JPH07258574A - 染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色方法 - Google Patents
染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色方法Info
- Publication number
- JPH07258574A JPH07258574A JP6208271A JP20827194A JPH07258574A JP H07258574 A JPH07258574 A JP H07258574A JP 6208271 A JP6208271 A JP 6208271A JP 20827194 A JP20827194 A JP 20827194A JP H07258574 A JPH07258574 A JP H07258574A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- dye
- weight
- parts
- represented
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 151
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 20
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 20
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 11
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 10
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 7
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 7
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 2
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 2
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 1h-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C2OC=CC2=C1 WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVPHSMHEYVOVLH-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 VVPHSMHEYVOVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 101100002917 Caenorhabditis elegans ash-2 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 244000073231 Larrea tridentata Species 0.000 description 1
- 235000006173 Larrea tridentata Nutrition 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- -1 carboxymethyl fibrin derivative Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229960002126 creosote Drugs 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229920006239 diacetate fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000246 fibrin derivative Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920006304 triacetate fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0051—Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【構成】式(1)
で示される染料に式(2)
(式(2)中、Rは水素、低級アルキル基または低級ア
ルコキシアルキル基を示す。)で示される染料等から選
ばれた少なくとも一種を配合した染料組成物。 【効果】太さの小多なる繊維が複合された素材の染色に
おいて、均染性且つ堅牢度に優れた染色物を得ることが
できる。
ルコキシアルキル基を示す。)で示される染料等から選
ばれた少なくとも一種を配合した染料組成物。 【効果】太さの小多なる繊維が複合された素材の染色に
おいて、均染性且つ堅牢度に優れた染色物を得ることが
できる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、染料組成物及びそれを
用いる染色法に関する。更に詳しくは、特定の染料を配
合した水不溶性の分散染料組成物及びそれを用いる疎水
性繊維の染色法に関する。
用いる染色法に関する。更に詳しくは、特定の染料を配
合した水不溶性の分散染料組成物及びそれを用いる疎水
性繊維の染色法に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、各繊維メーカーより合成繊維の持
つ特徴を生かした差別化商品が新合繊として生み出され
ている。これらの差別化商品を構成する原糸は、極細繊
維、特殊断面糸、異収縮混繊糸などそれぞれに特性を持
った差別化商品の複合化加工または組み合わせにより構
成されており、シルクライク素材、薄起毛織編物(ピー
チスキン)、レーヨンライク素材など天然繊維にない合
繊特有の質感、風合いが受け入れられたこともあり急速
に市場に拡大している。
つ特徴を生かした差別化商品が新合繊として生み出され
ている。これらの差別化商品を構成する原糸は、極細繊
維、特殊断面糸、異収縮混繊糸などそれぞれに特性を持
った差別化商品の複合化加工または組み合わせにより構
成されており、シルクライク素材、薄起毛織編物(ピー
チスキン)、レーヨンライク素材など天然繊維にない合
