JPH0720730B2 - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPH0720730B2 JPH0720730B2 JP61015252A JP1525286A JPH0720730B2 JP H0720730 B2 JPH0720730 B2 JP H0720730B2 JP 61015252 A JP61015252 A JP 61015252A JP 1525286 A JP1525286 A JP 1525286A JP H0720730 B2 JPH0720730 B2 JP H0720730B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- methyl
- recording material
- color
- diethylamino
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は発色剤としてロイコ染料を含む感熱記録材料の
改良に関する。
改良に関する。
感熱記録材料は一般に紙、合成紙、プラスチックフィル
ム等の支持体上に熱発色性組成物を主成分とする感熱発
色層を設けたもので、熱ヘッド、熱ペン、レーザー光等
で加熱することにより発色画像が得られる。この種の記
録材料は他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処
理を施すことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が
得られること、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、
コストが安いことなどの利点により、図書、文書などの
複写に用いられる他、電子計算機、ファクシミリ、券売
機、ラベル、レコーダーなど多方面に亘る記録材料とし
て広く利用されている。このような感熱記録材料に用い
られる熱発色性組成物は一般に発色剤と、この発色剤を
熱時発色せしめる顕色剤とからなり、発色剤としては、
例えば、ラクトン、ラクタム又はスピロピラン環を有す
る無色又は淡色のロイコ染料が、また顕色剤としては各
種の酸性物質、例えば有機酸やフェノール性物質が用い
られる。この発色剤と顕色剤とを組合せた記録材料は特
に得られる画像の色調が鮮明であり、かつ地肌の白色度
が高く、しかも画像（染料画像）の耐候性が優れている
という利点を有し、広く利用されている。
ム等の支持体上に熱発色性組成物を主成分とする感熱発
色層を設けたもので、熱ヘッド、熱ペン、レーザー光等
で加熱することにより発色画像が得られる。この種の記
録材料は他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処
理を施すことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が
得られること、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、
コストが安いことなどの利点により、図書、文書などの
複写に用いられる他、電子計算機、ファクシミリ、券売
機、ラベル、レコーダーなど多方面に亘る記録材料とし
て広く利用されている。このような感熱記録材料に用い
られる熱発色性組成物は一般に発色剤と、この発色剤を
熱時発色せしめる顕色剤とからなり、発色剤としては、
例えば、ラクトン、ラクタム又はスピロピラン環を有す
る無色又は淡色のロイコ染料が、また顕色剤としては各
種の酸性物質、例えば有機酸やフェノール性物質が用い
られる。この発色剤と顕色剤とを組合せた記録材料は特
に得られる画像の色調が鮮明であり、かつ地肌の白色度
が高く、しかも画像（染料画像）の耐候性が優れている
という利点を有し、広く利用されている。
近年、感熱記録材料が従来の他の記録方式にとって代
り、需要が増大するにつれて、この感熱記録方式に用い
られる感熱記録材料の品質向上に対する要求も高まって
きとおり、特に、事務の効率化に伴う記録の高速化が感
熱記録の大きな課題となってきている。感熱記録材料の
高速化の為には各種の方法が提案されているが、熱可融
性物質を併用して熱感度を向上させ、高速化に対応する
方法があり、従来各種の熱可融性物質が提案されてい
る。この場合、熱可融性物質としては、単に低融点で融
解するだけでなく、溶融粘度、顕色剤や染料との短時間
における相溶性などの物性が必要であろうと考えられて
いる。また、熱可融性物質が記録画像の安定性に影響す
る場合もあり、安定画像が長期間維持されることが必要
である。また、同じ熱可融性物質を用いても、組合せる
顕色剤の種類によっても増感効果が異なることもある。
従って、熱可融性物質としては、広く、多種の顕色剤に
対し良好な増感効果をもたらすものであることが要望さ
れる。
り、需要が増大するにつれて、この感熱記録方式に用い
られる感熱記録材料の品質向上に対する要求も高まって
きとおり、特に、事務の効率化に伴う記録の高速化が感
熱記録の大きな課題となってきている。感熱記録材料の
高速化の為には各種の方法が提案されているが、熱可融
性物質を併用して熱感度を向上させ、高速化に対応する
方法があり、従来各種の熱可融性物質が提案されてい
る。この場合、熱可融性物質としては、単に低融点で融
解するだけでなく、溶融粘度、顕色剤や染料との短時間
における相溶性などの物性が必要であろうと考えられて
いる。また、熱可融性物質が記録画像の安定性に影響す
る場合もあり、安定画像が長期間維持されることが必要
である。また、同じ熱可融性物質を用いても、組合せる
顕色剤の種類によっても増感効果が異なることもある。
従って、熱可融性物質としては、広く、多種の顕色剤に
対し良好な増感効果をもたらすものであることが要望さ
れる。
従来用いられている代表的な増感剤としては、ステアリ
ン酸アミド、２−ベンジロキシナフタレン、ｐ−ベンジ
ル−ビフェニル等があるが、これらの増感剤は、併用す
る顕色剤の種類によっては、弱い増感効果しか示さない
場合があった。例えば、ｐ−ベンジルビフェニルは、ｐ
−オキシ安息香酸ベンジルに対しては、良好な増感効果
を示すが、ビスフェノールＡやビスフェノールＳに対し
ては、増感効果が弱いという欠点があった。
ン酸アミド、２−ベンジロキシナフタレン、ｐ−ベンジ
ル−ビフェニル等があるが、これらの増感剤は、併用す
る顕色剤の種類によっては、弱い増感効果しか示さない
場合があった。例えば、ｐ−ベンジルビフェニルは、ｐ
−オキシ安息香酸ベンジルに対しては、良好な増感効果
