JPH07187742A - セメント用添加剤 - Google Patents
セメント用添加剤Info
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- JPH07187742A JPH07187742A JP5347364A JP34736493A JPH07187742A JP H07187742 A JPH07187742 A JP H07187742A JP 5347364 A JP5347364 A JP 5347364A JP 34736493 A JP34736493 A JP 34736493A JP H07187742 A JPH07187742 A JP H07187742A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
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- C04B2103/308—Slump-loss preventing agents
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】（イ）下記の一般式［１］
(Ｒ1)2Ｎ(ＡＯ)nＲ2 …［１］
（ただし、Ｒ1は炭素数１〜５の炭化水素基、ＡＯは炭
素数２〜４のオキシアルキレン基、ｎ＝１〜２００、Ｒ
2は炭素数２〜５のアルケニル基を表す。またオキシア
ルキレン基の５０モル％以上はオキシエチレン基であ
る）で示されるポリオキシアルキレン誘導体と（ロ）無
水マレイン酸、マレイン酸及びマレイン酸塩から選ばれ
る１種または２種以上の化合物との共重合物を主成分と
するセメント用添加剤。 【効果】モルタル、コンクリート等に使用した場合、空
気連行性、凝結遅延性が少なく、かつ高い減水性、スラ
ンプロス防止性の効果を示す。
素数２〜４のオキシアルキレン基、ｎ＝１〜２００、Ｒ
2は炭素数２〜５のアルケニル基を表す。またオキシア
ルキレン基の５０モル％以上はオキシエチレン基であ
る）で示されるポリオキシアルキレン誘導体と（ロ）無
水マレイン酸、マレイン酸及びマレイン酸塩から選ばれ
る１種または２種以上の化合物との共重合物を主成分と
するセメント用添加剤。 【効果】モルタル、コンクリート等に使用した場合、空
気連行性、凝結遅延性が少なく、かつ高い減水性、スラ
ンプロス防止性の効果を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はセメント用添加剤に関す
る。さらに詳しくは、スランプロス防止性に優れ、減水
性が大きく、かつ空気連行性、凝結遅延性が少ないセメ
ント用添加剤に関する。
る。さらに詳しくは、スランプロス防止性に優れ、減水
性が大きく、かつ空気連行性、凝結遅延性が少ないセメ
ント用添加剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】コンクリートやモルタル等のセメント配
合物の添加剤として、ナフタレンスルホン酸ホルムアル
デヒド縮合物塩、メラミンスルホン酸ホルムアルデヒド
縮合物塩、リグニンスルホン酸塩、ポリカルボン酸系化
合物等が減水剤として用いられている。近年コンクリー
トには高強度の要求が高まり、コンクリート組成物中の
水の量を少なくする必要性が出てきた。これに伴い、上
記の減水剤中のポリカルボン酸系化合物が使用される場
合が多くなった。しかしながら、ポリカルボン酸系化合
物の減水剤には空気連行性が大きい、凝結遅延性がある
等の問題がある。
合物の添加剤として、ナフタレンスルホン酸ホルムアル
デヒド縮合物塩、メラミンスルホン酸ホルムアルデヒド
縮合物塩、リグニンスルホン酸塩、ポリカルボン酸系化
合物等が減水剤として用いられている。近年コンクリー
トには高強度の要求が高まり、コンクリート組成物中の
水の量を少なくする必要性が出てきた。これに伴い、上
記の減水剤中のポリカルボン酸系化合物が使用される場
合が多くなった。しかしながら、ポリカルボン酸系化合
物の減水剤には空気連行性が大きい、凝結遅延性がある
等の問題がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】空気連行性が大きいこ
とは、コンクリートの強度低下の原因となる。また凝結
遅延性があることは、作業を非効率的にさせる。本発明
は空気連行性、凝結遅延性が少なく、かつ高い減水性、
低スランプロス性を兼ね備えたセメント用の添加剤の提
供を目的とした。
とは、コンクリートの強度低下の原因となる。また凝結
遅延性があることは、作業を非効率的にさせる。本発明
は空気連行性、凝結遅延性が少なく、かつ高い減水性、
低スランプロス性を兼ね備えたセメント用の添加剤の提
