JPS6259080A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPS6259080A JPS6259080A JP60197848A JP19784885A JPS6259080A JP S6259080 A JPS6259080 A JP S6259080A JP 60197848 A JP60197848 A JP 60197848A JP 19784885 A JP19784885 A JP 19784885A JP S6259080 A JPS6259080 A JP S6259080A
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- JP
- Japan
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- color
- heat
- recording material
- sensitive recording
- compound
- Prior art date
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- Pending
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
- B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
- B41M5/3335—Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
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- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は感熱記録材料に関し、特に画像の安定性に優れ
た感熱記録材料に関する。
た感熱記録材料に関する。
通常無色ないし淡色の発色性無色染料（ロイコ染料）と
フェノール類、有機酸との加熱発色反応を利用した感熱
記録材料は、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１
４０３９号、特開昭４８−２７７３６号等に発表され、
広く実用化されている。一般に、感熱記録シートは、ロ
イコ染料と、フェノール性物質等の顕色剤とをそれぞれ
微細な粒子に粉砕分散した後、両者を混合し、バインダ
ー、充填剤、感度向上剤。
フェノール類、有機酸との加熱発色反応を利用した感熱
記録材料は、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１
４０３９号、特開昭４８−２７７３６号等に発表され、
広く実用化されている。一般に、感熱記録シートは、ロ
イコ染料と、フェノール性物質等の顕色剤とをそれぞれ
微細な粒子に粉砕分散した後、両者を混合し、バインダ
ー、充填剤、感度向上剤。
滑剤その他の助剤を添加して得た塗液を、紙およびフィ
ルム等の支持体に塗工したもので、加熱による瞬時の化
学反応により発色記録を得るものである。
ルム等の支持体に塗工したもので、加熱による瞬時の化
学反応により発色記録を得るものである。
このような感熱記録材料の発色のための加熱には、熱ヘ
ッドを内蔵したサーマルプリンター、ファクシミリ等が
用いられる。そして、このような記録材料は、他の記録
材料に比較して、現像、定着等の煩雑な処理を施すこと
なく、比較的短時間で記録が得られること、騒音の発生
がないこと、比較的安価であること等の利点により、図
書、文書などの複写は勿論のこと、電子計算機、ファク
シミリ、テレックス、医療計測機等の情報並びに計測機
器の記録材料として広く用いられている。しかしながら
、このような従来のロイコ染料とフェノール性物質の組
み合せになる感熱記録材料は、地肌部にアルコール等の
有機溶媒が付着すると発色してしまうので１画像部と地
肌部の区別がなくなって、記録物としての価値がなくな
るという大きな欠点があった。
ッドを内蔵したサーマルプリンター、ファクシミリ等が
用いられる。そして、このような記録材料は、他の記録
材料に比較して、現像、定着等の煩雑な処理を施すこと
なく、比較的短時間で記録が得られること、騒音の発生
がないこと、比較的安価であること等の利点により、図
書、文書などの複写は勿論のこと、電子計算機、ファク
シミリ、テレックス、医療計測機等の情報並びに計測機
器の記録材料として広く用いられている。しかしながら
、このような従来のロイコ染料とフェノール性物質の組
み合せになる感熱記録材料は、地肌部にアルコール等の
有機溶媒が付着すると発色してしまうので１画像部と地
肌部の区別がなくなって、記録物としての価値がなくな
るという大きな欠点があった。
このような地肌の発色防止方法として、感熱発色層上に
水溶性高分子オーバーコート層を設けたものが提案され
ているが、このものはオーバーコート層が熱伝導を妨げ
るため、熱感度が悪くなり、しかも、オーバーコート層
の塗布工程が必要なため、コスト・高になるという欠点
があった。
水溶性高分子オーバーコート層を設けたものが提案され
ているが、このものはオーバーコート層が熱伝導を妨げ
るため、熱感度が悪くなり、しかも、オーバーコート層
の塗布工程が必要なため、コスト・高になるという欠点
があった。
本発明者らは、上のような現象は、アルコール等の有機
溶媒中にロイコ染料とフェノール性顕色剤が溶解し、こ
の溶解成分が有機溶媒が蒸発した後に、発色反応を起す
ことによるものと考え、該有機溶媒に溶解したとしても
、その時点ではロイコ染料を発色させる能力がなく、加
熱時にのみ発色能力を有する化合物を顕色剤として使用
するならば上記欠点が根本的に解決できるものと確信し
、本発明を完成するに到った。
溶媒中にロイコ染料とフェノール性顕色剤が溶解し、こ
の溶解成分が有機溶媒が蒸発した後に、発色反応を起す
ことによるものと考え、該有機溶媒に溶解したとしても
、その時点ではロイコ染料を発色させる能力がなく、加
熱時にのみ発色能力を有する化合物を顕色剤として使用
するならば上記欠点が根本的に解決できるものと確信し
、本発明を完成するに到った。
本発明の目的は、加熱以前ではロイコ染料を発色させる
能力がなく、加熱時に発色させる能力を有する顕色剤を
使用することにより、有機溶媒の付着による地肌発色を
防止すると共に、熱感度を低下させるオーバーコート層
を必要としない感熱記録材料を提供することである。
能力がなく、加熱時に発色させる能力を有する顕色剤を
使用することにより、有機溶媒の付着による地肌発色を
防止すると共に、熱感度を低下させるオーバーコート層
を必要としない感熱記録材料を提供することである。
本発明によれば、ロイコ染料とその顕色剤との間の発色
反応を利用した感熱記録材料において、その感熱発色層
中にフェノール性ＯＨの水素原子がアリル基またはアシ
ル基で置換された構造を分子構造の一部として有する化
合物を含有することを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
反応を利用した感熱記録材料において、その感熱発色層
中にフェノール性ＯＨの水素原子がアリル基またはアシ
ル基で置換された構造を分子構造の一部として有する化
