JPH07224201A - 含フッ素共重合体組成物 - Google Patents
含フッ素共重合体組成物Info
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- JPH07224201A JPH07224201A JP6035313A JP3531394A JPH07224201A JP H07224201 A JPH07224201 A JP H07224201A JP 6035313 A JP6035313 A JP 6035313A JP 3531394 A JP3531394 A JP 3531394A JP H07224201 A JPH07224201 A JP H07224201A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F214/18—Monomers containing fluorine
- C08F214/26—Tetrafluoroethene
- C08F214/262—Tetrafluoroethene with fluorinated vinyl ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 テトラフルオロエチレン-パーフルオロ(メチ
ルビニルエーテル)共重合体中に架橋部位形成単量体を
共重合させた含フッ素共重合体およびビスフェノール型
化合物二アルカリ金属塩を含有する含フッ素共重合体組
成物であって、圧縮永久歪の低い加硫物を与え得るもの
を提供する。 【構成】 テトラフルオロエチレン-パーフルオロ(メチ
ルビニルエーテル)-1,1,3,3,3-ペンタフルオロプロペン
3元共重合体およびビスフェノール型化合物二アルカリ
金属塩を含有する含フッ素共重合体組成物。
ルビニルエーテル)共重合体中に架橋部位形成単量体を
共重合させた含フッ素共重合体およびビスフェノール型
化合物二アルカリ金属塩を含有する含フッ素共重合体組
成物であって、圧縮永久歪の低い加硫物を与え得るもの
を提供する。 【構成】 テトラフルオロエチレン-パーフルオロ(メチ
ルビニルエーテル)-1,1,3,3,3-ペンタフルオロプロペン
3元共重合体およびビスフェノール型化合物二アルカリ
金属塩を含有する含フッ素共重合体組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、含フッ素共重合体組成
物に関する。更に詳しくは、圧縮永久歪の低い加硫物を
与え得る含フッ素共重合体組成物に関する。
物に関する。更に詳しくは、圧縮永久歪の低い加硫物を
与え得る含フッ素共重合体組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】テトラフルオロエチレンとパーフルオロ
(メチルビニルエーテル)との共重合体は、完全にフッ素
化されているので、化学薬品等に対してすぐれた耐性を
示す一方、架橋部位を有しないため、架橋点を形成し得
る単量体、例えば含ヨウ素化合物、含臭素化合物、含ヨ
ウ素臭素化合物、シアノ基含有不飽和化合物、フェノキ
シ基含有不飽和化合物等のパーオキサイド加硫可能な架
橋部位を形成し得る化合物を共重合体中に導入する必要
がある。
(メチルビニルエーテル)との共重合体は、完全にフッ素
化されているので、化学薬品等に対してすぐれた耐性を
示す一方、架橋部位を有しないため、架橋点を形成し得
る単量体、例えば含ヨウ素化合物、含臭素化合物、含ヨ
ウ素臭素化合物、シアノ基含有不飽和化合物、フェノキ
シ基含有不飽和化合物等のパーオキサイド加硫可能な架
橋部位を形成し得る化合物を共重合体中に導入する必要
がある。
【0003】また、特開昭60-44511号公報には、テトラ
フルオロエチレン-パーフルオロ(メチルビニルエーテ
ル)共重合体中に、一般式 R1CH=CR2R3(R1,R2:H,F、
R3:H,F,アルキル基,パーフルオロアルキル基)で表わさ
れる架橋部位を有する単量体、例えばCH2=CH2、CH2=C
HF、CH2=CF2、CHF=CF2、CH2=CHCF3、CH2=CHC4F9等
を、好ましくはトリフルオロエチレンまたはフッ化ビニ
リデンを共重合させ、これをビスフェノールAF二カリウ
ム塩などで加硫すると、著しく改善された架橋特性およ
び圧縮永久歪特性を示すようになると述べられている。
フルオロエチレン-パーフルオロ(メチルビニルエーテ
ル)共重合体中に、一般式 R1CH=CR2R3(R1,R2:H,F、
R3:H,F,アルキル基,パーフルオロアルキル基)で表わさ
れる架橋部位を有する単量体、例えばCH2=CH2、CH2=C
HF、CH2=CF2、CHF=CF2、CH2=CHCF3、CH2=CHC4F9等
を、好ましくはトリフルオロエチレンまたはフッ化ビニ
