JPH07301885A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents
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Landscapes
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 優れた力学的特性を有し、巻ぐせが少なく、
かつ耐接着性に優れ、優れた平面性を有するハロゲン化
銀写真感光材料を提供する。 【構成】 ポリエステルフィルム支持体上の片面に少な
くとも1層の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲ
ン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀写真感光
材料製造時に、直径5mm以上100mm以下のコアに該ハロ
ゲン化銀乳剤層が外側になるように巻き、そのままのロ
ール状態で1時間以上1500時間以内保存することを特徴
とするハロゲン化銀写真感光材料。
かつ耐接着性に優れ、優れた平面性を有するハロゲン化
銀写真感光材料を提供する。 【構成】 ポリエステルフィルム支持体上の片面に少な
くとも1層の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲ
ン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀写真感光
材料製造時に、直径5mm以上100mm以下のコアに該ハロ
ゲン化銀乳剤層が外側になるように巻き、そのままのロ
ール状態で1時間以上1500時間以内保存することを特徴
とするハロゲン化銀写真感光材料。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、特にロールフィルム状
で用いられるハロゲン化銀写真感光材料に関し、特に現
像処理後の巻ぐせカールが小さく、優れたハロゲン化銀
写真感光材料に関する。
で用いられるハロゲン化銀写真感光材料に関し、特に現
像処理後の巻ぐせカールが小さく、優れたハロゲン化銀
写真感光材料に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、写真感光材料の用途は多様化して
おり、撮影時のフィルム巻き出しの高速化、撮影倍率の
高倍率化、撮影装置の小型化が著しく進んでいる。この
ため写真感光材料用の支持体としては、優れた機械的強
度、寸法安定性などの性質が要求されてきた。
おり、撮影時のフィルム巻き出しの高速化、撮影倍率の
高倍率化、撮影装置の小型化が著しく進んでいる。この
ため写真感光材料用の支持体としては、優れた機械的強
度、寸法安定性などの性質が要求されてきた。
【0003】二軸延伸したポリエチレンテレフタレート
フィルム(以下PETフィルム)は、優れた透明性、機
械的強度、寸法安定性を有しており、フィルムの薄膜化
が必要なマイクロフィルムや、寸法安定性が厳しく要求
される印刷感材、透明性や腰の強さが要求されるレント
ゲン用フィルムでは、従来から使われてきたトリアセチ
ルセルロースフィルム(以下TACフィルム)に代って
PETフィルムが用いられている。ところが一般のネガ
フィルムの様にロールフィルム状で用いられる写真感光
材料では、TACフィルムにみられるような現像処理後
の巻きぐせ回復性がないPETフィルムを用いたのでは
現像処理後の巻きぐせが強すぎ、取扱い性に劣るばかり
か、例えば現像処理後、写真印画紙に画像を焼き付ける
工程などで、擦り傷の発生、焦点のぼけ、搬送時のジャ
ミングなどの問題が生じてしまうという問題があった。
フィルム(以下PETフィルム)は、優れた透明性、機
械的強度、寸法安定性を有しており、フィルムの薄膜化
が必要なマイクロフィルムや、寸法安定性が厳しく要求
される印刷感材、透明性や腰の強さが要求されるレント
ゲン用フィルムでは、従来から使われてきたトリアセチ
ルセルロースフィルム(以下TACフィルム)に代って
PETフィルムが用いられている。ところが一般のネガ
フィルムの様にロールフィルム状で用いられる写真感光
材料では、TACフィルムにみられるような現像処理後
の巻きぐせ回復性がないPETフィルムを用いたのでは
現像処理後の巻きぐせが強すぎ、取扱い性に劣るばかり
か、例えば現像処理後、写真印画紙に画像を焼き付ける
工程などで、擦り傷の発生、焦点のぼけ、搬送時のジャ
ミングなどの問題が生じてしまうという問題があった。
【0004】このようなPETフィルムの巻きぐせ回復
性を改良する方法として、特開平1-244446号、特開平4-
220329号には、吸水性成分を共重合したPETフィルム
が、さらに特開平4-93937号、特開平5-69524号、特開平
5-235036号、および特開平5-313302号には、これら吸水
性成分を共重合したPETフィルムとガラス転移温度
(以下Tg)の高いポリエステルフィルムとの積層フィル
ムが提案されている。
性を改良する方法として、特開平1-244446号、特開平4-
220329号には、吸水性成分を共重合したPETフィルム
が、さらに特開平4-93937号、特開平5-69524号、特開平
5-235036号、および特開平5-313302号には、これら吸水
性成分を共重合したPETフィルムとガラス転移温度
(以下Tg)の高いポリエステルフィルムとの積層フィル
ムが提案されている。
【0005】また、ポリマーフィルムの巻ぐせをつき難
くする方法として、特開昭51-16358号には、熱可塑性樹
脂フィルムをTg−5℃〜Tg−30℃で0.1〜1500時間、加
熱処理する方法が提案されている。さらに、特開平6-35
118号には、Tgが90℃〜200℃のポリエステルフィルムを
下塗り後、50℃〜Tgで0.1〜1500時間、加熱処理する方
法が提案されている。
くする方法として、特開昭51-16358号には、熱可塑性樹
脂フィルムをTg−5℃〜Tg−30℃で0.1〜1500時間、加
熱処理する方法が提案されている。さらに、特開平6-35
118号には、Tgが90℃〜200℃のポリエステルフィルムを
下塗り後、50℃〜Tgで0.1〜1500時間、加熱処理する方
法が提案されている。
【0006】このようなポリエステルフィルムの熱処理
は、巻ぐせの付いていない平面の形状で支持体を固定す
るためには、平面で貼り付けて行うのが好ましいが、現
実的には莫大な面積の平面を用意するのは困難であり、
比較的大きな曲率半径の巻芯に巻き付けてロール状で熱
処理する方法が一般的である。
は、巻ぐせの付いていない平面の形状で支持体を固定す
るためには、平面で貼り付けて行うのが好ましいが、現
実的には莫大な面積の平面を用意するのは困難であり、
比較的大きな曲率半径の巻芯に巻き付けてロール状で熱
処理する方法が一般的である。
【0007】この際、問題になるのは熱処理工程におけ
る接着である。即ち、熱処理工程は通常支持体とハロゲ
ン化銀乳剤層や他の親水性コロイド層との接着機能を有
する下引層およびその反対面のバック層塗布後に行われ
るが、このとき50℃以上の比較的高温の処理により、下
引層とバック層が接着して張り付いたり、バック層に添
加した滑り剤が下引層に転写して親水性コロイド層塗布
時に弾いたり、ムラになるなどの問題が起こる。
る接着である。即ち、熱処理工程は通常支持体とハロゲ
ン化銀乳剤層や他の親水性コロイド層との接着機能を有
する下引層およびその反対面のバック層塗布後に行われ
るが、このとき50℃以上の比較的高温の処理により、下
引層とバック層が接着して張り付いたり、バック層に添
加した滑り剤が下引層に転写して親水性コロイド層塗布
時に弾いたり、ムラになるなどの問題が起こる。
【0008】これに対して耐接着性を改良する目的で、
特開平6-51426号には、バッキング層最外層を構成する
成分のガラス転移点を110℃以上、200℃以下にする手段
が、また特開平6-51442号には、マット剤を用いる手段
が開示されているが、このような方法では、耐接着性が
不十分であるばかりでなく、ロール形態での高温処理に
よってフィルムの平面性を損なうという問題点があっ
た。
特開平6-51426号には、バッキング層最外層を構成する
成分のガラス転移点を110℃以上、200℃以下にする手段
が、また特開平6-51442号には、マット剤を用いる手段
が開示されているが、このような方法では、耐接着性が
不十分であるばかりでなく、ロール形態での高温処理に
よってフィルムの平面性を損なうという問題点があっ
た。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、優れた力学的特性を有し、巻ぐせが少なく、かつ耐
接着性に優れ、優れた平面性を有するハロゲン化銀写真
感光材料を提供することである。
は、優れた力学的特性を有し、巻ぐせが少なく、かつ耐
接着性に優れ、優れた平面性を有するハロゲン化銀写真
感光材料を提供することである。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、ポ
リエステルフィルム支持体上の片面に少なくとも1層の
感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感
光材料において、該ハロゲン化銀写真感光材料製造時
に、直径5mm以上100mm以下のコアに該ハロゲン化銀乳
剤層が外側になるように巻き、そのままのロール状態で
1時間以上1500時間以内保存することを特徴とするハロ
ゲン化銀写真感光材料により達成された。
リエステルフィルム支持体上の片面に少なくとも1層の
感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感
光材料において、該ハロゲン化銀写真感光材料製造時
に、直径5mm以上100mm以下のコアに該ハロゲン化銀乳
剤層が外側になるように巻き、そのままのロール状態で
1時間以上1500時間以内保存することを特徴とするハロ
ゲン化銀写真感光材料により達成された。
【0011】前記ハロゲン化銀写真感光材料のロール状
態が、巾10mm以上35mm以下である場合、或いは前記ポリ
エステルフィルムがポリエチレン-2,6-ナフタレートを
主構成成分とする場合は更に顕著な効果を示す。
態が、巾10mm以上35mm以下である場合、或いは前記ポリ
エステルフィルムがポリエチレン-2,6-ナフタレートを
主構成成分とする場合は更に顕著な効果を示す。
【0012】又、前記ポリエステルフィルム支持体上の
感光性ハロゲン化銀乳剤層を有する面の反対面に磁気記
録層を少なくとも1層有するハロゲン化銀写真感光材料
はより好ましい。
感光性ハロゲン化銀乳剤層を有する面の反対面に磁気記
録層を少なくとも1層有するハロゲン化銀写真感光材料
はより好ましい。
【0013】以下、本発明を詳細に説明する。
【0014】本発明において、巻きぐせカールを低減す
るための処理として、ハロゲン化銀乳剤層が外側になる
ように巻き、そのままのロール状態で保存するが、この
処理を直径5mm以上100mm以下のコアに巻いて行う(以
下、本発明の処理という)ことにより著しい効果を見出
すことができた。コア径は好ましくは7mm以上、より好
ましくは30mm以上100mm以下である。この範囲であれ
ば、巻き芯部にしわなどの発生が起こりにくいという効
果も得られる。また、本発明の処理を行うとき、ハロゲ
ン化銀写真感光材料が、巾10mm以上35mm以下である場
合、巻きぐせ低減効果の巾手ばらつきが小さいばかりで
なく、広い巾で巻きぐせ低減処理を行ったとき見られる
平面性の劣化やばらつきを最小限に抑えることができ
る。
るための処理として、ハロゲン化銀乳剤層が外側になる
ように巻き、そのままのロール状態で保存するが、この
処理を直径5mm以上100mm以下のコアに巻いて行う(以
下、本発明の処理という)ことにより著しい効果を見出
すことができた。コア径は好ましくは7mm以上、より好
ましくは30mm以上100mm以下である。この範囲であれ
ば、巻き芯部にしわなどの発生が起こりにくいという効
果も得られる。また、本発明の処理を行うとき、ハロゲ
ン化銀写真感光材料が、巾10mm以上35mm以下である場
合、巻きぐせ低減効果の巾手ばらつきが小さいばかりで
なく、広い巾で巻きぐせ低減処理を行ったとき見られる
平面性の劣化やばらつきを最小限に抑えることができ
る。
【0015】本発明のコア材質は特に限定されないが、
フィルムが巻かれても撓みなどを起こさない強度を備
え、かつ適度な水蒸気透過性を有するか、あるいは表面
に微細な凹凸があり雰囲気が巻心部まで届くような構造
のものが好ましい。これらの例としては紙ロール、樹脂
ロール、繊維強化樹脂ロール、溝付き金属ロール、メッ
シュロール、セラミックコーティングロールなどが挙げ
られる。巻き取られたフィルムロールのロール径は、あ
まり大きすぎると均一な処理が難しくなるので、ある程
度小さい方が好ましく、通常1000mm以下、さらに850mm
以下が好ましい。
フィルムが巻かれても撓みなどを起こさない強度を備
え、かつ適度な水蒸気透過性を有するか、あるいは表面
に微細な凹凸があり雰囲気が巻心部まで届くような構造
のものが好ましい。これらの例としては紙ロール、樹脂
ロール、繊維強化樹脂ロール、溝付き金属ロール、メッ
シュロール、セラミックコーティングロールなどが挙げ
られる。巻き取られたフィルムロールのロール径は、あ
まり大きすぎると均一な処理が難しくなるので、ある程
度小さい方が好ましく、通常1000mm以下、さらに850mm
以下が好ましい。
【0016】本発明の処理において、処理温度は特に限
定されないが、巻きぐせ低減効果を加速するには、30〜
50℃が好ましい。
定されないが、巻きぐせ低減効果を加速するには、30〜
50℃が好ましい。
【0017】また、処理湿度も特に限定されないが、好
ましくは45%RH以上60%RH以下である。この範囲であれ
ば、充分な巻きぐせ低減効果が得られるばかりでなく、
耐接着性、平面性も良好に保つことができる。
ましくは45%RH以上60%RH以下である。この範囲であれ
ば、充分な巻きぐせ低減効果が得られるばかりでなく、
耐接着性、平面性も良好に保つことができる。
