JPH07331397A - 磁気ディスク基板用アルミニウム合金板の製造方法 - Google Patents
磁気ディスク基板用アルミニウム合金板の製造方法Info
- Publication number
- JPH07331397A JPH07331397A JP15166194A JP15166194A JPH07331397A JP H07331397 A JPH07331397 A JP H07331397A JP 15166194 A JP15166194 A JP 15166194A JP 15166194 A JP15166194 A JP 15166194A JP H07331397 A JPH07331397 A JP H07331397A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aluminum alloy
- magnetic disk
- range
- rolling
- cold rolling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 32
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims abstract description 20
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 14
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 12
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 11
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 229910018104 Ni-P Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 229910018536 Ni—P Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 13
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 12
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 229910019018 Mg 2 Si Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 6
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 229910018084 Al-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018192 Al—Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017818 Cu—Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000009828 non-uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 鏡面仕上げ後の平面性に優れ、しかもNi−
Pメッキ層の密着性が良好で、表面欠陥のない磁気デイ
スク用基板の製造方法を提供する。 【構成】 重量%で、Mg:3.0〜5.0%,Zn:0.10〜0.30%,C
u:0.05 〜0.20% およびFe:0.01 〜0.10% を含有し、不
純物としてのSiの含有量を、Si≦0.05% に限定し、更
に、必要に応じてTi:0.001〜0.03%,Cr:0.05 〜0.15%,お
よびZr:0.05 〜0.15% のうち、少なくとも1種以上を含
有し、残部がAlおよびその他の不可避不純物からなる
化学成分組成を有するAl合金の鋳塊に対して、温度500
〜560 ℃の範囲内で時間4 〜24Hrの範囲内の均質化処理
を施した後、熱間圧延および冷間圧延を行ない、次いで
このようにして調製されたAl合金板に対して、中間焼鈍
として温度400 〜560 ℃の範囲内に加熱し、時間0超〜
30sec の範囲内保持した後冷却し、更に圧延率30〜70%
の最終冷間圧延を行なうことからなる。
Pメッキ層の密着性が良好で、表面欠陥のない磁気デイ
スク用基板の製造方法を提供する。 【構成】 重量%で、Mg:3.0〜5.0%,Zn:0.10〜0.30%,C
u:0.05 〜0.20% およびFe:0.01 〜0.10% を含有し、不
純物としてのSiの含有量を、Si≦0.05% に限定し、更
に、必要に応じてTi:0.001〜0.03%,Cr:0.05 〜0.15%,お
よびZr:0.05 〜0.15% のうち、少なくとも1種以上を含
有し、残部がAlおよびその他の不可避不純物からなる
化学成分組成を有するAl合金の鋳塊に対して、温度500
〜560 ℃の範囲内で時間4 〜24Hrの範囲内の均質化処理
を施した後、熱間圧延および冷間圧延を行ない、次いで
このようにして調製されたAl合金板に対して、中間焼鈍
として温度400 〜560 ℃の範囲内に加熱し、時間0超〜
30sec の範囲内保持した後冷却し、更に圧延率30〜70%
の最終冷間圧延を行なうことからなる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、平面性とメッキ性に
優れた磁気デイスク基板用Al合金板の製造方法に関す
るものである。
優れた磁気デイスク基板用Al合金板の製造方法に関す
るものである。
【0002】
【従来の技術】一般に、磁気デイスクの基板材料として