合物を含有することを特徴とする感熱記録材料が提供さ
れる。
すなわち、本発明は、アルコール等の有機溶媒に溶解し
ても、その時点では発色能をもたないが。
ても、その時点では発色能をもたないが。
加熱時にはアリル基またアシル基が熱転移反応によりフ
ェノール性ＯＨを生成し、ロイコ染料に対する発色能を
有する、フェノール性ＯＨの水素原子がアリル基または
アシル基で置換された構造を分子構造の一部として有す
る化合物を顕色剤として使用することを特徴とするもの
である。
ェノール性ＯＨを生成し、ロイコ染料に対する発色能を
有する、フェノール性ＯＨの水素原子がアリル基または
アシル基で置換された構造を分子構造の一部として有す
る化合物を顕色剤として使用することを特徴とするもの
である。
本発明で用いられるフェノール性ＯＨの水素原子がアリ
ル基またはアシル基で置換された構造を有する化合物は
、本発明の性質上、特に限定されるものではないが、具
体例を例示すれば、以下の様な化合物が挙げられる。ま
た、該化合物の融点は３０〜１８０℃であることが好ま
しい。
ル基またはアシル基で置換された構造を有する化合物は
、本発明の性質上、特に限定されるものではないが、具
体例を例示すれば、以下の様な化合物が挙げられる。ま
た、該化合物の融点は３０〜１８０℃であることが好ま
しい。
本発明で用いる化合物はこれらに限定されるものではな
く、またこれらも単独で又は２種以上が混合されて使用
される。また、本発明で用いる化合物は加熱されるまで
は顕色能がないため、他の通常の顕色剤と併用しても地
肌カブリの問題を引き起すことがなく、いわゆる勅願色
剤としても有用である。本発明で用いる化合物は、ロイ
コ染料１重量部に対し、一般に１〜１０重量部、好まし
くは２〜６重量部の範囲で用いられる。
く、またこれらも単独で又は２種以上が混合されて使用
される。また、本発明で用いる化合物は加熱されるまで
は顕色能がないため、他の通常の顕色剤と併用しても地
肌カブリの問題を引き起すことがなく、いわゆる勅願色
剤としても有用である。本発明で用いる化合物は、ロイ
コ染料１重量部に対し、一般に１〜１０重量部、好まし
くは２〜６重量部の範囲で用いられる。
本発明において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染
料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロ
イコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染
料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロ
イコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。
３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド。
ド。
３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
エチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
、 ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン。
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
エチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
、 ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン。
３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン。
３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン。
３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−二チルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２−（Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）ア
ミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２− （３，
６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリ
ノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル−７−（ｍ−ｈリクロロメチルアニリノ
）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン。
チルアミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−二チルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２−（Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）ア
ミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２− （３，
６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリ
ノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル−７−（ｍ−ｈリクロロメチルアニリノ
）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン。
３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。
Ｎ。
Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、
６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン。
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン。
３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド。
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド。
３−（２’ −メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフエニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン。
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフエニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン。
３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３！ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノ″フルオラン、２