リデンを共重合させ、これをビスフェノールAF二カリウ
ム塩などで加硫すると、著しく改善された架橋特性およ
び圧縮永久歪特性を示すようになると述べられている。
【0004】しかしながら、本発明者らの検討したとこ
ろによれば、好ましい架橋部位形成単量体とされている
トリフルオロエチレンをテトラフルオロエチレン-パー
フルオロ(メチルビニルエーテル)共重合体中に共重合さ
せ、ビスフェノールAF二カリウム塩で加硫した場合にお
いても、加硫物の圧縮永久歪特性は十分に満足されるレ
ベルに達しているとはいえないのが実情である。
ろによれば、好ましい架橋部位形成単量体とされている
トリフルオロエチレンをテトラフルオロエチレン-パー
フルオロ(メチルビニルエーテル)共重合体中に共重合さ
せ、ビスフェノールAF二カリウム塩で加硫した場合にお
いても、加硫物の圧縮永久歪特性は十分に満足されるレ
ベルに達しているとはいえないのが実情である。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、テト
ラフルオロエチレン-パーフルオロ(メチルビニルエーテ
ル)共重合体中に架橋部位形成単量体を共重合させた含
フッ素共重合体およびビスフェノール型化合物二アルカ
リ金属塩を含有する含フッ素共重合体組成物であって、
圧縮永久歪の低い加硫物を与え得るものを提供すること
にある。
ラフルオロエチレン-パーフルオロ(メチルビニルエーテ
ル)共重合体中に架橋部位形成単量体を共重合させた含
フッ素共重合体およびビスフェノール型化合物二アルカ
リ金属塩を含有する含フッ素共重合体組成物であって、
圧縮永久歪の低い加硫物を与え得るものを提供すること
にある。
【0006】
【課題を解決するための手段】かかる本発明の目的は、
テトラフルオロエチレン-パーフルオロ(メチルビニルエ
ーテル)-1,1,3,3,3-ペンタフルオロプロペン3元共重合
体およびビスフェノール型化合物二アルカリ金属塩を含
有する含フッ素共重合体組成物によって達成される。
テトラフルオロエチレン-パーフルオロ(メチルビニルエ
ーテル)-1,1,3,3,3-ペンタフルオロプロペン3元共重合
体およびビスフェノール型化合物二アルカリ金属塩を含
有する含フッ素共重合体組成物によって達成される。
【0007】テトラフルオロエチレン、パーフルオロ
(メチルビニルエーテル)および1,1,3,3,3-ペンタフルオ
ロプロペンの共重合は、乳化重合、けん濁重合、塊状重
合等の任意の重合方法によって行うことができるが、経
済性の面からは乳化重合法が好ましい。乳化重合反応
は、水溶性無機過酸化物またはそれのレドックス系を触
媒として、パーフルオロオクタン酸アンモニウム等の界
面活性剤を用いて、一般に圧力約3〜8Ma、温度約40〜85
℃の条件下で行われる。
(メチルビニルエーテル)および1,1,3,3,3-ペンタフルオ
ロプロペンの共重合は、乳化重合、けん濁重合、塊状重
合等の任意の重合方法によって行うことができるが、経
済性の面からは乳化重合法が好ましい。乳化重合反応
は、水溶性無機過酸化物またはそれのレドックス系を触
媒として、パーフルオロオクタン酸アンモニウム等の界
面活性剤を用いて、一般に圧力約3〜8Ma、温度約40〜85
℃の条件下で行われる。
【0008】この際、3元共重合体中には、本発明の目
的を阻害しない範囲内、一般には約20モル%以下、好ま
しくは約10モル%以下の割合で、他のビニル単量体また
はオレフィン性単量体、例えばフッ化ビニル、フッ化ビ
ニリデン、トリフルオロエチレン、クロロトリフルオロ
エチレン、パーフルオロ(アルキレンオキシアルキルビ
ニルエーテル)、アルキルビニルエーテル、酢酸ビニ
ル、塩化ビニル、エチレン、プロピレン等を更に共重合
させることもできる。
的を阻害しない範囲内、一般には約20モル%以下、好ま
しくは約10モル%以下の割合で、他のビニル単量体また
はオレフィン性単量体、例えばフッ化ビニル、フッ化ビ
ニリデン、トリフルオロエチレン、クロロトリフルオロ
エチレン、パーフルオロ(アルキレンオキシアルキルビ
ニルエーテル)、アルキルビニルエーテル、酢酸ビニ
ル、塩化ビニル、エチレン、プロピレン等を更に共重合
させることもできる。
【0009】得られる3元共重合体は、一般に35℃、フ
ロリナートFC-77[住友3M製品で、パーフルオロ(2-ブチ
ルテトラヒドロフラン)を主成分とした不活性液体]中で
測定したηsp/cが約0.5〜5dl/gの粘度特性を有してお
り、テトラフルオロエチレンが約45〜80モル%、好まし
くは約47〜65モル%、パーフルオロ(メチルビニルエーテ
ル)が約20〜50モル%、好ましくは約35〜50モル%、また
ペンタフルオロプロペンが約0.1〜5モル%、好ましくは
約0.1〜3モル%の組成(19F NMR、赤外線吸収スペクトル