供を目的とした。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を行った結果、特定のポリオキシアルキレン誘導体とマ
レイン酸類との共重合物が、空気連行性、凝結遅延性が
少なく、かつ高い減水性、低スランプロス性を兼ね備え
ていることを見出し、本発明を完成した。すなわち、本
発明は、（イ）下記の一般式［１］ (Ｒ1)2Ｎ(ＡＯ)nＲ2 …［１］ （ただし、Ｒ1は炭素数１〜５の炭化水素基、ＡＯは炭
素数２〜４のオキシアルキレン基、ｎ＝１〜２００、Ｒ
2は炭素数２〜５のアルケニル基を表す。またオキシア
ルキレン基の５０モル％以上はオキシエチレン基であ
る）で示されるポリオキシアルキレン誘導体と（ロ）無
水マレイン酸、マレイン酸及びマレイン酸塩から選ばれ
る１種または２種以上の化合物との共重合物を主成分と
するセメント用添加剤を提供するものである。一般式
［１］のＲ1で示される炭素数１〜５の炭化水素基とし
てはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、アミル
基、イソアミル基等がある。一般式［１］のＡＯで示さ
れる炭素数２〜４のオキシアルキレン基としては、オキ
シエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン
基、オキシテトラメチレン基などがある。オキシアルキ
レン基の５０モル％以上がオキシエチレン基と限定され
るのは、オキシエチレン基が５０モル％未満の場合は水
溶性が不十分となり、減水性が劣るからである。一般式
［１］のｎは１〜２００であり、２００より大きくなる
と粘度が高くなり、製造が困難となる。一般式［１］の
Ｒ2で示される炭素数２〜５のアルケニル基としてはビ
ニル基、アリル基、メタリル基、３−ブテニル基、４−
ペンテニル基、３−メチル−３−ブテニル基等がある。
マレイン酸塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カ
リウム塩等のアルカリ金属塩：マグネシウム塩、カルシ
ウム塩等のアルカリ土類金属塩：アンモニウム塩や有機
アミン塩類がある。有機アミン塩としては、メチルアミ
ン塩、エチルアミン塩、プロピルアミン塩、ブチルアミ
ン塩、ジメチルアミン塩、ジエチルアミン塩、アニリン
塩、エチレンジアミン塩、プロピレンジアミン塩、ジエ
チレントリアミン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタ
ノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプ
ロパノールアミン塩、ジイソプロパノールアミン塩、ト
リイソプロパノールアミン塩等のアミン塩がある。好ま
しくは、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アルカノー
ルアミン塩である。一般式［１］のポリオキシアルキレ
ン誘導体とマレイン酸類との共重合物は、一般式［１］
のポリオキシアルキレン誘導体と無水マレイン酸、マレ
イン酸及びマレイン酸塩から選ばれる１種又は２種以上
の化合物とを、過酸化物系開始剤あるいはアゾ系開始剤
を用いて共重合させることにより、容易に得ることがで
きる。その際、ベンゼン、トルエン、キシレン等の溶剤
を用いることができる。また、水溶液中で一般式［１］
のポリオキシアルキレン誘導体と無水マレイン酸、マレ
イン酸及びマレイン酸塩から選ばれる１種または２種以
上の化合物とを、過硫酸塩等の開始剤を用いて共重合さ
せることによっても容易に得ることができる。またさら
に、共重合の際、スチレン、酢酸ビニル等の他の共重合
可能な成分を混合することができる。一般式［１］のポ
リオキシアルキレン誘導体とマレイン酸類との共重合の
際のモル比は、３：７〜７：３であり、好ましくは４：
６〜６：４であり、特に約１：１が好ましい。本発明に
おいては、一般式［１］のポリオキシアルキレン誘導体
と無水マレイン酸を共重合すること、得られた共重合物
を加水分解すること、さらに得られた加水分解物を塩に
することによっても本発明の共重合物を得ることができ
る。さらに一般式［１］のポリオキシアルキレン誘導体
とマレイン酸を共重合すること、及び得られた共重合物
を塩とすることによっても本発明の共重合物を得ること
ができる。本発明の添加剤の添加濃度はセメントに対し
て０.０１〜３重量％、好ましくは０.０４〜１重量％で
ある。本発明の添加剤は、ナフタレンスルホン酸ホルム
アルデヒド縮合物塩、メラミンスルホン酸ホルムアルデ
ヒド縮合物塩、ポリカルボン酸系化合物等の他の添加
剤、あるいは消泡剤、空気連行剤、防錆剤、凝結促進
剤、凝結遅延剤等と併用することができる。
を行った結果、特定のポリオキシアルキレン誘導体とマ
レイン酸類との共重合物が、空気連行性、凝結遅延性が
