮合により製造される水溶性化合
物;水溶性アミンオキシド、水溶性ホルフィンオキシド
洗剤、および水溶性スルホキシド洗剤;脂肪族第二およ
び第三アミンの水溶性誘導体、脂肪族アミンにおいて脂
肪族部分は直鎖または枝分れ鎖であってよく、脂肪族置
換基の1つは8〜18個の炭素原子を有し、1つはカルボ
キシ、スルホン酸、硫酸、燐酸またはホスホン酸基を有
し;および脂肪族第四アンモニウム、ホスホニウムおよ
びスルホニウムカチオン性化合物の水溶性誘導体からな
る群より選ばれ;および (ii)洗剤ビルダーは組成物の10〜60重量%であり、こ
こで洗剤ビルダーはアルカリ金属炭酸酸、硼酸塩、燐酸
塩、ポリ燐酸塩、重炭酸塩および珪酸塩;水溶性アミノ
ポリカルボキシレート、フイチン酸の水溶性塩、水溶性
ポリホスホネート、ポリカルボキシレートポリマーおよ
びコポリマー、メリット酸、クエン酸、ピロメリット
酸、ベンゼンペンタカルボン酸、オキシ二酢酸、カルボ
キシメチルオキシ−コハク酸、オキシ二コハク酸、およ
び結晶および無定形アルミノ珪酸ナトリウムの水溶性塩
から選ばれる特許請求の範囲第6項に記載の布類洗浄/
調整組成物。 - 【請求項12】(a)アミン塩の量は組成物の3〜20重
量%であり;および (b)(i)界面活性剤は組成物の5〜30重量%であ
り、ここで界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホネー
ト、アルキルサルフェート、アルキルポリエトキシエー
テルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルファ
−オレフィンスルホネート、アルファ−スルホカルボキ
シレートおよびそのエステル、アルキルグリセリルエー
テルスルホネート、脂肪酸モノグリセリドサルフェート
およびスルホネート、アルキルフェノールポリエトキシ
エーテルサルフェート、2−アシルオキシ−アルカン−
1−スルホネートおよび石鹸の水溶性塩から選ばれ、お
よび (ii)洗剤ビルダーは組成物の10〜60重量%であり、こ
こで洗剤ビルダーは、アルカリ金属炭酸塩、硼酸塩、燐
酸塩、ポリ燐酸塩、重炭酸塩および珪酸塩;水溶性アミ
ノポリカルボキシレート、水溶性ポリホスホネート、ポ
リカルボキシレートポリマーおよびコポリマー、クエン
酸、および結晶および無定形アルミノ珪酸ナトリウムの
水溶性塩からなる群より選ばれる特許請求の範囲第4項
に記載の組成物。 - 【請求項13】(a)アミン塩の量は組成物の3〜20重
量%であり;および (b)(i)界面活性剤は組成物の5〜30重量%であ
り、ここで界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホネー
ト、アルキルサルフェート、アルキルポリエトキシエー
テルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルファ
−オレフィンスルホネート、アルファ−スルホカルボキ
シレートおよびそのエステル、アルキルグリセリルエー
テルスルホネート、脂肪酸モノグリセリドサルフェート
およびスルホネート、アルキルフェノールポリエトキシ
エーテルサルフェート、2−アシルオキシ−アルカン−
1−スルホネートおよび石鹸の水溶性塩からなる群より
選ばれ;および (ii)洗剤ビルダーは組成物の10〜60重量%であり、こ
こで洗剤ビルダーは、アルカリ金属炭酸酸、硼酸塩、燐
酸塩、ポリ燐酸塩、重炭酸塩、および珪酸塩;水溶性ア
ミノポリカルボキシレート、水溶性ポリホスホネート、
ポリカルボキシレートポリマーおよびコポリマー、クエ
ン酸、および結晶および無定形アルミノ珪酸ナトリウム
の水溶性塩からなる群より選ばれる特許請求の範囲第6
項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US576597 | 1984-02-03 | ||
| US06/576,597 US4514444A (en) | 1984-02-03 | 1984-02-03 | Fabric cleaning/conditioning compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60239570A JPS60239570A (ja) | 1985-11-28 |
| JPH0718086B2 true JPH0718086B2 (ja) | 1995-03-01 |
Family
ID=24305103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60019821A Expired - Lifetime JPH0718086B2 (ja) | 1984-02-03 | 1985-02-04 | 布類洗浄/調整組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4514444A (ja) |
| EP (1) | EP0154359B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0718086B2 (ja) |
| AT (1) | ATE28663T1 (ja) |
| CA (1) | CA1231206A (ja) |
| DE (1) | DE3560404D1 (ja) |
| GR (1) | GR850257B (ja) |
| IE (1) | IE58381B1 (ja) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4964870A (en) * | 1984-12-14 | 1990-10-23 | The Clorox Company | Bleaching with phenylene diester peracid precursors |
| US4769159A (en) * | 1986-02-18 | 1988-09-06 | Ecolab Inc. | Institutional softener containing cationic surfactant and organic acid |
| GB8609883D0 (en) * | 1986-04-23 | 1986-05-29 | Procter & Gamble | Softening detergent compositions |
| DE3614834A1 (de) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Henkel Kgaa | Verwendung von aminogruppen enthaltenden polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln |
| US4786422A (en) * | 1986-10-06 | 1988-11-22 | Colgate-Palmolive Co. | Fabric softening and antistatic particulate wash cycle laundry additive containing cationic/anionic surfactant complex on bentonite |
| US4824582A (en) * | 1986-11-14 | 1989-04-25 | The Procter & Gamble Company | Articles and methods for treating fabrics |
| US5019280A (en) * | 1986-11-14 | 1991-05-28 | The Procter & Gamble Company | Ion-pair complex conditioning agent with benzene sulfonate/alkyl benzene sulfonate anionic component and compositions containing same |