などで測定)を有するものが、ビスフェノール型化合物
二アルカリ金属塩による加硫に用いられる。テトラフル
オロエチレンおよびパーフルオロ(メチルビニルエーテ
ル)の共重合割合は、この種の含フッ素共重合体で用い
られている共通の共重合割合である。また、架橋性基と
して共重合されるペンタフルオロプロペンについては、
これ以下の共重合割合では、目的とする改善された圧縮
永久歪を有する共重合体を得ることができず、一方これ
以上の割合で共重合させると、共重合体の加工性が低下
するようになる。
ロリナートFC-77[住友3M製品で、パーフルオロ(2-ブチ
ルテトラヒドロフラン)を主成分とした不活性液体]中で
測定したηsp/cが約0.5〜5dl/gの粘度特性を有してお
り、テトラフルオロエチレンが約45〜80モル%、好まし
くは約47〜65モル%、パーフルオロ(メチルビニルエーテ
ル)が約20〜50モル%、好ましくは約35〜50モル%、また
ペンタフルオロプロペンが約0.1〜5モル%、好ましくは
約0.1〜3モル%の組成(19F NMR、赤外線吸収スペクトル
などで測定)を有するものが、ビスフェノール型化合物
二アルカリ金属塩による加硫に用いられる。テトラフル
オロエチレンおよびパーフルオロ(メチルビニルエーテ
ル)の共重合割合は、この種の含フッ素共重合体で用い
られている共通の共重合割合である。また、架橋性基と
して共重合されるペンタフルオロプロペンについては、
これ以下の共重合割合では、目的とする改善された圧縮
永久歪を有する共重合体を得ることができず、一方これ
以上の割合で共重合させると、共重合体の加工性が低下
するようになる。
【0010】3元共重合体の加硫は、3元共重合体100重
量部当り約0.5〜10重量部、好ましくは約1〜6重量部の
ビスフェノール型化合物二アルカリ金属塩を用いること
によって行われる。ビスフェノール型化合物二アルカリ
金属塩としては、ビスフェノールA またはビスフェノールAF 、好ましくはビスフェノールAFの二ナトリウム塩、二カ
リウム塩、一ナトリウム一カリウム塩等が用いられる。
量部当り約0.5〜10重量部、好ましくは約1〜6重量部の
ビスフェノール型化合物二アルカリ金属塩を用いること
によって行われる。ビスフェノール型化合物二アルカリ
金属塩としては、ビスフェノールA またはビスフェノールAF 、好ましくはビスフェノールAFの二ナトリウム塩、二カ
リウム塩、一ナトリウム一カリウム塩等が用いられる。
【0011】組成物中には、以上の必須成分以外に、カ
ーボンブラック等の充填剤、2価金属の酸化物または水
酸化物等の受酸剤等が必要に応じて添加される。加硫
は、約100〜250℃で約1分間〜2時間程度行われるプレス
加硫(一次加硫)および約150〜300℃で約0〜30時間程度
行われるオーブン加硫(二次加硫)によって行われるが、
オーブン加硫は段階的に温度を上げて行うことが好まし
い。その際、加硫速度を高めるために、ジシクロヘキシ
ル-18-クラウン-6等の加硫促進剤を併用することも有効
である。
ーボンブラック等の充填剤、2価金属の酸化物または水
酸化物等の受酸剤等が必要に応じて添加される。加硫
は、約100〜250℃で約1分間〜2時間程度行われるプレス
加硫(一次加硫)および約150〜300℃で約0〜30時間程度
行われるオーブン加硫(二次加硫)によって行われるが、
オーブン加硫は段階的に温度を上げて行うことが好まし
い。その際、加硫速度を高めるために、ジシクロヘキシ
ル-18-クラウン-6等の加硫促進剤を併用することも有効
である。
【0012】
【発明の効果】テトラフルオロエチレン-パーフルオロ
(メチルビニルエーテル)共重合体中に架橋部位形成単量
体として1,1,3,3,3-ペンタフルオロプロペンを共重合さ
せ、これをビスフェノール型化合物二アルカリ金属塩で
加硫すると、加硫物性が改善されると共に圧縮永久歪の
点が大幅に改善された加硫物が得られる。
(メチルビニルエーテル)共重合体中に架橋部位形成単量
体として1,1,3,3,3-ペンタフルオロプロペンを共重合さ
せ、これをビスフェノール型化合物二アルカリ金属塩で
加硫すると、加硫物性が改善されると共に圧縮永久歪の
点が大幅に改善された加硫物が得られる。
【0013】
【実施例】次に、実施例について本発明を説明する。
【0014】実施例 内容積10Lのオートクレーブ中に、水3660g、ヘキサフ
ルオロイソプロパノール66g、Na2HPO4・12H2O 11.0g、N
aOH 2.2gおよびパーフルオロオクタン酸アンモニウム1
5.4gを仕込み、窒素ガス置換した後、 テトラフルオロエチレン [TFE] 650g パーフルオロ(メチルビニルエーテル) [FMVE] 1850g 1,1,3,3,3-ペンタフルオロプロペン [5FP] 40g を仕込み、45℃に昇温させた後、過硫酸アンモニウム5.
