JPH07215847A - 眠気防止用テープ - Google Patents
眠気防止用テープInfo
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- JPH07215847A JPH07215847A JP1260994A JP1260994A JPH07215847A JP H07215847 A JPH07215847 A JP H07215847A JP 1260994 A JP1260994 A JP 1260994A JP 1260994 A JP1260994 A JP 1260994A JP H07215847 A JPH07215847 A JP H07215847A
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重
合体を主成分とする粘着剤層に、眠気を防止するのに十
分な量のｌ−メントールを含有させも、粘着性を阻害す
ることがなく、眠気防止効果が即効的に発現し、かつ長
時間にわたって持続可能な眠気防止用テープを提供す
る。 【構成】支持体上に、スチレン−イソプレン−スチレン
ブロック共重合体、脂環族系炭化水素樹脂及びミリスチ
ン酸イソプロピルよりなる粘着基剤と、ｌ−メントール
からなる粘着剤層が形成されている。
合体を主成分とする粘着剤層に、眠気を防止するのに十
分な量のｌ−メントールを含有させも、粘着性を阻害す
ることがなく、眠気防止効果が即効的に発現し、かつ長
時間にわたって持続可能な眠気防止用テープを提供す
る。 【構成】支持体上に、スチレン−イソプレン−スチレン
ブロック共重合体、脂環族系炭化水素樹脂及びミリスチ
ン酸イソプロピルよりなる粘着基剤と、ｌ−メントール
からなる粘着剤層が形成されている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、眠気防止用テープに関
するものである。
するものである。
【０００２】
【従来の技術】眠気を防止するために種々の方法が試み
られており、例えば、ｌ−メントール入りのチューイン
ガムを噛んだりキャンディを口中に入れて、ｌ−メント
ールを放出させるという方法が挙げられるが、キャンデ
ィは口中に入れている間だけ効果があり、チューインガ
ムは噛みはじめから数分間しか効果がないという問題点
があった。
られており、例えば、ｌ−メントール入りのチューイン
ガムを噛んだりキャンディを口中に入れて、ｌ−メント
ールを放出させるという方法が挙げられるが、キャンデ
ィは口中に入れている間だけ効果があり、チューインガ
ムは噛みはじめから数分間しか効果がないという問題点
があった。
【０００３】上記以外には、ｌ−メントールを含有する
スティックタイプの眠気防止用外用剤（エステー化学社
製「スリープノン」）を、瞼などに塗布する方法が挙げ
られる。しかしながら、この外用剤は、ｌ−メントール
が短時間に揮散するので持続性が不足すると共に、塗布
した部分にべたつき感があるため不快感を与えるという
問題点があった。
スティックタイプの眠気防止用外用剤（エステー化学社
製「スリープノン」）を、瞼などに塗布する方法が挙げ
られる。しかしながら、この外用剤は、ｌ−メントール
が短時間に揮散するので持続性が不足すると共に、塗布
した部分にべたつき感があるため不快感を与えるという
問題点があった。
【０００４】このため、持続性があり使用中に不快感を
与えない眠気防止方法として、ｌ−メントールを含有す
るテープ剤を貼付する方法が考えられるが、このような
テープ剤には、眠気を抑える効果を持続させるために基
剤中に多量のｌ−メントールを含有させる必要があり、
さらに即効性が要求されるため、ｌ−メントールの粘着
基剤から放出を促進する必要があった。
与えない眠気防止方法として、ｌ−メントールを含有す
るテープ剤を貼付する方法が考えられるが、このような
テープ剤には、眠気を抑える効果を持続させるために基
剤中に多量のｌ−メントールを含有させる必要があり、
さらに即効性が要求されるため、ｌ−メントールの粘着
基剤から放出を促進する必要があった。
【０００５】粘着基剤中の薬物の放出性を促進するため
に、粘着基剤中に吸収促進能を有する溶解助剤としてハ