【0018】これらの、温度及び相対湿度にて、本発明
の処理を行う方法としては、ロール状のハロゲン化銀写
真感光材料を均一に一定の温度及び相対湿度に保つこと
の出来る方法であれば如何なる方法でも良い。例えば、
ロール状のハロゲン化銀写真感光材料を処理する処理室
全体を、上記の温度及び相対湿度条件に調節して行って
もよいし、また、適度な水分を含ませるか、相対湿度で
調湿されたロール状のハロゲン化銀写真感光材料を水蒸
気バリアー性の素材で包み、加熱室に入れるか、加熱材
料で覆う方法でも良い。水蒸気バリアー性の素材として
は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエス
テルなどの各種フィルムや金属蒸着したフィルムなどで
あり、厚みは5〜1000μmのものが一般的である。ま
た、加熱媒体としては、発熱プレート、発熱コイル、発
熱器と熱伝導性金属との組み合わせ、熱伝導性媒体等の
流動体を内包する熱伝導性金属製覆い等を用いることが
でき、その他の加熱媒体であってもよい。
の処理を行う方法としては、ロール状のハロゲン化銀写
真感光材料を均一に一定の温度及び相対湿度に保つこと
の出来る方法であれば如何なる方法でも良い。例えば、
ロール状のハロゲン化銀写真感光材料を処理する処理室
全体を、上記の温度及び相対湿度条件に調節して行って
もよいし、また、適度な水分を含ませるか、相対湿度で
調湿されたロール状のハロゲン化銀写真感光材料を水蒸
気バリアー性の素材で包み、加熱室に入れるか、加熱材
料で覆う方法でも良い。水蒸気バリアー性の素材として
は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエス
テルなどの各種フィルムや金属蒸着したフィルムなどで
あり、厚みは5〜1000μmのものが一般的である。ま
た、加熱媒体としては、発熱プレート、発熱コイル、発
熱器と熱伝導性金属との組み合わせ、熱伝導性媒体等の
流動体を内包する熱伝導性金属製覆い等を用いることが
でき、その他の加熱媒体であってもよい。
【0019】本発明の処理を行う時間は、本発明の範囲
であれば、処理温度および湿度が巻き取られたロール径
などの各種条件によって適宣決定することができるが、
安定した、本発明の効果を得るために72〜1000時間が好
ましい。
であれば、処理温度および湿度が巻き取られたロール径
などの各種条件によって適宣決定することができるが、
安定した、本発明の効果を得るために72〜1000時間が好
ましい。
【0020】本発明の処理は、ハロゲン化銀写真感光材
料の製造時に行うものであり、本発明において、ハロゲ
ン化銀写真感光材料の製造時とは、ハロゲン化銀写真感
光材料が製品として包装されるまでを言う。本発明の処
理は製造時のどの段階で行っても良いが、ハロゲン化銀
乳剤層塗布後に行うことが好ましく、更には、包装工程
において、パトローネに内装される前の段階で比較的狭
い幅にスリットされた後に行うことが好ましい。
料の製造時に行うものであり、本発明において、ハロゲ
ン化銀写真感光材料の製造時とは、ハロゲン化銀写真感
光材料が製品として包装されるまでを言う。本発明の処
理は製造時のどの段階で行っても良いが、ハロゲン化銀
乳剤層塗布後に行うことが好ましく、更には、包装工程
において、パトローネに内装される前の段階で比較的狭
い幅にスリットされた後に行うことが好ましい。
【0021】本発明のポリエステルフィルムを構成する
ポリエステルは、特に限定されるものではないが、ジカ
ルボン酸成分とジオール成分を主要な構成成分とするフ
ィルム形成性を有するポリエステルであることが好まし
い。
ポリエステルは、特に限定されるものではないが、ジカ
ルボン酸成分とジオール成分を主要な構成成分とするフ
ィルム形成性を有するポリエステルであることが好まし
い。
【0022】主要な構成成分のジカルボン酸成分として
は、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、2,6-ナフ
タレンジカルボン酸、2,7-ナフタレンジカルボン酸、ジ
フェニルスルホンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジ
カルボン酸、ジフェニルエタンジカルボン酸、シクロヘ
キサンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェ
ニルチオエーテルジカルボン酸、ジフェニルケトンジカ
ルボン酸、フェニルインダンジカルボン酸などを挙げる
ことができる。また、ジオール成分としては、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、テトラメチレング
リコール、シクロヘキサンジメタノール、2,2-ビス(4-
ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2-ビス(4-ヒドロキシ
エトキシフェニル)プロパン、ビス(4-ヒドロキシフェニ
ル)スルホン、ビスフェノールフルオレンジヒドロキシ
エチルエーテル、ジエチレングリコール、ネオペンチル
グリコール、ハイドロキノン、シクロヘキサンジオール
などを挙げることができる。これらを主要な構成成分と
するポリエステルの中でも透明性、機械的強度、寸法安
定性などの点から、ジカルボン酸成分として、テレフタ
ル酸及び/または2,6-ナフタレンジカルボン酸、ジオー
ル成分として、エチレングリコール及び/または1,4-シ
クロヘキサンジメタノールを主要な構成成分とするポリ
エステルが好ましい。中でも、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリエチレン-2,6-ナフタレート、テレフタル酸
及び2,6-ナフタレンジカルボン酸とエチレングリコール
からなるポリエステルおよびこれらのポリエステルの二
種以上の混合物を主要な構成成分とするポリエステルが
好ましい。ポリエステルに対してエチレンテレフタレー
トユニット及び/またはエチレン-2,6-ナフタレートユ
ニットが70重量%以上含有していると、透明性、機械的
強度、寸法安定性などに高度に優れたフィルムが得られ
る。
は、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、2,6-ナフ
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フェニルスルホンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジ
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ニルチオエーテルジカルボン酸、ジフェニルケトンジカ
ルボン酸、フェニルインダンジカルボン酸などを挙げる
ことができる。また、ジオール成分としては、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、テトラメチレング
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ル)スルホン、ビスフェノールフルオレンジヒドロキシ
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などを挙げることができる。これらを主要な構成成分と
するポリエステルの中でも透明性、機械的強度、寸法安
定性などの点から、ジカルボン酸成分として、テレフタ
ル酸及び/または2,6-ナフタレンジカルボン酸、ジオー
ル成分として、エチレングリコール及び/または1,4-シ
クロヘキサンジメタノールを主要な構成成分とするポリ
エステルが好ましい。中でも、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリエチレン-2,6-ナフタレート、テレフタル酸
及び2,6-ナフタレンジカルボン酸とエチレングリコール
からなるポリエステルおよびこれらのポリエステルの二
種以上の混合物を主要な構成成分とするポリエステルが
好ましい。ポリエステルに対してエチレンテレフタレー
トユニット及び/またはエチレン-2,6-ナフタレートユ
ニットが70重量%以上含有していると、透明性、機械的
強度、寸法安定性などに高度に優れたフィルムが得られ
る。
【0023】本発明のポリエステルフィルムを構成する
ポリエステルは、本発明の効果を阻害しない範囲であれ
ば、さらに他の共重合成分が共重合されていても良い
し、他のポリエステルが混合されていても良い。これら
の例としては、先に挙げたジカルボン酸成分やジオール
成分、またはポリエステルを挙げることができる。
ポリエステルは、本発明の効果を阻害しない範囲であれ
ば、さらに他の共重合成分が共重合されていても良い
し、他のポリエステルが混合されていても良い。これら
の例としては、先に挙げたジカルボン酸成分やジオール
成分、またはポリエステルを挙げることができる。
【0024】少なくとも一つの親水性基をもつ化合物の
親水性基としては、スルホン酸、スルフィン酸、ホスホ
ン酸、カルボン酸あるいはその塩、ポリオキシアルキレ
ン基、スルファモイル基、カルバモイル基、アシルアミ
ノ基、スルホンアミド基、ジスルホンアミド基、ウレイ
ド基、ウレタン基、アルキルスルホニル基、アルコキシ
スルホニル基などを挙げることができるが、この中でス
ルホン酸、スルフィン酸、ホスホン酸、カルボン酸ある
いはその塩、ポリオキシアルキレン基、ジスルホンアミ
ド基が好ましい。
親水性基としては、スルホン酸、スルフィン酸、ホスホ
ン酸、カルボン酸あるいはその塩、ポリオキシアルキレ
ン基、スルファモイル基、カルバモイル基、アシルアミ
ノ基、スルホンアミド基、ジスルホンアミド基、ウレイ
ド基、ウレタン基、アルキルスルホニル基、アルコキシ
スルホニル基などを挙げることができるが、この中でス
ルホン酸、スルフィン酸、ホスホン酸、カルボン酸ある
いはその塩、ポリオキシアルキレン基、ジスルホンアミ
ド基が好ましい。
【0025】親水性基をもつ化合物としては、スルホネ
ート基を有する芳香族ジカルボン酸またはそのエステル
形成性誘導体、ポリオキシアルキレン基を有するジカル
ボン酸またはそのエステル形成性誘導体、ポリオキシア
ルキレン基を有するジオールなどが挙げられる。中でも
ポリエステルの重合反応性やフィルムの透明性の点で、
5-ナトリウムスルホイソフタル酸、2-ナトリウムスルホ
テレフタル酸、4-ナトリウムスルホフタル酸、4-ナトリ
ウムスルホ-2,6-ナフタレンジカルボン酸およびこれら
のナトリウムを他の金属、(例えばカリウム、リチウム
など)やアンモニウム塩、ホスホニウム塩などで置換し
た化合物またはそのエステル形成性誘導体、ポリエチレ
ングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリエ
チレングリコール−ポリプロピレングリコール共重合体
およびこれらの両端のヒドロキシ基を酸化するなどして
カルボキシル基とした化合物などが好ましい。
ート基を有する芳香族ジカルボン酸またはそのエステル
形成性誘導体、ポリオキシアルキレン基を有するジカル
ボン酸またはそのエステル形成性誘導体、ポリオキシア
ルキレン基を有するジオールなどが挙げられる。中でも
ポリエステルの重合反応性やフィルムの透明性の点で、
5-ナトリウムスルホイソフタル酸、2-ナトリウムスルホ
テレフタル酸、4-ナトリウムスルホフタル酸、4-ナトリ
ウムスルホ-2,6-ナフタレンジカルボン酸およびこれら
のナトリウムを他の金属、(例えばカリウム、リチウム
など)やアンモニウム塩、ホスホニウム塩などで置換し
た化合物またはそのエステル形成性誘導体、ポリエチレ
ングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリエ
チレングリコール−ポリプロピレングリコール共重合体
およびこれらの両端のヒドロキシ基を酸化するなどして
カルボキシル基とした化合物などが好ましい。
【0026】これら親水性基をもつ化合物は、一種でも
よいし二種以上を併用しても良い。特にポリエステルに
スルホネート基を有する芳香族ジカルボン酸成分と、ポ
リオキシアルキレン基を有する化合物成分の両方が共重
合されていると、フィルムの吸水性が一層向上するので
好ましい。
よいし二種以上を併用しても良い。特にポリエステルに
スルホネート基を有する芳香族ジカルボン酸成分と、ポ
リオキシアルキレン基を有する化合物成分の両方が共重
合されていると、フィルムの吸水性が一層向上するので
好ましい。
【0027】スルホネート基を有する芳香族ジカルボン
酸成分の共重合割合としては、ポリエステルを構成する
二官能性ジカルボン酸を基準として、0.5〜10モル%が
好ましい。
酸成分の共重合割合としては、ポリエステルを構成する
二官能性ジカルボン酸を基準として、0.5〜10モル%が
好ましい。
【0028】ポリオキシアルキレン基を有する化合物成
分の数平均分子量は300〜20000が好ましく、さらに600
〜10000,特に1000〜5000の範囲にあるものが好まし
い。共重合割合としては、反応生成物のポリエステルに
対して0.5〜15重量%であることが好ましい。
分の数平均分子量は300〜20000が好ましく、さらに600
〜10000,特に1000〜5000の範囲にあるものが好まし
い。共重合割合としては、反応生成物のポリエステルに
対して0.5〜15重量%であることが好ましい。
【0029】スルホネート基を有する芳香族ジカルボン
酸成分の共重合割合、ポリオキシアルキレン基を有する
化合物成分の数平均分子量および共重合割合がこの範囲
にあるとフィルムの透明性、機械的強度を損なうこと無
く吸水性を向上することができる。また、フィルムの耐
熱性を向上する目的の場合は、ビスフェノール系化合
物、ナフタレン環またはシクロヘキサン環を有する化合
物を共重合することができる。これらの共重合割合とし
ては、ポリエステルを構成する二官能性ジカルボン酸を
基準として、3〜20モル%が好ましい。
酸成分の共重合割合、ポリオキシアルキレン基を有する
化合物成分の数平均分子量および共重合割合がこの範囲
にあるとフィルムの透明性、機械的強度を損なうこと無
く吸水性を向上することができる。また、フィルムの耐