−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−
ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノー４
’、５’−ベンゾフルオラン等。
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
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フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３！ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノ″フルオラン、２
−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−
ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノー４
’、５’−ベンゾフルオラン等。
本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤を支持体
上に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を適宜
用いることができ、例えば、ポリビニルアルコール、デ
ンプン及びその誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導
体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ア
クリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリ
ル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸３元共
重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩
、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、
ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カ
ゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウ
レタン、スチレン／ブタジェン共重合体、ポリアクリル
酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸ビニル
共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン／酢酸
ビニル共重合体、スチレン／ブタジェン／アクリル系共
重合体等のラテックスを用いることができる。
上に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を適宜
用いることができ、例えば、ポリビニルアルコール、デ
ンプン及びその誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導
体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ア
クリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリ
ル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸３元共
重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩
、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、
ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カ
ゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウ
レタン、スチレン／ブタジェン共重合体、ポリアクリル
酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸ビニル
共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン／酢酸
ビニル共重合体、スチレン／ブタジェン／アクリル系共
重合体等のラテックスを用いることができる。
また、本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤と
共に、必要に応じ、・更に、この種の感熱記録材料に慣
用される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、熱
可融性物質（又は滑剤）等を併用することができる。こ
の場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリ
カ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸
化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理され
た炭酸カルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素
−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、
ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることがで
き、熱可融性物質とじては、例えば、高級脂肪酸又はそ
のエステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス
類、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フ
ェニルエステル、高級直鎖グリコール、３，４−エポキ
シ−へキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、そ
の他の熱可融性有機化合物等の５０〜２００℃の程度の
融点を持つものが挙げられる。
共に、必要に応じ、・更に、この種の感熱記録材料に慣
用される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、熱
可融性物質（又は滑剤）等を併用することができる。こ
の場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリ
カ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸
化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理され
た炭酸カルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素