5gおよび亜硫酸水素ナトリウム0.3gを加えて、重合反応
を開始させた。この温度で17時間重合反応を継続した
後、未反応ガスをパージし、冷却して重合反応を終了さ
せた。得られた水性ラテックスを10%塩化ナトリウム水
溶液で塩析し、水洗、乾燥して、白色ゴム状共重合体と
しての含フッ素エラストマー(TFE:FMVE:5FPモル比=5
5.4:44.0:1.6;ηsp/c=2.8)を1130g得た。
ルオロイソプロパノール66g、Na2HPO4・12H2O 11.0g、N
aOH 2.2gおよびパーフルオロオクタン酸アンモニウム1
5.4gを仕込み、窒素ガス置換した後、 テトラフルオロエチレン [TFE] 650g パーフルオロ(メチルビニルエーテル) [FMVE] 1850g 1,1,3,3,3-ペンタフルオロプロペン [5FP] 40g を仕込み、45℃に昇温させた後、過硫酸アンモニウム5.
5gおよび亜硫酸水素ナトリウム0.3gを加えて、重合反応
を開始させた。この温度で17時間重合反応を継続した
後、未反応ガスをパージし、冷却して重合反応を終了さ
せた。得られた水性ラテックスを10%塩化ナトリウム水
溶液で塩析し、水洗、乾燥して、白色ゴム状共重合体と
しての含フッ素エラストマー(TFE:FMVE:5FPモル比=5
5.4:44.0:1.6;ηsp/c=2.8)を1130g得た。
【0015】得られた含フッ素エラストマー100重量部
に、MTカーボンブラック5重量部、酸化鉛4重量部および
ビスフェノールAF二カリウム塩3重量部を加え、ロール
ミルで混練した。混練物を180℃で10分間プレス加硫し
た後、 100℃から200℃へ4時間かけて昇温 200℃に20時間保持 200℃から280℃へ6時間かけて昇温 280℃に18時間保持 するという合計48時間のオーブン加硫を行った。得られ
た加硫物について、加硫物性(JIS K-6301による)および
圧縮永久歪(200℃、230℃または250℃で70時間)を測定
した。
に、MTカーボンブラック5重量部、酸化鉛4重量部および
ビスフェノールAF二カリウム塩3重量部を加え、ロール
ミルで混練した。混練物を180℃で10分間プレス加硫し
た後、 100℃から200℃へ4時間かけて昇温 200℃に20時間保持 200℃から280℃へ6時間かけて昇温 280℃に18時間保持 するという合計48時間のオーブン加硫を行った。得られ
た加硫物について、加硫物性(JIS K-6301による)および
圧縮永久歪(200℃、230℃または250℃で70時間)を測定
した。
【0016】比較例 実施例において、1,1,3,3,3-ペンタフルオロプロペン40
gの代わりに、トリフルオロエチレン(3FE)25gを用いて
共重合反応を行い、白色ゴム状共重合体としての含フッ
素エラストマー(TFE:FMVE:3FEモル比=59.4:39.1:
1.5;ηsp/c=2.7)を1090g得た。得られた含フッ素エラ
ストマーについての加硫および測定が、実施例と同様に
行われた。
gの代わりに、トリフルオロエチレン(3FE)25gを用いて
共重合反応を行い、白色ゴム状共重合体としての含フッ
素エラストマー(TFE:FMVE:3FEモル比=59.4:39.1:
1.5;ηsp/c=2.7)を1090g得た。得られた含フッ素エラ
ストマーについての加硫および測定が、実施例と同様に
行われた。
【0017】以上の実施例および比較例における測定結
果は、次の表に示される。 測定項目 実施例 比較例 硬 さ (JIS A) 80 80 100%モジュラス(kg/cm2) 59 52 引張強さ (kg/cm2) 191 180 伸 び (%) 258 250 圧縮永久歪 200℃ (%) 35 71 230℃ (%) 36 81 250℃ (%) 39 94
果は、次の表に示される。 測定項目 実施例 比較例 硬 さ (JIS A) 80 80 100%モジュラス(kg/cm2) 59 52 引張強さ (kg/cm2) 191 180 伸 び (%) 258 250 圧縮永久歪 200℃ (%) 35 71 230℃ (%) 36 81 250℃ (%) 39 94
【手続補正書】
【提出日】平成6年9月1日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0007
【補正方法】変更
【補正内容】
【0007】 テトラフルオロエチレン、パーフルオロ
(メチルビニルエーテル)および1,1,3,3,3−
ペンタフルオロプロペンの共重合は、乳化重合、けん濁
重合、塊状重合等の任意の重合方法によって行うことが
できるが、経済性の面からは乳化重合法が好ましい。乳
化重合反応は、水溶性無機過酸化物またはそれのレドッ