熱性を向上する目的の場合は、ビスフェノール系化合
物、ナフタレン環またはシクロヘキサン環を有する化合
物を共重合することができる。これらの共重合割合とし
ては、ポリエステルを構成する二官能性ジカルボン酸を
基準として、3〜20モル%が好ましい。
【0030】本発明に用いられるポリエステルには、酸
化防止剤が含有されていても良い。特にポリエステル
が、ポリオキシアルキレン基を有する化合物を含む場合
に効果が顕著となる。含有させる酸化防止剤はその種類
につき特に限定はなく、各種の酸化防止剤を使用するこ
とができるが、例えばヒンダードフェノール系化合物、
ホスファイト系化合物、チオエーテル系化合物などの酸
化防止剤を挙げることができる。中でも透明性の点でヒ
ンダードフェノール系化合物の酸化防止剤が好ましい。
化防止剤が含有されていても良い。特にポリエステル
が、ポリオキシアルキレン基を有する化合物を含む場合
に効果が顕著となる。含有させる酸化防止剤はその種類
につき特に限定はなく、各種の酸化防止剤を使用するこ
とができるが、例えばヒンダードフェノール系化合物、
ホスファイト系化合物、チオエーテル系化合物などの酸
化防止剤を挙げることができる。中でも透明性の点でヒ
ンダードフェノール系化合物の酸化防止剤が好ましい。
【0031】本発明に用いられるポリエステルには、ラ
イトパイピング現象を防止する目的で、染料を含有させ
ることが好ましい。このような目的で配合される染料と
しては、その種類に特に限定があるわけではないが、フ
ィルムの製造上、耐熱性に優れていることが必要であ
り、アンスラキノン系やペリノン系の染料が挙げられ
る。また、色調としては、一般の写真感光材料に見られ
るようにグレー染色が好ましい。
イトパイピング現象を防止する目的で、染料を含有させ
ることが好ましい。このような目的で配合される染料と
しては、その種類に特に限定があるわけではないが、フ
ィルムの製造上、耐熱性に優れていることが必要であ
り、アンスラキノン系やペリノン系の染料が挙げられ
る。また、色調としては、一般の写真感光材料に見られ
るようにグレー染色が好ましい。
【0032】本発明のポリエステルフィルムは異種のポ
リエステルからなる多層構成であっても良い。例えば、
上述したポリエステルからなる層をA層、上述した他の
ポリエステルからなる層をB層あるいはC層とした場
合、A層とB層とからなる二層構成でも良いし、A層/
B層/A層、A層/B層/C層、B層/A層/B層また
はB層/A層/C層などの三層構成でも良い。さらに四
層以上の構成ももちろん可能であるが、製造設備が複雑
になるので実用上あまり好ましくない。A層の厚みは、
ポリエステルフィルムの全体の厚みに対し、30%以上の
厚みであることが好ましく、さらに40〜70%の厚みであ
ることが好ましい。この場合、A層の厚みとは、A層が
一層だけの時はその層の厚みであり、A層が二層以上の
時はそれらの厚みを足し合わせた値である。また、B層
あるいはC層の厚さは5〜60μm、さらに10〜50μmが好
ましい。各層の厚みが上記の範囲にあることにより、透
明性、機械的強度、寸法安定性に優れ、さらに吸水性が
あるので、ひいては巻きぐせ回復性にも優れるポリエス
テルフィルムを得ることができる。
リエステルからなる多層構成であっても良い。例えば、
上述したポリエステルからなる層をA層、上述した他の
ポリエステルからなる層をB層あるいはC層とした場
合、A層とB層とからなる二層構成でも良いし、A層/
B層/A層、A層/B層/C層、B層/A層/B層また
はB層/A層/C層などの三層構成でも良い。さらに四
層以上の構成ももちろん可能であるが、製造設備が複雑
になるので実用上あまり好ましくない。A層の厚みは、
ポリエステルフィルムの全体の厚みに対し、30%以上の
厚みであることが好ましく、さらに40〜70%の厚みであ
ることが好ましい。この場合、A層の厚みとは、A層が
一層だけの時はその層の厚みであり、A層が二層以上の
時はそれらの厚みを足し合わせた値である。また、B層
あるいはC層の厚さは5〜60μm、さらに10〜50μmが好
ましい。各層の厚みが上記の範囲にあることにより、透
明性、機械的強度、寸法安定性に優れ、さらに吸水性が
あるので、ひいては巻きぐせ回復性にも優れるポリエス
テルフィルムを得ることができる。
【0033】B層あるいはC層を構成するポリエステル
は、透明性、機械的強度、寸法安定性などの優れたポリ
エチレンテレフタレート、あるいは他のホモポリエステ
ル、あるいは他の共重合ポリエステル層を積層すること
で、フィルム全体の透明性、機械的強度、寸法安定性な
どを向上することができる。
は、透明性、機械的強度、寸法安定性などの優れたポリ
エチレンテレフタレート、あるいは他のホモポリエステ
ル、あるいは他の共重合ポリエステル層を積層すること
で、フィルム全体の透明性、機械的強度、寸法安定性な
どを向上することができる。
【0034】本発明のポリエステルフィルムの厚みは特
に限定がある訳ではない。その使用目的に応じて必要な
強度を有する用に設定すればよい。特にポリエステルフ
ィルムがカラーネガ用写真感光材料に用いられる場合
は、20〜125μm、特に40〜90μmであることが好まし
い。また、医用や印刷用写真感光材料に用いられる場合
は、50〜200μm、特に60〜150μmであることが好まし
い。この範囲より薄いと、必要な強度が得られない場合
があり、厚いと従来の写真感光材料用支持体に対しての
優位性がなくなってしまう。
に限定がある訳ではない。その使用目的に応じて必要な
強度を有する用に設定すればよい。特にポリエステルフ
ィルムがカラーネガ用写真感光材料に用いられる場合
は、20〜125μm、特に40〜90μmであることが好まし
い。また、医用や印刷用写真感光材料に用いられる場合
は、50〜200μm、特に60〜150μmであることが好まし
い。この範囲より薄いと、必要な強度が得られない場合
があり、厚いと従来の写真感光材料用支持体に対しての
優位性がなくなってしまう。
【0035】また、本発明のポリエステルフィルムは、
ヘーズが3%以下であることが好ましい。さらに好まし
くは1%以下である。ヘーズが3%より大きいとフィル
ムを写真感光材料用支持体として用いた場合、写真用印
画紙に焼付けた画像がぼけてしまい不鮮明になる。上記
ヘーズは、ASTM-D1003-52に従って測定したものであ
る。
ヘーズが3%以下であることが好ましい。さらに好まし
くは1%以下である。ヘーズが3%より大きいとフィル
ムを写真感光材料用支持体として用いた場合、写真用印
画紙に焼付けた画像がぼけてしまい不鮮明になる。上記
ヘーズは、ASTM-D1003-52に従って測定したものであ
る。
【0036】本発明のポリエステルフィルムのTgは、60
℃以上が好ましく、さらに70℃以上150℃以下が好まし
い。Tgは示差走査熱量計で測定することによって求めら
れる。Tgがこの範囲にあることで、現像処理機の乾燥工
程でのフィルムが変形がなく、現像処理後の巻きぐせカ
ールの小さい感光材料が得られる。
℃以上が好ましく、さらに70℃以上150℃以下が好まし
い。Tgは示差走査熱量計で測定することによって求めら
れる。Tgがこの範囲にあることで、現像処理機の乾燥工
程でのフィルムが変形がなく、現像処理後の巻きぐせカ
ールの小さい感光材料が得られる。
【0037】次に、本発明のポリエステルフィルムの製
造方法について説明するが、特に限定される訳ではな
い。
造方法について説明するが、特に限定される訳ではな
い。
【0038】未延伸シートを得る方法および縦方向に一
軸延伸する方法は、従来公知の方法で行うことができ
る。例えば、原料のポリエステルをペレット状に成型
し、熱風乾燥または真空乾燥した後、溶融押出し、Tダ
イよりシート状に押出して、静電印加法などにより冷却
ドラムに密着させ、冷却固化させ、未延伸シートを得
る。次いで、得られた未延伸シートを複数のロール群お
よび/または赤外線ヒーターなどの加熱装置を介してポ
リエステルのガラス転移温度(Tg)からTg+100℃の範
囲内に加熱し、一段または多段縦延伸する方法である。
延伸倍率は、通常2.5倍〜6倍の範囲で、続く横延伸
が可能な範囲とする必要がある。シートが多層構成の場
合の延伸温度の設定は各構成層のポリエステルのTgのな
かで最も高いTgを基準にすることが好ましい。
軸延伸する方法は、従来公知の方法で行うことができ
る。例えば、原料のポリエステルをペレット状に成型
し、熱風乾燥または真空乾燥した後、溶融押出し、Tダ
イよりシート状に押出して、静電印加法などにより冷却
ドラムに密着させ、冷却固化させ、未延伸シートを得
る。次いで、得られた未延伸シートを複数のロール群お
よび/または赤外線ヒーターなどの加熱装置を介してポ
リエステルのガラス転移温度(Tg)からTg+100℃の範
囲内に加熱し、一段または多段縦延伸する方法である。
延伸倍率は、通常2.5倍〜6倍の範囲で、続く横延伸
が可能な範囲とする必要がある。シートが多層構成の場
合の延伸温度の設定は各構成層のポリエステルのTgのな
かで最も高いTgを基準にすることが好ましい。
【0039】この際、ポリエステルを積層する場合も、
従来公知の方法でよい。例えば、複数の押出機およびフ
ィードブロック式ダイあるいはマルチマニフォールド式
ダイによる共押出法、積層体を構成する単層フィルムま
たは積層フィルム上に積層体を構成するその他の樹脂を
押出機から溶融押出し、冷却ドラム上で冷却固化させる
押出ラミネート法、積層体を構成する単層フィルムまた
は積層フィルムを必要に応じてアンカー剤や接着剤を介
して積層するドライラミネート法などが挙げられる。中
でも、製造工程が少なくてすみ、各層間の接着性が良好
な共押出法が好ましい。
従来公知の方法でよい。例えば、複数の押出機およびフ
ィードブロック式ダイあるいはマルチマニフォールド式
ダイによる共押出法、積層体を構成する単層フィルムま
たは積層フィルム上に積層体を構成するその他の樹脂を
押出機から溶融押出し、冷却ドラム上で冷却固化させる
押出ラミネート法、積層体を構成する単層フィルムまた
は積層フィルムを必要に応じてアンカー剤や接着剤を介
して積層するドライラミネート法などが挙げられる。中
でも、製造工程が少なくてすみ、各層間の接着性が良好
な共押出法が好ましい。
【0040】次に、上記の様にして得られた縦方向に一
軸延伸されたポリエステルフィルムを、Tg〜Tm(融点)
−20℃の温度範囲内で、横延伸し、次いで熱固定する。
横延伸倍率は通常3〜6倍であり、また、縦、横延伸倍
率の比は、得られた二軸延伸フィルムの物性を測定し、
好ましい特性を有するように適宜調整する。一般には巾
方向と長手方向の物性をバランスさせることが好ましい
が、使用目的に応じて変化させても良い。この時、2つ
以上に分割された延伸領域で温度差を1〜50℃の範囲で
順次昇温しながら横延伸すると巾方向の物性の分布が低
減でき好ましい。さらに横延伸後、フィルムを、その最
終横延伸温度以下でTg−40℃以上の範囲に0.01〜5分間
保持すると巾方向の物性の分布がさらに低減でき好まし
い。
軸延伸されたポリエステルフィルムを、Tg〜Tm(融点)
−20℃の温度範囲内で、横延伸し、次いで熱固定する。
横延伸倍率は通常3〜6倍であり、また、縦、横延伸倍
率の比は、得られた二軸延伸フィルムの物性を測定し、
好ましい特性を有するように適宜調整する。一般には巾
方向と長手方向の物性をバランスさせることが好ましい
が、使用目的に応じて変化させても良い。この時、2つ
以上に分割された延伸領域で温度差を1〜50℃の範囲で
順次昇温しながら横延伸すると巾方向の物性の分布が低
減でき好ましい。さらに横延伸後、フィルムを、その最
終横延伸温度以下でTg−40℃以上の範囲に0.01〜5分間
保持すると巾方向の物性の分布がさらに低減でき好まし
い。
【0041】熱固定は、その最終横延伸温度より高温
で、Tm−20℃以下の温度範囲内で通常0.5〜300秒間熱固
定する。この際、2つ以上に分割された領域で温度差を
1〜100℃の範囲で順次昇温しながら熱固定することが
好ましい。
で、Tm−20℃以下の温度範囲内で通常0.5〜300秒間熱固
定する。この際、2つ以上に分割された領域で温度差を
1〜100℃の範囲で順次昇温しながら熱固定することが
好ましい。
【0042】熱固定されたフィルムは通常Tg以下まで冷
却され、フィルム両端のクリップ把持部分をカットし巻
き取られる。この際、最終熱固定温度以下、Tg以上の温
度範囲内で、巾方向及び/または長手方向に0.1〜10%
弛緩処理することが好ましい。また、冷却は、最終熱固
定温度からTgまでを、毎秒100℃以下の冷却速度で徐冷
することが好ましい。
却され、フィルム両端のクリップ把持部分をカットし巻
き取られる。この際、最終熱固定温度以下、Tg以上の温
度範囲内で、巾方向及び/または長手方向に0.1〜10%
弛緩処理することが好ましい。また、冷却は、最終熱固
定温度からTgまでを、毎秒100℃以下の冷却速度で徐冷
することが好ましい。
【0043】これら熱固定条件、冷却、弛緩処理条件の
より最適な条件は、フィルムを構成するポリエステルに
より異なるので、得られた二軸延伸フィルムの物性を測
定し、好ましい特性を有するように適宜調整することに
より決定すればよい。
より最適な条件は、フィルムを構成するポリエステルに
より異なるので、得られた二軸延伸フィルムの物性を測
定し、好ましい特性を有するように適宜調整することに
より決定すればよい。
【0044】次に磁気記録層について説明する。
【0045】本発明の磁気記録層に用いられる磁性体微
粉末としては、金属磁性体粉末,酸化鉄磁性体粉末,Co
ドープ酸化鉄磁性体粉末,二酸化クロム磁性体粉末,バ
リウムフェライト磁性体粉末などが使用できる。
粉末としては、金属磁性体粉末,酸化鉄磁性体粉末,Co
ドープ酸化鉄磁性体粉末,二酸化クロム磁性体粉末,バ
リウムフェライト磁性体粉末などが使用できる。
【0046】これらの磁性体粉末の製法は既知であり、
本発明で用いられる磁性体粉末についても公知の方法に
したがって製造することができる。
本発明で用いられる磁性体粉末についても公知の方法に
したがって製造することができる。
【0047】磁性体粉末の形状・サイズは特に制限はな
く、広く用いることができる。形状としては針状,米粒