ッカ油を添加した経皮投与消炎鎮痛テープ剤が開示され
ている（特開昭６４−４０４２０号公報）。しかしなが
ら、眠気を防止するためには、この消炎鎮痛テープ剤に
多量のｌ−メントールを含有させる必要があるが、ｌ−
メントールはゴム系粘着基剤に対して可塑剤のように働
き、ゴム系粘着基剤の凝集力を低下させ糊残りを起こす
という問題点があった。また、この消炎鎮痛テープ剤に
含有されるハッカ油中には、ｌ−メントールを５０〜６
０重量％しか配合させることができず、眠気を防止する
のに必要な量のハッカ油を配合しようとすると粘着剤層
が凝集破壊を起こすという問題点があった。
に、粘着基剤中に吸収促進能を有する溶解助剤としてハ
ッカ油を添加した経皮投与消炎鎮痛テープ剤が開示され
ている（特開昭６４−４０４２０号公報）。しかしなが
ら、眠気を防止するためには、この消炎鎮痛テープ剤に
多量のｌ−メントールを含有させる必要があるが、ｌ−
メントールはゴム系粘着基剤に対して可塑剤のように働
き、ゴム系粘着基剤の凝集力を低下させ糊残りを起こす
という問題点があった。また、この消炎鎮痛テープ剤に
含有されるハッカ油中には、ｌ−メントールを５０〜６
０重量％しか配合させることができず、眠気を防止する
のに必要な量のハッカ油を配合しようとすると粘着剤層
が凝集破壊を起こすという問題点があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
に鑑みてなされたものであり、その目的は、スチレン−
イソプレン−スチレンブロック共重合体を主成分とする
粘着剤層に、眠気を防止するのに十分な量のｌ−メント
ールを含有させても、粘着性を阻害することがなく、眠
気防止効果が即効的に発現し、かつ長時間にわたって持
続可能な眠気防止用テープを提供することにある。
に鑑みてなされたものであり、その目的は、スチレン−
イソプレン−スチレンブロック共重合体を主成分とする
粘着剤層に、眠気を防止するのに十分な量のｌ−メント
ールを含有させても、粘着性を阻害することがなく、眠
気防止効果が即効的に発現し、かつ長時間にわたって持
続可能な眠気防止用テープを提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の眠気防止用テー
プは、支持体上にｌ−メントールを含有する粘着剤層が
形成されたものである。
プは、支持体上にｌ−メントールを含有する粘着剤層が
形成されたものである。
【０００８】上記支持体としては、薬剤の含浸性がある
ものであれば特に制限はなく、例えば、樹脂フィルム、
織布、不織布等が好適に使用される。
ものであれば特に制限はなく、例えば、樹脂フィルム、
織布、不織布等が好適に使用される。
【０００９】上記樹脂フィルムとしては、例えば、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリウレタ
ン、ポリビニルアルコール、ポリブタジエン、ポリブテ
ン、ポリイソプレン、シリコーン樹脂、可塑化ポリ塩化
ビニル、ポリウレン系可塑化ポリ塩化ビニル、可塑化
（酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体）、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチ
レン−メクリル酸メチル共重合体、（メタ）アクリル酸
アルキルエステル、スチレン−イソプレン−スチレンブ
ロック共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロ
ック共重合体、スチレン−エチレン−ブタジエンゴム−
スチレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエンゴ
ム、酢酸セルロース、エチルセルロース等をベースポリ
マーとするものが挙げられ、これらは単独で使用されて
もよく、２種以上が併用されてもよい。また、上記樹脂
フィルムは単独で使用されてもよく、二種以上が併用さ
れてもよい。
エチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリウレタ
ン、ポリビニルアルコール、ポリブタジエン、ポリブテ