少なく、かつ高い減水性、低スランプロス性を兼ね備え
ていることを見出し、本発明を完成した。すなわち、本
発明は、（イ）下記の一般式［１］ (Ｒ1)2Ｎ(ＡＯ)nＲ2 …［１］ （ただし、Ｒ1は炭素数１〜５の炭化水素基、ＡＯは炭
素数２〜４のオキシアルキレン基、ｎ＝１〜２００、Ｒ
2は炭素数２〜５のアルケニル基を表す。またオキシア
ルキレン基の５０モル％以上はオキシエチレン基であ
る）で示されるポリオキシアルキレン誘導体と（ロ）無
水マレイン酸、マレイン酸及びマレイン酸塩から選ばれ
る１種または２種以上の化合物との共重合物を主成分と
するセメント用添加剤を提供するものである。一般式
［１］のＲ1で示される炭素数１〜５の炭化水素基とし
てはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、アミル
基、イソアミル基等がある。一般式［１］のＡＯで示さ
れる炭素数２〜４のオキシアルキレン基としては、オキ
シエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン
基、オキシテトラメチレン基などがある。オキシアルキ
レン基の５０モル％以上がオキシエチレン基と限定され
るのは、オキシエチレン基が５０モル％未満の場合は水
溶性が不十分となり、減水性が劣るからである。一般式
［１］のｎは１〜２００であり、２００より大きくなる
と粘度が高くなり、製造が困難となる。一般式［１］の
Ｒ2で示される炭素数２〜５のアルケニル基としてはビ
ニル基、アリル基、メタリル基、３−ブテニル基、４−
ペンテニル基、３−メチル−３−ブテニル基等がある。
マレイン酸塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カ
リウム塩等のアルカリ金属塩：マグネシウム塩、カルシ
ウム塩等のアルカリ土類金属塩：アンモニウム塩や有機
アミン塩類がある。有機アミン塩としては、メチルアミ
ン塩、エチルアミン塩、プロピルアミン塩、ブチルアミ
ン塩、ジメチルアミン塩、ジエチルアミン塩、アニリン
塩、エチレンジアミン塩、プロピレンジアミン塩、ジエ
チレントリアミン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタ
ノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプ
ロパノールアミン塩、ジイソプロパノールアミン塩、ト
リイソプロパノールアミン塩等のアミン塩がある。好ま
しくは、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アルカノー
ルアミン塩である。一般式［１］のポリオキシアルキレ
ン誘導体とマレイン酸類との共重合物は、一般式［１］
のポリオキシアルキレン誘導体と無水マレイン酸、マレ
イン酸及びマレイン酸塩から選ばれる１種又は２種以上
の化合物とを、過酸化物系開始剤あるいはアゾ系開始剤
を用いて共重合させることにより、容易に得ることがで
きる。その際、ベンゼン、トルエン、キシレン等の溶剤
を用いることができる。また、水溶液中で一般式［１］
のポリオキシアルキレン誘導体と無水マレイン酸、マレ
イン酸及びマレイン酸塩から選ばれる１種または２種以
上の化合物とを、過硫酸塩等の開始剤を用いて共重合さ
せることによっても容易に得ることができる。またさら
に、共重合の際、スチレン、酢酸ビニル等の他の共重合
可能な成分を混合することができる。一般式［１］のポ
リオキシアルキレン誘導体とマレイン酸類との共重合の
際のモル比は、３：７〜７：３であり、好ましくは４：
６〜６：４であり、特に約１：１が好ましい。本発明に
おいては、一般式［１］のポリオキシアルキレン誘導体
と無水マレイン酸を共重合すること、得られた共重合物
を加水分解すること、さらに得られた加水分解物を塩に
することによっても本発明の共重合物を得ることができ
る。さらに一般式［１］のポリオキシアルキレン誘導体
とマレイン酸を共重合すること、及び得られた共重合物
を塩とすることによっても本発明の共重合物を得ること
ができる。本発明の添加剤の添加濃度はセメントに対し
て０.０１〜３重量％、好ましくは０.０４〜１重量％で
ある。本発明の添加剤は、ナフタレンスルホン酸ホルム
アルデヒド縮合物塩、メラミンスルホン酸ホルムアルデ
ヒド縮合物塩、ポリカルボン酸系化合物等の他の添加
剤、あるいは消泡剤、空気連行剤、防錆剤、凝結促進
剤、凝結遅延剤等と併用することができる。
【０００５】
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。 製造例１ 撹拌装置、温度計、窒素吹き込み管、冷却管のついた１
リットル四つ口フラスコにジメチルアミンのエチレンオ
キシド１１モル付加物のアリルエーテル化物３００ｇ、
