JPH0726010B2 - 帯電防止性を有するポリエステル組成物 - Google Patents
帯電防止性を有するポリエステル組成物Info
- Publication number
- JPH0726010B2 JPH0726010B2 JP14483087A JP14483087A JPH0726010B2 JP H0726010 B2 JPH0726010 B2 JP H0726010B2 JP 14483087 A JP14483087 A JP 14483087A JP 14483087 A JP14483087 A JP 14483087A JP H0726010 B2 JPH0726010 B2 JP H0726010B2
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- Japan
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- parts
- acid
- polyester composition
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は帯電防止性を有するポリエステル組成物に関す
るものであり、さらに詳しくは雰囲気によらず、優れた
帯電防止性を示すポリエステル組成物に関するものであ
る。
るものであり、さらに詳しくは雰囲気によらず、優れた
帯電防止性を示すポリエステル組成物に関するものであ
る。
［従来の技術］ ポリエステル、特にポリエチレンテレフタレートは優れ
た機械的性質、耐薬品性、耐熱性、電気特性、透明性を
持つことから、衣料、産業用繊維、磁気テープ、電気絶
縁材料、コンデンサ、包装材料などのフィルムとして、
広く利用されている。
た機械的性質、耐薬品性、耐熱性、電気特性、透明性を
持つことから、衣料、産業用繊維、磁気テープ、電気絶
縁材料、コンデンサ、包装材料などのフィルムとして、
広く利用されている。
しかし、ポリエステルは上記の優れた特性を備えている
反面、体積固有抵抗、表面抵抗が高く、摩擦などにより
容易に帯電し、ホコリを付着させやすく、静電気障害を
生じやすいという欠点を持っている。
反面、体積固有抵抗、表面抵抗が高く、摩擦などにより
容易に帯電し、ホコリを付着させやすく、静電気障害を
生じやすいという欠点を持っている。
例えば、フィルムの場合、製膜時に帯電して、巻き取り
のまよいやシワを生じ、フィルム品質を著しく低下させ
たり、得られたフィルムを磁気テープなどに加工する
際、帯電によってゴミなどが付着し、磁性層の抜けや、
ドロップアウトなどの原因となったりさらに蒸着時のピ
ンホール発生などの原因となる。
のまよいやシワを生じ、フィルム品質を著しく低下させ
たり、得られたフィルムを磁気テープなどに加工する
際、帯電によってゴミなどが付着し、磁性層の抜けや、
ドロップアウトなどの原因となったりさらに蒸着時のピ
ンホール発生などの原因となる。
製膜加工時に発生する静電気を除去する方法として、除
電バーなどを用いるのが一般的であるが、この方法で
は、完全な除電は難しい。一方、ポリエステル自体を改
質する方法としてポリアリキレングリコールと、スルホ
ン酸金属塩誘導体を配合する方法が特公昭58-39655号公
報で提案されている。しかしながらこの方法ではなお、
帯電防止性として不十分であり、また、繊維や、フィル
ムとした場合に帯電防止性が変化したり、特に乾燥下で
帯電防止性が低下するなど、安定した帯電防止性を得る
ことは困難であった。
電バーなどを用いるのが一般的であるが、この方法で
は、完全な除電は難しい。一方、ポリエステル自体を改
質する方法としてポリアリキレングリコールと、スルホ
ン酸金属塩誘導体を配合する方法が特公昭58-39655号公
報で提案されている。しかしながらこの方法ではなお、
帯電防止性として不十分であり、また、繊維や、フィル
ムとした場合に帯電防止性が変化したり、特に乾燥下で
帯電防止性が低下するなど、安定した帯電防止性を得る
ことは困難であった。
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは前記の問題点を鑑み鋭意検討した結果、本
発明に到達したものである。
発明に到達したものである。
すなわち本発明の目的は、雰囲気によらず優れた帯電防
止性を有するポリエステル組成物を提供するにある。
止性を有するポリエステル組成物を提供するにある。