ン、ポリイソプレン、シリコーン樹脂、可塑化ポリ塩化
ビニル、ポリウレン系可塑化ポリ塩化ビニル、可塑化
（酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体）、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチ
レン−メクリル酸メチル共重合体、（メタ）アクリル酸
アルキルエステル、スチレン−イソプレン−スチレンブ
ロック共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロ
ック共重合体、スチレン−エチレン−ブタジエンゴム−
スチレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエンゴ
ム、酢酸セルロース、エチルセルロース等をベースポリ
マーとするものが挙げられ、これらは単独で使用されて
もよく、２種以上が併用されてもよい。また、上記樹脂
フィルムは単独で使用されてもよく、二種以上が併用さ
れてもよい。
【００１０】上記織布及び不織布としては、例えば、
綿、絹、麻などの天然繊維；上記樹脂フィルムに用いら
れるベースポリマーの合成繊維を基材とするもの挙げら
れる。
綿、絹、麻などの天然繊維；上記樹脂フィルムに用いら
れるベースポリマーの合成繊維を基材とするもの挙げら
れる。
【００１１】上記支持体として、織布、不織布又は通気
性のある樹脂フィルムを用いると、ｌ−メントールの経
皮吸収以外に、支持体を通して揮散するｌ−メントール
の爽快な匂いにより、眠気防止効果が一層向上する。
性のある樹脂フィルムを用いると、ｌ−メントールの経
皮吸収以外に、支持体を通して揮散するｌ−メントール
の爽快な匂いにより、眠気防止効果が一層向上する。
【００１２】上記粘着剤層は、スチレン−イソプレン−
スチレン（以下ＳＩＳという）ブロック共重合体、脂環
族系炭化水素樹脂及びミリスチン酸イソプロピルからな
る粘着基剤ならびにｌ−メントールを含有する粘着剤組
成物から形成される。
スチレン（以下ＳＩＳという）ブロック共重合体、脂環
族系炭化水素樹脂及びミリスチン酸イソプロピルからな
る粘着基剤ならびにｌ−メントールを含有する粘着剤組
成物から形成される。
【００１３】上記ＳＩＳブロック共重合体のスチレン含
有量は少なくなると、ｌ−メントールを高濃度で含有さ
せた時に粘着剤層の凝集力が低下して貼付時に凝集破壊
が起こり、多くなると後述の脂環族系炭化水素樹脂が溶
解し難くなり粘着力が低下するので、１２〜２０重量％
が好ましい。
有量は少なくなると、ｌ−メントールを高濃度で含有さ
せた時に粘着剤層の凝集力が低下して貼付時に凝集破壊
が起こり、多くなると後述の脂環族系炭化水素樹脂が溶
解し難くなり粘着力が低下するので、１２〜２０重量％
が好ましい。
【００１４】また、上記ＳＩＳブロック共重合体の平均
分子量は、８０，０００〜１８０，０００が好ましい。
分子量は、８０，０００〜１８０，０００が好ましい。
【００１５】上記脂環族炭化水素樹脂は粘着力を調節す
る働きがあり、平均分子量６００〜８００、軟化点８０
〜１２０℃のものが好ましい。粘着基剤中、脂環族炭化
水素樹脂の量は、少なくなると十分な粘着付与効果がな
く、多くなると粘着力が強くなって角質層を破壊して皮
膚刺激を起こす恐れがあり、さらに粘着剤層の凝集力が
低下して凝集破壊や糊残りが起こるので、ＳＩＳブロッ
ク共重合体１００重量部に対して８０〜１８０重量部が
好ましく、より好ましくは１００〜１５０重量部であ
る。
る働きがあり、平均分子量６００〜８００、軟化点８０
〜１２０℃のものが好ましい。粘着基剤中、脂環族炭化
水素樹脂の量は、少なくなると十分な粘着付与効果がな
く、多くなると粘着力が強くなって角質層を破壊して皮
膚刺激を起こす恐れがあり、さらに粘着剤層の凝集力が
低下して凝集破壊や糊残りが起こるので、ＳＩＳブロッ
ク共重合体１００重量部に対して８０〜１８０重量部が
好ましく、より好ましくは１００〜１５０重量部であ
る。
【００１６】上記ミリスチン酸イソプロピルは、粘着剤
の軟化剤として働くのみならず、薬物であるｌ−メント
ールの放出性を促進する。粘着基剤中、ミリスチン酸イ
ソプロピルの量は、少なくなると薬物放出性が不足して