繊特有の質感、風合いが受け入れられたこともあり急速
に市場に拡大している。
【0003】しかし、これらの新感性の素材の染色加工
にあたっては、とくに繊維が極細化され、繊維の表面積
が増大したことに起因する問題があり、具体的には (1)繊維表面での反射光が増して、染色物の視感濃度
が低下する。 (2)光による酸化、還元を受け易く、耐光堅牢度が低
下する。 (3)(1)のために、単位面積あたりの染料使用量が
増大し、その結果、染色物の昇華及び湿潤堅牢度が低下
する。 (4)複合化された繊維の太さが異なることによる染色
物のイラツキ(不均染)が生じる。 などの問題である。
にあたっては、とくに繊維が極細化され、繊維の表面積
が増大したことに起因する問題があり、具体的には (1)繊維表面での反射光が増して、染色物の視感濃度
が低下する。 (2)光による酸化、還元を受け易く、耐光堅牢度が低
下する。 (3)(1)のために、単位面積あたりの染料使用量が
増大し、その結果、染色物の昇華及び湿潤堅牢度が低下
する。 (4)複合化された繊維の太さが異なることによる染色
物のイラツキ(不均染)が生じる。 などの問題である。
【0004】
【発明が解決しょうとする課題】これらの問題点を解決
するためには、ビルドアップ性に優れ、且つ高堅牢性を
有した染料を使用する必要があるだけでなく、異なる太
さの糸が複合された素材の均染性あるいは同色性に優れ
た染料を使用する必要がある。しかし現在市場で用いら
れている製品でこれらの性質を十分に兼ね備えているも
のは少ない。従って、これらの性質を十分に兼ね備えた
染料の開発が望まれている。
するためには、ビルドアップ性に優れ、且つ高堅牢性を
有した染料を使用する必要があるだけでなく、異なる太
さの糸が複合された素材の均染性あるいは同色性に優れ
た染料を使用する必要がある。しかし現在市場で用いら
れている製品でこれらの性質を十分に兼ね備えているも
のは少ない。従って、これらの性質を十分に兼ね備えた
染料の開発が望まれている。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記したよ
うな課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の構
造で示される分散染料を配合して染色をおこなうことに
より前記課題が解決されることを見いだし、本発明を完
成させたものである。即ち、本発明は、式(1)
うな課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の構
造で示される分散染料を配合して染色をおこなうことに
より前記課題が解決されることを見いだし、本発明を完
成させたものである。即ち、本発明は、式(1)
【0006】
【化6】
【0007】で示される染料に式(2)
【0008】
【化7】
【0009】(式(2)中、Rは水素、低級アルキル基
または低級アルコキシアルキル基を示す。)で示される
染料、式(3)
または低級アルコキシアルキル基を示す。)で示される
染料、式(3)
【0010】
【化8】
【0011】で示される染料、式(4)
【0012】
【化9】
【0013】で示される染料及び式(5)
【0014】
【化10】
【0015】(式(5)中、Yは酸素原子またはイミノ
基を、R1 は直鎖あるいは枝分かれしていてもよい低級
アルコキシアルキル基、低級アルコキシ低級アルコキシ
低級アルキル基、低級アルコキシカルボニル低級アルキ
ル基または低級アルキル基を示す。)で示される染料か
ら選ばれた少なくとも一種を配合したことを特徴とする
染料組成物およびこれを用いる疎水性繊維の染色方法を
提供する。又本発明において低級アルコキシ、低級アル
キルとは炭素数が1乃至4個のアルコキシまたはアルキ
ルを意味する。
基を、R1 は直鎖あるいは枝分かれしていてもよい低級
アルコキシアルキル基、低級アルコキシ低級アルコキシ
低級アルキル基、低級アルコキシカルボニル低級アルキ
ル基または低級アルキル基を示す。)で示される染料か
ら選ばれた少なくとも一種を配合したことを特徴とする
染料組成物およびこれを用いる疎水性繊維の染色方法を
提供する。又本発明において低級アルコキシ、低級アル
キルとは炭素数が1乃至4個のアルコキシまたはアルキ
ルを意味する。
【0016】本発明を詳細に説明する。一般に、アゾ系
分散染料はビルドアップ性に優れ、且つ比較的高堅牢性
を兼ね備えた染料が多いが、均染性が劣る。またアント
ラキノン系染料は耐光堅牢度、均染性に優れたものが多
いが、ビルドアップ性、昇華堅牢度が劣るといった傾向
にある。従って、淡色〜中色分野にはアントラキノン系
染料が、中色〜濃色分野にはアゾ系染料が主に使用され
てきた。しかし、前述の如く繊維の極細化及び複合化さ
れた素材の染色にあたっては従来のような染料の使い分
けでは対応し難くなってきた。即ち、異繊度糸の複合素
材の染色においては、極細糸側とレギュラー糸側の染着
量が同じであっても、前述の如き理由で極細糸側の視感
濃度が低下することによる染色物のイラツキ(不均染)
が生じるという問題がある。従ってこのような素材を均
一あるいは同色に染色し得る性質が必要とされる。また
それと同時に極細糸側では前述の如く従来よりより高い
堅牢度水準が要求される。
分散染料はビルドアップ性に優れ、且つ比較的高堅牢性
を兼ね備えた染料が多いが、均染性が劣る。またアント
ラキノン系染料は耐光堅牢度、均染性に優れたものが多
いが、ビルドアップ性、昇華堅牢度が劣るといった傾向
にある。従って、淡色〜中色分野にはアントラキノン系
染料が、中色〜濃色分野にはアゾ系染料が主に使用され
てきた。しかし、前述の如く繊維の極細化及び複合化さ
れた素材の染色にあたっては従来のような染料の使い分
けでは対応し難くなってきた。即ち、異繊度糸の複合素
材の染色においては、極細糸側とレギュラー糸側の染着
量が同じであっても、前述の如き理由で極細糸側の視感
濃度が低下することによる染色物のイラツキ(不均染)
が生じるという問題がある。従ってこのような素材を均
一あるいは同色に染色し得る性質が必要とされる。また
それと同時に極細糸側では前述の如く従来よりより高い
堅牢度水準が要求される。
【0017】本発明らは式(1)の染料に式(2)、式
(3)、式(4)及び(5)で示される染料から選ばれ
た少なくとも一種を配合して用いることにより異繊度糸
の複合素材の均染性に優れ、且つ高堅牢性を有する染料
組成物が得られることを見出し、本発明にに到達した。
即ち本発明の染料組成物を用いて、前述のような複合素
材を染色すれば均染性に優れ、且つ堅牢度の良好な染色
