JPH0728188A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】自動搬送性に優れたハロゲン化銀写真感光材料
を提供する。 【構成】支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤
層を有し、該乳剤層と支持体をはさんだ反対側の面に、
非感光性親水性コロイド層を有するハロゲン化銀写真感
光材料において、該両面の少なくとも一方の最外層表面
のベック平滑度が４０００秒以下であり、さらに該支持
体がポリエチレンナフタレートであることを特徴とする
ハロゲン化銀写真感光材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀写真感光
材料に関し、特に写真製版に用いられる超硬調ハロゲン
化銀写真感光材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀写真感光材料は、一般に、
プラスチックフィルム、紙、ポリエチレンなどで被覆さ
れた紙などの支持体に、ハロゲン化銀乳剤層及び必要に
応じて、中間層、保護層、バック層、アンチハレーショ
ン層、帯電防止層などの構成層が種々組み合わされて、
塗布されたものである。

【０００３】近年、印刷業界においては、作業の効率化
とスピードアップが望まれており、露光機（製版カメ
ラ、スキャナー、プロッターなど）及び自動現像処理機
の一体化、自動搬送化が要望されて、種々の露光−現像
処理一体型の装置が市販されている。

【０００４】一方、写真製版に用いられるハロゲン化銀
写真感光材料のプラスチック支持体は一般にポリエチレ
ンテレフタレート（以下「ＰＥＴ」と記す）に代表され
るポリエステル系のポリマーが使用されている。ＰＥＴ
フィルムは寸法安定性、機械的強度及び生産性に優れた
特徴を有しており、今日まで広く使用されている。

【０００５】しかしながら、ＰＥＴフィルムを用いた写
真製版用ハロゲン化銀写真感光材料はシート状の形態と
ロール状の形態の２種類があり、特にロール状の形態の
ものはロールフィルムとして巻かれた状況で長期間経時
されることによって生じる巻きぐせカールが形成され、
露光〜現像処理装置の搬送時にしばしばジャミングなど
の問題が生じる。この巻きぐせカールを少なくするた
め、特開昭５１−１６３５８号ではＰＥＴに代表される
熱可塑性フィルムを加熱調質する方法が提案されている
が、この方法で巻きぐせカールを少なくするためには、
２４時間ないし１週間の長時間を要していた。したがっ
て、この様な巻きぐせカールが少なく、搬送不良を起こ
さないハロゲン化銀写真感光材料が強く望まれていた。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、自動
搬送性に優れた、写真製版用ハロゲン化銀写真感光材料
を提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、支持体
上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有し、該乳
剤層と支持体をはさんだ反対側の面に、非感光性親水性
コロイド層を有するハロゲン化銀写真感光材料におい
て、該両面の少なくとも一方の最外層表面のベック平滑
度が４０００秒以下であり、さらに該支持体がポリエチ
レンナフタレートであることを特徴とするハロゲン化銀
写真感光材料によって達成された。

【０００８】（発明の具体的構成）はじめに本発明のポ
リエチレンナフタレート支持体について述べる。本発明
のポリエチレンナフタレート支持体は、その構成単位が
実質的にエチレン−２，６−ナフタレートから構成され
ている重合体が好ましいが、ポリエチレン−２，６−ナ
フタレートのみならず、少量例えば１０モル％以下、好
ましくは５モル％以下の第３成分によって変性されたエ
チレン−２，６−ナフタレート変性重合体も含まれる。
ポリエチレン−２，６−ナフタレートは、一般にナフタ
レン−２，６−ジカルボン酸又はその機能的誘導体及び
エチレングリコール又は、その機能的誘導体とを、触媒
の存在下で適当な反応条件の下に結合せしめる事によっ
て、合成される。また、変性重合体としては、このポリ
エチレン−２，６−ナフタレートの重合完結前に適当な
１種又は２種以上の第３成分変性剤を添加し、共重合又
は混合ポリエステルとしたものが挙げられる。

【０００９】適当な第３成分としては、２価のエステル
形成官能基を有する化合物、例えばシュウ酸、アジピン
酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレ
ン−２，７−ジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカル
ボン酸等のジカルボン酸又はその低級アルキルエステ
ル：ｐ−オキシ安息香酸、ｐ−オキシエトキシ安息香酸
の如きオキシカルボン酸又はその低級アルキルエステル
或いはプロピレングリコール、トリメチレングリコー
ル、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコ
ール、ネオペンチルグリコールの如き二価アルコール類
等の化合物があげられる。

【００１０】また、ポリエチレン−２，６−ナフタレー
ト又はその変性重合体は、例えば安息香酸、メトキシポ
リアルキレングリコールなどの一官能性化合物によっ
て、末端の水酸基及び／又はカルボキシル基を封鎖した
ものであってもよく、或いは、例えば、極く少量のグリ
セリン、ペンタエリスリトールの如き、３官能エステル
化合物で実質的に線状の共重合体が得られる範囲内で変
性されたものでも良い。

【００１１】また、前記重合体中には、リン酸、亜リン
酸及びそれらのエステル、或いはヒンダードフェノール
などの安定剤；微粒子状シリカ、タルク、クレーなどの
固形の第３成分が含まれていても良い。しかしながら、
固形の第３成分がポリマー中に含まれる時は、出来るだ
け細かいものが良く、前記重合体に対し、含有量は０．
０２％以下が好ましい。

【００１２】本発明に用いるポリエチレン−２，６−ナ
フタレートは、オルソクロロフェノール溶媒中にて、３
５℃で測定した極限粘度が０．４０以上のものであり、
特に０．５０〜０．７０のものが物性上及び延伸操作上
優れているので好ましい。本発明の重合体を二軸延伸し
てフィルムを形成する方法は特公昭４８−４０４１４
号、特開昭５０−８１３２５号、特開昭５０−１０９７
１５号に記載の方法によって、おこなうことができる。
本発明のポリエチレンナフタレート支持体の厚味は５０
μｍ〜５００μｍ、好ましくは８０〜３００μｍであ
る。

【００１３】本発明のポリエチレンナフタレート支持体
上に、主たるバインダーとして、ゼラチンを用いた親水
性コロイド層（例えば、ハロゲン化銀乳剤層、アンチハ
レーション層、中間層、バッキング層等）を強固に接着
させるには、従来から知られる下記の方法を用いておこ
なうことができる。 (1) 薬品処理、機械的処理、コロナ放電処理、火焔処
理、紫外線処理、高周波処理、グロー放電処理、活性プ
ラズマ処理、レーザー処理、混酸処理、オゾン酸化処
理、などの表面活性化処理をしたのち、直接写真乳剤を
塗布して接着力を得る方法と、 (2) 一旦これらの表面処理をした後、あるいは表面処理
なしで、下塗層を設けこの上に写真乳剤層を塗布する方
法との二法がある。（例えば米国特許第２，６９８，２
４１号、同２，７６４，５２０号、同２，８６４，７５
５号、同３，４６２，３３５号、同３，４７５，１９３
号、同３，１４３，４２１号、同３，５０１，３０１
号、同３，４６０，９４４号、同３，６７４，５３１
号、英国特許第７８８，３６５号、同８０４，００５
号、同８９１，４６９号、特公昭４８−４３１２２号、
同５１−４４６号等）。

【００１４】これらの表面処理は、いずれも、本来は疎
水性であった支持体表面に多少共、極性基を作らせる
事、表面の架橋密度を増加させることなどによるものと
思われ、その結果として下塗液中に含有される成分の極
性基との親和力が増加すること、ないし接着表面の堅牢
度が増加すること等が考えられる。又、下塗層の構成と
しても種々の工夫が行なわれており、第１層として支持
体によく接着する層（以下、下塗第１層と略す）を設
け、その上に第２層として写真層とよく接着する親水性
の樹脂層（以下、下塗第２層と略す）を塗布する所謂重
層法と、疎水性基と親水性基との両方を含有する樹脂層
を一層のみ塗布する単層法とがある。

【００１５】(1) の表面処理のうち、コロナ放電処理
は、最もよく知られている方法であり、従来公知のいず
れの方法、例えば特公昭４８−５０４３号、同４７−５
１９０５号、特開昭４７−２８０６７号、同４９−８３
７６７号、同５１−４１７７０号、同５１−１３１５７
６号等に開示された方法により達成することができる。
放電周波数は５０Ｈｚ〜５０００ＫＨｚ、好ましくは５
ＫＨｚ〜数１００ＫＨｚが適当である。放電周波数が小
さすぎると、安定な放電が得られずかつ被処理物にピン
ホールが生じ、好ましくない。又周波数が高すぎると、
インピーダンスマッチングのための特別な装置が必要と
なり、装置の価格が大となり、好ましくない。被処理物
の処理強度に関しては、通常のポリエステル、ポリオレ
フィン等のプラスチックフィルムの濡れ性改良の為に
は、０．００１ＫＶ・Ａ・分／m²〜５ＫＶ・Ａ・分／
m²、好ましくは０．０１ＫＶ・Ａ・分／m²〜１ＫＶ・Ａ
・分／m²が適当である。電極と誘導体ロールのギャップ
クリアランスは０．５〜２．５mm、好ましくは１．０〜
２．０mmが適当である。