十分な即効性が得られず、多くなると粘着剤の凝集力が
低下して糊残りを起こすので、ＳＩＳブロック共重合体
１００重量部に対して１０〜２００重量部が好ましく、
より好ましくは５０〜１５０重量部である。
の軟化剤として働くのみならず、薬物であるｌ−メント
ールの放出性を促進する。粘着基剤中、ミリスチン酸イ
ソプロピルの量は、少なくなると薬物放出性が不足して
十分な即効性が得られず、多くなると粘着剤の凝集力が
低下して糊残りを起こすので、ＳＩＳブロック共重合体
１００重量部に対して１０〜２００重量部が好ましく、
より好ましくは５０〜１５０重量部である。
【００１７】上記粘着基剤には、必要に応じて即効性を
高めるために、有機酸、脂肪酸エステル（一価アルコー
ルエステル、多価アルコールエステル、環状多価アルコ
ールエステル、その他のエステル）、界面活性剤（非イ
オン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤）、アミン、
アミド等が添加されてもよい。
高めるために、有機酸、脂肪酸エステル（一価アルコー
ルエステル、多価アルコールエステル、環状多価アルコ
ールエステル、その他のエステル）、界面活性剤（非イ
オン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤）、アミン、
アミド等が添加されてもよい。
【００１８】上記粘着基剤には、さらに必要に応じて、
他の粘着付与剤、液状ゴム、軟化剤、老化防止剤等がが
添加されてもよい。上記軟化剤としては、例えば、流動
パラフィンが挙げられる。流動パラフィンは軟化剤とし
て働きのほかに、貼付後皮膚と粘着剤層との間に油性の
被膜を形成し、剥離時において角質層の剥離を防止する
効果がある。粘着基剤中における流動パラフィンの量
は、ＳＩＳブロック共重合体１００重量部に対して１０
〜１００重量部が好ましい。
他の粘着付与剤、液状ゴム、軟化剤、老化防止剤等がが
添加されてもよい。上記軟化剤としては、例えば、流動
パラフィンが挙げられる。流動パラフィンは軟化剤とし
て働きのほかに、貼付後皮膚と粘着剤層との間に油性の
被膜を形成し、剥離時において角質層の剥離を防止する
効果がある。粘着基剤中における流動パラフィンの量
は、ＳＩＳブロック共重合体１００重量部に対して１０
〜１００重量部が好ましい。
【００１９】上記粘着基剤は、溶剤系、ホットメルト系
のいずれのタイプでも使用可能であるが、ホットメルト
系の方がｌ−メントールの揮発が抑制されるのでより好
ましい。
のいずれのタイプでも使用可能であるが、ホットメルト
系の方がｌ−メントールの揮発が抑制されるのでより好
ましい。
【００２０】上記ｌ−メントールは、覚醒作用のみなら
ず清涼感及び局所刺激作用がある。本発明の眠気防止用
テープにおいて、ｌ−メントールの量は少なくなると十
分な眠気防止効果が得られず、多くなると発赤などの皮
膚刺激を引き起こすので、上記粘着基剤１００重量部に
対して、９〜３０重量部に限定され、好ましくは１２〜
２５重量部である。
ず清涼感及び局所刺激作用がある。本発明の眠気防止用
テープにおいて、ｌ−メントールの量は少なくなると十
分な眠気防止効果が得られず、多くなると発赤などの皮
膚刺激を引き起こすので、上記粘着基剤１００重量部に
対して、９〜３０重量部に限定され、好ましくは１２〜
２５重量部である。
【００２１】上記眠気防止用テープを調製する方法とし
ては、粘着テープと同様な方法が採用可能であり、例え
ば、溶剤塗工法、ホットメルト塗工法が挙げられる。上
記溶剤塗工法としては、粘着基剤及びｌ−メントールを
含有する粘着剤組成物溶液を調製し、これを支持体上に
塗工、乾燥する方法が挙げられる。また、上記粘着剤組
成物溶液を剥離紙上に塗工、乾燥した後、これを支持体
に密着させる方法も使用可能である。
ては、粘着テープと同様な方法が採用可能であり、例え
ば、溶剤塗工法、ホットメルト塗工法が挙げられる。上
記溶剤塗工法としては、粘着基剤及びｌ−メントールを
含有する粘着剤組成物溶液を調製し、これを支持体上に
塗工、乾燥する方法が挙げられる。また、上記粘着剤組
成物溶液を剥離紙上に塗工、乾燥した後、これを支持体
に密着させる方法も使用可能である。
