JPH07266709A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
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- JPH07266709A JPH07266709A JP6059598A JP5959894A JPH07266709A JP H07266709 A JPH07266709 A JP H07266709A JP 6059598 A JP6059598 A JP 6059598A JP 5959894 A JP5959894 A JP 5959894A JP H07266709 A JPH07266709 A JP H07266709A
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- Japan
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- heat
- bis
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- recording layer
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Abstract
録面の耐水性に優れた感熱記録体を提供する。 【構成】支持体上に、無色または淡色の塩基性染料と呈
色剤を含有する感熱記録層を設けた感熱記録体におい
て、呈色剤として4,4’−ビス(p−トルエンスルホ
ニルアミノカルボニルアミノ)ジフェニルメタンを用
い、さらに感熱記録層に水溶性のスチレン−アクリル酸
共重合体のアルカリ塩を用いた感熱記録体。
Description
であり、更に詳しく述べるならば、記録感度が良好で、
記録像の耐薬品性及び記録面の耐水性に優れた感熱記録
体に関するものである。
色剤との呈色反応を利用して熱により両発色物質を接触
せしめて発色画像を得るようにした感熱記録体は良く知
られている。このような感熱記録体は、記録装置がコン
パクトでしかも安価であり、かつ保守が容易であること
などの利点を有し、ファクシミリや自動券売機、科学計
測機の記録用媒体としてだけでなく、POSラベル、C
AD、CRT医療画像用等の各種プリンター、プロッタ
ーの出力媒体として広く使用されている。その結果、水
性インキペン、油性インキペン、蛍光ペン、ジアゾ現像
液あるいは接着剤、糊、等に対する耐薬品性や耐水性等
が要求されてきた。耐水性については、例えばハンディ
ーターミナル用途など、戸外で使用される場合も増え、
水滴等が記録表面にかかり、擦れることによって記録面
が剥がれるなどの問題点があり、記録層の耐水強度の改
善についても強く要望されている。
種々提案されているが実用上は不充分なものであった
(特開昭49−32646号公報、特開昭49−363
43号公報、特開昭50−30539号公報、特開昭5
2−145228号公報、特開昭55−159993号
公報、特開昭57−189889号公報)。さらに耐薬
品性、耐水性を向上させるために、感熱記録層上にオー
バーコート層を設ける方法も種々提案されているが、感
度の低下を伴なう為、好ましい方法ではなかった。ま
た、一方感熱記録層中に呈色剤として4,4’−ビス
(p−トルエンスルホニルアミノカルボニルアミノ)ジ
フェニルメタンを使用した場合、オーバーコート層を設
けることなく、感熱記録体の耐薬品性が大幅に向上する
ことは分かっていたが耐水性を向上する有効な手段が見
出されていなかった。
上述のような問題点を解決し、記録感度が良好で、記録
像の耐薬品性及び記録面の耐水性に優れた感熱記録体を
提供することにある。
淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する感熱記録層を設け
た感熱記録体において、呈色剤として4,4’−ビス
(p−トルエンスルホニルアミノカルボニルアミノ)ジ
フェニルメタンを用い、さらに感熱記録層に水溶性のス
チレン−アクリル酸共重合体のアルカリ塩を用いること
により、上記目的が達成されることを見出し、本発明を
完成するに至った。
4’−ビス(p−トルエンスルホニルアミノカルボニル
アミノ)ジフェニルメタン(以後本呈色剤と称す)を使
用し、さらに感熱記録層に接着剤成分として水溶性のス
チレン−アクリル酸共重合体のアルカリ塩を用いること
を特徴とするものであり、本発明におけるスチレン−ア
クリル酸共重合体のアルカリ塩としては、例えばナトリ
ウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、あるいはこれら
の塩の共存したものが挙げられ、いずれも水溶性であ
る。これらのアルカリ塩の中でも特にアンモニウム塩が
好ましく用いられる。またスチレン−アクリル酸共重合
体アルカリ塩の分子量は30,000から250,00
0が好ましく、特に80,000〜150,000のも
のが好ましい。
塩の配合量としては感熱発色層中の全固形分に対して、
5〜30重量%配合することが好ましく、より好ましく
は8〜20重量%である。これより少ないと耐水性が不
足し、これより多い配合量では感度低下が著しい。
染料としては、各種公知の無色ないしは淡色の塩基性染
料が使用でき、具体例としては、例えば3,3−ビス
(p−ジメチルアミニフェニル)−6−ジメチルアミノ
フタリド、3−(4−ジエチルアミノ−2−メチルフェ