［問題を解決するための手段］ 本発明の目的はポリエステル100重量部に対して、 （Ａ）ポリアレキレングリコール0.1〜20.0重量部、 （Ｂ）スルホン酸金属塩誘導体0.05〜20.0重量部、 （Ｃ）芳香族アミンおよび／またはそのアンモニウム塩
0.001重量部以上 を配合することを特徴とする帯電防止性を有するポリエ
ステル組成物により達成できる。
0.001重量部以上 を配合することを特徴とする帯電防止性を有するポリエ
ステル組成物により達成できる。
本発明におけるポリエステルとは、ジカルボン酸または
その誘導体と、グリコールとから成るポリエステルを対
象とする。ジカルボン酸またはその誘導体としてはテレ
フタル酸またはこの低級アルキルエステルが主である
が、その他の酸成分として、例えばイソフタル酸、ｐ−
β−オキシエトキシ安息香酸、ジフェニルエーテル4,
4′−ジカルボン酸、アジピン酸、セバチン酸、ドデカ
ン２酸、アゼライン酸、またはこれらの低級アルキルあ
るいはグリコールのエステルなどの１種または２種以上
を併用することができる。
その誘導体と、グリコールとから成るポリエステルを対
象とする。ジカルボン酸またはその誘導体としてはテレ
フタル酸またはこの低級アルキルエステルが主である
が、その他の酸成分として、例えばイソフタル酸、ｐ−
β−オキシエトキシ安息香酸、ジフェニルエーテル4,
4′−ジカルボン酸、アジピン酸、セバチン酸、ドデカ
ン２酸、アゼライン酸、またはこれらの低級アルキルあ
るいはグリコールのエステルなどの１種または２種以上
を併用することができる。
グリコールとしてはエチレングリコール、テトラメチレ
ングリコール−1,4を主たる対象とするがその他のグリ
コール成分として、例えばプロピレングリコール、トリ
メチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ヘキサ
メチレングリコール−1,6、ペンタエチレングリコール
1,5、1,4−シクロヘキサンジオール、1,4−シクロヘキ
サンジメタノール、1,4−ビスオキシエチレングリコー
ル、ビスフェノールＡなどの１種または２種以上を併用
してもよい。
ングリコール−1,4を主たる対象とするがその他のグリ
コール成分として、例えばプロピレングリコール、トリ
メチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ヘキサ
メチレングリコール−1,6、ペンタエチレングリコール
1,5、1,4−シクロヘキサンジオール、1,4−シクロヘキ
サンジメタノール、1,4−ビスオキシエチレングリコー
ル、ビスフェノールＡなどの１種または２種以上を併用
してもよい。
上記ジカルボン酸またはその誘導体とグリコールとから
なるポリエステルを製造するには、任意の方法が採用さ
れる。例えばテレフタル酸成分とエチレングリコール成
分とからなるポリエチレンテレフタレートについて説明
するとテレフタル酸とエチレングリコールとを直接エス
テル化反応させるか、テレフタル酸ジメチルとエチレン
グリコールとを直接エステル化反応させるか、テレフタ
ル酸ジメチルとエチレングリコールとをエステル交換反
応させるか、またはテレフタル酸とエチレンオキサイド
とを反応させるかして、テレフタル酸のグリコールエス
テルまたはその低重合体を生成する第１段階の反応と、
この第１段階の反応生成物を重縮合反応させる第２段階
とによって製造されるのが最も一般的である。
なるポリエステルを製造するには、任意の方法が採用さ
れる。例えばテレフタル酸成分とエチレングリコール成
分とからなるポリエチレンテレフタレートについて説明
するとテレフタル酸とエチレングリコールとを直接エス
テル化反応させるか、テレフタル酸ジメチルとエチレン
グリコールとを直接エステル化反応させるか、テレフタ
ル酸ジメチルとエチレングリコールとをエステル交換反
応させるか、またはテレフタル酸とエチレンオキサイド
とを反応させるかして、テレフタル酸のグリコールエス
テルまたはその低重合体を生成する第１段階の反応と、
この第１段階の反応生成物を重縮合反応させる第２段階
とによって製造されるのが最も一般的である。
本発明に用いる（Ａ）ポリアルキレングリコールは例え
ば、分子量400以上のポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールな
どが挙げられる。好ましくは平均分子量1000〜20000の
ポリエチレングリコールである。
ば、分子量400以上のポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールな
どが挙げられる。好ましくは平均分子量1000〜20000の
ポリエチレングリコールである。