【００２２】上記ホットメルト塗工法としては、粘着基
剤及びｌ−メントールを含有する粘着剤組成物を加熱溶
融し、これを支持体上に塗工、乾燥する方法が挙げられ
る。また、ホットメルト塗工法では、上記粘着剤組成物
を加熱溶融して剥離紙上に塗工、乾燥した後、これを支
持体に密着させる方法も使用可能である。
剤及びｌ−メントールを含有する粘着剤組成物を加熱溶
融し、これを支持体上に塗工、乾燥する方法が挙げられ
る。また、ホットメルト塗工法では、上記粘着剤組成物
を加熱溶融して剥離紙上に塗工、乾燥した後、これを支
持体に密着させる方法も使用可能である。
【００２３】上記剥離紙は粘着剤層の保護を目的として
使用され、例えば、ポリエチレンコート上質紙、ポリオ
レフィンコートグラシン紙、ポリエチレンテレフタレー
ト（以下ＰＥＴという）フィルム、ポリプロピレンフィ
ルムなどの片面をシリコン処理したものが使用可能であ
る。
使用され、例えば、ポリエチレンコート上質紙、ポリオ
レフィンコートグラシン紙、ポリエチレンテレフタレー
ト（以下ＰＥＴという）フィルム、ポリプロピレンフィ
ルムなどの片面をシリコン処理したものが使用可能であ
る。
【００２４】上記眠気防止用テープの形状は、シート
状、帯状、円形、楕円形、菱形等自由に選択できる。
状、帯状、円形、楕円形、菱形等自由に選択できる。
【００２５】上記眠気防止用テープを、額や眼の周囲、
こめかみ等に貼付することにより、粘着剤層中のｌ−メ
ントールが即時に経皮吸収されると共に、ｌ−メントー
ルが支持体を透過したり、粘着剤層の縁から徐々に蒸発
することにより、眼、鼻腔、皮膚等を適度に刺激して眠
気を防止する。
こめかみ等に貼付することにより、粘着剤層中のｌ−メ
ントールが即時に経皮吸収されると共に、ｌ−メントー
ルが支持体を透過したり、粘着剤層の縁から徐々に蒸発
することにより、眼、鼻腔、皮膚等を適度に刺激して眠
気を防止する。
【００２６】
【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。 （実施例１〜４、比較例１〜８）表１に示した量のＳＩ
Ｓブロック共重合体、脂環族系炭化水素樹脂、流動パラ
フィン、ミリスチンイソプロピル及びジブチルヒドロキ
シトルエンを加えて、１１０〜１３０℃で５時間加熱混
合して粘着基剤を調製した後、さらに粘着基剤１００重
量部に対して表１に示した量のｌ−メントールを加えて
均一に混合し、粘着剤組成物溶液を得た。上記粘着剤組
成物溶液を厚さ１００μｍのシリコン離型処理したＰＥ
Ｔフィルム上に乾燥後の厚さが７０μｍとなるように塗
工、乾燥し、室温に冷却した後、厚さ１００μｍの軟質
塩化ビニルフィルム上に転写して眠気防止用テープを得
た。
Ｓブロック共重合体、脂環族系炭化水素樹脂、流動パラ
フィン、ミリスチンイソプロピル及びジブチルヒドロキ
シトルエンを加えて、１１０〜１３０℃で５時間加熱混
合して粘着基剤を調製した後、さらに粘着基剤１００重
量部に対して表１に示した量のｌ−メントールを加えて
均一に混合し、粘着剤組成物溶液を得た。上記粘着剤組
成物溶液を厚さ１００μｍのシリコン離型処理したＰＥ
Ｔフィルム上に乾燥後の厚さが７０μｍとなるように塗
工、乾燥し、室温に冷却した後、厚さ１００μｍの軟質
塩化ビニルフィルム上に転写して眠気防止用テープを得
た。
【００２７】
【表１】
【００２８】尚、表１で使用した各成分は次の通りであ
る。 ・ＳＩＳブロック共重合体：シェル化学社製「カリフレ
ックスＴＲ１１０７」スチレン含有量１４重量％、平均
分子量１２５，０００ ・脂環族系炭化水素樹脂：荒川化学社製「アルコンＰ９
０」、平均分子量６３０、軟化点９０℃（表中、炭化水
素樹脂で示した） ・ミリスチン酸イソプロピル：日本油脂社製 ・ジブチルヒドロキシトルエン：老化防止剤（表中、Ｂ
ＨＴで示した） ・ｌ−メントール：小城製薬社製
る。 ・ＳＩＳブロック共重合体：シェル化学社製「カリフレ
ックスＴＲ１１０７」スチレン含有量１４重量％、平均
分子量１２５，０００ ・脂環族系炭化水素樹脂：荒川化学社製「アルコンＰ９
０」、平均分子量６３０、軟化点９０℃（表中、炭化水
素樹脂で示した） ・ミリスチン酸イソプロピル：日本油脂社製 ・ジブチルヒドロキシトルエン：老化防止剤（表中、Ｂ
