JPH07242542A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH07242542A JPH07242542A JP5662694A JP5662694A JPH07242542A JP H07242542 A JPH07242542 A JP H07242542A JP 5662694 A JP5662694 A JP 5662694A JP 5662694 A JP5662694 A JP 5662694A JP H07242542 A JPH07242542 A JP H07242542A
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- monomethyl
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】美白効果を有する化粧料および美白剤を提供す
る。 【構成】本発明は、NG-モノメチル-L-アルギニンを含有
することを特徴とする化粧料および美白剤である。NG-
モノメチル-L-アルギニンはアミノ酸の一種であるアル
ギニンの誘導体であり、市販品を利用することができ
る。本発明の化粧料は、基礎化粧料、メイクアップ化粧
料、浴用剤、石鹸などの剤型を、そして、本発明の美白
剤は、散剤、丸剤、錠剤、外用剤、注射剤、坐剤などの
剤型を採用することができる。
る。 【構成】本発明は、NG-モノメチル-L-アルギニンを含有
することを特徴とする化粧料および美白剤である。NG-
モノメチル-L-アルギニンはアミノ酸の一種であるアル
ギニンの誘導体であり、市販品を利用することができ
る。本発明の化粧料は、基礎化粧料、メイクアップ化粧
料、浴用剤、石鹸などの剤型を、そして、本発明の美白
剤は、散剤、丸剤、錠剤、外用剤、注射剤、坐剤などの
剤型を採用することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、NG-モノメチル-L-アル
ギニンを含有することを特徴とする化粧料および美白剤
に関する。
ギニンを含有することを特徴とする化粧料および美白剤
に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般にシミ、ソバカス、日焼けなどに見
られる皮膚の色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色
素生成細胞が、メラニン色素を過剰に生成することが原
因とされている。この色素沈着の治療には、従来よりメ
ラニンを分解する処置（即ち、ハイドロキノン及びその
誘導体などの外用）やチロジナーゼ活性阻害剤としてア
ルブチン、グルタチオン、アスコルビン酸を外用する処
置などが行われてきた。
られる皮膚の色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色
素生成細胞が、メラニン色素を過剰に生成することが原
因とされている。この色素沈着の治療には、従来よりメ
ラニンを分解する処置（即ち、ハイドロキノン及びその
誘導体などの外用）やチロジナーゼ活性阻害剤としてア
ルブチン、グルタチオン、アスコルビン酸を外用する処
置などが行われてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来のもので
はこの色素沈着を治療するには充分でなく、異なる作用
機序で色素沈着を治療するものが望まれている。本発明
者らは、メラニン色素生成細胞がメラニン色素を生成す
るメカニズムについて研究を重ねた結果、従来にない全
く新しいメカニズムを有することを発見した。即ち、ア
ミノ酸の一つであるアルギニンをメラニン色素生成細胞
に添加するとアルギニンはメラニン色素生成細胞中に存
在する一酸化窒素合成酵素の働きにより一酸化窒素及び
シトルリンに変化し、この一酸化窒素がメラニン色素生
成を促進することが明らかになった。このことから、メ
ラニン色素生成細胞におけるメラニン色素生成に一酸化
窒素が関与していることが判明し、この一酸化窒素によ
るメラニン色素生成を阻害出来れば新規美白剤となりう
る。しかし、現在のところ、このメカニズムに対して有
効な物質はない。
はこの色素沈着を治療するには充分でなく、異なる作用
機序で色素沈着を治療するものが望まれている。本発明
者らは、メラニン色素生成細胞がメラニン色素を生成す
るメカニズムについて研究を重ねた結果、従来にない全
く新しいメカニズムを有することを発見した。即ち、ア
ミノ酸の一つであるアルギニンをメラニン色素生成細胞
に添加するとアルギニンはメラニン色素生成細胞中に存
在する一酸化窒素合成酵素の働きにより一酸化窒素及び