物が得られるものである。
(3)、式(4)及び(5)で示される染料から選ばれ
た少なくとも一種を配合して用いることにより異繊度糸
の複合素材の均染性に優れ、且つ高堅牢性を有する染料
組成物が得られることを見出し、本発明にに到達した。
即ち本発明の染料組成物を用いて、前述のような複合素
材を染色すれば均染性に優れ、且つ堅牢度の良好な染色
物が得られるものである。
【0018】本発明の染料組成物は、好ましくは式
(1)で示される染料10〜80重量%、式(2)で示
される染料0〜80重量%、式(3)で示される染料0
〜30重量%、式(4)で示される染料を0〜50重量
%及び式(5)で示される染料を0〜20重量%そして
式(2)と式(3)と式(4)で示される染料の合計を
組成物中3〜80重量%の割合で配合して調製される。
さらに好ましくは式(1)で示される染料25〜75重
量%、式(2)で示される染料0〜70重量%、式
(3)で示される染料0〜20重量%、式(4)で示さ
れる染料を0〜40重量%及び式(5)で示される染料
を0〜15重量%その際式(2)と式(3)と式(4)
で示される染料の合計を組成物中30〜70重量%の割
合で配合して調製される。特に好ましくは式(1)の染
料40〜70重量%、式(3)の染料5〜20重量%、
式(4)染料20〜40重量%及び式(5)の染料を2
〜10重量%の割合で配合し調製するか、又は式(1)
の染料を20〜45重量%、式(2)の染料40〜60
重量%、式(3)の染料5〜20重量%及び式(5)の
染料を2〜10重量%の割合で配合し調製される。式
(5)の染料はターコイズ系の染料であり調色用として
用いるものであり、目的の色相に応じて添加することが
できる。従ってこの染料が無添加であっても本発明の目
的は達成されるものである。また本発明の染料組成物を
調製するにあたっては本発明の主旨を損なわない範囲
で、例えば色相の調整のために上記以外の染料を配合し
ても構わない。
(1)で示される染料10〜80重量%、式(2)で示
される染料0〜80重量%、式(3)で示される染料0
〜30重量%、式(4)で示される染料を0〜50重量
%及び式(5)で示される染料を0〜20重量%そして
式(2)と式(3)と式(4)で示される染料の合計を
組成物中3〜80重量%の割合で配合して調製される。
さらに好ましくは式(1)で示される染料25〜75重
量%、式(2)で示される染料0〜70重量%、式
(3)で示される染料0〜20重量%、式(4)で示さ
れる染料を0〜40重量%及び式(5)で示される染料
を0〜15重量%その際式(2)と式(3)と式(4)
で示される染料の合計を組成物中30〜70重量%の割
合で配合して調製される。特に好ましくは式(1)の染
料40〜70重量%、式(3)の染料5〜20重量%、
式(4)染料20〜40重量%及び式(5)の染料を2
〜10重量%の割合で配合し調製するか、又は式(1)
の染料を20〜45重量%、式(2)の染料40〜60
重量%、式(3)の染料5〜20重量%及び式(5)の
染料を2〜10重量%の割合で配合し調製される。式
(5)の染料はターコイズ系の染料であり調色用として
用いるものであり、目的の色相に応じて添加することが
できる。従ってこの染料が無添加であっても本発明の目
的は達成されるものである。また本発明の染料組成物を
調製するにあたっては本発明の主旨を損なわない範囲
で、例えば色相の調整のために上記以外の染料を配合し
ても構わない。
【0019】本発明で用いられる式(2)の染料の具体
的な例としては例えば
的な例としては例えば
【0020】
【化11】
【0021】
【化12】
【0022】
【化13】
【0023】等が挙げられ、これらの混合物も使用でき
る。本発明で用いられる式(5)の染料の具体的な例と
しては例えば
る。本発明で用いられる式(5)の染料の具体的な例と
しては例えば
【0024】
【化14】
【0025】
【化15】
【0026】
【化16】
【0027】
【化17】
【0028】等が挙げられ、これらの混合物も使用でき
る。次に本発明の染料組成物を調製するにあたって使用
される式(1)、式(2)、式(3)、式(4)及び式
(5)で示される染料は何れも公知であるか、または公
知の方法によって容易に得ることができる。例えば、式
(1)で示される染料は特公昭44ー24707号によ
って、式(2)で示される染料は米国特許165258
4号に、式(3)で示される染料は特公昭62ー659
2号等に、また式(4)で示される染料は特公昭57ー
49062号にまた式(5)で示される染料は特公昭3
0ー3384号、同39ー14992号、同41ー48
72号によってそれぞれ公知であり、それらに記載の方
法で染料原末を製造できる。
る。次に本発明の染料組成物を調製するにあたって使用
される式(1)、式(2)、式(3)、式(4)及び式
(5)で示される染料は何れも公知であるか、または公
知の方法によって容易に得ることができる。例えば、式
(1)で示される染料は特公昭44ー24707号によ
って、式(2)で示される染料は米国特許165258
4号に、式(3)で示される染料は特公昭62ー659
2号等に、また式(4)で示される染料は特公昭57ー
49062号にまた式(5)で示される染料は特公昭3
0ー3384号、同39ー14992号、同41ー48
72号によってそれぞれ公知であり、それらに記載の方
法で染料原末を製造できる。
【0029】本発明の染料組成物は式(1)、式
(2)、式(3)、式(4)及び式(5)で示される染
料の各原末を前記したような配合比で混合した後、微粒
子化(分散化)処理を施して染料組成物としてもよい
し、またこれらの染料原末について別々に微粒子化処理
を施した後、前記した割合に混合してもよい。後者にあ
っては染浴に個々に微粒子化された染料を添加し、本発
明の染料組成物と同じ組成を染浴中で形成させてもよ
い。
(2)、式(3)、式(4)及び式(5)で示される染
料の各原末を前記したような配合比で混合した後、微粒
子化(分散化)処理を施して染料組成物としてもよい
し、またこれらの染料原末について別々に微粒子化処理
を施した後、前記した割合に混合してもよい。後者にあ
っては染浴に個々に微粒子化された染料を添加し、本発
明の染料組成物と同じ組成を染浴中で形成させてもよ
い。
【0030】式(1)、式(2)、式(3)、式(4)
及び式(5)で示される染料の原末またはそれらの混合
物を微粒子化処理するにあたっては、一般的に染料の原
末をナフタレンスルホン酸とアルキルベンゼンスルホン
酸のホルマリン縮合物、ナフタレンスルホン酸、クレゾ