ＨＴで示した） ・ｌ−メントール：小城製薬社製
【００２９】〔眠気防止テープの評価〕上記実施例及び
比較例で得られた眠気防止用テープにつき下記の評価を
行い、その結果を表２に示した。 （１）１８０度剥離強度 実施例１〜４及び比較例１〜８で得られた眠気防止用テ
ープにつき、ＪＩＳＺ０２３７に準拠して測定した。
比較例で得られた眠気防止用テープにつき下記の評価を
行い、その結果を表２に示した。 （１）１８０度剥離強度 実施例１〜４及び比較例１〜８で得られた眠気防止用テ
ープにつき、ＪＩＳＺ０２３７に準拠して測定した。
【００３０】（２）官能試験 眠気防止用テープを成人５名の評価者の額又はこめかみ
に貼付し、貼付後０．５時間、１時間及び３時間毎に、
次の評価基準に従って眠気防止効果を判定し、５人の平
均点を示した。 ＜評価基準＞ ３点：メントール臭及び皮膚に対する適度な刺激感があ
り、眠気を防止する。 ２点：メントール臭は殆どどないが、皮膚に対する適度
な刺激感がある。 １点：メントール臭及び皮膚に対する刺激感がない。
に貼付し、貼付後０．５時間、１時間及び３時間毎に、
次の評価基準に従って眠気防止効果を判定し、５人の平
均点を示した。 ＜評価基準＞ ３点：メントール臭及び皮膚に対する適度な刺激感があ
り、眠気を防止する。 ２点：メントール臭は殆どどないが、皮膚に対する適度
な刺激感がある。 １点：メントール臭及び皮膚に対する刺激感がない。
【００３１】（３）皮膚透過性試験 上記実施例１〜４及び比較例２、３で得られた眠気防止
用テープにつき、図１に示したフランツ型の拡散セル１
により、ｌ−メントールの皮膚透過量（μｇ）を測定し
た。図１において、拡散セル１は、有底円筒状のレセプ
ター槽２と、同レセプター槽２の上に配置された有底円
筒状のドナー槽３から形成されている。また、ドナー槽
３の底壁中央部には開口部４が設けられ、ドナー槽３の
下端及びレセプター槽２の上端にはそれぞれ上側フラン
ジ５及び下側フランジ６が設けられている。さらに、レ
セプター槽２の側壁には側方に突出したサンプリング口
７が取り付けられている。上記フランジ５とフランジ６
は対向して重ね合わされ、レセプター槽２とドナ−槽３
とが気密状態ならびに同心状となるように積み重ねられ
ている。また、レセプター槽２の内部にはマグネット攪
拌子９が入れてある。
用テープにつき、図１に示したフランツ型の拡散セル１
により、ｌ−メントールの皮膚透過量（μｇ）を測定し
た。図１において、拡散セル１は、有底円筒状のレセプ
ター槽２と、同レセプター槽２の上に配置された有底円
筒状のドナー槽３から形成されている。また、ドナー槽
３の底壁中央部には開口部４が設けられ、ドナー槽３の
下端及びレセプター槽２の上端にはそれぞれ上側フラン
ジ５及び下側フランジ６が設けられている。さらに、レ
セプター槽２の側壁には側方に突出したサンプリング口
７が取り付けられている。上記フランジ５とフランジ６
は対向して重ね合わされ、レセプター槽２とドナ−槽３
とが気密状態ならびに同心状となるように積み重ねられ
ている。また、レセプター槽２の内部にはマグネット攪
拌子９が入れてある。
【００３２】ヘアレスマウス（７週齢、♂）を頸椎脱臼
により屠殺した後、直ちに背部皮膚を剥離し、皮下脂肪
と筋層を除去して約５ｃｍ×５ｃｍの皮膚片８を得た。
得られた皮膚片８を拡散セル１のフランジ５とフランジ
６との間に挟着し、ドナー層３の開口部４を皮膚片８で
完全に閉じるようにした。得られた眠気防止用テープを
円形（半径１ｃｍ、面積３．１４ｃｍ2)に切断した試験
片１０を、ドナー層３の開口部４に保持された皮膚片８
の中央部に貼付した。
により屠殺した後、直ちに背部皮膚を剥離し、皮下脂肪
と筋層を除去して約５ｃｍ×５ｃｍの皮膚片８を得た。
得られた皮膚片８を拡散セル１のフランジ５とフランジ
６との間に挟着し、ドナー層３の開口部４を皮膚片８で
完全に閉じるようにした。得られた眠気防止用テープを
円形（半径１ｃｍ、面積３．１４ｃｍ2)に切断した試験
片１０を、ドナー層３の開口部４に保持された皮膚片８
の中央部に貼付した。
【００３３】レセプター層２にはレセプター溶液を満た
し、温度３７℃に保持された恒温槽内に設置し、マグネ
ット攪拌子９を回転させて攪拌した。試験開始１及び３