シトルリンに変化し、この一酸化窒素がメラニン色素生
成を促進することが明らかになった。このことから、メ
ラニン色素生成細胞におけるメラニン色素生成に一酸化
窒素が関与していることが判明し、この一酸化窒素によ
るメラニン色素生成を阻害出来れば新規美白剤となりう
る。しかし、現在のところ、このメカニズムに対して有
効な物質はない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
一酸化窒素合成酵素を阻害する物質について検討を重ね
た結果、下記一般式（１）で表されるNG-モノメチル-L-
アルギニンが優れた美白効果を有することを発見し、本
発明を完成するに至った。
一酸化窒素合成酵素を阻害する物質について検討を重ね
た結果、下記一般式（１）で表されるNG-モノメチル-L-
アルギニンが優れた美白効果を有することを発見し、本
発明を完成するに至った。
【化１】 本発明はNG-モノメチル-L-アルギニンを含有することを
特徴とする化粧料および美白剤である。本発明で用いら
れるNG-モノメチル-L-アルギニンは市販品を利用するこ
とが出来る。
特徴とする化粧料および美白剤である。本発明で用いら
れるNG-モノメチル-L-アルギニンは市販品を利用するこ
とが出来る。
【０００５】NG-モノメチル-L-アルギニンは、本発明化
粧料あるいは美白剤の全量中、0.001〜10重量％、好ま
しくは、0.01〜1.0重量％配合することができる。0.0001
％以下の濃度では充分な効果が得られず、10重量％以上
の濃度では効果の増強が認められず不経済である。本発
明の化粧料および美白剤にはNG-モノメチル-L-アルギニ
ンの効果を損なわない範囲内で、化粧料や医薬などに使
用される油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アル
コール類、エステル類、界面活性剤などの原料を配合す
ることができる。本発明の化粧料は、クリーム、ローシ
ョン、乳液、パックなどの基礎化粧料、ファンデーショ
ン、リップスティックなどのメイクアップ化粧料、浴用
剤、石鹸などの剤型を採用することができる。また、本
発明の美白剤の剤型は、散剤、丸剤、錠剤、注射剤、坐
剤、外用剤などとされ、通常の製剤化技術に従って製造
される。一日の投与量は、10mg〜200mg好ましくは20mg
〜100mgで、２〜３回に分けて投与することができる。
マウスを用いた急性毒性試験では、経口投与において、
1,000mg/kgで死亡例は認められなかった。また、剖検所
見においても、全ての臓器で異常は認められなかった。
粧料あるいは美白剤の全量中、0.001〜10重量％、好ま
しくは、0.01〜1.0重量％配合することができる。0.0001
％以下の濃度では充分な効果が得られず、10重量％以上
の濃度では効果の増強が認められず不経済である。本発
明の化粧料および美白剤にはNG-モノメチル-L-アルギニ
ンの効果を損なわない範囲内で、化粧料や医薬などに使
用される油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アル
コール類、エステル類、界面活性剤などの原料を配合す
ることができる。本発明の化粧料は、クリーム、ローシ
ョン、乳液、パックなどの基礎化粧料、ファンデーショ
ン、リップスティックなどのメイクアップ化粧料、浴用
剤、石鹸などの剤型を採用することができる。また、本
発明の美白剤の剤型は、散剤、丸剤、錠剤、注射剤、坐
剤、外用剤などとされ、通常の製剤化技術に従って製造
される。一日の投与量は、10mg〜200mg好ましくは20mg
〜100mgで、２〜３回に分けて投与することができる。
マウスを用いた急性毒性試験では、経口投与において、
1,000mg/kgで死亡例は認められなかった。また、剖検所
見においても、全ての臓器で異常は認められなかった。
【０００６】
【実施例】次に本発明を詳細に説明するため実施例を挙
げるが、本発明はこれに限定されるものではない。実施
例に示す配合量の部とは重量部を示す。
げるが、本発明はこれに限定されるものではない。実施
例に示す配合量の部とは重量部を示す。
【０００７】 実施例−１ 化粧水 処方 配合量 1.エタノール 5.0部 2.P-オキシ安息香酸メチル 0.1 3.ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.1 4.香料 適量 5.精製水 10.0 6.NG-モノメチル-L-アルギニン 0.1 7.1,3-ブチレングリコール 3.0 8.グリセリン 2.0 9.キサンタンガム 0.02 10.精製水 74.5 製造方法：成分1〜5および成分6〜10をそれぞれ均一に