【００１６】多くの場合、もっとも効果的な表面処理で
あるグロー放電処理は、従来知られているいずれの方
法、例えば特公昭３５−７５７８号、同３６−１０３３
６号、同４５−２２００４号、同４５−２２００５号、
同４５−２４０４０号、同４６−４３４８０号、米国特
許３，０５７，７９２号、同３，０５７，７９５号、同
３，１７９，４８２号、同３，２８８，６３８号、同
３，３０９，２９９号、同３，４２４，７３５号、同
３，４６２，３３５号、同３，４７５，３０７号、同
３，７６１，２９９号、英国特許９９７，０９３号、特
開昭５３−１２９２６２号等を用いることができる。

【００１７】グロー放電処理条件は、一般に圧力は０．
００５〜２０Torr、好ましくは０．０２〜２Torrが適当
である。圧力が低すぎると表面処理効果が低下し、また
圧力が高すぎると過大電流が流れ、スパークがおこりや
すく、危険でもあるし、被処理物を破壊する恐れもあ
る。放電は、真空タンク中で１対以上の空間を置いて配
置された金属板或いは金属棒間に高電圧を印加すること
により生じる。この電圧は、雰囲気気体の組成、圧力に
より色々な値をとり得るものであるが、通常上記圧力範
囲内では、５００〜５０００Ｖの間で安定な定常グロー
放電が起る。接着性を向上せしめるのに特に好適な電圧
範囲は、２０００〜４０００Ｖである。又、放電周波数
として、従来技術にみられるように、直流から数１００
０ＭＨｚ、好ましくは５０Ｈｚ〜２０ＭＨｚが適当であ
る。放電処理強度に関しては、所望の接着性能が得られ
ることから０．０１ＫＶ・Ａ・分／m²〜５ＫＶ・Ａ・分
／m²、好ましくは０．１５ＫＶ・Ａ・分／m²〜１ＫＶ・
Ａ・分／m²が適当である。

【００１８】次に(2) の下塗法について述べると、これ
らの方法はいずれもよく研究されており、重層法におけ
る下塗第１層では、例えば塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、ブタジエン、メタクリル酸、アクリル酸、イタコン
酸、無水マレイン酸などの中から選ばれた単量体を出発
原料とする共重合体を始めとして、ポリエチレンイミ
ン、エポキシ樹脂、グラフト化ゼラチン、ニトロセルロ
ース、など数多くのポリマーについて、下塗第２層では
主としてゼラチンについてその特性が検討されてきた。

【００１９】単層法においては、多くの支持体を膨潤さ
せ、親水性下塗ポリマーと界面混合させることによって
良好な接着性を達成している場合が多い。本発明に使用
する親水性下塗ポリマーとしては、水溶性ポリマー、セ
ルロースエステル、ラテックスポリマー、水溶性ポリエ
ステルなどが例示される。水溶性ポリマーとしては、ゼ
ラチン、ゼラチン誘導体、カゼイン、寒天、アルギン酸
ソーダ、でんぷん、ポリビニールアルコール、ポリアク
リル酸共重合体、無水マレイン酸共重合体などであり、
セルロースエステルとしてはカルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロースなどである。ラテック
スポリマーとしては塩化ビニル含有共重合体、塩化ビニ
リデン含有共重合体、アクリル酸エステル含有共重合
体、酢酸ビニル含有共重合体、ブタジエン含有共重合体
などである。この中でも最も好ましいのはゼラチンであ
る。

【００２０】本発明に使用される支持体を膨潤させる化
合物として、レゾルシン、クロルレゾルシン、メチルレ
ゾルシン、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレ
ゾール、フェノール、ｏ−クロルフェノール、ｐ−クロ
ルフェノール、ジクロルフェノール、トリクロルフェノ
ール、モノクロル酢酸、ジクロル酢酸、トリフルオロ酢
酸、抱水クロラールなどがあげられる。この中で好まし
いのは、レゾルシンとｐ−クロルフェノールである。本
発明の下びき層には種々のゼラチン硬化剤を用いること
ができる。ゼラチン硬化剤としてはクロム塩（クロム明
ばんなど）、アルデヒド類（ホルムアルデヒド、グルタ
ールアルデヒドなど）、イソシアネート類、活性ハロゲ
ン化合物（２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−ト
リアジンなど）、エピクロルヒドリン樹脂などを挙げる
ことができる。

【００２１】本発明の下びき層にはＳｉＯ₂ 、Ｔｉ
Ｏ₂ 、マット剤の如き無機物微粒子又はポリメチルメタ
クリレート共重合体微粒子（１〜１０μｍ）をマット剤
として含有することができる。これ以外にも、下塗液に
は、必要に応じて各種の添加剤を含有させることができ
る。例えば界面活性剤、帯電防止剤、アンチハレーショ
ン剤、着色用染料、顔料、塗布助剤、カブリ防止剤等で
ある。本発明において、下塗第１層用の下塗液を使用す
る場合には、レゾルシン、抱水クロラール、クロロフェ
ノールなどの如きエッチング剤を下塗液中に含有させる
必要は全くない。しかし所望により前記の如きエッチン
グ剤を下塗中に含有させることは差し支えない。

【００２２】本発明に係わる下塗液は、一般によく知ら
れた塗布方法、例えばディップコート法、エアーナイフ
コート法、カーテンコート法、ローラーコート法、ワイ
ヤーバーコート法、グラビアコート法、或いは米国特許
第２，６８１，２９４号明細書に記載のホッパーを使用
するエクストルージョンコート法により塗布することが
できる。所望により、米国特許第２，７６１，７９１
号、同３，５０８，９４７号、同２，９４１，８９８
号、及び同３，５２６，５２８号明細書、原崎勇次著、
「コーティング工学」２５３頁（１９７３年、朝倉書店
発行）などに記載された方法により２層以上の層を同時
に塗布することができる。

【００２３】本発明におけるベック平滑度は、日本工業
規格（ＪＩＳ）Ｐ８１１９「紙および板紙のベック試験
器による平滑度試験方法」およびＴＡＰＰＩ標準法Ｔ４
７９により容易に求めることができる。本発明の感光材
料の乳剤層を有する面およびその反対面の最外層表面の
少なくとも一方、好ましくは両方のベック平滑度は、４
０００秒以下であり、より好ましくは１０秒〜４０００
秒である。

【００２４】感光材料の乳剤層を有する面の最外層表面
および乳剤層とは反対面の最外層表面のベック平滑度
は、前記両面の最外層に含有させるマット剤の平均粒径
および添加量を種々変化させることによってコントロー
ルすることができる。本発明において好ましいマット剤
の平均粒径は、２０μｍ以下であり、特に０．４〜１０
μｍの範囲である。本発明において好ましいマット剤の
添加量は、５〜４００mg／m²、特に１０〜２００mg／m²
の範囲である。

【００２５】本発明に用いられるマット剤は、写真的諸
特性に悪影響を及ぼさない固体粒子であれば、どのよう
なものでもよい。無機系のマット剤としては、二酸化ケ
イ素、チタンおよびアルミニウムの酸化物、亜鉛および
カルシウムの炭酸塩、バリウムおよびカルシウムの硫酸
塩、カルシウムおよびアルミニウムのケイ酸塩など、有
機系のマット剤としては、セルロースエステル類、ポリ
メチルメタクリレート、ポリスチレンまたはポリジビニ
ルベンゼンおよびこれらのコポリマーなどの有機重合体
のマット剤が挙げられる。

【００２６】本発明では、特開平３−１０９５４２号公
報２頁左下欄８行目〜３頁右上欄４行目に記載された多
孔性のマット剤、特開平４−１２７１４２号公報３頁右
上欄７行目〜５頁右下欄４行に記載されたアルカリで表
面修飾したマット剤、特願平４−２６５９６２号明細書
の段落番号「０００５」から「００２６」に記載された
有機重合体のマット剤を用いることがより好ましい。

【００２７】また、これらのマット剤を２種以上併用し
てもよい。例えば、無機系のマット剤と有機系のマット
剤の併用、多孔性のマット剤と非多孔性のマット剤の併
用、不定形のマット剤と球形のマット剤の併用、平均粒
径の異なるマット剤の併用（例えば特願平４−２６５９
６２号に記載されている平均粒径が１．５μｍ以上のマ
ット剤と平均粒径が１μｍ以下のマット剤の併用）など
がある。

【００２８】本発明においては最表面層に滑り剤を含有
せしめることが好ましい。本発明における滑り剤とは、
特に制限はなく物体表面に存在せしめた時に、存在せし
めない場合に比べて物体表面の摩擦係数を減少せしめる
化合物であれば何でもよい。本発明に用いられる滑り剤
の代表的なものとしては例えば米国特許第３，０４２，
５２２号、英国特許第９５５，０６１号、米国特許第
３，０８０，３１７号、同第４，００４，９２７号、同
第４，０４７，９５８号、同第３，４８９，５６７号、
英国特許第１，１４３，１１８号等に記載のシリコーン
系滑り剤、米国特許第２，４５４，０４３号、同第２，
７３２，３０５号、同第２，９７６，１４８号、同第
３，２０６，３１１号、独国特許第１，２８４，２９５
号、同第１，２８４，２９４号等に記載の高級脂肪酸
系、アルコール系、酸アミド系滑り剤、英国特許第１，
２６３，７２２号、米国特許第３，９３３，５１６号等
に記載の金属石けん、米国特許第２，５８８，７６５
号、同第３，１２１，０６０号、英国特許第１，１９
８，３８７号等に記載のエステル系、エーテル系滑り
剤、米国特許第３，５０２，４７３号、同第３，０４
２，２２２号に記載のタウリン系滑り剤等がある。好ま
しくはアルキルポリシロキサン、及び室温で液体状態の
流動パラフィンが好ましく用いられる。滑り剤の使用量
は添加量のバインダー量の０．１〜５０重量％であり、
好ましくは０．５〜３０重量％である。滑り剤の具体的
な化合物例を以下に示す。