無水マレイン酸５２ｇ、過硫酸アンモニウム１０ｇ、水
２４１ｇを仕込み、窒素気流下、８０℃、６時間反応を
行い、共重合物の水溶液を得た。 製造例２〜１０ 第１表に示した一般式［１］の化合物とマレイン酸類と
を第１表に示した比率で用いたほかは製造例１に準じて
反応を行い、共重合物の水溶液を得た。 実施例１〜１０ 第１表に示した一般式［１］のポリオキシアルキレン誘
導体とマレイン酸類との共重合物を用いてモルタルによ
る試験を実施した。配合組成、試験条件を次に示す。 配合組成 水 １８０ｇ セメント ３６０ｇ 砂 １０８０ｇ 添加剤 第２表に示す量 水／セメント比 ５０.０％ 上記の各成分をモルタルミキサーにとり、３分間練り混
ぜたのち取り出し、フロー値（ＪＩＳ Ｒ−５２０１に
よる）および空気量（単位容積重量法による）、凝結時
間（ＪＩＳ Ａ−６２０４による）を測定した。さらに
３０分後、６０分後のフロー値および空気量を測定し
た。これらの結果を第２表に示した。
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。 製造例１ 撹拌装置、温度計、窒素吹き込み管、冷却管のついた１
リットル四つ口フラスコにジメチルアミンのエチレンオ
キシド１１モル付加物のアリルエーテル化物３００ｇ、
無水マレイン酸５２ｇ、過硫酸アンモニウム１０ｇ、水
２４１ｇを仕込み、窒素気流下、８０℃、６時間反応を
行い、共重合物の水溶液を得た。 製造例２〜１０ 第１表に示した一般式［１］の化合物とマレイン酸類と
を第１表に示した比率で用いたほかは製造例１に準じて
反応を行い、共重合物の水溶液を得た。 実施例１〜１０ 第１表に示した一般式［１］のポリオキシアルキレン誘
導体とマレイン酸類との共重合物を用いてモルタルによ
る試験を実施した。配合組成、試験条件を次に示す。 配合組成 水 １８０ｇ セメント ３６０ｇ 砂 １０８０ｇ 添加剤 第２表に示す量 水／セメント比 ５０.０％ 上記の各成分をモルタルミキサーにとり、３分間練り混
ぜたのち取り出し、フロー値（ＪＩＳ Ｒ−５２０１に
よる）および空気量（単位容積重量法による）、凝結時
間（ＪＩＳ Ａ−６２０４による）を測定した。さらに
３０分後、６０分後のフロー値および空気量を測定し
た。これらの結果を第２表に示した。
【０００６】
【表１】
【０００７】
【表２】
【０００８】比較例１〜５ 次に示す化合物を比較例として、実施例１〜１０と同様
の試験を行った。その結果を第２表に示す。 比較例１ ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合
物ナトリウム塩 比較例２ ジイソブチレンと無水マレイン酸との共重合
物のナトリウム塩 比較例３ ポリオキシエチレン（１０モル）モノアリル
エーテルとマレイン酸ナトリウム塩との共重合物 比較例４ ポリオキシエチレン（１１モル）モノアリル
モノメチルエーテルと無水マレイン酸との共重合物 比較例５ 添加剤なし 比較例５のみ配合組成は次のとおりである。 配合組成 水 ２２５ｇ セメント ３６０ｇ 砂 １０８０ｇ 水／セメント比 ６２.５％ 本発明品は比較例１よりフロー値の経時変化（スランプ
ロス）が小さい。本発明品は比較例２〜４はより空気量
が少なく、凝結時間が短い。本発明品は比較例５よりは
配合組成中の水の量が少ないため、強度が高い。
の試験を行った。その結果を第２表に示す。 比較例１ ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合
物ナトリウム塩 比較例２ ジイソブチレンと無水マレイン酸との共重合
物のナトリウム塩 比較例３ ポリオキシエチレン（１０モル）モノアリル
エーテルとマレイン酸ナトリウム塩との共重合物 比較例４ ポリオキシエチレン（１１モル）モノアリル
モノメチルエーテルと無水マレイン酸との共重合物 比較例５ 添加剤なし 比較例５のみ配合組成は次のとおりである。 配合組成 水 ２２５ｇ セメント ３６０ｇ 砂 １０８０ｇ 水／セメント比 ６２.５％ 本発明品は比較例１よりフロー値の経時変化（スランプ
ロス）が小さい。本発明品は比較例２〜４はより空気量
が少なく、凝結時間が短い。本発明品は比較例５よりは
配合組成中の水の量が少ないため、強度が高い。
【０００９】
【発明の効果】本発明の添加剤は特定のポリオキシアル
キレン誘導体とマレイン酸類との共重合物を主成分とす
ることにより、モルタル、コンクリート等に使用した場
合、空気連行性、凝結遅延性が少なく、かつ減水性、ス
ランプロス防止性の高いものである。
キレン誘導体とマレイン酸類との共重合物を主成分とす
ることにより、モルタル、コンクリート等に使用した場
合、空気連行性、凝結遅延性が少なく、かつ減水性、ス
ランプロス防止性の高いものである。
Claims (1)