溶解し、混合し濾過して製品とする。
溶解し、混合し濾過して製品とする。
【０００８】比較例−１ 従来の化粧水 実施例−１において、NG-モノメチル-L-アルギニンを精
製水に置き換えたものを従来の化粧水とした。
製水に置き換えたものを従来の化粧水とした。
【０００９】 実施例−２ クリーム 処方 配合量 1.流動パラフィン 6.5部 2.ワセリン 10.0 3.ステアリン酸 4.0 4.セチルアルコール 3.0 5.ステアリルアルコール 1.0 6.ポリオキシエチレン(25)モノステアレート 3.0 7.ソルビタンモノステアレート 2.5 8.1,3-ブチレングリコール 5.0 9.水酸化カリウム 0.1 10.NG-モノメチル-L-アルギニン 1.0 11.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 12.精製水 64.5 13.香料 適量 製造方法：油相成分1〜7および水相成分8〜12をそれぞ
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜7に水相成分
8〜12を加えて乳化し、冷却途上で成分13を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜7に水相成分
8〜12を加えて乳化し、冷却途上で成分13を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。
【００１０】 実施例−３ 乳液 処方 配合量 1.流動パラフィン 8.0部 2.スクワラン 2.0 3.ステアリルアルコール 2.0 4.ソルビタンモノオレート 2.5 5.グリセリンモノステアレート 2.3 6.ポリオキシエチレン(10)ソルビタンモノオレート 0.8 7.グリセリン 6.0 8.NG-モノメチル-L-アルギニン 0.1 9.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 10.精製水 77.0 11.香料 適量 製造方法：油相成分1〜6および水相成分7〜10をそれぞ
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜6に水相成分
7〜10を加えて乳化し、冷却途上で成分11を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。
れ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜6に水相成分
7〜10を加えて乳化し、冷却途上で成分11を加えて混合
し、30℃まで冷却して製品とする。
【００１１】比較例−２ 従来の乳液 実施例−３において、NG-モノメチル-L-アルギニンを精
製水に置き換えたものを従来の乳液とした。
製水に置き換えたものを従来の乳液とした。
【００１２】 実施例−４ パック 処方 配合量 1.ポリビニルアルコール 12.0部 2.エチルアルコール 5.0 3.1,3-ブチレングリコール 8.0 4.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 5.ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5 6.NG-モノメチル-L-アルギニン 1.0 7.クエン酸 0.1 8.クエン酸ナトリウム 0.3 9.香料 0.1 10.精製水 73.8 製造方法：各成分を均一に溶解し製品とする。
【００１３】 実施例−５ ファンデーション 処方 配合量 1.ステアリン酸 2.4部 2.ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 1.0 3.ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 2.0 4.セチルアルコール 1.0 5.液状ラノリン 2.0 6.流動パラフィン 3.0 7.ミリスチン酸イソプロピル 6.5 8.P-オキシ安息香酸ブチル 0.1 9.精製水 58.2 10.NG-モノメチル-L-アルギニン 0.01 11.カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 12.ベントナイト 0.5 13.プロピレングリコール 4.0 14.トリエタノールアミン 1.1 15.P-オキシ安息香酸メチル 0.2 16.酸化チタン 8.0 17.タルク 4.0 18.着色顔料 5.0 19.香料 適量 製造方法：成分10〜13および15を70℃に加熱しよく膨潤