これらポリアルキレングリコールの添加量はポリエステ
ル100重量部に対して、0.1〜20.0重量部とする必要があ
り、好ましくは0.5〜10.0重量部の範囲である。0.1重量
部以下では帯電防止性が十分ではなく、20.0重量部を越
えて添加すると機械的性質、耐熱性が低下し、好ましく
ない。
ル100重量部に対して、0.1〜20.0重量部とする必要があ
り、好ましくは0.5〜10.0重量部の範囲である。0.1重量
部以下では帯電防止性が十分ではなく、20.0重量部を越
えて添加すると機械的性質、耐熱性が低下し、好ましく
ない。
本発明に用いる（Ｂ）スルホン酸金属塩誘導体は、５−
ナトリウムスルホイソフタル酸、５−カリウムスルホイ
ソフタル酸、3,5−ジ（カルボ−β−ヒドロキシエトキ
シ）ベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのエステル結合
形成性官能基を有する有機スルホン酸金属塩、メニルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、デシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、ステアリルベンゼンスルホン酸ナトリウム、オクチ
ルベンゼンスルホン酸カリウム、ドデシルベンゼンスル
ホン酸カリウム、ステアリルベンゼンスルホン酸カリウ
ム、オクチルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ノニル
ナフタレンスルホン酸ナトリウム、ドデシルナフタレン
スルホン酸ナトリウム、ノニルナフタレンスルホン酸カ
リウム、ドデシルナフタレンスルホン酸カリウム、ステ
アリルナフタレンスルホン酸カリウムなどのアルキル芳
香族スルホン酸塩などを挙げることができる。なかでも
デドシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、５−ナトリウ
ムスルホイソフタル酸の使用が好ましい。これらスルホ
ン酸金属塩誘導体の添加量は0.05〜20.0重量部とする必
要があり、0.1〜10.0重量部がより好ましい。0.05重量
部未満では帯電防止効果が十分でなく、20.0重量部を越
えて添加すると機械的性質の低下をまねき好ましくな
い。
ナトリウムスルホイソフタル酸、５−カリウムスルホイ
ソフタル酸、3,5−ジ（カルボ−β−ヒドロキシエトキ
シ）ベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのエステル結合
形成性官能基を有する有機スルホン酸金属塩、メニルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、デシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、ステアリルベンゼンスルホン酸ナトリウム、オクチ
ルベンゼンスルホン酸カリウム、ドデシルベンゼンスル
ホン酸カリウム、ステアリルベンゼンスルホン酸カリウ
ム、オクチルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ノニル
ナフタレンスルホン酸ナトリウム、ドデシルナフタレン
スルホン酸ナトリウム、ノニルナフタレンスルホン酸カ
リウム、ドデシルナフタレンスルホン酸カリウム、ステ
アリルナフタレンスルホン酸カリウムなどのアルキル芳
香族スルホン酸塩などを挙げることができる。なかでも
デドシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、５−ナトリウ
ムスルホイソフタル酸の使用が好ましい。これらスルホ
ン酸金属塩誘導体の添加量は0.05〜20.0重量部とする必
要があり、0.1〜10.0重量部がより好ましい。0.05重量
部未満では帯電防止効果が十分でなく、20.0重量部を越
えて添加すると機械的性質の低下をまねき好ましくな
い。
本発明に用いる（Ｃ）芳香族アミンは耐熱性、着色の問
題から第３級アミンが好ましい。具体的にはN,N−ジメ
チルアニリン、N,N−ジエチルアニリン、N,N−ジブチル
アニリン、N,N−ジベンジルアニリン、N,N−ジエチル−
ｏ−トルイジン、N,N−ジエチル−ｍ−トルイジン、N,N
−ジエチル−pN−メチルジフェニルアミン、Ｎ−ベンジ
ル−Ｎ−エチルアニリン、トリフェニルアミン、N,N,
N′,N′，−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミンな
どであるがこれらに限定されるものではない。また、そ
のアンモニウム塩は上記アミンと炭酸、酢酸などの脂肪
酸あるいはハロゲン化水素酸など酸との塩が用いられ
る。なかでも、トリフェニルアミン、N,N,N′,N′−テ
トラメチル−ｐ−フェニレンジアミンが好ましい。
題から第３級アミンが好ましい。具体的にはN,N−ジメ
チルアニリン、N,N−ジエチルアニリン、N,N−ジブチル
アニリン、N,N−ジベンジルアニリン、N,N−ジエチル−
ｏ−トルイジン、N,N−ジエチル−ｍ−トルイジン、N,N
−ジエチル−pN−メチルジフェニルアミン、Ｎ−ベンジ
ル−Ｎ−エチルアニリン、トリフェニルアミン、N,N,
N′,N′，−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミンな
どであるがこれらに限定されるものではない。また、そ
のアンモニウム塩は上記アミンと炭酸、酢酸などの脂肪
酸あるいはハロゲン化水素酸など酸との塩が用いられ
る。なかでも、トリフェニルアミン、N,N,N′,N′−テ
トラメチル−ｐ−フェニレンジアミンが好ましい。
これら芳香族アミンおよび／またはそのアンモニウム塩
は、0.01重量部以上添加することが必要であり、好まし
くは0.01〜2.0重量部、さらに好ましくは0.01〜1.0重量
部の範囲である。0.01重量部未満では十分な帯電防止効
果が得られないので好ましくない。
は、0.01重量部以上添加することが必要であり、好まし
くは0.01〜2.0重量部、さらに好ましくは0.01〜1.0重量
部の範囲である。0.01重量部未満では十分な帯電防止効
果が得られないので好ましくない。
これらポリアルキレングリコール、スルホン酸金属塩誘
導体、芳香族アミンおよび／またはそのアンモニウム塩
の添加時期は任意の時期が採用される。すなわち、エス
テル交換反応、エステル化反応の前あるいは反応時、重
縮合反応前あるいは反応時、重縮合反応終了後の溶融状
態、ペレット状態、成形前のいずれの時期に添加しても
よい。
導体、芳香族アミンおよび／またはそのアンモニウム塩
の添加時期は任意の時期が採用される。すなわち、エス
テル交換反応、エステル化反応の前あるいは反応時、重
縮合反応前あるいは反応時、重縮合反応終了後の溶融状
態、ペレット状態、成形前のいずれの時期に添加しても
よい。
また、これらは、同時に添加しても、別々に添加しても
よく、あらかじめ混合してから添加してもよい。あらか
じめ高濃度のマスターポリマーを作り、これを混合する
方法を用いることもできる。
よく、あらかじめ混合してから添加してもよい。あらか
じめ高濃度のマスターポリマーを作り、これを混合する
方法を用いることもできる。
さらに（Ａ）ポリアルキレングリコールはエステル交換
反応またはエステル化反応終了後から重縮合反応終了ま
でに、（Ｂ）スルホン酸金属塩誘導体は重縮合反応終了
以前に、（Ｃ）芳香族アミンおよび／またはそのアンモ
ニウム塩はエステル交換反応またはエステル化反応終了
後から重縮合反応終了までに添加することが好ましい。
反応またはエステル化反応終了後から重縮合反応終了ま
でに、（Ｂ）スルホン酸金属塩誘導体は重縮合反応終了
以前に、（Ｃ）芳香族アミンおよび／またはそのアンモ
ニウム塩はエステル交換反応またはエステル化反応終了
後から重縮合反応終了までに添加することが好ましい。
本発明のポリエステル組成物には必要に応じて、難燃
剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、顔料、染料など、脂肪酸
エステル、ワックスなどの有機滑剤あるいはガラス繊
維、ガラスビーズ、アスベスト、クレー、ワラステナイ
ト、マイカ、酸化チタン、炭酸カルシウム、カオリン、
サイロイド、カーボンブラックなどの強化剤、各種充填
材を配合してもよい。
剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、顔料、染料など、脂肪酸
エステル、ワックスなどの有機滑剤あるいはガラス繊
維、ガラスビーズ、アスベスト、クレー、ワラステナイ
ト、マイカ、酸化チタン、炭酸カルシウム、カオリン、
サイロイド、カーボンブラックなどの強化剤、各種充填
材を配合してもよい。
［実施例］ 以下、本発明を実施例により、さらに詳細に説明する。
なお、実施例中の物性は次のようにして測定した。
なお、実施例中の物性は次のようにして測定した。
A.ポリマの極限粘度 ｏ−クロロフェノールを溶媒とし、25℃にて測定した。
B.摩擦帯電性 10cm×10cmの大きさのシートをポリエチレンテレフタレ