ールと2ーナフトールー6ースルホン酸のホルマリン縮
合物、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合
物、クレオソート油スルホン酸ノホルマリ縮合物、リグ
ニンスルホン酸等のアニオン分散剤、またはエチレンオ
キサイドとプロピレンオキサイドとのブロック共重合
物、アルキルフェノールのエチレン共重合物、ポリスチ
レン化フェノールのエチレンオキサイド付加物等の非イ
オン分散剤またはこれらのアニオン分散剤と非イオン分
散剤との混合物(例えば分散剤は染料原末に対して重量
比で1〜5倍使用される。)と少量の水の存在下にボー
ルミル、サンドグラインダー或いはサンドミル等の粉砕
機を用いて十分に湿式粉砕することによって行われる。
本発明の染料組成物は微粒子化されたままのペースト状
のままで、或いはスプレードライヤー等で乾燥して乾燥
品の微粒子化染料として染色に共される。尚、染料原末
を別々に前記方法で微粒子化処理を施した場合は微粒子
化染料を前もって、或いは染浴調製時に混合して染浴を
調製し、染色に共される。
及び式(5)で示される染料の原末またはそれらの混合
物を微粒子化処理するにあたっては、一般的に染料の原
末をナフタレンスルホン酸とアルキルベンゼンスルホン
酸のホルマリン縮合物、ナフタレンスルホン酸、クレゾ
ールと2ーナフトールー6ースルホン酸のホルマリン縮
合物、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合
物、クレオソート油スルホン酸ノホルマリ縮合物、リグ
ニンスルホン酸等のアニオン分散剤、またはエチレンオ
キサイドとプロピレンオキサイドとのブロック共重合
物、アルキルフェノールのエチレン共重合物、ポリスチ
レン化フェノールのエチレンオキサイド付加物等の非イ
オン分散剤またはこれらのアニオン分散剤と非イオン分
散剤との混合物(例えば分散剤は染料原末に対して重量
比で1〜5倍使用される。)と少量の水の存在下にボー
ルミル、サンドグラインダー或いはサンドミル等の粉砕
機を用いて十分に湿式粉砕することによって行われる。
本発明の染料組成物は微粒子化されたままのペースト状
のままで、或いはスプレードライヤー等で乾燥して乾燥
品の微粒子化染料として染色に共される。尚、染料原末
を別々に前記方法で微粒子化処理を施した場合は微粒子
化染料を前もって、或いは染浴調製時に混合して染浴を
調製し、染色に共される。
【0031】本発明の方法により染色し得る疎水性繊維
の具体例としてはポリエステル繊維(PET繊維)、ト
リアセテート繊維、ジアセテート繊維、ポリアミド繊維
及びこれら同志の混紡品が挙げられ、これらとレーヨン
等の再生繊維或いは木綿、絹、羊毛等の天然繊維との混
紡品であってもよい。
の具体例としてはポリエステル繊維(PET繊維)、ト
リアセテート繊維、ジアセテート繊維、ポリアミド繊維
及びこれら同志の混紡品が挙げられ、これらとレーヨン
等の再生繊維或いは木綿、絹、羊毛等の天然繊維との混
紡品であってもよい。
【0032】式(1)、(2)、(3)、式(4)及び
式(5)で示される染料を含有する染料組成物を用いて
疎水性繊維を染色するには、繊維を浸漬した水性溶媒中
で加圧下105℃以上、好ましくは110〜140℃で
染色するのが有利である。染色時間は通常30〜150
分である。またo−フェニルフェノールやトリクロロベ
ンゼン等のキャリヤーの存在下に比較的高温、例えば水
の沸騰状態で染色することもできる。或いは染料分散液
を布にパディングし、150〜230℃、30秒〜1分
間の乾熱処理を施すいわゆるサーモゾル方式での染色も
可能である。一方本発明の染料組成物を天然糊剤(例え
ばローカストビーンガム、グアーガム等)、加工糊剤
(例えばカルボキシメチルセルロース等の繊維素誘導
体、加工ローカストビーンガム等)、合成糊剤(例えば
ポリビニルアルコール、ポリビニル酢酸等)等と共に捺
染糊を調製し、布に印捺した後スチーミングまたはサー
モゾル処理する染色を行ってもよい。また本発明の染料
組成物と他の染料例えば青色分散染料、黄色分散染料と
を併用して染色することも可能である。
式(5)で示される染料を含有する染料組成物を用いて
疎水性繊維を染色するには、繊維を浸漬した水性溶媒中
で加圧下105℃以上、好ましくは110〜140℃で
染色するのが有利である。染色時間は通常30〜150
分である。またo−フェニルフェノールやトリクロロベ
ンゼン等のキャリヤーの存在下に比較的高温、例えば水
の沸騰状態で染色することもできる。或いは染料分散液
を布にパディングし、150〜230℃、30秒〜1分
間の乾熱処理を施すいわゆるサーモゾル方式での染色も
可能である。一方本発明の染料組成物を天然糊剤(例え
ばローカストビーンガム、グアーガム等)、加工糊剤
(例えばカルボキシメチルセルロース等の繊維素誘導
体、加工ローカストビーンガム等)、合成糊剤(例えば
ポリビニルアルコール、ポリビニル酢酸等)等と共に捺
染糊を調製し、布に印捺した後スチーミングまたはサー
モゾル処理する染色を行ってもよい。また本発明の染料
組成物と他の染料例えば青色分散染料、黄色分散染料と
を併用して染色することも可能である。
【0033】以下、本発明の効果を表1及び表2によっ
て説明する。説明中部及び%はそれぞれ重量部及び重量
%を意味する。表1は、2.0デニールのポリエステル
加工糸織物(以下レギュラーポリエステル(PET)と
称する)と0.14デニールのポリエステル加工糸織物
(以下極細ポリエステル(PET)と称する)を同浴染
色したときの同色性を比較したものである。本発明の染
料組成物は市販染料よりレギュラーポリエステルと極細
ポリエステルの濃度差が小さく、即ち同色性が極めて優
れていることがわかる。また表2から本発明の染料組成
物が何れも極細素材では高い水準が求められる耐光、昇
華、洗濯の各堅牢度が良好であることがわかる。
て説明する。説明中部及び%はそれぞれ重量部及び重量
%を意味する。表1は、2.0デニールのポリエステル
加工糸織物(以下レギュラーポリエステル(PET)と
称する)と0.14デニールのポリエステル加工糸織物
(以下極細ポリエステル(PET)と称する)を同浴染
色したときの同色性を比較したものである。本発明の染
料組成物は市販染料よりレギュラーポリエステルと極細
ポリエステルの濃度差が小さく、即ち同色性が極めて優
れていることがわかる。また表2から本発明の染料組成
物が何れも極細素材では高い水準が求められる耐光、昇
華、洗濯の各堅牢度が良好であることがわかる。
【0034】
【表1】