−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、
ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることがで
き、熱可融性物質とじては、例えば、高級脂肪酸又はそ
のエステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス
類、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フ
ェニルエステル、高級直鎖グリコール、３，４−エポキ
シ−へキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、そ
の他の熱可融性有機化合物等の５０〜２００℃の程度の
融点を持つものが挙げられる。
本発明の感熱記録材料は１例えば、前記した各
：成分を含む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プ
ラスチックフィルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾
燥することによって製造され、各種の記録分野、殊に、
高い画像安定性を必要とする感熱記録材料として利用さ
れる。
：成分を含む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プ
ラスチックフィルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾
燥することによって製造され、各種の記録分野、殊に、
高い画像安定性を必要とする感熱記録材料として利用さ
れる。
本発明の感熱記録材料は、種々の分野において利用され
るが、殊に、前記した優れた発色画像安定性に利用し、
感熱記録型ラベルシートや、感熱記録型磁気券紙として
有利に利用することができる。感熱記録型ラベルシート
の場合、支持体の一方の面に、前記したフルオラン化合
物とフェノール性化合物を含有する感熱発色層を設け、
支持体の他方の面に、接着剤層を介して剥離台紙を設け
ればよく、磁気券紙の場合は、この剥離台紙に代えて、
強磁性体と結着剤を主成分とする磁気記録層を設ければ
よい。
るが、殊に、前記した優れた発色画像安定性に利用し、
感熱記録型ラベルシートや、感熱記録型磁気券紙として
有利に利用することができる。感熱記録型ラベルシート
の場合、支持体の一方の面に、前記したフルオラン化合
物とフェノール性化合物を含有する感熱発色層を設け、
支持体の他方の面に、接着剤層を介して剥離台紙を設け
ればよく、磁気券紙の場合は、この剥離台紙に代えて、
強磁性体と結着剤を主成分とする磁気記録層を設ければ
よい。
本発明によれば、前記の化合物の使用によって以下に挙
げるような優れた特性を示す感熱記録材料を得ることが
できる。
げるような優れた特性を示す感熱記録材料を得ることが
できる。
（１）発色画像が経時的に消色したり、白粉現象をおこ
したりしないで非常に安定している。
したりしないで非常に安定している。
（２）地肌部のアルコール等の有機溶媒の付着によって
も発色しないため画像の信頼性が高い。
も発色しないため画像の信頼性が高い。
以下に本発明の実施例を示す。なお、部、％はそれぞれ
重量部、重量％である。
重量部、重量％である。
実施例１
下記組成よりなる混合物を各々別々に磁性ボールミルを
用いて２日間粉砕、分散して（Ａ）液、ＣＢ）液、（Ｃ
）液を調製した。
用いて２日間粉砕、分散して（Ａ）液、ＣＢ）液、（Ｃ
）液を調製した。
（Ａ）液
３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−アニリツフルオラン ２０部１０％ヒド
ロキシエチルセルロース水ｍＷＩ ２０１１水
６０〃
（Ｂ）液 ４．４′−ジアセトキシジフェニルスルホン２０部（化
合物具体例Ｎｏ、１融点１６３〜１６６℃）１０％ヒド
ロキシエチルセルロース水溶液 ２０〃水
６０〃（Ｃ）
液 炭酸カルシウム ２０部５％メ
チルセルロース水溶液 ２０〃水
６Ｑｔｔ
以上のようにして得られた（Ａ）〜（Ｃ）液を用い、下
記組成の感熱発色層液を調製し、基準坪量５０ｇ／Ｍの
市販上質紙に乾燥塗布量４〜５ｇ／ ｒｒｆどなるよう
にワイヤーバーを選んで乾布、乾燥し、次いで、感熱発
色層表面の平滑度、ベック平滑度で５００〜６００秒に
なるよう、カレンダーがけし、本発明の感熱記録材料（
ａ）を作った。
メチル−７−アニリツフルオラン ２０部１０％ヒド
ロキシエチルセルロース水ｍＷＩ ２０１１水
６０〃
（Ｂ）液 ４．４′−ジアセトキシジフェニルスルホン２０部（化
合物具体例Ｎｏ、１融点１６３〜１６６℃）１０％ヒド
ロキシエチルセルロース水溶液 ２０〃水
６０〃（Ｃ）
液 炭酸カルシウム ２０部５％メ
チルセルロース水溶液 ２０〃水
６Ｑｔｔ
以上のようにして得られた（Ａ）〜（Ｃ）液を用い、下
記組成の感熱発色層液を調製し、基準坪量５０ｇ／Ｍの
市販上質紙に乾燥塗布量４〜５ｇ／ ｒｒｆどなるよう
にワイヤーバーを選んで乾布、乾燥し、次いで、感熱発
色層表面の平滑度、ベック平滑度で５００〜６００秒に
なるよう、カレンダーがけし、本発明の感熱記録材料（
ａ）を作った。
感熱発色層液
（Ａ）液 １０部（Ｂ）液
３０〃 （Ｃ）液 ３０〃イソブチレン−
無水マレイ酸共 重合体の２０％アルカリ水溶液 １０〃実施例２ 実施例１のＣＢ）液の代わりに下記ＣＤ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料を（ｂ
）を作った。
３０〃 （Ｃ）液 ３０〃イソブチレン−
無水マレイ酸共 重合体の２０％アルカリ水溶液 １０〃実施例２ 実施例１のＣＢ）液の代わりに下記ＣＤ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料を（ｂ
）を作った。
ＣＤ）液
４．４′ −ジアリルオキシジフェニルスルホン
（化合物具体例Ｎ０１４融点１４１〜１４２℃）２０部
１０％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 ２０部水
６
０部実施例３ 実施例１の［Ｂ］液の代わりに下記［Ｅ］液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｃ）
を作った。
１０％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 ２０部水
６
０部実施例３ 実施例１の［Ｂ］液の代わりに下記［Ｅ］液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｃ）
を作った。
［Ｅ）液
４−アリルオキシ−４′−クロルジフェニルスルホン
（化合物具体例Ｎｏ、７融点１３２〜１３３℃）２０部
１０％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 ２０部水
６０部実施例４ 実施例１の（Ｂ）液の代わりに下記（Ｆ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｄ）
を作った。
１０％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 ２０部水
