JPH0741325A - 光学素子成形用型 - Google Patents

光学素子成形用型

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JPH0741325A
JPH0741325A JP20890593A JP20890593A JPH0741325A JP H0741325 A JPH0741325 A JP H0741325A JP 20890593 A JP20890593 A JP 20890593A JP 20890593 A JP20890593 A JP 20890593A JP H0741325 A JPH0741325 A JP H0741325A
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JP
Japan
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aln
glass
optical element
die
fusion
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Withdrawn
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JP20890593A
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Inventor
Toshiaki Hayashi
俊明 林
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Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH0741325A publication Critical patent/JPH0741325A/ja
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B11/00Pressing molten glass or performed glass reheated to equivalent low viscosity without blowing
    • C03B11/06Construction of plunger or mould
    • C03B11/08Construction of plunger or mould for making solid articles, e.g. lenses
    • C03B11/084Construction of plunger or mould for making solid articles, e.g. lenses material composition or material properties of press dies therefor
    • C03B11/086Construction of plunger or mould for making solid articles, e.g. lenses material composition or material properties of press dies therefor of coated dies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2215/00Press-moulding glass
    • C03B2215/02Press-mould materials
    • C03B2215/08Coated press-mould dies
    • C03B2215/10Die base materials
    • C03B2215/12Ceramics or cermets, e.g. cemented WC, Al2O3 or TiC
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2215/00Press-moulding glass
    • C03B2215/02Press-mould materials
    • C03B2215/08Coated press-mould dies
    • C03B2215/14Die top coat materials, e.g. materials for the glass-contacting layers
    • C03B2215/22Non-oxide ceramics