状,球状,立方体状,板状などいずれの形状を有するも
のであってもよいが、針状,板状であることが電磁変換
特性上好ましい。結晶子サイズ,比表面積ともにとくに
制限はない。磁性体粉末は表面処理されたものであって
もよい。例えば、チタン,珪素,アルミニウムなどの元
素を含む物質で表面処理されたものでもよいし、カルボ
ン酸,スルホン酸,硫酸エステル,ホスホン酸,燐酸エ
ステル,ベンゾトリアゾールなどの含チッ素複素環をも
つ吸着性化合物のような有機化合物で処理されていても
よい。磁性体粉末のpHも特に制限はないが、5〜10の
範囲にあるのが好ましい。
く、広く用いることができる。形状としては針状,米粒
状,球状,立方体状,板状などいずれの形状を有するも
のであってもよいが、針状,板状であることが電磁変換
特性上好ましい。結晶子サイズ,比表面積ともにとくに
制限はない。磁性体粉末は表面処理されたものであって
もよい。例えば、チタン,珪素,アルミニウムなどの元
素を含む物質で表面処理されたものでもよいし、カルボ
ン酸,スルホン酸,硫酸エステル,ホスホン酸,燐酸エ
ステル,ベンゾトリアゾールなどの含チッ素複素環をも
つ吸着性化合物のような有機化合物で処理されていても
よい。磁性体粉末のpHも特に制限はないが、5〜10の
範囲にあるのが好ましい。
【0048】磁性体粒子のサイズについては、そのサイ
ズと透明性との間に相関があることが「テレビジョン」
第20巻、第2号「超微粒子半透明磁気記録媒体の特性と
その応用」に記載されている。例えば、γ-Fe2O3の針状
粉末においては粒子サイズを小さくすると光透過率が向
上する。
ズと透明性との間に相関があることが「テレビジョン」
第20巻、第2号「超微粒子半透明磁気記録媒体の特性と
その応用」に記載されている。例えば、γ-Fe2O3の針状
粉末においては粒子サイズを小さくすると光透過率が向
上する。
【0049】米国特許第2,950,971号明細書には、バイ
ンダー中に分散された磁性酸化鉄からなる磁気層が赤外
線を透過させることが記載されており、米国特許第4,27
9,945号明細書には、磁気層中における磁性体粒子の濃
度が比較的多い場合にも粒子サイズを小さくすると波長
632.8nmのヘリウム・ネオンレーザー光の透過性がよく
なることが記載されている。
ンダー中に分散された磁性酸化鉄からなる磁気層が赤外
線を透過させることが記載されており、米国特許第4,27
9,945号明細書には、磁気層中における磁性体粒子の濃
度が比較的多い場合にも粒子サイズを小さくすると波長
632.8nmのヘリウム・ネオンレーザー光の透過性がよく
なることが記載されている。
【0050】しかしながら、ハロゲン化銀カラー写真感
光材料の画像形成領域に磁気記録層を設ける場合、赤色
領域だけでなく、緑色領域,青色領域の光透過率も高く
なければならない。
光材料の画像形成領域に磁気記録層を設ける場合、赤色
領域だけでなく、緑色領域,青色領域の光透過率も高く
なければならない。
【0051】赤色領域,緑色領域,青色領域の光透過率
を高くするためには、磁性体粒子の粒径を小さくすると
共に、磁性体粒子の塗設量も制限される。
を高くするためには、磁性体粒子の粒径を小さくすると
共に、磁性体粒子の塗設量も制限される。
【0052】磁性体粒子は、ある程度以上に粒径を小さ
くすると必要な磁気特性が得られなくなる。したがっ
て、磁性体粉末の粒径は必要な磁気特性が得られる範囲
で小さくすることが好ましい。また、磁性体粒子の塗設
量も、ある程度以上に少なくすると必要な磁気特性が得
られなくなるので、必要な磁気特性が得られる範囲で少
なくすることが好ましい。
くすると必要な磁気特性が得られなくなる。したがっ
て、磁性体粉末の粒径は必要な磁気特性が得られる範囲
で小さくすることが好ましい。また、磁性体粒子の塗設
量も、ある程度以上に少なくすると必要な磁気特性が得
られなくなるので、必要な磁気特性が得られる範囲で少
なくすることが好ましい。
【0053】実用的には、磁性体粉末の塗設量は0.001
〜3g/m2であり、より好ましくは0.01〜1g/m2であ
る。
〜3g/m2であり、より好ましくは0.01〜1g/m2であ
る。
【0054】磁気記録層に用いる結合剤としては、従
来、磁気記録媒体用の結合剤として使用されている公知
の熱可塑性樹脂,放射線硬化性樹脂,熱硬化性樹脂,そ
の他の反応型樹脂およびこれらの混合物を使用すること
ができる。
来、磁気記録媒体用の結合剤として使用されている公知
の熱可塑性樹脂,放射線硬化性樹脂,熱硬化性樹脂,そ
の他の反応型樹脂およびこれらの混合物を使用すること
ができる。
【0055】熱可塑性樹脂は、Tgが−40℃〜150℃、好
ましくは60℃〜120℃であるものであり、重量平均分子
量は10,000〜300,000であるものが好ましく、さらに好
ましくは、重量平均分子量が50,000〜200,000のもので
ある。
ましくは60℃〜120℃であるものであり、重量平均分子
量は10,000〜300,000であるものが好ましく、さらに好
ましくは、重量平均分子量が50,000〜200,000のもので
ある。
【0056】放射線硬化性樹脂とは、電子線,紫外線な
どの放射線によって硬化させる樹脂で、無水マレイン酸
タイプ,ウレタンアクリルタイプ,エーテルアクリルタ
イプ,エポキシアクリルタイプのものが挙げられる。
どの放射線によって硬化させる樹脂で、無水マレイン酸
タイプ,ウレタンアクリルタイプ,エーテルアクリルタ
イプ,エポキシアクリルタイプのものが挙げられる。
【0057】また、熱硬化性樹脂,その他の反応型樹脂
としては、フェノール樹脂,エポキシ樹脂,ポリウレタ
ン系硬化型樹脂,尿素樹脂,アルキッド樹脂,シリコー
ン系硬化型樹脂などが挙げられる。
としては、フェノール樹脂,エポキシ樹脂,ポリウレタ
ン系硬化型樹脂,尿素樹脂,アルキッド樹脂,シリコー
ン系硬化型樹脂などが挙げられる。
【0058】上記の結合剤は、その分子中に極性基を有
していてもよい。
していてもよい。
【0059】また、本発明の磁気記録層の結合剤には親
水性バインダーも使用することができ、例えばリサーチ
・ディスクロージャーNo.17643、26頁、および同No.187
16、651頁に記載されている水溶性ポリマー,セルロー
スエーテル,ラテックスポリマー,水溶性ポリエステル
を挙げることができるが、最も好ましいものはゼラチン
である。
水性バインダーも使用することができ、例えばリサーチ
・ディスクロージャーNo.17643、26頁、および同No.187
16、651頁に記載されている水溶性ポリマー,セルロー
スエーテル,ラテックスポリマー,水溶性ポリエステル
を挙げることができるが、最も好ましいものはゼラチン
である。
【0060】ゼラチンは、無変性のものであっても、変
性されたものであってもよい。また、その一部をコロイ
ド状アルブミン,カゼイン,カルボキシメチルセルロー
ス,ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導
体,寒天,アルギン酸ソーダ,デンプン誘導体,デキス
トランなどの糖誘導体,合成親水性コロイド、例えば、
ポリビニルアルコール,ポリN-ビニルピロリドン,アク
リル酸共重合体,ポリアクリルアミドまたはこれらの誘
導体,部分加水分解物,ゼラチン誘導体などで置き換え
たものでもよい。
性されたものであってもよい。また、その一部をコロイ
ド状アルブミン,カゼイン,カルボキシメチルセルロー
ス,ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導
体,寒天,アルギン酸ソーダ,デンプン誘導体,デキス
トランなどの糖誘導体,合成親水性コロイド、例えば、
ポリビニルアルコール,ポリN-ビニルピロリドン,アク
リル酸共重合体,ポリアクリルアミドまたはこれらの誘
導体,部分加水分解物,ゼラチン誘導体などで置き換え
たものでもよい。
【0061】ゼラチンを含む親水性バインターは硬膜す
るのが好ましい。使用できる硬膜剤としては、アルデヒ
ド系化合物類,ケトン化合物類,反応性のハロゲンを有
する化合物類、反応性のオレフィンを持つ化合物類、N-
ヒドロキシメチルフタルイミド、N-メチロール化合物、
イソシアナート類、アジリジン化合物類、酸誘導体類、
エポキシ化合物類,ハロゲンカルボキシアルデヒド類及
び無機化系硬膜剤を挙げることができる。
るのが好ましい。使用できる硬膜剤としては、アルデヒ
ド系化合物類,ケトン化合物類,反応性のハロゲンを有
する化合物類、反応性のオレフィンを持つ化合物類、N-
ヒドロキシメチルフタルイミド、N-メチロール化合物、
イソシアナート類、アジリジン化合物類、酸誘導体類、
エポキシ化合物類,ハロゲンカルボキシアルデヒド類及
び無機化系硬膜剤を挙げることができる。
【0062】硬膜剤は、通常、乾燥ゼラチンに対して0.
01〜30重量%用いられ、好ましくは0.05〜20重量%であ
る。
01〜30重量%用いられ、好ましくは0.05〜20重量%であ
る。
【0063】磁性体粉末は、必要に応じ溶剤を用いて結
合剤中に分散され、塗布液が形成される。磁性体粉末の
分散にはボールミル,ホモミキサー,サンドミルなどを
用いることができる。この場合、磁性体粒子を破損する
ことなく、できるだけ磁性体粒子一個一個をバラバラに
して分散することが好ましい。
合剤中に分散され、塗布液が形成される。磁性体粉末の
分散にはボールミル,ホモミキサー,サンドミルなどを
用いることができる。この場合、磁性体粒子を破損する
ことなく、できるだけ磁性体粒子一個一個をバラバラに
して分散することが好ましい。
【0064】光学的に透明な磁気記録層を形成する場合
には、結合剤は、磁性体粉末1重量部に対して1〜20重
量部用いるのが好ましい。さらには好ましくは、磁性体
粉末1重量部に対して2〜15重量部である。また、溶剤
は塗布が容易に行えるような量で用いられる。
には、結合剤は、磁性体粉末1重量部に対して1〜20重
量部用いるのが好ましい。さらには好ましくは、磁性体
粉末1重量部に対して2〜15重量部である。また、溶剤
は塗布が容易に行えるような量で用いられる。
【0065】支持体上に磁気記録層を設ける方法として
は、エアードクターコート,ブレードコート,エアーナ
イフコート,スクイズコート,含侵コート,リバースロ
ールコート,トランスファーロールコート,グラビアコ
ート,キスコート,キャストコート,スプレイコートな
どが利用できる。多条のストライプ塗布を行うには、こ
れらの塗布ヘッドを多連にすればよい。ストライプ塗布
の具体的な方法としては、例えば、特開昭48-25503号公
報,同48-25504号公報,同48-98803号公報,同50-13803
7号公報,同52-15533号公報,同51-3208号公報,同51-6
239号公報,同51-65606号公報,同51-140703号公報,特
公昭29-4221号公報,米国特許第3,062,181号明細書,同
3,227,165号明細書の記載を参考にすることができる。
は、エアードクターコート,ブレードコート,エアーナ
イフコート,スクイズコート,含侵コート,リバースロ
ールコート,トランスファーロールコート,グラビアコ
ート,キスコート,キャストコート,スプレイコートな
どが利用できる。多条のストライプ塗布を行うには、こ
れらの塗布ヘッドを多連にすればよい。ストライプ塗布
の具体的な方法としては、例えば、特開昭48-25503号公
報,同48-25504号公報,同48-98803号公報,同50-13803
7号公報,同52-15533号公報,同51-3208号公報,同51-6
239号公報,同51-65606号公報,同51-140703号公報,特
公昭29-4221号公報,米国特許第3,062,181号明細書,同
3,227,165号明細書の記載を参考にすることができる。
【0066】磁気記録層の厚みは、0.1〜10μmが好まし
く、より好ましくは0.2〜5μm、さらに好ましくは0.5
〜3μmである。
く、より好ましくは0.2〜5μm、さらに好ましくは0.5
〜3μmである。
【0067】磁気記録層を形成する塗布液には、磁気記
録層に、潤滑性の付与,帯電防止,接着防止,摩擦・磨
粍特性向上などの機能を持たせるために、潤滑剤,帯電
防止剤など種々の添加剤を添加することができる。ま
た、塗布液には他に、例えば、磁気記録層に柔軟性を与
えるために可塑剤を、塗布液中での磁性体の分散を助け
るために分散剤を、磁気ヘッドの目づまりを防止するた
めの研磨剤を添加することができる。
録層に、潤滑性の付与,帯電防止,接着防止,摩擦・磨
粍特性向上などの機能を持たせるために、潤滑剤,帯電
防止剤など種々の添加剤を添加することができる。ま
た、塗布液には他に、例えば、磁気記録層に柔軟性を与
えるために可塑剤を、塗布液中での磁性体の分散を助け
るために分散剤を、磁気ヘッドの目づまりを防止するた
めの研磨剤を添加することができる。
【0068】必要に応じて磁気記録層の隣接層に他の層
との接着を補なう層を設けたり、磁気記録層に隣接する
保護層を設けて耐傷性を向上させても良い。
との接着を補なう層を設けたり、磁気記録層に隣接する
保護層を設けて耐傷性を向上させても良い。
【0069】耐傷性の付与のためには、一般的に滑り剤
として知られる化合物を用いることができるが、好まし
くは高級脂肪酸エステルが挙げられる。また、磁気記録
層をストライプ状に設ける場合、この上に磁性体を含有
しない透明なポリマー層を設けて、磁気記録層による段
差をなくしても良い。この場合、この透明なポリマー層
に上記の各種の機能を持たせてもよい。
として知られる化合物を用いることができるが、好まし
くは高級脂肪酸エステルが挙げられる。また、磁気記録
層をストライプ状に設ける場合、この上に磁性体を含有
しない透明なポリマー層を設けて、磁気記録層による段
差をなくしても良い。この場合、この透明なポリマー層
に上記の各種の機能を持たせてもよい。
【0070】磁気記録層を設けた後に、この層の上をカ
レンダリング処理して平滑性を向上させ、磁気出力のS
/N比を向上することも可能である。この場合、カレン
ダリング処理を施した後に、ハロゲン化銀写真感光層を
塗布することが好ましい。
レンダリング処理して平滑性を向上させ、磁気出力のS