は、軽量、非磁性で、かつ基板製作時の機械加工やデイ
スク使用時の高速回転に耐えるに十分な強度を有し、更
に、耐食性も良好であること等が必要であるため、Al
−Mg系の合金板が使用されている。即ち、その合金板
を、ド−ナツ状円板に打ち抜き、加圧焼鈍した後、円板
表面の切削および研削・研磨により鏡面仕上げし、次い
で、このように調製された合金板を、ジンケ−ト処理
し、Ni−P無電解メッキし、そしてポリッシングする
方法が、最近の磁気デイスクAl合金製基板の製造方法
の主流となっている。従って、このような磁気デイスク
基板には、更に次のような特性が要求される。
は、軽量、非磁性で、かつ基板製作時の機械加工やデイ
スク使用時の高速回転に耐えるに十分な強度を有し、更
に、耐食性も良好であること等が必要であるため、Al
−Mg系の合金板が使用されている。即ち、その合金板
を、ド−ナツ状円板に打ち抜き、加圧焼鈍した後、円板
表面の切削および研削・研磨により鏡面仕上げし、次い
で、このように調製された合金板を、ジンケ−ト処理
し、Ni−P無電解メッキし、そしてポリッシングする
方法が、最近の磁気デイスクAl合金製基板の製造方法
の主流となっている。従って、このような磁気デイスク
基板には、更に次のような特性が要求される。
【0003】磁気デイスク用基板と磁気ヘッドとの間
隔は極めて狭いが、磁気デイスクの高速回転時にその間
隔は一定に保持されねばならない。従って、鏡面仕上げ
後の円板の平面性は重要な特性である。 Ni−Pメッキ層と地のAl合金との密着性が良好
で、且つメッキ後ピット等の表面欠陥がないこと。
隔は極めて狭いが、磁気デイスクの高速回転時にその間
隔は一定に保持されねばならない。従って、鏡面仕上げ
後の円板の平面性は重要な特性である。 Ni−Pメッキ層と地のAl合金との密着性が良好
で、且つメッキ後ピット等の表面欠陥がないこと。
【0004】また、最近では、磁気デイスクに対する高
密度化の要請がますます強まり、1ビット当たりの磁化
領域のより一層の微小化や、磁気ヘッドと磁気デイスク
との間隔の減少化が必要になった。更に、磁気デイスク
の薄肉化も進められており、自重による磁気デイスクの
変形も無視できなくなりつつあり、従って、基板の平面
性に対する要求は非常に厳しいものとなっている。
密度化の要請がますます強まり、1ビット当たりの磁化
領域のより一層の微小化や、磁気ヘッドと磁気デイスク
との間隔の減少化が必要になった。更に、磁気デイスク
の薄肉化も進められており、自重による磁気デイスクの
変形も無視できなくなりつつあり、従って、基板の平面
性に対する要求は非常に厳しいものとなっている。
【0005】このような要求に対して、磁気デイスク基
板用Al合金板として使用されているJIS5086合
金板やその改良合金板が発明されている。例えば、磁気
デイスク基板表面のうねりの改善が図られた発明が、特
公平5−40016号公報に開示されている(以下、先
行技術という)。
板用Al合金板として使用されているJIS5086合
金板やその改良合金板が発明されている。例えば、磁気
デイスク基板表面のうねりの改善が図られた発明が、特
公平5−40016号公報に開示されている(以下、先
行技術という)。
【0006】先行技術によれば、磁気デイスク用Al合
金として、Mg:3.0〜6.0wt%、Ti:0.0
3〜0.15wt%を含有し、かつ、Zn:0.1〜
2.0wt%およびCu:0.01〜0.5wt%のう
ちの1種または2種を含有し、更に、不純物としてF
e、Si、B、ZrおよびCrを所定値以下に限定した
ものが記載され(同号公告公報明細書の特許請求の範囲
参照)、そのような化学成分組成を有する鋳塊を530
°Cで8時間保持した後、470°Cで熱間圧延を開始
し、その後冷間圧延し、板厚2mmとし、打ち抜き加工
して中空円板とし、しかる後350°Cで2時間焼鈍
し、磁気デイスク用基板とした実施例が記載されてい
る。即ち、Tiの添加による結晶粒の微細化(同号公告
公報明細書、第8欄3行参照)や、熱間圧延開始の温度
を500°C未満にしてマクロ組織の粗大化を抑制する
(同欄第20〜22行)など、Al合金の成分組成や熱
間圧延温度の適正化により、磁気デイスク基板表面のう
ねりの改善を図る技術が示唆されている。
金として、Mg:3.0〜6.0wt%、Ti:0.0
3〜0.15wt%を含有し、かつ、Zn:0.1〜
2.0wt%およびCu:0.01〜0.5wt%のう
ちの1種または2種を含有し、更に、不純物としてF
e、Si、B、ZrおよびCrを所定値以下に限定した
ものが記載され(同号公告公報明細書の特許請求の範囲
参照)、そのような化学成分組成を有する鋳塊を530
°Cで8時間保持した後、470°Cで熱間圧延を開始
し、その後冷間圧延し、板厚2mmとし、打ち抜き加工
して中空円板とし、しかる後350°Cで2時間焼鈍
し、磁気デイスク用基板とした実施例が記載されてい
る。即ち、Tiの添加による結晶粒の微細化(同号公告
公報明細書、第8欄3行参照)や、熱間圧延開始の温度
を500°C未満にしてマクロ組織の粗大化を抑制する
(同欄第20〜22行)など、Al合金の成分組成や熱
間圧延温度の適正化により、磁気デイスク基板表面のう
ねりの改善を図る技術が示唆されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記先
行技術による磁気デイスク基板用アルミニウム合金板の
製造方法では、磁気デイスク基板の平面性が不十分であ
り、より一層の向上が望まれる。即ち、従来技術による
製造方法では、中間焼鈍が実施されていず、また、適切
な化学成分組成を有するアルミニウム合金との組み合わ
せと適切な中間焼鈍条件との組み合わせによる製造方法