６０部実施例４ 実施例１の（Ｂ）液の代わりに下記（Ｆ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｄ）
を作った。
（Ｆ）液
４．４′ −ジアセトキシジフェニルスルフィド（化合
物具体例Ｎｏ、３融点９３〜９４°Ｃ）２０部１０％ヒ
ドロキシエチルセルロース水溶液 ２０部水
６０部
比較例１ 実施例１のＣＢｌ液の代わりに下記ＣＧ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｅ）
を作った。。
物具体例Ｎｏ、３融点９３〜９４°Ｃ）２０部１０％ヒ
ドロキシエチルセルロース水溶液 ２０部水
６０部
比較例１ 実施例１のＣＢｌ液の代わりに下記ＣＧ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｅ）
を作った。。
（Ｇ）液
ビスフェノールＡ ２０部１０
％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 ２０部水
６０部
実施例１のＣＢ）液の代わりに下記（Ｈ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｆ）
を作った。
％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 ２０部水
６０部
実施例１のＣＢ）液の代わりに下記（Ｈ）液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｆ）
を作った。
（Ｈ）液
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル２０部１０％
ヒドロキシエチルセルロース水溶液 ２０部水
６０部
以上のようにして得られた感熱記録材料（ａ）〜（ｆ）
を熱傾斜試験機（東洋精機製）にて圧力２ｋｇ、接触時
間１秒で１５０℃で印字した。次に（ａ）〜（ｆ）の地
肌部にエチルアルコール（試薬特級）を脱脂綿にて薄く
塗布した。印字発色部及びエチルアコール塗布部及びエ
チルアルコールを塗布前の地肌部の光学濃度をマクベス
濃度計（ＲＤ −５１４）で測定した。その結果を表−
１に示す。
ヒドロキシエチルセルロース水溶液 ２０部水
６０部
以上のようにして得られた感熱記録材料（ａ）〜（ｆ）
を熱傾斜試験機（東洋精機製）にて圧力２ｋｇ、接触時
間１秒で１５０℃で印字した。次に（ａ）〜（ｆ）の地
肌部にエチルアルコール（試薬特級）を脱脂綿にて薄く
塗布した。印字発色部及びエチルアコール塗布部及びエ
チルアルコールを塗布前の地肌部の光学濃度をマクベス
濃度計（ＲＤ −５１４）で測定した。その結果を表−
１に示す。
表−１
以上より本発明の感熱記録材料は、アルコール等の有機
溶媒の付着によっても地肌部の発色しない画像信頼性の
高い感熱記録材料であることがわかる。
溶媒の付着によっても地肌部の発色しない画像信頼性の
高い感熱記録材料であることがわかる。
Claims (1)
- （１）ロイコ染料とその顕色剤との間の発色反応を利用
した感熱記録材料において、その感熱発色層中にフェノ
ール性ＯＨの水素原子がアリル基またはアシル基で置換
された構造を分子構造の一部として有する化合物を含有
することを特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60197848A JPS6259080A (ja) | 1985-09-09 | 1985-09-09 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60197848A JPS6259080A (ja) | 1985-09-09 | 1985-09-09 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6259080A true JPS6259080A (ja) | 1987-03-14 |
Family
ID=16381343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60197848A Pending JPS6259080A (ja) | 1985-09-09 | 1985-09-09 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6259080A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62263086A (ja) * | 1986-05-10 | 1987-11-16 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 感熱記録紙 |
| JPH01206091A (ja) * | 1988-02-12 | 1989-08-18 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JP2009535235A (ja) * | 2006-04-25 | 2009-10-01 | ヒューレット−パッカード デベロップメント カンパニー エル．ピー． | 光学的データ及び画像記録のための光化学的及び光熱的再配列 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6211679A (ja) * | 1985-07-09 | 1987-01-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JPS6227174A (ja) * | 1985-07-26 | 1987-02-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
-
1985
- 1985-09-09 JP JP60197848A patent/JPS6259080A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6211679A (ja) * | 1985-07-09 | 1987-01-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JPS6227174A (ja) * | 1985-07-26 | 1987-02-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62263086A (ja) * | 1986-05-10 | 1987-11-16 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 感熱記録紙 |
| JPH01206091A (ja) * | 1988-02-12 | 1989-08-18 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JP2009535235A (ja) * | 2006-04-25 | 2009-10-01 | ヒューレット−パッカード デベロップメント カンパニー エル．ピー． | 光学的データ及び画像記録のための光化学的及び光熱的再配列 |
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