JPH0741630A - 含フッ素系接着性ポリマーおよびそれを用いた積層体 - Google Patents
含フッ素系接着性ポリマーおよびそれを用いた積層体Info
- Publication number
- JPH0741630A JPH0741630A JP20571193A JP20571193A JPH0741630A JP H0741630 A JPH0741630 A JP H0741630A JP 20571193 A JP20571193 A JP 20571193A JP 20571193 A JP20571193 A JP 20571193A JP H0741630 A JPH0741630 A JP H0741630A
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- JP
- Japan
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- copolymer
- fluorine
- ethylene
- laminate
- adhesive polymer
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- Pending
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- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】エチレン−エチルアクリレート共重合体にアク
リロニトリル−スチレン共重合体をグラフト化してなる
グラフト共重合体およびテトラフルオロエチレン−エチ
レン系共重合体からなる含フッ素系接着性ポリマーおよ
びそれを用いた積層体。 【効果】強固な接着力とテトラフルオロエチレン−エチ
レン系共重合体の優れた特性を有し、各種の積層フィル
ム、金属、セラミクス、コンクリート等の被覆等により
各種の産業分野で用いることが可能である。
リロニトリル−スチレン共重合体をグラフト化してなる
グラフト共重合体およびテトラフルオロエチレン−エチ
レン系共重合体からなる含フッ素系接着性ポリマーおよ
びそれを用いた積層体。 【効果】強固な接着力とテトラフルオロエチレン−エチ
レン系共重合体の優れた特性を有し、各種の積層フィル
ム、金属、セラミクス、コンクリート等の被覆等により
各種の産業分野で用いることが可能である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は溶融成形、加熱、コーテ
ィング等の際に他の有機または無機材料に対して接着性
の良好な含フッ素系接着性ポリマーおよびそれを用いた
積層体に関する。
ィング等の際に他の有機または無機材料に対して接着性
の良好な含フッ素系接着性ポリマーおよびそれを用いた
積層体に関する。
【0002】
【従来の技術】テトラフルオロエチレン−エチレン系共
重合体は耐薬品性、耐候性、表面特性等に優れるため幅
広い分野で用いられ、金属やガラス等の無機材料や、天
然または合成樹脂類等の有機材料との接着や表面処理に
用いられることが多い。
重合体は耐薬品性、耐候性、表面特性等に優れるため幅
広い分野で用いられ、金属やガラス等の無機材料や、天
然または合成樹脂類等の有機材料との接着や表面処理に
用いられることが多い。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、それら
の方法では物理的に両者を接着させるため、対象とする
物質により、接着力にばらつきが見られたり、不十分で
あることが多く、また、接着物が耐薬品性や耐水性に劣
る等の問題があった。また、さらに強固に接着させるた
めにはプライマーを用いたり、表面処理を行う必要があ
った。
の方法では物理的に両者を接着させるため、対象とする
物質により、接着力にばらつきが見られたり、不十分で
あることが多く、また、接着物が耐薬品性や耐水性に劣
る等の問題があった。また、さらに強固に接着させるた
めにはプライマーを用いたり、表面処理を行う必要があ
った。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、前述の問題点
を解決すべくなされたものであり、エチレン−エチルア
クリレート共重合体にアクリロニトリル−スチレン共重
合体をグラフト化してなるグラフト共重合体およびテト
ラフルオロエチレン−エチレン系共重合体からなる含フ
ッ素系接着性ポリマーを提供するものである。
を解決すべくなされたものであり、エチレン−エチルア
クリレート共重合体にアクリロニトリル−スチレン共重
合体をグラフト化してなるグラフト共重合体およびテト
ラフルオロエチレン−エチレン系共重合体からなる含フ
ッ素系接着性ポリマーを提供するものである。
【0005】本発明に用いられるテトラフルオロエチレ
ン−エチレン系共重合体は、テトラフルオロエチレンと
エチレンとが30/70〜70/30(モル比)の割合
で共重合されたものや、さらに1種または2種以上の含
フッ素系オレフィンや炭化水素系オレフィンなどの他の
共重合可能なオレフィンを共重合したものである。
ン−エチレン系共重合体は、テトラフルオロエチレンと
エチレンとが30/70〜70/30(モル比)の割合
で共重合されたものや、さらに1種または2種以上の含
フッ素系オレフィンや炭化水素系オレフィンなどの他の
共重合可能なオレフィンを共重合したものである。
【0006】共重合可能なオレフィンとしては、プロピ
レン、ブテン等のα−オレフィン、ヘキサフルオロプロ
ピレン、フッ化ビニリデン、(パーフルオロブチル)エ
チレン、トリフルオロクロロエチレン等の含フッ素系オ
レフィン類、エチルビニルエーテル、パーフルオロメチ
ルビニルエーテル、パーフルオロプロピルビニルエーテ
ル等のビニルエーテル類、含フッ素系アクリレート類等
が挙げられる。これらのオレフィンを共重合する際に
は、共重合体中に50モル%以下の範囲内で共重合され
ることが好ましい。
レン、ブテン等のα−オレフィン、ヘキサフルオロプロ
ピレン、フッ化ビニリデン、(パーフルオロブチル)エ
チレン、トリフルオロクロロエチレン等の含フッ素系オ
レフィン類、エチルビニルエーテル、パーフルオロメチ
ルビニルエーテル、パーフルオロプロピルビニルエーテ
ル等のビニルエーテル類、含フッ素系アクリレート類等
が挙げられる。これらのオレフィンを共重合する際に
は、共重合体中に50モル%以下の範囲内で共重合され
ることが好ましい。
【0007】テトラフルオロエチレン−エチレン系共重
合体の分子量は特には限定されないが、室温で液状の低
分子量物から高分子量のゴムや熱可塑性樹脂の範囲にお
いて使用可能である。テトラフルオロエチレン−エチレ
ン系共重合体の製造に際しては、塊状重合、懸濁重合、
乳化重合、溶液重合等の従来公知の各種重合方法はすべ
て採用可能である。
合体の分子量は特には限定されないが、室温で液状の低
分子量物から高分子量のゴムや熱可塑性樹脂の範囲にお
いて使用可能である。テトラフルオロエチレン−エチレ
ン系共重合体の製造に際しては、塊状重合、懸濁重合、
乳化重合、溶液重合等の従来公知の各種重合方法はすべ
て採用可能である。
【0008】ここで、接着性を付与するためにエチレン
−エチルアクリレート共重合体にアクリロニトリル−ス
チレン共重合体をグラフト化してなるグラフト共重合体
をテトラフルオロエチレン−エチレン系共重合体100
重量部に対して、0.1〜50重量部の範囲でブレンド
することが重要である。
−エチルアクリレート共重合体にアクリロニトリル−ス
チレン共重合体をグラフト化してなるグラフト共重合体
をテトラフルオロエチレン−エチレン系共重合体100
重量部に対して、0.1〜50重量部の範囲でブレンド
することが重要である。
【0009】このグラフト共重合体の構成比率は、エチ
レン−エチルアクリレート共重合体100重量部に対し
て0.1〜50重量部の範囲でグラフト化したものであ
る。また、エチレン−エチルアクリレート共重合体の構
成比率は、エチレン100重量部に対してエチルアクリ
レートが1〜30重量部、無水マレイン酸が1〜20重
量部の割合で共重合体したものである。また、アクリロ
ニトリル−スチレン共重合体は、スチレン100重量部
に対してスチレンが1〜50重量部の割合で共重合体し
たものである。
レン−エチルアクリレート共重合体100重量部に対し
て0.1〜50重量部の範囲でグラフト化したものであ
る。また、エチレン−エチルアクリレート共重合体の構
成比率は、エチレン100重量部に対してエチルアクリ
レートが1〜30重量部、無水マレイン酸が1〜20重
量部の割合で共重合体したものである。また、アクリロ
ニトリル−スチレン共重合体は、スチレン100重量部
に対してスチレンが1〜50重量部の割合で共重合体し
たものである。
【0010】上記のグラフト共重合体の使用量は、テト
ラフルオロエチレン−エチレン系共重合体100重量部
に対して0.1〜10重量部、好ましくは0.2〜5重
量部の範囲である。ブレンド化は、通常、溶融状態で行
う場合には、押し出し機等の中で連続的に行うことがで
き効率的である。例えば、押し出し機等で加熱し、溶融
状態で数秒〜数時間の滞留時間の範囲で混合しながらブ
レンド化を行うことにより、目的のポリマーが得られ
る。
ラフルオロエチレン−エチレン系共重合体100重量部
に対して0.1〜10重量部、好ましくは0.2〜5重
量部の範囲である。ブレンド化は、通常、溶融状態で行
う場合には、押し出し機等の中で連続的に行うことがで
き効率的である。例えば、押し出し機等で加熱し、溶融
状態で数秒〜数時間の滞留時間の範囲で混合しながらブ
レンド化を行うことにより、目的のポリマーが得られ
る。
【0011】本発明の含フッ素系接着性ポリマーは、そ
の性能を損なわない範囲において、ガラス繊維、炭素繊
維、金属酸化物、カーボン等の充填剤や顔量、紫外線吸
収剤、その他用途に応じて任意の添加剤を混合すること
が可能である。また、他の含フッ素樹脂や熱可塑性樹脂
等とブレンドして使用してもよい。
の性能を損なわない範囲において、ガラス繊維、炭素繊
維、金属酸化物、カーボン等の充填剤や顔量、紫外線吸
収剤、その他用途に応じて任意の添加剤を混合すること
が可能である。また、他の含フッ素樹脂や熱可塑性樹脂
等とブレンドして使用してもよい。
【0012】こうして得られた含フッ素系接着性ポリマ
ーは、押し出し、共押し出し、インフレーションやコー
ティング、金型等を用いるインサート成形等の従来公知
の方法により他の有機または無機材料に積層、または接
着させることが可能である。それらの方法により、例え
ば、本発明のポリマーと他のポリマーとの2層の積層フ
ィルム、本発明のポリマーを接着層として両面に他のポ
リマーを積層させた3層以上の積層体、本発明のポリマ
ーを被覆させた金属、ガラスやセラミクス等の無機材
料、本発明のポリマーを接着層とし他のポリマーを被覆
させた金属、ガラスやセラミクス等の無機材料等が得ら
れる。また、本発明の含フッ素系接着性ポリマーは、粉
体の表面処理や塗料としても使用可能である。
ーは、押し出し、共押し出し、インフレーションやコー
ティング、金型等を用いるインサート成形等の従来公知
の方法により他の有機または無機材料に積層、または接
着させることが可能である。それらの方法により、例え
ば、本発明のポリマーと他のポリマーとの2層の積層フ
ィルム、本発明のポリマーを接着層として両面に他のポ
リマーを積層させた3層以上の積層体、本発明のポリマ
ーを被覆させた金属、ガラスやセラミクス等の無機材
料、本発明のポリマーを接着層とし他のポリマーを被覆
させた金属、ガラスやセラミクス等の無機材料等が得ら
れる。また、本発明の含フッ素系接着性ポリマーは、粉
体の表面処理や塗料としても使用可能である。
【0013】
【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。な
お、実施例中、部とは重量部を示す。
お、実施例中、部とは重量部を示す。
【0014】実施例1 COP88AX(テトラフルオロエチレン/エチレン/
(パーフルオロブチル)エチレン=53/47/1.5
(モル比)、旭硝子社製)ペレット100部に対して、
エチレン−エチルアクリレート共重合体にアクリロニト
リル−スチレン共重合体をグラフト化してなるもの(エ
チレン:エチルアクリレート:無水マレイン酸=85:
12:3の共重合体にアクリルニトリル:スチレン=3
0:70共重合体を7:3の割合でグラフト化したも
の)を10部あらかじめ均一に混合し、2軸の押し出し
機を用いて、300℃、滞留時間1分で溶融混合して接
着性ポリマーを得た。これを330℃で0.1mmのフ
ィルムを成形した。このフィルムの一方の面にナイロン
パウダー5016XHP(ナイロン12、東レ社製)を
用いて300℃で0.1mmのナイロン層を積層し、ま
た、このフィルムの他方の面に上記含フッ素樹脂COP
88AXフィルムを300℃で積層した3層の多層フィ
ルムを得た。この積層フィルムの剥離強度は、ナイロン
側で8.5kg/cm、また、含フッ素樹脂側で9.0
kg/cmだった。
(パーフルオロブチル)エチレン=53/47/1.5
(モル比)、旭硝子社製)ペレット100部に対して、
エチレン−エチルアクリレート共重合体にアクリロニト
リル−スチレン共重合体をグラフト化してなるもの(エ
チレン:エチルアクリレート:無水マレイン酸=85:
12:3の共重合体にアクリルニトリル:スチレン=3
0:70共重合体を7:3の割合でグラフト化したも
の)を10部あらかじめ均一に混合し、2軸の押し出し
機を用いて、300℃、滞留時間1分で溶融混合して接
着性ポリマーを得た。これを330℃で0.1mmのフ
ィルムを成形した。このフィルムの一方の面にナイロン
パウダー5016XHP(ナイロン12、東レ社製)を
用いて300℃で0.1mmのナイロン層を積層し、ま
た、このフィルムの他方の面に上記含フッ素樹脂COP
88AXフィルムを300℃で積層した3層の多層フィ
ルムを得た。この積層フィルムの剥離強度は、ナイロン
側で8.5kg/cm、また、含フッ素樹脂側で9.0
kg/cmだった。
【0015】実施例2 実施例1で得られた接着性ポリマーを330℃でガラス
に0.2mmの厚さに積層した。この積層体の剥離強度
は5kg/cmだった。
に0.2mmの厚さに積層した。この積層体の剥離強度
は5kg/cmだった。
【0016】比較例1 実施例1のナイロンフィルムとCOP88AXフィルム
を積層した積層フィルムを得た。このフィルムの剥離強
度は2kg/cmだった。
を積層した積層フィルムを得た。このフィルムの剥離強
度は2kg/cmだった。
【0017】比較例2 実施例2で接着性ポリマーのかわりにCOP88AXを
そのまま用いる以外は実施例2とまったく同様にして積
層体を得た。この積層体の剥離強度は1.8kg/cm
だった。
そのまま用いる以外は実施例2とまったく同様にして積
層体を得た。この積層体の剥離強度は1.8kg/cm
だった。
【0018】
【発明の効果】本発明により得られる積層体は、強固な
接着力とテトラフルオロエチレン−エチレン系共重合体
の優れた特性を有し、各種の積層フィルムや金属、セラ
ミクス、コンクリート等の被覆による耐薬品性、耐溶剤
性、耐油性、ガスバリヤー性、溌水性、溌油性、耐候
性、耐腐食性、防水性、防汚性等の付与、無機材料と有
機材料との接着等により各種の産業分野で用いることが
可能である。
接着力とテトラフルオロエチレン−エチレン系共重合体
の優れた特性を有し、各種の積層フィルムや金属、セラ
ミクス、コンクリート等の被覆による耐薬品性、耐溶剤
性、耐油性、ガスバリヤー性、溌水性、溌油性、耐候
性、耐腐食性、防水性、防汚性等の付与、無機材料と有
機材料との接着等により各種の産業分野で用いることが
可能である。
Claims (4)
- 【請求項1】エチレン−エチルアクリレート共重合体に
アクリロニトリル−スチレン共重合体をグラフト化して
なるグラフト共重合体およびテトラフルオロエチレン−
エチレン系共重合体からなる含フッ素系接着性ポリマ
ー。 - 【請求項2】請求項1の含フッ素系接着性ポリマーと他
のポリマー層との積層体。 - 【請求項3】請求項1の含フッ素系接着性ポリマーと無
機材料との積層体。 - 【請求項4】請求項1の含フッ素系接着性ポリマーを接
着層とする無機材料と他のポリマーとの積層体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20571193A JPH0741630A (ja) | 1993-07-28 | 1993-07-28 | 含フッ素系接着性ポリマーおよびそれを用いた積層体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20571193A JPH0741630A (ja) | 1993-07-28 | 1993-07-28 | 含フッ素系接着性ポリマーおよびそれを用いた積層体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0741630A true JPH0741630A (ja) | 1995-02-10 |
Family
ID=16511439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20571193A Pending JPH0741630A (ja) | 1993-07-28 | 1993-07-28 | 含フッ素系接着性ポリマーおよびそれを用いた積層体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0741630A (ja) |
-
1993
- 1993-07-28 JP JP20571193A patent/JPH0741630A/ja active Pending
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