【００２９】

【化１】

【００３０】

【化２】

【００３１】

【化３】

【００３２】本発明において、帯電防止性を改良する目
的で、導電層を有することが好ましい。本発明の導電層
に用いられる導電性物質としては、導電性金属酸化物あ
るいは導電性高分子化合物などが用いられる。本発明に
用いられる導電性金属酸化物として好ましいのは結晶性
の金属酸化物粒子であるが、酸素欠陥を含むもの及び用
いられる金属酸化物に対してドナーを形成する異種原子
を少量含むもの等は一般的に言って導電性が高いので特
に好ましく、特に後者はハロゲン化銀乳剤にカブリを与
えないので特に好ましい。金属酸化物の例としては、Ｚ
ｎＯ、ＴｉＯ₂ 、ＳｎＯ₂ 、Ａｌ₂ Ｏ₃ 、Ｉｎ₂ Ｏ₃ 、
ＳｉＯ₂ 、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＭｏＯ₃ 、Ｖ₂ Ｏ₅ 等、あ
るいはこれらの複合酸化物が良く、特にＺｎＯ、ＴｉＯ
₂ 及びＳｎＯ₂ が好ましい。異種原子を含む例として
は、例えばＺｎＯに対してはＡｌ、Ｉｎ等の添加、Ｓｎ
Ｏ₂ に対してはＳｂ、Ｎｂ、ハロゲン元素等の添加、ま
たＴｉＯ₂ に対してはＮｂ、Ｔａ等の添加が効果的であ
る。これら異種原子の添加量は０．０１mol ％〜３０mo
l ％の範囲が好ましいが、０．１mol ％〜１０mol ％で
あれば特に好ましい。

【００３３】本発明の金属酸化物微粒子は導電性を有し
ており、その体積抵抗率は１０⁷ Ω-cm 以下、特に１０
⁵ Ω-cm 以下であることが好ましい。これらの酸化物に
ついては特開昭５６−１４３４３１号、同５６−１２０
５１９号、同５８−６２６４７号などに記載されてい
る。更に又、特公昭５９−６２３５号に記載のごとく、
他の結晶性金属酸化物粒子あるいは繊維状物（例えば酸
化チタン）に上記の金属酸化物を付着させた導電性素材
を使用してもよい。利用できる粒子サイズは１０μ以下
が好ましいが、２μ以下であると分散後の安定性が良く
使用し易い。また光散乱性をできるだけ小さくする為
に、０．５μ以下の導電性粒子を利用すると透明感光材
料を形成することが可能となり大変好ましい。又、導電
性材料が針状あるいは繊維状の場合はその長さは３０μ
ｍ以下で直径が２μ以下が好ましく、特に好ましいのは
長さが２５μｍ以下で直径０．５μ以下であり長さ／直
径比が３以上である。

【００３４】本発明に用いられる導電性高分子化合物と
しては、例えばポリビニルベンゼンスルホン酸塩類、ポ
リビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、米
国特許第４，１０８，８０２号、同４，１１８，２３１
号、同４，１２６，４６７号、同４，１３７，２１７号
に記載の４級塩ポリマー類、米国特許第４，０７０，１
８９号、ＯＬＳ２，８３０，７６７号、特開昭６１−２
９６３５２号、同６１−６２０３３号等に記載のポリマ
ーラテックス等が好ましい。以下に本発明の導電性高分
子化合物の具体例を示すが、必ずしもこれらに限定され
るものではない。

【００３５】

【化４】

【００３６】

【化５】

【００３７】本発明の導電性金属酸化物又は導電性高分
子化合物はバインダー中に分散又は溶解させて用いられ
る。バインダーとしては、フィルム形成能を有するもの
であれば特に限定されるものではないが、例えばゼラチ
ン、カゼイン等の蛋白質、カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、アセチルセルロー
ス、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース等
のセルロース化合物、デキストラン、寒天、アルギン酸
ソーダ、澱粉誘導体等の糖類、ポリビニルアルコール、
ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル、ポリメタク
リル酸エステル、ポリスチレン、ポリアクリルアミド、
ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリエステル、ポリ塩化
ビニル、ポリアクリル酸等の合成ポリマー等を挙げるこ
とができる。特に、ゼラチン（石灰処理ゼラチン、酸処
理ゼラチン、酵素分解ゼラチン、フタル化ゼラチン、ア
セチル化ゼラチン等）、アセチルセルロース、ジアセチ
ルセルロース、トリアセチルセルロース、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ブチル、ポ
リアクリルアミド、デキストラン等が好ましい。

【００３８】本発明の導電性金属酸化物あるいは導電性
高分子化合物をより効果的に使用して導電層の抵抗を下
げるために、導電層中における導電性物質の体積含有率
は高い方が好ましいが、層としての強度を十分に持たせ
るために最低５％程度のバインダーが必要であるので、
導電性金属酸化物あるいは導電性高分子化合物の体積含
有率は５〜９５％の範囲が望ましい。

【００３９】本発明の導電性金属酸化物あるいは導電性
高分子化合物の使用量は、写真感光材料一平方メートル
当たり０．０５〜２０ｇが好ましく、特に０．１〜１０
ｇが好ましい。本発明の導電層の表面抵抗率は２５℃２
５％ＲＨの雰囲気下で１０¹²Ω以下で、好ましくは１０
¹¹Ω以下が良い。これにより良好な帯電防止性が得られ
る。本発明の導電性金属酸化物あるいは導電性高分子化
合物を含有する導電層は、本発明においては、写真感光
材料の構成層として少なくとも一層設ける。例えば、表
面保護層、バック層、中間層、下塗層などのいずれでも
よいが、必要に応じて２層以上設けることもできる。

【００４０】本発明においては、上記導電性物質の他
に、更に含フッ素界面活性剤を併用することによって更
に良好な帯電防止性を得ることができる。本発明に用い
られる好ましい含フッ素界面活性剤としては、炭素数４
以上のフルオロ−アルキル基、アルケニル基、又はアリ
ール基を有し、イオン性基としてアニオン基（スルホン
酸（塩）、硫酸（塩）、カルボン酸（塩）、リン酸
（塩））、カチオン基（アミン塩、アンモニウム塩、芳
香族アミン塩、スルホニウム塩、ホスホニウム塩）、ベ
タイン基（カルボキシアミン塩、カルボキシアンモニウ
ム塩、スルホアミン塩、スルホアンモニウム塩、ホスホ
アンモニウム塩）又はノニオン基（置換、無置換のポリ
オキシアルキレン基、ポリグリセリル基またはソルビタ
ン残基）を有する界面活性剤が挙げられる。これらの含
フッ素界面活性剤は特開昭４９−１０７２２号、英国特
許第１，３３０，３５６号、米国特許第４，３３５，２
０１号、同４，３４７，３０８号、英国特許第１，４１
７，９１５号、特開昭５５−１４９９３８号、同５８−
１９６５４４号、英国特許第１，４３９，４０２号、な
どに記載されている。これらの具体例のいくつかを以下
に記す。

【００４１】

【化６】

【００４２】本発明の含フッ素界面活性剤を添加する層
は写真感光材料の少なくとも１層であれば特に限定され
ず、例えば表面保護層、乳剤層、中間層、下塗層、バッ
ク層などを挙げることができる。その中でも好ましい添
加場所としては表面保護層であり、乳剤層側もしくはバ
ック層側のどちらか一方でもよいが、両方の表面保護層
に添加した場合は更に好ましい。表面保護層が２層以上
から成る場合はそのいずれの層でもよく、又表面保護層
の上にさらにオーバーコートして用いることもできる。
本発明の含フッ素界面活性剤の使用量は写真感光材料の
１平方メートルあたり０．０００１〜１ｇであればよい
が、より好ましくは０．０００２〜０．２５ｇ、特に好
ましいのは０．０００３〜０．１ｇである。又、本発明
の含フッ素界面活性剤は、２種以上混合してもよい。次
に本発明の含フッ素界面活性剤を含有する層あるいは他
の層に別の帯電防止剤を併用することもでき、こうする
ことによって更に好ましい帯電防止効果を得ることもで
きる。

【００４３】本発明においては、ハロゲン化銀乳剤層を
含む親水性コロイド塗布液を塗布乾燥し、ロール状に巻
取った後、３０℃以上の温度で熱処理をした後、塗布乾
燥後の巻取り状態に対して、ハロゲン化銀乳剤層を有す
る面が反対側になる様に、裁断・包装加工することがさ
らに好ましい。ロール状に巻取った後の熱処理温度は３
０℃以上で、好ましくは３５℃〜５５℃の範囲である。
ロール状に巻取られる巻芯の直径は１００mm〜５００mm
の範囲が好ましい。熱処理時間は、温度により異なるが
１〜１０００時間が好ましい。熱処理の際の湿度は絶対
湿度で１％以下が好ましい。

