JPH0728743B2 - 安定なグアナ−ゼ組成物 - Google Patents

安定なグアナ−ゼ組成物

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JPH0728743B2
JPH0728743B2 JP60251629A JP25162985A JPH0728743B2 JP H0728743 B2 JPH0728743 B2 JP H0728743B2 JP 60251629 A JP60251629 A JP 60251629A JP 25162985 A JP25162985 A JP 25162985A JP H0728743 B2 JPH0728743 B2 JP H0728743B2
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guanase
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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は安定なグアナーゼ(別名グアニンデアミナー
ゼ)組成物に関するものである。
最近、臨床検査薬の分野で血清中のグアナーゼを測定す
ることにより肝障害を診断することが注目されており、
その測定試薬の開発が期待されている。
ここでいうグアナーゼは酸素番号(EC、3、5、4、
3)であって、動物の肝、腎、脳などに活性が認めら
れ、その他の臓器にも少ないが分布する。また酵母、細
菌にも存在する。
グアナーゼの反応は以下の通りである。
この酵素は正常血清、赤血球、白血球にはほとんど認め
られないが肝細胞障害をおこすと血液中に流出するの
で、肝障害のきわめて敏感な指標になるということで測
定試薬の開発が期待されている。しかしグアナーゼは正
常人では血液中でほとんど活性が認められないので、測
定困難な上に各測定法により測定値が種々異なるため、
安定な標準酵素(グアナーゼ)を用いての測定法の開発
が期待されている。
(従来の技術) グアナーゼは血清中ではやや安定であるが、血清を凍結
させずに保存することは困難であり、また凍結させてし
まうと融解時に活性が低下する。しかし酵素標品に精製
してしまうと安定性が悪くなり、標品を硫安懸濁液やグ
リセロール水溶液の状態で保存しても10℃以上の高温に
なると活性の低下が著しく、また低温でも長期保存する
と活性の低下が見られた。
(発明の解決しようとする問題点) このようにグアナーゼは単位容量当りの比活性の高い酵
素標品である硫安懸濁液であっても、室温以上では酵素
活性の失活が著しいので事実上、グアナーゼの保存は、
困難であった。
(問題点を解決するための手段) 本発明者等はグアナーゼの安定化剤について種々鋭意・
研究したところ本発明に到達した。すなわち本発明はグ
アナーゼにホウ酸、蛋白質、糖、糖アルコール、アミノ
酸及びその塩からなる群から選ばれた1種あるいは2種
以上の化合物を配合することを特徴とする安定なグアナ
ーゼ組成物である。
本発明のグアナーゼとは別名グアニンデアミナーゼ、グ
アニンアミノヒドロラーゼであり、動物の肝、腎、脳な
どに活性が認められ、その他の臓器にも少ないが分布
し、酵母、細菌にも存在する。グアナーゼ酵素標品は従
来は一番安定であるとされている硫安懸濁液の状態か又
はグリセロール水溶液に溶解した状態で保存されてい
た。しかし本発明ではホウ酸、ブトウ糖、ガラクトー
ス、サッカロース、乳糖、ソルビット、グルタミン酸又
はその塩を添加した溶液又はその凍結乾燥品は酵素標品
とする。
本発明に用いるホウ酸の添加量は酵素組成物中濃度0.02
M〜1Mである。ホウ酸はホウ酸カリウム、ホウ酸ナトリ
ウムあるいは有機物の塩であってもよい。
本発明に用いるブドウ糖、ガラクトース、サッカロー
ス、乳糖またはソルビットの添加量は酵素組成物中濃度
1%以上、好ましくは5〜10%である。上限はないが、
溶解度により限定される。1%未満では効果が期待でき
ない。
グルタミン酸の塩としてはナトリウム、カリウム、アン
モニウム等の塩または塩酸塩などがある。グルタミン酸
又はその塩の添加量は酵素組成物中濃度10-3M以上、好
ましくは10-1以上である。10-3M未満では効果は期待で
きない。また上限はないが、グルタミン酸の溶解度によ
り限定される。
本発明の安定化剤の配合法は特に制限はない。例えばグ
アナーゼを含む緩衝液に安定化剤を配合する方法、安定
化剤を含む緩衝液にグアナーゼを配合する方法、あるい
はグアナーゼと安定化剤を緩衝液に同時に配合する方法
などがある。緩衝液としてはリン酸緩衝液、トリス緩衝
液、その他生化学で用いられる緩衝液なら何でも良い
が、pHは6〜9、望ましくは7.5〜8.5である。
また酵素組成物は安定化剤、緩衝液、グアナーゼの他に
他の酵素を含んでもよくまたこの他の酵素は1種でなく
多種混合してもよい。また酵素組成物は性状は液体でも
良いが、望ましくは凍結乾燥品にするとより安定性が向
上する。
(発明の効果) 本発明ではグアナーゼにホウ酸、ブドウ糖、ガラクトー
ス、サッカロース、乳糖、ソルビット、グルタミン酸及
びその塩からなる群から選ばれた1種あるいは2種以上
の化合物を配合することにより、従来の硫安懸濁液に比
較して、安定性を著しく改善した。これによりグアナー
ゼの長期保存が可能になった。
(実施例) 以下本発明を実施例を用いて説明する。
実施例中、グアナーゼ活性測定は以下の方法に従った。
下記測定試薬3mlを37℃で5分間加温し、試料(グアナ
ーゼ酵素力価1〜5単位/程度)を50μ加え、1分
後より570nmにおける1分間当りの吸光度化(ΔOD/分)
を測定し、下記式に従い算出する。
測定試薬 50mM リン酸緩衝液 pH7.0 0.02U/ml キサンチンオキシダーゼ 0.3U/ml ウリカーゼ 0.1mM グアニン 0.1mM MBTH 1mM ADPS 2U/ml ペルオキシダーゼ 実施例 1. 下記第1表に示される添加剤を溶解した水溶液に、グア
ナーゼを溶解し、凍結乾燥した。
得られた凍結乾燥品を30℃、4週間保存した後、再溶解
して酵素活性を測定した。凍結乾燥前の酵素活性に対す
る凍結乾燥後の酵素活性を残存活性(%)として第1表
に示す。
参考のために、本発明の添加剤を溶解した水溶液に代え
て、硫安懸濁液、リン酸緩衝液、トリスアミノメタン−
塩酸緩衝液を溶解した場合を第1表に示す。
第1表から明らかなように、ホウ酸、蛋白質、糖、糖ア
ルコール、アミノ酸を単独で、あるいは併用すると、グ
アナーゼを安定化することができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】グアナーゼにホウ酸、ブドウ糖、ガラクト
    ース、サッカロース、乳糖、ソルビット、グルタミン酸
    およびその塩からなる群から選ばれた1種または2種以
    上の化合物を配合することを特徴とする安定なグアナー
    ゼ組成物。
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