【0035】(注1)実施例1、2、3、4、5、6、
7、8及び9で得られた各染料組成物2部を含む各々全
量3000部の各染浴をそれぞれ調製し、2.0デニー
ルのポリエステル加工糸織物50部と0.14デニール
のポリエステル加工糸織物50部をそれぞれ同浴に浸漬
し、130℃で60分間染色した後、還元洗浄、水洗、
乾燥した。比較例として市販染料を実施例1の染料組成
物の染布とほぼ同等の視感濃度となるように調整して、
同様に染色処理した。 (注2)レギュラーPETに対する極細PETの濃度価
値比をCOMSEKIII測色システム(日本化薬
(株)製)を用いて測色し、算出した。数値が100に
近い程、染色物の濃度価値が近く、同色性が良好といえ
る。 (注3)比較染料として、Disperse Blue
56の市販染料を使用した。
7、8及び9で得られた各染料組成物2部を含む各々全
量3000部の各染浴をそれぞれ調製し、2.0デニー
ルのポリエステル加工糸織物50部と0.14デニール
のポリエステル加工糸織物50部をそれぞれ同浴に浸漬
し、130℃で60分間染色した後、還元洗浄、水洗、
乾燥した。比較例として市販染料を実施例1の染料組成
物の染布とほぼ同等の視感濃度となるように調整して、
同様に染色処理した。 (注2)レギュラーPETに対する極細PETの濃度価
値比をCOMSEKIII測色システム(日本化薬
(株)製)を用いて測色し、算出した。数値が100に
近い程、染色物の濃度価値が近く、同色性が良好といえ
る。 (注3)比較染料として、Disperse Blue
56の市販染料を使用した。
【0036】
【表2】 表2:堅牢度試験(注4) 染料 耐光(注5) 昇華(注6) 洗濯(注7) 実施例1 6〜7 4 4〜5 実施例2 6〜7 4 4〜5 実施例3 6〜7 4 4〜5 実施例4 6〜7 4 4 実施例5 6〜7 4 4 実施例6 6〜7 4 4〜5 実施例7 6〜7 4 4 実施例8 6〜7 4 4 実施例9 6〜7 4 4 市販染料(注3) 6 3 3
【0037】(注4)実施例1、2、3、4、5、6、
7、8、及び9で得られた各染料組成物2部を含む各々
全量3000部の各染浴をそれぞれ調製し、ポリエステ
ルトロピカル布100部をそれぞれに浸漬し、130℃
で60分間染色した後、還元洗浄視、水洗、乾燥して得
られた染色物を用いて、堅牢度試験を実施した。比較例
の市販染料は実施例1の染料組成物の染色物と略同等の
視感濃度となるように調整して、同様に染色処理したも
のを使用した。
7、8、及び9で得られた各染料組成物2部を含む各々
全量3000部の各染浴をそれぞれ調製し、ポリエステ
ルトロピカル布100部をそれぞれに浸漬し、130℃
で60分間染色した後、還元洗浄視、水洗、乾燥して得
られた染色物を用いて、堅牢度試験を実施した。比較例
の市販染料は実施例1の染料組成物の染色物と略同等の
視感濃度となるように調整して、同様に染色処理したも
のを使用した。
【0038】(注5)JIS−L0842、カーボンア
ーク燈法、変褪色の程度をJIS変褪色用ブルースケー
ルで判定した等級。 (注6)JIS−0879B、180℃、30秒、ポリ
エステル白布への汚染の程度をJIS汚染用グレースケ
ールで判定した等級。 (注7)染布を180℃で30秒間ヒートセットした
後、洗濯試験(AATCCTest Method 6
1II Aに準ず)を実施し、ナイロン白布への汚染の
程度をJIS汚染用グレースケールで判定した等級。
ーク燈法、変褪色の程度をJIS変褪色用ブルースケー
ルで判定した等級。 (注6)JIS−0879B、180℃、30秒、ポリ
エステル白布への汚染の程度をJIS汚染用グレースケ
ールで判定した等級。 (注7)染布を180℃で30秒間ヒートセットした
後、洗濯試験(AATCCTest Method 6
1II Aに準ず)を実施し、ナイロン白布への汚染の
程度をJIS汚染用グレースケールで判定した等級。
【0039】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明する。実施例中部及び%はそれぞれ重量部及び重量
%である。
説明する。実施例中部及び%はそれぞれ重量部及び重量
%である。
【0040】実施例1 式(1)で示される染料原末12.2部、式(3)で示
される染料原末1.8部、式(4)で示される染料原末
6.7部及び式(9)で示される染料原末1.3部をデ
モールN(花王(株)製、アニオン分散剤)78部と共
にサンドグラインダーを用いて微粒子化(分散化)し、
本発明の染料組成物を得た。この染料組成物2部に、p
H4.5に調整された純水を加えて3000部とした染
浴を調製し、ポリエステルトロピカル布100部を浸漬
し、130℃で60分間染色した後、染色物を45%の
苛性ソーダ6部、ハイドロサルファイト6部、サンモー
ルRC−700(日華化学(株)製、アニオン界面活性
剤)3部に水を加えて全量3000部とした浴で、80
℃、10分間の還元洗浄を施し、水洗、乾燥して、青色
の染色物を得た。得られた染色物の耐光、昇華、洗濯堅
牢度は良好な水準であった。
される染料原末1.8部、式(4)で示される染料原末
6.7部及び式(9)で示される染料原末1.3部をデ
モールN(花王(株)製、アニオン分散剤)78部と共
にサンドグラインダーを用いて微粒子化(分散化)し、
本発明の染料組成物を得た。この染料組成物2部に、p
H4.5に調整された純水を加えて3000部とした染
浴を調製し、ポリエステルトロピカル布100部を浸漬
し、130℃で60分間染色した後、染色物を45%の
苛性ソーダ6部、ハイドロサルファイト6部、サンモー
ルRC−700(日華化学(株)製、アニオン界面活性
剤)3部に水を加えて全量3000部とした浴で、80
℃、10分間の還元洗浄を施し、水洗、乾燥して、青色
の染色物を得た。得られた染色物の耐光、昇華、洗濯堅
牢度は良好な水準であった。
【0041】実施例2 式(1)で示される染料原末12.8部、式(3)で示
される染料原末1.9部、及び式(4)で示される染料
原末7.1部をデモールN78.2部と共にサンドグラ
インダーを用いて分散化し、本発明の染料組成物を得
た。以下実施例1と同様に染色処理し、青色の染色物を
得た。得られた染色物の耐光、昇華、洗濯堅牢度は実施
例1と同様に良好な水準であった。
される染料原末1.9部、及び式(4)で示される染料
原末7.1部をデモールN78.2部と共にサンドグラ
インダーを用いて分散化し、本発明の染料組成物を得
た。以下実施例1と同様に染色処理し、青色の染色物を
得た。得られた染色物の耐光、昇華、洗濯堅牢度は実施