【００４４】本発明の感光材料に用いられる各種添加剤
等に関しては、特に制限は無く、例えば下記に示す該当
箇所に記載されたものを好ましく用いることができる。 項 目 該 当 箇 所 １）ハロゲン化銀乳剤と 特開平２−９７９３７号公報第２０頁右下欄１２行 その製法 目から同第２１頁左下欄１４行目及び特開平２−１ ２２３６号公報第７頁右上欄１９行目から同第８頁 左下欄１２行目、特願平３−１１６５７３号、特願 平３−１８９５３２号。 ２）分光増感色素 特開平２−５５３４９号公報第７頁左上欄８行目か ら同第８頁右下欄８行目、同２−３９０４２号公報 第７頁右下欄８行目から第１３頁右下欄５行目。特 開平２−１２２３６号公報第８頁左下欄１３行目か ら同右下欄４行目、同２−１０３５３６号公報第１ ６頁右下欄３行目から同第１７頁左下欄２０行目、 さらに特開平１−１１２２３５号、同２−１２４５ ６０号、同３−７９２８号、特願平３−１８９５３ ２号及び同３−４１１０６４号。 ３）ヒドラジン造核剤 特開平２−１２２３６号公報第２頁右上欄１９行目 から同第７頁右上欄３行目の記載、同３−１７４１ ４３号公報第２０頁右下欄１行目から同第２７頁右 上欄２０行目の一般式（II）及び化合物例II−１な いしII−５４。 ４）造核促進剤 特開平２−１０３５３６号公報第９頁右上欄１３行 目から同第１６頁左上欄１０行目の一般式（II−ｍ ）ないし（II−ｐ）及び化合物例II−１ないしII− ２２、特開平１−１７９９３９号公報に記載の化合 物。

【００４５】 ５）界面活性剤 特開平２−１２２３６号公報第９頁右上欄７行目か ら同右下欄７行目。 ６）ポリマーラテックス 特開平２−１０３５３６号公報第１８頁左下欄１２ 行目から同２０行目。 ７）酸基を有する化合物 特開平２−１０３５３６号公報第１８頁右下欄６行 目から同第１９頁左上欄１行目、及び同２−５５３ ４９号公報第８頁右下欄１３行目から同第１１頁左 上欄８行目。 ８）カブリ防止剤 特開平２−１０３５３６号公報第１７頁右下欄１９ 行目から同第１８頁右上欄４行目及び同右下欄１行 目から５行目、さらに特開平１−２３７５３８号公 報に記載のチオスルフィン酸化合物。 ９）ポリヒドロキシ 特開平２−５５３４９号公報第１１頁左上欄９頁か ベンゼン類 ら同右下欄１７行目。 10) 可塑剤 特開平２−１０３５３６号公報第１９頁右上欄１２ 行目から同第１９頁右上欄１５行目。 11) 硬膜剤 特開平２−１０３５３６号公報第１８頁右上欄５行 目から同１７行目。

【００４６】 12) 染料 特開平２−１０３５３６号公報第１７頁右下欄１行 目から同１８行目、同２−３９０４２号公報第４頁 右上欄１行目から第６頁右上欄５行目、同２−２９ ４６３８号公報及び特願平３−１８５７７３号に記 載の固体染料。 13) バインダー 特開平２−１８５４２号公報第３頁右下欄１行目か ら２０行目。 14) 黒ポツ防止剤 米国特許第４９５６２５７号及び特開平１−１１８ ８３２号公報に記載の化合物。 15) レドックス化合物 特開平２−３０１７４３号公報の一般式（Ｉ）で表 される化合物（特に化合物例１ないし５０）、同３ −１７４１４３号公報第３頁ないし第２０頁に記載 の一般式（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、化 合物例１ないし７５、さらに特願平３−６９４６６ 号、同３−１５６４８号に記載の化合物。 16) モノメチン化合物 特開平２−２８７５３２号公報の一般式（II）の化 合物（特に化合物例II−１ないしII−２６）。 17) コロイド状シリカ 特開平４−２１４５５１号段落記号「０００５」記 載の化合物。 18) 現像液及び現像方法 特開平２−１０３５３６号公報第１９頁右上欄１６ 行目から同第２１頁左上欄８行目。 特開平２−５５３４９号公報第１３頁右下欄１行目 から同第１６頁左上欄１０行目。

【００４７】

【実施例】以下に実施例をあげて、本発明を更に詳細に
説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。

【００４８】実施例１ 二軸延伸したポリエチレン−２，６−ナフタレート（以
下「ＰＥＮ」と記す）（帝人株式会社製「テオネックス
フィルム」）及びポリエチレンテレフタレート（以下
「ＰＥＴ」と記す）支持体（厚み100 μｍ）の両面にコ
ロナ放電処理をした後、下記組成の下塗液を塗布して下
塗層を延伸時高温面側に設けた。コロナ放電処理はピラ
ー社製ソリッドステートコロナ処理機６ＫＶＡモデルを
用い、支持体を２０ｍ／分で処理する。このとき、電流
・電圧の読み取り値より被処理物は、０．３７５ＫＶ・
Ａ・分／m²の処理がなされた。処理時の放電周波数は、
９．６ＫＨｚ、電極と誘電体ロールのギャップクリアラ
ンスは、１．６mmであった。

【００４９】＜下塗層＞ ゼラチン １重量部 蒸留水 １重量部 酢酸 １重量部 メタノール ５０重量部 エチレンジクロライド ５０重量部 ｐ−クロロフェノール ４重量部 この下塗り液を１０ml／m²塗布し１１５℃で２分間乾燥
した。

【００５０】この支持体の一方の側に下記に示すバック
層及びバック保護層を同時塗布した。 （バック層） ゼラチン ３．０ｇ／m² 界面活性剤 ｐ−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 ４０mg／m² ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム塩 ４０mg／m² ゼラチン硬化剤 １，２−ビス（ビニルスルホニルアセト アミド）エタン ２００mg／m² ＳｎＯ₂ ／Ｓｂ（重量比９０／１０、平均粒径０．２０μ） ２００mg／m² 染料（Ａ） ２０mg／m² 染料（Ｂ） ５０mg／m² 染料（Ｃ） ２０mg／m² 染料（Ｄ） ３０mg／m² プロキセル １０mg／m²

【００５１】

【化７】

【００５２】 （バック保護層） ゼラチン １．１ｇ／m² マット剤 表−１ ｐ−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 １５mg／m² ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム塩 １５mg／m² 酢酸ナトリウム ６０mg／m² プロキセル １mg／m²

【００５３】次いで、その反対側に下記処方の最下層、
乳剤層第１層、中間層、乳剤層第２層、保護層の順に同
時塗布した。 ＜最下層＞ ゼラチン ０．２ｇ／m² ポリエチルアクリレートラテックス（粒径０．０５μ） ０．２ｇ／m² ビスビニルスルホニルメタン ０．０４ｇ／m² ＜乳剤層第１層＞ （ヒドラジン含有層乳剤および塗布液の調製）硝酸銀６
３ｇを溶解した硝酸銀水溶液２５０ccと、乳剤全体の銀
１モル当たり１×１０^-7モルに相当するＫ₂ Ｒｈ（Ｈ₂
Ｏ）Ｃｌ₅ および１×１０^-7モルに相当するＫ₃ ＩｒＣ
ｌ₆ を含む臭化カリウム２０ｇと塩化ナトリウム１４ｇ
を溶解したハロゲン塩水溶液２５０ccを、塩化ナトリウ
ム（０．５％）と１，３−ジメチル−２−イミダゾリチ
オン（０．００２％）とクエン酸（０．０５％）を含有
する２％ゼラチン水溶液に攪拌しながら３８℃で１２分
間ダブルジェット法により添加し、平均粒子サイズ０．
２０μｍ、塩化銀含量５５モル％の塩臭化銀粒子を得る
ことにより核形成を行った。続いて、硝酸銀１０７ｇを
溶解した硝酸銀水溶液４５０ccと、臭化カリウム２８ｇ
と塩化ナトリウム２８ｇを溶解したハロゲン塩水溶液４
５０ccを、ダブルジェット法により２０分間かけて添加
し、粒子形成を行った。

【００５４】その後、銀１モルあたり１×１０^-3モルの
ＫＩ溶液を加えてコンバージョンを行い、常法に従って
フロキュレーション法により水洗した。そして、銀１モ
ルあたりゼラチン４０ｇを加え、ｐＨ６．０、ｐＡｇ
７．５に調整した後、さらに銀１モルあたりベンゼンチ
オスルホン酸ナトリウム７mgとベンゼンスルフィン酸ナ
トリウム２mg、チオ硫酸ナトリウム５mgおよび塩化金酸
８mgを加え、６０℃で７０分間加熱し化学増感を施した
後、安定剤として４−ヒドロキシ−６−メチル−１，
３，３ａ，７−テトラザインデン１５０mgおよび防腐剤
としてプロキセル１００mgを加えた。得られた粒子は平
均粒子サイズ０．２７μｍ、塩化銀含有率６０モル％の
沃塩臭化銀立方体粒子であった。（変動係数１０％）