/N比を向上することも可能である。この場合、カレン
ダリング処理を施した後に、ハロゲン化銀写真感光層を
塗布することが好ましい。
【0071】本発明の磁気記録層は、感光性ハロゲン化
銀乳剤層を有する面の反対面、即ちバック面に設ける
が、バック面には磁気記録層の他に、導電性、接着性、
易滑性、耐傷性、アンチハレーション、クロスオーバー
カット、紫外線吸収、ロール状に巻かれた時のくっつき
防止などの各種性能を有する1層又は2層以上の構成層
を設けることが出来る。
銀乳剤層を有する面の反対面、即ちバック面に設ける
が、バック面には磁気記録層の他に、導電性、接着性、
易滑性、耐傷性、アンチハレーション、クロスオーバー
カット、紫外線吸収、ロール状に巻かれた時のくっつき
防止などの各種性能を有する1層又は2層以上の構成層
を設けることが出来る。
【0072】これらの内、導電性を付与するには、例え
ば導電性ポリマーや金属酸化物を挙げることができる。
導電性ポリマーは、特に限定されず、アニオン性,カチ
オン性,両性及びノニオン性のいずれでも良いが、その
中でも好ましいのは、アニオン性,カチオン性である。
より好ましいのは、アニオン性では、スルホン酸系,カ
ルボン酸系、カチオン性では、3級アミン系,4級アン
モニウム系のポリマー又はラテックスである。
ば導電性ポリマーや金属酸化物を挙げることができる。
導電性ポリマーは、特に限定されず、アニオン性,カチ
オン性,両性及びノニオン性のいずれでも良いが、その
中でも好ましいのは、アニオン性,カチオン性である。
より好ましいのは、アニオン性では、スルホン酸系,カ
ルボン酸系、カチオン性では、3級アミン系,4級アン
モニウム系のポリマー又はラテックスである。
【0073】これらの導電性ポリマーは、例えば特公昭
52-25251号,特開昭51-29923号,特公昭60-48024号記載
のアニオン性ポリマー又はラテックス、特公昭57-18176
号,同57-56059号,同58-56856号,米国特許第4,118,23
1号などに記載のカチオン性ポリマー又はラテックスを
挙げることができる。
52-25251号,特開昭51-29923号,特公昭60-48024号記載
のアニオン性ポリマー又はラテックス、特公昭57-18176
号,同57-56059号,同58-56856号,米国特許第4,118,23
1号などに記載のカチオン性ポリマー又はラテックスを
挙げることができる。
【0074】金属酸化物の例としては、Nb2O5+xのよう
な酸素過剰な酸化物、RhO2-x,Ir2O3-x等の酸素欠損酸
化物、あるいはNi(OH)xのような不定比水酸化物、Hf
O2,ThO2,ZrO2,CeO2,ZnO,TiO2,SnO2,Al2O3,In2O
3,SiO2,MgO,BaO,MoO2 ,V2O5等、或はこれらの複合
酸化物が好ましく、特にZnO,TiO2及びSnO2が好まし
い。異種原子を含む例としては、例えばZnOに対してはA
l,In等の添加、TiO2に対してはNb,Ta等の添加、又SnO
2に対しては、Sb,Nb,ハロゲン元素等の添加が効果的
である。これら異種原子の添加量は0.01mol%〜25mol%
の範囲が好ましいが、0.1mol%〜15mol%の範囲が特に
好ましい。
な酸素過剰な酸化物、RhO2-x,Ir2O3-x等の酸素欠損酸
化物、あるいはNi(OH)xのような不定比水酸化物、Hf
O2,ThO2,ZrO2,CeO2,ZnO,TiO2,SnO2,Al2O3,In2O
3,SiO2,MgO,BaO,MoO2 ,V2O5等、或はこれらの複合
酸化物が好ましく、特にZnO,TiO2及びSnO2が好まし
い。異種原子を含む例としては、例えばZnOに対してはA
l,In等の添加、TiO2に対してはNb,Ta等の添加、又SnO
2に対しては、Sb,Nb,ハロゲン元素等の添加が効果的
である。これら異種原子の添加量は0.01mol%〜25mol%
の範囲が好ましいが、0.1mol%〜15mol%の範囲が特に
好ましい。
【0075】金属酸化物の粒子サイズは特に制限はない
が、1次粒子の大きさが10μ以下が好ましく、更に好ま
しくは5μ以下、特に1μ以下が好ましい。
が、1次粒子の大きさが10μ以下が好ましく、更に好ま
しくは5μ以下、特に1μ以下が好ましい。
【0076】粒子サイズに関しては、沈降法、レーザー
回折法などによる粒度分布計の測定により求められた平
均粒子径を採用するのが好ましいが、電子顕微鏡写真よ
り粒子径を決定してもよい。しかし電子顕微鏡を採用し
た場合には、視野内において高次構造を形成している場
合には、高次構造の単位で計測する。
回折法などによる粒度分布計の測定により求められた平
均粒子径を採用するのが好ましいが、電子顕微鏡写真よ
り粒子径を決定してもよい。しかし電子顕微鏡を採用し
た場合には、視野内において高次構造を形成している場
合には、高次構造の単位で計測する。
【0077】金属酸化物粒子のバインダーに対する添加
量は特に制限はないが、50vol%が好ましく、更に好ま
しくは40vol%以下、更には30vol%以下が好適である。
量は特に制限はないが、50vol%が好ましく、更に好ま
しくは40vol%以下、更には30vol%以下が好適である。
【0078】金属酸化物の使用量は写真感光材料1m2当
たり0.00005〜1gである。
たり0.00005〜1gである。
【0079】金属酸化物粒子と共に用いられるバインダ
ーとしては、ゼラチン、コロイド状アルブミン、カゼイ
ン等の蛋白質、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ジアセチルセルロース、トリアセ
チルセルロース等のセルロース化合物;寒天、アルギン
酸ソーダ、澱粉誘導体等の糖誘導体;合成親水性コロイ
ド例えばポリビニルアルコール、ポリ-N-ビニルピロリ
ドン、ポリアクリル酸共重合体、ポリアクリルアミド又
はこれらの誘導体ないし共重合体、ロジン、シエラック
等の天然物及びその誘導体、その他多くの合成樹脂類が
用いられる。又、スチレン-ブタジエン共重合体、ポリ
アクリル酸、ポリアクリル酸エステル及びその誘導体、
ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル-アクリル酸エステル共重
合体、ポリオレフィン、オレフィン−酢酸ビニル共重合
体等の水エマルジョンも使用することができる。
ーとしては、ゼラチン、コロイド状アルブミン、カゼイ
ン等の蛋白質、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ジアセチルセルロース、トリアセ
チルセルロース等のセルロース化合物;寒天、アルギン
酸ソーダ、澱粉誘導体等の糖誘導体;合成親水性コロイ
ド例えばポリビニルアルコール、ポリ-N-ビニルピロリ
ドン、ポリアクリル酸共重合体、ポリアクリルアミド又
はこれらの誘導体ないし共重合体、ロジン、シエラック
等の天然物及びその誘導体、その他多くの合成樹脂類が
用いられる。又、スチレン-ブタジエン共重合体、ポリ
アクリル酸、ポリアクリル酸エステル及びその誘導体、
ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル-アクリル酸エステル共重
合体、ポリオレフィン、オレフィン−酢酸ビニル共重合
体等の水エマルジョンも使用することができる。
【0080】また、これらの金属酸化物粒子の体積抵抗
率は1010Ωcm以下好ましくは107Ωcm特に105Ωcm以下で
あることが好ましい。
率は1010Ωcm以下好ましくは107Ωcm特に105Ωcm以下で
あることが好ましい。
【0081】体積抵抗率の値に関しては、大きな単結晶
の得られる酸化物の場合には、単結晶の体積固有抵抗の
値を意味し、大きな単結晶の得られない場合は、粉体を
成形して得られた焼結体の体積固有抵抗を意味する。こ
れらの値が未知の場合には、粉体の状態で一定圧力をか
けて得られた成形体の体積固有抵抗を102で除した値を
採用する。一定圧力については、特に制限をしないが、
好ましくは10kg/cm2以上の圧力が良く、さらに好まし
くは、100kg/cm2以上の圧力をかけて成形した材料の体
積固有抵抗を102で除した値を採用する。一般に粉体に
かけられた圧力とその成形体の体積固有抵抗に関して
は、圧力が高くなると、体積固有抵抗が低くなる傾向に
ある。しかし、静水圧加圧装置で3t/cm2の等方圧を
かけた場合でも、単結晶で得られる体積固有抵抗値より
も低い値は得られず、100倍程度高い値となる。ゆえ
に、粉体の状態で一定圧力をかけて得られた成形体の体
積固有抵抗を102で除した値を採用する。
の得られる酸化物の場合には、単結晶の体積固有抵抗の
値を意味し、大きな単結晶の得られない場合は、粉体を
成形して得られた焼結体の体積固有抵抗を意味する。こ
れらの値が未知の場合には、粉体の状態で一定圧力をか
けて得られた成形体の体積固有抵抗を102で除した値を
採用する。一定圧力については、特に制限をしないが、
好ましくは10kg/cm2以上の圧力が良く、さらに好まし
くは、100kg/cm2以上の圧力をかけて成形した材料の体
積固有抵抗を102で除した値を採用する。一般に粉体に
かけられた圧力とその成形体の体積固有抵抗に関して
は、圧力が高くなると、体積固有抵抗が低くなる傾向に
ある。しかし、静水圧加圧装置で3t/cm2の等方圧を
かけた場合でも、単結晶で得られる体積固有抵抗値より
も低い値は得られず、100倍程度高い値となる。ゆえ
に、粉体の状態で一定圧力をかけて得られた成形体の体
積固有抵抗を102で除した値を採用する。
【0082】本発明におけるハロゲン化銀乳剤は、例え
ばリサーチ・ディスクロージャー(RD)No.17643、22
〜23頁(1978年12月)“I.乳剤製造(Emulsion prepara
tionand types)”及び同(RD)No.18716、648頁、グ
ラフキデ著『写真の物理と化学』ポールモンテル社刊
(P.Glafkides,Chemic et Phisique Photographique,Pa
ul Montel,1967)、ダフィン著『写真乳剤化学』フォー
カルプレス社刊(G.F.Duffin,Photographic Emulsion C
hemistry,Focal Press 1966)、ゼリクマンら著『写真
乳剤製造と塗布』フォーカルプレス社刊(V.L.Zelikman
et al,Makingand Coating Photographic Emulsion,Fo
cal Press,1964)などに記載された方法を用いて調製
することができる。
ばリサーチ・ディスクロージャー(RD)No.17643、22
〜23頁(1978年12月)“I.乳剤製造(Emulsion prepara
tionand types)”及び同(RD)No.18716、648頁、グ
ラフキデ著『写真の物理と化学』ポールモンテル社刊
(P.Glafkides,Chemic et Phisique Photographique,Pa
ul Montel,1967)、ダフィン著『写真乳剤化学』フォー
カルプレス社刊(G.F.Duffin,Photographic Emulsion C
hemistry,Focal Press 1966)、ゼリクマンら著『写真
乳剤製造と塗布』フォーカルプレス社刊(V.L.Zelikman
et al,Makingand Coating Photographic Emulsion,Fo
cal Press,1964)などに記載された方法を用いて調製
することができる。
【0083】乳剤は米国特許3,574,628号明細書、同3,6
65,394号明細書及び英国特許1,413,748号明細書に記載
された単分散乳剤も好ましい。
65,394号明細書及び英国特許1,413,748号明細書に記載
された単分散乳剤も好ましい。
【0084】ハロゲン化銀乳剤には、物理熟成、化学熟
成及び分光増感を行うことができる。このような工程で
使用される添加剤は、RDNo.17643,同No.18716及び同
No.308119(それぞれ、以下RD17643、RD18716及び
RD308119と略す)に記載されている。下記に記載箇所
を示す。
成及び分光増感を行うことができる。このような工程で
使用される添加剤は、RDNo.17643,同No.18716及び同
No.308119(それぞれ、以下RD17643、RD18716及び
RD308119と略す)に記載されている。下記に記載箇所
を示す。
【0085】 [項目] [RD308119] [RD17643] [RD18716] 化学増感剤 996頁 III−A項 23頁 648頁 分光増感剤 996頁 IV−A,B,C,D, I,J項 23〜24頁 648〜9頁 強色増感剤 996頁 IV-A-E,J項 23〜24頁 648〜9頁 かぶり防止剤 998頁 VI 24〜25頁 649頁 安定剤 998頁 VI 24〜25頁 649頁 本発明の写真感光材料がカラー写真感光材料である場
合、使用することができる写真用添加剤は上記RDに記
載されている。下記にその関連のある記載箇所を示す。
合、使用することができる写真用添加剤は上記RDに記
載されている。下記にその関連のある記載箇所を示す。
【0086】 [項目] [RD308119] [RD17643] [RD18716] 色濁り防止剤 1002頁 VII−I項 25頁 650頁 色素画像安定剤 1001頁 VII−J項 25頁 増白剤 998頁 V 24頁 紫外線吸収剤 1003頁 VIII−C, XIII−C項 25〜26頁 光吸収剤 1003頁 VIII 25〜26頁 光散乱剤 1003頁 VIII フィルタ染料 1003頁 VIII 25〜26頁 バインダ 1003頁 IX 26頁 651頁 スタチック防止剤 1006頁 XIII 27頁 650頁 硬膜剤 1004頁 X 26頁 651頁 可塑剤 1006頁 XII 27頁 650頁 潤滑剤 1006頁 XII 27頁 650頁 活性剤・塗布助剤 1005頁 XI 26〜27頁 650頁 マット剤 1007頁 XVI 現像剤(感材中に含有)1011頁 XX−B また、本発明の写真感光材料がカラー写真感光材料であ
る場合、種々のカプラーを使用することができ、その具
体例は下記RD17643及びRD308119に記載されてい
る。下記にその関連ある記載箇所を示す。
る場合、種々のカプラーを使用することができ、その具
体例は下記RD17643及びRD308119に記載されてい
る。下記にその関連ある記載箇所を示す。
【0087】 [項目] [RD308119] [RD17643] イエローカプラー 1001頁 VII−D項 25頁 VII−C〜G項 マゼンタカプラー 1001頁 VII−D項 25頁 VII−C〜G項 シアンカプラー 1001頁 VII−D項 25頁 VII−C〜G項 カラードカプラー 1002頁 VII−G項 25頁 VII−G項 DIRカプラー 1001頁 VII−F項 25頁 VII−F項 BARカプラー 1002頁 VII−F項 その他の有用残基放出 カプラー 1001頁 VII−F項 アルカリ可溶性カプラー1001頁 VII−E項 また、これら添加剤は、RD308119 1007頁 XIV項に記載
されている分散法などにより、写真感光層に添加するこ
とができる。
されている分散法などにより、写真感光層に添加するこ
とができる。
【0088】カラー写真感光材料には、前途のRD308119
VII−K項に記載されているフィルター層や中間層など
の補助層を設けることができる。
VII−K項に記載されているフィルター層や中間層など
の補助層を設けることができる。
【0089】カラー写真感光材料を構成する場合、前途
のRD308119 VII−K項に記載されている順層,逆層,
ユニット構成などの様々な層構成をとることができる。
のRD308119 VII−K項に記載されている順層,逆層,
ユニット構成などの様々な層構成をとることができる。
【0090】これら写真構成層(例えば、感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層,中間層,フィルター層,磁気記録層,導
電性層)を支持体上に強固に接着させるために、支持体
に下塗り層を設けてもよく、また、支持体を薬品処理,
機械的処理,コロナ放電処理,火炎処理,紫外線処理,
高周波処理,グロー放電処理,活性プラズマ処理,レー
ザー処理,濃酸処理,オゾン酸化処理などの表面活性化
処理をしてもよい。またさらに、これら表面活性化処理
をした後に下塗り層を設け、この上に写真乳剤層を塗布
してもよい。
ン化銀乳剤層,中間層,フィルター層,磁気記録層,導
電性層)を支持体上に強固に接着させるために、支持体
に下塗り層を設けてもよく、また、支持体を薬品処理,
機械的処理,コロナ放電処理,火炎処理,紫外線処理,
高周波処理,グロー放電処理,活性プラズマ処理,レー
ザー処理,濃酸処理,オゾン酸化処理などの表面活性化
処理をしてもよい。またさらに、これら表面活性化処理
をした後に下塗り層を設け、この上に写真乳剤層を塗布
してもよい。
【0091】この発明のハロゲン化銀写真感光材料を現
像処理するには、例えばT.H.ジェームズ著、セオリ
イ オブ ザ ホトグラフィック プロセス第4版(Th
e Theory of The Photografic Process Forth Editio
n)第291頁〜第334頁及びジャーナル オブ ザ アメ
リカン ケミカル ソサエティ(Journal of the Ameri
can Chemical Society)第73巻、第3,100頁(1951)に
記載されている、それ自体公知の現像剤を使用すること
ができる。また、カラー写真感光材料は前述のRD17643
28〜29頁,RD18716 615頁及びRD308119 XIXに記載され
た通常の方法によって、現像処理することができる。
像処理するには、例えばT.H.ジェームズ著、セオリ
イ オブ ザ ホトグラフィック プロセス第4版(Th
e Theory of The Photografic Process Forth Editio
n)第291頁〜第334頁及びジャーナル オブ ザ アメ
リカン ケミカル ソサエティ(Journal of the Ameri
can Chemical Society)第73巻、第3,100頁(1951)に
記載されている、それ自体公知の現像剤を使用すること
ができる。また、カラー写真感光材料は前述のRD17643
28〜29頁,RD18716 615頁及びRD308119 XIXに記載され
た通常の方法によって、現像処理することができる。
【0092】
【実施例】以下に、本発明の具体的実施例を述べるが、
本発明の実施の態様はこれらに限定されるものではな
い。
本発明の実施の態様はこれらに限定されるものではな
い。
【0093】実施例1 支持体の作成 (ポリエステルA)2,6-ナフタレンジカルボン酸ジメチ
ル 100重量部、エチレングリコール60重量部にエステル
交換触媒として酢酸カルシウム水和物 0.1重量部を添加
し、常法に従ってエステル交換反応を行った。
ル 100重量部、エチレングリコール60重量部にエステル
交換触媒として酢酸カルシウム水和物 0.1重量部を添加
し、常法に従ってエステル交換反応を行った。
【0094】得られた生成物に、三酸化アンチモン0.05
重量部、リン酸トリメチルエステル0.03重量部を添加し
た。次いで徐々に昇温、減圧にし、290℃、0.05mmHgの
条件で重合を行ない固有粘度0.60のポリエチレン-2,6-
ナフタレートを得た。
重量部、リン酸トリメチルエステル0.03重量部を添加し
た。次いで徐々に昇温、減圧にし、290℃、0.05mmHgの
条件で重合を行ない固有粘度0.60のポリエチレン-2,6-
ナフタレートを得た。
【0095】(支持体1)ポリエステルAを用いて、15
0℃で8時間真空乾燥した後、300℃でTダイから層状に
溶融押出し、50℃の冷却ドラム上に静電印加しながら密
着させ、冷却固化させ、未延伸シートを得た。この未延
伸シートをロール式縦延伸機を用いて、135℃で縦方向
に3.3倍延伸した。
0℃で8時間真空乾燥した後、300℃でTダイから層状に
溶融押出し、50℃の冷却ドラム上に静電印加しながら密
着させ、冷却固化させ、未延伸シートを得た。この未延
伸シートをロール式縦延伸機を用いて、135℃で縦方向
に3.3倍延伸した。
【0096】得られた一軸延伸フィルムをテンター式横
延伸機を用いて、第一延伸ゾーン145℃で総横延伸倍率
の50%延伸し、さらに第二延伸ゾーン155℃で総横延伸
倍率3.3倍となるように延伸した。次いで、100℃で2秒
間熱処理し、さらに第一熱固定ゾーン200℃で5秒間熱
固定し、第二熱固定ゾーン240℃で15秒間熱固定した。
次いで、横方向に5%弛緩処理しながら室温まで30秒か
けて徐冷して、厚さ80μmの二軸延伸フィルムを得た。
延伸機を用いて、第一延伸ゾーン145℃で総横延伸倍率
の50%延伸し、さらに第二延伸ゾーン155℃で総横延伸
倍率3.3倍となるように延伸した。次いで、100℃で2秒
間熱処理し、さらに第一熱固定ゾーン200℃で5秒間熱
固定し、第二熱固定ゾーン240℃で15秒間熱固定した。
次いで、横方向に5%弛緩処理しながら室温まで30秒か
けて徐冷して、厚さ80μmの二軸延伸フィルムを得た。
【0097】支持体1の両面に8W/(m2・min)のコロ
ナ放電処理を施し、一方の面に下引塗布液B−1を乾燥
膜厚0.8μmになるように塗布し、その上に8W/(m2・m
in)のコロナ放電処理を施し下引塗布液B−2を乾燥膜
厚0.1μmになるように塗布した。
ナ放電処理を施し、一方の面に下引塗布液B−1を乾燥
膜厚0.8μmになるように塗布し、その上に8W/(m2・m
in)のコロナ放電処理を施し下引塗布液B−2を乾燥膜
厚0.1μmになるように塗布した。
【0098】 〈下引塗布液B−1〉 ブチルアクリレート30重量%,t-ブチルアクリレート20重量%,スチレン25重 量%,および2-ヒドロキシエチルアクリレート25重量%の共重合体ラテックス 液(固形分30%) 270g 化合物(UL−1) 0.6g ヘキサメチレン-1,6-ビス(エチレン尿素) 0.8g 水で仕上げる 1000ml 〈下引塗布液B−2〉 ゼラチン 10g 化合物(UL−1) 0.2g 化合物(UL−2) 0.2g 化合物(UL−3) 0.1g シリカ粒子(平均粒径:3μm) 0.1g 水で仕上げる 1000ml また、支持体の他方の面に8W/(m2・min)のコロナ放電
処理を施し、下記帯電防止層塗布液B−3を乾燥膜厚0.
8μmになるように塗布した。
処理を施し、下記帯電防止層塗布液B−3を乾燥膜厚0.
8μmになるように塗布した。
【0099】 〈帯電防止塗布液B−3〉 ブチルアクリレート40重量%、ブチレン20重量%及びグリシジルアクリレート 40重量%の共重合ラテックス液(固形分30%) 270g 化合物(UL−1) 0.6g ヘキサメチレン-1,6-ビス(エチレン尿素) 0.8g 石原産業(株)製アンチモンドープ酸化スズ粉末SN−100P 200g 水で仕上げる 1000ml 混合液をpH7.0に調整し、撹拌機及びサンドミルで分散
液を調製した。
液を調製した。
【0100】更にこの上に下記磁気記録層塗布液B−4
を乾燥膜厚1.0μmになるように塗布した。
を乾燥膜厚1.0μmになるように塗布した。
【0101】〈磁気記録層塗布液B−4〉カルナバワッ
クス 10重量部をトルエン150重量部で加熱溶解後冷却
し、これにシクロヘキサノン75重量部とメチルエチルケ
トン150重量部を混合した後、旭化成(株)製ニトロセル
ロースBTH-1/2 100重量部(固形分70重量%)及びCo被
着γ-Fe2O3(長軸0.8μm、Fe2+/Fe3+=0.2、Hc=600エ
ルステッド)5重量部を加え、ディゾルバーで1時間混
和し、その後サンドミルで分散し、分散液とした。
クス 10重量部をトルエン150重量部で加熱溶解後冷却
し、これにシクロヘキサノン75重量部とメチルエチルケ
トン150重量部を混合した後、旭化成(株)製ニトロセル
ロースBTH-1/2 100重量部(固形分70重量%)及びCo被
着γ-Fe2O3(長軸0.8μm、Fe2+/Fe3+=0.2、Hc=600エ
ルステッド)5重量部を加え、ディゾルバーで1時間混
和し、その後サンドミルで分散し、分散液とした。
【0102】乳剤層の塗設 更に、前記下引層B−2の上に25W/(m2・min)のコロ
ナ放電を施し、下記の写真構成層を順次形成して、多層
カラー写真感光材料を作成した。
ナ放電を施し、下記の写真構成層を順次形成して、多層
カラー写真感光材料を作成した。
【0103】また、以下に示した写真構成層における塗
布量はハロゲン化銀及びコロイド銀については、金属銀
に換算してg/m2単位で表した量を、又、カプラー、添
加剤についてはg/m2単位で表した量を、又増感色素に
ついては同一層内のハロゲン化銀1モル当たりのモル数
で示したものである。
布量はハロゲン化銀及びコロイド銀については、金属銀
に換算してg/m2単位で表した量を、又、カプラー、添
加剤についてはg/m2単位で表した量を、又増感色素に
ついては同一層内のハロゲン化銀1モル当たりのモル数
で示したものである。
【0104】 第1層:ハレーション防止層 黒色コロイド銀 0.16 紫外線吸収剤(UV−1) 0.20 高沸点溶媒(OIL−1) 0.16 ゼラチン 1.60 第2層:中間層 化合物(SC−1) 0.14 高沸点溶媒(OIL−2) 0.17 ゼラチン 0.80 第3層:低感度赤感性層 沃臭化銀乳剤A 0.15 沃臭化銀乳剤B 0.35 増感色素(SD−1) 2.0×10-4 増感色素(SD−2) 1.4×10-4 増感色素(SD−3) 1.4×10-5 増感色素(SD−4) 0.7×10-4 シアンカプラー(C−1) 0.53 カラードシアンカプラー(CC−1) 0.04 DIR化合物(Di−1) 0.025 高沸点溶媒(OIL−3) 0.48 ゼラチン 1.09 第4層:中感度赤感性層 沃臭化銀乳剤B 0.30 沃臭化銀乳剤C 0.34 増感色素(SD−1) 1.7×10-4 増感色素(SD−2) 0.86×10-4 増感色素(SD−3) 1.15×10-5 増感色素(SD−4) 0.86×10-4 シアンカプラー(C−1) 0.33 カラードシアンカプラー(CC−1) 0.013 DIR化合物(Di−1) 0.02 高沸点溶媒(OIL−1) 0.16 ゼラチン 0.79 第5層:高感度赤感性層。
【0105】 沃臭化銀乳剤D 0.95 増感色素(SD−1) 1.0×10-4 増感色素(SD−2) 1.0×10-4 増感色素(SD−3) 1.2×10-5 シアンカプラー(C−2) 0.14 カラードシアンカプラー(CC−1) 0.016 高沸点溶媒(OIL−1) 0.16 ゼラチン 0.79 第6層:中間層 化合物(SC−1) 0.09 高沸点溶媒(OIL−2) 0.11 ゼラチン 0.80 第7層:低感度緑感性層 沃臭化銀乳剤A 0.12 沃臭化銀乳剤B 0.38 増感色素(SD−4) 4.6×10-5 増感色素(SD−5) 4.1×10-4 マゼンタカプラー(M−1) 0.14 マゼンタカプラー(M−2) 0.14 カラードマゼンタカプラー(CM−1) 0.06 高沸点溶媒(OIL−4) 0.34 ゼラチン 0.70 第8層:中間層 ゼラチン 0.41 第9層:中感度緑感性層 沃臭化銀乳剤B 0.30 沃臭化銀乳剤C 0.34 増感色素(SD−6) 1.2×10-4 増感色素(SD−7) 1.2×10-4 増感色素(SD−8) 1.2×10-4 マゼンタカプラー(M−1) 0.04 マゼンタカプラー(M−2) 0.04 カラードマゼンタカプラー(CM−1) 0.017 DIR化合物(Di−2) 0.025 DIR化合物(Di−3) 0.002 高沸点溶媒(OIL−4) 0.12 ゼラチン 0.50 第10層:高感度緑感性層。
【0106】 沃臭化銀乳剤D 0.95 増感色素(SD−6) 7.1×10-5 増感色素(SD−7) 7.1×10-5 増感色素(SD−8) 7.1×10-5 マゼンタカプラー(M−1) 0.09 カラードマゼンタカプラー(CM−1) 0.011 高沸点溶媒(OIL−4) 0.11 ゼラチン 0.79 第11層:イエローフィルター層 黄色コロイド銀 0.08 化合物(SC−1) 0.15 高沸点溶媒(OIL−2) 0.19 ゼラチン 1.10 第12層:低感度青感性層 沃臭化銀乳剤A 0.12 沃臭化銀乳剤B 0.24 沃臭化銀乳剤C 0.12 増感色素(SD−9) 6.3×10-5 増感色素(SD−10) 1.0×10-5 イエローカプラー(Y−1) 0.50 イエローカプラー(Y−2) 0.50 DIR化合物(Di−4) 0.04 DIR化合物(Di−5) 0.02 高沸点溶媒(OIL−2) 0.42 ゼラチン 1.40 第13層:高感度青感性層。