ニル)−3−(4−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド、3−ジエチルアミノ−7−ジベ
ンジルアミノ−ベンゾ〔a〕フルオラン、3−(N−エ
チル−N−p−トリル)アミノ−7−N−メチルアニリ
ノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−アニリノフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフ
ルオラン、3,6−ビス(ジエチルアミノ)フルオラン
−γ−アニリノラクタム、3−シクロヘキシルアミノ−
6−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチ
ル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
クロロフルオラン、3−(N−エチル−N−イソアミ
ル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3
−(N−メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ(n−ブ
チル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ジ(n−ペンチル)アミノ−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−クロ
ロフェニルアミノ)フルオラン、3−ジ(n−ブチル)
アミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−7−(o−フルオロフェニル
アミノ)フルオラン、3−ジ(n−ブチル)アミノ−7
−(o−フルオロフェニルアミノ)フルオラン、3−
(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3−(N−エチル−p−トルイジ
ノ)−6−メチル−7−(p−トルイジノ)フルオラ
ン、3−(N−エチル−N−フルフリルアミノ)−6−
メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ
−6−クロロ−7−アニリノフルオラン、3−(N−メ
チル−N−n−プロピルアミノ)−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3,3−ビス〔1−(4−メトキシ
フェニル)−1−(4−ジメチルアミノフェニル)エチ
レン−2−イル−〕−4,5,6,7−テトラクロロフ
タリド、3,3−ビス〔1−(4−メトキシフェニル)
−1−(4−ピロリジノフェニル)エチレン−2−イ
ル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、3,3
−ビス〔1,1−ビス(4−ピロリジノフェニル)エチ
レン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラブロモフタ
リド、3−p−(p−ジメチルアミノアニリノ)アニリ
ノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、2,2−ビス
{4−〔6’−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミ
ノ)−3’−メチルスピロ〔フタリド−3,9’−キサ
ンテン−2’−イルアミノ〕フェニル}プロパン、3,
6,11−トリ(ジメチルアミノ)フルオラン等が挙げら
れる。
また必要に応じて2種以上を併用することもできる。特
に本呈色剤とは3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオランあるいは3−ジ(n−ブチ
ル)アミノ−7−(o−クロロアニリノ)フルオランと
組み合わせることが好ましい。
で従来公知の呈色剤と併用することができる。かかる呈
色剤としては、例えば活性白土、アタパルジャイト、コ
ロイダルシリカ、珪酸アルミニウム等の無機酸性物質、
4,4’−イソプロピリデンジフェノール、2,2−ビ
ス(4−ヒドロキシフェニル)−4−メチルペンタン、
4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、ヒドロ
キノンモノベンジルエーテル、4−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、4−
ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニルスルホ
ン、ビス(3−アリル−4−ヒドロキシフェニル)スル
ホン、4−ヒドロキシ−4’−メチルジフェニルスルホ
ン、ビス(4−ヒドロキシフェニルチオエトキシ)メタ
ン、1,5−ジ(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3−
オキサペンタン、ビス(p−ヒドロキシフェニル)酢酸
ブチル、ビス(p−ヒドロキシフェニル)酢酸メチル、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニ
ルエタン、1,4−ビス〔α−メチル−α−(4’−ヒ
ドロキシフェニル)エチル〕ベンゼン、ジ(4−ヒドロ
キシ−3−メチルフェニル)スルフィン等のフェノール