させる。これに成分9および14を溶解し水相とする。成
分1〜8を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。よく混合
し粉砕機に通し粉砕した成分16〜18を水相に加え、ホモ
ミキサーで攪拌し75℃に保つ。この水相に油相をかきま
ぜながら加え、冷却し、45℃で成分19を加え、攪拌しな
がら冷却し製品とする。
させる。これに成分9および14を溶解し水相とする。成
分1〜8を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。よく混合
し粉砕機に通し粉砕した成分16〜18を水相に加え、ホモ
ミキサーで攪拌し75℃に保つ。この水相に油相をかきま
ぜながら加え、冷却し、45℃で成分19を加え、攪拌しな
がら冷却し製品とする。
【００１４】 実施例−６ 浴剤 処方 配合量 1.硫酸ナトリウム 43.0部 2.炭酸水素ナトリウム 50.0 3.NG-モノメチル-L-アルギニン 5.0 4.黄色202号の(1) 適量 5.香料 適量 製造方法：各成分をよく混合し製品とする。
【００１５】 実施例−７ 軟膏剤 処方 配合量 1.精製ラノリン 5.0部 2.サラシミツロウ 5.0 3.NG-モノメチル-L-アルギニン 0.1 4.白色ワセリン 89.9 製造方法：各成分をよく混合して製品とする。
【００１６】比較例−３ 従来の軟膏剤 実施例−７において、NG-モノメチル-L-アルギニンを白
色ワセリンに置き換えたものを従来の軟膏剤とした。
色ワセリンに置き換えたものを従来の軟膏剤とした。
【００１７】 実施例−８ 錠剤 処方 配合量 1.NG-モノメチル-L-アルギニン 10.0部 2.トウモロコシデンプン 10.0 3.精製白糖 20.0 4.カルボキシメチルセルロースカルシウム 10.0 5.微結晶セルロース 35.0 6.ポリビニルピロリドン 5.0 7.タルク 10.0 製造方法：NG-モノメチル-L-アルギニン，トウモロコシ
デンプン，精製白糖，カルボキシメチルセルロースカル
シウム，微結晶セルロースを混合し，次いでポリビニル
ピロリドンの水溶液を結合剤として加えて常法により顆
粒化した．これに滑沢剤としてタルクを加えて配合した
後，1錠100mgの錠剤に打錠した．
デンプン，精製白糖，カルボキシメチルセルロースカル
シウム，微結晶セルロースを混合し，次いでポリビニル
ピロリドンの水溶液を結合剤として加えて常法により顆
粒化した．これに滑沢剤としてタルクを加えて配合した
後，1錠100mgの錠剤に打錠した．
【００１８】 実施例−９ 散剤 処方 配合量 1.NG-モノメチル-L-アルギニン 100部 2.トウモロコシデンプン 400 3.微結晶セルロース 500 製造方法：上記成分を混合し，常法により散剤とした．
【００１９】 実施例−１０ 注射剤 処方 配合量 1.NG-モノメチル-L-アルギニン 10.0部 2.Nikkol HCO-60 37.0 3.ゴマ油 2.0 4.塩化ナトリウム 9.0 5.プロピレングリコール 40.0 6.リン酸緩衝液（0.1M,pH 6.0） 100.0 7.蒸留水 802.0 製造方法：NG-モノメチル-L-アルギニン，Nikkol HCO-6
0,ゴマ油及び半量のプロピレングリコールを混合して約
80℃で加温溶解し，これにリン酸緩衝液及び塩化ナトリ
ウムとプロピレングリコールを予め溶解した蒸留水を約
80℃に加温して加え,全量1000mlの水溶液とした．この
水溶液を1mlのアンプルに分注して熔閉した後，加熱滅
菌した．
0,ゴマ油及び半量のプロピレングリコールを混合して約
80℃で加温溶解し，これにリン酸緩衝液及び塩化ナトリ
ウムとプロピレングリコールを予め溶解した蒸留水を約
80℃に加温して加え,全量1000mlの水溶液とした．この
水溶液を1mlのアンプルに分注して熔閉した後，加熱滅
菌した．
【００２０】
【発明の効果】本発明の美白剤は優れたメラニン生成抑
制及び美白効果を有する。次に実験例を挙げて、本発明
の美白剤の効果をさらに詳しく説明する。
制及び美白効果を有する。次に実験例を挙げて、本発明
の美白剤の効果をさらに詳しく説明する。
【００２１】実験例−１ B16マウスメラノーマを用
いたメラニン生成抑制試験 対数増殖期にあるメラノーマをφ60mm dishに2×104細
胞播種し，最終濃度0.3,1及び3mMになるようにNG-モノ
メチル-L-アルギニンを含むEagles' MEM（10%FCSを含
む）を加え，37℃,5%CO2条件下にて培養した.培養5日後
に細胞をdishから剥離し，細胞を超音波破砕した後に,2
NNaOHを加え60℃で2時間の処理を行い，分光光度計でO.