【0107】 沃臭化銀乳剤C 0.15 沃臭化銀乳剤E 0.80 増感色素(SD−9) 8.0×10-5 増感色素(SD−11) 3.1×10-5 イエローカプラー(Y−1) 0.12 高沸点溶媒(OIL−2) 0.05 ゼラチン 0.79 第14層:第1保護層 沃臭化銀乳剤(平均粒径0.08μm、沃化銀含有率1.0モル%) 0.40 紫外線吸収剤(UV−1) 0.065 高沸点溶媒(OIL−1) 0.07 高沸点溶媒(OIL−3) 0.07 ゼラチン 0.65 第15層:第2保護層 アルカリ可溶性マット剤(平均粒径2μm) 0.15 ポリメチルメタクリレート(平均粒径3μm) 0.04 滑り剤(WAX−1) 0.04 ゼラチン 0.55 尚上記組成物の他に、塗布助剤Su−1、分散助剤Su
−2、粘度調整剤、硬膜剤H−1、H−2、安定剤ST
−1、かぶり防止剤AF−1、平均分子量:10,000及び
平均分子量:1,100,000の2種のAF−2、及び防腐剤
DI−1を添加した。
−2、粘度調整剤、硬膜剤H−1、H−2、安定剤ST
−1、かぶり防止剤AF−1、平均分子量:10,000及び
平均分子量:1,100,000の2種のAF−2、及び防腐剤
DI−1を添加した。
【0108】上記試料に用いた乳剤は、下記のとおりで
ある。尚平均粒径は、立方体に換算した粒径で示した。
また、各乳剤は、金・硫黄増感を最適に施した。
ある。尚平均粒径は、立方体に換算した粒径で示した。
また、各乳剤は、金・硫黄増感を最適に施した。
【0109】
【表1】
【0110】試料はマルチスライドホッパー型コーター
にて、一回目は第1層から第8層までを、2回目はその
上に第9層から第15層までをそれぞれ同時に塗設した。
特定写真感度はISO420であった。尚試料の作成に用いた
各化合物の構造を以下に示す。
にて、一回目は第1層から第8層までを、2回目はその
上に第9層から第15層までをそれぞれ同時に塗設した。
特定写真感度はISO420であった。尚試料の作成に用いた
各化合物の構造を以下に示す。
【0111】
【化1】
【0112】
【化2】
【0113】
【化3】
【0114】
【化4】
【0115】
【化5】
【0116】
【化6】
【0117】
【化7】
【0118】
【化8】
【0119】
【化9】
【0120】
【化10】
【0121】
【化11】
【0122】〈ロール状態での保存処理〉ハロゲン化銀
乳剤層を塗布した後、表2に示す幅にスリットし、乳剤
層が外側になるようにして、表2に示す温度、相対湿度
及びコア径に巻いて保存処理を行った。比較として乳剤
層を内側に巻いたものを用意した。巻き形態として、乳
剤層を内側に巻いたものを順巻き、乳剤層を外側に巻い
たものを逆巻きと呼ぶ。更に、ハロゲン化銀乳剤層を塗
布する前に同様の保存処理をした比較例も用意した。ハ
ロゲン化銀塗設前の保存処理をプロセスK−1とし、塗
設後の保存処理をプロセスK−2とする。なお、巻き取
った長さは全て1,000mとする。
乳剤層を塗布した後、表2に示す幅にスリットし、乳剤
層が外側になるようにして、表2に示す温度、相対湿度
及びコア径に巻いて保存処理を行った。比較として乳剤
層を内側に巻いたものを用意した。巻き形態として、乳
剤層を内側に巻いたものを順巻き、乳剤層を外側に巻い
たものを逆巻きと呼ぶ。更に、ハロゲン化銀乳剤層を塗
布する前に同様の保存処理をした比較例も用意した。ハ
ロゲン化銀塗設前の保存処理をプロセスK−1とし、塗
設後の保存処理をプロセスK−2とする。なお、巻き取
った長さは全て1,000mとする。
【0123】〈サンプル評価〉このようにして作製した
写真フィルムサンプルについて、巻の外側から5mまで
入った部分を目視で観察し、その耐接着性と平面性を以
下の基準でランク付した。
写真フィルムサンプルについて、巻の外側から5mまで
入った部分を目視で観察し、その耐接着性と平面性を以
下の基準でランク付した。
【0124】〈耐接着性〉 ランク ◎:全くくっついていない ○:巻の極外側の両端部のみくっついている ×:観察面全体に殆どくっついている 尚、耐接着性は◎が理想であるが、○であれば巻の外周
部のみ捨てることにより製品として用いることができる
状態であり、このレベル以上は必要である。
部のみ捨てることにより製品として用いることができる
状態であり、このレベル以上は必要である。
【0125】〈平面性〉 ランク ◎:波打ちがなく良好 ○:良く見ると波打ちが分かる ×:波打ちが大きい 尚、このランク付けにおける実用性は、写真感光材料と
しての品質の許容性に基づいて決定されており、ランク
○以上であることが必要である。
しての品質の許容性に基づいて決定されており、ランク
○以上であることが必要である。
【0126】また、ロール形態に巻いたときの巻き姿を
目視で以下のように評価した。
目視で以下のように評価した。
【0127】〈巻き姿〉 ランク ◎:しわ、つれ、巻きずれ等の発生がなく良好 ○:巻き芯部にしわ、つれの発生あり △:巻き芯部にしわ、つれの発生、巻き外部にわずかに
巻きずれの発生あり ×:巻きの全長に亙りしわ、つれの発生あり、巻きずれ
の発生あり 尚、このランク付けにおける実用性は、写真感光材料と
しての品質の許容性に基づいて決定されており、ランク
△以上であることが必要である。
巻きずれの発生あり ×:巻きの全長に亙りしわ、つれの発生あり、巻きずれ
の発生あり 尚、このランク付けにおける実用性は、写真感光材料と
しての品質の許容性に基づいて決定されており、ランク
△以上であることが必要である。
【0128】《スプライサー適性》また、ロール形態で
の保存処理終了後、巾が35mm未満の試料は、そのままの
巾で、巾が35mm以上の試料は、35mm巾、120cmの長さに
スリットした。これを23℃、55%RHで一日調湿後感光層
を内巻きにして、外径9mmのスプールに巻き付けて胴体
内径18.5mmのパトローネに入れた後、密閉容器中に入れ
て80℃で2時間加熱して巻ぐせをつけた。
の保存処理終了後、巾が35mm未満の試料は、そのままの
巾で、巾が35mm以上の試料は、35mm巾、120cmの長さに
スリットした。これを23℃、55%RHで一日調湿後感光層
を内巻きにして、外径9mmのスプールに巻き付けて胴体
内径18.5mmのパトローネに入れた後、密閉容器中に入れ
て80℃で2時間加熱して巻ぐせをつけた。
【0129】上記処理を行った試料を55℃で4時間放置
した。その試料を23℃,55%RHの条件下でフィルムスプ
ライサー処理機(PS-35-2:ノーリツ鋼機(株))でつな
いだ。
した。その試料を23℃,55%RHの条件下でフィルムスプ
ライサー処理機(PS-35-2:ノーリツ鋼機(株))でつな
いだ。
【0130】(スプライサー適性評価)各試料とも10本
づつスプライサーに通して次の4段階で評価した。実用
上、フィルムスプライサー処理機内でのフィルムの目詰
まり、折れは絶対に発生してはならず、○以上のグレー
ドが必要である。
づつスプライサーに通して次の4段階で評価した。実用
上、フィルムスプライサー処理機内でのフィルムの目詰
まり、折れは絶対に発生してはならず、○以上のグレー
ドが必要である。
【0131】◎:目詰まり、折れの発生なし ○:目詰まり、折れの発生なし、フィルムの先端がやや
入りにくい △:目詰まり、折れの発生2本以下 ×:目詰まり、折れの発生3本以上あり 評価結果は表2に示す。
入りにくい △:目詰まり、折れの発生2本以下 ×:目詰まり、折れの発生3本以上あり 評価結果は表2に示す。
【0132】
【表2】
【0133】表2から本発明の感光材料は、優れた耐接
着性、平面性を有し、巻き姿も良好であり、更にスプラ
イサー適性が良好であり、巻きぐせが小さいことが分か
る。 実施例2 実施例1で作製した支持体1の他に以下の支持体を作製
した。
着性、平面性を有し、巻き姿も良好であり、更にスプラ
イサー適性が良好であり、巻きぐせが小さいことが分か
る。 実施例2 実施例1で作製した支持体1の他に以下の支持体を作製
した。
【0134】(ポリエステルB)2,6-ナフタレンジカル
ボン酸ジメチル 100重量部、エチレングリコール60重量
部にエステル交換触媒として酢酸カルシウム水和物0.1
重量部を添加し、常法に従ってエステル交換反応を行っ
た。得られた生成物に、5-ナトリウムスルホジ(β-ヒド
ロキシエチル)イソフタル酸のエチレングリコール溶液
(濃度35重量%)5重量部、三酸化アンチモン0.05重量
部、リン酸トリメチルエステル0.03重量部、イルガノッ
クス1010(チバ・ガイギー社製)0.2重量部および酢酸
ナトリウム0.04重量部を添加した。次いで、徐々に昇
温、減圧にし、290℃、0.5mmHgで重合を行い、固有粘度
0.55のポリエステルを得た。
ボン酸ジメチル 100重量部、エチレングリコール60重量
部にエステル交換触媒として酢酸カルシウム水和物0.1
重量部を添加し、常法に従ってエステル交換反応を行っ
た。得られた生成物に、5-ナトリウムスルホジ(β-ヒド
ロキシエチル)イソフタル酸のエチレングリコール溶液
(濃度35重量%)5重量部、三酸化アンチモン0.05重量
部、リン酸トリメチルエステル0.03重量部、イルガノッ
クス1010(チバ・ガイギー社製)0.2重量部および酢酸
ナトリウム0.04重量部を添加した。次いで、徐々に昇
温、減圧にし、290℃、0.5mmHgで重合を行い、固有粘度
0.55のポリエステルを得た。
【0135】(ポリエステルC)テレフタル酸ジメチル
100重量部、エチレングリコール65重量部にエステル交
換触媒として酢酸マグネシウム水和物0.05重量部を添加
し、常法に従ってエステル交換反応を行った。得られた
生成物に、三酸化アンチモン0.05重量部、リン酸トリメ
チルエステル0.03重量部を添加した。次いで、徐々に昇
温、減圧にし、280℃、0.5mmHgで重合を行い、固有粘度
0.65のポリエステルを得た。
100重量部、エチレングリコール65重量部にエステル交
換触媒として酢酸マグネシウム水和物0.05重量部を添加
し、常法に従ってエステル交換反応を行った。得られた
生成物に、三酸化アンチモン0.05重量部、リン酸トリメ
チルエステル0.03重量部を添加した。次いで、徐々に昇
温、減圧にし、280℃、0.5mmHgで重合を行い、固有粘度
0.65のポリエステルを得た。
【0136】(ポリエステルD)ポリエステルAおよび
ポリエステルCを、重量比80/20の割合になるようにタ
ンブラー型混合機でブレンドした。
ポリエステルCを、重量比80/20の割合になるようにタ
ンブラー型混合機でブレンドした。
【0137】以上のようにして得られた各々のポリエス
テルを用いて、以下のようにしてフィルムを得た。
テルを用いて、以下のようにしてフィルムを得た。
【0138】(支持体2)ポリエステルDを用いて、15
0℃で8時間真空乾燥した後、300℃でTダイから層状に
溶融押出し、40℃の冷却ドラム上に静電印加しながら密
着させ、冷却固化させ,未延伸シートを得た。この未延
伸シートをロール式縦延伸機を用いて、130℃で縦方向
に3.3倍延伸した。
0℃で8時間真空乾燥した後、300℃でTダイから層状に
溶融押出し、40℃の冷却ドラム上に静電印加しながら密
着させ、冷却固化させ,未延伸シートを得た。この未延
伸シートをロール式縦延伸機を用いて、130℃で縦方向
に3.3倍延伸した。
【0139】得られた一軸延伸フィルムをテンター式横
延伸機を用いて、第一延伸ゾーン140℃で総横延伸倍率
の50%延伸し、さらに第二延伸ゾーン150℃で総横延伸
倍率3.3倍となるように延伸した。次いで、100℃で2秒
間熱処理し、さらに第一熱固定ゾーン200℃で5秒間熱
固定し、第二熱固定ゾーン240℃で15秒間熱固定した。
次いで、横方向に5%弛緩処理しながら室温まで30秒か
けて徐冷して、厚さ80μmの二軸延伸フィルムを得た。
延伸機を用いて、第一延伸ゾーン140℃で総横延伸倍率
の50%延伸し、さらに第二延伸ゾーン150℃で総横延伸
倍率3.3倍となるように延伸した。次いで、100℃で2秒
間熱処理し、さらに第一熱固定ゾーン200℃で5秒間熱
固定し、第二熱固定ゾーン240℃で15秒間熱固定した。
次いで、横方向に5%弛緩処理しながら室温まで30秒か
けて徐冷して、厚さ80μmの二軸延伸フィルムを得た。
【0140】(支持体3)ポリエステルAとポリエステ
ルBを用いて、各々150℃で8時間真空乾燥した後、2
台の押出機を用いて、300℃で溶融押出し、Tダイ内で
層状に接合し、40℃の冷却ドラム上に静電印加しながら
密着させ、冷却固化させ2層構成の積層未延伸シートを
得た。このとき、各層の厚さの比が、1:1となるよう
に、各押出機の押出量を調整した。この未延伸シートを
ロール式縦延伸機を用いて、135℃で縦方向に3.3倍延伸
した。
ルBを用いて、各々150℃で8時間真空乾燥した後、2
台の押出機を用いて、300℃で溶融押出し、Tダイ内で
層状に接合し、40℃の冷却ドラム上に静電印加しながら
密着させ、冷却固化させ2層構成の積層未延伸シートを
得た。このとき、各層の厚さの比が、1:1となるよう
に、各押出機の押出量を調整した。この未延伸シートを
ロール式縦延伸機を用いて、135℃で縦方向に3.3倍延伸
した。
【0141】得られた一軸延伸フィルムをテンター式横
延伸機を用いて、第一延伸ゾーン145℃で総横延伸倍率
の50%延伸し、さらに第二延伸ゾーン155℃で総横延伸
倍率3.3倍となるように延伸した。次いで、110℃で2秒
間熱処理し、さらに第一熱固定ゾーン200℃で5秒間熱
固定し、第二熱固定ゾーン240℃で15秒間熱固定した。
次いで、横方向に5%弛緩処理しながら室温まで30秒か
けて徐冷して、厚さ80μmの二軸延伸フィルムを得た。
延伸機を用いて、第一延伸ゾーン145℃で総横延伸倍率