を示すが、ビスフェノールＡやビスフェノールＳに対し
ては、増感効果が弱いという欠点があった。
本発明は、感熱記録材料の高感度化をもたらす良好な増
感効果を有しする新規な熱可融性物質を含有する感熱記
録材料を提供することを目的とする。
感効果を有しする新規な熱可融性物質を含有する感熱記
録材料を提供することを目的とする。
本発明によれば、ロイコ染料と顕色剤を含む感熱発色層
中に、下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物を少なくと
も１種を含有させたことを特徴とする感熱記録材料が提
供される。
中に、下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物を少なくと
も１種を含有させたことを特徴とする感熱記録材料が提
供される。
（式中、 はベンゼン環又はナフタレン環、R1及びR2は水素原子、
炭素数１〜４の直鎖又は枝状アルキル基、アルコキシ基
又はハロゲンを表わし、R1及びR2は各々互に異なってい
てもよい。） 本発明で用いる一般式（Ｉ）の化合物は、通常、ロイコ
染料及び顕色剤とを含むサーマル層に含有させるが、サ
ーマル層の上のオーバーコート層、サーマル層の下のア
ンダーコート層に含ましめてもよい。一般式（Ｉ）の化
合物の使用量としては、0.5g/m2〜5g/m2が適当である。
炭素数１〜４の直鎖又は枝状アルキル基、アルコキシ基
又はハロゲンを表わし、R1及びR2は各々互に異なってい
てもよい。） 本発明で用いる一般式（Ｉ）の化合物は、通常、ロイコ
染料及び顕色剤とを含むサーマル層に含有させるが、サ
ーマル層の上のオーバーコート層、サーマル層の下のア
ンダーコート層に含ましめてもよい。一般式（Ｉ）の化
合物の使用量としては、0.5g/m2〜5g/m2が適当である。
本発明で用いる一般式（Ｉ）の化合物の具体例を示す
と、例えば、次のものが挙げられる。
と、例えば、次のものが挙げられる。
β−フェニル−α−シアノアクリル酸メチル、 β−（ｏ−メチルフェニル）−α−シアノアクリル酸メ
チル、 β−（ｍ−メチルフェニル）−α−シアノアクリル酸メ
チル、 β−（ｐ−メチルフェニル）−α−シアノアクリル酸メ
チル、 β−（ｐ−メトキシフェニル）−α−シアノ−アクリル
酸メチル、 β−（ｏ−クロロフェニル）−α−シアノ−アクリル酸
メチル、 β−（2,4−ジメチルフェニル）−α−シアノ−アクリ
ル酸メチル、 β−（α−ナフチル）−α−シアノアクリル酸メチル、 β−（β−ナフチル）−α−シアノアクリ酸メチル、 β−（４−クロロ−α−ナフチル）−α−シアノアクリ
酸メチル等。
チル、 β−（ｍ−メチルフェニル）−α−シアノアクリル酸メ
チル、 β−（ｐ−メチルフェニル）−α−シアノアクリル酸メ
チル、 β−（ｐ−メトキシフェニル）−α−シアノ−アクリル
酸メチル、 β−（ｏ−クロロフェニル）−α−シアノ−アクリル酸
メチル、 β−（2,4−ジメチルフェニル）−α−シアノ−アクリ
ル酸メチル、 β−（α−ナフチル）−α−シアノアクリル酸メチル、 β−（β−ナフチル）−α−シアノアクリ酸メチル、 β−（４−クロロ−α−ナフチル）−α−シアノアクリ
酸メチル等。
本発明において感熱発色層成分として用いるロイコ染料
は単独又は２種以上混合して適用されるが、このような
ロイコ染料としては、この種の感熱又は感圧記録材料に
適用されているものが任意に適用され、例えば、トリフ
エニルメタン系、フルオラン系、フエノチアジン系、オ
ーラミン系、スピロピラン系等の染料のロイコ化合物が
好ましく用いられる。このようなロイコ染料の具体例と
しては、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。
は単独又は２種以上混合して適用されるが、このような
ロイコ染料としては、この種の感熱又は感圧記録材料に
適用されているものが任意に適用され、例えば、トリフ
エニルメタン系、フルオラン系、フエノチアジン系、オ
ーラミン系、スピロピラン系等の染料のロイコ化合物が
好ましく用いられる。このようなロイコ染料の具体例と
しては、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。
3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジエ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオルメチルフェニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−グロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−アミルアミノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N−ジ
ベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロプロピル
アミノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−
５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロ
モフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′、５′−ベンゾフルオラン等。
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジエ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオルメチルフェニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−グロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−アミルアミノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N−ジ
ベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロプロピル
アミノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−
５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロ
モフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′、５′−ベンゾフルオラン等。