D.475nmを測定した．尚, 超音波処理後の細胞破砕液をL
owryの方法（J.Biol.Chem.,193,265-275,1951）でタン
パク定量し,タンパク量当りのメラニン量を比較するこ
とによって，メラニン生成抑制効果の指標とした．その
結果，表１に示すとおり，NG-モノメチル-L-アルギニン
は優れたメラニン生成抑制作用を示した．
いたメラニン生成抑制試験 対数増殖期にあるメラノーマをφ60mm dishに2×104細
胞播種し，最終濃度0.3,1及び3mMになるようにNG-モノ
メチル-L-アルギニンを含むEagles' MEM（10%FCSを含
む）を加え，37℃,5%CO2条件下にて培養した.培養5日後
に細胞をdishから剥離し，細胞を超音波破砕した後に,2
NNaOHを加え60℃で2時間の処理を行い，分光光度計でO.
D.475nmを測定した．尚, 超音波処理後の細胞破砕液をL
owryの方法（J.Biol.Chem.,193,265-275,1951）でタン
パク定量し,タンパク量当りのメラニン量を比較するこ
とによって，メラニン生成抑制効果の指標とした．その
結果，表１に示すとおり，NG-モノメチル-L-アルギニン
は優れたメラニン生成抑制作用を示した．
【００２２】
【表１】 表１ メラニン生成抑制作用 ──────────────────────────────────── 試料 試料濃度 メラニン量 抑制率 (mM) (μg/mgタンパク) (%) ──────────────────────────────────── 対照 44.6±0.9 NG-モノメチル-L-アルギニン 0.3 44.4±0.9 0.4 1.0 42.9±1.3 3.8 3.0 35.2±0.4 21.1 ────────────────────────────────────
【００２３】実験例−２ 使用試験 実施例−１の化粧水、実施例−３の乳液、比較例−１の
従来の化粧水および比較例−２の従来の乳液を用いて、
各々女性３０人（３０〜４５才）を対象に１ヶ月間の使
用試験を行った。使用後、肌のしみ、そばかす、透明感
およびくすみの改善に関するアンケート調査により美白
効果を判定した。その結果、NG-モノメチル-L-アルギニ
ンを含有することを特徴とする化粧料は優れた美白効果
を示した（表２、表３、表４、表５）。 以下余白
従来の化粧水および比較例−２の従来の乳液を用いて、
各々女性３０人（３０〜４５才）を対象に１ヶ月間の使
用試験を行った。使用後、肌のしみ、そばかす、透明感
およびくすみの改善に関するアンケート調査により美白
効果を判定した。その結果、NG-モノメチル-L-アルギニ
ンを含有することを特徴とする化粧料は優れた美白効果
を示した（表２、表３、表４、表５）。 以下余白
【００２４】
【表２】 表２ 本発明の化粧水の美白作用（アンケート結果の人数） ──────────────────────────────── 本発明の化粧水（実施例−１） 評価 ─────────────────────── 非常によい 良い 普通 ──────────────────────────────── 肌のしみ、そばかす １８ ９ ３ 肌の透明感 １９ ８ ３ 肌のくすみ ２０ ６ ４ ────────────────────────────────
【００２５】
【表３】 表３ 従来の化粧水の美白作用（アンケート結果の人数） ──────────────────────────────── 従来の化粧水（比較例−１） 評価 ─────────────────────── 非常によい 良い 普通 ──────────────────────────────── 肌のしみ、そばかす １ ７ ２２ 肌の透明感 ２ １０ １８ 肌のくすみ ３ ８ １９ ──────────────────────────────── 以下余白
【００２６】
【表４】 表４ 本発明の乳液の美白作用（アンケート結果の人数） ──────────────────────────────── 本発明の乳液（実施例−３） 評価 ─────────────────────── 非常によい 良い 普通 ──────────────────────────────── 肌のしみ、そばかす ２０ ７ ３ 肌の透明感 １４ １３ ３ 肌のくすみ ２０ ５ ５ ────────────────────────────────
【００２７】