が明らかにされていない。従って、この発明の課題は、
粗大な金属間化合物の生成が抑制された、均質微細な再
結晶粒組織を有する熱延板を製造し、更に、中間焼鈍と
それに次ぐ最終冷間圧延後において、等軸粒で結晶粒径
が均一な再結晶組織を有する冷延板を製造することにあ
る。
行技術による磁気デイスク基板用アルミニウム合金板の
製造方法では、磁気デイスク基板の平面性が不十分であ
り、より一層の向上が望まれる。即ち、従来技術による
製造方法では、中間焼鈍が実施されていず、また、適切
な化学成分組成を有するアルミニウム合金との組み合わ
せと適切な中間焼鈍条件との組み合わせによる製造方法
が明らかにされていない。従って、この発明の課題は、
粗大な金属間化合物の生成が抑制された、均質微細な再
結晶粒組織を有する熱延板を製造し、更に、中間焼鈍と
それに次ぐ最終冷間圧延後において、等軸粒で結晶粒径
が均一な再結晶組織を有する冷延板を製造することにあ
る。
【0008】従って、この発明の目的は、鏡面仕上げ後
の平面性に優れ、しかもNi−Pメッキ層の密着性が良
好で、表面欠陥のない磁気デイスク用基板の製造方法を
提供することにある。
の平面性に優れ、しかもNi−Pメッキ層の密着性が良
好で、表面欠陥のない磁気デイスク用基板の製造方法を
提供することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記目的
を達成するために、磁気デイスク基板用アルミニウム合
金を構成する化学成分組成の適正化、中間焼鈍工程の採
用、並びに、アルミニウム合金鋳片または鋳塊の均質化
処理条件、中間焼鈍条件および最終冷間圧延時の冷延率
条件の各条件の適正化について鋭意研究を重ねた結果、
下記発明をするに至った。
を達成するために、磁気デイスク基板用アルミニウム合
金を構成する化学成分組成の適正化、中間焼鈍工程の採
用、並びに、アルミニウム合金鋳片または鋳塊の均質化
処理条件、中間焼鈍条件および最終冷間圧延時の冷延率
条件の各条件の適正化について鋭意研究を重ねた結果、
下記発明をするに至った。
【0010】この発明による磁気デイスク基板用アルミ
ニウム合金板の製造方法は、 マグネシウム(Mg):3.0 〜5.0wt%、 亜鉛(Zn) :0.10〜0.30wt%、 銅(Cu) :0.05〜0.20wt%、お
よび 鉄(Fe) :0.01〜0.10wt.% を含有し、不純物としてのシリコンの含有量を、 シリコン(Si) :0.05wt%以下 に限定し、更に、必要に応じて、 チタン(Ti) :0.001〜0.03wt.%、 クロム(Cr) :0.05〜0.15wt%、お
よび ジルコニウム(Zr):0.05〜0.15wt% のうち、少なくとも1種以上を含有し、残部がアルミニ
ウム(Al)およびその他の不可避不純物からなる化学
成分組成を有するアルミニウム合金の鋳塊に対して、温
度500〜560°Cの範囲内で時間4〜24Hrの範
囲内の均質化処理を施した後、熱間圧延および冷間圧延
を行ない、次いでこのようにして調製されたアルミニウ
ム合金板に対して、中間焼鈍として温度400〜560
°Cの範囲内に加熱し、時間0超〜30secの範囲内
保持した後冷却し、更に、圧延率30〜70%の最終冷
間圧延を行なうことに特徴を有するものである。
ニウム合金板の製造方法は、 マグネシウム(Mg):3.0 〜5.0wt%、 亜鉛(Zn) :0.10〜0.30wt%、 銅(Cu) :0.05〜0.20wt%、お
よび 鉄(Fe) :0.01〜0.10wt.% を含有し、不純物としてのシリコンの含有量を、 シリコン(Si) :0.05wt%以下 に限定し、更に、必要に応じて、 チタン(Ti) :0.001〜0.03wt.%、 クロム(Cr) :0.05〜0.15wt%、お
よび ジルコニウム(Zr):0.05〜0.15wt% のうち、少なくとも1種以上を含有し、残部がアルミニ
ウム(Al)およびその他の不可避不純物からなる化学
成分組成を有するアルミニウム合金の鋳塊に対して、温
度500〜560°Cの範囲内で時間4〜24Hrの範
囲内の均質化処理を施した後、熱間圧延および冷間圧延
を行ない、次いでこのようにして調製されたアルミニウ
ム合金板に対して、中間焼鈍として温度400〜560
°Cの範囲内に加熱し、時間0超〜30secの範囲内
保持した後冷却し、更に、圧延率30〜70%の最終冷
間圧延を行なうことに特徴を有するものである。
【0011】
【作用】この発明の磁気デイスク基板用アルミニウム合
金の化学成分組成を上述した範囲内に限定した理由につ
いて述べる。 Mg:Mgは、磁気デイスク基板に所定の強度を付与す
るために有効な元素である。しかしながら、その含有量
が3.0wt%未満では所望の強度が得られず、一方、
5.0wt%超ではAl合金板の熱間圧延性が著しく低
下する。従って、Mg含有量は、3.0〜5.0wt%
の範囲内に限定すべきである。
金の化学成分組成を上述した範囲内に限定した理由につ
いて述べる。 Mg:Mgは、磁気デイスク基板に所定の強度を付与す
るために有効な元素である。しかしながら、その含有量
が3.0wt%未満では所望の強度が得られず、一方、
5.0wt%超ではAl合金板の熱間圧延性が著しく低
下する。従って、Mg含有量は、3.0〜5.0wt%
の範囲内に限定すべきである。
【0012】ZnおよびCu:ZnおよびCuは、Al
合金中に均一に固溶し、メッキ前処理のジンケ−ト処理
時に、均一微細で且つ緻密な処理皮膜を形成させる。こ
のため、ZnおよびCuは、地であるAl合金との密着
性に優れ、微小欠陥が少ない、健全なNi−Pメッキ層
を均一にデイスク基板の表面に形成させる効果を有す
る。このような効果を得るためには、ZnとCuとがA
l合金中に共存することが必須条件である。しかしなが