時間後に、サンプリング口７からレセプター液１ｍｌを
採取し、採取したレセプター液中のｌ−メントール量を
高速クロマトグラフィにより測定し、試験片１ｃｍ2当
たりの透過量を表２に示した。なお、レセプター液の採
取に際しては、採取後レセプター液を補充した。また、
試験はｎ＝３で行い、平均値を計算して透過量とした。
し、温度３７℃に保持された恒温槽内に設置し、マグネ
ット攪拌子９を回転させて攪拌した。試験開始１及び３
時間後に、サンプリング口７からレセプター液１ｍｌを
採取し、採取したレセプター液中のｌ−メントール量を
高速クロマトグラフィにより測定し、試験片１ｃｍ2当
たりの透過量を表２に示した。なお、レセプター液の採
取に際しては、採取後レセプター液を補充した。また、
試験はｎ＝３で行い、平均値を計算して透過量とした。
【００３４】なお、レセプター液は、NaH2PO4 5×10-4
mol 、Na2HPO4 2×10-4mol 、NaCl1.5×10-1mol 及び
ゲンタマイシン10ppm が溶解された水溶液にNaOHの１Ｎ
水溶液を添加してpHを 7.2に調製した水溶液８０重量部
にポリエチレングリコ−ル４００を２０重量部溶解する
ことにより得た。
mol 、Na2HPO4 2×10-4mol 、NaCl1.5×10-1mol 及び
ゲンタマイシン10ppm が溶解された水溶液にNaOHの１Ｎ
水溶液を添加してpHを 7.2に調製した水溶液８０重量部
にポリエチレングリコ−ル４００を２０重量部溶解する
ことにより得た。
【００３５】
【表２】
【００３６】
【発明の効果】本発明の眠気防止テープは、上述の通り
であり、粘着性を損ねることなく、眠気を防止するのに
十分な量のｌ−メントールを含有させることができるの
で、眠気防止効果が即効的に発現し長時間にわたって持
続させることができる。
であり、粘着性を損ねることなく、眠気を防止するのに
十分な量のｌ−メントールを含有させることができるの
で、眠気防止効果が即効的に発現し長時間にわたって持
続させることができる。
【図１】皮膚透過性試験に用いた拡散セルの斜視図であ
る。
る。
【符号の説明】 １ 拡散セル ２ レセプター槽 ３ ドナー槽 ４ 開口部 ５ 上側フランジ ６ 下側フランジ ７ サンプリング口 ８ 皮膚片 １０ 試験片
Claims (1)
- 【請求項１】支持体上に、スチレン−イソプレン−スチ
レンブロック共重合体１００重量部、脂環族系炭化水素
樹脂８０〜１８０重量部及びミリスチン酸イソプロピル
１０〜２００重量部よりなる粘着基剤１００重量部なら
びにｌ−メントール９〜３０重量部からなる粘着剤層が
形成されていることを特徴とする眠気防止用テープ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1260994A JPH07215847A (ja) | 1994-02-04 | 1994-02-04 | 眠気防止用テープ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1260994A JPH07215847A (ja) | 1994-02-04 | 1994-02-04 | 眠気防止用テープ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07215847A true JPH07215847A (ja) | 1995-08-15 |
Family
ID=11810111
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1260994A Pending JPH07215847A (ja) | 1994-02-04 | 1994-02-04 | 眠気防止用テープ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07215847A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6244265B1 (en) | 1997-01-29 | 2001-06-12 | Peter J. Cronk | Adhesively applied external nasal strips and dilators containing medications and fragrances |