性化合物、4−〔2−(p−メトキシフェノキシ)エチ
ルオキシ〕サリチル酸、4−〔3−(p−トリルスルホ
ニル)プロピルオキシ〕サリチル酸、5−〔p−(2−
p−メトキシフェノキシエトキシ)クミル〕サリチル酸
等の芳香族カルボン酸、およびこれら芳香族カルボン酸
の亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、チ
タン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金属との塩、
さらにはチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体等の有機
酸性物質等が例示される。
は、用いる塩基性染料や呈色剤の種類に応じて適宜選択
されるものであり、特に限定するものではないが、一般
に塩基性染料1重量部に対して呈色剤1〜50重量部、
好ましくは2〜10重量部程度の呈色剤が使用される。
液は、一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アトライ
ター、サンドミルなどの攪拌・粉砕機により染料および
呈色剤を一緒に、又は別々に分散するなどして調製され
る。
着剤樹脂としてはスチレン−アクリル酸共重合体のアル
カリ塩を主体として用いるものであるが、塗料流動性改
善などを目的として、感熱記録層用の接着剤樹脂として
一般に公知のものを併用することも可能である。その例
としては、ポリビニルアルコール、カルボキシ基変性ポ
リビニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリビニル
アルコール、カチオン基変性ポリビニルアルコール、ス
ルフォン基変性ポリビニルアルコール、珪素変性ポリビ
ニルアルコール、澱粉及びその誘導体、アラビアゴム、
ゼラチン、カゼイン、メチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビ
ニルピロリドン、ポリアクリル酸塩、ポリアクリルアマ
イド、スチレン−無水マレイン酸共重合体、メチルビニ
ルエーテル−無水マレイン酸共重合体、イソプロピレン
−無水マレイン酸共重合体等の水溶性樹脂が併用でき
る。
基、例えばアセトアセチル基、カルボキシル基、または
アミド基等を含有する水溶性樹脂接着剤と架橋剤と組み
合わせることが好ましい。架橋剤としては例えば、グリ
オキザール、グルタールアルデヒド、ジアルデヒドスタ
ーチ等の多価アルデヒド系化合物、ポリエチレンイミン
等のポリアミン系化合物、エポキシ系化合物、ポリアミ
ド樹脂、グリセリンジグリシジルエーテル等のジグリシ
ジル系化合物、ジメチロールウレア化合物、ならびに過
硫酸アンモニウムや塩化第二鉄、及び塩化マグネシウ
ム、炭酸ジルコニアアンモン等のような無機化合物また
はホウ酸、ホウ砂を用いることが出来る。
が出来る。例えば、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、タルク、シリカ、ケイソウ土、
合成ケイ酸アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸
化アルミニウム、硫酸バリウム、表面処理された炭酸カ
ルシウムやシリカなどの無機系微粉末、及び、尿素−ホ
ルマリン樹脂、スチレン−メタクリル酸共重合体、ポリ
スチレン樹脂等の有機系樹脂微粉末をあげることができ
るが、本呈色剤には、水酸化アルミニウムとの組み合わ
せが好ましい。
を添加することができ、例えばジオクチルスルフォン酸
ナトリウム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウ
ム、ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム、脂肪
酸金属塩等の分散物、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
カルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パ
ラフィンワックス、エステルワックス等のワックス類及
び、感熱記録体に従来慣用されている補助添加成分、例
えば、分散剤、界面活性剤、酸化防止剤、紫外線防止
剤、着色染料、着色顔料が挙げられる。
併用することもできる。増感剤の具体例としては、例え
ばステアリン酸アミド、メトキシカルボニル−N−ステ
アリン酸ベンズアミド、N−ベンゾイルステアリン酸ア
ミド、N−エイコサン酸アミド、エチレンビスステアリ
ン酸アミド、ベヘン酸アミド、メチレンビスステアリン
酸アミド、N−メチロールステアリン酸アミド、テレフ
タル酸ジベンジル、p−ベンジルオキシ安息香酸ベンジ
ル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニル、2−ナ
フチルベンジルエーテル、m−ターフェニル、シュウ酸
ジベンジル、シュウ酸−ジ−p−メチルベンジル、シュ
ウ酸−ジ−p−クロロベンジル、p−ベンジルビフェニ
ル、トリルビフェニルエーテル、ジ(p−メトキシフェ
ノキシエチル)エーテル、1,2−ジ(3−メチルフェ
ノキシ)エタン、1,2−ジ(4−メチルフェノキシ)
エタン、1,2−ジ(4−メトキシフェノキシ)エタ
ン、1,2−ジ(4−クロロフェノキシ)エタン、1,
2−ジフェノキシエタン、1−(4−メトキシフェノキ