ら、Znの含有量が0.10wt%未満、Cuの含有量
が0.05wt%未満では上記効果は得られない。一
方、Znの含有量が0.30wt%超、Cuの含有量が
0.20wt%超では耐食性が著しく劣化するばかりで
なく、Al−Cu−Mg系等の析出物が生成し、ド−ナ
ツ状円板の打抜き後に行なう加圧焼鈍時に、それらの固
溶・析出による応力が発生し、基板の平面性を劣化させ
る。従って、基板の平面性を確保するために、Znおよ
びCu含有量が上記値を超えないことが特に重要であ
る。以上より、Zn含有量は0.10〜0.30wt
%、Cu含有量は0.05〜0.20wt%の範囲内と
すべきである。上述した効果を一層発揮し、しかも上述
した弊害の防止を一層確実なものにするため、Zn+C
uの含有量は0.3〜0.4wt%の範囲内とすること
が望ましい。
合金中に均一に固溶し、メッキ前処理のジンケ−ト処理
時に、均一微細で且つ緻密な処理皮膜を形成させる。こ
のため、ZnおよびCuは、地であるAl合金との密着
性に優れ、微小欠陥が少ない、健全なNi−Pメッキ層
を均一にデイスク基板の表面に形成させる効果を有す
る。このような効果を得るためには、ZnとCuとがA
l合金中に共存することが必須条件である。しかしなが
ら、Znの含有量が0.10wt%未満、Cuの含有量
が0.05wt%未満では上記効果は得られない。一
方、Znの含有量が0.30wt%超、Cuの含有量が
0.20wt%超では耐食性が著しく劣化するばかりで
なく、Al−Cu−Mg系等の析出物が生成し、ド−ナ
ツ状円板の打抜き後に行なう加圧焼鈍時に、それらの固
溶・析出による応力が発生し、基板の平面性を劣化させ
る。従って、基板の平面性を確保するために、Znおよ
びCu含有量が上記値を超えないことが特に重要であ
る。以上より、Zn含有量は0.10〜0.30wt
%、Cu含有量は0.05〜0.20wt%の範囲内と
すべきである。上述した効果を一層発揮し、しかも上述
した弊害の防止を一層確実なものにするため、Zn+C
uの含有量は0.3〜0.4wt%の範囲内とすること
が望ましい。
【0013】Ti、CrおよびZr:Ti、Crおよび
Zrは、Al−Fe系金属間化合物およびMg2 Siを
晶出させることなく、しかも均一な再結晶粒組織を形成
することによって基板の平面性を向上させる。また、強
度を向上させる作用・効果をも有する。しかしながら、
Ti含有量が0.001wt%未満、CrおよびZrの
各含有量が0.05wt%未満では上記作用・効果を発
揮しない。一方、Ti含有量が0.03wt%超、Cr
およびZrの各含有量が0.15wt%超では、Al7
Cr、Al3 Zr等の粗大な金属間化合物を生成し、基
板表面に突起あるいは脱落窪みを生じ、メッキ欠陥の原
因となる。従って、Ti含有量は、0.001〜0.0
3wt%の範囲内、CrおよびZrの各含有量は、0.
05〜0.15wt%の範囲内とすべきである。
Zrは、Al−Fe系金属間化合物およびMg2 Siを
晶出させることなく、しかも均一な再結晶粒組織を形成
することによって基板の平面性を向上させる。また、強
度を向上させる作用・効果をも有する。しかしながら、
Ti含有量が0.001wt%未満、CrおよびZrの
各含有量が0.05wt%未満では上記作用・効果を発
揮しない。一方、Ti含有量が0.03wt%超、Cr
およびZrの各含有量が0.15wt%超では、Al7
Cr、Al3 Zr等の粗大な金属間化合物を生成し、基
板表面に突起あるいは脱落窪みを生じ、メッキ欠陥の原
因となる。従って、Ti含有量は、0.001〜0.0
3wt%の範囲内、CrおよびZrの各含有量は、0.
05〜0.15wt%の範囲内とすべきである。
【0014】Fe:Feは、Al合金中に含有されてい
ると、その切削性が良好となる。更に、Feは、Al−
Fe系金属間化合物を生成し、メッキ前処理およびNi
−Pメッキ処理において皮膜形成の核となり、メッキ層
の微細均一析出に有効である。しかしながら、Fe含有
量が0.01wt%未満では、基板の研削時に砥石の目
詰まりが生じ易く、生産性が大幅に低下する。一方、そ
の含有量が0.10wt%超では、Al−Fe系の粗大
な金属間化合物が生成し、基板の表面に突起あるいは脱
落窪みを生じ、メッキ欠陥の原因となる。従って、Fe
含有量は、0.01〜0.10wt%の範囲内とすべき
である。
ると、その切削性が良好となる。更に、Feは、Al−
Fe系金属間化合物を生成し、メッキ前処理およびNi
−Pメッキ処理において皮膜形成の核となり、メッキ層
の微細均一析出に有効である。しかしながら、Fe含有
量が0.01wt%未満では、基板の研削時に砥石の目
詰まりが生じ易く、生産性が大幅に低下する。一方、そ
の含有量が0.10wt%超では、Al−Fe系の粗大
な金属間化合物が生成し、基板の表面に突起あるいは脱
落窪みを生じ、メッキ欠陥の原因となる。従って、Fe
含有量は、0.01〜0.10wt%の範囲内とすべき
である。
【0015】Si:Siは、Al合金中に殆ど固溶せ
ず、Mg2 Siとして晶出する。そしてメッキ前処理に
より、Mg2 Siは基板表面から溶解・脱落し、メッキ
後のピット欠陥の原因となり易い。従って、Si含有量
は極力低くすることが必要である。しかしながら、Si
含有量を低くするするためには費用がかかるので、上記
両者を考慮してSi含有量は0.05wt%以下に限定
する。
ず、Mg2 Siとして晶出する。そしてメッキ前処理に
より、Mg2 Siは基板表面から溶解・脱落し、メッキ
後のピット欠陥の原因となり易い。従って、Si含有量
は極力低くすることが必要である。しかしながら、Si
含有量を低くするするためには費用がかかるので、上記
両者を考慮してSi含有量は0.05wt%以下に限定
する。