例1と同様に良好な水準であった。
【0042】実施例3 式(1)で示される染料原末14.2部及び式(4)で
示される染料原末7.8部をデモールN78部と共にサ
ンドグラインダーを用いて分散化し、本発明の染料組成
物を得た。以下実施例1と同様に染色処理し、青色の染
色物を得た。得られた染色物の耐光、昇華、洗濯堅牢度
は実施例1と同様に良好な水準であった。
示される染料原末7.8部をデモールN78部と共にサ
ンドグラインダーを用いて分散化し、本発明の染料組成
物を得た。以下実施例1と同様に染色処理し、青色の染
色物を得た。得られた染色物の耐光、昇華、洗濯堅牢度
は実施例1と同様に良好な水準であった。
【0043】実施例4 式(1)で示される染料原末9.0部、式(3)で示さ
れる染料原末1.3部、式(4)で示される染料原末
3.5部及び式(6)と式(7)で示される染料を1:
1で含有する染料原末13部をデモールN73.2部と
共にサンドグラインダーで分散化し、本発明の染料組成
物を得た。以下実施例1と同様に染色処理し、青色の染
色物を得た。得られた染色物の耐光、昇華、洗濯堅牢度
は実施例1と同様に良好な水準であった。
れる染料原末1.3部、式(4)で示される染料原末
3.5部及び式(6)と式(7)で示される染料を1:
1で含有する染料原末13部をデモールN73.2部と
共にサンドグラインダーで分散化し、本発明の染料組成
物を得た。以下実施例1と同様に染色処理し、青色の染
色物を得た。得られた染色物の耐光、昇華、洗濯堅牢度
は実施例1と同様に良好な水準であった。
【0044】実施例5 式(1)で示される染料原末10.5部及び式(6)で
示される染料原末15.1部をデモールN74.4部と
共にサンドグラインダーを用いて分散化し、本発明の染
料組成物を得た。以下実施例1と同様に染色処理し、青
色の染色物を得た。得られた染色物の耐光、昇華、洗濯
堅牢度は実施例1と同様に良好な水準であった。
示される染料原末15.1部をデモールN74.4部と
共にサンドグラインダーを用いて分散化し、本発明の染
料組成物を得た。以下実施例1と同様に染色処理し、青
色の染色物を得た。得られた染色物の耐光、昇華、洗濯
堅牢度は実施例1と同様に良好な水準であった。
【0045】実施例6〜9 実施例1〜5の方法に準じて、式(1)〜式(4)及び
(9)の染料を下記の表3の割合で配合し調製すること
ができる。
(9)の染料を下記の表3の割合で配合し調製すること
ができる。
【0046】
【表3】 表3 染料 実施例6 実施例7 実施例8 実施例9 式(1)の染料 14.0 9.0 10.6 10.6 式(6) 及び(7) を含有する染料 − 13.0 6.5 6.5 式(3)の染料 6.0 − 2.7 2.7 式(4)の染料 3.5 3.4 3.4 式(9)の染料 − − 1.3 原末小計 20 25.5 23.2 24.5 デモールN 80 74.5 76.8 75.5 表中数値は重量部を意味する。
【0047】実施例10 実施例1、2、3、4及び5で得られた各染料組成物2
部を含む各々全量3000部の各染浴をそれぞれ調製
し、2.0デニールのポリエステル加工糸織物50部と
0.14デニールのポリエステル加工糸織物50部をそ
れぞれ同浴に浸漬し、130℃で60分間染色した後、
還元洗浄、水洗、乾燥し青色の染色物を得た。何れの染
色物も2.0デニール糸織物と0.14デニール糸織物
の同色性に優れていた。
部を含む各々全量3000部の各染浴をそれぞれ調製
し、2.0デニールのポリエステル加工糸織物50部と
0.14デニールのポリエステル加工糸織物50部をそ
れぞれ同浴に浸漬し、130℃で60分間染色した後、
還元洗浄、水洗、乾燥し青色の染色物を得た。何れの染
色物も2.0デニール糸織物と0.14デニール糸織物
の同色性に優れていた。
【0048】実施例11 実施例1の染料組成物20部に、水380部を加えた
後、ファインガムMC−8(カルボキシメチル繊維素誘
導体、第一工業製薬(株)製)7.5%とソルビトーゼ
C5(エーテル型加工デンプン、W.Aスコールテン社
製)4.5%、クエン酸0.3%を含む元糊600部と
練り合わせ、ポリエステルパレス布上に印捺し、175
℃で7分間高温スチーミングを行った後、染色物をソー
ダ灰2部、ハイドロサルファイト2部、メイサノールB
HSニュー(非イオン海面活性剤、明成化学工業(株)
製)1部に水を加え全量1000部とした浴中で、80
℃、10分間の還元洗浄を施し、水洗、乾燥して青色の
染色物を得た。得られた染色物の耐光、昇華、水堅牢度
は良好な水準であった。
後、ファインガムMC−8(カルボキシメチル繊維素誘
導体、第一工業製薬(株)製)7.5%とソルビトーゼ
C5(エーテル型加工デンプン、W.Aスコールテン社
製)4.5%、クエン酸0.3%を含む元糊600部と
練り合わせ、ポリエステルパレス布上に印捺し、175
℃で7分間高温スチーミングを行った後、染色物をソー
ダ灰2部、ハイドロサルファイト2部、メイサノールB
HSニュー(非イオン海面活性剤、明成化学工業(株)
製)1部に水を加え全量1000部とした浴中で、80
℃、10分間の還元洗浄を施し、水洗、乾燥して青色の
染色物を得た。得られた染色物の耐光、昇華、水堅牢度
は良好な水準であった。
【0049】
【発明の効果】本発明の染料組成物を用いた染色法によ
り、太さの異なる繊維が複合化された素材の染色におい
て、優れた均染性及び堅牢度が得られる。
り、太さの異なる繊維が複合化された素材の染色におい
て、優れた均染性及び堅牢度が得られる。
Claims (4)
- 【請求項1】式(1) 【化1】 で示される染料に式(2) 【化2】 (式(2)中、Rは水素、低級アルキル基または低級ア
ルコキシアルキル基を示す。)で示される染料、式
(3) 【化3】 で示される染料、式(4) 【化4】 で示される染料及び式(5) 【化5】 (式(5)中、Yは酸素原子またはイミノ基を、R1は
直鎖あるいは枝分かれしていてもよい低級アルコキシア
ルキル基、低級アルコキシ低級アルコキシ低級アルキル
基、低級アルコキシカルボニル低級アルキル基または低
級アルキル基を示す。)で示される染料から選ばれた少
なくとも一種を配合したことを特徴とする染料組成物 - 【請求項2】前記式(1)で示される染料10〜80重
量%、式(2)で示される染料0〜80重量%、式
(3)で示される染料0〜30重量%、式(4)で示さ
れる染料0〜50重量%及び式(5)で示される染料を
0〜20重量%そして式(2)と式(3)と式(4)で
示される染料の合計を組成物中3〜80重量%含有して