【表５】 表５ 従来の乳液の美白作用（アンケート結果の人数） ──────────────────────────────── 従来の乳液（比較例−２） 評価 ─────────────────────── 非常によい 良い 普通 ──────────────────────────────── 肌のしみ、そばかす ３ １０ １９ 肌の透明感 ４ ８ １８ 肌のくすみ ３ ８ １９ ────────────────────────────────
【００２８】試験例−３ 臨床例 日焼け炎症後色素沈着した患者４名に対して実施例−７
に示した軟膏剤を１日１回患部に塗布し、最高３カ月ま
で観察した。同時に比較例−３の従来の軟膏剤について
も同様にして試験した。効果の判定は、−：変わらな
い、＋：うすくなった、＋＋：ほとんど消えた、＋＋
＋：完全に消えたの４段階とした。また、副作用は全例
に認められなかった。その結果、表６に示したように、
実施例−７の軟膏剤において、４例中３例に効果が認め
られた。それに対し、比較例−３の軟膏剤には効果が認
められなかった（表７）。
に示した軟膏剤を１日１回患部に塗布し、最高３カ月ま
で観察した。同時に比較例−３の従来の軟膏剤について
も同様にして試験した。効果の判定は、−：変わらな
い、＋：うすくなった、＋＋：ほとんど消えた、＋＋
＋：完全に消えたの４段階とした。また、副作用は全例
に認められなかった。その結果、表６に示したように、
実施例−７の軟膏剤において、４例中３例に効果が認め
られた。それに対し、比較例−３の軟膏剤には効果が認
められなかった（表７）。
【００２９】
【表６】 表６ 本発明の軟膏剤の美白作用 ──────────────────────────────── 本発明の軟膏剤（実施例−７） 被験者 性別 年齢 皮膚所見 ──────────────────────────────── Ａ 男 31 ＋＋ 効果あり Ｂ 男 24 ＋ 効果あり Ｃ 女 32 ＋＋＋ 効果あり Ｄ 女 29 − 効果なし ────────────────────────────────
【００３０】
【表７】 表７ 従来の軟膏剤の美白作用 ──────────────────────────────── 従来の軟膏剤（比較例−３） 被験者 性別 年齢 皮膚所見 ──────────────────────────────── Ｅ 男 35 − 効果なし Ｆ 男 25 − 効果なし Ｇ 女 29 − 効果なし Ｈ 女 25 − 効果なし ────────────────────────────────
【００３１】実施例−２のクリーム、実施例−４のパッ
ク、実施例−５のファンデーションおよび実施例−６の
浴用剤についても実験例−２と同様に使用試験を行った
ところ、優れた美白効果を示した。以上示したように、
NG-モノメチル-L-アルギニンは優れたメラニン生成抑制
作用を示し、また、本発明のNG-モノメチル-L-アルギニ
ンを配合した化粧料および美白剤は優れた美白効果を示
した。
ク、実施例−５のファンデーションおよび実施例−６の
浴用剤についても実験例−２と同様に使用試験を行った
ところ、優れた美白効果を示した。以上示したように、
NG-モノメチル-L-アルギニンは優れたメラニン生成抑制
作用を示し、また、本発明のNG-モノメチル-L-アルギニ
ンを配合した化粧料および美白剤は優れた美白効果を示
した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/50
Claims (2)
- 【請求項１】 NG-モノメチル-L-アルギニンを含有す
ることを特徴とする化粧料。 - 【請求項２】 NG-モノメチル-L-アルギニンを含有す
ることを特徴とする美白剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05662694A JP3583158B2 (ja) | 1994-03-01 | 1994-03-01 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05662694A JP3583158B2 (ja) | 1994-03-01 | 1994-03-01 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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