シ)−2−(3−メチルフェノキシ)エタン、p−メチ
ルチオフェニルベンジルエーテル、1,4−ジ(フェニ
ルチオ)ブタン、p−アセトトルイジド,p−アセトフ
ェネチジド、N−アセトアセチル−p−トルイジン、ジ
(β−ビフェニルエトキシ)ベンゼン、p−ジ(ビニル
オキシエトキシ)ベンゼン、1−イソプロピルフェニル
−2−フェニルエタン等が挙げられる。これら増感剤の
添加量は特に限定されないが、一般に呈色剤1重量部に
対し4重量部を超えない範囲で調節するのが望ましい。
を更に高めるために保存性改良剤を添加することもでき
る。かかる保存性改良剤の具体例としては、例えば2,
2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチ
ルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル
−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−エチ
リデンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェノー
ル)、4,4’−チオビス(3−メチル−6−tert
−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−メチ
ル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チ
オビス(2−メチルフェノール)、4,4’−ブチリデ
ンビス(6−tert−ブチル−m−クレゾール、1−
〔α−メチル−α−(4’−ヒドロキシフェニル)エチ
ル〕−4−〔α’,α’−ビス(4”−ヒドロキシフェ
ニル)エチル〕ベンゼン、1,1,3−トリス(2−メ
チル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘキシルフェニル)
ブタン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロ
キシ−5−tert−ブチルフェニル)ブタン、4,
4’−ジヒドロキシ−3,3’,5,5’−テトラブロ
モジフェニルスルホン、4,4’−ジヒドロキシ−3,
3’,5,5’−テトラメチルジフェニルスルホン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェ
ニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,
5−ジクロロフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−
ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパン等の
ヒンダードフェノール化合物、1,4−ジグリシジルオ
キシベンゼン、4,4’−ジグリシジルオキシジフェニ
ルスルホン、テレフタル酸ジグリシジル、クレゾールノ
ボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポ
キシ樹脂、ビスフェノールA型エポキシ樹脂等のエポキ
シ化合物、N,N’−ジ−2−ナフチル−p−フェニレ
ンジアミン、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t
ert−ブチルフェニル)リン酸ナトリウム、N,N’
−ジ−2−ナフチル−p−フェニレンジアミン、4,
4’−ビス(エチレンイミンカルボニルアミノ)ジフェ
ニルメタン等が挙げられる。
どについては特に限定されるものではなく、従来から周
知慣用の技術にしたがって形成することが出来る。例え
ば、エアーナイフコーティング、バリバーブレードコー
ティング、ピュアーブレードコーティング、ショートド
ウェルコーティング、カーテンコーティング等により塗
液を支持体上に塗布・乾燥する方法などによって形成す
ることが出来る。又塗液の塗布量についても特に限定さ
れず、通常乾燥重量で2〜12g/m2 の範囲である。
支持体としては紙、合成紙、プラスチックフイルムなど
が適宜選択される。又、必要に応じて支持体に下塗り層
を設けたり、各層塗工後にスーパーキャレンダー掛け等
の平滑化処理を施す等、感熱記録体製造分野における各
種の公知技術を必要に応じて付加しうるものである。
と反対面に必要に応じ裏面層を設け、カールの矯正を図
ることができる。
説明するが、もちろん本発明の範囲はこれらに限定され
るものではない。なお、各実施例中、「部」および
「%」はそれぞれ「重量部」および「重量%」を示す。
ノフルオラン40部、分散剤としてスチレン−無水マレ
イン酸共重合体のアンモニウム塩(商品名:ポリマロン
1333、荒川化学社製)の20%水溶液20部、およ
び水40部からなる組成物をウルトラビスコミル(アイ
メックス社製サンドグラインダー)で平均粒径が0.8
μmとなるように粉砕し、A液を得た。
ニルアミノ)ジフェニルメタン20部、シュウ酸ジ−p
−メチルベンジルエステル25部、分散剤としてスチレ
ン−無水マレイン酸共重合体のアンモニウム塩(商品
名:ポリマロン1333、荒川化学社製)20%水溶液
10部、および水45部からなる組成物をウルトラビス
コミル(アイメックス社製サンドグラインダー)で平均
粒径が0.8μmとなるように粉砕し、B液を得た。
和電工社製)60部、ポリカルボン酸型高分子界面活性
剤(商品名:キャリボンL400、三洋化成社製)0.