なる請求項1に記載の染料組成物 - 【請求項3】前記式(1)で示される染料25〜75重
量%、式(2)で示される染料0〜70重量%、式
(3)で示される染料0〜20重量%、式(4)で示さ
れる染料0〜40重量%及び式(5)で示される染料を
0〜15重量%含有し、その際式(2)と式(3)と式
(4)で示される染料の合計を組成物中30〜70重量
%含有する請求項1の染料組成物 - 【請求項4】請求項1または請求項2に記載の染料組成
物を用いることを特徴とする疎水性繊維の染色方法
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20827194A JP3632994B2 (ja) | 1994-02-04 | 1994-08-10 | 染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色方法 |
| TW084100739A TW272991B (ja) | 1994-02-04 | 1995-01-27 | |
| EP95101341A EP0675174B1 (en) | 1994-02-04 | 1995-02-01 | Dye composition and method of dyeing hydrophobic fiber therewith |
| DE69521820T DE69521820T2 (de) | 1994-02-04 | 1995-02-01 | Farbstoffzusammensetzung und Verfahren zum Färben von hydrophoben Fasern |
| KR1019950002206A KR100352714B1 (ko) | 1994-02-04 | 1995-02-03 | 염료조성물및이것을이용한소수성섬유염색법 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6-32009 | 1994-02-04 | ||
| JP3200994 | 1994-02-04 | ||
| JP3201294 | 1994-02-04 | ||
| JP20827194A JP3632994B2 (ja) | 1994-02-04 | 1994-08-10 | 染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色方法 |
| JP6-32012 | 1994-12-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07258574A true JPH07258574A (ja) | 1995-10-09 |
| JP3632994B2 JP3632994B2 (ja) | 2005-03-30 |
Family
ID=27287547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20827194A Expired - Fee Related JP3632994B2 (ja) | 1994-02-04 | 1994-08-10 | 染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0675174B1 (ja) |
| JP (1) | JP3632994B2 (ja) |
| KR (1) | KR100352714B1 (ja) |
| DE (1) | DE69521820T2 (ja) |
| TW (1) | TW272991B (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9826659D0 (en) * | 1998-12-03 | 1999-01-27 | Basf Ag | Disperse dye mixtures |
| DE102007003372A1 (de) * | 2007-01-23 | 2008-07-24 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg | Dispersionsfarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
| CN103554992B (zh) * | 2011-07-27 | 2015-08-12 | 浙江闰土股份有限公司 | 一种用于涤氨纶纤维染色和印花的分散染料组合物 |
| CN103554991B (zh) * | 2011-07-27 | 2014-12-17 | 浙江闰土股份有限公司 | 一种用于涤氨纶纤维染色和印花的分散染料组合物 |
| CN102585550B (zh) * | 2011-12-31 | 2014-01-22 | 浙江博澳染料工业有限公司 | 一种蓝色分散染料 |
| CN106084886B (zh) * | 2016-06-12 | 2017-08-29 | 沈金火 | 一种分散蓝染料混合物及分散染料 |
| CN106046855B (zh) * | 2016-06-16 | 2017-08-18 | 浙江山峪科技股份有限公司 | 一种分散蓝染料组合物 |
| JP7587935B2 (ja) * | 2019-08-29 | 2024-11-21 | 保土谷化学工業株式会社 | 化合物、染料組成物、陽極酸化アルミニウム用着色剤および着色方法、ならびに該化合物の製造方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5128823A (ja) * | 1974-09-06 | 1976-03-11 | Nippon Kayaku Kk | Mizufuyoseiazosenryonoseizohoho |
| JPS5361781A (en) * | 1976-11-10 | 1978-06-02 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing and printing of hydrohobic fiber |
| DE3023330A1 (de) * | 1980-06-21 | 1982-01-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Farbstoffmischungen, verfahren zu deren herstellung und zum faerben von hydrophoben fasern |