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
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  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Re-Forming, After-Treatment, Cutting And Transporting Of Glass Products (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 成形面がAlNで形成されている光学素子成
形用型に窒素イオンを注入することにより、ガラスとの
融着を防止し、耐久性を向上する。 【構成】 AlN粉末に助剤としてY2 3 粉末を添加
し、鋳込み成形した後に焼結させて型ブランク1を得
る。この型ブランク1の成形面2へ窒素イオンを注入す
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、光学素子成形用型に関
し、特に加熱軟化させたガラスを成形型にてプレスする
ことにより光学素子を得る際に用いる成形用型に関す
る。
【0002】
【従来の技術】従来、ガラスを加熱軟化させてプレスす
ることにより光学素子を製造する際に使用される成形用
型は一般に耐熱性やガラスとの離型性が要求される。そ
のため、成形用型には耐熱性セラミックスや耐熱性コー
ト剤が使用されている。しかしながら、前記セラミック
ス材料は助剤を介して粉末を焼結させて製造するため、
加熱により粒子間の結合に変化が生じたり、粒子が成長
したりする。また、耐熱性コート材は基材との密着性が
低く、薄利する問題が生じる。
【0003】そこで、上記問題点を解決すべく、例えば
特開平3−83825号公報記載の発明においては、イ
ットリウムおよび/またはトリウムを助剤としたAlN
を焼結もしくは蒸着することにより、粒子変化を防止し
たり、密着性を向上させることが開示されている。ま
た、特開平3−208821号公報記載の発明において
は、アルミニウムのハロゲン化物とガスとをマイクロ波
で反応させて蒸着する方法が開示されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかるに、前記各従来
技術には以下の様な問題がある。すなわち、前記特開平
3−83825号公報に記載される発明のように、助剤
を添加すると焼結では粒子間に助剤とAlNの化合物が
生成する。また、蒸着ではAlNとの化合物として膜が
形成される。さらに、特開平3−208821号公報に
記載される発明のように、ガスとの反応でAlNを形成
させるとガスに混入している不純物との化合物が形成さ
れる。また、未反応のアルミニウムがそのまま膜として
形成される。
【0005】これらの化合物は高温で反応しやすい特性
のため、高温のガラスが接触すると反応して融着が生じ
やすい。前記発明の実施例においては、5000ショッ
トの耐久性が記載されているが、高軟化点ガラスや溶融
ガラスを成形すると耐久性が低く融着が生じる問題が発
生した。
【0006】因って、本発明は上記問題点に鑑みてなさ
れたものであり、高軟化点ガラスや溶融ガラスの成形に
おいてもガラスとの融着が生じず、かつ耐久性の高い光
学素子成形用型を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、少なくとも成
形面がAlNで形成されている光学素子成形用型におい
て、前記成形面に窒素イオンを1×106 ion/cm
2 以上注入して構成したものである。
【0008】
【作用】一般に、AlNの焼結体はAlN粒界に助剤が
液層焼結されている。助剤がY2 3 の場合、その粒界
にはアルミニウムとイットリアと酸素との化合物が生成
される。また、蒸着の場合はターゲットに助剤を混入さ
せた場合、アルミニウムと助剤との化合物が生成され
る。さらに、ガス反応による蒸着の場合は導入ガスに含
む不純物によりAlN以外の化合物が生成される。これ
らのAlN以外のアルミニウム化合物がガラスとの融着
の原因となる。
【0009】そこで、前記アルミニウム化合物を窒化
し、AlNを形成させる手段として窒素イオンを注入す
る。図1はAlN基板をターゲットとしてPVD法によ
りAlN膜を形成させた面へ窒素イオンを注入したとき
のXRDパターンを示すグラフである。図1中の(a)
はイオン注入前であり、(b)は窒素イオンを2×10
17ion/cm2 注入したときのパターンである。この
図から窒素イオンを注入することによりAlNの(00
2)軸が成長していることが確認できる。この結果よ
り、蒸着で生成されたアルミ化合物が窒素イオンを注入
することによりAlNを形成させることが確認された。
【0010】また、前記窒素イオンを注入した型と従来
の型とを成形して比較したところ、従来の型材では50
00ショットでガラスの融着が生じたが、窒素イオンを
注入した型では10000ショット成形してもガラスの
融着は生じなかった。
【0011】
【実施例1】図2〜図4は本実施例を示し、図2は型ブ
ランクの側面図、図3はイオン注入に用いた装置の概略
構成図、図4は成形に用いた装置の概略構成図である。
【0012】以下に、AlN焼結体の製造を説明する。
本実施例では助剤にY2 3 を使用した。不純物酸素量
0.9%以下で平均粒径1.5μmのAlN粉末にY2
3 粉末4wt%添加し、水もしくはアルコールを加え
て5時間混練する。混練後、図2に示される形状のBN
材の型に鋳込み成形する。約200℃で水分を蒸発させ
たのち焼結炉にて焼結させる。焼結雰囲気は窒素雰囲気
中にて行った。焼結させた型ブランク1の外周部を研削
加工により形状を仕上げる。また、成形面2は成形レン
ズ形状と近似した形状まで研削加工し、研削後ダイヤモ
ンドパウダーにて研磨加工する。研磨により表面形状精
度PV0.2μm以下、表面粗さRmax0.08μm
以下まで仕上げる。
【0013】次に、イオン注入方法を説明する。前記型
ブランク1を図3に示す装置にて窒素イオンを注入し
た。前記型ブランク1を保持台3の上にセットし、装置
内を2×10-6Torrまで真空排気した。続いて、装
置ガス導入口6からN2 ガスを導入してフィラメント
7,コイル8および引出し電極9から構成されるイオン