ート布で摩擦して、多数の3mm×3mmの紙片の上におき、
シートを持ち上げたときにフィルムに付着した紙片数で
示した。
ート布で摩擦して、多数の3mm×3mmの紙片の上におき、
シートを持ち上げたときにフィルムに付着した紙片数で
示した。
C.フィルムの表面抵抗値 川口電機製作所製Ｒ−503型超絶縁計にて測定した。
実施例１ テレフタル酸ジメチル100重量部とエチレングリコール6
0重量部を酢酸カルシウム0.1重量部を触媒としてエステ
ル交換反応を行った。エステル交換反応終了後、正リン
酸0.04重量部、三酸化アンチモン0.03重量部、ポリエチ
レングリコール（MW4000）2.0重量部、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム1.0重量部、およびN,N,N′,N′
−テトラメチル−ｐフェニレンジアミン２塩酸塩（以下
TMPDと略す）0.5重量部を添加して、常法により、重縮
合反応を行い、極限粘度0.62のポリエステル組成物が得
られた。
0重量部を酢酸カルシウム0.1重量部を触媒としてエステ
ル交換反応を行った。エステル交換反応終了後、正リン
酸0.04重量部、三酸化アンチモン0.03重量部、ポリエチ
レングリコール（MW4000）2.0重量部、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム1.0重量部、およびN,N,N′,N′
−テトラメチル−ｐフェニレンジアミン２塩酸塩（以下
TMPDと略す）0.5重量部を添加して、常法により、重縮
合反応を行い、極限粘度0.62のポリエステル組成物が得
られた。
得られたポリエステル組成物を180℃で４時間熱風乾燥
後、溶融押出して厚さ150μの未延伸シートを得た。次
いで95℃で未延伸シートを２軸延伸し、220℃で１分間
熱処理を行い、厚さ14μのフィルムを得た。該シートお
よびフィルムの摩擦帯電性および表面抵抗値は表−１の
とおりであり、本発明のポリエステル組成物が帯電防止
性において優れた性能を有していることが判る。
後、溶融押出して厚さ150μの未延伸シートを得た。次
いで95℃で未延伸シートを２軸延伸し、220℃で１分間
熱処理を行い、厚さ14μのフィルムを得た。該シートお
よびフィルムの摩擦帯電性および表面抵抗値は表−１の
とおりであり、本発明のポリエステル組成物が帯電防止
性において優れた性能を有していることが判る。
比較実施例1,2 エステル交換反応終了後TMPDを添加しない、あるいはTM
PD、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびポリ
エチレングリコール（MW4000）を添加しないこと以外は
実施例１と同様にして、未延伸シートおよび２軸延伸フ
ィルムを得た。結果を表−１に示したが、いずれも摩擦
によって帯電しやすく表面抵抗値は極めて大きく帯電防
止性が劣ることが判る。
PD、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびポリ
エチレングリコール（MW4000）を添加しないこと以外は
実施例１と同様にして、未延伸シートおよび２軸延伸フ
ィルムを得た。結果を表−１に示したが、いずれも摩擦
によって帯電しやすく表面抵抗値は極めて大きく帯電防
止性が劣ることが判る。
比較実施例3,4 エステル交換反応終了後、ポリエチレングリコールとTM
PDまたはドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムとTMPD
を添加して実施例１と同様にして未延伸シートおよび２
軸延伸シートを得た。結果を表−１に示した。いずれも
本発明と比較して帯電防止性が劣っていることが判る。
PDまたはドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムとTMPD
を添加して実施例１と同様にして未延伸シートおよび２
軸延伸シートを得た。結果を表−１に示した。いずれも
本発明と比較して帯電防止性が劣っていることが判る。
実施例２〜９ ポリアルキレングリコール、芳香族アミン、スルホン酸
金属塩誘導体の種類、添加量を代える以外は実施例１と
同様にして未延伸シートおよび２軸延伸フィルムを得
た。本発明のポリエステル組成物は、優れた帯電防止性
を有し、特に乾燥雰囲気下でもその性能を保持している
ことが判る。
金属塩誘導体の種類、添加量を代える以外は実施例１と
同様にして未延伸シートおよび２軸延伸フィルムを得
た。本発明のポリエステル組成物は、優れた帯電防止性