【0016】次に、この発明において、製造条件を前述
したように限定した理由について述べる。
したように限定した理由について述べる。
【0017】均質化処理:鋳片または鋳塊の均質化処理
は、鋳造時に偏析し易いMg、CuあるいはSi成分を
均質にする効果、および再結晶微細化のためCr、Zr
を十分に析出させる効果がある。しかしながら、均質化
処理における加熱温度が500°C未満では、均質化効
果が不十分であり、特にピット欠陥の原因となるMg2
Si晶出物の密度およびサイズを減少させることができ
ない。一方、その加熱温度が560°C超を超えると、
共晶融解が生じる。また、均質化処理の加熱時間が、4
時間未満では、均質化の効果が少なく、一方、その時間
が24時間を超えると、均質化の効果が飽和し、工業上
の意味がなくなり、しかも、製造コストが上昇し不経済
となる。従って、鋳片または鋳塊の均質化処理の条件と
しては、加熱温度が500〜560°C未満の範囲内で
あって、その保持時間を4〜24時間の範囲内とすべき
である。
は、鋳造時に偏析し易いMg、CuあるいはSi成分を
均質にする効果、および再結晶微細化のためCr、Zr
を十分に析出させる効果がある。しかしながら、均質化
処理における加熱温度が500°C未満では、均質化効
果が不十分であり、特にピット欠陥の原因となるMg2
Si晶出物の密度およびサイズを減少させることができ
ない。一方、その加熱温度が560°C超を超えると、
共晶融解が生じる。また、均質化処理の加熱時間が、4
時間未満では、均質化の効果が少なく、一方、その時間
が24時間を超えると、均質化の効果が飽和し、工業上
の意味がなくなり、しかも、製造コストが上昇し不経済
となる。従って、鋳片または鋳塊の均質化処理の条件と
しては、加熱温度が500〜560°C未満の範囲内で
あって、その保持時間を4〜24時間の範囲内とすべき
である。
【0018】中間焼鈍:中間焼鈍をすると、ド−ナツ状
円板を加圧焼鈍した後の板の再結晶組織が、圧延方向に
長い伸長粒組織となることが防止され、かつ、熱間圧延
時における板厚方向の温度および加工度の不均一分布に
より、板の表層と中心部との間に結晶粒径の差が発生す
ることが防止され、そのため加圧焼鈍後のド−ナツ状円
板の平面性が向上する。中間焼鈍としては、連続焼鈍加
熱炉を用いた急速加熱(10〜50°C/sec)・急
速冷却(10〜50°C/sec)による短時間加熱を
採用することにより、方向性のない等軸粒に近く、且つ
板厚方向での結晶粒径分布の比較的均一な再結晶組織が
形成され、このようにして加圧焼鈍後の平面性が向上す
る。しかしながら、加熱温度(焼鈍温度)が400°C
未満では、上記平面性の向上効果が不十分であり、一
方、560°Cを超えると、共晶融解を生じる。従っ
て、加熱温度は、400〜560°Cの範囲内とすべき
である。また、加熱温度保持時間は、30秒を超えると
結晶粒が粗大化し、平面性が劣化する。従って、保持時
間は、30秒以下とすべきである。
円板を加圧焼鈍した後の板の再結晶組織が、圧延方向に
長い伸長粒組織となることが防止され、かつ、熱間圧延
時における板厚方向の温度および加工度の不均一分布に
より、板の表層と中心部との間に結晶粒径の差が発生す
ることが防止され、そのため加圧焼鈍後のド−ナツ状円
板の平面性が向上する。中間焼鈍としては、連続焼鈍加
熱炉を用いた急速加熱(10〜50°C/sec)・急
速冷却(10〜50°C/sec)による短時間加熱を
採用することにより、方向性のない等軸粒に近く、且つ
板厚方向での結晶粒径分布の比較的均一な再結晶組織が
形成され、このようにして加圧焼鈍後の平面性が向上す
る。しかしながら、加熱温度(焼鈍温度)が400°C
未満では、上記平面性の向上効果が不十分であり、一
方、560°Cを超えると、共晶融解を生じる。従っ
て、加熱温度は、400〜560°Cの範囲内とすべき
である。また、加熱温度保持時間は、30秒を超えると
結晶粒が粗大化し、平面性が劣化する。従って、保持時
間は、30秒以下とすべきである。
【0019】最終冷間圧延の圧延率:中間焼鈍後の最終
冷間圧延により所定の板厚に圧延することによって、加
圧焼鈍後の板の結晶粒が微細化し、平面性が向上する。
しかしながら、最終冷間圧延の圧延率が30%未満で
は、十分微細化せず、一方、70%を超えると中間焼鈍
の効果が不十分となる。従って、最終冷間圧延の圧延率
は、30〜70%の範囲内とすべきである。
冷間圧延により所定の板厚に圧延することによって、加
圧焼鈍後の板の結晶粒が微細化し、平面性が向上する。
しかしながら、最終冷間圧延の圧延率が30%未満で
は、十分微細化せず、一方、70%を超えると中間焼鈍
の効果が不十分となる。従って、最終冷間圧延の圧延率
は、30〜70%の範囲内とすべきである。
【0020】
【実施例】次に、本発明を実施例により説明する。表1
の合金NO.A,BまたはCに示す、本発明の範囲内の化
学成分組成を有する厚さ500mmの鋳塊に連続鋳造
し、各鋳塊を片面10mmずつ面削した。次に、表2
(後述)に示す条件で均質化処理を行った。そして、常
法に従いこれを熱間圧延して厚さ6mmにし、更に冷間
圧延して厚さ1.12〜4.25mmの所定の板厚にし
た。次いでこのようにして調製されたアルミニウム合金
板に対して、連続焼鈍炉を用いて所定温度に急速加熱
し、所定時間保持後、強制空冷して中間焼鈍を施した。
なお、強制空冷時の冷却速度は約20℃/secであっ
た。次いで、圧延率30〜70%の最終冷間圧延を行な
い、厚さ0.85mmの磁気デイスク基板用のアルミニ
ウム合金板を製造した。
の合金NO.A,BまたはCに示す、本発明の範囲内の化
学成分組成を有する厚さ500mmの鋳塊に連続鋳造
し、各鋳塊を片面10mmずつ面削した。次に、表2