- 【請求項１】（イ）下記の一般式［１］ (Ｒ1)2Ｎ(ＡＯ)nＲ2 …［１］ （ただし、Ｒ1は炭素数１〜５の炭化水素基、ＡＯは炭
素数２〜４のオキシアルキレン基、ｎ＝１〜２００、Ｒ
2は炭素数２〜５のアルケニル基を表す。またオキシア
ルキレン基の５０モル％以上はオキシエチレン基であ
る）で示されるポリオキシアルキレン誘導体と（ロ）無
水マレイン酸、マレイン酸及びマレイン酸塩から選ばれ
る１種または２種以上の化合物との共重合物を主成分と
するセメント用添加剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34736493A JP3265784B2 (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | セメント用添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34736493A JP3265784B2 (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | セメント用添加剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07187742A true JPH07187742A (ja) | 1995-07-25 |
| JP3265784B2 JP3265784B2 (ja) | 2002-03-18 |
Family
ID=18389734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34736493A Expired - Lifetime JP3265784B2 (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | セメント用添加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3265784B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102516475A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-06-27 | 上海多纶化工有限公司 | 一种聚羧酸系混凝土减水剂 |
| CN102516474A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-06-27 | 上海多纶化工有限公司 | 用作聚羧酸系混凝土减水剂的共聚物的制备方法 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9422964B2 (en) | 2009-04-10 | 2016-08-23 | 3M Innovative Properties Company | Blind fasteners |
| EP2417366B1 (en) | 2009-04-10 | 2015-02-25 | 3M Innovative Properties Company | Blind fasteners |
| JP5907878B2 (ja) | 2009-11-16 | 2016-04-26 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 管接合部の接合 |
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| JPS6311557A (ja) * | 1986-07-01 | 1988-01-19 | 株式会社日本触媒 | セメントモルタル又はコンクリ−トの連行空気量の調整方法 |
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| JPH04175254A (ja) * | 1990-11-06 | 1992-06-23 | N M B:Kk | 流動性低下防止型セメント分散剤 |
| JPH05132347A (ja) * | 1991-11-06 | 1993-05-28 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | コンクリートの打ち肌面の黒色化防止方法 |
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-
1993
- 1993-12-24 JP JP34736493A patent/JP3265784B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (8)
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