| US4756850A (en) * | 1987-06-10 | 1988-07-12 | The Procter & Gamble Company | Articles and methods for treating fabrics |
| US4834895A (en) * | 1987-08-17 | 1989-05-30 | The Procter & Gamble Company | Articles and methods for treating fabrics in clothes dryer |
| US4857213A (en) * | 1988-02-08 | 1989-08-15 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent containing conditioning agent and high levels of alkyl sulfate/alkyl ethoxylated sulfate |
| US4861502A (en) * | 1988-02-08 | 1989-08-29 | The Procter & Gamble Company | Conditioning agent containing amine ion-pair complexes and composiitons thereof |
| US5073274A (en) * | 1988-02-08 | 1991-12-17 | The Procter & Gamble Co. | Liquid detergent containing conditioning agent and high levels of alkyl sulfate/alkyl ethoxylated sulfate |
| US4869836A (en) * | 1988-05-03 | 1989-09-26 | Colgate-Palmolive Co. | Wash cycle fabric conditioning compositions: tertiaryamine-multi-functional carboxylic acid complex |
| US5173200A (en) * | 1989-04-04 | 1992-12-22 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Low-solvent gelled dryer-added fabric softener sheet |
| US4938879A (en) * | 1989-04-04 | 1990-07-03 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Stearate-based dryer-added fabric softener sheet |
| US5066413A (en) * | 1989-04-04 | 1991-11-19 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Gelled, dryer-added fabric-modifier sheet |
| US5062973A (en) * | 1989-04-04 | 1991-11-05 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Stearate-based dryer-added fabric modifier sheet |
| GB8916308D0 (en) * | 1989-07-17 | 1989-08-31 | Unilever Plc | Fabric softening |
| US5145595A (en) * | 1990-10-03 | 1992-09-08 | Vista Chemical Company | Anti-static fabric softening article for use in an automatic clothes dryer |
| JPH0768669B2 (ja) * | 1990-10-05 | 1995-07-26 | 花王株式会社 | 濃縮型柔軟仕上剤 |
| US5185088A (en) * | 1991-04-22 | 1993-02-09 | The Procter & Gamble Company | Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates |
| US5368755A (en) * | 1991-12-18 | 1994-11-29 | Colgate-Palmolive Co. | Free-flowing powder fabric softening composition and process for the manufacture of a free-flowing fabric softening composition |
| US5310508A (en) * | 1992-07-15 | 1994-05-10 | Colgate-Palmolive Company | Mild personal cleansing compositions containing sodium alcohol ethoxy glyceryl sulfonate |
| US5288847A (en) * | 1992-08-21 | 1994-02-22 | Colgate-Palmolive Company | Fabric conditioning composition containing alkanol amine ester and acid |
| US5474689A (en) * | 1992-10-27 | 1995-12-12 | The Procter & Gamble Company | Waterless self-emulsifiable chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials |
| US5543067A (en) * | 1992-10-27 | 1996-08-06 | The Procter & Gamble Company | Waterless self-emulsiviable biodegradable chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials |
| US6086634A (en) * | 1995-06-05 | 2000-07-11 | Custom Cleaner, Inc. | Dry-cleaning compositions containing polysulfonic acid |
| WO1996039556A1 (en) * | 1995-06-05 | 1996-12-12 | Creative Products Resource, Inc. | Dry-cleaning kit for in-dryer use |
| US6036727A (en) * | 1995-06-05 | 2000-03-14 | Creative Products Resource, Inc. | Anhydrous dry-cleaning compositions containing polysulfonic acid, and dry-cleaning kits for delicate fabrics |
| US5658651A (en) | 1995-09-29 | 1997-08-19 | Creative Products Resource, Inc. | Fabric treatment and softener system for in-dryer use |
| ZA991635B (en) * | 1998-03-02 | 1999-09-02 | Procter & Gamble | Concentrated, stable, translucent or clear, fabric softening compositions. |