| DE3537257A1 (de) * | 1985-10-19 | 1987-04-23 | Bayer Ag | Dispersionsfarbstoff-mischungen und deren verwendung zum faerben oder bedrucken von polyester/cellulose-fasern |
| DE3704809A1 (de) * | 1987-02-16 | 1988-08-25 | Cassella Ag | Mischungen von monoazofarbstoffen |
| GB8717309D0 (en) * | 1987-07-22 | 1987-08-26 | Ici Plc | Disperse dye |
-
1994
- 1994-08-10 JP JP20827194A patent/JP3632994B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-01-27 TW TW084100739A patent/TW272991B/zh active
- 1995-02-01 DE DE69521820T patent/DE69521820T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-01 EP EP95101341A patent/EP0675174B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-03 KR KR1019950002206A patent/KR100352714B1/ko not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69521820T2 (de) | 2001-11-08 |
| KR950032476A (ko) | 1995-12-20 |
| DE69521820D1 (de) | 2001-08-30 |
| EP0675174B1 (en) | 2001-07-25 |
| EP0675174A1 (en) | 1995-10-04 |
| JP3632994B2 (ja) | 2005-03-30 |
| TW272991B (ja) | 1996-03-21 |
| KR100352714B1 (ko) | 2002-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1477531A1 (en) | Disperse dye mixtures | |
| KR100395145B1 (ko) | 분산염료 조성물 및 그것을 사용하는 소수성 재료의 염색법 | |
| KR100338371B1 (ko) | 염료 조성물 및 이를 사용한 소수성 섬유의 염색법 | |
| JP2009108151A (ja) | 分散染料組成物及び染色/捺染方法 | |
| JP3632994B2 (ja) | 染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色方法 | |
| JPH09176509A (ja) | 高耐光性着色組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法 | |
| JP3310471B2 (ja) | 赤色分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法 | |
| JP3311170B2 (ja) | 橙色分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法 | |
| JP3335484B2 (ja) | 橙色分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法 | |
| JP3310470B2 (ja) | 赤色分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法 | |
| JP3217009B2 (ja) | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法 | |
| JP3388625B2 (ja) | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法 | |
| CN108276801A (zh) | 一种分散染料组合物及其应用 | |
| JP4070158B2 (ja) | 染料組成物及びこれを用いる疎水性繊維の染色法 | |
| JP2957033B2 (ja) | 染料組成物及びこれを用いる疎水性繊維の染色法 | |
| JP4483476B2 (ja) | 分散染料組成物 | |
| JPH10330641A (ja) | 染料組成物及びこれを用いる疎水性繊維の染色法 | |
| JP2767564B2 (ja) | 染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法 | |
| JP2001164143A (ja) | 分散染料組成物及びこれを用いる疎水性繊維の染色法 | |
| JPH0873764A (ja) | 染料組成物及びこれを用いる疎水性繊維の染色法 | |
| JPH09111145A (ja) | 染料組成物及びこれを用いる疎水性繊維の染色法 | |
| JPH09111146A (ja) | 染料組成物及びこれを用いる疎水性繊維の染色法 | |
| JPH0873766A (ja) | 染料組成物及びこれを用いる疎水性繊維の染色法 | |
| JPH07278460A (ja) | 染料組成物及びこれを用いる疎水性繊維の染色法 | |
| JPH0873765A (ja) | 染料組成物及びこれを用いる疎水性繊維の染色法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20041220 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110107 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110107 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140107 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |