JPH0728201A - 放射線画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】被曝量を少なくしても画質、特に診断能の良い
放射線画像形成方法を提供する。 【構成】ハロゲン化銀感材と放射線増感スクリーンとか
らなる放射線画像形成方法において、（１）放射線増感
スクリーンの内の少なくとも一枚は、Ｘ線エネルギーが
８０ＫＶｐのＸ線に対して２５％以上の吸収量を示し、
コントラスト伝達関数（ＣＴＦ）が、空間周波数１本／
mmで０．７９以上である放射線増感スクリーンであり、
そして（２）ハロゲン化銀写真感光材料は、上記（１）
で規定した放射線増感スクリーンの主発光ピーク波長と
同一の波長を有し、かつ半値幅が１５±５nmの単色光で
露光し、現像液を用い、現像液温度３５℃、現像時間２
５秒で現像処理し、露光面と逆側の感光層を剥離したの
ち測定して、該感光層にて得られる濃度が、最低濃度に
０．５を加えた値になるのに必要な露光量が０．０１０
ルクス秒未満となる感度を有することを特徴とする画像
形成方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀写真感光
材料と放射線増感スクリーンの新規な組み合せによる画
像形成方法である。

【０００２】

【従来の技術】医療用放射線写真においては患者のＸ線
被曝量を少なくするためにシステムの感度を高くするこ
とが試みられているが、Ｘ線モトルの問題で満足なシス
テムがない。放射線増感スクリーンは高鮮鋭度で低発光
のものから低鮮鋭度で高発光のものまであり、ハロゲン
化銀写真感材も鮮鋭度と感度の色々な組み合せの特性を
もったものが市販されているが、この組み合せの中では
充分満足できる画像形成方法はまだ見出されていない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は被曝量を少な
くしても画質（特に診断し易さ）の良い画像形成方法を
提供することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、ハロゲン化銀
写真感光材料と放射線増感スクリーンとからなる放射線
画像形成の方法であって、（１）放射線増感スクリーン
の内の少なくとも一枚は、Ｘ線エネルギーが８０ＫＶｐ
のＸ線に対して２５％以上の吸収量を示し、コントラス
ト伝達関数（ＣＴＦ）が、空間周波数１本（１ｐ）／mm
で０．７９以上（好ましくは空間周波数３本（１ｐ）／
mmで０．３６以上）である放射線増感スクリーンであ
り、そして（２）ハロゲン化銀写真感光材料は、上記
（１）で規定した放射線増感スクリーンの主発光ピーク
波長と同一の波長を有し、かつ半値幅が１５±５nmの単
色光で露光し、下記組成の現像液〔Ａ〕を用い、現像液
温度３５℃、現像時間２５秒で現像処理し、露光面と逆
側の感光層を剥離したのち測定して、該感光層にて得ら
れる濃度が、最低濃度に０．５を加えた値になるのに必
要な露光量が０．０１０ルクス秒未満となる感度を有す
ることを特徴とする画像形成方法である。 現像液〔Ａ〕の組成 水酸化カリウム ２１ｇ 亜硫酸カリウム ６３ｇ ホウ酸 １０ｇ ハイドロキノン ２５ｇ トリエチレングリコール ２０ｇ ５−ニトロインダゾール ０．２ｇ 氷酢酸 １０ｇ １−フェニル−３−ピラゾリドン １．２ｇ ５−メチルベンゾトリアゾール ０ ０５ｇ グルタルアルデヒド ５ｇ 臭化カリウム ４ｇ 水を加えて１リットルとしたのち、ｐＨ１０．０２に調
節する。

【０００５】ハロゲン化銀写真感光材料としては好まし
くは支持体の両方の側に各々、少なくとも１層のハロゲ
ン化銀乳剤層を有し、クロスオーバーが１６％以上３０
％以下である。さらに好ましくはクロスオーバーが２０
％以上３０％以下である。ハロゲン化銀写真感光材料の
感度としては上記の露光量でいうと０．００２０ルック
ス秒以上０．００９０以下、特に０．００２０以上０．
００４５ルクス秒未満となることが好ましい。放射線増
感スクリーンとしては特願平４−１９３４３３号及び同
４−１９３４３２号明細書の記載を参考にする事がで
き、これらの記載に準じて作成することができる。ハロ
ゲン化銀写真感光材料のクロスオーバーを適当な範囲に
制御する方法としては、放射線増感スクリーンの発光波
長での吸収をもつ物質（例えば増感色素、ベース、感材
層に添加する染料、またハロゲン化銀自身の吸収）を制
御することによってできる。また感度を制御する方法は
従来知られている多くの方法が用いられる。

【０００６】本発明に用いられるハロゲン化銀粒子の形
態はアスペクト比２以上の平板状粒子が好ましい。ハロ
ゲン化銀乳剤に用いることのできるハロゲン化銀として
は、臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀、塩化銀
などのいずれのものでもよい。好ましくは、沃臭化銀
（１＝０〜１０モル％）、臭化銀、塩臭化銀である。Ａ
ｇＩ分布としては内部高濃度であっても外部高濃度であ
ってもよいが、外部高濃度型が好ましい。ハロゲン化銀
粒子形成または物理熟成の過程において、カドミウム
塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩またはそ
の錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩または鉄錯塩
などを共存させてもよい。また、必要により、化学増感
することができる。

【０００７】化学増感方法としてはいわゆる金化合物に
よる金増感法又はイリジウム、白金、ロジウム、パラジ
ウム等の金属による増感法或いは含硫黄化合物を用いる
硫黄増感法、或いはスズ塩類、ポリアミン等による還元
増感法、セレン化合物による増感法、テルル化合物によ
る増感法、或いはこれらの２つ以上の組あわせを用いる
ことができる。平板状ハロゲン化銀乳剤を作るときは、
クナック（Cugnac) およびシャトー（Chateau)「物理的
熟成の臭化銀結晶の形態学の進展（イボルーション・オ
ブ・ザ・モルフォルジー・オブ・シルバー・ブロマイド
・クリスタルズ・デュアリング・フィジカル・ライプニ
ング）」サイエンス・エ・インダストリエ・フォトグラ
フィー・３３巻、 No.２（１９６２）、ｐ．１２１−１
２５、ダフィン（Duffin) 著「フォトグラフィク・エマ
ルジョン・ケミストリー（Photographic emulsion Chem
istry)」フォーカル・プレス（Focal Press)、ニューヨ
ーク、１９６６年、ｐ．６６〜ｐ．７２、A.P.H.トリベ
リ（Trivelli) 、W.F.スミス(Smith) フォトグラフィッ
ク・ジャーナル（Photographic Journal) 、８０巻、２
８５頁（１９４０年）等に記載されているが特開昭５８
−１２７，９２１、特開昭５８−１１３，９２７、特開
昭５８−１１３，９２８に記載された方法等を参照すれ
ば容易に調製できる。また、ｐＢｒ１．３以下の比較的
低ｐＢｒ値の雰囲気中で平板状粒子が重量で４０％以上
存在する種晶を形成し、同程度のｐＢｒ値に保ちつつ銀
及びハロゲン溶液を同時に添加しつつ種晶を成長させる
ことにより得られる。本発明の感光材料の銀量として
は、好ましくは０．５ｇ／m²〜５ｇ／m²（片面で）より
好ましくは１ｇ／m²〜３．４ｇ／m²（片面で）である。

【０００８】本発明の感光材料に用いられる各種添加剤
に関しては特に制限はなく、例えば特開平２−６８５３
９号公報の以下の該当個所に記載のものを用いることが
できる。 項 目 該 当 個 所 １．ハロゲン化銀乳剤とその製法 特開平２−６８５３９号公報第８頁右下欄 下から６行目から同第１０頁右上欄１２行 目。 ２．化学増感方法 同第１０頁右上欄１３行目から同左下欄１ ６行目。 ３．カブリ防止剤・安定剤 同第１０頁左下欄１７行目から同第１１頁 左上欄７行目及び同第３頁左下欄２行目か ら同第４頁左下欄。 ４．分光増感色素 同第４頁右下欄４行目から同第８頁右下欄 。 ５．界面活性剤・帯電防止剤 同第１１頁左上欄１４行目から同第１２頁 左上欄９行目。 ６．マット剤・滑り剤・可塑剤 同第１２頁左上欄１０行目から同右上欄１ ０行目。同第１４頁左下欄１０行目から同 右下欄１行目。 ７．親水性コロイド 同第１２頁右上欄１１行目から同左下欄１ ６行目。 ８．硬膜剤 同第１２頁左下欄１７行目から同第１３頁 右上欄６行目。 ９．支持体 同第１３頁右上欄７行目から２０行目。 10．染料・媒染剤 同第１３頁左下欄１行目から同第１４頁左 下欄９行目。

【０００９】本発明に用いれらる現像液、定着液及び現
像方法に関しては特開平２−１０３０３７号公報第１６
頁右上欄７行目から同第１９頁左下欄１５行目及び同２
−１１５８３７号公報第３頁右下欄５行目から同第６頁
右下欄１０行目の記載を参考にすることができる。

【００１０】

【実施例】

〔実施例１〕 （１）下記の放射線増感スクリーンをそれぞれ二枚一組
（前置用および後置用）で用意した。 ＨＲ−４ （富士写真フイルム株式会社製市販品） ＨＲ−１２ （富士写真フイルム株式会社製市販品） Trimax １２（３Ｍ社製市販品） 放射線増感スクリーンＡ（試作品Ａ） 放射線増感スクリーンＢ（試作品Ｂ）

【００１１】１）放射線増感スクリーンＡの製造 蛍光体シート形成用塗布液として、蛍光体（Ｇｄ₂ Ｏ₂
Ｓ：Ｔｂ）２００ｇ、結合剤Ａ（ポリウレタン、住友バ
イエルウレタン（株）製、商品名：デスモラックＴＰＫ
Ｌ−５−２６２５〔固形分４０％〕）２０ｇ、および結
合剤Ｂ（ニトロセルロース、硝化度１１．５％）２ｇ
を、メチルエチルケトン溶媒に加え、プロペラミキサー
で分散させて、粘度が３０ＰＳ（２５℃）の塗布液を調
製した（結合剤／蛍光体比＝１／２０）。これをシリコ
ーン系離型剤が塗布されているポリエチレンテレフタレ
ート（仮支持体、厚み１８０μｍ）上に、膜厚が１６０
μｍ（後述の加圧圧縮処理後の膜厚）となるように塗布
し、乾燥した後、仮支持体から剥離して蛍光体シートを
形成した。別に下塗層形成用塗布液として、軟質アクリ
ル樹脂９０ｇとニトロセルロース５０ｇとをメチルエチ
ルケトンに加え、混合分散して、粘度が３〜６ＰＳ（２
５℃）の分散液を調製した。

【００１２】二酸化チタンを練り込んだ厚さ２５０μｍ
のポリエチレンテレフタレート（支持体）をガラス板上
に水平に置き、上記の下塗層形成用塗布液をドクターブ
レードを用いて支持体上に均一塗布した後、２５℃から
１００℃にまで徐々に温度を上昇させて塗布膜の乾燥を
行ない、支持体上に下塗層を形成した（塗布膜の厚さ：
１５μｍ）。この上に最初に作成しておいた蛍光体シー
トを載せ、カレンダーロールを用い、４００ Kgw／cm²
の圧力、８０℃の温度で加圧圧縮操作を行った。

【００１３】別に、フッ素系樹脂（フルオロオレフィン
・ビニルエーテル共重合体、旭硝子（株）製、商品名：
ルミフロンＬＦ１００）７０ｇ、架橋剤（イソシアネー
ト、住友バイエルウレタン（株）製、商品名：デスモジ
ュールＺ４３７０）２５ｇ、ビスフェノールＡ型エポキ
シ樹脂５ｇ、及びアルコール変性シリコーンオリゴマー
（ジメチルポリシロキサン骨格を有し、両末端に水酸基
（カルビノール基）を有するもの、信越化学工業（株）
製、商品名：Ｘ−２２−２８０９）５ｇをトルエン・イ
ソプロピルアルコール（１：１、体積比）混合溶媒に添
加し、保護膜形成用塗布液を調製した。上記の保護膜形
成用塗布液を、先に支持体上で加圧圧縮操作を施した蛍
光体シートの表面にドクターブレードを用いて塗布し、
１２０℃にて３０分間加熱処理して、乾燥と熱硬化を行
なわさせ、厚さ３μｍの透明保護膜を形成した。以上の
ようにして、支持体、下塗層、蛍光体層、透明保護膜か
ら構成された放射線増感スクリーンＡを製造した。

【００１４】２）放射線増感スクリーンＢの製造 蛍光体シートの膜厚が２３０μｍ（加圧圧縮処理後の膜
厚）となるように蛍光体シートを形成した以外は、上記
の放射線増感スクリーンＡの製造法を繰り返すことによ
り、支持体、下塗層、蛍光体層、透明保護膜から構成さ
れた放射線増感スクリーンＢを製造した。

【００１５】（２）放射線増感スクリーンの特性の測定 １）Ｘ線吸収量の測定 三相の電力供給で８０ＫＶｐで運転されるタングステン
・ターゲット管から生じたＸ線を、厚さ３mmのアルミニ
ウム板を透過させ、ターゲット管のタングステン・アノ
ードから２００cmの位置に固定した試料放射線増感スク
リーンに到達させ、次いでその増感スクリーンを透過し
たＸ線の量を、増感スクリーンの蛍光体層から５０cm後
の位置で電離型線量計を用いて測定し、Ｘ線の吸収量を
求めた。なお、基準としては、増感スクリーンを透過さ
せないで測定した上記測定位置でのＸ線量を用いた。そ
ぞれの増感スクリーンのＸ線吸収量の測定値を表１に示
す。

【００１６】２）変調伝達関数（ＣＴＦ）の測定 イーストマン・コダック社製ＭＲＥ片面感光材料を、測
定対象の増感スクリーンに接触状態に配置し、ＭＴＦ測
定用矩形チャート（モリブデン製、厚み：８０μｍ、空
間周波数：０本／mm〜１０本／mm）を撮影した。Ｘ線管
球から２ｍの位置にチャートを起き、Ｘ線源に対して前
面に感光材料、そしてその後に増感スクリーンを配置し
た。使用したＸ線管球は（株）東芝製ＤＲＸ−３７２４
ＨＤであり、タングステンターゲットを用い、フォーカ
ルスポットサイズ０．６mm×０．６mmとし、絞りを含
め、３mmのアルミニウム等価材料を通り、Ｘ線を発生す
るものである。三相にパルス発生器で８０ＫＶｐの電圧
をかけ、人体とほぼ等価な吸収を持つ水７cmのフィルタ
ーを通したＸ線を光源とした。撮影後の感光材料は、富
士写真フイルム（株）製のローラー搬送型自動現像機
（ＦＰＭ−５０００）で前記の現像液〔Ａ〕を用い３５
℃、そして定着液Ｆ（チオ硫酸アンモニウム（７０％重
量／容量）２００ml、亜硫酸ナトリウム２０ｇ、ホウ酸
８ｇ、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（２水塩）
０．１ｇ、硫酸アルミニウム１５ｇ、硫酸２ｇ、および
氷酢酸２２ｇ、に水を加えて１リットルとしたのち、ｐ
Ｈを１０．０２に調節したもの）を用い２５℃の温度で
先に記載した現像処理を行ない、測定試料を作成した。
なお、先のＸ線撮影時の露光量は、この現像処理後の最
高濃度と最低濃度との平均値が１．０となるように調節
した。

【００１７】次に測定試料をマイクロデンシトメータで
操作した。この時のアパーチャアは操作方向が３０μ
ｍ、それに垂直な方向が５００μｍのスリットを使用
し、サンプリング間隔３０μｍで濃度プロフィールを測
定した。この操作を２０回繰り返して平均値を計算し、
それをＣＴＦを計算する基の濃度プロフィールとした。
その後、この濃度プロフィールの各周波数毎の矩形波の
ピークを検出し、各周波数毎の濃度コントラストを算出
した。空間周波数１本／mmについて測定された値を表１
に示す。

【００１８】３）感度の測定 ＣＴＦの測定で用いたものと同じＸ線源を用い、緑色増
感されているイーストマン・コダック社製ＭＲＥ片面感
光材料を組合せ、距離法にてＸ線露光量を変化させ、 l
ogＥ＝０．１５の幅でステップ露光した。露光後に感光
材料をＣＴＦ測定時と同じ条件にて現像処理を行ない、
測定試料を得た。測定試料について可視光にて濃度測定
を行ない、特性曲線を得た。Ｄmin にて濃度１．０を得
るＸ線露光量の逆数で感度を表わし、後側配置用増感ス
クリーンＨＲ−４を基準（「１００」とした）にとり、
相対的な感度を調べた。その結果を表１に示す。

【００１９】 表 １ 増感スクリーン Ｘ線吸収量 感 度 ＣＴＦ（１本／mm） ＨＲ−４（前側） ２２．３％ ８９ ０．８５０ ＨＲ−４（後側） ２３．１％ １００ ０．８５０ ＨＲ−12（前側） ３０．６％ １８１ ０．７７３ ＨＲ−12（後側） ４２．７％ ２７５ ０．６８１ Trimax12（前側） ２９．７％ １５１ ０．７８２ Trimax12（後側） ４７．３％ ２４５ ０．６４３ 増感スクリーンＡ ３２．８％ ２００ ０．８６９ 増感スクリーンＢ ４３．２％ ２７０ ０．８０２

【００２０】（３）下記のハロゲン化銀写真感光材料を
用意した。 Ｓｕｐｅｒ ＨＲＳ（富士写真フイルム株式会社製市販
品） ハロゲン化銀写真感光材料Ｉ ハロゲン化銀写真感光材料II

【００２１】感材Ｉの作成 （乳剤Ａの調製）水１リットル中に平均分子量１万５千
のゼラチン９ｇ、臭化カリウム６ｇを添加し、５５℃に
保った水溶液中へ攪拌しながら硝酸銀水溶液３７cc（硝
酸銀４．００ｇと臭化カリウム５．９ｇを含む水溶液３
８ccをダブルジェット法により３７秒で添加した。次
に、ゼラチン１８．６ｇを添加した後、７０℃に昇温し
て硝酸銀水溶液８９cc（硝酸銀９．８ｇ）を２２分間か
けて添加した。ここで２５％のアンモニア水溶液７ccを
添加し、そのままの温度で１０分間物理熟成したのち、
１００酢酸水溶液を６．５cc添加した。引き続いて、硝
酸銀１５３ｇの水溶液と臭化カリウムの水溶液を電位を
ｐＡｇ８．５に保ちながらコントロールダブルジェット
法で３５分かけて添加した。このときの流量は、添加終
了時の流量が添加開始時の流量の１０倍となるよう加速
した。添加終了後、２Ｎチオシアン酸カリウム溶液３５
mlを添加した。５分間そのままの温度で物理熟成した
後、３５℃に温度を下げた。こうして平均投影面積直径
１．１０μｍ、厚み０．１６μｍ、直径の変動係数１
６．０％の単分散純臭化銀平板粒子を得た。この後、凝
集沈降法により可溶性塩類を除去した。再び４０℃に昇
温してゼラチン３５ｇとフェノキシエタノール２．３５
ｇ、及び増粘剤としてポリスチレンスルホン酸ナトリウ
ム０．８ｇを添加し、苛性ソーダと硝酸銀溶液でｐＨ
６．１０、ｐＡｇ８．２５に調整した。温度を５６℃に
昇温し、エチルチオスルホン酸０．４ｇを添加した後、
二酸化チオ尿素０．０４３mgを添加し、２２分間そのま
ま保持して還元増感を施した。その後、０．０８μｍの
ＡｇＩ微粒子乳剤を銀に対して０．１ mol％添加し溶解
させた。次に、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，
３ａ，７−テトラザインデン２０mgを添加し、１０分後
に増感色素−Ｉを５００mgと増感色素−IIを２．５mg添
加した。さらに、塩化カルシウム水溶液０．８３ｇを添
加した。１０分後にチオシアン酸カリウム１１０mg、塩
化金酸２．６mgを添加した後、セレン化合物−Ｉを２．
４mg、チオ硫酸ナトリウム１．６mgを添加し６０分間熟
成した。その後、化合物−Ｉを３５mg添加し、その後三
菱化成製の樹脂ＨＰ−２１を添加し１５分間攪拌して増
感色素を脱着させた後、フィルターを用いて濾過し乳剤
Ａを得た。

【００２２】

【化１】

【００２３】（乳剤Ｂの調製）水１リットル中に平均分
子量１万５千のゼラチン７ｇ、臭化カリウム６ｇを添加
し、４５℃に保った水溶液中へ攪拌しながら硝酸銀水溶
液３７cc（硝酸銀４．００ｇ）と臭化カリウム５．９ｇ
を含む水溶液３８ccをダブルジェット法により３７秒で
添加した。次に、ゼラチン１８．６ｇを添加した後、６
０℃に昇温して硝酸銀水溶液８９cc（硝酸銀９．８ｇ）
を２２分間かけて添加した。ここで２５％のアンモニア
水溶液５ccを添加し、そのままの温度で１０分間物理熟
成したのち、１００酢酸水溶液を４．５cc添加した。引
き続いて、硝酸銀１５３ｇの水溶液と臭化カリウムの水
溶液を電位をｐＡｇ８．０に保ちながらコントロールダ
ブルジェット法で３５分かけて添加した。このときの流
量は、添加終了時の流量が添加開始時の流量の１０倍と
なるよう加速した。添加終了後、２Ｎチオシアン酸カリ
ウム溶液３５mlを添加した。５分間そのままの温度で物
理熟成した後、３５℃に温度を下げた。こうして平均投
影面積直径０．８５μｍ、厚み０．１３５μｍ、直径の
変動係数１８．５％の単分散純臭化銀平板粒子を得た。
この後、凝集沈降法により可溶性塩類を除去した。再び
４０℃に昇温してゼラチン３５ｇとプロキセル０．０５
ｇ、及び増粘剤としてポリスチレンスルホン酸ナトリウ
ム０．４ｇを添加し、苛性ソーダと硝酸銀溶液でｐＨ
５．８０、ｐＡｇ７．８に調整した。温度を５４℃に昇
温し、エチルチオスルホン酸０．４ｇを添加した後、二
酸化チオ尿素０．０４３mgを添加し、２２分間そのまま
保持して還元増感を施した。次に、４−ヒドロキシ−６
−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン６０mg
を添加し、その後、０．０８μｍのＡｇＩ微粒子乳剤を
銀に対して０．１ mol％添加し溶解させた。１０分後に
増感色素−Ｉを４８０mgと増感色素−IIを２．０mg添加
した。さらに、塩化ナトリウム水溶液０．４ｇを添加し
た。１０分後にチオシアン酸カリウム３０mg、塩化金酸
２．０mgを添加した後、セレン化合物−Ｉを２．０mg、
チオ硫酸ナトリウム１．６mgを添加し８０分間熟成し
た。この後、乳剤Ａと同様に増感色素を脱着させて乳剤
Ｂを得た。

【００２４】（塗布液の調製） 〈乳剤塗布層の調製〉化学増感を施した乳剤Ａにハロゲ
ン化銀１モル当り下記の薬品を添加して塗布液Ａ−１と
した。 ・増感色素−Ｉ（４０℃で添加し粒子間色素吸着分布をＲＤＳ ＝１８％とした） ２５０mg ・２，６−ビス（ヒドロキシアミノ）−４−ジエチルアミノ− １，３，５−トリアジン ７２mg ・トリメチロールプロパン ９ｇ ・デキストラン（平均分子量３．９万） １８．５ｇ ・ポリスチレンスルホン酸カリウム（平均分子量６０万） １．８ｇ ・化合物−Ｉ １ｇ ・化合物−II ４．８ｇ ・化合物−III １．５ｇ ・化合物−IV ２００mg ・化合物−Ｖ １４mg ・界面活性剤−Ｉ ３．２ｇ ・ポリアクリル酸ナトリウム（平均分子量４万） ３．８ｇ ・ＫＩ ８３mg ・スノーテックスＣ（日産化学（株）） ２９．１ｇ ・ゼラチン ７０ｇ ・ＮａＯＨ ｐＨ＝６．５になるように調整した。 ・硬膜剤（１，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン） 膨潤率が２００％になるように調整した。

【００２５】

【化２】

【００２６】

【化３】

【００２７】化学増感を施した乳剤Ｂにハロゲン化銀１
モル当り下記の薬品を添加して塗布液Ｂ−１とした。 ・増感色素−Ｉ（Ａ−１と同じでＲＤＳ＝１７％） ２４０mg ・２，６−ビス（ヒドロキシアミノ）−４−ジエチルアミノ− １，３，５−トリアジン ７２mg ・トリメチロールプロパン ９ｇ ・デキストラン（平均分子量３．９万） １８．５ｇ ・ポリスチレンスルホン酸カリウム（平均分子量６０万） １．８ｇ ・化合物−Ｉ ３．４ｇ ・化合物−II ４．８ｇ ・化合物−III １．５ｇ ・化合物−Ｖ ４２mg ・ポリアクリル酸ナトリウム（平均分子量４万） １．３ｇ ・ＫＩ ８３mg ・スノーテックスＣ（日産化学（株）） ２９．１ｇ ・ゼラチン １m²当りの総ゼラチン塗布量が２．６ｇ ／m²になるように添加量を調整した。 ・硫酸 ｐＨ＝５．９になるように調整した。 ・硬膜剤（１，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン） 膨潤率が２００％になるように調整した。 上記塗布液に対し、染料−Ｉが片面当り１０mg／m²とな
るように染料乳化物Ａを添加した。

【００２８】

【化４】

【００２９】（１）染料乳化物Ａの調製 上記染料−Ｉ ６０ｇおよび下記高沸点有機溶媒−Ｉ
６２．８ｇ、−II ６２．８ｇおよび酢酸エチル３３３
ｇを６０℃で溶解した。つぎにドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウムの５％水溶液６５ccとゼラチン９４ｇと
水５８１ccを添加し、ディゾルバーにて６０℃、３０分
間乳化分散した。つぎに、下記化合物−VI ２ｇおよび
水６リットルを加え、４０℃に降温した。つぎに、旭化
成製限外濾過ラボモジュールＡＣＰ１０５０を用いて、
全量が２kgとなるまで濃縮し、前記化合物−VIを１ｇ加
えて染料乳化物Ａとした。

【００３０】

【化５】

【００３１】〈表面保護層塗布液の調製〉各成分が下記
の塗布量となるように塗布液Ｃ−１を調製した。 ・ゼラチン ７８０mg／m² ・界面活性剤−Ｉ ４５mg／m² ・界面活性剤−II １３mg／m² ・界面活性剤−III ６．５mg／m² ・界面活性剤−IV ３mg／m² ・界面活性剤−Ｖ １mg／m² ・化合物−III ２mg／m² ・化合物−Ｖ ０．５mg／m² ・化合物−VII １００mg／m² ・ポリアクリル酸ナトリウム（平均分子量８万） ８０mg／m² ・スノーテックスＣ（日産化学（株）） ２００mg／m² ・ポリメチルメタクリレート（平均分子量３．７μｍ） ８７mg／m² ・プロキセル（ＮａＯＨでｐＨ６．５に調整） ０．５mg／m²

【００３２】

【化６】

【００３３】（２）支持体の調製 二軸延伸された厚さ１７５μｍのポリエチレンテレフタ
レートフィルム上にコロナ放電処理を行ない、下記の組
成より成る第１下塗液を塗布量が４．９cc／m²となるよ
うにワイヤーバーコーターにより塗布し、１８５℃にて
１分間乾燥した。次に反対面にも同様にして第１下塗層
を設けた。使用したポリエチレンテレフタレートには染
料−Ｉが０．０４wt％含有されているものを用いた。 ・ブタジエン−スチレン共重合体ラテックス溶液 （固形分４０％ブタジエン／スチレン重量比＝３１／６９） １５８cc ・２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジンナト リウム塩４％溶液 ４１cc ・蒸留水 ８０１cc ＊ラテックス溶液中には、乳化分散剤として下記化合物
をラテックス固形分に対し０．４wt％含有

【００３４】

【化７】

【００３５】上記の両面の第１下塗層上に下記の組成か
らなる第２の下塗層を塗布量が下記に記載の量となるよ
うに片側ずつ、両面にワイヤー・バーコーター方式によ
り１５５℃で塗布、乾燥した。 ・ゼラチン ８０mg／m² ・塗布助剤−VI １．８mg／m² ・化合物−VIII ０．２７mg／m² ・マット剤 平均粒径２．５μｍのポリメチルメタクリレート ２．５mg／m²

【００３６】

【化８】

【００３７】（写真材料の調製）前述のごとく準備した
支持体上にベースから近い順に乳剤層Ｂ−１、乳剤層Ａ
−１、表面保護層Ｃ−１とを組み合わせ、同時押し出し
法により両面にそれぞれ３層塗布したものを写真材料と
した。また、片面当りの塗布銀量はＡ−１層が１．０ｇ
／m²、Ｂ−１層が０．７ｇ／m²とした。

【００３８】感材IIの作成 感材Ｉと同様に但し塗布液のＡ−１の増感色素を１８０
mg、Ｂ−１の増感色素を１６０mgとして作成した。

【００３９】ハロゲン化銀写真感光材料の特性の測定 １）感度の測定 特願平４−１９３４３２号の図２に示すフィルター特性
を有するフィルターを用い、色温度が２８５４Ｋ°のタ
ングステン光源（フィルターにより５４５nmの光−一緒
に用いる放射線増感スクリーンの主発光波長に対応−を
中心とする光を選んで用いた）を照射光として用いて写
真感光材料を露光し、その感度を測定した。即ち、上記
の照射光をニュートラルなステップウェッジに通し１／
２０秒間感光材料に照射して露光を行なった。露光後に
感光材料を、自動現像機（富士写真フイルム株式会社
製、商品名ＦＰＭ−５０００）にて、先に記載した現像
液〔Ａ〕を用い、３５℃にて２５秒（全処理時間９０
秒）現像した。露光面と逆側の感光層を剥離したのち、
濃度を測定し、特性曲線を得て、その特性曲線から最低
濃度（Ｄmin)に０．５加えた濃度となるに必要な露光量
を算出し、それを感度として表２にルクス秒で示した。
なお、露光量を算出するに当り、タングステン光源より
発光し、フィルターを透過させた光の照度をＰＩ−３Ｆ
型照度計（更生済みのもの）を測定した。