発生部10でイオン化し、マグネット11およびスリッ
ト12等から構成される質量分析部13を通過させ、加
速管4およびXY走査電極5から構成される加速部14
にて加速し、Nイオンを加速電圧650keV,注入量
1×1016ion/cm2 で型ブランク1の成形面2に
注入した。この方法により、イオン注入した型ブランク
1の成形面2をXRDにて分析した結果、表面部はほぼ
AlNのピークが確認された。しかしながら、イオン注
入していないAlN材には他の化合物のピークが確認さ
れた。
【0014】次に、成形方法を説明する。ガラスを溶融
ルツボ15にてガラス粘度で102 ポアズに加熱溶融さ
せる。溶融後、プランジャー17を上昇させて定量の溶
融ガラス16をノズルより排出させる。排出後、切断用
シャー18で溶融ガラス16を切断し、搬送皿20上に
ガラスゴブ19を落下させる。落下後、ヒーター21に
て表面を加熱し、前記切断工程で生じたシャーマークを
除去する。シャーマーク除去後、搬送アーム22にて搬
送皿20を上下成形型24,23間に搬送し、且つ搬送
アーム22が180°回転することによりガラスゴブ1
9を下型23上に落下させる。ガラスゴブ19の落下
後、搬送アーム22は更に後退し、下型23が上昇して
上型24とで、始めはプレス圧5kg/cm2 ,プレス
時間5秒、その後プレス圧55kg/cm2 ,プレス時
間20秒間プレス成形した。なお前記上型24および下
型23はガラス粘度で1010〜1013ポアズに相当する
温度に加熱保持されている。
【0015】本実施例の成形型で連続成形を行ったとこ
ろ、ガラスとの融着も無く高精度の光学素子を1500
0ショット連続可能であった。しかしながら、イオン注
入していない成形型では5000ショットにて融着が生
じた。また、AlN焼結体に窒素イオンを注入すること
により、注入された表面部の強度が初期曲げ強度値で3
5kgf/mm2 であったものが42kgf/mm2
で上昇し、強度を向上させる効果もあることが確認され
た。
【0016】尚、本実施例では溶融ガラスを滴下する成
形方法を記載したが、ガラスを近似形状に研磨加工した
プリフォームを用いた成形方法でも同様な効果がある。
また、イオン注入量を1×1016ion/cm2 とした
が、1×106 ion/cm2 まで減少させても同様な
効果がある。しかしそれ以下にすると、Al化合物がA
lNに完全に変化しないため効果が低下する。逆に、1
×1016ion/cm2 以上注入してもガラスとの融着
効果は得られるが、スパッタ減少により表面粗さが低下
する。よって、表面が荒れた場合は注入層が無くならな
い程度に成形面を再研磨する。これにより同様な効果が
得られる。
【0017】
【実施例2】本実施例は、SiC基材にAlNをCVD
法により蒸着し、さらに窒素イオンを注入した例であ
る。SiC基材を前記実施例1における型ブランク1と
同様な形状に加工する。ここで、成形面は形状精度PV
0.5μm以下、表面粗さRmax0.3μm以下まで
仕上げる。基材加工後、AlN膜をCVD法により形成
した。SiC基材をCVD装置にセットし、3×10-6
Torrまで真空排気する。排気後、AlCl3 ガスと
NH3 ガスとを1:1の割合で、4×10-3Torrに
なるまで導入する。ガスを導入すると同時に、1200
〜1300℃に加熱する。加熱により前記導入ガスが反
応してAlNとHClが生成される。AlNはSiC基
材上に形成されて成長し、HClガスは排気される。約
15時間反応させて約20μmの膜を形成した。膜形成
後、成形面を再研磨し、形状制度PV0.2μm以下、
表面粗さRmax0.08μm以下まで仕上げた。
【0018】イオン注入は前記実施例1と同条件で行っ
た。また、成形方法も前記実施例1と同方法で行った。
【0019】本実施例の成形型で連続成形を行ったとこ
ろ、ガラスとの融着も無く高精度の光学素子を1000
0ショット連続可能であった。しかしながら、イオン注
入していない成形型では4000ショットにて融着が生
じた。また、AlN蒸着膜に窒素イオンを注入すること
により、注入された表面部の硬さが1050Hvであっ
たものが1300Hvまで上昇し、表面硬さを向上させ
る効果もあった。
【0020】尚、本実施例では蒸着方法としてCVD法
を用いたが、AlN基板をターゲットとしたPVD法で
も同様な効果が得られる。また、成形方法は溶融ガラス
を滴下する成形方法であるが、ガラスを近似形状に研磨
加工したプリフォームを用いた成形方法でも同様な効果
がある。さらに、イオン注入量を1×1016ion/c
2 としたが、1×106 ion/cm2 まで減少させ
ても同様な効果がある。しかしそれ以下にすると、Al
化合物がAlNに完全に変化しないため効果が低下す
る。逆に、1×1016ion/cm2 以上注入してもガ
ラスとの融着効果は得られるが、スパッタ減少により表
面粗さが低下する。よって、表面が荒れた場合は注入層
が無くならない程度に成形面を再研磨する。これにより
同様な効果が得られる。
【0021】
【発明の効果】以上説明した様に、本発明に係る光学素
子成形用型によれば、成形面がAlNで形成されている
光学素子成形用型に窒素イオンを注入することにより、
ガラスとの融着を防止することが可能となり耐久性が向
上した。さらに、イオン注入することにより、AlNの
硬さおよび曲げ強度が向上するため、型強度の向上も可
能となった。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明を示すグラフである。
【図2】実施例1を示す側面図である。
【図3】実施例1を示す概略構成図である。
【図4】実施例1を示す概略構成図である。
【符号の説明】
1 型ブランク 2 成形面

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 少なくとも成形面がAlNで形成されて
    いる光学素子成形用型において、前記成形面に窒素イオ
    ンを1×106 ion/cm2 以上注入して構成したこ
    とを特徴とする光学素子成形用型。
JP20890593A 1993-07-30 1993-07-30 光学素子成形用型 Withdrawn JPH0741325A (ja)

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