を有し、特に乾燥雰囲気下でもその性能を保持している
ことが判る。
［発明の効果］ 本発明のポリエステル組成物は、優れた帯電防止性を有
し、特に雰囲気によらず安定した帯電防止性を示すた
め、フィルム、繊維などの分野において有効に用いら
れ、特に、ゴミなどの付着防止に対する要求が厳しい磁
気テープなどのフィルム分野に用いるとその効果が一層
顕著に発現する。
し、特に雰囲気によらず安定した帯電防止性を示すた
め、フィルム、繊維などの分野において有効に用いら
れ、特に、ゴミなどの付着防止に対する要求が厳しい磁
気テープなどのフィルム分野に用いるとその効果が一層
顕著に発現する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ｃ０８Ｌ 67/02 71:02） Ｂ２９Ｋ 67:00 Ｂ２９Ｌ 7:00
Claims (1)
- 【請求項１】ポリエステル100重量部に対して、 （Ａ）ポリアルキレングリコール0.1〜20.0重量部、 （Ｂ）スルホン酸金属塩誘導体0.05〜20.0重量部、 （Ｃ）芳香族アミンおよび／またはそのアンモニウム塩
0.001重量部以上 を配合することを特徴とする帯電防止性を有するポリエ
ステル組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14483087A JPH0726010B2 (ja) | 1987-06-10 | 1987-06-10 | 帯電防止性を有するポリエステル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14483087A JPH0726010B2 (ja) | 1987-06-10 | 1987-06-10 | 帯電防止性を有するポリエステル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63308059A JPS63308059A (ja) | 1988-12-15 |
| JPH0726010B2 true JPH0726010B2 (ja) | 1995-03-22 |
Family
ID=15371434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14483087A Expired - Lifetime JPH0726010B2 (ja) | 1987-06-10 | 1987-06-10 | 帯電防止性を有するポリエステル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0726010B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07113081B2 (ja) * | 1988-09-16 | 1995-12-06 | 帝人株式会社 | 帯電防止性ポリエステルフイルム |
| JPH06333227A (ja) * | 1993-05-24 | 1994-12-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| WO1995015997A1 (en) * | 1993-12-06 | 1995-06-15 | The Dow Chemical Company | A finishing process for hydroxyl-terminated polyethers |
| JP5534124B2 (ja) * | 2005-09-26 | 2014-06-25 | 三洋化成工業株式会社 | 吸湿もしくは吸放湿性付与剤 |
| JP6999151B2 (ja) * | 2017-05-12 | 2022-01-18 | 竹本油脂株式会社 | 熱可塑性ポリエステル樹脂用帯電防止剤、熱可塑性ポリエステル樹脂マスターバッチ、熱可塑性ポリエステル樹脂成形体及びその製造方法 |
| JP7114126B1 (ja) | 2021-09-16 | 2022-08-08 | 竹本油脂株式会社 | ポリエステル系樹脂フィルム用改質剤、ポリエステル系樹脂組成物、ポリエステル系樹脂フィルム、及び積層フィルム |
-
1987
- 1987-06-10 JP JP14483087A patent/JPH0726010B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63308059A (ja) | 1988-12-15 |
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