| US6838498B1 (en) * | 1999-11-04 | 2005-01-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Coating for treating substrates for ink jet printing including imbibing solution for enhanced image visualization and retention |
| US6995125B2 (en) * | 2000-02-17 | 2006-02-07 | The Procter & Gamble Company | Detergent product |
| US7087572B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-08-08 | Ecolab Inc. | Fabric treatment compositions and methods for treating fabric in a dryer |
| US7381697B2 (en) * | 2002-04-10 | 2008-06-03 | Ecolab Inc. | Fabric softener composition and methods for manufacturing and using |
| US7786069B2 (en) | 2002-04-10 | 2010-08-31 | Ecolab Inc. | Multiple use solid fabric conditioning compositions and treatment in a dryer |
| US20050192206A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-01 | O'brien Janese C. | Methods and instructions for installing and removing a fabric conditioning article in a dryer |
| USD536824S1 (en) | 2004-07-26 | 2007-02-13 | The Procter & Gamble Company | Portion of a fabric conditioning article |
| US9006286B2 (en) * | 2011-05-10 | 2015-04-14 | Ecolab Usa Inc. | Couplers for medium-chain fatty acids and disinfecting compositions |
| IN2014DN10049A (ja) * | 2012-06-08 | 2015-08-14 | Procter & Gamble | |
| US10655084B2 (en) * | 2017-12-01 | 2020-05-19 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry softening and freshening wash additive |
| US10640731B2 (en) | 2017-12-01 | 2020-05-05 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry softening wash additive |
| US12215302B1 (en) * | 2024-06-28 | 2025-02-04 | Bala Nathan | Smectite clay-based fabric softener compositions with etheramine stabilizers |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3442692A (en) * | 1965-08-13 | 1969-05-06 | Conrad J Gaiser | Method of conditioning fabrics |
| ZA734721B (en) * | 1972-07-14 | 1974-03-27 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
| US4022938A (en) * | 1974-04-16 | 1977-05-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric treatment compositions |
| US3936537A (en) * | 1974-11-01 | 1976-02-03 | The Procter & Gamble Company | Detergent-compatible fabric softening and antistatic compositions |
| US4013574A (en) * | 1975-04-22 | 1977-03-22 | The Procter & Gamble Company | Organosilane-containing prill |
| CA1087352A (en) * | 1975-10-22 | 1980-10-14 | Ian R. Kenyon | Fabric-softening compositions |
| US4090973A (en) * | 1976-06-24 | 1978-05-23 | The Procter & Gamble Company | Method for making stable detergent compositions |
| DE2965190D1 (en) * | 1978-07-17 | 1983-05-19 | Procter & Gamble | Articles and methods for treating fabrics |
| US4237155A (en) * | 1979-04-30 | 1980-12-02 | The Procter & Gamble Company | Articles and methods for treating fabrics |
| US4292035A (en) * | 1978-11-13 | 1981-09-29 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening compositions |
| US4265772A (en) * | 1978-11-16 | 1981-05-05 | The Procter & Gamble Company | Antistatic, fabric-softening detergent additive |
| EP0011340B1 (en) * | 1978-11-20 | 1982-11-24 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Detergent composition having textile softening properties |
| US4308151A (en) * | 1980-05-12 | 1981-12-29 | The Procter & Gamble Company | Detergent-compatible fabric softening and antistatic compositions |
| EP0123400A3 (en) * | 1983-03-18 | 1987-09-09 | The Procter & Gamble Company | Fabric conditioning agents, compositions and processes |
-
1984
- 1984-02-03 US US06/576,597 patent/US4514444A/en not_active Expired - Lifetime
-
1985
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