クス系を触媒として、パーフルオロオクタン酸アンモニ
ウム等の界面活性剤を用いて、一般に圧力約3〜8MP
a、温度約40〜85℃の条件下で行われる。
(メチルビニルエーテル)および1,1,3,3,3−
ペンタフルオロプロペンの共重合は、乳化重合、けん濁
重合、塊状重合等の任意の重合方法によって行うことが
できるが、経済性の面からは乳化重合法が好ましい。乳
化重合反応は、水溶性無機過酸化物またはそれのレドッ
クス系を触媒として、パーフルオロオクタン酸アンモニ
ウム等の界面活性剤を用いて、一般に圧力約3〜8MP
a、温度約40〜85℃の条件下で行われる。
Claims (3)
- 【請求項1】 テトラフルオロエチレン-パーフルオロ
(メチルビニルエーテル)-1,1,3,3,3-ペンタフルオロプ
ロペン3元共重合体およびビスフェノール型化合物二ア
ルカリ金属塩を含有してなる含フッ素共重合体組成物。 - 【請求項2】 テトラフルオロエチレン、パーフルオロ
(メチルビニルエーテル)および1,1,3,3,3-ペンタフルオ
ロプロペンを共重合反応させることを特徴とする含フッ
素共重合体の製造法。 - 【請求項3】 テトラフルオロエチレン約45〜80モル
%、パーフルオロ(メチルビニルエーテル)約20〜50モル%
およびペンタフルオロプロペン約0.1〜5モル%の共重合
組成を有し、ηsp/cが約0.5〜5dl/g(35℃、フロリナー
トFC-77)である含フッ素共重合体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6035313A JP2850940B2 (ja) | 1994-02-08 | 1994-02-08 | 含フッ素共重合体組成物 |
| DE4434335A DE4434335B4 (de) | 1994-02-08 | 1994-09-26 | Fluor-haltiges Copolymer und dessen Verwendung |
| US08/318,936 US5478902A (en) | 1994-02-08 | 1994-10-06 | Fluorine-containing copolymer and composition containing the same |
| US08/535,794 US5719245A (en) | 1994-02-08 | 1995-09-28 | Fluorine-containing copolymer and composition containing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6035313A JP2850940B2 (ja) | 1994-02-08 | 1994-02-08 | 含フッ素共重合体組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07224201A true JPH07224201A (ja) | 1995-08-22 |
| JP2850940B2 JP2850940B2 (ja) | 1999-01-27 |
Family
ID=12438323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6035313A Expired - Fee Related JP2850940B2 (ja) | 1994-02-08 | 1994-02-08 | 含フッ素共重合体組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5478902A (ja) |
| JP (1) | JP2850940B2 (ja) |
| DE (1) | DE4434335B4 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003104321A1 (ja) * | 2002-06-10 | 2003-12-18 | 内山工業株式会社 | フッ素ゴム組成物並びにこれを用いたフッ素ゴム加硫成形品及びその製造方法 |
| JP2006037025A (ja) * | 2004-07-29 | 2006-02-09 | Asahi Glass Co Ltd | 含フッ素エラストマーおよびその製造方法 |
| JP2007508415A (ja) * | 2003-10-10 | 2007-04-05 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 芳香族物質を含む粉末コーティング用フルオロポリマー組成物 |
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