1部、および水40部からなる組成物を高速攪拌機に
て、分散し、C液を得た。
鉛の30%分散液7部、パラフィンワックス30%分散
液20部、及び接着剤としてスチレン−アクリル酸共重
合体のアンモニウム塩(商品名:ポリマロン1308
S、荒川化学社製)の15%水溶液120部からなる感
熱記録層用塗液を、50g/m2 の上質紙の片面に、乾
燥後の塗布量が6.0g/m2 となるように塗布・乾燥
し、感熱記録層を形成後、スーパーカレンダーで王研式
平滑度(J.TAPPI No.5)が2000秒とな
るように平滑化処理を行って感熱記録体を得た。
ウム塩(商品名:ポリマロン1308S、荒川化学社
製)の代わりにスチレン−アクリル酸共重合体のナトリ
ウム塩(商品名:ポリマロン326、荒川化学社製)の
20%水溶液90部を用いた以外は、実施例1と同様に
して感熱記録体を得た。
ウム塩(商品名:ポリマロン1308S、荒川化学社
製)の代わりにスチレン−無水マレイン酸共重合体のア
ンモニウム塩(商品名:ポリマロン372、荒川化学社
製)の40%水溶液45部を用いた以外は、実施例1と
同様にして感熱記録体を得た。
ウム塩(商品名:ポリマロン1308S、荒川化学社
製)の代わりにスチレン−ブタジエン共重合体エマルジ
ョン(商品名:L1537、旭化成社製、濃度50%)
36部を用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記録
体を得た。
ウム塩(商品名:ポリマロン1308S、荒川化学社
製)の代わりにポリアクリル酸のアンモニウム塩(商品
名:ポリマロン1316、荒川化学社製)の15%水溶
液120部を用いた以外は、実施例1と同様にして感熱
記録体を得た。
ニルアミノカルボニルアミノ)ジフェニルメタンの代わ
りに4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニル
スルホンを用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記
録体を得た。
について次のような評価を行い、その結果を表1に示し
た。 (1)記録感度 日本電気社製の高速ファクシミリ:ネファックス23で
画像電子学会の標準チャートNo.2を用いて印字し、
得られた記録像の発色濃度をマクベス濃度計RD−91
4型で測定し、感熱記録体の記録感度を代表する値とし
た。
像液に対する耐性 蛍光ペン、およびマジックペンの場合には、感熱記録体
表面に通常に筆記し、またジアゾ現像液に対する耐性に
ついては、ジアゾ現像液で湿らせた上質紙を記録体表面
に接触させた後、未発色部(地肌)のカブリについて目
視判定し、下記の基準で評価した。
プフィルム(商品名:KMA−W、三井東圧化学社製)
を3重に巻きつけ、その上に上記印字発色させた感熱記
録体を置き、さらにその上に塩化ビニルラップフィルム
を3重に巻きつけ、40℃で24時間放置した後、感熱
記録体の発色部分の退色について前記(2)と同様な基
準で評価した。
擦って記録面の剥がれ度合いを目視判定し、下記基準で
評価した。 <耐水性評価> ○:記録面の剥がれがほとんどない。 △:記録面の剥がれが少しある。 ×:記録面の剥がれが多い。
明の感熱記録体は、記録感度が良好で、記録画像の耐薬
品性及び記録面の耐水性に優れたものであった。
Claims (1)
- 【請求項1】支持体上に、無色または淡色の塩基性染料
と呈色剤を含有する感熱記録層を設けた感熱記録体にお
いて、呈色剤として4,4’−ビス(p−トルエンスル
ホニルアミノカルボニルアミノ)ジフェニルメタンを用
い、さらに感熱記録層に水溶性のスチレン−アクリル酸
共重合体のアルカリ塩を含有せしめたことを特徴とする
感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6059598A JPH07266709A (ja) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6059598A JPH07266709A (ja) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07266709A true JPH07266709A (ja) | 1995-10-17 |
Family
ID=13117852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6059598A Pending JPH07266709A (ja) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07266709A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007203580A (ja) * | 2006-02-01 | 2007-08-16 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 感熱記録体 |
| US12623478B2 (en) | 2021-03-22 | 2026-05-12 | Ricoh Company, Ltd. | Thermosensitive recording layer forming liquid, thermosensitive recording medium and production method thereof, and image recording method |
-
1994
- 1994-03-29 JP JP6059598A patent/JPH07266709A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007203580A (ja) * | 2006-02-01 | 2007-08-16 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 感熱記録体 |
| US12623478B2 (en) | 2021-03-22 | 2026-05-12 | Ricoh Company, Ltd. | Thermosensitive recording layer forming liquid, thermosensitive recording medium and production method thereof, and image recording method |
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