本発明において、前記ロイコ染料に対して加熱時に反応
してこれを発色させる顕色剤としては、種々の電子受容
性物質が適用され、フェノール性物質、有機又は無機酸
性物質あるいはそれらの金属塩、芳香族アミド化合物等
芳香族尿素化合物が挙げられ、以下にその具体例を示
す。
してこれを発色させる顕色剤としては、種々の電子受容
性物質が適用され、フェノール性物質、有機又は無機酸
性物質あるいはそれらの金属塩、芳香族アミド化合物等
芳香族尿素化合物が挙げられ、以下にその具体例を示
す。
クレー、活性白土、活性シリカ、ホウ酸、酸化亜鉛、塩
化亜鉛、塩化アルミニウム、4,4′−イソプロピリデン
ビスフェノール、4,4′−イソプロピリデンビス−（ｏ
−クレゾール）、4,4′−イソプロピリデンビス（ｏ−t
ert−ブチルフェノール）、4,4′−イソプロピリデン−
ビス（ｏ−クロロフェノール）、4,4′−シクロヘキシ
リデンビスフェノール、4,4′−ビスフェノールスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−クロロ−ジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニル
スルホン、ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、ｐ−
ヒドロキシ安息香酸イソブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香
酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｐ−クロロベンジ
ル、サリチル酸アニリド、サリチル酸−（ｏ−クロロア
ニリド）、サリチル酸−（ｍ−トリフロロメチルアニリ
ド）、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、２−ヒドロキ
シ−３−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸
ベンジル、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド、
２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸亜鉛塩、塩化亜鉛／ア
ンチピリン錯体、メチレンビス−（オキシエチレンチ
オ）フェノール、４−ヒドロキシアセトフェノン、ノボ
ラック型フェノール樹脂、ノボラック型フェニルフェノ
ール樹脂、ジフェニルチオ尿素、ジ（ｍ−クロロフェニ
ル）チオ尿素、ジ（ｍ−トリフロロメチルフェニル）チ
オ尿素等。
化亜鉛、塩化アルミニウム、4,4′−イソプロピリデン
ビスフェノール、4,4′−イソプロピリデンビス−（ｏ
−クレゾール）、4,4′−イソプロピリデンビス（ｏ−t
ert−ブチルフェノール）、4,4′−イソプロピリデン−
ビス（ｏ−クロロフェノール）、4,4′−シクロヘキシ
リデンビスフェノール、4,4′−ビスフェノールスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−クロロ−ジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニル
スルホン、ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、ｐ−
ヒドロキシ安息香酸イソブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香
酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｐ−クロロベンジ
ル、サリチル酸アニリド、サリチル酸−（ｏ−クロロア
ニリド）、サリチル酸−（ｍ−トリフロロメチルアニリ
ド）、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、２−ヒドロキ
シ−３−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸
ベンジル、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド、
２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸亜鉛塩、塩化亜鉛／ア
ンチピリン錯体、メチレンビス−（オキシエチレンチ
オ）フェノール、４−ヒドロキシアセトフェノン、ノボ
ラック型フェノール樹脂、ノボラック型フェニルフェノ
ール樹脂、ジフェニルチオ尿素、ジ（ｍ−クロロフェニ
ル）チオ尿素、ジ（ｍ−トリフロロメチルフェニル）チ
オ尿素等。
本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤及び増感
剤を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセ
ルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピ
ロリドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重
合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタク
リル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合
体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エ
チレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジエン／
アクリル系共重合体等のラテックスを用いることができ
る。
剤を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセ
ルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピ
ロリドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重
合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタク
リル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合
体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エ
チレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジエン／
アクリル系共重合体等のラテックスを用いることができ
る。
また、本発明において用いられる填料としては、例え
ば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、
水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレ
ー、タルク、表面処理されたカルシウムやシリカ等の無
機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、デンプン、ス
チレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の
有機系の微粉末を挙げることができる。
ば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、
水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレ
ー、タルク、表面処理されたカルシウムやシリカ等の無
機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、デンプン、ス
チレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の
有機系の微粉末を挙げることができる。
本発明の感熱記録材料を作るには、紙、合成紙等の支持
体上に、前記一般式（Ｉ）の化合物、ロイコ染料、顕色
剤及び結着剤を主成分とする塗布液を塗布し、乾燥すれ
ばよい。ここで、ロイコ染料、顕色剤、本発明の熱可融
性物質の使用量は、それぞれ、感熱層全重量に対し、５
〜30重量％、30〜80重量％、20〜50重量％が適当であ
る。
体上に、前記一般式（Ｉ）の化合物、ロイコ染料、顕色
剤及び結着剤を主成分とする塗布液を塗布し、乾燥すれ
ばよい。ここで、ロイコ染料、顕色剤、本発明の熱可融
性物質の使用量は、それぞれ、感熱層全重量に対し、５
〜30重量％、30〜80重量％、20〜50重量％が適当であ
る。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下において示す部及び％はいずれも重量基準であ
る。
お、以下において示す部及び％はいずれも重量基準であ
る。
実施例１〜９、比較例１〜２ 〔Ａ 液〕 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン 10部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 10〃 水 30〃 〔Ｂ 液〕 表−１中の顕色剤 30部 ヒドロキシエチメセルロース10％水溶液 30〃 水 90部 〔Ｃ 液〕 表−１中の化合物 30部 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 30〃 水 90〃 〔Ｄ 液〕 炭酸カルシウム 30部 メチルセルロース５％水溶液 30〃 水 40〃 上記〔Ａ液〕〜〔Ｄ液〕を各々ボールミルで分散して、
等量比で混合し感熱塗液を得た。
メチル−７−アニリノフルオラン 10部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 10〃 水 30〃 〔Ｂ 液〕 表−１中の顕色剤 30部 ヒドロキシエチメセルロース10％水溶液 30〃 水 90部 〔Ｃ 液〕 表−１中の化合物 30部 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 30〃 水 90〃 〔Ｄ 液〕 炭酸カルシウム 30部 メチルセルロース５％水溶液 30〃 水 40〃 上記〔Ａ液〕〜〔Ｄ液〕を各々ボールミルで分散して、
等量比で混合し感熱塗液を得た。
次に、この塗液を、坪量50g/m2の上質紙上に、乾燥付着
量が0.5g/m2となるように塗布乾燥した後、表面平滑処
理して、感熱記録紙を得た。このものを、試作ファクシ
ミリ印字装置で、印加エネルギー0.5mJ/ドツトで発色さ
せた。その結果を表−１に示す。
量が0.5g/m2となるように塗布乾燥した後、表面平滑処
理して、感熱記録紙を得た。このものを、試作ファクシ
ミリ印字装置で、印加エネルギー0.5mJ/ドツトで発色さ
せた。その結果を表−１に示す。
以上の結果から明らかなように、本発明の増感剤は各種
の顕色剤に対し著しく優れた増感効果を示すことがわか
る。
の顕色剤に対し著しく優れた増感効果を示すことがわか
る。
Claims (1)
- 【請求項１】ロイコ染料と顕色剤を含む感熱発色層中
に、下記一般式で表わされる化合物を少なくとも１種含
有させたことを特徴とする感熱記録材料。 （式中、 はベンゼン環又はナフタレン環、R1及びR2は水素原子、
炭素数１〜４の直鎖又は枝状アルキル基、アルコキシ基
又はハロゲンを表わし、R1及びR2は各々互に異なってい
てもよい。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61015252A JPH0720730B2 (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61015252A JPH0720730B2 (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62173281A JPS62173281A (ja) | 1987-07-30 |
| JPH0720730B2 true JPH0720730B2 (ja) | 1995-03-08 |
Family
ID=11883662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61015252A Expired - Lifetime JPH0720730B2 (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0720730B2 (ja) |
-
1986
- 1986-01-27 JP JP61015252A patent/JPH0720730B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62173281A (ja) | 1987-07-30 |
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