(後述)に示す条件で均質化処理を行った。そして、常
法に従いこれを熱間圧延して厚さ6mmにし、更に冷間
圧延して厚さ1.12〜4.25mmの所定の板厚にし
た。次いでこのようにして調製されたアルミニウム合金
板に対して、連続焼鈍炉を用いて所定温度に急速加熱
し、所定時間保持後、強制空冷して中間焼鈍を施した。
なお、強制空冷時の冷却速度は約20℃/secであっ
た。次いで、圧延率30〜70%の最終冷間圧延を行な
い、厚さ0.85mmの磁気デイスク基板用のアルミニ
ウム合金板を製造した。
【0021】
【表1】
【0022】表2に、上述したアルミニウム合金板の製
造条件を示す。即ち、すべての条件が本発明の範囲内に
ある本発明供試体NO.1〜6、および、少なくとも1つ
の条件が本発明の範囲外にある比較用供試体NO.1〜5
について、合金NO.、並びに均質化処理条件、中間焼鈍
条件および最終冷延率を示す。
造条件を示す。即ち、すべての条件が本発明の範囲内に
ある本発明供試体NO.1〜6、および、少なくとも1つ
の条件が本発明の範囲外にある比較用供試体NO.1〜5
について、合金NO.、並びに均質化処理条件、中間焼鈍
条件および最終冷延率を示す。
【0023】
【表2】
【0024】このようにして製造された各アルミニウム
合金板を打抜き加工し、直径89mmのド−ナツ状円板
を調製し、次いでこれに350°Cで2時間の加圧焼鈍
を施した後、切削および研削・研磨により表面を鏡面に
仕上げた。このように鏡面仕上げされた各供試体NO.の
ド−ナツ状円板(ブランク)について、 レ−ザ−干渉計を用い、干渉縞を解析することによっ
て板の平面度測定試験をし、また、 板表面の光学顕微鏡観察によるMg2 Si金属間化合
物の分布測定試験をした。 上記試験の結果を、前記表2に併記した。
合金板を打抜き加工し、直径89mmのド−ナツ状円板
を調製し、次いでこれに350°Cで2時間の加圧焼鈍
を施した後、切削および研削・研磨により表面を鏡面に
仕上げた。このように鏡面仕上げされた各供試体NO.の
ド−ナツ状円板(ブランク)について、 レ−ザ−干渉計を用い、干渉縞を解析することによっ
て板の平面度測定試験をし、また、 板表面の光学顕微鏡観察によるMg2 Si金属間化合
物の分布測定試験をした。 上記試験の結果を、前記表2に併記した。
【0025】表1および表2より、下記事項が明らかで
ある。比較用供試体NO.1は、均質化処理の加熱温度が
本発明の範囲外に低かったため(460°C)、均質化
効果が不十分であり、特にピット欠陥の原因となるMg
2 Si晶出物の密度およびサイズを減少させることがで
きなかった。
ある。比較用供試体NO.1は、均質化処理の加熱温度が
本発明の範囲外に低かったため(460°C)、均質化
効果が不十分であり、特にピット欠陥の原因となるMg
2 Si晶出物の密度およびサイズを減少させることがで
きなかった。
【0026】比較用供試体NO.2は、中間焼鈍の加熱温
度が本発明の範囲外に低かった(360°C)ので、中
間焼鈍の効果が不十分であり、加圧焼鈍後の板の再結晶
組織が、伸長粒組織となり、熱間圧延時における板厚方
向の温度および加工度の不均一分布による板の表層と中
心部との結晶粒径差のため、平面性が劣化した。
度が本発明の範囲外に低かった(360°C)ので、中
間焼鈍の効果が不十分であり、加圧焼鈍後の板の再結晶
組織が、伸長粒組織となり、熱間圧延時における板厚方
向の温度および加工度の不均一分布による板の表層と中
心部との結晶粒径差のため、平面性が劣化した。
【0027】比較用供試体NO.3は、最終冷延率が本発
明の範囲外に小さすぎたので、板の結晶粒が十分微細化
せず、そのため平面性が劣っていた。これに対して比較
用供試体NO.4は、最終冷延率が本発明の範囲外に大き
すぎたので、中間焼鈍の効果が十分に発揮されず、平面
性が劣っていた。
明の範囲外に小さすぎたので、板の結晶粒が十分微細化
せず、そのため平面性が劣っていた。これに対して比較
用供試体NO.4は、最終冷延率が本発明の範囲外に大き
すぎたので、中間焼鈍の効果が十分に発揮されず、平面
性が劣っていた。
【0028】比較用供試体NO.5は、均質化処理の加熱
時間が本発明の範囲外に短かすぎたので、ピット欠陥の
原因となるMg2 Si晶出物の密度およびサイズを減少
させることができず、また、成分偏析を十分均一化する
ことができなかったため、結晶粒の均一化が不十分とな
り、平面性に劣っていた。
時間が本発明の範囲外に短かすぎたので、ピット欠陥の
原因となるMg2 Si晶出物の密度およびサイズを減少
させることができず、また、成分偏析を十分均一化する
ことができなかったため、結晶粒の均一化が不十分とな
り、平面性に劣っていた。
【0029】これに対して、本発明供試体はいずれも、
ド−ナツ状円板の平面性に優れ、しかも、ピット欠陥の
原因となるような大きなMg2 Si晶出物の分布密度も
小さく、磁気デイスク基板用アルミニウム合金板として
望ましいものであった。
ド−ナツ状円板の平面性に優れ、しかも、ピット欠陥の
原因となるような大きなMg2 Si晶出物の分布密度も
小さく、磁気デイスク基板用アルミニウム合金板として
望ましいものであった。
【0030】以上のように、比較用供試体には、磁気デ
イスク基板用アルミニウム合金板として、所望の特性を
備えたものはなかったが、本発明供試体は、そのアルミ
ニウム合金板の化学成分組成およびその製造条件がすべ
て本発明の範囲内にあったので、平面性に優れ、且つ表
面欠陥のない優れた特性を有するアルミニウム合金板で
あった。
イスク基板用アルミニウム合金板として、所望の特性を
備えたものはなかったが、本発明供試体は、そのアルミ
ニウム合金板の化学成分組成およびその製造条件がすべ