【００５５】この乳剤に、それぞれ増感色素として銀１
モルあたり３×１０^-4モルの５−〔３−（４−スルホブ
チル）−５−クロロ−２−ベンゾオキサゾリジリデン〕
エチリデン−１−ヒドロキシエトキシエチル−３−（２
−フェニル）−２−チオヒダントインカリウム塩、およ
び３×１０^-4モルの５−〔３−（４−スルホブチル）−
２−ベンゾオキサゾリジリデン〕エチリデン−１−ヒド
ロキシエトキシエチル−３−（２−フェニル）−２−チ
オヒダントインカリウム塩を加え、さらに６×１０^-4モ
ルの下記構造式（Ｅ）で表される短波シアニン色素、３
×１０^-4モルの１−フェニル−５−メルカプトテトラゾ
ール、６×１０^-4モルの下記構造式（Ｆ）で表されるメ
ルカプト化合物、および下記構造式（Ｇ）で表されるメ
ルカプト化合物、３×１０^-4モルの下記構造式（Ｈ）で
表されるトリアジン化合物、３×１０^-4モルの下記構造
式（Ｉ）で表される化合物、６×１０^-4モルの５−クロ
ル−８−ヒドロキシキノリン、そしてヒドラジン化合物
として１×１０^-3モルの下記構造式（Ｊ）で表される化
合物および１×１０^-3モルの下記構造式（Ｋ）で表され
る化合物を添加し、さらに、Ｎ−オレイル−Ｎ−メチル
タウリンナトリウム塩を３０mg／m²、コロイダルシリカ
（日産化学製スノーテックスＣ）を５００mg／m²、ポリ
エチルアクリレートの分散物を５００mg／m²、塗布され
るように加えヒドラジン含有層塗布液を調製した。塗布
液のｐＨは６．０に調整した。この塗布液をＡｇ３．５
ｇ／m²、ゼラチン１．７ｇ／m²になる様に塗布した。

【００５６】

【化８】

【００５７】

【化９】

【００５８】 ＜中間層＞ ゼラチン １．０ｇ／m² プロキセル ３mg／m² エタンチオスルホン酸ナトリウム ５ 〃 染料（Ｌ） １００ 〃 ハイドロキノン １００ 〃 ポリエチルアクリレートラテックス（粒径０．０５μ） ３００ 〃

【００５９】

【化１０】

【００６０】＜第２乳剤層＞ （レドックス化合物含有層乳剤および塗布液の調製）硝
酸銀１７０ｇを溶解した硝酸銀水溶液７００ccと、銀１
モルあたり３×１０ ^-7モルに相当する（ＮＨ₄ ）₃ Ｒｈ
Ｃｌ₆ を含有し、臭化カリウム３６ｇと塩化ナトリウム
４７ｇを溶解したハロゲン塩水溶液７００ccを、塩化ナ
トリウム（０．５％）と１，３−ジメチル−２−イミダ
ゾリチオン（０．００２％）を含有する２％ゼラチン水
溶液に攪拌しながら４５℃で３０分間ダブルジェット法
により添加し、平均粒子サイズ０．３０μｍ、塩化銀含
量７０モル％の塩臭化銀粒子を得た。その後、銀１モル
あたり１×１０^-3モルのＫＩ溶液を加えてコンバージョ
ンを行い、常法に従ってフロキュレーション法により水
洗し、銀１モルあたりゼラチン４０ｇを加え、ｐＨ６．
０、ｐＡｇ７．５に調整し、さらに銀１モルあたりベン
ゼンチオスルホン酸ナトリウム７mgとベンゼンスルフィ
ン酸ナトリウム２mg、塩化金酸８mgおよびチオ硫酸ナト
リウム５mgを加え、６０℃で６０分間加熱し化学増感を
施した後、安定剤として４−ヒドロキシ−６−メチル−
１，３，３ａ，７−テトラザインデン３５０mgおよび防
腐剤としてプロキセル１００mgを加えた。得られた粒子
は平均粒子サイズ０．３０μｍ、塩化銀含有率７０モル
％の塩臭化銀立方体粒子であった。（変動係数９％）

【００６１】こうして得られた乳剤に、それぞれ増感色
素としてレドックス化合物含有層乳剤の銀１モルあたり
５×１０^-4モルの５−〔３−（４−スルホブチル）−５
−クロロ−２−ベンゾオキサゾリジリデン〕エチリデン
−１−ヒドロキシエトキシエチル−３−（２−フェニ
ル）−２−チオヒダントインカリウム塩、および６×１
０^-4モルのヒドラジン含有層塗布液に添加した構造式
（Ｆ）で表されるメルカプト化合物、３×１０^-4モルの
構造式（Ｈ）で表されるトリアジン化合物、６×１０^-4
モルの５−クロル−８−ヒドロキシキノリン、さらに下
記構造式（Ｍ）で表される染料を１０mg／m²、下記構造
式（Ｎ）で表されるレドックス化合物を６０mg／m²、ポ
リエチルアクリレートの分散物（３００mg／m²）硬膜剤
として１，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）
エタン（３０mg／m²）を添加した。この塗布液をＡｇ
０．３ｇ／m²、ゼラチン０．３ｇ／m²になる様に塗布し
た。

【００６２】

【化１１】

【００６３】 ＜保護層＞ ゼラチン ０．３ｇ／m² マット剤 表−１ コロイダルシリカ（日産化学社製スノーテックスＣ） １００mg／m² 流動パラフィン ５０ 〃 フッ素界面活性剤（Ｏ） ５ 〃 ｐ−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ２０ 〃

【００６４】

【化１２】

【００６５】

【表１】

【００６６】このようにして、下記に示す表１の様に試
料を作成した。得られた試料の乳剤面の膜面ｐＨは５．
９〜６．１であった。この試料を塗布後１０日経時した
後、２５℃６０％ＲＨ条件下で乳剤面外巻で外径７７mm
の紙巻芯に幅６１cm長さ６１ｍに裁断・加工し、密封し
た後、４０℃５日間の熱処理を施し、強制的に巻グセカ
ールをつけた試料を作成した。この試料を用いて、次の
評価をおこなった。 １）ベック平滑度 ２５℃５０％ＲＨの雰囲気下で王研式平滑度試験器（旭
精工株式会社製）を用いて測定した。 ２）搬送性 大日本スクリーン製造（株）製の製版カメラ「フアイン
ズーム Ｃ−８８０Ｆ」に自動現像処理機ＬＤ−２８１
Ｑが連結された自動式製版カメラを用いて、試料フィル
ム（５０枚）を自動搬送し、そのときのジャミングの発
生率を求めた。なお、現像液及び定着液は富士写真フイ
ルム（株）製ＳＧＸ−Ｄ１及びＧＲ−Ｆ１を用いて、現
像条件３４℃３０秒でおこなった。

【００６７】得られた結果を表−２に示す。表−２から
明らかな如く、本発明の試料は自動式製版カメラ及び自
動現像処理機において、搬送不良を全く起こさないこと
がわかる。

【００６８】

【表２】

【００６９】実施例２ 二軸延伸したＰＥＮ及びＰＥＴ支持体（厚味１００μ
ｍ）の両面に下記組成の下塗層第１層及び第２層を塗布
した。 ＜下塗層第１層＞ コア−シェル型塩化ビニリデン共重合体− １５ｇ ２，４−ジクロル−６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジン ０．２５〃 ポリスチレン微粒子（平均粒径３μ） ０．０５〃 化合物−１ ０．２０〃 コロイダルシリカ（スノーテックスＺＬ：粒径７０〜 １００μｍ日産化学（株）製） ０．１２〃 水を加えて １００〃 さらに、１０重量％のＫＯＨを加え、ｐＨ＝６に調整し
た塗布液を乾燥温度１８０℃２分間で、乾燥膜厚が０．
９μになる様に塗布した。

【００７０】 ＜下塗層第２層＞ ゼラチン １ｇ メチルセルロース ０．０５〃 化合物−２ ０．０２〃 C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₁₀H ０．０３〃 化合物−３ ３．５×１０^-3〃 酢酸 ０．２〃 水を加えて １００〃 この塗布液を乾燥温度１７０℃２分間で、乾燥膜厚が
０．１μになる様に塗布した。

【００７１】

【化１３】

【００７２】この支持体の一方の側に下記組成の導電層
及びバック層を塗布した。 ＜導電層＞ SnO₂/Sb （９／１重量比、平均粒径０．２５μ） ２００mg／m² ゼラチン（Ｃａ^**含有量３０００ppm ） ７７ 〃 化合物−４ ７ 〃 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム １０ 〃 ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム ４０ 〃 ポリスチレンスルホン酸ナトリウム ９ 〃

【００７３】 ＜バック層＞ ゼラチン（Ｃａ^**含有量３０００ppm ） ２．８２ｇ／m² 化合物−４ ３ 〃 マット剤 表−３ 化合物−５ ４０mg／m² 化合物−６ ４０ 〃 化合物−７ ８０ 〃 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ７５ 〃 ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム ２０ 〃 化合物−８ ５ 〃 Ｎ−パーフルオロオクタンスルホニル−Ｎ−プロピル グリシンポタジウム ７ 〃 硫酸ナトリウム ５０ 〃 酢酸ナトリウム ８５ 〃 １，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン １５０ 〃

【００７４】

【化１４】

【００７５】

【化１５】

【００７６】次いで、支持体の反対側の面に、下記組成
の乳剤層、保護層下層、保護層上層を同時に塗布した。 ＜乳剤層＞ 乳剤の調製 Ｉ液 水 １０００ml ゼラチン ２０ｇ 塩化ナトリウム ２０ｇ １，３−ジメチルイミダゾリジン−２−チオン ２０ｇ ベンゼンスルホン酸ナトリウム ６mg II液 水 ４００ml 硝酸銀 １００ｇ III 液 水 ４００ml 塩化ナトリウム ３０．５ｇ 臭化カリウム １４ｇ ヘキサクロロイリジウム (III)酸カリウム （０．００１％水溶液） １５ml ヘキサブロモロジウム (III)酸アンモニウム （０．００１％水溶液） １．５ml ３８℃、ｐＨ＝４．５に保たれたＩ液にII液と III液を
攪拌しながら同時に１０分間にわたって加え、０．１６
μｍの微粒子を形成した。続いて下記IV液、Ｖ液を１０
分間にわたって加えた。さらにヨウ化カリウム０．１５
ｇを加え粒子形成を終了した。

【００７７】 IV液 水 ４００ml 硝酸銀 １００ｇ Ｖ液 水 ４００ml 塩化ナトリウム ３０．５ｇ 臭化カリウム １４ｇ Ｋ₄ Ｆｅ（ＣＮ）₆ １×１０^-5モル／モルＡｇ その後常法にしたがって、フロキュレーション法によっ
て、水洗し、ゼラチン４０ｇを加えた。

【００７８】この乳剤を、ｐＨ＝５．３、ｐＡｇ＝７．
５に調整し、チオ硫酸ナトリウム５．２mg、塩化金酸１
０．０mgとＮ，Ｎ−ジメチルセレノ尿素を２．０mg加
え、ベンゼンスルホン酸ナトリウム８mg、ベンゼンスル
フィン酸ナトリウム２．０mgを加え、５５℃で最適感度
になるように化学増感し、最終的に塩化銀８０モル％を
含む、平均粒子径０．２０μｍのヨウ塩臭化銀立方体粒
子乳剤を調製した。次いで増感色素を５×１０^-4モル
／モルＡｇ加えて、オルソ増感した。さらにカブリ防止
剤として、ハイドロキノン、１−フェニル−５−メルカ
プトテトラゾールをＡｇ１モル当りそれぞれ２．５ｇ、
５０mg、コロイダルシリカ（日産化学製スノーテックス
Ｃ、平均粒径０．０１５μｍ）をゼラチンに対し、３０
重量％加え、可塑剤としてポリエチルアクリレートラテ
ックス（０．０５μｍ）をゼラチンに対し、４０重量
％、硬膜剤として、１，１′−ビス（ビニルスルホニ
ル）メタンを１００mg／m²加えた。この塗布液をＡｇ
３．３ｇ／m²、ゼラチン１．５ｇ／m²になる様に塗布し
た。

【００７９】

【化１６】

【００８０】 ＜保護層下層処方＞ m²当り ゼラチン ０．５ｇ ベンゼンスルホン酸ナトリウム ４mg １，５−ジヒドロキシ−２−ベンズアルドキシム ２５mg ポリエチルアクリレートラテックス １２５mg ＜保護層上層処方＞ m²当り ゼラチン ０．２５ｇ マット剤 表−３ 化合物−９（滑り剤のゼラチン分散物） ３０mg コロイダルシリカ（日産化学製スノーテックスＣ） ３０mg 化合物−１０ ５mg ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ２２mg この試料の動摩擦係数はすべて０．２２±０．０３（２
５℃６０ＲＨ、サファイヤ針φ＝１mm、荷重１００ｇ、
スピード６０cm／min ）であった。

【００８１】

【化１７】

【００８２】

【表３】

【００８３】

【化１８】

【００８４】この様にして得られた試料を実施例−１と
同様に裁断・加工及び熱処理をおこない、ベック平滑度
は実施例−１の方法で、搬送性は下記の方法でおこなっ
た。 ＜搬送性の評価方法＞大日本スクリーン製造（株）製の
ダイレクトスキャナーグラフＳＧ−７５７に自動現像処
理機ＬＤ−２８１Ｑが連結されたスキャナーを用いて、
試料フィルム（５０枚）を自動搬送し、そのときのジャ
ミングの発生率を求めた。なお、現像液及び定着液は富
士写真フイルム（株）製ＳＲ−Ｄ１及びＳＲ−Ｆ１を用
いて、現像条件３８℃２０秒でおこなった。その結果を
表−４に示す。表−４から明らかな如く、本発明の試料
は全くジャミングを起こさないことがわかる。

【００８５】

【表４】

【００８６】実施例３ 実施例２の乳剤の増感色素を増感色素に変えて、Ａｇ
１モル当り１００mg添加し、ついで、強色増感剤及び安
定剤として、４，４′−ビス（４，６−ジナフトキシ−
ピリミジン−２−イルアミノ）−スチルベンジスルホン
酸・ジナトリウムをＡｇ１モル当り３００mgを加え、パ
ンクロ増感した。さらに、カブリ防止剤、コロイダルシ
リカ、可塑剤、硬膜剤は実施例２と同様に加えて、乳剤
層の塗布液を調製した。この液を実施例２の試料番号−
９、−１３の乳剤層に変えて、Ａｇ３．４ｇ／m²、ゼラ
チン１．４ｇ／m²になる様に塗布し、試料番号−１７、
−１８を作成した。次にこの試料を実施例−１と同様に
ベック平滑度を測定し、搬送性は実施例−２のスキャナ
ーを大日本スクリーン製造（株）製ダイレクトスキャナ
ーグラフＳＧ−７３７に変えて、評価した。その結果を
表−５に示す。表−５から明らかな如く本発明の試料は
ジャミングの発生が全く起きなかったことがわかる。

【００８７】

【化１９】

【００８８】

【表５】

【００８９】実施例４ 二軸延伸したＰＥＮ及びＰＥＴ支持体（厚味１００μ
ｍ）の両面に実施例−１と同様にして、下塗層を塗布し
た。この支持体の一方の側に下記組成のバック層及びバ
ック保護層を同時塗布した。

【００９０】 ＜バック層＞ ゼラチン ２．５ｇ／m² 化合物−１１ ３mg／m² 染料−ａ ３５ 〃 染料−ｂ ９５ 〃 染料−ｃ ７０ 〃 ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム ２５ 〃 ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム ３５ 〃 酢酸 １０ 〃 ポリエチルアクリレートラテックス（粒径０．０５μｍ） ５００ 〃 １，３−ジビニルスルホニル−２−プロパノール １３０ 〃 ＜バック保護層＞ ゼラチン ０．８ｇ／m² 化合物−１１ １mg／m² ポリメチルメタクリレート微粒子（平均粒径３．４μｍ） ３５ 〃 ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム ７ 〃 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム １０ 〃 化合物−１２ ２ 〃 酢酸ナトリウム ３０ 〃

【００９１】

【化２０】

【００９２】次いで、支持体の反対側の面に下記組成の
乳剤層及び保護層を同時に塗布し、試料−１９、−２０
を作成した。 ＜乳剤層＞０．１３Ｍの硝酸銀水溶液と０．０４Ｍの臭
化カリウムと０．０９Ｍの塩化ナトリウム、さらにヘキ
サクロロロジウム(III) 酸アンモニウムを含むハロゲン
塩水溶液を、塩化ナトリウムと１，８−ジヒドロキシ−
３，６−ジチアオクタンを含有するゼラチン水溶液に、
攪拌しながら４５℃で１２分間ダブルジェット法により
添加し、平均粒子サイズ０．１５μｍ、塩化銀含有率７
０モル％の塩臭化銀粒子を得ることにより核形成を行な
った。続いて同様に０．８７Ｍの硝酸銀水溶液と０．２
６Ｍの臭化カリウムと０．６５Ｍの塩化ナトリウムさら
にヘキサクロロイリジウム(III) 酸カリウムを含むハロ
ゲン塩水溶液をダブルジェット法により、２０分間かけ
添加した。その後常法に従ってフロキュレーション法に
より水洗し、ゼラチン４０ｇを加え、ｐＨ６．５、ｐＡ
ｇ７．５に調整し、さらに銀１モルあたりチオ硫酸ナト
リウム５mg及び塩化金酸８mgを加え、６０℃で７５分間
加熱し、化学増感処理を施し、安定剤として、１，３，
３ａ，７−テトラザインデン１５０mgを加えた。得られ
た粒子は銀１モルあたりＲｈを１．０×１０^-7モル、Ｉ
ｒを６．０×１０^-7モル含有する。平均粒子サイズ０．
２８μｍ（変動係数１０％）、塩化銀含量７０モル％の
塩臭化銀立方体粒子を得た。