【００４０】２）クロスオーバーの測定 ハロゲン化銀写真感光材料を、放射線増感スクリーンＡ
（テルビウム賦活ガドリニウムオキシスルフィド蛍光体
（主発光波長：５４５nm、緑色光）を用いたもの）と黒
紙とではさみ、黒紙側からＸ線を照射した。Ｘ線源とし
ては、増感スクリーンの評価において用いたものと同一
のものを用いた。Ｘ線照射量を距離法により変えて、Ｘ
線を照射した。照射の後、感光材料を上記の感度の測定
において行なった処理と同じ方法で、現像処理した。現
像処理した感光材料を、二分割し、それぞれの感光層を
剥離した。増感スクリーンと接触していた側の感光層の
濃度は、逆側の感光層の濃度と比べると高くなってい
た。それぞれの感光層について特性曲線を得て、その特
性曲線の直線部分（濃度０．５から１．０まで）におけ
る感度差（Δ logＥ）の平均値を求め、この平均値から
以下の式によりクロスオーバーを算出した。 クロスオーバー（％）＝１００／（antilog(Δ logＥ）
＋１） なお、増感スクリーンを他のものに変えた場合でも、同
じ値が得られた。

【００４１】算出されたクロスオーバー（％）を表２に
示す。 表 ２ 感光材料 片面の感度（Ｄmin ＋０．５） クロスオーバー Super ＨＲＳ ０．００７６ルクス秒 １８％ 感光材料 Ｉ ０．００７５ルクス秒 ２２％ 感光材料 II ０．００４２ルクス秒 ２９％

【００４２】３）目視評価 京都化学（株）製胸部ファントーム、三相１２パルス１
００ＫＶｐ（３mm厚のアルミニウム等価フィルター装
着）、フォーカルスポットサイズ０．６mm×０．６mmの
Ｘ線源を用い、距離１４０cmの位置にファントームを置
き、そしてその後にグリッドレシオ８：１の散乱線防止
グリッド、そしてその後に感光材料と増感スクリーンと
の組体を置き、撮影を行なった。現像処理は、写真特性
の測定の場合と同様に行なった。

【００４３】肺野の中のある一点を定め、その濃度が
１．６となるようにＸ線露光量を、露光時間を変えるこ
とにより調節した。仕上った胸部ファントーム写真をシ
ャーカステンに並べ目視評価を行なった。主として肺野
の中の血管陰影の見え易さを評価し、良好を○、なんと
か診断可能を△、そして診断不可能を×とした。以上の
評価結果を表３に示す。

【００４４】

【表１】

【００４５】本発明の画像形成法はシステム感度が高い
ので、人体への被曝量が少なくできてかつ画質を損なっ
ていないことがわかる。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ハロゲン化銀写真感光材料と放射線増感
   スクリーンとからなる放射線画像形成方法であって、 （１）放射線増感スクリーンの内の少なくとも一枚は、
   Ｘ線エネルギーが８０ＫＶｐのＸ線に対して２５％以上
   の吸収量を示し、コントラスト伝達関数（ＣＴＦ）が、
   空間周波数１本／mmで０．７９以上である放射線増感ス
   クリーンであり、そして （２）ハロゲン化銀写真感光材料は、上記（１）で規定
   した放射線増感スクリーンの主発光ピーク波長と同一の
   波長を有し、かつ半値幅が１５±５nmの単色光で露光
   し、下記組成の現像液を用い、現像液温度３５℃、現像
   時間２５秒で現像処理し、露光面と逆側の感光層を剥離
   したのち測定して、該感光層にて得られる濃度が、最低
   濃度に０．５を加えた値になるのに必要な露光量が０．
   ０１０ルクス秒未満となる感度を有することを特徴とす
   る画像形成方法。 現像液組成 水酸化カリウム ２１ｇ 亜硫酸カリウム ６３ｇ ホウ酸 １０ｇ ハイドロキノン ２５ｇ トリエチレングリコール ２０ｇ ５−ニトロインダゾール ０．２ｇ 氷酢酸 １０ｇ １−フェニル−３−ピラゾリドン １．２ｇ ５−メチルベンゾトリアゾール ０ ０５ｇ グルタルアルデヒド ５ｇ 臭化カリウム ４ｇ 水を加えて１リットルとしたのち、ｐＨ１０．０２に調
   節する。
2. 【請求項２】 請求項１において、ハロゲン化銀写真感
   光材料は上記（１）で規定した放射線増感スクリーンを
   用いたときのクロスオーバーが１６％以上であることを
   特徴とする画像形成方法。
3. 【請求項３】 請求項２においてクロスオーバーが２０
   ％以上であることを特徴とする画像形成方法。
4. 【請求項４】 請求項３において感度が露光量として
   ０．００４５ルクス秒未満となることを特徴とする画像
   形成方法。