て本発明の範囲内にあったので、平面性に優れ、且つ表
面欠陥のない優れた特性を有するアルミニウム合金板で
あった。
【0031】
【発明の効果】この発明は、上述したように構成されて
おり、特に磁気デイスク基板用アルミニウム合金板の製
造に際して、中間焼鈍工程が組み込まれ、しかも合金成
分の適正化と中間焼鈍条件の適正化との組み合わせがさ
れることによって、従来得られなかった優れた平面性が
得られ、しかも表面欠陥のない、優れた磁気デイスク基
板用アルミニウム合金板を提供することができる、工業
上、有益な効果をもたらすことができる。
おり、特に磁気デイスク基板用アルミニウム合金板の製
造に際して、中間焼鈍工程が組み込まれ、しかも合金成
分の適正化と中間焼鈍条件の適正化との組み合わせがさ
れることによって、従来得られなかった優れた平面性が
得られ、しかも表面欠陥のない、優れた磁気デイスク基
板用アルミニウム合金板を提供することができる、工業
上、有益な効果をもたらすことができる。
Claims (2)
- 【請求項1】 マグネシウム(Mg):3.0 〜5.
0wt%、 亜鉛(Zn) :0.10〜0.30wt%、 銅(Cu) :0.05〜0.20wt%、お
よび 鉄(Fe) :0.01〜0.10wt.% を含有し、更に、不純物としてのシリコンの含有量を、 シリコン(Si) :0.05wt%以下 に限定し、残部がアルミニウム(Al)およびその他の
不可避不純物からなる化学成分組成を有するアルミニウ
ム合金の鋳塊に対して、温度500〜560°Cの範囲
内で時間4〜24Hrの範囲内の均質化処理を施した
後、熱間圧延および冷間圧延を行ない、次いでこのよう
にして調製されたアルミニウム合金板に対して、中間焼
鈍として温度400〜560°Cの範囲内に急速加熱
し、時間0超〜30secの範囲内保持した後急速冷却
し、更に、圧延率30〜70%の最終冷間圧延を行なう
ことを特徴とする、磁気デイスク基板用アルミニウム合
金板の製造方法。 - 【請求項2】 マグネシウム(Mg):3.0 〜5.
0 wt%、 亜鉛(Zn) :0.10〜0.30wt%、 銅(Cu) :0.05〜0.20wt%、お
よび 鉄(Fe) :0.01〜0.10wt% を含有し、不純物としてのシリコンの含有量を、 シリコン(Si) :0.05wt%以下 に限定し、更に、 チタン(Ti) :0.001〜0.03wt.%、 クロム(Cr) :0.05〜0.15wt%、お
よび ジルコニウム(Zr):0.05〜0.15wt% のうち、少なくとも1種以上を含有し、残部がアルミニ
ウム(Al)およびその他の不可避不純物からなる化学
成分組成を有するアルミニウム合金の鋳塊に対して、温
度500〜560°Cの範囲内で時間4〜24Hrの範
囲内の均質化処理を施した後、熱間圧延および冷間圧延
を行ない、次いでこのようにして調製されたアルミニウ
ム合金板に対して、中間焼鈍として温度400〜560
°Cの範囲内に加熱し、時間0超〜30secの範囲内
保持した後冷却し、更に、圧延率30〜70%の最終冷
間圧延を行なうことを特徴とする、磁気デイスク基板用
アルミニウム合金板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15166194A JPH07331397A (ja) | 1994-06-09 | 1994-06-09 | 磁気ディスク基板用アルミニウム合金板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15166194A JPH07331397A (ja) | 1994-06-09 | 1994-06-09 | 磁気ディスク基板用アルミニウム合金板の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07331397A true JPH07331397A (ja) | 1995-12-19 |
Family
ID=15523464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15166194A Pending JPH07331397A (ja) | 1994-06-09 | 1994-06-09 | 磁気ディスク基板用アルミニウム合金板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07331397A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09235640A (ja) * | 1996-02-28 | 1997-09-09 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 磁気ディスク基板用アルミニウム合金板及びその製造方法 |
| JP2006152403A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Kobe Steel Ltd | 磁気ディスク用アルミニウム合金板の製造方法、磁気ディスク用アルミニウム合金板、および磁気ディスク用アルミニウム合金基板 |
| JP2006152404A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Kobe Steel Ltd | 磁気ディスク用アルミニウム合金板の製造方法、磁気ディスク用アルミニウム合金板、および磁気ディスク用アルミニウム合金基板 |
| CN109563572A (zh) * | 2016-08-01 | 2019-04-02 | 株式会社Uacj | 磁盘基板用铝合金板及其制造方法、磁盘 |