【００９３】この乳剤１kgに赤外増感色素の０．０５
％溶液を６０ml加え、強色増感剤及び安定化剤として、
４，４′−ビス−（４，６−ジナフトキシ−ピリミジン
−２−イルアミノ）−スチルベンジスルホン酸ジナトリ
ウム塩の０．５％メタノール溶液７０mlと２，５−ジメ
チル−３−アリル−ベンゾチアゾールヨード塩の０．５
％メタノール溶液９０mlを加えた。さらに、ハイドロキ
ノン１００mg／m²、可塑剤として、ポリエチルアクリレ
ートラテックス（粒径０．０５μｍ）をゼラチンに対
し、２５重量％、硬膜剤として２−ビス（ビニルスルホ
ニルアセトアミド）エタンを８６．２mg／m²添加し、銀
３．７ｇ／m²、ゼラチン２．５ｇ／m²になる様に塗布し
た。

【００９４】

【化２１】

【００９５】 ＜保護層＞ ゼラチン ０．９ｇ／m² 化合物−１３ ２mg／m² ＳｉＯ₂ マット剤（平均粒径３．６μ） ４０ 〃 化合物−１４ ３０ 〃 染料−Ｃ ７ 〃 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ３０ 〃 コロイダルシリカ（日産化学製スノーテックスＣ） １０ 〃 化合物−１５ ２ 〃 ハイドロキノン ４５ 〃 １，５−ジヒドロキシ−２−ベンズアルドキシム ６ 〃 ベンゼンチオスルホン酸ナトリウム ４ 〃

【００９６】

【化２２】

【００９７】この様にして、得られた試料番号−１９、
−２０を実施例−１と同様に裁断・加工及び熱処理をお
こなった。但し、裁断・加工は幅４２cm長さ６１ｍ、乳
剤面内巻でおこなった。この試料について、ベック平滑
度は実施例−１の方法で、搬送性は下記の方法でおこな
った。 ＜搬送性の評価方法＞富士写真フイルム（株）製フラッ
ドベッドカラースキャナー「Lux Scan ４５００」を用
いて、試料フィルム（５０枚）を自動搬送し、そのとき
のジャミングの発生率を求めた。なお、現像液は下記組
成のものを、定着液は富士写真フイルム（株）製ＬＦ−
３０８を用いた。

【００９８】 現像液組成 水酸化カリウム ３５．０ｇ ジエチレントリアミン−五酢酸 ２．０ｇ 炭酸カリウム １２．０ｇ メタ重亜硫酸ナトリウム ４０．０ｇ 臭化カリウム ３．０ｇ ハイドロキノン ２５．０ｇ ５−メチルベンゾトリアゾール ０．０８ｇ ４−ヒドロキシメチル−４−メチル−１−フェニル −３−ピラゾリドン ０．４５ｇ ２，３，５，６，７，８−ヘキサヒドロ−２−チオキソ −４−（１Ｈ）−キナゾリノン ０．０４ｇ ２−メルカプトベンツイミダゾール−５−スルホン酸 ナトリウム ０．１５ｇ エリソルビン酸ナトリウム ３．０ｇ 水酸化カリウムを加え、水を加えて１リットルとしｐＨを １０．５に合わせる。 １リットル 補充量：２２５ml／m²

【００９９】得られた結果を表−６に示す。表−５から
明らかな如く、本発明の試料は全く、ジャミングを起こ
さないことがわかる。

【０１００】

【表６】

【０１０１】実施例５ 二軸延伸したポリエチレン−２，６−ナフタレート（帝
人株式会社製「テオネックスフィルム」）及びポリエチ
レンテレフタレート支持体（厚味１００μｍ）の両面に
実施例２と同様に下塗層第１層及び第２層を塗布し、こ
の支持体の一方の側に下記に示す乳剤第１層及び第２
層、保護層下層及び上層を同時塗布した。 ＜乳剤層第１層＞４０℃に保った４−ヒドロキシ−６−
メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン（銀１モ
ル当り５×１０^-3モル）を含有するゼラチン水溶液中に
硝酸銀水溶液と銀１モル当り２×１０^-5モルの(NH₄)₂Rh
(H₂O)Cl₅を含む塩化ナトリウム水溶液を同時に７分で添
加し、その間の電位を９５ｍＶにコントロールすること
により、芯部の粒子０．１２μｍを調製した。その後、
硝酸銀水溶液と銀１モル当り１．２×１０^-4モルの(N
H₄)₂Rh(H₂O)Cl₅を含む塩化ナトリウム水溶液を同時に１
４分間で添加しその間の電位を９５ｍＶにコントロール
することによって平均粒子サイズ０．１５μｍの塩化銀
立方体粒子を調製した。この乳剤にポリエチルアクリレ
ートラテックス（平均粒径０．０５μｍ）を６００mg／
m²、下記のヒドラジン化合物、をモル比で１：１に
混合した溶液を各々２．２×１０^-5 mol／m²、４−ヒド
ロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザイン
デンを３０mg／m²、下記の化合物−１６、−１７を各々
４０mg／m²、１０mg／m²、硬膜剤として、下記化合物−
１８を９８mg／m²になる様に加え、銀量２．０ｇ／m²、
ゼラチン０．９ｇ／m²になる様に塗布した。

【０１０２】

【化２３】

【０１０３】＜乳剤層第２層＞４０℃に保った５，６−
シクロペンタン−４−ヒドロキシ−１，３，３ａ，７−
テトラザインデン（銀１モル当り５×１０^-3モル）を含
有するゼラチン水溶液中に硝酸銀水溶液と銀１モル当り
４×１０^-5モルの(NH₄)₂Rh(H₂O)Cl₅を含む塩化ナトリウ
ム水溶液を同時に３分半で添加し、その間の電位を９５
ｍＶにコントロールすることにより、芯部の粒子０．０
８μｍを調製した。その後、硝酸銀水溶液と銀１モル当
り１．２×１０^-4モルの(NH₄)₂Rh(H₂O)Cl₅を含む塩化ナ
トリウム水溶液を同時に７分間で添加しその間の電位を
９５ｍＶにコントロールすることによって平均粒子サイ
ズ０．１０μｍの塩化銀立方体粒子を調製した。この乳
剤を用いる以外は上記乳剤層第１層と同様の乳剤層を銀
量１．５ｇ／m²ゼラチン０．７ｇ／m²になる様に塗布し
た。

【０１０４】 ＜保護層下層＞ ゼラチン ０．５５ｇ／m² １−ヒドロキシ−２−ベンズアルドオキシム １５mg／m² 化合物−１９ ８０ 〃 化合物−２０ １０ 〃 ポリエチルアクリレートラテックス（平均粒径０．０５μｍ）２８０ 〃 ＜保護層上層＞ ゼラチン ０．９５ｇ／m² 不定形マット剤（ＳｉＯ₂ 、平均粒径３．０μｍ） ３０mg／m² 球形マット剤（ＰＭＭＡ、平均粒径２．７μｍ） ３０ 〃 流動パラフィン（ゼラチン分散物） ５０ 〃 Ｎ−パーフルオロオクタンスルホニル−Ｎ−プロピル グリシンポタジウム ５ 〃 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム １０ 〃 ＊固体分散染料Ａ ８０ 〃 ＊固体分散染料Ｂ ４０ 〃 ＊固体分散染料Ａ、Ｂの微粒子分散物の調製方法 本発明での調製方法は特開昭６３−１９７９４３号の方
法に準じた。すなわち、水（４３４ミリリットル）及び
Triton Ｘ−２００Ｒ界面活性剤（ＴＸ−２００Ｒ）
（５３ｇ）(Rohm & Haas社から販売）の６．７％溶液と
を、１．５リットルネジ蓋ビンに入れた。これに、染料
の２０ｇと酸化ジルコニウム（ＺｒＯ₂ ）のビーズ（８
００ミリリットル）（２mm径）を添加し、このビンの蓋
をしっかりしめて、ミル内に置き、内容物を４日間粉砕
した。内容物を１２．５％のゼラチン水溶液（１６０
ｇ）に添加し、ロールミルに１０分間置いて泡を減少さ
せた。得られた混合物をろ過して、ＺｒＯ₂ ビーズを除
去した。このままだと平均粒径が約０．３μｍである
が、まだ粗粒子を含んでいるので、この後遠心分離法に
よって分級し、最大粒子サイズが１μｍ以下になるよう
にした。

【０１０５】

【化２４】

【０１０６】ついで、支持体の反対側の面に、下記に示
す導電層及びバック層を同時塗布した。 ＜導電層＞ SnO₂/Sb （９／１重量比、平均粒径０．２５μ） ２００mg／m² ゼラチン（Ｃａ^**含有量３０００ppm ） ７７ 〃 化合物−６ ７ 〃 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム １０ 〃 ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム ４０ 〃 ポリスチレンスルホン酸ナトリウム ９ 〃

【０１０７】 ＜バック層＞ ゼラチン（Ｃａ^**含有量３０ppm ） ２．８２ｇ／m² ポリメチルメタクリレート微粒子（平均粒径４．７μ） ５４mg／m² 化合物−２１ ３ 〃 化合物−２２ ４０ 〃 化合物−２３ ４０ 〃 化合物−２４ ８０ 〃 化合物−２５ １５０ 〃 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ７５ 〃 ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム ２０ 〃 化合物−２６ ５ 〃 硫酸ナトリウム ５０ 〃 酢酸ナトリウム ８５ 〃 １，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン １５０ 〃