の50%延伸し、さらに第二延伸ゾーン155℃で総横延伸
倍率3.3倍となるように延伸した。次いで、110℃で2秒
間熱処理し、さらに第一熱固定ゾーン200℃で5秒間熱
固定し、第二熱固定ゾーン240℃で15秒間熱固定した。
次いで、横方向に5%弛緩処理しながら室温まで30秒か
けて徐冷して、厚さ80μmの二軸延伸フィルムを得た。
【0142】(支持体4)ポリエステルCを用いて、15
0℃で8時間真空乾燥した後、285℃でTダイから層状に
溶融押出し、30℃の冷却ドラム上に静電印加しながら密
着させ、冷却固化させ,未延伸シートを得た。この未延
伸シートをロール式縦延伸機を用いて、95℃で縦方向に
3.3倍延伸した。
0℃で8時間真空乾燥した後、285℃でTダイから層状に
溶融押出し、30℃の冷却ドラム上に静電印加しながら密
着させ、冷却固化させ,未延伸シートを得た。この未延
伸シートをロール式縦延伸機を用いて、95℃で縦方向に
3.3倍延伸した。
【0143】得られた一軸延伸フィルムをテンター式横
延伸機を用いて、第一延伸ゾーン100℃で総横延伸倍率
の50%延伸し、さらに第二延伸ゾーン115℃で総横延伸
倍率3.3倍となるように延伸した。次いで、70℃で2秒
間熱処理し、さらに第一熱固定ゾーン150℃で5秒間熱
固定し、第二熱固定ゾーン230℃で15秒間熱固定した。
次いで、横方向に5%弛緩処理しながら室温まで30秒か
けて徐冷して、厚さ95μmの二軸延伸フィルムを得た。
延伸機を用いて、第一延伸ゾーン100℃で総横延伸倍率
の50%延伸し、さらに第二延伸ゾーン115℃で総横延伸
倍率3.3倍となるように延伸した。次いで、70℃で2秒
間熱処理し、さらに第一熱固定ゾーン150℃で5秒間熱
固定し、第二熱固定ゾーン230℃で15秒間熱固定した。
次いで、横方向に5%弛緩処理しながら室温まで30秒か
けて徐冷して、厚さ95μmの二軸延伸フィルムを得た。
【0144】(支持体5)支持体5として、セルロース
トリアセテートフィルム120μmを用意した。
トリアセテートフィルム120μmを用意した。
【0145】この様にして得られた各支持体について、
各特性値を表3に示した。なお、得られた各ポリエステ
ルについて固有粘度とガラス転移温度と融点を測定した
ところ、ポリエステルAの固有粘度は0.58、ガラス転移
温度は120℃、融点は270℃、ポリエステルBの固有粘度
は0.52、ガラス転移温度は123℃、融点は265℃、ポリエ
ステルCの固有粘度は0.63、ガラス転移温度は76℃、融
点は260℃、ポリエステルDの固有粘度は0.60、ガラス
転移温度は105℃、融点は267℃であった。
各特性値を表3に示した。なお、得られた各ポリエステ
ルについて固有粘度とガラス転移温度と融点を測定した
ところ、ポリエステルAの固有粘度は0.58、ガラス転移
温度は120℃、融点は270℃、ポリエステルBの固有粘度
は0.52、ガラス転移温度は123℃、融点は265℃、ポリエ
ステルCの固有粘度は0.63、ガラス転移温度は76℃、融
点は260℃、ポリエステルDの固有粘度は0.60、ガラス
転移温度は105℃、融点は267℃であった。
【0146】また、支持体3はポリエステルA側に凸の
カールを示したので、凸面側が写真感光層側となるよう
に以後の加工を行った。
カールを示したので、凸面側が写真感光層側となるよう
に以後の加工を行った。
【0147】
【表3】
【0148】尚、上記各種特性値は下記により求められ
たものである。
たものである。
【0149】(1)ガラス転移温度Tgおよび融点Tm フィルムあるいはペレット10mgを、毎分300ccの窒素気
流中、300℃で溶融し、直ちに液体窒素中で急冷する。
この急冷サンプルを示差走査型熱量計(理学電器社製、
DSC8230型)にセットし、毎分100ccの窒素気流中、
毎分10℃の昇温速度で昇温し、TgおよびTmを検出する。
Tgはベースラインが偏奇し始める温度と、新たにベース
ラインに戻る温度との平均値、Tmはその吸熱ピークのピ
ーク温度とした。なお、測定開始温度は、測定されるTg
より50℃以上低い温度とする。
流中、300℃で溶融し、直ちに液体窒素中で急冷する。
この急冷サンプルを示差走査型熱量計(理学電器社製、
DSC8230型)にセットし、毎分100ccの窒素気流中、
毎分10℃の昇温速度で昇温し、TgおよびTmを検出する。
Tgはベースラインが偏奇し始める温度と、新たにベース
ラインに戻る温度との平均値、Tmはその吸熱ピークのピ
ーク温度とした。なお、測定開始温度は、測定されるTg
より50℃以上低い温度とする。
【0150】(2)フィルムヘーズ ASTM−D1003−52に従って測定した。
【0151】(3)固有粘度 フィルムあるいはペレットを、フェノールと1,1,2,2-テ
トラクロロエタンの混合溶媒(重量比60/40)に溶か
し、濃度0.2g/dl、0.6g/dl、1.0g/dlの溶液を作
製し、ウベローデ型粘度計により、20℃で、それぞれの
濃度(C)における比粘度(ηsp)を求める。次いで、
ηsp/CをCに対してプロットし、得られた直線を濃度
ゼロに補外して固有粘度[η]を求める。単位は、dl/
gで示される。
トラクロロエタンの混合溶媒(重量比60/40)に溶か
し、濃度0.2g/dl、0.6g/dl、1.0g/dlの溶液を作
製し、ウベローデ型粘度計により、20℃で、それぞれの
濃度(C)における比粘度(ηsp)を求める。次いで、
ηsp/CをCに対してプロットし、得られた直線を濃度
ゼロに補外して固有粘度[η]を求める。単位は、dl/
gで示される。
【0152】 (4)弾性率および破断強度 フィルムを、巾10mm、長さ200mmの大きさに切出し、23
℃、55%RHの条件下で12時間調湿した後、(株)オリエン
テック社製テンシロン(RTA−100)を用い、チャッ
ク間を100mmにし、引張り速度100mm/分で引張り試験を
し、弾性率および破断強度を求めた。
℃、55%RHの条件下で12時間調湿した後、(株)オリエン
テック社製テンシロン(RTA−100)を用い、チャッ
ク間を100mmにし、引張り速度100mm/分で引張り試験を
し、弾性率および破断強度を求めた。
【0153】(5)巾方向のカール度 巾35mm、長さ2mmのサンプルを切出し、23℃、20%RHの
条件下で1日調湿した後、サンプルの巾方向のカールの
曲率半径をメートルで求め、その逆数で巾方向のカール
度を表す。単位はm-1である。
条件下で1日調湿した後、サンプルの巾方向のカールの
曲率半径をメートルで求め、その逆数で巾方向のカール
度を表す。単位はm-1である。
【0154】以上の支持体に実施例1と同様にコロナ放
電を施し、下引層塗布液B−1およびB−2を、またそ
の反対面に帯電防止層塗布液B−3を塗布し、その上に
下記塗布液OC−1を10ml/m2になるように塗布した。
電を施し、下引層塗布液B−1およびB−2を、またそ
の反対面に帯電防止層塗布液B−3を塗布し、その上に
下記塗布液OC−1を10ml/m2になるように塗布した。
【0155】 〈OC−1〉 カルナバワックス 1g トルエン 700ml メチルエチルケトン 300ml 更に、B−2の上に実施例1と同様に写真構成層を塗設
した後、24mm幅にスリットし、乳剤層が外側になるよう
にして、直径85mmのコアに巻き、これを40℃、55%RHに
て、250時間保存した。尚、巻き取った長さは1000mとす
る。
した後、24mm幅にスリットし、乳剤層が外側になるよう
にして、直径85mmのコアに巻き、これを40℃、55%RHに
て、250時間保存した。尚、巻き取った長さは1000mとす
る。
【0156】このようにして作製したサンプルについて
実施例1と同様に平面性、巻き姿およびスプライサー適
性を評価し、更に以下のように巻ぐせ解消性を評価し
た。
実施例1と同様に平面性、巻き姿およびスプライサー適
性を評価し、更に以下のように巻ぐせ解消性を評価し
た。
【0157】(巻ぐせ解消性)現像処理後に23℃,55%
RHの雰囲気下で、フィルムの巻外をつかんで吊るし、1
日間かけて調湿した。自然に垂らしたときの巻芯に相当
する先端から12cmの部分の長さを測定し元の長さに対す
る割合を求めて、以下の基準でランク付した。
RHの雰囲気下で、フィルムの巻外をつかんで吊るし、1
日間かけて調湿した。自然に垂らしたときの巻芯に相当
する先端から12cmの部分の長さを測定し元の長さに対す
る割合を求めて、以下の基準でランク付した。
【0158】ランク ◎:70%以上 ○:60%以上70%未満 △:50%以上60%未満 ×:50%未満 尚、△レベル以上であれば実用上問題のないレベルであ
る。
る。
【0159】以下に現像処理条件を示す。
【0160】〈現像処理〉 1. カラー現像 ・・・・ 3分15秒 38.0±0.1
℃ 2. 漂 白 ・・・・ 6分30秒 38.0±3.0
℃ 3. 水 洗 ・・・・ 3分15秒 24〜41℃ 4. 定 着 ・・・・ 6分30秒 38.0±3.0
℃ 5. 水 洗 ・・・・ 3分15秒 24〜41℃ 6. 安 定 ・・・・ 3分15秒 38.0±3.0
℃ 7. 乾 燥 ・・・・ 50℃以下 各工程に用いる処理液組成を以下に示す。
℃ 2. 漂 白 ・・・・ 6分30秒 38.0±3.0
℃ 3. 水 洗 ・・・・ 3分15秒 24〜41℃ 4. 定 着 ・・・・ 6分30秒 38.0±3.0
℃ 5. 水 洗 ・・・・ 3分15秒 24〜41℃ 6. 安 定 ・・・・ 3分15秒 38.0±3.0
℃ 7. 乾 燥 ・・・・ 50℃以下 各工程に用いる処理液組成を以下に示す。
【0161】 〈発色現像液〉 4-アミノ-3-メチル-N-エチル-N-(β-ヒドロキシエチル) アニリン・硫酸塩 4.75g 無水亜硫酸ナトリウム 4.25g ヒドロキシルアミン・1/2硫酸塩 2.0g 無水炭酸カリウム 37.5g 臭化ナトリウム 1.3g ニトリロ三酢酸・ナトリウム塩(1水塩) 2.5g 水酸化カリウム 1.0g 水を加えて1リットルとする(pH=10.1) 〈漂白液〉 エチレンジアミン四酢酸鉄(III)アンモニウム塩 100.0g エチレンジアミン四酢酸2アンモニウム塩 10.0g 臭化アンモニウム 150.0g 氷酢酸 10.0g 水を加えて1リットルとし、アンモニア水を用いてpH
6.0に調整する。
6.0に調整する。
【0162】 〈定着液〉 チオ硫酸アンモニウム 175.0g 無水亜硫酸ナトリウム 8.5g メタ亜硫酸ナトリウム 2.3g 水を加えて1リットルとし、酢酸を用いてpH6.0に調整
する。
する。
【0163】 〈安定液〉 ホルマリン(37%水溶液) 1.5ml コニダックス(コニカ(株)製) 7.5ml 水を加えて1リットルとする。
【0164】評価結果を表4に示す。
【0165】
【表4】
【0166】上記結果より、本発明の構成の感光材料は
優れた効果が得られた。特に支持体1、2および3を用
いた場合、巻ぐせ解消性にも優れていることが明らかと
なった。
優れた効果が得られた。特に支持体1、2および3を用
いた場合、巻ぐせ解消性にも優れていることが明らかと
なった。
【0167】
【発明の効果】本発明により、優れた力学的特性を有
し、巻ぐせが少なく、かつ耐接着性に優れ、優れた平面
性を有するハロゲン化銀写真感光材料が得られた。
し、巻ぐせが少なく、かつ耐接着性に優れ、優れた平面
性を有するハロゲン化銀写真感光材料が得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 G03C 1/81
Claims (4)
- 【請求項1】 ポリエステルフィルム支持体上の片面に
少なくとも1層の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハ
ロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀写真
感光材料製造時に、直径5mm以上100mm以下のコアに該
ハロゲン化銀乳剤層が外側になるように巻き、そのまま
のロール状態で1時間以上1500時間以内保存することを
特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 - 【請求項2】 前記ハロゲン化銀写真感光材料のロール
状態が、巾10mm以上35mm以下であることを特徴とする請
求項1記載のハロゲン化銀写真感光材料。 - 【請求項3】 前記ポリエステルフィルムがポリエチレ
ン-2,6-ナフタレートを主構成成分とすることを特徴と
する請求項1または請求項2記載のハロゲン化銀写真感
光材料。 - 【請求項4】 前記ポリエステルフィルム支持体上の感
光性ハロゲン化銀乳剤層を有する面の反対面に磁気記録
層を少なくとも1層有することを特徴とする請求項1、
2または請求項3記載のハロゲン化銀写真感光材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6095160A JPH07301885A (ja) | 1994-05-09 | 1994-05-09 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6095160A JPH07301885A (ja) | 1994-05-09 | 1994-05-09 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07301885A true JPH07301885A (ja) | 1995-11-14 |
Family
ID=14130031
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6095160A Pending JPH07301885A (ja) | 1994-05-09 | 1994-05-09 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07301885A (ja) |
-
1994
- 1994-05-09 JP JP6095160A patent/JPH07301885A/ja active Pending
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