| CN110273115A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-09-24 | 天津忠旺铝业有限公司 | 一种消除5182铝合金屈服平台的退火工艺 |
-
1994
- 1994-06-09 JP JP15166194A patent/JPH07331397A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09235640A (ja) * | 1996-02-28 | 1997-09-09 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 磁気ディスク基板用アルミニウム合金板及びその製造方法 |
| JP2006152403A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Kobe Steel Ltd | 磁気ディスク用アルミニウム合金板の製造方法、磁気ディスク用アルミニウム合金板、および磁気ディスク用アルミニウム合金基板 |
| JP2006152404A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Kobe Steel Ltd | 磁気ディスク用アルミニウム合金板の製造方法、磁気ディスク用アルミニウム合金板、および磁気ディスク用アルミニウム合金基板 |
| CN109563572A (zh) * | 2016-08-01 | 2019-04-02 | 株式会社Uacj | 磁盘基板用铝合金板及其制造方法、磁盘 |
| CN109563572B (zh) * | 2016-08-01 | 2021-03-23 | 株式会社Uacj | 磁盘基板用铝合金板及其制造方法、磁盘 |
| CN110273115A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-09-24 | 天津忠旺铝业有限公司 | 一种消除5182铝合金屈服平台的退火工艺 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5762612B1 (ja) | 磁気ディスク基板用アルミニウム合金板及びその製造方法、ならびに、磁気ディスクの製造方法 | |
| JP5325472B2 (ja) | 磁気ディスク用アルミニウム合金基板およびその製造方法 | |
| JP6998305B2 (ja) | 磁気ディスク基板用アルミニウム合金板及びその製造方法、並びに磁気ディスク | |
| JP5199714B2 (ja) | 磁気ディスク用アルミニウム合金基板の製造方法 | |
| JP6427267B2 (ja) | 磁気ディスク用アルミニウム合金基板及びその製造方法、ならびに、当該磁気ディスク用アルミニウム合金基板を用いた磁気ディスク | |
| JP2020029595A (ja) | 磁気ディスク用アルミニウム合金ブランク及びその製造方法、ならびに、当該磁気ディスク用アルミニウム合金ブランクを用いた磁気ディスク及びその製造方法 | |
| US20090007994A1 (en) | Aluminum Alloy Sheet and Method for Manufacturing the Same | |
| JP7752006B2 (ja) | 磁気ディスク用アルミニウム合金鋳塊の製造方法、このアルミニウム合金鋳塊を用いた磁気ディスク用アルミニウム合金板の製造方法、ならびに、このアルミニウム合金板を用いた磁気ディスク用アルミニウム合金基板の製造方法 | |
| JPH06145927A (ja) | 磁気ディスク用Al−Mg系合金圧延板の製造法 | |
| JPH07331397A (ja) | 磁気ディスク基板用アルミニウム合金板の製造方法 | |
| JP3710009B2 (ja) | 磁気ディスク基板用アルミニウム合金板及びその製造方法 | |
| WO2023167219A1 (ja) | アルミニウム合金原料の製造方法、アルミニウム合金鋳塊の製造方法、アルミニウム合金板の製造方法、めっき用アルミニウム合金基板の製造方法、磁気ディスク用アルミニウム合金基板の製造方法、磁気ディスクの製造方法及び磁気ディスク | |
| JPH02205651A (ja) | 磁気ディスク基板用アルミニウム合金 | |
| JPH07195150A (ja) | Hdd用アルミニウム合金の鋳造方法 | |
| JPH11315338A (ja) | ジンケート処理性に優れた磁気ディスク用アルミニウム合金 | |
| JPH02111839A (ja) | 優れたメッキ性を有するディスク用アルミニウム合金板とその製造方法 | |
| JPH07197170A (ja) | 薄肉ディスク用アルミニウム合金板とその製造方法 | |
| JPH04341535A (ja) | 高密度コーティング型磁気ディスク用アルミニウム合金基板 | |
| JPH02159340A (ja) | 優れたメッキ性を有するディスク用アルミニウム合金板 | |
| JPH01312054A (ja) | 磁気ディスク用アルミニウム合金及びその製造方法 | |
| JPH0288741A (ja) | 高記録密度ディスク用素材及びその製造法 | |
| JPH01298134A (ja) | 砥石による研削性及びメッキ性に優れたディスク用アルミニウム合金板及びその製造方法 | |
| JPH0499143A (ja) | NiPめっき性の良い磁気ディスク基板用アルミニウム合金 | |
| CN121629231A (zh) | 磁盘用铝合金板及其制造方法、磁盘用铝合金坯体和磁盘用铝合金基片 | |
| JPH05140757A (ja) | デイスク用メツキ基盤の製造方法 |