【０１０８】

【化２５】

【０１０９】

【化２６】

【０１１０】この様にして、得られた試料−１９、−２
０を実施例−１と同様に裁断・加工及び熱処理をおこな
った。但し、裁断・加工は幅５０．８cm長さ６１ｍ、乳
剤面内巻でおこなった。この試料について、ベック平滑
度は実施例−１の方法で、搬送性は下記の方法でおこな
った。 ＜搬送性の評価方法＞試料を５０．８cm×６１cmのサイ
ズに裁断し、富士写真フイルム（株）製富士明室プリン
ターＦＰＡ−７４０を用いて、５０％の平網原稿で１：
１返しの露光をおこない、その後、２５℃２５％ＲＨの
環境下に置かれた富士写真フイルム（株）製自動現像処
理機ＦＧ−６８０Ａで現像条件３８℃２０″、乾燥温度
５０℃で現像処理をおこなった。そのときのジャミング
の発生率を求めた。なお、現像液・定着液は富士写真フ
イルム（株）製ＳＧＸ−Ｄ１・ＧＲ−Ｆ１を用いた。

【０１１１】得られた結果を表−７に示す。

【０１１２】

【表７】

【０１１３】表−７から明らかな如く、本発明の試料は
全くジャミングを起こさないことがわかる。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成５年１２月６日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００５０

【補正方法】変更

【補正内容】

【００５０】この支持体の一方の側に下記に示す導電
層、バック層及びバック保護層を同時塗布した。 ＜導電層＞ SnO₂/Sb （９／１重量比、平均粒径０．２５μ） ２００mg／m² ゼラチン（Ｃａ^**含有量３０００ppm ） ７７ 〃 化合物−４ ７ 〃 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム １０ 〃 ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム ４０ 〃 ポリスチレンスルホン酸ナトリウム ９ 〃 （バック層） ゼラチン ３．０ｇ／m² 界面活性剤 ｐ−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 ４０mg／m² ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム塩 ４０mg／m² ゼラチン硬化剤 １，２−ビス（ビニルスルホニルアセト アミド）エタン ２００mg／m² 染料（Ａ） ２０mg／m² 染料（Ｂ） ５０mg／m² 染料（Ｃ） ２０mg／m² 染料（Ｄ） ３０mg／m² プロキセル １０mg／m²

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００５３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００５３】次いで、その反対側に下記処方の最下層、
乳剤層第１層、中間層、乳剤層第２層、保護層の順に同
時塗布した。 ＜最下層＞ ゼラチン ０．２ｇ／m² ポリエチルアクリレートラテックス（粒径０．０５μ） ０．２ｇ／m² ビスビニルスルホニルメタン ０．０４ｇ／m² ＜乳剤層第１層＞ （ヒドラジン含有層乳剤および塗布液の調製）硝酸銀６
３ｇを溶解した硝酸銀水溶液２５０ccと、乳剤全体の銀
１モル当たり１×１０^-7モルに相当するＫ₂ Ｒｈ（Ｈ₂
Ｏ）Ｃｌ₅ および１×１０^-7モルに相当するＫ₃ ＩｒＣ
ｌ₆ を含む臭化カリウム２０ｇと塩化ナトリウム１４ｇ
を溶解したハロゲン塩水溶液２５０ccを、塩化ナトリウ
ム（０．５％）と１，３−ジメチル−２−イミダゾリジ
ンチオン（０．００２％）とクエン酸（０．０５％）を
含有する２％ゼラチン水溶液に攪拌しながら３８℃で１
２分間ダブルジェット法により添加し、平均粒子サイズ
０．２０μｍ、塩化銀含量５５モル％の塩臭化銀粒子を
得ることにより核形成を行った。続いて、硝酸銀１０７
ｇを溶解した硝酸銀水溶液４５０ccと、臭化カリウム２
８ｇと塩化ナトリウム２８ｇを溶解したハロゲン塩水溶
液４５０ccを、ダブルジェット法により２０分間かけて
添加し、粒子形成を行った。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６０

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６０】＜第２乳剤層＞ （レドックス化合物含有層乳剤および塗布液の調製）硝
酸銀１７０ｇを溶解した硝酸銀水溶液７００ccと、銀１
モルあたり３×１０ ^-7モルに相当する（ＮＨ₄ ）₃ Ｒｈ
Ｃｌ₆ を含有し、臭化カリウム３６ｇと塩化ナトリウム
４７ｇを溶解したハロゲン塩水溶液７００ccを、塩化ナ
トリウム（０．５％）と１，３−ジメチル−２−イミダ
ゾリジンチオン（０．００２％）を含有する２％ゼラチ
ン水溶液に攪拌しながら４５℃で３０分間ダブルジェッ
ト法により添加し、平均粒子サイズ０．３０μｍ、塩化
銀含量７０モル％の塩臭化銀粒子を得た。その後、銀１
モルあたり１×１０^-3モルのＫＩ溶液を加えてコンバー
ジョンを行い、常法に従ってフロキュレーション法によ
り水洗し、銀１モルあたりゼラチン４０ｇを加え、ｐＨ
６．０、ｐＡｇ７．５に調整し、さらに銀１モルあたり
ベンゼンチオスルホン酸ナトリウム７mgとベンゼンスル
フィン酸ナトリウム２mg、塩化金酸８mgおよびチオ硫酸
ナトリウム５mgを加え、６０℃で６０分間加熱し化学増
感を施した後、安定剤として４−ヒドロキシ−６−メチ
ル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン３５０mgおよ
び防腐剤としてプロキセル１００mgを加えた。得られた
粒子は平均粒子サイズ０．３０μｍ、塩化銀含有率７０
モル％の塩臭化銀立方体粒子であった。（変動係数９
％）

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６６】このようにして、下記に示す表１の様に試
料を作成した。得られた試料の乳剤面の膜面ｐＨは５．
９〜６．１であった。この試料を塗布後１０日経時した
後、２５℃６０％ＲＨ条件下で乳剤面外巻で外径７７mm
の紙巻芯に幅６１cm長さ６１ｍに裁断・加工し、密封し
た後、６０℃２日間の熱処理を施し、強制的に巻グセカ
ールをつけた試料を作成した。この試料を用いて、次の
評価をおこなった。 １）ベック平滑度 ２５℃５０％ＲＨの雰囲気下で王研式平滑度試験器（旭
精工株式会社製）を用いて測定した。 ２）搬送性 大日本スクリーン製造（株）製の製版カメラ「フアイン
ズーム Ｃ−８８０Ｆ」に自動現像処理機ＬＤ−２８１
Ｑが連結された自動式製版カメラを用いて、試料フィル
ム（５０枚）を自動搬送し、そのときのジャミングの発
生率を求めた。なお、現像液及び定着液は富士写真フイ
ルム（株）製ＳＧＸ−Ｄ１及びＧＲ−Ｆ１を用いて、現
像条件３４℃３０秒でおこなった。

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７３】 ＜バック層＞ ゼラチン（Ｃａ^**含有量３０ppm ） ２．８２ｇ／m² 化合物−４ ３ 〃 マット剤 表−３ 化合物−５ ４０mg／m² 化合物−６ ４０ 〃 化合物−７ ８０ 〃 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ７５ 〃 ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム ２０ 〃 化合物−８ ５ 〃 Ｎ−パーフルオロオクタンスルホニル−Ｎ−プロピル グリシンポタジウム ７ 〃 硫酸ナトリウム ５０ 〃 酢酸ナトリウム ８５ 〃 １，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン １５０ 〃 ─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成６年２月１４日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７３】 ＜バック層＞ ゼラチン（Ｃａ^**含有量３０００ppm ） ２．８２ｇ／m² 化合物−４ ３mg／m² マット剤 表−３ 化合物−５ ４０mg／m² 化合物−６ ４０ 〃 化合物−７ ８０ 〃 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ７５ 〃 ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム ２０ 〃 化合物−８ ５ 〃 Ｎ−パーフルオロオクタンスルホニル−Ｎ−プロピル グリシンポタジウム ７ 〃 硫酸ナトリウム ５０ 〃 酢酸ナトリウム ８５ 〃 １，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン １５０ 〃

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８２

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８２】

【表３】

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１０６

【補正方法】変更

【補正内容】

【０１０６】ついで、支持体の反対側の面に、下記に示
す導電層及びバック層を同時塗布した。 ＜導電層＞ SnO₂/Sb （９／１重量比、平均粒径０．２５μ） ２００mg／m² ゼラチン（Ｃａ^**含有量３０００ppm ） ７７ 〃 化合物−２１ ７ 〃 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム １０ 〃 ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム ４０ 〃 ポリスチレンスルホン酸ナトリウム ９ 〃

【手続補正書】

【提出日】平成６年３月４日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６５

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６５】

【表１】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化
   銀乳剤層を有し、該乳剤層と支持体をはさんだ反対側の
   面に、非感光性親水性コロイド層を有するハロゲン化銀
   写真感光材料において、該両面の少なくとも一方の最外
   層表面のベック平滑度が４０００秒以下であり、さらに
   該支持体がポリエチレンナフタレートであることを特徴
   とするハロゲン化銀写真感光材料。