| US6276360B1 (en) | 1997-01-29 | 2001-08-21 | Peter J. Cronk | Medicated nasal dilator |
| US6550474B1 (en) | 1997-01-29 | 2003-04-22 | Cns, Inc. | Microencapsulated fragrances and methods of coating microcapsules |
| US6769428B2 (en) | 1997-01-29 | 2004-08-03 | Peter J. Cronk | Adhesively applied external nasal strips and dilators containing medications and fragrances |
| JP2006008593A (ja) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Nichiban Co Ltd | 鼻用貼付剤 |
| US8834514B2 (en) | 2006-08-30 | 2014-09-16 | Xennovate Medical Llc | Resilient band medical device |
| JP2016141675A (ja) * | 2015-02-05 | 2016-08-08 | 久光製薬株式会社 | 貼付剤 |
-
1994
- 1994-02-04 JP JP1260994A patent/JPH07215847A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US6769428B2 (en) | 1997-01-29 | 2004-08-03 | Peter J. Cronk | Adhesively applied external nasal strips and dilators containing medications and fragrances |
| US7011093B2 (en) | 1997-01-29 | 2006-03-14 | Cns, Inc. | Microencapsulated fragrances and methods of coating microcapsules |
| JP2006008593A (ja) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Nichiban Co Ltd | 鼻用貼付剤 |
| US8834514B2 (en) | 2006-08-30 | 2014-09-16 | Xennovate Medical Llc | Resilient band medical device |
| JP2016141675A (ja) * | 2015-02-05 | 2016-08-08 | 久光製薬株式会社 | 貼付剤 |
| WO2016125878A1 (ja) * | 2015-02-05 | 2016-08-11 | 久光製薬株式会社 | 貼付剤 |
| EP3254677A4 (en) * | 2015-02-05 | 2018-09-19 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Adhesive patch |
| US10292941B2 (en) | 2015-02-05 | 2019-05-21 | Hitsamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Adhesive patch |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040727 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20050316 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |